DE101760C - - Google Patents

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DE101760C
DE101760C DE1897101760D DE101760DA DE101760C DE 101760 C DE101760 C DE 101760C DE 1897101760 D DE1897101760 D DE 1897101760D DE 101760D A DE101760D A DE 101760DA DE 101760 C DE101760 C DE 101760C
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acid
toluidine
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greenish
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04—Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
-i Λ
Die ρ - Dinitrodibenzyldisulfosä'ure läfst sich aufser mit den im Haupt-Patent genannten Verbindungen leicht auch mit Anilin, seinen Homologen und Substitutionsproducten, wie Nitroderivaten und Sulfosäuren, unter dem Einflufs von Aetzalkalien condensiren. Die so erhaltenen Farbstoffe färben ungeheizte Baumwolle grünstichig gelb. Die Condensation erfolgt im Verhä'ltnifs von 1 Mol. Dinitrodibenzyldisulfosä'ure zu ι Mol. Base, und es wird vermuthlich die Bildung des Anilinderivates z.B. nach folgender Gleichung erfolgen:
SO3Na
CH2-
-NOn
NO2
+ H2N- C6H6 = 2 H2O +
SO3Na
CH-C6H3-NO2
SO^Na
SO3Na
CH- C6H3-N-N- C6 H,
Il \/
oder CH-C6H3-NO SO3Na
Zum Unterschied von dem ohne Anilin entstehenden Farbstoff wird das neue Product aus concentrirter Lösung durch Mineralsäuren leicht in dunkelbraunen Flocken gefällt; bei der Reduction wird der Farbstoff in Diamidostilbendisulfosäure und Anilin gespalten.
Beispiel:
12 kg dinitrodibenzyldisulfosaures Natron werden in 200 1 heifsem Wasser gelöst und mit 2,5 kg Anilin und 50 kg Natronlauge von 40 ° B. versetzt. Man hält die Temperatur unter fortwährendem Rühren ca. 1 Stunde auf 8o° C, neutralisirt hierauf die überschüssige Lauge mit Salzsäure, versetzt mit 50 kg Kochsalz und filtrirt den Farbstoff ab.
Der Farbstorf färbt ungeheizte Baumwolle, sowie auch Wolle und Seide grünstichig gelb. Die Färbungen besitzen hervorragende Echtheit.
Die Lösung des Farbstoffes in cone. Schwefelsäure ist orange gefärbt.

Claims (1)

  1. Es wurden noch folgende Farbstoffe dargestellt: p-Dinitrodibenzyldisulfosä'ure condensirt mit:
    ·;■· ·,.- .,..·!■ : Nuance: . ο-Toluidin ........ grünlichgelb,
    m -Toluidin grünlichgelb,
    ρ-Toluidin goldgelb,
    m-Xylidin goldgelb,
    ψ - Cumidin ....... röthlichgoldgelb; m-Nitranilin ...... goldgelb, m-Sulfanilsäure .... grünlichgelb, ρ - Sulfanilsäure .... grünlichgelb.
    Sämmtliche Farbstoffe lösen sich in cone. Schwefelsäure orangegelb. Die beiden letzten
    eignen sich ihrer sehr leichten Löslichkeit wegen mehr für Wolle und Seide als für ungeheizte Baumwolle.
    Pa τ ε ν τ - A ν s ρ R υ c η :
    Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 100613 zur Darstellung von gelben Farbstoffen, darin bestehend, dafs p-Dinitrodibenzyldisulfosäure bei Gegenwart von Alkalilauge in der Wärme mit folgenden Verbindungen in Reaction gebracht wird:
    Anilin, Toluidin, Xylidin, Cumidin, m-Nitranilin, m-Sulfanilsäure, p-Sulfanilsäure.
DE1897101760D 1897-07-18 1897-08-24 Expired DE101760C (de)

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