DE112013002166T5

DE112013002166T5 - Schmiermittel-Lösung und Verfahren zur Erzeugung eines mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm ausgestatteten Gegenstands

Info

Publication number: DE112013002166T5
Application number: DE112013002166.8T
Authority: DE
Inventors: c/o Asahi Glass Company Limite Tsuzaki Masaaki; c/o Asahi Glass Company Limited Hashimoto Mai; c/o Asahi Glass Company Limite Mitsuoka Hiroaki
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 2012-04-23
Filing date: 2013-04-19
Publication date: 2015-01-15
Also published as: WO2013161723A1; JPWO2013161723A1; CN104245907A; US20150037505A1

Abstract

Bereitgestellt wird eine Schmiermittel-Lösung, die die globale Umwelt nicht beeinträchtigt, welche eine ausgezeichnete Löslichkeit von einem Schmiermittel bereitstellt, eine ausreichende Trocknungseigenschaft aufweist und mit der ein gleichförmiger Schmiermittel-Beschichtungsfilm gebildet werden kann, und ein Verfahren zur Erzeugung eines mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm ausgestatteten Gegenstands unter Verwendung der Schmiermittel-Lösung. Eine Schmiermittel-Lösung, die eine Lösung von einem Schmiermittel ist, wobei das Lösungsmittel ein Lösungsmittel ist, das 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen enthält. Ein Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm, das Auftragen der Schmiermittel-Lösung auf einen zu beschichtenden Gegenstand und Verdampfen des Lösungsmittels, um einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm auf dem Gegenstand zu bilden, umfasst.

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Schmiermittel-Lösung und ein Verfahren zur Erzeugung eines mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm ausgestatteten Gegenstands.
STAND DER TECHNIK
Als Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands mit einem Beschichtungsfilm, der eine organische chemische Substanz, wie zum Beispiel ein Schmiermittel, enthält, ist ein Verfahren bekannt, in dem eine Lösung mit einer solchen organischen chemischen Substanz, gelöst in einem verdünnenden Lösungsmittel, hergestellt wird, wobei die Lösung auf einen zu beschichtenden Gegenstand aufgetragen und dann das verdünnende Lösungsmittel zur Bildung eines Beschichtungsfilms verdampft wird. Von dem verdünnenden Lösungsmittel wird gefordert, dass es eine organische chemische Substanz ausreichend auflösen kann und eine ausreichende Trocknungseigenschaft aufweist.
Bis jetzt wurde für das verdünnende Lösungsmittel ein fluoriertes Lösungsmittel, das z. B. einen Chlorfluorkohlenstoff (hierin nachstehend als ”CFC” bezeichnet), wie 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan oder einen Hydrochlorfluorkohlenstoff (hierin nachstehend als ”HCFC” bezeichnet), wie 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan, 1,1-Dichlor-1-fluorethan, 3,3-Dichlor-1,1,1,2,2-pentafluorpropan oder 1,3-Dichlor-1,1,2,2,3-pentafluorpropan enthält, im Hinblick auf die hervorragende Leistung bei Nicht-Brennbarkeit und chemischer Stabilität und Wärmestabilität verwendet.
Jedoch haben CFCs, die chemisch sehr stabil sind, nach Verdampfung eine lange Lebensdauer in der Troposphäre und breiten sich aus und erreichen auch die Stratosphäre. Folglich werden die CFCs, die die Stratosphäre erreicht haben, durch Ultraviolettlicht zersetzt, um Chlor-Radikale zu bilden, was somit zur Zerstörung der Ozonschicht führt. Somit wird die Herstellung von CFCs global beschränkt und deren Herstellung ist in den fortschrittlichen Ländern vollständig abgeschafft worden.
Weiterhin haben auch HCFCs Chlor-Atome und beeinträchtigen die Ozonschicht etwas weniger stark und folglich soll deren Herstellung bis 2020 in fortschrittlichen Ländern vollständig abgeschafft werden.
Andererseits war als Lösungsmittel, das kein Chlor-Atom aufweist, und das die Ozonschicht nicht beeinträchtigen wird, ein Perfluorkohlenstoff (hierin nachstehend als ”PFC” bezeichnet) bekannt (Patent-Dokument 1). Weiterhin wurde als alternatives Lösungsmittel zu den CFCs und den HCFCs ein Hydrofluorkohlenstoff (hierin nachstehend als ”HFC” bezeichnet), ein Hydrofluorether (hierin nachstehend als ”HFE” bezeichnet) usw. entwickelt (Patent-Dokumente 2 und 3).
DOKUMENTE DES STANDES DER TECHNIK
PATENT-DOKUMENTE

Patent-Dokument 1: JP-A-4-119523
Patent-Dokument 2: JP-A-6-510821
Patent-Dokument 3: JP-A-2009-507840

