DE1225328B - Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen

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Publication number
DE1225328B
DE1225328B DEE25384A DEE0025384A DE1225328B DE 1225328 B DE1225328 B DE 1225328B DE E25384 A DEE25384 A DE E25384A DE E0025384 A DEE0025384 A DE E0025384A DE 1225328 B DE1225328 B DE 1225328B
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DE
Germany
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adducts
screenable
separation
production
hydrocarbon oils
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Pending
Application number
DEE25384A
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English (en)
Inventor
Max Kunert
Dr Hermann Franz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Edeleanu GmbH
Original Assignee
Edeleanu GmbH
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/14Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G73/00Recovery or refining of mineral waxes, e.g. montan wax
    • C10G73/02Recovery of petroleum waxes from hydrocarbon oils; Dewaxing of hydrocarbon oils
    • C10G73/24Recovery of petroleum waxes from hydrocarbon oils; Dewaxing of hydrocarbon oils by formation of adducts

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Description

DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Deutsche Kl.: 23 b-2/01
Nummer: 1225 328
Aktenzeichen: E 25384 IV d/23 b
Anmeldetag: 22. August 1963
Auslegetag: 22. September 1966
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von siebfähigen Addukten bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffölen mittels Harnstoff.
Die Abtrennung der Addukte vom restlichen Kohlenwasserstofföl ist schwierig, da sich meist Addukte von klebriger, schmieriger Beschaffenheit bilden. Ihre Abtrennung ist nur mit Hilfe teurer Vorrichtungen (z. B. Vibrationsfilter, Zentrifugen, Dreh- oder Saugfilter) möglich.
Es ist bekannt, daß die Abtrennbarkeit der Addukte stark von der Konzentration der eingesetzten Harnstofflösung abhängt. So sind Harnstofflösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent Wasser enthalten, zur Bildung von leicHt abtrennbaren Addukten besonders geeignet.
Andererseits spielt auch die Art des Öllösungsmittels bei der Bildung leicht abtrennbarer Addukte eine Rolle. Als spezifisch wirksame Öllöser sind die Halogenkohlenwasserstoffe bekannt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger Harnstoff lösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent Wasser enthalten, ist dadurch gekennzeichnet, daß die Adduktbildung zwischen 0 und 15° C in Gegenwart eines öllösers durchgeführt wird, der zu 0,5 bis 15 Volumprozent aus Aceton und zu 99,5 bis 85 Volumprozent aus Butan besteht. An Stelle von Butan können auch Gemische aus Normalbutan, Isobutan und Pentan, wie sie in Erdölraffinerieanlagen anfallen, verwendet werden.
Es ist bekannt, Butan allein als Öllöser zu verwenden. Die Adduktbildung in Gegenwart von Butan führt zwar zu einem siebfähigen Korn, erfordert
Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte
bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus
Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger
Harnstofflösungen
Anmelder:
Edeleanu Gesellschaft m. b. H.,
Frankfurt/M., Stresemannallee 36
Als Erfinder benannt:
Dr. Hermann Franz, Neu-Isenburg;
Max Kunert, Frankfurt/M.-Fechenheim
jedoch einen technisch nicht vertretbaren Zeitaufwand insofern, als sie frühestens nach 20 Minuten einsetzt und in der Regel erst nach mehr als 50 Minuten beendet ist.
Ebenso ist es bekannt, Ketone für sich als Öllöser zu verwenden. Dabei tritt zwar sofort eine Adduktbildung ein, jedoch sind die entstehenden Addukte sehr schlecht abtrennbar — in vielen Fällen bilden sie sogar Emulsionen, deren Abtrennung einen noch größeren Aufwand erfordert als die der klebrigschmierigen Addukte.
Die Vorteile des beanspruchten Verfahrens gehen aus den nachstehenden Tabellen hervor. In den darin gegebenen Beispielen wird die Entparaffinierung von Kerosin und Spindelöl beschrieben. Es lassen sich jedoch auch für andere Kohlenwasserstofföle Konzentrationsbereiche ermitteln, in denen das Öllösergemisch Butan—Aceton in der beschriebenen Weise wirksam ist.
Tabelle
Zu entparaffinierendes Kohlenwasserstofföl Kerosin
Mengenverhältnis von Kerosin zu Öllösergemisch 100: 350 Volumteile
Konzentration der Harnstofflösung bei 7O0C gesättigt
Temperatur der Adduktbildung +50C
Mengenverhältnis Butan zu Aceton im öllöser
Beginn der
Adduktbildung
Beschaffenheit des Adduktes
Reines Aceton
Reines Butan
Butan zu Aceton
175:175 Volumteile ..
262,5: 87,5 Volumteile
300: 50 Volumteile ...
347,5 : 2,5 Volumteile .
sofort
nach 20 Minuten
sofort
sofort
sofort
sofort
schmierig, klebrig, nicht abtrennbar siebfähig
schmierig, klebrig, nicht abtrennbar schmierig, klebrig, nicht abtrennbar siebfähig
siebfähig
609 667/377
Tabelle
Zu entparaffinierendes Kohlenwasserstofföl
Mengenverhältnis von Spmdelöl zu Öllösergemisch
Konzentration der Harnstofflösung
Temperatur der Adduktbildung
Spindelöl
100: 300 Volumteile
bei 700C gesättigt
+100C
Mengenverhältnis Butan zu Aceton
im Öllöser
Beginn der
Adduktbildung
Beschaffenheit des Adduktes
Reines Aceton
Reines Butan
sofort
, sofort
sofort
sofort
sofort
emulssionsartig
keine Adduktbildung
breiig, klebrig
weichkörnig
siebfähig
körnig, sehr gut siebfähig
Butan zu Aceton
150:150 Volumteile
225: 75 Volumteile
257: 43 Volumteile
297,5 : 2,5 Volumteile
Aus den Tabellen ist ersichtlich, daß sich nur dann sofort siebfähige Addukte bilden, wenn das Verhältnis Aceton zu Butan zu Einsatzöl innerhalb'der beschriebenen Grenzen liegt.
Die günstigste Adduktbildungstemperatur liegt zwischen 0 und 15°C. Unterhalb von 00C wird das Harnstoffentparaffinierungsverfahren an sich unwirtschaftlich; oberhalb von 150C bildet sich in Gegenwart des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Öllösergemisches kein abtrennbares Addukt aus.
Das Verfahren wird unter einem leichten Überdruck von 1,0 bis 1,25 Atmosphären durchgeführt. Dadurch werden das Eindringen von Luft in die Apparatur und das Verdampfen des Öllösers verhindert.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung siebfähiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffölen mittels wäßriger Harnstofflösungen, die 10 bis 40 Gewichtsprozent Wasser enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß die Adduktbildung zwischen 0 und 15°C in Gegenwart eines Öllösers durchgeführt wird, der zu 0,5 bis 15 Volumprozent aus Aceton und zu 99,5 bis 85 Volumprozent aus Butan, gegebenenfalls im Gemisch mit Pentan, besteht.
    609 667/377 9.66 © Bundesdruckerei Berlin
DEE25384A 1963-08-22 1963-08-22 Verfahren zur Herstellung siebfaehiger Addukte bei der Abtrennung von Normal-Paraffinen aus Kohlenwasserstoffoelen mittels waessriger Harnstoffloesungen Pending DE1225328B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3847791A (en) * 1972-04-27 1974-11-12 Texaco Ag Processs for the production of normal paraffins by urea dewaxing of mineral oil distillates

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3847791A (en) * 1972-04-27 1974-11-12 Texaco Ag Processs for the production of normal paraffins by urea dewaxing of mineral oil distillates

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FR1401932A (de) 1965-06-04

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