DE1492167A1 - Haarfaerbemittel - Google Patents
HaarfaerbemittelInfo
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- DE1492167A1 DE1492167A1 DE19641492167 DE1492167A DE1492167A1 DE 1492167 A1 DE1492167 A1 DE 1492167A1 DE 19641492167 DE19641492167 DE 19641492167 DE 1492167 A DE1492167 A DE 1492167A DE 1492167 A1 DE1492167 A1 DE 1492167A1
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- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
Description
- HAARFÄRBEMITTEL Als Haarfärbemittel sind eine ReIhe von Oxydations-Larbstoffen bekannt, die während des Färbevorganges durch Oxydation gebildet werden.
- Als Oxydationsfarbstoffe dienen aromatische Amino- und Hydroxyverbindungen, die am Kern gegebenenfalls noch weitere oubstituenten wie niedere Alkylrest, Carboxyl- oder Nitrogruppen aufweisen. Es sind auch chlorsubstituierte Oxydationsfarbstoffe bekannt.
- Es wurde nun gefunden, daß rnan mit fluorsubstituierten aromatischen Diaiii'inen und Aminophenolen überraschend gute Haarfärbungen von interessanten und tiefen Farbtönen erhalten kann. Überraschnd ist dies, weil die entsprechenden Chlorverbindungen in ihrer Färbewirkung deutlich gegenüber den anderen Oxydationsfarbstoffen abfallen und in aer Praxis daher auch kaum eingesetzt erden. Eine Erklärung fir diese Erscheinung kann darin liegen, daß das Fluor-Atom besonders klein ist @ es entspricht etwa der Grö#e einer Methylgruppe -und daher das Eindringen der Farbstoff-Moleküle in das Haar nicht stört.
- Als Haarfärbemittel gem. vorliegender Erfindung dienen alkalische Lösungen, Cremes oder Pasten, die eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formeln I und bzw. oder II enthalten, gegebenenfalls neben anderen Oxydationsfarbstoffen.
- Die neuen Haarfäremittel enthalten also oder m-Phenylendiamine und bzw. oder oder m-Aminophenole, die an einer beliebigen Stelle ein Fluoratom als weiteren Substituenten aufweisen.
- Die Lösungen, Cremes oder Pasten sind alkalisch eingestellt.
- Als Alkali dient vorzugsweise Ammoniak, jedoch können auch organische Basen, z.B. Äthanolamin, verwendet erden, soweit sic physiologisch unschadlich und ausreichend alkalisch sina.
- Auch wenn die erfindungsgemäßen Fluorverbindungen nur in verhältnismä#ig geringen Mengen neben anderen Oxydationsfarben angewendet werden, vertiefen und verschieben sie die entstehende Farbnuance in deutlicher Weise.
- In den nachstend aufgeführten Beispielen wird dem Haare @ färbemittel erst kurz vor der Anwendung das gleiche Volumen Wasserstoffperoxyd (25 %ig) zugesetzt. Die Sinlslirkungszeit beträgt etwa 20 Minuten, Danach wird das Haar gespült und getrocknet.
- Beispiel 1 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung; enthaltend 1,98 % o-Fluor-p-phenylendiamin 2H C1 und 5,0 Vo Ammoniak (25 %ig) Die Haare werden dunkel violettbraun gefärbt.
- Beispiel 2 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 1,5 % p-Toluylendiamin-sulfat 0,25% o-Fluor-p-phenylendiamin. 2H Cl 5,0 % Ammoniak (25 Xig) Die Haare nchmen ein natUrliche dunkelbraune Färbung an.
- Ohne den Zusatz der fluorverbindung erzeugt diese Haarfarbe ein mattes Mittelbraun.
- Beispiel 3 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 1,0 % p-Toluylendiaminsulfat 0,9 % 2,4-Diaminofluorbenzol 2H Cl 5,0 % Ammoniak ( 25 sig) Die Haare werden blauschwarz gefärbt.
- Beispiel 4 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 0,92 ffi 2-Chlor-1,4-diaminobenzol-sulfat 0,9 % 2,4-Diaminofluorbenzol 2H C1 5f0 % Ammoniak (25 %ig) Es entsteht auf den Haaren ein rötliches Dunkelblau.
- Beispiel 5 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 0,88 % p-Xylylendiamin (70 %ig) 0,9 % 2,4-Diaminofluorbehzol , 2H C1 5,0 % Ammoniak (25 %ig) Die Haare nehmen eine neutral-dunkelblaue Pärbung an.
- Beispiel 6 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 0,5 % m-Toluylendiamin 3,0 % o-Fluor-p-phenylendiamin 5,0 % Amoniak (25 %ig) Das Haar wird dunkelviolettblau gefärbt.
- Beispiel 7 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 3,0 % o-Fluor-p-phenylendiamin. 2H C1 0,6 % 2,4-Diamino-fluorbenzol 2H C1 5,0 % Ammoniak (25 %ig) Das Haar wird rein tiefschwarz gefärbt.
- Beispiel 8 Daß Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 1,0 % o-Nitro-p-phenylendiamin , 2H C1 0,2 % Resorcin 03 % o-Fluor-p-phenylendiamin . 2H C1 50 % Ammoniak (25 %ig) Das Haar wird kupferbraun gefärbt. Dagegen entsteht eine leuchtend dunkelrote Färbung, wenn man den Zusatz der Pluor-Verbindung fortläßt.
- Beispiel 9 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 3,0 % p-Toluylendiaminsulfat 2,2 % 3-Fluor-4-aminosulfat, H C1 5,0 % Ammoniak (25 %ig) Das Haar nimmt eine schwarzbraune Färbung an.
- Beispiel 10 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthal@end 0,3 % Phloroglucin 0,2 % 3-Fluor-4-Aminophenol. H C1 0,7 % o-Fluor-p-phenylendiamin . 2H Cl 5,0 % Ammoniak (25 %ig) Das Haar nimmt ein violettstichigea Braun an.
- Beispiel 11 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung, enthaltend 1.0 P p-Toluylendiaminaulfat 0,25 s 3-Fluor-4-aminophenol. H al 0,2 % Resorcin 5,0 % Ammoniak (25 %ig) Das Haar erhält eine natürliche dunkel-aßchblonde Färbung.
- Ohne Zusatz der Fluorverbindung erhalten die Haare ein gelbstichiges, mattes Hellbraun, Beispiel 12 Das Haarfärbemittel besteht aus einer wässrigen Lösung1 enthaltend 1,63 % 3-Fluor-4-Aminophenol. H C1 5,0 % Ammoniak (25 ig) Das Haar niiiimt eine natürlich-aschblende Färbung an.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH anspruch 1: Haarfärbemittel, welches in Lösung, Creme oder Paste Oxydationsfarbstoffe enthält, dadurch gekennzeichnet, da# es als Oxydationsfarbstoff einen oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formeln gegebenenfalls eben anderen Oxydationsfarbstoffen, enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESC035197 | 1964-05-22 | ||
DESC035197 | 1964-05-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1492167A1 true DE1492167A1 (de) | 1969-12-04 |
DE1492167C DE1492167C (de) | 1973-04-26 |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2302726A1 (fr) * | 1975-03-03 | 1976-10-01 | Henkel & Cie Gmbh | Teintures capillaires a base de m-aminophenols monohalogenes |
US4129414A (en) * | 1975-03-03 | 1978-12-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair colorants containing water-soluble polyhalogen 3-aminophenols as couplers |
US5542953A (en) * | 1992-02-29 | 1996-08-06 | Wella Ag | 5-halogen-2,4-Bis (alkylamino)-1-alkylbenzenes and hair dye compositions containing same |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2302726A1 (fr) * | 1975-03-03 | 1976-10-01 | Henkel & Cie Gmbh | Teintures capillaires a base de m-aminophenols monohalogenes |
US4129414A (en) * | 1975-03-03 | 1978-12-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair colorants containing water-soluble polyhalogen 3-aminophenols as couplers |
US5542953A (en) * | 1992-02-29 | 1996-08-06 | Wella Ag | 5-halogen-2,4-Bis (alkylamino)-1-alkylbenzenes and hair dye compositions containing same |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |