DE10392134T5 - Azaphenylalaninderivate - Google Patents

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DE10392134T5
DE10392134T5 DE10392134T DE10392134T DE10392134T5 DE 10392134 T5 DE10392134 T5 DE 10392134T5 DE 10392134 T DE10392134 T DE 10392134T DE 10392134 T DE10392134 T DE 10392134T DE 10392134 T5 DE10392134 T5 DE 10392134T5
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compound
alkyl
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thrombin
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DE10392134T
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Uroš Urleb
Aleš Obreza
Mojca Stegnar
Alenka Trampuš Bakija
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Lek Pharmaceuticals dd
Univerza v Ljubljani
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Lek Pharmaceuticals dd
Univerza v Ljubljani
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Abstract

Verbindung der Formel (I)
Figure 00000001
wobei
R1 und Z H sind oder ein Rest mit der Formel
Figure 00000002
unter der Voraussetzung, dass eines von R1 und Z H ist;
R4 = H, Alkyl (C1–C3), OH; o-Alkyl (C1–C3), NH2;
R2 einen Rest der Formel darstellt
Figure 00000003
wobei R5 = H, ALkyl (C1–C3), COOR10;
R6 = H, Alkyl (C1–C3), C00R10; R7 = H, Alkyl (C1–C3), C00R10;
R10 = H, Alkyl (C1–C3)
R8 = H, Alkyl (C1–C3), Cycloalkyl (C3–C6)
R9 = H, Alkyl (C1–C3) , Cycloalkyl (C3–C6) R11 = H, Alkyl (C1–C3), Benzyl,
X = CH, O, S,
Y = NR12, O, S,
R12 = H, COCH3, Alkyl (C1–C3);
R3 ist ein Rest der Formel
Figure 00000004
oder ein Rest der Formel
Figure 00000005
in dem Fall von R1 =

Description

  • Die Erfindung gehört zu dem Gebiet der pharmazeutischen Industrie und bezieht sich auf neue Azaphenylalaninderivate, Verfahren für ihre Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzung, welche sie enthalten. Diese neuartigen Azaphenylalaninderivate sind als Koagulationshemmer verwendbar.
  • Thrombin ist eine Serinprotease, welches eines der Schlüsselenzyme in den Vorgängen der Blutkoagulation und in der Entwicklung von Thrombosen ist (Edit, J. F.; Allison, P.; Noble, S.; Ashton, J.; Golino, P.; McNard, J.; Buja, L. M.; Willerson, J. T., J. Clin. Invest. 1989, 84, 18.).
  • Die Kristallstruktur der Serinprotease Thrombin ist bekannt (Bode, W.; Turk, D.; Karshikov, A. J., Protein Sci. 1992, 1, 426).
  • Derzeitig verwendete Koagulationshemmer haben viele nachteilige Wirkungen, und begrenzte Wirksamkeit.
  • Niedermolekulare Thrombininhibitoren sollten eine selektive Wirksamkeit haben und oral verabreicht werden können. Es gibt reversible und irreversible Thrombinantagonisten (Kimball, S.D., Curr. Pharm. Design 1995, 1, 441, Das, J.; Kimball, S. D., Bioorg. Med. Chem. 1995, 3, 999, Kimball, S. D., Blood Coagulation and Fibrinolysis 1995, 6, 511, Breznik, M.; Pecar, S.; Farm. Vestn. 1997, 48, 545, Leung, D.; Abbenante, G.; Fairlie, D. P., J. Med. Chem. 2000, 43, 305).
  • Die Mehrheit der reversiblen Thrombinantagonisten leiten sich von der peptidomimetisch modifizierten Struktur D-Phe-Pro-Arg ab. Das Ziel der Modifikation ist es chemische Stabilität, Selektivität und Wirksamkeit zur Verfügung zu stellen.
  • Der Wirkstoff Argatroban, beschrieben in EP-A-0008746 wird klinisch verwendet. Napsagatran ist ein selektiver reversibler Inhibitor von Thrombin, beschrieben in EP-A-0559046 . In meta substituierte Phenylalaninderivate mit Amid oder Amidoximstruktur sind selektive Thrombininhibitoren, offenbart in WO 92/08709 . Amidinophenylalaninderivate und Aminopyridylalaninderivate, beschrieben in WO 95/13274 , haben selektive antithrombotische Wirkung.
  • Azapetide sind Peptidomimetika, in welchen das Cα-Atom durch Stickstoff ersetzt ist. Der Vorteil dieser isoelektrischen Substitution ist die Erhaltung der chemischen Integrität der modifizierten Aminosäure und nur eine geringfügige Konformationsänderung, die für den Vorgang der molekularen Identifikation und Stabilisation des Ligand-Rezeptor-Komplexes und die metabolische Stabilisation wichtig ist (Gante, J., Synthesis 1989, 405, Gante J., Angew. Chem. 1994, 106, 1780). Die Herstellung von N-Naphtylsulfonylaminosäuren ist bekannt (Pendleton, R. G., et al. J. Pharm. Exp. Ther. 1979, 208, 24). Phenylderivate werden in WO 02/051824 und in Zega, A.; Mlinšek, G. Šepic, P.; et al. Bioorg. Med. Chem , 2001; 9, 2745–2756, Zega, A.; Trampus-Bakija, A.; Fortuna, M.; Stegnar, M.; et al. Pharmazie, 2001, 56, 638–685) beschrieben. Eine Gruppe von Thrombininhibitoren mit dem Azaphenylalaninfragment, beschrieben in SI-20025 zeigte in in vitro-Untersuchungen submikromolare Konstanten.
  • Vor kurzem wurden ebenfalls die Inhibitoren des Faktors Xa Forschungsziele der pharmazeutischen Industrie. Die Struktur des aktiven Zentrums des Faktors Xa, erhalten durch Röntgenbeugung, hatte einen großen Einfluss auf die Synthese von Xa-Inhibitoren. Hinsichtlich hoher Wirksamkeit und moderater Selektivität gibt es zur Zeit keine Xa-Inhibitoren auf dem Markt, obwohl sich einige von Ihnen in verschiedenen Stadien klinischer Untersuchungen befinden (Zega, A; Obreza, A.; Urleb, U. Farm. Vestn.; 1999, 50, 53–57, Rai, R.; Sprengler, K. C.; Elrod, K.C.; et al. Curr. Med. Chem. 2001, 8, 101–119). Ein niedermolekularer Inhibitor DX-9065a weist hohe Thrombinselektivität auf und ist ein Bis-Amidinoderivat. (Hara, T.; Yokoyama, A.; Ishihara, H.; et al. Thromb. Haemost. 1994, 71, 314–319). Vor kurzem wurden Verbindungen mit nur einer basischen Gruppe in ihrer Struktur veröffentlicht, mit verbesserter Bioverfügbarkeit ( WO 9857951 , Yee, Y. K.; Tebbe, A. L.; Linebarger, J. H.; J. Med. Chem. 2000, 43, 873–882).
    •
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist verbesserte neue Verbindungen mit koagulationshemmender Wirkung zur Verfügung zu stellen, wobei diese Verbindungen nach oraler Verabreichung wirksam sind, hochselektiv sind und eine niedrige Toxizität haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, als auch die Verwendung dieser Verbindungen für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung. Diese Aufgaben werden z. B. durch den Gegenstand der unabhängigen Ansprüche 1, 3, 4 und 11 erzielt. Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.
  • Die Erfindung bezieht sich auf neuartige Azaphenylalaninderivate und Analoga davon mit der allgemeinen Formel (I)
    Figure 00040001
    wobei
    R1 und Z H sind oder ein Rest mit der Formel
    Figure 00040002
    unter der Voraussetzung, dass eines von R1 und Z H ist;
    R4 = H, Alkyl( C1–C3), OH, O-Alkyl (C1–C3), NH2;
    R2 einen Rest der Formel darstellt
    Figure 00040003
    wobei R5 = H, Alkyl (C1–C3),COOR10,
    R6 = H, Alkyl (C1–C3), COOR10,
    R7 = H, Alkyl (C1–C3), COOR10,
    R10 = H, Alkyl (C1–C3),
    R8 = H, Alkyl (C1–C3) , Cycloalkyl (C3–C6)
    R9 = H, Alkyl (C1–C3) , Cycloalkyl (C3–C6)
    R11 = H, Alkyl (C1–C3), Benzyl,
    X = CH, O, S,
    Y = NR12, O, S,
    R12 = H, COCH3, Alkyl (C1–C3);
    R3 ist ein Rest der Formel
    Figure 00050001
    oder ein Rest der Formel
  • Figure 00050002
  • Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf ihre pharmazeutisch akzeptablen Salze mit koagulationshemmender Wirkung und auf pharmazeutische Zusammensetzung, welche sie enthalten.
  • Die pharmazeutisch akzeptablen Salze der Verbindungen der Formel 1 enthalten bevorzugt die herkömmlichen nichttoxischen Salze oder die quaternären Ammoniumsalze welche gebildet werden z. B. aus anorganischen oder organischen Säuren oder Basen. Beispiele für derartige Säureadditionsalze enthalten Acetat, Adipat, Alginat, Aspartat, Benzoat, Benzensulfonat, Bisulfat, Butyrat, Citrat, Camphorat, Camphersulfonat, Cyclopentanpropionat, Digluconat, Dodecylsulfat, Ethansulfonat, Fumarat, Glycoheptanoat, Hydrobromid, Hydrochlorid, Hydroiodid, Lactat, Maleat, Methansulfonat, Nicitinat, Nitrat, Oxalat, Pamoat, 3-Phenylpropionat, Picrat, Pivalat, Propionat, Pectinat, Succinat, Sulfat, Tartrat, Thiocyanat, Tosylat und Audecanoat. Basische Salze enthalten Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze, wie etwa Natrium- oder Kaliumsalze, Erdalkalimetallsalze, wie etwa Calcium- und Magnesiumsalze, N-Methyl-D-glucamin und Salze mit Aminosäure wie etwa Arginin, Lysin usw. Ebenfalls können die basischen stickstoffhaltigen Gruppen mit derartigen Mitteln als niedrige Alkylhalide, Dialkylsulfate und Diamylsulfate, langkettige Halide, Aralkylhalide und anderen quaterniert werden. Die Auswahl der anorganischen oder organischen Säuren oder Basen sollte nicht auf diese Beispiele beschränkt sein.
  • Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf ein Verfahren zur Herstellung von Azaphenylalaninderivaten und analoger der allgemeinen Formel (I).
  • Die Azaphenylalaninderivate und Analoga der allgemeinen Formel (I), falls R1 =
    Figure 00060001
    werden bevorzugt wie folgt hergestellt:
    4-Cyanobenzaldehyd der Formel (II)
    Figure 00060002
    wird mit BOC-carbazat der Formel (III) umgesetzt
    Figure 00070001
    zu der Verbindung der Formel (IV)
    Figure 00070002
    welche mittels Reduktion durch katalytische Hydrogenierung unter Verwendung von Pd als ein Katalysator zu der Verbindung (V) umgesetzt wird
    Figure 00070003
    welche mit Triphosgen und Amin der Formel (VI) reagiert
    Figure 00070004
    wobei R5, R6 und R7 die gleichen Bedeutungen haben wie in der Formel (I), oder mit Triphosgen und Amin der Formel (VII oder VIII),
    Figure 00080001
    wobei Y die gleich Bedeutung wie in der Formel (I) hat, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (IX)
    Figure 00080002
    wobei R8 und R9 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, oder mit Triphosgen oder Amin der Formel (X),
    Figure 00080003
    wobei R11 und X die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, zu der Verbindung (XI)
    Figure 00080004
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat. Die BOC-Schutzgruppe der Verbindungen (XI) wird bei Raumtemperatur unter Verwendung des Einströmens von gasförmigen Chlorwasserstoff in Essigsäure entfernt, um die Verbindung (XII) zu erhalten,
    Figure 00090001
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat. Dann reagiert die Verbindung (XII) mit der aktivierten Naphtylsulfonylaminosäure oder mit aktivierter Arylalkylcarboxylsäure zu der Verbindung (XIII)
    Figure 00090002
    wobei R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben.
  • Die Verbindung (XIII) wird mit Hydroxylamin in reinem Ethanol zu der Verbindung mit der Formel (XIV) transformiert
    Figure 00090003
    wobei R1 =
    Figure 00090004
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben und R4 eine OH-Gruppe ist.
  • Die Verbindung (XIII) wird mit einströmenden gasförmigen Chlorwasserstoff in ethanolischer Lösung, Zugabe von Ammoniumacetat, gefolgt bei einem weiteren Einströmen von Chlorwasserstoff zu der Verbindung (XV) umgewandelt,
    Figure 00100001
    wobei R1 =
    Figure 00100002
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben und R4 Wasserstoff ist.
  • Die Azaphenylalaninderivate der allgemeinen Formel (I), wobei R1 =
    Figure 00100003
    werden wie folgt hergestellt:
    4-Cyanobenzaldehyd der Formel (II)
    Figure 00100004
    wird mit Ethylenglykol in Anwesenheit von 4-Toluolsulfonsäure in die Verbindung (XVI) umgewandelt
    Figure 00110001
    welche mit Lithium-Aluminiumhydrid in die Verbindung der Formel (XVII) reduziert wird
    Figure 00110002
    welche mit Acetanhydrid zu der Verbindung (XVIII) reagiert
    Figure 00110003
  • Die Verbindung (XVIII) wird mit 90%iger Methansäure zu der Verbindung (XIX) umgewandelt
    Figure 00110004
    welche mit BOC-carbazat der Formel (III)
    Figure 00110005
    zu der Verbindung der Formel (XX) umgewandelt wird
    Figure 00120001
    welche mittels Reduktion durch katalytische Hydrogenierung in die Verbindung (XXI) umgewandelt wird
    Figure 00120002
    welche mit Triphosgen und Amin der Formel (VI) reagiert
    Figure 00120003
    wobei R5, R6 und R7 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben,
    oder mit Triphosgen und Amin der Formel (VII oder VIII),
    Figure 00120004
    wobei Y die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat,
    oder mit Triphosgen und Amin der Formel (IX)
    Figure 00130001
    wobei R8 und R9 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (X)
    Figure 00130002
    wobei R11 und X die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, zu der Verbindung (XXII)
    Figure 00130003
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat. Die BOC-Schutzgruppe in der Verbindung (XXII) wird durch HCl (g) in AcOH bei Raumtemperatur entfernt, um die Verbindung (XXIII) zu erhalten,
    Figure 00140001
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat, welche mit aromatischem Sulfonylchlorid zu der Verbindung (XXIV) reagiert
    Figure 00140002
    wobei R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben.
  • Die Verbindung (XXIV) wird durch Erwärmen bis zum Kochen mit 5M HCl zu der Verbindung (XXV) umgewandelt
    Figure 00140003
    wobei R1 =
    Figure 00140004
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben.
  • Die Verbindungen, bei denen R1 H ist und Z ist
    Figure 00150001
    werden auf analoge Weise wie vorher beschrieben hergestellt, mit der einzigen Ausnahme, dass die Ausgangsverbindung 3-Cyanobenzaldehyd anstelle von 4-Cyanobenzaldehyd ist.
  • Die Ausgangsverbindungen können, falls nicht anders angegeben, gemäß den in der Literatur beschriebenen Verfahren hergestellt werden; z. B. die Verbindung der Formel (IV) wie beschrieben durch A. Fässler, et al., J. Med. Chem. 1996, 39, 3203–3215.
  • Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) für die Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzung verwendet als orale und parenterale Koagulationshemmer, z. B. Inhibitoren, die hauptsächlich Thrombin hemmen, und duale Inhibitoren von Thrombin und Faktor Xa. Sie können bei der Behandlung und Prävention einer Vielzahl von Thromboseformen verwendbar sein: (i) venöse Thromboembolien aufgrund der Bildung eines Thrombus innerhalb einer Vene (Venenthrombose) verbunden mit erworbenen (längere Bettlägerigkeit, chirurgische Eingriffe, Verletzungen, Krebserkrankungen, Schwangerschaft und Zuständen nach der Geburt) oder vererbten Risikofaktoren (Mangel an natürlichen Koagulationhemmern) Einengung oder Verschluss einer Lungenarterie durch einen abgelösten Thrombus (pulmonäre Embolie), (ii) cardiogene Thromboembolie, aufgrund der Bildung eines Thrombus im Herzen verbunden mit Herzrhythmusstörungen, Herzklappendefekten, künstlichen Herzklappen oder Herzerkrankungen, Embolien der peripheren Arterien verursacht durch einen abgelösten Thrombus, am häufigsten in das Gehirn (ischämischer Schlaganfall), (iii) arterielle Thrombose aufgrund des Durchlaufens atherosklerotischer Prozesse in den Arterien, welche eine Arterie einengen oder verschließen und eine myocardiale Ischämie verursachen (Angina pectoris, akutes Koronarsyndrom) oder Herzmuskelzelltod (myocardialer Infarkt), Einengen oder Verschluss einer peripheren Arterie (periphere arterielle Verschlusskrankheit) und Einengen oder Verschließen der Arterie nach einem Eingriff an dem Blutgefäß (Reverschluss oder Restenose nach transluminaler Koronararterienangeoplastie, Wiederverschluss oder Restenose nach perkutaner transluminaler Angioplastie der peripheren Arterien) und (iv) in einer Anzahl von Zuständen (z. B. Schwangerschaftskomplikationen, metastasierende maligne Erkrankungen, schweren Verletzungen, bakterielle Sepsis), falls thrombogene Aktivierung eine vielfältige Bildung von Thrombi in dem Gefäßsystem verursacht (disseminierte, intravasale Koagulation). Die Auswahl der möglichen Verwendungen für die hergestellten pharmazeutischen Zusammensetzungen sollte nicht durch diese Beispiele beschränkt werden.
  • Die Verbindungen der Formel (I) können ebenfalls als eine zusätzliche Therapie im Zusammenhang mit thrombolytischer Therapie bei kurz zurückliegenden myocardialen Infarkten, in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei Patienten mit instabiler Angina pectoris, bestimmt für eine perkutane transluminale Angioplastie, und bei der Behandlung von Patienten mit Thrombose und mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie verwendet werden.
  • Die Koagulationshemmer können ferner für die Verhinderung der Koagulation von Blut welches in Kontakt mit nicht biologischen Oberflächen ist (Gefäßprothesen, Gefäßstents, künstliche Herzklappen, extrakorporale Kreislaufsysteme, Chemodialyse) und in vitro verwendet werden, um die Koagulation in biologischen Proben zur Untersuchung oder zur Lagerung zu verhindern.
  • Ferner ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, pharmazeutische Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, welche die Verbindungen der Formeln (I) umfassen. Sie können als injizierbare oder orale Formulierungen formuliert werden. Zusätzlich zu den Wirkstoffen können bevorzugt verschiedene Standardzusätze in Abhängigkeit von der Verwendung enthalten sein. Die pharmazeutischen Zusammensetzungen werden gemäß Standardverfahren hergestellt. Die Zusammensetzung kann in einer derartigen Art und Weise formuliert werden, um eine kontrollierte und zeitversetzte Abgabe des Wirkstoffs zu erlauben. Dosierung, Häufigkeit und Art der Verabreichung hängt von einer Vielzahl von Faktoren ab, sie hängt ebenfalls von dem einzelnen Wirkstoff und seinen pharmakokinetischen Parametern und von dem Zustand des Patienten ab.
  • BIOLOGISCHE TESTS
  • I. Enzymassay
  • 1. Bestimmung der Wirksamkeit von Thrombininhibitoren
  • a) Prinzip
  • Thrombin spaltet Amidbindungen in einem synthetischen, chromogenen Substrat, wobei gelb gefärbtes p-Nitroanilin (p-NA) freigesetzt wird. Die Menge von erzeugtem p-NA ist direkt proportional zu der bei einer Wellenlänge von 405 nm unter Verwendung eines Spektrophotometers gemessenen Extinktion. Falls ein Thrombininhibitor hinzugegeben wird, sinkt die amidolytische Aktivität des Enzyms. Die Wirkung des Inhibitors wird als die Inhibitionskonstante (Ki) ausgedrückt.
  • b) Reagenzien
  • Thrombin (humanes Thrombin, 303 NIH-Einheiten, Sigma): Der Inhalt des Glasgefäßes wurde in destilliertem Wasser gelöst, um eine Stammlösung von 20 NIH-Einheiten/ml zu ergeben. Die Stammlösung wird in 0,5 ml-Aliquots pipettiert und bei –70C° gelagert. Unmittelbar vor der Verwendung wurde eine Arbeitslösung von Thrombin mit 2 NIH-Einheiten/ml Aktivität mit HBSA-Puffer hergestellt. Die Endkonzentration von Thrombin in einer Mikrotiterplatte ist 0,5 NIH-Einheiten/ml.
  • Chromogenes Thrombinstubstrat (S-2238, Chromogenix, 25 mg). Eine 1 mM Substratlösung wird hergestellt, in 0,5 ml-Aliquot pipettiert und bei –20 C° gelagert. Vor der Verwendung wurden 160 und 80 μM Substratlösungen mit destilliertem Wasser hergestellt. Die Endkonzentration des Substrats in der Reaktionsmischung war 40 bzw. 20 μM (Km = 2,6 μM).
  • HBSA-Puffer, pH 7,5: 10 mM Hepes-Puffer (HEPES, Sigma), 150 mM NaCl und 0,1% (w/v) bovines Serumalbumin (98% bovines Serumalbumin, Sigma) werden in zweifach destilliertem Wasser gelöst. Der pH wird mit 0,1 M NaOH-Lösung eingestellt.
  • Inhibitoren: Die Inhibitoren wurden in DMSO gelöst, um eine 10 mM Stammlösung zu ergeben. Die Arbeitslösungen (Endkonzentrationen im Bereich von 10 bis 100 μM) werden mit destilliertem Wasser hergestellt. Die höchste Konzentration an DMSO in einer Mikrotiterplatte überstieg 3% nicht.
  • c) Verfahren
  • Die Messungen wurden in einer Mikrotiterplatte durchgeführt. 50 μl HBSA-Puffer, 50 μl der Inhibitorlösung mit verschiedenen Konzentrationen (zur Kontrolle 50 μl HBSA-Puffer) und 50 μl Thrombinlösung wurden in die Vertiefungen einer Mikrotiterplatte pipettiert. Die Platte wird bei einer Temperatur von 25°C für 15 Minuten inkubiert. Nach der Inkubation wurde 50 μl des chromogenen Substrats hinzugegeben, und die Mikrotiterplatte in dem Spektrophotometer platziert (Tecan, Sunrise). Der Extinktionsanstieg bei 405 nm wird in 10 Sekunden Abständen über eine Zeitspanne von 15 Minuten bei einer Temperatur von 25°C gemessen.
  • Für die Bestimmung der Inhibitionskonstante (Ki) wurden 40 von 20 uM Substrat verwendet. Jede Messung wurde dreifach durchgeführt und das Ergebnis ist der Mittelwert von 3 Messungen.
  • 2. Bestimmung der Inhibitionskonstante (Ki)
  • Die Ki wird gemäß dem durch Cheng und Prusoff (Biochem Pharmacol, 1973) beschriebenen Prinzip bestimmt. Die anfänglichen Reaktionsgeschwindigkeiten in der Anwesenheit und der Abwesenheit des Inhibitors werden gemessen. Die Änderung in der Extinktion pro Zeiteinheit (v) wird von dem anfänglichen, linearen Teil der Reaktion berechnet. Für kompetitive Inhibitoren gilt, dass
    Figure 00190001
    und es folgt, dass
    Figure 00190002
    I = Inhibitorkonzentration, S = Substratkonzentration, Km = Michaeliskonstante, v0 = anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit in der Abwesenheit des Inhibitors, vi = anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit in der Gegenwart des Inhibitors.
  • Die Messungen wurden mit zwei Konzentrationen des Inhibitors und zwei Konzentrationen des Substrats durchgeführt. Für jede Kombination der verwendeten Konzentration des Substrats und des Inhibitors wurde Ki berechnet und das Ergebnis ist ihr gemittelter Wert.
  • 3. Bestimmung der Selektivität der Inhibitorwirkung gegen Thrombin mit Bezug auf die Trypsin-Inhibition
  • a) Prinzip
  • Da Thrombin und Trypsin in Bezug auf die Spezifität gegen ein Substrat aufgrund vergleichbarer Strukturen im aktiven Zentrum eng verwandt sind, wird die Selektivität der Inhibitorwirkung gegen Thrombin mit Bezug auf die Trypsininhibition bestimmt, welche eine nicht spezifische Serinprotease ist. Die Inhibitorwirkung gegen Thrombin wird wie vorher beschrieben bestimmt. Die Trypsininhibition wird in der gleichen Art und Weise wie bei der Bestimmung der Inhibitorwirkung für Thrombin gemessen, außer dass ein unterschiedliches chromogenes Substrat verwendet wird. Für beide Enzyme wird Ki berechnet. Die Selektivität des Inhibitors wird als ein Verhältnis von Ki für Trypsin zu Ki für Thrombin ausgedrückt.
  • b) Reagenzien
  • Trypsin (bovin, 6000 BAEE Einheiten/mg Protein, Sigma):
    Eine Stammlösung von Trypsin mit einer Aktivität von 300 U/ml wird hergestellt, in 0,2 ml Aliquots pipettiert und bei –70°C gelagert. Unmittelbar vor der Verwendung wird die Stammlösung aufgetaut und eine Arbeitslösung mit 4 mU/ml mit HBSA-Puffer hergestellt. Die Endaktivität von Trypsin in einer Mikrotiterplatte ist 1 mU/ml.
    Chromogenes Substrat für Trypsin (S-2222, Chromogenix, 25 mg): eine 2 mM Substratlösung wird hergestellt, in 0,3 ml Aliquots pipettiert und bei –20°C gelagert. Vor der Verwendung wird die Stammlösung aufgetaut und 400 und 200 μM Substratlösungen werden hergestellt. Die Endkonzentrationen des Substrats der Reaktionsmischung sind 100 bzw. 50 μM (Km = 25 μM).
  • HBSA-Puffer, pH 7,5: 10 mM Hepespuffer (HEPES, Sigma), 150 mM NaCl und 0,1% (w/v) bovines Serumalbumin (98%iges bovines Serumalbumin, Sigma) werden in zweifach destilliertem Wasser gelöst. Der pH wird mit einer 0,1 M NaOH-Lösung eingestellt.
  • Inhibitor: Die Inhibitoren werden in DMSO gelöst, um eine 10 mM Stammlösung zu ergeben. Die Arbeitslösungen (Endkonzentration im Bereich von 10 bis 600 μM) werden mit destilliertem Wasser hergestellt. Die höchste Konzentration an DMSO in einer Mikrotiterplatte übersteigt 10% nicht.
  • Zur Bestimmung des Ki wurden 100 und 50 μM Substrat verwendet. Jede Messung wurde dreifach durchgeführt und das Ergebnis ist der Mittelwert von drei Messungen.
  • c) Verfahren
  • Das gleiche Verfahren wie vorher zur Messung der Inhibitoraktivität gegen Thrombin dargestellt wird verwendet. Die Konzentrationen der Reagenzien zur Bestimmung der Inhibitoraktivität werden mit Bezug auf Trypsin verwendet.
  • d) Bestimmung der Inhibitionskonstante (Ki)
  • Sie wird auf die selbe Art und Weise wie bei der Bestimmung von Ki für Thrombin bestimmt.
  • e) Bestimmung der Selektivität
  • Ki für Thrombin und Ki für Trypsin wurden bestimmt. Die Selektivität wird als das Verhältnis definiert:
    Figure 00220001
  • 4. Bestimmung der Selektivität der Inhibitoraktivität gegen Thrombin mit Bezug auf die Inhibition von Faktor Xa.
  • a) Prinzip
  • Da beide Enzyme eng verwandt sind und von vergleichbarer Struktur des aktiven Zentrums, wird die Selektivität der Inhibitoraktivität gegen Thrombin mit Bezug auf die Inhibition von Faktor Xa bestimmt. Die Inhibition von FXa wird in der gleichen Art und Weise wie die Messung der Inhibition für Thrombin mit dem chromogenen Substrat S 2238 gemessen. Für beide Enzyme wird Ki berechnet. Die Selektivität des Inhibitors wird als ein Verhältnis von Ki für FXa zu Ki von Thrombin berechnet.
  • b) Reagenzien
  • Faktor Xa (Chromogenix, 71 nkat): Die Inhalte der Glasröhrchen werden in destilliertem Wasser gelöst, um eine Stammlösung mit 10 nkat/ml zu ergeben. Die Stammlösung wird in 0,5 ml Aliquots pipettiert und bei –20°C gelagert. Unmittelbar vor der Verwendung wurden FXa-Arbeitslösungen mit einer Aktivität von 2 nkat/ml mit HBSA-Puffer hergestellt. Die Endaktivität von FXa in einer Microtiterplatte ist 0,5 nkat/ml.
  • Chromogenes Substrat für FXa (S-2222, Chromogenix, 25 mg): 2 mM Substratlösung wird hergestellt, in 0,5 ml Aliquots pipettiert und bei –20°C gelagert. Vor der Verwendung wurden 800 und 400 μM Substratlösungen mit destilliertem Wasser hergestellt. Die Endkonzentration des Substrats in der Reaktionsmischung waren 200 bzw. 50 μM (Km, = 25 μM).
  • HBSA-Puffer, pH 7,5: Der gleiche wie in dem Verfahren für Thrombin.
  • Inhibitor: Die Inhibitoren wurden in DMSO gelöst, um eine 10 mM Stammlösung zu ergeben. Die Arbeitslösungen (Endkonzentrationen im Bereich von 5 bis 300 μM) werden mit destilliertem Wasser hergestellt. Die höchste Konzentration an DMSO in einer Mikrotiterplatte übersteigt 3% nicht.
  • c) Verfahren
  • Das gleiche Verfahren wir vorher für die Messung der Inhibitoraktivität gegen Thrombin erwähnt wird verwendet. Die Konzentrationen der für die Bestimmung der Inhibitoraktivität mit Bezug auf FXa beschriebenen Reagenzien werden verwendet.
  • d) Bestimmung der Inhibitionskonstante (Ki)
  • Sie wird in der gleichen Art und Weise wie bei der Bestimmung von Ki für Thrombin bestimmt.
  • e) Bestimmung der Selektivität
  • Ki für Thrombin und Ki für FXa werden bestimmt. Die Selektivität wird als ein Verhältnis definiert:
    Figure 00240001
  • II. Koagulationsassay
  • Die Gerinnungszeit für normales gepooltes Plasma wird durch die Koagulationsassays (Thrombinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit und Prothrombinzeit) in einem Koagulometer nach Zugabe von verschiedenen Konzentrationen des Inhibitors gemessen. Die Ergebnisse werden als die Inhibitorkonzentration dargestellt, welche die Gerinnungszeit verdoppelt.
  • 1. Thrombinzeit (TT)
  • a) Prinzip
  • Die Bestimmung der Thrombinzeit wird zur labormäßigen Überwachung der Behandlung mit nicht fraktioniertem Heparin, zur Überwachung der thrombolytischen Therapie, zum Nachweis von Störungen in der Fibrinbildung und zur Diagnose von schweren Formen von Fibrinogenmangel verwendet. Die Thrombinzeit wird aufgrund der reduzierten Fibrinogenkonzentration, der Anwesenheit von Fibrinogenabbauprodukten oder Thrombininhibitoren im Plasma verlängert. Für das Verfahren wird Thrombin zum Plasma hinzugegeben. Thrombin wandelt Fibrinogen in Fibrin um, und die Zeit für die Gerinnungsbildung wird gemessen.
  • b) Reagenzien
  • Thrombin (Thrombinuntersuchungsreagenz, 1,5 IU/ml): Lyophilisiertes bovines Thrombin wird in 5 ml HEPES-Puffer-Saline (25 nM, pH 7,4) zu einer Konzentration von 2 U/ml gelöst.
  • Normales gepooltes Plasma: Venöses Blut von wenigstens 10 offensichtlich gesunden Freiwilligen wird in einer 0,11 M Natriumcitratlösung gesammelt (ein Teil Natriumcitrat und 9 Teile Blut). Unmittelbar nach Entnahme des Blutes wird das Blut bei 2000 x g für 30 Minuten bei 4°C zentrifugiert. Das Plasma wird entfernt, in 2 ml Aliquots pipettiert und bei –70°C gelagert.
  • Inhibitoren: Die Inhibitoren werden in DMSO (10 mM Stammlösung) gelöst und mit destilliertem Wasser verdünnt, um Arbeitslösungen zu ergeben (höchste Konzentration 100 μM).
  • c) Verfahren
  • Es wurden 90 μl Plasma und 10 μl des Inhibitors in eine Küvette des Koagulometers (Fibrintime, Dade/Behring) pipettiert und auf 37°C vorgewärmt. Es wurde bei 37°C für 5 Minuten inkubiert. Es wurden 200 μl der auf 37°C vorgewärmten Thrombinlösung hinzugegeben. Nach der Thrombinhinzugabe wurde der Zeitmesser gestartet und die Zeit für die Gerinnungsbildung gemessen.
  • 2. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT)
  • a) Prinzip
  • Die aPTT wird als eine Screening-Untersuchung für Koagulationsstörungen des inneren Koagulationspfades verwendet. Das Verfahren ist empfindlich für Störungen in den Koagulationsfaktoren VIII und IX und der Kontaktfaktoren. Die aPTT wird aufgrund des Mangels an den Faktoren oder aufgrund der Anwesenheit der Inhibitoren (zum Beispiel Lupus-Koagulationshemmer, Heparin) verlängert. Die Inkubation mit Plasma mit der optimalen Menge an Phospholipiden und ein Kontaktaktivator führt zu einer Aktivierung der Faktoren des inneren Koagulationspfades. Die Zugabe von Calciumionen löst den Koagulationsvorgang aus. Die Zeit der Fibringerinnungsbildung wird gemessen.
  • b) Reagenzien
  • Phospholipide mit einem Aktivator (Pathrombin SL, Dade/Behring): Siliciumdioxidpartikel, pflanzliche Phospholipide, Natriumchlorid (2,4 g/l), HEPES (14,3 g/l), pH 7,6 und Natriumazid (< 1 g/l). Vor der Verwendung mussten die Reagenzien Raumtemperatur haben und gut geschüttelt sein.
    Calciumchloridlösung: 0,025 mol/l
    Normales gepooltes Plasma: Das gleiche wie für die Thrombinzeit.
    Inhibitoren: Die gleichen wie für die Thrombinzeit.
  • c) Verfahren
  • Es wurden 90 μl Plasma und 10 μl des Inhibitors in eine auf 37°C vorgewärmte Küvette des Koagulometers (Fibrintime, Dade/Behring) pipettiert. Es wurde für 37°C für 5 Minuten inkubiert. Es wurde 100 μl Phospholipide mit einem Aktivator hinzugegeben. Es wurde bei 37°C für 2 Minuten inkubiert. Es wurden 100 μl Calciumchlorid bei 37°C zugegeben. Nach der Zugabe von Calciumchlorid wurde die Zeit für die Gerinnungsbildung gemessen.
  • 3. Prothrombinzeit (PT)
  • a) Prinzip
  • Die Prothrombinzeit ist eine schnelle, empfindliche Screening-Untersuchung zur Bestimmung von Koagulationsstörungen des inneren Pfades (Faktoren II, V, VII und X). Aufgrund der hohen Sensitivität dieser Koagulationsfaktoren ist diese Untersuchung gut geeignet zur Überwachung einer oralen Koagulationshemmer-Therapie, zur Diagnose genetischer und erworbener Mängel von Koagulationsfaktoren und zur Überprüfung der Leber auf ihre Syntheseleistungen. Die Prothrombinzeit wird aufgrund des Koagulationsfaktorenmangels oder aufgrund der Anwesenheit von Inhibitoren verlängert. Für das Verfahren werden optimale Mengen von Thromboplastin und Calcium zu Plasma hinzugegeben und die Zeit für die Gerinnungsbildung gemessen.
  • b) Reagenzien
  • Thromboplastin (Thromborel S, Dade/Beehring): Humanes plazentales Thromboplastin mit Calciumchlorid und Stabilisationsmitteln; gelöst in 4 ml destilliertem Wasser. Vor der Verwendung wurde das Reagenz auf 37°C für wenigstens 30 Minuten aufgewärmt.
    Normales gepooltes Plasma: Das gleiche wie für die Thrombinzeit.
  • Inhibitoren: Die gleichen wie für die Thrombinzeit.
  • c) Verfahren
  • Es wird 90 μl Plasma und 10 μl des Inhibitors in eine auf 37°C vorgewärmte Küvette des Koagulometers (Fibrintime, Dade/Behring) pipettiert. Es wird für 37°C für 5 Minuten inkubiert. Es werden 200 μl Thromboplastin, vorgewärmt auf 37°C hinzugegeben. Nach der Zugabe des Thromboplastins wird die Zeit für die Gerinnungsbildung gemessen.
    •
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert, jedoch keineswegs begrenzt.
  • BEISPIEL 1
  • N-{2-[2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphthalinsulfonamid
  • 1.00 g (3,77 mmol) 2-[(2-Naphthylsulfonyl)amino]essigsäure wurde in 20 ml Dichlormethan gelöst, und während des Rührens wurden 420 mg (3,87 mmol) Ethylchlorformiat und 526 mg (4,00 mmol) N-Ethyl-N,N-diisopropylamin hinzugeben. Die Reaktion wurde bei Raumtemperatur für 1 Stunde gerührt, gefolgt durch die Zugabe von pulverisiertem 2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazinchlorid (1,00 g; 3,24 mmol). Nach der Zugabe wurde die Mischung bei Raumtemperatur für 3 Tage gerührt. Das Lösungsmittel wurde auf einem Rotationsverdampfer entfernt, der Rückstand in 50 ml Ethylacetat gelöst und dann mit 1M HCl, 1M NaOH und destillierten Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft. Das Rohprodukt wurde aus Ethanol umkristallisiert.
    • Ausbeute: 1,34 g (79%) Schmelzpunkt: 149–151°C IR(KBr, cm–1): 3410, 3253, 2919, 2232, 1708, 1613, 1440, 1343, 1156, 659 1H-NMR (DMSO-d6): δ (ppm) 1,46 (m, 8H, Ch2-Azepins-, 4',5', 6'); 1,65 (m, 4H, CH2-Azepin2',7',); 3,33 (m, 2H, CO-CH 2-NH); 4,09 (m, 1H, NHCO); 4,47 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,58 und 7,79 (2d, 2H jedes , J2, 6 = 8,27, Ar-H2,3,5,6); 7,69–8,47 (m, 7H, Ar-H (Naphthalin)); 10,29 (s, 1H NHSO2) Molekülmasse: berechnet: 519 (C27H29N5O9S); gefunden: 520 (MH+)
  • BEISPIEL 2
  • 4-[(1-(1-Azepanylcarbonyl)-2 -{2-[(1-naphtylsufonyl)amino]acetyl}hydrazino)methyl]-N'-hydroxybenzolcarboxamid
  • N-{2-[2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino)-2-oxoethyl}-2-naphthalinsulfonamid (400 mg, 0,77 mmol) wurde in wasserfreiem Ethanol gelöst und Hydroxylamin (28,0 mg, 0,85 mmol) wurde hinzugegeben. Die Reaktionsmischung wurde zum Siedepunkt 12 Stunden erwärmt.
  • Das Lösungsmittel wurde auf einem Rotationsverdampfer entfernt und das Produkt mit Ether gewaschen.
    • Ausbeute: 386 mg (87%) Schmelzpunkt: 104-108°C IR (KBr, cm–1): 3359, 2624, 1782, 1640, 1422, 1345, 1157, 1075, 750, 661 1H-NMR (CDCI3):δ (ppm) 1,49–1,89 (m, 8H, CH2-Azepin3',4', 5',6'): 2,07 (m, 4H, CH2-Azepin2',7'); 3,48 (m, 2H, CO–CH 2-NH); 4,18 (s, 1H, NHCO); 4,68 (m, 2H, Ar- CH2), 4,90 (s, 1H, =N-OH); 7,42 und 7,61 (2d, 2H jedes, J2, 6 =8,17, J3,5 = 8,15, Ar-H 2,3,5,6); 7,64–8,34 (m, 7H, Ar-H (Naphtalen)); 8,42 (s, 2H, NH2-Amidoxim); 10,35 (s, 1H NHSO2) Molekülmasse: berechnet 552 (C27H32N6O5S) , gefunden 553 (MH+)
  • BEISPIEL 3
  • Amino{4-[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{2-[(1-naphthylsulfonyl)amino]acetyl}hydrazino)methyl]phenyl}methanaminhydrochlorid
  • N-{2-[2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphtalinsulfanamid (520 mg, 1,00 mmol) wurde in 25 ml wasserfreiem Ethanol gelöst, und gasförmiges HCl wurde für 20 Minuten eingesprudelt. Nach Abschluss des Einsprudelns, wurde die Lösung bei Raumtemperatur 4 Stunden gerührt, gefolgt durch die Zugabe von Ammoniumacetat (85,0 mg, 1,10 mmol). Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für 2 Tage gelassen. Das gasförmige HCl wurde abermals für 20 Minuten eingesprudelt. Nach einer Stunde wurde das gebildete Ammoniumchlorid abfiltriert und das Ethanol auf einem Rotationsverdampfer verdampft. Das Produkt wurde in Ether gelöst und durch Saugen abfiltriert.
    • Ausbeute: 481 mg (84%) IR (KBr, cm–1): 2969, 2758, 1783, 1669, 1344, 1158, 1076, 749, 660, 1H-NMR (DMSO-d6): δ (ppm) 1,57–1,76 (m, 8H, CH 2-Azepins3',4',5',6'); 3,03 (m, 4H, CH 2-Azepin2', 7'); 3,37 (m, 2H, CO-CH 2-NH); 4,31 (m, 1H, NHCO); 4,74 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,62 und 7,90 (2d, 2H jedes, J2,6 = 8,14, J3, s = 8,19, Ar-H 2, 3,5,6); 7,35–8,49 (m, 7H, Ar-H (Naphthalin)); 9,30 (s, 1H NHSO2); 9,42 (2s, 2H, Amidin) Molekülmasse: berechnet: 537 (C27H33N6O4S); gefunden: 538 (MH+).
  • BEISPIEL 4
  • Ethyl 2-[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-1-benzyl-2-oxoethylcarbamat
  • 1,10 g (4,64 mmol) N-(Ethoxycarbonyl)phenylalanin wurde in Dichlormethan (25 ml) gelöst, und 0,50 ml (5,18 mmol) Ethylchlorformiat wurde tropfenweise hinzugegeben. Die Mischung wurde für 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, gefolgt durch die Zugabe von DIEA (2 ml) und 1,35 g (4,49 mmol) 2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydraziniumchlorid. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht gerührt, dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum verdampft und der Rückstand in Ethylacetat (50 ml) gelöst. Die Lösung wurde mit 2 × 25 ml 10%-ige Citronensäure und 25 ml wässrigen NaHCO3 extrahiert und mit Wasser und Saline gewaschen. Die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet und das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt. Das Rohprodukt wurde ferner mit Säulenchromatographie (Dichlormethan/Methanol 20 : 1) gereinigt.
    • Ausbeute: 438 mg (22%) Schmelzpunkt: 133–137°C IR (KBr, cm–1): 3321, 2950, 2225, 1666, 1531, 1421, 1289, 1043, 757, 559 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,21 (t, 3H, J = 6,78 Hz, CH2 CH 3), 1,57 (m, 4H, CH 2), 1,75 (m, 4H, CH2), 3,01 (m, 2H, Ar-CH 2), 3,43 (t, 4H, J = 5,80 Hz, CH 2), 4,13 (t, 3H, J = 6,73 Hz, CH 2CH3), 4,41 (s, 2H, Ar-CH 2), 4,53 (s, 1H, CH), 5,04 (s, 1H, NHCOOEt), 6,48 (s, 1H, N-NHCO), 7,29 (m, 5H, Ar-H), 7,51 (d, 2H, J = 8,20 Hz, Ar-H 3'5), 7,66 (d, 2H, J = 8,33 Hz, Ar-H2'6) Molekülmasse: berechnet: 491 (C27H33NSO4), gefunden: 492 (MH+).
  • BEISPIEL 5
  • Ethyl 2-[2-{4-[Amino(imino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)hydrazino)-1-benzyl-2-oxoethylcarbamat
  • Ethyl 2-(2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-1-benzyl-2-oxoethylcarbamat wurde in reinem Alkohol (20 ml) suspendiert und das gasförmige Chlorwasserstoff wurde für eine halbe Stunde eingesprudelt. Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für 4 Stunden gelassen, dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde mit Diethylether (2 × 20 ml) gewaschen und in reinem Ethanol gelöst. Die Lösung wurde mit gasförmigen Ammoniak für 10 Minuten behandelt und das Ethanol unter reduziertem Druck entfernt.
  • BEISPIEL 6
  • [Amino(4-{[2-(2-ammonio-3-phenylpropanoyl)-1-(1-azepanylcarbonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methylen]ammoniumdichlorid
  • Das Rohprodukt des vorherigen Stadiums wurde in 1M HCl (30 ml) gelöst und wurde für zwei Stunden refluxiert. Das Wasser wurde unter reduziertem Druck entfernt und der Rückstand mit Säulenchromatographie (Ethylacetat/Methanol 2 : 1) gereinigt.
    • Ausbeute: 222 mg (49%) Schmelzpunkt: 221–223°C IR (KBr, cm–1): 3232, 2940, 2229, 1784, 1716, 1538, 1403, 1257, 1054, 959, 823, 752, 701 H-NMR (CDCl3):δ (ppm) 1,24 (t, 3H, J = 6,76 Hz, CH2 CH 3), 1,49 (m, 4H, CH 2), 1,68 (m, 4H, CH 2), 3,03 (m, 2H, Ar-CH 2), 3,39 (t, 4H, J = 5,97 Hz, CH 2), 4,12 (t, 3H, J = 6,72 Hz, CH 2CH3), 4,43 (s, 2H, Ar-CH 2), 4,62 (s, 1H, CH), 5,01 (s, 1H, NHCOOEt), 6,45 (s, 1H, N-NHCO), 7,26 (m, 5H, Ar-H), 7,53 (d, 2H, J = 8,17 Hz, Ar-H 3'5), 7,68 (d, 2H, J = 8,29 Hz, Ar-H2'6), 9,29 (s, 4H, H2N-C=NH2 +) Molekülmasse: berechnet: 509 (C24H39N6O2Cl2); gefunden 437 ((M-2HCl)H+)
  • BEISPIEL 7
  • N'-(1-Azepanylcarbonyl)-N'-(4-cyanobenzyl)-1-(2-naphtylsulfonyl)-2-pyrrolidincarbohydrazid
  • 2,20 g (7,21 mmol) 1-(2-Naphtylsulfonyl)prolin wurde in 35 ml Dichlormethan gelöst, und während des Rührens wurden 815 mg (7,50 mmol) Ethylchlorformiat und 1,20 g (9,30 mmol) N-Ethyl-N,N-diisopropylamin hinzugegeben. Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für eine Stunde gerührt, gefolgt durch die Zugabe von pulverisiertem 2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazinchlorid (2,00 g, 6,48 mmol). Nach der Zugabe wurde sie weiter für 3 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde auf einem Rotationsverdampfer entfernt und der Rückstand in 50 ml Ethylacetat gelöst, gefolgt durch Waschen mit 10%-iger Citronensäure, 5%-iger NaHCO3-Lösung und Destilliertem Wasser. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum verdampft. Das Rohprodukt wurde aus Acetone repräzipitiert.
    • Ausbeute: 0,82 g (23%) Schmelzpunkt: 158–159°C IR (KBr, cm–1): 3461, 2234, 1708, 1614, 1527, 1428, 1342, 1156, 1082, 1015, 759, 662, 548 H-NMR (DMSO-d6): δ (ppm) 1,47 (s, 4H, CH 2), 1,64 (s, 4H, CH 2), 1,75 (m, 4H, CH 2), 3,24 (m, 4H, CH 2), 3,24 (m, 2H, CH2), 4,12 (m, 1H, CH), 4,47 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,57 (d, 2H, J = 8,29 Hz, Ar-H 3'5), 7,71 (dqu, 2H, J1 = 7,16 Hz, J2 = 1,50 Hz, Ar-H), 7,80 (d, 2H, J = 8,29 Hz, Ar-H 2' 6), 7,84 (dd, 1H, J1 = 8,67 Hz, J2 = 1,89 Hz, Ar-H), 8,07 (d, 1H, J = 7,91 Hz, Ar-H), 8,15 (m, 2H, Ar-H), 8,47 (s, 1H, Ar-H), 10,29 8s, 1H, NH) Molekülmasse: berechnet: 559 (C30H33N5O4S); gefunden: 560 (MH+)
  • BEISPIEL 8
  • Amino{4[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{[1-(2-naphthylsulfonyl)-2-pirrolidinyl]carbonyl{hydrazino)methyl]phenyl} methanaminhydrochlorid
  • N'-(1-Azepanylcarbonyl-N-(4-cyanobenzyl)-1-(2-naphtylsulfonyl)-2-pirrolidincarbohydrazid (754 mg, 1,35 mmol) wurde in 25 ml wasserfreiem Ethanol gelöst, und gasförmiges HCl wurde für 20 Minuten eingesprudelt. Nach Abschluss des Einsprudelns wurde die Lösung bei Raumtemperatur für 4 Stunden gerührt, gefolgt durch die Zugabe von Ammoniumacetat (115,0 mg, 1,50 mmol). Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für 2 Tage altern gelassen. Das gasförmige HCl wurde für 20 Minuten wieder eingesprudelt. Nach 1 Stunde wurde das gebildete Ammoniumchlorid filtriert und Ethanol auf einem Rotationsverdampfer verdampft. Das Produkt wurde in Äther gelöst und durch Saugen abfiltriert.
    • Ausbeute: 320 mg (40%) Schmelzpunkt: 123–127°C IR (KBr, cm–1) : 3034, 1781, 1681, 1602, 1402, 1347, 1158, 1076, 1010, 823, 748, 660 1H-NMR (DMSO-d6): δ (ppm) 1,57 (m, 4H, CH 2-Azepin4',5') 1,76 (m, CH 2-Azepin3',6'); 2,03 (m, 4H, CH 2-Prolin); 3,02 (m, 4H, CH 2-Azepin2',7'); 3,32 (m, 2H, CH 2-Prolin); 3,63 (q, 1H, J = 3,63 Hz, CH 2-Prolin); 4,96 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,52 (d, 2H, J = 8,18 Hz, Ar-H 2'5), 7,68 (dqu, 2H, J1 = 7,14 Hz, J2 = 1,67 Hz, Ar-H), 7,81 (d, 2H, J = 8,18 Hz, Ar-H 2,6), 7,93 (dd, 1H, J1 = 8,59 HZ, J2 = 2,11 Hz, Ar-H), 8,12 (m, 3H, Ar-H), 8,49 (s, 1H, Ar-H), 9,41 (s, 4H, NH 2-C=NH 2 +) 9,59 (s, 1H, NH) Molekülmasse: berechnet: 599 (C30H37N5O4SCl); gefunden: 577 ( (M-HCl)H+).
  • BEISPIEL 9
  • N'-(1-Azepanylcarbonyl)-N'-(4-cyanobenzyl)-2-(2-naphthyloxy)acetohydrazid
  • 750 mg (3,71 mmol) von 2-(2-Naphthyloxyessigsäure und 1,00 g (3,24 mmol) von 2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazinchlorid wurden in 15 ml Dimethylformamid gelöst. Während des Rührens wurden 500 mg (3,70 mmol) von 1-Hydroxybenzotriazol und 748 mg (3,90 mmol) EDC hinzugegeben. Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für eine Stunde gerührt.
  • Das Lösungsmittels wurde auf einem Rotationsverdampfer entfernt und der Rückstand in 50 ml Ethylacetat gelöst, gefolgt durch Waschen mit 10%-iger Citronensäure, 5%-iger NaHCO3-Lösung und destilliertem Wasser. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft. Das Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie gereinigt (mobile Phase: Dichlormethan : Methanol 9 : 1).
    • Ausbeute: 963 mg (63%) Schmelzpunkt: 142 bis 144°C IR (KBr, cm–1) 3228, 2925, 2854, 2227, 1630, 1509, 1426, 1216, 1120, 960, 838, 748, 547 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1, 55 (m, 4H, CH 2-Azepin4',5'); 1,75 (m, 4H, CH 2-Azepin3',6'); 3,43 (t, 4H, J = 5,86 Hz, CH 2-Azepin2',7'); 4,54 (s, 2H, CH 2); 4,68 (s, 2H, Ar-CH 2); 7,06 (s, 1H, NH); 7,34 (d, 2H, J = 8,40 Hz, Ar-H 3'5); 7,39–7,58 (m, 3H, Ar-H); 7,47 (d, 2H, J = 8,40 Hz, Ar-H 2'6); 7,68–7,84 (m, 3H, Ar-H); 8,14 (s, 1H, Ar-H) Molekülmasse: berechnet: 456 (C27H28N4O3); gefunden: 457 (MH+)
  • BEISPIEL 10
  • tert-Butyl 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-[(4-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-1-hydrazinecarboxylat
  • 1,26 g (4,39 mmol) Bis-trichlormethylcarbonat wurden in 20 ml Dichlormethan gelöst und die Lösung wurde mit Argon entgast. 2,50 g (8,53 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazinecarboxylat wurden in 30 ml Dichlormethan gelöst, 1,65 g (12,79 mmol) N-Diisopropyl-N-ethylamin wurde hinzugegeben und die Mischung wurde tropfenweise zu der Lösung von Bistrichlormethylcarbonat hinzugegeben. Während der tropfenweisen Zugabe wurde die Reaktionsmischung in einem Eiswasserbad gekühlt. Die Mischung wurde für eine weitere halbe Stunde bei Raumtemperatur gerührt. 2,04 ml (25,60 mmol) 4-Methylpiperidin wurden hinzugegeben und für eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde dann mit 4 × 25 ml einer 10%-igen Citronensäurelösung und 30 ml gesättigter NaHCO3-Lösung extrahiert, gefolgt durch Waschen mit 30 ml gereinigtes Wasser und 20 ml gesättigter Saline. Die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft und der Rückstand in 10 ml Diethylether gelöst. Es wurde ein weißes Präzipitat gebildet und durch Saugen abfiltriert.
    • Ausbeute: 2,10 g (59%) Schmelzpunkt: 124–126°C IR (KBr, cm–1) 3282, 2923, 2858, 1727, 1638, 1443, 1253, 1158, 1020, 978, 757, 611 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 0,95 (d, 2H, J = 6,40 Hz, pip-CH 3); 1,10–1,25 (m, 2H, pip-CH 2); 1,44 (s, 9H, C (CH 3)3); 1,60–1,73 (m, 3H, pip-CH 2, pip-CH); 2,03 (s, 3H, CO-CH 3), 2,82 (m, 2H, pip-CH 2); 3,92 (d, 2H, J = 13,19 Hz, pip-CH 2); 4,42 (d, 4H, J = 5,65 Hz, CH 2-Ar-CH 2); 5,89 (s, 1H, NH-CO); 6,27 (s, 1H, NH-COO); 7,27 (s, 4H, Ar-H)

    Molekülmasse: berechnet: 418 (C22H34N4O4); gefunden: 419 (MH+)
  • BEISPIEL 11
  • 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-[(4-methyl-lpiperidinyl)carbonyl]hydraziniumchlorid
  • 2,65 g (6,33 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-[(4-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-1-hydrazincarboxylat wurden in Essigsäure (20 ml) gelöst und gasförmiges HCl wurde für eine halbe Stunde eingesprudelt. Die Säure wurde im Vakuum verdampft und Diethylether zu dem Rückstand gegeben. Die Kolbenwand wurde mit einem Glasstab gerieben, bis ein weißes Pulver gebildet wurde; derweil wurde ein Waschen mit Diethylether zweimal wiederholt.
    • Ausbeute: 1,98 g (88%) Schmelzpunkt: 196–198°C IR (KBr, cm–1) 3419, 3256, 2926, 2685, 1689, 1552, 1434, 1235, 972, 728 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 0,97 (d, 2H, J = 6,03 Hz, pip-CH 3); 1,19 (m, 2H, pip-CH 2); 1,52–1,70 (m, 3H, pip-CH 2, pip-CH); 2,07 (s, 3H, CO-CH 3); 2,91 (t, 2H, J = 12,43 HZ, pip-CH 2); 3,96 (d, 2H, J = 12,43 Hz, pip-CH 2); 4,31 (d, 2H, J = 4,15 Hz, Ar-CH 2); 4,61 (s, 2H, Ar-CH 2); 7,26 (d, 2H, J = 7,91 Hz, Ar-H); 7,32 (d, 2H, J = 7,92 HZ, Ar-H); 7,99 (s, 1H, NH-CO) Molekülmasse: berechnet: 354,5 (C17H27N4O2Cl); gefunden 319 ((M-HCl)H+, 100)
  • BEISPIEL 12
  • N-(4-{[1-[(4-Methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-2-(1-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}benzyl)acetamid
  • 1,98 g (5,59 mmol) 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-[(4-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]hydrazinchlorid und 1,39 g (6,13 mmol) Naphthalin-2-sulfonylchlorid wurden in Dichlormethan (25 ml) gelöst, 2,16 g (16,7 mmol) N-Diisopropyl-N-ethylamin wurden hinzugegeben und bei Raumtemperatur für 3 Tage gerührt. Die Lösung wurde mit 4 × 25 ml 10%-iger Citronensäure und 30 ml gesättigter NaHCO3-Lösung extrahiert. Die organische Phase wurde mit 30 ml gereinigtem Wasser und 30 ml Saline gewaschen und über Na2SO4 getrocknet. Das Dichlormethan wurde im Vakuum verdampft und ein leicht braun-gelber schaumiger Feststoff wurde gebildet.
    • Ausbeute: 1,89 g (67%) Schmelzpunkt: 80–83°C IR (KBr, cm–1) 3285, 2925, 1656, 1546, 1430, 1338, 1165, 970, 750, 554 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 0,52 (d, 3H, J = 6,03 Hz, pip-CH 3); 1,28 (m, 2H, pip-CH 2); 1,64 (m, 3H, pip-CH 2, pip-CH); 2,05 (s, 3H, CO-CH 3); 2,32–2,71 (m, 2H, pip-CH 2): 3,72 (m, 2H, pip-CH 2); 4,32 (m, 2H, Ar-CH 2); 4,41 (d, 2H, J = 5,66 Hz, Ar-CH 2); 5,72 (s, 1H, NH-CO); 7,16 (d, 2H, J = 8,29 HZ, Ar-H); 7,22 (d, 2H, J = 7,91 HZ, Ar-H); 7,46 (s, 1H, naphth-H); 7,62 (m, 2H, 2×naphth-H); 7,81 (dd, 1H, J1 = 8,67 HZ, J2 = 1,88 HZ, naphth-H); 7,94 (q, 3H, J = 7,66 Hz, 3×naphth-H); 8,45 (s, 1H, NH-SO2) Molekülmasse: berechnet: 508 (C27H32N4O4S); gefunden: 509 (MH+)
  • BEISPIEL 13
  • (4-{[1-[4-Methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-2-(1-naphthylsufonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methanamine hydrochlorid
  • 1,89 g (3,72 mmol) N-(4-{[1-[(4-Methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-2-(1-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}benzyl)acetamid wurde in 30 ml vorgewärmtem Isopropylalkohol (60°C) gelöst. 30 ml 4M HCl wurde hinzugegeben und die Mischung für 5 Stunden refluxiert. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft. Das Produkt wurde durch Säulenchromatographie gereinigt; stationäre Phase: Silicagel, mobile Phase Dichlormethan : Methanol (9 : 1).
    • Ausbeute: 550 mg (29%) Schmelzpunkt: 156–160°C IR (KBr, cm–1) 3285, 2925, 1656, 1546, 1430, 1338, 1165, 970, 750, 554 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 0,17 (m, 2H, pip-CH 2), 0,44 (d, 3H, J = 6,03 Hz, pip-CH 3), 1,22 (d, 2H, J = 10,54 HZ, pip-CH 2, pip-CH), 2,27–2,74 (m, 2H, pip-CH 2), 3,53 (s, 2H, pip-CH 2), 3,97 (s, 2H, Ar-CH2), 4,32 (m, 2H, Ar-CH 2), 7,22 (d, 2H, J = 8,29 HZ, Ar-H), 7,42 (d, 2H, J = 8,29 HZ, Ar-H), 7,64–7,75 (m, 3H, 3×naphth-H), 7,77 (dd, 1H, J1 = 8,67 Hz, J2 = 1,88 HZ, naphth-H), 7,81–8,00 (m, 1H, naphth-H), 8,02–8,18 (m, 2H, 2×naphth-H), 8,46 (d, 1H, J = 1,88 HZ, NH-SO2) Molekülmasse: berechnet: 502,5 (C25H31N4O3SCl); gefunden: 467((M-HCl)H+)
  • BEISPIEL 14
  • tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(4-morpholinylcarbonyl)-1-hydrazincarboxylat
  • 1,26 g (4,39 mmol) Bis-trichlormethylcarbonat wurden in 20 ml Dichlormethan gelöst und die Lösung mit Argon entgast. 2,50 g (8,53 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazincarboxylat wurde in 30 ml Dichlormethan gelöst, 1,65 g (12,79 mmol) N-Diisopropyl-N-ethylamin wurde hinzugegeben und die Mischung wurde tropfenweise zu der Bistrichlormethylcarbonat-Lösung hinzugegeben. Während des tropfenweisen Zugebens wurde die Mischung in einem Eiswasserbad gekühlt. Die Mischung wurde für eine zusätzliche halbe Stunde bei Raumtemperatur gerührt. 2,23 ml (25,60 mmol) Morpholin wurde hinzugegeben und für eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde dann mit 4 × 25 ml 10%-iger Citronensäurelösung, 30 ml gesättigter NaHCO3-Lösung extrahiert, gefolgt durch Waschen mit 30 ml gereinigtem Wasser und 20 ml gesättigter Saline. Die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft und der Rückstand in 10 ml Diethylether gelöst. Ein weißes Präzipitat wurde gebildet, welches durch Saugen abfiltriert würde.
    • Ausbeute: 1,81 g (52%) Schmelzpunkt: 125–128°C IR (KBr, cm–1) 3308, 2980, 2857, 1728, 1641, 1430, 1289, 1114, 1025, 873, 746, 604 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,46 (s, 9H, C(CH 3)3), 2,03 (s, 3H, CO-CH 3), 3,44 (t, 4H, J = 4,71 Hz, 2×Morph-CH 2), 3,68 (t, 4H, J = 4,71 Hz, 2×Morph-CH 2), 4,43 (d, 2H, J = 5,65 Hz, Ar-CH 2), 4,49 (s, 2H, Ar-CH 2), 5,84 (d, 1H, NH-CO), 6,27 (s, 1H, NH-COO), 7,27 (s, 4H, Ar-H) Molekülmasse: berechnet: 406 (C20H30N9O5); gefunden: 407 (MH+).
  • BEISPIEL 15
  • 2-{[Acetylamino) methyl]benzyl}-2-(4-morpholinylcarbonyl)hydraziniumchlorid
  • 1,81 g (4,46 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(4-morpholinylcarbonyl)-1-hydrazincarbonxylat wurde in Essigsäure (20 ml) gelöst und gasförmiges HCl wurde für eine halbe Stunde eingesprudelt. Die Säure wurde im Vakuum verdampft und der Rückstand in Diethylether gelöst. Die Kolbenwand wurde mit einem Glasstab gerieben, bis ein weißes Pulver gebildet wurde; derweil wurde das Waschen mit Diethylether zweimal wiederholt.
    • Ausbeute: 0,92 g (60%) Schmelzpunkt: 209–211°C IR(KBr, cm–1)3427, 1685, 1560, 1432, 1274, 1112, 1022, 892, 571 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,88 (s, 3H, CO-CH 3), 3,46 (d, 4H, J = 4,90 Hz, 2×Morph-CH 2), 3,61 (d, 4H, J = 4,90 Hz, 2×Morph-CH 2), 4,25(d, 2H, J = 6,03 Hz, Ar-CH 2), 4,50 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,28 (s, 4H, Ar-H), 8,43 (s, NH-CO) Molekülmasse: berechnet: 342,5 (C15H23N9O3Cl); gefunden: 307 ((M-HCl)H+, 100).
  • BEISPIEL 16
  • N-(4-{[1-(4-Morpholinylcarbonyl)-2-(1-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}benzyl)acetamid
  • 0,92 g (2,69 mmol) 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-(4-morpholinylcarbonyl)hydrazinchlorid und 0,67 g (2,95 mmol) Naphthalin-2-sulfonylchlorid wurden in Dichlormethan (25 ml) gelöst, 1,04 g (8,06 mmol) Diisopropylethylamin wurden hinzugegeben und bei Raumtemperatur für 3 Tage gerührt. Die Mischung wurde mit 4 × 25 ml 10%-iger Citronensäure und 30 ml gesättigter NaHCO3-Lösung extrahiert. Die organische Phase wurde mit 30 ml gereinigtem Wasser und 30 ml gesättigter Saline gewaschen und über Na2SO9 getrocknet. Das Dichlormethan wurde im Vakuum verdampft und ein blasser braun-gelber, schaumiger Feststoff wurde gebildet.
    • Ausbeute: 0,66 g (50%) Schmelzpunkt: 84–88°C IR(KBr, cm–1) 3426, 2856, 1655, 1420, 1340, 1274, 1166, 1114, 1024, 752, 547 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 2,05 (s, 3H, CH 3), 3,14 (s, 4H, 2×Morph-CH 2), 3,33–3,40 (m, 2H, Morph-CH 2), 3,58–3,81 (m, 2H, Morph-CH 2), 4,30 (m, 2H, Ar-CH 2), 4,41 (d, 2H, J = 5,65 Hz, Ar-CH 2), 5,77 (s, 1H, NH-CO), 7,19 (m, 4H, Ar-H), 7,38 (s, 1H, naphth-H), 7,68 (m, 2H, 2×naphth-H), 7,81 (dd, J1 = 8,67 Hz, J2 = 1,86 Hz, naphth-H), 7,95 (m, 3H, 3×naphth-H), 8,44 (s, NH-SO2) Molekülmasse: berechnet: 496 (C25H28N4O5S); gefunden: 497 (MH+).
  • BEISPIEL 17
  • (4-{[1-(4-Morpholinylcarbonyl)-2-(1-Naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methanaminhydrochlorid
  • 0,66 g (1,33 mmol) N-(4-{[1-(4-Morpholinylcarbonyl)-2-(1-Naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}benzyl)acetamid wurden in 30 ml vorgewärmten Isopropylalkohol (60°C) gelöst. 30 ml 4M HCl wurde hinzugegeben und die Mischung für 5 Stunden refluxiert. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum verdampft. Das Produkt wurde durch Säulenchromatographie gereinigt; stationäre Phase: Silicagel, mobile Phase Dichlormethan : Methanol (9 : 1).
    • Ausbeute: 340 mg (52%) Schmelzpunkt: 124–126°C IR (KBr, cm–1) 3411, 16662, 1504, 1459, 1419, 1335, 12272, 1211, 1166, 1113, 1067, 1023, 830, 754, 688, 544 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 2,96 (m, 2H, Morph-CH 2), 3,11 (m, 6H, 3×Morph-CH 2), 3,97 (d, 2H, J = 5,66 Hz, Ar-CH 2), 4,17–4,52 (m, 2H, Ar-CH 2), 7,22 (d, 2H, J = 7,53 Hz, Ar-H), 7,41 (d, 2H, J = 7,92 Hz, Ar-H), 7,82–7,66 (m, 3H, 3×naphth-H), 7,99–7,84 (m, 1H, naphth-H), 8,03–8,21 (m, 3H, 3×naphth-H), 8,47 (s, 1H, NH-SO2) Molekülmasse: berechnet: 490,5 (C25H31N4O3SCl); gefunden: 455 ((M-HCl)H+).
  • BEISPIEL 18
  • tert-Butyl 2-{4-[acetylamino)methyl]benzyl}-2-{[cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}-1-hydrazincarboxylat
  • 1,26 g (4,39 mmol) Bis-trichlormethylcarbonat wurden in 20 ml Dichlormethan gelöst und auf 0°C gekühlt. Die Lösung aus 2,00 g (6,83 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazincarboxylat und 1,65 g (12,79 mmol) N-Diisopropyl-N-ethylamin in 30 ml Dichlormethan wurde tropfenweise hinzugegeben und die Temperatur langsam gesteigert. Die resultierende Mischung wurde bei Raumtemperatur für eine halbe Stunde gerührt, gefolgt durch die Zugabe von 2,14 g (21,60 mmol) N-Cyclopentyl-N-methylamin. Nach einer weiteren Stunde Rühren, wurde das Lösungsmittel im Vakuum verdampft und der Rückstand in 50 ml Ethylacetat gelöst. Die Lösung wurde mit 4 × 25 ml 10%-iger, wässriger Lösung von Citronensäure und 30 ml wässrigem Natriumhydrogencarbonat extrahiert. Die organische Phase wurde mit Wasser und Saline gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand in 10 ml Diethylether gelöst. Nach 2 Tagen wurde das Präzipitat gesammelt und ferner durch Säulenchromatographie (Dichlormethan/Methanol 20 : 1) gereinigt.
    • Ausbeute: 1,31 g (46%) Schmelzpunkt: 124–127°C IR (KBr, cm–1) 3274, 2974, 1726, 1640, 1550, 1369, 1285, 1160, 1067, 794 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,44 (s, 9H, (CH 3)3), 1,46–1,85 (m, 8H, CH 2), 2,03 (s, 3H, CO-CH 3), 2,32 (m, 1H, CH), 2,80 (s, 3H, N-CH 3), 4,38 (m, 2H, Ar-CH 2), 4,42 (d, 2H, J = 5,64 Hz, Ar-CH 2), 5,93 (s, 1H, NH-COO), 6,54 (s, 1H, NH-CO), 7,28 (m, Ar-H) Molekülmasse: berechnet: 418 (C22H34N4O4); gefunden: 419 ((MH+).
  • BEISPIEL 19
  • 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-{[cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}hydraziniumchlorid
  • 1,20 g (2,87 mmol) tert-Butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-{[cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}hydrazincarboxylat wurden in 20 ml Essigsäure gelöst, und gasförmiges Chlorwasserstoff wurde für 30 Minuten eingesprudelt Die Säure wurde im Vakuum verdampft, und Diethylether wurde zu dem Rückstand hinzugegeben. Nach kräftigem Rühren und zahlreichen Waschungen mit Diethylether, wurde ein weißer Feststoff erhalten.
    • Ausbeute: 765 mg (77%) Schmelzpunkt: 165–169°C IR (KBr, cm–1) 3254, 2987, 1782, 1653, 1548, 1425, 1234, 1022, 798, 744, 602, H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,51–1,89 (m, 8H, CH 3), 2,02 (s, 3H, CO-CH 3), 2,49 (m, 1H, CH), 2,87 (s, 3H, N-CH 3), 4,24 (m, 2H, Ar-CH 2), 4,52 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,22 (m, Ar-H), 10,12 (s, 1H, NH-CO) Molekülmasse: berechnet: 445 (C17H27N4O2Cl); gefunden: 319 ((M-HCl)H+
  • BEISPIEL 20
  • 1-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-N-cyclopentyl-N-methyl-2-(2-naphthylsulfonyl)-1-hydrazincarboxamid
  • 733 mg (2,07 mmol) 2-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-2-{[cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}hydrazinchlorid, 481 mg (2,12 mmol) Naphthalin-2-sulfonylchlorid und 843 mg (6,54 mmol) N-Diisopropyl-N-ethylamine wurden in Dichlormethan (25 ml) gelöst und bei Raumtemperatur für 3 Tage gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand wurde in 30 ml Ethylacetat gelöst und mit 4 × 25 ml 10%-iger Citronensäure und 30 ml wässrigem NaHCO3 extrahiert. Die organische Phase wurde ferner mit Wasser (30 ml) und Saline (30 ml) gewaschen, über Na2SO9 getrocknet und das Lösungsmittel entfernt, um einen blass gelben Feststoff zu ergeben, welcher ferner durch Umkristallisation aus Ethanol gereinigt wurde.
    • Ausbeute: 211 mg (20%) Schmelzpunkt: 91–93°C IR (KBr, cm–1) 3448, 2962, 1772, 1651, 1558, 1395, 1262, 1166, 1025, 859, 803, 669, 549 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,27–1,73 (m, 8H, CH 2), 2,06 (s, 3H, CO-CH 3), 2,29 (m, 1H, CH), 2,60 (s, 3H, N-CH 3), 4,32 (m, 2H, Ar-CH 2), 4,44 (d, 2H, J = 6,13 Hz, Ar-CH 2), 7,15 (d, 2H, J = 8,13 Hz, Ar-H 3'5), 7,21 (d, 2H, J = 8,11 Hz, Ar-H 2'6), 7,42 (s, NHSO2), 7,67 (dqu, 2H, J1 = 7,51 Hz, J2 = 1,79 Hz, Ar-H), 7,79 (dd, 1H, J1 = 8,70 Hz, J2 = 1,76 Hz, Ar-H), 7,90 (s, 1H, NH-CO), 7,97 (m, 3H, Ar-H), 8,43 (s, 1H, Ar-H) Molekülmasse: berechnet: 508 (C27H32N4O4S); gefunden: 509 (MH+)
  • BEISPIEL 21
  • (4-{[1-{[Cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}-2-(2-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methanaminiumchlorid
  • Die Lösung von 183 mg (0,36 mmol) 1-{4-[(Acetylamino)methyl]benzyl}-N-cyclopentyl-N-methyl-2-(2-naphthylsulfonyl)-1-hydrazincarboxamid in 30 ml Isopropanol bei 60°C (30 ml) wurde mit 4M HCl (30 ml) behandelt und für 5 Stunden refluxiert. Die Lösungsmittel wurden im Vakuum entfernt und das Produkt durch Säulenchromatographie (Dichlormethan/Methanol 9 : 1) gereinigt.
    • Ausbeute: 81 mg (45%) Schmelzpunkt: 170–173°C IR (KBr, cm–1) 3425, 3137, 2968, 1744, 1591, 1275, 1122, 973, 815, 637 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,18–1,75 (m, 8H, CH 2), 2,34 (m, 1H, CH), 2,57 (s, 3H, N-CH 3), 4,22 (m, 2H, Ar-CH 2), 4,43 (m, 2H, Ar-Ch 2), 7,18 (d, 2H, J = 8,35 Hz, Ar-H 3,5), 7,24 (d, 2H, J = 8,27 Hz, Ar-H 2'6), 7,37 (s, NHSO2), 7,64 (dqu, 2H, J1 = 8,29 Hz, J2 = 1,84 Hz, Ar-H), 7,82 (dd, 1H, J1 = 8,56 Hz, J2 = 1,72 Hz, Ar-H), 8,04 (m, 3H, Ar-H), 8,41 (s, 1H, Ar-H) Molekülmasse: berechnet: 503 (C25H31N4O3SCl); gefunden: 467 ((M-HCl)H+)
  • BEISPIEL 22
  • N-(3-Cyanobenzyl)-N'-(2-naphthoyl)-1-azepancarbohydrazid
  • 2-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(3-cyanobenzyl)hydraziniumchlorid (312 mg, 1,03 mmol), N-Diisopropyl-N-ethylamine (2 ml) und Benzoylchlorid (210 mg, 1,11 mmol) wurden in Dichlormethan (30 ml) gelöst. Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur für 2 Tage gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand wurde in 30 ml Ethylacetat gelöst und mit 4 × 25 ml 10%-iger Citronensäure und 30 ml wässrigem NaHCO3 extrahiert. Die organische Phase wurde ferner mit Wasser (30 ml) und Saline (30 ml) gewaschen, über Na2SO9 getrocknet und das Lösungsmittel wurde entfernt. Das Produkt wurde mit Diethylether gewaschen und ferner durch Umkristallisation aus Ethanol gereinigt.
    • Ausbeute: 378 mg (86%) Schmelzpunkt: 139–141°C IR (KBr, cm–1) 3281, 2922, 2236, 1637, 1524, 1289, 1210, 1010, 912, 822, 759, 698, 595 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,55 (m, 4H, Azep-CH 2), 1,73 (m, 4H, Azep-CH 2), 3,49 (t, 4H, J = 5,84 Hz, Azep-CH 2), 4,69 (s, 2H, Ar-CH 2), 7,42 (t, 1H, J = 7,89 Hz, Ar-H), 7,59 (m, 3H, Ar-H), 7,69 (d, 1H, J = 7,91 Hz, Ar-H), 7,77 (dd. 1H, J1 = 8,29 Hz, J2 = 1,88 Hz, Ar-H), 7,81 (s, 1H, Ar-H), 7,89 (m, 3H, Ar-H), 8,24 (s, 1H, Ar-H), 8,47 (s, 1H, NH-CO) Molekülmasse: berechnet 426 (C26H26N4O2); gefunden: 427 (MH+)
  • BEISPIEL 23
  • Amino(3-{[1-(1-azepanylcarbonyl)-2-(2-naphthoyl)hydrazino]methyl}phenyl)methaniminiumchlorid
  • N-(3-Cyanobenzyl)-N'-(2-naphthoyl)-1-azepanecarbohydrazid (212 mg, 0,50 mmol) wurden in reinem Ethanol (20 ml) suspendiert und gasförmiges Chlorwasserstoff wurde für eine halbe Stunde eingesprudelt. Die Reaktionsmischung wurde für 4 Stunden bei Raumtemperatur gelassen, dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde mit Diethylether (2 × 20 ml) gewaschen und in reinem Ethanol gelöst. Die Lösung wurde mit gasförmigem Ammoniak für 10 Minuten behandelt, und das Ethanol wurde unter reduziertem Druck entfernt.
    • Ausbeute: 193 mg (81%) Schmelzpunkt: 247–251°C IR (KBr, cm–1)3410, 1773, 1652, 1559, 1394, 955, 753 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,58 (m, 4H, Azep-CH 2), 1,76 (m, 4H, Azep-CH 2), 3,02 (t, 4H, J = 5, 15 Hz, Azep-CH 2, 3,82 (s, 2H, Ar-CH 2, 7,61–7,67 (m, 5H, Ar-H), 7,84 (m, 2H, Ar-H), 7,98–8,12 (m, 3H, Ar-H), 8,42 (s, 1H, Ar-H), 9,39 (s, 1H, NH-CO), 9,43 in 9,58 (2s, 4H, H 2 N-C=NH 2 +) Molekülmasse: berechnet: 479 (C26H30N5O2Cl); gefunden: 444 ((M-HCl)H+)
  • BEISPIEL 24
  • 3-{[1-(1-Azepanylcarbonyl)-2-(2-naphthoyl)hydrazino]methyl}-N'-hydroxybenzolcarboximidamid
  • N-(3-Cyanobenzyl)-N'-(2-naphthoyl)-1-azepanecarbohydrazid (133 mg, 0,31 mmol) und Hydroxylamin (12 mg, 0,36 mmol) wurden in reinem Ethanol (10 ml) gelöst und über Nacht refluxiert. Das Lösungsmittel wurde verdampft und das Produkt durch Säulenchromatographie (Dichlormethan/Methanol 9 : 1) gereinigt.
    • Ausbeute: 107 mg (75%) Schmelzpunkt: 129–131°C IR (KBr, cm–1)3334, 2924, 1772, 1652, 1506, 1374, 1301 1129, 954, 749 H-NMR (CDCl3): δ (ppm) 1,43 (m, 4H, Azep-CH 2), 1,57 (m, 4H, Azep-CH 2), 3,36 (t, 4H, J = 5,61 Hz, Azep-CH 2), 4,53 (s, 2H, Ar-CH 2), 5,69 (s, 1H, NOH), 7,31 (t, 1H, J = 7,76 Hz, Ar-H), 7,49 (m, 3H, Ar-H), 7,57 (m, 2H, Ar-H), 7,78 (dd, 1H, J1 = 8,69 Hz, J2 = 1,83 Hz, Ar-H), 7,89 (m, 3H, Ar-H),
    8,38 (s, 1H, Ar-H), 9,57 (s, 2H,NH 2), 10,64 (s, 1H, NH-CO).
    Molekülmasse: berechnet: 459 (C26H29N5O3); gefunden: 460 ((MH+)
  • BEISPIEL 25
  • Ergebnisse der biologischen Assays
  • In der folgenden Tabelle sind die Ergebnisse der biologischen Assay für Verbindungen gemäß der vorherigen Beispiele angegeben. Die anderen Verbindungen stellen weitere, nicht besonders durch ein Beispiel dargestellte Ausführungsbeispiele dar.
  • Figure 00500001
  • Figure 00510001
  • Figure 00520001
  • Neuartige Azaphenylalaninderivate der Formel (I)
    Figure 00530001
    und pharmazeutisch akzeptable Salze davon werden beschrieben, wobei die Substituenten die Bedeutung haben, wie in der Beschreibung spezifiziert. Diese Verbindungen sind als Koagulationshemmer verwendbar.
  • Zusammenfassung
  • Neuartige Azaphenylalaninderivate der Formel (I)
    Figure 00540001
    und pharmazeutisch akzeptable Salze davon werden beschrieben, wobei die Substituenten die Bedeutung haben, wie in der Beschreibung spezifiziert. Diese Verbindungen sind als Koagulationshemmer verwendbar.

Claims (11)

  1. Verbindung der Formel (I)
    Figure 00550001
    wobei R1 und Z H sind oder ein Rest mit der Formel
    Figure 00550002
    unter der Voraussetzung, dass eines von R1 und Z H ist; R4 = H, Alkyl (C1–C3), OH; o-Alkyl (C1–C3), NH2; R2 einen Rest der Formel darstellt
    Figure 00550003
    wobei R5 = H, ALkyl (C1–C3), COOR10; R6 = H, Alkyl (C1–C3), C00R10; R7 = H, Alkyl (C1–C3), C00R10; R10 = H, Alkyl (C1–C3) R8 = H, Alkyl (C1–C3), Cycloalkyl (C3–C6) R9 = H, Alkyl (C1–C3) , Cycloalkyl (C3–C6) R11 = H, Alkyl (C1–C3), Benzyl, X = CH, O, S, Y = NR12, O, S, R12 = H, COCH3, Alkyl (C1–C3); R3 ist ein Rest der Formel
    Figure 00560001
    oder ein Rest der Formel
    Figure 00560002
    in dem Fall von R1 =
    Figure 00560003
    und pharmazeutisch akzeptable Salze davon.
  2. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung (4-{[1-{[Cyclopentyl(methyl)amino]carbonyl}-2-(2-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methanaminium chlorid ist.
  3. Verfahren zur Herstellung der Verbindung nach Anspruch 1, wobei Z H ist, mit den folgenden Schritten: a) in dem Fall R1 =
    Figure 00570001
    wird 4-Cyanobenzaldehyd der Formel (II)
    Figure 00570002
    mit BOC-carbazat der Formel (III) umgesetzt
    Figure 00570003
    zu der Verbindung der Formel (IV)
    Figure 00570004
    welche mittels Reduktion durch katalytische Hydrogenierung unter Verwendung von Pd als ein Katalysator zu der Verbindung (V) umgesetzt wird
    Figure 00570005
    welche mit Triphosgen und Amin der Formel (VI) reagiert
    Figure 00580001
    wobei R5, R6 und R7 die gleichen Bedeutungen haben wie in Anspruch 1, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (VII oder VIII),
    Figure 00580002
    wobei Y die gleich Bedeutung wie in Anspruch 1 hat, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (IX)
    Figure 00580003
    wobei R8 und R9 die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 haben, oder mit Triphosgen oder Amin der Formel (X),
    Figure 00580004
    wobei R11 und X die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 haben, zu der Verbindung (XI)
    Figure 00590001
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in Anspruch 1 hat, und von der die BOC-Schutzgruppe bei Raumtemperatur unter Verwendung des Einströmens von gasförmigen Chlorwasserstoff in Essigsäure entfernt wird, um die Verbindung (XII) zu erhalten,
    Figure 00590002
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in Anspruch 1 hat; welche dann mit der aktivierten Naphtylsulfonylaminosäure oder mit aktivierter Arylalkylcarboxylsäure zu der Verbindung (XIII). reagiert
    Figure 00590003
    wobei R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 haben; welche dann mit Hydroxylamin in reinem Ethanol zu der Verbindung mit der Formel (XIV) transformiert wird
    Figure 00600001
    wobei R1 =
    Figure 00600002
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 haben und R4 eine OH-Gruppe ist; und welche dann mit einströmenden gasförmigen Chlorwasserstoff in ethanolischer Lösung, Zugabe von Ammoniumacetat, gefolgt bei einem weiteren Einströmen von Chlorwasserstoff zu der Verbindung (XV) umgewandelt wird,
    Figure 00600003
    wobei R1 =
    Figure 00600004
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben und R4 Wasserstoff ist; b) in dem Fall R1 =
    Figure 00600005
    wird 4-Cyanobenzaldehyd der Formel (II)
    Figure 00610001
    mit Ethylenglykol in Anwesenheit von 4-Toluolsulfonsäure in die Verbindung (XVI) umgewandelt
    Figure 00610002
    welche mit Lithium-Aluminiumhydrid in die Verbindung der Formel (XVII) reduziert wird
    Figure 00610003
    welche mit Acetanhydrid zu der Verbindung (XVIII) reagiert
    Figure 00610004
    welche dann mit 90%iger Methansäure zu der Verbindung (XIX) umgewandelt wird
    Figure 00620001
    welche mit BOC-carbazat der Formel (III)
    Figure 00620002
    zu der Verbindung der Formel (XX) umgewandelt wird
    Figure 00620003
    welche mittels Reduktion durch katalytische Hydrogenierung in die Verbindung (XXI) umgewandelt wird
    Figure 00620004
    welche mit Triphosgen und Amin der Formel (VI) reagiert
    Figure 00620005
    wobei R5, R6 und R7 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (VII oder VIII),
    Figure 00630001
    wobei Y die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (IX)
    Figure 00630002
    wobei R8 und R9 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, oder mit Triphosgen und Amin der Formel (X)
    Figure 00630003
    wobei R11 und X die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben, zu der Verbindung (XXII)
    Figure 00630004
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat, von der die BOC-Schutzgruppe durch HCl (g) in AcOH bei Raumtemperatur entfernt wird, um die Verbindung (XXIII) zu erhalten,
    Figure 00640001
    wobei R2 die gleiche Bedeutung wie in der Formel (I) hat, welche mit aromatischem Sulfonylchlorid zu der Verbindung (XXIV) reagiert
    Figure 00640002
    wobei R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 haben, welche dann durch Erwärmen bis zum Kochen mit 5M HCl zu der Verbindung (XXV) umgewandelt wird
    Figure 00640003
    wobei R1 =
    Figure 00650001
    R2 und R3 die gleichen Bedeutungen wie in der Formel (I) haben.
  4. Verwendung der Verbindung nach Anspruch 1 für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit.
  5. Verfahren nach Anspruch 3, wobei Z
    Figure 00650002
    ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausgangsverbindung 3-Cyanobenzaldehyd ist.
  6. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung ein Arzneimittel mit koagulationshemmender Wirkung ist.
  7. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung ein Inhibitor von Thrombin ist.
  8. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung ein dualer Inhibitor von Thrombin und Faktor Xa ist.
  9. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung Thrombin im Blut von Menschen und anderen Säugetieren hemmt.
  10. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung Fibrin- und Thrombusbildung im Blut von Menschen und anderen Säugetieren hemmt.
  11. Pharmazeutische Zusammensetzung mit einer therapeutisch wirksamen Menge der Verbindung nach Anspruch 1, und pharmazeutisch akzeptablen Zusatzstoffen.
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GB0523539D0 (en) * 2005-11-18 2005-12-28 Lek Tovarna Farmacevtskih New use of organic compounds
NZ580241A (en) 2007-04-10 2011-02-25 Bayer Cropscience Ag Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
EP3974410A4 (de) * 2019-06-28 2022-07-27 FUJIFILM Corporation Verfahren zur herstellung einer peptidverbindung, reagens zur bildung einer schutzgruppe und kondensierte polycyclische aromatische kohlenwasserstoffverbindung

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR920703558A (ko) * 1990-11-15 1992-12-18 원본미기재 메타-치환 페닐알라닌 유도체
DE4111394A1 (de) * 1991-04-09 1992-10-15 Behringwerke Ag Amidinophenylalaninderivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung und diese enthaltende mittel
GB9322976D0 (en) * 1993-11-08 1994-01-05 Pfizer Ltd Therapeutic agents
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