DE1082450B - Mittel zur Bekaempfung von Nematoden - Google Patents
Mittel zur Bekaempfung von NematodenInfo
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- DE1082450B DE1082450B DEF25753A DEF0025753A DE1082450B DE 1082450 B DE1082450 B DE 1082450B DE F25753 A DEF25753 A DE F25753A DE F0025753 A DEF0025753 A DE F0025753A DE 1082450 B DE1082450 B DE 1082450B
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
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Description
- Mittel zur Bekämpfung von Nematoden Es ist bereits bekannt, alkylierte 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiodiazole der allgemeinen Formel zur Nematodenbekämpfung zu verwenden. Sie zeigen jedoch eine erhebliche phytotoxische Wirkung.
- Es wurde gefunden, daß 1,2,4-Thiodiazole der allgemeinen Formel wobei R eine Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, die durch Halogen substituiert sein kann, oder den 5-Chlor-1,2,4-thiodiazolyl-disulfid-(3)-Rest bedeutet, zur Bekämpfung von Nematoden besonders geeignet sind.
- Die Verbindungen besitzen keine phytotoxischen Eigenschaften, daher kann die Nematodenbekämpfung ohne Unterbrechung der Fruchtfolge durchgeführt werden. Der Zeitpunkt der Bodenbehandlung richtet sich am besten nach der Kulturfolge und wird am günstigsten so gewählt, daß man ohne Behinderung auf der zu behandelnden Fläche das Präparat ausbringen kann.
- Die erfindungsgemäßen Mittel können mit Hilfe fester oder flüssiger Inertstoffe, wie z. B. Talkum, Silicagel, Tonerde, Calciumcarbonat und Mineraldünger, bzw. Lösungsmittel, wie Aceton, Ester aliphatischer Carbonsäuren und Mineralölen, gegebenenfalls unter Zusatz von Dispergiermitteln und Emulgatoren, als Streumittel, Spritzpulver oder Emulsionskonzentrate formuliert werden. Nach dem Ausbringen werden die Mittel zweckmäßig mit landwirtschaftlichen Geräten in den Boden eingearbeitet.
- Die Aufwandmenge der Wirkstoffe beträgt im allgemeinen 15 bis 30 g/m2, es können jedoch je nach Typ und Verseuchungsgrad des Bodens sowie nach Art der Nematoden größere Mengen erforderlich sein. Da es sich gezeigt hat, daß eine vollständige Abtötung der Nematoden normalerweise nicht notwendig ist, um den gewünschten Effekt zu erzielen, dürften in der Praxis gegebenenfalls auch niedrigere Aufwandmengen ausreichen.
- Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
- Beispiel 1 3-Methyl-5-chlor-1,2,4-thiodiazol und Bis-(5-chlor-1,2,4-thiodiazolyl)-disulfid-(3) wurden als l0o/oige, mit Silicagel und Talkum formulierte Streumittel mit Erde vermischt, die stark mit Zysten von Heterodera rostochiensis verseucht war. In die behandelte Erde wurden Kartoffeln als Wirtspflanze der Nematoden eingesetzt. Bei einem Wirkstoffaufwand von 250 mg/kg Erde betrug der Wirkungsgrad der Mittel 100 Beispiel 2 3-Methyl-5-chlor-1,2,4-thiodiazol und Bis-(5-chlor-1,2,4-thiodiazolyl)-disulfid-(3) wurden in Form eines Emulsionskonzentrates folgender Zusammensetzung: Wirkstoff ........................... 30()/0 Ester aliphatischer Carbonsäuren ..... 551)1, oxäthyliertes Ricinusöl .............. 1501, in Wasser emulgiert. In die Emulsionen wurden Larven von Heterodera marioni und verschiedenen Ditylenchus species eingebracht und nach 24 Stunden auf ihren Lebenszustand untersucht. Bei einer Konzentration von 0,40/, des Wirkstoffs waren bei beiden Verbindungen sämtliche Larven abgetötet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: -Mittel zur Bekämpfung von Nematoden, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1,2,4-Thiodiazolen der allgemeinen Formel wobei R eine Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, die durch Halogen substituiert sein kann, oder den 5-Chlor-1,2,4-thiodiazolvl-disulfid-(3@=Rest bedeutet. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschrift Nr. 1002 767.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF25753A DE1082450B (de) | 1958-05-16 | 1958-05-16 | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF25753A DE1082450B (de) | 1958-05-16 | 1958-05-16 | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1082450B true DE1082450B (de) | 1960-05-25 |
Family
ID=7091750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF25753A Pending DE1082450B (de) | 1958-05-16 | 1958-05-16 | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1082450B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1162842B (de) * | 1960-06-22 | 1964-02-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines 1,2,4-Thiadiazols |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1002767B (de) * | 1955-10-20 | 1957-02-21 | Bayer Ag | Nematodenbekaempfung |
-
1958
- 1958-05-16 DE DEF25753A patent/DE1082450B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1002767B (de) * | 1955-10-20 | 1957-02-21 | Bayer Ag | Nematodenbekaempfung |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1162842B (de) * | 1960-06-22 | 1964-02-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines 1,2,4-Thiadiazols |
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