DE10311255A1

DE10311255A1 - Lufttransport- und/oder Aufbereitungsanlagen mit katalytisch beschichteten Oberflächen luftberührender Flächen

Info

Publication number: DE10311255A1
Application number: DE2003111255
Authority: DE
Inventors: Hanns Rump; Carsten Supply; Jessica Gerhart; Uwe Koziol; Sebastian Dr. Neufang
Original assignee: T E M TECHNOLOGISCHE ENTWICKLU; Tem! Technologische Entwicklungen und Management GmbH
Current assignee: Automotive AG
Priority date: 2002-09-18
Filing date: 2003-03-14
Publication date: 2004-04-01
Also published as: EP1542786A1; DE10393817D2; WO2004028668A1; AU2003275924A1; WO2004028668A9

Abstract

Die Erfindung beschreibt spezielle Katalysatoren und Filter für Luftaufbereitungsanlagen, in welchen insbesondere Ozon Luftionen der zu bearbeitenden Luft zugemischt werden. Katalytische Beschichtungen von luftberührenden Oberflächen bauen Ozon, Geruchsstoffe und Bakterien ab. Aktivkohlefilter erhalten mit katalytischen Ausrüstungen einen erhöhten Wirkungsgrad beim Abbau von Ozon und bei der oxidativen Vernichtung von oxidierbaren Gasen und Dämpfen sowie von organischem Material. Die Erfindung beschreibt technische Ausformungen.

Description

Es besteht vielfach der Wunsch, in Belüftungsanlagen von Gebäuden, Fahrzeugen, Klimageräten und Kraftfahrzeugen als auch in kompakten Luftaufbereitungs- und Luftkonditionierungsanlagen die Luft nicht nur von Stäuben und Partikeln zu befreien, sondern auch von Gerüchen und vor allem von Keimen (Bakterien und Pilze) zu befreien.
Die (im Betrieb feuchte) Oberfläche des Verdampfers als auch eingesetzte Filter in Fahrzeugen mit Klimaanlagen sind Nährboden für Keime und Pilze aller Art.
Die vom Luftstrom abgerissenen und in die Kabine bzw. in Räume getragenen Bakterien, Pilze und Keime sowie die Stoffwechselprodukte der Bakterien, Pilze und Keime sondern einen üblen Geruch ab und sind gesundheitlich bedenklich.

In den Patentanmeldungen
P 195 43 296.7; P 196 46 269.1; P 196 51 403.7; P 199 02 304.2;
P 199 19 623.0; P 199 31 366.0; P 199 33 180.4; P 100 14 485.3;
P 100 13 841.1; P 100 04 326.7; P 100 58 476.4; PCT/DE 00/02164;
PCT/EP 01/00672; P 101 03 905.0; P 101 180 78.0
sind verschiedene Methoden vorgeschlagen worden, um diesen Problemen unter Einsatz von Ionisations- und Ozonisierungsapparaten abzuhelfen.

In der Patentanmeldung P 199 31 366.0 ist z.B. eine flache Baugruppe mit planarem Aufbau vorgeschlagen worden, die vorteilhaft und langzeitstabil Ozon und Sauerstoffionen nach dem physikalischen Prinzip der dielektrisch behinderten Entladung nach Anlegen einer elektrischen Hochfrequenz-Hochspannung erzeugt.

In der Patentanmeldung P 100 13 841.1 ist z.B. ein Verfahren angegeben, die Ozon und Ionenproduktion mit Hilfe einer elektrischen Regelschaltung konstant zu halten.

Weil die Ozon- und Ionenproduktion verschiedensten Einflüssen unterliegt und auch weil bei Langzeitbetrieb sich die elektrischen und mechanischen Werte der zur Ozon- und Ionenproduktion eingesetzten Baugruppen verändern.

Das wirkt sich vorteilhaft auf die Ozon- und Ionenproduktion auf, so daß ohne Einsatz dieser Erfindung keine konstanten Bedingungen erreicht werden, was bei der bekannten Toxizität von Ozon bedenklich ist.

Aus der Patentanmeldung P 100 58 476.4 ist bekannt, die Produktionsmenge von Ozon – und Sauerstoffionen als Funktion der Luftmenge zu begreifen und mit Signalen des die Ventilatoren steuernden zentralen Lüftungssteuergerät zu auf den Ozon- und Ionenerzeuger einzuwirken, daß auch bei unterschiedlichen Luftmengen eine konstante Konzentration an Ozon und Ionen entsteht. Dies ist die Voraussetzung für eine kontrollierte und sichere Funktion der Geräte, weil bei zu geringer Konzentration keine wesentliche Wirkung mehr besteht und weil bei zu hoher Ozonkonzentration negative Effekte auf das beteiligte Material erfolgen, ohne daß die lufttechnische Wirkung größer wird.

In der Patentanmeldung P 196 51 403.7 ist vorgeschlagen, einen Ozon- und Ionenerzeuger in Strömungsrichtung vor dem Verdampfer in Klimaanlagen von z.B. Kraftfahrzeugen, Gebäuden oder kompakten Klimatisierungsanlagen eine Ozon- und Ionenquelle anzuordnen und den feuchten Verdampfer mit Ozon- und Luftionen zu umströmen.

Vor allem Ozon löst sich im Wasser auf der Oberfläche des Verdampfers und bildet Hydroradikale, die extrem bakterizid und fungizid wirken und erprobt und sicher jegliche biologische Aktivität auf der Oberfläche des Verdampfers unterbinden.

In Strömungsrichtung nach dem Verdampfer wird ein Katalysator vorgeschlagen, der überschüssigen Ozon zu normalem zweiatomigem Sauerstoff abbaut.

Diese Erfindung ist vorteilhaft zum sicheren, sterilem Betrieb von Klimaanlagen aller Art, insbesondere von solchen in Kraftfahrzeugen.

Ergänzend wurde in Patentanmeldung P 199 33 180.4 vorgeschlagen, die Ozon- und Ionenquelle vor dem Lufteinlaß und vor dem Luftfilter anzuordnen.

Dieser Luftfilter ist so ausgerüstet, daß überschüssigen Ozon katalytisch abgebaut wird.

In der Patentanmeldung P 101 03 905.0 wird vorgeschlagen, in einem Wäschetrockner die Luft mit Ozon und Sauerstoffionen anzureichern mit dem Ergebnis, daß Keime und geruchstragende Substanzen in der (feuchten) Wäsche abgetötet werden.

Der komplexe Wirkungsmechanismus und insbesondere die Wirkung von in Wasser gelöstem Ozon Hydroradikale werden gebildet) ist näher beschrieben worden.

Das Verständnis dieser Vorgänge ist von Bedeutung, weil Wasser sich auf allen Oberflächen und in allen Materialien befindet und dieses Wasser mit zugeführtem Ozon Hydroradikale bildet, welche extrem wirksam gegen Bakterien, Viren und Pilzen als auch Gerüchen sind.

Insofern ist die Lehre der genannten Erfindung auch ganz allgemein bei Luftaufbereitungsanlagen vorteilhaft einsetzbar, weil die Oxidationskraft und damit die Bakterizidität des in Hydroradikalen abgespalteten einatomigen Sauerstoffes (O₁) sehr viel höher ist als die Oxidationskraft des Ozon O₃.

In den vorgenannten Patentanmeldungen wird die Wirkung vor allem auf die oxidative chemische Wirkung des dreiatomigen und einatomigen Ozon abgestellt.

Die vorgeschlagenen Problemlösungen machen die Handhabung von Ozonisierungseinrichtungen sicherer und berechenbarer.

Aufgrund der Notwendigkeit, die Ozonkonzentration in der ausgeblasenen Luft auf einen von der amerikanischen Umweltbehörde (US-EPA/Environment Protection Agency) und der DIN/EN-Norm EN 60335-2-65; (1995) zwingend geforderten Wert sicher so zu begrenzen, daß niemals in den so belüfteten Räumen ein Ozon-Pegel von mehr als 50 ppb entstehen kann, beschäftigt sich die hier vorgestellte Patentanmeldung mit der nützlichen Wirkung ionisierter Luftionen und der technischen und sicheren Anwendung aktiver Sauerstoffionen unter Einhaltung der geforderten Grenzwerte.

Es ist bekannt, Luft mit Hilfe hoher elektrischer Spannungen zu ionisieren. Prinzipiell entsteht dabei Ozon, wenn es zu energiereichen Entladungen im Raum kommt. (Stoßionisation)

Die Ionisation erfolgt zumeist mit der Methode der Koronarentladung. (Spitzenentladung) Dabei ragen feine Spitzen in den Luftraum, die an eine Hochspannungsquelle angeschlossen sind. Diese Spitzen können auch zu Bündeln zusammengefaßt werden, die feinen Pinseln ähneln. Als Materialien sind Metallnadel, Metallfäden, und neuerdings auch elektrisch leitfähige Kunststoffe bekannt.

Vor allem luftgetragene Partikel aller Art werden bevorzugt ionisiert und tragen insofern eine negative elektrische Ladung.

Diese elektrische Ladung veranlaßt die ionisierten Partikel sich auf Oberflächen (Abscheide-Elektrode) abzulagern um dort das überschüssige Elektron abzugeben.

Vom Ergebnis her kommt es zu einer Befreiung der Luft von Partikeln und Keimen, was in sogenannten elektrostatischen Luftaufbereitungsgeräten und Entstaubungsanlagen seit Jahrzehnten industriell ausgenutzt wird.

Bei Apparaten nach dem Prinzip der dielektrisch behinderten Entladung, wie zum Beispiel bei der seit 1857 (Analen der Physik) bekannten Siemensröhre oder bei dem in P 199 31 366.0 beschriebenen Flachmodul, entstehen sowohl Ionen als auch Ozon.

Die chemische Reaktivität von Ozon ist höher als die chemische Reaktivität von Sauerstoffionen.

Die Nützlichkeit luftgetragener Sauerstoffionen ist in zahlreichen Arbeiten beschrieben worden und ein Prinzip der Natur zur Reinigung der Luft von Partikeln als auch zur Sterilisierung von Luft und von Oberflächen.

Da in der Natur unter Einwirkung von ionisierendem ultravioletten Sonnenlichtes stets sowohl ein- und dreiatomiger Ozon als auch zweiatomige Sauerstoffionen entstehen, liegt es nahe, dieses hochwirksame und nützliche Prinzip der Natur technisch zur Aufbereitung von Luft auszunutzen.

In jedem Fall muß das dem zu behandelnden Luftstrom zugemischte Ozon vernichtet werden, bevor er Atemluft erreicht.

Dies erfolgt dem Stand der Technik nach durch Aktivkohle-Filter.

Es ist bekannt, Filter mit chemischen Beimengungen zu versehen, welche chemisch mit Gasen reagieren, welche in der Luft enthalten sind.

Etwa kann Natriumbicarbonat saure Luftbestandteile wie etwa Schwefeldioxid chemisch binden.

Die hier vorliegende Erfindung beschäftigt sich mit dem Problem, den Wirkungsgrad des katalytisch wirksamen Filtersystems zu verbessern.

Der grundsätzliche Wirkungsmechanismus/Chemismus für Luftaufbereitungsgeräte mit Ozon funktioniert in mehreren Phasen.

Reaktionen des Ozon mit anderen Substanzen in der Gasphase erfolgen aufgrund der geringen Konzentration nicht oder kaum.

Oxidierbare Substanzen (etwa C₈H₁₈) adsorbieren an Oberflächen, reichern sich zu reaktionsfähigen Konzentrationen an und reagieren dort mit aktivem Sauerstoff prinzipiell im Idealfall zu 8(CO₂) und 8(H₂O).

Die Reaktion erfolgt insbesondere auf der Oberfläche des in Strömungsrichtung nach der Ozonisierung angeordneten Sorbtionskatalysators, welcher zumeist ein Aktivkohle-Filter ist.

Aktiver Sauerstoff und Ozon löst sich im im Sorbtionskatalysator/Filter eingespeichertem Wasser und bildet Wasserstoffperoxid H₂O₂ und Sauerstoffradikale.

Sauerstoffradikale reagieren heftig mit oxidierbaren Substanzen und sind extrem bakterizid und fungizid. (Konzentrationen von 1–5 ppm im Wasser gelöster aktiver Sauerstoff reicht aus.) Die Halbwertzeit von im Sorbtionskatalysator eingespeicherten Sauerstoffradikalen kann bis zu einigen Tagen betragen.

Verkeimung des A-Kohlefilters wird sicher verhindert und luftgetragene Bakterien und Keime werden vernichtet.

Wenn der chemische Oxidationsprozess wird auch nach Beendigung Ozon- Zuführung fortgesetzt.

Sowohl eingespeicherte oxidierbare Gase oder Dämpfe als auch adsorbierte Bakterien und Pilze werden abgebaut bzw. finden kein Milieu zur Verbreitung.

Die in der A-Kohle (Sorbtionskatalysator) eingespeicherte Feuchte spielt eine große, bisher wenig beachtete Rolle.

In Rohrleitungen und Luftkanälen kommt es zu vergleichbaren Sorbtions- und damit Agglomerationseffekten auf den Oberflächen.

Er kommt zu lokal sehr hohen Konzentrationen beider Fraktionen, was eine chemische Reaktion zwischen aktiven Sauerstoff-Ionen und oxidierbaren Gasen oder Dämpfen ermöglicht. (VOC = volatile organic compounds)

Es ist bekannt, daß aktive Sauerstoff-Ionen gemeinsam mit der im Filter bzw. auf Oberflächen vorhandenen Feuchte (das sind auf der gesamten Oberfläche der A-Kohle jeweils einige Molekül-Lagen) Hydroradikale bildet.

Über Zwischenschritte entsteht das hochradikale einatomige Sauerstoff-Ionen, dessen Reaktivität noch einmal um den Faktor 1000 größer ist das dreiatomige Sauerstoff-Ionen.

Dieser Reaktionsmechanismus spielt sich auf der Oberfläche des Katalysators bzw. den Oberflächen der Luftkanäle ab und ist der Grund, daß mit relativ viel geringeren Konzentrationen aktiver Sauerstoffionen gearbeitet werden kann, als es rein stöchiometrisch Betrachtungsweisen es nahe legen, Ein Teil des Ozon löst sich im Wasser, welches praktisch überall auf allen Oberflächen enthalten ist, etwa in Aktiv-Kohle-Luftfiltern.
(max. 4,94 ml (entspricht ca. 10 mg) Ozon löst sich in 1000 ml Wasser).

Dabei bilden sich hochreaktive Hydroradikale (OH) oder Hydroperoxiradikale (O₂H):

1. Stufe	O3 ➝ O(1 D) + O2
2. Stufe	O(1 D) + H2O ➝ OH + OH
3. Stufe	OH + O3 ➝ H2 = + O2

Bei der nachfolgenden Oxidation werden in mehrstufigen Reaktionen unter Bildung sogenannter Peroxyradikale O₂R (R = organischer Rest) organische Verbindungen immer weiter oxidiert, Bakterien und Viren werden vernichtet bzw. biologisch passiviert/denaturiert.

Vorteilhaft werden am Sorbtionskatalysator angelagerte Keime, Eiweißreste und geruchstragende chemische Substanzen (organische Substanzen) oxidativ vernichtet oder denaturiert.

Der Sorbtionskatalysator bleibt dauerhaft hygienisch und olfaktorisch einwandfrei.

Die vorgenannten Effekte verstärken sich nachhaltig, wenn zusätzlich oder ergänzend oder alternativ zur Aktivkohle katalytisch wirksame Substanzen verwendet werden.

Grundsätzlich können katalytisch wirksame Substanzen mit der Aktivkohle vermischt werden und können gemeinsam als Filtermaterial eingesetzt werden.

Es ist ebenfalls möglich, an der Abströmseite des Aktivkohlefilters katalytisch wirksamen Materials als Schicht aufzubringen.

Zuletzt ist es möglich, an der Abströmseite des Aktivkohlefilters eine Schicht des katalytisch wirksamen Materials aufzubringen.

Als katalytisch wirksames Material kommen erfindungsgemäß alle Übergangsmetalle und deren Verbindungen in Frage.

Als katalytisch wirksame Substanz sind weiterhin erprobt:

– Silber, Platin, Palladium, Vanadium, Wolfram Auch Salze oder Oxide oder Verbindungen dieser Substanzen sind als katalytisch wirksam getestet, etwa
– Palladiumchlorid, Wolframtrioxid, Vanadiumtitanat.

Nicht edle Metalle sind ebenfalls katalytisch wirksam, wenn chemische Energie in Form von z.B. Ozon zugeführt wird und die Reaktionen unterstützt:

– Eisen, Nickel, Kupfer, Zinn und Zink, sowie deren chemische Verbindungen, insbesondere deren Oxide.
– Titan und Titandioxid haben katalytisch gute Eigenschaften.

In einer beispielhaften Ausformung des erfindungsgemäßen Gedankens wird Titandioxid (TiO₂) auf einem geeigneten Träger als gasdurchlässige Beschichtung auf der Abströmseite eines Aktivkohlefilters aufgebracht.

Die katalytische Aktivität der Titandioxid wird durch die chemische Energie angeregt, welche Ozon und Luftionen innewohnen. Oxidierbares Material wie geruchstragende Gase oder Dämpfe als auch organisches Material wie Bakterien und Viren werden auf der Oberfläche des Katalysators vorteilhaft vernichtet.

Gase wie Stickoxide, Schwefeldioxid, Phosposdioxid und andere reduzierbaren Gase werden katalytisch reduziert.

Der Ozongehalt der Luft wird auf ein unschädliches Minimum vermindert.

Da das im Beispiel genutzte Titandioxid als Katalysator arbeitet und nicht am chemischen Prozess selbst beteiligt ist, kommt es zu keinem die Lebensdauer des Sorbtionskatalysators verkürzenden Verschleiß. Die abströmende Luft behält vielmehr dauerhaft ihren neutralen Charakter.

1 zeigt beispielhaft eine typische Luftaufbereitungsanlage, wie sie in Fahrzeugen; in kompakten Luftaufbereitungsgeräten als auch in Gebäudeklimaanlagen zum Einsatz kommt.
Dabei ist (1) ein Vorfilter, welches Stäube und Partikel zurückhält.
Im Funktionszusammenhang dieser Erfindung spielt der Partikelfilter keine Rolle.
(2) ist ein luftförderndes Gebläse, welches selbstverständlich an anderer Stelle innerhalb der Funktionsreihe angeordnet sein kann.
(3) ist der Ozon- und Ionenerzeuger, welcher die Luft mit einer bestimmten Menge von Ozon anreichert. Typisch für Anwendungen im Bereich der Luftaufbereitung sind Konzentrationen zwischen 50–200 μg/m³.
(4) ist ein Aktivkohlefilter, welches hier auch als Ozonvernichter und als einfacher Katalysator dient und aus diesem Grunde „Sorbtionskatalysator" genannt wird.
2 stellt ein prinzipiell identischen Aufbau dar, ergänzt jedoch um den Katalysator (5) Der Katalysator (5) besteht in einer Ausformung der Erfindung aus katalytisch wirksamem Material, etwa aus Titandioxid (TiO₂).
Der Katalysator kann auf einer eigenen, luftdurchlässigen Trägerschicht aufgebracht sein und als separates Bauteil hinter dem Aktivkohle-Sorbtionskatalysator (4) angebracht sein.
Der Katalysator (5) kann auch haftend auf der Abströmseite des Sorbtionskatalysators (4) aufgebracht sein. Der Katalysator (5) kann – im Bild nicht gezeigt – als Gemenge der Aktivkohle im Aktivkohle-Sorbtionskatalysator (4) enthalten sein.
Der Katalysator (5) kann – im Bild nicht gezeigt – haftend auf der Anströmseite des des Aktivkohle-Sorbtionskatalysator (4) aufgebracht sein oder als eigenes Bauteil auf einer luftdurchlässigen Trägerschicht vor dem Aktiv-Sorbtionskatalysator angeordnet sein.
In Kraftfahrzeugen befinden sich oft sogenannte Kombinationsfilter, welche sowohl als Partikelfilter Stäube und Partikel zurückhalten als auch als Aktivkohlefilter unangenehme Gerüche – etwa Auspuffgase – zurückhalten.
Auch ohne technische Ozonquelle findet sich beim Einsatz dieser Filter bei bestimmten Wetterlagen ein natürlicher Wirkungsmechanismus, ähnlich dem, wie er vorstehend beschrieben wurde.
Dies, weil die natürlicher Ozon oder eine hohe Ionenzahl in der Außenluft gelegentlich in mehr oder weniger hohen, stark schwankenden und regional unterschiedlichen Konzentrationen enthalten ist.
Im Falle gelegentlich auftretender höherer Ozonkonzentrationen wirken die Aktivkohlefilter tatsächlich als Sorbtionskatalysatoren und bauen luftgetragenen Ozon ab, was der Gesundheit der Fahrzeuginsassen zugute kommt, denn Ozon ist ein Atemgift.
Erfindungsgemäß wird ergänzend vorgeschlagen, in Automobilen zum Einsatz kommenden Luftfiltern diese mit Katalysatoren im Sinne dieser Erfindung zu kombinieren.
Dies mit dem Ziel, den Abbau von natürlichem Ozon zu maximieren und um die in Zusammenwirken mit Ozon und Luftinhaltstoffen stattfindenden, nützlichen Prozesse zu maximieren und um die Standzeit der Filter zu optimieren.
Erfindungsgemäß wird weiter vorgeschlagen, Aktivkohlefilter für Luftaufbereitungsaufgaben aller Art mit katalytisch wirksamen Substanzen im Sinne der hier vorgestellten Erfindung zu versehen, um den Wirkungsgrad der Filter gegenüber oxidierbaren Luftbestandteile über die reine Absorbtion der A-Kohle hinaus zu verbessern und um Sauerstoffradikale in der Atemluft zuverlässig zu vernichten.
In einer Ausführung der Erfindung wird ein katalytisch wirksames Material, zum Beispiel Titandioxid, auf der Oberfläche von Verdampfern in Klimaanlagen aufgebracht, welche sich zum Beispiel in Gebäuden, in Kompaktgeräten oder in Automobilen befinden können.
Dem Luftstrom, welcher zu den Verdampfern geleitet wird, wird Ozon in geringer Menge zugesetzt. Kommt Ozon mit dem Katalysator in Berührung, setzen verstärkt die chemische Reaktionen ein, welche vorstehend beschrieben wurden.
Damit ist es möglich, die bekannt gefährliche und unangenehme Verkeimung des Verdampfers mithilfe von Begasung mit Ozon und aktiven Sauerstoffionen in sehr geringer Konzentration wirkungsvoll zu unterbinden.
Der in der zugeführten Luft enthaltene Ozon wird auf der Oberfläche des begasten Verdampfers abgebaut und damit der Luft entzogen.
Der Verdampfer selbst arbeitet hier in der Funktion des vorstehend beschriebenen Sorbtionskatalysators.
Als Sorbtionskatalysatoren mit besonders geringem Strömungswiderstand sind in P 100 04 326.7 technische Einrichtungen beschrieben worden, welche großflächige und mit Aktivkohle beschichtete Platten aufweisen, welche parallel zur Strömung ausgerichtet sind.
An der mit Hilfe der Aktivkohle massiv vergrößerten Oberfläche adsorbieren Luftinhaltstoffe und Bakterien, als auch Ozon. Aufgrund vorstehend beschriebenen Reaktionsmechanismen kommt es einerseits zum Ozonabbau und zur Vernichtung von VOC und Bakterien, Viren und Pilzen sowie deren Sporen.
Erfindungsgemäß wird vorgeschlagen, der Aktivkohlebeschichtung mindestens eines der vorstehend beschriebenen katalytisch wirksamen Materialien hinzuzufügen. Vom Ergebnis her wird vorteilhaft erreicht, daß der Wirkungsgrad für den Abbau von Ozon als auch für die oxidative Vernichtung von VOC, Bakterien und Viren erheblich gesteigert wird.
Ferner wird vorgeschlagen, Klimakanäle von innen mit zum Beispiel Titandioxid zu beschichten, weil die Oberflächen von Klimakanälen Luftinhaltstoffe adsorbieren. Wenn gleichzeitig geringe Mengen von Luftionen und/oder von Ozon in die Klimakanäle eingebracht werden, werden diese ebenfalls an den Oberflächen adsorbieren. Die vorbeschriebenen chemischen Reaktion setzen ein und werden katalytisch verstärkt mit dem Ergebnis, daß die transportierte Luft frei wird von Ozon, von oxidierbaren Gasen und Dämpfen und von Bakterien, Viren, Pilzen und deren Sporen. Damit wäre ein wichtiger Beitrag gegen das sogenannte "Sick-building-Syndrom" geleistet.
Die Erfindung erstreckt sich nur auf die vorgenannten Beispiele sondern wird überall dort eingesetzt, wo in Zusammenwirken von Luft, Ozon, Luftionen sowie Luftinhaltstoffen wie Gasen, Dämpfen, Bakterien, Viren, Pilzen, Sporen der Wirkungsgrad der im Prinzip vorbeschriebenen Reaktionsmechanismen zu verbessern ist.

Claims

Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen, bestehend aus – Transportkanal für Luft – Gebläse zum Transport der Luft – Ein- und Auslaß für Luft wobei technische Einrichtungen zur Erzeugung von Luftionen und/oder Ozon und deren Einleitung in den Luftstrom vorhanden sein können, wobei technische Einrichtungen zum Kühlen, Heizen oder Befeuchten der Luft vorhanden sein können, wobei technische Einrichtungen zur mechanischen Filterung der Luft vorhanden sein können, wobei Aktivkohlefilter zur Absorbtion organischer Dämpfe oder Gase in der Luftführung vorhanden sein können, dadurch gekennzeichnet, daß luftberührende Oberflächen mit katalytisch wirksamem Material ganz oder teilweise beschichtet sind, welches bei Anwesenheit reduzierbarer Gase chemische Reaktionen mit oxidierbarem oder organischem Material in Gang setzt und/ oder beschleunigt.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Luftstrom zur Absorption oxidierbarer oder organischer Dämpfe, Gase oder Bakterien/Viren ein oder mehrere Aktivkohlefilter angeordnet sind, und daß in Strömungsrichtung vor dem/den Aktivkohlefilter(n) ein luftdurchlässiges Trägermaterial angeordnet ist, welches mit einem katalytisch wirksamen Material beschichtet ist.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Luftstrom zur Absorption oxidierbarer und/oder organischer Dämpfe, Gase oder Bakterien/Viren Aktivkohlefilter angeordnet sind, und daß in Strömungsrichtung nach dem Aktivkohlefilter ein luftdurchlässiges Trägermaterial angeordnet ist, welches mit einem katalytisch wirksamen Material beschichtet ist.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Luftstrom Aktivkohlefilter zur Absorption oxidierbarer und/oder organischer Dämpfe, Gase oder Bakterien/Viren angeordnet sind, wobei der Aktivkohle ein katalytisch wirksames Material beigemischt ist.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Luftstrom ein Verdampfer zum Zwecke der Kühlung angebracht ist, dessen Oberflächen mit einem katalytisch wirksamen Material beschichtet sind.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Luft transportierende Klimakanäle innen mit einer katalytisch wirksamen Substanz beschichtet sind.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als katalytisch wirksames Material Übergangsmetalle und deren katalytisch wirksame Verbindungen eingesetzt werden, wie zum Beispiel Platin, Palladium, Vanadium, Wolfram.
Luftaufbereitungs- und Luftförderanlagen wie Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als katalytisch wirksames Material nichtedle Metalle eingesetzt werden wie Eisen, Kupfer, Nickel, Zinn, Zink, Titan oder Legierungen aus diesen Metallen und/oder deren Oxide.