DE102014221715A1 - Tränkharz, Leiteranordnung, elektrische Spule und elektrische Maschine - Google Patents

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Abstract

Tränkharz, insbesondere ein katalytisch härtbares Tränkharz für die Leiter einer elektrischen Maschine, umfassend mindestens ein Reaktionsharz vermischt mit mindestens einem reaktiven Verdünner und einem Härtungskatalysator insbesondere für eine kationische, anionische oder koordinative Polymerisation des Tränkharzes, wobei zur Verbesserung der Eigenschaften des Tränkharz bei seinem Einsatz der reaktive Verdünner einen heterocyclischen Vierring enthält. Das Tränkharz ist Teil einer Hauptisolation (12) der Leiteranordnung (2), die wiederum in einer elektrischen Spule oder allgemein in einer elektrischen Maschine eingebaut ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Tränkharz, insbesondere ein katalytisch härtbares Tränkharz für den Isolationsaufbau einer elektrischen Maschine, umfassend mindestens ein Reaktionsharz vermischt mit mindestens einem reaktiven Verdünner und einem Härtungskatalysator insbesondere für eine kationische, anionische oder koordinative Polymerisation des Tränkharzes. Die Erfindung betrifft weiterhin eine Leiteranordnung sowie eine elektrische Spule und eine elektrische Maschine mit einer solchen Leiteranordnung.
  • Elektrische Maschinen, insbesondere rotierende elektrische Maschinen, beinhalten eine elektrische Wicklung innerhalb eines Blechpakets. Diese besteht aus elektrischen Leitern (die ggf. bereits mit einer Primärisolation versehen sind) und festen Isolationswerkstoffen als Hauptisolation. Ohne weitere Maßnahmen gibt es zwischen dem Blechpaket, den Leitern und der Hauptisolation keine innige Verbindung, so dass Spalten und Hohlräume entstehen. Bei Betrieb unter atmosphärischen Bedingungen, wären diese Bereiche mit Luft gefüllt. Insbesondere bei Anwendungen im Hochspannungsbereich ist dies nicht zulässig, da elektrische Teilentladungen die Isolation in kürzester Zeit zerstören würden. Dies führt zum Ausfall der elektrischen Maschine.
  • Um eine innige Verbindung und somit das Verdrängen von Luft zu bewirken, wird die Wicklung mittels eines härtbaren Tränkharzes oder Tränklackes imprägniert. Die festen Isolationswerkstoffe können dabei porös ausgeführt sein, um die Tränkharzaufnahme zu erhöhen. Beispiele hierfür sind Glimmerbänder, Isolationspapiere oder Vliesstoffe.
  • Für die Imprägnierung von Hochspannungsmaschinen sind Mischungen aus Epoxyd-Harzen und flüssigen, cycloaliphathischen Säureanhydriden Stand der Technik, siehe z.B. US 4113791 (A) . Die Säureanhydride dienen hierbei als Härter für eine Polyaddition mit einem Epoxyd-Harz und setzen gleichzeitig die Viskosität herab, was einer zügigen und vollständigen Imprägnierung zu Gute kommt.
  • Säureanhydride sind aber in der Regel sensibilisierend wirkende Verbindungen, speziell bei Aufnahme über die Atemwege. Aus diesem Grund sind beim Umgang mit Säureanhydriden entsprechende Sicherheitsmaßnahmen zwingend notwendig.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Tränkharz mit verbesserten Eigenschaften für eine Leiteranordnung einer elektrischen Maschine zu Verfügung zu stellen.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Tränkharz, insbesondere ein katalytisch härtbares Tränkharz für die Leiter einer elektrischen Maschine, umfassend mindestens ein Reaktionsharz vermischt mit mindestens einem reaktiven Verdünner und einem Härtungskatalysator insbesondere für eine kationische, anionische oder koordinative Polymerisation des Tränkharzes, wobei das Reaktionsharz zumindest eine Oxiranfunktionalität aufweist.
  • Die Aufgabe wird weiterhin erfindungsgemäß gelöst durch eine Leiteranordnung aus einer Anzahl von Leitern, wobei um die Anzahl von Leitern eine Hauptisolation vorgesehen ist, die mittels eines derartigen Tränkharzes imprägniert ist. Die Hauptisolation ist hierbei insbesondere aus festen, porösen Isolationswerkstoffen wie z.B. Glimmerbändern, Isolationspapieren oder Vliesstoffen.
  • Die Aufgabe wird zudem erfindungsgemäß gelöst durch eine elektrische Spule mit einer derartigen Leiteranordnung.
  • Die Aufgabe wird schließlich erfindungsgemäß gelöst durch eine elektrische Maschine mit einer derartigen Leiteranordnung. Die in Bezug auf das Tränkharz nachstehend angeführten Vorteile und bevorzugten Ausgestaltungen lassen sich sinngemäß auf die Leiteranordnung, die elektrische Spule und die elektrische Maschine übertragen.
  • Unter Härtungskatalysator wird hierbei eine Verbindung verstanden, die eine kationische, anionische oder koordinative Polymerisation des Tränkharzes ermöglicht. Es können verschiedene Härtungskatalysatoren eingesetzt werden, wobei der Anteil an flüchtigen Säureanhydriden aus den eingangs genannten Gründen so gering wie möglich gehalten wird.
  • Insbesondere können als kationische Härtungskatalysatoren beispielsweise organische Salze zum Einsatz kommen. Beispielsweise können diese organischen Salze Verbindungen wie organische Ammonium-, Sulphonium-, Phosphonium-, oder Imidazolium-salze umfassen. So ist beispielsweise 2-Butylentetramethylene sulfonium hexafluoroantimonat ein möglicher kationischer Härtungskatalysator.
  • Metall-Komplex-Verbindungen, also Verbindungen mit einem oder mehreren Metall-Zentralatomen, die Liganden, beispielsweise organische Liganden koordinativ gebunden haben, können auch alternativ oder zusätzlich als Härtungskatalysator, als koordinative, als kationische oder als anionische Härtungskatalysatoren eingesetzt werden. Die Metall-Komplex-Verbindungen können geladen oder ungeladen sein und können entsprechende Gegenionen enthalten.
  • Als anionische Härtungskatalysatoren werden beispielsweise tertiäre Amine oder Imidazol-Verbindungen eingesetzt. Beispielhaft genannt sei hier 4,5-Dihydroxymethyl-2-phenylimidazol und/oder 2-Phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazol.
  • Gegenüber den bekannten Säureanhydrid-Härtungskatalysatoren haben die hier genannten Härtungskatalysatoren den Vorteil dass sie eine geringere Feuchtigkeitsempfindlichkeit aufweisen und/oder toxikologisch weniger bedenklich sind.
  • Nach einer vorteilhaften Ausführungsform wird ein Härtungskatalysator in einer Menge im Bereich von 0,001 bis 10 Gew% in dem Tränkharz bei der Imprägnierung enthalten sein.
  • Dabei kann der Härtungskatalysator sowohl in dem lagerfähigen Tränkharz, also auch in dem zu imprägnierenden festen, porösen Isolationswerkstoff, wie beispielsweise in Glimmerbändern, isolationspapieren oder Vliesstoffen lagernd enthalten sein.
  • Eine Ausführungsform, bei der der Härtungskatalysator im porösen Isolationswerkstoff enthalten ist und das Tränkharz ohne Härtungskatalysator gelagert wird, ist besonders bevorzugt, weil durch das Fehlen des Härtungskatalysators im Tränkharz dessen Lagerstabilität enorm gesteigert werden kann. Außerdem wurden keine besonderen Wechselwirkungen des Härtungskatalysators mit dem porösen Isolationswerkstoff festgestellt.
  • Als reaktiver Verdünner können bekannte, handelsübliche Reaktivverdünner eingesetzt werden. Beispielsweise kann auch ein Reaktivverdünner mit einem heterocyclischen Vierring eingesetzt werden, beispielsweise mit einem Sauerstoff als Heteroatom, also einem Oxetan. Beispielhaft genannt seien dabei 3-Ethyl-3-hydroxymethyloxetan, 3-Ethyl-3-[(2-ethylhexyloxy)methyl]oxetan; und/oder 3-Ethyl-3-{[(3-ethyloxetane-3-yl)methoxy]methyl}oxetane.
  • Der Reaktivverdünner kann in einer Menge von beispielsweise 0,01 bis 50 Gew% insbesondere von 0,01 bis 10 Gew% im Tränkharz enthalten sein.
  • Durch die Menge an Reaktivverdünner kann beispielsweise ein das rheologische Verhalten des Tränkharzes eingestellt werden, da die Oxetane niedrige Viskositäten des Tränkharzes erzeugen. Die hier genannten Oxetane bewirken beispielsweise auch eine gute Vakuumfestigkeit des Tränkharzes, auch bei höheren Temperaturen, weil die Oxetane einen niedrigen Dampfdruck aufweisen.
  • Vorteilhafterweise enthält das Tränkharz zudem mindestens einen organischen und/oder anorganischen nanoskaligen Füllstoff. Die Nanopartikel, die auch in Form einer Mischung verschiedener nanoskaliger Füllstoffe vorliegen können, verbessern insbesondere die Schlagzähigkeit, das Delaminationsverhalten, die Rissanfälligkeit und die Teilentladungsbeständigkeit des gehärteten Tränkharzes.
  • Weiterhin von Vorteil ist, dass das Tränkharz mindestens einen organischen und/oder anorganischen mikroskaligen Füllstoff also einen Füllstoff mit einer durchschnittlichen Partikelgröße im Mikrometerbereich oder eine mikroskalige Füllstoffmischung enthält. Denkbar ist auch eine Mischung von mikroskaligen Füllstoffen. Solche Füllstoffe bewirken eine Erhöhung der mechanischen Festigkeit.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform liegt die Endhärtungstemperatur des Tränkharzes im Bereich von 120 bis 190°C, bevorzugt im Bereich von 130°C bis 170°C. Dazu werden entsprechende Härtungskatalysatoren mit einem geeigneten Reaktivharz umgesetzt.
  • Ein solches Tränkharz ist für den Einsatz in elektrische Maschinen, insbesondere für rotierende elektrische Maschinen und Hochspannungsanwendungen vorgesehen. Das Reaktionsharz kann hierbei ein beliebiges Reaktionsharz mit Oxiranfunktionalitäten oder eine Mischung verschiedener Reaktionsharze mit Oxiranfunktionalitäten sein.
  • Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird anhand einer Zeichnung näher erläutert. Hierin zeigt die einzige Figur eine Leiteranordnung 2 umfassend mehrere Leiter 4, die jeweils eine Primärisolation 6 aufweisen (z.B. aus Glimmerbändern, Drahtlack, Polyimid-Folie). Die Leiteranordnung 2 ist in einer Nut 7 eines Blechpakets 8 angeordnet, deren Öffnung durch einen Nutverschluss 10 verschlossen ist.
  • Die Nut 7 ist zudem mit einer Hauptisolation 12 ausgefüllt. Die Hauptisolation 12 ist imprägniert mit einem Tränkharz, welches mindestens ein Reaktionsharz vermischt mit mindestens einem reaktiven Verdünner und einem Härtungskatalysator enthält, wobei der reaktive Verdünner einen heterocyclischen Vierring enthält. Hierbei wird durch das Tränkharz die Luft in der Nut 7 verdrängt. Die Hauptisolation 12 weist einen porösen Werkstoff, insbesondere einen Isolationswerkstoff auf und der Härtungskatalysator für das Tränkharz ist in den porösen Werkstoff enthalten.
  • Die Leiteranordnung 2 ist Teil einer hier nicht näher gezeigten elektrischen Spule. Die elektrische Spule ist wiederum in einer elektrischen Maschine eingebaut. Alternativ ist die Leiteranordnung 2 in der elektrischen Maschine eingebaut, ohne Teil einer elektrischen Spule zu sein.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • US 4113791 A [0004]

Claims (13)

  1. Tränkharz, insbesondere ein katalytisch härtbares Tränkharz für die Leiter einer elektrischen Maschine, umfassend mindestens ein Reaktionsharz vermischt mit mindestens einem reaktiven Verdünner und einem Härtungskatalysator insbesondere für eine kationische, anionische oder koordinative Polymerisation des Tränkharzes, dadurch gekennzeichnet, dass der reaktive Verdünner einen heterocyclischen Vierring enthält.
  2. Tränkharz nach Anspruch 1, wobei der heterocyclische Vierring ein Oxetan ist.
  3. Tränkharz nach Anspruch 2, wobei das Oxetan ein 3-Ethyl-3-hydroxymethyloxetan, 3-Ethyl-3-[(2-ethylhexyloxy)methyl]oxetan; und/oder 3-Ethyl-3-{[(3-ethyloxetane-3-yl)methoxy]methyl}oxetane umfasst.
  4. Tränkharz nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des heterocyclischen Vierrings zwischen 0,01 Gew.% und 50 Gew.%, insbesondere zwischen 0,01 Gew.% und 10 Gew.% liegt.
  5. Tränkharz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch organische Salze als kationische Härtungskatalysatoren, insbesondere organische Ammonium-, Sulphonium-, Phosphonium- oder Imidazolium-Salze.
  6. Tränkharz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Metall-Komplexverbindungen als Härtungskatalysator.
  7. Tränkharz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch tertiäre Amine oder Imidazol-Verbindungen als anionische Härtungskatalysatoren.
  8. Tränkharz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch mindestens einen organischen und/oder anorganischen nanoskaligen Füllstoff.
  9. Tränkharz nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch mindestens einen organischen und/oder anorganischen mikroskaligen Füllstoff.
  10. Leiteranordnung (2) aus einer Anzahl von Leitern, wobei um die Anzahl von Leitern eine Hauptisolation (12) vorgesehen ist, die mittels eines Tränkharzes nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9 imprägniert ist.
  11. Leiteranordnung (2) nach Anspruch 10, wobei die Hauptisolation (12) einen porösen Werkstoff aufweist und der Härtungskatalysator für das Tränkharz in den porösen Werkstoff enthalten ist.
  12. Elektrische Spule mit einer Leiteranordnung (2) nach Anspruch 10 oder 11.
  13. Elektrische Maschine mit einer Leiteranordnung (2) nach Anspruch 10 oder 11.
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DE102014221715.6A DE102014221715A1 (de) 2014-10-24 2014-10-24 Tränkharz, Leiteranordnung, elektrische Spule und elektrische Maschine
CN201580062729.4A CN107075231B (zh) 2014-10-24 2015-10-19 浸渍树脂、导体装置、电线圈和电机
PCT/EP2015/074079 WO2016062643A1 (de) 2014-10-24 2015-10-19 Tränkharz, leiteranordnung, elektrische spule und elektrische maschine
US15/519,604 US10563007B2 (en) 2014-10-24 2015-10-19 Impregnating resin, conductor arrangement, electrical coil and electrical machine
RU2017113818A RU2668420C1 (ru) 2014-10-24 2015-10-19 Пропиточная смола, система проводников, электрическая катушка и электрическая машина
EP15790855.9A EP3189524B1 (de) 2014-10-24 2015-10-19 Leiteranordnung, elektrische spule und elektrische maschine
ES15790855.9T ES2688713T3 (es) 2014-10-24 2015-10-19 Dispositivo conductor, bobina eléctrica y máquina eléctrica
RS20180985A RS57805B1 (sr) 2014-10-24 2015-10-19 Sklop provodnika, električni kalem i električne mašine

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RU (1) RU2668420C1 (de)
WO (1) WO2016062643A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015213537A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester, insbesondere bandförmiger, Isolationswerkstoff, Formulierung für ein Imprägniermittel zur Herstellung eines Isolationssystems in einem Vakuumimprägnierverfahren damit und Maschinen mit derartigem Isolationssystem
DE102015213815A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
DE102015213535A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
DE102017201498A1 (de) 2017-01-31 2018-08-02 Siemens Aktiengesellschaft Wickelbandisoliersystem für elektrische Maschinen, Verwendung dazu sowie elektrische Maschine

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014221715A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Siemens Aktiengesellschaft Tränkharz, Leiteranordnung, elektrische Spule und elektrische Maschine
JP7308799B2 (ja) * 2020-08-31 2023-07-14 東芝三菱電機産業システム株式会社 レジン製造方法及び絶縁構造製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4113791A (en) 1977-03-03 1978-09-12 Westinghouse Electric Corp. Fluid solventless epoxy-anhydride compositions containing metal acetylacetonate accelerators and organic carboxylic acid co-accelerators
DE102004008365A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Altana Electrical Insulation Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten elektrischen Drähten
DE60036933T2 (de) * 1999-12-17 2008-08-07 Daicel Chemical Industries, Ltd., Sakai Härtbare harzzusammensetzung, verfahren zu deren herstellung und mit dieser beschichteter gegenstand
US20100119835A1 (en) * 2007-03-14 2010-05-13 Huntsman International Llc Photocurable compositions for preparing abs-like articles

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3566397B2 (ja) 1995-04-17 2004-09-15 三新化学工業株式会社 カチオン重合性有機材料組成物および当該組成物の安定化法
JP3201262B2 (ja) * 1996-05-30 2001-08-20 株式会社日立製作所 熱硬化性樹脂組成物,電機絶縁線輪,回転電機及びその製造方法
EP0996131A1 (de) 1998-10-16 2000-04-26 ISOVOLTAÖsterreichische IsolierstoffwerkeAktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von glimmerhältigen Isolierbändern sowie dessen Verwendung
US6777143B2 (en) * 2002-01-28 2004-08-17 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Multiple mask step and scan aligner
JP4012426B2 (ja) 2002-04-05 2007-11-21 理想科学工業株式会社 カチオン重合性組成物
US20080121845A1 (en) * 2006-08-11 2008-05-29 General Electric Company Oxetane composition, associated method and article
US20080039608A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 General Electric Company Oxetane composition, associated method and article
JP5298431B2 (ja) * 2007-01-24 2013-09-25 デクセリアルズ株式会社 潜在性硬化剤
EP2135260A1 (de) 2007-04-12 2009-12-23 ABB Technology AG Elektrogerät zur verwendung im freien mit verbessertem harzisoliersystem
KR101174971B1 (ko) 2007-09-05 2012-08-17 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 절연 시트 및 적층 구조체
JP4495768B2 (ja) * 2008-08-18 2010-07-07 積水化学工業株式会社 絶縁シート及び積層構造体
DE102009039456A1 (de) 2009-08-31 2011-03-03 Siemens Aktiengesellschaft Leitereinrichtung sowie elektrische Maschine
DE102014221715A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Siemens Aktiengesellschaft Tränkharz, Leiteranordnung, elektrische Spule und elektrische Maschine
WO2017027482A1 (en) * 2015-08-08 2017-02-16 Designer Molecules, Inc. Anionic curable compositions
CA2936755C (en) * 2016-07-19 2019-01-29 Texon Lp Methods of reducing transmix production on petroleum pipelines

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4113791A (en) 1977-03-03 1978-09-12 Westinghouse Electric Corp. Fluid solventless epoxy-anhydride compositions containing metal acetylacetonate accelerators and organic carboxylic acid co-accelerators
DE60036933T2 (de) * 1999-12-17 2008-08-07 Daicel Chemical Industries, Ltd., Sakai Härtbare harzzusammensetzung, verfahren zu deren herstellung und mit dieser beschichteter gegenstand
DE102004008365A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Altana Electrical Insulation Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten elektrischen Drähten
US20100119835A1 (en) * 2007-03-14 2010-05-13 Huntsman International Llc Photocurable compositions for preparing abs-like articles

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015213537A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester, insbesondere bandförmiger, Isolationswerkstoff, Formulierung für ein Imprägniermittel zur Herstellung eines Isolationssystems in einem Vakuumimprägnierverfahren damit und Maschinen mit derartigem Isolationssystem
DE102015213815A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
DE102015213535A1 (de) 2015-07-17 2017-01-19 Siemens Aktiengesellschaft Fester Isolationswerkstoff, Verwendung dazu und damit hergestelltes Isolationssystem
WO2017012739A1 (de) 2015-07-17 2017-01-26 Siemens Aktiengesellschaft Fester isolationswerkstoff, verwendung dazu und damit hergestelltes isolationssystem
WO2017012737A1 (de) 2015-07-17 2017-01-26 Siemens Aktiengesellschaft Fester isolationswerkstoff, verwendung dazu und damit hergestelltes isolationssystem
DE202016008773U1 (de) 2015-07-17 2019-08-07 Siemens Aktiengesellschaft Fester, insbesondere bandförmiger lsolationswerkstoff, Verwendung davon und elektrische Maschine
EP3573076A1 (de) 2015-07-17 2019-11-27 Siemens Aktiengesellschaft Fester, insbesondere bandförmiger, isolationswerkstoff, formulierung für ein imprägniermittel zur herstellung eines isolationssystems in einem vakuumimprägnierverfahren damit und maschinen mit derartigem isolationssystem
US10522265B2 (en) 2015-07-17 2019-12-31 Siemens Aktiengesellschaft Solid insulation material
DE102017201498A1 (de) 2017-01-31 2018-08-02 Siemens Aktiengesellschaft Wickelbandisoliersystem für elektrische Maschinen, Verwendung dazu sowie elektrische Maschine
WO2018141619A1 (de) 2017-01-31 2018-08-09 Siemens Aktiengesellschaft Wickelbandisoliersystem für elektrische maschinen, verwendung dazu sowie elektrische maschine

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