DE1190664B - Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern auf der Basis von Epoxydverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern auf der Basis von EpoxydverbindungenInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL-
Deutsche Kl.: 39 c-13
Nummer: 1190 664
Aktenzeichen: S 78834IV d/39 c
Anmeldetag: 4. April 1962
Auslegetag: 8. April 1965
Es ist bereits bekannt, Polyepoxyde mit n-Aminoäthylpiperazin umzusetzen. Nach diesem bekannten
Verfahren können die an sich festen Epoxydverbindungen auch mit einem flüssigen Lösungsmittel
vermischt werden, damit die Epoxydverbindung selbst in Form einer beweglichen Flüssigkeit vorliegt.
Dabei sind in einer ersten Gruppe von Lösungsmitteln z. B. Ketone und Ester angegeben. Aus Ersparnisgründen
können diese aktiven Lösungsmittel auch zusammen mit aromatischen Kohlenwasserstoffen
und/oder Alkoholen angewendet werden, wobei die bisher aufgeführten Stoffe als flüchtige Lösungsmittel
eingestuft werden. Weiterhin werden als Lösungsmittel solche genannt, die auch in dem Polyaddukt verbleiben,
wie z. B. Diäthylphthalat. Eine zufriedenstellende Umsetzung zu einem harten, zähen und gegenüber
dem Lösungsmittel beständigen Produkt wird dabei erst bei wesentlich über Raumtemperaturen liegenden
Temperaturen, vorzugsweise bei Temperaturen von etwa 90 bis 2000C, erzielt.
Weiterhin ist ein Verfahren zum Umsetzen von Epoxydverbindungen in Gegenwart eines Alkohols
bekanntgeworden, bei dem es sich aber nicht um eine Umsetzung der Epoxydverbindung mit einem Amin,
sondern um eine mit dieser nicht vergleichbare Umsetzung mit einem Anhydrid handelt. Soweit in der
Beschreibung dieses Verfahrens die Umsetzung mit Aminen berührt wird, ist es danach bekannt, die
Umsetzung durch Zusatz von mehrwertigen Alkoholen zu beschleunigen. Eindeutig ist dabei aber darauf
hingewiesen, daß Zusätze von einwertigen primären Alkohlen keinen Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit
ausüben.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von
Polyaddukten unter Verwendung von Epoxydverbindungen von Diphenylolmethanderivaten oder Diphenolderivaten
mit n-Aminoäthylpiperazin in Gegenwart von Alkoholen bei Raumtemperatur, gegebenenfalls
unter Zusatz von Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Triäthanolamin, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß man als Alkohol Furfurylalkohol in Mengen von 10 bis 2O°/o verwendet.
Dadurch wird in überraschender Weise eine rasche Umsetzung der genannten Gruppe von Epoxydverbindungen
bei Raumtemperatur mit n-Aminoäthylpiperazin und in Gegenwart eines speziellen primären Alkohols erzielt.
Eine weitere überraschende Wirkung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darin zu sehen, daß die Umsetzung
der Epoxydverbindung mit n-Aminoäthylpiperazin und Furfurylalkohol bei Raumtemperatur
Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Epoxydverbindungen
Anmelder:
Gebrüder Sulzer Aktiengesellschaft,
Winterthur (Schweiz)
Vertreter:
Dipl.-Ing. H. Marsch, Patentanwalt,
Schwelm, Westfalendamm 10
Als Erfinder benannt:
Dr. Wolfgang Simm, Genf (Schweiz)
Beanspruchte Priorität:
Schweiz vom 30. März 1962 (3853)
auch noch bei sehr hohen Füllungsgraden rasch erfolgt. Es lassen sich mehr als 95% Füllstoffe einarbeiten
und dennoch bei Raumtemperatur schon nach wenigen Stunden Druckfestigkeiten von mehr als
50 kg/cm2 erzielen. So hohe Füllungsgrade verlangen natürlich Füllstoffe relativ geringer Oberfläche, wie
z. B. Sand. Hierbei lassen sich sogar bis zu 99 % Füllstoffe einarbeiten, und man erhält mechanisch
widerstandsfähige Formkörper mit glatten und harten Kanten und Oberflächen.
Besonders gute Ergebnisse erhält man, wenn die Epoxydverbindung auf der Basis von para-substituierten
Diphenylolmethanderivaten, wie 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan oder Bis-(para-methylaminophenyl)-methan,
hergestellt ist, vor allem dann, wenn das Epoxydäquivalent der verwendeten Verbindung
höher als 170 liegt. Für sehr hohe Abbindegeschwindigkeiten empfiehlt es sich, Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol
oder Triäthanolamin zuzusetzen.
Ausgezeichnete Ergebnisse werden erzielt, wenn man zu 60 bis 80% flüssiger Epoxydverbindung (Epoxydäquivalent
über 170), 10 bis 20% n-Aminoäthylpiperazin, 10 bis 20% Furfurylalkohol und 0 bis 10%
Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol zusetzt.
Man mischt 64 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan mit 12 g
Furfurylalkohol, 16 n-Aminoäthylpiperazin und 4 g
509 538/471
Tris-(dimethylaminomethyJ)-phenol. Diese Mischung bleibt etwa 5 Minuten gut flüssig, nach 10 Minuten
ist sie bereits vollkommen erstarrt.
Man mischt 240 kg reinen Quarzsand, 1,84 kg einer Epoxydverbindung auf der Basis von 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan(Epoxydäquivalentungefähr200),
0,4 kg Aminoäthylpiperazin und 0,16 kg Furfuryl- ίο alkohol bei Raumtemperatur und formt aus dieser
Mischung kreiszylindrische Probekörper mit einem Durchmesser von 30 mm und einer Höhe von 50 mm.
Die an diesen Proben gemessenen Druckfestigkeiten sind IS
nach 5 Stunden 20,2 kg/cm2,
nach 24 Stunden 51 kg/cm2.
Der Bindemittelgehalt beträgt total 1%, Kanten und Oberflächen der Proben sind glatt und hart, ao
Man mischt 60 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von Brenzkatechim mit 15g Furfurylalkohol,
20 g n-Aminoäthylpiperazin und 4,5 g Tris-(dimethyl- aminomethyl)-phenol. Diese Mischung bleibt etwa
Minuten gut flüssig, nach 14 Minuten ist sie bereits vollkommen hart.
Man mischt 50 g einer Epoxydverbindung auf der Basis von Dihydroxynaphthalin mit 11 g Furfurylalkohol,
17g n-Aminoäthylpiperazin und 3 g Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol.
Diese Mischung bleibt etwa 10 Minuten gut flüssig, nach 17 Minuten ist sie bereits vollkommen hart.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Polyaddukten durch Umsetzen von Epoxydverbindungen von Diphenylolmethanderivaten oder Diphenolderivaten mit n-Aminoäthylpiperazin in Gegenwart von Alkoholen bei Raumtemperatur gegebenenfalls unter Zusatz von Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Triäthanolamin, dadurch gekennzeichnet, daß man als Alkohol Furfurylalkohol in Mengen von 10 bis 20% verwendet.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 106 071, 1 035 361.509 538/471 3.65 © Bundesdruckerei Berlin
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