DE1074178B - Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als Lackrohstoffe - Google Patents
Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als LackrohstoffeInfo
- Publication number
- DE1074178B DE1074178B DENDAT1074178D DE1074178DA DE1074178B DE 1074178 B DE1074178 B DE 1074178B DE NDAT1074178 D DENDAT1074178 D DE NDAT1074178D DE 1074178D A DE1074178D A DE 1074178DA DE 1074178 B DE1074178 B DE 1074178B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- raw materials
- molecular weight
- high molecular
- paint raw
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 23
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 23
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 18
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims description 9
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 2
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Biphenol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IBAJWKQKPIIFQU-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-2-ylcyclohexane Chemical compound COC(C)(C)C1CCCCC1 IBAJWKQKPIIFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002380 Dibutyl Phthalate Drugs 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRFMFQHSDWKYDM-UHFFFAOYSA-N 6-O-benzyl 1-O-butyl hexanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 VRFMFQHSDWKYDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECACTMEFWAFRE-UHFFFAOYSA-N 6-O-benzyl 1-O-octyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 DECACTMEFWAFRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Benzyl butyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N Cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- -1 benzene hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical class [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- RTIAQOLKVLAEAU-UHFFFAOYSA-N hexan-3-yl acetate Chemical compound CCCC(CC)OC(C)=O RTIAQOLKVLAEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N triclene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D169/00—Coating compositions based on polycarbonates; Coating compositions based on derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als Lackrohstoffe Es wurde gefunden, daß hochmolekulare Polycarbonate vorteilhaft als Lackrohstoffe verwendbar sind.
- Hochmolekulare Polycarbonate können z. B. durch Umsetzung von aromatischen Dioxyverbindungen, z. B. Hydrochinon oder Resorcin, insbesondere jedoch von Di-monooxyaryl-alkanen, allein oder im Gemisch mit aliphatischen oder cycloaliphatischenDioxyverbindungen, mit aliphatischen oder aromatischen Diestern der Kohlensäure oder mit Phosgen oder durch Umsetzung von Bis-chlorkohlensäureestern aromatischer Dioxyverbindungen mit freien aromatischen oder aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Dioxyverbindungen, z. B. nach den Verfahren gemäß Patent 971790, Patent 971777, Patent 959497 (Patentanmeldung F 17167 IV c/39 c) und Patent 1011148, hergestellt werden. Besonders geeignete Polycarbonate erhält man so unter Verwendung von z. B. folgenden Di-monooxyaryl-alkanen: 4,4'-Dioxydiphenylmethan, 4,4'-Dioxydiphenyldimethyhnethan, 4,4'-Dioxydiphenyl-1,1-cyclohexan, 4,4'-Dioxy-3,3'-dimethyldiphenyl-1,1-cyclohexan, 2,2'-Dioxy-4,4'-di-tert.butyl-diphenyl-dimethylmethan und 4,4'-Dioxydiphenyl - 3, 4 - n - heran, 2, 2 - (4, 4' - Dioxydiphenyl)-butan, 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-pentan, 3,3-(4,4'-Dioxydiphenyl)-pentan, 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-3-methyl butan, 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-hexan, 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl) -4-methyl-pentan, 2, 2- (4, 4'-Dioxydipheuyl)-heptan, 4,4-(4,4'-Dioxydiphenyl)-heptan und 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-tridecan.
- Hochmolekulare Polycarbonate, die z. B. durch Umsetzurig von 2,2-(4,4'-Dioxydipheriyl)-butan oder 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-pentan mit Phosgen hergestellt worden sind und etwa den K-Wert 50 haben, besitzen folgende Eigenschaften, die sie als Lackrohstoff besonders wertvoll machen: Sie sind klar löslich in Benzolkohlenwasserstoffen, wie Benzol, Toluol und Xylol, in Estern, wie Äthylacetat, Butylacetat, ferner in Ketonen, wie Cyclohexanon und Cyclopentanon, sowie in chlorierten Kohlenwasserstoffen, wie Methylenchlorid, Trichloräthylen, Chlorbenzol und Chlortoluol.
- Die meisten handelsüblichen Weichmacher sind mit den Polycarbonaten verträglich, so z. B. Dibutylphthalat, Benzylbutylphthalat, Dioctylphthalat, Tricresylphosphat, Phenylsulfonate von aliphatischen Kohlenwasserstoffen, Benzylbutyladipat, Benzyloctyladipat und chlorierte Diphenyle, ferner Polyesterweichmacher.
- Die Härte der Lackfilme ist gut, sie läßt sich durch Wärmeeinwirkung bei Temperaturen von etwa 140° C aber noch wesentlich steigern.
- Selbst bei hohen Anforderungen zeigen die Lackfilme auf Basis von Polycarbonat eine sehr gute Dauerelastizität. Der Erichsen-Test ergibt Werte um etwa 8,5 mm, die nach 14tägigem Lagern an der Luft bei 70° C nur auf etwa 6 mm abfallen. Bei weichgemachten Filmen bleibt die Elastizität praktisch unverändert. Die hohen Elastizitätswerte fallen durch einstündiges Erhitzen auf 180° C nur unwesentlich ab. Infolgedessen sind die Polycarbonate als Überzüge auf solchen Unterlagen besonders geeignet, die stark auf Biegung bzw. Dehnung beansprucht werden.
- Infolge der geringen Wasseraufnahme der Polycarbonate (etwa 0,3 %) sind die Lacküberzüge hervorragend wasserbeständig. Deshalb werden mit solchen Überzügen versehene Metallteile zuverlässig gegen Korrosion geschützt.
- Gegen eine Reihe von Chemikalien sind die Lackfilme auf Basis von Polycarbonaten gut beständig, so z. B. gegen Essigsäure, Salzsäure und Schwefelsäure. Auch die Alkalibeständigkeit ist besser als bei Nitrocellulose- und Alkydharzlackfilmen.
- Die Lacke sind ferner durch hohes Pigmentaufnahmevermögen gekennzeichnet, wobei der den Überzügen eigene Glanz auch bei hoher Pigmentierung erhalten bleibt. Mit Titandioxyd pigmentierte Weißlacke zeigen bis 180° C bei einstündiger Hitzeeinwirkung keine Vergilbungserscheinungen.
- Auch die Lichtbeständigkeit ist hervorragend. Nach 9stündiger Bestrahlung unter der UV-Lampe läßt sich keine Verfärbung beobachten.
- Auf Grund dieser lacktechnisch wertvollen Eigenschaften kommen die Polycarbonatlacke für die Oberflächenbehandlung von Werkstoffeu aller Art in Betracht, z. B. von Metallen, Holz, Kunststoffen, Leder, Gewebe, Papier, Pappe u. dgl: Ferner eignen sie sich zum Anstrich von verputztem Mauerwerk zur Isolierung gegen Feuchtigkeit. Die Di-monooxyaryl-alkane von der Art des 4,4' Dioxydiphenyldimethylmethans, die die Grundlage für die hier bevorzugt als Lackrohstoffe zu verwendenden Polycarbonate bilden, sind zwar auch wichtige Ausgangsstoffe zur Herstellung schon bekannter anderer Lackrohstoffe, nämlich der mit diesen Stoffen modifizierten Phenolharze und der Epoxydharze. Jene bekannten Lackrohstoffe sind jedoch weder chemisch noch lacktechnisch mit den Polycarbonaten vergleichbar. Weder die Phenolharze noch die Epoxydharze sind Ester. Des weiteren sind sowohl die Phenolharze wie auch die Epoxydharze in ihrem Endzustand vernetzte Produkte, wobei die Vernetzung durch Einbrennen oder durch Zusatz von Härtern, bei den Phenolharzen meist Säuren, bei den Epoxydharzen meist Aminen erfolgt. Auch Kombinationen von Amino- und Phenolharzen mit Epoxydharzen führen zu ausgehärteten Produkten. Die Polycarbonate hingegen sind thermoplastische Kunststoffe. Daraus hergestellte Lacke trocknen rein physikalisch.
- Beispiele Geeignete Lacke haben beispielsweise folgende Zusammensetzung: 1. Klarlack ohne Weichmacher Polycarbonat aus 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-butan mit dem K-Wert 52, hergestellt nach dem Verfahren gemäß Patent 971790:
Polycarbonat . . . . . . . . . 10 Teile 12 Teile Xylol . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Teile 76 Teile Äthylacetat . . . . . . . . . . . 11 Teile 6 Teile Methylacetat . . . . . . . . . - 6 Teile 100 Teile 100 Teile Polycarbonat . . . . . . . . . 10,0 Teile 12,0 Teile Dibutyipbthalat ....... 2,5 Teile 2,5 Teile Xylol . . . . . . . . . . . . . . . . 76,5 Teile 73,5 Teile Äthylacetat . . . . . . . . . . . 11,0 Teile 6,0 Teile Methylacetat . . . . . . . . . - 6,0 Teile 100;0 Teile 100,0 Teile Polyearbonat .... 10,0 Teile 12,0 Teile Dibutylphthalat.. 2,5 Teile 2,5 Teile Titandioxyd ..... 3,0- 5,0 Teile 3,5- 6,0 Teile Xylol . . . . . . . . . . 74,5-72,5 Teile 72,0-69,5 Teile Äthylacetat ..... 10;0 Teile 5,0 Teile Methylacetat .... - 5,0 Teile 100,0 Teile 100,0 Teile
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als Lackrohstoffe.
- 2. Verwendung hochmolekularer Polycarbonate, die ganz oder teilweise aus Di-monooxyaryl-alkanen hergestellt sind, als Lackrohstoffe. In Betracht gezogene Druckschriften: Blom, Grundlagen der Anstreichwissenschaft, 1954, S. 106, 149 bis 152.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1074178B true DE1074178B (de) | 1960-01-28 |
Family
ID=598291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT1074178D Pending DE1074178B (de) | Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als Lackrohstoffe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1074178B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1181844B (de) * | 1960-07-30 | 1964-11-19 | Bayer Ag | Lackloesungen |
-
0
- DE DENDAT1074178D patent/DE1074178B/de active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
None * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1181844B (de) * | 1960-07-30 | 1964-11-19 | Bayer Ag | Lackloesungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE740266C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Erhaertungsfaehigkeit und Wetterfestigkeit von Alkydharzzubereitungen, insbesondere von Alkydharzlacken | |
US4179548A (en) | UV curable resin compositions containing urethanes of hydroxybenzotriazoles or urethanes of hydroxy benzophenones | |
DE2034479A1 (de) | Polyurethan Kunststoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1249510B (de) | ||
DE2648367A1 (de) | Durch uv-strahlung haertbare harze und daraus hergestellte gegenstaende | |
DE19724396A1 (de) | UV-Stabilisatoren für Siloxan-Systeme | |
DE1074178B (de) | Verwendung hochmolekularer Polycarbonate als Lackrohstoffe | |
DE2820419A1 (de) | Feucht aushaertender polyurethan- decklack mit verbesserter glanzbestaendigkeit | |
DE2256393A1 (de) | Terpolymerisate aus vinylchlorid, vinylacetat und einem acrylischen ester | |
DE1028722B (de) | Flüssige Überzugsmasse | |
DE1812565C3 (de) | Verkleben von Werkstoffen mit polyisocyanathaltigen Klebstoffen auf Basis von Natur- oder Synthesekautschuk | |
DE1645548A1 (de) | UEberzugsgemische und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE568767C (de) | Lacke, Filme, Kunststoffe u. dgl. | |
EP0137251B1 (de) | Bismorpholine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolyseschutzmittel | |
DE901347C (de) | Gelatinierungs-, Quellungs- und Weichmachungsmittel fuer synthetische lineare hochmolekulare Stoffe | |
DE746812C (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen auf thermoplastischen Kunststoffen | |
DE1108358B (de) | Lacke auf der Grundlage von Hydroxyl-gruppen aufweisenden Polyestern und Polyisocyanaten | |
DE879314C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von hochmolekularen Stoffen | |
DE886528C (de) | Stabilisiermittel fuer nachchloriertes Polyvinylchlorid | |
DE2522189C2 (de) | Urethanprepolymermasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE747420C (de) | Flugzeugspann- und -decklack | |
DE909186C (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen, Anstrichen, Filmen, Impraegnierungen u. dgl. | |
DE1569146A1 (de) | Stabilisierte Polymerisat-Zubereitung | |
DE1181844B (de) | Lackloesungen | |
DE2231531A1 (de) | Neue polymere uv-absorber und ihre verwendung zur stabilisierung von kunststoffen |