DE10007115A1 - Reaktor und Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Stoffen - Google Patents

Reaktor und Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Stoffen

Info

Publication number
DE10007115A1
DE10007115A1 DE10007115A DE10007115A DE10007115A1 DE 10007115 A1 DE10007115 A1 DE 10007115A1 DE 10007115 A DE10007115 A DE 10007115A DE 10007115 A DE10007115 A DE 10007115A DE 10007115 A1 DE10007115 A1 DE 10007115A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
section
feed
reactor
melting
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE10007115A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10007115C2 (de
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KBI INTERNATIONAL LTD., NASSAU, BS
Original Assignee
Masch und Stahlbau Rolan GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7631232&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE10007115(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Masch und Stahlbau Rolan GmbH filed Critical Masch und Stahlbau Rolan GmbH
Priority to DE10007115A priority Critical patent/DE10007115C2/de
Priority to CNB018052223A priority patent/CN1212487C/zh
Priority to ES01911636T priority patent/ES2253356T3/es
Priority to CZ2002-2908A priority patent/CZ305021B6/cs
Priority to AT01911636T priority patent/ATE310208T1/de
Priority to DK01911636T priority patent/DK1261827T3/da
Priority to PL357563A priority patent/PL193225B1/pl
Priority to US10/203,525 priority patent/US6662735B2/en
Priority to DE50108084T priority patent/DE50108084D1/de
Priority to KR1020027010422A priority patent/KR100770889B1/ko
Priority to JP2001560598A priority patent/JP4426150B2/ja
Priority to EA200200854A priority patent/EA004195B1/ru
Priority to EP01911636A priority patent/EP1261827B8/de
Priority to HU0300690A priority patent/HU228016B1/hu
Priority to PCT/EP2001/001581 priority patent/WO2001061246A1/de
Priority to CA002400234A priority patent/CA2400234C/en
Priority to AU40615/01A priority patent/AU4061501A/en
Priority to MXPA02007967A priority patent/MXPA02007967A/es
Priority to SK1291-2002A priority patent/SK288020B6/sk
Priority to BRPI0108578-6A priority patent/BR0108578B1/pt
Publication of DE10007115A1 publication Critical patent/DE10007115A1/de
Publication of DE10007115C2 publication Critical patent/DE10007115C2/de
Application granted granted Critical
Priority to ZA200206571A priority patent/ZA200206571B/en
Priority to CY20061100210T priority patent/CY1105497T1/el
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/02Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
    • F23G5/027Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/02Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
    • F23G5/027Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
    • F23G5/0276Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage using direct heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/20Apparatus; Plants
    • C10J3/22Arrangements or dispositions of valves or flues
    • C10J3/24Arrangements or dispositions of valves or flues to permit flow of gases or vapours other than upwardly through the fuel bed
    • C10J3/26Arrangements or dispositions of valves or flues to permit flow of gases or vapours other than upwardly through the fuel bed downwardly
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/74Construction of shells or jackets
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/24Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having a vertical, substantially cylindrical, combustion chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2200/00Details of gasification apparatus
    • C10J2200/15Details of feeding means
    • C10J2200/152Nozzles or lances for introducing gas, liquids or suspensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0946Waste, e.g. MSW, tires, glass, tar sand, peat, paper, lignite, oil shale
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/12Heating the gasifier
    • C10J2300/1223Heating the gasifier by burners
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2202/00Combustion
    • F23G2202/10Combustion in two or more stages
    • F23G2202/101Combustion in two or more stages with controlled oxidant supply
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2202/00Combustion
    • F23G2202/10Combustion in two or more stages
    • F23G2202/104Combustion in two or more stages with ash melting stage
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2202/00Combustion
    • F23G2202/10Combustion in two or more stages
    • F23G2202/106Combustion in two or more stages with recirculation of unburned solid or gaseous matter into combustion chamber
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2205/00Waste feed arrangements
    • F23G2205/16Waste feed arrangements using chute
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2205/00Waste feed arrangements
    • F23G2205/18Waste feed arrangements using airlock systems
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2207/00Control
    • F23G2207/20Waste supply
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2900/00Special features of, or arrangements for incinerators
    • F23G2900/50002Burning with downwards directed draft through the waste mass

