DE1225328B - Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger HarnstoffloesungenInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
- C07C9/14—Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Deutsche Kl.: 23 b-2/01
Nummer: 1225 328
Aktenzeichen: E 25384 IV d/23 b
Anmeldetag: 22. August 1963
Auslegetag: 22. September 1966
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von siebfähigen Addukten bei der Abtrennung
von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffölen mittels Harnstoff.
Die Abtrennung der Addukte vom restlichen Kohlenwasserstofföl ist schwierig, da sich meist
Addukte von klebriger, schmieriger Beschaffenheit bilden. Ihre Abtrennung ist nur mit Hilfe teurer
Vorrichtungen (z. B. Vibrationsfilter, Zentrifugen, Dreh- oder Saugfilter) möglich.
Es ist bekannt, daß die Abtrennbarkeit der Addukte stark von der Konzentration der eingesetzten Harnstofflösung
abhängt. So sind Harnstofflösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent Wasser enthalten, zur
Bildung von leicHt abtrennbaren Addukten besonders geeignet.
Andererseits spielt auch die Art des Öllösungsmittels bei der Bildung leicht abtrennbarer Addukte eine
Rolle. Als spezifisch wirksame Öllöser sind die Halogenkohlenwasserstoffe bekannt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen
aus Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger Harnstoff lösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent
Wasser enthalten, ist dadurch gekennzeichnet, daß die Adduktbildung zwischen 0 und 15° C in Gegenwart
eines öllösers durchgeführt wird, der zu 0,5 bis 15 Volumprozent aus Aceton und zu 99,5 bis 85 Volumprozent
aus Butan besteht. An Stelle von Butan können auch Gemische aus Normalbutan, Isobutan
und Pentan, wie sie in Erdölraffinerieanlagen anfallen,
verwendet werden.
Es ist bekannt, Butan allein als Öllöser zu verwenden. Die Adduktbildung in Gegenwart von Butan
führt zwar zu einem siebfähigen Korn, erfordert
Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte
bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus
Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger
Harnstofflösungen
bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus
Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger
Harnstofflösungen
Anmelder:
Edeleanu Gesellschaft m. b. H.,
Frankfurt/M., Stresemannallee 36
Als Erfinder benannt:
Dr. Hermann Franz, Neu-Isenburg;
Max Kunert, Frankfurt/M.-Fechenheim
jedoch einen technisch nicht vertretbaren Zeitaufwand insofern, als sie frühestens nach 20 Minuten einsetzt
und in der Regel erst nach mehr als 50 Minuten beendet ist.
Ebenso ist es bekannt, Ketone für sich als Öllöser zu verwenden. Dabei tritt zwar sofort eine Adduktbildung
ein, jedoch sind die entstehenden Addukte sehr schlecht abtrennbar — in vielen Fällen bilden sie
sogar Emulsionen, deren Abtrennung einen noch größeren Aufwand erfordert als die der klebrigschmierigen Addukte.
Die Vorteile des beanspruchten Verfahrens gehen aus den nachstehenden Tabellen hervor. In den darin
gegebenen Beispielen wird die Entparaffinierung von Kerosin und Spindelöl beschrieben. Es lassen sich
jedoch auch für andere Kohlenwasserstofföle Konzentrationsbereiche ermitteln, in denen das Öllösergemisch
Butan—Aceton in der beschriebenen Weise wirksam ist.
Zu entparaffinierendes Kohlenwasserstofföl Kerosin
Mengenverhältnis von Kerosin zu Öllösergemisch 100: 350 Volumteile
Konzentration der Harnstofflösung bei 7O0C gesättigt
Temperatur der Adduktbildung +50C
Mengenverhältnis Butan zu Aceton im öllöser
Beginn der
Adduktbildung
Adduktbildung
Beschaffenheit des Adduktes
Reines Aceton
Reines Butan
Butan zu Aceton
175:175 Volumteile ..
262,5: 87,5 Volumteile
300: 50 Volumteile ...
347,5 : 2,5 Volumteile .
sofort
nach 20 Minuten
nach 20 Minuten
sofort
sofort
sofort
sofort
sofort
sofort
sofort
schmierig, klebrig, nicht abtrennbar siebfähig
schmierig, klebrig, nicht abtrennbar schmierig, klebrig, nicht abtrennbar
siebfähig
siebfähig
siebfähig
609 667/377
Zu entparaffinierendes Kohlenwasserstofföl
Mengenverhältnis von Spmdelöl zu Öllösergemisch
Konzentration der Harnstofflösung
Temperatur der Adduktbildung
Spindelöl
100: 300 Volumteile
bei 700C gesättigt
+100C
Mengenverhältnis Butan zu Aceton im Öllöser |
Beginn der Adduktbildung |
Beschaffenheit des Adduktes |
Reines Aceton Reines Butan |
sofort , sofort sofort sofort sofort |
emulssionsartig keine Adduktbildung breiig, klebrig weichkörnig siebfähig körnig, sehr gut siebfähig |
Butan zu Aceton 150:150 Volumteile 225: 75 Volumteile 257: 43 Volumteile 297,5 : 2,5 Volumteile |
Aus den Tabellen ist ersichtlich, daß sich nur dann sofort siebfähige Addukte bilden, wenn das Verhältnis
Aceton zu Butan zu Einsatzöl innerhalb'der beschriebenen Grenzen liegt.
Die günstigste Adduktbildungstemperatur liegt zwischen
0 und 15°C. Unterhalb von 00C wird das
Harnstoffentparaffinierungsverfahren an sich unwirtschaftlich; oberhalb von 150C bildet sich in
Gegenwart des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Öllösergemisches kein abtrennbares Addukt
aus.
Das Verfahren wird unter einem leichten Überdruck von 1,0 bis 1,25 Atmosphären durchgeführt.
Dadurch werden das Eindringen von Luft in die Apparatur und das Verdampfen des Öllösers verhindert.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger Harnstofflösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent Wasser enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß die Adduktbildung zwischen 0 und 15°C in Gegenwart eines Öllösers durchgeführt wird, der zu 0,5 bis 15 Volumprozent aus Aceton und zu 99,5 bis 85 Volumprozent aus Butan, gegebenenfalls im Gemisch mit Pentan, besteht.609 667/377 9.66 © Bundesdruckerei Berlin
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEE25384A DE1225328B (de) | 1963-08-22 | 1963-08-22 | Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen |
FR982740A FR1401932A (de) | 1963-08-22 | 1964-07-23 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEE25384A DE1225328B (de) | 1963-08-22 | 1963-08-22 | Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1225328B true DE1225328B (de) | 1966-09-22 |
Family
ID=7071676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEE25384A Pending DE1225328B (de) | 1963-08-22 | 1963-08-22 | Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1225328B (de) |
FR (1) | FR1401932A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847791A (en) * | 1972-04-27 | 1974-11-12 | Texaco Ag | Processs for the production of normal paraffins by urea dewaxing of mineral oil distillates |
-
1963
- 1963-08-22 DE DEE25384A patent/DE1225328B/de active Pending
-
1964
- 1964-07-23 FR FR982740A patent/FR1401932A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847791A (en) * | 1972-04-27 | 1974-11-12 | Texaco Ag | Processs for the production of normal paraffins by urea dewaxing of mineral oil distillates |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1401932A (de) | 1965-06-04 |
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