DE112281C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. August 1898 ab.
Es wurde gefunden, dafs das durch das Verfahren des Patentes 109189 bequem zugängliche
o-Chlor-p-nitranilin sich zu sehr werthvollen Azoderivaten verarbeiten läfst, die sich
von den bekannten analogen Derivaten des p-Nitranilins durch stark abweichende, meist
bedeutend blauere Nuance und grofse Säure- und Lichtbeständigkeit auszeichnen.
kg o-Chlor-p-Nitranilin werden in 600 kg
proc. Essigsäure gelöst. Hierzu giebt man kg Salzsäure und läfst bei einer Temperatur
von etwa 300 C. eine concentrirte Lösung von 20,7 kg Nitrit hinzufliefsen. Die Diazolösung
wird, sobald die Reaction beendet ist, auf ca. 50C. abgekühlt und die mit überschüssigem
Acetat versetzte Lösung von 23 kg ß-Naphtylaminsulfosäure F eingetragen. Hierauf
wird die Flüssigkeit durch Zusatz von Soda schwach alkalisch gemacht, auf ca. 500 C. angewärmt
und der ausgeschiedene Farbstoff abfiltrirt. Es färbt Wolle lebhaft blauroth.
Die in analoger Weise erhältlichen Farbstoffe aus anderen Componenten färben folgende
Nuancen:
Combination mit: färbt Wolle:
Ci1 a2-Naphtolsulfosäure roth,
P1 ß2 ß3-Naphtoldisulfosäure R röthlich orange,
ßi ße a4-Naphtoldisulfosäure orange,
ßj ß2 ß3 ci4-Naphtoltrisulfosäure orange,
U1 Ci2- Naphtylaminsulfosäure bläulich roth,
Ci1 Ct3- Naphtylaminsulfosäure röthlich braun,
Ci1 ß8- Naphtylaminsulfosäure braunviolett,
Ci1 ß4-Naphtylaminsulfosäure rothbraun,
Ci1 Ci4-Naphtylaminsulfosäure braun,
Aethyl -Ct1 a4 - Naphtylaminsulfosäure graubraun,
ßj ß3-Naphtylaminsulfosäure violettroth,
ßj ß4-Naphtylaminsulfosäure ' violettroth,
ci-Naphtylamindisulfosäure roth,
ß-Naphtylamin-ß2 ß3 - disulfosäure blauroth,
Ci1 - Amido - α4- naphtol - ct2 - sulfosäure violett,
ßj-Amido-c^-naphtol-ßg-sulfosäure (sodaalkalisch) braunviolett
(gemäfs D. R. P. 55024),
ßj -Amido - Ci4-naphtol - ß3- sulfosäure (essigsauer) blauviolett
(gemäfs D. R. P. 55024),
Combinationmit: färbt W olle:
O.J (X4- Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure (sodaalkalisch) violettschwarz
(gemäfs D. R. P. 62368),
''Ct1 Ct4- Amidonaphtol-ß2 ß3- disulfosäure (mineralsauer) reinviolett
(gemäfs D. R. P. .75015),
Ct1 a4 - Dioxynaphtalin-a2- sulfosäure rothbraun,
Ct1 Ci4- Dioxynaphtalin -ß2 ß3-disulfosäure bläulich roth
(gemäfs D. R. P. 69095),
U1 a4-Dioxynaphtalin -ßl ct2 - disulfosäure bordeaux.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von o-Chlorp-nitrodiazobenzol mit Ct1 a2-Naphtolsulfosäure, ßx ß2 ß3 und ßx ß3 c^-Napbtoldisulfosäure, ßx β 2 β 3 a4 - Naphtoltrisulfosäure , U1 - Naphtylamin-ct2, a3, ß3, ßi und c^-monosulfosäure, Aethyl- Ci1 ^-Naphtylaminsulfosäure, ßj-Naphtylaminß3- und ß4-monosulfosäure, a-Naphtylamindisulfosäure, ßj-Naphtylamin-ß2 ß3-disulfosäure, Ct1 -Amido -Ci1- naphtol - a2 - sulfosäure, ßt a4-Amidonaphtol-ß3-sulfosäure, gemäfs D. R. P. 55024, Ct1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure, gemäfs D. R. P. 62368 bezw. 75015, Ct1 a4-Dioxynaphtalin - a2 - monosulfosäure , gemäfs D. R. P. 54116, Ct1 a4-Dioxynaphtalin-ß2 ß3-disulf'osäure, gemäfs D. R. P. 69095, Ct1 a4-Dioxynaphtalin - ßj a2 - disulfosäure als Componenten.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE112281C true DE112281C (de) |
Family
ID=381950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT112281D Active DE112281C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE112281C (de) |
-
0
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