DE1190664B

DE1190664B - Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern auf der Basis von Epoxydverbindungen

Info

Publication number: DE1190664B
Application number: DES78834A
Authority: DE
Inventors: Dr Wolfgang Simm
Original assignee: Sulzer AG
Current assignee: Sulzer AG
Priority date: 1962-03-30
Filing date: 1962-04-04
Publication date: 1965-04-08
Also published as: NL279711A; CH418638A; NL279710A; CH418533A; US3268466A; NL132481C

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL-

Deutsche Kl.: 39 c-13

Nummer: 1190 664

Aktenzeichen: S 78834IV d/39 c

Anmeldetag: 4. April 1962

Auslegetag: 8. April 1965

Es ist bereits bekannt, Polyepoxyde mit n-Aminoäthylpiperazin umzusetzen. Nach diesem bekannten Verfahren können die an sich festen Epoxydverbindungen auch mit einem flüssigen Lösungsmittel vermischt werden, damit die Epoxydverbindung selbst in Form einer beweglichen Flüssigkeit vorliegt. Dabei sind in einer ersten Gruppe von Lösungsmitteln z. B. Ketone und Ester angegeben. Aus Ersparnisgründen können diese aktiven Lösungsmittel auch zusammen mit aromatischen Kohlenwasserstoffen und/oder Alkoholen angewendet werden, wobei die bisher aufgeführten Stoffe als flüchtige Lösungsmittel eingestuft werden. Weiterhin werden als Lösungsmittel solche genannt, die auch in dem Polyaddukt verbleiben, wie z. B. Diäthylphthalat. Eine zufriedenstellende Umsetzung zu einem harten, zähen und gegenüber dem Lösungsmittel beständigen Produkt wird dabei erst bei wesentlich über Raumtemperaturen liegenden Temperaturen, vorzugsweise bei Temperaturen von etwa 90 bis 200⁰C, erzielt.

Weiterhin ist ein Verfahren zum Umsetzen von Epoxydverbindungen in Gegenwart eines Alkohols bekanntgeworden, bei dem es sich aber nicht um eine Umsetzung der Epoxydverbindung mit einem Amin, sondern um eine mit dieser nicht vergleichbare Umsetzung mit einem Anhydrid handelt. Soweit in der Beschreibung dieses Verfahrens die Umsetzung mit Aminen berührt wird, ist es danach bekannt, die Umsetzung durch Zusatz von mehrwertigen Alkoholen zu beschleunigen. Eindeutig ist dabei aber darauf hingewiesen, daß Zusätze von einwertigen primären Alkohlen keinen Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit ausüben.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Polyaddukten unter Verwendung von Epoxydverbindungen von Diphenylolmethanderivaten oder Diphenolderivaten mit n-Aminoäthylpiperazin in Gegenwart von Alkoholen bei Raumtemperatur, gegebenenfalls unter Zusatz von Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Triäthanolamin, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Alkohol Furfurylalkohol in Mengen von 10 bis 2O°/o verwendet.

Dadurch wird in überraschender Weise eine rasche Umsetzung der genannten Gruppe von Epoxydverbindungen bei Raumtemperatur mit n-Aminoäthylpiperazin und in Gegenwart eines speziellen primären Alkohols erzielt.

Eine weitere überraschende Wirkung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darin zu sehen, daß die Umsetzung der Epoxydverbindung mit n-Aminoäthylpiperazin und Furfurylalkohol bei Raumtemperatur Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Epoxydverbindungen

Anmelder:

Gebrüder Sulzer Aktiengesellschaft,

Winterthur (Schweiz)

Vertreter:

Dipl.-Ing. H. Marsch, Patentanwalt,

Schwelm, Westfalendamm 10

Als Erfinder benannt:

Dr. Wolfgang Simm, Genf (Schweiz)

Beanspruchte Priorität:

Schweiz vom 30. März 1962 (3853)

auch noch bei sehr hohen Füllungsgraden rasch erfolgt. Es lassen sich mehr als 95% Füllstoffe einarbeiten und dennoch bei Raumtemperatur schon nach wenigen Stunden Druckfestigkeiten von mehr als 50 kg/cm² erzielen. So hohe Füllungsgrade verlangen natürlich Füllstoffe relativ geringer Oberfläche, wie z. B. Sand. Hierbei lassen sich sogar bis zu 99 % Füllstoffe einarbeiten, und man erhält mechanisch widerstandsfähige Formkörper mit glatten und harten Kanten und Oberflächen.

Besonders gute Ergebnisse erhält man, wenn die Epoxydverbindung auf der Basis von para-substituierten Diphenylolmethanderivaten, wie 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan oder Bis-(para-methylaminophenyl)-methan, hergestellt ist, vor allem dann, wenn das Epoxydäquivalent der verwendeten Verbindung höher als 170 liegt. Für sehr hohe Abbindegeschwindigkeiten empfiehlt es sich, Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Triäthanolamin zuzusetzen.

Ausgezeichnete Ergebnisse werden erzielt, wenn man zu 60 bis 80% flüssiger Epoxydverbindung (Epoxydäquivalent über 170), 10 bis 20% n-Aminoäthylpiperazin, 10 bis 20% Furfurylalkohol und 0 bis 10% Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol zusetzt.

Beispiel 1

Man mischt 64 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan mit 12 g Furfurylalkohol, 16 n-Aminoäthylpiperazin und 4 g

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Tris-(dimethylaminomethyJ)-phenol. Diese Mischung bleibt etwa 5 Minuten gut flüssig, nach 10 Minuten ist sie bereits vollkommen erstarrt.

Beispiel 2

Man mischt 240 kg reinen Quarzsand, 1,84 kg einer Epoxydverbindung auf der Basis von 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan(Epoxydäquivalentungefähr200), 0,4 kg Aminoäthylpiperazin und 0,16 kg Furfuryl- ίο alkohol bei Raumtemperatur und formt aus dieser Mischung kreiszylindrische Probekörper mit einem Durchmesser von 30 mm und einer Höhe von 50 mm. Die an diesen Proben gemessenen Druckfestigkeiten sind IS

nach 5 Stunden 20,2 kg/cm²,

nach 24 Stunden 51 kg/cm².

Der Bindemittelgehalt beträgt total 1%, Kanten und Oberflächen der Proben sind glatt und hart, ao

Beispiel 3

Man mischt 60 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von Brenzkatechim mit 15g Furfurylalkohol, 20 g n-Aminoäthylpiperazin und 4,5 g Tris-(dimethyl- aminomethyl)-phenol. Diese Mischung bleibt etwa Minuten gut flüssig, nach 14 Minuten ist sie bereits vollkommen hart.

Beispiel 4

Man mischt 50 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von Dihydroxynaphthalin mit 11 g Furfurylalkohol, 17g n-Aminoäthylpiperazin und 3 g Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol. Diese Mischung bleibt etwa 10 Minuten gut flüssig, nach 17 Minuten ist sie bereits vollkommen hart.

Claims

Patentanspruch:

Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Polyaddukten durch Umsetzen von Epoxydverbindungen von Diphenylolmethanderivaten oder Diphenolderivaten mit n-Aminoäthylpiperazin in Gegenwart von Alkoholen bei Raumtemperatur gegebenenfalls unter Zusatz von Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Triäthanolamin, dadurch gekennzeichnet, daß man als Alkohol Furfurylalkohol in Mengen von 10 bis 20% verwendet.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 106 071, 1 035 361.

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