DE1492166A1 - Mittel zum Faerben menschlicher Haare und aehnlicher Materialien - Google Patents
Mittel zum Faerben menschlicher Haare und aehnlicher MaterialienInfo
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Description
- ähnlicher. Materialien Auf dem Gebiet des Haarfärbens werden mit Vorzug sogenannte Oxydationsfarben verwendet, die sehr kräftige und echte Anfärbungen der Haare bewirken, Trotzdem haften auch diesen Farbstoffen immer noch gewisse Nachteile an, die Farbnuancen wirken oft unnatürlich und bei vielen Typen besteht die Gefahr der Allergisierung und der Hautreizung durch den Zusatz von Alkali, Es wurde nun eine neue Klasse von Farbstoffvorprodukten gefunden, die diese Nachteile nicht aufweist. bei den neuen Farbstoffvorprodakten handelt es sich um Verbindungen der Indazol-Reihe, die im Benzolring entweder eine Oxy- und bzw. oder eine Aminogruppe tragen, oder 2 Oxy- oder 2 Amino-Gruppen. Au#erdem können diese Verbindungen im Pyrazolring, vorzugsweise an einem der beiden N-Atome, einen niederen Alkylrest tragen. Somit entsprechen die erfindungsgemäßen Parbstoffvorprodukte der allgemeinen Formelt R1 =OH, NH2 und einer der binden R2 kann auch H sein.
- R3 = H oder niederer Alkylrest Diene Verbindungen sind keine Handeleprodukte, sie können aber nach in der Literatur beschriebenen Reaktionen hergestellt werden.
- Die neuen Sarbatoffvorprodukte kommen in saurer bis alkalischer Lösung oder Emulsion zur Anwendung. Die Oxydation zum Farbstoff kann durch den Luftsauerstoff erfolgen, aus Gründen der Zeitersparnis ist jedoch ein chemisches Oxydationemittel vorzuziehen.
- Diese Oxydation kann mit allen zu diesem Zweck bekannten Oxydationsmitteln durchgeführt werden, z.B. mit Natriumbromat, Natriumperjodat, Ammoniumpersulfat und Wasserstoffperoxyd.
- Die mit den erfindungsgemäßen Indazol-Derivaten erzeugten Farbtöne umfassen die ganze Skala von schwarz bis hellblond, und zwar sowohl in rötliche als auch in aschigen Tönen. Außer eehr natürlichan Farbtönan können auch modische Nuancen mit den Indasol-Derivaten erzeugt werden. Die Färbung kann nach dem einstufigen Verfahren erfolgen, indem das Oxydationsmittel dem Färbepräparat kurz vor der Anwendung zugesetzt wird, oder nach dem 2-stufigen Verfahren, indem man zunächst die die indazolverbindung entfhaltende Lösung oder Emulsion auf die Haare einwirken läßt und anschliessend mit dem Oxydationsmittel nachbehandelt.
- Der erzeugte Farbton ist nicht allein von den Substituenten der Indazolverbindung abhängig, sondern wird auch durch den pH-Wert des Präparates und das verwendete Oxydationsmittel beeinflußt.
- In den folgenden Beispielen werden einige erfindungsgemäße Haarfärbemittel auf Basis von Indazol-Verbindungen zugleich mit den Färbeergebnissen beschrieben. Um die Ergebnisse besser vergleichen zu können wurden nur folgende Zusammensetzungen und Färbeverfahren verwendet: 1@ Die sauer eingestellten rärbepräparate wurden stets nach folgender Rezeptur heraestellts Färbemittel 1, g Eisessig 2,5 ccm Wasser/Äthanol (1:1) ad 100 com 2 a) Die alkalisch eingeetellten Färbelösungen hatten etets folgende Zusammensetzung: Färbemittel 1,0 g Ammoniak (20 %ig) 2,5 ccm Wasser/Äthanol (111) ad 100 ccm 2 b) Beim Färben mit alkalischen Emulsionen wurden auf die Haare Emulsionen nachstehender Zusammensetzung aufgetragen, die frisch mit dem Oxydationsmittel vermischt waren; Färbemittel 1,o g Ammoniak (20 %ig) 3,0 com Thioglykolsäure (50 %ig) 0,1 com Oxydationsmittel . 4,0 g Emulgator 9î0 g Wasser (oder Wasser/Äthanol 1:1) ad loo ccm Beim Färben der Haare mit den erfindungsgemä#en Mitteln wurde aowohl das 1-etufige, wie das 2-stufige Verfahren angewandt.
- Beim 1-etuilgen Färbeverfahren wurde dem Färbemittel kurz vor der Anwendung 2 % Oxydationsmittel zugesetzt. Die Einwirkungszeit betrug Ao Min. bei 370 aX Danach wurden die Haare gespült, gewaschen und getrooknet.
- Beim 2-etufigen Verfahren kam das Färbemittel ebenfalls 30 Min. bei 370 a zur Einwirkung; anschlie#end wurde das Haare mit einer 2 %igen Lösung dea Oxydationsmittels 30 Min. bei 37° C nachbehandelt, zuletzt wurde ebenfalls gespült, gewaschen und getrooknot.
