DE1464326C2 - Verfahren zur Herstellung einer ferromagnetischen Dünnschichtspeicher-Vorrichtung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer ferromagnetischen Dünnschichtspeicher-VorrichtungInfo
- Publication number
- DE1464326C2 DE1464326C2 DE1464326A DE1464326A DE1464326C2 DE 1464326 C2 DE1464326 C2 DE 1464326C2 DE 1464326 A DE1464326 A DE 1464326A DE 1464326 A DE1464326 A DE 1464326A DE 1464326 C2 DE1464326 C2 DE 1464326C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- magnetic
- magnetization
- moments
- film
- nickel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y25/00—Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/31—Coating with metals
- C23C18/32—Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
- C23C18/34—Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents
- C23C18/36—Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents using hypophosphites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
- H01F10/08—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
- H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/14—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates
- H01F41/24—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates from liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/14—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates
- H01F41/30—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE]
- H01F41/302—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE] for applying spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices
- H01F41/309—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates for applying nanostructures, e.g. by molecular beam epitaxy [MBE] for applying spin-exchange-coupled multilayers, e.g. nanostructured superlattices electroless or electrodeposition processes from plating solution
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Description
3 4
das parallel verlaufende Magnetfeld, an den dünnen Das ältere deutsche Patent 1263446 hat ein Ver-FiIm
angelegt werden, schalten annähernd alle Mo- fahren zum galvanischen Abscheiden, einer magnetimente
durch Drehung in eine bestimmte Richtung sierbaren Schicht zum Gegenstand, bei dem auf einen
um, und zwar entweder im Uhrzeigersinn oder im katalytisch aktiven Träger nichtgalvanisch aus einer
Gegecuhrzeigersinn. Demzufolge erfolgt die Um- S Lösung eine nichtmagnetische Nickel-Phospiiorschaltung
durch einen kohärenten Drehprozeß. Hier- Schicht abgelagert wird. Die notwendige Qualität der
bei wird angenommen, daß da» parallel verlaufende nach diesem Verfahren hergestellten Speicherschicht
Magnetfeld allein eine für eine Umschaltung unge- wird jedoch nur dann erreicht, wenn, wie bei anderen
nagende Größe aufweist Erst in Verbindung mit dem bereits bekannten Verfahren, zusätzlich eine Goldquer verlaufenden Magnetfeld wird die Umkehr er- io schicht abgelagert wird,
möglicht. Es ist selbstverständlich, daß jedes Verfahren, das
möglicht. Es ist selbstverständlich, daß jedes Verfahren, das
Würde jedoch ein parallel verlaufendes Magnet- die Verwendung eines so teuren Materials, wie beifeld,
dessen Größe ausreichend wäre, um das Um- spielsweise Gold, erfordert, für die industrielle Herschalten
der Magnetisierungsrichtung zu bewirken, stellung dieser Vorrichtungen als Massenerzeugnisse
allein an den dünnen Film angelegt, denn dreht sich, 15 denkbar ungeeignet ist Selbst die Kosten für Labowie
bereits beschrieben, ein Teil der Momente im raioriumszwecke sind zu hoch.
Uhrzeigersinn und der Rest im Gegenuhrzeigersinn, Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfinda die einzelnen Momente sich nicht in genauer Aus- dung, ein verbessertes Verfahren zur einfachen und richtung mit der Resultierenden bzw. der bevorzug- wirtschaftlichen Herstellung von aus dünnen Filmen ten Magnetisierungsrichtung befinden. Somit erfolgt *o bestehenden magnetischen Schaltvorrichtungen mit bei Anlegen eines parallel zur bevorzugten Magneti- wesentlich verbesserten magnetischen Eigenschaften, sierungsrichtung des dünnen Filmes verlaufenden wie beispielsweise einer annähernd rechteckigen Magnetfeldes, dessen Größe ausreicht, um die Um- Hysteresisschleife und einem sehr kleinen Streuschaltung der Momente zu bewirken, der Umschalt- winkel, zu schaffen.
Uhrzeigersinn und der Rest im Gegenuhrzeigersinn, Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfinda die einzelnen Momente sich nicht in genauer Aus- dung, ein verbessertes Verfahren zur einfachen und richtung mit der Resultierenden bzw. der bevorzug- wirtschaftlichen Herstellung von aus dünnen Filmen ten Magnetisierungsrichtung befinden. Somit erfolgt *o bestehenden magnetischen Schaltvorrichtungen mit bei Anlegen eines parallel zur bevorzugten Magneti- wesentlich verbesserten magnetischen Eigenschaften, sierungsrichtung des dünnen Filmes verlaufenden wie beispielsweise einer annähernd rechteckigen Magnetfeldes, dessen Größe ausreicht, um die Um- Hysteresisschleife und einem sehr kleinen Streuschaltung der Momente zu bewirken, der Umschalt- winkel, zu schaffen.
Vorgang auf Grund eines inkohärenten Drehpro- »5 Demzufolge befaßt sich die Erfindung mit einem
zesses. Verfahren zur Herstellung einer ferromagnetischen
Es ist bekannt, daß die Oberflächenbeschaffenheit Dünnschichtspeichervorrichtung, bei dem auf einem
und der Aufbau des Trägers, auf dem der dünne katalytisch aktiven Träger nichtgalvanisch aus einer
magnetische Film abgelagert werden soll, von ent- Lösung eine nichtmagnetische Nickel-Phosphor-
scheidender Bedeutung für das Anwachsen der Kri- 30 Schicht abgelagert wird, auf die in Gegenwart eines
stalle, die Einheitlichkeit der Legierungszusammen- Magnetfeldes eine ferromagnetische Dünnschicht mit
setzung, die magnetische Ausrichtung und die inneren uniaxialer Anisotropie abgelagert wird. Das kenn-
Spannungseigenschaften galvanisch abgelagerter zeichnende Merkmal des erfindungsgemäßen Ver-
Filme ist. Es ist beispielsweise bekannt, daß die Zu- fahrens besteht darin, daß die nichtmagnetische Nik-
sammensetzung einer galvanisch abgelagerten Legie- 35 kel-Phosphor-Schicht aus einer Lösung mit einem
rung von der Kathodenspannung während der Ab- pH-Wert von etwa 8,6 abgelagert wird, wobei die
lagerung abhängig ist, und zwar so weit, daß es genannte Lösung als wesentliche Bestandteile etwa
unbedingt erforderlich ist, die Kathodenspannung auf 30 g/l Nickelchlorid, 2,5 g/l Natriumhypophosphit,
der ganzen Oberfläche des Trägers gleichmäßig ver- 50 g/I Ammoniumchlorid und 100 g/l Natriumzitrat
teilt und absolut konstant zu halten. Bei einer rauhen 40 enthält, die Ablagerung der Nickel-Phosphor-Schicht
Trägeroberfläche ergeben sich jedoch beträchtliche bei einer Temperatur von etwa 71° C und einer Ein-
Abweichimgeiti der örtlichen Kathodenspannungen, tauchzeit von etwa 130 Sekunden erfolgt und die
und zwar treten an den Spitzen des Trägermaterials Nickel-Phosphor-Schicht eine willkürlich orientierte
völlig andere elektrische Felder auf als in den Ver- Kornstruktur und eine Durchschnittskorngröße von
tiefungen, so daß auf der Trägeroberfläche eine Ab- 45 weniger als 0,1 μΐη aufweist.
lagerung gebildet wird, die örtlich beträchtliche Ab- Dem Fachmann auf dem Gebiet der chemischen
weichungen von der Gesamtzusammensetzung des Ablagerung ist es bekannt, daß die Reduktion von
abgelagerten Materials aufweisen kann. Es wird all- Metallionen im wesentlichen ein gesteuerter autogemein
angenommen, daß diese Inhomogenität der katalytischer Reduktionsprozeß zur Ablagerung eines
abgelagerten Schicht zusammen mit den inneren 5» Metalls auf einem katalytisch aktiven Metall, wie beimechanischen
Spannungen, die infolge der inhomo- spielsweise Aluminium, Eisen, Nickel, Kobalt, Pallagenen
Schichtzusammensetzung durch die variable dium und ähnlichen Metallen, in Gegenwart von
Magnetostriktion zustande kommen, der Hauptgrund Hypophosphitionen ist. Nichtaktive Metalle, wie
für die sich ergebende schlechte uniaxiale Anisotropie Gold, Silber, Kupfer und deren Legierungen, werden
und andere wesentliche magnetische Eigenschaften 55 normalerweise durch Tauchablagerungen von Pallader
Vorrichtung ist. dium auf ihrer Oberfläche katalytisch aktiviert. Bei
Um diese Nachteile weitgehend zu vermindern, ist nichtleitenden Stoffen, wie beispielsweise Glas, Keraes
sehr wesentlich, daß die Oberfläche des Trägers mik, Kunstharzen und ähnlichen Stoffen, erfolgt die
außerordentlich glatt und amorph sein muß, d. h., sie Aktivierung normalerweise durch Eintauchen des
darf keine Körnchenbildung aufweisen. Um dies zu 60 Gegenstandes in eine Lösung aus Zinnionen, worauf
erreichen, ist es allgemein üblich, als Träger für im ein Eintauchen in eine Palladiumchloridlösung folgt.
