DE114841C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 114974 ist eine Dioxydinaphtylamindisulfosäure
beschrieben, welche bei der Einwirkung von schwefliger Säure oder deren Salzen auf die in der Patentschrift 75469
beschriebene ßj as ß4 - Amidonaphtolmonosulfosäure
entsteht, und deren Constitution durch folgendes Schema veranschaulicht wird:
OH
OH.
Vermöge der beiden Hydroxylgruppen ist die Säure befähigt, mit 1 oder 2 Molecülen einer
Diazoverbindung sich zu äufserst werthvollen Azofarbstoffen zu vereinigen, welche durch folgende
beiden Schemata wiedergegeben werden:
S O,
,SO, H
-N=NR
OH
OH
SO,
RN =
= NR
OH
OH.
Diese Farbstoffe, besonders diejenigen mit 2 Molecülen Diazoverbindungen, besitzen in
ganz hervorragendem Mafse die Eigenschaft, ungeheizte Baumwolle in äufserst klaren rothen
bis blauen Tönen von bemerkenswerther Waschechtheit und guter Lichtechtheit anzufärben.
Sie stellen eine vollkommen neue Gattung von direct ziehenden Farbstoffen dar. Die
grofse Verwandtschaft zur Baumwollfaser ist vielleicht dadurch zu erklären, dafs man die
Stellung RN=N: NH als ρ-Stellung aufzufassen berechtigt ist und diese Farbstoffe
deswegen in Parallele zu den Derivaten des. Diamidodiphenylamins stellen darf.
Die Kupplung mit 1 Molecül einer Diazoverbindung erfolgt am besten in schwachsaurer, diejenige mit 2 Molecülen am glattesten
in sodaalkalischer Lösung. Bei der Kupplung mit 2 Molecülen kann man ein und dieselbe
oder zwei verschiedene Diazocomponenten verwenden.
Im Folgenden sind die Nuancen einer Anzahl der nach dem vorliegenden Verfahren
erhältlichen Farbstoffe angeführt: 1 Molecül Dioxydinaphtylamindisulfosäure
combinirt mit: färbt Baumwolle,
ι Molecül Anilin roth,
2 Molecülen Anilin . . . blaustichigroth,
2 Molecülen o- oder ρ -Toluidin blaustichigrotb,
2 Molecülen Xylidin blauroth,
combinirt mit: färbt Baumwolle,
2 Molecülen p-Amidobenbenzoesäureester blauroth,
2 Molecülen Acetyl-ρ-phenylendiamin . .
violett,
2 Molecülen β-Naphtylamin violett,
2 Molecülen α-Naphtylamin blauviolett,
2 Molecülen p- Amidophenoläther blau,
ι Molecül Anilin ) ,, . , ,.
■., , ... XT , , , .
rothviolett,
ι Molecul α - Naphtylamin ... \ '
ι MolecUl a - Naphtylamin. . .
ι Molecül β - Naphtylamin...
i. Farbstoff aus ι Molecül Dioxydi-'
naphtylamindisulfosäureund ι MolecUl
Diazobenzolchlorid.
In eine concentrirte, schwach essigsaure und mit genügend Natriumacetat versetzte Lösung von 46, ι kg Dioxydinaphtylamindisulfosäure ß1asßi läfst man unter gutem Kühlen und Rühren eine aus 9,3 kg Anilin in üblicher Weise
In eine concentrirte, schwach essigsaure und mit genügend Natriumacetat versetzte Lösung von 46, ι kg Dioxydinaphtylamindisulfosäure ß1asßi läfst man unter gutem Kühlen und Rühren eine aus 9,3 kg Anilin in üblicher Weise
dargestellte
Diazobenzolchloridlösune
einfiiefsen. Die Farbstoffbildung beginnt sofort und ist im Laufe von circa 12 Stunden
beendigt. Man wärmt an, salzt aus, preist und trocknet. Der Farbstoff färbt Baumwolle
in schwach alkalischem Bade roth.
2. Farbstoff aus 1 Molecül Dioxydinaphtylamindisulfosäure
und 2 Molecülen Diazobenzolchlorid.
In eine concentrirte, mit genügend Soda versetzte Lösung von 46,1 kg Dioxydinaphtylamindisulfosäure
ßj a3 ßi läfst man unter gutem
Kühlen und Rühren eine aus 18,6 kg Anilin dargestellte Diazobenzolchloridlösung langsam
einfliefsen. Dia Sodamenge mufs derart berechnet sein, dafs die Flüssigkeit bis zum
Schlufs deutlich alkalisch reagirt. Die Farbstoffbildung tritt sofort ein und ist im Laufe
von circa 12 Stunden beendet. Man wärmt an, salzt aus, preist und trocknet. Der Farbviolett.
stoff färbt ungeheizte Baumwolle in äufserst klaren blaurothen Tönen.
3. Farbstoff aus 1 Molecül Dioxydinaphtylamindisulfosäure
und ι Molecül
Anilin und 1 Molecül a-Naphthylamin. Zur Darstellung dieses Farbstoffs verfährt
man zunächst genau wie in Beispiel 1 angegeben. Ist die Kupplung mit Diazobenzolchlorid
in essigsaurer Lösung beendigt, so wird sodaalkalisch gemacht und eine aus 14,3 kg
a - Naphtylamin dargestellte Diazonaphtalinchloridlösung zugelassen. Das Gemisch mufs
zum Schlufs alkalisch reagiren. Die zweite Kupplung tritt sofort ein und ist im Laufe
von circa 12 Stunden zu Ende geführt. Man wärmt an, salzt aus, preist und trocknet. Der
Farbstoff färbt Baumwolle in klaren rothvioletten Nuancen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von rothen, violetten und blauen, die Baumwolle direkt färbenden Farbstoffen, darin bestehend, dafs man die in der Patentschrift 114974 beschriebene Dioxydinaphtylamindisulfosäure(NH : OH: S O3 H= ß, «3 β Jmit ι oder 2 Molecülen einer und derselben Diazoverbindung oder mit je 1 Molecül zweier verschiedener Diazoverbindungen combinirt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT6666D AT6666B (de) | 1899-10-24 | 1900-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE114841C true DE114841C (de) |
Family
ID=384310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1899114841D Expired - Lifetime DE114841C (de) | 1899-10-24 | 1899-10-24 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE114841C (de) |
-
1899
- 1899-10-24 DE DE1899114841D patent/DE114841C/de not_active Expired - Lifetime
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