- Beispiel 1 Daa 6,7-Dioxyindazol wurde hergestellt aus 6-Nitroindazol nach den folgenden Literatur-Angabens Ber. 23 (1890), 3635; Ber. 37 (1904), 2579g J.Am. Chem. Soa.
- 48 (1926), 1100 und A'404 (1914), 91
Oxydat. Ver- BeispZuber. Ph mittel fahren Farbe 1 a Lösung sauer Na Br O3 1-stufig dunkel-violett-braun b # # # 2-stufig # c # alkal. # 1-stufig grau-schwarz d Emuls. # # # Grau-grün e Lösung # # 2-stufig grau-schwarz Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. pH mittel fahren Farbe 2 a Lösung sauer Na-Br O3 1-stufig kastanienbraun b # # # 2-stufig # c # alkal. NH4S2O8 1-stufig mittelbraun d Emuls. " # # e Lösung # # 2-stufig # - Soc. 48 (1926), 1100-1101:
Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. pH mittel fahren Farbe 3 a Lösung sauer Na Br O3 2-stufig dunkel-violett- braun b # # Na JO4 # rötlich-braun c # # (NH4)S2O8 # dunkel-viclett braun d # alkal. Na BrO3 # grau-violett e # # Na JO4 # dunkelbraun f # # NH4S2O8 # braun Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. pH mittel fahren Farbe 4 a Lösung sauer Na Br O3 2-stufig dunkel-violett- schwarz b # # Na JO4 # rotbraun c # # (NH4)S2O8 # # d # # H2O2 # dunkel-aschblond e Emuls. alkal. (NH4)2S2O8 1-stufig Aschblond f Lösung # Na Br O3 2-stufig golblond g # # Na Jo4 # rosé-braun h # # (NH4)2S2O8 # dunkel-grau-braun i # # H2O2 # gold-blond - Soc. 48 (1926), 1103.
Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. pH mittel fahren Farbe 5 a Lösung sauer (NH4)2 S2O8 2-stufig mittelbraun b # alkal. (NH4)2S2O8 # # Oxydat. ver- Beisp. Zuber.pH mittel fahren Farbe 6 a Lösung sauer Na JO4 2-stufig rotbraun b # # (NH4)2S2O8 # # c # alkal NaJO4 # # d # # (NH4)2S2O8 # # Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. pH mittel fahren Farbe 7 a Lösung sauer Na Br O3 2-stufig intensiv-gelb b # alkal. # # hellgelb Oxydat. Ver- Beisp. Zuber. PH mittel fahren Farbe 8 Lösung alkal. Na J04 1-atuSig hellblond
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE Anspruch 1 Mittel zum Färben menschlicher Haare und ähnlicher Materialien, dadurch gekennzeichnet, da# es Oxy- und bzw. oder Amino-Indazolderivate in einer Lösung oder Emulsion enthält.Anspruch 2 Mittel zum Färben menschlicher Haare und ähnlicher Materialien, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mit Oxy- und bzw. oder Aminogruppen in o-Stellung substituiertes Indazol enthält.Anspruch 3 Mittel zum Färben menschlicher Haare und ähnlicher Blaterialien, gemäß Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Indazol die Oxy-und bzw. oder Aminogruppen in 6,7-Stellung aufweiat.Anspruch 4 Mittel zum Färben menschlicher Haare und ähnlicher Katerialien, gemä# Ansprüchen 1 und 2, daaurch gekennzeichnet, daß das Indazol die Oxy-und bzw. oder Aminogruppen in 5,6-Stellung aufweist.Anspruch 5.Mittel zum Färben menschlicher Haare und ähnlicher Materialien, gemä# Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Indazol eine Oxy- oder Aminogruppe in 6-Stellung besitzt.Anspruch 6 Mittel zum Pärben menschlicher Haare und ähnlicher Materialien, gemäß Ansprüchen 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß das Indazol im Pyrazolring - vorzugswise in 1- oder 2-Stellung einen niederen Alkylrest besitzt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DESC035019 | 1964-04-22 | ||
DESC035019 | 1964-04-22 |
Publications (2)
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Family
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2315906A1 (fr) * | 1975-06-21 | 1977-01-28 | Henkel & Cie Gmbh | Teintures pour cheveux a base de colorants par oxydation |
EP0004368A2 (de) * | 1978-03-23 | 1979-10-03 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Haarfärbemittel |
DE3628397A1 (de) * | 1986-08-21 | 1988-02-25 | Goldwell Gmbh | Mittel zum oxidativen faerben von haaren, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des mittels |
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US6572664B2 (en) | 2000-02-25 | 2003-06-03 | L'oreal S.A. | Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same |
US6579326B2 (en) | 2000-02-25 | 2003-06-17 | L'oreal S.A. | Compositions for dyeing keratin fibers, containing cationic indolizine derivatives, and dyeing process |
US6673122B1 (en) | 1997-02-26 | 2004-01-06 | L'oréal | Compositions for dyeing keratin fibers containing para-aminophenols, dyeing process, novel para-aminophenols and process for their preparation |
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SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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