Vakuum abgelagerte Filme glatte Glasplatten zu ver- Dabei werden die gelösten Palladiumionen von den
wenden. Bei galvanischer Ablagerung dünner magne- adsorbierten Zinnionen spontan reduziert und datischer
Filme wird ein leitender Träger verwendet, durch die Oberfläche katalytisch aktiviert,
der im allgemeinen entweder aus Glas mit einem auf- 65 Die genannten nichtleitenden Stoffe können auch gesprühten Goldüberzug oder aus Glas mit im dadurch katalytisch aktiviert werden, daß eine che-Vakuum aufgedampftem Chrom und einem darauf mische Ablagerung eines Kupfer-, Gold- oder Silberaufgesprühten Goldüberzug besteht. films im Vakuum mit nachfolgender Tauchablage-
der im allgemeinen entweder aus Glas mit einem auf- 65 Die genannten nichtleitenden Stoffe können auch gesprühten Goldüberzug oder aus Glas mit im dadurch katalytisch aktiviert werden, daß eine che-Vakuum aufgedampftem Chrom und einem darauf mische Ablagerung eines Kupfer-, Gold- oder Silberaufgesprühten Goldüberzug besteht. films im Vakuum mit nachfolgender Tauchablage-
rung von Palladium auf der Oberfläche des Filmes
durchgeführt wird.
Der besondere Träger, auf dem die Nickelbeschichtung auf chemischem Wege abgelagert werden soll,
kann aus einem beliebigen metallischen oder nichtmetallischen Stoff bestehen, der entweder von Natur
aus katalytisch aktiv ist oder auf bekannte Art und Weise katalytisch aktiviert wurde. Da die Oberflächenveredelungseigenschaften
der ungalvanischen Nickellösungen einheitlich sind, d. h., da eine Ab- «
lagerung konstanter Dicke auf allen Vorsprüngen, Kanten und in allen Löchern u. dgl. gebildet wird,
soll die gewählte Trägeroberfläche so glatt wie möglich sein, um den erforderlichen Glattheitsgrad der
Nickelablagerung zu gewährleisten. *5
Als typisches Beispiel sei erwähnt, daß sich ein verhältnismäßig dünnes Blatt oder Band (mit
0,08 mm Dicke) aus Polyäthylenterephthalat zur Verwendung als Trägermaterial in dem erfindungsgemäßen
Herstellungsverfahren ausgezeichnet eignet. »°
Um eine einheitliche chemische Reduktion auf der ganzen Trägeroberfläche sicherzustellen, ist es üblich,
den Träger durch Eintauchen in eine Natriumhydroxydlösung mit einer !molaren Konzentration
gründlich zu reinigen. Daraufhin wird der Träger in »5
destilliertem Wasser gründlich gespült, erneut in eine 1 :1 verdünnte Salzsäurelösung getaucht, nochmals
in destilliertem Wasser und danach in Aceton gründlich gespült. Obwohl hier ein besonderes Reinigungsverfahren
beschrieben ist, kann selbstverständlich 3<> auch eines der bekannten Alkali-Säure-Wasser-Reinigungsverfahren
mit gleichem Erfolg angewandt werden.
Um die Haftfähigkeit der Nickelbeschichtung auf dem Träger aus Polyäthylenterephthalat zu verbessern,
wird die Trägeroberfläche vorzugsweise als nächstes, d. h. noch vor der Ablagerung des metallischen
Nickels auf dem Träger mit einem geeigneten, im Handel erhältlichen Klebstoff beschichtet. Obwohl
fast alle im Handel befindlichen Klebstoffe mit gleichem Erfolg angewandt werden können, wird
vorzugsweise ein aus einem linearen Polyesterharz bestehender Klebstoff verwendet.
Dieser Klebstoff wird vorzugswei·." durch Lösen
von ungefähr 648 g eines linearen Polyesterharzes in +5 ungefähr 6500 g eines Dioxanlösungsmittels bei Zimmertemperatur
zubereitet. Der aus Polyäthylenterephthalat bestehende Träger wird dann in die Klebstofflösung
getaucht und langsam, mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 25 cm/Min., wieder herausgezogen.
Daraufhin wird er ungefähr 5 Minuten lang bei einer Temperatur von etwa 150° C getrocknet.
