DE1224428B - UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen Mischpolymerisatemulsionen - Google Patents
UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen MischpolymerisatemulsionenInfo
- Publication number
- DE1224428B DE1224428B DEF31109A DEF0031109A DE1224428B DE 1224428 B DE1224428 B DE 1224428B DE F31109 A DEF31109 A DE F31109A DE F0031109 A DEF0031109 A DE F0031109A DE 1224428 B DE1224428 B DE 1224428B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- coating
- weight
- copolymers
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D157/00—Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D157/06—Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen
- C09D157/12—Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen containing nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/52—Amides or imides
- C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F20/56—Acrylamide; Methacrylamide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
C09d
Deutsche Kl.: 22 g-10/01
Nummer: 1224428
Aktenzeichen: F31109IVe/22g
Anmeldetag: 28. April 1960
Auslegetag: 8. September 1966
Die Erfindung betrifft wäßrige Überzugs- und Imprägniermittelemulsionen für poröse und nicht
poröse Unterlagen.
Es wurde gefunden, daß sich wäßrige Emulsionen von Mischpolymerisaten aus
1.1 bis 24 Gewichtsprozent an konjugierten Dienen,
2. 2 bis 20 Gewichtsprozent an Acrylamid und/oder seinen α-Substitutionsprodukten und
3. 97 bis 56 Gewichtsprozent an mindestens einer weiteren mit konjugierten Dienen mischpolymerisierbaren
Verbindung
hervorragend zur Herstellung von Überzügen und Imprägnierungen eignen.
Unter konjugierten Dienen werden Verbindungen wie 1,3-Butadien, 2-Methylbutadien-l,3, 2,3-Dimethylbutadien-1,3,
2-Chlorbutadien-l,3, 2,3-Dichlorbutadien-1,3, 2-Cyanobutadien-l,3 verstanden. Als
α-Substitutionsprodukte des Acrylamids kommen beispielsweise in Frage: Methacrylamid, α-Äthylacrylamid,
a-Dodecylacrylamid, a-Chloracrylamid,
a-Cyanoacrylamid, a-Carboxyacrylamid. Als mit den
konjugierten Dienen mischpolymerisierbare Verbindungen seien beispielsweise genannt: Acrylnitril und
seine Substitutionsprodukte, wie a-Chloracrylnitril,
a-Methacrylnitril, monovinylaromatische Verbindungen,
wie Styrol oder seine Substitutionsprodukte, beispielsweise p-Chlorstyrol oder a-Methylstyrol, die
Ester der Acrylsäure und der a-Alkylacrylsäuren
mit gesättigten aliphatischen oder cykloaliphatischen einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
N-Alkyl- und Ν,Ν-Dialkylamide der Acrylsäure
und der a-Alkylacrylsäuren, Diester der Malein-
und Fumarsäure mit den oben angeführten Alkoholen, Ester aus α,/9-olefinisch ungesättigten Carbonsäuren,
wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure mit Ätheralkoholen wie die Monomethyl-,
Monobutyl-, Monozyklohexyläther von Glykol, 1,3-Propylenglykol, 1,3- oder 1,4-Butylenglykol, Vinylester
von Carbonsäuren wie Vinylacetat und Vinylpropionat, olefinisch ungesättigte Halogenkohlenwasserstoffe
wie Vinylidenchlorid, monovinylsubstituierte Heterozyklen, wie Vinylpyridine, Olefine, wie
Äthylen, Propylen, Isobutylen sowie deren Gemische. Es ist ferner auch möglich, als Mischpolymerisatkomponenten
olefinisch ungesättigte Monomere mit freien Säuregruppen, insbesondere Carboxylgruppen,
zu verwenden, beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, «-Chloracrylsäure, Monoester der Malein-
und Fumarsäure, jedoch werden diese vorzugsweise lediglich in Mengen von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent,
Überzugs- und Imprägniermittel auf der
Grundlage von wässerigen
Mischpolymerisatemulsionen
Grundlage von wässerigen
Mischpolymerisatemulsionen
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Günter KoIb, Köln-Stammheim
bezogen auf das Gewicht der Gesamtmonomeren, eingesetzt.
