DD298120A5 - Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen Download PDFInfo
- Publication number
- DD298120A5 DD298120A5 DD90343659A DD34365990A DD298120A5 DD 298120 A5 DD298120 A5 DD 298120A5 DD 90343659 A DD90343659 A DD 90343659A DD 34365990 A DD34365990 A DD 34365990A DD 298120 A5 DD298120 A5 DD 298120A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- trimerization
- isocyanate groups
- solutions
- diisocyanatotoluene
- polyisocyanates
- Prior art date
Links
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 22
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical group N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 21
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 abstract description 29
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 4
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract description 4
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 9
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 5
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 4-tolyl isocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol Chemical class CC(O)COCC(C)O AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006221 furniture coating Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N octadec-9-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/794—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aromatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/30—Only oxygen atoms
- C07D251/34—Cyanuric or isocyanuric esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8064—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with monohydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3928503A DE3928503A1 (de) | 1989-08-29 | 1989-08-29 | Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD298120A5 true DD298120A5 (de) | 1992-02-06 |
Family
ID=6388090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD90343659A DD298120A5 (de) | 1989-08-29 | 1990-08-27 | Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5064960A (fr) |
| EP (1) | EP0416338B1 (fr) |
| JP (1) | JPH06102709B2 (fr) |
| AT (1) | ATE91494T1 (fr) |
| CA (1) | CA2023635C (fr) |
| DD (1) | DD298120A5 (fr) |
| DE (2) | DE3928503A1 (fr) |
| ES (1) | ES2059934T3 (fr) |
Families Citing this family (108)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4015155A1 (de) * | 1990-05-11 | 1991-11-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von isocyanuratpolyisocyanaten, die nach diesem verfahren enthaltenen verbindungen und ihre verwendung |
| US5124427A (en) * | 1991-01-22 | 1992-06-23 | Miles Inc. | Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions |
| CA2072916C (fr) * | 1991-07-22 | 2003-02-11 | Terry A. Potter | Procede d'obtention de polyisocyanates contenant des groupements allophanate et isocyanurate |
| CA2072167C (fr) * | 1991-07-22 | 2001-12-18 | Terry A. Potter | Polyisocyanates contenant des groupes allophanate et isocyanurate, procede pour leur production, et leur utilisation dans des compositions de revetement a deux composantes. |
| US5360349A (en) * | 1993-03-31 | 1994-11-01 | Teradyne, Inc. | Power connector |
| JPH07233238A (ja) * | 1994-02-22 | 1995-09-05 | Nippon Paint Co Ltd | 硬化剤およびそれを含むカチオン電着塗料組成物 |
| DE19523657A1 (de) * | 1995-06-29 | 1997-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten mit verringertem Restmonomergehalt und ihre Verwendung |
| US6028158A (en) * | 1997-12-31 | 2000-02-22 | Bayer Corporation | Freeze-stable allophanate-modified toluene diisocyanate trimers |
| US5955609A (en) * | 1997-12-31 | 1999-09-21 | Bayer Corporation | Trimer catalyst system for aliphatic and aromatic isocyanates |
| DE10025304A1 (de) * | 2000-05-22 | 2001-11-29 | Bayer Ag | Mischungen wässriger Bindemittel |
| DE10103027A1 (de) | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Bayer Ag | Zweikomponenten-Polyurethan-Bindemittel als Haftvermittler |
