DE10040140A1 - Mundschutzmasse - Google Patents
MundschutzmasseInfo
- Publication number
- DE10040140A1 DE10040140A1 DE10040140A DE10040140A DE10040140A1 DE 10040140 A1 DE10040140 A1 DE 10040140A1 DE 10040140 A DE10040140 A DE 10040140A DE 10040140 A DE10040140 A DE 10040140A DE 10040140 A1 DE10040140 A1 DE 10040140A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- mouthguard
- percent
- block copolymer
- saturated hydrocarbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 12
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- -1 methylstyryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 9
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 6
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 239000011505 plaster Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025978 Athletic injury Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 206010041738 Sports injury Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229940124543 ultraviolet light absorber Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
- A63B—APPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
- A63B71/00—Games or sports accessories not covered in groups A63B1/00 - A63B69/00
- A63B71/08—Body-protectors for players or sportsmen, i.e. body-protecting accessories affording protection of body parts against blows or collisions
- A63B71/085—Mouth or teeth protectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Abstract
Eine Mundschutzmasse wird offenbart, enthaltend (a) 40 bis 80 Gewichtsprozent eines Styrol-Blockcopolymers, (b) 20 bis 60 Gewichtsprozent eines alicyclischen gesättigten Kohlenwasserstoffharzes und/oder eines Estergummis, und (c) 0,1 bis 10 Gewichtsprozent eines Organopolysiloxans, wobei mindestens eine der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen organischen Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. Die Mundschutzmasse weist eine hohe Haltbarkeit und Schlagabsorption auf und haftet nicht an einem Gipsmodell oder den Händen und Fingern zum Zeitpunkt der Zubereitung und der Justierarbeiten.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mundschutzmasse zur
Verhinderung einer beim Sport oder Ähnlichem auftretenden Verletzung (Trauma)
der Zähne und des sie umgebenden Mundgewebes.
Bei Kontaktsportarten, wie Rugby und American Football, kann
während des Spiels eine starke äußere Kraft auf den Kopf einwirken. Um eine
Verletzung an den Zähnen und dem sie umgebenden Mundgewebe möglichst
einzuschränken, wird in die Mundhöhle ein aus Kautschukmaterial hergestellter
Mundschutz oder eine Mundschützer oder dergleichen genannte Vorrichtung
eingesetzt, wodurch die Zähne und das sie umgebende Mundgewebe vor äußerer
Krafteinwirkung geschützt werden.
Als Mundschutz werden verschiedene Materialien verwendet. Jene, die
derzeit am häufigsten verwendet werden, sind Polyolefinkautschuke und Ethylen-
Vinylacetat-Copolymere. Außerdem wird ein Mundschutz, der Ethylen-Vinylacetat-
Copolymer mit einem dazugegebenen thermoplastischen Polycaprolacton
umfasst, wie in der Japanischen Patentschrift Nr. 2 594 830 offenbart, verwendet.
Bei einem Mundschutz, der aus einem solchen Material hergestellt
wurde, brechen die Materialien jedoch leicht, wenn eine starke Okklusionskraft
bzw. Beißkraft angewendet wird, so dass diese Art Mundschutz nur wenige Male
verwendet werden konnte. Insbesondere wird aus wirtschaftlicher Sicht bei einem
sogenannten "Personen-angepaßten" Mundschutz, den ein Zahnarzt gemäß der
Form der Mundhöhle einer Person, in die der Mundschutz einzusetzen ist,
anfertigt, gefordert, dass er haltbar ist. Folglich bestand das Problem, dass der
Mundschutz in vergleichsweise kurzem Zeitraum zerbrach und nicht mehr
verwendet werden konnte.
Außerdem wird von einem üblichen Mundschutz eine bestimmte Dicke
gefordert, um eine erforderliche Schlagabsorptionskraft zu erhalten. Wenn ein
solcher dicker Mundschutz in die Mundhöhle eingesetzt wird, verlagert sich die
Okklusionsstelle von dem üblichen Ort, wodurch nicht nur das Sitzgefühl
unangenehm wird, sondern auch die Kiefermundhöhle nachteilig beeinträchtigt
werden kann.
