DE10022419A1

DE10022419A1 - Silikon-Entferner

Info

Publication number: DE10022419A1
Application number: DE10022419A
Authority: DE
Inventors: Wilfried Serve; Siegfried Bragulla
Original assignee: Henkel Ecolab GmbH and Co KG
Current assignee: Ecolab GmbH and Co OHG
Priority date: 2000-05-09
Filing date: 2000-05-09
Publication date: 2001-11-22
Also published as: ATE338107T1; DE50110881D1; AU7397901A; CA2408662A1; EP1280877B1; EP1280877A1; US20030162676A1; WO2001085885A1; CA2408662C; US6946037B2

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines tensidischen Mittels beziehungsweise die Verwendung von Reinigungslösungen, die durch Verdünnung des tensidischen Mittels erhältlich sind, zur Entfernung von silikonhaltigen Rückständen von Oberflächen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines tensidischen Mittels be ziehungsweise die Verwendung von Reinigungslösungen, die durch Verdünnung des tensidischen Mittels erhältlich sind, zur Entfernung von silikonhaltigen Rück ständen von Oberflächen.

In der Industrie, insbesondere in der kosmetischen, pharmazeutischen, biotech nologischen und lebensmittelverarbeitenden Industrie werden eine Vielzahl von unterschiedliche Silikonen eingesetzt. Diese Silikone werden beispielsweise als Entschäumer, Gleitmittel und Schmiermittel oder als Hautschutz und Pflegekom ponenten in Lotionen, Cremes, Sonnenschutzmittel, Make up sowie als Haar schutz in Haarshampoo eingesetzt.

Weitere Beispiele für den Einsatz von Silikonen sind die Verwendung als Additive in Lacken und Druckfarben zur Verbesserung der Benetzbarkeit auf Kunststoffen, als Zusatz zu Haushaltsreinigern und Pflegemitteln ebenfalls zur besseren Benet zung oder als Entschäumer in der Papierindustrie. Der Einsatz von Silikonen fin det sehr breite Anwendung in der Industrie. Je nach Einsatzbereich werden die unterschiedlichsten Silikone eingesetzt. Man kann diese in folgende Gruppen einteilen:

Lineare Polysiloxane, verzweigte Polysiloxane, cyclische Polysiloxane, vernetzte Polymere.

Innerhalb jeder Polymeren-Gruppe läßt sich eine weitere Gliederung je nach Art der am Silicium gebundenen Substituenten vornehmen. Je nach Kettenlänge, Verzweigungsgrad und Substituenten können die Silikone niedrig- bis hochviskos oder fest sein.

Da Silikone in einer Vielzahl von Produkten wie z. B. Sonnenschutzmittel, Cremes, Make up, Arzneimittel enthalten sind, müssen die Anlagen wie beispielsweise Mi scher und Homogenisator, Fermenter, Lagertanks, Leitungen und Füllmaschinen nach der Produktion aus hygienischen Gründen gereinigt werden. Besonders beim Produktwechsel auf einer Produktionsanlage müssen alle vorherigen Pro duktbestandteile gründlich durch chemische Reinigung entfernt werden, um eine Kontamination der nachfolgenden Produktionscharge mit Resten der Vorprodukti on zu vermeiden. Üblicherweise werden zur automatischen chemischen Reini gung mittels CIP-Anlagen (cleaning in place) oder in Umpump- oder Tauchverfah ren hochalkalische und/oder saure Reiniger verwendet. In einigen Fällen wird ma nuell mittels Wischen oder mit Lösungsmitteln wie Benzol, Toluol und aliphati schen, auch chlorierten, Kohlenwasserstoffen gereinigt.

Je nach Silikontyp lassen sich einige Silikone bereits mit 1%iger Natronlauge aus den Anlagen entfernen. Die meisten Silikone sind aber erst durch Einsatz von 10 oder höherprozentiger Natronlauge entfernbar. Daneben gibt es auch Silikone, die sich mit diesen hochalkalischen Lösungen nicht entfernen lassen. In diesen Fällen muß das Silikon durch manuelles Abwischen mittels Lappen oder durch Verwen dung von Lösungsmitteln aus den Anlagen entfernt werden.

Die sehr hohen Konzentrationen an alkalischen Reinigungsmitteln müssen vor dem Einleiten in das Kanalsystem neutralisiert werden, damit die jeweiligen örtli chen Bestimmungen für das Abwasser erreicht werden. Dies hat zur Folge, daß ein Neutralisationsbecken zur Verfügung stehen muß und außerdem müssen Neutralisationsmittel zum Einsatz kommen. Hierdurch erhöht sich die Salzfracht des Abwassers.

Bei Verwendung von Lösungsmitteln müssen diese gesondert aufgefangen und als Sondermüll behandelt werden. Zudem ist die Handhabung von Lösungsmitteln in vielen Fällen aus toxikologischen Gründen gefährlich.

Demzufolge bringt die Problematik der schlechten Entfernbarkeit von Silikonrück ständen häufig hohe Kosten und unnötige Belastung der Umwelt mit sich. Des halb besteht in der Industrie ein Bedarf, durch Verwendung geeigneter Mittel das Reinigungsvermögen gegenüber Silikonrückständen zu optimieren.

Dementsprechend bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, nach ausgewählten Mitteln zu suchen, durch deren Verwendung die Entfernung silikon haltiger Rückstände möglich ist, ohne daß dabei der Einsatz reiner Lösungsmittel oder das manuelle Wischen der verschmutzten Oberflächen erforderlich wird.

Die Aufgabe wurde überraschenderweise gelöst durch die Verwendung ausge wählter Tenside. So betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines ten sidischen Mittels, das eine oder mehrere hydrophile Komponenten, ausgewählt aus

a) der Gruppe der nichtionischen Tenside der allgemeinen Formel (I),
R¹-(OC₂H₄)_n-OH (I)
in der R¹ ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen ist und der mittlere Ethoxylierungsgrad n zwischen 14 und 40 liegt, und/oder
der allgemeinen Formel (II),
in der R² ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen ist, Z_x und Z_y einer Hydroxy-Gruppe entspricht und der mittlere Ethoxylierungsgrad als Summe aus x und y zwischen 5 und 25 be trägt, wobei für den Fall, daß x oder y den Wert 0 annimmt, das entspre chende Z_x oder Z_y einem H entspricht, und/oder
b) der Gruppe der Alkylsulfonate mit 8 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe

sowie zusätzlich mindestens eine Komponente, ausgewählt aus

a) den Gruppen der Alkylphosphatsalze und/oder der Alkylphenolethoxy late mit einem mittleren Ethoxylierungsgrad von 6 bis 14 und mit jeweils 8 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe und/oder
b) aus der Gruppe der Alkyl-Aminoxide mit jeweils 8 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe und/oder
c) der Gruppe der nichtionischen Tenside der allgemeinen Formel (III),
R⁶-(OC₂H₄)_r-OH (III)
in der R⁶ ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen ist und der mittlere Ethoxylierungsgrad r 1 bis 7 be trägt, enthält,

zur Entfernung von silikonhaltigen Rückständen von Oberflächen.

Als Alkohole, deren Ethoxylierung die nichtionischen Tenside der Formel I liefert, lassen sich insbesondere die auch aus wirtschaftlichen Gründen großtechnisch zugänglichen Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, natürlichen oder synthe tischen Ursprungs, insbesondere native Alkohole aus der Hydrierung von Carbon säuren bzw. Carbonsäurederivaten pflanzlichen oder tierischen Ursprungs (so genannte Fettalkohole), einsetzen.

Auch die aus technischen Alkoholsynthesen zugänglichen Alkohole wie Oxoalko hole und Ziegleralkohole sind verwendbar.

Die Alkohole sind dabei insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. In bevorzugten eth oxylierten Niotensiden der Formel I ist der Alkoholrest in seiner Kettenverteilung noch enger, wobei ganz besonders bevorzugt als Niotensid der Formel I eth oxylierter Talgalkohol verwendet wird.

Der mittlere Ethoxylierungsgrad liegt für die ethoxylierten Niotenside der Formel I zwischen 14 und 40, vorzugsweise zwischen 25 und 35, und ganz besonders bevorzugt bei 30, wie er beispielsweise in dem Tensid DEHYDOL® TA 30 der Firma COGNIS vorliegt.

Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevor zugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE).

Die nichtionischen Tenside der Formel II werden auch als ethoxylierte Fettamine bezeichnet. Dabei liegt die Summe aus x und y besonders bevorzugt zwischen 6 und 18 und ganz besonders bevorzugt zwischen 8 und 14. Es ist weiterhin bevor zugt, daß der Rest R² ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 18 C-Atomen ist.

Typische Beispiele sind Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 5 bis 25, vor zugsweise 6 bis 18 und ganz besonders bevorzugt 8 bis 14 Mol Ethylenoxid an Caprylamin, Caprylylamin, Capronylamin, Laurylamin, Myristylamin, Cetylamin, Stearylamin, Isostearylamin, Oleylamin, Elaidylamin, Petroselinylamin, Behenyla min und Erucylamin sowie deren Gemische. Die Ethoxylate können dabei eine konventionell breite oder aber eine eingeengte Homologenverteilung besitzen.

Als Alkylsulfate der Gruppe b) werden die Alkali- und insbesondere die Natrium salze der Schwefelsäurehalbester der C₈-C₁₈-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C₁₀-C₂₀-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alkylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestell ten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus reinigungstechnischen Gründen sind die C₁₂-C₁₆-Alkylsulfate und C₁₂-C₁₅- Alkylsulfate sowie C₁₄-C₁₅-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Alkylsulfate.

Vorzugsweise werden als Alkylphosphate der Gruppe c) Substanzen eingesetzt, die der Formel (IV) folgen,

in der R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, X für eine R⁴(OCH₂CH₂)_a-Gruppe, Wasserstoff oder ein Alkalimetall und die Summe aus a und b zwischen 6 und 14, besonders bevorzugt zwischen 8 und 12 liegt, wobei a oder b auch 0 sein können. Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte anionische Tenside, die man üblicherweise durch Umsetzung von gegebenenfalls ethoxylierten Alkoholen mit Phosphorpentoxid erhält. Typische Beispiele sind technische Mischungen von Mono- und Dialkylphosphaten auf Basis von Fet talkoholen mit 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18 und insbesondere 12 bis 18 Koh lenstoffatomen. Anstelle der Alkohole können auch deren Addukte mit der ent sprechenden Anzahl an Mol Ethylenoxid eingesetzt werden. Vorzugsweise liegen die Alkylphosphate in Form ihrer Natriumsalze vor.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform befindet sich unter den einge setzten Alkylphosphaten zumindest ein Salz eines Phosphorsäurepartialesters, wobei ganz besonders bevorzugt wenigstens ein Alkalisalz eines Phosphor säurepartialesters von alkoxyliertem Alkylphenol vorliegt.

In diesem Sinne handelt es sich bei den Phosphorsäureestern um tensidische Substanzen, die sich vorzugsweise von langkettigen aliphatischen oder araliphatischen Alkoholen ableiten. Dabei haben sich je nach Anwendungsgebiet die Salze der Phosphorsäurepartialester und hier insbesondere die von alk oxylierten Alkylphenolen als nützlich herausgestellt. Vorzugsweise werden als Al kalisalze die Natrium- und Kaliumsalze verwendet, von denen wiederum die Kali umsalze besonders bevorzugt werden. Tensidisch wirksame Phosphorsäurepar tialester, wie sie bevorzugt erfindungsgemäß verwendet werden, sind im Handel erhältlich. Ein Beispiel eines erfindungsgemäß besonders gut brauchbaren Wirk stoffs dieser Art ist das Produkt Triton® H 66 (Röhm & Haas).

Die Alkylphenolethoxylate der Gruppe c) haben vorzugsweise 8 bis 15 C-Atome in der Alkylgruppe und in einer weiterhin bevorzugten Ausführung einen mittleren Ethoxylierungsgrad von 8 bis 12.

Als bevorzugte Alkylaminoxide der Gruppe d) sind Trialkylaminoxide mit einer 8 bis 22 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylgruppe und zwei Alkylgruppen mit ei ner geringeren Anzahl an Kohlenstoffatomen in der Alkylkette zu nennen, wobei die beiden kürzeren Alkylgruppen gleich oder verschieden sein können, wobei es ganz besonders bevorzugt ist, daß als Alkylaminoxid Talgfett-bis-(2-hydroxyethyl-)-aminoxid, Oleyl-bis-(2-hydroxyethyl-)-aminoxid, Kokos-bis-(2-hydroxyethyl-)-aminoxid, Tetradecyldimethyl-aminoxid und/oder Alkyldimethyl-aminoxid, das 12 bis 18 Kohlenstoffatome in der Alkylkette aufweist, eingesetzt wird.

Als Alkohole, deren Ethoxylierung die nichtionischen Tenside der Formel III liefert, lassen sich insbesondere die auch aus wirtschaftlichen Gründen großtechnisch zugänglichen Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, natürlichen oder synthetischen Ursprungs, insbesondere native Alkohole aus der Hydrierung von Carbonsäuren bzw. Carbonsäurederivaten (sogenannten Fettalkohole), einsetzen.

Die Alkohole sind dabei insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylver zweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. In bevorzugten eth oxylierten Niotensiden der Formel III ist der Alkoholrest in seiner Kettenverteilung noch enger.

Der mittlere Ethoxylierungsgrad liegt für die ethoxylierten Niotenside der Formel III zwischen 1 und 7, vorzugsweise zwischen 3 und 7, und ganz besonders bevor zugt bei etwa 5.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung macht in dem erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel bezogen auf das gesamte Mittel die Summe der Komponenten a) und b) 0,1 bis 33 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 2 bis 15 Gew.-%, und die Summe der Kompo nenten c), d) und e) insgesamt 0,1 bis 67 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, insbesondere 2 bis 30 Gew.-%, aus, wobei der Anteil einzelner Kompo nenten auch 0 sein kann und der Rest auf 100 Gew.-% gegebenenfalls Wasser und/oder weitere Hilfs- und/oder Wirkstoffe ist.

Es ist bevorzugt, daß in dem erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel das Ge wichts-Verhältnis von (a + b) : (c + d + e) in der Mischung zwischen 4 : 1 und 1 : 8, be sonders bevorzugt zwischen 2 : 1 und 1 : 4 liegt.

Im Stand der Technik war nirgends offenbart, daß gerade durch die erfindungs gemäße Verwendung der beschriebenen Tenside hervorragende silikonentfer nende Wirkung zu erreichen ist.

Vorzugsweise wird die erfindungsgemäße Verwendung durch separate Zugabe der erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel während eines Reinigungsverfah rens sozusagen als Reinigungs-Booster oder durch Zugabe der erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel in die Zubereitung von Reinigungsmitteln durchgeführt.

Dabei ist es bevorzugt, wenn die Reinigung im alkalischen Medium stattfindet.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäß zu verwen dende tensidische Mittel zusätzliche Komponenten mit komplexbildenden Eigen schaften und/oder Solubilisierungsmittel und/oder oberflächenaktive Komponen ten.

Die Komponenten mit komplexbildenden Eigenschaften werden vorzugsweise ausgewählt aus Nitrilotriessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, Methylglycin diessigsäure, Gluconsäure, Zitronensäure, Dicarboxymethyl-L-glutaminsäure, Se rindiessigsäure, Imidosuccinsäure, und der Gruppe der Polycarbonsäuren und Phosphonsäuren sowie jeweils deren Salzen.

Als Polycarbonsäuren kommen beispielsweise Polyacrylsäuren und Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Acrylsäure sowie die Natriumsalze dieser Polymer säuren in Betracht. Handelsübliche Produkte sind z. B. Sokalan® CP 5 und PA 30 von BASF, Alcosperse® 175 und 177 von Alco, LMW® 45 N und SPO2 ND von Norsohaas. Zu den geeigneten nativen Polymeren gehören beispielsweise oxi dierte Stärke (z. B. DE 42 28 786) und Polyaminosäuren wie Polyglutaminsäure oder Polyasparaginsäure, z. B. der Firmen Cygnus, Bayer, Rohm & Haas, Rhône- Poulenc oder SRCHEM.

Als Phosphonsäuren kommen beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1- diphosphonsäure, Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure oder Ethylen diamintetramethylenphosphonsäure sowie jeweils deren Alkalisalze in Frage.

Besonders bevorzugt werden die Komponenten mit kompexbildenden Eigen schaften ausgewählt aus Nitrilotriessigsäure, Polyasparaginsäure oder Polycar bonsäuren, die vorzugsweise auf Polymerisation von Asparaginsäure mit anderen Carbonsäuren zurückgehen, sowie Gluconsäure.

Zusätzliche Solubilisierungsmittel sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der anionischen Tenside, ganz besonders bevorzugt aus den Sul fonaten/Sulfonsäuren und insbesondere aus Cumol-, Xylol-, Octyl-, Naphthyl- und Alkylbenzolsulfonaten/Sulfonsäuren, wobei im letzten Fall die Alkylgruppe zwi schen 6 und 16 Kohlenstoffatomen beinhaltet, oder Mischungen dieser Verbindun gen und/oder weiteren Verbindungen, die als Lösevermittler wirken.

Zusätzliche Solubilisierungsmittel können genauso bevorzugt ausgewählt sein aus der Gruppe der flüssigen Alkohole, insbesondere der Glykolether, ganz besonders bevorzugt Butyldiglykol oder Alkohole mit vergleichbaren Eigenschaften.

Darüber hinaus kann als zusätzliches Solubilisierungsmittel Caprylsäure oder de ren Salze bevorzugt sein.

Bevorzugte zusätzliche oberflächenaktive Komponenten sind ausgewählt aus den Gruppen der anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren Tenside, Ei weißhydrolysate, der Silikonverbindungen und der Phosphorsäureester und deren Salzen, sofern sie nicht bereits durch die bisher aufgeführten Erläuterungen ab gedeckt sind.

Als nichtionische Tenside können in den erfindungsgemäß zu verwendenden ten sidischen Mitteln zusätzlich zu den in Formel I und III definierten Verbindungen weitere alkoxylierte Alkylalkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette enthalten sein, wobei besonders bevorzugt wenigstens eine Verbindung aus den Gruppen der gemischten Ethoxylate/Propoxylate von verzweigten oder un verzweigten Alkylalkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und der endgruppenverschlossenen Ethoxylate von verzweigten oder unverzweigten Alkylalkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette enthalten ist, und ganz besonders bevorzugt wenigstens eine Verbindung aus den Gruppen eth oxylierter und propoxylierter Alkylalkohole mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen im Al kylteil, der Butylether ethoxylierter Alkylalkohole mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkyteil und Methylether ethoxylierter Alkylalkohole mit 12 bis 22 Kohlenstoffa tomen im Alkylteil enthalten ist, wobei im speziellen Fall Butylether und Methyle ther des ethoxylierten 2-Octyl-1-dodecanols enthalten sind.

Nichtionische Tenside, die zur Herstellung von Formulierungen für die er findungsgemäße Verwendung besondes gut geeignet sind, sind beispielsweise Plurafac® LF 403, Plurafac® 431 der Firma BASF sowie Dehypon® LT 104, Dehy pon® LST 254, Dehypon® LS 54 und Dehypon® 2084 der Firma COGNIS.

Als weiteres zusätzlich zu bevorzugendes Tensid mit guten entschäumenden Ei genschaften sei hier Degressal® SD 20 der Fa. BASF genannt.

Bevorzugte Applikationsformen der erfindungsgemäß zu verwendenden tensi dischen Mittel sind wäßrige Lösung, Gel, Emulsion, Paste, Dispersion, fester Formkörper, Pulver.

Dabei ist es ebenfalls bevorzugt, die erfindungsgemäß zu verwendenden tensi dischen Mittel in konzentrierter oder verdünnter Form im Tauchverfahren oder durch Befüllen des zu desinfizierenden Gegenstandes und/oder über Auftrage- Hilfsmittel mit den zu reinigenden Oberflächen in Kontakt zu bringen.

Bevorzugte Auftrage-Hilfsmittel sind Schwamm, Tücher, Lappen, Bürsten, Wischer, Gummi, Sprühvorrichtung, Schaumvorrichtung.

Vorzugsweise kann durch Verwendung der erfindungsgemäß zu verwendenden tensidischen Mittel gleichzeitig gereinigt und desinfiziert werden.

Es ist weiterhin bevorzugt, zur Entfernung von silikonhaltigen Rückständen von Oberflächen eine Reinigungslösung einzusetzen, die durch Verdünnen des erfin dungsgemäß zu verwendenden Mittels mit Wasser, das gegebenenfalls weitere Hilfs- und/oder Wirkstoffe enthält, um einen Verdünnungsfaktor von 1 : 5 bis 1 : 10000, vorzugsweise 1 : 20 bis 1 : 1000, erhältlich ist.

Vorzugsweise enthält die so erhältliche Reinigungslösung bezogen auf die ge samte Reinigungslösung

a) insgesamt 0,00001 bis 6,5 Gew.-% der Komponenten a) plus b) neben 0,00001 bis 13 Gew.-% der Komponenten c) plus d) plus e), wobei der Anteil einzelner Komponenten auch Null sein kann, und
b) 0,05 bis 10 Gew.-% Alkalihydroxid und
c) 0,03 bis 5 Gew.-% Mittel mit komplexbildenden Eigenschaften und
d) gegebenenfalls 0,03 bis 5 Gew.-% Solubilisierungsmittel und
e) gegebenenfalls weitere schaumarme Tenside.

Es ist weiterhin bevorzugt, daß das erfindungsgemäß zu verwendende tensidi sche Mittel oder die Reinigungslösung manuell oder in einem automatischen Sy stem in der Anlage umgepumpt und/oder versprüht wird, wobei die Einsatztempe raturen zwischen 0 und 80°C und die Umpump- bzw. Sprühzeiten zwischen 5 und 60 Minuten liegen und die Anlagenoberflächen nach erfolgter Behandlung gege benenfalls in einem weiteren Schritt desinfiziert und danach mit Wasser von Trinkwasserqualität gespült werden.

Weiterhin ist es bevorzugt, das tensidische Mittel oder die Reinigungslösung mit Wasserstoffperoxid zu versetzen, um das Silikon-Ablöseverhalten noch weiter zu steigern.

Beispiele

Aufgrund der Vielzahl von Silikonen wurde in Vorversuchen eine besonders schwer zu entfernende Silikonkombination ermittelt. Dabei wurde so verfahren, daß verschiedene Silikonkombinationen auf Edelstahlbleche (5 × 10 cm) aufgetra gen und 24 h bei 25°C belassen wurden. Im Anschluß daran wurden die verschmutzten Bleche über einen Zeitraum von 20 Minuten 12 mal pro Minute in 10%ige NaOH-Lösung getaucht. Die Versuche wurden mittels einer vollautoma tischen Tauchapparatur durchgeführt. Das Ablöseverhalten unter diesen Bedin gungen wurde im Anschluß daran gravimetrisch bestimmt.

Dabei zeigte sich, daß eine Silikonölmischung aus Cyclomethicon, Dimethiconol und Dimethicone am schwersten zu entfernen war. Unter den genannten Bedin gungen wurde nur ein gravimetrischer Abtrag von 26% festgestellt.

Alle weiteren Versuch wurden mit dieser Testverschmutzung durchgeführt. Zur Vorbereitung der Testbleche wurde die Testverschmutzung auf Edelstahl bleche (5 × 10 cm) aufgetragen und 24 h bei 25°C dort belassen. Im Anschluß daran wurden die so standardisiert verschmutzten Bleche über einen Zeitraum von 20 Minuten 12 mal pro Minute in verschiedene Tensid-haltige alkalische 0,5% NaOH-haltige Reinigungslösungen getaucht. Die Versuche wurden mittels einer vollautomatischen Tauchapparatur durchgeführt. Das Ablöseverhalten unter die sen Bedingungen wurde im Anschluß daran gravimetrisch bestimmt.

Aus Tabelle 1 kann entnommen werden, welche Kombinationen von tensidischen Mitteln zur Herstellung der Reinigungslösungen verwendet wurden.

Aus Tabelle 2 kann entnommen werden, wie gut das Ablöseverhalten der unter schiedlichen Tensidkombinationen unter den beschriebenen Bedingungen ge genüber der Silikon-Testverschmutzung bewertet wurde. Dabei wurde das Ablöseverhalten ausgedrückt in prozentualem Anteil der Menge der Test verschmutzung, die abgelöst werden konnte.

Tabelle 2

Silikon-Ablösevermögen in % bei Einsatz verschiedener tensidischer Komponenten in 0,5%iger wäßriger NaOH-Lösung

Aus Tabelle 2 kann somit entnommen werden, daß bei Einsatz der er findungsgemäß zu verwendenden tensidischen Mittel in alkalischen Lösungen hervorragende Silikonablöse-Werte erreichbar sind.

In einer zweiten Versuchsserie wurden durch Einsatz verschiedener tensidischer Mittel in Kombination mit verschiedenen Komplexbildnern, Oxidationsmitteln bzw. Lösungsvermittlern mehrere Reinigungslösungen hergestellt und das Siliko nablöse-Verhalten anhand des bereits beschriebenen Standard-Versuchs unter sucht.

Aus Tabelle 3 kann entnommen werden, welche Kombinationen zur Herstellung der Reinigungslösungen verwendet wurden und wie diese im entsprechenden Ablöseversuch abschnitten.

Zusammenfassend geht aus Tabelle 3 hervor, daß es entscheidend für das Ablöseverhalten von Silikon ist, welche Tenside für die Reinigung verwendet wer den.

Außerdem ist zu erkennen, daß durch Zugabe von Wasserstoffperoxid das Ablösevermögen gegenüber Silikonrückständen nochmals wesentlich verbessert werden kann.

Tabelle 3

Kombinationen für Untersuchungen bzgl. Silikonablöseverhalten und Ergebnisse

Claims

1. Verwendung eines tensidischen Mittels, das eine oder mehrere hydrophile Komponenten, ausgewählt aus

sowie zusätzlich mindestens eine Komponente, ausgewählt aus

a) den Gruppen der Alkylphosphatsalze und/oder Alkylphenolethoxylate mit einem mittleren Ethoxylierungsgrad von 6 bis 14 und/oder
b) aus der Gruppe der Alkyl-Aminoxide mit jeweils 8 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe und/oder
c) der Gruppe der nichtionischen Tenside der allgemeinen Formel (III),
R⁶-(OC₂H₄)_r-OH (III)
in der R⁶ ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen ist und der mittlere Ethoxylierungsgrad r 1 bis 7 be trägt, enthält,

zur Entfernung von silikonhaltigen Rückständen von Oberflächen.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Mittel bezogen auf das gesamte Mittel die Summe der Komponenten a) und b) ins gesamt 0,1 bis 33 Gew.-% ausmacht und die Summe der Komponenten c), d), e) insgesamt 0,1 bis 67 Gew.-% ausmacht und der Rest auf 100 Gew.-% ge gebenenfalls Wasser und/oder weitere Hilfs- und/oder Wirkstoffe sind.

3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische Tensid gemäß Formel (I) einen mittleren Ethoxylie rungsgrad n von 25 bis 35 und/oder das nichtionische Tensid gemäß For mel (II) einen mittleren Ethoxylierungsgrad (x + y) von 8 bis 14 aufweist und/oder die Reste R¹, R², R³, sofern vorhanden, unabhängig voneinander geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylreste mit 12 bis 18 C-Atomen sind.

4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichts-Verhältnis von (a + b) : (c + d + e)) in der Mischung zwischen 4 : 1 und 1 : 8 liegt.

5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Mittel zusätzliche Komponenten mit komplexbildenden Eigenschaften und/oder Solubilisierungsmittel und/oder oberflächenaktive Komponenten, enthalten sind.

6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel als Lösung, Gel, Emulsion, Paste, Dispersion, fester Formkör per, Pulver vorliegt.

7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel in konzentrierter oder verdünnter Form im Tauchverfahren oder durch Befüllen des zu reinigenden Gegenstandes und/oder über Auftra ge-Hilfsmittel mit den zu reinigenden Oberflächen in Kontakt gebracht wird.

8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß zur Entfernung von silikonhaltigen Rückständen von Oberflächen eine Reinigungslösung eingesetzt wird, die durch Verdünnen des Mittels mit Was ser, das gegebenenfalls weitere Hilfs- und/oder Wirkstoffe enthält, um einen Verdünnungsfaktor von 1 : 5 bis 1 : 10000, erhältlich ist.

9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Reini gungslösung bezogen auf die gesamte Reinigungslösung

a) Insgesamt 0,00001 bis 6,5 Gew.-% der Komponenten a) plus b) neben 0,00001 bis 13 Gew.-% der Komponenten c) plus d) plus e), wobei der Anteil einzelner Komponenten auch Null sein kann, und
b) 0,05 bis 10 Gew.-% Alkalihydroxid und
c) 0,03 bis 5 Gew.-% Mittel mit komplexbildenden Eigenschaften und
d) gegebenenfalls 0,03 bis 5 Gew.-% Solubilisierungsmittel und
e) gegebenenfalls weitere schaumarme Tenside

enthält.

10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das tensidische Mittel oder die Reinigungslösung manuell oder in einem automatischen System in der Anlage umgepumpt und/oder versprüht wird, wobei die Einsatztemperaturen zwischen 0 und 80°C und die Umpump- bzw. Sprühzeiten zwischen 5 und 60 Minuten liegen und die Anlagenoberflächen nach erfolgter Behandlung gegebenenfalls in einem weiteren Schritt desinfi ziert und danach mit Wasser von Trinkwasserqualität gespült werden.

11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß durch Versetzen des tensidischen Mittels oder der Reinigungslösung mit Wasserstoffperoxid das Silikon-Ablöseverhalten gesteigert werden kann.