DE1132675B - Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und OElen - Google Patents

Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und OElen

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DE1132675B
DE1132675B DEU6778A DEU0006778A DE1132675B DE 1132675 B DE1132675 B DE 1132675B DE U6778 A DEU6778 A DE U6778A DE U0006778 A DEU0006778 A DE U0006778A DE 1132675 B DE1132675 B DE 1132675B
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DE
Germany
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oil
oils
oxidation
animal
preventing
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DEU6778A
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Inventor
Pliny Otto Tawney
John Winthrop Sargent
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Uniroyal Inc
Original Assignee
United States Rubber Co
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/14Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with at least one hydroxy group on a condensed ring system containing two rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/11Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
    • C07C37/16Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms by condensation involving hydroxy groups of phenols or alcohols or the ether or mineral ester group derived therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B5/00Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
    • C11B5/0021Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants containing oxygen
    • C11B5/0035Phenols; Their halogenated and aminated derivates, their salts, their esters with carboxylic acids

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  • Lubricants (AREA)

Description

  • Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und Ölen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und Ölen. Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß als Antioxydans ein 2,6-Bis-(2-hydroxy-1-naphthylmethyl)-4-alkylphenol verwendet wird, in welchem die Alkylgruppe nicht mehr als 20 Koblenstoffatome enthält. Vorzugsweise ist die Alkylgruppe in 4-Stellung eine niedrige Alkylgruppe, wie Methyl oder 4-tert.-Butyl.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Antioxydantien sind neue Verbindungen, die durch Umsetzung von ß-Naphthol mit 2,6-Dimethylol-4-alkylphenolen hergestellt werden. Eine typische Herstellungsweise ist die folgende (alle Teile und Prozentangaben sind auf das Gewicht bezogen).
  • Eine Mischung aus 52,5 Teilen 2,6-Dimethylol-4-tert.-butylphenol, 95 Teilen ß-Naphthol, 1 Teil p-Toluolsulfonsäure und 1200 Teilen Benzol wird unter Rückfluß mit Wasserauffangvorrichtung 3 Stunden erwärmt. Während dieser Zeit lösen sich die Reaktionsteilnehmer nach und nach in dem Maße, wie die Reaktion fortschreitet, und das Umsetzungsprodukt kristallisiert aus dem heißen Benzol aus. Die Mischung wird auf Zimmertemperatur abgekühlt und filtriert. Die leicht klebrigen Kristalle von 2,6-Bis-(2-hydroxy-l-naphthylmethyl)-4-tert.-butylphenol werden in Methanol gelöst und wieder ausgefällt, indem die Methanollösung in Wasser gegossen wird. Die Ausbeute beträgt 63 Teile, oder 52 % der Theorie, der Schmelzpunkt nach Umkristallisieren aus Toluol 226 bis 228'C unter Zersetzung.
    Anal Berechnet
    Analyse für Cg2Hso03 gefunden
    Kohlenstoff ............... 83,1% 82,60/0
    Wasserstoff ............... 6,50/0 6,4%
    Hydroxyl . . . . . . . . . . . . . . . . . 11,040/, 11,02 0/0
    2,6 - Bis - (2 - hydroxy -1- naphthylmethyl - 4 - methylphenol wird ähnlich hergestellt. Es schmilzt nach Umkristallisieren aus Xylol unter Zersetzung bei 224 bis 226°C.
    Berechnet
    Analyse für C29 H240 gefunden
    Kohlenstoff . . . . . . . . . . . . . . . 82,80/, 83,3%
    Wasserstoff . . . . . . . . . . . . . . . 5,817, 6,00/,
    Weitere neue Verbindungen, die durch das gleiche Verfahren hergestellt werden können, sind diejenigen, bei welchen die Alkylgruppe in 4-Stellung Äthyl, Isopropyl, tert.-tert.-Octyl usw. ist. Bevorzugte Verbindungen sind diejenigen, in welchen die Alkylgruppe in 4-Stellung ein niedriges Alkyl ist, d. h. ein Alkyl, das 10 Kohlenstoffatome oder weniger enthält, obwohl längere Alkylgruppen, z. B. diejenigen mit 20 Kohlenstoffatomen, verwendet werden können.
