DE1100033B - Verfahren zur Herstellung von Bis-3, 5, 5-trimethyl-dioxolan-(1, 2)-3-peroxyd (Mesityloxydperoxyd) - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Bis-3, 5, 5-trimethyl-dioxolan-(1, 2)-3-peroxyd (Mesityloxydperoxyd)

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DE1100033B
DE1100033B DED30401A DED0030401A DE1100033B DE 1100033 B DE1100033 B DE 1100033B DE D30401 A DED30401 A DE D30401A DE D0030401 A DED0030401 A DE D0030401A DE 1100033 B DE1100033 B DE 1100033B
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Germany
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peroxide
bis
mesityloxydperoxide
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dioxolane
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DED30401A
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English (en)
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Dr Alfred Rieche
Egon Gruendemann
Dipl-Chem Dr Ernst Schmitz
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Akademie der Wissenschaften der DDR
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Akademie der Wissenschaften der DDR
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 2
    • C07D317/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 2 not condensed with other rings

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Bis-3,5,5-trimethyl-dioxolan-(1,2)-3-peroxyd (Mesityloxydperoxyd) Es wurde gefunden, daß man das Mesityloxydperoxyd in einfacher Weise erhalten kann, wenn man Diacetonalkohol in mineralsaurem Medium mit Wasserstoffperoxyd umsetzt: Nach dem Mischen der Komponenten und längerem Stehen bei Zimmertemperatur scheidet sich das Mesityloxydperoxyd direkt in reiner kristalliner Form ab.
  • Beispiel 23,5 Gewichtsteile Diacetonalkohol werden mit 35 Gewichtsteilen 30°/Oigem Wasserstoffperoxyd und 150 Volumteilen 5 n-Schwefelsäure gemischt. Man läßt die homogene Mischung 65 Stunden bei Zimmertemperatur stehen und saugt dann die ausgeschiedenen Kristalle vonMesityloxydperoxyd ab. Nach mehrmaligem Waschen mit Wasser wird die Substanz an der Luft getrocknet.
  • F. 122 bis 123° C. Ausbeute: 13,1 Gewichtsteile = 45 bis 50 Ole der Theorie.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Bis-3,5,5-trimethyldioxolan-(1,2)-3-peroxyd (Mesityloxydperoxyd), dadurch gekennzeichnet, daß man Diacetonalkohol und Wasserstoffperoxyd in Gegenwart von Mineralsäure miteinander umsetzt.
DED30401A 1959-04-11 1959-04-11 Verfahren zur Herstellung von Bis-3, 5, 5-trimethyl-dioxolan-(1, 2)-3-peroxyd (Mesityloxydperoxyd) Pending DE1100033B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1518127B1 (de) * 1965-10-23 1970-04-09 Elektrochem Werke Muenchen Ag Verfahren zur Herstellung von trisubstituierten 2-tertiaer-Alkyl- oder-(Alkylen-bis)-peroxy-1,3-dioxolan-5-onen

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DE1518127B1 (de) * 1965-10-23 1970-04-09 Elektrochem Werke Muenchen Ag Verfahren zur Herstellung von trisubstituierten 2-tertiaer-Alkyl- oder-(Alkylen-bis)-peroxy-1,3-dioxolan-5-onen

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