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Reaktor zum Vergasen und/oder Schmelzen von Einsatzstoffen, umfassend: einen Zuführabschnitt (1), über den die Einsatzstoffe eingebracht werden; einen Pyrolyseabschnitt (8), der sich unter Schaffung einer Querschnittserweiterung an den vorangehenden Abschnitt anschließt; Gaszuführmittel (10), die etwa in der Ebene der Querschnittserweiterung in den Pyrolyseabschnitt (8) münden und über welche heiße Gase an einen Schüttkegel (9) zugeführt werden; einen Schmelz- und Überhitzungsabschnitt (14), der sich an den Pyrolyseabschnitt (8) anschließt; obere Eindüsungsmittel (15), über die ein energiereiches Medium in den Schmelz- und Überhitzungsabschnitt (14) eingebracht wird, einen Reduktionsabschnitt (20), der Gasabsaugmittel (21) umfaßt, über welche Überschußgase abgesaugt werden; einen Herd (25) unterhalb des Reduktionsabschnitts (20), zur Sammlung und Ableitung von Metallschmelzen und Schlackeschmelzen; und untere Eindüsungsmittel (26), über die unmittelbar oberhalb der Schmelzen und unterhalb der Gasabsaugmittel (21) ein energiereiches Medium zugeführt wird. DOLLAR A Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Einsatzstoffen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Reaktor. und ein Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Stoffen. Insbe­ sondere betrifft die Erfindung die stoffliche und/oder ener­ getische Verwertung von beliebigen Abfällen, z. B. mit vorwie­ gend organischen Bestandteilen aber auch von Sonderabfällen. Der erfindungsgemäße Reaktor und das Verfahren eignen sich aber auch zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen beliebiger Zusammensetzung oder auch zur Energiegewinnung durch Einsatz von organischen Stoffen.
Seit geraumer Zeit werden Lösungen zur thermischen Entsorgung verschiedenartiger Abfälle und sonstiger Stoffe gesucht. Neben Verbrennungsverfahren sind verschiedene Vergasungsver­ fahren bekannt, die vor allem darauf abzielen, zu Ergebnissen mit einer geringeren Schadstoffbelastung der Umwelt zu gelan­ gen und den Aufwand der Behandlung der Einsatzstoffe aber auch der im Prozeß entstehenden Gase zu reduzieren. Die bekannten Verfahren sind jedoch durch eine aufwendige und nur schwer zu beherrschende Technologie, sowie damit im Zusammen­ hang stehende hohe Entsorgungskosten für den zu behandelnden Einsatzstoff bzw. den Abfall gekennzeichnet.
In der DE 43 17 145 C1 ist ein auf dem Prinzip der Entgasung basierendes Verfahren zu Entsorgung unterschiedlich zusammen­ gesetzter Abfallmaterialien beschrieben. Gemäß dem angegebe­ nen Verfahren sollen entstehende staubhaltige Gase als Kreis­ laufgas vollständig abgezogen werden und nachfolgend in der Schmelz- und Überhitzungszone mit Sauerstoff verbrannt werden. Diese Kreislaufgasführung und die weiterhin beschriebene Absaugung des Überschußgases zwischen der Kreislaufgas­ absaugungsöffnung und der Schmelz- und Überhitzungszone führt jedoch, wie Versuche gezeigt haben, nicht zu dem angestrebten Ziel, ein mit nur wenigen Schadstoffen belastetes Überschuß­ gas zu erhalten. Wenn der ebenfalls in dieser Druckschrift angegebene Kreislaufgas-Kupolofen zur Durchführung des Verfahrens verwendet wird, ist u. a. die Schadstoffbelastung des Überschußgases so groß, daß die dadurch notwendige Gaswirtschaft zur Reinigung des Überschußgases derart aufwen­ dig wird, daß eine wirtschaftliche Entsorgung entsprechender Abfallmaterialien nicht mehr möglich ist.
In der DE 196 40 497 C2 ist ein koksbeheizter Kreislaufgas- Kupolofen zur Verwertung von Abfallmaterialien beschrieben. Dieser Kreislaufgas-Kupolofen zeichnet, sich dadurch aus, daß unterhalb des Begichtungstrichters ein zusätzlicher. Gasabzug angeordnet ist. Die an dieser Stelle abgezogenen Pyrolysegase werden über eine Kreislaufgasführung im unteren Ofenabschnitt wieder zugeführt, um dort eine Verbrennung der Gase zu bewir­ ken. Da die Abzugszone für die Überschußgase oberhalb der heißen Zone angeordnet ist, werden nicht nur Überschußgase sondern auch ein großer Anteil von Pyrolysegasen abgesaugt, wodurch in dem. Gasgemisch u. a. schwierig zu entfernende Kohlenwasserstoffe enthalten sind. Damit wird die nachfol­ gende Gaswirtschaft äußerst aufwendig und die Umweltbelastung nimmt zu.
Die DE 198 16 864 A1 zeigt demgegenüber einen koksbeheizten Kreislaufgas-Kupolofen, bei welchem die Überschußgasabsaugung unterhalb der Schmelz- und Überhitzungszone angeordnet ist. Zwar kann damit die Qualität der Überschußgase erhöht werden, da die abgesaugten Gase beim Durchströmen, der Überhitzungs­ zone weitgehend reduziert werden, jedoch führt die räumliche Nähe der Überhitzungszone zu sehr heißen Überschußgasen, die nachfolgend aufwendig gekühlt werden müssen. Problematisch ist auch, daß es durch die gewählte Anordnung zu Ansinterun­ gen von Schlacken und Stäuben in Folgebauteilen des nachge­ schalteten Gasweges kommt. Andererseits sind die Temperaturen im Herdbereich unterhalb der Gasabsaugung nicht mehr ausrei­ chend hoch, um die dort vorhandenen Metallschmelzen und Schlackeschmelzen unter verschiedenen Einsatzbedingungen flüssig zu halten. Der notwendige Abstich wird dadurch gestört oder vollständig unmöglich gemacht.
Den aus dem oben genannten Stand der Technik bekannten Lösun­ gen liegt immer das Grundprinzip der Kreislaufgasführung für einen Teilstrom det gebildeten Gase zugrunde, wobei die Gase im oberen Bereich des Ofens abgesaugt und im unteren Bereich wieder zugeführt werden. Die Fachwelt ging bislang davon aus, daß diese Gasführung auch zur Erwärmung der Schüttsäule unter Nutzung des Gegenstromprinzips notwendig ist. Das Kreislauf­ gasprinzip bring jedoch u. ä. die folgenden Nachteile mit sich: Die im Schachtofen aufsteigenden Gase kühlen sich in der Schüttsäule ab, so daß Kondensationserscheinungen von Pyrolyseprodukten in den Gasabsaugbereichen, in den Kreis­ laufgasleitungen und in den zur Wiederzuführung der Kreis­ laufgase benötigten Gasstrahlverdichtern führen, wodurch die Funktion des Kreislaufgasofens gestört wird. Bei der Kreis­ laufgasabsaugung gemäß dem Stand der Technik werden zwangs­ läufig auch Stäube und kleinere Abfallpartikel abgesaugt, die mit den kondensierten Pyrolyseprodukten innerhalb der gesam­ ten Kreislaufgasführung zu schwer entfernbaren Ablagerungen führen. Weiterhin kann die Schüttsäule durch das aufsteigende Kreislaufgas nur relativ langsam erwärmt werden, so daß es insbesondere bei der Vergasung von Abfällen mit höheren Anteilen von Kunststoffen zu Anklebungen und Anhaftungen der Abfallteile an der Wandung des Schachtes kommt, die letztlich zu vollständigen Verstopfungen des Ofens führen können.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht, somit darin, einen verbesserten Reaktor und ein Verfahren zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen bereitzustellen, welche die Nachteile des Standes der Technik vermeiden. Eine spezielle Aufgabe besteht darin, die einfache, preiswerte und umweltge­ rechte stoffliche und/oder energetische Verwertung von Abfäl­ len zu ermöglichen. Insbesondere wird angestrebt, die Funk­ tionssicherheit eines entsprechenden Reaktors zu erhöhen, indem die mit der Kreislaufgasführung einhergehenden Betriebsunsicherheiten weitgehend vermieden werden. Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, die Schadstoff­ belastung in dem abzusaugenden Überschußgas deutlich zu vermindern, damit der Aufwand in einer nachfolgenden Gasrei­ nigung minimiert werden kann.
Diese und weitere Aufgaben werden durch den im Anspruch 1 angegebenen Reaktor gelöst. Erfindungsgemäß wird der im Stand der Technik seit längerer Zeit verfolgte Ansatz des Kreis­ laufgasverfahrens verlassen und statt dessen kommt als Reak­ tor ein Schachtofen zum Einsatz, der nach dem Gleichstrom­ prinzip arbeitet. Durch vollständigen Verzicht auf die herkömmliche Kreislaufgasführung werden alle damit im Zusam­ menhang stehenden Probleme der Kondensation von Pyrolysepro­ dukten und der Entstehung unerwünschter Ablagerungen voll­ ständig vermieden. Weiterhin erfolgt bereits im oberen Teil des Reaktors eine teilweise Konglomeration der Einsatzstoffe, aufgrund der schockartigen Erhitzung der Schüttsäule, so daß Anhaftungen an der Innenwand des. Reaktors weitgehend ausge­ schlossen sind. Die doppelte Eindüsung von Sauerstoff oder Brenngas (Gasgemischen) ermöglicht einerseits die Verbrennung der Pyrolysegase und gestattet andererseits im unteren Reak­ torabschnitt die Aufrechterhaltung einer ausreichend hohen Temperatur, so daß die sich dort sammelnden Schmelzen flüssig gehalten werden. Zwischen den beiden Eindüsungsmitteln bildet sich ein Reduktionsabschnitt aus, durch welchen alle Gase vor der Absaugung strömen müssen und in dem sie folglich weitge­ hend reduziert werden.
Bei einer Ausführungsform, die sich insbesondere, zur Verga­ sung von Abfällen eignet, fügt sich an den Zuführabschnitt ein Vortemperierungsabschnitt an, in welchem die Abfälle beispielsweise bei Temperaturen um 100°C vorgetrocknet werden. Bei abgewandelten Ausführungsformen kann in diesem Abschnitt unter Umständen auch eine Kühlung der Einsatzstoffe erfolgen, wenn dies für den Gesamtprozeß nützlich ist.
Eine vorteilhafte Ausführungsform des Reaktors zeichnet sich dadurch aus, daß die Gesamtlänge von Zuführabschnitt und Vortemperierungsabschnitt mehrfach größer als der Durchmesser des Zuführabschnitts ist. Durch diese Gestaltung wirkt die Schüttsäule im Zuführ- und Vortemperierungsabschnitt als ein nach oben abschließender Pfropfen, der die Ansaugung zu großer Anteile von Umgebungsluft in den Reaktor verhindert.
Bei einer abgewandelten Ausführungsform kann der Reaktor an seinem oberen Ende durch eine Schleuse, ein Doppelklappensy­ stem oder eine ähnliche Einrichtung abgeschlossen werden. Damit wird der unkontrollierte Eintritt von Umgebungsluft und der Austritt von. Gasen aus der Schüttung noch besser vermie­ den.
Zweckmäßigerweise ist der Reaktor im wesentlichen zylindrisch aufgebaut und der Gaszuführraum und der Gasabsaugraum sind ringförmig ausgestaltet, so daß die Gaszuführung und die Gasabsaugung jeweils am gesamten Umfang der Schüttsäule erfolgen. Diese Ausführungsform eignet sich speziell zur Verwertung von vorwiegend organischen Einsatzstoffen. Andere Ausführungsformen, die z .B. für ändere Einsatzstoffe zweckmä­ ßiger sind, können nicht-zylindrische Grundformen und anders positionierte und geformte Mittel zur Gasabsaugung und -zuführung besitzen.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn auch der Pyrolyseabschnitt des Reaktors doppelwandig ausgebildet ist und im Wandungs­ hohlraum ein Wärmeübertragungsmedium geführt ist. Einerseits kann dadurch die Wandung gekühlt werden, wodurch die Mate­ rialbeanspruchung verringert wird, andererseits kann je nach eingesetztem Einsatzstoff und dem sich daraus ergebenden Wärmebedarf der. Schüttsäule bei Bedarf zusätzliche Wärme zugeführt oder von dieser Wärme abgeleitet werden.
Die o. g. Aufgaben der Erfindung werden auch durch das im Anspruch 12 angegebene Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Einsatzstoffen gelöst, welches sich u. a. vorteilhaft zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfällen und sonstigen Einsatzstoffen eignet.
Die erfindungswesentlichen Verfahrensschritte können vorteil­ haft weitergebildet werden, indem eine Vortrocknung des Einsatzstoffs durch Erwärmung der Schüttsäule oberhalb der Ebene, in welcher die schockartige Erhitzung erfolgt, auf etwa 100°C vorgenommen wird. Dabei werden Wasseranteile des Einsatzstoffs weitgehend ausgedampft, wodurch auch die gewünschte selbsttätige Abwärtsbewegung der Einsatzmasse verbessert wird. Bei einer abgewandelten Verfahrensvariante erfolgt keine Vortrocknung der Einsatzstoffe oder auch eine Kühlung der Einsatzstoffe, wobei letzter es zweckdienlich sein kann, um bei heißen Ausgangsmaterialien ein Anhaften an der Wandung des Zuführabschnitts zu vermeiden.
Es ist weiterhin besonders vorteilhaft, wenn der Unterdruck zur Absaugung der Überschußgase regelbar ist, wobei die Absaugung so erfolgen soll, daß einerseits kein Gas nach oben aus dem Reaktor entweicht und andererseits nur minimale Mengen zusätzlicher Umgebungsluft durch die Schüttsäule ange­ saugt werden. Die Minimierung der Menge der im Reaktor vorhandenen Falschluft hat zum Ziel, den Anteil der Stick­ oxyde im Überschußgas zu reduzieren und auch die Gesamtgas­ menge klein zu halten, um die nachfolgende Gaswirtschaft einfach gestalten zu können.
Weitere Vorteilen, Einzelheiten und Weiterbildungen ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausfüh­ rungsformen der Erfindung, unter Bezugnahme auf die beige­ fügte Zeichnung.
Die einzige Figur zeigt eine vereinfachte Schnittansicht eines erfindungsgemäßen Reaktors.
Nachfolgend wird anhand der Fig. 1 eine bevorzugte Ausfüh­ rungsform eines Reaktors beschrieben. Im Zusammenhang mit der Erläuterung der Einzelheiten des Reaktors werden auch die Verfahrensschritte angegeben, die bei der Behandlung von Abfällen mit organischen Bestandteilen als Einsatzstoffe in diesem Reaktor ablaufen. Wie aus den angefügten Patentansprü­ chen erkennbar ist, ist die Durchführung des erfindungsgemä­ ßen Verfahrens jedoch nicht zwingend an den erläuterten Reak­ tor gebunden, sondern kann ggf. auch unter Einsatz veränder­ ter Anlagen ausgeführt werden. Bei der Verwendung anderer Einsatzstoffe könne Abwandlungen des Reaktors und/oder des Verfahrens zweckdienlich sind (z. B. flexible Anordnung und Gestaltung 1 der technischen Ausführung der Gaszu- und -abführung, der Erwärmung oder Kühlung des Reaktormantels o. ä.). Generell können auch verschiedene Einsatzstoffe kombi­ niert werden, beispielsweise durch Zusatz von Einsatzstoffen mit höherem Energiewert (z. B. organische Abfälle, belastetetes Altholz o. dgl.) beim Vergasen/Schmelzen von nicht-organischen Einsatzstoffen.
Der in der Figur dargestellte Reaktor besitzt an seinem oberen Ende einen Zuführabschnitt 1 mit wenigstens einer Zuführöffnung 2, über welche der stofflich und/oder energe­ tisch zu verwertende Einsatzstoff zugeführt wird. Vorzugs­ weise überwiegt bei diesem Einsatzstoff der Anteil der orga­ nischen Bestandteile, so daß sich der Reaktor und das beschriebene Verfahren vor allem zur Behandlung von üblichem Hausmüll und hausmüllähnlichen Gewerbeabfällen eignet. Sofern bei bestimmten Einsatzstoffzusammensetzungen die brennbaren Bestandteile nicht ausreichend hoch sind, um die Verbren­ nungs- und Vergasungsprozesse durchzuführen, können dem Einsatzstoff brennbare Zuschlagsstoffe bzw. Energieträger zugesetzt werden. Dabei ist es möglich, in herkömmlicher Weise eine bestimmte Menge Koks zuzusetzen oder den Gesamt­ brennwert durch Zusatz von Holz zu erhöhen. Unter Umständen kann es auch nützlich sein, andere Zuschlagsstoffe hinzuzufü­ gen, um beispielsweise den sich einstellenden pH-Wert zu beeinflussen. Derartige Maßnahmen sind dem Fachmann jedoch bekannt, so daß auf eine detaillierte Darstellung an dieser Stelle verzichtet wird.
Über eine geeignete. Fördereinrichtung 3 wird der Einsatzstoff und ggf. die Zuschlagsstoffe über die Zuführöffnung 2 in den Reaktor eingebracht. Damit bildet sich eine Schüttsäule 4 aus. Mit nicht gesondert bezeichneten Füllständsmeßgeräten wird die Höhe der Schüttsäule 4 überwacht. Diese Schütthöhe ist zwischen einem minimalen und einem maximalen Pegel zu halten. Der minimale Pegel wird so gewählt, daß die Schütt­ säule 4 im oberen Abschnitt des Reaktors als Sperrschicht wirkt, die das Eindringen größerer Mengen von Umgebungsluft in den Reaktor verhindert.
An den Zuführabschnitt 1 schließt sich unten ein Vortemperie­ rungsabschnitt 5 an, der im gezeigten Beispiel der Vortrock­ nung der Einsatzstoffe dient. Der Zuführabschnitt und der Vortemperierungsabschnitt sind vorteilhaft zylindrisch oder konisch mit leichter Querschnittszunahme nach unten gestal­ tet. Der Vortemperierungsabschnitt 5 besitzt eine doppelte Wandung, wobei ein Wandungshohlraum 6 ausgebildet ist, in welchem ein Wärmeübertragungsmedium geführt wird. Mit Hilfe des Wärmeübertragungsmediums kann der Schüttsäule im Bereich des doppelwandig ausgelegten Vortrocknungsabschnitts 5 Wärme zugeführt werden, so daß der Einsatzstoff vorgewärmt bzw. vorgetrocknet wird. Ggf. kann der Wandungshohlraum entfallen und die Wärmezufuhr beispielsweise durch Wärmeleitung unmit­ telbar von den heißeren Zonen des Reaktors erfolgen. Die Wärmezufuhr wird so dimensioniert, daß ein Anhaften bestimm­ ter Einsatzstoffanteile an der Wandung weitgehend ausge­ schlossen ist. Außerdem können durch die Vortrocknung Wasser­ bestandteile ausgetragen werden, so daß diese den weiteren Vergasungsprozeß nicht zusätzlich belasten. Im Vortemperie­ rungsabschnitt 5 kann die Schüttsäule 4 etwa auf 100°C tempe­ riert werden.
Der Vortemperierungsabschnitt kann ggf. gänzlich entfallen, wenn eine Vortrocknung aufgrund der Zusammensetzung des Einsatzstoffs nicht erforderlich ist, oder Vortemperie­ rungsabschnitt wird in besonderen Fällen zur Kühlung der Einsatzstoffe verwendet.
Unterhalb des Vortemperierungsabschnitt 5 schließt sich ein Pyrolyseabschnitt 8 an, wobei es beim Übergang zwischen Vortemperierungsabschnitt (bzw. dem Zuführabschnitt, wenn der Vortemperierungsabschnitt entfällt) und Pyrolyseabschnitt zu einer sprunghaften Querschnittserweiterung kommt. Vorzugs­ weise vergrößert sich der freie Schachtquerschnitt in diesem Übergangsbereich mindestens um das Doppelte, wodurch einer­ seits die Sinkgeschwindigkeit der. Einsatzstoffe reduziert wird und andererseits ein Schüttkegel 9 ausgebildet wird. Der Schüttkegel 9 wird zentral von der Schüttsäule 4 im Vortrock­ nungsabschnitt gespeist. An den Randbereichen flacht der Schüttkegel ab, so daß dort ein freier Raum entsteht. In diesem oberen Randbereich des Pyrolyseabschnitts 8 befinden sich Gaszuführmittel 10, die im dargestellten Beispiel als ein ringförmiger Gaszuführraum 10 ausgestaltet ist, der etwa in der Ebene der Querschnittserweiterung in den Pyrolyseab­ schnitt 8 geöffnet ist. Der Zweck des Gaszuführraums 10 besteht darin, heiße Gase an den Schüttkegel 9 heranzuführen. Die Gaszuführmittel können auch als Düsen, Wandungsöffnungen oder andere Vorrichtungen gestaltet sein, die die Zufuhr heißer Gase an die Schüttsäule ermöglichen. Dazu mündet im gezeigten Beispiel zumindest eine Brennkammer 11, die zumin­ dest mit einem Brenner 12 bestückt ist, in den Gaszuführraum 10. Der Brenner 12 erzeugt das benötigte heiße Gas, welches vorzugsweise tangential über die Brennkammern und den Gaszu­ führraum an den Schüttkegel 9 herangeführt wird. Bei abgewan­ delten Ausführungsformen können mehrere Brennkammern oder mehrere Brenner eingesetzt werden, wenn dies für eine möglichst gleichmäßige Erwärmung des Schüttkegels wünschens­ wert ist.
Die Verbrennung im Brenner 12 erfolgt zweckmäßig unter Sauer­ stoffmangel, so daß durch eine nahezu stöchiometrische Verbrennung ein inertes Verbrennungsgas mit Temperaturen von etwa 1000°C bereitgestellt wird. Zumindest im Anfahrbetrieb wird der Brenner Fremdbrennstoffe benötigen die nicht unmit­ telbar aus dem Reaktor gewonnen werden. Beispielsweise kommen Erdgas, Öl, das von einem vorangegangenen Vergasungsverfahren erzeugte und zwischengespeicherte Überschußgas, Gasgemisch Flüssigkeits-Gasgemisch, Staub-Gasgemisch oder ändere unter energetischen Aspekten geeignete Medien zum Einsatz. Sobald der Reaktor seinen im weiteren beschriebenen Betriebszustand eingenommen hat, kann der Brenner 12 auch mit einem ggf. vorher gereinigten Überschußgas betrieben werden. Durch die Zufuhr des Verbrennungsgases, welches bei geeigneter Regelung weitgehend aus Kohlendioxid und Wasserdampf besteht, wird der im Schüttkegelbereich vorhandene Einsatzstoff schockartig erhitzt. Die sehr schnelle Erwärmung des Materials auf Tempe­ raturen zwischen 800°C und 1000°C bewirkt ein sehr schnelles Trocknen dieses Materials, wodurch ein Verkleben und Anhaften an der Wandung vermieden wird. Vielmehr kommt es zumindest teilweise zu einer Konglomeration der Einsatzstoffe. Außerdem wird bereits in diesem oberen Abschnitt des Reaktors das Austreiben von Pyrolyseprodukten in Gang gesetzt. Da das zugeführte Gas weitgehend inert ist, werden diese Pyrolyse­ produkte nur in geringem Maße einer Verbrennung zugeführt, soweit Luft durch die oberhalb des Schüttkegels aufgetürmte Schüttsäule 4 eingesaugt werden kann bzw. vom Einsatzmaterial mitgeführt wird. Durch die schnelle und starke Erhitzung der Einsatzstoffe werden außerdem feine Stäube und kleinere Partikel schnell vergast oder verbrannt, so daß die bisher im Stand der Technik entstehenden Probleme bei der Staubbehand­ lung vermieden werden. Vielmehr können den Einsatzstoffen in bestimmen Relationen jetzt Stäube und Feinanteile gezielt zugesetzt werden.
Das Einsatzmaterial sinkt dann im Pyrolyseabschnitt 8 weiter nach unten bei die Pyrolyse fortgesetzt wird, u. a. auch bei den im Zentrum geführten Materialien, die durch Wärmeübertra­ gung ebenfalls erwärmt werden. Die Wandung des Pyrolyseab­ schnitts ist vorzugsweise wärmeisoliert und/oder doppelwandig ausgebildet, so daß bei Bedarf in dem ausgebildeten Wandungs­ hohlraum ebenfalls, ein Wärmeübertragungsmedium geführt werden kann. Die Wärmeisolation bzw. die zusätzliche Wärmezufuhr mit Hilfe des Wärmeübertragungsmediums werden so dimensioniert, daß die Einsatzstoffe im unteren Bereich des Pyrolyseab­ schnitts 8 eine Temperatur von vorzugsweise über 500°C aufweisen. Die an diese Stelle gewünschte Temperatur kann in Abhängigkeit von den speziellen Einsatzmaterialien gezielt geregelt werden.
Unterhalb des Pyrolyseabschnitts 8 schließt sich ein Schmelz- und Überhitzungsabschnitt 14 an. Dieser, weist eine Quer­ schnittseinengung auf, aufgrund derer sich die Sinkgeschwin­ digkeit des Einsatzstoffmaterials verändert. Im Beispiel der Behandlung vorwiegend organischer Abfälle erfolgt eine Quer­ schnittseinengung um mindestens 10%, die beispielsweise durch konische Einzüge des entsprechenden Schachtteiles in einem Winkel von etwa 60° zur Horizontalen erzeugt wird. Außerdem befinden sich im Schmelz- und Überhitzungsabschnitt 14 obere Eindüsungsmittel 15, die im dargestellten Beispiel durch mehrere am Umfang verteilte Sauerstofflanzen 16 gebil­ det sind. Um die Sauerstofflanzen 16 vor einer Überhitzung zu schützen, werden diese beispielsweise wassergekühlt. Bei anderen Ausführungen kommen Düsen, Brenner oder dergleichen als obere Eindüsungsmittel zum Einsatz, über welche gesteuert verschiedene Brenngase oder Gaszusammensetzungen zugeführt werden können, mit dem Ziel, die Temperatur in der Schmelz- und Überhitzungszone auf einen gewünschten Wert einzustellen. Sofern die, Zuführ von Sauerstoff dafür nicht ausreichend ist (wenn beispielsweise kurzfristig keine Einsatzstoffe mit ausreichend hohem Energiewert an die dieser Position zur Verfü­ gung stehen), können auch Fremdbrenngase oder aus dem Reaktor gewonnene Überschußgase über die Eindüsungsmittel zugeführt werden. Im speziellen Beispiel erfolgt mit Hilfe der oberen Eindüsungsmitell 15 die gezielte und dosierte Zugabe von Sauerstoff unmittelbar unterhalb der Ebene der Querschnitts­ einengung. Dadurch, bildet sich im Bereich des Schmelz- und Überhitzungsabschnitts 14 eine heiße Zone 17 aus, in welcher vorzugsweise Temperaturen von 1500°C bis 2000°C herrschen, die aber auf das jeweilige Einsatzmaterial abzustimmen, sind.
Die über den Gaszuführraum 10 zugeführten (inerten) Verbren­ nungsgase und die im Pyrolyseabschnitt 8 ausgebildeten Pyro­ lysegase werden durch diese heiße Zone 17 hindurchgesaugt. Die Sauerstoffzuführung in der heißen Zone wird so gesteuert, daß eine Verbrennung unter Sauerstoffmangel erfolgt, die schließlich zu einer weiteren Temperaturerhöhung und zur weitgehenden Verkokung der Reststoffe des Einsatzmaterials führen. Die Temperatur in der heißen Zone 17 wird so einge­ stellt, daß schlackebildende mineralische Bestandteile und metallische Bestandteile in dieser Zone aufgeschmolzen werden, wobei ein bestimmter Anteil von im Einsatzmaterial enthaltenen Schadstoffen (z. B. Schwermetalle) in diesen Schmelzen gelöst wird. Die Metallschmelze und die Schlacken­ schmelze tropfen dann nach unten. Die möglichst weitgehend verkokten Reststoffe sinken ebenfalls weiter abwärts.
Unterhalb des Schmelz- und Überhitzungsabschnitts 14 ist. dann ein Reduktionsabschnitt 20 ausgebildet, in welchem die verkokten Reststoffe mit ausreichender Verweilzeit weiter abwärts sinken. Der Reduktionsabschnitt 20 umfaßt einen Gasabsaugraum 21, über welchen Überschußgase abgesaugt werden. Alle abgesaugten Gase müssen somit sowohl die heiße Zone 17 als auch eine unter dieser durch die verkokten Rest­ stoffe ausgebildete Reduktionszone 22 durchströmen. In der Reduktionszone 22 werden die Gase mit Hilfe des dort vorhan­ denen Kohlenstoffs reduziert. Insbesondere kommt es zur Umwandlung von Kohlendioxid in Kohlenmonoxid, wobei vor allem der in der Schüttung noch enthaltene Kohlenstoff aufgebraucht und somit weiter vergast wird. Beim Durchlaufen der Reduk­ tionszone 22 werden die Gase außerdem abgekühlt, so daß sie mit einer technisch beherrschbaren Temperatur, vorzugsweise etwa 800°C bis 1000°C, abgesaugt werden können. Die abgesaug­ ten Überschußgase werden nachfolgenden (nicht gezeigten) Kühl- und/oder Reinigungsstufen und einer geeigneten Fördereinrichtung (Verdichter oder Gebläse) zugeführt. Bei der Vergasung von Abfall mit vorwiegend organischen Bestand­ teilen stehen danach beispielsweise etwa 80% bis 90% der Überschußgase als Brenngas für eine stoffliche und/oder ener­ getische Nutzung zur Verfügung. Dabei kann ein Teilstrom von etwa 10% bis 20% als Eigengas dem o. g. Brenner 12 und/oder den Eindüsungsmitteln zugeführt werden, wobei die Kühlung/Reinigung für diesen Teilstrom auf ein Mindestmaß beschränkt werden kann. Der Gasabsaugraum 21 ist wiederum vorteilhaft (aber nicht zwingend) ringförmig ausgebildet, wobei eine angeschlossene Fördereinrichtung der Absaugung der Gase dient.
Unterhalb des Gasabsaugraumes 21 schließt sich ein feuerfest ausgekleideter Herd 25 an. Im Herd 25° werden die Metall­ schmelzen und die Schlackeschmelzen gesammelt. Damit diese Schmelzen flüssig bleiben, sind unmittelbar oberhalb der Schmelzen und unterhalb des Gasabsaugraumes 21 untere Eindü­ sungsmittel 26 vorgesehen, die im dargestellten: Beispiel wiederum mehrere Sauerstofflanzen 16 (ggf. wassergekühlt) aufweisen. Die unteren Eindüsungsmittel können alternativ gestaltet und betrieben sein, wie dies oben für die oberen Eindüsungsmittel 15 erläutert wurde. Über die Eindüsung einer geeigneten Menge von Sauerstoff, Gas, Brenngas o. ö. wird eine Temperatur für die. Schmelzen eingestellt, die ausreichend hoch ist, um die Schmelzen flüssig zu halten und nach entsprechender Sammlung über einen Abstich 27 aus dem Reaktor ausgeleiten zu können. Beispielsweise sind Temperaturen von etwa 150000 zweckmäßig. Die Aufteilung den. Gesamtmenge des zugeführten Sauerstoffs/Brenngases auf die Brennkammer 11, die oberen Eindüsungsmittel 15 und die unteren Eindüsungs­ mittel 26 ist in Abhängigkeit vom verwendeten Einsatzmaterial und von den übrigen Prozeßparametern zu optimieren, mit dem Ziel der weitgehenden Verwertung des Einsatzmaterials und der Minimierung des Schadstoffanteils in den Reststoffen.
Für den Fachmann wird verständlich sein, daß beispielsweise aus Gründen der Kostenreduzierung anstelle von Sauerstoff auch ein Sauerstoff-Luft-Gemisch bzw. ein Sauerstoff-Brenn­ gas-Gemisch zugeführt werden kann. Ebenso ist offensichtlich, daß die beispielhaft angegebenen Temperaturwerte in Abhängig­ keit von den zu verarbeitenden Einsatzmaterialien und der gewünschten Prozeßgeschwindigkeit anzupassen sind. Es ist auch verständlich, daß die Einsatzmaterialien unter Umständen einer mechanischen Zerkleinerung zu unterziehen sind, bevor sie in den Reaktor eingebracht werden, um ein Verstopfen zu vermeiden. In Abhängigkeit von den Einsatzstoffen und von den gewünschten Endprodukten können bestimmte Zuschlagsstoffe zur Stabilisierung des Heizwertes und zur Erhöhung der Ausbeute an Überschußgas sowie zur Verbesserung der Schlackebildung, der Basizität und des Schlackeflusses erforderlich werden.
Sofern im Reaktor auch Flüssigkeiten umgesetzt werden sollen, könne diese vorteilhaft über eine Flüssigkeitseindüsung 30 zugeführt werden, die in den Gaszuführraum 10 mündet bzw. mit anderen Gaszuführmitteln kombiniert ist. Über die Flüssig­ keitseindüsung 30 können. Wasser, Wasserdampf oder andere zur Entsorgung bestimmte Flüssigkeiten eingebracht werden, wobei neben der gewünschten Entsorgung auch eine Regelung der Temperatur der inerten Verbrennungsgase, des Pyrolyseprozes­ ses und/oder der Zusammensetzung und der Temperatur der Über­ schußgase möglich wird.
Weiterhin ist es möglich, bei Bedarf gezielt zu entsorgende Stäube über eine Staubzuführung 31 in den Prozeß einzubrin­ gen. Die Staubzuführung 31 ist vorzugsweise ein mittig im Zuführabschnitt 1 und im Vortemperierungsabschnitt 5 geführ­ tes Dosierrohr, welches in der Nähe des Schüttkegels 9 endet. Die Stäube werden daher unmittelbar in die Nähe der schockar­ tigen Erhitzung der Einsatzstoffe befördert, so daß sie beim Austreten aus dem Dosierrohr sofort einer hohen Temperatur­ einwirkung ausgesetzt sind, die ein Verbrennen oder Vergasen bewirkt, ohne daß es zu Verpuffungen oder dergleichen kommt.
Obwohl sich die oben spezielle erläuterte Ausführungsform insbesondere zur Behandlung (Vergasen und Schmelzen) von. Abfällen mit organischen Bestandteilen eignet, wird es für den Fachmann offensichtlich sein, daß bei der Verwendung anderer Einsatzstoffe Abwandlungen des Reaktors erforderlich oder zweckdienlich sind. Generell können auch Sonderabfälle oder Einsatzstoffe mit höheren Metallanteilen behandelt werden, wobei teilweise das Vergasungs- und teilweise das Schmelzprinzip überwiegen wird. Es können auch, verschiedene Einsatzstoffe kombiniert werden. So ist es beispielsweise möglich, zum Schmelzen von nicht-organischen Einsatzstoffen gezielt Einsatzstoffe mit höherem Energiewert (z. B. organi­ sche Abfälle, belastetes Altholz o. dgl.) zuzusetzen.
Aus den speziellen Einsatzgebieten können sich weitere Abwandlungen und Weiterbildungen für den erfindungsgemäßen. Reaktor und das erfindungsgemäße Verfahren ergeben.

Claims (21)

1. Reaktor zum Vergasen und/oder Schmelzen von Einsatzstof­ fen, umfassend:
  • - einen Zuführabschnitt (1) mit einer Zuführöffnung (2), über welche die Einsatzstoffe von oben in den Reaktor eingebracht werden;
  • - einen Pyrolyseabschnitt (8), der sich unter Schaffung einer Querschnittserweiterung unten an den vorangehenden Abschnitt (1, 5) anschließt, so daß sich dort ein Schüttkegel (9) des Einsatzstoffs ausbilden kann;
  • - Gaszuführmittel (10), die etwa in der Ebene der Quer­ schnittserweiterung in den Pyrolyseabschnitt (8) münden und über welche heiße Gase an den Schüttkegel (9) zuge­ führt werden;
  • - einen Schmelz- und Überhitzungsabschnitt (14), der sich unter Schaffung einer Querschnittseinengung unten an den Pyrolyseabschnitt (8) anschließt;
  • - obere Eindüsungsmittel (15), über die unmittelbar unter­ halb der Ebene der Querschnittseinengung ein energierei­ ches Medium in den Schmelz- und Überhitzungsabschnitt (14) eingebracht wird;
  • - einen Reduktionsabschnitt (20), der sich unten an den Schmelz- und Überhitzungsabschnitt (14) anschließt und Gasabsaugmittel (21) umfaßt, über welche Überschußgase abgesaugt werden;
  • - einen Herd (25) mit einem Abstich (27) unterhalb des Reduktionsabschnitts (20), zur Sammlung und Ableitung von Metallschmelzen und Schlackeschmelzen;
  • - untere Eindüsungsmittel (26), über die unmittelbar ober­ halb der Schmelzen und unterhalb der Gasabsaugmittel (21) ein energiereiches Medium zugeführt wird, um ein Erstarren der Schmelzen zu verhindern.
2. Reaktor nach Ansprüch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem Zuführabschnitt (1) und dem Pyrolyseabschnitt (8) ein Vortemperierungsabschnitt (5) angeordnet ist.
3. Reaktor nach Ansprüch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Vortemperierungsabschnitt (5) zumindest abschnittsweise zur Schaffung eines Wandungshohlraums (6) doppelwandig ausgebildet ist, wobei im Wandungshohlraum (6) ein Wärme­ übertragungsmedium geführt ist.
4. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Gaszuführmittel als Gaszuführraum (10) ausgebildet sind, in die mindestens eine Brennkammer (11) mündet, die mit mindestens einem Brenner (12) bestückt ist, der über die Brennkammer und den Gasraum etwa 1000°C heiße Gase an den Schüttkegel (9) bereitstellt.
5. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Zuführabschnitt (1), ggf. der Vortemperierungsabschnitt (5), der Pyrolyseabschnitt (8) und der Reduktionsabschnitt (20) zylindrisch oder nach unten leicht konisch aufgeweitet ausgebildet sind, daß die Gesamtlänge von Zuführabschnitt (1) und Vortemperierungs­ abschnitt (5) mindestens dreimal so groß wie der Durchmes­ ser des Zuführabschnitts am oberen Ende ist, und daß der Querschnitt des Pyrolyseabschnitts (8) mindestens doppelt so groß wie der Querschnitt am unteren Ende des Vortrock­ nungsabschnitts ist.
6. Reaktor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaszuführmittel (10) und die Gasabsaugmittel (21) ringför­ mig am Umfang des Reaktors ausgebildet sind.
7. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Pyrolyseabschnitt (8) zur Schaffung eines weiteren Wandungshohlraums doppelwandig ausgebildet ist, wobei in diesem weiteren Wandunshohlraum ein Wärme­ übertragungsmedium geführt ist.
8. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die oberen und/oder die unteren Eindüsungsmittel (15, 26) mehrere ringförmig am Umfang des Reaktors angeordnete Sauerstofflanzen (16) oder Düsen umfassen, über welche Sauerstoff bzw. ein Brenngasgemisch zugeführt werden.
9. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Gaszuführmittel (10) mit einer Flüssig­ keitseinspeisung (30) verbunden sind, über welche flüssige oder dampfförmige Stoffe zuführbar sind.
10. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, daß weiterhin eine Staubzuführung (31) vorgese­ hen ist, über welche Stäube unmittelbar in die Ebene der Querschnittserweiterung zwischen Zuführabschnitt (5) und Pyrolyseabschnitt (8) zuführbar sind.
11. Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Zuführabschnitt (T) nach oben weitgehend gasdicht abgeschlossen ist, wobei die Einsatz­ stoffzuführung über eine Schleuseneinrichtung erfolgt.
12. Verfahren zum Vergasen und/oder Schmelzen von Einsatz­ stoffen, die folgenden Schritte umfassend:
  • - Ausbildung einer weitgehend von der Umgebung abge­ schirmten Schüttsäule (4) in einem schachtförmigen Reaktor;
  • - schockartige Erhitzung der Schüttsäule (4) durch Zufüh­ rung von heißen Gasen im oberen Bereich, um in den Einsatzstoffen eine Pyrolyse auszulösen;
  • - Erzeugung einer tiefer gelegenen heißen Zone (17) mit Temperaturen oberhalb von 100°C durch Zuführung ener­ giereicher Medien;
  • - Verbrennen der Pyrolyseprodukte, Schmelzen von ggf. enthaltenen metallischen und mineralischen Bestandtei­ len und weitegehendes Verkoken der Reststoffe der Einsatzstoffe in der heißen Zone (17);
  • - Absaugen aller Gase nach unten durch die Schüttsäule (4), durch die heiße Zone (17) und durch eine tiefer liegende Reduktionszone (22);
  • - Ausleiten reduzierter Überschußgase aus dem Reaktor im Bereich der Reduktionszone (22);
  • - Sammelnder ggf. vorhandenen Metall- und/oder Schlacke­ schmelzen im untersten Abschnitt des Reaktors;
  • - Einleiten von energiereichen Medien unmittelbar ober­ halb der gesammelten Schmelzen, um diese flüssig zu halten;
  • - Abstechen der Schmelzen bei Bedarf.
13. Verfahren nach. Anspruch 12, wobei als energiereiche Medien Sauerstoff, Brenngase, Anteile des abgesaugten Überschußgases, Flüssigbrennstoffe oder staubförmige Brennstoffe zugeführt werden.
14. Verfahren nach Ansprüch 12 oder 13, weiterhin die folgen­ den Schritte umfassend:
  • - Füllstandsüberwachung des Reaktors, so daß die Schütt­ säule stets eine Höhe zwischen einem Minimalwert und einem Maximalwert aufweist;
  • - Einstellung des Minimalwerts derart, daß die Schütt­ säule oberhalb des Punktes der schockartigen Erhitzung durch relativ dicht gepackten Einsatzstoff von der Umwelt abgeschirmt ist.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, umfassend den Schritt der Vortrocknung der Einsatzstoffe durch Erwärmung der Schüttsäule oberhalb des Punktes der schockartigen Erhitzung auf etwa 100°C.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 15, umfassend den Schritt der Regelung des Unterdrucks zur Absaugung der Gase, so daß nahezu keine Gase nach oben aus dem Reaktor entweichen und nur minimale Mengen zusätzlicher Umgebungsluft von oben durch die Schüttsäule angesaugt werden.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 16, weiterhin die folgenden Schritte umfassend:
  • - Erzeugung der heißen Gase zur schockartigen Erhitzung der Schüttsäule durch Verbrennen von Fremdbrennstoffen in der Startphase des Verfahrens;
  • - Erzeugung der heißen. Gase zur schockartigen Erhitzung der Schüttsäule durch Verbrennen der zumindest teil­ weise gereinigten reduzierten Überschußgase, die aus dem Reaktor ausgeleitet werden, ggf. in Kombination mit Fremdbrennstoffen.
18. Verfahren nach Ansprüch 17, wobei die Verbrennung unter Sauerstoffmangel ausgeführt wird, so daß ein inertes Verbrennungsgas entsteht, welches weitgehend aus Kohlen­ dioxid und Wasserdampf besteht.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 18, wobei die ausgeleiteten Überschußgase einer nachgeschalteten Gaswirtschaft zur Kühlung und/oder Reinigung zugeführt werden.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 19, wobei in unmittelbarer Nähe der schockartigen Erhitzung der Schüttsäule zu verwertende Stäube hinzugefügt werden.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 20, wobei ein Reaktor nach einem der Ansprüche 1 bis 11 verwendet wird.
DE10007115A 2000-02-17 2000-02-17 Verfahren und Reaktor zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen mit absteigender Gasführung Expired - Fee Related DE10007115C2 (de)

Priority Applications (22)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10007115A DE10007115C2 (de) 2000-02-17 2000-02-17 Verfahren und Reaktor zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen mit absteigender Gasführung
EP01911636A EP1261827B8 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen
PCT/EP2001/001581 WO2001061246A1 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen
CZ2002-2908A CZ305021B6 (cs) 2000-02-17 2001-02-13 Způsob a reaktor pro zplynování a/nebo tavení látek
AT01911636T ATE310208T1 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen
DK01911636T DK1261827T3 (da) 2000-02-17 2001-02-13 En reaktor og en fremgangsmåde til forgasning og/eller smeltning af stoffer
PL357563A PL193225B1 (pl) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor i sposób zgazowania i/lub stopienia materiałów
US10/203,525 US6662735B2 (en) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor and method for gasifying and/or melting materials
DE50108084T DE50108084D1 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen
KR1020027010422A KR100770889B1 (ko) 2000-02-17 2001-02-13 재료의 기화 및/또는 용융을 위한 반응기 및 방법
JP2001560598A JP4426150B2 (ja) 2000-02-17 2001-02-13 物質をガス化・溶融する反応炉と方法
EA200200854A EA004195B1 (ru) 2000-02-17 2001-02-13 Реактор для перевода материалов в газообразное и/или расплавленное состояние и способ перевода материалов в газообразное и/или расплавленное состояние
CNB018052223A CN1212487C (zh) 2000-02-17 2001-02-13 气化和/或熔化物质的反应器及方法
HU0300690A HU228016B1 (en) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor and method for gasifying and/or melting materials
ES01911636T ES2253356T3 (es) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor y procedimiento para gasificar y/o fundir sustancias.
CA002400234A CA2400234C (en) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor and process for gasifying and/or melting materials
AU40615/01A AU4061501A (en) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor and method for gasifying and/or melting materials
MXPA02007967A MXPA02007967A (es) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor y procedimiento para la gasificacion y7o fundio de substancias.
SK1291-2002A SK288020B6 (sk) 2000-02-17 2001-02-13 Reactor and method for gasifying and/or melting materials
BRPI0108578-6A BR0108578B1 (pt) 2000-02-17 2001-02-13 reator e processo para gaseificação e/ou fusão de materiais de carregamento.
ZA200206571A ZA200206571B (en) 2000-02-17 2002-08-16 Reactor and method for gasifying and/or melting materials.
CY20061100210T CY1105497T1 (el) 2000-02-17 2006-02-15 Αντιδραστηρας και μεθοδος για την αεριοποιηση και/ή τηξη υλικων

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10007115A DE10007115C2 (de) 2000-02-17 2000-02-17 Verfahren und Reaktor zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen mit absteigender Gasführung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10007115A1 true DE10007115A1 (de) 2001-09-06
DE10007115C2 DE10007115C2 (de) 2002-06-27

Family

ID=7631232

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10007115A Expired - Fee Related DE10007115C2 (de) 2000-02-17 2000-02-17 Verfahren und Reaktor zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen mit absteigender Gasführung
DE50108084T Expired - Lifetime DE50108084D1 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50108084T Expired - Lifetime DE50108084D1 (de) 2000-02-17 2001-02-13 Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von stoffen

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6662735B2 (de)
EP (1) EP1261827B8 (de)
JP (1) JP4426150B2 (de)
KR (1) KR100770889B1 (de)
CN (1) CN1212487C (de)
AT (1) ATE310208T1 (de)
AU (1) AU4061501A (de)
BR (1) BR0108578B1 (de)
CA (1) CA2400234C (de)
CY (1) CY1105497T1 (de)
CZ (1) CZ305021B6 (de)
DE (2) DE10007115C2 (de)
DK (1) DK1261827T3 (de)
EA (1) EA004195B1 (de)
ES (1) ES2253356T3 (de)
HU (1) HU228016B1 (de)
MX (1) MXPA02007967A (de)
PL (1) PL193225B1 (de)
SK (1) SK288020B6 (de)
WO (1) WO2001061246A1 (de)
ZA (1) ZA200206571B (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002057396A1 (en) * 2000-12-21 2002-07-25 Nesi Plant S.A. Process and apparatus for the production of hydrogen and carbon dioxide from the gasification of raw materials
DE20120189U1 (de) * 2001-12-14 2003-04-24 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
DE20200095U1 (de) * 2002-01-04 2003-05-08 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
DE20200935U1 (de) * 2002-01-23 2003-05-28 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
WO2005083041A1 (de) * 2004-03-01 2005-09-09 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen abfallbehandlung
WO2005106330A1 (de) * 2004-04-28 2005-11-10 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen abfallbehandlung mit eindüsungsmitteln
DE102004045926B4 (de) * 2004-09-22 2009-11-26 Mallon, Joachim, Dipl.-Phys. Entsorgungsaggregat

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040050678A1 (en) * 2001-01-15 2004-03-18 Kenzo Takahashi Plastic liquefying device
DE10121773A1 (de) * 2001-05-04 2002-11-07 Krupp Polysius Ag Anlage und Verfahren zur Herstellung von Zementklinker
DE102004016993B4 (de) * 2004-04-02 2014-11-06 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen Abfallbehandlung mit einem Zuführkanal und Verfahren zur thermischen Abfallbehandlung
DE102004050098B4 (de) * 2004-10-14 2007-05-31 Martin GmbH für Umwelt- und Energietechnik Verbrennungsanlage, insbesondere Abfallverbrennungsanlage
DE102005052753A1 (de) * 2005-11-04 2007-05-10 Polysius Ag Anlage und Verfahren zur Herstellung von Zementklinker
US20070266914A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Graham Robert G Method for gasifying solid organic materials and apparatus therefor
DE102008014799A1 (de) * 2008-03-18 2009-09-24 Karl-Heinz Tetzlaff Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Synthesegas aus Biomasse
KR100889398B1 (ko) * 2008-05-22 2009-03-19 한국기계연구원 초고온 용융방식 폐기물 가스화로
DE202009002781U1 (de) 2009-02-27 2009-06-10 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen Behandlung eines Einsatzstoffs
BRPI1104219B1 (pt) * 2011-08-25 2013-04-02 processo de tratamento de resÍduos sàlidos baseado em gradiente tÉrmico composto por duas fontes tÉrmicas distintas.
DE102012009265B4 (de) * 2012-05-11 2013-12-05 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Gekühlter Ringgassammler
GB2511756A (en) * 2013-03-11 2014-09-17 Envirofusion Ltd A Reactor for Processing Feed Material
CN112457886B (zh) * 2013-06-12 2023-03-21 瓦斯技术研究所 用于去除熔渣的气流床气化炉及方法
CN103557528B (zh) * 2013-11-04 2016-02-24 赵山山 一体式环保气化熔融焚烧炉
PE20161111A1 (es) * 2014-01-08 2016-10-22 Eugene J Sullivan Caldera de combustion con canaleta de pre secado de combustible
CN104789271B (zh) * 2015-04-07 2017-03-29 龙东生 粉料低温干馏气化装置
ITUB20159583A1 (it) 2015-12-29 2017-06-29 Microsystemfuel S R L Autocombustore di biomassa.
CN106196080A (zh) * 2016-07-13 2016-12-07 北京保利洁科技发展有限公司 一种固体废弃物资源化的方法
CN106979524B (zh) * 2017-04-01 2019-05-07 广东焕杰环保科技有限公司 一种烟气循环焚烧炉及其焚烧方法
PL240502B1 (pl) * 2018-01-23 2022-04-19 S E A Wagner Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sposób termicznej utylizacji odpadów komunalnych i/lub osadów ściekowych
JP7161051B2 (ja) 2018-11-28 2022-10-25 アフリカン レインボー ミネラルズ リミテッド 供給原料のガス化及び/又は溶融のための反応炉及びプロセス
AU2019386897A1 (en) 2018-11-28 2021-07-22 Kbi Invest & Management Ag Reactor and process for gasifying and/or melting of feed materials
EP3660132A1 (de) 2018-11-28 2020-06-03 Waste & Energy Solutions GmbH Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von einsatzstoffen
EP4026885A1 (de) 2021-01-06 2022-07-13 KBI Invest & Management AG Reaktor und verfahren zum vergasen und/oder schmelzen von einsatzstoffen und zur herstellung von wasserstoff

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4030554A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-09 Bergmann Michael Dr Verfahren und vorrichtung zur thermischen behandlung von abfallstoffen
DE4317145C1 (de) * 1993-05-24 1994-04-28 Feustel Hans Ulrich Dipl Ing Verfahren und Einrichtung zur Entsorgung unterschiedlich zusammengesetzter Abfallmaterialien
DE19640497C2 (de) * 1996-10-01 1999-01-28 Hans Ulrich Dipl Ing Feustel Koksbeheizter Kreislaufgaskupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien
DE19816864A1 (de) * 1996-10-01 1999-10-07 Hans Ulrich Feustel Koksbeheizter Kreislaufgas-Kupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien unterschiedlicher Zusammensetzung

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB456111A (en) * 1935-04-11 1936-11-03 Humboldt Deutzmotoren Ag Improvements in or relating to gas producers with simultaneous up and down draught
US3985518A (en) * 1974-01-21 1976-10-12 Union Carbide Corporation Oxygen refuse converter
AT349596B (de) 1974-09-14 1979-04-10 Kernforschungsanlage Juelich Anlage zum verbrennen von muell
JPS5238459A (en) * 1975-08-14 1977-03-25 Sato Gijutsu Kenkyusho:Kk Waste gas purification method and its apparatus
DE2654041C2 (de) * 1976-11-29 1978-11-09 Kernforschungsanlage Juelich, Gmbh, 5170 Juelich Einrichtung und Verfahren zur Verbrennung von Abfallstoffen
US4213404A (en) * 1978-11-09 1980-07-22 Energy Alternatives, Inc. Solid refuse furnace
DE3523653A1 (de) * 1985-07-02 1987-02-12 Bbc Brown Boveri & Cie Wirbelschichtreaktor
DK222686D0 (da) * 1986-05-14 1986-05-14 Rockwool Int Mineraluldsfremstilling
US4643110A (en) * 1986-07-07 1987-02-17 Enron, Inc. Direct fuel-fired furnace arrangement for the recovery of gallium and germanium from coal fly ash
AT390961B (de) * 1986-08-14 1990-07-25 Voest Alpine Ag Vergasungsreaktor fuer die herstellung brennbarer gase aus abfaellen
FR2610087B1 (fr) * 1987-01-22 1989-11-24 Aerospatiale Procede et dispositif pour la destruction de dechets solides par pyrolyse
AT388925B (de) * 1987-01-29 1989-09-25 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zum vergasen von brennstoffen mit sauerstoff in einem schachtfoermigen ofen
NL8902749A (nl) * 1989-11-07 1991-06-03 Leonardus Mathijs Marie Nevels Werkwijze voor het verbranden van veelsoortig afvalsmateriaal, daarbij te gebruiken oven, alsmede universeel afvalverbrandingssysteem met een aantal van dergelijke ovens.
JP2957627B2 (ja) * 1990-03-15 1999-10-06 大阪瓦斯株式会社 都市ゴミ焼却溶融設備
JPH04156394A (ja) * 1990-10-19 1992-05-28 Ebaa Kooto Kk 葉書等の通信体とその製造方法並びにその通信体製造用の積層シート
US5054405A (en) * 1990-11-02 1991-10-08 Serawaste Systems Corporation High temperature turbulent gasification unit and method
US5318602A (en) * 1991-11-26 1994-06-07 Helmut Juch Fuel gas generator for lean gas generation
DE4230311C1 (de) * 1992-09-10 1993-12-09 Wamsler Umwelttechnik Gmbh Verfahren und Verbrennungsofen zum Verbrennen von Abfällen
US5588381A (en) * 1995-03-07 1996-12-31 Leslie Technologies, Inc. Method and system for burning waste materials
AT405942B (de) * 1995-03-17 1999-12-27 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zur reduktion von feinerz sowie anlage zur durchführung des verfahrens
JP3118630B2 (ja) * 1995-09-22 2000-12-18 株式会社日立製作所 石炭ガス化炉
US6021723A (en) * 1997-06-04 2000-02-08 John A. Vallomy Hazardous waste treatment method and apparatus

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4030554A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-09 Bergmann Michael Dr Verfahren und vorrichtung zur thermischen behandlung von abfallstoffen
DE4317145C1 (de) * 1993-05-24 1994-04-28 Feustel Hans Ulrich Dipl Ing Verfahren und Einrichtung zur Entsorgung unterschiedlich zusammengesetzter Abfallmaterialien
DE19640497C2 (de) * 1996-10-01 1999-01-28 Hans Ulrich Dipl Ing Feustel Koksbeheizter Kreislaufgaskupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien
DE19816864A1 (de) * 1996-10-01 1999-10-07 Hans Ulrich Feustel Koksbeheizter Kreislaufgas-Kupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien unterschiedlicher Zusammensetzung

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002057396A1 (en) * 2000-12-21 2002-07-25 Nesi Plant S.A. Process and apparatus for the production of hydrogen and carbon dioxide from the gasification of raw materials
DE20120189U1 (de) * 2001-12-14 2003-04-24 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
DE20200095U1 (de) * 2002-01-04 2003-05-08 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
DE20200935U1 (de) * 2002-01-23 2003-05-28 Umweltkontor Renewable Energy Gleichstrom-Schacht-Reaktor
EP1338847A1 (de) 2002-01-23 2003-08-27 OxyTec Energy GmbH Gleichstrom-Schacht-Reaktor
WO2005083041A1 (de) * 2004-03-01 2005-09-09 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen abfallbehandlung
WO2005106330A1 (de) * 2004-04-28 2005-11-10 Kbi International Ltd. Reaktor zur thermischen abfallbehandlung mit eindüsungsmitteln
DE102004045926B4 (de) * 2004-09-22 2009-11-26 Mallon, Joachim, Dipl.-Phys. Entsorgungsaggregat

Also Published As

Publication number Publication date
EP1261827B1 (de) 2005-11-16
ES2253356T3 (es) 2006-06-01
PL193225B1 (pl) 2007-01-31
CA2400234A1 (en) 2001-08-23
CY1105497T1 (el) 2010-04-28
DE50108084D1 (de) 2005-12-22
WO2001061246A8 (de) 2001-11-15
EP1261827B8 (de) 2006-01-25
HUP0300690A2 (en) 2003-07-28
HU228016B1 (en) 2012-08-28
CZ20022908A3 (cs) 2003-01-15
CN1404566A (zh) 2003-03-19
DK1261827T3 (da) 2006-07-03
US20030010267A1 (en) 2003-01-16
BR0108578A (pt) 2003-04-29
KR100770889B1 (ko) 2007-10-26
AU4061501A (en) 2001-08-27
CN1212487C (zh) 2005-07-27
ZA200206571B (en) 2003-06-12
SK288020B6 (sk) 2012-11-05
US6662735B2 (en) 2003-12-16
ATE310208T1 (de) 2005-12-15
CA2400234C (en) 2010-01-12
EA004195B1 (ru) 2004-02-26
CZ305021B6 (cs) 2015-04-01
JP2003527554A (ja) 2003-09-16
EA200200854A1 (ru) 2002-12-26
PL357563A1 (en) 2004-07-26
MXPA02007967A (es) 2004-04-05
BR0108578B1 (pt) 2009-12-01
SK12912002A3 (sk) 2005-06-02
DE10007115C2 (de) 2002-06-27
EP1261827A1 (de) 2002-12-04
KR20020093806A (ko) 2002-12-16
JP4426150B2 (ja) 2010-03-03
WO2001061246A1 (de) 2001-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10007115C2 (de) Verfahren und Reaktor zum Vergasen und Schmelzen von Einsatzstoffen mit absteigender Gasführung
CH615215A5 (de)
DE4030554C2 (de)
DE2428891C3 (de) Schachtofen zum Schmelzen von mineralischen Substanzen zur Herstellung von Mineralwolle
EP0862019B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Flugstäuben aus Rostverbrennungsanlagen
DE4339675C1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Einschmelzen von festen Verbrennungsrückständen
DE19640497C2 (de) Koksbeheizter Kreislaufgaskupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien
EP0217882A1 (de) Verfahren und anlage zur verbrennung von abfallstoffen
EP0055440A1 (de) Verfahren und Einrichtung zur kontinuierlichen Erzeugung von Brenngas aus organischen Abfallstoffen
EP1583811B1 (de) Schacht-schmelz-vergaser und ein verfahren zur thermischen behandlung und verwertung von abfallstoffen
EP0790291A2 (de) Verfahren zum Betreiben eines Hochtemperaturreaktors zur Behandlung von Entsorgungsgütern
EP0704658B1 (de) Verfahren zur thermischen Behandlung von Abfallmaterial, insbesondere Müll
DE4011945C1 (en) Waste material pyrolysis system - compresses material and heats it by friction against chamber walls
DE19816864A1 (de) Koksbeheizter Kreislaufgas-Kupolofen zur stofflichen und/oder energetischen Verwertung von Abfallmaterialien unterschiedlicher Zusammensetzung
DE102008021019B4 (de) Ofen zur Pyrolyse von Abfallmaterial und Verfahren zum Betreiben eines Ofens
DE102007017859A1 (de) Vergaser
DE4104507C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Verarbeiten von Abfallstoffen, insbesondere Hausmüll, zu einem brennbaren Gasgemisch, Metallen und Schlacke
EP0500517B1 (de) Verfahren zur Inbetriebnahme einer Anlage zur Herstellung von Roheisen oder Stahlvormaterial, sowie Anlage zur Durchführung des Verfahrens
DE2813325A1 (de) Verfahren zum befeuern eines drehofens und drehofen
DE897310C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von Brennstoffen
DE3327203A1 (de) Verfahren zur muellvergasung und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE102004045926B4 (de) Entsorgungsaggregat
DE10305968B3 (de) Verfahren zur Verbrennung von Asche und Schlacke bildenden Brennstoffen und Rückständen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10158463B4 (de) Verfahren zur kombinierten Verwertung von Abfallstoffen unterschiedlicher Art, Konsistenz und Zusammensetzung in einem Schacht-Schmelz-Vergaser
DE1299792B (de) Vorrichtung zum Verbrennen fester Abfallstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: KBI INTERNATIONAL LTD., NASSAU, BS

8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: RICHARDT, M., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 65343 ELTVILL

8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: RICHARDT PATENTANWAELTE, 65185 WIESBADEN

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee