DE1134245B - Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unkrautbekaempfung - Google Patents

Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unkrautbekaempfung

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DE1134245B
DE1134245B DEB61873A DEB0061873A DE1134245B DE 1134245 B DE1134245 B DE 1134245B DE B61873 A DEB61873 A DE B61873A DE B0061873 A DEB0061873 A DE B0061873A DE 1134245 B DE1134245 B DE 1134245B
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DE
Germany
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plant growth
phenyl
optionally substituted
group
influencing plant
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DEB61873A
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Dr Franz Reicheneder
Dr Karl Dury
Dr Herbert Stummeyer
Dr Adolf Fischer
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BASF SE
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BASF SE
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

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Description

  • Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unkrautbekämpfung Gegenstand des nicht vorveröffentlichten Hauptpatentes 1 107 998 sind Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unkrautbekämpfung, die ganz bestimmte, wohldefinierte Pyridazone der Formel als Wirkstoff enthalten, in der A Wasserstoff, B eine Hydroxylgruppe und A und B zusammen den Oxorest (= O) und R Wasserstoff, eine gegebenenfalls durch Halogen substituierte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine gegebenenfalls durch Halogen substituierte Aralkylgruppe oder eine gegebenenfalls durch Halogen substituierte Phenylgruppe, und D den Phenylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Cycloalkylgruppe bedeutet.
  • Es wurde nun in weiterer Ausbildung des Gegenstandes des Hauptpatentes gefunden, daß Mittel, die als Wirkstoff ein Pyridazon der Formel enthalten, in der R eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, eine Alkylengruppe, eine Alkenylgruppe oder eine gegebenenfalls durch Halogen substituierte Phenylgruppe und R' einen Phenylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Cycloalkylgruppe bedeutet, zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums ebenfalls mit besonderen Vorteilen geeignet sind.
  • Die Anwendung der neuen Mittel erfolgt in der im Hauptpatent beschriebenen Weise.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendenden Pyridazone werden z. B. durch Umsetzung von 1-Phenyl- bzw. 1-Cycloalkyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6) mit Isocyanaten hergestellt.
  • Von den als erfindungsgemäße Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums in Frage kommenden Verbindungen werden die folgenden genannt: N-Phenyl-N'-(1-Phenyl-5-chlor-pyridaz-6-on-4-yl)-harnstoff, Fp. 174 bis 175'C. N-3-Chlorphenyl-N'-(1-Phenyl-5-chlor-pyridaz-6-on-4-yl)-harnstoff, Fp. 210°C. Hexamethylendiharnstoff des 1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6), Fp. 230 bis 232°C.
  • Die letztgenannte Verbindung hat folgende Konstitutionsformel: Es ist bekannt, Chloraminopyridazone, z. B. das 1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6), als Mittel zur Vernichtung unerwünschten Pflanzenwachstums zu verwenden.
  • Gegenüber diesen Mitteln zeichnen- sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel durch eine erhöhte Selektivität gegenüber Nutzpflanzen, insbesondere Rüben, aus.
  • Gegenüber den im Hauptpatent beschriebenen Mitteln haben die erfindungsgemäßen Mittel den Vorteil, daß sie leichter zugänglich sind.
  • Die folgenden Beispiele zeigen die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel: Beispiel 1 Im Gewächshaus wird N-Phenyl-N'-(1-Phenyl-5-chlor-pyridaz-6-on-4-yl)-harnstoff in Wirkstoffmengen entsprechend der Anwendung von 3 und 6 kg/ha, dispergiert in 10001 Wasser, auf folgende Pflanzen gesprüht: Sinapis alba, Avena sativa, Poa annua, Galium aparine, Galinsoga parviflora und Polygonum persicaria. Der Beginn der toxischen Wirkung des Mittels wird nach 4 bis 5 Tagen an den Blattspitzen der Pflanzen beobachtet. Nach weiteren 11 Tagen sind die Pflanzen vollkommen abgestorben. Beispiel 2 In Tonschalen von der Größe 25 - 30 cm wird verunkrauteter lehmiger Sandboden eingefüllt. Sodann werden in Querreihen Runkelrüben (Beta vulgaris) eingesät. Auf diesen so vorbereiteten Boden werden auf je eine Schale N-Phenyl-N'-(1-Phenyl-5-chlorpyridaz-6-on-4-yl)-harnstoff (I) und zum Vergleich hierzu 1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6) (II) in Mengen entsprechend der Anwendung von je 6 kg/ha, dispergiert in 10001 Wasser, gesprüht. Nach 5 Wochen wird festgestellt, daß die Runkelrüben nach der Anwendung von II im Vergleich zu I wesentlich mehr geschädigt sind. Die Wirkung auf die in den Schalen aufgelaufenen Unkrautpflanzen war bei beiden Verbindungen etwa gleich gut, wie aus nachstehender Tabelle zu ersehen ist.
    Pflanzen
    Wirk I stoff
    I II
    Beta vulgaris ................. 0 40
    Sinapis arvensis .............. 95 100
    Galium aparine .............. 90 95
    Avena fatua ................. 85 85
    Lolium perenne .............. 95 95
    0 =keine Schädigung der Pflanzen.
    100= Totalschaden der Pflanzen.
    Die übrigen Harnstoffderivate wirken ähnlich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums nach Patent 1 107 998, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Pyridazonen der Formel in der R eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, eine Alkylengruppe, eine Alkenylgruppe oder eine gegebenenfalls durch Halogen substituierte Phenylgruppe und R' einen Phenylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Cycloalkylgruppe bedeutet, als Wirkstoff.
DEB61873A 1961-03-25 1961-03-25 Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unkrautbekaempfung Pending DE1134245B (de)

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