Zum Aufbringen der Klebstoffschicht auf den Träger kann ein beliebiges Verfahren angewandt
werden. Es ist lediglich darauf zu achten, daß die Klebstoffschicht möglichst gleichmäßig über die
ganze Oberfläche des Trägers verteilt wird. Wird an die Haftfähigkeit der Nickelbeschichtung an der Trägeroberfläche
keine so große Anforderung gestellt, dann ist die Klebstoffschicht nicht erforderlich. Die
jeweils erforderliche Haftfähigkeit der Nickelbeschichtüng an der Trägeroberflächo wird durch
den Verwendungszweck der jeweiligen magnetischen Vorrichtung bestimmt.
Der mit Klebstoff beschichtete Träger wird als nächstes vorzugsweise durch ein etwa 30 Sekunden
langes Eintauchen in eine 20 g/l wäßrige Zinnchloridlösung aktiviert, die etwa 10 ccm/1 konzentrierte Salzsäure
enthält. Dabei wird die Temperatur der Zirtnchloridlösung
bei etwa 25C C und ihr pH-Wert bei
etwa 0,9 annähernd konstant gehalten.
Danach wird der Träger abgespült und ungefähr 4 Minuten lang in eine wäßrige Palladiumchloridlösung
mit einer Konzentration von etwa 0,5 g/1, die ungefähr 5 ccm/1 konzentrierte Salzsäure enthält, eingetaucht,
wobei die Temperatur der PaHadiumchloridlösung bei etwa 253C annähernd konstant
gehalten wird.
Nachdem der mit dem Klebstoff beschichtete Träger katalytisch aktiviert ist und nun bereit ist,
durch eine nichtgalvanische Ablagerung eine metallische Beschichtung zu erhalten, wird der aktivierte
Träger gespült und danach IV2 bis 2Vs Minuten, vorzugsweise
2 Minuten und 10 Sekunden lang, in eine nichtgalvanische Nickelüberzugslösung eingetaucht,
die 25 bis 35 g/l, vorzugsweise 30 g/l Nickelchlorid; 1,5 bis 15 g/l, vorzugsweise 2,5 g/l Natriumhypophosphit;
40 bis 60 g/l, vorzugsweise 50 g/l Ammoniumchlorid;
und 75 bis 125 g.1, vorzugsweise 100 g/l Natriumzitrat enthält. Der pH-Wert der Lösung wird
zwischen 7,6 und 9,2, vorzugsweise bei 8,8, und die Temperatur zwischen 60 und 8O0C, vorzugsweise bei
71° C, annähernd konstant gehalten.
Die Oberfläche des nichtgalvanisch abgelagerten Nickels ist sehr glatt, ohne unerwünschte Vertiefungen,
freie Stellen, Risse usw., weist eine regellos ausgerichtete feinkörnige Struktur auf und ist daher
isotrop. Wie durch indirekte Berechnungsmethoden (Elektronenmikroskop) festgestellt wurde, beträgt die
durchschnittliche Korngröße weniger als 0,1 μΐη. Es
wurde ferner festgestellt, daß die Dicke der Nickelbeschichtung zwischen 200 und 1200 A liegt und
ausreicht, um alle epitaxialen Effekte der TrägeroberflLche
auszuschalten.
Die uniaxiale anisotrope dünne magnetische Schicht, die auf der Oberfläche der nichtgalvanisch
abgelagerten Nickelbeschichtung aufgebracht werden soll, besteht vorzugsweise aus einer Legierung, die
durchschnittlich 81 % Nickel und 190Zo Eisen enthält
und deren Magnetostriktion annähernd Null ist. Diese Legierung wird in Gegenwart eines Magnetfeldes
in einer Dicke von 200 bis 2000 A abgelagert. Es sei jedoch darauf hingewiesen, daß weder die für
die magnetische Schicht verwendete Legierung noch das hierfür angewandte Ablagerungsverfahren kritisch
ist und ebensogut eine andere für diese Zwecke bekannte Legierung oder ein anderes bekanntes Ablagerungsverfahren
angewandt werden kann. Beispiele verschiedener solcher Ablagerungsverfahren für dünne magnetische Filme sind in den folgenden
Veröffentlichungen beschrieben:
»Fabrication and Properties of Memory Elements Using Electrodeposited Thin Magnetic
Films« von Wolf, Katz und Brains in »Proceedings of Electronic Components Conference«,
1960, S. 15 bis 21;
»Composition and Thickness Effects on Magnetic Properties of Electrodeposited Nickel-Iron Thin
Films« von I. W. Wolf in »Journal of Electrochemical
Society«, Oktober 1961, S. 959 bis 964; »The Preparation and Characteristics of Thin
Ferromagnetic Films« in »Scientific Report«, No. I1. US Air Force Contract AF 19(604)-4978;
»Chemically Deposited Nickel-Cobalt Layers as High Speed Storage Elements« von R. J. He-
■eh
n-
c;-en
ier.
ier.
ritage und M. J. Walker in »Journal of Electronics
and Control«, Vol.7, 1959, beginnend auf S. 542, Journal of Applied Physics, Nr. 26,
1955, beginnend auf S. 975;
USA.-Patenle3 030 612und3 037 199.
USA.-Patenle3 030 612und3 037 199.
Selbstverständlich umfassen die oben aufgeführten Veröffentlichungen keineswegs den gesamten Stand
der Technik auf dem Gebiet der dünnen magnetischen Filme. Jo
In dem bevorzugten Verfahren wird diese nichtgalvanisch abgelagerte Nickeloberfläche als Kathode ungefähr
260 Sekunden lang einer elektrolytischen Behandlung in einem Überzugsbad, bestehend aus
218 g/l Nickelsulphat (NiSO4 · 6H2O), 6,74 g/1 *5
Eisen(III)-chlorid (FeCl3-OH2O), 40 g/I Borsäure
und 1,5 g/l Saccharin (O-Benzoylsulfimid, Natriumsalz)
ausgesetzt. Der pH-Wert dieses Bades wird bei 2,47 und die Temperatur zwischen 20 und 30° C annähernd
konstant gehalten. Die Stromdichte wird dabei bei annähernd 5 mA/cm2 konstant gehalten. Die
Ablagerung erfolgt ferner vorzugsweise in Gegenwart eines gleichmäßigen Magnetfeldes von ungefähr
100 Oersted, das parallel zur Ebene der Ablagerungsfläche gerichtet ist, so daß die magnetischen Momente
innerhalb des Filmes im allgemeinen in der gleichen Richtung wie das Magnetfeld ausgerichtet sind, wodurch
in dem magnetischen Film die leichte Magnetisierungsachse entsteht.
F.s hat sich herausgestellt, daß die chemisch reduzierte Nickelbeschichtung eine wesentliche Verminderung
der Wandkoerzitivkraft (f/r) längs der leichten Magnetisierungsrichtung und der Anisotropiefeldstärke
(Hk) des aufgebrachten dünnen magnetischen Filmes bewirkt. Von noch größerer Bedeutung ist
jedoch das Ansteigen des Verhältnisses des maximalen Feldes (Ur), bei dem die Drehprozeßflußumkehr
erfolgt, zu der Anisotropiefeldstärke (Hk). Dieses Verhältnis kennzeichnet nämüch das Ausmaß
oder den Grad der uniaxialen Anisotropie. Das Verhältnis Hr'Hk, das normalerweise in Prozent ausgedrückt
wird, stellt den Prozentsatz des Treibcrfeldes (Hk) dar, oberhalb dessen die Hysteresisschleife der
harten Magnetisierungsrichtung geschlossen bleibt, so daß eine vollkommene uniaxiale Anisotropie vorhanden
ist, wenn das Verhältnis HrIHk gleich 100 0Zo
ist.
Nachfolgend sind typische magnetische Eigenschaften der gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellten,
aus dünnen Filmen bestehenden Vorrich- 5» lungen genannt:
Hc 0,9 Oersted
Hk 2.8 Oersted
HrIHk 90bis99'/o
<W ±4°
<*max stellt dabei den maximalen Streuwinkel der
leichten Magnetisierungsachse und α, den 5O°/o-Streuwinkel
der leichten Magnetisierungsachse dar.
Im folgenden wird ein dem im vorangehenden beschriebenen
Herstellungsverfahren im wesentlichen ähnliches Verfahren beschrieben. In diesem Falle
wird jedoch, im Gegensatz zu dem vorangehenden Beispiel, bei dem ein nichtleitender Träger, wie
beispielsweise Polyäthylcnterephthalat, verwendet wurde, ein typisches Beispiel für die Verwendung
eines von sich aus katalytisch aktiven metallischen Trägers, wie z. B. Aluminium, Eisen, Nickel, Kobalt
und Palladium, gegeben. Selbstverständlich kann auch jedes der weiter vorn genannten katalytisch
nicht aktiven Metalle mit gleichem Erfolg verwendet werden. Wie bereits erwähnt, umfaßt die Gruppe der
katalytisch nicht aktiven Stoffe die Metalle Gold, Silber, Kupfer u. dgl. sowie deren Legierungen.
