DE102016110569B3

DE102016110569B3 - Adapter

Info

Publication number: DE102016110569B3
Application number: DE102016110569.4A
Authority: DE
Inventors: Peter Henninger; Markus Kehr
Original assignee: SFM MEDICAL DEVICES GmbH
Current assignee: SFM MEDICAL DEVICES GmbH
Priority date: 2016-06-08
Filing date: 2016-06-08
Publication date: 2017-10-26
Anticipated expiration: 2036-06-09
Also published as: CA3026160A1; IL263438B; KR102360299B1; EP3454818A1; WO2017211505A1; EP3454818B1; AU2017278373B2; ES2853208T3; MX2018015195A; CA3026160C; US10888498B2; US20190142696A1; CN109562022A; CN109562022B; KR20190016076A; EA036730B1; BR112018075412A2; EA201892799A1; BR112018075412B1; JP2019517376A

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf einen Adapter (14) zum Überleiten einer Substanz von einem ersten Behältnis (10) in ein zweites Behältnis, umfassend eine zur Aufnahme des ersten Behältnisses geeignete Umfangswandung (47), entlang der und koaxial von dieser zumindest abschnittsweise umgeben ein Kanülenkörper (64) verläuft, sowie einen mit dem Kanülenkörper in Verbindung stehenden hohlzylindrischen Abschnitt (26), der mit dem zweiten Behältnis verbindbar ist, wobei sich der Kanülenkörper mit seiner Längsachse senkrecht zu einer Seite einer quer zu der Umfangswandung verlaufenden Wandung (24) und der hohlzylindrische Abschnitt mit seiner Längsachse senkrecht zur anderen Seite der Wandung erstrecken. Der Adapter (14) weist einen topfförmigen Außenkörper (18) mit Außenumfangswandung (32) und der Wandung (24) auf, die quer zur Längsachse des Außenkörpers verläuft, der einen Einsatz (46) mit der das Behältnis aufnehmenden Umfangswandung (47) aufweist.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf einen Adapter zum Überleiten einer Substanz von einem ersten Behältnis in ein zweites Behältnis, wie Spritzenkörper, umfassend eine zur Aufnahme des ersten Behältnisses geeignete Umfangswandung, entlang der und koaxial von dieser zumindest abschnittsweise umgeben ein Kanülenkörper verläuft, sowie einen mit dem Kanülenkörper in Verbindung stehenden hohlzylindrischen Abschnitt, der mit dem zweiten Behältnis verbindbar ist, wobei sich der Kanülenkörper mit seiner Längsachse senkrecht zu einer Seite einer quer zu der Umfangswandung verlaufenden Wandung und der hohlzylindrische Abschnitt mit seiner Längsachse senkrecht zur anderen Seite der Wandung erstrecken, der Adapter einen topfförmigen Außenkörper mit einer Außenumfangswandung und der Wandung aufweist, die quer zur Längsachse des topfförmigen Außenkörpers verläuft, der topfförmige Außenkörper einen Einsatz mit der das erste Behältnis aufnehmenden Umfangswandung aufweist, wobei von der Wandung des topfförmigen Außenkörpers der hohlzylinderförmige Abschnitt ausgeht.
Der US 6 558 365 B2 ist eine Vorrichtung zum Mischen von in Behältnissen vorhandenen Fluiden zu entnehmen, die aus zwei Adaptern besteht, die in Art einer Schraubverbindung über Luer-Lock-Kegel miteinander verbunden werden. Dabei besteht auch die Möglichkeit, den einen Luer-Lock-Kegel aufweisenden Adapter mit einem Spritzenkörper zu verbinden.
Der DE 10 2012 113 002 A1 ist eine Transfervorrichtung zur Entnahme oder Übergabe eines Fluides zu entnehmen, die aus einem ersten und einem zu diesen in Längsachsenrichtung verschiebbaren zweiten Teil besteht. Um ein Verschieben der Teile zueinander zu ermöglichen, muss eines der Teile den Öffnungsbereich eines Behälters umschließen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Adapter der eingangs genannten Art so weiterzubilden, dass dieser einfach zu handhaben ist, eine hinreichende Stabilität bietet und insbesondere ausgeschlossen ist, dass durch äußeres Erfassen des Adapters das von diesem aufgenommene Behältnis – auch Vial genannt – ungewollt positionsverändert wird. Auch soll ggf. die Möglichkeit gegeben sein, mit einfachen Maßnahmen eine Anpassung an Behältnisse unterschiedlicher Größen vornehmen zu können.
Gegebenenfalls soll die Möglichkeit gegeben sein, ein aufbereitetes Medikament zu filtern.
Zur Lösung der Aufgabe ist vorgesehen, dass der Kanülenkörper von der Bodenwandung des Einsatzes ausgeht.
Topfförmig bedeutet, dass der Außenkörper umfangsseitig grundsätzlich eine Hohlzylindergeometrie aufweist, gleichwenn der Außenkörper außenseitig auch eine hiervon abweichende Geometrie aufweisen kann. Insbesondere schließt der Begriff topfförmiger Außenkörper auch einen solchen ein, dessen Außengeometrie z. B. die einer Mehrkantsäule wie Quaderform aufweist. Insoweit ist topfförmig als Synonym zu verstehen. Ein topfförmiger Außenkörper soll jedoch insbesondere vermitteln, dass der Außenkörper innenseitig eine Zylindergeometrie aufweist.
Ferner wird der Außenkörper an einer seiner Stirnseiten von einer Wandung begrenzt, die als Stirnwandung zu bezeichnen ist. Diese soll senkrecht zur Längsachse des Außenkörpers verlaufen.
Abweichend von vorbekannten Konstruktionen, ist für das Behältnis (Vial) eine gesonderte einen Einsatz bildende Aufnahme vorgesehen, die sich innerhalb des quasi als Gehäuse zu bezeichnenden topf- bzw. hohlkörperförmigen Außenkörpers befindet, so dass dieser aus einem relativ steifen Material, insbesondere Kunststoffmaterial bestehen kann, der seine Geometrie beim Erfassen des Außenkörpers beibehält. Nach dem Stand der Technik ist demgegenüber vorgesehen, dass der Adapter umfangsseitig durch Schlitze getrennte Abschnitte aufweist, um ein Vial aufzunehmen, so dass die Adapterteile umfangsseitig flexibel sind.
Dadurch, dass ein Einsatz zur Aufnahme des Vials vorgesehen ist, ergibt sich ein modularer Aufbau mit der Folge, dass ohne Veränderung der Geometrie des äußeren Teils, also des topfförmigen Außenkörpers, Einsätze unterschiedlicher Querschnitte eingebracht werden können, um an Vials unterschiedlicher Abmessungen angepasst zu sein, um diese also im erforderlichen Umfang fixieren zu können.
Der topf- bzw. hohlkörperförmige Außenkörper des Adapters bildet ein Gehäuse, das zumindest abschnittsweise außenseitig eine Zylindergeometrie aufweisen kann.
Durch den modularen Aufbau, also des in den äußeren topf- bzw. hohlkörperförmigen Körper einsetzbaren und mit diesem insbesondere stoffschlüssig zu verbindenden Einsatz ergibt sich des Weiteren der Vorteil, dass zwischen der Bodenwandung des Einsatzes und der eine Boden- oder Querbegrenzungswandung bildende Wandung des topf- bzw. hohlkörperförmigen Außenkörpers problemlos ein Filterelement positioniert und fixiert werden kann. Dieses kann zuvor mit der Außenfläche der Bodenwandung des Einsatzes verbunden wie verschweißt sein, um sodann den Einsatz mit der Wandung des topf- bzw. hohlkörperförmigen Außenkörpers insbesondere mittels Ultraschallschweißens stoffschlüssig derart zu verbinden, dass die Bodenwandung mit der Wandung flüssigkeitsdicht verbunden ist. Somit ist sichergestellt, dass bei mit dem zweiten Behältnis, insbesondere Spritzenkörper, verbundenen Adapter die durch den insbesondere als Luer-Kegel ausgebildeten hohlzylindrischen Abschnitt strömende Flüssigkeit ausschließlich über das Filter von einem Vial in das zweite Behältnis strömen kann.
Ist ein Filter vorhanden, sollte dieser als Flächenfilter ausgebildet sein. Dabei wird Filtergewebe zwischen zwei Flächen platziert. Zur gleichmäßigen Verteilung der Flüssigkeit kann die komplette Oberfläche, entlang der sich das Filtergewebe erstreckt, mit regelmäßigen zentrisch verlaufenden Vertiefungen versehen sein. Die Zu- wie auch Ableitung der Flüssigkeit erfolgt vorzugsweise über vier symmetrisch angeordnete zentral verlaufende Kanäle, die die Flüssigkeit zu einer zentrischen Vertiefung führt. Die Vorsprünge in der Oberfläche dienen als Abstützung des Gewebes und somit als Auflagefläche.
Durch den Luer-Kegel ist eine problemlose Entnahme des zubereiteten Medikamentes möglich, ohne dass eine Metallkanüle erforderlich ist. Somit ist eine Needle-Free-Entnahme gegeben.
Zum Fixieren des Behältnisses (Vial) ist insbesondere vorgesehen, dass die insbesondere konzentrisch von der Außenumfangswandung des Außenkörpers wie Gehäuse umgebene Umfangswandung des Einsatzes radial sich ins Innere des Einsatzes erstreckende Vorsprünge zum Halten des ersten Behältnisses aufweist, wobei die Umfangswandung zumindest im Bereich der Vorsprünge beabstandet zur Innenseite der Außenumfangswandung verläuft.
Dabei dienen die Vorsprünge insbesondere dazu, einen wulstartigen Rand des Vials zu hinterfassen. Damit die elastisch verbiegbaren Vorsprünge, die von Wandabschnitten der Umfangswandung ausgehen, im erforderlichen Umfang verstellt werden können, ist die Umfangswandung zumindest im Bereich der Vorsprünge zur Außenumfangswandung beabstandet. Insbesondere ist vorgesehen, dass die Umfangswandung insgesamt beabstandet zur Außenumfangswandung verläuft.
Um ein einfaches Ausrichten des Einsatzes zu dem Adapter zu ermöglichen, ist vorgesehen, dass der z. B. als Luer-Kegel ausgebildete hohlzylindrische Abschnitt von der Wandung des Gehäuses ausgeht. Demgegenüber erstreckt sich der vorzugsweise als Kunststoffspike ausgebildete auch als Kanülenkörper zu bezeichnende Hohlnadelkörper entgegengerichtet verlaufend zu dem hohlzylindrischen Abschnitt von der Bodenwandung in das Innere des von dem Gehäuse aufgenommenen Einsatzes.
Die außenseitige Bodenfläche des Einsatzes, entlang der sich das Filter erstreckt, sollte strukturiert sein, so dass ein flächiges Anliegen des Filterelementes vermieden wird.
In Weiterbildung sieht die Erfindung vor, dass der Einsatz einen bodenseitig verlaufenden zylindrischen ersten Abschnitt und einen über eine Stufe übergehenden und die Umfangswandung bildenden zweiten Abschnitt größeren Außendurchmessers umfasst.
Unabhängig hiervon ist insbesondere vorgesehen, dass der Einsatz mit dem hohlkörperförmigen Außenkörper umlaufend flüssigkeitsdicht verbunden ist, wobei insbesondere eine stoffschlüssige Verbindung vorliegt, die mittels Ultraschallschweißens hergestellt werden kann.
Der topfförmige Außenkörper und der in diesem vorhandene Einsatz sind insbesondere als Spritzgussteile ausgebildet.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich nicht nur aus den Ansprüchen, den diesen zu entnehmenden Merkmalen – für sich und/oder in Kombination –, sondern auch aus der nachfolgenden Beschreibung eines der Zeichnung zu entnehmenden bevorzugten Ausführungsbeispiels.
Es zeigen:
1 einen Adapter in Seitenansicht,
2 der Adapter gemäß 1 in perspektivischer Darstellung,
3 der Adapter gemäß 1 und 2 teilweise mit Innenansicht,
4 der Adapter gemäß 1–3 in Draufsicht,
5 der Adapter gemäß 1–4 in Längsschnitt,
6 der Adapter gemäß 1–5 in Seitenansicht und
7 der Adapter gemäß 1–6 mit Vial und Spritzenkörper.
In den Figuren, in denen gleiche Elemente grundsätzlich mit gleichen Bezugszeichen versehen sind, ist ein Adapter 14 prinzipiell dargestellt. Der Adapter 14 dient zur Aufnahme eines Behältnisses oder Fläschchens, das auch als erstes Behältnis 10 oder Vial 10 bezeichnet wird. Ferner soll der Adapter 14 mit einem zweiten Behältnis 12, insbesondere Spritzenkörper 12, verbunden werden, um aus dem von dem Adapter 14 aufgenommenen Vial 10 eine medizinische Substanz abzuziehen.
Der Adapter 14 weist einen als Gehäuse zu bezeichnenden topfförmigen Außenkörper 18 auf, der aus einer eine Hohlzylindergeometrie aufweisenden Außenumfangswandung 32 und einer diese stirnseitig begrenzenden Wandung 24 besteht. Im Ausführungsbeispiel ist die Außenumfangswandung 32 umfangsseitig geschlossen und besteht insbesondere aus einem formstabilen Kunststoff. Somit ist eine Formbeständigkeit derart gegeben, dass beim Erfassen des Adapters 14 diese dem Grunde nach nicht verformbar ist. Selbstverständlich wird die Erfindung nicht verlassen, wenn die Außengeometrie der Umfangswandung 32 von einer Zylindergeometrie abweicht. Allerdings sollte die Innengeometrie des Außenkörpers 18 eine Zylinderform aufweisen.
Die nachstehend auch als Stirnwandung 24 zu bezeichnende Wandung 24 geht über eine Stufe 124 in einen radial vorstehenden und einen Flansch bildenden Rand 25 über, der von der Umfangswandung 32 abragt. Der Rand 25 ist auf diametral gegenüberliegenden Seiten abgeflacht, wie sich aus den zeichnerischen Darstellungen ergibt. Hierdurch ist ein problemloses Erfassen des Gehäuses, also des Außenkörpers 18 möglich. Gleichzeitig bietet sich ein Rollschutz.
Von der Stirnwandung 24 ragt nach außen ein hohlzylindrischer Abschnitt 26, der als Luer-Lock-Kegel ausgebildet sein kann. Dieser dient zum Verbinden mit dem zweiten Behältnis wie dem Spritzenkörper 12.
Wie sich aus den 3 und 5 ergibt, ist in den Außenkörper 18 ein Einsatz 46 eingebracht, der insbesondere stoffschlüssig mit der Stirnwandung 24 und vorzugsweise umlaufend mit dieser verbunden ist. Der Einsatz 46 weist eine koaxial zu der Außenumfangswandung 32 verlaufende Umfangswandung 47 auf, die folglich konzentrisch um die Längsachse des Außenkörpers 18 und damit des Adapters 14 verläuft. Die Längsachse wird durch die Punkt-Strich-Linie 27 verdeutlicht.
Der Einsatz 46 dient als Aufnahme bzw. Halterung für das zu fixierende Vial 10. Hierzu ragen von der Umfangswandung 47 des Einsatzes 46 in das Innere des Einsatzes 46 sich erstreckende Vorsprünge 48, 50, 52 hinein, die eine hakenförmige Geometrie, also im Schnitt eine Dreiecksgeometrie aufweisen können, um nach ordnungsgemäßen Einbringen des Vials 10 dessen wulstartigen Rand zu hinterfassen und somit ein Fixieren sicherzustellen.
Um die notwendige Beweglichkeit der Vorsprünge 48, 50, 52 zu gewährleisten, verläuft zum einen der Einsatz 46, d. h. dessen Umfangswandung 47 zumindest in dem Bereich der Vorsprünge 48, 50, 52, vorzugsweise jedoch vollumfänglich, beabstandet zur Innenseite der Außenumfangswandung 32 des Außenkörpers 18. Ferner sind Aussparrungen 49, 51, 53 vorgesehen, die zwischen den Vorsprüngen 48, 50, 52 und der sich entlang der Stirnwandung 24 erstreckenden Bodenwandung 54 des Einsatzes 46 verlaufen.
Die Bodenwandung 54 verläuft bei mit dem Außenkörper 18 verbundenen Einsatz 46 entlang der Innenseite der Stirnwandung 24, wobei zwischen der Innenseite der Stirnwandung 24 und der Außenseite der Bodenwandung 54 ein flächiges Filterelement 56 vorgesehen sein kann. Dies ist in der 5 eingezeichnet. Das Filter 56 kann zuvor auf der Außenseite der Bodenwandung 54 des Einsatzes 46 fixiert worden sein, bevor der Einsatz 46 in den Außenkörper 18 eingesetzt und mit diesem verbunden wird.
Die Bodenwandung 54 und die Stirnwandung 24 verlaufen senkrecht zur Längsachse 27.
Um ein ordnungsgemäßes Positionieren des Einsatzes 46 sicherzustellen, weist die Bodenwandung 54 einen über deren Außenseite vorstehenden umlaufenden und auf einem Kreis liegenden Steg 58 auf, der in eine entsprechende Aussparung 60 in der Stirnwandung 24 einsetzbar ist, um somit eine Zentrierung zu ermöglichen. Andere Zentriermaßnahmen sind gleichfalls möglich und werden von der Erfindung erfasst. Entsprechende Zentrierungen schließen auch punktuell angeordnete Zentnermittel ein. Des Weiteren kann der Einsatz 46 im Bereich der Innenseite der Stufe 124 gleichfalls eine stufenförmige Geometrie aufweisen, wodurch zusätzlich eine gewünschte koaxiale Ausrichtung des Einsatzes 46 zu dem topfförmigen Außenkörper 18 gewährleistet ist.
Die Bodenwandung 54 geht über eine Stufe 80 in die Umfangswandung 47 über, so dass sich der Einsatz 46 dem Grunde nach aus zwei zylindrischen Abschnitten, nämlich dem von der Bodenwandung 54 begrenzten und dem äußeren hohlzylindrischen Abschnitt größeren Querschnitts zusammensetzt, von dem die Vorsprünge 48, 50, 52 radial nach innen abragen.
Im Bereich des stegartigen Vorsprungs 58 sollte der Einsatz 46 mit der Stirnwandung 24 insbesondere mittels Ultraschallschweißens stoffschlüssig verbunden sein, wodurch eine Flüssigkeitsdichtheit zwischen dem Einsatz 46 und der Stirnwandung 24 gewährleistet ist.
Von der Bodenwandung 54 erstreckt sich entgegengesetzt zu dem Luer-Lock-Kegel 26 verlaufend ein einen hohlen Einstichdorn bildendes Kunststoff-Spike 64 (Kanülenkörper 64) mit einer Spitze 66, die beim Einsetzen des Vials 10 in den Einsatz 46 dessen Verschluss durchsetzt, damit eine Verbindung über den Luer-Lock-Kegel 26 zu einem nicht dargestellten und mit dem Luer-Lock-Kegel 26 verbundenen Spritzenkörper hergestellt werden kann.
Der hohle Einstichdorn kann auch als Hohlnadelkörper oder Kanülenkörper oder mit sonstiger Umschreibung bezeichnet werden und besteht vorzugsweise aus Kunststoff. Der Bestandteil „Kanüle” soll somit nicht zwingend zum Ausdruck bringen, dass als Material Metall verwendet wird.
Aus der Darstellung der 5 wird erkennbar, dass die Auflagefläche, also die Außenseite der Bodenwandung 54 des Einsatzes 46, entlang der sich das Filter 56 erstreckt, strukturiert ist, damit sich die abzuziehende Flüssigkeit verteilt und sodann über den Luer-Lock-Kegel 26 zu dem nicht dargestellten Spritzenkörper gelangen kann.
Das Gehäuse, also der topfförmige Außenkörper 18 besteht insbesondere aus einem Polyolefin, insbesondere Polypropylen. Die Wandstärke der Außenumfangswandung 32 kann im Bereich zwischen 1,2 mm und 1,6 mm liegen.
Aus der Schnittdarstellung gemäß 5 erkennt man des Weiteren, dass die Außenfläche der Außenumfangswandung 32 noppenartige Vorsprünge und kugelsegmentartige Vertiefungen aufweist, wodurch ein Erfassen des topfförmigen Außenkörpers 18 erleichtert wird. Die entsprechenden Elemente sind beispielhaft mit den Bezugszeichen 132, 134 gekennzeichnet.
In 7 ist der Adapter 14 dargestellt, der mit dem Vial 10 einerseits und dem Spritzenkörper 12 über den Luer-Lock-Kegel 26 andererseits verbunden ist. Der Luer-Lock-Kegel 26 wirkt bekannterweise mit einem Luer-Lock-Kegel des Spritzenkörpers 12 zusammen.

Claims

Adapter (14) zum Überleiten einer Substanz von einem ersten Behältnis (10) in ein zweites Behältnis (12), wie Spritzenkörper, umfassend eine zur Aufnahme des ersten Behältnisses (10) geeignete Umfangswandung (47), entlang der und koaxial von dieser zumindest abschnittsweise umgeben ein Kanülenkörper (64) verläuft, sowie einen mit dem Kanülenkörper (64) in Verbindung stehenden hohlzylindrischen Abschnitt (26), der mit dem zweiten Behältnis (12) verbindbar ist, wobei sich der Kanülenkörper (64) mit seiner Längsachse senkrecht zu einer Seite einer quer zu der Umfangswandung (47) verlaufenden Wandung (24) und der hohlzylindrische Abschnitt (26) mit seiner Längsachse senkrecht zur anderen Seite der Wandung (24) erstrecken, der Adapter (14) einen topfförmigen Außenkörper (18) mit einer Außenumfangswandung (32) und der Wandung (24) aufweist, die quer zur Längsachse des topfförmigen Außenkörpers (18) verläuft, der topfförmige Außenkörper (18) einen Einsatz (46) mit der das erste Behältnis (10) aufnehmenden Umfangswandung (47) aufweist, wobei von der Wandung (24) des topfförmigen Außenkörpers (18) der hohlzylinderförmige Abschnitt (26) ausgeht, dadurch gekennzeichnet, dass der Kanülenkörper (64) von der Bodenwandung (54) des Einsatzes (46) ausgeht.
Adapter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die insbesondere konzentrisch von der Außenumfangswandung (32) des Außenkörpers (18), wie Gehäuse, umgebene Umfangswandung (47) des Einsatzes (46) radial sich ins Innere des Einsatzes (46) erstreckenden Vorsprünge (48, 50, 52) zum Halten des ersten Behältnisses (10) aufweist, wobei die Umfangswandung (47) zumindest im Bereich der Vorsprünge (48, 50, 52) beabstandet zur Innenseite (49) der Außenumfangswandung (32) verläuft.
Adapter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (46) eine Bodenwandung (54) aufweist, die bei mit dem topfförmigen Außenkörper (18) verbundenem Einsatz (46), gegebenenfalls über ein Filterelement (56), auf der Wandung (24) aufliegt.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass von der Bodenwandung (54) des Einsatzes (46) ein entgegengesetzt zu der Umfangswandung (47) verlaufendes Zentrierelement (58) abragt, das in eine angepasste Aufnahme (60) in der Wandung (24) bei mit dem hohlzylinderförmigen Außenkörper (18) verbundenem Einsatz (46) eingreift oder umgekehrt.
Adapter nach zumindest Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Zentrierelement (58) ein ringförmig verlaufendes Stegelement ist, das in eine ringförmig verlaufende Aufnahme (60), wie Nut, eingreift.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Außenseite der Bodenwandung (54) des Einsatzes (46) strukturiert ist, wobei die Bodenwandung (54) ggfs. von einem flächigen Filterelement als das Filter (56) abgedeckt ist.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (46) einen bodenseitig verlaufenden hohlzylindrischen ersten Abschnitt und einen über eine Stufe (80) übergehenden und die Umfangswandung (47) bildenden zweiten Abschnitt größeren Außendurchmessers aufweist, und dass vorzugsweise gegenüberliegend zu der Stufe (80) das Zentrierelement (58) verläuft.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (46) mit dem topfförmigen Außenkörper (18) umlaufend luft- oder flüssigkeitsdicht verbunden ist.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (46) mit dem topfförmigen Außenkörper (18) bodenseitig, insbesondere mittels Ultraschallschweißens, stoffschlüssig verbunden ist.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Umfangswandung (47) des Einsatzes (46) zwischen der Bodenwandung (54) bzw. der Stufe (80) und dem radial nach innen gerichteten Vorsprung (48, 50, 52) zumindest bereichsweise ausgespart ist.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Umfangswandung (47) des Einsatzes (46) zumindest abschnittsweise, vorzugsweise vollständig, beabstandet zur Innenfläche der Außenumfangswandung (32) verläuft.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der topfförmige Außenkörper (18) und/oder der Einsatz (46) ein Spritzgussteil sind bzw. ist und insbesondere aus einem Polyolefin besteht.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Außenkörper (18) einen radial über der Außenumfangswandung (32) vorstehenden flanschartigen Rand (25) aufweist, der vorzugsweise bereichsweise, vorzugsweise in zwei diametral gegenüberliegenden Bereichen, abgeflacht ist.
Adapter nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandung (24) des Außenkörpers (18) stirnseitige Begrenzung des Adapters (24) ist, von der mittig der hohlzylindrische Abschnitt (26), vorzugsweise in Form eines Luer-Lock-Kegels, abragt.