Da die Form der Mundhöhle von einer Person zur anderen
unterschiedlich ist, ist es natürlich erforderlich, den Mundschutz entsprechend der
Person anzufertigen und zu justieren. Aus diesem Grund werden Anfertigung und
Justierung des Mundschutzes im allgemeinen durch Erhitzen und Erweichen eines
Materials bei etwa 80°C ausgeführt. Zu diesem Zeitpunkt wird in der Regel ein
üblicher Mundschutz an einem Gipsmodell, das zur Herstellung und Justierung
verwendet wird, oder den Händen und Fingern des Ausführenden haften. Somit
wurde die Verwirklichung eines weniger klebrigen Materials für einen Mundschutz
gefordert.
Die vorliegende Erfindung hat die Bereitstellung einer
Mundschutzmasse mit hoher Haltbarkeit und Schlagabsorption zur Aufgabe, die
bei der Zubereitung und den Justierungsarbeiten an einem Gipsmodell oder den
Händen und Fingern nicht klebt.
Die Erfinder schenkten einem Styrol-Blockcopolymer Aufmerksamkeit,
welches üblichen Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren oder Polyolefin-
Kautschukmaterialien in der Reißfestigkeit überlegen ist. Es wurde daraufhin die
erfindungsgemäße Mundschutzmasse entwickelt, bei der das Styrol-
Blockcopolymer mit einem alicyclischen gesättigten Kohlenwasserstoffharz
und/oder einem Estergummi versetzt wird, um für den Mundschutz geforderte
Schlagabsorption und Erweichungseigenschaften bei geringen Temperaturen zu
verleihen, und außerdem mit einem Organopolysiloxan, bei dem mindestens eine
der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen organischen
Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 7
bis 30 Kohlenstoffatomen ist, um die Klebrigkeit zum Zeitpunkt der Arbeiten zu
vermindern.
Insbesondere umfasst die erfindungsgemäße Mundschutzmasse
- a) 40 bis 80 Gewichtsprozent eines Styrol-Blockcopolymers,
- b) 20 bis 60 Gewichtsprozent eines alicyclischen gesättigten Kohlenwasserstoffharzes und/oder eines Estergummis, und
- c) 0,1 bis 10 Gewichtsprozent eines Organopolysiloxans, wobei mindestens eine der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen organischen Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
Das Styrol-Blockcopolymer als Komponente (a) der vorliegenden
Erfindung ist eine Komponente als Basis zum Verleihen von Haltbarkeit und
Elastizität für den Mundschutz. Beispiele des Styrol-Blockcopolymers, das in der
vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, schließen ein Blockcopolymer
von Polystyrol und Polybutadien, ein Blockcopolymer von Polystyrol und
Polyisopren und ein Blockcopolymer von Polystyrol und Polyolefin ein. Von diesen
ist das Blockcopolymer von Polystyrol und Polyolefin aus den Gründen, die die als
Mundschutz erforderliche Härte und Erweichungstemperaturen einschließen,
besonders bevorzugt. Es ist erforderlich, dass der Anteil dieses Styrol-
Blockcopolymers in der Mundschutzmasse im Bereich von 40 bis 80
Gewichtsprozent liegt. Wenn der Anteil des Styrol-Blockcopolymers weniger als
40 Gewichtsprozent beträgt, ist die Härte des Mundschutzes unzureichend. Wenn
er andererseits 80 Gewichtsprozent übersteigt, steigt die Erweichungstemperatur
der Mundschutzmasse, so dass die Zubereitung und Justierung schwierig werden.
Das alicyclische gesättigte Kohlenwasserstoffharz und/oder der
Estergummi als Komponente (b) dieser Erfindung ist eine Komponente mit
Wirkungen, die nicht nur die Schlagabsorption des Mundschutzes verbessern,
sondern auch die Erweichungstemperatur vermindern, wodurch die Zubereitung
und die Justierung vereinfacht werden. Obwohl ein zahlenmittleres
Molekulargewicht des in der vorliegenden Erfindung verwendbaren alicyclischen
gesättigten Kohlenwasserstoffes im allgemeinen 500 bis 900 beträgt, ist es zur
Steuerung der Erweichungstemperatur zu einem geeigneten Ausmaß
bevorzugter, einen Wert von 550 bis 650 zu wählen. Andererseits wird als
Estergummi im allgemeinen ein solcher, der durch Veresterung von Kolophonium
mit Glycerin hergestellt wird, eingesetzt, jedoch kann ein solcher, der durch
Veresterung von hydriertem Kolophonium mit Glycerin hergestellt wurde, ebenfalls
verwendet werden. Das alicyclische gesättigte Kohlenwasserstoffharz und der
Estergummi können einzeln oder in Anmischung verwendet werden, und es wird
gefordert, dass der Anteil davon in der Mundschutzmasse 20 bis 60
Gewichtsprozent beträgt. Wenn der Anteil der Komponente (b) weniger als 20
Gewichtsprozent beträgt, ist die Schlagabsorption unzureichend und die
Erweichungstemperatur wird höher, so dass die Zubereitung schwierig wird. Wenn
er andererseits 60 Gewichtsprozent übersteigt, kann das erhaltene Produkt durch
die Okklusionskraft verformt werden, was zu einer Verminderung der Haltbarkeit
des Mundschutzes führt.
Das Organopolysiloxan, bei dem mindestens eine der in einem Molekül
davon direkt an das Siliziumatom gebundenen organischen Gruppen eine
Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 7 bis 30
Kohlenstoffatomen ist, hat als Komponente (c) der vorliegenden Erfindung
während der Zubereitung und Justierung des Mundschutzes die Wirkung einer
Verminderung der Klebrigkeit an einem Gipsmodell oder an den Händen und
Fingern. Repräsentative Beispiele des Organopolysiloxans, bei dem mindestens
eine der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen
organischen Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine
Alkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welche in der vorliegenden
Erfindung eingesetzt werden können, schließen Methylphenyldimethylpolysiloxan,
Methylstyryl-modifiziertes Dimethylpolysiloxan und Dimethylpolysiloxan, modifiziert
mit einer Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, ein. Es wird gefordert, dass die
Menge der in die Mundschutzmasse einzumischenden Komponente (c) 0,1 bis 10
Gewichtsprozent beträgt. Wenn die Menge an Komponente (c) weniger als 0,1
Gewichtsprozent beträgt, ist die Wirkung zur Verhinderung der Klebrigkeit an
einem Gipsmodell oder an den Händen und Fingern während der Zubereitung und
Justierung nicht ausreichend. Wenn sie andererseits 10 Gewichtsprozent
übersteigt, blutet Komponente (c) von der Oberfläche des Mundschutzes aus und
eine Verformung des Mundschutzes oder dergleichen können leicht auftreten.
Außerdem kann die erfindungsgemäße Mundschutzmasse mit einem
anorganischen oder organischen Färbemittel, einem Bakterizid, einem
Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, usw. versetzt werden, solange die Eigenschaften
nicht verloren gehen.
Die erfindungsgemäße Mundschutzmasse wird mit Bezug auf die
nachstehenden Beispiele genauer beschrieben. Die Erfindung sollte nicht als
darauf beschränkt aufgefasst werden.
Blockcopolymer von Polystyrol und Polyolefin | 60 Gewichts-% |
Alicyclisches gesättigtes Kohlenwasserstoffharz (zahlenmittleres Molekulargewicht: 570) | 28 Gewichts-% |
Estergummi (Glycerinester von Kolophonium) | 10 Gewichts-% |
Methylstyrol-modifiziertes Dimethylpolysiloxan | 2 Gewichts-% |
Die vorstehend genannten Komponenten wurden erwärmt und in einem
Druckkneter bei 110 bis 120°C verknetet und das Gemisch zu einer Scheibe mit
einer Dicke von 5 mm und einem Durchmesser von 100 mm geformt.
Die Reißfestigkeit und die Schlagabsorption der zu der Scheibe
geformten Mundschutzmasse sowie die Klebrigkeit an einem Gipsmodell oder an
den Händen und Fingern während der Zubereitung eines Mundschutzes bei 80°C
wurden unter Verwendung der scheibenförmigen Mundschutzmasse durch die
nachstehenden Messverfahren untersucht. Die in jedem der Tests erhaltenen
Ergebnisse sind in der Tabelle 1 zusammengefaßt.
Unter Verwendung von Typ B in "Tear testing method of vulcanized
rubber" (Reißfestigkeitsprüfverfahren von vulkanisiertem Kautschuk), wie in JIS
K6252 definiert, wurde die Reißfestigkeit bei einer Kreuzkopfgeschwindigkeit von
500 mm/min mit einer Universal Prüfvorrichtung (Handelsname: Autograph,
hergestellt von Shimadzu Corporation) gemessen.
Auf eine Kraftmeßdose wurde eine Eisenkugel mit einem Gewicht von
1 kg aus einer Höhe von 500 mm fallen lassen, um die Schlagkraft A als
Basiswert zu messen. Dann wurde die scheibenförmige Mundschutzmasse auf
die Kraftmeßdose gelegt und die Eisenkugel wurde in derselben Weise wie
vorstehend darauf fallen lassen, um die Schlagkraft B zu messen. Die
Schlagabsorption bedeutet den Grad der Verminderung in der Schlagkraft durch
Auflegen des Mundschutzes auf die Kraftmeßdose und wird in nachstehender
Weise berechnet.
Schlagabsorption = (A - B)/A
Wenn dieser Wert nahe 1 ist, ist die Schlagabsorption hoch.
Schlagabsorption = (A - B)/A
Wenn dieser Wert nahe 1 ist, ist die Schlagabsorption hoch.
Die scheibenförmige Mundschutzmasse wurde durch Erhitzen auf 80°C
erweicht und mit einem Gipsmodell eines Oberkiefers einer Mundhöhle in
Presskontakt gebracht, wodurch der Grad der Klebrigkeit an dem Gipsmodell oder
an den Händen und Fingern bewertet wurde.
Blockcopolymer von Polystyrol und Polyolefin | 70 Gewichts-% |
Estergummi (Glycerinester von Kolophonium) | 22 Gewichts-% |
Methylphenyldimethylpolysiloxan | 8 Gewichts-% |
Eine Mundschutzmasse aus den vorstehend genannten Komponenten
wurde in derselben Weise wie in Beispiel 1 zu einer Scheibe geformt und dann
denselben Tests wie in Beispiel 1 unterzogen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in
Tabelle 1 dargestellt.
Blockcopolymer von Polystyrol und Polyisopren | 40,0 Gewichts-% |
Alicyclisches gesättigtes Kohlenwasserstoffharz (zahlenmittleres Molekulargewicht: 570) | 59,5 Gewichts-% |
Methylstyryl-modifiziertes Dimethylpolysiloxan | 0,5 Gewichts-% |
Eine Mundschutzmasse aus den vorstehend genannten Komponenten
wurde in derselben Weise wie in Beispiel 1 zu einer Scheibe geformt und dann
denselben Tests wie in Beispiel 1 unterzogen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in
Tabelle 1 dargestellt.
Ein handelsüblicher Mundschutz, welcher ein Ethylen-Vinylacetat-
Copolymer verwendet (Handelsmarke: +αMouth Guard, hergestellt von Sun
Medical Co., Ltd.), wurde auf 80°C erhitzt und zu einer Scheibe mit derselben
Form wie in Beispiel 1 geformt. Der so hergestellte, scheibenförmige Mundschutz
wurde dann denselben Tests wie in Beispiel 1 unterzogen. Die erhaltenen
Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Als Mundschutzmasse, offenbart in der Japanischen Patentschrift
Nr. 2 594 830, wurde eine Mundschutzmasse, bestehend aus 90,5 Gewichtsprozent
eines Ethylen-Vinylacetat-Copolymers (Anteil an Vinylacetat: 25 Gewichtsprozent)
und 9,5 Gewichtsprozent eines thermoplastischen Polycaprolactons (mittleres
Molekulargewicht: 40 000) zubereitet und zu einer Scheibe mit derselben Form
wie in Beispiel 1 geformt. Die geformte Scheibe wurde dann denselben Tests wie
in Beispiel 1 unterzogen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Ein Blockcopolymer aus Polystyrol und einem Polyolefin wurde auf
80°C erhitzt und zu einer Scheibe mit derselben Form wie in Beispiel 1 geformt.
Die zu einer Scheibe geformte Mundschutzmasse wurde dann denselben Tests
wie in Beispiel 1 unterzogen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1
dargestellt.
Wie aus Tabelle 1 deutlich wird, kann bestätigt werden, dass die aus
der erfindungsgemäßen Mundschutzmasse hergestellten Mundschützer eine hohe
Reißfestigkeit und Schlagabsorption aufweisen und dass sie an dem Gipsmodell
oder an den Händen und Fingern zum Zeitpunkt der Zubereitung und Justierung
nicht kleben, verglichen mit den Mundschützern, die, wie in Vergleichsbeispielen 1
und 2, aus einem Ethylen-Vinylacetat-Copolymer als Hauptkomponente bestehen.
Andererseits ist Vergleichsbeispiel 3 ein Arbeitsbeispiel, bei dem der
Mundschutz nur aus einem Styrol-Blockcopolymer zubereitet wurde. Obwohl der
Mundschutz in Vergleichsbeispiel 3 eine hohe Reißfestigkeit aufweist, hat er nicht
nur geringe Schlagabsorption, da er nicht das in der vorliegenden Erfindung
eingesetzte alicyclisch gesättigte Kohlenwasserstoffharz und/oder den
Estergummi als Komponente (b) enthält, sondern er weist auch eine hohe
Klebrigkeit an dem Gipsmodell oder an Händen und Fingern auf, da er nicht das
in der vorliegenden Erfindung eingesetzte Organopolysiloxan, bei dem mindestens
eine der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen
organischen Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine
Alkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, als Komponente (c) enthält.
Wie vorstehend genauer beschrieben, ist die erfindungsgemäße
Mundschutzmasse aufgrund ihrer hohen Reißfestigkeit nicht nur in der Haltbarkeit,
sondern auch in der Schlagabsorption überlegen, wodurch die schlagabsorptive
Funktion als Mundschutz erhöht wird. Daher kann mit der erfindungsgemäßen
Mundschutzmasse die Dicke des Mundschutzes so weit dünner gemacht werden,
wie die Schlagabsorption äquivalent jener der üblichen Mundschützer ist. Da sie
außerdem keine Klebrigkeit an dem Gipsmodell oder an Händen und Fingern zum
Zeitpunkt der Zubereitung und Justierung aufweist, wird die Zubereitung und
Justierung erleichtert.
Im Hinblick auf die vorstehende Beschreibung wirkt sich die
erfindungsgemäße Mundschutzmasse auf den Schutz der Zähne und ihres sie
umgebenden Mundgewebes vor einer Sportverletzung aus. Außerdem ermöglicht
sie einem Zahnarzt oder Zahntechniker, in einfacher Weise einen "personenange
passten" Mundschutz gemäß der Form der Mundhöhle, welche von einer Person
zur anderen unterschiedlich ist, herzustellen. Somit ist der Wert dieser Erfindung
als Beitrag auf dem Gebiet des Sportes sowie auf dem Gebiet der Zahnheilkunde
hoch.
Obwohl die Erfindung im Einzelnen und mit Bezug auf spezielle
Ausführungsformen davon beschrieben wurde, ist es für den Fachmann
einleuchtend, dass darin verschiedene Änderungen und Modifizierungen
ausgeführt werden können, ohne vom Gedanken und Umfang der Erfindung
abzuweichen.
Claims (4)
1. Mundschutzmasse, umfassend:
- a) 40 bis 80 Gewichtsprozent eines Styrol-Blockcopolymers,
- b) 20 bis 60 Gewichtsprozent eines alicyclischen gesättigten Kohlenwasserstoffharzes und/oder eines Estergummis, und
- c) 0,1 bis 10 Gewichtsprozent eines Organopolysiloxans, wobei mindestens eine der in einem Molekül davon direkt an das Siliziumatom gebundenen organischen Gruppen eine Phenylgruppe, eine Methylstyrylgruppe oder eine Alkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
2. Mundschutzmasse nach Anspruch 1, wobei das Styrol-Block
copolymer als Komponente (a) ein Blockcopolymer von Polystyrol und einem
Polyolefin ist.
3. Mundschutzmasse nach Anspruch 1 oder 2, wobei das alicyclische
gesättigte Kohlenwasserstoffharz und/oder der Estergummi als Komponente (b)
ein alicyclisches gesättigtes Kohlenwasserstoffharz mit einem zahlenmittleren
Molekulargewicht von 550 bis 650 und/oder ein Estergummi, umfassend mit
Glycerin verestertes Kolophonium, ist.
4. Mundschutzmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das
Organopolysiloxan als Komponente (c) ein beliebiges von
Methylphenyldimethylpolysiloxan, Methylstyryl-modifiziertem Dimethylpolysiloxan
und Dimethylpolysiloxan, modifiziert mit einer 8 Kohlenstoffatome aufweisenden
Alkylgruppe, ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23169199A JP4408998B2 (ja) | 1999-08-18 | 1999-08-18 | マウスガード組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10040140A1 true DE10040140A1 (de) | 2001-02-22 |
Family
ID=16927499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10040140A Withdrawn DE10040140A1 (de) | 1999-08-18 | 2000-08-17 | Mundschutzmasse |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6397848B1 (de) |
JP (1) | JP4408998B2 (de) |
DE (1) | DE10040140A1 (de) |
GB (1) | GB2353286B (de) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7588029B2 (en) * | 2000-03-21 | 2009-09-15 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Humidified gases delivery apparatus |
JP3991031B2 (ja) | 2001-06-01 | 2007-10-17 | 株式会社クラレ | マウスガードおよびマウスガード用シート |
JP2002363377A (ja) * | 2001-06-01 | 2002-12-18 | Kuraray Co Ltd | マウスガード用樹脂組成物、マウスガード用シートおよびマウスガード |
JP4601860B2 (ja) * | 2001-06-01 | 2010-12-22 | 株式会社クラレ | マウスガードおよびマウスガード用積層シート |
JP4409121B2 (ja) * | 2001-07-11 | 2010-02-03 | 株式会社ジーシー | マウスガード用組成物 |
US20040154625A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-08-12 | Foley Timothy W. | Mouthguard and method of making the mouthguard |
US7328705B2 (en) | 2003-03-10 | 2008-02-12 | Mark Abramson | Dental appliance for improving airflow through nasal-pharyngeal airway |
US20050034733A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | All Dental Prodx, Llc | System and method for fabricating an interim dental guard device |
US20050115571A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-06-02 | Scott Jacobs | Mouthguard |
WO2005113675A2 (en) * | 2004-05-14 | 2005-12-01 | Custmbite Llc | Dental appliance and mouthguard formed of polyolefin elastomer |
US11786012B1 (en) | 2005-06-15 | 2023-10-17 | Houston Iii Telfair W | Insert for footwear |
US7658193B2 (en) * | 2007-06-04 | 2010-02-09 | Hayloft Enterprises, Inc. | Interocclusal appliance and method |
US8205618B2 (en) | 2008-03-10 | 2012-06-26 | Shield Manufacturing, Inc. | Mouthguard |
US7888656B2 (en) * | 2008-06-12 | 2011-02-15 | Breakaway Products, Llc | UV sanitizer for tethered and untethered mouthguards |
JP2010083772A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Gc Corp | 歯科用根管充填材組成物 |
TW201033287A (en) * | 2008-12-23 | 2010-09-16 | Multibase Sa | Elastomeric composition |
US8490300B1 (en) | 2009-12-16 | 2013-07-23 | Telfair W. Houston, III | Insert for footwear |
JP6347615B2 (ja) * | 2014-02-04 | 2018-06-27 | 高圧ガス工業株式会社 | 衝撃吸収用樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2594830B2 (ja) * | 1989-04-07 | 1997-03-26 | 而至歯科工業 株式会社 | マウスガード組成物 |
US5169887A (en) * | 1991-02-25 | 1992-12-08 | General Electric Company | Method for enhancing the flame retardance of polyphenylene ethers |
US5294655A (en) * | 1992-05-15 | 1994-03-15 | General Electric Company | Polyphenylene ether electrical insulation compositions |
JP2623199B2 (ja) * | 1992-09-16 | 1997-06-25 | 石原薬品株式会社 | タイヤの艶出し保護組成物 |
US5397822A (en) * | 1993-08-18 | 1995-03-14 | General Electric Company | Thermoplastic compositions containing polyphenylene ether resin and characterized by improved elongation and flexibility employing a blend of multiblock copolymers |
DE19705454C2 (de) * | 1997-02-13 | 2002-06-13 | Erkodent Erich Kopp Gmbh | Vorgefertigte Mundeinsätze |
-
1999
- 1999-08-18 JP JP23169199A patent/JP4408998B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-08-03 GB GB0019116A patent/GB2353286B/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-04 US US09/632,931 patent/US6397848B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-17 DE DE10040140A patent/DE10040140A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2353286A (en) | 2001-02-21 |
JP4408998B2 (ja) | 2010-02-03 |
JP2001054610A (ja) | 2001-02-27 |
GB0019116D0 (en) | 2000-09-27 |
GB2353286B (en) | 2003-08-06 |
US6397848B1 (en) | 2002-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10040140A1 (de) | Mundschutzmasse | |
DE3628823C2 (de) | ||
JP2594830B2 (ja) | マウスガード組成物 | |
DE69738542T2 (de) | Polymerisierbare Isolationsbarrierezusammensetzungen und Verfahren zu Herstellung und Verwendung derselben | |
DE19841205B4 (de) | Lichthärtende Harzmasse zur Orthodontie | |
Hondrum | Tear and energy properties of three impression materials. | |
DE19527551A1 (de) | Silikonmassen für Dentalabformungen | |
EP2525769B1 (de) | Haftcreme | |
DE10141489B4 (de) | Wurzelkanalfüllmaterial | |
DE3831918A1 (de) | Kuenstliche zaehne | |
DE60223540T2 (de) | Mundschutz und mundschutzfolie | |
DE60225509T2 (de) | Folie zur Herstellung eines Mundschutzes | |
DE60200318T2 (de) | Mundschutzzusammensetzung | |
DE4011204C2 (de) | ||
DE10009501B4 (de) | Masse für ein temporäres Zahnprothesenunterfüllungsmaterial | |
DE10011665A1 (de) | Harzmaterial für eine Zahnprothesengrundlage | |
EP1248588A1 (de) | Zubereitungen auf polyetherbasis und deren verwendung | |
JPH08131082A (ja) | 低粘着性のガムベースおよびチューインガム | |
DE3232550C1 (de) | Satz vorgefertigter Feinregulierungsgeräte zur Zahnregulierung | |
JPS6066938A (ja) | 改良された非粘着性チュ−インガム | |
DE2656385C3 (de) | Verwendung einer Zusammensetzung aus 2,2-Bis-[4-(3-methacryloxy-2-hydroxypropyl)-phenyl]-propan und Bisphenol-A-dimethacrylat als Dentalversiegelungsmaterial | |
DE2817158C2 (de) | Innenzahnbehandlungspaste zum Verschließen von Zahnkanälen und -löchern | |
DE3039540A1 (de) | Schuetzende dichtungszusammensetzung in gegossener form fuer operativ angelegte kuenstliche ausgaenge | |
DE69937493T2 (de) | Verwendung von Silikongummi als Bestandteil eines Konditioniermiitels für dentales Gewebe | |
DE102009057080A1 (de) | Mundschutz |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |