DE10058101A1 - Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials - Google Patents
Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines TrägermaterialsInfo
- Publication number
- DE10058101A1 DE10058101A1 DE10058101A DE10058101A DE10058101A1 DE 10058101 A1 DE10058101 A1 DE 10058101A1 DE 10058101 A DE10058101 A DE 10058101A DE 10058101 A DE10058101 A DE 10058101A DE 10058101 A1 DE10058101 A1 DE 10058101A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- latent heat
- heat storage
- storage material
- temperature
- shell body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title claims description 128
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 title claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims description 75
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 claims description 13
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 12
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 ethylene hydrocarbon Chemical class 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150049168 Nisch gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 230000029305 taxis Effects 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 229920006352 transparent thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
- F28D20/02—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
- F28D20/023—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat the latent heat storage material being enclosed in granular particles or dispersed in a porous, fibrous or cellular structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/14—Thermal energy storage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft einen Latentwärmespeicherkörper mit einem äußeren Schalenkörper aus einem spritztechnisch verarbeitbaren Hartkunststoff oder Elastomer, insbesondere thermoplastischen Elastomer, und einer im Inneren des Schalenkörpers befindlichen Füllung aus Latentwärmespeichermaterial, das einen eine Temperaturspanne von unterhalb bis oberhalb der Phasenwechseltemperatur umfassenden Temperatur-Arbeitsbereich besitzt, und schlägt zur Erzielung eines verbesserten Latentwärmespeicherkörpers vor, dass das Latentwärmespeichermaterial im Temperatur-Arbeitsbereich, unabhängig von der Temperatur, eine gelatine- oder festkörperartige Masse ist und mittels Zweikomponenten-Spritzverfahren in das Innere des Schalenkörpers eingebracht ist.
Description
Die Erfindung betrifft zunächst einen Latentwärme
speicherkörper mit einem Schalenkörper aus einem spritz
technisch verarbeitbaren Kunststoff und einer im Inne
ren des Schalenkörpers befindlichen Füllung aus Latent
wärmespeichermaterial, dass einen eine Temperaturspanne
von unterhalb bis oberhalb der Phasenwechseltemperatur
umfassenden Temperatur-Arbeitsbereich besitzt.
Derartige Latentwärmespeicherkörper sind bereits in
verschiedenen Ausgestaltungen bekanntgeworden. Es wird
beispielsweise auf die DE 25 52 698 A1 verwiesen. Die
bekannten Latentwärmespeicherkörper sind jedoch noch
nicht in jeder Hinsicht zufriedenstellend. Neben einem
relativ aufwendigen Herstellverfahren wird auch eine
inhomogene Wärmeabgabe und -aufnahme bemängelt. Dies
jedenfalls dann, wenn, was in der Regel bei derartigen
Latentwärmespeicherkörpern erforderlich ist, nur eine
Teilfüllung des Inneren des Schalenkörpers vorliegt.
Hiervon ausgehend beschäftigt sich die Erfindung mit
der Aufgabe, einen verbesserten Latentwärmespeicher
körper anzugeben.
Diese Aufgabe ist zunächst und im Wesentlichen dadurch
gelöst, dass das Latentwärmespeichermaterial im Tempera
tur-Arbeitsbereich, unabhängig von der Temperatur, eine
gelatine- oder festkörperartige Masse ist und mittels
Zweikomponenten-Spritzverfahren in das Innere des Scha
lenkörpers eingebracht ist. Unter Temperatur-Arbeitsbereich
wird diejenige Temperaturspanne verstanden, wel
che das die Latentwärmespeicherung und -abgabe erbrin
gende Phasenwechselmaterial, wie etwa Paraffin oder ein
Salz, üblicherweise in einem Speicherzyklus durchläuft.
Diese Temperaturspanne kann verschiedenartig sein, da
das Phasenwechselmaterial hinsichtlich unterschiedli
cher Phasenwechseltemperaturen je nach Einsatzzweck
ausgewählt sein kann. Wenn die Phasenwechseltemperatur
beispielsweise bei 60°C liegt, kann man als Tempera
tur-Arbeitsbereich den Bereich von etwa 70°C bis unter
60°C, sei es bis hin zur Umgebungstemperatur oder noch
tiefer, ansprechen. Dadurch, dass das Latentwäriespei
chermaterial eine gelatine- oder festkörperartige Masse
ist, ist eine sehr homogene Wärmeaufnahme- und Wärmeab
gabe-Charakteristik des Latentwärmespeicherkörpers
insgesamt einfach zu erreichen. Der äußere Schalenbe
reich kann vollständig geschlossen sein. Dies kann
beispielsweise durch ein Nachspritzen von dem Schalen
körper bildendem Kunststoffmaterial erfolgen, nachdem
dieses zunächst bereits einmal zur grundsätzlichen
Ausbildung des Schalenkörpers in einem ersten Schritt
eingespritzt worden ist und in einem zweiten Schritt
das Latentwärmespeichermaterial eingespritzt worden
ist. Alternativ kann aber auch eine Erstreckung des
Latentwärmespeichermaterials bis in den äußeren Schalen
körper gegeben sein. Diese Erstreckung kann zwar grund
sätzlich noch von einem pfropfenartigen Teil überdeckt
sein, aber auch nach außen freiliegen, unter Bildung
eines Teils der Außenfläche des Latentwärmespeicher
körpers.
Es ist auch bevorzugt, dass das Latentwärmespeicherma
terial den Schalenkörper unabhängig von der Temperatur
innerhalb des Temperatur-Arbeitsbereichs vollständig
ausfüllt. Dies wird insbesondere dadurch erreicht, dass
das Latentwärmespeichermaterial mit einer Temperatur
weit oberhalb der Phasenwechseltemperatur des jeweils
verwendeten Phasenwechselmaterials in den Schalenkörper
eingebracht, insbesondere eingespritzt wird, und zwar
mit einem derartigen Druck, dass auch nach Erkalten des
Latentwärmespeichermaterials, auf eine Temperatur unter
halb der Phasenwechseltemperatur, noch eine vollständi
ge Ausfüllung des Schalenkörpers gegeben ist. Insbeson
dere ist so auch erreicht, dass im Temperaturarbeitsbe
reich des Latentwärmespeichennaterials dieses annähernd
drucklos oder nur mit einem geringen Überdruck inner
halb des Schalenkörpers aufgenommen ist.
Als Latentwärmespeichermaterial eignet sich im vorlie
genden Zusammenhang insbesondere ein solches auf bei
spielsweise Paraffinbasis, das einen Anteil an einem
Copolymer, wie beispielsweise einem Triblock-, Radial
block- und/oder Multiblock-Copolymer enthält. Das bei
spielsweise Paraffin als Phasenwechselmaterial erbringt
hierbei hauptsächlich die gewünschte Latentwärmespei
chercharakteristik. Das Latentwärmespeichermaterial
kann dann auch noch unterschiedliche weitere Bestandtei
le wie etwa ein Ölbindemittel und/oder einen Anteil an
Titandioxid und/oder einen Kohlenstoff- oder Grafitan
teil aufweisen. Darüber hinaus ein Metallpulver wie
etwa Aluminiumpulver. Darüber hinaus können auch in
Kapillaren von in das Latentwärmespeichennaterial ein
gemischten Kapillarkörpern mikrowellenaktive Stoffe
enthalten sein. Weiter können dem Latentwärmespei
chermaterial auch Kurzfasern beigemischt sein.
Hinsichtlich der Ölbindemittel werden bevorzugt nur
oder jedenfalls solche eingesetzt, welche kurzkettige
CH-Moleküle binden, in Bezug auf Paraffin solche, die
Anteile mit einem Schmelzpunkt von 40°C oder weniger
aufnehmen. Beispielsweise kann hierzu ein Polyolefin
eingesetzt werden. Insbesondere ein polymerisiertes
Polyolefin. Geeigneterweise ein solches aus der Stoff
gruppe der Alkine. Vorzugsweise ein C-10-Alpha-Olefin.
Insbesondere ein Polyolefin wie es unter dem Handelsna
men "Vybar" bekannt ist. Es handelt sich hierbei um
einen fertig polymerisierten Äthylen-Kohlenwasserstoff.
Andererseits kann dieses Ziel auch beispielsweise durch
einen Anteil an pyrogener Kieselsäure erhalten werden.
Derartige Kieselsäure ist beispielsweise unter dem
Handelsnamen EROSIL bekannt. Auch kann das genannte
Polyolefin und die genannte pyrogene Kieselsäure kombi
niert eingesetzt werden. Bei Verwendung der genannten
Kieselsäure ergibt sich noch der zusätzliche Vorteil,
dass sich gleichzeitig eine gewisse Verdickungs- bzw.
Tixotropiewirkung des geschmolzenen Latentwärmespei
chematerials einstellt. Zudem kann die Kieselsäure die
mechanischen Eigenschaften des - erstarrten - Latent
wärmespeichermaterials, wie Zugfestigkeit, Weiterreißfe
stigkeit und Einreißfestigkeit deutlich verbessern.
Dies wird darauf zurückgeführt, dass eine solche Kiesel
säure als Verstärkerfüllstoff auf die Copolymere bzw.
Blockpolymere einwirkt. Der Anteil an Ölbindemittel
bezogen auf die Gesamtmasse des Latentwärmespeicherma
terials kann zwischen 0,1 und 20 Massenprozent liegen.
Im Rahmen vorliegender Anmeldung ist der Begriff Massen
prozent ausgehend von der Basismenge des Phasenwechsel
materials, also beispielsweise des Paraffins gewählt.
Beispielsweise führen 100 g Paraffin zuzüglich 20 Mas
senprozent Beimengung zu 100 g Paraffin zuzüglich 20 g
Beimengung. Der Anteil an Ölbindemittel ergibt sich
aber auch aus dem damit verfolgten Zweck: Der Anteil
ist so gewählt, dass die beispielsweise gewünschte
trockener Einstellung erreicht oder auch nur gerade
erreicht ist.
Hinsichtlich eines Anteils an Metallpulver ist insbe
sondere Titanoxid, hier wiederum insbesondere Titan
dioxid oder Titan-IV-Oxyd bevorzugt. Überraschend hat
sich gezeigt, dass die Oberflächengüte des erstarrten
Latentwärmespeichermaterials deutlich verbessert ist.
Insbesondere wenn das Latentwärmespeichermaterial in
Extruder- oder Spritzgußmaschinen verarbeitet wird.
Zudem konnte eine vorteilhafte Zähigkeit des Latent
wärmespeichermaterials beobachtet werden. Bezüglich
Titandioxyd wirken sich schon Anteile von bis zu einem
Massenprozent sehr wesentlich im Hinblick auf die vorge
nannten Materialeigenschaften aus.
Weiterhin alternativ oder kombinativ zu den vorgenann
ten Anteilen kann das Latentwärmespeichennaterial auch
einen Kohlenstoff- oder Grafitanteil aufweisen. Kohlen
stoff kann in jeder der bekannt Modifikationen zum
Einsatz kommen. Der Kohlenstoff-/Grafitanteil ist insbe
sondere vorteilhaft im Hinblick auf eine Mikrowellenem
pfindlichkeit des Latentwärmespeichermaterials. Diese
Mikrowellenempfindlichkeit kann über den Anteil an
Grafit sehr gut eingestellt werden. Bevorzugt wird
Grafit in Form von Grafitpulver eingesetzt. Darüber
hinaus ist ein solcher Grafitanteil auch vorteilhaft
hinsichtlich der damit erreichten verbesserten Wärme
leiteigenschaften. Die Aufheizung des Latentwärmespei
chermaterials wird vorteilhaft beeinflusst.
Weiterhin alternativ oder kombinativ zu den vorgenann
ten Anteilen, insbesondere auch alternativ oder kombina
tiv zu dem vorgenannten Grafit, kann das Latentwärme
speichermaterial auch in Kapillaren von eingemischten
Kapillarkörpern enthaltene mikrowellenaktive Stoffe
enthalten. Über die Korngrößenverteilung solcher eine
Kapillarstruktur aufweisender Körper lässt sich die
Gleichmäßigkeit des Aufheizvorganges in einer Mikrowel
le steuern. Je feiner die Verteilung, desto besser
verläuft der Aufheizvorgang. Diese mikrowellenaktive
Stoffe können beispielsweise eine der bekannten, Dipol
eigenschaften besitzenden, höhersiedenden Flüssigkeiten
sein. Insbesondere kann es sich auch um hochsiedende
Alkohole handeln. Aufgrund der unterschiedlichen Ober
flächenspannungen des Latentwärmespeichermaterials
einerseits, gegebenenfalls auch mit einem oder mehreren
der genannten Zusätze und der Alkohole, des Wassers
etc. andererseits, findet auch kein Austausch etwa im
Zuge des Durchlaufens verschiedener Erwärmungs- und
Abkühlungszyklen zwischen dem Latentwärmespeicherma
terial und etwa dem Alkohol statt. Insbesondere ist
auch vorteilhaft, diese Kapillarkörper mit dem bei
spielsweise darin enthaltenen Alkohol, es kann sich
aber auch beispielsweise lediglich um Wasser handeln,
im Zuge eines Extrudierens des hier zugrunde liegenden
Latentwärmespeichermaterials beizumengen. Es kann sich
bei dem mikrowellenaktiven Stoff auch um eine niedrig
siedende Flüssigkeit, beispielweise niedrigsiedenden
Alkohol, handeln. Etwa dann, wenn die Empfindlichkeit
für Mikrowellen des Latentwärmespeichennaterials nach
einem oder wenigen Einsätzen verschwinden soll. Bei
spielsweise kann dies der Fall sein, wenn ein Fertig
teil aus diesem Latentwärmespeichermaterial an seine
zukünftige Wirkform angepasst werden soll, z. B. durch
Erhitzen bis zur plastischen Verformbarkeit, ohne dass
diese später durch erneute Mikrowelleneinstrahlung
unbeabsichtigt und unkontrolliert erneut soweit erhitzt
wird. Beispiel für einen niedrigsiedenden Alkohol ist
etwa Methanol und für einen hochsiedenden Alkohol etwa
Dekanol. Auch das bereits genannte Grafit eignet sich
als mikrowellenaktiver Stoff.
Ein weiteres wesentliches Zusatzmittel besteht in Kurz
fasern, die dem Latentwäriespeichermaterial beigemengt
werden können. Es kann sich insbesondere um nicht
selbst saugende Fasern handeln, die aufgrund ihrer
inneren Struktur, zum Beispiel durch eine geschlossene
Struktur, die mit Glasbläschen, ähnlich einem ge
schlossenporigen Schaumstoff, gefüllt ist, oder um
mechanische Federelemente (z. B. mikroskopisch kleine
Spiralen), welche Fasern oder Federelemente in der Lage
sind, durch Ausdehnung des Paraffin entstehende mechani
sche Spannungen aufzunehmen und sich bei abnehmender
Druckbeaufschlagung jeweils reversibel zu entspannen.
Mit solchen Kurzfasern und/oder metallischen Elementen,
wie kleinen Spiralfedern, kann ein aus diesem Latent
wärmespeichermaterial hergestelltes Formteil nicht nur
innere Spannungen aufnehmen, sondern es ergeben sich
auch hinsichtlich einer Schallschutzwirkung überra
schend vorteilhafte Eigenschaften. Derartige Elemente,
insbesondere die genannten Kurzfasern, absorbieren
umgewandelte Schallenergie durch mechanische Verformung
und Labyrinthbildung. Bei den Kurzfasern kann es sich
beispielsweise um Kunststofffasern wie Polyamidfasern,
Polypopylenfasern etc. handeln. Die Elemente, insbeson
dere die Kurzfasern, können eine Längenerstreckung von
etwa 0,1-2 mm aufweisen.
Die Elemente können auch bei Einbringung in das Latent
wärmespeichermaterial elastisch geweitet oder kompri
miert sein. So kann dem Latentwärmespeichermaterial
eine gewünschte Vorspannung aufgeprägt werden. Die
Elemente selbst können auch Hohlkörper, beispielsweise
luftgefüllte Hohlkörper sein. Es kann sich auch um
elastisch reversible Elemente, etwa in Form von Kugeln,
wie insbesondere Gummikugeln, handeln.
Hinsichtlich des Paraffins können grundsätzlich alle
bekannten Paraffinarten zum Einsatz kommen. So insbeson
dere Makroparaffine, Intermedia-Paraffine und mikrokri
stalline Wachse. Diese können auch, soweit nicht gerade
eine trockene Einstellung gewünscht ist, bewusst flüssi
ge Komponenten (niedrigschmelzende n- und Iso-Alkane
sowie Naphtene) aufweisen. Es kann auch eine spezielle
Schnittlegung ausgesucht werden, die so gewählt ist,
dass sie vergleichsweise eng ist. Eine enge Schnittleg
ung bedeutet, dass nur Kettenlängen weniger Zahlen
umfasst sind. Beispielsweise C14 bis C16 oder C20 bis
C23.
Da bekanntlich, jedenfalls im großtechnischen Maßstab,
wenn keine ganz besonderen Vorkehrungen getroffen wer
den, sich die Schnittlegung immer im Sinne einer Häufig
keitsverteilung ergibt, bedeutet die vorstehend erläu
terte Maßnahme, dass jedenfalls der weitaus größere
Anteil einer gegebenen Menge Phasenwechselmaterials aus
den wenige Zahlen umfassende Kettenlängen gebildet ist.
Im Einzelnen wird die Schnittlegung nach der erwünsch
ten Schmelztemperatur bzw. Phasenwechseltemperatur
vorgenommen. Darüber hinaus hat es sich als noch beson
ders vorteilhaft erwiesen, die geradzahligen, normalen
C-Ketten (n-Alkane) zu bevorzugen. Diese weisen in der
benannten Isolierung ein überraschend hohes Wärmespei
chervermögen bei Phasenwechsel auf.
Alternativ oder zusätzlich zu den durch Vakuumdestilla
tion erzielten Paraffinen können auch synthetische
Paraffine im Fischer-Tropsch-Verfahren gewonnene Paraf
fine, zum Einsatz kommen. Diese sogenannten FT-Paraffi
ne bestehen vornehmlich nur aus Normal-Praffinen. Mehr
als 90% sind gewöhnlich n-Alkane. Der Rest sind Iso-
Alkane. Die Kettenlänge liegt bei C30 bis etwa C100,
bei einer Gradation (auch Erstarrungspunkt, EP) von ca.
68°C bis ca. 105°C. Zu den FT-Paraffinen allgemein wird
auch beispielsweise auf die Literaturstelle A. Kühnle
in Fetten, Seifen, Anstrichmittel 1982, Seiten 156-
162 verwiesen.
Hinsichtlich der Copolymere die bei dem hier oben ange
sprochenen Latentwärmespeichermaterial zum Einsatz
kommen können, kann es sich im Einzelnen um unterschied
liche Polymere handeln. Etwa Diblock-, Triblock-, Radi
alblock- und Multiblock-Copolymere. Besonders bevorzugt
ist der Einsatz eines als Kraton, insbesondere "Kraton
G" bekannten Copolymers. Es handelt sich um thermoplast
isches Gummi. Das Diblock-Copolymer kann in weiterer
Einzelheit aus Styrolen und/oder Butylen und/oder Äthy
len und/oder Propylen bestehen. Diese Polymere ergeben
ein kreuzvernetztes, steifes Gel. Das Latentwärmespei
chermaterial nimmt insgesamt diese Erscheinungsform an.
Dies ist dadurch erreicht, dass die Block-Copolymere
ein dreidimensionales Netzwerk ausbilden, durch physika
lische Querverbindungen. Die Querverbindungen treten
bei diesen Block-Copolymeren auf durch Ausbildung von
submikroskopisch kleinen Partikeln eines Partikelbloc
kes, der auch als Domäne angesprochen werden kann. Die
Kreuzverbindung dieser unlösbaren Domänen kann durch
Faktoren erreicht werden, welche die Kreuzverbindungs
dichte des Netzwerkes beeinflussen, einschließlich der
Länge von unlösbaren Blockdomänen, der Länge von lösba
ren Blockdomänen und der Anzahl von kreuzverbundenen
Orten.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur
Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers mit einem
eine Außenfläche aufweisenden äußeren Schalenkörper aus
einem spritztechnisch verarbeitbaren Hartkunststoff
oder thermoplastischen Elastomer, und einer im Inneren
des Schalenkörpers befindlichen Füllung aus Latent
wärmespeichermaterial, wobei der Schalenkörper im Kunst
stoffspritzverfahren hergestellt wird.
Um hier eine rationelle Herstellung zu erreichen,
schlägt die Erfindung vor, dass der Schalenkörper zusam
men mit der Füllung im Zweikomponenten-Kunststoffspritz
verfahren hergestellt wird, wobei die Füllung ein Pha
senwechselmaterial und einen Anteil an Copolymer, wie
beispielsweise einem Triblock-, Radialblock- und/oder
Multiblock-Copolymer, aufweist.
Im Einzelnen wird hinsichtlich der Copolymere auf die
vorstehenden Ausführungen verwiesen. Desgleichen hin
sichtlich des Phasenwechselmaterials, dass beispielswei
se ein Paraffin, wie es in den Einzelheiten erläutert
worden ist, ein Salz oder dergleichen sein kann.
Hinsichtlich des Verfahrens ist weiterhin bevorzugt,
dass die Verarbeitung des Latentwärmespeicherma
terials bei einer Temperatur zwischen ca. 50°C und ca.
250°C vorgenommen wird. Hierbei ist auch von Bedeutung,
mit welchem Spritzdruck gearbeitet wird, da sich eine
Verflüssigung oder flüssigkeitsähnliche Charakteristik
des Latentwärmespeichermaterials in der genannten Zusam
mensetzung auch durch hohe Scherkräfte einstellt.
Weiter ist hinsichtlich des Spritzverfahrens bevorzugt,
dass die Verspritzung des Phasenwechselmaterials ohne
Staudruck vorgenommen wird. Auch ist es bevorzugt, dass
das Phasenwechselmaterial in der Spritzmaschine mit
einem Extruder gefördert wird, dessen Heizungen, gegebe
nenfalls bis auf eine in Förderrichtung letzte Heizung,
inaktiviert sind bzw. nicht vorhanden sind. Wenn es
auch erforderlich ist, dass das Phasenwechselmaterial
beim eigentlichen Verspritzen einen flüssigkeitsähnli
chen Zustand aufweist, kann dieser Zustand im Extruder
hinsichtlich der Förderwirkung nachteilig sein.
Der eingangs genannte Gegenstand, bestehend aus dem
Schalenkörper und der Füllung wie auch das Verfahren
zur Herstellung eines solchen Gegenstandes, wie es
vorstehend beschrieben ist, kann hinsichtlich des Pro
duktes zu sehr unterschiedlichen Gegenständen führen.
Sie können platten- und schalenartig sein, lang und
kurz, auch sehr klein, bis hin zu granulatartigen Kör
pern, die beispielsweise Durchmesser von 2 oder mehr mm
aufweisen. Daneben können sie neben der weiter unten
noch im Einzelnen beschriebenen Kugelform, auch eine
Rechteck- oder Quaderform aufweisen. Weiter auch ab
gewinkelte Geometrien. Grundsätzlich alle solche Geome
trien, die auch herkömmlich bereits im Zweikomponenten-
Kunststoffspritzverfahren herstellbar sind.
Hinsichtlich der die Außenschale bildenden spritztech
nisch verarbeitbaren Kunststoffe ist auf solche abge
stellt, die jedenfalls für sich genommen, in einem
Temperaturarbeitsbereich, keinen Phasenwechsel durchlau
fen.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
Herstellung eines folienartigen Latentwärmespeicher
körpers, bestehend aus einem Latentwärmespeicherma
terial, das einen Anteil an einem Copolymer, wie bei
spielsweise einem Triblock-, Radialblock- und/oder
Multiblock-Copolymer enthält. Zu den Einzelheiten wird
auf vorstehende Ausführungen verwiesen.
Ein folienartiger Latentwärmespeicherkörper ist bislang
noch nicht bekanntgeworden.
Die Erfindung stellt darauf ab, dass der Latentwärme
speicherkörper im Walzverfahren dickenreduziert wird.
Es wird also zunächst, etwa im Spritzverfahren, ein ver
gleichsweise dicker Ausgangskörper hergestellt. Dieser
wird dann mechanisch, eben durch Durchsetzung eines
Walzenspaltes, dickenreduziert. Anschließend an das
Walzverfahren kann auch eine Reckung des so erhaltenen
gewalzten Latenwärmespeicherkörpers durchgeführt wer
den. Hierzu kann der gewalzte Latentwärmespeicher
körper beispielweise mittels Kluppen randgefasst werden
und diese Kluppen dann so voneinander entfernt werden,
dass eine Reckung und damit weitere Dickenreduzierung
und -längung des Latentwärmespeicherkörpers erfolgt.
Das gewalzte und gegebenenfalls gereckte Latentwärme
speichermaterial kann weiterhin durch Kühlwalzen in
seiner zuvor erreichten Dicke fixiert werden. Denn das
Walzen und auch das Recken wird unter erhöhter Tempera
tur vorgenommen. Bei einer solchen erhöhten Temperatur,
in der das Trägermaterial, in welches das Latentwärme
speichermaterial als solches eingebunden ist, also etwa
das Netzwerk aus den genannten Copolymeren, in einfa
cher Weise plastisch verformbar ist. Durch das Kühlwal
zen wird also das in einer solchen Temperatur befindli
che Latentwärmespeichermaterial in seiner Temperatur
reduziert und so gleichsam die erreichte Dicke "einge
froren".
Das Walzen wird in einem Temperaturbereich vorgenommen,
in welchem das Latentwärmespeichennaterial insgesamt
eine teigige bis dickflüssig pastöse Konsistenz auf
weist. Da die Copolymere unterschiedlich hinsichtlich
ihrer Erweichungs- und Plastifizierungstemperatur einge
stellt sein können, betrifft dies Temperaturbereiche
von 50 bis hin zu 150 und 200°C. In einem konkreten
Beispiel wurde eine Temperatur des Latentwärmespei
chennaterials von 110° bis 120°C bei einer Walzentempe
ratur von 140°C festgestellt. Nach dem Erkalten wird
das Latentwärmespeichennaterial starr, bleibt jedoch
leicht biegbar.
Im Weiteren betrifft die Erfindung auch einen folienar
tigen Latentwärmespeicherkörper, hergestellt nach einem
Verfahren in einer der Ausführungsformen, wie zuvor
beschrieben.
Hinsichtlich des folienartigen Latentwärmespeicher
körpers ist zudem noch bevorzugt, dass er wasserdampf
diffusionsdurchlässig ausgebildet ist. Dies kann auf
verschiedene Weise erreicht sein. In einer ersten Aus
führungsform dadurch, dass der erhaltene folienartige
Latentwärmespeicherkörper durchlöchert ist. Es kann
sich um feine Durchgangsbohrungen, etwa in der Größen
ordnung von einem Millimeter oder einem Bruchteil eines
Millimeters bis hin zu mehreren Millimetern handeln.
Im Weiteren kann dem Latentwärmespeichermaterial insge
samt oder dem Phasenwechselmaterial zum einen und dem
Copolymer-Material zum anderen, ggf. jeweils gesonder
te, Zusatzmittel zugegeben sein, die, etwa durch Beein
flussung der Kristallstruktur zu Hohlräumen führen.
Es kann sich hier beispielsweise um Strukturadditive
auf Basis von Polyalcylmethacrylaten (PAMA) und/oder
Polyalcylacrylaten (PAA) als Einzelkomponenten oder in
Kombination handeln. Hinsichtlich eines Phasenwechselma
terials wie Paraffin, wurde beobachtet, dass sich hierbei
auf Kristallebene Hohlkegel bilden, die nicht mehr
zur Bildung von Netzwerken befähigt sind. Allgemein
eignen sich als Strukturadditive auch Äthylen-
Venylazetat-Copolymere (EVA), Äthylen-Propylen-Copoly
mere (OCP) Dien-Styrol-Copolymere sowohl als Einzelkom
ponenten als auch im Gemisch, sowie alkylierte Naph
taline (Paraflow). Der Anteil der Strukturadditive
fängt bei einem Bruchteil von Gewichtsprozenten, bezo
gen auf das Latentwärmespeichermaterial insgesamt,
realistischerweise etwa bei 0,01 Gewichtsprozenten an,
und zeigt insbesondere bis zu einem Anteil von etwa 1
Gewichtsprozenten spürbare Veränderungen im Sinne einer
Verbesserung der Durchströmbarkeit für Wasserdampf. Es
kann aber auch ein höherer Anteil geeignet sein. In
diesem Zusammenhang wird, insbesondere hinsichtlich der
Strukturadditive, auf den Offenbarungsgehalt der WO 94/12588
Bezug genommen, der hiermit vollinhaltlich,
auch zur Übernahme von Merkmalen aus dieser Offenbarung
in Ansprüche vorliegender Anmeldung, mit einbezogen
wird.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum
Beschichten eines Trägermaterials wie insbesondere
eines Textilmaterials, mit einem Latentwärmespeicher
material.
Um hier rationell und vorteilhaft eine Beschichtung zu
erreichen, schlägt die Erfindung vor, dass das Latent
wärmespeichermaterial, auf Basis beispielsweise von
Paraffins ausgebildet, einen Anteil an einem Copolymer,
wie beispielsweise einem Triblock-, Radialblock-
und/oder Multiblock-Copolymer aufweist, welches Latent
wärmespeichermaterial auf einen flüssigen Zustand er
wärmt wird und in jedenfalls einem zähflüssigen Zustand
auf das Trägermaterial aufgebracht wird. Dies kann
beispielsweise durch einfaches Aufgießen und nachfolgen
des Rakeln durchgeführt sein.
Alternativ hierzu kann auch vorgesehen sein, dass das
genannte Latentwärmespeichennaterial als folienartig
dünner Körper ausgebildet, gemeinsam mit dem Trägermate
rial zur beschichtenden Verbindung mit diesem tiefgezo
gen wird.
Weiter alternativ kann auch vorgesehen sein, dass das
genannte Latentwärmespeichennaterial mittels eines
Extruders mit Breitschlitzdüse auf das Trägermaterial
beschichtend aufgebracht wird.
Das Trägermaterial als solches kann in sehr verschieden
artiger Ausgestaltung vorliegen. Beispielsweise als
nicht gewebtes Material oder Wirrfasermaterial, wie
Vlies, weiter auch als Teppich, textiles Gewebe auf
jeglicher Grundlage, etwa auf Grundlage von Baumwolle,
Synthetikgewebe wie Nylon, Polyester etc. Glasfaser,
Aramid- oder Kohlefaser, Wolle, Leinen, Papier usw.
In weiterer Einzelheit kann vorgesehen sein, dass das
so beschichtete Trägermaterial einem Walzvorgang unter
worfen wird, also insgesamt, in dem Verbund von Träger
material und Latentwärmespeichermaterial, gewalzt wird.
Es kann so eine innige Verbindung zwischen dem Trägerma
terial und dem Latentwärmespeichermaterial erreicht
bzw. verstärkt werden.
Darüber hinaus kann vorgesehen sein, dass der so er
reichte Verbund, insbesondere unter Berücksichtigung
der Tatsache, dass die zuvor beschriebenen Verfahrens
schritte notwendig unter erhöhter Temperatur durchgeführt
wurden, gekühlt wird. Da es sich hierbei um Tempe
raturen bis hin zu 250°C handeln kann und das Latent
wärmespeichermaterial eben große Wärmemengen speichern
kann, ist eine intensive Kühlung erforderlich. Grund
sätzlich kann die Kühlung mittels Kühlwalzen bzw. Durch
setzen eines Walzspaltes von Kühlwalzen durchgeführt
werden.
Es kann sich aber auch empfehlen, nach einem Walzen mit
nicht gekühlten oder leicht gekühlten Walzen das
Latentwärmespeichermaterial bzw. den Verbund von
Latentwärmespeichermaterial und Trägermaterial einer
Kryokühlung zu unterziehen. Also einer Kühlung mittels
flüssigem Stickstoff oder dergleichen. Dies kann
geeigneterweise nicht mit Kühlwalzen sondern durch
Durchsetzen eines Kühlbettes, auch durch Aufblasen von
flüssigem Stückstoff beispielsweise erreicht werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Latentwärmespei
cherkörper mit einem äußeren Schalenkörper aus einem
mittels eines Extruders verarbeitbaren Hartkunststoff
oder Elastomer.
In diesem Zusammenhang schlägt die Erfindung vor, um
einen einfach herstellbaren Latentwärmespeicherkörper
zu erhalten, dass im Inneren des Schalenkörpers eine
Füllung aus Latentwärmespeichennaterial angeordnet ist,
das einen eine Temperaturspanne von unterhalb bis ober
halb der Phasenwechseltemperatur umfassenden Tempera
tur-Arbeitsbereich besitzt, wobei das Latentwärme
speichennaterial in dem Temperatur-Arbeitsbereich,
unabhängig von der Temperatur, eine gelatine- oder
festkörperartige Masse ist.
Die Füllung ist bevorzugt im Koextrusionsverfahren
eingebracht. Obwohl das Latenwärmespeichermaterial, das
hier bevorzugt eingesetzt wird, also ein solches mit
einem Anteil an einem Copolymer, in einer der Ausgestal
tungen, wie vorstehend im Einzelnen beschrieben, bei
erhöhten Temperaturen und erhöhtem Druck sehr dünnflüs
sig wird, hat sich herausgestellt, dass sich gleichwohl
eine Verarbeitung im Koextrusionsverfahren durchführen
lässt. Etwa indem man eine rasche Abkühlung nach dem
Extruder vornimmt, etwa eine Kryoabkühlung wie vorste
hend auch beschrieben. Oder indem mit einem Endab
schluss oder Stopfen gearbeitet wird, gegen welchen
anextrudiert werden kann.
Hinsichtlich des Hartkunststoffes oder termoplasti
schen Eleastomeres für die Außenschale wird auf die
weiter oben insoweit schon hinsichtlich der Spritzguß
technik beschriebenen Werkstoffe verwiesen. Im Gegen
satz zu den beschriebenen Spritzgußkörpern ist hier der
Schalenkörper umfangsmäßig vollständig geschlossen,
homogen, ausgebildet. Nur an den Stirnseiten ergibt
sich eine verfahrensbedingte Öffnung. Hier kann jedoch
dann noch eine Abdeckung etwa durch Anschweißen oder
durch Verschweißen der gegenüberliegenden Lage des
Schalenkörpers miteinander und dergleichen mehr vorge
nommen werden.
Gegenstand der Erfindung ist entsprechend auch ein
Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicher
körpers mit einem äußeren Schalenkörper aus einem mit
tels eines Extruder verarbeitbaren Hartkunststoff oder
Elastomer, insbesondere termoplastischen Elastomer,
wobei darauf abgestellt wird, dass das Innere des Scha
lenkörpers mit einem Latentwärmespeichermaterial mit
einem Copolymer-Anteil ausgefüllt wird und der Schalenkörper
zusammen mit der Füllung im Koextrusionsverfah
ren hergestellt wird.
Nachstehend ist die Erfindung des Weiteren anhand der
beigefügten Zeichnung, die jedoch nur lediglich schema
tische Ausführungsbeispiele darstellt, erläutert. Hier
bei zeigt:
Fig. 1 eine Darstellung der spritztechnischen Herstel
lung eines kugelförmigen Latentwärmespeicher
körpers;
Fig. 2 einen Latentwärmespeicherkörper, hergestellt
im Verfahren gemäß Fig. 2;
Fig. 3 eine schematische Ansicht eines Latentwärme
speicherkörper-Walzreduzierwerkes;
Fig. 4 eine schematische Ansicht einer Kluppenrec
kung eines folienartien Latentwärme
speicherkörpers;
Fig. 5 eine Kühlwalzenvorrichtung zur Fixierung einer
eingenommenen Dicke eines Latentwärmespei
cherkörpers, gewalzt oder gereckt entsprechend
der in den Fig. 3 und/oder 4 dargestellten
Vorgehensweise;
Fig. 6 eine Beschichtungsanlage zur Beschichtung
eines Trägermaterials mit Latentwärmespei
chennaterial; und
Fig. 7 eine perspektivische, einseitig geschnittene
Ansicht eines im Koextrusionsverfahren herge
stellten Körpers.
Dargestellt und beschrieben ist zunächst, mit Bezug zu
Fig. 1, die Herstellung eines Latenwärmespeicher
körpers in Kugelform mit einem äußeren Schalenkörper
und einer inneren Füllung aus Latentwärmespeicherma
terial. Der so hergestellte Latentwärmespeicher
körper ist im Querschnitt in Fig. 2 dargestellt.
Die Darstellungen sind rein schematischer Natur und
dienen nur zur prinzipiellen Erläuterung des Verfahrens
bzw. des Gegenstandes.
In Fig. 1 ist zunächst ein Schneckenextruder 1 zu erken
nen und ein Schneckenextruder 2.
Während in dem ersten Schneckenextruder 1 das Kunst
stoffmaterial des Schalenkörpers verarbeitet wird und
dann spritztechnisch ausgebracht wird, dient der Schnec
kenextruder 2 zur gleichen Verarbeitung des Latent
wärmespeichennaterials.
Bei dem Kunststoff der Außenschale kann es sich um alle
bekannten und geeigneten Hartkunststoffe oder auch
Weichkunststoffe handeln, die üblicherweise spritztech
nisch verarbeitet werden. So etwa Polypropylen, Poly
äthylen, transparentes Termoplast wie zum Beispiel
PMMA, PC, aber auch thermoplastische Elastomere.
Letztere haben auch den Vorteil, dass sie je nach Druck
einstellung des in den Innenraum eingespritzen Latent
wärmespeichennaterials sich noch weiten können, was
unter bestimmten Einsatzbedingungen, wenn etwa eine
Änderung im Durchmesser bzw. Volumen des Latentwärme
speicherkörpers mit erhöhter Temperatur gerade er
wünscht ist, vorteilhaft sein kann.
Zunächst wird aus dem Schneckenextruder 1 das Kunst
stoffmaterial des Außenkörpers in die Kavität 3 einge
spritzt. Die Kavität 3 wird hierbei nur teilweise mit
diesem Material gefüllt. Sodann wird aus dem Schnecken
extruder 2 das Latentwärmespeichermaterial in dieselbe
Kavität 3 eingespritzt. Hierbei wird das zuvor einge
spritzte Material für den Schalenkörper von dem nachfol
gend eingespritzten Latenwärmespeichermaterial in wei
tem Umfang gegen die Wandung der Kavität 3 gedrückt.
Sodann erfolgt ein nochmaliges Verspritzen von Kunst
stoffmaterial aus dem Schneckenextruder 1, so dass sich
im Ergebnis ein vollständig geschlossener Schalenkörper
5 ergibt.
Aus der Querschnittsdarstellung der Fig. 2 ist zu erken
nen, dass der so hergestellte Latentwärmespeicher
körper 4 einen äußeren Schalenkörper 5 aufweist und
eine innere Füllung aus Latentwärmespeichermaterial 6.
Ein Anguss ist bei diesem Ausführungsbeispiel nicht
gegeben. Jedoch kann bei einer alternativen Ausführungs
form auch ein Anguss vorgesehen sein, der bis in eine
Außenfläche 8 des Schalenkörpers 5 ragt. Das Latent
wärmespeichermaterial 6 bildet dann im Bereich des
Angusses einen Teil der Außenfläche des Latentwärme
speicherkörpers 4.
Mit Bezug zu den Fig. 3 bis 5 ist die Herstellung
eines folienartigen Latentwärmespeicherkörpers beschrie
ben.
Ausgangspunkt ist ein Spritzling oder ein etwa im Gieß
verfahren hergestellter Latentwärmespeicher-Urkörper 9.
Dieser Urkörper 9 wird durch in einem Walzgerüst 10
angeordnete Walzen 11, 12 in erwärmten Zustand, so dass
er bei pastöser Konsistenz plastisch verformbar ist,
hindurchgeführt. Es ergibt sich ein Latentwärmespeich
cher-Halbzeugkörper 9', der hinsichtlich seiner Dicke
d' reduziert ist und im Weiteren hinsichtlich seiner
Länge l' verlängert ist und hinsichtlich seiner Breite
b' verbreitert ist. (Die Zeichnung ist bezüglich des
Verhältnisses Urkörper zu Körper während des Walzens
und gewalztem Körper nicht maßgeblich.) Hierbei wird
der Latentwärmespeicher-Urkörper in der Regel eine
Temperatur von < 100°, etwa 120° bis 140°C aufweisen.
Er kann aber auch eine Temperatur bis hin zu 240°C
aufweisen. Hierbei kommt es, um die erwähnte pastöse
Konsistenz des Latentwärmespeicherkörpers insgesamt zu
erreichen, auf die Zusammensetzung der Copolymere an.
Beim Ausführungsbeispiel durchsetzt der Körper 9 im
Anschluss an die Walzen 3", 12 sogleich auch noch
Kühlwalzen 24, 25, 26.
Ein so erhaltener Latentwärmespeicher-Halbzeugkörper 9'
wird sodann, wie schematisch in Fig. 4 dargestellt,
weiterhin dickenreduziert, beispielsweise durch Rec
kung. Bezüglich Letzterem wird der Latentwärmespeicher-
Halbzeugkörper 9' an seinen Umfang durch Kluppen 20
(lediglich schematische Darstellung) in vier Richtungen
R, R', R", R''' einer Zugbelastung ausgesetzt. Die
Richtungen R, R" und R', R''' sind einander jeweils
entgegengesetzt, wobei die Richtungen R und R' sowie
R" und R''' rechtwinklig zueinander verlaufen. Es
ergibt sich der gewünschte folienartige Latentwärme
speicherkörper 9", wie in Fig. 5 dargestellt. Er hat
eine folienartige Dicke d" von etwa 1/10 bis 5 mm
Dicke.
Dieser Latentwärmespeicherkörper 9" befindet sich noch
in dem Temperaturbereich, in welchem das Latent
wärmespeichermaterial plastisch verformbar ist. Um den
Latentwärmespeicherkörper 9" in dieser ausgereckten
Form zu fixieren, wird er sodann durch Kühlwalzen 14,
15, 15' geführt, die, ohne eine weitere Dickenreduzie
rung vorzunehmen, nur dazu dienen, eine rasche Abküh
lung des Latentwärmespeicherkörpers 9" durchzuführen
und so gleichsam die erreichte Struktur "einzufrieren".
Alternativ zu der Darstellung gemäß Fig. 4 kann hin
sichtlich der weiteren Dickenreduzierung auch ein Blas
verfahren durchgeführt werden. Hierbei wird dann der
Latentwärmespeicherkörper 9' randseitig dicht an eine
Dichtleiste angepresst und im Übrigen unter Gas, insbe
sondere Luft druckbeaufschlagt, so dass er sich ballon
artig erweitert und hierdurch die weitere Dickenreduzie
rung vorgenommen wird. Insbesondere kann dies vorteil
haft sein, da dann das Gas, bzw. die Luft auch auf die
jenige Temperatur erwärmt sein kann, in der die plasti
sche Verformung des Latentwärmespeichermaterials vor
teilhaft durchgeführt werden kann.
Mit Bezug zu Fig. 6 ist die Beschichtung von einem
Trägermaterial wie im Beispielsfall einer Gewebebahn 15
dargestellt. Das auf flüssigen Zustand erwärmte und in
einem Flüssigkeitsvorratsbehälter 16 enthaltene Latent
wärmespeichermaterial 17 wird auf das Trägennaterial
15, das auf einer Transportbahn 18 in Richtung des
Pfeiles P bewegt wird, aufgegossen. Sodann durchläuft
das Trägermaterial 15 mit dem aufgegossenen Latent
wärmespeichermaterial 17 eine Rakel 19, in welcher die
gewünschte Beschichtungsdicke eingestellt ist. Über
schüssiges Material wird zur Seite hin abgeleitet und
kann in den Vorratsbehälter 16 zurückgeführt werden.
Alternativ zu dem in Fig. 6 dargestellten Verfahren
kann auch die Beschichtung unmittelbar mit einem Breit
schlitzdüsen-Extruder durchgeführt werden, wobei dann
die Schlitzeinstellung des Breitschlitzdüsen-Extruders
zugleich die gewünschte Beschichtungsdicke vorgibt.
Das so erreichte beschichtete Trägermaterial wird bevor
zugt dann, analog zu dem in Fig. 5 dargestellten Verfah
rensschritt, durch Kühlwalzen 14, 15 geführt, um den so
erreichten Verbund zu fixieren.
In Fig. 7 ist ein Latentwärmespeicherkörper 21 darge
stellt, der im Koextrusionsverfahren hergestellt ist.
Der Latentwärnespeicherkörper 21 weist einen, beim
Ausführungsbeispiels im Querschnitt rechteckigen, Scha
lenkörper 22 auf, der mit einer Füllung 23 in Form
eines Latentwärmespeichermaterials mit einem Anteil
eines Phasenwechselmaterials und einem Anteil an Copo
lymeren, wie im Einzelnen vorstehend in verschiedenen
Zusammenhängen bereits erläutert, gefüllt ist.
Der Schalenkörper 22 besteht aus einem extrudierfähigen
Hartkunststoff, wie er vorstehend auch im Hinblick auf
Spritzgießen erläutert worden ist. Also etwa aus Po
lypropylen, Polyäthylen usw. Gegebenenfalls kann der
Schalenkörper 22 auch aus einem Elastomer, insbesondere
einem termoplastischen Elastomer, bestehen.
Die Füllung 23 füllt den Schalenkörper 22 vollständig
aus. Hierzu kann vorgesehen sein, dass beim Extrudieren
bezüglich der Füllungen 23 mit einem solchen Druck
gearbeitet wird, dass diese Füllung unter Vorspannung
an den Innenflächen des Schalenkörpers 22 anliegt.
Diese Vorspannung baut sich entsprechend zum Teil oder
weitgehend oder auch vollständig im Zuge des Erkal
tens des so geschaffenen koextrudierten Körpers ab.
Alle offenbarten Merkmale sind (für sich) erfindungswe
sentlich. In die Offenbarung der Anmeldung wird hiermit
auch der Offenbarungsinhalt der zugehörigen/beigefügten
Prioritätsunterlagen (Abschrift der Voranmeldung) voll
inhaltlich mit einbezogen, auch zu dem Zweck, Merkmale
dieser Unterlagen in Ansprüche vorliegender Anmeldung
mit aufzunehmen.
Claims (17)
1. Latentwärmespeicherkörper mit einem äußeren Schalen
körper aus einem spritztechnisch verarbeitbaren Hart
kunststoff oder Elastomer, insbesondere thermoplast
ischen Elastomer, und einer im Inneren des Schalenkör
pers befindlichen Füllung aus Latentwärmespeicherma
terial, das einen eine Temperaturspanne von unterhalb
bis oberhalb der Phasenwechseltemperatur umfassenden
Temperatur-Arbeitsbereich besitzt, dadurch gekennzeich
net, dass das Latentwärmespeichermaterial im Tempera
tur-Arbeitsbereich, unabhängig von der Temperatur, eine
gelatine- oder festkörperartige Masse ist und mittels
Zweikomponenten-Spritzverfahren in das Innere des Scha
lenkörpers eingebracht ist.
2. Latentwärmespeicherkörper mit einem äußeren Schalen
körper aus einem mittels einem Extruder verarbeitbaren
Hartkunststoff oder Elastormer, insbesondere termop
lastischem Elastomer, gekennzeichnet durch eine im
Inneren des Schalenkörpers befindliche Füllung aus
Latentwärmespeichermaterial, das im Temperaturarbeitsbe
reich, unabhängig von der Temperatur, eine gelatine-
oder festkörperartige Masse ist.
3. Latentwärmespeicherkörper nach einem oder mehreren
der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach,
dadurch gekennzeichnet, dass das Latentwärmespeicherma
terial den Schalenkörper im Temperatur-Arbeitsbereich
unabhängig von der Temperatur vollständig ausfüllt.
4. Latentwärmespeicherkörper nach einem oder mehreren
der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach,
dadurch gekennzeichnet, dass das Latentwärmespeicherma
terial bei Spritztemperatur oder Extrusionstemperatur
mit Überdruck in dem Schalenkörper aufgenommen ist.
5. Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespei
cherkörpers mit einem eine Außenfläche aufweisenden
äußeren Schalenkörper aus einem spritztechnisch verar
beitbaren Hartkunststoff oder Elastomer, insbesondere
termoplastischen Elastomer, und einer im Inneren des
Schalenkörper befindlichen Füllung aus Latentwärme
speichermaterial, wobei der Schalenkörper im Spritzguß
verfahren hergestellt wird, dadurch gekennzeichnet,
dass der Schalenkörper zusammen mit der Füllung im
Zwei-Komponenten-Kunststoffspritzverfahren hergestellt
wird, wobei die Füllung ein Phasenwechselmaterial und
einen Anteil an einem Copolymer wie etwa einem Tri
block-, Radialblock- und/oder Multiblock-Copolymer auf
weist.
6. Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicher
körpers nach Anspruch 5 oder insbesondere danach, da
durch gekennzeichnet, dass die Verspritzung des Phasen
wechselmaterials ohne Staudruck vorgenommen wird.
7. Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicher
körpers nach einem der Ansprüche 5 oder 6 oder insbeson
dere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Phasen
wechselmaterial in der Spritzmaschine mit einem Extru
der gefördert wird, dessen Heizung abgeschaltet oder
stark reduziert ist.
8. Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers
nach einem der Ansprüche 5 bis 7 oder insbeson
dere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Phasen
wechselmaterial in der Spritzmaschine mit einem gekühl
ten Extruder gefördert wird.
9. Verfahren zur Herstellung eines folienartigen
Latentwärmespeicherkörpers, bestehend aus einem Latent
wärmespeichennaterial beispielsweise auf Paraffinbasis,
enthaltend einen Anteil an einem Copolymer wie etwa
einem Triblock-, Radialblock- und/oder Multblock-Copo
lymer, wobei das Latentwärmespeichermaterial im Walzver
fahren dickenreduziert wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9 oder insbesondere danach,
dadurch gekennzeichnet, dass anschließend an das Walz
verfahren eine Reckung des so erhaltenen Latentwärme
speicher-Vorkörpers durchgeführt wird.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehen
den Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekenn
zeichnet, dass das gewalzte und gegebenenfalls gereckte
Material durch Kühlwalzen in seiner Dicke fixiert wird.
12. Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials wie
eines Textils mit einem Latentwärmespeichermaterial,
dadurch gekennzeichnet, dass das Latentwärmespeicher
material, auf Basis beispielsweise von Paraffin ge
wählt, einen Anteil an einem Copolymere, wie beispiels
weise einem Triblock-, Radialblock- und/oder Multiblock-
Copolymere aufweist, welches Latentwärmespeicherma
terial auf einen flüssigen Zustand erwärmt wird und in
diesem Zustand auf das Trägennaterial auf das Trägenna
terial aufgebracht wird.
13. Verfahren nach den Merkmalen des Oberbegriffes des
Anspruches 12 oder insbesondere danach, dadurch gekenn
zeichnet, dass das Latentwärmespeichennaterial, auf
Basis beispielsweise von Paraffin ausgebildet, einen
Anteil an einem Copolymer, wie beispielsweise einem
Triblock-, Radialblock- und/oder Multiblock-Copolymer
aufweist, welches Latentwärmespeichermaterial als foli
enartig dünner Körper gemeinsam mit dem Trägennaterial
zur beschichtenden Verbindung mit diesem tiefgezogen
wird.
14. Verfahren nach den Merkmalen des Oberbegriffes des
Anspruches 12 oder insbesondere danach, dadurch gekenn
zeichnet, dass das Latentwärmespeichennaterial, auf
Basis beispielsweise von Paraffin ausgebildet, einen
Anteil an einem Copolymer, wie beispielsweise einem
Triblock-, Radialblock- und/oder Multiblock-Copolymer
aufweist, welches Latentwärmespeichennaterial mittels
eines Extruders mit Breitschlitzdüse auf das Trägermate
rial beschichtend aufgebracht wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12-14 oder
insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das
Trägermaterial ein Vlies, Teppich usw. ist.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12-15 oder
insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das
beschichtete Material gewalzt wird.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 12-16 oder
insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das
beschichtete Material gekühlt wird mittels Kühlwalzen.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10058101A DE10058101A1 (de) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials |
US10/416,693 US20040079515A1 (en) | 2000-11-23 | 2001-11-15 | Latent heat accumulator, method for producing a latent heat accumulator, method for producing a film-type latent heat accumulator and method for coating a support material |
AU2002214053A AU2002214053A1 (en) | 2000-11-23 | 2001-11-15 | Latent-heat accumulator body |
PCT/EP2001/013207 WO2002042705A2 (de) | 2000-11-23 | 2001-11-15 | Latentwärmespeicherkörper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10058101A DE10058101A1 (de) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10058101A1 true DE10058101A1 (de) | 2002-06-06 |
Family
ID=7664344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10058101A Withdrawn DE10058101A1 (de) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040079515A1 (de) |
AU (1) | AU2002214053A1 (de) |
DE (1) | DE10058101A1 (de) |
WO (1) | WO2002042705A2 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006077056A1 (de) * | 2005-01-18 | 2006-07-27 | Basf Aktiengesellschaft | Grobteilige mikrokapselzubereitung |
DE102007010104A1 (de) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Forschungsinstitut für Chemie, Umwelttechnik und Recycling e.V.- VERCUR e.V. | Makroverkapseltes Latentwärmespeichermaterial |
DE202010016672U1 (de) | 2010-12-16 | 2011-02-17 | Reinz-Dichtungs-Gmbh | Hitzeschild |
DE102010025297A1 (de) | 2010-06-28 | 2011-12-29 | Institut für Luft- und Kältetechnik gGmbH | Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers |
US8304075B2 (en) | 2004-08-10 | 2012-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Coarse-particle microcapsule preparation |
EP2727646A1 (de) * | 2012-11-05 | 2014-05-07 | Flamco B.v. | Kapsel mit Phasenwechselmaterial, Anordnung, Wärmepuffer und Verfahren |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100539756B1 (ko) * | 2003-12-01 | 2006-01-10 | 엘지전자 주식회사 | 극저온 냉동기 |
GB2455748A (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Frederick George Best | Elastomeric containment of PCM in latent heat storage device |
WO2009128476A1 (ja) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | 森下仁丹株式会社 | 蓄熱シームレスカプセルおよびその製造方法 |
JP5227084B2 (ja) * | 2008-05-27 | 2013-07-03 | 愛三工業株式会社 | 造粒蓄熱材とその製造方法 |
US8263906B2 (en) | 2010-05-11 | 2012-09-11 | Cambro Manufacturing Company | Food warming system |
WO2012139013A2 (en) * | 2011-04-06 | 2012-10-11 | Dow Global Technologies Llc | Apparatus, systems and methods for dispensing phase change material as liquid |
US20140331689A1 (en) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Bin Wan | Stirling engine regenerator |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4108370A1 (de) * | 1991-03-15 | 1992-09-17 | Freiberg Bergakademie | Quasidynamischer latentwaermespeicher |
DE19813562A1 (de) * | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Latentwärmekörper |
DE19723391A1 (de) * | 1997-06-04 | 1998-12-10 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | In einer Umhüllungsfolie aufgenommenes Latentwärmespeichermaterial |
DE19836048A1 (de) * | 1998-04-29 | 1999-11-04 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Mikrowellenaktivierbare Lastenwärmespeicherkörper |
DE19858794A1 (de) * | 1998-08-20 | 2000-02-24 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Latentwärmekörper mit Porenstruktur und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE19839993A1 (de) * | 1998-09-02 | 2000-03-09 | Webasto Thermosysteme Gmbh | Eisspeicherelement mit eingedicktem Eisspeichermedium |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2552698A1 (de) | 1975-11-25 | 1977-06-02 | Erno Raumfahrttechnik Gmbh | Waermespeicher |
US4076895A (en) * | 1976-05-05 | 1978-02-28 | Champion International Corporation | Transparent multi-layered film and processes therefor |
US4332690A (en) * | 1979-04-23 | 1982-06-01 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Heat storage system comprising a phase change medium and a nucleating agent |
ATE19646T1 (de) * | 1981-08-19 | 1986-05-15 | Mario Stiffler | Latentwaermespeicher, verfahren zu dessen herstellung und verwendung. |
JPS63309580A (ja) * | 1987-06-12 | 1988-12-16 | Nok Corp | 蓄熱材カプセルの製造法 |
US4990378A (en) * | 1989-02-06 | 1991-02-05 | Conoco Inc. | Hot melt wax coatings for fibrous substrates |
US5366801A (en) * | 1992-05-29 | 1994-11-22 | Triangle Research And Development Corporation | Fabric with reversible enhanced thermal properties |
US5532039A (en) * | 1994-04-25 | 1996-07-02 | Gateway Technologies, Inc. | Thermal barriers for buildings, appliances and textiles |
US5755216A (en) * | 1995-06-06 | 1998-05-26 | The University Of Dayton | Building products incorporating phase change materials and method of making same |
US6567463B1 (en) * | 1998-05-29 | 2003-05-20 | 3Com Corporation | Method and system for detecting analog and ADPCM links in a communication channel |
US6421375B1 (en) * | 1998-07-28 | 2002-07-16 | Conexant Systems, Inc | Method and apparatus for transmitting control signals in a data communication system having a fully digital communication channel |
WO2002008353A2 (de) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Rubitherm Gmbh | Latentwärmespeichermaterial, schallabsorber und biofilter |
-
2000
- 2000-11-23 DE DE10058101A patent/DE10058101A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-15 US US10/416,693 patent/US20040079515A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-15 WO PCT/EP2001/013207 patent/WO2002042705A2/de not_active Application Discontinuation
- 2001-11-15 AU AU2002214053A patent/AU2002214053A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4108370A1 (de) * | 1991-03-15 | 1992-09-17 | Freiberg Bergakademie | Quasidynamischer latentwaermespeicher |
DE19813562A1 (de) * | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Latentwärmekörper |
DE19723391A1 (de) * | 1997-06-04 | 1998-12-10 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | In einer Umhüllungsfolie aufgenommenes Latentwärmespeichermaterial |
DE19836048A1 (de) * | 1998-04-29 | 1999-11-04 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Mikrowellenaktivierbare Lastenwärmespeicherkörper |
DE19858794A1 (de) * | 1998-08-20 | 2000-02-24 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Latentwärmekörper mit Porenstruktur und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE19839993A1 (de) * | 1998-09-02 | 2000-03-09 | Webasto Thermosysteme Gmbh | Eisspeicherelement mit eingedicktem Eisspeichermedium |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8304075B2 (en) | 2004-08-10 | 2012-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Coarse-particle microcapsule preparation |
WO2006077056A1 (de) * | 2005-01-18 | 2006-07-27 | Basf Aktiengesellschaft | Grobteilige mikrokapselzubereitung |
US7575804B2 (en) | 2005-01-18 | 2009-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Coarse-particle microcapsule preparation |
DE102007010104A1 (de) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Forschungsinstitut für Chemie, Umwelttechnik und Recycling e.V.- VERCUR e.V. | Makroverkapseltes Latentwärmespeichermaterial |
DE102010025297A1 (de) | 2010-06-28 | 2011-12-29 | Institut für Luft- und Kältetechnik gGmbH | Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers |
DE202010016672U1 (de) | 2010-12-16 | 2011-02-17 | Reinz-Dichtungs-Gmbh | Hitzeschild |
DE102011121510A1 (de) | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Reinz-Dichtungs-Gmbh | Hitzeschild |
EP2727646A1 (de) * | 2012-11-05 | 2014-05-07 | Flamco B.v. | Kapsel mit Phasenwechselmaterial, Anordnung, Wärmepuffer und Verfahren |
WO2014068091A1 (en) | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Flamco B.V. | Core of a capsule comprising phase change material, assembly of capsules, thermal buffer, and method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002042705A2 (de) | 2002-05-30 |
US20040079515A1 (en) | 2004-04-29 |
AU2002214053A1 (en) | 2002-06-03 |
WO2002042705A3 (de) | 2003-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE112012003566B9 (de) | Geschäumte Harzteilchen auf Basis von aromatischem Polyester zum Schaumformen in der Form und Verfahren zu deren Herstellung, Schaumformprodukt in der Form, strukturelle Kompositkomponente und Verwendung des Schaumformproduktes oder der strukturellen Kompositkomponente als Komponente für ein Automobil | |
DE10058101A1 (de) | Latentwärmespeicherkörper, Verfahren zur Herstellung eines Latentwärmespeicherkörpers, Verfahren zur Herstellung eines folienartigen Latenwärmespeicherkörpers und Verfahren zum Beschichten eines Trägermaterials | |
EP1259207B2 (de) | Absorbierender hygieneartikel zum einmaligen gebrauch | |
DE102013002519B4 (de) | Herstellungsverfahren für Dämpfungselemente für Sportbekleidung | |
EP0642907B2 (de) | Formgebilde aus einem thermoplastischen Kunststoff, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung | |
DE2605654A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum extrudieren von flaechenmaterial | |
DE7701602U1 (de) | Netz aus kunststoff | |
DE102009000147A1 (de) | Gerät und Verfahren zum Herstellen eines kugelförmigen feinen Pulvers auf Urethanbasis mit höchster Fluidität | |
DE1785567A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Fasermaterial,insbesondere fuer Textilzwecke | |
DE2626342A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines gegenstandes aus kunststoff, vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens und nach dem verfahren hergestellter gegenstand | |
DE2234787C3 (de) | Bahnmaterial aus Harz, mit dem Aussehen eines Felles, Teppichs oder Samtes, sowie Verfahren und Vorrichtung zu dessen Herstellung | |
EP0865462A1 (de) | Material aus kunststoff-beads | |
DE102013105749A1 (de) | Extrusionsschlauchkopf für diskontinuierliches Schäumen | |
DE3413083A1 (de) | Geschaeumte teilchen aus einem ethylenpolymerharz, verfahren zu ihrer herstellung und daraus gebildete geschaeumte formkoerper | |
EP3444097A2 (de) | Verfahren zur herstellung eines rohrs | |
DE10102250A1 (de) | Latenwärmespeichermaterial, Schallabsorber und Biofilter | |
DE69022954T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Extrusionsformen eines Hohlkörpers aus einem Material mit einer hohen Viskosität. | |
DE60101318T4 (de) | Flexibler behälter, spannungsrissbeständig und wasserdampfundurchlässig | |
DE10200316A1 (de) | Kunststoffteil und Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffteiles | |
WO2014146844A1 (de) | Verbundwerkstoff für einen thermischen energiespeicher und verfahren zum herstellen eines verbundwerkstoffs für einen thermischen energiespeicher | |
EP2004864B1 (de) | Drucklose expansion mittels ir | |
DE102014212287A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines naturfaserverstärkten Kunststoffbauteils | |
EP3052690A1 (de) | Verstärkungselement, sowie verfahren zum herstellen eines derartigen verstärkungselementes | |
WO2002008353A2 (de) | Latentwärmespeichermaterial, schallabsorber und biofilter | |
DE102004044278B4 (de) | Wabenwerkstoff aus thermofusionierbarem Material, sowie eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Wabenwerkstoffes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |