DE10004067A1 - Verfahren zum Herstellen eines Bipolarelementes und Bipolarelement - Google Patents
Verfahren zum Herstellen eines Bipolarelementes und BipolarelementInfo
- Publication number
- DE10004067A1 DE10004067A1 DE10004067A DE10004067A DE10004067A1 DE 10004067 A1 DE10004067 A1 DE 10004067A1 DE 10004067 A DE10004067 A DE 10004067A DE 10004067 A DE10004067 A DE 10004067A DE 10004067 A1 DE10004067 A1 DE 10004067A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- base
- emitter
- electrode
- collector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 239000007769 metal material Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 66
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 38
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 26
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 22
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 13
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims 1
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 305
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 25
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 20
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 17
- 229910008484 TiSi Inorganic materials 0.000 description 16
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- DFJQEGUNXWZVAH-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)titanium Chemical compound [Si]=[Ti]=[Si] DFJQEGUNXWZVAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910021352 titanium disilicide Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 9
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 7
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 boron ions Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 4
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 4
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 4
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 239000005380 borophosphosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 2
- VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(oxomethylidene)benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)N=C=O)C=C1 VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019001 CoSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910016344 CuSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005329 FeSi 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005881 NiSi 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021340 platinum monosilicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66234—Bipolar junction transistors [BJT]
- H01L29/66272—Silicon vertical transistors
- H01L29/66287—Silicon vertical transistors with a single crystalline emitter, collector or base including extrinsic, link or graft base formed on the silicon substrate, e.g. by epitaxy, recrystallisation, after insulating device isolation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66234—Bipolar junction transistors [BJT]
- H01L29/66242—Heterojunction transistors [HBT]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Bipolar Transistors (AREA)
Abstract
Verfahren zur Herstellung einer Bipolarvorrichtung sowie das Bipolarelement, bei welcher in-situ dotierte epitaktische Si- oder SiGe-Basisschichten anstatt ionenimplantierte Si-Basisschichten verwendet werden, um höhere Grenzfrequenzen zu erreichen. Die SiGe-Basis weist eine geringere Bandlücke auf als der Si-Emitter und ermöglicht einen höheren Stromgewinn, eine höhere Grenzfrequenz (f¶T¶) und eine höhere maximale Oszillationsfrequenz (f¶max¶). Die schmale Bandlücke der SiGe-Basis ermöglicht außerdem höhere Basisdotierungskonzentrationen. Daher ist der intrinsische Basiswiderstand verringert und der Rauschfaktor ist geringer. Parasitäre Basiswiderstände werden ebenfalls durch Verwenden eines Metallsilizids bei der ohmschen Basiselektrode verringert. Die Erfindung schafft bei vereinfachtem Herstellungsprozess verringerte Kosten sowie größere Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit.
Description
Die Erfindung betrifft Bipolarverbindungselemente, wie
beispielsweise eine Verbindungs-Diode oder einen Verbindungs-
Transistor sowie ein Verfahren zum Herstellen derselben.
Insbesondere betrifft die Erfindung einen Bipolartransistor und
ein Verfahren zum Herstellen des Bipolartransistors, bei
welchem eine Silizium- oder eine Silizium-Germaniumschicht
((SiGe)-schicht) als eine Basis verwendet.
Der Bereich der Halbleiter mit hochentwickelter Technologie
kann in folgende Bereiche unterteilt werden:
den Bereich der Speicher,
den Bereich der systemintegrierten Schaltungen (IC), welcher durch den anwendungsspezifischen integrierten Schaltkreis (ASIC) repräsentiert wird,
den Bereich der integrierten Funkfrequenz-Schaltkreise (RFIC), welcher für die drahtlose Kommunikation von grundlegender Bedeutung ist, und
den Bereich von digitalen und analogen integrierten Hochgeschwindigkeits-Schaltkreisen, die im Bereich der Datenverarbeitung eingesetzt werden.
den Bereich der Speicher,
den Bereich der systemintegrierten Schaltungen (IC), welcher durch den anwendungsspezifischen integrierten Schaltkreis (ASIC) repräsentiert wird,
den Bereich der integrierten Funkfrequenz-Schaltkreise (RFIC), welcher für die drahtlose Kommunikation von grundlegender Bedeutung ist, und
den Bereich von digitalen und analogen integrierten Hochgeschwindigkeits-Schaltkreisen, die im Bereich der Datenverarbeitung eingesetzt werden.
Unter diesen Halbleiterbereichen betrifft die vorliegende
Erfindung insbesondere die Halbleiterelemente mit hoher
maximaler Oszilationsfrequenz (fmax) und hoher Grenzfrequenz
(fT), welche die Bereiche der RFICs sowie der digitalen und
analogen Hochgeschwindigkeits-ICs betreffen. Da wir in einer
Zeit leben, in welcher drahtlose Kommunikation weit verbreitet
ist und der Bedarf daran explosionsartig steigt, steigt auch
der Bedarf an Hochfrequenzelementen, da die mit
Kommunikationsqualität sich erhöht und die Märkte im Bereich
der Hochfrequenztechnologie, welche unterschiedliche
Kommunikationsdienste bereitstellen für eine große Anzahl von
Teilnehmern, wachsen. Auch aufgrund der Tatsache, dass der
Bedarf an Hochgeschwindigkeits-Informations-Kommunikations-
Netzwerken in der heutigen Gesellschaft steigt, werden die
Forschung und die Entwicklung von
Hochgeschwindigkeitstransistoren aktiv vorangetrieben. Derzeit
ist ein 10 Gbps-integrierter Schaltkreis, welcher einen
Hochgeschwindigkeitstransistor mit 60 GHz verwendet, für die
Verwendung bei optischer Kommunikation entwickelt worden und
befindet sich in einem Zustand allgemeiner Verwendung. Der
homogene bipolare Silizium-Sperrschichttransistor, welcher eine
Silizium-Basisschicht aufweist, die durch Ionen-Implantation
von Dotierungsatomen ausgebildet ist, weist eine maximale
Frequenz (Grenzfrequenz) fT von 30 GHz auf. Der heterogene
bipolare Sperrschichttransistor (HBT, heterojunction bipolar
transistor), welcher eine epitaktisch gewachsene SiGe-
Basisschicht aufweist, erreicht eine maximale Frequenz fT im
Bereich von 50-250 GHz und eine Frequenz fmax von 50-260
GHz.
Da SiGe einen geringeren Bandabstand (Eg) aufweist als
Silizium, erhöht der Unterschied zwischen den Bandabständen
(ΔEg) zwischen dem Siliziumemitter und der SiGe-Basis den
Stromgewinn exponentiell und die Frequenzen fT und fmax nehmen
im Vergleich zu dem homogenen bipolaren Sperrschichttransistor
ebenfalls zu. Daher kann die Dotierungskonzentration in der
SiGe-Basis in dem Bereich von exp(ΔEg) erhöht werden, ohne dass
der Stromgewinn verringert wird. Der Basiswiderstand wird
verringert und dementsprechend wird der Rauschfaktor
verringert. Ausserdem ist es möglich, den Energieverbrauch zu
senken, da der Vorspannstrom zum Erreichen von fT verringert
ist. Im Vergleich zu der Basis des Transistors, welche mittels
Ionen-Implantation gemäß einem herkömmlichen Verfahren
hergestellt ist, kann eine Basis, welche mittels des
epitaktischen Aufwachsverfahrens hergestellt ist, sehr viel
dünner sein, bis in den Bereich von ungefähr 200 Å und
dementsprechend ist die Grenzfrequenz erhöht. Da der
Germaniumanteil in der SiGe-Basis von der Emitterseite zu der
Kollektorseite rampenförmig linear zunimmt, werden die zu der
Basis durchgehenden Elektronen beschleunigt. Daher können die
Frequenzen fT und fmax weiter erhöht werden, indem der Ge-Gehalt
erhöht wird. Der SiGe-HBT ist mit Siliziumvorrichtungen
vollständig prozesskompatibel. Ausserdem ist es möglich, höhere
Frequenzen fT und fmax als 100 GHz durch Verwenden eines 0,8 bis
1,0 µm Photolithographieverfahrens zu erreichen. Das heisst,
dass anders als bei Speichern und ASICs, bei welchen die
Strukturauflösung bis auf 0,18 bis 0,25 µm abgesenkt wird,
SiGe-HBTs durch Wiederverwenden der nicht mehr aktuellen
Produktionsmittel für den 0,8 bis 1,0 Mikrometerbereich
hergestellt werden können. Daher haben sie großen
wirtschaftlichen Wert und können mit einem hohen Durchsatz
produziert werden.
Es gibt mehrere Patente, welche den Stand der Technik für SiGe-
HBTS offenbaren, beispielsweise von IBM in den Vereinigten
Staaten, von NEC, Hitachi und SONY in Japan, von TEMIC in
Deutschland und von Electronics and Telecommunications Research
Institute (ETRI) in Korea. Die strukturellen Eigenschaften und
Nachteile des Standes der Technik werden nachfolgend erläutert.
Der Stand der Technik von NEC in Japan ist eine Art
superselbstjustierter NPN HBT. Bei diesem speziellen Transistor
wird die SiGe aufweisende Basisschicht selektiv in dem aktiven
Bereich des Elements aufgewachsen und sowohl der Kollektor-
Basis-Übergang als auch der Emitter-Basis-Übergang sind
selbstjustiert. Das Verfahren zur Herstellung dieses
superselbstjustierten Transistors wird nachfolgend erläutert.
Wie aus Fig. 1a ersichtlich, wird ein vergrabener n+-Typ
Kollektor 11 durch Ionen-Implantation von n+-Typ
Verunreinigungen (Dotierungsatomen) in einen p-Typ
Siliziumsubstrat 1 ausgebildet. Eine Kollektorschicht 10 wird
über dem resultierenden Aufbau abgeschieden. Eine
Kollektorsenke 13, welche den vergrabenen Kollektor 11 und eine
nachfolgend ausgebildete Kollektorhalbleiterelektrode
verbindet, wird durch Implantation von n+-Typ
Verunreinigungsionen in dem Bereich, der aus der Fig. 1a
ersichtlich ist, ausgebildet. Ein Graben wird durch Ätzen der
Kollektorschicht 10 und des Substrats 1 ausgebildet, um die
benachbarten Transistoren elektrisch zu isolieren. Der
Isolationsgraben 71 wird mit einem Isoliermaterial wie
beispielsweise Bor-Phosphor-Silizium-Glas (borum phosphors
silicia glas, BPSG) gefüllt. Dann wird die Oberfläche des
Isolationsgrabens 71 mittels eines chemisch-mechanischen
Polierverfahrens (CMP) aus dem BPSG geebnet, so dass die
Oberfläche des Isolationsgrabens 71 dieselbe Höhe wie die
Oberfläche der Kollektorschicht 10 erhält. Es werden eine
Kollektorisolationsschicht 17 aus einer Siliziumoxidschicht,
eine Basishalbleiterelektrode 23 aus einer p+-Typ
Polysiliziumschicht und eine Emitterisolationsschicht 37 aus
einer Siliziumnitridschicht durch sequentielles Abscheiden auf
dem Substrat 1 ausgebildet, auf welchem die Kollektorschicht 10
und der Isolationsgraben 71 ausgebildet sind. Die
Kollektorisolationsschicht 17 ist in dem Bereich geebnet, in
welchem der Emitter durch Ätzen der Emitterisolationsschicht 37
und die Basishalbleiterelektrode 23 freigelegt sind. Dann wird
durch Abscheiden einer Isolationsschicht und isotropisches
Ätzen derselben eine erste Seitenwandisolationsschicht 73 an
der inneren Seitenwand der Basishalbleiterelektrode 23 und der
Emitterisolationsschicht 37 ausgebildet. Durch Nassätzen der
freiliegenden Kollektorisolationsschicht 17 wird die
Kollektorschicht 10 unter der Kollektorisolationsschicht 17
freigelegt. Nachdem die Kollektorschicht 10 freigelegt ist,
wird durch fortführendes Nassätzen ein Unterschnitt 27a von
vorbestimmter Tiefe unter der Basishalbleiterelektrode 23
ausgebildet. Die n Typ Verunreinigungsionen werden selektiv dem
intrinsischen Kollektorbereich 15 mittels Ionenimplantation der
resultierenden Struktur zugesetzt, um die Grenzfrequenz zu
erhöhen.
Wie aus Fig. 1b ersichtlich, werden eine Basisschicht 20,
welche aus undotiertem SeGe besteht, eine p+-SiGe-Schicht und
eine undotierte Si-Schicht, welche später der Emitter 35 wird,
selektiv auf der freigelegten Kollektorschicht 10 aufgewachsen
und unter der freigelegten Basishalbleiterelektrode 23 in dem
Unterschnitt 27a. Hierbei ist ein Basisverbindungsabschnitt
27b, welcher selektiv unter der Basishalbleiterelektrode 23
abgeschieden wird, polykristallin, während die Basisschicht 20
auf der Kollektorschicht 10 monokristallin ist. Eine
Siliziumschicht wird ausserdem selektiv darauf aufgewachsen, um
die Verbindung zwischen der Basishalbleiterelektrode 23 und der
Basisschicht 20 sicherzustellen. Während dieses Schrittes wird
die Aufwachsrate der monokristallinen Siliziumschicht auf der
Basisschicht 20 derart gesteuert, dass diese sehr viel geringer
ist als die Aufwachsrate des polykristallinen
Basisverbindungsabschnitts 27b, so dass die Dickenunterschiede
der undotierten Siliziumschicht auf der Basisschicht 20
minimiert werden. Die zweite Seitenwand-Isolationssschicht 75,
welche die erste Seitenwand-Isolationsschicht 73 bedeckt und
welche einen Teil der Basisschicht 20 kontaktiert, wird durch
Auftragen des Isolationsmaterials wie beispielsweise einer
Siliziumnitridschicht und durch anisotropes Ätzen derselben
ausgebildet. Dann wird die Kollektorsenke 13 durch teilweises
Öffnen der Kollektor-Isolationsschicht 17 freigelegt. Eine n
Typ Polysiliziumschicht wird auf der resultierenden Struktur
abgeschieden. Diese wird strukturiert, um eine
Emitterhalbleiterelektrode 33 auf der Basisschicht 20 und eine
Kollektorhalbleiterelektrode 13a auf der Kollektorsenke 13 zu
bilden. Durch Diffundieren von Verunreinigungen in die
Emitterhalbleiterelektrode 33 der undotierten Si-Schicht durch
thermisches Tempern wird an dem obersten Teil der Basis 20 ein
n-Typ Emitter 35 ausgebildet. Der verbleibende Abschnitt der
Basis 20 ist die intrinsische Basisschicht 25. Als Ergebnis
wird ein superselbstjustierter Transistor hergestellt, bei
welchem der Kollektor-Basis-Abschnitt durch den Unterschnitt
selbstjustiert ist und bei welchem der Emitter-Basis-Abschnitt
durch die ersten und zweiten Seitenwände selbstjustiert ist,
ohne Verwenden von Masken.
Da die Tiefe des Unterschnitts 27a durch die Ätzzeit des
Nassätzverfahrens gesteuert wird, ist es schwierig, die
parasitäre Kapazität des Kollektor-Basis-Übergangs gleichförmig
auszubilden, welche durch die Tiefe bestimmt ist. Wenn die
Basisschicht selektiv auf der Kollektorschicht in dem
oxidstrukturierten Wafer aufgewachsen wird, variieren die Dicke
der Basisschicht, die Dotierungskonzentration in der
Basisschicht und die Ge-Konzentration in der SiGe-Schicht
entsprechend der Dichte und Größe des freiliegenden Abschnittes
der Kollektorschicht. Dieser Effekt, der sogenannte Ladeeffekt,
kann die Prozessstabilität verringern und zu uneinheitlichen
Vorrichtungs-Leistungen innerhalb des Wafers führen. Um den
Ladeeffekt zu verringern, wird der Aufwachsdruck der
Basisschicht verringert. Jedoch wird in diesem Fall der
Durchsatz verringert. Gemäß diesem Stand der Technik weist die
Basiselektrode p+-Polysilizium auf. Der parasitäre Widerstand
des p+-Polysiliziums ist größer als jener eines Metalls und
vermeidet daher das Erhöhen der Frequenz fmax.
Der zweite Stand der Technik ist ein Patent von IBM in den USA
und betrifft SiGe-HBT mit einer Titansilizidschicht, welche als
ohmsche Elektrode an dem Emitter, der Basis und an dem
Kollektor verwendet wird, wie aus Fig. 2 ersichtlich, um
parasitäre Widerstände bei dem Emitter, der Basis und dem
Kollektor zu reduzieren. Das Herstellungsverfahren dieses SiGe-
HBT wird nachfolgend erläutert.
Wie aus Fig. 2a ersichtlich, wird ein vergrabener Kollektor 11
durch Implantation von n+-Typ Verunreinigungsionen in einem p-
Typ Siliziumsubstrat 1 ausgebildet. Eine Kollektorschicht 10
wird durch Abscheiden von Silizium auf dem Siliziumsubstrat 1
ausgebildet. Ein Graben wird durch Ätzen des Substrats 1 und
der Kollektorschicht 10 zur Isolation des Elements ausgebildet.
Eine Isolationsschicht wird aus einem Isoliermaterial wie
beispielsweise Siliziumoxid an der Innenseite des Grabens
ausgebildet. Polysilizium wird in den Rest der Innenseite des
Grabens gefüllt und geebnet mittels eines chemisch-mechanischen
Polierverfahrens. Als Ergebnis wird der polysilizium-gefüllte
Isolationsgraben 71 ausgebildet. Eine
Kollektorisolationsschicht (Feldoxidschicht) 17 wird durch
vertiefte lokale Oxidation von Silizium ausgebildet (recessed
LOCOS). Bei diesem Verfahren wird der Abschnitt mit Ausnahme
des aktiven Bereichs der Kollektorschicht 10 auf eine
vorbestimmte Tiefe geätzt und der Abschnitt der
Kollektorschicht mit Ausnahme des bereits geätzten Abschnittes
wird thermisch oxidiert. Anders ausgedrückt wird die
Kollektorisolationsschicht 17 nur in dem Bereich der
Kollektorschicht 10, bis auf die Kollektorsenke 13, welche
ausgebildet werden wird, und bis auf den Kollektor 15, auf
welchem ein Emitter ausgebildet werden wird, ausgebildet. Eine
n+-Typ Kollektorsenke 13 wird durch Implantation von n Typ
Verunreinigungsionen in einen Teil der Kollektorschicht 10 durch
Verwenden eines Photowiderstands und der
Kollektorisolationsschicht 17 als Maske ausgebildet. Auf der
resultierenden Struktur wird eine Basisschicht, welche eine p+-
SiGe-Schicht aufweist und eine undotierte Si-Schicht auf der
Basisschicht aufgewachsen, aus welcher später durch
Diffundieren eine n-Typ Verunreinigung ein Emitter ausgebildet
wird. In diesem Schritt wird eine monokristalline Basisschicht
auf dem aktiven Kollektor 15 abgeschieden, welche als
Basisschicht 25 verwendet wird, während auf der
Kollektorisolationsschicht 17 eine polykristalline oder amorphe
Basisschicht ausgebildet wird, welche als die
Basishalbleiterelektrode 23 verwendet wird. Der äussere
Abschnitt in der Basishalbleiterelektrode 23 wird unter
Verwenden eines Photowiderstandes als Maske abgeätzt. Eine
Emitter-Isolationsschicht 37, wie beispielsweise Siliziumoxid,
wird abgeschieden. Ein Emitterbereich wird durch Eliminieren
des dem aktiven Kollektor 15 entsprechenden Abschnittes und der
Basis 25 der Emitterisolationsschicht 37 durch Verwenden einer
Photowiderstands-Maske geöffnet.
Wie aus Fig. 2b ersichtlich, wird eine
Emitterhalbleiterelektrode 33 durch Abscheiden und
Strukturieren von n+-Polysilizium ausgebildet. Eine Seitenwand-
Siliziumoxidschicht 77 wird an der Aussenseite der
Emitterhalbleiterelektrode 33 durch Auftragen von
Siliziumoxidmaterial und anisotropes Ätzen desselben
ausgebildet. Durch weiteres anisotropisches Oxidätzen wird die
Emitterisolationsschicht 37 auf der Basishalbleiterelektrode 23
eliminiert.
Durch Verwenden einer selektiven Titansilizidstruktur lediglich
auf der Siliziumoberfläche werden eine ohmsche
Kollektorelektrode 19, eine ohmsche Basiselektrode 29 und eine
ohmsche Emitterelektrode 39 gleichzeitig ausgebildet. Bei der
vorliegenden Vorrichtung sind der Kontaktwiderstand und der
parasitäre Basiswiderstand durch die ohmschen
Metallsilizidelektroden 19, 29, 39 auf den Halbleiterelektroden
verringert.
In diesem Fall ist, um eine Emittermetallelektrode auf der
ohmschen Emitterelektrode auszubilden, die Größe der ohmschen
Emitterelektrode größer als jene der Emittermetallelektrode. Je
schmaler der Emitter ist, desto größer sind die Frequenzen fT
und fmax. Deswegen sollte die Kante des Emitters mit einem
Abstand L von der Kante der ohmschen Basiselektrode beabstandet
sein. Anders ausgedrückt ist der Rand der intrinsischen Basis
unterhalb des Emitters von dem Rand der ohmschen Basiselektrode
mit dem Abstand L beabstandet. Deshalb ist das Auftreten eines
parasitären Widerstandes in dem extrinsischen Basisbereich über
die Länge L nicht vermeidbar. Um den Emitterkontaktwiderstand
zu reduzieren, muss die ohmsche Emitterelektrode größer werden,
jedoch wird dann auch die Länge L größer. Daher ist es
schwierig, die Vorrichtung für höhere Geschwindigkeiten und
geringeren Energieverbrauch kleiner auszubilden. Verlängern der
ohmschen Emitterelektrode nach aussen aus dem aktiven Bereich
des Elements, um die Emittermetallelektrode darauf
anzuschliessen, könnte ein Weg sein, diese Schwierigkeit zu
umgehen. In diesem Fall tritt der parasitäre Emitterwiderstand
an dem verlängerten Abschnitt der ohmschen Emitterelektrode
auf.
Die ohmsche Basiselektrode aus Titandisilizid, die durch
Aufsputtern des Titans und Reagieren desselben mit dem
darunterliegenden Silizium ausgebildet wird, häuft sich während
der Silizidausbildung derart auf, dass die
Titandisilizidschicht die dünne Basisschicht durchdringen und
die Kollektorschicht kontaktieren kann, wodurch die
Grenzfrequenz fT verringert wird. Daher ist es riskant, die
Basisschicht bedingungslos dünn auszugestalten, um eine hohe
Grenzfrequenz fT zu erreichen. In einem anderen Ansatz sollte
die ohmsche Basisschicht lediglich ausserhalb des aktiven
Vorrichtungsbereichs ausgebildet werden, wodurch jedoch die
Länge L vergrößert wird. Daher nimmt der parasitäre
Basiswiderstand zu und die Vorrichtungsleistung geht zurück.
Aus Fig. 3 ist das dritte herkömmliche SiGe-Basis-Bipolarelement
ersichtlich, welches von TEMIC in Deutschland vorgeschlagen
wurde und bei welcher eine Titandisilizidschicht 29 als ohmsche
Basiselektrode verwendet wird, welche mit einer
Emitterhalbleiterelektrode 33 selbstjustierend zusammenwirkt.
Nachfolgend wird das Verfahren zur Herstellung des SiGe-Basis-
Bipolarelements kurz beschrieben.
Wie aus Fig. 3a ersichtlich, wird ein vergrabener Kollektor 11
durch Implantation von n Typ Verunreinigungsionen in einem p-
Typ Siliziumsubstrat 1 ausgebildet. Eine Kollektorschicht wird
darauf abgeschieden. Eine Kollektorisolationsschicht 17 wird
mittels eines LOCOS-Verfahrens hergestellt. Die
Kollektorisolationsschicht 17 wird nicht in einem aktiven
Kollektorbereich 15 und einer Kollektorsenke 13 ausgebildet.
Eine Basisschicht aus p+-Typ SiGe und eine Emitterschicht aus
n-Typ Silizium werden nacheinander darauf abgeschieden. Ein
Teil dieser Schicht, welcher über der aktiven Kollektorschicht
abgeschieden wird, ist monokristallin, während der andere Teil,
welcher auf der Kollektorisolationsschicht (Feldoxidschicht) 17
abgeschieden wird, entweder polykristallin oder amorph ist.
Eine Emitterisolationsschicht 37, welche Siliziumoxid aufweist
und eine Siliziumnitridschicht, werden aufeinanderfolgend auf
der resultierenden Struktur abgeschieden. Dann wird eine
Maskierungsschicht 91 durch Strukturieren der
Siliziumnitridschicht durch Verwenden einer Photomaske
ausgebildet, welche die Emitterbereiche bedeckt. Die n-Typ
Siliziumemitterschicht ausserhalb des Emitterbereichs wird in
eine erste p++-Typ Basishalbleiterelektrodenschicht 21a
umgewandelt durch Implantation von BF2-Ionen darauf und durch
Tempern. Die n-Typ Siliziumemitterschicht in dem
Emitterbereich, d. h. die intrinsische Emitterschicht 35, bleibt
unverändert. Zur selben Zeit wird aus der p+-SiGe-Basisschicht
ausserhalb der Maskierungsschicht eine zweite p++-
Basishalbleiterelektrodenschicht 21b gebildet, während die p+-
SiGe-Basisschicht unterhalb der intrinsischen Emitterschicht
35, d. h. der intrinsischen Basisschicht 25, unverändert bleibt.
Das Bor (B) diffundiert und dabei wird ein p++-Sockelbereich 27
entsprechend an der inneren Umgebung des aktiven
Kollektorbereichs 15 während des thermischen Aufheizens
(Tempern), dass der BF2-Implantation folgt, ausgebildet.
Aus Fig. 3b sind eine erste und zweite Basishalbleiterelektrode
23a und 23b ersichtlich, welche durch Strukturieren der
Schichten 21a und 21b durch Verwenden einer Photomaske
vollständig ausgebildet sind, welche Photomaske den
Basiselektrodenbereich bestimmt. Eine erste isolierende
Seitenwand 73 wird an den Seitenwänden der
Nitridmaskierungsschicht 91 und den Basishalbleiterelektroden
23a und 23b durch Abscheiden einer Siliziumoxidschicht und
anisotropischem Ätzen derselben ausgebildet. Ein Teil der
Emitterisolationsschicht 37, welche nicht von der
Maskierungsschicht 91 bedeckt ist und die erste isolierende
Seitenwand werden durch anisotropisches Ätzen weiter
zurückgebildet. Dann werden eine ohmsche Titansilizid-
Basiselektrode 29 und eine ohmsche Kollektorelektrode 19
selektiv lediglich auf dem oberen Abschnitt der freigelegten
ersten Halbleiterelektrode 23a und der Kollektorsenke 13
ausgebildet. Eine Schutzschicht 79, wie beispielsweise eine
Siliziumoxidschicht, wird auf dem resultierenden Substrat
aufgetragen. Die Schutzschicht 79 wird mittels eines chemisch
mechanischen Polierverfahrens (CMP, chemical mechanical
polishing) geebnet, solange bis die obere Oberfläche der
Maskierungsschicht 91 freigelegt ist.
Die Maskierungsschicht 91 wird selektiv abgeätzt. Eine zweite
Seitenisolationsschicht 75 wird an der Innenseite der ersten
Seitenisolationsschicht 73 ausgebildet. Ein Abschnitt der
Emitterisolationsschicht 37 wird daher freigelegt und mittels
Ätzen eliminiert, so dass die n-Typ Siliziumemitterschicht
geöffnet wird. Eine Emitterhalbleiterelektrode 33 wird durch
Abscheiden und Strukturieren von n+-Typ polykristallinem
Silizium durch Verwenden einer Photomaske ausgebildet. Eine
ohmsche Emitterelektrode 39 wird selektiv mit einem
Titandisilizid lediglich auf der Emitterhalbleiterelektrode 33
durch Aufsputtern von Titan und thermisches Aufheizen
ausgebildet. Metallische Kontaktfenster auf der ohmschen
Basiselektrode 29 und der ohmschen Kollektorschicht 19 werden
durch Strukturieren der Schutzschicht 79 durch Verwenden einer
Photomaske geöffnet. Ein Basisanschluss 81, ein
Emitteranschluss 83, und ein Kollektoranschluss 85 werden
daraufhin durch Abscheiden und Strukturieren eines Metalls
unter Verwenden einer Photomaske ausgebildet.
Bei diesem Verfahren werden bei dem thermischen Aufheizen zum
Aktivieren der Bor-Ionen, welche in die Basishalbleiterschicht
23a, 23b implantiert sind, die Bor-Ionen in der p+-SiGe-
intrinsischen Basisschicht 25 vertikal in die benachbarten
Siliziumschichten, die intrinsische Emitterschicht 35 und die
aktive Kollektorschicht 15 diffundiert. Daher nimmt die Dicke
der Basis zu und die Grenzfrequenz wird entsprechend
verringert. Gleichzeitig diffundieren die in die
Basishalbleiterelektrode 23a und 23b implantierten Bor-Ionen
seitlich und kontaktieren die n-Typ Verunreinigungen, welche
von der n+-Typ polykristallinen Silizium-
Emitterhalbleiterelektrode 33 her diffundieren. In diesem Fall
wird eine n+/p++-Emitter/Basis-Verbindung ausgebildet, und es
tritt ein Tunnelstrom, anders ausgedrückt ein Verluststrom,
auf.
Da die Polierrate eines Siliziumoxids im wesentlichen dieselbe
wie die eines Siliziumnitrids ist, ist es bei dem Abebnen der
Schutzschicht 79 während des CMP-Schrittes schwierig, den
Polierschritt der Schutzschicht 79 zu stoppen, wenn die obere
Oberfläche der Maskierungsschicht 91 freigelegt ist. Die erste
isolierende Seitenwand 73 kann überpoliert werden und mit der
Schutzschicht 79 eliminiert werden. Daher kann die ohmsche
Basiselektrode 29 in Kontakt mit der Emitterhalbleiterelektrode
33 geraten. Da zusätzlich die Schutzschicht 79 ausserhalb des
vorstehenden Bereichs gleichzeitig poliert wird, könnte sie
eliminiert werden und daher die Emitterhalbleiterelektrode 33,
welche später ausgebildet werden wird, in Kontakt mit der
Titandisilizid ohmsche Basiselektrode 29 geraten. Um diese Art
von Schwierigkeiten, wie beispielsweise Überpolieren der ersten
isolierenden Seitenwand 73 und der Schutzschicht 79 ausserhalb
des vorstehenden Bereiches, zu vermeiden, ist es gewünscht, die
Maskierungsschicht 91 dicker auszubilden. Jedoch verursacht
eine dicke Siliziumnitridschicht große Spannungen in dem
Substrat, wenn sie abgeschieden wird. Deswegen gibt es nur enge
Prozesssteuergrenzen.
Aus Fig. 4 ist ein vierter herkömmlicher SiGe-
Basisbipolartransistor ersichtlich, welcher von ETRI in Korea
vorgeschlagen wurde. Nachfolgend wird das Herstellungsverfahren
des Bipolartransistors kurz näher erläutert.
Aus Fig. 4a ist ersichtlich, dass ein n+ vergrabener Kollektor
11 durch Ionenimplantation von n-Typ Verunreinigungen in ein p-
Typ Siliziumsubstrat 1 ausgebildet wird. Eine Kollektorschicht
wird aus n-Typ Silizium darauf ausgebildet. Eine
Kollektorisolationsschicht 17 wird durch Anwenden eines LOCOS-
Verfahrens auf den Bereich, in welchem der aktive
Kollektorbereich 15 und die Kollektorsenke 13 nicht ausgebildet
sind, angewendet. Eine n+-Kollektorsenke 13 wird durch
Implantation von n-Typ Verunreinigungen ausgebildet. Eine aus
drei Schichten bestehende Basisschicht 20, welche eine
undotierte SiGe-, eine p+-SiGe, und eine undotierte Si-Schicht
von unten nach oben gesehen, aufweist, wird über dem
Gesamtsubstrat 1 ausgebildet, wobei der aktive Kollektorbereich
15 und die Kollektorsenke 13 ausgebildet werden. Während dieses
Schrittes ist die Kristallstruktur der Basisschicht 20, welche
auf der aktiven Kollektorschicht 15 und der Kollektorsenke 13
aufgetragen ist, monokristallin, während jene der
Kollektorisolationsschicht (Feldoxidschicht) 17 polykristallin
oder amorph ist. Eine Maskierungsschicht 91, welche die
Kollektorsenke 13 und einen aktiven Basisbereich 25 innerhalb
des aktiven Kollektorbereichs 15 bedeckt, wird durch Abscheiden
und Strukturieren einer Siliziumoxidschicht auf der
Basisschicht ausgebildet. BF2-Ionen werden in die freigelegte
Basisschicht durch Verwenden der Maskierungsschicht 91 als
Maske implantiert. Eine Wärmebehandlung folgt, um die
implantierten Ionen zu aktivieren und die bei der Implantation
zerstörte Siliziumschicht zu rekristallisieren. Gleichzeitig
diffundieren die implantierten Verunreinigungsionen, so dass
eine p++-Basishalbleiterelektrodenschicht 21 und ein p++-Bereich
27 an dem Randbereich des Kollektorbereichs 15 ausgebildet
werden. Die Maskierungsschicht 91 wird entfernt. Eine amorphe
ohmsche Basiselektrodenschicht 29 wird auf der Basisschicht
durch Aufsputtern eines Verbundmetalls wie bsw TiSi2.6,
abgeschieden. Eine Siliziumoxidschicht 93 wird ausserdem auf
der ohmschen Basiselektrodenschicht 29 aufgetragen. Ein
Abschnitt der Siliziumoxidschicht 93 auf der aktiven Basis 25
wird durch Verwenden einer Photomaske geätzt, wodurch der
aktive Basisbereich 15 geöffnet wird. Dann wird der geöffnete
Abschnitt der ohmschen Basiselektrodenschicht 29 entsprechend
nassgeätzt mittels einer HF-basierten chemischen Lösung. Eine
Emitterisolationsschicht 37, wie beispielsweise eine
Siliziumoxidschicht, wird auf dem resultierenden Substrat
abgeschieden. Die Emitterisolationsschicht 37 und die
Siliziumoxidschicht 93 werden durch Verwenden einer Photomaske,
welche den Basiselektrodenbereich bedeckt, geätzt. Dann wird
die ohmsche Basiselektrodenschicht 29 nassgeätzt und die
Basisschicht 20 auf der Kollektorisolationsschicht 17 wird
trockengeätzt, durch Verwenden der verbleibenden
Emitterisolationsschicht 37 und der verbleibenden
Siliziumoxidschicht 93 als Masken. Eine Seitenwand-
Isolationsschicht 77 wird an jeder der geätzten Seitenwände der
Emitterisolationsschicht 37, der Siliziumoxidschicht 93, der
ohmschen Basiselektrodenschicht 29 und der
Basishalbleiterelektrode 23 ausgebildet. Der Emitterbereich
wird geöffnet durch Verwenden einer Photomaske mittels Ätzen
der Emitterisolationsschicht 37 und dementsprechend wird die
aktive Basisschicht 25 freigelegt. Eine
Emitterhalbleiterelektrode 33 und eine
Kollektorhalbleiterelektrode 13a werden gleichzeitig auf der
aktiven Basisschicht 25 ausgebildet und die Kollektorsenke 13
wird durch Abscheiden einer Polysiliziumschicht auf dem
resultierenden Substrat und durch Implantation von n-Typ
Verunreinigungen in die Polysiliziumschicht und strukturierende
Polysiliziumschicht durch Verwenden einer Photomaske
ausgebildet. Eine Passivierungsschicht 79 wird auf dem gesamten
resultierenden Substrat durch Abscheiden von Siliziumoxid
ausgebildet. Durch thermisches Aufheizen des Substrats
diffundieren die n-Typ Verunreinigungen in der
Emitterhalbleiterelektrode 33 in die angrenzende Schicht, so
dass die undotierte Si-Schicht, welche die obere Schicht der
aktiven Basisschicht ist, in einen Emitter 35 konventiert wird.
Durch Strukturieren der Passivierungsschicht 70 durch Verwenden
einer Photomaske werden Metallkontaktfenster für den Emitter,
die Basis und den Kollektor auf der Emitterhalbleiterelektrode
33, der ohmschen Basiselektrode 29 bzw. der
Kollektorhalbleiterelektrode 13a ausgebildet. Dann wird eine
Metallschicht, welche TiW und Al-1%Si aufweist, abgeschieden
und durch Verwenden einer Photomaske strukturiert, wodurch
metallene Zwischenverbindungen definiert werden. Hierbei werden
ein Emitteranschluss 83, ein Basisanschluss 81 und ein
Kollektoranschluss 85 ausgebildet.
Auch diese bekannte Vorrichtung weist Nachteile auf, ebenso wie
die anderen vorgenannten bekannten Vorrichtungen. Beim
Nassätzen der amorphen TiSi2.6 ohmschen Basiselektrodenschicht
29 durch Verwenden einer Photomaske, welche den aktiven
Basisbereich 15 öffnet, ist die Nassätzrate der amorphen TiSi2.6
ohmschen Basiselektrodenschicht 29 unterschiedlich von jener
der Siliziumoxidschicht 93. Daher wird die Seitenwand des
geätzten aktiven Basisbereichs derart ungleichmäßig, dass
Lücken an der unebenen Seitenwand entstehen, wenn die
Emitterisolationsschicht 37 abgeschieden wird. Wenn die
Polysiliziumschicht, welche als Emitterhalbleiterelektrode 33,
welche später ausgebildet wird, aufgetragen wird, werden die
Lücken mit dem Polysilizium gefüllt und daher gerät die
Emitterhalbleiterelektrode 33 in Kontakt mit der ohmschen
Basiselektrode. Da durch den Ätzprozess zusätzlich zwangsläufig
Blasen an der Reaktionsoberfläche der amorphen TiSi2.6 ohmschen
Basiselektrodenschicht 29 entstehen, verhindern die Blasen,
dass das Nassätzmittel die amorphe TiSi2.6-Schicht ätzt. Daher
werden Teile der amorphen TiSi2.6-Schicht, welche mit den Blasen
bedeckt sind, nicht ausreichend geätzt, so dass die amorphe
TiSi2.6-Schicht teilweise zurückbleibt und einen elektrischen
Kontakt zwischen der Emitterhalbleiterelektrode 33 und der
ohmschen Basiselektrodenschicht 29 hervorruft.
Beim Nassätzen der ohmschen Basiselektrodenschicht 29
ausserhalb des Basiselektrodenbereiches durch Verwenden der
Emitterisolationsschicht 37 und der Siliziumoxidschicht 93 als
Masken ist der Unterschied der Ätzrate zwischen dem
Siliziumoxid und dem amorphen TiSi2.6 ursächlich für eine
unebene Seitenwand, wie oben bereits erwähnt. Beim Reinigen der
resultierenden Wafer durch Verwenden von verdünntem HF werden
die Emitterisolationsschicht 37, die Siliziumoxidschicht 93 und
die amorphe TiSi2.6-Schicht 29 weitergeätzt, so dass die
Basiselektrodengrenze unklar wird. D. h., das Ausbilden der
Basiselektrode ist nicht stabil und daher weist die
resultierende Basiselektrode schlechte elektrische
Eigenschaften auf.
Wie oben erwähnt, weisen herkömmliche SiGe-Basis-
Bipolartransistoren Nachteile und Probleme auf. Zum Erreichen
einer höheren Grenzfrequenz bei einem Bipolartransistor wird
geeigneterweise die Basisschicht so dünn wie möglich
ausgebildet. Da Titandisilizid sehr wahrscheinlich
agglomeriert, wenn die Bipolartransistoren mit sehr dünner
Basis mit einer ohmschen Titan-Basiselektrode ausgebildet
werden, neigt das Titandisilizid dazu, die dünne Basisschicht
zu durchdringen und die Kollektorschicht zu kontaktieren. Um
dies zu vermeiden, wird die ohmsche Titan-Basiselektrode auf
der Basisschicht ausserhalb des aktiven Kollektorbereichs der
herkömmlichen Vorrichtung nach Fig. 2 auf Kosten eines größeren
Abstands L ausgebildet. Eine andere Lösung ist in Fig. 4
vorgeschlagen. Beim Nassätzen der Basiselektrode, welche aus
amorphem TiSi2.6 ausgebildet ist, kann die Gleichförmigkeit beim
Herstellungsschritt nicht garantiert werden, und es ist sehr
wahrscheinlich, dass ein elektrischer Kontakt zwischen der
Basis und dem Emitter auf Grund von dem amorphen TiSi2.6 an der
geätzten Oberfläche der aktiven Basisregion auftritt.
Somit liegt der Erfindung das Problem zugrunde, einen
Bipolartransistor mit einer epitaktisch aufgewachsenen Si oder
SiGe-Basis zu schaffen, welche eine ohmsche Metallsilizid-
Basisschicht zum Reduzieren des Basiselektrodenwiderstands
aufweist.
Weiterhin liegt der Erfindung das Problem zugrunde, ein
Herstellungsverfahren für einen solchen Bipolartransistor zu
schaffen, welches oben genannte Nachteile vermeidet.
Erfindungsgemäß weist ein bipolarer Sperrschichttransistor mit
homogener oder heterogener Struktur ein Halbleitersubstrat mit
einem vergrabenen Kollektor, einem aktiven Kollektor und einer
Kollektorsenke darauf auf, welche mittels einer
Kollektorisolationsschicht voneinander abgetrennt sind. Eine in
eine aktive Basisschicht auf der aktiven Kollektorschicht und
eine erste Basishalbleiterelektrodenschicht auf der
Kollektorisolationsschicht aufgeteilte Basisschicht ist
vorgesehen. Eine zweite Basishalbleiterelektrodenschicht ist
selektiv lediglich auf der ersten Basiselektrodenschicht durch
Verwenden einer Maskierungsschicht aufgewachsen. Eine ohmsche
Basiselektrodenschicht aus einem Metallsilizid wird selektiv
auf der zweiten Basishalbleiterelektrodenschicht ausgebildet.
Eine Emitterisolationsschicht isoliert einen Emitter. Ein
Emitter ist auf der aktiven Basisschicht ausgebildet. Eine
Emitterhalbleiterelektrode ist auf dem Emitter ausgebildet.
Eine Passivierungsschicht bedeckt die gesamte resultierende
Struktur. Eine Emitterelektrode eine Basiselektrode und eine
Kollektorelektrode sind auf der Emitterhalbleiterelektrode, der
ohmschen Basiselektrode, bzw. der Kollektorsenke ausgebildet.
Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die Zeichnung anhand
bevorzugter Ausführungsformen näher erläutert.
In der Zeichnung zeigen
Fig. 1 eine Schnittansicht eines herkömmlichen
superselbstjustierten bipolaren Sperrschichttransistors mit
heterogener Struktur (HBT), bei welchem die Basisschicht
mittels selektivem epitaktischen Aufwachsen von SiGe auf der
Siliziumkollektoroberfläche ausgebildet ist;
Fig. 2 eine Schnittansicht eines SiGe-HBT mit einer
Titandisilizid ohmschen Basiselektrode und einer SiGe-
Basisschicht;
Fig. 3 eine Schnittansicht, aus welcher ein
selbstjustierter SiGe-Basis-HBT mit einer Titandisilizid
ohmschen Basiselektrode und einer SiGe-Basisschicht ersichtlich
ist;
Fig. 4 eine Schnittansicht, aus welcher SiGe-HBT mit
einer Titandisilizid ohmschen Basiselektrode und einer SiGe-
Basisschicht ersichtlich ist;
Fig. 5a bis 5g Schnittansichten nach
aufeinanderfolgenden Herstellungsschritten der Herstellung
eines bipolaren Sperrschichttransistors mit homogener Struktur
oder heterogener Struktur mit einer ohmschen Basiselektrode aus
einem Metallsilizid und einer Si- oder SiGe-Basisschicht gemäß
einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 6 eine Schnittansicht, aus welcher ein bipolarer
Sperrschichttransistor mit homogener Struktur oder heterogener
Struktur mit einer Si oder SiGe-Basisschicht gemäß einer
zweiten bevorzugten Ausführungsform ersichtlich ist;
Fig. 7a bis 7c Schnittansichten eines ersten Beispiels
aufeinanderfolgender Herstellungsschritte eines bipolaren
Sperrschichttransistors mit homogener Struktur oder heterogener
Struktur mit einer Si- oder SiGe-Basisschicht gemäß einer
dritten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 8 eine Schnittansicht eines mittels eines zweiten
Beispielverfahren hergestellten Bipolar-Sperrschichttransistors
mit homogener Struktur oder heterogener Struktur mit einer Si-
oder SiGe-Basisschicht entsprechend einer dritten bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 9a bis 9d Schnittansichten aufeinanderfolgender
Herstellungsschritte eines Bipolar-Sperrschichttransistors mit
homogener Struktur oder heterogener Struktur mit einer Si- oder
SiGe-Basisschicht gemäß einer vierten bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung.
Aus den Fig. 5a bis Fig. 5g ist ein Verfahren zur Herstellung
eines Bipolartransistors gemäß der ersten bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung ersichtlich.
Ein vergrabener n+ Kollektor 111 wird durch Ionen-Implantation
und Diffundieren von n-Typ Verunreinigungen, wie beispielsweise
Arsen oder Phosphor, auf dem p-Siliziumsubstrat 101 ausgebildet
und eine Kollektorschicht 110 wird darauf abgeschieden, wie aus
Fig. 5a ersichtlich.
Eine Kollektor-Isolationsschicht (Feldoxidationsschicht) 117
wird auf dem Bereich mit Ausnahme des Bereichs, welcher später
ein aktiver Kollektorbereich 115 wird, und einer Kollektorsenke
113, durch thermische Oxidation, wie beispielsweise mittels des
LOCOS-Verfahrens, ausgebildet. Durch Verwenden einer Photomaske
wird die Kollektorsenke 113 geöffnet, n-Typ Verunreinigungen
wie beispielsweise Arsen oder Phosphor werden implantiert, um
die Kollektorsenke 113 stark zu dotieren. Dann wird die
Photomaske entfernt und erwärmt, so dass die implantierten
Verunreinigungen diffundieren. Eine n-Typ Verunreinigung wie
Arsen oder Phosphor wird in den intrinsischen Kollektorbereich
115 durch Verwenden einer Photomaske implantiert. Dann wird die
Photomaske entfernt und thermisches Tempern wird durchgeführt,
wie aus Fig. 5b ersichtlich.
Eine Basisschicht 120 wird auf dem gesamten resultierenden
Substrat abgeschieden. Die Basisschicht 120 ist eine Bor-
dotierte Siliziumschicht, wenn ein bipolarer
Sperrschichttransistor mit homogener Struktur ausgebildet wird.
Bei bipolarem Sperrschichttransistor mit heterogener Struktur
(HBT) ist die Basisschicht 120 eine Multischichtstruktur,
welche eine undotierte Si-Keimschicht, eine undotierte SiGe-
Schicht, eine p+-SiGe-Schicht und eine undotierte Si-Schicht,
von unten nach oben betrachtet, aufweist. Die Si-Keimschicht
erhöht die gleichförmige Keimbildung der SiGe-Schicht auf der
Kollektor-Isolationsschicht, so dass die Dicke der Basisschicht
120 und die Bor-Konzentration und der Germanium-Anteil der
Basisschicht 120 unbestimmt sind. Anders ausgedrückt ist der
Ladeeffekt, bei welchem die Dicke der Basisschicht, die
Dotierungskonzentration und der Ge(Germanium)-Anteil in der
Basisschicht entsprechend der Größe eines geöffneten Si-
Bereichs und der Dichte des geöffneten Si-Musters auftritt,
vermieden. Zusätzlich sollte, ohne die Si-Keimschicht, der
Druck, mit welchem die Basisschicht abgeschieden wird,
verringert werden, so dass die Abscheiderate sich bis zu der
geringeren Abscheiderate verringert, da ein höherer
Abscheidedruck zu einem höheren Durchsatz führt. D. h., mittels
der Si-Keimschicht kann der Abscheidedruck für die Basisschicht
bei erhöhtem Durchsatz höher sein. Die undotierte Si-Schicht,
welche oben angeordnet ist, wird später ein Emitter. Die
Basisschicht 120 wird durch Verwenden einer Photomaske, welche
den Basis-Elektrodenbereich bedeckt, strukturiert, wie aus
Fig. 5c ersichtlich.
Eine Maskierungsschicht 191, welche einen aktiven Basisbereich
125 und den Kollektorsenkenbereich 113 bedeckt, wird durch
Abscheiden und Strukturieren mittels einer Photomaske
ausgebildet, wie aus Fig. 5d ersichtlich.
Die Maskierungsschicht 191 weist Siliziumoxid und/oder
Siliziumnitrid auf. Die Maskierungsschicht 191 unterteilt die
Basisschicht 120 in zwei Abschnitte. Einer ist der aktive
Basisbereich 125 und der andere ist der
Basishalbleiterelektrodenbereich 123a, wie aus Fig. 5d
ersichtlich. BF2-Ionen werden durch Verwenden der
Maskierungsschicht 191 implantiert, so dass die Basisschicht
120 ausserhalb der Maskierungssschicht zu einer ersten
Basishalbleiterelektrode 123a mit höherer Bor-
Dotierungskonzentration wird. Thermisches Tempern folgt und die
implantierten Bor-Ionen in der ersten Basishalbleiterelektrode
diffundieren zu dem Randbereich 127 des aktiven
Kollektorbereichs 115.
Wie aus Fig. 5e ersichtlich, wird eine in-situ Bor-dotierte
zweite Basishalbleiterelektrode 123b selektiv lediglich auf der
ersten Basishalbleiterelektrode 123a abgeschieden. Die zweite
Basishalbleiterelektrode 123b weist mindestens eines der
Materialien Silizium, und/oder Silizium-Germanium und/oder
Germanium auf. Dann wird eine ohmsche Basiselektrode 129,
welche TiSi2 und TiN aufweist selektiv lediglich auf der
zweiten Basishalbleiterelektrode 123b durch seguentielles
Aufsputtern von Ti und TiN und thermisches Tempern und
Nassätzen ausgebildet. Die ohmsche Basiselektrode 129 weist
mindestens eines folgender Metallsilizide auf, wie
beispielsweise TiSi2, TiN, CoSi2, PtSi2, NiSi2, FeSi2, CuSi2,
WSi2 usw. sowie Metalle wie beispielsweise W, Cu und usw. Die
zweite Basishalbleiterelektrode vermeidet den elektrischen
Kontakt zwischen dem Metallsilizid, der ohmschen Basiselektrode
und dem aktiven Kollektor 115. Der elektrische Kontakt könnte
verursacht werden, wenn die sehr dünne Basis mit der ohmschen
Basiselektrode aus Metallsilizid angehäuft ist. Anders
ausgedrückt durchdringt das angehäufte Silizid die sehr dünne
Basisschicht und kontaktiert den Kollektor 115 und daher wird
ein Schottky-Übergang zwischen der Basis und dem Kollektor
ausgebildet. In diesem Fall resultiert die Asymmetrie zwischen
dem Basis-Kollektor-Übergang und dem Emitter-Basis-Übergang in
einer unerwünschten Kollektor-Emitter-Offsetspannung, wodurch
die Leistungsfähigkeit der Vorrichtung zurückgeht. Da die
ohmsche Basiselektrode 129 und die zweite
Basishalbleiterelektrode 123b nicht auf der aktiven
Basisschicht 125 ausgebildet sind, ist die Grenzfrequenz
erhöht, da die Dicke der aktiven Basisschicht 125 verringert
ist, da keine Dickengrenze zum Vermeiden der Agglomeration
eingehalten werden muss.
Wie aus Fig. 5f ersichtlich, wird eine Emitterisolationsschicht
137 auf dem gesamten resultierenden Substrat aufgetragen. Dann
wird ein Emitterbereich durch Verwenden einer Photomaske
mittels Ätzen der Emitter-Isolationsschicht 137 und der
Basismaskierungsschicht 199 geöffnet. Ein n+-Polysilizium wird
durch Verwenden einer Photomaske, welche eine
Emitterhalbleiterelektrode 133 definiert, ausgebildet und
strukturiert. Anschliessend wird thermisches Tempern
angewendet. In diesem Schritt diffundieren die n-Typ
Verunreinigungen in der Emitterhalbleiterelektrode 133 zu der
benachbarten aktiven Basisschicht, welche unterhalb der
Emitterelektrode 133 ausgebildet ist, d. h. ein intrinsischer
Basisbereich, und dabei wird die undotierte Si-Schicht, welche
den obersten Teil der Basisschicht 125 bildet, in einen Emitter
135 konvertiert.
Wie aus Fig. 5g ersichtlich, wird eine Passivierungsschicht 179
aus einem Isolationsmaterial, wie beispielsweise Siliziumoxid
oder Siliziumnitrid auf dem gesamten resultierenden Substrat
abgeschieden. Dann wird eine Öffnung für ein Kontaktfenster
durch Verwenden einer Photomaske ausgebildet, um ein
Basiskontaktfenster auf der ohmschen Basiselektrode 129, ein
Emitterkontaktfenster auf der Emitterhalbleiterelektrode 133
und ein Kollektorkontaktfenster auf der Kollektorsenke 113
auszubilden. Zum Öffnen des Kontaktfensters werden jeweils die
Passivierungsschicht 179, die Emitterisolationsschicht 137 und
die Maskierungsschicht 191 geätzt, welche die Kollektorsenke
113 bedecken. Nach dem Reinigen des resultierenden Substrates
unter Verwenden einer verdünnten HF-Lösung wird eine
Metallelektrodenschicht durch Verwenden einer Photomaske derart
aufgetragen und strukturiert, dass ein Basisanschluss 181, ein
Emitteranschluss 183 und ein Kollektoranschluss 185 ausgebildet
werden, wie aus Fig. 5g ersichtlich.
Für den Fall, dass die ohmsche Basiselektrode aus Metallsilizid
HF-löslich ist, kann die ohmsche Basiselektrode 129 während des
Reinigens mit verdünntem HF geätzt werden. Um die Verbindung
zwischen der ohmschen Basiselektrode 129 und dem Basisanschluss
181 sicherzustellen, kann eine zusätzliche Metallsilizidschicht
selektiv auf der freigelegten zweiten Basishalbleiterelektrode
innerhalb des Basiskontaktfensters wieder ausgebildet werden,
bevor die Metallelektrodenschicht abgeschieden wird.
Aus Fig. 6 ist eine zweite bevorzugte Ausführungsform der
Erfindung ersichtlich, bei welcher die Maskierungsschicht 191
die aktive Basis 125 und die Kollektorsenke 113 bedeckt und
zwei Schichten aufweist, eine Siliziumoxidbodenschicht 191a und
eine Siliziumnitriddeckelschicht 191b. Dies dient zum Vermeiden
von Schäden der Basisschicht beim Öffnen des Emitterfensters
durch Ätzen der Emitter-Isolationsschicht 137 und der
Maskierungsschicht 191. Durch reaktives Ionenätzen (RIE) werden
Ratenunterschiede zwischen Siliziumoxid und Siliziumnitrid
erreicht, wobei die RIE der Emitter-Isolationsschicht 137 an
der Siliziumnitridschicht 191b anhält und die anschliessende
RIE der freigelegten Siliziumnitridschicht 191b an der
Siliziumoxidbodenschicht 191a anhält. Die freigelegte
Siliziumoxidbodenschicht wird mittels chemischen Nassätzens
ohne Beschädigen der aktiven Basisschicht, welche darunter
angeordnet ist, eliminiert.
Bei der ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
diffundiert die n-Typ Verunreinigung in der stark dotierten
Emitterhalbleiterelektrode mit einer Dotierungskonzentration
von ungefähr 1021 cm-3 in die undotierte Si-Schicht am unteren
Abschnitt der Basisschicht und der n+-Emitter wird ausgebildet.
Zu diesem Zeitpunkt diffundiert die p-Typ Verunreinigung in der
p+-SiGe-Basis mit einer Dotierungskonzentration von ungefähr
1019 cm-3 ebenfalls in die undotierte Si-Schicht. Daher wird ein
n+p-Emitter-Basis-Übergang mit hoher Übergangskapazität
ausgebildet und daher ist die Grenzfrequenz bei dem unteren
Kollektorstrom verringert.
Bei der dritten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
jedoch wird ein Verfahren zum Ausbilden eines Emitters mit
einer geringeren Emitter-Basis-Übergangskapazität und einer
höheren Grenzfrequenz bei geringem Kollektorstrom geschaffen.
Dies wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die Fig. 7a bis
7c detailliert beschrieben.
Wie aus Fig. 7a ersichtlich, weist die Basis 125 eine undotierte
Si-Keimschicht, eine undotierte SiGe-Schicht und eine n+-SiGe-
Schicht, von unten nach oben gesehen, auf.
Jedoch ist die undotierte Si-Schicht, welche über der SiGe-
Basis gemäß der ersten Ausführungsform vorgesehen ist, bei
dieser Struktur nicht vorhanden. Die Basis 125 wird freigelegt,
wenn der Emitterbereich durch Ätzen der Emitter-
Isolationsschicht 137 und der Maskierungsschicht 191 nach dem
aus Fig. 5e ersichtlichen Schritt gemäß der ersten
Ausführungsform durch Ätzen geöffnet wird.
Wie aus Fig. 7b ersichtlich, wird ein phosphor- oder
arsendotierter monokristalline Silizium-Emitter 135a mit einer
Dotierungskonzentration von weniger als ungefähr 1018 cm-3 auf
der freigelegten Basisschicht in dem Emitterbereich selektiv
aufgewachsen.
Aus Fig. 7c ist eine Emitterhalbleiterelektrode 133 ersichtlich,
welche durch Abscheiden und Strukturieren von phosphor- oder
arsendotiertem Polysilizium ausgebildet wird.
Ein anderes Herstellungsverfahren für den Emitter 135a und die
Emitterhalbleiterelektrode 133 gemäß der dritten bevorzugten
Ausführungsform kann ebenfalls angewendet werden. Nachdem der
Emitterbereich geöffnet wurde, werden eine n-Typ
Siliziumemitterschicht 135a mit einer Dotierungskonzentration
von weniger als ungefähr 1018 cm-3 und die n-Typ
Emitterhalbleiterelektrode mit einer Dotierungskonzentration
von ungefähr 1021 cm-3 sequentiell auf dem gesamten Substrat
abgeschieden anstatt die Emitterschicht 135a lediglich selektiv
aufzuwachsen. Dann werden die Emitterschicht 135a und die
Polysilizium-Emitterhalbleiterelektrode 133 gemeinsam
strukturiert. In diesem Fall wird der aus Fig. 8 ersichtliche
Bipolartransistor erzeugt.
Bei der vierten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird
anders als bei der ersten Ausführungsform eine unterschiedliche
Art der Ausbildung des aktiven Kollektors mittels des
sogenannten LOCOS-Verfahrens geschaffen, was in den Fig. 9a
bis 9c dargestellt ist.
Wie aus Fig. 9a ersichtlich, wird die Kollektor-
Isolationsschicht 117 über dem gesamten Substrat, in welchem
der vergrabene Kollektor 111 ausgebildet ist, abgeschieden. Der
aktive Kollektorbereich 115a und der Kollektorsenkenbereich
113a werden durch eine Ätzen der Kollektor-Isolationsschicht
117 durch Verwenden einer Photomaske, wodurch der aktive
Kollektorbereich und der Kollektorsenkenbereich geöffnet
werden, festgelegt und freigelegt.
Wie aus Fig. 9b ersichtlich, werden monokristalline
Siliziumschichten 115b und 113b selektiv und gleichzeitig
lediglich auf dem freigelegten Silizium des Kollektorbereichs
und des Kollektorsenkenbereichs aufgewachsen. Die
monokristallinen Siliziumschichten 115b und 113b werden im
allgemeinen in einem die Kollektor-Isolationsschicht 117
überdeckenden Bereich aufgewachsen, um die geöffneten Bereiche
vollständig auszufüllen.
Wie aus Fig. 9c ersichtlich, wird der überstehende Teil der
übergewachsenen Siliziumschichten 115b und 113b mittels eines
CMP-Verfahrens geebnet. Als Ergebnis werden die
Kollektorisolationsschicht 117, der aktive Kollektor 115 und
die Kollektorsenke 113 ausgebildet. Die nachfolgenden
Prozessschritte sind mit jenen gemäß der bevorzugten ersten
Ausführungsform identisch.
Erfindungsgemäß wird ein bipolarer Sperrschichttransistor mit
homogener Struktur oder heterogener Struktur durch Verwenden
von in-situ dotierten sehr dünnen epitaktischen Silizium- oder
SiGe-Basisschichten geschaffen. Daher ist die Basisschicht des
erfindungsgemäßen Bipolartransistors dünner als jene, welche
mittels Ionen-Implantation ausgebildet wird und als Ergebnis
sind die Grenzfrequenz (fT) und die maximale
Oszillationsfrequenz (fmax) erhöht. Im allgemeinen ist die
Keimbildung bei einer SiGe-Schicht unwahrscheinlich, wenn diese
auf einem Feldoxid aufgewachsen wird. Daher ist es
wahrscheinlich, dass die SiGe-Basisschicht selektiv lediglich
auf dem aktiven Kollektor des strukturierten Feldoxidsubstrats
aufwächst. Diese könnte daher dicker sein als die kritische
Dicke, welche als Dickengrenze für defektfrei gezwungene SiGe-
Schicht auf einer Si-Schicht mit unterschiedlichen Ge-Gehalten
definiert ist. Daher tritt eine Dehnungsentspannung auf, welche
zu Verschiebungsdefekten in der SiGe-Schicht führt, so dass die
SiGe-HBT nicht erreicht wird. Um diesen Nachteil zu vermeiden,
weist die Keimschicht Silizium mit einer vorbestimmten Dicke
auf, welches zunächst auf dem oxidstrukturierten Substrat
aufgewachsen wird. Anschliessend wird die SiGe-Basisschicht
darauf aufgewachsen. In diesem Fall wird die SiGe-Basisschicht
sehr gleichmäßig hinsichtlich Dicke und Ge-Anteil zusammen mit
der Dotierungskonzentration ausgebildet. Zusätzlich ist die
Produktionsausbeute bei diesem Verfahren nach der Erfindung im
Vergleich zu herkömmlichen Verfahren stark erhöht, bei welchen
die SiGe-Basissohicht unter Verwenden selektiven epitaktischen
Aufwachsens mit geringerer Wachstumsrate und komplizierten
Herstellungsschritten aufgewachsen wird.
Insbesondere beim Ausbilden der ohmschen TiSi2-Basiselektrode
selektiv nicht lediglich auf der freigelegten SiGe-Basisschicht
in der aktiven Kollektorregion, sondern auch auf der ersten
Basishalbleiterelektrode auf dem Feldoxid, kann das TiSi2 die
Basisschicht durchdringen und den aktiven Kollektor auf Grund
von Agglomeration des TiSi2 kontaktieren. In diesem Fall ist
die Leistung der Vorrichtung verringert. Um dies zu vermeiden
wird die in-situ dotierte zweite Basishalbleiterelektrode
selektiv lediglich auf dem Bereich aufgewachsen, auf welcher
die ohmsche Basiselektrode ausgebildet wird. Sicherheit und
Zuverlässigkeit dieses Prozessschrittes wird erfindungsgemäß
erreicht. Um den Wärmebedarf des Herstellungsprozesses zu
verringern, wird die stark in-situ dotierte
Emitterhalbleiterelektrode ausgebildet. Als Ergebnis zeigt
sich, dass die Diffusion des Dotierungsmittels der SiGe-
Basisschicht in die benachbarten Siliziumkollektor und
Siliziumemitter unterdrückt wird. Dementsprechend kann die
Basis sehr dünn aufgewachsen werden und die Emitter-Basis-
Übergangskapazität wird verringert, so dass geringeres Rauschen
und höhere Grenzfrequenz erreicht werden.
Claims (14)
1. Verfahren zum Herstellen eines Bipolarelementes mit
folgenden Schritten:
Ausbilden eines Kollektors aus einem Halbleitermaterial eines ersten Typs,
Ausbilden einer Basisschicht, welche eine aktive Basisschicht und eine erste Basishalbleiterelektrodenschicht aufweist, aus einem Halbleitermaterial eines zweiten Typs auf dem Kollektor,
Ausbilden einer Maskierungsschicht, welche die aktive Basisschicht bedeckt,
Ausbilden einer zweiten Basishalbleiterelektrodenschicht, selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrodenschicht, und
Ausbilden einer ohmschen Basiselektrode, welche ein metallisches Material aufweist, selektiv auf der zweiten Basishalbleiterelektrode.
Ausbilden eines Kollektors aus einem Halbleitermaterial eines ersten Typs,
Ausbilden einer Basisschicht, welche eine aktive Basisschicht und eine erste Basishalbleiterelektrodenschicht aufweist, aus einem Halbleitermaterial eines zweiten Typs auf dem Kollektor,
Ausbilden einer Maskierungsschicht, welche die aktive Basisschicht bedeckt,
Ausbilden einer zweiten Basishalbleiterelektrodenschicht, selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrodenschicht, und
Ausbilden einer ohmschen Basiselektrode, welche ein metallisches Material aufweist, selektiv auf der zweiten Basishalbleiterelektrode.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
ferner mit dem Schritt:
Implantieren von Dotierungsmitteln in die erste Basishalbleiterelektrode nach dem Ausbilden der Maskierungsschicht.
Implantieren von Dotierungsmitteln in die erste Basishalbleiterelektrode nach dem Ausbilden der Maskierungsschicht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
wobei der Schritt des Ausbildens der Basisschicht auf dem
Kollektor folgende Schritte aufweist:
Ausbilden einer in-situ dotierten Basisschicht, und
Ausbilden einer vorbehaltenen Emitterschicht auf der in- situ dotierten Basisschicht.
Ausbilden einer in-situ dotierten Basisschicht, und
Ausbilden einer vorbehaltenen Emitterschicht auf der in- situ dotierten Basisschicht.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
wobei der Schritt des Ausbildens der Basisschicht auf dem
Kollektor folgende Schritte aufweist:
Ausbilden einer Keimschicht, welche Silizium aufweist,
Ausbilden einer undotierten Schicht, welche undotiertes Silizium-Germanium aufweist, auf der Keimschicht,
Ausbilden einer in-situ dotierten Schicht, welche Silizium-Germanium aufweist auf der undotierten Schicht, und
Ausbilden einer vorbehaltenen Emitterschicht, welche undotiertes Silizium aufweist, auf der Halbleiterschicht.
Ausbilden einer Keimschicht, welche Silizium aufweist,
Ausbilden einer undotierten Schicht, welche undotiertes Silizium-Germanium aufweist, auf der Keimschicht,
Ausbilden einer in-situ dotierten Schicht, welche Silizium-Germanium aufweist auf der undotierten Schicht, und
Ausbilden einer vorbehaltenen Emitterschicht, welche undotiertes Silizium aufweist, auf der Halbleiterschicht.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
wobei der Schritt des Ausbildens der Maskierungsschicht
folgende Schritte aufweist:
Abscheiden einer ersten Maskierungsschicht, welche eine Siliziumoxidschicht aufweist und einer zweiten Maskierungsschicht, welche eine Siliziumnitridschicht aufweist, und
Strukturieren der zweiten Maskierungsschicht durch Öffnen eines Emitterfensters und nachfolgendes Ätzen eines freigelegten Bereiches der ersten Maskierungsschicht.
Abscheiden einer ersten Maskierungsschicht, welche eine Siliziumoxidschicht aufweist und einer zweiten Maskierungsschicht, welche eine Siliziumnitridschicht aufweist, und
Strukturieren der zweiten Maskierungsschicht durch Öffnen eines Emitterfensters und nachfolgendes Ätzen eines freigelegten Bereiches der ersten Maskierungsschicht.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
welches ferner folgende Schritte aufweist:
Definieren eines Emitterbereiches durch Abscheiden einer Emitter-Isolationsschicht auf der ohmschen Basiselektrode durch Strukturieren der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Ausbilden eines Emitters aus einem Halbleitermaterial eines ersten Typs selektiv in dem Emitterbereich, und
Ausbilden einer Emitterhalbleiterelektrode aus einem Halbleitermaterial eines ersten Dotierungstyps auf dem Emitter.
Definieren eines Emitterbereiches durch Abscheiden einer Emitter-Isolationsschicht auf der ohmschen Basiselektrode durch Strukturieren der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Ausbilden eines Emitters aus einem Halbleitermaterial eines ersten Typs selektiv in dem Emitterbereich, und
Ausbilden einer Emitterhalbleiterelektrode aus einem Halbleitermaterial eines ersten Dotierungstyps auf dem Emitter.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
welches ferner folgende Schritte aufweist:
Definieren eines Emitterbereiches durch Abscheiden einer Emitter-Isolationsschicht auf der ohmschen Basiselektrode und durch Strukturieren der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Abscheiden einer Emitterschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten Typs aufweist und einer Emitterhalbleiterelektrodenschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten Dotierungstyps aufweist, sequentiell auf der gesamten Oberfläche, und
Ausbilden eines Emitters und einer Emitterhalbleiterelektrode durch Strukturieren der Emitterschicht bzw. der Emitterhalbleiterelektrodenschicht.
Definieren eines Emitterbereiches durch Abscheiden einer Emitter-Isolationsschicht auf der ohmschen Basiselektrode und durch Strukturieren der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Abscheiden einer Emitterschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten Typs aufweist und einer Emitterhalbleiterelektrodenschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten Dotierungstyps aufweist, sequentiell auf der gesamten Oberfläche, und
Ausbilden eines Emitters und einer Emitterhalbleiterelektrode durch Strukturieren der Emitterschicht bzw. der Emitterhalbleiterelektrodenschicht.
8. Verfahren zum Herstellen eines Bipolartransistors mit
folgenden Schritten:
Ausbilden einer aktiven Kollektorschicht und einer Kollektor-Isolationsschicht in einem Bereich mit Ausnahme der aktiven Kollektorschicht,
Ausbilden einer in-situ dotierten aktiven Basisschicht auf der aktiven Kollektorschicht und gleichzeitig einer in-situ dotierten ersten Basishalbleiterelektrode auf dem Bereich, welcher von dem Aussenrandbereich der aktiven Basisschicht bis zu einem Teil der Kollektor-Isolationsschicht definiert ist,
Ausbilden einer Maskierungsschicht, welche die aktive Basisschicht bedeckt,
Ausbilden einer in-situ dotierten zweiten Basishalbleiterelektrode selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrode,
Ausbilden einer ohmschen Basiselektrode mit mindestens einem Metall und/oder einem Metallsilizid selektiv auf der zweiten Basishalbleiterelektrode,
Ausbilden einer Emitter-Isolationsschicht darauf und Öffnen eines Emitterfensters auf dem aktiven Basisbereich durch Ätzen der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Ausbilden einer Emitterhalbleiterelektrode in dem Emitterbereich,
Ausbilden eines Emitters durch Diffusion des Dotierungsmittels der Emitterhalbleiterelektrode zu der Basisschicht, welche darunter ausgebildet ist,
Abscheiden einer passiven Isolationsschicht darauf und Öffnen von Metallkontaktfenstern auf der Emitterhalbleiterelektrode, der ohmschen Basiselektrode und dem Kollektor, und
Ausbilden einer Emittermetallelektrode, einer Basismetallelektrode und einer Kollektormetallelektrode in dem jeweiligen Kontaktfenster.
Ausbilden einer aktiven Kollektorschicht und einer Kollektor-Isolationsschicht in einem Bereich mit Ausnahme der aktiven Kollektorschicht,
Ausbilden einer in-situ dotierten aktiven Basisschicht auf der aktiven Kollektorschicht und gleichzeitig einer in-situ dotierten ersten Basishalbleiterelektrode auf dem Bereich, welcher von dem Aussenrandbereich der aktiven Basisschicht bis zu einem Teil der Kollektor-Isolationsschicht definiert ist,
Ausbilden einer Maskierungsschicht, welche die aktive Basisschicht bedeckt,
Ausbilden einer in-situ dotierten zweiten Basishalbleiterelektrode selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrode,
Ausbilden einer ohmschen Basiselektrode mit mindestens einem Metall und/oder einem Metallsilizid selektiv auf der zweiten Basishalbleiterelektrode,
Ausbilden einer Emitter-Isolationsschicht darauf und Öffnen eines Emitterfensters auf dem aktiven Basisbereich durch Ätzen der Emitter-Isolationsschicht und der Maskierungsschicht,
Ausbilden einer Emitterhalbleiterelektrode in dem Emitterbereich,
Ausbilden eines Emitters durch Diffusion des Dotierungsmittels der Emitterhalbleiterelektrode zu der Basisschicht, welche darunter ausgebildet ist,
Abscheiden einer passiven Isolationsschicht darauf und Öffnen von Metallkontaktfenstern auf der Emitterhalbleiterelektrode, der ohmschen Basiselektrode und dem Kollektor, und
Ausbilden einer Emittermetallelektrode, einer Basismetallelektrode und einer Kollektormetallelektrode in dem jeweiligen Kontaktfenster.
9. Bipolarelement, welches aufweist:
einen Kollektor, welcher ein Halbleitermaterial eines ersten Typs aufweist,
eine Basis, welche ein Halbleitermaterial eines zweiten Typs aufweist und den Kollektor kontaktiert,
eine erste Basishalbleiterelektrode, welche ein Halbleitermaterial eines zweiten dotierten Typs aufweist, und welche sich seitlich von der Basis erstreckt,
eine Maskierungsschicht, welche die erste Basishalbleiterelektrode und einen Emitterbereich durch Bedecken der Basis definiert,
eine zweite Basishalbleiterelektrode, welche selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrode ausgebildet ist,
eine ohmsche Basiselektrode, welche auf der zweiten Basishalbleiterelektrode ausgebildet ist,
eine Emitterisolationsschicht, welche die Maskierungsschicht und die ohmsche Basiselektrode bedeckt,
einen Emitter, welcher ein Halbleitermaterial des ersten Typs aufweist und die aktive Basis durch den Emitterbereich kontaktiert, welcher durch Öffnen der Emitter-Isolationsschicht und Maskierungsschicht ausgebildet ist, und
eine Emitterhalbleiterelektrode, welcher ein Halbleitermaterial des ersten dotierten Typs aufweist und den Emitter kontaktiert.
einen Kollektor, welcher ein Halbleitermaterial eines ersten Typs aufweist,
eine Basis, welche ein Halbleitermaterial eines zweiten Typs aufweist und den Kollektor kontaktiert,
eine erste Basishalbleiterelektrode, welche ein Halbleitermaterial eines zweiten dotierten Typs aufweist, und welche sich seitlich von der Basis erstreckt,
eine Maskierungsschicht, welche die erste Basishalbleiterelektrode und einen Emitterbereich durch Bedecken der Basis definiert,
eine zweite Basishalbleiterelektrode, welche selektiv auf der ersten Basishalbleiterelektrode ausgebildet ist,
eine ohmsche Basiselektrode, welche auf der zweiten Basishalbleiterelektrode ausgebildet ist,
eine Emitterisolationsschicht, welche die Maskierungsschicht und die ohmsche Basiselektrode bedeckt,
einen Emitter, welcher ein Halbleitermaterial des ersten Typs aufweist und die aktive Basis durch den Emitterbereich kontaktiert, welcher durch Öffnen der Emitter-Isolationsschicht und Maskierungsschicht ausgebildet ist, und
eine Emitterhalbleiterelektrode, welcher ein Halbleitermaterial des ersten dotierten Typs aufweist und den Emitter kontaktiert.
10. Bipolarelement nach Anspruch 9,
wobei die Basis aufweist:
eine in-situ dotierte Basisschicht, und
einen vorbehaltenen Emitter, welcher ein undotiertes Halbleitermaterial aufweist, auf der in-situ dotierten Basisschicht.
eine in-situ dotierte Basisschicht, und
einen vorbehaltenen Emitter, welcher ein undotiertes Halbleitermaterial aufweist, auf der in-situ dotierten Basisschicht.
11. Bipolarelement nach Anspruch 9,
wobei die Basis aufweist:
eine Keimschicht,
eine undotierte Schicht, welche undotiertes Silizium- Germanium aufweist, auf der Keimschicht,
eine dotierte Schicht, welche in-situ dotiertes Silizium- Germanium aufweist, auf der undotierten Schicht,
eine vorbehaltene Emitterschicht, welche ein undotiertes Halbleitermaterial aufweist, auf der dotierten Schicht.
eine Keimschicht,
eine undotierte Schicht, welche undotiertes Silizium- Germanium aufweist, auf der Keimschicht,
eine dotierte Schicht, welche in-situ dotiertes Silizium- Germanium aufweist, auf der undotierten Schicht,
eine vorbehaltene Emitterschicht, welche ein undotiertes Halbleitermaterial aufweist, auf der dotierten Schicht.
12. Bipolarelement nach einem der Ansprüche 9 bis 11,
wobei die Maskierungsschicht aufweist:
eine erste Maskierungsschicht, welche Siliziumoxid aufweist, und
eine zweite Maskierungsschicht, welche Siliziumnitrid aufweist.
eine erste Maskierungsschicht, welche Siliziumoxid aufweist, und
eine zweite Maskierungsschicht, welche Siliziumnitrid aufweist.
13. Bipolarelement nach einem der Ansprüche 9 bis 12,
wobei die Emitterhalbleiterelektrode eine zusätzliche
Halbleiterschicht eines ersten Typs aufweist, welche die
Emitterhalbleiterelektrode in dem Emitterbereich kontaktiert.
14. Bipolarelement nach einem der Ansprüche 9 bis 13,
wobei die Emitterhalbleiterelektrode aufweist:
eine erste Emitterschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten dotierten Typs aufweist, und
eine zweite Emitterschicht, welche ein stärker dotiertes Halbleitermaterial des ersten dotierten Typs aufweist.
eine erste Emitterschicht, welche ein Halbleitermaterial eines ersten dotierten Typs aufweist, und
eine zweite Emitterschicht, welche ein stärker dotiertes Halbleitermaterial des ersten dotierten Typs aufweist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019990037911A KR100307183B1 (ko) | 1999-09-07 | 1999-09-07 | 바이폴라 소자 및 그 제조 방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10004067A1 true DE10004067A1 (de) | 2001-03-29 |
Family
ID=19610414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10004067A Withdrawn DE10004067A1 (de) | 1999-09-07 | 2000-01-31 | Verfahren zum Herstellen eines Bipolarelementes und Bipolarelement |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6362066B1 (de) |
JP (1) | JP3552989B2 (de) |
KR (1) | KR100307183B1 (de) |
DE (1) | DE10004067A1 (de) |
SE (1) | SE9904829D0 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10159414A1 (de) * | 2001-12-04 | 2003-06-18 | Infineon Technologies Ag | Bipolar-Transistor und Verfahren zum Herstellen desselben |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2801420B1 (fr) * | 1999-11-23 | 2002-04-12 | St Microelectronics Sa | Transistor bipolaire vertical a faible bruit basse frequence et gain en courant eleve, et procede de fabrication correspondant |
US6773973B2 (en) * | 2001-08-13 | 2004-08-10 | Maxim Integrated Products, Inc. | Semiconductor transistor having a polysilicon emitter and methods of making the same |
JP4168615B2 (ja) * | 2001-08-28 | 2008-10-22 | ソニー株式会社 | 半導体装置および半導体装置の製造方法 |
WO2003036698A2 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Sige Semiconductor Inc. | Method of depositing high-quality sige on sige substrates |
US6682992B2 (en) * | 2002-05-15 | 2004-01-27 | International Business Machines Corporation | Method of controlling grain size in a polysilicon layer and in semiconductor devices having polysilicon structures |
US6699765B1 (en) | 2002-08-29 | 2004-03-02 | Micrel, Inc. | Method of fabricating a bipolar transistor using selective epitaxially grown SiGe base layer |
US6911716B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-06-28 | Lucent Technologies, Inc. | Bipolar transistors with vertical structures |
KR100486265B1 (ko) * | 2002-09-19 | 2005-05-03 | 삼성전자주식회사 | 바이폴라 트랜지스터 및 그 제조 방법 |
US7517768B2 (en) * | 2003-03-31 | 2009-04-14 | Intel Corporation | Method for fabricating a heterojunction bipolar transistor |
US6797578B1 (en) * | 2003-05-13 | 2004-09-28 | Newport Fab, Llc | Method for fabrication of emitter of a transistor and related structure |
DE10327709A1 (de) * | 2003-06-21 | 2005-01-13 | Infineon Technologies Ag | Integrierte Schaltungsanordnung mit npn- und pnp-Bipolartransistoren sowie Herstellungsverfahren |
US7038298B2 (en) * | 2003-06-24 | 2006-05-02 | International Business Machines Corporation | High fT and fmax bipolar transistor and method of making same |
US7541624B2 (en) * | 2003-07-21 | 2009-06-02 | Alcatel-Lucent Usa Inc. | Flat profile structures for bipolar transistors |
US6967167B2 (en) * | 2003-09-30 | 2005-11-22 | International Business Machines Corporation | Silicon dioxide removing method |
US7095006B2 (en) * | 2003-12-16 | 2006-08-22 | International Business Machines Corporation | Photodetector with hetero-structure using lateral growth |
KR100640531B1 (ko) * | 2004-08-20 | 2006-10-30 | 동부일렉트로닉스 주식회사 | 자기 정렬 이미지 센서 제조방법 |
KR100649022B1 (ko) * | 2004-11-09 | 2006-11-28 | 동부일렉트로닉스 주식회사 | 씨모스 이미지 센서의 제조방법 |
KR100595601B1 (ko) * | 2004-12-14 | 2006-07-05 | 동부일렉트로닉스 주식회사 | 씨모스 이미지 센서 제조방법 |
US7294869B2 (en) * | 2006-04-04 | 2007-11-13 | International Business Machines Corporation | Silicon germanium emitter |
TW200849556A (en) * | 2006-06-14 | 2008-12-16 | Nxp Bv | Semiconductor device and method of manufacturing such a device |
US7479438B2 (en) * | 2006-08-31 | 2009-01-20 | Agere Systems Inc. | Method to improve performance of a bipolar device using an amorphizing implant |
JP5085092B2 (ja) * | 2006-10-31 | 2012-11-28 | 株式会社日立製作所 | 半導体装置およびその製造方法 |
JP4600417B2 (ja) * | 2007-04-17 | 2010-12-15 | ソニー株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
US8004013B2 (en) * | 2007-06-15 | 2011-08-23 | Sandisk 3D Llc | Polycrystalline thin film bipolar transistors |
US8476686B2 (en) * | 2008-07-09 | 2013-07-02 | Infineon Technologies Ag | Memory device and method for making same |
CN102456727A (zh) * | 2010-10-25 | 2012-05-16 | 上海华虹Nec电子有限公司 | 低集电极/基极电容SiGe异质结双极晶体管结构及制造方法 |
US8603885B2 (en) | 2011-01-04 | 2013-12-10 | International Business Machines Corporation | Flat response device structures for bipolar junction transistors |
KR102008956B1 (ko) | 2012-07-18 | 2019-08-09 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 및 그 제조 방법 |
US9496250B2 (en) * | 2014-12-08 | 2016-11-15 | Globalfoundries Inc. | Tunable scaling of current gain in bipolar junction transistors |
DE102016220749B4 (de) * | 2016-10-21 | 2019-07-11 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung von Ätzstoppbereichen zum Kontaktieren von Halbleitervorrichtungen |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3475634B2 (ja) * | 1996-01-24 | 2003-12-08 | ソニー株式会社 | ツェナーダイオードおよびその製造方法 |
US5773350A (en) * | 1997-01-28 | 1998-06-30 | National Semiconductor Corporation | Method for forming a self-aligned bipolar junction transistor with silicide extrinsic base contacts and selective epitaxial grown intrinsic base |
-
1999
- 1999-09-07 KR KR1019990037911A patent/KR100307183B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-22 US US09/469,395 patent/US6362066B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-29 SE SE9904829A patent/SE9904829D0/xx unknown
-
2000
- 2000-01-31 DE DE10004067A patent/DE10004067A1/de not_active Withdrawn
- 2000-03-27 JP JP2000087444A patent/JP3552989B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-10-22 US US10/027,583 patent/US6462397B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10159414A1 (de) * | 2001-12-04 | 2003-06-18 | Infineon Technologies Ag | Bipolar-Transistor und Verfahren zum Herstellen desselben |
US7141479B2 (en) | 2001-12-04 | 2006-11-28 | Infineon Technologies Ag | Bipolar transistor and method for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3552989B2 (ja) | 2004-08-11 |
SE9904829D0 (sv) | 1999-12-29 |
JP2001085446A (ja) | 2001-03-30 |
KR100307183B1 (ko) | 2001-11-05 |
KR20010026552A (ko) | 2001-04-06 |
US20020058388A1 (en) | 2002-05-16 |
US6362066B1 (en) | 2002-03-26 |
US6462397B2 (en) | 2002-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10004067A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Bipolarelementes und Bipolarelement | |
EP2377149B1 (de) | Bipolartransistor mit selbstjustiertem emitterkontakt | |
EP0036634B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer bipolaren Transistorstruktur | |
EP1825504B1 (de) | Vertikaler bipolartransistor | |
DE4445345C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bipolartransistors | |
DE19643903B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bipolartransistors mit Heteroübergang | |
DE19728140C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Metall-Silicid-Schicht über einer Halbleiterstruktur | |
EP0418421B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bipolartransistors mit verminderter Basis/Kollektor-Kapazität | |
DE3788453T2 (de) | Komplementäres vertikales bipolares Transistorpaar mit flachem Übergang. | |
DE102008001535A1 (de) | Bipolartransistor und Verfahren zur Herstellung desselben | |
EP1625614B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bipolartransistors | |
EP1692720B1 (de) | Komplement re bipolar-halbleitervorrichtung | |
DE69030225T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von BiMOS-Schaltungen mit hoher Leistung | |
DE3936507C2 (de) | Selbstjustierter Bipolartransistor mit Heteroübergang und Verfahren zur Herstellung desselben | |
WO2005109495A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer halbleiter-schaltungsanordnung | |
EP1356527B1 (de) | Bipolartransistor und verfahren zu dessen herstellung | |
EP0467081B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bipolartransistors | |
DE102006003102B4 (de) | Bipolartransistor und Herstellungsverfahren | |
WO2003049191A2 (de) | Bicmos-struktur, verfahren zu ihrer herstellung und bipolartransistor für eine bicmos-struktur | |
EP1741133A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines planaren spacers, eines zugehörigen bipolartransistors und einer zugehörigen bicmos-schaltungsanordnung | |
DE10302625B4 (de) | Bipolartransistor und Verfahren zum Herstellen desselben | |
EP1436842B1 (de) | Bipolar-transistor und verfahren zum herstellen desselben | |
WO2004090988A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bipolaren halbleiterbauelements, insbesondere eines bipolartransistors, und entsprechendes bipolares halbleiterbauelement | |
DE102004053393B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer vertikal integrierten Kaskodenstruktur und vertikal integrierte Kaskodenstruktur | |
EP1726038A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bipolartransistors mit verbesserterm basisanschluss |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |