DE1286560B - Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme - Google Patents

Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme

Info

Publication number
DE1286560B
DE1286560B DEA46045A DEA0046045A DE1286560B DE 1286560 B DE1286560 B DE 1286560B DE A46045 A DEA46045 A DE A46045A DE A0046045 A DEA0046045 A DE A0046045A DE 1286560 B DE1286560 B DE 1286560B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methacrylate
recording medium
diisocyanate
mixture
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEA46045A
Other languages
English (en)
Inventor
Flowers Dervin Leo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ampex Corp
Original Assignee
Ampex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ampex Corp filed Critical Ampex Corp
Publication of DE1286560B publication Critical patent/DE1286560B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229—Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6283—Polymers of nitrogen containing compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
    • G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G11B5/7023—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing polyesters, polyethers, silicones, polyvinyl resins, polyacrylresins or epoxy resins
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G11B5/7028—Additives, e.g. crosslinking agents
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/739—Magnetic recording media substrates
    • G11B5/73923—Organic polymer substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/90—Magnetic feature
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

ihnen gleichmäßig dünn" aufgebracht werden kann io Setzung eines Hydroxymethacrylats, wie z. B. von und daher die Aufzeichnungsträger ein gutes An- 2 - Hydroxypropylmethacrylat oder Hydroxyäthylsprechvermögen für kurze Wellenlängen erhalten und methacrylat mit einem oder mehreren Acrylat- oder nur ein geringer Anteil der auf ihnen aufgezeichneten Methacrylatestern, hergestellt. Vorzugsweise wird Informationen ausfallt. man etwa 5 bis etwa 35% der Hydroxymethacrylat-
Polyolefine als Basismaterial haben jedoch den 15 verbindung mit dem Rest an Acrylat oder Methgroßen Nachteil, daß übliches Belagmaterial, nämlich acrylatestern verwenden. Geeignete Acrylate- oder Zelluloseazetat und Polyäthylenterephthalat, auf Methacrylatester sind Butylmethacrylat, Isopropylihnen nicht gut haftet. Die Haftfähigkeit des Belag- methacrylat, Propylmethacrylat, oder Äthylacrylat, materials kann verbessert werden, wenn man das auch höhere Ester, wie z. B. Decyl- oder Stearyl-Basismaterial einer Erhitzungsbehandlung oder einer 20 acrylate oder Methacrylate, können verwendet wer-Behandlung mittels einer elektrischen Entladung vor den. Die niedrigeren Acrylate oder Methacrylate dem Aufbringen des Belages aussetzt. Aber auch ergeben für gewöhnlich sprödere Produkte, während hierdurch wird die Haftfähigkeit des Belagmaterials die höheren Acrylate oder Methacrylate weiche oder nicht entscheidend verbessert. Das Haftvermögen gummiartige Polymere ergeben. Normalerweise wird von Belagmaterial aus feinverteilten Magnetteilchen 25 man eine Mischung von höheren und niedrigeren in Vinylidenchlorid, Vinylazetat-Vinylchlorid, Bu- Acrylaten oder Methacrylaten der Ester verwenden, tadien - Acrylnitril, Vinylidenchlorid - Acrylnitril- um ein Produkt zu erhalten, welches weder spröde Mischpolymeren und ähnlichen Harzmischungen auf noch gummiartig ist.
Polyolefinen ist ebenfalls nicht ausreichend. Das Mischpolymer kann einen geringen Prozent-
Ein sehr gutes Haftvermögen erhält man nach der 30 satz, nämlich bis etwa 10% eines mischpolymerisier-Erfindung, wenn man zwischen der Basis aus dem baren, Stickstoff enthaltenden Monomers, wie z. B. Polyolefin und dem Belag eine Zwischenschicht aus N-Vinyl-2-pyrrolidon oder 2-Methyl-5-vinylpyridin, einer Mischung eines Methacrylatcopolymers mit enthalten.
einem Diisocyanatvorpolymer vorsieht. Auch der Normalerweise lassen sich freie Restkatalysatoren
Harzbinder selbst kann aus dieser Mischung bestehen, 35 verwenden, um die Mischpolymerisation zu fördern, so daß dann insoweit die Zwischenschicht mit dem Zu diesem Zweck ist ein ditertiäres Butylperoxyd Harzbinder für die feinverteilten Magnetteilchen geeignet. Zur Herstellung des Mischpolymers wird zusammenfallt. man die einzelnen Acrylate oder Methacrylate mit
Zur Herstellung erfindungsgemäßer Aufzeichnungs- einem geeigneten Lösungsmittel, wie Toluol, Xylol, träger geht man in der Regel so vor, daß zunächst 4° Tetrahydrofuran, Methyläthylketon oder Gemengen ein Band aus einem Polyolefin mit einem dünnen hiervon, vermischen. Normalerweise wird man eine Überzug aus der genannten Mischung überzogen verhältnismäßig verdünnte Lösung herstellen, welche wird, worauf dann auf das so belegte Band der Belag mindestens ■ ein Lösungsmittel enthält. Wenn die aus in einem organischen Harzbinder feinverteilten Materialien miteinander gemischt sind, wird eine Magnetteilchen aufgebracht wird. 45 kleine Menge des Katalysators, z. B. des oben-
Wird das erfmduligsgemäß für die Zwischenschicht genannten, zugesetzt, und die Polymerisation wird vorgesehene Material" zugleich als Träger fur die
Magnetteilchen verwendet, so dispergiert man die
Magnetteilchen in dem Zwischenschichtmaterial und
bringt die Dispersion auf die*,Polyoleimbasis auf. 50
Auf diese so aufgebrachte Schic&K{cann dann noch
ein Belag aus einem Magnetteilcheft. enthaltenden
Uberzugsmaterial aufgebracht werden, so daß man
im Ergebnis ein doppelt belegtes Band erhält, dessen
durch Erhöhung der Temperatur auf etwa 100 bis 1500C eingeleitet. Nach etwa 5 bis 24 Stunden ist die Polymerisation in der Regel beendet.
Es lassen sich verschiedene Diisocyanatvorpolymere verwenden, wie z. B. die Polymere von Toluoldiisocyanat. Ein sehr brauchbares Vorpolymer ist aus einer Mischung von Toluoldiisocyanat und Butandiol oder ähnlichen Diolefinen herzustellen. Dabei
Teilbeläge verschiedene magnetische Eigenschaften 55 wird ein Überschuß von Toluoldiisocyanat verwendet, aufweisen können. so daß aktive Diisocyanatgruppen auf dem Vor-
Wird das Material gemäß der Erfindung als polymer belassen werden. Die Größe des Uber-Zwischenschicht benutzt, so kann es, oder auch Schusses hängt vom Molekulargewicht des Vornicht, vor der Aufbringung des üblichen letzten polymers ab. Dieses Molekulargewicht bewegt sich Überzuges ausgehärtet werden. Unter besonderen öo in der Größenordnung zwischen 500 und 5000. Als Umständen kann es wünschenswert sein, die Zwi- Isccyanat kann auch das Diphenylmethanisocyanat selenschicht auf das Material aufzubringen, um so- der nachstehenden Formel
dann zu härten, während die zweite überzugsschicht
später aufgelegt wird. Es ist auch möglich, die
Zwischenschicht anzubringen und unmittelbar daran 65
anschließend den zweiten Überzug, um sodann beide
überzüge gleichzeitig zu härten. Zwischen dem Aufbringen der beiden Überzüge kann eine Erhitzung
O=C=N=
H=N=C=O
als Vorpclymer verwendet werden. Haiidelsüblich ist eine 59°/(iige Lösung von Feststoffen in Toluol.'
Sie kann bei atmosphärischer Feuchtigkeit oder mit einem Aniinkatalysator gehärtet werden, je nach der Zeit und der Temperatur, bei welcher die Härtung eintreten soil. Die Lösung besitzt einen NCO-Gehait von 4,5°/o, bezogen auf die 5O°/oige Lösung, oder 8,24%, bezogen auf das reine Vorpolymer. Das reine Vorpolymer besitzt eine Viskosität von etwa 32000OcP bei 21 C und eine Säurezahl von 0,1. Nachdem das Mischpolymer hergestellt ist, wird es mit dem Diisocyanatvorpolymer gemischt und in einem Lösungsmittel, wie Toluol od. dgl., gelöst, in der Regel steht das Methacrylatpolymer zum Diisocyanatvorpolymer im Verhältnis von 1 : 3 bis etwa 1 : 25. Es wird eine sehr verdünnte Lösung hergestellt, in welcher die Harzkonzentration von 1 bis 10% ist. Wird ein Magnetpigment verwendet, so wird es in die Harzzusammensetzung in üblicher Weise eingerieben, z. B. unter Verwendung einer Kugelmühle. Normalerweise wird man nicht über 25°/ö Magnetpigment, bezogen auf die feste Harzbasis, verwenden. Die Belegstärke hängt davon ab, in welcher Weise das Material benutzt wird. Wird das Material nur als Zwischenschicht für eine übliche Magnelbandauflage benutzt, so ist eine Stärke von 0,005 bis 0,1 mil geeignet, während bei Vorliegen von pigmentiertem Material eine Stärke von 0,2 bis 0,5 mil etwa in Frage kommt. Für die Herstellung des Überzuges kann eine übliche Technik in Frage kommen, z. B. unter Verwendung von Walzen, Klingen oder dergleichen.
Beispiel 1
Poiymerherstellung:
0,65 g N-Vinyl-2-pyrrolidon,
3,90 g 2-Hydroxypropylniethacrylat,
6,05 g Decylmethacrylat,
54,4 g Butylmethacrylat,
65,0 g Toluol
werden gemischt, mit Stickstoff 10 Minuten behandelt und daraufhin 0,23 g ditertiäres Butylperoxyd zugegeben. Die Polymerisationsröhre wird geschlossen, und der Inhalt wird 16 Stunden lang bei 120 C behandelt. Das sich ergebende Mischpolymer wird mit Methanol ausgefällt und unter Vakuum getrocknet. Ausbeute: 84%.
2 g dieses Polymers und 5 g Diisocyanatvorpolymer werden in 100 ml Toluol gelöst. Die so hergestellte, für die Zwischenschicht bestimmte Lösung wird mit Hilfe eines Filzaufträgers auf ein Polypropylenbasisband aufgebracht und zum Zwecke der Härtung durch einen Ofen geführt. Schließlich wird ein Tonmischbelag aufgebracht, weicher aus in einem Vinylchioridvinylazetat und Butadien - acrylnitril-Mischpolymer dispergierten Ferrioxyd besteht. Es wird getrocknet. Die Haftfähigkeit ist ausgezeichnet.
35
Beispiel 2
Poiymerherstellung:
9,75 g 2-HydroxypropyiniethacryIat,
6,50 g Äthylacrylat,
48,75 g Butylmethacrylat,
65,0 g Toluol
werden miteinander gemischt, 10 Minuten mit Stickstoff behandelt, um daraufhin einen "7^aIz von 0,23 g ditertiärer" Butyloeroxyd zuzuführen. Die Polymerisatioiisr0.. ν "··' -;icälossen. Der inhalt
60 wird 16 Stunden lang auf 120 C erhitzt. Das sich bildende Mischpolymer wird mit Methanol ausgefällt und im Vakuum bei 9OC getrocknet. Ausbeute: 78%.
2 g dieses Polymers und 10 g Diisocyanatvorpolymer werden gelöst 100 g Toluol zugegeben. Der Zwischenbelag wird auf den Basisfilm in üblicher Weise aufgebracht, und es wird gehärtet. Schließlich wird Magnetmaterial mit Vinylidenchlorid-Acrylnitril-Misch polymer als Binder aufgebracht und getrocknet. Die Haftfähigkeit ist sehr gut.
Beispiel 3
Zur Herstellung des Polymers werden
16.2 g 2-Hydroxypropylmetliacrylat,
9,75 g Äthylacrylat,
39,0 g Butylmethacrylat
gemischt. Die Mischung wird 10 Minuten mit Stickstoff behandelt, um sodann 0,23 g ditertiäres Butylperoxyd zuzugeben. Die Röhre wird geschlossen. Der Inhalt wird 16 Stunden auf 1200C erhitzt. Das gewonnene Mischpolymer wird bei 120 C 3 Stunden unter Vakuum bei 1 mm Quecksilber getrocknet. Ausbeute: 82%.
2 g dieses Polymers und 12 g Diisocyanatvorpolymer werden 100 g Toluol zugegeben. Der Zwischenbelag wird auf einen üblichen Basisfilm aufgebracht und gehärtet. Der Tonmischbelag wird entsprechend dem Beispiel 1 aufgebracht, und es wird getrocknet. Die Haftfähigkeit ist sehr gut.
Beispiel 4
Ein Polymer wird durch Mischen von
3,25 g 2-Hydroxypropylmethacrylat,
6,5 g Äthylacrylat,
42.3 g Butylmethacrylat
hergestellt. Es wird 10 Minuten mit Stickstoff behandelt, um sodann 0,23 g ditertiäres Butylperoxyd zuzugeben. Die Polymerisationsröhre wird geschlossen. Der Inhalt wird 16 Stunden bei 120C umgesetzt. Das entstandene Mischpolymer wird bei 120" C 3 Stunden lang unter 1 mm Quecksilber getrocknet. Ausbeute: 80%.
4 g dieses Polymers und 8 g Diisocyanatvorpolymer werden in 100 g Toluol gelöst. Die Zwischenschicht wird auf einen üblichen ßasisfilm in bekannter Weise aufgebracht, und es wird gehärtet. Material für Magnetton mit einem Binder, ähnlich dem Beispiel 1, wird aufgebracht und getrocknet. Die Haftfähigkeit ist ausgezeichnet.
Beispiel 5
Poiymerherstellung:
13,0 g 2-Hydroxyäthylmethacrylat,
6,5 g Äihylacrylat,
45,5 g Butylmethacrylat
werden gemischt. Es wird 10 Minuten mit Stickstoff behandelt, um daraufhin 0,23 g ditertiäres Butylperoxyd zuzusetzen. Die Polymerisationsröhre wird geschlossen. Der Inhalt wird 16 Stunden auf 1200C erhitzt. Das entsprechende Mischpolymer wird 3 Stunden lang bei 1 mm Quecksilber und 1200C getrocknet. Ausbeute: 81%.
2 g dieses Polymers und 6 g Diisocyanatvorpolymer werden zum Zwecke der Lösung Toluol zugegeben, derart, daß eine Gesamtgewichtsmenge von 100 g sich ergibt. Der Zwischenbelag wird auf einen Basisfilm aufgebracht und gehärtet. Ein Tonmischbelag wird aufgebracht und getrocknet. Die Haftfähigkeit ist ausgezeichnet.
IO
Beispiel 6
Polymerherstellung:
2.6 g 2-Hydroxyäthylmethacrylat,
13,0 g Stearylmethacrylat,
49,4 g Butylmethacrylat
werden gemischt und 10 Minuten mit Stickstoff behandelt, um sodann 0,23 g ditertiäres Butylperoxyd zuzusetzen. Die Röhre wird geschlossen. Der Inhalt wird 16 Stunden auf 120 C erhitzt. Das gewonnene Mischpolymer wird bei 120 C 3 Stunden bei 1 mm Quecksilber getrocknet. Ausbeute: 68<!;o.
2 g dieses Polymers und 3 g Diisocyanatvorpolymer werden in Toluol gelöst, derart, daß sich 100 g Flüssigkeit insgesamt ergeben. Die Zwischenschicht wird auf einen Basisfilm aufgebracht und gehärtet. Ein Tonmischbelag wird aufgebracht und getrocknet. Die Haftung ist ausgezeichnet.
B e i s ρ i e 1 7
Nach diesem Beispiel wird eine teilweise Füllung eines Methacrylatpolymers. z. B. eines solchen nach Beispiel 1. mit Gammaferrioxyd dazu benutzt, um die Haftung der Zwischenschicht für einen üblichen Magnettonbelag zu fördern. Die Zwischenschicht wird wie folgt hergestellt und aufgebracht: Zu einer Toluollösung von 2 g Polymer und 5 g Diisocyanatvorpolymer nach Beispiel 1 werden 2 g Gammaferrioxyd gegeben. Das Material wird 10 Minuten lang in einem geeigneten Mischer gemischt. Die sich ergebende Mischung wird in üblicher Weise auf einen Polypropylenbasisfilm aufgebracht und gehärtet.
Ein Tonmischbelag wird aufgebracht und getrocknet. Die Haftfähigkeit ist ausgezeichnet.
Es sei bemerkt, daß nach Beispiel 7 die Zwischenschicht selbst eine kleine Menge an Gammaferrioxyd enthält, wenn auch nach dem Vorstehenden die Zwischenschicht normalerweise kein Magnetmaterial enthält.

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Aufzeichnungsträger für Magnetogramme mit einer Basis-aus einem Polyolefin und einem Belag aus in einem organischen Harzbinder feinverteilten Magnetteilchen, dadurch gekennzeichnet, daß sich zwischen der Basis und dem Belag eine Zwischenschicht aus einer Mischung eines durch Umsetzung eines Hydroxymethacrylats mit einem oder mehreren Acrylat- oder Methacrylatestern hergestellten Methacrylatmischpolymers mit einem Diisocyanatvorpolymer befindet.
2. Aufzeichnungsträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Methacrylatmischpolymer eine Mischung einer Hydroxyverbindung. eines 2-Hydroxypropylmethacrylats oder eines Hydroxyäthylmethacrylats mit mindestens einem Methacrylatester oder Acrylatester enthält.
3. Aufzeichnungsträger nach Anspruch 2. dadurch gekennzeichnet, daß das Methacrylatmischpolymer von 5 bis etwa 35 Gewichtsprozent der Hydroxyverbindung enthält.
4. Aufzeichnungsträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des Methaerylatmischpolymers zum Diisocyanatvorpolymer von etwa 1 : 3 bis etwa 3 : 25 beträgt.
5. Aufzeichnungsträger nach einem der Ansprüche 1 bis 4. dadurch gekennzeichnet, daß etwa 5 bis 35 Gewichtsprozent des Hydroxymethacrylats mit von 95 bis 65 Gewichtsprozent eines Methacrylatesters oder Acrylatesters oder einer Mischung von diesen mischpolymerisiert sind und das Diisocyanat aus teilweise polymerisiertem Toluoldiisocyanat oder Diphenylmelhandiisocyanat besteht, wobei das teilpolymerisierte Material ein Durchschnittsmolekulareewicht von 500 bis 5000 besitzt.
DEA46045A 1963-09-13 1964-05-13 Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme Pending DE1286560B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US308692A US3310421A (en) 1963-09-13 1963-09-13 Magnetic recording medium with polyolefin base and a subcoating thereon

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1286560B true DE1286560B (de) 1969-01-09

Family

ID=23195003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEA46045A Pending DE1286560B (de) 1963-09-13 1964-05-13 Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3310421A (de)
BE (1) BE648891A (de)
DE (1) DE1286560B (de)
FR (1) FR1398375A (de)
GB (1) GB1004051A (de)
NL (2) NL6406767A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2463476A1 (fr) * 1979-08-06 1981-02-20 Sony Corp Element d'enregistrement magnetique

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427191A (en) * 1965-03-03 1969-02-11 Nat Distillers Chem Corp Magnetic recording tape
US3846843A (en) * 1971-07-19 1974-11-05 Minnesota Mining & Mfg Composite film
US3772081A (en) * 1971-07-19 1973-11-13 Minnesota Mining & Mfg Embossable magnetic composite film
US3858514A (en) * 1972-08-28 1975-01-07 Minnesota Mining & Mfg Data accumulation system providing magnetic toner powder recording
DE2242499C3 (de) * 1972-08-30 1981-08-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum Herstellen von flexiblen Schichtmagnetogrammträgern
US4141755A (en) * 1974-03-26 1979-02-27 National Patent Development Corporation Masonry construction member impregnated with a copolymer of hydroxy alkyl acrylate or methacrylate with long chain alkyl acrylate or methacrylate
US3908065A (en) * 1974-04-15 1975-09-23 Minnesota Mining & Mfg Magnetic embossable label tape laminate
US4468436A (en) * 1982-12-23 1984-08-28 Fuji Photo Film Co., Ltd. Magnetic recording material
JPS59195322A (ja) * 1983-04-20 1984-11-06 Toray Ind Inc 磁気デイスク
JPH0618067B2 (ja) * 1984-02-13 1994-03-09 日本ビクター株式会社 磁気記録媒体

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2422271A (en) * 1943-12-17 1947-06-17 Du Pont Polyisocyanate modified polyesteramides
US2757099A (en) * 1950-12-21 1956-07-31 Audio Devices Inc Production of magnetic sound tape
US3023126A (en) * 1959-01-12 1962-02-27 Union Carbide Corp Method of bonding a synthetic resin coating to a polyolefin surface and article produced thereby
BE603828A (de) * 1960-05-19 1900-01-01
US3085903A (en) * 1960-06-15 1963-04-16 Johnson & Johnson Adhesive sheet and method of making it
DE1130612B (de) * 1961-01-03 1962-05-30 Agfa Ag Verfahren zur Herstellung von schichtfoermigen Magnetspeichern fuer Schall-, Bild- und Impulsaufzeichnung
US3242005A (en) * 1961-02-25 1966-03-22 Sony Corp High density magnetic recording medium
NL277788A (de) * 1961-04-28 1900-01-01
BE638467A (de) * 1962-10-15 1900-01-01
BE638948A (de) * 1962-10-24
US3228881A (en) * 1963-01-04 1966-01-11 Chevron Res Dispersions of discrete particles of ferromagnetic metals
US3198692A (en) * 1963-02-26 1965-08-03 Tee Pak Inc Polyolefin laminate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2463476A1 (fr) * 1979-08-06 1981-02-20 Sony Corp Element d'enregistrement magnetique

Also Published As

Publication number Publication date
US3310421A (en) 1967-03-21
FR1398375A (fr) 1965-05-07
GB1004051A (en) 1965-09-08
BE648891A (de) 1964-10-01
NL131590C (de) 1900-01-01
NL6406767A (de) 1965-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3033359C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Klebstoffilms.
DE1719169A1 (de) Vernetzte,druckempfindliche Klebstoffe
DE2031706A1 (de) Verfahren zur Herstellung druck empfindlicher Klebstoffe und Klebstruk türen
DE1745279A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen enthaltenden Polymerisaten
DE1953345B2 (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen wässrigen Polymerisatdispersionen durch radikalische Emulsionspolymerisation von Vinylmonomeren
DE1286560B (de) Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme
DE3030383A1 (de) Druckempfindliche klebstoffzusammensetzung
DE1495040A1 (de) Insbesondere zur Herstellung von Magnettonmaterial bestimmtes Polymermaterial und Verfahren zur Herstellung von Magnettonmaterial
DE1907054C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines magnetischen Aufzeichnungsmaterials
DE2808870C3 (de) Verfahren zur Behandlung von Polyvinylfluorid zum Verbessern seiner Haftung mit anderen Polymeren
DE2920015A1 (de) Magnetisches aufzeichnungsmedium
EP0320719A1 (de) Bindemittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung in klaren oder pigmentierten Überzugsmitteln
DE2003817B2 (de) Verfahren zum Beschichten von Oberflächen mit durch Bestrahlung härtbaren Lacken, Farben, Anstrichen auf der Grundlage von Acrylharzen und Anstrichmittel zur Durchführung des Verfahrens
DE1922942C3 (de) Verwendung eines linearen, wärmehärtbaren Copolymerisats zur Oberflächenvergütung von Holzwerkstoffplatten
DE1948324B2 (de) Magnetisches Aufzeichmings material
DE2455133B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Selbstklebebänder oder -fÅlien
DE2103996C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus einer Acrylpolymerisat-Monomer-Mischung
DE2206916A1 (de) Selbstklebeband
DE2526793A1 (de) Zusammensetzung und verfahren zum ueberziehen von magnetbaendern
DE1921744B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Mischpolymeren
DE2916909C2 (de) Kalthärtbare bzw. durch ionisierende Strahlung vernetzbare Überzugsmasse
DE887856C (de) Klebstoff
DE3915622C2 (de)
DE1594150C3 (de) Klebstoff auf Basis von Mischpolymerisaten aus Alkylacrylat und stickstoffhaltigen Monomeren
DE1494978C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines mikroporösen Kunststoffblattes

Legal Events

Date Code Title Description
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977