DE102016124264A1 - Halbleitervorrichtung und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung stellt ein Verfahren bereit zur Verwendung zum Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bereitstellen eines Substrats, auf dem sich Folgendes befindet: ein Stapel in dem primären Bereich, wobei der Stapel eine erste Oxidschicht auf dem Substrat, eine Oxynitridschicht auf der ersten Oxidschicht und eine zweite Oxidschicht auf der Oxynitridschicht umfasst; und eine dritte Oxidschicht im Peripheriebereich, wobei das Verfahren ferner Folgendes umfasst: im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der dritten Oxidschicht von dem Peripheriebereich; das Bilden einer vierten Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren; und daraufhin das Bilden einer polykristallinen Halbleiterschicht auf der vierten Oxidschicht ohne intervenierende Oxidationsprozessschritte. Ausführungsformen der Erfindung, werden sie beispielsweise auf die Herstellung von SONOS-Vorrichtungen angewendet, haben den Vorteil, dass Charge-zu-Charge-Variationen der Dicke des oberen Blockieroxids des ONO-Stapels reduziert oder eliminiert werden und die ONO-Linienbreitenvariation reduziert oder eliminiert wird.
Description
- TECHNISCHES GEBIET
- Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Halbleitervorrichtungen und Verfahren zur Herstellung derselben. Ausführungsformen davon treffen insbesondere, jedoch nicht ausschließlich, auf integrierte Schaltungen und insbesondere SONOS-(Silicium-Oxid-Nitrid-Oxid-Silicium)Speicherzellen zu.
- STAND DER TECHNIK
- Der Stand der Technik und Ausführungsformen der Erfindung werden unter Bezugnahme auf eine SONOS-Speicherzelle beschrieben; man sollte sich jedoch im Klaren darüber sein, dass die Erfindung nicht darauf beschränkt ist.
- Ein typischer SONOS-Schichtstapel einer SONOS-Speicherzelle enthält die folgende Schichtenfolge (von oben nach unten):
- • eine Polysiliciumschicht;
- • eine obere Blockieroxidschicht;
- • eine Siliciumoxynitridschicht;
- • eine untere (oder Tunnel-)Oxidschicht; und
- • eine Siliciumschicht (bzw. -substrat).
- Das obere Blockieroxid kann beispielsweise mit einer oder durch eine Siliciumdioxid-(SiO2)Schicht gebildet werden. Die untere Oxidschicht kann auf ähnlich Weise gebildet werden. Die untere Siliciumschicht wird typischerweise durch das Substrat gebildet, das in einem typischen Transistor vom MOSFET-Typ einen Kanalbereich zwischen den Quellen- und Drainklemmen enthalten würde. Die Schichtdicken, der Gehalt an Verunreinigungen oder die Materialvariationen in dem SONOS-Schichtstapel sind einem Fachmann auf dem Gebiet der Technik gut bekannt. Einige nicht einschränkende Beispiele werden unten in der Beschreibung von Ausführungsformen der Erfindung angegeben.
- Der hier involvierte Erfinder hat festgestellt, dass die Dicke der oberen Blockieroxidschicht einer SONOS-Speicherzelle bei einem typischen Herstellungsverfahren des Stands der Technik von Charge zu Charge auf Grund des Aussetzens der oberen Blockieroxidschicht Chemikalien, wie heißer Phosphorsäure gegenüber, die zum Entfernen eines Opferverkappungsnitrids auf der oberen Blockieroxidschicht verwendet wird, variieren kann. Während der Entfernung dieser Opferverkappungsnitridschicht durch heiße Phosphorsäure wird das obere Blockieroxid ebenfalls (teilweise) weggeätzt. Der Erfinder hat festgestellt, dass die Menge des Verlusts an oberem Blockieroxid durch das Alter der Säure in dem Ätztank und wie oft die Säure in dem Tank bei derartigen Vorgängen verwendet worden ist, stark beeinflusst werden kann.
- Die Variation der oberen Blockieroxiddicke von Charge zu Charge kann bis zu etwa 20 Å oder mehr betragen, wenn die Verwendung einer frischen Ätzchemikalie mit der Verwendung einer gealterten Ätzchemikalie in dem Ätztank verglichen wird. Insbesondere kann die Variation der Dicke des oberen Blockieroxids eine beträchtliche Variation des Programmierfensters der SONOS-Zelle verursachen. Sie kann auch zu frühem Versagen der Verlässlichkeit und zu Ausbeuteverlust führen. Daher ist eine Variation der Dicke der oberen Blockieroxidschicht von Charge zu Charge äußerst unerwünscht.
- Um das Verständnis der vorliegenden Erfindung zu erleichtern, werden wir nun ein typisches Verfahren des Stands der Technik in weiteren Einzelheiten beschreiben. Bei diesem typischen Verfahren des Stands der Technik werden ein unteres Oxid einer SONOS-Speicherzelle mit einem Dickenbereich von etwa 16 Å bis etwa 20 Å (1 Å = 10–10 m) und Siliciumoxynitrid mit einem Dickenbereich von etwa 100 Å bis etwa 150 Å in einem einzigen Schritt in einem LPCVD-Ofen gebildet. Nach Bilden des unteren Oxids und Siliciumoxynitrids wird ein oberes Blockieroxid mit einem Dickenbereich von etwa 20 Å bis etwa 60 Å durch ein Hochtemperatur-LPCVD-Oxidationsofenverfahren oder Verfahren auf der Basis von Nassoxidation durch Umwandeln eines Teils des Siliciumoxynitrids zu oberem Oxid gebildet, um eine obere Blockieroxidschicht auf dem verbleibenden Siliciumoxynitrid zu bilden. Daraufhin wird eine Verkappungsnitridschicht mit einem Dickenbereich von etwa 200 Å bis etwa 400 Å durch den LPCVD-Ofen auf dem oberen Blockieroxid abgesetzt. Das Verkappungsnitrid wird als harte Maske bei einem Integrationsvorgang verwendet. Als Nächstes wird eine ONO-(Oxid-Nitrid-Oxid-)Photoresistmaske zum Bemustern des Vorrichtungsbereichs verwendet, wo die SONOS-Zelle definiert wird und wo andere „Nicht-SONOS”- (in dem folgenden Text und den Zeichnungen auch als „Peripherie” bezeichnet) Bereiche entfernt werden sollen. Mit der ONO-Maske wird die Verkappungsnitridschicht durch ein stark isotropes Trockenätzverfahren im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich geätzt, bis das obere Blockieroxid bloßgelegt wird. Als Nächstes wird die ONO-Maske abgezogen. Zu diesem Zeitpunkt weist der Nicht-SONOS-Bereich ein bloßgelegtes oberes Blockieroxid auf, während die Verkappungsnitridschicht im SONOS-Vorrichtungsbereich verbleibt. Das Eintauchen in Fluorwasserstoffsäure (HF) wird zum Entfernen des oberen Blockieroxids im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich ausgeführt, um die Oxynitridschicht bloßzulegen, während im SONOS-Vorrichtungsbereich die Verkappungsnitridschicht als schützende harte Maske für die ONO-Schicht, die sich darunter befindet, während des Eintauchens in HF verbleibt. Im nächsten Schritt wird Eintauchen in heiße Phosphorsäure zum vollständigen Entfernen der Siliciumoxynitridschicht im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich verwendet, während ein Teil ähnlicher Dicke der Verkappungsnitridschicht ebenfalls im SONOS-Vorrichtungsbereich entfernt wird. Nach diesem Schritt dient, im SONOS-Vorrichtungsbereich, die verbleibende Verkappungsnitridschicht mit einem Dickenbereich von etwa 100 Å bis etwa 150 Å weiterhin als harte Maske zum Schützen der ONO-Schicht, die sich darunter befindet. Im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich wird die Siliciumoxynitridschicht vollständig entfernt, um eine Implantierungspufferoxidschicht bloßzulegen. Der nächste Schritt ist der Implantierungsvorgang für die logischen Vorrichtungen im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich (der SONOS-Vorrichtungsbereich ist maskiert, so dass die logischen Vorrichtungen außerhalb des SONOS-Vorrichtungsbereichs gebildet werden). Nach dem Implantieren und Entfernen des Photoresists wird die Implantierpufferoxidschicht durch ein HF-Tauchverfahren entfernt, um die bloße Siliciumfläche bloßzulegen, um für den darauffolgenden Gate-Oxidationsvorgang vorzubereiten. Die verbleibende Opferverkappungsnitridschicht auf dem ONO-Vorrichtungsbereich wird im nächsten Schritt durch heiße Phosphorsäure entfernt, wodurch schließlich die obere Blockieroxidschicht im SONOS-Vorrichtungsbereich bloßgelegt wird. Während der Entfernung dieses Verkappungsnitrids unter Anwendung von heißer Phosphorsäure wird das obere Blockieroxid teilweise entfernt und die Menge (oder Dicke) die entfernt wird, ist äußerst unregulierbar. Die entfernte