OFFENBARUNG DER ERFINDUNG
TECHNISCHES PROBLEM
Die HFCs und die PFCs sind jedoch durch das Kyoto Protokoll zu regulierende Substanzen. Weiterhin ist der Anwendungsbereich der HFCs, der HFEs und der PFCs als ein verdünnendes Lösungsmittel für ein Schmiermittel eng, da die Löslichkeit von organischen chemischen Substanzen, wie das Schmiermittel, in diesen Lösungsmitteln gering ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Schmiermittel-Lösung, die die globale Umwelt nicht beeinträchtigen wird, und die in der Löslichkeit des Schmiermittels ausgezeichnet ist, eine ausreichende Trocknungseigenschaft aufweist und in der Lage ist, in leichter Weise einen gleichförmigen Schmiermittel-Beschichtungsfilm zu bilden, und ein Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, der mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm unter Verwendung der Schmiermittel-Lösung ausgestattet ist.
LÖSUNG DES PROBLEMS
Die vorliegende Erfindung stellt eine Schmiermittel-Lösung bereit, die 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen als Lösungsmittel enthält.
In der Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung ist das Schmiermittel vorzugsweise ein fluoriertes Schmiermittel oder ein Silikon-Schmiermittel. Der Gehalt des Lösungsmittels in der Schmiermittel-Lösung ist vorzugsweise von 50 bis 99,99 Masse-%.
Weiterhin umfasst das Lösungsmittel vorzugsweise 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen und ein in 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen lösliches organisches Lösungsmittel.
Weiterhin ist das organische Lösungsmittel vorzugsweise ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Kohlenwasserstoff, einem Alkohol, einem Keton, einem Ether, einem Ester, einem Chlorkohlenstoff, einem HFC und einem HFE.
Weiterhin ist der Kohlenwasserstoff vorzugsweise n-Pentan, Cyclopentan, n-Hexan, Cyclohexan oder n-Heptan, der Alkohol ist vorzugsweise Methanol, Ethanol oder Isopropylalkohol, das Keton ist vorzugsweise Aceton oder Methylethylketon. Weiterhin ist der Ether vorzugsweise Diethylether, Diisopropylether oder Tetrahydrofuran, der Ester ist vorzugsweise Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester, und der Chlorkohlenstoff ist vorzugsweise Methylenchlorid, trans-1,2-Dichlorethylen oder Trichlorethylen. Weiterhin ist der HFC vorzugsweise 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan oder 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorhexan, und der HFE ist vorzugsweise (Perfluorbutoxy)methan oder 1,1,2,2-Tetra-fluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan.
Weiterhin ist der Gehalt des organischen Lösungsmittels in dem Lösungsmittel vorzugsweise von 0,1 bis 50 Masse-%.
Das Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm der vorliegenden Erfindung, ist ein Verfahren, das Auftragen der Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung auf einen zu beschichtenden Gegenstand und Verdampfen des Lösungsmittels, um auf dem Gegenstand einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm zu bilden, umfasst.
VORTEILHAFTE WIRKUNGEN DER ERFINDUNG
Die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung wird die globale Umwelt nicht beeinträchtigen und ist in der Löslichkeit des Schmiermittels ausgezeichnet, hat eine ausreichende Trocknungseigenschaft und ist in der Lage, in leichter Weise einen gleichförmigen Schmiermittel-Beschichtungsfilm zu bilden.
Weiterhin kann gemäß dem Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm, ein Gegenstand, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm, der einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm aufweist, in leichter Weise durch die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung hergestellt werden, ohne die globale Umwelt zu beeinträchtigen.
BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSFORMEN
<Schmiermittel-Lösung>
Die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung ist eine Lösung, die ein Schmiermittel und ein Lösungsmittel (hierin nachstehend als ”Lösungsmittel (A)” bezeichnet), das 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen enthält (hierin nachstehend als ”CFO-1214ya” bezeichnet), enthält.
[Lösungsmittel (A)]
CFO-1214ya, das in dem Lösungsmittel (A) enthalten ist, ist ein Olefin mit einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoff-Atomen und hat dadurch eine kurze Lebensdauer in der Luft und hat geringes Ozon-Zerstörungspotenzial und geringes Potenzial zur globalen Erwärmung. Weiterhin hat CFO-1214ya hat einen Siedepunkt von etwa 46°C und ist dadurch in der Trocknungseigenschaft ausgezeichnet. Weiterhin ist, auch wenn es kocht und Dampf bildet, seine Temperatur etwa 46°C und es beeinträchtigt dadurch auch eine Komponente, die für Wärme anfällig ist, wie ein Harzteil bzw. Kunststoffteil, kaum. Außerdem hat CFO-1214ya keinen Flammpunkt. Weiterhin hat CFO-1214ya ausgezeichnete Eigenschaften als verdünnendes Lösungsmittel für ein Schmiermittel, so dass es eine geringe Oberflächenspannung und eine geringe Viskosität aufweist, und wird auch bei Raumtemperatur leicht verdampft. Weiterhin wurde gemäß den Untersuchungen der Autoren der vorliegenden Erfindung gefunden, dass CFO-1214ya ausgezeichnete Löslichkeit für ein Schmiermittel bereitstellt und ausreichende Eigenschaften als verdünnendes Lösungsmittel für ein Schmiermittel aufweist.
CFO-1214ya kann zum Beispiel durch ein Verfahren (1) des Unterziehens von 1,1-Dichlor-2,2,3,3,3-pentafluorpropan (hierin nachstehend als ”HCFC-225ca” bezeichnet) als Rohstoff zur Dehydrofluorierung in einer alkalischen wässrigen Lösung in Gegenwart von einem Phasentransferkatalysator, oder ein Verfahren (2) des Unterziehens von HCFC-225ca als Rohstoff zur Dehydrofluorierung in der Dampfphase in Gegenwart von einem Katalysator, wie Chrom, Eisen, Kupfer oder Aktivkohle ( Japanisches Patent Nr. 3778298 ), hergestellt werden. Weiterhin kann es ebenfalls durch das Verfahren (1) oder (2) hergestellt werden, worin ein Isomerengemisch von HCFC-225ca und 1,3-Dichlor-1,2,2,3,3-pentafluorpropan (hierin nachstehend als ”HCFC-225cb” bezeichnet) als ein Rohstoff verwendet wird und HCFC-225ca der Dehydrofluorierung unterzogen wird ( WO2010/074254 ). Das Verfahren der Verwendung eines Isomerengemischs ist im Hinblick auf die Leichtigkeit und ökonomische Effizienz vorteilhaft.
In dem CFO-1214ya, das durch das vorstehende Herstellungsverfahren erhalten wurde, liegen Verunreinigungen, wie nicht umgesetztes HCFC-225ca oder HCFC-225cb, vor. Der Gehalt von Verunreinigungen in zu verwendendem CFO-1214ya ist vorzugsweise maximal 1 Masse-%, bevorzugter maximal 0,5 Masse-%, um die Belastung auf die globale Umwelt, wie Ozonschicht-Zerstörung oder globale Erwärmung, zu reduzieren und um die Löslichkeit des Schmiermittels beizubehalten.
Das heißt, die Reinheit von CFO-1214ya ist vorzugsweise mindestens 99 Masse-%, bevorzugter mindestens 99,5 Masse-%.
Die Reinheit von CFO-1214ya kann z. B. durch Destillation erhöht werden.
Der Feuchtigkeitsgehalt von CFO-1214ya ist vorzugsweise maximal 50 Masse-ppm, bevorzugter maximal 10 Masse-ppm. Wenn der Feuchtigkeitsgehalt von CFO-1214ya höchstens die obere Grenze ist, kann der Abbau z. B. durch Zersetzung von CFO-1214ya z. B. während der Lagerung unterdrückt werden.
Um die Feuchtigkeit in CFO-1214ya zu entfernen, kann zum Beispiel ein Verfahren unter Verwendung von Zeolith als ein entwässerndes Mittel erwähnt werden. Zeolith kann ein natürliches Produkt sein oder kann ein synthetisches Produkt sein, und bevorzugt ist synthetischer Zeolith im Hinblick auf stabile Qualität und Verfügbarkeit.
Insbesondere sind Handelsnamen ”Molecular Sieve 3A”, ”Molecular Sieve 4A”, ”Molecular Sieve 5A” und ”Molecular Sieve 13X” (jedes hergestellt von Union Carbide Corporation) und ”Zeolum A-3”, ”Zeolum A-4”, ”Zeolum A-5” und ”Zeolum F-9” (jedes hergestellt von TOSOH CORPORATION) usw. bevorzugt. Unter ihnen sind 3A Typ und 4A Typ, wie ”Molecular Sieve 3A”, ”Molecular Sieve 4A”, ”Zeolum A-3” und ”Zeolum A-4” bevorzugt.
Das Lösungsmittel (A) enthält vorzugsweise zusätzlich zu CFO-1214ya ein organisches Lösungsmittel (hierin nachstehend als ”organisches Lösungsmittel (A1)” bezeichnet), löslich in CFO-1214ya, in Abhängigkeit von verschiedenen Anwendungszwecken, wie eine Erhöhung der Löslichkeit oder Kontrolle der Verflüchtigungsgeschwindigkeit. Hier bedeutet ”löslich in CFO-1214ya”, dass das organische Lösungsmittel (A1) ohne Phasentrennung oder Trübung durch Mischen desselben mit CFO-1214ya bei einer vorbestimmten Konzentration gleichförmig gelöst werden kann, gefolgt von Rühren bei Raumtemperatur (25°C).
Das organische Lösungsmittel (A1) ist vorzugsweise ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Kohlenwasserstoff, einem Alkohol, einem Keton, einem Ether, einem Ester, einem Chlorkohlenstoff, einem HFC und einem HFE, die in CFO-1214ya löslich sind.
Der in CFO-1214ya lösliche Kohlenwasserstoff ist vorzugsweise ein Kohlenwasserstoff mit mindestens 5 Kohlenstoff-Atomen. Der Kohlenwasserstoff kann kettenförmig oder cyclisch sein und kann ein gesättigter Kohlenwasserstoff oder ein ungesättigter Kohlenwasserstoff sein.
Insbesondere kann er zum Beispiel n-Pentan, 2-Methylbutan, n-Hexan, 2-Methylpentan, 2,2-Dimethylbutan, 2,3-Dimethylbutan, n-Heptan, 2-Methylhexan, 3-Methylhexan, 2,4-Dimethylpentan, n-Octan, 2-Methylheptan, 3-Methylheptan, 4-Methylheptan, 2,2-Dimethylhexan, 2,5-Dimethylhexan, 3,3-Dimethylhexan, 2-Methyl-3-ethylpentan, 3-Methyl-3-ethylpentan, 2,3,3-Trimethylpentan, 2,3,4-Trimethylpentan, 2,2,3-Trimethylpentan, 2-Methylheptan, 2,2,4-Trimethylpentan, n-Nonan, 2,2,5-Trimethylhexan, n-Decan, n-Dodecan, 2-Methyl-2-buten, 1-Penten, 2-Penten, 1-Hexen, 1-Octen, 1-Nonen, 1-Decen, Cyclopentan, Methylcyclopentan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Ethylcyclohexan, Bicyclohexan, Cyclohexen, α-Pinen, Dipenten, Decalin oder Tetralin oder Amylnaphthalin sein. Unter Ihnen ist n-Pentan, Cyclopentan, n-Hexan, Cyclohexan oder n-Heptan bevorzugter.
Der in CFO-1214ya lösliche Alkohol ist vorzugsweise ein C_1-16-Alkohol. Ein solcher Alkohol kann kettenförmig oder cyclisch sein, und kann ein gesättigter Alkohol oder ein ungesättigter Alkohol sein.
Insbesondere kann er zum Beispiel Methanol, Ethanol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol, n-Butylalkohol, sec-Butylalkohol, Isobutylalkohol, tert-Butylalkohol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1-Ethyl-1-propanol, 2-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-2-butanol, Neopentylalkohol, 1-Hexanol, 2-Methyl-1-pentanol, 4-Methyl-2-pentanol, 2-Ethyl-1-butanol, 1-Heptanol, 2-Heptanol, 3-Heptanol, 1-Octanol, 2-Octanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 1-Nonanol, 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol, 1-Decanol, 1-Undecanol, 1-Dodecanol, Allylalkohol, Propargylalkohol, Benzylalkohol, Cyclohexanol, 1-Methylcyclohexanol, 2-Methylcyclohexanol, 3-Methylcyclohexanol, 4-Methylcyclohexanol, α-Terpineol, 2,6-Dimethyl-4-heptanol, Nonylalkohol oder Tetradecylalkohol sein. Unter Ihnen ist Methanol, Ethanol oder Isopropylalkohol bevorzugt.
Das in CFO-1214ya lösliche Keton ist vorzugsweise ein C_3-9-Keton. Ein solches Keton kann kettenförmig oder cyclisch sein und kann ein gesättigtes Keton oder ein ungesättigtes Keton sein.
Insbesondere kann es zum Beispiel Aceton, Methylethylketon, 2-Pentanon, 3-Pentanon, 2-Hexanon, Methylisobutylketon, 2-Heptanon, 3-Heptanon, 4-Heptanon, Diisobutylketon, Mesityloxid, Phoron, 2-Octanon, Cyclohexanon, Methylcyclohexanon, Isophoron, 2,4-Pentandion, 2,5-Hexandion, Diacetonalkohol oder Acetophenon sein. Unter Ihnen ist Aceton oder Methylethylketon bevorzugt.
Der in CFO-1214ya lösliche Ether ist vorzugsweise ein C_2-8-Ether. Ein solcher Ether kann kettenförmig oder cyclisch sein und kann ein gesättigter Ether oder ein ungesättigter Ether sein.
Insbesondere kann er zum Beispiel Diethylether, Dipropylether, Diisopropylether, Dibutylether, Ethylvinylether, Butylvinylether, Anisol, Phenetol, Methylanisol, Furan, Methylfuran oder Tetrahydrofuran sein. Unter Ihnen ist Diethylether, Diisopropylether oder Tetrahydrofuran bevorzugt.
Der in CFO-1214ya lösliche Ester ist vorzugsweise ein C_2-19-Ester. Ein solcher Ester kann kettenförmig oder cyclisch sein und kann ein gesättigter Ester oder ein ungesättigter Ester sein.
Insbesondere kann er zum Beispiel Ameisensäuremethylester, Ameisensäureethylester, Ameisensäurepropylester, Ameisensäurebutylester, Ameisensäuremisobutylethylester, Ameisensäurepentylester, Essigsäuremethylester, Essigsäureethylester, Essigsäurepropylester, Essigsäureisopropylester, Essigsäurebutylester, Essigsäureisobutylester, Essigsäure-sec-butylester, Essigsäurepentylester, Essigsäuremethoxybutylester, Essigsäure-sec-hexylester, Essigsäure-2-ethylbutylester, Essigsäure-2-ethylhexylester, Essigsäurecyclohexylester, Essigsäurebenzylester, Propionsäuremethylester, Propionsäureethylester, Propionsäurebutylester, Buttersäuremethylester, Buttersäureethylester, Buttersäurebutylester, Isobuttersäureisobutylester, 2-Hydroxy-2-methylpropionsäureethylester, Benzoesäuremethylester, Benzoesäureethylester, Benzoesäurepropylester, Benzoesäurebutylester, Benzoesäurebenzylester, γ-Butyrolacton, Oxalsäurediethylester, Oxalsäuredibutylester, Oxalsäuredipentylester, Malonsäurediethylester, Maleinsäuredimethylester, Maleinsäurediethylester, Maleinsäuredibutylester, Weinsäuredibutylester, Zitronensäuretributylester, Sebacinsäuredibutylester, Phthalsäuredimethylester, Phthalsäurediethylester oder Phthalsäuredibutylester sein. Unter Ihnen ist Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester bevorzugt.
Der in CFO-1214ya lösliche Chlorkohlenstoff ist vorzugsweise ein C_1-3-Chlorkohlenstoff. Ein solcher Chlorkohlenstoff kann kettenförmig oder cyclisch sein und kann ein gesättigter Chlorkohlenstoff oder ein ungesättigter Chlorkohlenstoff sein.
Insbesondere kann er zum Beispiel Methylenchlorid, 1,1-Dichlorethan, 1,2-Dichlorethan, 1,1,2-Trichlorethan, 1,1,1,2-Tetrachlorethan, 1,1,2,2-Tetrachlorethan, Pentachlorethan, 1,1-Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen, trans-1,2-Dichlorethylen, Trichlorethylen, Tetrachlorethylen oder 1,2-Dichlorpropan sein. Unter Ihnen ist Methylenchlorid, trans-1,2-Dichlorethylen oder Trichlorethylen bevorzugt.
Der in CFO-1214ya lösliche HFC ist vorzugsweise ein C_4-8 kettenförmiger oder cyclischer HFC, bevorzugter ein HFC, in dem die Anzahl an Fluor-Atomen in einem Molekül die gleiche oder größer ist als die Anzahl an Wasserstoff-Atomen.
