DE102008015425A1 - Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verringerung von Juckreiz und anderen dermatologischen Missempfindungen, die insbesondere bei Altershaut auftreten können, mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verringerung von Juckreiz und anderen dermatologischen Missempfindungen, die insbesondere bei Altershaut auftreten können, mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid Download PDF

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Abstract

Verwendung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl- cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5- methylcyclohexancarboxamid zur Verringerung von Juckreiz.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Verringerung von dermatologischen Missempfindungen.
  • Die Haut älterer Menschen, die auch als Altershaut bezeichnet wird, unterscheidet sich wesentlich von junger Haut. Der Feuchtigkeits- und Fettgehalt sinkt, die Haut trocknet aus und beginnt zu spannen und zu jucken. Juckende Haut kann auch durch UV-Strahlung entstehen. Ein leichter Sonnenbrand äußert sich hier ebenfalls in durch dermatologische Missempfindungen, wie Spannungsgefühl, Hautrötung, Überempfindlichkeit und Juckreiz. Juckreiz ist eine eigenständige Sinnesempfindung der Haut und entsteht unabhängig von der Schmerzempfindung. Die oberflächlichen Nervenendigungen in der Haut reagieren auf viele verschiedene Botenstoffe aus der Haut und dem Blut mit der Entwicklung von Juckreiz. Durch die unterschiedlichen Botenstoffe erklären sich die verschiedenen Juckreizempfindungen wie reines Jucken, stechendes oder brennendes Jucken, schmerzendes Kribbeln, usw. Die Juckempfindung wird über die Nerven des Rückenmarks zum Gehirn transportiert, wo unmittelbar das Verlangen zu Kratzen ausgelöst wird.
  • Sehr häufig ist trockene Haut, die durch eine Störung der hauteigenen Schutzfunktion hervorgerufen wird, die Ursache für den Juckreiz. Besonders intensiv tritt Juckreiz bei sehr trockener Haut insbesondere im Alter, bei Neurodermitis, Psoriasis und Diabetes auf.
  • Der Mechanismus des Juckreizes verläuft wie ein Kreislauf: Ein Jucken führt fast unausweichlich zum Kratzen. Dadurch wird das betroffene Hautareal zusätzlich gereizt. Entzündungsbotenstoffe werden freigesetzt, die den bestehenden Juckreiz noch verstärken und so eine mechanische Verletzung der Haut zur Folge haben können. Ein nicht enden wollender Kreislauf beginnt: Juckreiz-Kratzen-Juckreiz...
  • Um sofortige Linderung zu verschaffen, muss dieser Kreislauf effektiv und mit sofortiger Wirkung unterbrochen werden.
  • Aus der Literatur ist bekannt, dass ethoxylierte Verbindungen wie z. B. Laureth-9 (Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie und Kosmetik und angrenzende Gebiete, Verlag: Editio Cantor Aulendorf, 3. Auflage, Band 1, S. 540) oder Polyoxyethylen-(20)-Sorbitanmonolaurat (Herstellerangabe) oder Stoffe aus anderen Substanzklassen z. B. Zitronensäureester (Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie und Kosmetik und angrenzende Gebiete, Verlag: Editio Cantor Aulendorf, 3. Auflage, Band 1, S. 309) eine gewisse juckreizreduzierende Wirkung haben.
  • Weiterhin werden Lokalanästhetika und Polidocanol eingesetzt. Vorteilhaft ist auch die Verwendung von barrierestärkenden Wirkstoffen, wie z. B. Omrga-6-Fettsäuren aus natürlichem Nachtkerzenöl.
  • Dennoch waren bisherige juckreizlindernde kosmetische und/oder pharmazeutische Zusammensetzungen nicht zufriedenstellend, weil ihre Wirkungen rasch nachlassen.
  • Es hat nicht an Versuchen gefehlt, den Juckreiz der juckenden Haut durch Auftragen einer Zubereitung zu verringern. Es wurde auch versucht, Zubereitungen zu finden, die den Juckreiz verringern. Dies wurde besonders für Zubereitungen zur Pflege von Altershaut oder sonnengeschädigter Haut versucht.
  • Es war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Übelständen des Standes der Technik abzuhelfen und den Juckreiz und weitere Missempfindungen, die bei Altershaut oder durch Sonnenbrand auftreten können zu verringern, durch Zubereitungen, welche einfach herzustellen sind, gut verträglich und geruchsneutral sind, keine Reizwirkung auf Haut oder Schleimhäute ausüben sowie bei bestimmungsgemäßer Anwendung angenehme Kühlung spenden.
  • Es war jedoch erstaunlich und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Verwendung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid zur Verringerung von Juckreiz, zur Verringerung von Missempfindungen bei trockener Haut und bei Altershaut und/oder zur Verringerung von durch Sonnenbrand verursachten dermatologischen Missempfindungen die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
  • Überraschenderweise besitzen (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-cyclohexancarboxamid
    Figure 00030001
    und (1R,2S,5R)-N-(4-(cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid die Eignung zur erfindungsgemäßen Verwendung.
  • Figure 00030002
  • Diese juckreizreduzierenden Coolingsubstanzen können alleine oder in Kombination mit anderen Coolingsubstanzen eingesetzt werden.
  • Beispiele für bekannte Coolingsubstanzen sind Menthol, Menthone, Ethyl Menthane Carboxamido acetate (WS-5) Isopulegol (Coolact P), Menthanediol (Coolact 38D), N,2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide (WS-23), Ethyl Menthane Carboxamide (WS-3), menthone glycerine acetal (Frescolat MGA) oder mono-menthyl succinate (Physcool).
  • Die Zubereitungen sind einfach zu formulieren und stellen keine großen Anforderungen an Herstellungsvorgänge.
  • Bevorzugt ist die Herstellung einer O/W Emulsion. Die Cooling-Substanzen werden in Polyolen vorgelöst und bei ca. 40°C der Emulsion zugegeben.
  • Bevorzugt ist es, wenn zusätzlich Menthoxypropanediol enthalten ist. Menthoxypropanediol
    Figure 00050001
    weist eine langanhaltende, juckreizreduzierende Wirksamkeit auf. Besonders bevorzugt ist es, wenn die Zubereitungen 0,001–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–1 Gew.-%, an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid enthalten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen. Weiter besonders bevorzugt ist es, wenn die Zubereitungen 0,001–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–1 Gew.-% Menthoxypropanediol enthalten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen. Dabei ist es bevorzugt, wenn die Zubereitungen Lichtschutzmittel enthalten. Weiter bevorzugt ist es, wenn die Zubereitungen Antioxidantien enthalten. Weiter bevorzugt ist es, wenn die Zubereitungen Vitamine enthalten.
  • Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen erfindungsgemäß in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
  • Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Verdicker, Lichtschutzfilter, Füllstoffe, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
  • Ein zusätzlicher Gehalt an üblichen Antioxidantien ist im Allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 0.5–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
    • – Wasser oder wässrige Lösungen
    • – Öle, wie synthetische Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, Alkylbenzoate oder andere Fettsäureester oder Pflanzenöle, wie Sonnenblumenöl, Nachtkerzenöl, Traubenkernöl, Aprikosenkernöl, Arganol oder Mandelöl.
    • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
    • – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Pentandiol, Methylpropandiol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder – monoethylether und analoge Produkte.
  • Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäß bevorzugten Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können demgemäß beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucyleru cat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einsetzbar.
  • Vorteilhafte Konservierungsmittel für die Zwecke der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Benzylalkohol, Sorbinsäure und deren Salze, Formaldehydabspalter (wie z. B. Diazolidinylharnstoff (Handelsbezeichnung Germall II von ISP), Imidazolidinylharnstoff (Handelsbezeichnung Germall 115) oder DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Methylisothiazolinon und entsprechende Derivate (Handelsname Kathon CG), Iodopropinylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Triclosan, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfasst das Konservierungssystem erfindungsgemäss ferner vorteilhaft auch Substanzen, die die Wirksamkeit von klassischen Konservierungsmitteln verbessern, wie beispielsweise Hexandiol, Pentandiol, Butylenglycol und Methylpropandiol.
  • Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Bu tan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
  • Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
  • Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel enthalten.
  • Gelbildner, auch Verdickungsmittel genannt, sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie umfassen teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wässrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, dass diese Polymere eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein.
  • Vorteilhafte Verdickungsmittel für kosmetische Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer”. Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR1, TR2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).
  • Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für erfindungsgemässe Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 und 5984, ebenso die ETD-Typen 2001, 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Polyvinylpyrrolidon, Cellulose Derivate, insbesondere Celluloseether wie zum Beispiel Hydroxypropylmethylcellulose, Stärke und Stärkederivate, Hyaluronsäure Johannisbrotkernmehl, Siliciumdioxid und Aluminiumsilikate.
  • Das Verdickungsmittel ist in dem Gel, der Dispersion bzw. der Emulsion z. B. in einer Menge zwischen etwa 0,01 und 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen etwa 0,1 und 2 Gew.-%, enthalten.
  • Die Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere, kurz AMPS Polymere, können als 100% aktive Substanz oder als Inversverdicker kommerziell verfügbar sein. Beispiele:
    • • vernetzte AMPS-Copolymere, Puderform: Aristoflex AVC (Ammonium AcryloyldimethyltaurateNP Copolymer, Clariant) Aristoflex HMB (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 methacrylate copolymer, Clariant)
    • • vernetzte AMPS-Copolymere, Inversverdicker: Simulgel NS (Seppic):Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer/squalane/Polysorbate
  • Erfindungsgemäss vorteilhafte Polymere werden beispielsweise in der DE 100 29 462 A1 beschrieben.
  • Erfindungsgemäss bevorzugte Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere tragen die INCI-Bezeichnung Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidinon Copolymere.
  • Es kann erfindungsgemäss bevorzugt sein, den beschriebenen Zubereitungen Komplexbildner zuzufügen. Komplexbildner sind an sich bekannte Hilfsstoffe der Kosmetologie bzw. der medizinschen Galenik. Komplexbildner, insbesondere Chelatoren bilden mit Metallatomen Komplexe, welche bei Vorliegen eines oder mehrerer mehrbasiger Komplexbildner, also Chelatoren, Metallacyclen darstellen. Chelate stellen Verbindungen dar, in denen ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt. In diesem Falle werden also normalerweise gestreckte Verbindungen durch Komplexbildungen über ein Metall-Atom oder -Ion zu Ringen geschlossen. Die Zahl der gebundenen Liganden hängt von der Koordinationszahl des zentralen Metalls ab. Voraussetzung für die Chelatbildung ist, dass die mit dem Metall reagierende Verbindung zwei oder mehrere Atomgruppierungen enthält, die als Elektronendonatoren wirken.
  • Der oder die Komplexbildner können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen Verbindungen gewählt werden, wobei bevorzugt mindestens eine Substanz aus Weinsäure und deren Anionen, Zitronensäure und deren Anionen, Aminopolycarbonsäuren und deren Anionen (wie beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, sowie Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen ausgewählt wird.
  • Der oder die Komplexbildner sind erfindungsgemäß vorteilhaft in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in der Regel zu etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, bevorzugt zu etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu etwa 0,1–1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.
  • Die erfindungsgemässe Zusammensetzung soll in einer für die topische Applikation geeigneten Form vorliegen. Beispielsweise kann die Zusammensetzung in Form einer Creme, einer Lotion, eines Gels, einer Salbe, einer Tinktur, eines Hautöls, einer Milch, eines Balsams, eines mit der Zusammensetzung imprägnierten Pflasters, eines mit der Zusammensetzung imprägnierten Tuchs, einer mit der Zusammensetzung imprägnierten Textilie, eines mit der Zusammensetzung imprägnierten Pads, eines Sprays, eines Aerosols, eines Rollon, eines Stifts, einer Soft Solid, eines Puders oder eines Pudersprays vorliegen Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Formulierungen weiterhin Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Rezepturbeispiel 1: O/W-Emulsionen
    Rohstoff (INCI) Gew.% Gew.%
    PEG-40-Stearate 2,00 2,00
    Glycerylstearat 2,00 1,00
    Stearylalkohol 0,50 1,50
    Cetylalkohol 2,00 2,00
    C12-15 Alkylbenzoate 2,00 2,00
    Caprylsäure/Caprinsäure Triglyceride 1,00 1,00
    Cyclomethicon 3,00 3,00
    Dicaprylylcarbonat 2,00 2,00
    Milchsäure 0,25 0,25
    Vitamin B3 (Niacinamid) 0,30 -
    (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid 0,10
    (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid 0,2
    Genistein 0.10
    Phenoxyethanol 0,40 0,40
    Diazolidinylharnstoff 0,20 0,20
    Methylpropandiol 4,00 4,00
    Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP Copolymer 0,80 0,80
    Glycerin 5,00 5,00
    Füllstoffe (Distärkephosphat, SiO2, Talkum) 0,10 0,10
    Parfüm/Farbstoffe q. s. q. s.
    Wasser ad 100 ad 100
    Rezepturbeispiel 2: Reichhaltige Creme gegen trockene Haut
    O/W-Nachtcreme Gew.-% Gew.-%
    Glycerylstearatcitrat 2 3
    Sheabutter 2 2
    Stearylalkohol 2 3
    Cetylalkohol 2 -
    Hydrierte Kokosfettglyceride (Hydrogenated Coco Glycerides) 2 2
    Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 2 2
    Ethylhexylkokosfettsäureester 2 2
    Cyclometicone 3 3
    Dicaprylylether 2 2
    Tocopherylacetat 1 1
    Ubichinon (Q10) 0,1 -
    Natriumascorbylphosphat 0,1 0,1
    (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid 1
    (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid 0,5
    Retinylpalmitat - 0,1
    Phytosterole 0,2
    p-Hydroxybenzoesäurealkylester (Paraben) 0,6 0,6
    Ethylhexylglycerin 0,5 0,5
    Carbomer 0,3 0,3
    EDTA 0,2 0,2
    Glycerin 10 10
    wasser- und/oder öllösliche Farbstoffe 0,05 0,05
    Füllstoffe/Additive (SiO2, BHT) 0,2 0,2
    Menthoxypropanediol 1 1
    Wasser ad 100 ad 100
    Rezepturbeispiel 3: W/O-Emulsionen
    W/O-Creme zur Juckreizreduktion Gew.-% Gew.-%
    Polyglyceryl-3-Diisostearat 5,0 4,0
    Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat 2,5 3,0
    Cetearylalkohol 2
    Cetylalkohol 2 3
    C12-15 Alkylbenzoat 8 5
    Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 6 6
    Octyldodecanol 5 5
    Octamethyltetrasiloxan (Cyclomethicon) 2 6
    Menthoxypropanediol 1 3
    Citronensäure, Natriumsalz 0,5 0,5
    Butylmethoxydibenzoylmethan 1 1
    Ethylhexyltriazon 1 1
    Ethylhexylmethoxycinnamat 5 5
    (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-met hyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid 0.2
    (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid 0,05
    Natriumpolyacrylat 0,15 0,15
    Retinylpalmitat 0,05 -
    p-Hydroxybenzoesäurealkyleste (Paraben) 0,1 0,1
    Glycerin 7 7
    Additive (EDTA, BHT) 0,6 0,6
    Parfüm q. s. q. s.
    Wasser Ad 100 Ad 100
    Rezepturbeispiel 4: Pflegende O/W-Emulsionen mit Kühlwirkung
    O/W Creme Gew.-% Gew.-%
    Cetearylglucosid 2 3
    Myristylmyristat 1 -
    Stearylalkohol 4 3
    C12-15 Alkylbenzoat 2 2
    Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 3 3
    Hydriertes Polydecen 1 -
    Dicaprylylcarbonat 3 3
    Cyclometicone 4 5
    Ethylhexylmethoxycinnamat 5 5
    Ethylhexylcyanodiphenylacrylat (Octocrylen) 3 3
    Bis-Ethylhexyloxyphenol-methoxyphenyltriazin 2 2
    Menthoxypropanediol 1.5 1.5
    Ubichinon (Q10) 0,05 0,05
    Urea 3 3
    Trinatrium EDTA 0,1 0,1
    Polyvinylpyrrolidon-Hexadecen Copolymer 0,4 0,4
    p-Hydroxybenzoesäurealkylester (Paraben) 0,4 0,4
    (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid 0,3
    (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid 0,6
    Xanthan Gum 0,1 0,1
    Carrageenan 0,1 0,1
    Aluminium Stärke Octenylsuccinat 1 1
    Glycerin 6 6
    Butylenglycol 2 2
    Additive (Talkum, BHT, Farbstoff) 1 1
    Parfüm q. s. q. s.
    Wasser ad 100 ad 100
    Rezepturbeispiel 5: Pflegende O/W-Emulsionen mit Kühlwirkung
    Sensitivcreme Gew.-% Gew.-%
    Glycerylstearat 1 2
    Stearinsäure 3 3
    Stearylalkohol 2 -
    Cetylalkohol 2 3
    C12-15 Alkylbenzoat 2 2
    Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 2 2
    Macadamiaöl 1 -
    Myristylmyristat 2 -
    Dimethicon 2 0,5
    Hydrierte Kokosfettglyceride (Hydrogenated Coco Glycerides) - 1
    Tocopherylacetat 1 2
    (1R,2S,5R)-2-Isop ropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder 0.2
    (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid 1,0
    Fucus vesiculosus 0,3 0,3
    Ursolsäure 0,1
    Allantojn 0,2
    Phenoxyethanol 0,4 0,4
    Cyclodextrin 0,3 0,3
    EDTA 0,2 0,2
    C10-30 Alkyl/Acrylates Crosspolymer 0,3 0,3
    Glycerin 5 5
    Panthenol 1,0
    Methylpropandiol 1 1
    Additive (SiO2, Talkum, Nylon-12) 0,5 0,5
    Wasser ad 100 ad 100
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    • - DE 10029462 A1 [0036]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie und Kosmetik und angrenzende Gebiete, Verlag: Editio Cantor Aulendorf, 3. Auflage, Band 1, S. 540 [0006]
    • - Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie und Kosmetik und angrenzende Gebiete, Verlag: Editio Cantor Aulendorf, 3. Auflage, Band 1, S. 309 [0006]

Claims (9)

  1. Verwendung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid zur Verringerung von Juckreiz.
  2. Verwendung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid zur Verringerung von Missempfindungen bei trockener Haut und bei Altershaut.
  3. Verwendung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid zur Verringerung von durch Sonnenbrand verursachten dermatologischen Missempfindungen.
  4. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Menthoxypropanediol enthalten ist.
  5. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen 0,001–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–1 Gew.-%, an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid enthalten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
  6. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen 0,001–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–1 Gew.-% Menthoxypropanediol enthalten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
  7. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Lichtschutzmittel enthalten.
  8. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Antioxidantien enthalten.
  9. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Vitamine enthalten.
DE102008015425A 2008-03-20 2008-03-20 Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verringerung von Juckreiz und anderen dermatologischen Missempfindungen, die insbesondere bei Altershaut auftreten können, mit einem Gehalt an (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl-cyclohexancarboxamid und/oder (1R,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid Withdrawn DE102008015425A1 (de)

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