DE102008025709B4

DE102008025709B4 - Medizinische Vorrichtung, welche ausgestaltet ist, eine Benutzeransprechbarkeit zu überprüfen

Info

Publication number: DE102008025709B4
Application number: DE102008025709.5A
Authority: DE
Inventors: Edward J. Donnelly; John G. Clark; Steven J. Szymkiewicz; Thomas E. Kaib; Marshal Linder
Original assignee: Zoll Medical Corp
Current assignee: Zoll Medical Corp
Priority date: 2007-06-07
Filing date: 2008-05-29
Publication date: 2019-04-25
Anticipated expiration: 2028-05-30
Also published as: JP2014111162A; US11207539B2; JP2016005814A; US10328275B2; US20190374785A1; FR2916982A1; US8271082B2; US9370666B2; US20160317826A1; US20130013014A1; DE102008025709A1; US20080306562A1; US20220072323A1; US10434321B2; JP6142442B2; US20160023014A1; JP5492388B2; JP2008302228A; FR2916982B1; JP5824540B2

Abstract

Tragbarer Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) umfassend:
mindestens eine Behandlungselektrode (5);
mindestens einen Sensor (4);
mindestens eine Steuerung (2), welche mit der mindestens einen Behandlungselektrode (5) und dem mindestens einen Sensor (4) verbunden ist;
mindestens einen Antwortmechanismus (6), welcher mit der mindestens einen Steuerung (2) verbunden ist, und
wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) von einem Patienten (1), welcher den tragbaren Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) trägt, betätigbar ist,
dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, ein Eingabesignal von dem Körper des Patienten (1) während eines Betätigens des mindestens einen Antwortmechanismus (6) zu empfangen, wobei das Eingabesignal ein Markierungssignal, ein Abfallsignal, ein ECG-Signal, ein erfasstes Kapazitätssignal, und/oder ein erfasstes Signal eines Fingerabdruckerfassungssensors umfasst, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, zumindest teilweise auf der Grundlage des während des Betätigens des mindestens einen Antwortmechanismus (6) empfangenen Eingabesignals zu bestätigen, dass der Patient (1), welcher den tragbaren Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) trägt, den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft Vorrichtungen und Verfahren, welche verwendet werden, die Ansprechbarkeit einer Person, welche eine medizinische Vorrichtung, wie zum Beispiel beispielsweise einen tragbaren Defibrillator, trägt, zu überprüfen.
Hintergrund der Erfindung
Es gibt viele Patienten, welche für eine Herzrhythmusstörung anfällig sind und von einem plötzlichen Tod gefährdet sind. Zum Beispiel sind Patienten, welche eine Koronararterienverstopfung und einen Herzinfarkt erleiden, für mehrere Wochen nach der Koronararterienverstopfung von einer Tachyarrhythmie erheblich gefährdet. Derartige Patienten befinden sich im Allgemeinen im Krankenhaus, können jedoch vorzeitig entlassen werden, wenn ein praktisches Mittel vorhanden ist, um sie vor lebensbedrohenden Herzrhythmusstörungen zu schützen. Ein derartiges praktisches Mittel weist die Implantation eines automatischen Defibrillators auf. Patienten können jedoch auch vor einer derartigen Implantation entlassen werden, wenn ein externer Defibrillator, wie zum Beispiel ein tragbarer Defibrillator, in dem Fall verfügbar ist, in welchem sie eine lebensbedrohende Tachyarrhythmie erleiden.
Es gibt ferner Patienten, welche aufgrund der für das Implantieren eines implantierbaren Defibrillators erforderlichen Operation einem unmäßigen Risiko ausgesetzt werden. Bei derartigen Patienten würde eine Implantation vorzugsweise vermieden werden, so dass das übermäßige Risiko vermieden oder anderweitig gemindert werden kann.
Tragbare Defibrillatoren werden häufig verwendet, um Personen mit Herzzuständen zu helfen, welche sie anfällig für lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen machen. Derartige tragbare Defibrillatoren sind typischerweise ausgestaltet, eine lebensbedrohliche Herzrhythmusstörung schnell zu behandeln, welche erfasst wird, während ein Patient die Vorrichtung trägt. Beispielsweise offenbaren die US-Patente Nummer 4,928,690, 5,078,134, 5,741,306, 5,944,669, 6,065,154, 6,097,987, 6,253,099, 6,280,461 und 6,681,003 tragbare Defibrillatoren. Die Gesamtheit der US-Patente Nummer 4,928,690, 5,078,134, 5,741,306, 5,944,669, 6,065,154, 6,097,987, 6,253,099, 6,280,461 und 6,681,003 werden hiermit durch Bezugnahme hierin mit aufgenommen.
Tragbare Defibrillatoren werden üblicherweise verwendet, um Patienten zu helfen, welche entweder eine Implantation eines Defibrillators nicht riskieren können oder eine derartige Implantation erwarten. Gelegentlich kann es den Anschein haben, dass ein Patient, welcher einen tragbaren Defilibrator trägt, eine lebensbedrohliche Herzrhythmusstörung erleidet, obwohl dies nicht der Fall ist. Unter derartigen Umständen ist der tragbare Defibrillator häufig derartig ausgestaltet, dass er einen hörbaren Alarm erzeugt, welcher ausgestaltet ist, aufzuhören, wenn der Patient eine geforderte Antwort bereitstellt, wie zum Beispiel beispielsweise ein Drücken einer oder mehrerer Antworttasten. Wenn es einem Patienten misslingt, derartige Tasten zu drücken oder anderweitig eine geforderte Antwort bereitzustellen, kann die Vorrichtung ausgestaltet sein, zu bestimmen, dass der Patient bewusstlos ist und einer Bedingung ausgesetzt ist, welche eine Behandlung erfordert.
Gelegentlich kann ein Passant oder Zuschauer die Vorrichtung stören, indem er unbeabsichtigt die Antworttasten drückt oder anderweitig der tragbaren Vorrichtung eine Antwort bereitstellt, was dazu führt, dass die Vorrichtung dem Patienten eine Behandlung vorenthält. Eine derartige Störung kann tragische Konsequenzen haben, da sie eine Behandlung verzögern kann, welche ein Patient braucht. Zum Beispiel kann eine derartige Störung den Patienten durch eine ungeeignet verzögerte Behandlung schädigen und in einigen Fällen zu dem Tod des Patienten führen.
Es gibt einen Bedarf für tragbare Defibrillatoren und weitere medizinische Vorrichtungen, um zu verifizieren, dass ein Benutzer, welcher eine Antwort bereitstellt, der Patient und kein Zuschauer ist, indem verhindert wird, dass irgendjemand außer dem Patienten antwortet, wenn der Patient einem Vorfall ausgesetzt ist, welcher eine Behandlung erfordern könnte.
Eine derartige Verifizierung tritt vorzugsweise während eines behandelbaren Herz-Rhythmus-Störungsvorfalls auf.
Die vorliegende Erfindung ist auf ein Bewältigen einer oder mehrerer der zuvor erwähnten Probleme ausgerichtet.
Zusammenfassung der Erfindung
Ein tragbarer Defibrillator wird bereitgestellt, welcher eine oder mehrere Steuerungen, eine oder mehrere Behandlungselektroden, einen oder mehrere Sensoren und einen oder mehrere Antwortmechanismen aufweist. Die eine oder die mehreren Steuerungen sind mit dem einen oder den mehreren Sensoren und/oder der einen oder den mehreren Behandlungselektroden verbunden. Der eine oder die mehreren Antwortmechanismen sind mit der einen oder den mehreren Steuerungen verbunden und sind von einem Patienten, welcher den tragbaren Defibrillator trägt, betätigbar. Die eine oder die mehreren Steuerungen sind ausgestaltet, eine Eingabe von dem einen oder den mehreren Antwortmechanismen zu empfangen und zumindest zum Teil auf Grundlage der Eingabe zu bestimmen, ob der Patient, welcher den tragbaren Defibrillator trägt, den einen oder die mehreren Antwortmechanismen betätigt hat.
Gemäß einer Ausführungsform können der eine oder die mehreren Antwortmechanismen einen oder mehrere Detektoren, einen oder mehrere Wandler oder eine beliebige Kombination daraus aufweisen. Gemäß einer weiteren Ausführungsform können der eine oder die mehreren Antwortmechanismen mindestens eine Taste aufweisen, welche mit einem oder mehreren Detektoren, einem oder mehreren Wandlern oder einer Kombination daraus verbunden ist. Vorzugsweise sind der eine oder die mehreren Wandler biometrische Wandler und der eine oder die mehreren Detektoren biometrische Sensoren. Bei einer Ausführungsform können der eine oder die mehreren Wandler des einen oder der mehreren Antwortmechanismen ausgestaltet sein, ein Markierungssignal zu senden, und der eine oder die mehreren Detektoren des einen oder der mehreren Antwortmechanismen können ausgestaltet sein, das Markierungssignal zu empfangen und zumindest einen Abschnitt des empfangenen Markierungssignals zu dem einen oder den mehreren Steuerungen übertragen.
Bei einer weiteren Ausführungsform kann der tragbare Defibrillator ferner ein oder mehrere Abfallsignalgeneratoren aufweisen, welche mit der einen oder den mehreren Steuerungen, dem einen oder den mehreren Sensoren und/oder der einen oder der mehreren Behandlungselektroden verbunden sind. Der eine oder die mehreren Abfallsignalgeneratoren können ausgestaltet sein, ein Abfallsignal über zumindest einen Abschnitt des Patientenkörpers zu übertragen. Vorzugsweise weisen der eine oder die mehreren Antwortmechanismen einen oder mehrere Detektoren auf, welche ausgestaltet sind, das Abfallsignal zu empfangen, wenn der Patient den Antwortmechanismus betätigt.
Bei einer weiteren Ausführungsform können der eine oder die mehreren Antwortmechanismen mindestens einen Detektor aufweisen, welcher ausgestaltet ist, die Kapazität einer Person, welche den Antwortmechanismus betätitgt, zu erfassen, und die eine oder die mehreren Steuerungen sind ausgestaltet, einen Kapazitätswert aus der Eingabe zu bestimmen. Vorzugsweise sind die eine oder die mehreren Steuerungen ausgestaltet, den erfassten Kapazitätswert mit einem Bereich von Patientenkapazitätswerten zu vergleichen, um zu bestimmen, ob der Patient den Antwortmechanismus betätigt hat.
Gemäß einer Ausführungsform können der eine oder die mehreren Sensoren ausgestaltet sein, ein ECG-Signal von dem Patienten zu empfangen, und der eine oder die mehreren Antwortmechanismen können mindestens einen Detektor aufweisen, welcher ausgestaltet ist, ein ECG-Signal von einer Person, welche den einen oder die mehreren Antwortmechanismen betätigt, zu empfangen. Vorzugsweise sind der eine oder die mehreren Steuerungen ausgestaltet, das ECG-Signal, welches von dem einen oder den mehreren Sensoren empfangen wurde, und das ECG-Signal, welches von dem einen oder den mehreren Detektoren empfangen wurde, zu vergleichen, um zumindest zum Teil auf der Grundlage der Eingabe zu bestimmen, ob der Patient den einen oder die mehreren Antwortmechanismen betätigt hat. Bei einer Ausführungsform können der eine oder die mehreren Steuerungen ausgestaltet sein, die ECG-Signale, welche von dem einen oder den mehreren Sensoren und dem einen oder den mehreren Detektoren empfangen wurden, unter Verwendung von Morphologievergleichen, Frequenzvergleichen und/oder R-Zackensynchronisationen zu vergleichen.
Bei einer weiteren Ausführungsform kann der tragbare Defibrillator ferner mindestens einen Zubehörgegenstand aufweisen, welcher mit der einen oder den mehreren Steuerungen verbunden ist. Der eine oder die mehreren Zubehörgegenstände weisen vorzugsweise mindestens einen Ring, mindestens ein Erkennungszeichen, mindestens ein Armband oder eine beliebige Kombination daraus auf. Gemäß einer Ausführungsform weisen der eine oder die mehreren Zubehörgegenstände mindestens eine Identifikationsmarkierung auf, welche ausgestaltet ist, ein Identifikationssignal zu übertragen. Der eine oder die mehreren Antwortmechanismen können ferner mindestens einen Detektor aufweisen, welcher ausgestaltet ist, das Identifikationssignal zu empfangen.
Ferner wird ein Verfahren zum Überprüfen einer Patientenansprechbarkeit eines Patienten, welcher eine medizinische Vorrichtung trägt, bereitgestellt. Das Verfahren weist ein Erfassen eines Zustands des Patienten, welcher eine Behandlung benötigt, über Sensoren an der medizinischen Vorrichtung, ein Bereitstellen einer von der medizinischen Vorrichtung ausgegebenen Aufforderung, welche an den Patienten gerichtet ist, um dem Patienten eine Antwort zu entlocken, aufgrund eines Erfassens des erforderlichen Behandlungszustands, und ein Bestimmen, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat, wenn eine Antwort bereitgestellt wird.
Eine Ausführungsform des Verfahrens kann ferner ein Erfassen eines Signals und, wenn eine Antwort bereitgestellt wird, ein Verifizieren, ob die bereitgestellte Antwort das Signal aufweist, aufweisen. Vorzugsweise erfolgt das Verifizieren, dass die Antwort das Signal aufweist, während des Schrittes des Bestimmens, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat.
Eine weitere Ausführungsform des Verfahrens kann ferner ein Messen einer Kapazität und, wenn eine Antwort bereitgestellt wird, ein Vergleichen der gemessenen Kapazität mit einer gespeicherten Patientenkapazität aufweisen, um zu bestimmen, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat. Noch eine weitere Ausführungsform des Verfahrens kann ferner ein Erfassen eines Zubehörgegenstands, welcher von dem Patienten getragen wird, während des Schrittes des Bestimmens, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat, wenn eine Antwort bereitgestellt wird, aufweisen, um zu bestimmen, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat.
Eine Ausführungsform des Verfahrens kann zusätzlich ein Erfassen von ECG-Signalen des Patienten und ein Vergleichen der ECG-Signale des Patienten mit ECG-Signalen, welche mit der Antwort bereitgestellt werden, wenn eine Antwort bereitgestellt wird, aufweisen und ist ein Schritt, welcher verwendet wird, um zu bestimmen, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat.
Weitere Ausführungsformen des Verfahrens können ferner ein Anfordern einer Eingabe eines Codes und/oder eines Passworts aufweisen. Vorzugsweise erfolgt ein Anfordern einer Eingabe eines Codes, eines Passworts oder einer Kombination daraus während des Schritts des Bestimmens, ob der Patient die Antwort bereitgestellt hat.
Weitere Details, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der nachfolgenden Beschreibung von bestimmten vorliegenden bevorzugten Ausführungsformen davon und bestimmten vorliegenden bevorzugten Verfahren zum Betreiben derselben klar werden.
Figurenliste
Die vorliegenden bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden in den beigefügten Zeichnungen gezeigt und bestimmte vorliegende bevorzugte Verfahren zum Betreiben derselben werden auch darin dargestellt.

1 ist eine schematische Ansicht einer ersten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher ein Markierungssignal verwendet, um die Benutzeransprechbarkeit zu überprüfen.
2 ist eine Blockdarstellung einer vorliegenden bevorzugten Ausführungsform einer Steuerung, welche eine Anzeige und einen Lautsprecher aufweist.
3 ist eine schematische Ansicht einer zweiten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher ein Abfallsignal verwendet, um eine Benutzeransprechbarkeit zu überprüfen.
4 ist eine Blockdarstellung, welche ein erstes vorliegendes bevorzugtes Verfahren zum Bereitstellen einer Behandlung für einen Patienten, welcher die zweite vorliegende bevorzugte Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators trägt, darstellt.
5 ist eine schematische Ansicht einer dritten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher ECG-Signale verwendet, um eine Benutzeransprechbarkeit zu überprüfen.
6 ist eine Blockdarstellung, welche ein zweites vorliegendes bevorzugtes Verfahren zum Bereitstellen einer Behandlung für einen Patienten, welcher die dritte vorliegende bevorzugte Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators trägt, darstellt.
7 ist eine Blockdarstellung, welche das zweite vorliegende bevorzugte Verfahren zum Bereitstellen einer Behandlung für einen Patienten, welcher die dritte vorliegende bevorzugte Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators trägt, darstellt, wenn ein Nicht-Patient eine Antwort auf eine von der dritten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators ausgesendeten Anfrage bereitstellt.
8 ist eine schematische Ansicht einer vierten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher einen Berührungssensor verwendet, um eine Benutzeransprechbarkeit zu überprüfen.
9 ist eine Blockdarstellung, welche ein drittes vorliegendes bevorzugtes Verfahren zum Bereitstellen einer Behandlung für einen Patienten, welcher die vierte vorliegende bevorzugte Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators trägt, darstellt.
10 ist eine schematische Ansicht einer fünften vorliegenden bevorzugten Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher ein oder mehrere Zubehörgegenstände verwendet, welche eine Identifizierungsmarkierung zu einer Überwachungsvorrichtung übertragen, um eine Benutzeransprechbarkeit zu verifizieren.

Detaillierte Beschreibung der vorliegenden bevorzugten Ausführungsformen
Ein Patient 1, welcher einen tragbaren Defibrillator 31 trägt, welcher ausgestaltet ist, als eine Weste getragen zu werden, ist in 1 dargestellt. Der tragbare Defibrillator 31 weist Erfassungselektroden 4 auf, welche mit einer Steuerung 2 über eine Verdrahtung 3 verbunden sind. Behandlungselektroden 5 sind auch mit der Steuerung 2 verbunden. Die Steuerung 2 weist mindestens eine Antworttaste 6 auf. Die Antworttaste 6 ist ausgestaltet, ein eindeutiges Markierungssignal 11 in den Körper einer Person, welche die Taste 6 berührt, zu übertragen. Das Markierungssignal 11 wird vorzugsweise durch den gesamten Körper der Person, welche die Taste 6 berührt, übertragen.
Das Markierungssignal 11 kann analog oder digital sein und sollte elektrische Eigenschaften aufweisen, die sicher für die Personen sind, welche die Antworttaste 6 drückt, welche vorzugsweise der Patient 1 sein wird. Das Markierungssignal 11 ist vorzugsweise ein elektronisch erzeugtes Signal mit niedriger Amplitude, welches dem Patienten 1 nicht schaden wird. Das Markierungssignal 11 kann eine kodierte Information aufweisen, welche eindeutig für entweder den Patienten 1 oder den von dem Patienten 1 getragenen tragbaren Defibrillator 31 ist.
Die Erfassungselektroden 4 sind ausgestaltet, das Markierungssignal 11 zusammen mit den ECG Kardialsignalen 12 oder weiteren biometrischen Signalen des Patienten 1 zu erfassen.
Die Steuerung 2 ist ausgestaltet, das Markierungssignal 11 und eine Eingabe von einem oder mehreren der Sensoren, welche ausgestaltet sind, das Markierungssignal 11 zu empfangen, zu empfangen und das Markierungssignal 11 und eine Eingabe von dem einen oder den mehreren Sensoren 4 zu dekodieren. Die Sensoren 4 können ferner ausgestaltet sein, die ECG-Signale oder andere biometrische Signale zu erfassen.
Die Steuerung 2 ist ausgestaltet, zu verifizieren, dass das Markierungssignal 11 in den Patienten 1 gesendet wird. Es sollte verständlich sein, dass die Verifizierung des Markierungssignals 11 der Steuerung 2 ermöglichen kann, sicherzustellen, dass eine beliebige Person, welche die Antworttaste 6 betätigen kann, nicht das Erbringen einer Behandlung durch den Defibrillator verhindern kann, außer die Person ist der Patient 1.
Eine vorliegende bevorzugte Ausführungsform eines Schaltkreises, welcher in der Steuerung 2 verwendet werden kann, ist in 2 dargestellt. Die vorliegende bevorzugte Ausführungsform des Schaltkreises kann in der in 1 gezeigten tragbaren Defibrillatorausführungsform verwendet werden. Der Schaltkreis weist einen Markierungssignalgenerator 16 auf, welcher mit der Antworttaste 6 verbunden ist. Ein Mikrocontroller 7 ist mit dem Markierungssignalgenerator 16, einem Signalverarbeitungsschaltkreis 8, einem Defibrillatorverarbeitungsschaltkreis 9 und einem Patientenbenachrichtigungsschaltkreis 10 verbunden. Die Antworttaste 6 kann einen biometrischen Wandler 17 oder weitere Wandler, welche ausgestaltet sind, das Markierungssignal 11, welches von dem Markierungssignalgenerator 16 erzeugt wird, in den Körper einer Person, welche die Taste 6 berührt, auszusenden, aufweisen.
Der Signalverarbeitungsschalter 8 ist ausgestaltet, das Markierungssignal 11, welches von dem Wandler 17 in den Körper des Patienten 1 übertragen wird, zu empfangen. In dem Fall, dass das Markierungssignal 11 nicht von dem Körper des Patienten 1 empfangen wird, ist der Mikrocontroller 7 derart ausgestaltet, dass eine Behandlung von den Behandlungselektroden 5 dem Patienten 1 bereitgestellt wird. In dem Fall, dass der Signalverarbeitungsschaltkreis 8 das Markierungssignal 11, welches von dem biometrischen Wandler 17 übertragen wurde, empfängt, ist der Mikrocontroller 7 ausgestaltet, einen Behandlungsalgoritmus oder ein Behandlungsprogramm auszuführen, welcher/welches in dem Mikrocontroller 7 gespeichert ist, funktionsfähig mit dem Mikrocontroller 7 verbunden ist oder in den Defibrillatorverarbeitungsschaltkreis 9 programmiert ist.
Der Behandlungsalgoritmus kann verlangen, dass die Steuerung 2 verifiziert, dass der erfasste Zustand des Patienten 1 anzeigt, dass eine Behandlung benötigt wird, dass die Antworttaste 6 betätigt wurde, und dass das Markierungssignal 11 empfangen wurde, um zu verifizieren, dass die Person, welche die Antworttaste 6 betätigt, der Patient 1 ist. Falls ein Patient 1 die Antworttaste 6 oder einen weiteren Aktuator nicht betätigt, ist der Defibrillatorverabeitungsschaltkreis 9 derart ausgestaltet, dass er bewirkt, dass die Behandlungselektroden 5 betätigt werden, um eine Behandlung des Patienten 1 bereitzustellen. Falls der Patient 1 die Antworttaste 6 betätigt, ist der Defibrillatorverarbeitungsschaltkreis 9 oder der Mikrocontroller 7 derart ausgestaltet, dass die Behandlungselektroden 5 keine Behandlung für den Patienten 1 bereitstellen, da der Patient 1 bei Bewusstsein sein muss, um die Antworttaste 6 zu betätigen.
Falls ein Nicht-Patient die Antworttaste 6 in Abhängigkeit von Alarmen, Anweisungen oder weiteren an den Patienten 1 gerichtete Aufforderungen drückt, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, zusätzliche Anweisungen zu senden, welche zu dem Patienten oder Zuschauer als eine hörbare Ausgabe, visuelle Ausgabe oder beides weitergeleitet werden. Wenn zum Beispiel ein Nicht-Patient die Antworttaste 6 missbräuchlich drückt, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, sicherzustellen, dass Anweisungen an den Nicht-Patienten gerichtet werden, welche den Nicht-Patienten informieren, dass bald eine Behandlung des Patienten einsetzen wird, oder dass der Nicht-Patient die Antworttaste 6 nicht drücken sollte und dass der Nicht-Patient sich entfernen sollte und den Patienten 1 nicht berühren sollte. Natürlich kann die Steuerung 2 auch ausgestaltet sein, weitere Anweisungen oder Aufforderungen, welche zu einem Nicht-Patienten, einem Patienten oder beiden übertragen werden, hervorzurufen.
Der Mikrocontroller 7 kann ferner ausgestaltet sein, hörbare Anweisungen, visuelle Anweisungen oder eine Kombination von sowohl hörbaren als auch visuellen Anweisungen einem Patienten 1 oder Anderen, welche sich nahe dem Patienten 1 befinden, bereitzustellen. Der Mikrocontroller 7 kann mit einem Audiolautsprecher oder einer Anzeige verbunden sein, welche an oder in einem Gehäuse der Steuerung 2 angeordnet sind oder in einer weiteren Vorrichtung angeordnet sind, welche von den Patienten 1 getragen wird oder mit der Steuerung 2 verbunden ist. Die Steuerung 2 kann derart ausgestaltet sein, dass Anweisungen oder Aufforderungen an den Patienten 1 gerichtet werden. Zum Beispiel können visuelle Anweisungen auf der Anzeige, wie zum Beispiel einer LCD-Anzeige oder einer weiteren mit der Steuerung 2 verbundenen Anzeige, angezeigt werden. Die Anweisungen können ferner dem Patienten 1 hörbar als eine Ausgabe bereitgestellt werden, welche von dem Lautsprecher oder einer weiteren hörbaren Ausgabevorrichtung übertragen werden.
Es sollte klar sein, dass alternative Ausführungsformen eine Antworttaste 6 aufweisen können, welche keine mechanische Betätigung oder Funktionalität aufweist. Zum Beispiel kann eine alternative Ausführungsform einen an dem Gehäuse der Steuerung angebrachten Aktuator oder einen Aktuator, welcher integriert mit dem Gehäuse der Steuerung 2 ausgebildet ist, aufweisen. Zum Beispiel kann ein Abschnitt des Steuerungsgehäuses eine Markierung aufweisen, welche die Stelle eines biometrischen Wandlers 17 identifiziert, welcher integriert mit dem Abschnitt des Steuerungsgehäuses ausgebildet ist, so dass ein Patient weiß, wo er einen Finger oder einen anderen Abschnitt des Körpers des Patienten anzuordnen hat, um auf Alarme oder andere Aufforderungen zu antworten, welche verwendet werden, um den Patienten aufzufordern, zu verifizieren, dass der Patient wach ist und keine Behandlung benötigt.
Ein tragbarer Defibrillator kann ferner ausgestaltet sein, ein Abfallsignal 14 zu verwenden, um zu bestimmen, dass der Patient 1 auf Aufforderungen oder Anweisungen antwortet, um zu verifizieren, dass der Patient bei Bewusstsein ist und keine Behandlung benötigt. Eine Ausführungsform eines derartigen tragbaren Defibrillators ist in 3 dargestellt, welche einen tragbaren Defibrillator 41 zeigt, welcher ein Abfallsignal 14 verwendet. Eine Blockdarstellung, welche die Arbeitsweise der zweiten vorliegenden bevorzugten Ausführungsform des Defibrillators 41 darstellt, ist in 4 dargestellt. Eine oder mehrere Therapieelektroden 5 oder Behandlungselektroden sind ausgestaltet, ein eindeutiges Abfallmarkierungssignal 14 in den Körper des Patienten 1 auszusenden. Einer oder mehrere der Sensoren 4 des Defibrillators 41 sind ausgestaltet, das Abfallsignal 14 zu erfassen. Vorzugsweise weist das Abfallsignal 14 elektrische Merkmale auf, welche dem einen oder den mehreren Sensoren 4 ermöglichen, ferner weitere biometrische Signale, wie zum Beispiel ECG-Signale oder andere Signale, zu erfassen. Die Steuerung 2 ist ausgestaltet, das Vorhandensein des Abfallsignals 14 zu erfassen.
Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, zu erfassen, ob ein Sensor 4 von dem Körper abgefallen ist. Die Steuerung 2 kann zum Beispiel ausgestaltet sein, zu bestimmen, dass ein Sensor 4 von dem Körper des Patienten 1 getrennt wird, wenn das Abfallmarkierungssignal 14 von einem der Sensoren 4 nicht erfasst wird, aber von anderen Sensoren 4 erfasst wird. Wenn die Steuerung 2 bestimmt, dass ein derartiger Zustand besteht, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, eine oder mehrere Aufforderungen oder Anweisungen an den Patienten 1 auszugeben, den entfernten Sensor 4 wieder anzubringen. Eine derartige Anweisung oder Aufforderung kann auch auf einer mit der Steuerung 2 verbundenen Anzeige oder einem mit der Steuerung 2 verbundenen Lautsprecher bereitgestellt werden.
Die Steuerung 2 weist einen Mikrocontroller 7, welcher mit einem Abfallsignalgenerator 17 verbunden ist, die Sensoren 4, einen Patientenmitteilungsschaltkreis 10, einen Defibrillatorschaltkreis 9 und einen Signalverarbeitungsschaltkreis 8 auf. Bei einer Ausführungsform des tragbaren Defibrillators können der Signalverarbeitungsschaltkreis 8, der Patientenmitteilungsschaltkreis 10 und der Mikrocontroller 7 innerhalb des Gehäuses der Steuerung 2 angeordnet sein.
Der Abfallsignalgenerator 17 ist mit den Sensoren 4 verbunden. Bei einer Ausführungsform kann der Abfallsignalgenerator 17 mit einer gesonderten von dem Patienten 1 getragenen Vorrichtung verbunden sein, wie zum Beispiel beispielsweise den Behandlungselektroden 5.
Die Antworttaste 6 weist einen biometrischen Detektor 18 oder einen weiteren biometrischen Sensor auf, welcher ausgestaltet ist, das Abfallsignal 14 von dem Körper der Person, welche die Antworttaste kontaktiert, zu empfangen. Der Signalverarbeitungsschaltkreis 8 ist ausgestaltet, zu bestimmen, ob das Abfallsignal 14 von dem biometrischen Sensor 18 empfangen wurde.
Die Steuerung 2 ist ausgestaltet, zu bestimmen, ob die Antworttaste 6 betätigt wurde, und, wenn dem so ist, ob das Abfallsignal 14 von dem biometrischen Sensor 18 empfangen wurde. Wenn sowohl das Abfallsignal 14 empfangen wurde als auch die Antworttaste 6 betätigt wurde, ist die Steuerung 2 ausgestaltet, zu bestimmen, dass der Patient 1 die Antworttaste 6 betätigt hat. Es sollte klar sein, dass eine derartige Bestimmung verwendet werden kann, um zu verifizieren, dass ein Patient 1 auf Aufforderungen oder Anweisungen, welche von Meldungsvorrichtungen, wie zum Beispiel einem mit der Steuerung 2 verbundenen Monitor oder Lautsprecher, angezeigt oder abgespielt wurden, antwortet.
Eine dritte Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators 51 ist in 5, 6 und 7 dargestellt. Die Antworttaste 6 des tragbaren Defibrillators 51 weist einen ECG-Detektor 19 auf, welcher ausgestaltet ist, das ECG-Signal 12 des Patienten, welcher den Defibrillator trägt, zu erfassen. Der ECG-Detektor 19 kann an der Antworttaste 6 derart angebracht sein, dass sich zumindest ein Abschnitt des Detektors 19 über die Außenfläche der Antworttaste 6 erstreckt, kann an der Außenfläche der Antworttaste 6 angebracht sein oder kann anderweitig mit der Antworttaste 6 verbunden sein. Vorzugsweise ist der ECG-Detektor 19 eine ECG-Elektrode, welche in ihrer Ausgestaltung ähnlich zu ECG-Sensoren 4 ist, welche an dem Defibrillator 51 angebracht sind.
Die Steuerung 2 des Defibrillators 51 kann ausgestaltet sein, zu bestätigen, dass der Patient 1 die Antworttaste 6 betätigt, indem ein von dem ECG-Detektor 19 empfangenes ECG-Signal 20 mit den ECG-Signalen 20, 21 korreliert werden, welche von den ECG-Sensoren 4 empfangen werden, welche von dem Patienten 1 getragen werden. Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, die von dem ECG-Detektor 19 empfangenen ECG-Signale mit den ECG-Signalen, welche von den ECG-Sensoren 4, welche von dem Patienten 1 getragen werden, empfangen werden, auf verschiedene Arten und Weisen zu vergleichen. Zum Beispiel kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, morphologische Vergleiche, einen Frequenzvergleich, eine R-Zackensynchronisation oder eine beliebige Kombination daraus zu verwenden, um die ECG-Signale 20, 21 zu vergleichen und zu bestimmen, ob die von dem ECG-Detektor 19 empfangenen ECG-Signale 20, 21 verifizieren, dass die Person, welche die Antworttaste 6 betätigt, der Patient 1 ist.
Es sollte klar sein, dass, wenn eine Person, welche nicht der Patient ist, die Antworttaste 6 betätigt, ein entsprechendes ECG-Signal nicht von der Steuerung 2 erfasst werden sollte. Wie in 7 dargestellt, wird, falls ein Nicht-Patient die Antworttaste 6 betätitgt, dass von dem ECG-Detektor 19 empfangene ECG-Signal ein ECG-Signal sein, welches nicht zu dem Patienten-ECG-Signal passt, welches von den Sensoren 4 empfangen wird. Es sollte ferner klar sein, dass, wenn eine Person, welche nicht der Patient 1 ist, keine gemeinsame Massereferenz mit dem Schaltkreis des Defibrillators 51 aufweist, ein gestörtes Signal oder überhaupt kein Signal von der Steuerung 2 empfangen werden kann. Der Signalverarbeitungsschaltkreis 8 oder Mikrocontroller 7 kann ausgestaltet sein, zu erkennen, dass das von dem ECG-Detektor 19 empfangene Signal nicht zu den von den Sensoren 4 empfangenen Signalen passt. Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, eine Betätigung der Antworttaste 6, für welche die Steuerung 2 bestimmt, dass sie von einer Person durchgeführt wurde, welche nicht der Patient 1 ist, nicht zu berücksichtigen. Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, Aufforderungen oder Anweisungen für einen Nicht-Patienten, welcher eine Antworttaste betätitgt hat, bereitzustellen, um den Nicht-Patienten zu informieren, dass er oder sie nicht auf die Aufforderungen antworten sollte, eine weitere Eingabe anzufordern, um zu verifizieren, dass die Person, welche die Antworttaste betätitgt, nicht der Patient ist, oder den Nicht-Patienten zu informieren, dass eine Behandlung für den Patienten 1 im Begriff ist durchgeführt zu werden und dass er oder sie sich dementsprechend von dem Patienten 1 entfernen sollte.
Eine weitere Ausführungsform eines tragbaren Defibrillators, welcher in 8 und 9 dargestellt ist, zeigt einen tragbaren Defibrillator 61, welcher ausgestaltet ist, zu verifizieren, dass ein Patient 1 eine Antworttaste 6 betätigt oder einen weiteren Antwortmechanismus betätigt, indem ein Kapazitätswert der Person oder des Objekts, welches die Antworttaste betätigt, erfasst wird. Der Kapazitätswert kann verwendet werden, zu verifizieren, ob der Patient 1 oder eine weitere Person den Antwortmechanismus betätitgt hat. Beispielsweise kann der gemessene Kapazitätswert mit einem auf den Patienten bezogenen Wert oder Wertebereich, welcher in der Steuerung gespeichert ist, verglichen werden, um zu verifizieren, dass der Patient den Antwortmechanismus betätigte. Der gespeicherte Kapazitätswert oder Kapazitätswertebereich kann in der Steuerung 2 während des Inbetriebnahmeverfahrens des Defibrillators gespeichert werden oder kann von der Steuerung 2 während einer anfänglichen Verwendung des Defibrillators von dem Patienten 1 gespeichert und gesichert werden und von der Steuerung 2 wiederverwendet werden, bis ein neuer Wert oder Wertebereich in der Steuerung 2 gesichert wird, um den alten Wert oder Wertebereich zu ersetzen.
Die Steuerung 2 des tragbaren Defibrillators 61 weist eine Antworttaste 6 auf, welche einen Kapazitivdetektor 22 oder einen weiteren Kapazitivsensor aufweist. Der Kapazitivdetektor 22 ist vorzugsweise eine Kapazitivelektrode. Der Kapazitivdetektor 22 ist mit einem Berührungssensor 15 oder einem weiteren Schaltkreis verbunden, welcher ausgestaltet ist, Veränderungen der Kapazität 23 aufgrund einer patientenspezifischen physikalischen Interaktion mit der Antworttaste 6 und dem Kapazitivdetektor 22 zu erfassen. Wie in 9 dargestellt, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, zu bestimmen, wann die Antworttaste 6 von dem Patienten 1 betätitgt wurde, indem sie den von dem Kapzitätsdetektor 22 erfassten Kapazitätswert mit einem Kapazitätswert oder Kapazitätswertebereich, welcher in der Steuerung 2 oder in einem mit der Steuerung 2 verbundenen Speicher gespeichert ist, vergleicht. Wenn der Kapazitätswert nicht innerhalb des gespeicherten Wertebereichs liegt oder nicht dem gespeicherten Wert entspricht, ist die Steuerung 2 ausgestaltet, zu bestimmen, dass der Patient 1 nicht die Antworttaste 6 betätigte. Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, eine Betätigung der Antworttaste 6 nicht zu berücksichtigen, wenn bestimmt wurde, dass der Patient 1 nicht die Antworttaste 6 betätigte, und kann ferner ausgestaltet sein, ein oder merhere Aufforderungen oder Anweisungen für den Nicht-Patienten bereitzustellen, welcher die Antworttaste 6 betätigt haben könnte.
Zubehörgegenstände können ferner verwendet werden, zu verifizieren, dass ein Patient eine Eingabe für einen tragbaren Defibrillator bereitstellt. Die in 10 gezeigte Ausführungsform des tragbaren Defibrillators 71 weist z.B. einen oder mehrere Zubehörgegenstände auf, welche eine Identifizierungsmarkierung 26 zu der Steuerung 2 des Defibrillators übertragen. Die Zubehörgegenstände können ein Fingerring 24, ein Armband 25, ein Halsband, eine Schleife, ein Ohrring, ein Erkennungszeichen, ein Namensschild oder ein beliebiges Zubehörteil, welches von einem Benutzer getragen werden kann, oder eine beliebige Kombination daraus sein.
Die Steuerung 2 kann einen oder mehrere Empfänger oder weitere Detektoren aufweisen, welche ausgestaltet sind, die Identifizierungsmarkierung zu empfangen, welche von dem einen oder den mehreren Zubehörgegenständen übertragen werden. Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, zu bestimmen, wenn ein Zubehörgegenstand nahe bei dem Gehäuse der Steuerung 2 oder einem Monitor oder einer anderen mit der Steuerung 2 verbundenen Anzeige ist. Zum Beispiel kann ein magnetischer Näherungsdetektor 27 oder ein anderer Näherungssensor an der Steuerung 2 oder damit verbunden vorgesehen sein, welcher ausgestaltet ist, einen oder mehrere der Zubehörgegenstände zu erfassen.
Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, die Anwesenheit des Zubehörgegenstandes zu verwenden, um zu verifizieren, dass der Patient einen Antwortmechanismus, wie z.B. eine Antworttaste 6 betätigt. Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, zu verifizieren, dass alle Antwortmechanismusbetätigungen von einem Patienten während einer Behandlungsabfolge, die von der Steuerung 2 ausgeführt oder gesteuert wird, durchgeführt werden. Die Steuerung 2 kann z.B. ausgestaltet sein, die Betätigung eines Antwortmechanismus zu ignorieren, oder zusätzliche Patientenaufforderungen, Alarme oder Anweisungen über eine Anzeige oder einen Lautsprecher, welche mit der Steuerung 2 verbunden sind, zu übertragen, wenn ein entsprechendes Identifikationszubehörteil nicht erfasst wird oder nicht innerhalb eines vorbestimmten Abstandes zu der Steuerung 2 oder einem Empfänger erfasst wird.
Der Ort des Antwortmechanismus, wie z.B. eines oder mehrerer Antworttaster 6, kann bemessen und ausgestaltet sein, um eine zufällige Betätigung oder Antwort von jemand anders als dem Patienten zu vermeiden. Der Antwortmechanismus kann z.B. einen oder mehrere Taster aufweisen, welche an dem Gehäuse der Steuerung 2 an einer versteckten oder verdeckten Stelle angeordnet sind. Ein Beispiel einer derartigen versteckten Stelle kann ein ausgesparter Abschnitt des Steuerungsgehäuses sein. Ein weiteres Beispiel einer derartigen versteckten Stelle kann ein Anordnen von einer oder mehreren Antworttasten 6 unter einem Riegel oder einer Abdeckung sein, welcher/welche beweglich mit dem Gehäuse der Steuerung 2 verbunden ist, oder einer mit der Steuerung 2 verbundenen Anzeige. Als noch ein weiteres Beispiel kann der Antwortmechanismus eine Vorrichtung sein, welche einen oder mehrere Aktuatoren aufweist, welche drahtlos mit der Steuerung 2 verbunden sind. Eine derartige Vorrichtung kann innerhalb der Tasche eines Bekleidungsgegenstandes, welcher von einem Patienten getragen wird, sein oder an einer weiteren Stelle angeordnet sein, welche ein typischer Passant unwahrscheinlicherweise sehen oder finden würde.
Es sollte klar sein, dass mehrere Antworttasten 6, Antwortschalter oder ein anderer Antwortmechanismus mit der Steuerung 2 verbunden werden können/kann. Vorzugsweise werden zwei oder mehr Antworttasten derart verwendet, dass eine gleichzeitige Betätigung der zwei oder mehr Tasten erforderlich ist, um den Antwortmechanismus zu betätigen. Eine derartige Konfiguration kann eine fälschliche positive Detektion verringern.
Natürlich kann eine Betätigung eines Antwortmechanismus ferner ein Betätigen einer oder mehrerer Antworttasten in einer speziellen Abfolge aufweisen. Zum Beispiel kann die Steuerung 2 oder ein Antwortmechanismus derart ausgestaltet sein, dass eine Betätigung eines Antwortmechanismus auftritt, wenn ein Patient unterschiedliche Tasten in einer speziellen Abfolge drückt oder einen oder mehrere Antwortschalter oder andere Tasten auf unterschiedliche Positionen bewegt. Wenn z.B. eine Ausführungsform einen Antwortmechanismus aufweist, welcher einen Schalter umfasst, kann der Antwortmechanismus derart ausgestaltet sein, dass eine Bewegung des Schalters von einer ersten Position zu einer zweiten Position und dann zurück zu der ersten Position innerhalb eines bestimmten Zeitintervalls notwendig ist, um den Antwortmechanismus zu betätigen.
Es sollte klar sein, dass ein oder mehrere zusätzliche Sensoren verwendet werden können, um eine versehentliche Betätigung oder eine Antwort von einem Nicht-Patienten zu vermeiden. Derartige zusätzliche Sensoren können einen biometrischen Sensor wie z.B. einen Erfassungssensor für einen Fingerabdruck, eine Stimme oder ein Gesicht aufweisen. Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, eine Eingabe von dem zusätzlichen Sensor zu verlangen, welche in Beziehung mit Patientendaten steht, welche in der Steuerung 2 oder in einem mit der Steuerung 2 verbundenen Speicher gespeichert sind, um zu verifizieren, dass ein Patient einen Antwortmechanismus betätigt oder eine Eingabe zu der Steuerung 2 anderweitig bereitstellt.
Natürlich kann die Steuerung 2 ferner ausgestaltet sein, weitere Verifizierungsverfahren zu verwenden, um eine zusätzliche Eingabe bereitzustellen, welche bestätigt, dass ein Patient eine Eingabe zu der Steuerung 2 bereitstellt. Zum Beispiel kann ferner eine Rückkopplungsschleife verwendet werden, welche einen Strompfad zu der Steuerung 2 oder einen Strompfad zu einer mit der Steuerung 2 verbundenen Anzeigevorrichtung aufweist, um zu verifizieren, dass ein Patient eine Eingabe zu der Steuerung 2 bereitstellt.
Ein oder mehrere zusätzliche Sensoren können ferner einen Bewegungs-, Positions- oder Oxymetriedetektor aufweisen, welcher an einem anderen Bereich des Körpers des Patienten angeordnet und mit der Steuerung 2 verbunden ist. Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, eine Eingabe von einem derartigen Sensor zu gewinnen, um die Steuerung 2 bei einem Bestimmen des Zustands des Patienten 1 zu unterstützen.
Ausführungsformen eines tragbaren Defibrillators können ferner eine Steuerung 2 aufweisen, welche ausgestaltet ist, einen Code oder ein Passwort von einem Patienten 1 zu empfangen. Das Passwort oder der Code können der Steuerung 2 durch Verwenden von einer oder mehrerer Tasten, einer Tastatur oder einer anderen Dateneingabevorrichtung bereitgestellt werden, welche mit der Steuerung 2 verbunden oder an der Steuerung 2 angeordnet sind. Die Steuerung 2 kann ausgestaltet sein, eine Eingabe des Passworts oder des Codes zu einer beliebigen Zeit während des Ablaufs von Alarmen oder anderen Aufforderungen oder Instruktionen zu verlangen, um zu verhindern, dass jemand anders als der Patient unbeabsichtigterweise eine Antwort gibt, wenn der Patient 1 bewusstlos ist. Natürlich kann ein Code ferner ein Drücken von einer oder mehrerer Antworttasten, einem oder mehreren Antwortschaltern oder weiteren Antwortaktuatoren in einer speziellen Abfolge aufweisen.
Die Steuerung 2 kann natürlich ferner ausgestaltet sein, zu verifizieren, dass der Antwortmechanismus richtig arbeitet, um Fehler aufgrund von gebrochenen oder beschädigten Antwortmechanismen zu vermeiden oder zu entschärfen. Gemäß einer Ausführungsform kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, den Antwortmechanismus regelmäßig auf eine korrekte Funktionalität zu überprüfen oder den Antwortmechanismus zu überwachen, um einen Fehler des Antwortmechanismus vorherzusagen. Zum Beispiel kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, jedes Mal einen Antworttest durchzuführen, wenn der Defibrillator eingeschaltet wird. Falls die Steuerung 2 keine Eingabe von dem Antwortmechanismus empfängt oder keine Betätigung des Antwortmechanismus während eines Tests des Antwortmechanismus erkennt, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, eine oder mehrere hörbare oder visuelle Aufforderungen für den Patienten 1 bereitzustellen, welche den Patienten 1 informieren, dass der Antwortmechanismus defekt ist oder repariert werden muss. Die Steuerung 2 kann ferner ausgestaltet sein, ein Ersatzansprechbarkeitstestverfahren zu verwenden, wenn eines verfügbar ist, oder den Patienten 1 zu informieren, dass es notwendig wäre, die Energiequelle aus der Steuerung 2 zu entfernen, um eine Behandlung zu verhindern. Die Steuerung 2 kann ferner derart ausgestaltet sein, dass sie den Defibrillator außer Betrieb nimmt, nachdem sie festgestellt hat, dass der Antwortmechanismus nicht richtig funktioniert.
Falls die Steuerung 2 ausgestaltet ist, Antwortmechanismusbetriebsarten zu überwachen, um den Ausfall des Antwortmechanismus vorherzusagen, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, einen Vorhersagealgorithmus auszuführen, welcher ausgestaltet ist, einen zukünftigen Ausfall des Antwortmechanismus vorherzusagen. Wenn ein Ausfall vorhergesagt wird, kann die Steuerung 2 ausgestaltet sein, den Patienten 1 zu alarmieren, den Defibrillator außer Betrieb zu nehmen oder beides.
Es sollte klar sein, dass Änderungen der zuvor erörterten vorliegenden bevorzugten Ausführungsformen durchgeführt werden können. Zum Beispiel können Ausführungsformen des tragbaren Defibrillators dimensioniert und ausgestaltet werden, um als ein Gurt, ein Gürtel, eine Weste oder eine andere tragbare Vorrichtung getragen zu werden. Als weiteres Beispiel kann ein Antwortmechanismus eine oder mehrere Antworttasten, Antwortschalter, andere Antwortaktuatoren oder eine beliebige Kombination daraus aufweisen. Als noch ein weiteres Beispiel kann die Steuerung 2 des tragbaren Defibrillators mit unterschiedlichen Komponenten des tragbaren Defibrillators über eine oder mehrere direkte oder indirekte drahtlose Verbindungen, direkte oder indirekte drahtgebundene Verbindungen oder eine beliebige Kombination daraus verbunden sein. Als noch ein weiteres Beispiel können die Behandlungselektroden verschiedene Arten von Behandlungselektroden aufweisen, welche dem Fachmann bekannt sind, wie z.B. beispielsweise Pulselektroden, welche in dem US-Patent Nr. 5,078,134 offenbart sind.
Obwohl bestimmte vorliegende bevorzugte Ausführungsformen des tragbaren Defibrillators und bestimmte Ausführungsformen der Verfahren zum Gebrauch derselben gezeigt und beschrieben wurden, ist klar zu verstehen, dass die Erfindung nicht darauf beschränkt ist, sondern innerhalb des Umfangs der nachfolgenden Ansprüche anderweitig veränderlich ausgeführt und angewendet werden kann.

Claims

Tragbarer Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) umfassend: mindestens eine Behandlungselektrode (5); mindestens einen Sensor (4); mindestens eine Steuerung (2), welche mit der mindestens einen Behandlungselektrode (5) und dem mindestens einen Sensor (4) verbunden ist; mindestens einen Antwortmechanismus (6), welcher mit der mindestens einen Steuerung (2) verbunden ist, und wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) von einem Patienten (1), welcher den tragbaren Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) trägt, betätigbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, ein Eingabesignal von dem Körper des Patienten (1) während eines Betätigens des mindestens einen Antwortmechanismus (6) zu empfangen, wobei das Eingabesignal ein Markierungssignal, ein Abfallsignal, ein ECG-Signal, ein erfasstes Kapazitätssignal, und/oder ein erfasstes Signal eines Fingerabdruckerfassungssensors umfasst, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, zumindest teilweise auf der Grundlage des während des Betätigens des mindestens einen Antwortmechanismus (6) empfangenen Eingabesignals zu bestätigen, dass der Patient (1), welcher den tragbaren Defibrillator (31; 41; 51; 61; 71) trägt, den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 1, wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens einen Detektor (18, 19, 22) und/oder mindestens einen Wandler (17) umfasst.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 2, wobei der mindestens eine Wandler ein biometrischer Wandler (17) ist.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 2 oder 3, wobei der mindestens eine Detektor (18, 19, 22) ein biometrischer Sensor (18) ist.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 2-4, wobei der mindestens eine Wandler ausgestaltet ist, ein Markierungssignal (11) zu senden, und der mindestens eine Detektor (18, 19, 22) ausgestaltet ist, das Markierungssignal (11) zu empfangen und mindestens einen Abschnitt des empfangenen Markierungssignals (11) zu der mindestens einen Steuerung (2) zu übertragen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 5, wobei der mindestens eine Abschnitt des empfangenen Markierungssignals (11), welches zu der mindestens einen Steuerung (2) übertragen wird, das Eingabesignal ist.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-6, ferner umfassend mindestens einen Abfallsignalgenerator (17), welcher mit der mindestens einen Steuerung (2), dem mindestens einen Sensor (4) und/oder der mindestens einen Behandlungselektrode (5) verbunden ist, wobei der mindestens eine Abfallsignalgenerator (17) ausgestaltet ist, ein Abfallsignal (14) durch mindestens einen Abschnitt des Körpers des Patienten (1) zu übertragen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 7, wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens einen Detektor (18) umfasst, welcher ausgestaltet ist, das Abfallsignal (14) während der Betätigung des mindestens einen Antwortmechanismus (6) zu empfangen.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-8, wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens einen Detektor (22) umfasst, welcher ausgestaltet ist, das Kapazitätssignal (23) einer Person, welche den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigt, zu erfassen, und wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, einen Kapazitätswert aus dem erfassten Kapazitätssignal zu bestimmen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 9, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, den erfassten Kapazitätswert mit einem Patientenkapazitätswertebereich des Patienten (1) zu vergleichen, um zu bestätigen, dass der Patient (1) den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-10, wobei der mindestens eine Sensor (4) ausgestaltet ist, ein ECG-Signal (12, 21) von dem Patienten (1) zu empfangen, und wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens einen Detektor (19) umfasst, welcher ausgestaltet ist, das ECG-Signal (20) einer Person, welche den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigt, zu empfangen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 11, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, das ECG-Signal (21), welches von dem mindestens einen Sensor (4) empfangen wurde, und das ECG-Signal (20), welches von dem mindestens einen Detektor (19) empfangen wurde, zu vergleichen, um zu bestätigen, dass der Patient (1) den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 12, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, das von dem mindestens einen Sensor (4) empfangene ECG-Signal (21) und das von dem mindestens einen Detektor (19) empfangene ECG-Signal (20) unter Verwendung von Morphologievergleichen, Frequenzvergleichen und/oder R-Zackensynchronisationen zu vergleichen.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-13, ferner umfassend mindestens einen Zubehörgegenstand, welcher ausgestaltet ist, von dem Patienten (1) getragen zu werden und ein Identifikationssignal zu senden; wobei die mindestens eine Steuerung (2) ferner ausgestaltet ist, das Identifikationssignal von dem mindestens einen Zubehörgegenstand zu empfangen und zumindest teilweise auf der Grundlage des während des Betätigens des mindesten einen Antwortmechanismus (6) empfangenen Eingabesignals zu bestätigen, dass der Patient (1), welcher den tragbaren Defibrillator (71) trägt, dieselbe Person ist, welche den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 14, wobei der mindestens eine Zubehörgegenstand einen Ring (24), ein Erkennungszeichen und/oder ein Armband (25) umfasst.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 14 oder 15, wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) zumindest einen Detektor (27) umfasst, welcher ausgestaltet ist, das Identifizierungssignal zu empfangen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 14 oder 15 , wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens einen Näherungssensor (27) umfasst.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-17, ferner umfassend mindestens eine Anzeige und/oder mindestens einen Lautsprecher, welche/welcher mit der mindestens einen Steuerung (2) verbunden ist.
Tragbarer Defibrillator nach einem der Ansprüche 1-18, wobei der mindestens eine Antwortmechanismus (6) mindestens eine Taste (6) umfasst, welche mit mindestens einem aus mindestens einem Detektor (18, 19, 22) und mindestens einem Wandler (17) verbunden ist.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 1, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ausgestaltet ist, in Antwort auf ein Bestätigen, dass der die medizinische Vorrichtung (31) tragende Patient (1) den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte, zu verhindern, dass der die medizinische Vorrichtung (31; 41; 51; 61; 71) tragende Patient (1) einer Behandlung unterzogen wird.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 5, wobei das Markierungssignal (11) kodierte Information umfasst, welche einmalig für zumindest einen aus dem Patienten (1) und dem durch den Patienten (1) getragenen tragbaren Defibrillator (31) ist.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 5, wobei das Markierungssignal (11) elektrische Merkmale aufweist, welche ein ECG-Signal (12) des Patienten (1) nicht beeinträchtigen.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 7, wobei der mindestens eine Sensor (4) eine Mehrzahl von ECG-Sensoren (4) umfasst, welche ausgestaltet sind, ein ECG-Signal (12) des die medizinische Vorrichtung (51) tragenden Patienten (1) zu erfassen, und ferner ausgestaltet sind, ein Abfallsignal (14) zu erfassen, und wobei die mindestens eine Steuerung (2) ferner ausgestaltet ist, das durch jeden der Mehrzahl der ECG-Sensoren (4) erfasste Abfallsignal (14) zu empfangen und in Antwort darauf, dass das Abfallsignal (14) nicht durch den jeweiligen ECG-Sensor (4) erfasst wird, zu bestimmen, dass ein jeweiliger ECG-Sensor (4) der Mehrzahl der ECG-Sensoren (4) von dem Körper des Patienten (1) abgetrennt wurde.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 1, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ferner ausgestaltet ist, in Antwort auf ein Bestätigen, dass der die medizinische Vorrichtung (31; 41; 51; 61; 71) tragende Patient (1) den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte, eine Behandlung des die medizinische Vorrichtung (31; 41; 51; 61; 71) tragenden Patienten (1) zu verzögern oder zurückzuhalten.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 1, wobei die mindestens eine Steuerung (2) ferner ausgestaltet ist, in Antwort darauf, dass das Eingabesignal während des Betätigens des mindestens einen Antwortmechanismus (6) nicht empfangen wird, mindestens eine aus einer visuellen und einer hörbaren Anweisung an eine Person zu erlassen, welche den mindestens einen Antwortmechanismus (6) betätigte.
Tragbarer Defibrillator nach Anspruch 1, wobei der mindestens eine Sensor (4) einen Gesichtserfassungssensor aufweist.