Bei diesem besonderen Beispiel wird eine Silberschicht von ungefähr 500 A Dicke auf einer optisch
glatten Glasplatte chemisch reduziert und danach eine Kupferbeschichtung mit einer Dicke von 0,15 mm,
die als fester Träger für die Silberschicht nach deren Entfernen von der Glasplatte gedacht ist, auf der
Silberschicht abgelagert. Daraufhin wird die Silber-Kupfer-Beschichtung in bekannter Weise von der
Glasplatte abgezogen. Da dieses Verfahren auf dem Gebiete der Galvanoplastik bekannt ist, erübrigt sich
eine nähere Beschreibung hiervon. Für eine ausführliche Beschreibung dieses Verfahrens wird auf das
Buch »Principles of Electroplating and Electroforming« von Blum und Hogaboom, 3. Ausgabe,
Kapitel 8 und 12, S. 220 bis 235 bzw. 288 bis 306,
verwiesen. Hierin ist eine vollständige und genaue Beschreibung des eben nur kurz beschriebenen galvanoplastischen
Verfahrens enthalten.
Nach ihrer Reinigung und Trocknung wird die Silberbeschichtung etwa 10 bis 20 Sekunden in die
oben beschriebene Palladiumchloridlösung eingetaucht, abgespült, und dann wird, in der gleichen
Reihenfolge und in der gleichen Weise wie bereits beschrieben, auf die Siiberoberfliche zuerst eine
nichtgalvanische Nickelbeschichtung und dann ein dünner magnetischer Film aus Nickel-Eisen aufgebracht.
Eine Messung der magnetischen Eigenschaften der letztgenannten Vorrichtung zeigte, daß diese im Vergleich
zu der gleichartigen Vorrichtung, bei der die nichtgalvanische Nickelbeschichtung weggelassen
wurde, eine Verminderung der Koerzitivkraft Hc von ungefähr 7,0 Oersted auf 1,0 Oersted, eine Verminderung
der Anisotropiefeldstärke Hk von ungefähr 15,0 Oersted auf 2,8 Oersted, eine Erhöhung des
Verhältnisses von HrIHk von ungefähr 10"/o auf ungefähr
95 0Zn, eine Verminderung von otmu von ungefähr
15° auf ungefähr 7°, und eine Verminderung von -»o von über 1,5° auf weniger als 1° aufweist
509633/33
Claims (1)
- schaltgeschwindigkeit erreicht als bei den bisher ver-Patentanspruch: wendeten Magnetkernen, die im allgemeinen durcheine Domäüenwandbewegung umgeschaltet werden.Verfahren zur Herstellung einer ferromagne- Im Falle einer Domänenwandschaltung bewegen sich - tischen Dünnschichtspeichervorrichtung, bei dem 5 kleine Bezirke oder Domänen innerhalb des magneauf einem katalytisch aktiven Träger nichtgalva- tischen Materials, bis alie magnetischen Momente annisch aus einer Lösung eine nichtmagnetische nähernd in Richtung des angelegten äußeren Magnet-Nickel-Phosphor-Schicht abgelagert wird, auf die feldes ausgerichtet sind.in Gegenwart eines Magnetfeldes eine ferro- Der hier verwendete Ausdruck »dünner Film« bemagnetische Dünnschicht mit uniaxialer Aniso- 10 zeichnet ein magnetisches Element, das durch Dretropie abgelagert wird, dadurch gekenn- hung der Magnetisierungsrichtung umgeschaltet wird, zeichnet, daß die nichtmagnetische Nickel- Magnetische Filme der hier verwendeten Art weisen Phosphor-Schicht aus einer Lösung mit einem eine leichte Magnetisierungsachse auf und besitzen pH-Wert von etwa 8,6 abgelagert wird, wobei eine Dicke zwischen etwa 200 und 2000 Ä.
die genannte Lösung als wesentliche Bestandteile 15 Die durch Drehung erfolgenden Umschaltvorgäage etwa 30 g/l Nickelchlorid, 2,5 g/l Natriumhypo- der Magnetisierungsrichtung magnetischer Filme werphosphit, 50 g/l Atnmoniumchlorid und 100 g/l den im allgemeinen in kohärente und inkohärente Natriumzitrat enthält, die Ablagerung der Nickel- Drehprozesse eingeteilt. Kohärente und inkohärente Phosphor-Schicht bei einer Temperatur von etwa Drehprozesse können durch dfc Art der Drehung 71°C und einer Eintauchzeit von etwa 130Se- 20 definiert werden, die die magnetischen Momente bei künden erfolgt und die Nickel-Phosphor-Schicht Anlegen eines äußeren Magnetfeldes erfahren. Die eine willkürlich orientierte Kornstruktur und eine gleichzeitige Drehung aller magnetischen Momente Durchschnittskorngröße von weniger als 0,1 μΐη in einem dünnen magnetischen Film unter dem Einaufweist, fluß eines angelegten Magnetfeldes, bei dem sich alleas Momente in der gleichen Richtung drehen, z. B. alleim Uhrzeigersinn oder alle im Gegenuhrzeigersinn,wird als kohärente Drehung bezeichnet, während die willkürliche Drehung der Momente, d. h., wenn sichDie vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren ein Teil im Uhrzeigersinn und der Rest im Gegenuhr-zur Herstellung von aus; dünnen Filmen bestehenden 30 zeigerssnn dreht, als inkohärente Drehung bezeichnetmagnetischen Vorrichtungen zur Verwendung in wird.Elektronenrechnern und Datenverarbeitungsanlagen In einem idealen dünnen magnetischen Film sind für die Informationsspeicherung und für die Reali- alle magnetischen Momente innerhalb des Filmes mit sierung logischer Verknüpfungen. der bevorzugten Magnetisierungsrichtung genau ausin dem Aufsatz »Computer Memories: A Survey 35 gerichtet. Es hat sich jedoch gezeigt, daß nicht alle of the State of the Art« von J. A. Rajchman aus Momente mit der bevorzugten Magnetisierungsrich- »The Proceedings of the IRE« vom Januar 1961 sind tung genau ausgerichtet sind, sondern daß ein bedie verschiedenen Arten der genannten magnetischen stimmter Prozentsatz der Momente im allgemeinen Vorrichtungen, die bisher zur Verwendung in Elek- um einen positiven bzw. negativen Streuwinkel gegentronenrechnern und Datenverarbeitungsanlagen für 40 über der bevorzugten Magnetisierungsrichtung abdie Informationsspeicherung und für dl? Realisierung weichen. Somit ist die bevorzugte Magnetisierungslogischer Verknüpfungen vorgeschlagen wurden, richtung des Magnetfeldes in Wirklichkeit die Resulnäher beschrieben. tierende aus allen magnetischen Momenten innerhalb Magnetische Stoffe mit uniaxialer Anisotropie des Filmes. Ein idealer dünner Film ist also ein Film, lassen sich sehr leicht entlang einer bestimmten Achse 45 in dem sämtliche magnetischen Momente genau mitmagnetisieren. Diese Achse wird als die leichte Ma- einander ausgerichtet sind, so daß die Streuwinkel ; gnetisierungsachse bezeichnet. Die magnetischen Ei- Null sind.genschaften derartiger Stoffe sind durch verschiedene Durch Anlegen eines quer zur bevorzugten Magne-.-:.'. Verfahren gemessen und ausgewertet worden, von tisierungsrichtung und parallel zur Ebene des Filmes: denen wohl das bekannteste und am weitesten ver- 5° verlaufenden Magnetfeldes, das sich somit annähernd:■{ breitete die graphische Darstellung der magnetischen im rechten Winkel mit dem Durchschnitt der magne-Hysteresisschleife ist, die dann entsteht, wenn ein tischen Momente befindet, wird sämtlichen magne-Magnetfeld an das magnetische Material derart an- tischen Momenten innerhalb des Filmes ein Dreh-felegt wird, daß die Polarität der Sättigungsmagneti- moment erteilt, wodurch diese sich je nach der Rich-«ierung zyklisch umgekehrt wird. 55 tung des angelegten Magnetfeldes entweder im Uhr-Für die Zwecke der Datenspeicherung ist es er- zeigersinn oder im Gegenuhrzeigersinn drehen. Unterwünscht, daß die Hysteresisschleife bei einer zy- dem Einfluß des quer verlaufenden Magnetfeldeskuschen Magnetisierung längs der leichten Magneti- können die Momente des magnetischen Elementessierungsachse eine möglichst genaue Rechteckform nur um höchstens 90° in bezug auf die bevorzugte|§ und bei einer zyklischen Magnetisierung senkrecht 60 Magnetisierungsrichtung umschalten. Es ist daher■*§f zur leichten Magnetisierungsachse, d. h. parallel zur unbedingt erforderlich, zusätzlich zu dem quer ver-:Hl schweren Magnetisierungsrichtung, eine möglichst laufenden Magnetfeld ein weiteres Feld vorzusehen,lineare Form aufweist und somit durch den Null- das parallel zur Ebene des Filmes in einer Richtungpunkt des Koordinatensystems verläuft. verläuft, die die Erzeugung einer parallel zur leichtenEs ist bekannt, daß dünne magnetische Filme 65 Magnetisierungsachse gerichteten Drehmomentkom-durch Drehung der Magnetisierungsrichtung um- ponente einer vorbestimmten Größe bewirkt, so daßmagnetisiert werden können. Durch dieses Umrnagne- eine volle Umkehr der Momente des Filmes um 180°tisierungsverfahren wird eine wesentlich höhere Um- erfolgt. Wenn nun beidu, das quer verlaufende und