Menge wird durch das Alter der heißen Phosphorsäure und der Anzahl von Prozesszyklen beeinflusst, denen die heiße Phosphorsäure in dem Tank, wie vorher beschrieben, vorher unterworfen worden ist. Die Dicke des oberen Blockieroxids, das durch die heiße Phosphorsäure entfernt worden ist, kann von 0 Å bis etwa 20 Å, je nach dem Typ des oberen Blockieroxids, das in der SONOS-Speicherzelle verwendet wird, variieren. So können die einzelnen Filmschichtdicken der ONO-Schichten (die zu diesem Punkt im Vorgang schließlich bestimmt worden sind) von Charge zu Charge variieren. Der Vorgang geht dann weiter mit darauffolgenden Gate-Oxidationsvorgängen, die zusammen einen dreifachen Gate-Oxidationsvorgang darstellen. Diese dreifache Gate-Oxidation bildet die Gate-Oxide für die Hochspannungs-(HV-), Mittelspannungs-(MV) und Niederspannungs-(LV)Vorrichtungen im Nicht-SONOS-Vorrichtungsbereich. Der erste Gate-Oxidationsschritt bei dieser dreifachen Gate-Oxidation führt zu einer Oxidation mit einem Dickenbereich von etwa 80 Å bis etwa 90 Å auf dem gesamten Wafer. Daraufhin folgt das Aufbringen einer Photoresistmaske zum Bemustern der HV-Region. Unter Anwendung dieser HV-Maske wird die Oxidation in der MV/LV-Region durch HF-Nassätzen entfernt. Nach Entfernung des Photoresists und Reinigung wird eine zweite Gate-Oxidation mit einem Dickenbereich von etwa 70 Å bis etwa 80 Å dann in einem Ofentrockenoxidationswerkzeug durchgeführt. Daraufhin erfolgt das Aufbringen einer Photoresistmaske zum Maskieren der HV/MV-Region und Ätzen der LV-Region durch eine HF-Nassätzung. Nach Entfernen des Photoresists und Reinigen wird dann eine dritte Gate-Oxidation mit einer In-situ-Dampferzeugungs-Gate-Oxidation (ISSG) dann in einem thermischen Schnelloxidationswerkzeug für die LV-(Niederspannungs-)Vorrichtung mit einem Dickenbereich von etwa 20 Å bis etwa 35 Å in Silicium gezüchtet. Während des dreifachen Gate-Oxidationsvorgangs wird der SONOS-Vorrichtungsbereich einer geringfügigen Erhöhung des Oxids auf dem ursprünglichen oberen Blockieroxid (20–60 Å) ausgesetzt, was zu einer endgültigen oberen Blockieroxiddicke von etwa 25–65 Å führt. Schließlich beträgt das Gate-Oxid in der HV-Region etwa 120–130 Å, in der MV-Region beträgt es 70–80 Å und in der LV-Region beträgt es 20–30 Å. Schließlich wird Gate-Polysilicium mit einem Dickenbereich von etwa 1500 Å bis etwa 2500 Å als Gate-Elektrode für die SONOS-Vorrichtung und die Peripherie-Vorrichtungen abgesetzt.
- ZUSAMMENFASSUNG
- Es ist ein Ziel von mindestens einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, ein alternative Prozessschema oder Verfahren zu dem oben beschriebenen zur Verwendung zum Herstellen einer SONOS-Speicherzelle bereitzustellen. Es ist ein besonderes Ziel gewisser Ausführungsformen, die obere Blockieroxiddickenvariation zu reduzieren oder zu eliminieren, die zwischen verschiedenen Chargen auf Grund des Alters und der Zykluszahl der Phosphorsäure, wie oben beschrieben, auftreten kann. Es ist ein weiteres derartiges Ziel gewisser Ausführungsformen, die ONO-Linienbreitevariation zu reduzieren oder zu eliminieren, die zwischen verschiedenen Chargen auftreten kann. Es ist ein weiteres derartiges Ziel, Vorrichtungen bereitzustellen, die diesen Verfahren entsprechend hergestellt werden.
- Ausgestaltungen der Erfindung sind in den unabhängigen Ansprüchen aufgeführt.
- Ausführungsformen der Erfindung können ohne Verwendung einer Opferverkappungsnitridschicht ausgeführt werden und daher die Verwendung einer heißen Phosphorsäurechemikalie im Herstellungsvorgang unnötig machen. Außerdem kann in einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung die ONO-Linienbreitevariation – die bei einem typischen Herstellungsverfahren des Stands der Technik ein Ergebnis des isotropen Ätzverhaltens der heißen Phosphorsäure während des Entfernens des Verkappungsnitrids ist – reduziert werden.
- In gewissen Ausführungsformen wird das obere Blockieroxid des ONO-Stapels der SONOS-Speicherzelle in der letzten Stufe unter Anwendung eines In-situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Gate-Oxidationsvorgangs direkt vor dem Absetzen des Gate-Polysiliciums hergestellt. Dadurch kann sichergestellt werden, dass das obere Blockieroxid keinen weiteren Änderungen unterworfen wird. Verfahren den Ausführungsformen der Erfindung entsprechend können auch die Wiederholbarkeit der oberen Blockieroxiddicke sicherstellen oder zumindest verbessern und das ONO-Linienbreiteschrumpfen verhindern. Derartige Verfahren können auch die Kosten und Herstellungszykluszeiten reduzieren.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
- Einige Ausführungsformen der Erfindung werden nun ausschließlich als Beispiel und unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen beschrieben, wobei:
-
1 eine erste Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
2 eine zweite Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
3 eine dritte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
4 eine vierte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
5 eine fünfte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
6 eine sechste Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
7 eine siebte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
8 eine achte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
9 eine neunte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
10 eine zehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
11 eine elfte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
12 eine zwölfte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
13 eine dreizehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
14 eine vierzehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
15 eine fünfzehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
16 eine sechzehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
17 eine siebzehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; -
18 eine achtzehnte Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt; und -
19 eine fertige Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend zeigt. - GENAUE BESCHREIBUNG
-
1 zeigt die erste Stufe eines Verfahrens zur Verwendung bei der Herstellung einer Halbleitervorrichtung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entsprechend. Wie in1 veranschaulicht ist die Halbleitervorrichtung1 mit einem Substrat100 , d. h. einem Siliciumsubstrat, gebildete. Isolatoren110 , z. B. Feldoxidisolatoren, werden in der Substratoberfläche gebildet. Die Halbleitervorrichtung1 kann als in einen ONO-Bereich10 und einen Peripheriebereich20 (oder Nicht-SONOS-Bereich20 ) geteilt betrachtet werden. Eine Opferoxidschicht120 mit einer Dicke von etwa 100–130 Å wird über der Substratoberfläche und den Isolatoren110 aufgebracht. Ein Fachmann auf dem Gebiet der Technik wird wissen, wie die bisher beschriebene Vorrichtung1 (mit dem Substrat100 , Isolatoren110 und der Opferoxidschicht120 ) gefertigt wird und daher sind die entsprechenden Verfahrensschritte nicht einzeln veranschaulicht. - Wie in
1 gezeigt, wird eine Photoresistmaske130 in Form einer Schicht über der Opferoxidschicht120 nur im Peripheriebereich20 aufgebracht. Fluorwasserstoffsäure (HF) wird dann zum Entfernen des Opferoxids120 im ONO-Bereich10 verwendet, während die Photoresistmaske130 die Opferoxidschicht120 im Peripheriebereich20 schützt. Die Photoresistmaske130 wird dann abgezogen, wodurch die Opferoxidschicht120 im Peripheriebereich bloßgelegt bleibt. Das Resultat ist in2 gezeigt. - Wie in
3 gezeigt, werden die untere Oxid-, Siliciumoxynitrid- und obere Oxidschicht140 ,150 ,160 dann sowohl im ONO-Bereich als auch im Peripheriebereich gebildet. Die untere Oxidschicht140 kann eine Dicke in einem Bereich von etwa 16 Å bis 20 Å, die Siliciumoxynitridschicht150 von etwa 100 Å bis 150 Å und die obere Blockieroxidschicht160 von etwa 80 Å bis 120 Å aufweisen. Dieses obere Blockieroxid dient als Opferschicht, die nicht Teil der endgültigen SONOS-Vorrichtung ist. Das untere Oxid im Peripheriebereich ist dicker als im ONO-Bereich, da das ursprüngliche Opferoxid sich im Peripheriebereich immer noch an Ort und Stelle befindet. Im Allgemeinen kann die Siliciumoxynitridschicht150 tatsächlich aus mehreren einzelnen Siliciumoxynitridschichten gebildet sein, von denen jede verschiedene relative Anteile von Sauerstoff, Stickstoff und Silicium aufweist. Jedoch ist einer Ausführungsform entsprechend die Siliciumoxynitridschicht150 homogen, d. h. sie umfasst keine multiplen einzelnen Schichten. - Daraufhin wird, wie in
4 gezeigt ist, eine Photoresistmaske170 nur über den ONO-Bereich aufgebracht. Dieses Maskenmuster definiert die Position der SONOS-Vorrichtung und die Position(en) der Peripherie-Vorrichtung. - Da die Photoresistmaske
170 im Peripheriebereich nicht vorliegt, wird das obere Blockieroxid vollständig vom Peripheriebereich durch kurzzeitiges Aufbringen von HF-Säure entfernt. Das Resultat ist in5 veranschaulicht. - Wie in
6 veranschaulicht wird die Photoresistmaske170 dann abgezogen. Wie zu sehen ist, verbleibt das Opferoxid120 (sowie das untere Oxid140 und Siliciumoxynitrid150 ) im Peripheriebereich20 , während die dreifache Schicht von unterem Oxid140 , Siliciumoxynitrid150 und oberem Oxid160 im ONO-Bereich10 verbleibt. - Im nächsten Schritt, der in
7 veranschaulicht ist, wird durch kurzes Eintauchen in heiße Phosphorsäure die Siliciumoxynitridschicht150 im Peripheriebereich vollständig entfernt, wodurch die kombinierte Opferoxidschicht und untere Oxidschicht140 bloßgelegt werden. Die dreifache Schicht von unterem Oxid140 , Siliciumoxynitrid150 und oberem Oxid160 verbleibt im Allgemeinen im ONO-Bereich10 , obwohl das Eintauchen in heiße Phosphorsäure die Dicke des kombinierten Opferoxids und unteren Oxids140 im Peripheriebereich und die obere Oxidschicht160 im ONO-Bereich etwas, z. B. im Bereich von 0–3 Å, reduzieren kann. Jedoch ist irgendeine dazwischen stattfindende Reduktion der oberen Oxidschicht160 im ONO-Bereich zu diesem Zeitpunkt bedeutungslos, da sie in einem darauffolgenden Schritt entfernt wird. Auch ist es ohne Bedeutung, dass die Dicke des kombinierten Opferoxids und unteren Oxids140 im Peripheriebereich eventuell reduziert worden ist. - Auf einen richtigen Implantiervorgang (nicht gezeigt, aber einem Fachmann auf dem Gebiert der Technik bekannt) für den Peripheriebereich
20 hin, wird HF-Säure kurzzeitig zum Entfernen des kombinierten Opferoxids und unteren Oxids140 im Peripheriebereich20 und Entfernen des gesamten oberen Blockieroxids160 im ONO-Bereich10 aufgebracht. Wie in8 gezeigt, ist die verbleibende Filmschichtkombination zu diesem Zeitpunkt im ONO-Bereich10 das untere Oxid140 und Siliciumoxynitrid150 , während im Peripheriebereich20 die Siliciumoberfläche bloßgelegt wird. - In einem darauffolgenden Schritt, der in
9 veranschaulicht ist, wird ein Gate-Oxid190 – oder zumindest eine erste Schicht davon – im Peripheriebereich20 durch eine erste Gate-Oxidation erzeugt. Zu diesem Zeitpunkt kann das Gate-Oxid190 eine Dicke von etwa 80 Å bis 90 Å in einer Hochspannungs-(HV-)Region des Peripheriebereichs und auch in einer Niederspannungs-(LV)Region und einer Mittelspannungs-(MV)Region aufweisen, siehe9 . Dieser Oxidationsvorgang erzeugt auch eine (Mindest-)Oxidschicht180 von weniger als etwa 5 Å im ONO-Bereich. - Wie in
10 gezeigt, folgt daraufhin das Aufbringen einer Photoresistmaske200 über den ONO-Bereich10 und die HV-Region des Peripheriebereichs20 am ONO-Bereich anliegend. Die MV- und LV-Regionen bleiben ohne Maske200 . - Unter Bezugnahme auf
11 wird die Photoresistmaske200 dann zum Entfernen des unerwünschten Gate-Oxids190 in den MV- und LV-Regionen benutzt. Das Gate-Oxid190 in den MV- und LV-Regionen kann mit HF-Säure entfernt werden. Das Gate-Oxid190 in der HV-Region und die Mindestoxidschicht180 im ONO-Bereich werden durch die HF-Säure auf Grund der Tatsache, dass die Photoresistmaske diese Regionen bedeckt, nicht entfernt. - Die Photoresistmaske
200 wird dann entfernt, das Resultat wovon ist in12 veranschaulicht. - Wie in
13 gezeigt, wird eine zweite Gate-Oxidation dann in den ONO- und Peripheriebereichen gezüchtet. Diese zweite Gate-Oxidation kann thermisch erfolgen. In den MV- und LV-Regionen bildet die zweite Gate-Oxidation eine Schicht210 einer Dicke von etwa 70 Å bis 80 Å. - In der HV-Region der Peripherie
20 und im ONO-Bereich10 ist die zweite Gate-Oxidation nicht als einzelne Schicht gezeigt, da sie auf den Oxidschichten180 (ONO-Bereich) und190 (HV-Region der Peripherie) wächst. Die gesamte Oxiddicke kann etwa 110 Å bis 120 Å im HV-Bereich der Peripherie betragen und die zweite Gate-Oxidation kann zu einer Erhöhung der Dicke von weniger als 5 Å im ONO-Bereich führen. - Daraufhin wird, wie in
14 gezeigt, eine Photoresistmaske220 über den HV- und MV-Regionen des Peripheriebereichs20 aufgebracht. Sowohl die LV-Region des Peripheriebereichs20 als auch der ONO-Bereich10 bleiben ohne Maske220 . - Unter Bezugnahme auf
15 wird die Photoresistmaske220 dann zum Ermöglichen benutzt, dass das Gate-Oxid210 in der LV-Region und die Oxidschicht180 im ONO-Bereich in einem einzigen Prozessschritt entfernt werden, d. h. das Gate-Oxid210 in der LV-Region und die Oxidschicht180 im ONO-Bereich werden gleichzeitig, beispielsweise mit HF-Säure, geätzt. Das Gate-Oxid190 in der HV-Region und das Gate-Oxid210 in der MV-Region werden nicht entfernt. - Die Photoresistmaske
220 wird dann entfernt, wobei das Resultat in16 veranschaulicht ist. - Unter Bezugnahme auf
17 wird daraufhin ein dritter Gate-Oxidationsschritt in einem In-situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren in einer thermischen Schnellverarbeitungskammer zum Züchten einer abschließenden Oxidschicht in ONO- und Peripheriebereichen ausgeführt. Während der ISSG-Oxidation wird das Siliciumoxynitrid im ONO-Bereich teilweise zum Züchten einer Oxidschicht, die das obere Blockieroxid160' für die SONOS-Speicherzelle bildet, verbraucht. Das abschließende obere Blockieroxid160' im ONO-Bereich kann eine Dicke von etwa 20 Å bis 30 Å aufweisen. Durch die thermische ISSG-Schnellverarbeitungstechnik unter niedrigem Druck werden etwa 20 Å bis 30 Å Gate-Oxid240 in der LV-Region gezüchtet. Jedoch kann durch ISSG-Oxidation nicht viel Oxid auf dem vorhandenen Oxid190 und210 in den HV- bzw. MV-Regionen gezüchtet werden. - Die Wasserstoffkonzentration im ISSG-Verfahren kann je nach der erwünschten endgültigen Dicke des oberen Blockieroxids
160' im ONO-Bereich eingestellt werden. - Die ISSG-Gate-Oxidation schließt die Bildung des ONO-Stapels für die SONOS-Speicherzelle ab. Ein darauffolgender RCA-Reinigungsschritt kann durchgeführt werden, der die Dicke des oberen ONO-Blockieroxids
160' nicht beeinflusst. - Wie in
18 gezeigt, wird Polysilicium250 mit einer Dicke von etwa 1500 Å bis 2500 Å dann auf den Oxidschichten160' ,190 ,210 und240 abgesetzt. In einer Ausführungsform erfolgen keine dazwischentretenden Oxidationsvorgänge zwischen der ISSG-Gate-Oxidation und dem Absetzen von Polysilicium. Es erfolgen eventuell auch keine dazwischentretenden Ätzvorgänge. - Ein Fachmann auf dem Gebiett der Technik wäre sich im Klaren darüber, dass nach Absetzen von Polysilicium, wie in
18 dargestellt, typischerweise eine Anzahl zusätzlicher Verfahrensschritte zum Abschließen der Bildung der SONOS-Vorrichtung, wie beispielsweise, jedoch nicht ausschließlich: Ätzen der Polysilicium250 -, Oxid- und Oxynitridschichten in den Regionen zwischen dem ONO-Stapel und den HV/MV/LV-Regionen; Absetzen von Seitenwandabstandhaltern; und Absetzen einer dielektrischen Schicht ausgeführt werden. Die19 zeigt ein Beispiel einer abgeschlossenen SONOS-Vorrichtung, die Folgendes umfasst: LPCVD-Oxidschichten260 für die Seitenwandstruktur; LPCVD-Nitridschichten270 für die Seitenwandstruktur; LPCVD-Oxidschichten280 für die Seitenwandstrukturen; plasmaverstärkte CVD-Nitridschichten290 für die Kontaktätzstoppschichten; und eine dielektrische Zwischen-(z. B. Oxid-)Schicht300 . - Wie oben veranschaulicht, können Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dazu beitragen, die Dickenvariation der oberen Oxidschicht
160' zu reduzieren oder zu eliminieren. Ausführungsformen der Erfindung können daher dazu beitragen, sicherzustellen, dass die Dicke der dreifachen SONOS-Zellenschicht genau eingestellt (oder zumindest genauer als Techniken des Stands der Technik entsprechend eingestellt) und die Dickenvariation zwischen verschiedenen Chargen reduziert oder eliminiert werden kann. Dies kann daher zum Herstellen von Vorrichtungen stabiler elektrischer Leistung und gleichbleibender oberer Blockieroxidbildung für die SONOS-Zelle beitragen. - Ausführungsformen der Erfindung können einen anderen Vorteil aufweisen und zwar, dass die Linienbreite (die als eine kritische Dimension betrachtet werden kann) des ONO-Stapels genau (oder zumindest genauer als einigen Techniken des Stands der Technik entsprechend) eingestellt werden kann. Dies ist dem seitlichen Übergreifverhalten der heißen Phosphorsäurechemikalie zuzuschreiben (wodurch die Säure auf Grund des seitlichen Übergreifens in das ONO-Nitrid hinein ätzen wird), deren Verwendung Ausführungsformen der Erfindung entsprechend unnötig gemacht wird. Die Eliminierung der Verwendung von Siliciumnitrid als harte Maske und von heißer Phosphorsäure kann ermöglichen, dass Speicheranordnungen, insbesondere bei Technologien von 0,13 μm und darüber, größenmäßig reduziert werden können.
- Ausführungsformen der Erfindung können die Kosten und Zykluszeiten reduzieren, da die Prozesskomplexität auf Grund der Eliminierung der harten SiN-Maskenmaterialien und des darauffolgenden Vorgangs des Entfernens heißer Phosphorsäure reduziert werden kann.
- Ein Fachmann auf dem Gebiert der Technik wäre sich im Klaren, dass Bezugnahmen auf Oxid- und Oxynitridschichten spezifische Beispiele dielektrischer bzw. ladungsauffangender Schichten sind. Auf ähnliche Weise können andere Halbleitermaterialien statt Silicium verwendet werden und andere polykristalline Halbleitermaterialien können statt Polysilicium verwendet werden. Ein Fachmann auf dem Gebiet der Technik wäre sich auch im Klaren, dass die oben beschriebene Ausführungsform zwar HV-, MV- und LV-Vorrichtungen in der Peripherieregion umfasst, die Erfindung jedoch auch auf SONOS-Vorrichtungen zutrifft, die irgendeine Kombination oder eine Untergruppe davon in irgendeiner lateralen räumlichen Anordnung mit Bezug auf den ONO-Stapel umfasst.
- Obwohl die Erfindung mit Bezug auf bevorzugte Ausführungsformen, wie oben aufgeführt, beschrieben worden ist, sollte man sich im Klaren darüber sein, dass diese Ausführungsformen nur veranschaulichend sind und dass die Ansprüche nicht auf diese Ausführungsformen beschränkt sind. Die Fachleute auf dem Gebiet der Technik werden in der Lage sein, angesichts dieser Offenbarung Modifikationen und Alternativen auszuführen, die als innerhalb des Umfangs der anhängenden Ansprüche fallend in Betracht gezogen werden. Jedes in der vorliegenden Beschreibung offenbarte oder veranschaulichte Merkmal, kann in die Erfindung integriert werden, gleichgültig, ob als solches oder in irgendeiner geeigneten Kombination mit irgendeinem anderen hier offenbarten oder veranschaulichten Merkmal.
Claims (23)
- Verfahren zur Verwendung zum Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bereitstellen eines Substrats, auf dem sich Folgendes befindet: ein Stapel in dem primären Bereich, wobei der Stapel eine erste Oxidschicht auf dem Substrat, eine Oxynitridschicht auf der ersten Oxidschicht und eine zweite Oxidschicht auf der Oxynitridschicht umfasst; und eine dritte Oxidschicht im Peripheriebereich, wobei das Verfahren ferner Folgendes umfasst: im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der dritten Oxidschicht von dem Peripheriebereich; das Bilden einer vierten Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren; und daraufhin das Bilden einer polykristallinen Halbleiterschicht auf der vierten Oxidschicht ohne intervenierende Oxidationsprozessschritte.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei die polykristalline Halbleiterschicht auf der vierten Oxidschicht ohne irgendwelche intervenierende Ätzprozessschritte gebildet wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei die zweite Oxidschicht im primären Bereich und die dritte Oxidschicht im Peripheriebereich in einem einzigen Prozessschritt entfernt werden.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das ISSG-Verfahren in einer thermischen Schnellverarbeitungskammer ausgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Entfernung der zweiten und dritten Oxidschichten unter Anwendung von Fluorwasserstoffsäure ausgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, ferner das Festlegen der Konzentration von Wasserstoffs im ISSG-Verfahren umfassend, um eine erwünschte Dicke der vierten Oxidschicht im primären Bereich zu erhalten.
- Verfahren nach Anspruch 1, ferner das Ausführen einer RCA-Reinigung vor Bilden der polykristallinen Halbleiterschicht umfassend.
- Verfahren zur Verwendung zum Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei der Peripheriebereich mindestens eine erste und eine zweite Region umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bereitstellen eines Substrats, auf dem sich Folgendes befindet: ein Stapel in dem primären Bereich, wobei der Stapel eine erste Oxidschicht auf dem Substrat, eine Oxynitridschicht auf der ersten Oxidschicht und eine zweite Oxidschicht auf der Oxynitridschicht umfasst; eine dritte Oxidschicht in der ersten Region des Peripheriebereichs; und, eine vierte Oxidschicht in der zweiten Region des Peripheriebereichs, wobei das Verfahren ferner Folgendes umfasst: im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der vierten Oxidschicht von der zweiten Region des Peripheriebereichs, während die dritte Oxidschicht in der ersten Region des Peripheriebereichs zurückgehalten wird; und daraufhin das Bilden einer fünften Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(SSG-)Verfahren.
- Verfahren nach Anspruch 8, wobei die zweite Oxidschicht im primären Bereich und die vierte Oxidschicht in der zweiten Region des Peripheriebereichs in einem einzigen Prozessschritt entfernt werden.
- Verfahren nach Anspruch 8, wobei das ISSG-Verfahren in einer thermischen Schnellverarbeitungskammer ausgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Entfernung der zweiten und vierten Oxidschichten unter Anwendung von Fluorwasserstoffsäure ausgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 8, ferner das Festlegen der Konzentration von Wasserstoff im ISSG-Verfahren umfassend, um eine erwünschte Dicke der fünften Oxidschicht im primären Bereich zu erhalten.
- Verfahren nach Anspruch 8, ferner das Bilden einer polykristallinen Halbleiterschicht auf der fünften Oxidschicht umfassend.
- Verfahren nach Anspruch 13, ferner das Ausführen einer RCA-Reinigung vor Bilden der polykristallinen Halbleiterschicht umfassend.
- Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Halbleitervorrichtung ferner eine dritte Region im Peripheriebereich umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 15, wobei eine von den ersten, zweiten und dritten Regionen eine Hochspannungsvorrichtung stützt, eine andere eine Mittelspannungsvorrichtung stützt und eine weitere andere eine Niederspannungsvorrichtung stützt.
- Verfahren zur Verwendung zum Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bilden einer ersten Oxidschicht auf einem Substrat; das Bilden einer Oxynitridschicht auf der ersten Oxidschicht; das Bilden einer zweiten Oxidschicht auf der Oxynitridschicht, wobei die erste Oxidschicht, die Oxynitridschicht und die zweite Oxidschicht sich über die primären und Peripheriebereiche erstrecken; im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht und der Oyxynitridschicht von dem Peripheriebereich, während mindestens ein Teil der zweiten Oxidschicht und der Oxynitridschicht im primären Bereich zurückgehalten werden; im Wesentlichen das Entfernen der verbleibenden zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der ersten Oxidschicht von dem Peripheriebereich; das Bilden einer dritten Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren; und daraufhin das Bilden einer polykristallinen Halbleiterschicht auf der dritten Oxidschicht ohne intervenierende Oxidationsprozessschritte.
- Verfahren zur Verwendung zum Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei der Peripheriebereich mindestens eine erste und zweite Region umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bilden einer ersten Oxidschicht auf einem Substrat; das Bilden einer Oxynitridschicht auf der ersten Oxidschicht; das Bilden einer zweiten Oxidschicht auf der Oxynitridschicht, wobei die erste Oxidschicht, die Oxynitridschicht und die zweite Oxidschicht sich über den primären und Peripheriebereichen erstrecken; im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht und der Oyxynitridschicht von dem Peripheriebereich, während mindestens ein Teil der zweiten Oxidschicht und der Oxynitridschicht im primären Bereich zurückgehalten werden; im Wesentlichen das Entfernen der verbleibenden zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der ersten Oxidschicht von dem Peripheriebereich, während die erste Oxidschicht in der ersten Region des Peripheriebereichs zurückgehalten wird; und daraufhin das Bilden einer dritten Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren.
- Verfahren nach Anspruch 18, wobei die Halbleitervorrichtung ferner eine dritte Region im Peripheriebereich umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 19, wobei eine der ersten, zweiten und dritten Regionen eine Hochspannungsvorrichtung stützt, eine andere eine Mittelspannungsvorrichtung stützt und eine weitere andere eine Niederspannungsvorrichtung stützt.
- Verfahren zur Verwendung beim Bilden einer Halbleitervorrichtung, wobei die Halbleitervorrichtung einen primären Bereich und einen Peripheriebereich umfasst, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: das Bilden einer ersten Oxidschicht direkt auf einem Substrat; das Bilden einer im Wesentlichen homogenen Oxynitridschicht direkt auf der ersten Oxidschicht; das Bilden einer zweiten Oxidschicht direkt auf der Oxynitridschicht, wobei die erste Oxidschicht, die Oxynitridschicht und die zweite Oxidschicht sich über die primären und Peripheriebereiche erstrecken; im Wesentlichen das Entfernen der zweiten Oxidschicht und der Oyxynitridschicht von dem Peripheriebereich, während mindestens ein Teil der zweiten Oxidschicht und der Oxynitridschicht im primären Bereich zurückgehalten werden; im Wesentlichen das Entfernen der verbleibenden zweiten Oxidschicht von dem primären Bereich und der ersten Oxidschicht von dem Peripheriebereich; das Bilden einer dritten Oxidschicht in mindestens dem primären Bereich durch ein In situ-Dampferzeugungs-(ISSG-)Verfahren.
- The Verfahren nach irdendeinem vorhergehenden Anspruch, wobei die Halbleitervorrichtung eine SONOS-Vorrichtung ist.
- Vorrichtung, die dem Verfahren irgendeines vorhergehenden Anspruchs entsprechend hergestellt wird.
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R016 | Response to examination communication | ||
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