Insbesondere kann er zum Beispiel 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1,1,2,2,3,3,4-Heptafluorcyclopentan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorhexan oder 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoroctan sein. Unter ihnen ist 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan oder 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorhexan bevorzugt.
Der in CFO-1214ya lösliche HFE kann zum Beispiel (Perfluorbutoxy)methan, (Perfluorbutoxy)ethan oder 1,1,2,2-Tetrafluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan sein. Unter ihnen ist (Perfluorbutoxy)methan oder 1,1,2,2-Tetrafluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan bevorzugt.
Das in dem Lösungsmittel (A) enthaltene organische Lösungsmittel (A1) kann eine Art oder zwei oder mehrere Arten sein. Weiterhin kann in einem Fall, bei dem zwei oder mehrere organische Lösungsmittel (A1) enthalten sind, die Kombination eine Kombination von Lösungsmitteln in der gleichen Kategorie sein oder kann eine Kombination von Lösungsmitteln in unterschiedlichen Kategorien sein. Zum Beispiel kann die Kombination eine Kombination von zwei Arten, ausgewählt aus Kohlenwasserstoffen, sein oder kann eine Kombination von einer Art, ausgewählt aus Kohlenwasserstoffen, und einer Art, ausgewählt aus Alkoholen, sein.
Das organische Lösungsmittel (A1) ist bevorzugter ein Lösungsmittel ohne Flammpunkt. Das organische Lösungsmittel (A1) ohne Flammpunkt kann ein HFC, wie 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan oder 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorhexan, oder ein HFE, wie (Perfluorbutoxy)methan oder 1,1,2,2-Tetrafluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan, sein. Auch in einem Fall, bei dem ein Lösungsmittel mit einem Flammpunkt als das organische Lösungsmittel (A1) verwendet wird, wird es vorzugsweise mit CFO-1214ya in einem Bereich, in dem das Lösungsmittel (A) keinen Flammpunkt hat, gemischt verwendet.
Weiterhin kann in einem Fall, in dem CFO-1214ya und das organische Lösungsmittel (A1) eine azeotrope Zusammensetzung bilden, das Lösungsmittel (A) als eine azeotrope Zusammensetzung verwendet werden.
Der Gehalt des Lösungsmittels (A) in der Schmiermittel-Lösung (100 Masse-%) der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise von 50 bis 99,99 Masse-%, bevorzugter von 70 bis 99,95 Masse-%, weiter bevorzugt von 80 bis 99,9 Masse-%.
Wenn der Gehalt des Lösungsmittels (A) mindestens der untere Grenzwert und maximal der obere Grenzwert ist, werden die Filmdicke des Beschichtungsfilms, wenn die Schmiermittel-Lösung aufgetragen wird, und die Dicke des Schmiermittel-Beschichtungsfilms nach Trocknen in leichter Weise innerhalb geeigneter Bereiche eingestellt.
Der Gehalt an CFO-1214ya in dem Lösungsmittel (A) (100 Masse-%) ist vorzugsweise mindestens 50 Masse-%, bevorzugter mindestens 80 Masse-%, weiter bevorzugt mindestens 90 Masse-%. Wenn der Gehalt an CFO-1214ya mindestens der untere Grenzwert ist, wird die ausgezeichnete Trocknungseigenschaft des CFO-1214ya nicht beeinträchtigt.
Die obere Grenze des Gehalts an CFO-1214ya ist 100 Masse-%.
Der Gehalt des organischen Lösungsmittels (A1) in dem Lösungsmittel (A) (100 Masse-%) ist vorzugsweise von 0,1 bis 50 Masse-%, bevorzugter von 0,5 bis 20 Masse-%, weiter bevorzugt von 1 bis 10 Masse-%.
Wenn der Gehalt des organischen Lösungsmittels (A1) mindestens der untere Grenzwert ist, wird die Wirkung des organischen Lösungsmittels (A1) ausreichend erhalten. Wenn der Gehalt des organischen Lösungsmittels (A1) maximal der obere Grenzwert ist, wird die ausgezeichnete Trocknungseigenschaft des CFO-1214ya nicht beeinträchtigt.
Der Gehalt an CFO-1214ya in der Schmiermittel-Lösung (100 Masse-%) der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise von 25 bis 99,99 Masse-%, bevorzugter von 96 bis 99,95 Masse-%, weiter bevorzugt von 72 bis 99,9 Masse-%.
Der Gehalt des organischen Lösungsmittels (A1) in der Schmiermittel-Lösung (100 Masse-%) der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise von 0,05 bis 49,99 Masse-%, bevorzugter von 0,35 bis 19,99 Masse-%, weiter bevorzugt von 0,8 bis 9,99 Masse-%.
[Schmiermittel]
Ein Schmiermittel bedeutet eines, das verwendet werden soll, um Reibung auf der Kontaktoberfläche zu vermindern und die Erzeugung von Wärme und Schädigungen durch Abrieb verhindert, wenn zwei Teile in einem Zustand bewegt werden, in dem deren Oberflächen miteinander in Kontakt sind. Das Schmiermittel kann in jedem Zustand von einer Flüssigkeit (Öl), einem Halbfeststoff (Fett) und einem Feststoff vorliegen.
Das Schmiermittel ist vorzugsweise ein fluoriertes Schmiermittel oder ein Silikon-Schmiermittel im Hinblick auf ausgezeichnete Löslichkeit in CFO-1214ya. Ein fluoriertes Schmiermittel bedeutet ein Schmiermittel mit Fluor-Atomen in seinem Molekül. Weiterhin bedeutet ein Silikon-Schmiermittel ein Schmiermittel, das Silikon enthält.
Das fluorierte Schmiermittel kann zum Beispiel ein fluoriertes Öl, ein fluoriertes Fett oder ein fluoriertes festes Schmiermittel, wie ein Harzpulver von Polytetrafluorethylen, sein.
Das fluorierte Öl ist vorzugsweise ein Oligomer von Perfluorpolyether oder Chlortrifluorethylen. Es kann zum Beispiel die Handelsnamen ”Krytox (eingetragene Handelsmarke) GPL102” (hergestellt von DuPont), ”DAIFLOIL #1”, ”DAIFLOIL #3”, ”DAIFLOIL #10”, ”DAIFLOIL #20”, ”DAIFLOIL #50”, ”DAIFLOIL #100” oder ”DEMNUM S-65” (hergestellt von DAIKIN INDUSTRIES Ltd.) aufweisen.
Das fluorierte Fett ist vorzugsweise eines, das ein fluoriertes Öl, wie ein Oligomer von Perfluorpolyether oder Chlortrifluorethylen, als ein Grundöl umfasst und ein Pulver von Polytetrafluorethylen oder ein anderes darin eingearbeitetes Verdickungsmittel aufweist. Es kann zum Beispiel die Handelsnamen ”Krytox (eingetragene Handelsmarke) grease 240AC” (hergestellt von DuPont), ”DAIFLOIL grease DG-203”, ”DEMNUM L65”, ”DEMNUM 1100” oder ”DEMNUM 1200” (jedes hergestellt von DAIKIN INDUSTRIES Ltd.), ”Sumitec F936” (hergestellt von SUMICO LUBRICANT CO., LTD.), ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) HP-300”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) HP-500”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) HP-870” oder ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 6169” aufweisen.
Das Silikon-Schmiermittel kann zum Beispiel ein Silikon-Öl oder ein Silikon-Fett sein.
Das Silikon-Öl ist vorzugsweise Dimethylsilikon, Methylhydrogensilikon, Methylphenylsilikon, cyclisches Dimethylsilikon oder ein denaturiertes Silikon-Öl mit einer organischen Gruppe, eingeführt in die Seitenkette oder das Ende. Es kann zum Beispiel die Handelsnamen ”Shin-Etsu Silicone KF-96”, ”Shin-Etsu Silicone KF-965”, ”Shin-Etsu Silicone KF-968”, ”Shin-Etsu Silicone KF-99”, ”Shin-Etsu Silicone KF-50”, ”Shin-Etsu Silicone KF-54”, ”Shin-Etsu Silicone HIVAC F-4”, ”Shin-Etsu Silicone HIVAC F-5”, ”Shin-Etsu Silicone KF-56A” oder ”Shin-Etsu Silicone KF-995” (jedes hergestellt von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) oder ”SH200” (hergestellt von Dow Corning Toray Co., Ltd.) aufweisen.
Das Silikon-Fett ist vorzugsweise ein Produkt, das das vorstehende Silikon-Öl als Grundöl umfasst, und ein Verdickungsmittel, wie Metallseife oder verschiedene darin eingearbeitete Additive, aufweist. Es kann zum Beispiel die Handelsnamen ”Shin-Etsu Silicone G-30 series”, ”Shin-Etsu Silicone G-40 series”, ”Shin-Etsu Silicone FG-720 series”, ”Shin-Etsu Silicone G-411”, ”Shin-Etsu Silicone G-501”, ”Shin-Etsu Silicone G-6500”, ”Shin-Etsu Silicone G-330”, ”Shin-Etsu Silicone G-340”, ”Shin-Etsu Silicone G-350” oder ”Shin-Etsu Silicone G-630” (jedes hergestellt von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) SH33L”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 41”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 44”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 822M”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 111”, ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) high vacuum grease” oder ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) heat sink compound” (jedes hergestellt von Dow Corning Toray Co., Ltd.) aufweisen.
Weiterhin kann als Schmiermittel, das sowohl als ein fluoriertes Schmiermittel als auch als ein Silikon-Schmiermittel beispielhaft angeführt werden kann, ein Fluorsilikon-Öl, das ein denaturiertes Silikon-Öl, dessen End- und Seitenkette gegen eine Fluoralkylgruppe ersetzt ist, erwähnt werden. Es kann zum Beispiel die Handelsnamen ”UNIDYNE (eingetragene Handelsmarke) TG-5601” (hergestellt von DAIKIN INDUSTRIES Ltd.), ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 3451” oder ”MOLYKOTE (eingetragene Handelsmarke) 3452” (jedes hergestellt von Dow Corning Toray Co., Ltd.) oder ”Shin-Etsu Silicone FL-5”, ”Shin-Etsu Silicone X-22-821 ”, ”Shin-Etsu Silicone X-22-822” oder ”Shin-Etsu Silicone FL-100” (jedes hergestellt von Shin-Etsu Chemische Co., Ltd.) aufweisen.
Das in der Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung enthaltene Schmiermittel kann eine Art oder zwei oder mehrere Arten darstellen. Jedes von dem fluorierten Schmiermittel und dem Silikon-Schmiermittel kann einzeln verwendet werden oder sie können in Kombination verwendet werden.
Der Gehalt des Schmiermittels in der Schmiermittel-Lösung (100 Masse-%) der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise von 0,01 bis 50 Masse-%, bevorzugter von 0,005 bis 30 Masse-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 20 Masse-%. Wenn der Gehalt des Schmiermittels in dem vorstehenden Bereich liegt, werden die Filmdicke des Beschichtungsfilms, wenn die Schmiermittel-Lösung aufgetragen ist, und die Dicke des Schmiermittel-Beschichtungsfilms nach Trocknen innerhalb geeigneter Bereiche in leichter Weise eingestellt.
Die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung kann zusätzlich zu dem Schmiermittel und dem Lösungsmittel (A) Komponenten, die von dem Schmiermittel und dem Lösungsmittel (A) verschieden sind, in einem Bereich, der die Wirkungen der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt, enthalten.
Eine solche andere Komponente kann zum Beispiel Nitromethan, Nitroethan, Nitropropan, Nitrobenzol, Diethylamin, Triethylamin, Isopropylamin, Diisopropylamin, Butylamin, Isobutylamin, tert-Butylamin, α-Picolin, N-Methylbenzylamin, Diallylamin, N-Methylmorpholin, Phenol, o-Cresol, m-Cresol, p-Cresol, Thymol, p-tert-Butylphenol, tert-Butylbrenzcatechin, Brenzcatechin, Isoeugenol, o-Methoxyphenol, 4,4'-Dihydroxyphenyl-2,2-propan, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäuremethylester, 2,6-Di-t-butyl-p-cresol, 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorbenzotriazol, 1,2,3-Benzotriazol, 1-[(N,N-Bis-2-ethylhexyl)aminomethyl]benzotriazol, 1,2-Propylenoxid, 1,2-Butylenoxid, 1,4-Dioxan, Butylglycidylether oder Phenylglycidylether sein.
Mit der vorstehend beschriebenen Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung, die ein Lösungsmittel anwendet, das CFO-1214ya enthält, welches eine kurze Lebensdauer in der Luft hat, das eine ausgezeichnete Löslichkeit des Schmiermittels bereitstellt und das eine ausreichende Trocknungseigenschaft aufweist, kann ein gleichförmiger Schmiermittel-Beschichtungsfilm ohne Beeinträchtigung der globalen Umwelt in leichter Weise gebildet werden.
Die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung kann für einen zu beschichtenden, aus einer breiten Vielzahl von Materialien, wie ein Metall, ein Kunststoff, ein Elastomer, Glas und eine Keramik, hergestellten Gegenstand ohne Beeinträchtigung solcher Materialien verwendet werden. Insbesondere treten Nachteile, wie Risse oder weiße Trübheit, auch auf einem zu beschichtenden, aus einem synthetischen Harz, wie ein Acryl-Harz oder ein Polycarbonat-Harz, hergestellten Gegenstand weniger wahrscheinlich auf. Weiterhin hat die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung eine geringe Viskosität und hat eine geringe Oberflächenspannung und somit kann sie dünn und gleichförmig auf der Oberfläche eines zu beschichtenden, aus einem Metall hergestellten Gegenstands aufgetragen werden.
<Verfahren zur Herstellung eines Gegenstands, ausgestattet mit Schmiermittel-Beschichtungsfilm>
Das Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm der vorliegenden Erfindung, ist ein Verfahren, das Auftragen der Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung auf einen zu beschichtenden Gegenstand und Verdampfen des Lösungsmittels (A), um einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm auf dem Gegenstand zu bilden, umfasst.
Der zu beschichtende Gegenstand kann zum Beispiel ein zu beschichtender, aus einer Vielzahl von Materialien, wie ein Metall, ein Kunststoff, ein Elastomer, Glas und eine Keramik, hergestellter Gegenstand sein.
Zum Beispiel kann der Gegenstand eine industrielle Vorrichtung, für die ein fluoriertes Schmiermittel verwendet wird, eine Lade für eine CD oder eine DVD von einem Personal-Computer oder Audiogerät, Haushaltsausrüstung und Büroautomatisierungsausrüstung, wie ein Drucker, eine Kopiermaschine oder Flux-Ausrüstung, sein. Weiterhin kann der Gegenstand auch eine Injektionsnadel oder ein Zylinder von einer Spritze, ein medizinisches Schlauchteil, usw. sein, für das ein Silikon-Schmiermittel verwendet wird.
Das Verfahren zum Auftragen der Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung ist nicht besonders begrenzt und zum Beispiel kann die Auftragung durch einen Pinsel, Auftragung durch Sprühen oder Auftragung durch Eintauchen eines zu beschichtenden Gegenstands in die Schmiermittel-Lösung erwähnt werden.
Das Verfahren zum Trocknen des Lösungsmittels (A) ist nicht besonders begrenzt und kann zum Beispiel Luft-Trocknen sein.
Die Temperatur zum Trocknen des Lösungsmittels (A) ist vorzugsweise von 20 bis 100°C.
Gemäß dem vorstehend beschriebenen Verfahren zur Erzeugung eines Gegenstands, ausgestattet mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm der vorliegenden Erfindung, kann, da die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ohne Beeinträchtigung der globalen Umwelt in leichter Weise ein Gegenstand hergestellt werden, welcher mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm versehen worden ist, der einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm aufweist.
BEISPIELE
Nun wird die vorliegende Erfindung mit Bezug auf Beispiele genauer beschrieben. Es sollte jedoch selbstverständlich sein, dass die vorliegende Erfindung in keiner Weise auf solche speziellen Beispiele beschränkt ist. Beispiel 1 ist ein Herstellungs-Beispiel und Beispiel 2 bis 82 sind Beispiele der vorliegenden Erfindung.
[Bewertungsverfahren]
1. Auflösungszustand
Der Auflösungszustand der Schmiermittel-Lösung in jedem Beispiel wurde visuell bestätigt und basierend auf den nachstehenden Standards bewertet.

⌾ (ausgezeichnet):: Das Schmiermittel ist sofort gleichförmig gelöst und eine transparente Lösung wird erhalten.
O (gut):: Das Schmiermittel wird durch Schütteln gleichförmig gelöst und eine transparente Lösung wird erhalten.
Δ (fast gut):: Die Lösung wurde etwas trüb.
x (schlecht):: Weiße Trübung oder Phasentrennung wird beobachtet.

2. Beschichtungsfilmzustand
Der Zustand des Schmiermittel-Beschichtungsfilms in jedem Beispiel wurde visuell bestätigt und basierend auf den nachstehenden Standards bewertet.

⌾ (ausgezeichnet):: Gleichförmiger Beschichtungsfilm wurde erhalten.
O (gut):: Etwas gleichförmiger Beschichtungsfilm wurde erhalten.
Δ (fast schlecht):: Teilweise Ungleichmäßigkeit wurde auf Beschichtungsfilm beobachtet.
x (schlecht):: Deutliche Ungleichmäßigkeit wurde auf Beschichtungsfilm beobachtet.

3. Trocknungseigenschaft
Die Trocknungseigenschaft der Schmiermittel-Lösung, wenn der Schmiermittel-Beschichtungsfilm in jedem Beispiel gebildet wurde, wurde basierend auf den nachstehenden Standards bewertet.

⌾ (ausgezeichnet):: Das Lösungsmittel ist sofort verdampft.
O (gut):: Das Lösungsmittel verdampfte in 10 Minuten.
Δ (bestanden):: Das Lösungsmittel verdampfte nicht in 10 Minuten, sondern verdampfte in einer Stunde.
x (schlecht):: Das Lösungsmittel verblieb auch nach einem Verlauf von 1 Stunde.

[Beispiel 1] Herstellung von CFO-1214ya
Das Verfahren in Beispiel 1 in WO2010/074254 wurde wiederholt ausgeführt, um insgesamt 3 900 g 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen (CFO-1214ya) zu erhalten.
Insbesondere wurden in einen Glasreaktor mit einem inneren Fassungsvermögen von 1 l, ausgestattet mit einem Dimroth-Kühler, gekühlt auf 0°C, 3 g Tetrabutylammoniumbromid als Phasentransferkatalysator, 83 g (1,485 Mol) Kaliumhydroxid, 180 g Wasser und 609 g (3 Mol) ”ASAHIKLIN AK-225”, Handelsname (hergestellt von Asahi Glass Company, Limited, ein Gemisch von 48 Mol-% HCFC-225ca und 52 Mol-% HCFC-225cb) gegeben und schrittweise unter Rühren erhitzt, um die Reaktion bei 45°C für eine Stunde auszuführen. Nach der Reaktion wurde von der in zwei Phasen, einer organischen Phase und einer wässrigen Phase, getrennten rohen Reaktionsflüssigkeit die organische Phase abgetrennt und über eine Destillationskolonne mit einer Kapazität mit einer Anzahl von theoretischen Böden von 10 destilliert, um CFO-1214ya zu erhalten. Dieser Vorgang wurde wiederholt, um insgesamt 3 900 g CFO-1214ya zu erhalten.
Die Reinheit des erhaltenen CFO-1214ya war 99,5 Masse-% und der Feuchtigkeitsgehalt war 70 Masse-ppm. Weiterhin wurde Entwässerungsbehandlung durch Molekularisebe 3A (hergestellt von Union Carbide Corporation) ausgeführt, um CFO-1214ya mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 3 Masse-ppm zu erhalten.
[Beispiel 2]
Das in Beispiel 1 erhaltene CFO-1214ya umfassende Lösungsmittel und ”Krytox (eingetragene Handelsmarke) GPL102”, Handelsname (hergestellt von DuPont, fluoriertes Öl), das ein fluoriertes Schmiermittel ist, wurden vermischt, um eine Schmiermittel-Lösung mit einem Gehalt an fluoriertem Schmiermittel von 0,5 Masse-% herzustellen.
Dann wurde die erhaltene Schmiermittel-Lösung auf die Oberfläche einer Aluminium-bedampften Platte, die auf eine Eisenplatte bedampftes Aluminium aufwies, mit einer mittleren Dicke von etwa 0,4 mm aufgetragen und an der Luft bei 19 bis 21°C getrocknet, um einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm auf der Oberfläche der mit Aluminium bedampften Platte zu bilden.
[Beispiel 3 bis 34]
Eine Schmiermittel-Lösung wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 hergestellt, mit der Ausnahme, dass die Zusammensetzung der Lösungsmittel, wie in Tabelle 1 ausgewiesen, geändert wurde. Dann wurde ein Schmiermittel-Beschichtungsfilm in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 gebildet.
Die Zusammensetzungen der Lösungsmittel und die relevanten Ergebnisse in Beispiel 2 bis 34 werden in Tabelle 1 gezeigt. Die Abkürzungen in Tabelle 1 haben die nachstehenden Bedeutungen.

CFO-1214ya:: 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen
NPEN:: n-Pentan
CPEN:: Cyclopentan
NHEX:: n-Hexan
CHEX:: Cyclohexan
NHEP:: n-Heptan
MEOH:: Methanol
ETOH:: Ethanol
IPA:: Isopropylalkohol
ACE:: Aceton
MEK:: Methylethylketon
DEE:: Diethylether
DIPE:: Diisopropylether
THF:: Tetrahydrofuran
MEAC:: Essigsäuremethylester
ETAC:: Essigsäureethylester
MC:: Methylenchlorid
TDCE:: trans-1,2-Dichlorethylen
TCE:: Trichlorethylen
HFC4310:: 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan (Handelsname ”Vertrel (eingetragene Handelsmarke) XF”, hergestellt von DuPont-Mitsui Fluorchemicals Company, Ltd.)
HFC569:: 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan (Handelsname ”ASAHIKLIN AC-4000”, hergestellt von Asahi Glass Company, Limited)
HFC5213:: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,-Tridecafluorhexan (Handelsname ”ASAHIKLIN AC-2000”, hergestellt von Asahi Glass Company, Limited)
HFE449:: (Perfluorbutoxy)methan (Handelsname ”NovecTM7100”, hergestellt von Sumitomo 3M Limited)
HFE347:: 1,1,2,2-Tetrafluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan (Handelsname ”ASAHIKLIN AE-3000”, hergestellt von Asahi Glass Company, Limited)

[Beispiel 35 bis 67]
Die Zusammensetzung des Lösungsmittels wurde, wie in Tabelle 2 ausgewiesen, geändert und das Lösungsmittel wurde zu ”Shin-Etsu Silicone KF-96-50CS”, Handelsname (hergestellt von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Silikon-Öl), das ein Silikon-Öl ist, geändert, um eine Schmiermittel-Lösung mit einem Gehalt an Silikon-Schmiermittel von 3 Masse-% herzustellen. Dann wurde ein Schmiermittel-Beschichtungsfilm in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 gebildet.
Die Zusammensetzungen der Lösungsmittel und die Bewertungsergebnisse in Beispiel 35 bis 67 werden in Tabelle 2 gezeigt. Die Abkürzungen in Tabelle 2 haben die gleichen Bedeutungen wie die Abkürzungen in Tabelle 1. [Tabelle 2]
[Beispiel 68 bis 82]
Die Zusammensetzung des Lösungsmittels wurde, wie in Tabelle 3 ausgewiesen, geändert und das Lösungsmittel wurde mit ”Krytox (eingetragene Handelsmarke) GPL102”, Handelsname (hergestellt von DuPont, fluoriertes Öl) und ”Fluon (eingetragene Handelsmarke) PTFE L150J”, Handelsname (hergestellt von Asahi Glass Company, Limited, Polytetrafluorethylen-Harzpulver, mittlere primäre Teilchengröße: 9 μm), die fluorierte Schmiermittel sind, geändert, um eine Schmiermittel-Lösung mit einem Gehalt an fluoriertem Öl von 0,5 Masse-% und einem Gehalt des Polytetrafluorethylen-Harzpulvers von 0,1 Masse-% herzustellen.
Dann wurde die erhaltene Schmiermittel-Lösung auf die Oberfläche von einer Polycarbonatplatte mit einer mittleren Dicke von etwa 0,5 mm aufgetragen und an der Luft bei von 20 bis 21°C getrocknet, um einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm auf der Oberfläche der Polycarbonatplatte zu bilden.
Die Zusammensetzungen der Lösungsmittel und die Bewertungsergebnisse in Beispiel 68 bis 82 werden in Tabelle 3 gezeigt. Die Abkürzungen in Tabelle 3 haben die gleichen Bedeutungen wie die Abkürzungen in Tabelle 1. [Tabelle 3]
Wie in Tabellen 1 bis 3 gezeigt, konnte mit den Schmiermittel-Lösungen der vorliegenden Erfindung in Beispiel 2 bis 82, die ausgezeichnete Löslichkeit des Schmiermittels bereitstellten, und eine ausreichende Trocknungseigenschaft hatten, ein gleichförmiger Schmiermittel-Beschichtungsfilm in leichter Weise gebildet werden.
INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
Die Schmiermittel-Lösung der vorliegenden Erfindung ist in der Löslichkeit des Schmiermittels und der Trocknungseigenschaft ausgezeichnet, ist in der Lage, einen gleichförmigen Schmiermittel-Beschichtungsfilm zu bilden und kann für einen zu beschichtenden, aus verschiedenen Materialien, wie ein Metall, ein Kunststoff und ein Elastomer, hergestellten Gegenstand ohne Beeinträchtigung des Gegenstands verwendet werden.
Die vollständige Offenbarung der Japanischen Patentanmeldung Nr. 2012-097857 , eingereicht am 23. April 2012, einschließlich Beschreibung, Ansprüche und Zusammenfassung, wird hierin durch diesen Hinweis in ihrer Gesamtheit einbezogen.

Claims

Schmiermittel-Lösung, die eine Lösung von einem Schmiermittel ist, wobei das Lösungsmittel ein Lösungsmittel ist, das 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen enthält.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 1, wobei das Schmiermittel ein fluoriertes Schmiermittel oder ein Silikon-Schmiermittel ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Gehalt des Lösungsmittels in der Schmiermittel-Lösung von 50 bis 99,99 Masse-% ist.
Schmiermittel-Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Lösungsmittel 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen und ein in 1,1-Dichlor-2,3,3,3-tetrafluor-1-propen lösliches organisches Lösungsmittel umfasst.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 4, wobei das organische Lösungsmittel ein organisches Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Kohlenwasserstoff, einem Alkohol, einem Keton, einem Ether, einem Ester, einem Chlorkohlenstoff, einem Hydrofluorkohlenstoff und einem Hydrofluorether, ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Kohlenwasserstoff n-Pentan, Cyclopentan, n-Hexan, Cyclohexan oder n-Heptan ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Alkohol Methanol, Ethanol oder Isopropylalkohol ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei das Keton Aceton oder Methylethylketon ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Ether Diethylether, Diiso-propylether oder Tetrahydrofuran ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Ester Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Chlorkohlenstoff Methylenchlorid, trans-1,2-Dichlorethylen oder Trichlorethylen ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Hydrofluorkohlenstoff 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorhexan oder 1,1‚1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorhexan ist.
Schmiermittel-Lösung nach Anspruch 5, wobei der Hydrofluorether (Perfluorbutoxy)methan oder 1,1,2,2-Tetrafluor-1-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan ist.
Schmiermittel-Lösung nach einem der Ansprüche 4 bis 13, wobei der Gehalt des organischen Lösungsmittels in dem Lösungsmittel von 0,1 bis 50 Masse-% ist.
Verfahren zur Erzeugung eines mit einem Schmiermittel-Beschichtungsfilm ausgestatteten Gegenstands das Auftragen der wie in einem der Ansprüche 1 bis 14 definierten Schmiermittel-Lösung auf den zu beschichtenden Gegenstand und Verdampfen des Lösungsmittels, um einen Schmiermittel-Beschichtungsfilm auf dem Gegenstand zu bilden, umfasst.