DE102006034532A1 - Selbstbräunungsmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff - Google Patents

Selbstbräunungsmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff Download PDF

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Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff, b) 1,3-Dihydroxyaceton, c) ein oder mehrere Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitung erhöhen, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Tocopherylacetat, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff.
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Die menschliche Haut lässt sich jedoch auch künstlich bräunen. Die künstliche Bräunung der Haut lässt sich beispielsweise äußerlich mit Hilfe von Schminke und oral durch Einnahme von Carotinoiden erzeugen.
  • Weitaus beliebter jedoch ist die künstliche Bräunung der Haut, welche sich durch Auftragen von so genannten Selbstbräunern erzielen lässt. Diese Verbindungen weisen als chemisches Strukturmerkmal Keto- bzw. Aldehydgruppen in Nachbarschaft zu Alkoholfunktionen auf. Diese Ketole bzw. Aldole gehören überwiegend zur Substanzklasse der Zucker. Der am häufigsten verwendete Selbstbräuner ist das 1,3-Dihydroxyaceton.
  • Selbstbräunende Verbindungen können mit den Proteinen und Aminosäuren der Hornschicht der Haut im Sinne einer Maillard-Reaktion umgesetzt werden, wobei über einen noch nicht vollständig aufgeklärten Reaktionsweg Polymerisate entstehen, die der Haut einen bräunlichen Farbton verleihen. Diese Reaktion ist nach etwa 4 bis 6 Stunden abgeschlossen; die so erzielte Bräune ist nicht abwaschbar und wird erst mit der normalen Hautabschuppung entfernt.
  • Herkömmliche selbstbräunende Zubereitungen mit DHA haben jedoch eine Reihe von Nachteilen:
    Nachteilig am Stande der Technik ist beispielsweise der Umstand, dass sich das 1,3-Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen im Laufe der Zeit zersetzt. Die Instabilität von 1,3-Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen und der meist auf Oxidation zurück zu führende Zersetzungsprozess tritt insbesondere dann auf, wenn es sich um ein wasserhaltiges Kosmetikum handelt. Die Abbauprodukte des 1,3-Dihydroxyacetons (beispielsweise Hydroxylmethylglyoxal, Formaldehyd, Glycolsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Brenztraubensäure) führen neben einer Braunfärbung der Zubereitung und einem Aktivitätsverlust der Zubereitung, zu einem Absinken des pH-Wertes derselben und zu einem unangenehmen Geruch der kosmetischen Formulierung. Der meist als scharf und intensiv wahrgenommene Geruch der Abbauprodukte des 1,3-Dihydroxyacetons führt in der Regel dazu, dass die Verbraucher das Kosmetikum nicht weiter anwenden (C. Aretz, R. Buczys, K. Buchholz, H Driller, Euro Cosmetics, 6/99, S. 32–36).
  • Es hat in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, die Zersetzung des 1,3-Dihydrodxyacetons in den Zubereitungen zu verzögern. So beschreibt die WO 95/22960 den Einsatz von Cyclodextrinen oder die DE 10 135 024 den Einsatz bestimmter Sonnenschutzfilter. Meist wird jedoch versucht, den Zersetzungsgeruch einfach mit Parfümstoffen (oder Erythrulose) zu überdecken (maskieren).
  • Ein weiterer Nachteil am Stande der Technik besteht darin, dass DHA sowie seine Abbauprodukte in emulsionsartigen Zubereitungen zu einer Destabilisierung der Emulsion führen. Schon bei relativ moderaten Schwankungen der Lagerbedingen (z.B. Temperaturschwankungen etc.) kommt es daher bei Emulsionen des Standes der Technik zu Phasentrennungen und Ausfällungen.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen.
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
    • b) 1,3-Dihydroxyaceton,
    • c) ein oder mehrere Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitung erhöhen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Tocopherylacetat, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine deutliche Verzögerung bei der Zersetzung von DHA auf. Die negativen Begleiterscheinungen dieser Zersetzung können reduziert werden.
  • Zwar kennt der Fachmann DHA-haltige Zubereitungen mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff. So offenbart beispielsweise die WO 2006/018198 sowie die deutschen Offenlegungsschriften, welche die Priorität dieser internationalen Anmeldung begründen, derartige Zubereitungen, die sich in ihrer Zusammensetzung jedoch deutlich von den erfindungsgemäßen Zubereitungen unterscheiden. Diese Schriften konnten nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (2-Hydroxyethyl)harnstoff in einer Konzentration von 0,5 bis 7,5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 1,3-Dihydroxyaceton in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 1,3-Dihydroxyaceton in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt 2,5–5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitung erhöhen, von 1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt von 1 bis 8 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tocopherylacetat als Verbindung, die Haltbarkeit der Zubereitung erhöht, enthält.
  • In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn Tocopherylacetat in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass Ethylhexylglycerin in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass 2-Methylpropan-1,3-diol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass 1,2-Hexandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass 1,2-Octandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass 1,2-Decandiol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass Phenoxyethanol in einer Konzentration von 0,05 bis 0,6 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 0,4 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass Butylenglycol in einer Konzentration von 0,5 bis 7 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Ausführungsformen, die Kombinationen aus Tocopherylacetat einerseits und eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol andererseits, enthalten. Bei einer solchen Kombination aus Tocopherylacetat mit einem oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan- 1,3-diol, Butylenglycol ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Tocopherylacetat zur Gesamtsumme der weiteren Verbindungen in der Zubereitung von 1:40 bis 1:20 beträgt.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 5,5 aufweist. Dabei ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, den erfindungsgemäßen pH-Wert mit Hilfe eines Zitronensäure/Citrat-Puffer-Systems (z.B. Zitronensäure/Natriumcitrat) einzustellen.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung sprühbar ist. Als „sprühbar" im Sinne der vorliegenden Erfindung gelten dabei Zubereitungen, welche eine Viskosität von 1 bis 500 mPas und bevorzugt eine Viskosität von 1 bis 200 mPas aufweisen. Die erfindungsgemäße Viskosität wird dabei wie folgt gemessen:
    Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Lotionen vor, gelten auch Zubereitungen mit einer Viskosität von bis zu 5000 mPas erfindungsgemäß als sprühbar.
  • Die erfindungsgemäße Viskosität wurde mit einem Haake ViscoTester 02 Viskosimeter gemessen. (Dieser Viskosimetertyp besteht aus einem rotierenden Zylinder und einem ruhenden Messbecher. Über die Rotationswiderstandskraft der Formulierung ermittelt das Gerät die Viskosität der Probe. Drehzahl (rpm) = 62,5. Viskosität nach 30 s. ermitteln. Messtemperatur: 20°C).
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es ferner, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
  • Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat. Ausserdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z.B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z.B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Starke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z.B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.
  • Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z.B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z.B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
  • Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z.B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z.B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
  • Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Myristylmyristat enthält. In einem solchen Fall ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Konzentration an Myristylmyristat in der Zubereitung von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt von 0,5 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z.B. Vitamin A und dessen Derivate oder Ascorbinsäure und deren Derivate.
  • Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z.B. alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A.
  • Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, UV-Filter, Repellentien, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
  • Vergleichsversuche
  • Mit Hilfe der folgenden Vergleichsversuche konnte die erfinderische Tätigkeit belegt werden: Es wurden die folgenden wässrigen Zubereitungen hergestellt und 1 Woche lang bei 50°C gelagert.
    1 2 3
    Dihydroxyaceton 5 5 5
    (2-Hydroxyethyl)urea 5 10
    Citronensäure/Natriumcitrat Puffer 0,5 0,5 0,5
    Aqua ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
    Stabil Stabil Verfärbung
    • pH-Wert: 4,5–5
    • Lagerung bei 50°C, Verfärbung innerhalb einer Woche ohne (2-Hydroxyethyl)urea
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
    INCI 1 2 3 4 5
    Aqua 75,65 77,65 75,65 75,65 75,65
    Citric Acid 0,215 0,215 0,215 0,215 0,215
    Glycerin 5 8 10 10 10
    Tocopheryl Acetate 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
    Paraffinum Liquidum 10 8 5 8 8
    Sodium Citrate 0,435 0,435 0,435 0,435 0,435
    Glyceryl Isostearate 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
    Isoceteth-20 4,8 4,8 4,8 4,8 4,8
    Dihydroxyacetone 1,5 3 5 7 7
    Parfum 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
    Konservierung 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
    Ethylhexylglycerin 3 3 5
    Butylene Glycol 5 2 2
    1,2-Decandiol 3 2 1 0,5
    (2-Hydroxyethyl)harnstoff 5 7,5 5 7,5 3
    Gesamtmenge 100 100 100 100 100
    INCI 6 7 8 9 10
    Aqua 75,65 77,65 75,65 75,65 75,65
    Citric Acid 0,215 0,215 0,215 0,215 0,215
    Glycerin 5 8 5 10 5
    Tocopheryl Acetate 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
    Hexandiol 0,3 0,5 1
    1,2-Octandiol 0,5 1 3
    2-Methylpropandiol 2 3
    Paraffinum Liquidum 10 8 5 8 8
    Sodium Citrate 0,435 0,435 0,435 0,435 0,435
    Glyceryl Isostearate 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
    Isoceteth-20 4,8 4,8 4,8 4,8 4,8
    Dihydroxyacetone 3 5 5 3 7
    Parfum 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
    Phenoxyethanol 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
    (2-Hydroxyethyl)harnstoff 5 2,5 5 7,5 6
    Gesamtmenge 100 100 100 100 100

Claims (10)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff, b) 1,3-Dihydroxyaceton, c) ein oder mehrere Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitung erhöhen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Tocopherylacetat, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol.
  2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (2-Hydroxyethyl)harnstoff in einer Konzentration von 0,5 bis 7,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das die Zubereitung 1,3-Dihydroxyaceton in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitung erhöhen, von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
  5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 1,3-Dihydroxyaceton in einer Konzentration von 2,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Tocopherylacetat in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Myristylmyristat enthält.
  8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 5,5 aufweist.
  9. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion, bevorzugt in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
  10. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung sprühbar ist.
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US20110305651A1 (en) * 2010-06-15 2011-12-15 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Sunless tanning compositions with nucleophile functionalized sulfonic acids

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DE3318789C2 (de) * 1983-05-24 1987-04-02 Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke, De
EP1310261A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Cognis France S.A. Verwendung eines Extraktes der Vigna aconitifolia-Pflanze in einer Kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Zusammensetzung

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