  • Diese neuen Phenole sind brauchbar als Antioxydantien für Fette (s. Hackh's Chemical Dictionary -Grant, 3rd Edition, 1944, S. 332, worin Fette als fettige oder öligeSubstanzen definiert werden). Hierzu gehören die tierischen und pflanzlichen Öle und Fette, besonders diejenigen Fette, die ziemlich ungesättigt sind und dadurch charakterisiert sind, daß die Wijs-Zahl mindestens ungefähr 20 ist. Typische Fette, die durch das erfindungsgemäße Verfahren gegen Sauerstoff geschützt werden können, sind Butterfett, Rizinusöl, Maisöl, Baumwollsaatöl, Heringsöl, Schmalz, Leinöl, Menhadenöl (Bunkeröl), Öl aus Rinderhufen und Knochen, Olivenöl, Oiticicaöl, Palmöl, Erdnußöl, Perillaöl, Rapsöl, Safloröl (Kardyöl, Sardinenöl, Sesamöl, Sojabohnenöl, Spermaöl, Tallöl, Talg, Chinaholzöl und Walöl und die gleichen teilweise hydrierten Öle. Die erfindungsgemäßen Phenole können auch als Antioxydantien für Mischungen, die Fett enthalten, verwendet werden, z. B. für Tierfutter, das eine beträchtliche Menge von verdaulichem Fett enthält. Für Nahrungsmittelfette kann das erfindungsgemäße Verfahren nicht verwendet werden, solange der Zusatz der Antioxydantien nicht durch die Fremdstoffverordnung vom 19. Dezember 1959 genehmigt ist.
  • Der Grad, bis zu welchem ein Material ein Fett gegen Oxydation durch Luft schützt, wird gefunden, indem man die Zeit vergleicht, welche erforderlich ist, bis die Peroxydzahl (wie unten definiert) des Fettes unter kontrollierter Erwärmung in Gegenwart und Abwesenheit des zu prüfenden Materials bis zu einem willkürlichen Wert steigt. In den besonderen, im folgenden angegebenen Prüfungen wurde ein Talg bester Qualität mit einer Peroxydzahl von 2 vor der Behandlung verwendet. Aber dieses Prüfverfahren ist auf jedes Fett anwendbar, welches durch das erfindungsgemäße Verfahren geschützt werden kann. Im vorliegenden Fall wurde die Prüfung beendet, wenn die Peroxydzahl auf 20 gestiegen ist, d. h. wenn das Fett als ranzig anzusehen ist. (Das Fett soll bei Beginn der Prüfung eine Peroxydzahl von unter 5 haben.) Die Peroxydprüfung wird wie folgt durchgeführt: 1. Zu einer Lösung von 5 g Fett in 30 ccm einer Mischung aus 60 Gewichtsprozent Essigsäure und 40 Gewichtsprozent Chloroform werden 0,5 ccm einer Jodstärkelösung gegeben. (Die Jodstärkelösung wird hergestellt, indem ein Brei aus 5 g Stärke, 5 g Kaliumjodid und 50 ccm Wasser zu 450 ccm siedendem Wasser gegeben und die Lösung dann auf Zimmertemperatur abgekühlt wird.) Die Lösung wird geschüttelt, bis sie klar wird, 2 Minuten stehengelassen und dann mit 30 ccm Wasser verdünnt und mit 0,01-n-Natriumthiosulfat auf freies Jod titriert, wobei sehr stark geschüttelt wird. Die Peroxydzahl von 1000 g Fett ist gleich wobei ccm das verbrauchte Volumen und N die Normalität der Thiosulfatlösung ist. Die Prüfung, um die Wirksamkeit einer Substanz als Antioxydans zu bestimmen, wird wie folgt durchgeführt: 150 g des frischen Fettes werden in einer 6-Zoll-Petrischale über Nacht in einem Ofen auf 80°C erwärmt. Dann werden 0,15 g der zu prüfenden Substanz in das geschmolzene Fett eingerührt. Diese Mischung und eine Kontrollprobe des gleichen Fettes allein werden in einem Ofen auf 80°C erwärmt. In Zeitabschnitten von einer Woche werden Proben von je 5 g entnommen und wie oben auf Peroxyd geprüft. Die Kontrollprobe wird gewöhnlich innerhalb von 2 oder 3 Wochen ranzig, d. h., sie hat eine Peroxydzahl von mindestens 20. Das Fett, welches mit 2,6-Bis-(2 - hydroxy -1- naphthylmethyl) - 4 - tert. - butylphenol geschützt ist, kann 4 bis 7 Wochen erwärmt werden, bevor die Peroxydzahl 20 erreicht, während das Fett, welches mit 2,6-Bis-(2-hydroxy-l-naphthylmethyl)-4-methylphenol geschützt ist, sogar 7 Wochen erwärmt werden kann. Diese Beispiele zeigen, daß die neuen erfindungsgemäßen Verbindungen zum Schützen von Fett gegen Oxydation durch Luft brauchbar sind.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und Ölen, dadurch gekennzeichnet, daß der zu schützenden Substanz ein 2,6-Bis-(2-hydroxy-1-naphthylmethyl)-4-alkylphenol zugegeben wird, in welchem die Alkylgruppe nicht mehr als 20 Kohlenstoffatome enthält.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die 4-Substitution am Phenol eine niedrige Alkylgruppe, vorzugsweise tert.-Butyl oder -Methyl, ist. In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 685 168; USA.-Patentschrift Nr. 2 668 768.
DEU6778A 1959-02-05 1959-12-29 Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und OElen Pending DE1132675B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US791273A US3033883A (en) 1959-02-05 1959-02-05 2, 6-bis(2-hydroxy-1-naphthylmethyl) 4-alkylphenols and their use as antioxidants for fats

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1132675B true DE1132675B (de) 1962-07-05

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DEU6778A Pending DE1132675B (de) 1959-02-05 1959-12-29 Verfahren zur Verhinderung der Oxydation von tierischen und vegetabilischen Fetten und OElen

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US3033883A (en) 1962-05-08
BE586187A (fr) 1960-01-15
GB874869A (en) 1961-08-10
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