DE1069577B - Entschäumer auf Urethanbasis - Google Patents

Entschäumer auf Urethanbasis

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DE1069577B
DE1069577B DENDAT1069577D DE1069577DA DE1069577B DE 1069577 B DE1069577 B DE 1069577B DE NDAT1069577 D DENDAT1069577 D DE NDAT1069577D DE 1069577D A DE1069577D A DE 1069577DA DE 1069577 B DE1069577 B DE 1069577B
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Germany
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urethane
compounds
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based defoamer
defoamers
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Pending
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DENDAT1069577D
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English (en)
Inventor
Köln-Mülheim Dr. Mathieu Q-uaedvliieg Leverkusen-Bayerwerk Dr. Werner Theuer Leverkusen und Dr. Kurt Triebeneck Köln-Deutz Dr. Günther Boehmke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication of DE1069577B publication Critical patent/DE1069577B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0413Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing N-atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

  • Entschäumer auf Urethanbasis Es wurde gefunden, daß sich als Entschäumer mit sehr gutem Erfolg Urethane verwenden lassen, die durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit solchen, tlur eine Hydroxylgruppe tragenden grenzflächenaktiven Verbindungen hergestellt wurden, welche durch Einwirkung von Alkylenoxyden auf reaktionsfähigen Wasserstoff besitzende Verbindungen erhältlich sind.
  • Geeignete Polyisocyanate sind Verbindungen wie 2,4-Toluylendiisocyanat und Methandicyclohexyldiiso cyanat.
  • Unter reaktionsfähigen Wasserstoff besitzenden Verbindungen sind hierbei in erster Linie solche Verbindungen zu verstehen, die mindestens sechs Kohlenstoffatome enthalten, und zwar entsprechende aliphatische oder aromatische Carbonsäuren, Amide, Alkohole, Merkaptane oder Amine sowie Phetlole; geeignete Vertreter solcher Verbindungen - sind beispielsweise Oelsäure, Pelargonsäure, Laurinsäure, Stearinsäure, Capronsäure mit unterbrochener und/oder verzweigter Kohlenstoffkette, Cyclohexanol, Dodecanol, Tridecanol, Decylmerkaptan, Myristalamin und Nonylphenol.
  • Als Alkylenoxyde, die zur Bereitung der oberflächenaktiven Verbindungen gedient haben können, kommen im vorliegenden Falle in erster Linie Äthylenoxyd und/oder Propylenoxyd in Betracht, und zwar in Mengenverhältnissen von 4 bis 15 Mol, bezogen auf 1 Mol der reaktionsfähigen Wasserstoff besitzenden Verbindungen.
  • Die erfindungsgemäß als Entschäumer zu verwendenden Urethane sind beispielsweise dadurch erhältlich, daß man Diisocyanate mit den in Betracht kommenden, nur eine freie Hydroxylgruppe enthaltenden grenzflächenaktiven Verbindungen bei erhöhter Temperatur - gewünschtenfalls in indifferenten Lösungsmitteln wie Benzol oder Toluol - umsetzt.
  • Die Entschäumer der vorliegenden Erfindung eignen sich vor allem für einen Einsatz bei der Papierherstellung oder bei der Papierveredelung, bei der Herstellung und Verarbeitung tierischer und pflanzlicher Leime sowie bei der Herstellung und Verarbeitung von Kunststoffdispersionen.
  • Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel 1 1000 Teile Papierstoff aus gleichen Mengen ungebleichtem Sulfitzellstoff und Holzschliff, die mit 20Teilen Harzleim und 30 Teilen Alaun geleimt sind, werden im Holländer, in der Stoffrinne oder im Überlaufkasten mit 1 bis 50 Teilen mit einer 106/algen wäßrigen Emulsion des nachstehend beschriebenen Urethans versetzt. Es tritt dann bei der weiteren Verarbeitung des Papierstoffs kein Schäumen auf.
  • Das verwendete Urethan war dadurch hergestellt worden, daß man 2 Mol Laurylhexaglykoläther bei 90 bis 1000 C langsam mit 1 Mol Methandicyclohexyldiisocyanat versetzte und die Mischung anschließend noch weitere 2 bis 3 Stunden auf der gleichen Temperatur hielt.
  • Beispiel 2 Einer wäßrigen Hautleimlösung setzt man bei der Herstellung im oder auch nach dem Verdampfer auf 100 Teile Trockenleim 2 bis 10 Teile einer 100/eigen wäßrigen Emulsion des nachstehend beschriebenen Urethans zu. Man erhält einen Leim, der bei der weiteren Verarbeitung nicht mehr zum Schäumen neigt.
  • Das verwendete Urethan war dadurch hergestellt worden, daß man 2 Mol Laurylhexaglvkoläther bei 90 bis 1000 C langsam mit 1 Mol 2,4-Toluylendiisocyanat versetzte und die Mischung anschließend noch weitere 2 bis 3 Stunden auf der gleichen Temperatur hielt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verwendung von Urethanen, die durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit solchen, nur eine Hydroxylgruppe tragenden grenzflächenaktiven Verbindungen her gestellt wurden, welche durch Einwirkung von Alkylenoxyden auf reaktionsfähigen Wasserstoff besitzende Verbindungen erhältlich sind, als Entschäumer.
DENDAT1069577D Entschäumer auf Urethanbasis Pending DE1069577B (de)

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DE1069577B true DE1069577B (de) 1959-11-26

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994016044A1 (de) * 1993-01-07 1994-07-21 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Blockcopolymere als schaumregulatoren in wasch- oder reinigungsmitteln

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994016044A1 (de) * 1993-01-07 1994-07-21 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Blockcopolymere als schaumregulatoren in wasch- oder reinigungsmitteln

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