Die Polymerisation der Monomeren, für die hier kein Schutz beansprucht wird, wird nach an sich
bekannten Verfahren in wäßriger Emulsion als Mischpolymerisation oder auch als sogenannte Pfropfmischpolymerisation
durchgeführt. Dabei können die bekannten Emulgatoren vom anionischen, kationischen
oder nichtionischen Typ verwendet werden.
Ebenso können neben den genannten Emulgatoren Schutzkolloide, wie Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon,
polyacrylsäure Salze, anorganische Verbindungen wie Magnesiumhydroxyd, feinverteiltes Bariumsulfat
oder feinverteilte Kieselsäure und andere ähnlich wirkende Stoffe eingesetzt werden. Als Katalysatoren
werden die an sich bekannten radikalbildenden Katalysatoren, insbesondere Redoxsysteme,
verwendet. Ferner können die bekannten Molekulargewichtsregler, wie langkettige Alkylmerkaptane, zugesetzt
werden, um die Polymerisate in ihrem thermoplastischen Verhalten zu beeinflussen.
Die Mischpolymerisatemulsionen werden zweckmäßigerweise vor ihrer Verwendung mit den für die
Stabilisierung von Butadienpolymerisaten üblichen Stabilisierungsmitteln versetzt, beispielsweise Kondensationsprodukten
von Kresolen mit Camphen, 2,6-Di-tert.-butyl-p-Kresol, Aralkylierungsprodukten des Diphenylamine, 2,2'-Methylen-bis-(4-Methyl-6-Cyclohexylphenol)
usw. Die Menge der Stabilisierungsmittel soll hierbei ungefähr 0,5 °/0 — jedoch
nicht mehr als 5 °/0 —, bezogen auf den Polymerisatanteil
der Emulsionen, betragen. Selbstverständlich können den Emulsionen auch andere bekannte Latexhilfsmittel
sowohl nieder- als auch hochmolekularer Natur zugesetzt werden, um z. B. ihre Viskosität,
ihre Stabilität, ihre Eintrockenzeit oder ihren Verlauf oder auch die Eigenschaften der Überzüge zu
609 659/365
3 4
beeinflussen. Weiterhin können die Emulsionen auch geeignet sind. Im besonderen zeigen solche Mischmit
Vulkanisationsmitteln wie Schwefel, schwefel- polymerisatimprägnierungen sehr niedrige Waschspendenden
Substanzen, Tetramethylthiuramdisulfid, echtheiten bei Maschinenwäsche. Diese Nachteile
Zinkoxyd und Beschleunigern, oder organischen Per- werden durch die oben bezeichneten erfindungsoxyden
·— vorzugsweise in wäßriger Dispersion — 5 gemäßen speziellen Mischpolymerisatemulsionen beversetzt
werden. Eine zusätzliche Vulkanisation der hoben.
Beschichtungen kann auch rein thermisch erfolgen In den folgenden Beispielen sind die angegebenen
oder durch Umsetzen mit Formaldehyd, formaldehyd- Teile Gewichtsteile,
abgebenden Substanzen oder anderen Aldehyden, . -I1
wie Glyoxal, Dimethylolharnstoff, Hexamethylol- io Beispiel 1
melamin. In einem Polymerisationsgefäß werden eine Lösung
Die Verarbeitung der erfindungsgemäßen Über- aus 30 Teilen eines emulgierend wirkenden Umzugs-
und Imprägniermittelemulsion erfolgt, indem Setzungsproduktes aus 1 Mol Oleylalkohol und etwa
die Mischpolymerisatemulsionen durch Streichen, 20 Mol Äthylenoxyd in 1500 Teilen Wasser! 90 Teilen
Spritzen, Sprühen, Bürsten, Tauchen oder sonstige i5 Styrol, 80 Teilen Methacrylamid und 100 Teilen
geeignete Maßnahmen auf die Unterlage aufgebracht Acrylsäurebutylester vorgelegt. Man macht das Ge-
und entweder bei Zimmertemperatur oder mit erwärm- faß durch Spülen mit Reinstickstoff luftfrei, heizt
ter Luft getrocknet werden. In speziellen Fällen kann auf 40° C und gibt unter Rühren 3,0 Teile Natriumselbstverständlich noch ein Nacherhitzen der Be- pyrosulfit und 6,0 Teile Kaliumpersulfat zu. Die
Schichtungen erfolgen, was sich im wesentlichen nach 20 Polymerisationstemperatur erhöht sich nach kurzer
den verwendeten Unterlagen und den gestellten Zeit bis 45° C. Bei dieser Temperatur wird ein GeAnforderungen
an die Beschichtung richten muß. misch aus 410 Teilen Styrol, 250 Teilen Acrylsäure-
Die erfindungsgemäßen Überzugs- und Imprägnier- butylester und 70 Teilen Butadien so nachgegeben,
mittel können für Beschichtungen verschiedenster daß die Temperatur des Polymerisationsgemisches
Art auf porösen oder nichtporösen Unterlagen ein- 25 zwischen 45 und 50°C bleibt. Man rührt 2 Stunden
gesetzt werden, wie z.B. auf Papier, Holz, Textilien, bei 50°C nach und erhält eine Mischpolymerisat-Faservliesen,
Leder, Kunstleder und anderen Kunst- emulsion, die sich hervorragend für die Beschichtung
stoffen, auf Metallen, Mauerwerk usw. Besonders von Textilien eignet,
hervorgehoben sei die Anwendung auf nichtporösen ^. · ■ 1 0
Unterlagen oder auf Unterlagen, deren Poren ver- 30 1 s ρ 1 e
schlossen worden sind. Man erhält in jedem Fall in In einem 12-1-VA-Autoklav wird eine Lösung aus besonders hohem Maß wasser- und wetterbeständige, 75 Teilen eines emulgierend wirkenden Umsetzungslösungsmittel- und hitzebeständige, naß- und heiß- Produktes von Oxydiphenyl und Äthylenoxyd und reibechte, wasch- und abriebfeste Überzüge mit 150 Teilen Methacrylamid in 2500 Teilen Wasser angenehmem trockenem Griff. So hat es sich gezeigt, 35 vorgelegt. Man gibt dazu 250 Teile Acrylsäurebutyldaß man mit HiKe der erfindungsgemäßen Überzugs- ester, 1000 Teile Styrol und 550 Teile Acrylnitril, mittel einen hoch wasserfesten Abschluß auf Papier macht den Autoklav durch mehrmaliges Aufdrücken erzielen kann, der unmittelbar nach dem Trocknen von ReinstickstofF luftfrei, drückt 550 Teile Isopren im Luftkanal absolut klebfrei ist und auf der Stein- ein und gibt unter Rühren bei 45°C 7,5 Teile Natriumglätte bearbeitet werden kann. Ebenso lassen sich 40 pyrosulfit und 15 Teile Kaliumpersulfat nach. Nach naßwischfeste und lösungsmittelbeständige Tapeten 22 Stunden wird eine etwa 50°/0ige Mischpolymerisatherstellen oder fettfeste Kartons. Die mit den erfin- emulsion erhalten, die, als Beschichtungsmittel für dungsgemäßen Imprägniermitteln beschichteten Tex- Papier eingesetzt, lösungsmittel- und wasserfeste, tilien zeigen guten Appretureffekt, sind wasch- und hitze- und heißreibfeste Überzüge mit absolut trockeknitterfest und halten einer mehrmaligen chemischen 45 nem Griff ergeben.
Reinigung stand. Mit den vorliegenden Mischpoly- „ · · 1 ο
merisaten beschichtetes Schwarzblech kann zu Kon- e s P *e
servendosen und anderen Behältern verarbeitet wer- Wie im Beispiel 2 beschrieben, wird ein Monoden, die sich zum Transport und zur Lagerung von merengemisch aus 200 Teilen Methacrylamid, 250 Teisauren Speisen und aggressiven Chemikalien eignen. 50 len Acrylsäureäthylester, 1550 Teilen Styrol und
hervorgehoben sei die Anwendung auf nichtporösen ^. · ■ 1 0
Unterlagen oder auf Unterlagen, deren Poren ver- 30 1 s ρ 1 e
schlossen worden sind. Man erhält in jedem Fall in In einem 12-1-VA-Autoklav wird eine Lösung aus besonders hohem Maß wasser- und wetterbeständige, 75 Teilen eines emulgierend wirkenden Umsetzungslösungsmittel- und hitzebeständige, naß- und heiß- Produktes von Oxydiphenyl und Äthylenoxyd und reibechte, wasch- und abriebfeste Überzüge mit 150 Teilen Methacrylamid in 2500 Teilen Wasser angenehmem trockenem Griff. So hat es sich gezeigt, 35 vorgelegt. Man gibt dazu 250 Teile Acrylsäurebutyldaß man mit HiKe der erfindungsgemäßen Überzugs- ester, 1000 Teile Styrol und 550 Teile Acrylnitril, mittel einen hoch wasserfesten Abschluß auf Papier macht den Autoklav durch mehrmaliges Aufdrücken erzielen kann, der unmittelbar nach dem Trocknen von ReinstickstofF luftfrei, drückt 550 Teile Isopren im Luftkanal absolut klebfrei ist und auf der Stein- ein und gibt unter Rühren bei 45°C 7,5 Teile Natriumglätte bearbeitet werden kann. Ebenso lassen sich 40 pyrosulfit und 15 Teile Kaliumpersulfat nach. Nach naßwischfeste und lösungsmittelbeständige Tapeten 22 Stunden wird eine etwa 50°/0ige Mischpolymerisatherstellen oder fettfeste Kartons. Die mit den erfin- emulsion erhalten, die, als Beschichtungsmittel für dungsgemäßen Imprägniermitteln beschichteten Tex- Papier eingesetzt, lösungsmittel- und wasserfeste, tilien zeigen guten Appretureffekt, sind wasch- und hitze- und heißreibfeste Überzüge mit absolut trockeknitterfest und halten einer mehrmaligen chemischen 45 nem Griff ergeben.
Reinigung stand. Mit den vorliegenden Mischpoly- „ · · 1 ο
merisaten beschichtetes Schwarzblech kann zu Kon- e s P *e
servendosen und anderen Behältern verarbeitet wer- Wie im Beispiel 2 beschrieben, wird ein Monoden, die sich zum Transport und zur Lagerung von merengemisch aus 200 Teilen Methacrylamid, 250 Teisauren Speisen und aggressiven Chemikalien eignen. 50 len Acrylsäureäthylester, 1550 Teilen Styrol und
Die mit den erfindungsgemäßen Überzugs- und 500 Teilen Butadien polymerisiert. Die Mischpoly-
Imprägniermitteln erzeugten Beschichtungen zeichnen merisatemulsion ergibt, als Bindemittel für den
sich gegenüber Beschichtungen, die aus Emulsionen Außenanstrich von Mauerwerk eingesetzt, wasser-
von dienfreien Mischpolymerisaten erhalten werden, und wetterbeständige Beschichtungen,
durch eine erhöhte Wasserfestigkeit und Alkali- 55 « . . , .
beständigkeit aus. Ferner bewirken die in den Poly- ^1G
merisaten einpolymerisierten Amide, daß die aus In einem 40-1-VA-Autoklav wird ein Gemisch aus
den Mischpolymerisatemulsionen hergestellten Über- 1000 Teilen Butadien, 4800 Teilen Acrylsäurebutyl-
züge lösungsmittelfest und nicht mehr thermo- ester, 3400 Teilen Styrol, 800 Teilen Acrylamid,
plastisch sind. 60 15 000 Teilen Wasser, 500 Teilen eines emulgierend
Es sind zwar in der USA.-Patentschrift 2 401 885 wirkenden Umsetzungsproduktes von Oxydiphenyl
bereits Mischpolymerisate aus 10 bis 90°/0 Butadien und Äthylenoxyd, 50 Teilen Polyvinylalkohol und
und 90 bis 10% verschiedener a-Methylenamide, 30 Teilen Natriumpyrosurfit vorgelegt, worauf die
gegebenenfalls mit geringen Mengen weiterer copoly- wasserunlöslichen Monomeren durch Rühren emul-
merisierbarer Verbindungen, beschrieben worden. Es 65 giert werden. Bei 30° C gibt man unter luftfreien
zeigt sich indessen, daß solche Mischpolymerisate Bedingungen 60 Teile Kaliumpersulfat nach. Man
keineswegs zur Herstellung waschechter und sprung- erhält nach 12 Stunden eine Mischpolymerisatemul-
elastischer Beschichtungen für textile Flächengebilde sion, die als Bindemittel für den Pigmentdruck auf
Textilien eingesetzt wasch- und lösungsmittelbeständige Beschichtungen ergibt.
Ein Gemisch aus 15 000 Teilen Wasser, 400 Teilen eines emuigierend wirkenden Umsetzungsproduktes
aus Oleylalkohol und Äthylenoxyd, 1 Teil Eisensulfat, 10 Teilen Äthylendiamintetraessigsäure, 50 Teilen
Natriumformaldehydsulfoxylat, 500 Teilen Methacrylamid, 7000 Teilen 1,1-Dichloräthylen, 500 Teilen
Methacrylsäurebutylester, 1000 Teilen Butadien wird durch Rühren emulgiert und durch Zugabe von
50 Teilen Cumolhydroperoxyd bei 35°C polymerisiert. Man erhält nach 20 Stunden eine Mischpolymerisatemulsion,
die sich für abrieb-, hitze-, wasser- und lösungsmittelfeste Überzüge von Metallen eignet.
Claims (3)
1. Überzugs- und Imprägniermittel, bestehend aus wäßrigen Mischpolymerisatemulsionen auf der ao
Grundlage von konjugierten Dienen und Acrylamid, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mischpolymerisate aus
1. 1 bis 24 Gewichtsprozent an konjugierten Dienen,
2. 2 bis 20 Gewichtsprozent an Acrylamid und/ oder seinen «-Substitutionsprodukten und
3. 97 bis 56 Gewichtsprozent an mindestens einer weiteren mit konjugierten Dienen mischpolymerisierbaren
Verbindung
erhalten worden sind.
erhalten worden sind.
2. Überzugsmittel und Imprägniermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mischpolymerisate mit Acrylnitril, «-Substitutionsprodukten von Acrylnitril, monovinylaromatischen
Verbindungen, Estern der Acrylsäure und der a-Alkylacrylsäuren, Diestern der Malein- und
Fumarsäure, N-Alkyl- und N,N-Dialkylamiden der Acrylsäure und der «-Alkylacrylsäuren, Vinylestern,
olefinisch ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffen, monovinylsubstituierten Heterozyklen
und/oder Olefinen als dritter mischpolymerisierbarer Komponente erhalten worden sind.
3. Überzugsmittel und Imprägniermittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mischpolymerisate mit Estern aus «,/J-olefinisch
ungesättigten Carbonsäuren mit Ätheralkoholen als dritter mischpolymerisierbarer Komponente
erhalten worden sind.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 828 276;
USA.-Patentschriften Nr. 2 401 885, 2 883 355.
Deutsche Patentschrift Nr. 828 276;
USA.-Patentschriften Nr. 2 401 885, 2 883 355.
609 659/365 8.66 © Bundesdruckerei Berlin
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF31109A DE1224428B (de) | 1960-04-28 | 1960-04-28 | UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen Mischpolymerisatemulsionen |
GB1491761A GB921798A (en) | 1960-04-28 | 1961-04-25 | Aqueous copolymer emulsions and coatings and impregnations made therefrom |
FR860017A FR1287249A (fr) | 1960-04-28 | 1961-04-27 | émulsions aqueuses de copolymères, revêtements et produits imprégnés obtenus àpartir de ces émulsions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF31109A DE1224428B (de) | 1960-04-28 | 1960-04-28 | UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen Mischpolymerisatemulsionen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1224428B true DE1224428B (de) | 1966-09-08 |
Family
ID=7094052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF31109A Pending DE1224428B (de) | 1960-04-28 | 1960-04-28 | UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen Mischpolymerisatemulsionen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1224428B (de) |
GB (1) | GB921798A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2946435A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum zurichten von leder durch behandlung mit kautschuklatices |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3318219A1 (de) * | 1983-05-19 | 1984-11-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum zurichten von leder mit einer synthetischen carboxylierten kautschuk-dispersion |
JPS6163794A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-04-01 | 日本ゼオン株式会社 | 紙塗被用組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2401885A (en) * | 1941-10-21 | 1946-06-11 | Goodrich Co B F | Copolymers of butadiene-1, 3 and nu-dialkyl acrylamides |
DE828276C (de) * | 1948-10-02 | 1952-01-17 | Chemische Werke Huels G M B H | Anstrichmittel |
US2883355A (en) * | 1953-10-21 | 1959-04-21 | Ici Ltd | Aqueous pigmented dispersion containing a butadiene-methyl methacrylate copolymer |
-
1960
- 1960-04-28 DE DEF31109A patent/DE1224428B/de active Pending
-
1961
- 1961-04-25 GB GB1491761A patent/GB921798A/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2401885A (en) * | 1941-10-21 | 1946-06-11 | Goodrich Co B F | Copolymers of butadiene-1, 3 and nu-dialkyl acrylamides |
DE828276C (de) * | 1948-10-02 | 1952-01-17 | Chemische Werke Huels G M B H | Anstrichmittel |
US2883355A (en) * | 1953-10-21 | 1959-04-21 | Ici Ltd | Aqueous pigmented dispersion containing a butadiene-methyl methacrylate copolymer |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2946435A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum zurichten von leder durch behandlung mit kautschuklatices |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB921798A (en) | 1963-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1248945B (de) | Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen Blockmischpolymerisaten | |
DE1495706A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Polymerisaten | |
EP0471416B1 (de) | Wässrige Dispersionen von fluorhaltigen Polymeren | |
DE2744256A1 (de) | Verfahren zum beschichten von poroesen warenbahnen | |
DE1055244B (de) | Verfahren zur Herstellung von linearen Polymeren und Mischpolymeren mit alkylierten Methylolgruppen | |
DE1222681B (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Emulsionen von Mischpolymerisaten | |
CH499578A (de) | Verfahren zum Öl- und Wasserabweisendmachen von nicht-textilem Gut | |
US2760945A (en) | Pigmented resin emulsions and method of making same | |
DE1212729B (de) | Verfahren zur Herstellung von selbstvernetzbaren Polymerisaten | |
DE1419498A1 (de) | Verwendung der Homo- und Mischpolymerisate von Perfluoralkylfettsaeurevinyl- und allylestern als Impraegnier- bzw. UEberzugsmittel | |
DE1224428B (de) | UEberzugs- und Impraegniermittel auf der Grundlage von waesserigen Mischpolymerisatemulsionen | |
DE1669078B2 (de) | Vernetzbare Überzugsmittel | |
DE1745691C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Latices | |
DE1236202B (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler, waessriger Emulsionen bzw. Dispersionen von AEthylen-Mischpolymerisaten | |
DE1130177B (de) | Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Polymerisaten | |
DE1184083B (de) | Verfahren zur Herstellung von reaktionsfaehige Gruppen enthaltenden Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten | |
DE2644120A1 (de) | Ueberzugsmasse auf waessriger basis | |
DE1248836B (de) | Überzugsund Imprägniermittel auf der Grundlage wäßriger Mischpolymerisatemulsionen | |
DE879019C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisat-Emulsionen | |
DE1296602B (de) | Verfahren zum Bedrucken, Impraegnieren oder Klotzen von Textilien und anderen Fasersubstraten | |
DE1226791B (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Emulsionen hydrophiler Copolymerisate | |
DE1444060A1 (de) | Stabile waessrige Polymerisat-Dispersionen zum Bedrucken und Klotzen von textilen Substraten | |
DE1911360C3 (de) | Stabilisierte, selbstvernetzbare Polymerisate | |
DE1157398B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten | |
DE2247181C3 (de) | Fasermaterial-Oleophobier- und Hydrophobier-Mittel |