DE1057736B

DE1057736B - Geraet zur Aufnahme biologischer Fluessigkeiten

Info

Publication number: DE1057736B
Application number: DEA22458A
Authority: DE
Inventors: Robert Francois Ernest Archer
Original assignee: ROBERT FRANCOIS ERNEST ARCHER
Current assignee: ROBERT FRANCOIS ERNEST ARCHER
Priority date: 1954-12-01
Filing date: 1955-04-09
Publication date: 1959-05-21
Also published as: FR1114224A; DE1057736C2

Description

Die Erfindung betrifft ein Gerät zur Aufnahme biologischer Flüssigkeiten in den unter Unterdruck befindlichen Hohlraum einer aus Glas oder einem ähnlichen Werkstoff bestehenden Ampulle mit einem rohrförmigen Fortsatz, der mit einer oder mehreren vorbereiteten Bruchstellen versehen ist und an dessen Ende eine Hohlnadel durch eine formveränderbare Büchse dicht angebracht ist, deren geringe Durchbiegung das Abbrechen des Fortsatzes bewirkt und dadurch die Hohlnadel mit dem Hohlraum der Ampulle in Verbindung setzt.

Bei den bekannten Geräten dieser Art besteht die formveränderbare Büchse, die sowohl das Ende der Hohlnadel als auch den rohrförmigen Fortsatz der Ampulle umschließt, aus einem Gummischlauch.

Der Nachteil dieser bekannten Konstruktion besteht darin, daß das Abbrechen der Glasröhre erst nach dem Einstoßen der Hohlnadel beispielsweise in eine Ader erfolgen darf, weil bereits im Augenblick des Zerbrechens des Glasrohrs die Ampulle mit der Hohlnadel verbunden ist und demzufolge Luft angesaugt wird, wenn nicht bereits vorher die Nadel eingestochen ist. Beim Zerbrechen des Glasrohrs im Gummischlauch ist eine Ruckbewegung nicht zu vermeiden, durch die die eingestochene Hohlnadel leicht ihre Lage verändern kann, d.h. tiefer eingestoßen oder etwas herausgezogen wird. Dies ergibt besonders dann Nachteile, wenn es auf die Lage der Nadelspitze sehr genau ankommt, diese beispielsweise in eine kleine Ader eingestochen ist. Außerdem kann die Ampulle, wenn sie durch den Gummischlauch mit der Hohlnadel verbunden ist, nicht zur Handhabung benutzt werden, so daß die Bedienung des Gerätes erschwert wird. Da der Gummischlauch die Glasröhre dicht umschließt, um nach dem Zerbrechen der Glasröhre eine einwandfreie Abdichtung zu gewährleisten, wird nach dem Zerbrechen der Glasröhre die Bruchstelle zusammengedrückt. Dadurch kann leicht der Nachteil eintreten, daß an der Bruchstelle Glassplitter, die beim Zerbrechen der Glasröhre entstanden sind, den Durchgang, den die abzuzapfende Flüssigkeit nehmen soll, verstopfen. Schließlich ist es nicht möglich, die Hohlnadel nach dem ersten Einstich und dem Zerbrechen der Glasröhre im Gummischlauch wieder herauszuziehen, wenn die Ader gesucht, aber nicht getroffen wurde, um einen neuen Einstich zu versuchen, denn sobald die Hohlnadel herausgezogen ist, füllt sich die Ampulle mit Luft und ist unbrauchbar.

Die Erfindung besteht darin, daß die aus einem dünnen und federnden Metall bestehende Büchse den Fuß der Nadel mit dem Fortsatz der Ampulle nur durch enge Löcher verbindet, die durch den Druck einer federnden Hülle geschlossen sind, deren Druck nach dem Einstechen der Nadel bis zu der zu entGerät zur Aufnahme
biologischer Flüssigkeiten

Anmelder:

Robert Francois Ernest Archer,
Quimper_l Finistere (Frankreich)

Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32

Beanspruchte Priorität: Frankreich vom 1. Dezember 1954

Robert Francois Ernest Archer,
Quimper, Finistere (Frankreich),
ist als Erfinder genannt worden

nehmenden biologischen Flüssigkeit durch Fingerdruck auf einen Bügel beseitigt wird.

Dadurch wird erreicht, daß nach dem Zerbrechen des Fortsatzes der Ampulle die Verbindung zwischen der Hohlnadel und der Ampulle noch gesperrt ist und erst das Einstechen der Nadel vorgenommen werden kann, bevor durch Betätigung der als Ventil wirkenden federnden Hülle das Innere der Ampulle an die Hohlnadel angeschlossen wird. Da das Zerbrechen des Fortsatzes der Ampulle vor dem Einstechen vorgenommen werden kann, wird die Verschiebung der Hohlnadel nach dem Einstich vermieden. Der Beginn des Ansaugens der Flüssigkeit kann durch Betätigung des Bügels und damit der Hülle zum beliebigen Zeitpunkt erfolgen, und das Ansaugen kann jederzeit unterbrochen werden, so daß auch die abgezapfte Flüssigkeitsmenge einstellbar ist. Die in den bekannten Konstruktionen enthaltenen Nachteile sind somit vermieden.

Die Wirkungsweise des Gerätes ist folgende:
Die geschlossene Wand des Gefäßes wird dadurch geöffnet, daß man den rohrförmigen Fortsatz durch

909 527/2*

Knicken der Büchse und der federnden Manschette an der Stelle einer äußeren Kennmarke bricht.

Man bricht dann die Kappe am Fuß ab, um die Nadel freizulegen und einzustechen.

Das Gerät ist dann zum Ansaugen bereit. Im gewählten Augenblick genügt es nämlich, die federnde Manschette mehr oder weniger zu dehnen, damit die biologische Flüssigkeit in einstellbarer Weise in das Gefäß eingesaugt werde, und zwar tritt diese Flüssigkeit nacheinanderfolgend durch die Nadel, die Kerbe des Fußes, die Löcher der Verbindungsbüchse und das Loch des rohrförmigen Ansatzes.

Es wird nachfolgend an Hand der Zeichnung ein Ausführungsbeispiel des Erfindungsgegenstandes näher beschrieben.

Fig. 1 ist eine Seitenansicht mit Teilschnitten des Gerätes;

Fig. 2 ist ein Schnitt durch die erfindungsgemäße Vorrichtung;

Fig. 3, 4, S und 6 stellen Einzelanordnungen dar;

Fig. 7 ist ein Schnitt durch eine andere Ausführungsform des Gefäßes.

Das Gerät besteht aus einem Gefäß mit geschlossenen Wänden, in welchem ein Unterdruck herrscht und das mit einer Vorrichtung zum Einstechen und zur Aufnahme einer Probeflüssigkeit dient.

Das Gefäß ο ist aus Glas oder einem sonstigen zerbrechlichen Werkstoff, der für Luft vollkommen undurchlässig ist. Es ist möglich, die Gefäßwände aus mehreren Werkstoffen herzustellen, vorausgesetzt, daß diese Werkstoffe die Gase nicht durchlassen, das Verschmelzen und dadurch die Herstellung einer geschlossenen Wand gestatten.

Das Gefäß ist mit einem rohrförmigen Fortsatz m versehen, der an der Stelle η etwas eingeschnürt ist und dort einen kleinen Feilstrich aufweist, der das spätere Abbrechen erleichtern soll. Dieses Gefäß ist ein Hohlkörper ο von geeigneter Gestalt und Größe und besitzt an dem dem Fortsatz entgegengesetzten Ende eine Spitze p. Ist die aufgenommene Flüssigkeit gerinnbar und läßt sie nach dem Absetzen des Klumpens eine Flüssigkeit zurück, so kann der Gefäßkörper mit kegeligen Einschnürungen q (Fig. 7) versehen werden, die mit dem Klumpen im Eingriff stehen, ihn festhalten und das Herabfallen verhindern, damit er das untere Loch nicht verstopfen kann, das beim Abbrechen der Spitze bei der Aufnahme der Flüssigkeit entsteht.

Die Vorrichtung zum Einstechen und zur Aufnahme der Flüssigkeit in das Gefäß besteht aus einer rohrförmigen Nadelkappe c aus Glas oder einem sonstigen zerbrechlichen Werkstoff, die am oberen Ende geschlossen ist, und aus einer metallischen Rohrnadel a, die in den Fuß b der Kappe eingeschmolzen ist. Ein kleiner Feilstrich, der etwas über dem Fuß der Kappe vorgesehen ist, soll das spätere Abbrechen dieser Kappe und das Freilegen der Nadel vor dem Einstich gestatten. Der Fuß der Kappe ist unten mit einer Kerbe r für den Durchgang der angesaugten Flüssigkeit versehen.

Eine zylindrische, dünnwandige Metallbüchse d ist im oberen Viertel mit einer inneren Scheidewand f und beiderseits dieser Scheidewand mit zwei Verschlußwülsten e versehen. Beiderseits der Scheidewand sind ebenfalls zwei Löcher g von einem Durchmesser von etwa 0,5 bis 1 mm oberhalb und unterhalb der Wülste vorgesehen. Die aufgenommene Flüssigkeit soll durch diese Löcher eintreten. Der innere Durchmesser der Büchse ist etwas größer als der äußere Durchmesser des rohrförmigen Fortsatzes des Geⁱ

7 736

fäßes und als der äußere Durchmesser des Nadelfußes. Der dadurch entstehende ringförmige Spalt soll für den Durchtritt der angesaugten Flüssigkeit genügend groß sein.

Eine Rohrmanschette h besteht aus Gummi. Der Innendurchmesser ist etwas kleiner als der Außendurchmesser der Metallbüchse. Sie besitzt im oberen \^Aiertel einen seitlichen Bart, der durch mit der Manschette aus einem Stück bestehenden Fingern i gebildet ist. Diese enthalten vorzugsweise einen Textilkern, durch den sie undehnbar gemacht werden.

Ein Druckbügel besteht aus einer Fingerplatte I, die durch die beiden Schenkel k mit den flachen Befestigungsflanschen verbunden ist.

Für das Zusammenstellen wird wie folgt verfahren: Man steckt den rohrförmigen Fortsatz m ganz in den zylindrischen Teil der Metallbüchse d ein, bis er mit der Unterseite der Scheidewand / in Berührung gelangt. Vorher wird eine sehr dünne Folie aus Kunst-

ao stoff oder Gummi eingesetzt. Die Büchse wird dann durch Einschnüren bei j fest mit dem Fortsatz verbunden. Man steckt den Fuß b der Nadel ganz in den zylindrischen Teil der Metallbüchse bis zur Berührung mit der Oberseite der Scheidewand / ein. Vorher wird auch hier eine dünne Folie aus Kunststoff oder Gummi eingesetzt. Die Büchse wird dann bei s' durch eine Einschnürung fest mit dem Fuß verbunden.

Man schiebt die Gummimanschette h über die Büchse und deren Wülste, und zwar so weit, daß der Bart i sich in Höhe der Wülste e und auf der Mantellinie befindet, die durch die Löcher g geht. Die Manschette wird oben und unten auf der Büchse durch Verschnürung oder Auftragen eines dickflüssigen Lackes befestigt.

Die beiden Flansche; des Bügels werden durch Niete oder Klammern an den Fingern i des Bartes befestigt. Die Manschette trägt außen eine Kennmarke »φ«, welche die Stelle der Einschnürung η des Fortsatzes anzeigt.

Die Gebrauchsanweisung ist folgende: Man erfaßt die Manschette einerseits zwischen dem Daumen und Zeigefinger der rechten Hand, wobei der Daumen sich etwas über der Kennmarke »φ« befindet, andererseits zwischen dem Daumen und dem Zeigefinger der linken Hand, wobei der Daumen sich etwas unter der Kennmarke »0« befindet. Man biegt die Metallbüchse um 10 bis 15° in der Höhe der Kennmarke »φ« durch. DerFortsatz wird dadurch an der Stellen abgebrochen. Das Gefäß 0 ist geöffnet, aber die Außenluft kann nicht eintreten, weil die Gummimanschette h die Metallbüchse, die Wülste e und die Löcher g durch ihre Eigenfederung sowie durch den Druck der Außenluft dicht umschließt.

Die Kappe c wird an der Stelle des unteren Feil-Striches abgebrochen und von der Nadel abgezogen. Es wird dann eingestochen, und der Bedienende drückt langsam mit einem Finger der das Gerät haltenden Hand auf die Fingerplatte des Bügels/. Der Druck wird durch die Schenkel k auf die Flansche j und auf den Bart i übertragen. Die Manschette h wird dadurch auf dieser Seite von den Verschlußwülsten e abgehoben. Der Durchgang ist dann freigegeben. Die angesaugte Flüssigkeit steigt durch die Nadel und deren Fuß, und tritt nacheinander folgend durch die Kerbe r, das obere Loch g, den Ringraum zwischen den Wülsten e und der dort abgehobenen Manschette, das untere Loch g, den Ringraum zwischen der Metallbüchse d und dem Fortsatz m, die Bruchstelle n, den unteren Teil des Fortsatzes m und füllt das Gefäß 0.

Claims

Wird der Bügel losgelassen, so wird die Manschette durch ihre Eigenfederung wieder auf die Wülste e und die Löcher g gedrückt. Der Durchgang ist wieder geschlossen, und der durch die Wellen erzielte Verschluß ist sehr wirksam. Die Nadel wird glatt über dem Fuß b abgeschnitten, um Unfälle zu vermeiden. Die Spitze p kann durch einen Feilstrich abgebrochen werden. Es kann dann mit Hilfe einer Pipette die Flüssigkeit ganz oder teilweise aufgesaugt werden. Es können auch der Flüssigkeit im Gefäß gewisse Reaktionsstoffe zugegeben werden. Die Spitze kann an der Stichflamme oder mit Hilfe einer steril gemachten Gummikappe von geeigneter Gestalt wieder geschlossen werden. Das erfindungsgemäße Gerät bietet zahlreiche Vorteile, und zwar:

1. Es gewährleistet eine große Sicherheit, denn der unerläßliche innere Unterdruck kann unbegrenzt selbst in sehr kleinen Gefäßen aufrechterhalten wer- so den. Ein mehrere Jahre altes Gerät sichert die gleichen Ergebnisse wie ein soeben hergestelltes Gerät.

2. Mit dem neuen Gerät ist es nicht notwendig, beispielsweise auf die Bauchdecke einen dauernden Druck auszuüben, um die Flüssigkeiten aufzunehmen. Bei der Aufnahme von Flüssigkeiten aus Adern wird auf diese kein Druck ausgeübt, und der Blutfluß wird nicht aufgehalten. Bekanntlich wird durch das Stocken des Blutflusses die Probeaufnahme stets zum Scheitern gebracht.

3. Die Aufnahme der Flüssigkeit erfolgt nicht durch Verstärkung der bereits bestehenden Biegung des vorderen Teiles des Gerätes. Die Luft kann somit nicht durch vorzeitiges Überbiegen in dem Augenblick eintreten, in dem die Nadel die Haut des Patienten durchstechen muß.

4. Das Ansaugen erfolgt nicht in heftiger Weise. Bei der Aufnahme aus Adern ist die angesaugte Menge nicht größer als die Fördermenge der Ader, und es wird nicht durch Flachdrücken der Ader das Loch an der Schrägspitze der Nadel verstopft.

5. Das Gerät ist starr, so daß die zur Anwendung gemachten Bewegungen mit Genauigkeit ausgeführt werden können.

6. In vielen Fällen ist es angebracht, zunächst einzustechen und dann mit der Hand vorzuschieben, damit die zu erforschende Stelle nicht überschritten wird. Dadurch sollen auch Flüssigkeitsstauungen von geringer Stärke aufgefunden werden. Da die Aufnahme der Flüssigkeiten durch den Druck eines Fingers der das Gerät haltenden Hand erfolgt, kann ohne weiteres in der vorbeschriebenen Weise verfahren werden.

7. Die spätere Aufnahme der im Gefäß enthaltenen Flüssigkeiten erfolgt durch winzig kleine Löcher, wodurch die Gefahr der Verunreinigung durch Mikro-Organismen der Außenluft, insbesondere bei wiederholten Aufnahmen, vermieden wird.

Patentansprüche:

1. Gerät zur Aufnahme biologischer Flüssigkeiten in den unter Unterdruck befindlichen Hohlraum einer aus Glas oder einem ähnlichen Werkstoff bestehenden Ampulle mit einem rohrförmigen Fortsatz, der mit einer oder mehreren vorbereiteten Bruchstellen versehen ist und an dessen Ende eine Hohlnadel durch eine formveränderbare Büchse dicht angebracht ist, deren geringe Durchbiegung das Abbrechen des Fortsatzes bewirkt und dadurch die Hohlnadel mit dem Hohlraum der

Ampulle in Verbindung setzt, dadurch gekennzeichnet, daß die aus einem dünnen und federnden Metall bestehende Büchse (d) den Fuß (b) der Nadel (a) mit dem Fortsatz (m) der Ampulle (o) nur durch enge Löcher (g) verbindet, die durch den Druck einer federnden Hülle (h) geschlossen sind, deren Druck nach dem Einstechen der Nadel bis zu der zu entnehmenden biologischen Flüssigkeit durch Fingerdruck auf einen Bügel (/) beseitigt wird.

2. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Büchse (d) durch eine Querwand (f) in zwei Kammern geteilt ist, in denen der Fortsatz (m) der Ampulle und der Fuß (b) der Nadel jeweils dicht durch Einschnürungen (s, s') befestigt sind.

3. Gerät nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülle (h) auf einer Seite in der Höhe der Querwand (/) und der beiden Löcher (g) mit einem Bart (i) versehen ist, der bei nach außen gerichtetem Zug den Druck der Hülle beseitigt, die beiden Löcher freigibt und hierdurch die beiden Kammern mittels eines Spaltes zwischen der Büchse und der Hülle verbindet.

4. Gerät nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Finger (i) des Bartes durch in den federnden Werkstoff einverleibte, nicht dehnbare Fasern verstärkt sind.

5. Gerät nach den Ansprüchen 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Fingerplatte (/) den Boden eines Bügels bildet, deren beiderseits der Hülle angeordnete Schenkel (k) in zwei Befestigungsflanschen (;) auslaufen, die an den Fingern befestigt sind.

6. Gerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Büchse (d) in jeder Kammer zwischen den Einschnürungen und der Querwand (f) um den Fortsatz (m) der Ampulle und um den Nadelfuß (b) herum einen engen Ringkanal bildet, der beiderseits der Querwand zu einem durch einen Wulst (e) der Büchse (d) gebildeten Ringraum ererweitert ist.

7. Gerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Fortsatz (m) der Ampulle und der Nadelfuß (b) die Querwand (/) vorzugsweise mit Zwischenschaltung einer dünnen Scheibe aus Kunststoff oder Gummi berühren.

8. Gerät nach den Ansprüchen 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Nadel mit der Spitze in einer Schutzkappe (c) aus Glas durch eine Schweißstelle eingeschlossen ist und der Nadelkanal am unteren, den Nadelfuß (b) bildenden Ende mündet, das mit radialen Kerben (r) versehen ist, durch welche der Nadelkanal mit der ringförmigen, durch den Wulst der Büchse gebildeten Sammelkammer in Verbindung steht.

9. Gerät nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe (c) etwas oberhalb der Verschweißung mit der Nadel mit einer Kerbe versehen ist, durch welche die Spitze der Kappe zum Freilegen der Nadel vor dem Gebrauch des Gerätes abgebrochen wird.

10. Gerät nach Anspruch 1, bei dem die vorbereitete Bruchstelle des Ampullenfortsatzes durch einen Feilenstrich im Boden einer Umfangsnut gebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Lage dieses Feilenstriches (n) äußerlich durch eine Kennmarke auf der Hülle angezeigt ist.

11. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ampulle an dem dem Fortsatz (m) entgegengesetzten Ende in eine Spitze (p) aus-

läuft, die durch einen Feilenstrich nach der Aufnahme einer Flüssigkeit zur Entnahme dieser Flüssigkeit abgebrochen wird.

12. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Umfangswand der Ampulle mit kegelförmigen Vertiefungen (g) versehen ist, die im Hohlraum radial nach innen gerichtete Spitzen

bilden, und in der Mitte des Hohlraumes eine etwa geronnene Masse der aufgenommenen Flüssigkeit festhalten.

In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 428 328, 446 526, •5 764.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen