DE1444171A1 - Verfahren zur Herstellung von Schichtkoerpern aus Faserstoffmaterialien - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Schichtkoerpern aus Faserstoffmaterialien

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DE1444171A1
DE1444171A1 DE19631444171 DE1444171A DE1444171A1 DE 1444171 A1 DE1444171 A1 DE 1444171A1 DE 19631444171 DE19631444171 DE 19631444171 DE 1444171 A DE1444171 A DE 1444171A DE 1444171 A1 DE1444171 A1 DE 1444171A1
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Description

  • Vorfahren zur Herstellung von Schichtkörpern aus Faserstoffmaterialien Priorität: vom 14. Mai 1962 in USA untor der Serial-Nummer 194662 Di. Erfindung betrifft ein neues Verfahren nur Herstellung von geschichteten Str'akturen aus Fasezteriallien, besonders alt mehreren Schichten aus verwebten oder nicht verwebten Fasern. Gewebe aus Faservliesen finden bei sehr verschiedenen Gegenständen Ver=-wendung, wie als Zwischenlagen zwischen Schichten aus gewebten Fasern in Kragen von herrrenanzügen und Mänteln, Wischtüchern, Mops, Schuheinlegeschlen, Bandeinlagen, Bunchinbände, Teppichunterlagen, Kofferüberzüge, Polstermaterial, sanitäre Erzeugnisse, Filtermittel fur Flüssigkeiten, überzogene Gewebe, lampenschirme, Lederersatzstoffe, Bettdecken, Kosettzubehör, Kissen und steppdekken, geschirrtücher, Tellerunterlagen, Staubtücher, Bügelbrettüberzüge, Taschentücher, Tischtücher, Staubsaugerbeutel, Waschtücher, Fenstervorkhänge, Roklamespexialitäte, Beutel und Packleinewand, Stoßpolster und Polierräder, Verdunkungsvorhänge, Kästen, Käseabdeckungen, Wandverkleidungen, Schuboberteile, Entgiftungstücher, De-Korationsteile, Wie Bänder, Theaterrequisiten, Fenstorauslagen, Floße, Schwimmbretter, künstliche Blumen, Weihnachtsverpackungen, Puppenkleider, elektrische isolierbänder, Flaggen, Wimpel, Fahnen, Dichtungen, Etiketts, Fleischeinwickler, Paokwaterial, Wellanbretter, Rohrüberzüge, Schichtkunststoff, Rundfunk- und Fernachgitterabdeckungen, Saatbeetabdeckungen und Schuhputztücher. line bestimmete Krklärang der Natur von Geweken, die au Faservliesen gemacht sind, ihren gegenwärtigen Herstellungsmethoden, ihrer lanfenden Verwendungsart, ihrer erwümschtesm Eingesschaftem und der Xatur ihrer Begrenzung ist ausführlich beschrichen in "Monwoven Fabrics - An Umbiased appraisal" von coleman M. Brandt und Mitarbeiter, herausgegeben von Nonwovaa Associates 1959 (Library ef Conress Xr. 59-13229).
  • Obleich itt vielen ii Handel erhältlichen Klebemassen Verenche unternommen werden sind, Schichten aus faseraterial und besoners Schichst aus Fassrvilisen nit Schichten aus Webstoffen durch Scvhichtung oder Verbindung der Zwischenflächen unternommen werden sind, tst kein vSllig befriedigendes Ersougnis bisher ii Mandel erhältlich gwesen. Die nach bekannton Verfahren und itt bekannten Klebemitteln erhaltenen Schichtstrucktruen haben mangelhaftes runzuelliges Ausschen gehabt, d.h. sie neigen ein unerwünschtss Zusammensiehen des Sewebes ii laufe der Seit, oder es tritt allmäglich eine Schichtentrennung über kleine Beeiche der Grenzfläche auf, was zu einem pockigen ausschen der Außenfläche des Webstoffes führt. auch ergeben sich wirkungsmäßig oder ästhetisch unerwünschte Veränderungen der Stoffqualität umd des Griffes der Zusammentssetzten Strucktur, wie dies sowohl bei gewchten als auch nicht gewegten Faserstoffbestandteilen auftritt. Es zeigt sich ferneer eine unerwümschte Versteifung, oder eine Schichtentremiweg tritt beim Waschem oder bei der Trockenrtreimigung der Schichtugewebe auf, und vor allem ergebem sich geichzeitig mehrere der vorstehend aufgesählten unerwünschten Erscheinuingen.
  • Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, nese Ver-Bumdstrukturem aus gewebten und bzw. oder ungewebten Fasern - Schaffen, die besonders widerstandsfähig gegen Schichtentremmung sind, wie sie bei bekannten Schichtkörpern infelge üblicher Waschung und Trockenreinigung auftritt. Ein Weitereses Zeel der erfindung ist. solche Verbeundstruckturen an schaffen, die ungewöhmilich widerstandsfähig gegn örtliche Schichtentremmung simd, die sich in einem prockenförmigen, runzeiligen, gespammten oder blassenförmigen ussehen der Außenfläche einer oder beider Seiten einer solchen Verbundstruktur erkennbar machen. außerdem sollen die Erseugnisse die Eigenschaften einmes guten Faltenwurfes und Griffes aufweisen, so daß sie asthetisch gefällig sind, und Eingeschaften besitzen, wie sie sich aus der Keantnis der vereinigten Eigenschaften von Falteuwurf und Griff bei den einzelnen darin verwendeten Webstoffem oder Faservliesen ergeben.
  • Die Verbumdkörper oder Schichtstoffe nach der Zrtlndung betehen aus mindestems zwei Lagen aus Faermateial, die mittels einer klebemden Zwischenschicht miteinander verbandes sind; die Zwischenschicht beteht aus einer gehärteten Polyurethammesse, und sie ist ii wesentlichen disckontimuierlich und prôs. Dashalb erteilt sie der Damit hergestellten Schichtstruktur die Eigenschsft des atmens oder der Porosität. Verschiedene Skembinationen von Schichten ans gewebten Stoffen umd Fasservliesen Können bei der Kerstellung der Schichtkörper gemäß dc Verfahrem nach der Erfindung Verwendet werden.
  • Es wurde äberraschenderweise gefunden, daß die aufgaben der Erfimdung leieht verwirklicht werdem können, wenn a) auf eine ender mahrere der sogenannten falschen oder "limken" Oberflächen der Fasserstoffschichten, die e miteeinander verbunde werde sollen> eine flffssig. Bindonasse aufgebracht wird. die mimdostens ein nit Imin, Oxim oder Ketoxim Blockiertee Urethamovpeolyer von eimem Molekulargewicht von etwa 400 bis 6000, verzugsweise 2000 bis 3000 und einen Verhältmis von MCO zu Beckierungsmittel von etwa 1 bis 2, vorzugsweise etwa 1,5 bis 1,8 und ausreichende Mongen mindestens eines Vermetange- oder Märtungsmittels zur Erziellung eines Verhältmisses von Gesamit-MCO fl aktivem Wasserstoff von etwa 0,5 bis 2,0, verzugsweise etwa 1,0 enthält; b) die linken Seiten der Faserschichtem dann zwischen Walzen kalandert oder unter Durck bis zu etwa 0,33 kg/cm2 (5 Pfund/Quadruatzoll) zusammengepress5 werden, um eine wechselseitige Durchdringung der Schichten durch das flüssige Bindesystem und ein zeitweiliges Anhaften von Flache an Fläche der linken Seiten aneinander zu erzeuren und c) die ait ihren Flächen aneinandergepressten und zusammenhaftenden Schichten dann bei einer Temperatur von etwa 80 bis 2050 C (175 bis 400° F) vorzugsweise relativ kurz, d.h. etwa 0,5 bis 120 Minuten, behandelt werdon, um die Blockierung des Urethanvorpolymers aufzuheben und es warm zu kärten, so daß die Schichten dauerhaft aneinander binden.
  • Die zeitweilige Flaohenhaftung der Paar. von linken Seiten ist insofern Vorübergehend, als eine bleibende Bindung nicht beabsichtigt ist und auch nicht eintritt, sondern nur dauert, bis das Härtemittel und die Härtetemperaturen tatsächlich die bleibende Bindung hervorrufen. Das zeitweilige Aneinanderhaften wird durch die flüssige und gewöhnlich klebringe Natur der Behandlungsmasse und das Kalandern oder Zusammenpressen der Faserschichten in Kombination hervorgorafen, die infolge ihrer natürlichen zusammenpressbarkeit unter diesen Bedingungen miteinander unter Bildung einer zeitweilig gebundenen Struktur verpresst werden können, die einer sohidhtentrennung widersteht, auch wenn sie während des Ubrigen Verfahrensganges einer mäßig rohen behandlung unterliegt, bovor es zur Bildung der dauernd abgebundenen Schichtung kot Das Verfahren nach der Erfindung kann entweder in einzelnen Ansätzen oder im Kontinnierlichen Berttrieb durchgeführt werden.
  • Die Brauchbarkeit der neuen Verbundmassen nach der Er-Findung für die Herstellung von Faserstoffschichtkörpern wird durch dio klebrige Natur dieser Massen stark erhöht. Die Klebrigkeit dieser Massen kann sußerdem geregelt werden, um Massen von geringere oder gräßerem Klebrigkeitsgrad zu liefort, de naohdea es die verwendeten Fesermaterialien erfordern.
  • Die Massen werden klebrig, wenn ihre Härtung zum Glierungspunkt der Hätungsmassen fortschreitet. Sie haben ihren h6ehstem Klebrigeitsgrad gerade vor dem Gelierungspunkt und sind nach dessen Überschreitung nicht sehr klebrig und verden noch weniger klebrig, wenn die Härtereakteion Uber den Gelierungspunkt hinaus fortschreitet. So ist es z.B. möglich, gemäß der Erfindung telweise blockierte und teilweise gehärtete Vorpolymere herzustellen und zu verwenden, um so Massen von verschiedenem Klebrigeitsgrad zur Verwendwig itt verschiedenen Kombinationen von Schichten aus Fasermaterial zur Verfügung zu haben.
  • Unter einer linken Seite ist nach der Eriindung die Grenzfläche der Faserschichtbestandteile zu verstehen, die nicht die Außenseiten des entstehenden Schichterzeugnisses sein solion. Die linken Selten sind die innenflächen der Paserstoffschichten, auf die die Klebmasse aufgebracht wird und durch die die Härtungzreaktion unter Verbindung der verschiedenen Schichten aneinander eintritt. Es liegt im Flabmen der Erfindung, mehr als s zwei Schichten aus Fasermaterial zusammenzubinden.
  • In solchen Fällen werden die Innenschichten der Schictstrucktur zwei linke oder Innenseiten haben. Wenn Zehr als zwei Sohiebr ten aus Fasermaterial niteinander zu verbinden sind, ist Jedes Paar von linken Seiten miteinander in aufeinanderfolgendem oder Gleichszietigem ArBeitsgang zu verbinden. Etwa 0,3 bis 4 Unzen Bindemittel sind für ungefähr jeden quedaratfuß Schichtfläche gemäß der Erfindung erforderlich. Die Bindemassen sollen einen Feststoffgehalt von etwa 35 bis SO %, vorzugsweise etwa 50 bis 70 % haben.
  • Die Urethanvorpolymeren, die in den Binemassen beis vorliegenden Verfahren gebraucht worden können, kennen im llgemeinen entweder ein Ester oder ein Ätherskeltt haben. Materalien so Estertyp werden Jedoch bevorzugt. Besonders zweckmäßig sind hierunter solche Ester, die aus Gemischen von Äthyllenglykol, Propylenglykol und Adipinsäure hergestellt sind.
  • Risinusöl kann ebenfalls gebraucht werden. Brauchbare torpolysere werden gebildet, Inden san die Ester- bzw. Äthermsterialien itt ein oder mehreren organische Diisocyanatgruppen enthaltenden Materialien, wie Toluldilsocyanst, Diphenylmethandilsoeyanat, 1,5-naphthalindilsocyanat und Hexamethylendiisocyanat umsetzt, so daß das erhaltene Produkt einen NCO-Gehalt von etwa 2*5 bis höchstens etwa 10 *, vorzugeseise etwa 3 Gew.-%. aufweist.
  • Bei der Rerstollung der blockierten vorpolymeren können diese mit einem oder mehreren Imin-, Oxim- oder Ketoximbloockierungsmittel, wie Äthylenimin, Propyloniln, Aeetophenonosis, Butyraldoxim, Methoymethyl,ketoxim, Cyclohexanonoxim und Methyläthylketoxim blockiert werden. Die nit Ketoxim blockierten Vorpolymeren werden bevorzut, weil sie ii allgemeimen bessere Härtetmperatureisenszechaften haben und ziemlich unbegrarzt vor ihrer Verwandung gelagert werden können. Das zweckmäßigste Dlockierungsmittel ist Methyläthylketozim. Bei der Blookerung werden das Vorpolymer und das Blockierungslittel im gewichtsmäßigen Äquivalentverhältnis von aktiven NCO-Einheiten zun Imin-, Oxim- oder Ketoximblockierungsmitteleinheiten von etwa 1,0 bis 2,0 umgesetzt.
  • Vorzugsweise setzt Man die Vorpolymeren und die Blockierungsaittel in Lösung um. Das gewählte gemeinsame Lösungsmittel soll in der Lage sein, nicht nur das Vorpolymer und das Blockierungsmittel, sondern vorzugsweise auch die Märgemittel aufzulösen, die in der Beindemasse verwendet werden, und ferner soll es eine solche Flüchtigkeit besitzen, daß es leroht und vollständig während der Härteperiode bei erhöhten Temperaturen verflüchtigt worden kann, und außerdem soll es von solcher Natur sein, daß es die Eigenschaften der Faserstoffbestandeile nicht beeinträchtigt. Unter den besonders brauchbaren Lösungsmitteln, die bein Verfahren nach der Erfindung gebraucht werden könnan, befinden sich aromatische lösungsmittel, wie Benzol, Toluol und Xylol, ester wie Butylacetat, Gellosolveacetat und Äthylacetat, chlorierte Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Methyleschlorid, Trichloräthylen und Perchloräthylen und aliphatische ketonlösungsmittel, wie Aceton und Methyläthylketon oder ihre verträglichen Kombinationen. Die Verwendung von Alkoholen, Aminin und Wasser als Lösunsmittel wird wegen ihrer Neigug, bei/de@ notwendigen Blockierungs- und Härtereaktionen zu stören, vorsugweise bei der Durchführung der Erfindung Vermieden, Letztere Gruppe von Lösungsmitteln kann Jedoch unter solchen Bedingungen gebraucht werden, wo sie nicht mit den Blockierungs- oder Märtungsreaktionen stören, z.B. wo sie bei den Vorpolymer vorwendet werden, nachem es blockiert tat und wo sie daraus vor der Härtung entfernt werden. Die Lösungsmittel kaunen sinzeln oder in Kombimation verwendet werden. Die Answahl eines bestimmten Lösungsmittalaystemes durch den Fachmann hängt gewöhnilich von solche Faktoran ab, wie die Löslichkeitswerte der betreffenden darin in lösenden Stoffe erforderliche Seit fld Temperatur bei einer besonderen Ausführungsform der Erfindung für vollständige Entfernung des Lösumgemittels durch Verflüchtigung und auch Löslichkeit und chemische Weiderstandsfähigkeit der Faserstoffbestandeile im betreffenden lösungsmittelsystem.
  • Das Verfahren nach der Erfindung hat eine Entblockierung der mit endstkndigen diisocyanaten blockierten Vorpolymeren bei erhöhten Temperaturen von etwa 80 bis 205° c (175 bis OOQ F) lit anschliessender Vernetzung der so aktivierten Isocyanatendgruppe mit härtemitteln bei denselben Temperaturen zwecks Erzielung der notwendigen Bindewirkung zwischen den Verschiedene Schichten dor Fasermaterialien zum Gegenstande. Die härtezei t kann, sie oben erwähnt, Je nach der angewandten Härtetemperatur von 0,5 bis 120 Minuten achwenaken. Höhere Temperaturen verlangen kürzere Märtezeiten. Temperature und Härtezeit sollen derart sein, daß eine wesentliche Entfernung des lösungsnmittels vor dem eingentilichem härtevorgung zugelassen wird, eo daß keine wesentilichen lösungsmittelmenge bei der Märteresktion Stören.
  • In des Märtemtteln, die beim Verfahren noch der Erfindung wirksam simd, gehören N,M,H',N'-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-äthylendiamim, Triisopropanolamin, Trläthanolamin, Diäthanolamin, Diisopropanolamin, Phanyldiäthanolamin, Dichlorbenziden und N-Methyldiäthanolamin; N,N,N',N'-Terakis-(2-hydroxypropyl)-äthylendianin ist wegen seiner gesamten Märtseigenschaften das bevorsugite märtemittel, Die Hätichemittel werden gewöhnlich in den Bindelösungen, die das blockierte Vorpolymer enthalten, vor dem Gebrauch aufgelöst und können solchen lösungen zugeschtz und mit ihnen beträchtliche Zeit lang Tor Gebrauch gelagert werden, ohne Schädiche Ergebnisse zu liefern. Die Märtemittel werden den blockierten Vorpolymersystemen in solchen Mengen wie oben erwähnt zugesetzt, um Verhältnisse in den Äquivalenten von Geaamtisocyanat sowohl in blockierter als auch in freier Fort, zu denen der reaktiven Wasserstoffwerte, die durch die Märtcmittel in Pore von OH- oder NH2-Gruppen geliefert werden, von etwa 0,5 bis 2,0, vorzugsweise etwa 1,0 zu ergben.
  • Auch können Märtebeschleuiger in den Dindemassen nach der Erfindung gebraucht werdem, wo dies erwünscht ist. um die Märtegeschwindigkeit zu steigern bzw. die zur Durchführung der Märtung erforderliche temperatur herabzusetzen. Su den Märtebeschlounigern, die in dieser Minsicht gebraucht werden können, gehören Stannooctoat * Bleioctoat, 2,2,1-Diazobiocyclootan, Tetramethylbutandiamin, Dibutylzinn-di-2-äthylhezoat, Metallnaphthenate und Metallacetylacetonate. Bis au 5 Gewichtsteile Deschleuniger können auf 100 Gewichtsteile bloekiertem vorpolymer verwendet werden.
  • Die Märtebeschl,euniger werden jedoch den Sind-assen erst kurz vor ihrer Verwendung in dem Schichtungsverfahren zugesetzt, um eine Lagerung der Beschleuniger mit den Systemen aus blockiertes Polymer und Härtemittel über längere Zeiträume zu vermeiden.
  • Auch sind bei gewissen Auführungsformen der Enfindung Ver-0 kockumsmittel insofern von wert, um In eimigen Fakllen durch ihren infläss in die Beindemassen die Verhinderung eines unerwünschtes Durchschlagas oder einer völligen Durchdruingan durch die femchte Bindemass@ bis zur Außenseite der Faserstoffbesstandteile des vorgesehenen Schichtstoffes zu unterstützen. Soweit an solche Verdichungsmittel gebraucht, bestehen sie gewöhnlich aus inerten Füllstoffen, wie gepulverten Siliciumdioxyden, und sie können in den Beinemassen in Mengen von etwa bis zu 50 Gewichtsteilen auf iOO Gewichtsteile blockiertes polymer vorhanden sdn.
  • Durchschlagen kann auch dadurch verhindert werden, daß an die Viskosität der Bindemassen durch nur teilweise Blockierung der aktiven NCO-Endgruppen des vorpolymers steigert und dann ein teilweise gehärtetes vopolymer aus des teilweise blockierten Vorpolymer zwecks Verwendung in diesen Massen herstellt. Die teilweise gehärteten Vorpolymere sind viskoser als die vollständig blockierten Vorpolymeren.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, daß bei Anwendung des Bindeverfahrens ich der Erfindung die antstehenden zusammengesetzten Faserstoffschichtstoffe äußerst ungewöhnlich nicht nur insofern sind als sie atmungsfähig sind und die Eingenschaften eines guten Griffes und Faltenwurfes bestizen, so daß sie ästhetisch äußerst gefällig sind, sondern daß auch Griff und Faltonwerf dos Schichtstoffes soheinbar einer einfachen Zusanmensetzung der einzelnen Eigenschaften von Griff und Paltenari der dabei benutzten Fasormaterinabestandeteile entspricht. Diese Eigenschaften werden durch dio Verwendung von Bindewischenschichten nicht wesentlich beeinträchtigt, modifiziert oder geschädigt. Es wurde auch überrauschenderweise gefunden, daß die Faserstoffverbundstruktionen, die durch das Verfahren nach der Erfindung hergestellt werden, ungewähnlich Widersandfähig gegen die Art von Schichtentennung sind, die bei Vorbekannten Faserschichtstoffen nach Wiederholter Waschung bzw. Trockenweinigung üblich. Foern wurde überreschenderzoies gefunden, daß diese Passerstoffverbunstrukturen ungewähnlich widerstands fähig gegen örtliche Schichtentremmung sind, wie sie bei vorbekannten Faserstoffschichtkörpern üblich ist und zu einem unansehnlichen, pickigen, narbigen, Sohlaffen bsw. blasenförmigen Aussehen auf einer oder beiden oberflächen des Schichtstoffes führt.
  • Die Fasergewebe, die beim Verfahren und bei den Strukturen naab der Erfindung verwendet werden können, sind z.B. Naturfasergebilde aus Selde, Bumwolle, Leimen, Wollfäden und Kunstfasergebilde aus Cellulosaocstoat, Cellulosetriacetat, regenerierter Cellulose (Kunstseide), gesponnenam Slas, Polyamiden, Polyestern, Polyacrylaten, Polyäthern, Polyurethanen, $Plyolefinen, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylchlorid oder anderen Fäden bzw.
  • Geweben ans verträglichen Verschnitten ans den vorstehenden Faserstoffen.
  • Die vliesartigen Materiallen, die bei dm Verfahren und den Erseugmissen nach der Erfindung verwendet weden könne, sind z.B. @@@@@@@ aus irgendwelchen Matur- oder Kunstfasern, wie sie vorstehend erwähnt wurden, bei deren herstellung eine übliche Filz- oder thermische und chemische Dindetechnit verwendet wird.
  • Im Zusmmenhang mit der Erfindung umfaßt der Ausdruck "ungswebtes Fasereaterila" auch Papier. Dieses soll nicht von solcher Natur und nicht in irgendeiner Weise so behandelt sein, daß seine linken Seiten, wie oben erwähnt, Widorstandsfähig gegen Eindringung während des Kalanderns oder Verpressems gegeaüber den Klebenasuen nach der Erfindeung sind. Verschiedene Arten von Papier kömmen verwendet werden wie die poröseren Arten, z.B. Filterpapier, die schwereren Arten wie Kraftpapier und Wellpapier.
  • Schichtatiffe mit ein oder mehreren Papierlagen sind branchbar als billige Filter für Luftbehandlungsamlegen als isoliermittel oder gepelsterte Packmeterialien.
  • Im all gemeimem werden die gewebtom und ungewobten Nohmatorialien für des Verfahren nach der Erfindung so gewählt, daß eie besondere geschichteitete Endereougnisee ergeben, webei man mur die Eingenzchaftem der einsselmen Fasersateriallien in betrancht zicht und berüchkeischitet, wie diese Eingemschaften $einnader durch Konbinierung ss einem smsanmmengesetmten zehiehtsteoff modifisieren würden. Die Dimdesgisechenschiechten brauchen daher bei der Anwendung der Erfimdung insoforn nicht in Etreacth gesogen zu werdn als afe keinem wesontilichen medifinierenden Einflass auf die Eigauschnaten der verwendeten Rehfaserstoffe. Haben, wie dics sonst der Fall sein würde bei Anwendung der verbokonnatem Metheden.
  • Die nauen Fähigkeitem und Zweckmäßigkelten, die damit im @@@@@@@@@ von Schichtstekturon nach der Erfindung orhalten werden, dbeem@@@@ also eine wosentilichen Fortschritt für die Techmik der Fanorschichtstoffe.
  • Die Dinde@@@@@ @@@@@@ dadurch hergestellt wordem, daß man a) das gewü@@@@ @@@@@@@@ in einem @@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@ systen anflöst. b) das gowünschte Elokierungsmittel @@@@@@ @@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@ des auf gelösten blockierten verpolyaers rusetzt umd ders c) die gewünschtem äärtenittel und m@@@@@@@@@@@@@@@@@@ ger bzw. Wordickungemittel in dem blocklerten Vorpel@@@@@ @@@@@@@@@ @@@ auflöst bzw. dispergiert. Dei Diesme Verfahren simd die @@@@@@@@@@@@@ Versich@@@@@@@@@ @@@@@@@ beachtem: Die Bestandteil des Systems selen mittelander voetrglich sein und keime Frühreifung mit dem Härtmittel bzw. dem MCO-Gruppen berverrufen; die Massen seollem bei Temperatures von vomiger als etwa 52°C (125° F) gebildet und gelagert werden; wenn längere Lagerzeiten für die Binemassen erwäuscht sind, sollen sie chne ärtebeschlemniger zubereitet werdem bzw. wenm Kärtebeschlenniger als notwesdig erachtet werden. @@@ die besondere Ausführungsgform des Dimdeverfahreus zu verwirklichen, sollem die Märtebeschleumiger dem Bimdemassem erst kwus vor ihrer Verwendung zugegehem werden, Die folgenden Deispi@@@@ fienen znur zur Erlänterung der Erfindung, nicht aber zu ihrer Elnschränkang.
  • Beispiel 1 Eine flüssige Dimdemasse wurde gebildet, indem man a) 100 gewichteteile eines Verpolymers mit einem NC0-Cohalt von etwa 3 1 und eine Verhätmis von 80 wiederkehrenden Einheiten aus Äthylenglykoladipat in 20 Propylenglykeladioateinbeiten im Molekularakelett und einem mittelen Moekuargewiht von etwa 3000 im 66,2 Gewichtsteile Methylemchlorid auflöste und b) 5,7 Gewichtsteile Metyläthylketoxim zur Bildung eines Äquivalentverhältmimsems vom Isocyamat zu Kateximbleckierungseimbeiten von etwa 2 miter Dildung eines balbbleckierten Vorpolymers sugab und 0) 4,3 Gewichtisteile M,M,N'N'-Terakis-(2-hydroxypropyl)-äthylem0 dimaim himaanfägte, um ein Äquivalemtverhältmis von Sesamitsooyamat (sowohl frei als auch bleckiert) su skitiven Wasserstoffhärtesmimbeitem von etwm 1,15 zu bilden.
  • Die Biedamsse wurde Daam mit genügend Methylenchlorid verdümmt, - ein sprühhares Semischen mit eimen Feststoffgehalt von etwa 50 11 su bildem am vor Gehramch wurde ein Gewichte-% Bleiestest, bezogen auf des Vorpelymergewicht, zugesetzt and in dem Bindfegemisch dispergiert.
  • Diese Bimdessasse warde auf die linke Seite eines Lappens von etwa 10 15 cm (4 ib Zell) au Wasserdicht behandeltem, schwerem Bea@@@@@llsegeltäch (Zelam) aufgesprüht. Das besprühte Segeltuch und ein ungewebter Mylonfilz, Geliefert von Wellington-Sears als Lantuok 6447 wurden unter Druck zusammen zwischen Walzen hindurchgeführt; dabei befand sich die mit Kebstoff befeuchtete Oberfläche des Gewebes im Kontakt mit dar Filz. Die vereinigen kalanderten Lappen wurden dann 5 Minuten in einen Ofen bei etwa 121° C (2500 F) gelegt, um einen Schichtfe\aserstoff zu erzeugen. Letzterer zeigte keine Unebenheiten, eine ausgezeichnete Schnannelastizität, guten Griff und Faltenwerf und zeigte keine Schitentrennungsbezierke, Bei dem Verchch, die e Webstoffschicht von der Vliesstoffschicht zu trennen, trat keine Schichtablösung an der Grenzfläche ein, sondern der Viliesstoff teilt sich in sich selbst.
  • Beipspiel 2 Unter Verwendung der Bindemasse des FaserVliese und des Bindeverfahrens des Beispiels 1 wurden Schichtstoffe itt gebleichtem porösem Banwollgewebe oder gewöhnlicher Wolle und Füllung statt des Baumvollsegeltuches des Beispieles 1 hergestellt. Die gewonnenen zusammengezetzten FGaserstoffe waren ataungsfähig und seigten eine ausgezeichnete Rückschnappelcastizität, guten Guff und Faltenwurf und kein. Wchichtentrenung, ferner keine Aufbeulunhgen, und es trat keine trennung der Stoffe an ihrer Bindungszwischenfläche ein, wenn man verscuhcer dies zu erreichen. Bei solchen Versuchen teilte sich widerum der Wilesstoff in aich selbst.
  • Bespial 3 Eine Scheibe bedraucten Kanstseidenstoffes, Wei er für Innenfutter von Damenübermänteln verwendet wird, wurde alt einer Rolle auf der linken Seite mit der Beinedemasse des Beispiels 1 überzogen und dann unter Druck mit eimer Scheibe aus Nylonfilzetoff zeischen Walzen zusammengepresst, Diese Stoffvereiningung wurde dann Uber heisese Walzen gesogen, die auf 135 bis 1500 C (275 bis poob r) eingestellt waren. bis erforderliche Zeit, damit Jeder Punkt auf den Stoffen Uber die Walzenreihe ging, betrug etwa 2 Minuten.
  • Dadurch wurden Schichtstoffe hergestellt, die auf der Webstoffseite glatt waren und ansgezeichneten eriff, Faltenwurf und Schnappelastizität Zeigten und die keine Schiehtentrennbezirke, Narben, Ausbeulungen oder Vertiefungen aufriosen.
  • Der zusammangesetzte Schichtstoff wurde zu einem Innefutter fur eine Duenmantel verarbeitet und darin eingesetzt. Der Mantel mit dem Innenfeutter hatte ästhetisch ein sehr gutes Aussehen. Des Innenfutter zeigte ausgezeichneten Körper ohne Sperrigkeit, gute Isoliereigenschaften, hatte keine Unregeläßigkeiten und zeigte eine äußerst gefälligen Faltenwurf, Griff und andere Eigenschaften.
  • Beibpiel 4 Stücke aus Nylengewebe, Bawmwellpopelingewebe und Mischgewebe aus Dacrompolyteraser und Wollfasser wurden für sich mittels Walzon mit der Bindemasse des Beispiels 1 auf der linken Seite der Stoffe übersogen und dann jeweils mit Stücken aus nicht gewebtem Mylingelierstoff zwischen Walzen verpresst. Die zusammengestzten kalanderten Stoffe wurden dann bei etwa 80 bis 150° C (175 bis 300° r) über heisse Walzen gezogen; die erforderliche kit, damit Jeder Punkt de. Stoffes über die Walzenreihe ging, betrug etwa 1,5 bis 2 Minuten. Auf diese Weise wurden Schichtstoffe hergestellt, die beie Schichtentrennbezierke oder Ober-Flächenmängel zeigten, sondern die Vereinigten ausgeseichneten Griff- und Faltenwaurfeigemschaften der einzelnen Gewebobestandeile Besaßen.

Claims (6)

  1. P a t e n t a n s p r ü c h e 1. Verfahren zur Herstellung von Schichtstoffen, bei dem Schichten aw gewebten oder ungewebten Fasermaterialien mittels einer flüssigen warmhärtbaren Klebemasse vereinigt werden und da entstehende Gebilde zur Närtung des Klebstoffes und damernden Bindung der Schichten aneinander erhitzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebemasse vor der Härtung aus einer Lösung ein es Urethanvorpolymers, dessen NCO-Endungen mit Imin, Oxim oder Keitezeim blockiert sind und das ein Molekulargewicht von etwa 400 bis 6000 und ein Verhältnis von NCO zu Blockeirungsmittel von 1 : i bis 2 t 1 besitzt, und einer entsprechenden Menge märtemittel mit reaktiven Wasserstoffendungen zur Herstellung eines Verhältnisses von NCO zu aktivem Wasserstoff von 0.5 : i bis e,0 t 1 besteht.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadruch gekennzeichnet, daß die Lösung einen Feststoffgahalt von etwa 35 bis 80 % besitzt.
  3. 3. Verfahren nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Härtung des Klebstoffes bei etwa 85 bis 2050 C (175 bis 400° F) durchgeführt wird.
  4. *. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichten des Geblides Zisanmengepresst werden, bevor dieses erhitzt wird.
  5. 5. Verfahren anch Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebemasse bis zu 5 Gewichtisteilen eines härtebeschlunigers auf 100 Teile umblockiertes Vorpolymer eomthält.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebamasse bis zu 50 Gewichtsteilem eines Füllstoffes je 100 Gewichtsteile wablockiertes Polymer emithält.
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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3375224A (en) * 1964-01-10 1968-03-26 Upjohn Co Polyurethane impregnating and bonding resin
US3366522A (en) * 1964-02-21 1968-01-30 Goodyear Tire & Rubber Method of making a filament wound closed container
US3462326A (en) * 1966-05-31 1969-08-19 Uniroyal Inc Method of making a leather-like microporous sheet material
US3538055A (en) * 1967-11-29 1970-11-03 Hooker Chemical Corp Polyesterurethane adhesives
US4144219A (en) * 1969-05-08 1979-03-13 Norton Company Polyurethane adhesive composition and use thereof
US3661641A (en) * 1969-08-29 1972-05-09 Michael Walter Vigh Method of removing polyurethane resin protective coating
US3867248A (en) * 1969-10-06 1975-02-18 Collins & Aikman Corp Compacted composite fabrics using thermoplastic adhesives
US3711571A (en) * 1970-07-09 1973-01-16 Textron Inc Curable blend of blocked and unblocked polyurethanes
US3846378A (en) * 1972-04-17 1974-11-05 Burlington Industries Inc Synchronous process for thermally-curable blocked polyurethanes
FR2336246A2 (fr) * 1975-02-05 1977-07-22 Roth Sa Freres Procede de fabrication de panneaux en forme a base de carton et de mousse, et panneaux ainsi realises
USRE31389E (en) * 1976-11-12 1983-09-20 Caschem, Inc. Non-wicking polyurethane casting systems
US4224164A (en) * 1978-10-20 1980-09-23 Nl Industries, Inc. Non-wicking polyurethane casting systems
DE2906159C2 (de) * 1979-02-17 1981-12-03 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Verfahren zur Herstellung von feindispersen Polyurethanharnstoffen
DE2906136C2 (de) * 1979-02-17 1983-12-08 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Verfahren zur Herstellung von niedrigschmelzenden Polyurethanen
DE2906091C3 (de) * 1979-02-17 1982-04-08 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Verwendung von Polyurethanen zur Heißversiegelung von textilen Flächengebilden
DE2906113C2 (de) * 1979-02-17 1985-06-13 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Verwendung von feindispersen Polyurethanharnstoffen als Heißsiegelkleber zur Herstellung von heißsiegelbaren Einlagestoffen
US4273909A (en) 1980-04-22 1981-06-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company One-part solvent-free thermosettable blocked prepolymer composition containing a diene, together with chain extender, chain terminator and a dienophile
USRE31670E (en) * 1980-04-22 1984-09-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company One-part solvent-free thermosettable blocked prepolymer composition containing a diene, together with chain extender, chain terminator and a dienophile
GB2137638A (en) * 1983-04-05 1984-10-10 Bostik Ltd Adhesive compositions
US4624996A (en) * 1984-02-16 1986-11-25 Essex Specialty Products, Inc. Heat curable one package polyurethane resin composition
US4818600A (en) * 1987-12-09 1989-04-04 Kimberly-Clark Corporation Latex coated breathable barrier
DE3800435A1 (de) * 1988-01-09 1989-07-20 Bayer Ag Verfahren zur beschichtung mit polyurethanharnstoffen
US5407728A (en) * 1992-01-30 1995-04-18 Reeves Brothers, Inc. Fabric containing graft polymer thereon
US5486210A (en) * 1992-01-30 1996-01-23 Reeves Brothers, Inc. Air bag fabric containing graft polymer thereon
US6824876B2 (en) * 2001-06-21 2004-11-30 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Belt joint adhesive
US6911406B2 (en) 2001-06-26 2005-06-28 Henkel Consumer Adhesives, Inc. Composite sheet material
US10722999B2 (en) 2016-06-17 2020-07-28 Rohm And Haas Electronic Materials Cmp Holdings, Inc. High removal rate chemical mechanical polishing pads and methods of making
US10391606B2 (en) 2017-06-06 2019-08-27 Rohm And Haas Electronic Materials Cmp Holdings, Inc. Chemical mechanical polishing pads for improved removal rate and planarization
RU2020117289A (ru) * 2017-10-27 2021-11-29 Карл Фройденберг Кг Термически фиксируемое текстильное изделие плоской формы
CN111690364B (zh) * 2020-07-22 2022-05-06 佛山市同骏环保科技有限公司 一种单组份高温固化胶粘剂
US11905440B1 (en) 2022-06-30 2024-02-20 Createme Technologies Inc. Disulfide adhesives for apparel products
US11653709B1 (en) 2022-06-30 2023-05-23 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having disulfide adhesives
US11732159B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having boronate adhesives
US11752234B1 (en) 2022-06-30 2023-09-12 CreateMe Technologies LLC Shape memory adhesives for apparel products
US11713405B1 (en) 2022-06-30 2023-08-01 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having thioester adhesives
US11530336B1 (en) 2022-06-30 2022-12-20 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having cyclodextrin-azobenzene adhesives
US11629272B1 (en) 2022-06-30 2023-04-18 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having thioester adhesives
US11634616B1 (en) 2022-06-30 2023-04-25 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having boronate adhesives
US11692111B1 (en) 2022-06-30 2023-07-04 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having shape memory adhesives
US11530340B1 (en) 2022-06-30 2022-12-20 CreateMe Technologies LLC Cyclodextrin-azobenzene adhesives for apparel products
US11857013B1 (en) 2022-06-30 2024-01-02 Createme Technologies Inc. Methods of assembling apparel products having shape memory adhesives
US11849791B1 (en) 2022-06-30 2023-12-26 Createme Technologies Inc. Methods of assembling apparel products having imine adhesives
US11655397B1 (en) 2022-06-30 2023-05-23 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having cycloalkene adhesives
US11542413B1 (en) * 2022-06-30 2023-01-03 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having imine adhesives
US11542412B1 (en) 2022-06-30 2023-01-03 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having cyclodextrin-azobenzene adhesives
US11632995B1 (en) 2022-06-30 2023-04-25 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having disulfide adhesives
US11730217B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having cycloalkene adhesives
US11712873B1 (en) 2022-06-30 2023-08-01 CreateMe Technologies LLC Boronate adhesives for apparel products
US11730215B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Thioester adhesives for apparel products

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA558645A (en) * 1958-06-10 Hermann Otto Polyterephthalic acid ester laminated foils
CA543986A (en) * 1957-07-23 L. Heiss Herbert Laminated products, elements and components thereof and the method of preparing same
CH220240A (de) * 1940-02-22 1942-03-31 Muhl Hanns Spielzeugwurfflieger.
US2826526A (en) * 1948-11-10 1958-03-11 Ici Ltd Adhesives
US2797232A (en) * 1953-04-02 1957-06-25 Bayer Ag Hidden polyisocyanates
BE540322A (de) * 1954-08-05
DE1068660B (de) * 1954-10-01 1959-11-12
US2972554A (en) * 1955-05-23 1961-02-21 Fiber Bond Corp Pad and method of making same
US2952665A (en) * 1955-12-08 1960-09-13 Mobay Chemical Corp High molecular weight cyclic trimers containing blocked isocyanate groups
US2993813A (en) * 1956-02-29 1961-07-25 Bayer Ag Process of coating a substrate with polyurethane foam
US3050432A (en) * 1956-10-27 1962-08-21 Bayer Ag Process for compressing cellular polyurethane plastic
US2993869A (en) * 1956-12-05 1961-07-25 Gen Tire & Rubber Co Cellular polyurethane elastomer and preparation of same using a morpholine catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
FR1366026A (fr) 1964-07-10
US3252848A (en) 1966-05-24
DE1569447A1 (de) 1969-10-09
GB1003966A (en) 1965-09-08
GB970459A (en) 1964-09-23

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