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US23645162A | 1962-11-08 | 1962-11-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1464326B1 DE1464326B1 (de) | 1970-10-01 |
DE1464326C2 true DE1464326C2 (de) | 1975-08-14 |
Family
ID=22889557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1464326A Expired DE1464326C2 (de) | 1962-11-08 | 1963-11-07 | Verfahren zur Herstellung einer ferromagnetischen Dünnschichtspeicher-Vorrichtung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4840950B1 (de) |
BE (1) | BE639290A (de) |
CH (1) | CH417690A (de) |
DE (1) | DE1464326C2 (de) |
GB (1) | GB980030A (de) |
NL (1) | NL300268A (de) |
SE (1) | SE310826B (de) |
-
0
- NL NL300268D patent/NL300268A/xx unknown
- BE BE639290D patent/BE639290A/xx unknown
-
1963
- 1963-09-23 GB GB3725863A patent/GB980030A/en not_active Expired
- 1963-10-03 JP JP38052210A patent/JPS4840950B1/ja active Pending
- 1963-10-31 CH CH1341663A patent/CH417690A/fr unknown
- 1963-11-07 SE SE1228563A patent/SE310826B/xx unknown
- 1963-11-07 DE DE1464326A patent/DE1464326C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1464326B1 (de) | 1970-10-01 |
JPS4840950B1 (de) | 1973-12-04 |
BE639290A (de) | |
CH417690A (fr) | 1966-07-31 |
NL300268A (de) | |
GB980030A (en) | 1965-01-13 |
SE310826B (de) | 1969-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2537593C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer homogenen magnetischen Oxidschicht hoher Koerzitivfeldstärke | |
DE1621091B2 (de) | Laminierte magnetschicht und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2226229A1 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger | |
DE2730483A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer magnetischen anordnung | |
DE1193552B (de) | Magnetische Datenspeichervorrichtung | |
US3393982A (en) | Ferromagnetic storage devices having uniaxial anisotropy | |
DE1464326C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer ferromagnetischen Dünnschichtspeicher-Vorrichtung | |
US3255033A (en) | Electroless plating of a substrate with nickel-iron alloys and the coated substrate | |
DE1564554A1 (de) | Gekoppelte,duenne ferromagnetische Schichten mit unterschiedlichen Koerzitivfeldern und einer Magnetostriktion von etwa Null und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1932559A1 (de) | Galvanisches Bad und Verfahren zum Abscheiden duenner magnetischer Schichten | |
DE1938309A1 (de) | Verfahren zur Abscheidung eines Magnetfilmes | |
DE1281222B (de) | Verfahren zum stromlosen Abscheiden einer magnetischen duennen Kobaltschicht | |
US3271276A (en) | Electrodeposition of quaternary magnetic alloy of iron, nickel, antimony and phosphorus | |
DE1929687A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von magnetischen Zylinderschichten fuer Speicherzwecke mit uniaxialer Anisotropie der Magnetisierung | |
US3578571A (en) | Method of electrodepositing a magnetic alloy and electrolyte therefor | |
DE2150105A1 (de) | Verfahren zur Wiedergabe eines Magnetisierungsmusters durch Plattierung | |
DE1222349B (de) | Verfahren zum galvanischen Abscheiden duenner magnetischer Schichten | |
AT230117B (de) | Wässerige Badlösung für die Ablagerung einer magnetisierbaren Nickel/Kobalt-Beschichtung auf einem elektrisch nicht leitendem Träger | |
DE1771511C (de) | Verfahren zur galvanischen Abscheidung dünner ferromagnetischer Schichten | |
DE1934861A1 (de) | Verfahren zur Herstellung magnetischer Datenspeicherelemente | |
DE1564555A1 (de) | Duenne ferromagnetische Plaettchen mit vorherbestimmter Anisotropie und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1960230A1 (de) | Verfahren zum Beeinflussen von magnetischen Eigenschaften einer duennen magnetischen Schicht | |
DE1949147C3 (de) | Magnetschichtdraht fur Magnet schichtdrahtspeicher | |
DE1496852A1 (de) | Galvanisierungsbad zur Herstellung magnetischer Duennschichtfilme fuer Speicherzwecke | |
DE869128C (de) | Magnettontraeger aus Stahldraht |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C2 | Grant after previous publication (2nd publication) |