| DE10229780A1 (de) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung monomerenarmer TDI-Trimerisate |
| DE10229781A1 (de) * | 2002-07-03 | 2004-01-22 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung monomerenarmer TDI-Trimerisate |
| DE10328663A1 (de) * | 2003-06-26 | 2005-01-13 | Bayer Materialscience Ag | Polyisocyanat-modifizierte Polycarbonsäuren |
| DE102004015986A1 (de) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Materialscience Ag | Feuchtigkeitshärtende Prepolymere |
| DE102006053740A1 (de) | 2006-11-15 | 2008-05-21 | Bayer Materialscience Ag | Beschichtungsmittel |
| DE102006053741A1 (de) * | 2006-11-15 | 2008-05-21 | Bayer Materialscience Ag | Beschichtungsmittel |
| DE102008052765A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Bayer Materialscience Ag | Feuchtigkeitshärtende Polyisocyanatmischungen |
| PL2218740T3 (pl) * | 2009-02-13 | 2014-04-30 | Bayer Materialscience Llc | Zmywalne powłoki poliuretanowe na bazie wody |
| EP2236531A1 (fr) | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Bayer MaterialScience AG | Nouveaux systèmes de revêtement 2K PUR aqueux pour une protection contre la corrosion améliorée |
| DE102009060552A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer MaterialScience AG, 51373 | Polyurethan-Bindemittel |
| DE102010029235A1 (de) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Evonik Degussa Gmbh | Hydrophile Polyisocyanate |
| EP2463340A1 (fr) | 2010-12-09 | 2012-06-13 | Sika Technology AG | Additifs de polyurée thixotrope |
| CN102911343B (zh) * | 2012-10-24 | 2014-12-31 | 华南理工大学 | 一种甲苯二异氰酸酯三聚体固化剂的制备方法 |
| CN104059215B (zh) * | 2013-03-19 | 2016-05-18 | 万华化学（北京）有限公司 | 一种tdi异氰脲酸酯的制备方法 |
| CN104448232B (zh) | 2013-09-13 | 2017-12-15 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种氨基磺酸改性的多异氰酸酯及其制备方法和用途 |
| CN106414540B (zh) | 2014-06-13 | 2020-04-24 | 科思创德国股份有限公司 | 含硅烷基团的硫代脲基甲酸酯多异氰酸酯 |
| EP2990398B1 (fr) | 2014-08-29 | 2018-12-19 | Covestro Deutschland AG | Ester d'acide polyasparaginique hydrophile |
| KR102681621B1 (ko) | 2015-04-21 | 2024-07-05 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 폴리이소시아누레이트 중합체 및 폴리이소시아누레이트 중합체의 제조 방법 |
| EP3085718B1 (fr) | 2015-04-21 | 2024-04-17 | Covestro Deutschland AG | Matieres synthetiques de polyisocyanurate comprenant des groupes siloxane et leur procede de production |
| CN107438635B (zh) | 2015-04-21 | 2021-01-19 | 科思创德国股份有限公司 | 制造聚异氰脲酸酯塑料的方法 |
| US10597484B2 (en) | 2015-04-21 | 2020-03-24 | Covestro Deutschland Ag | Polyisocyanurate plastics having high thermal stability |
| EP3286243B1 (fr) | 2015-04-21 | 2019-05-22 | Covestro Deutschland AG | Procédé destiné à la fabrication de matières synthétiques de polyisocyanurate ayant des surfaces fonctionnalisées |
| WO2016170057A1 (fr) | 2015-04-21 | 2016-10-27 | Covestro Deutschland Ag | Matières solides à base de polymères de polyisocyanurate produits dans des conditions adiabatiques |
| US9815739B2 (en) | 2015-10-30 | 2017-11-14 | Covestro Llc | Polyisocyanurate based cement for wellbore fluid loss prevention |
| WO2017191216A1 (fr) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Covestro Deutschland Ag | Procédé de fabrication d'un matériau composite à base de polyisocyanurate |
| CN109071768B (zh) | 2016-05-04 | 2022-09-23 | 科思创德国股份有限公司 | 制备聚异氰脲酸酯复合材料的方法 |
| JP2019526674A (ja) | 2016-09-02 | 2019-09-19 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | ホスフィン触媒作用によるポリイソシアヌレートプラスチックの製造方法 |
| CN109715691A (zh) | 2016-09-20 | 2019-05-03 | 科思创德国股份有限公司 | 基于多异氰酸酯的各向异性复合材料 |
| WO2018073299A1 (fr) | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Covestro Deutschland Ag | Production de matières plastiques par réticulation catalytique de polyisocyanates bloqués |
| CN109843961A (zh) | 2016-10-18 | 2019-06-04 | 科思创德国股份有限公司 | 含有催化交联的封闭型多异氰酸酯的线材涂层 |
| ES2823248T3 (es) | 2016-10-18 | 2021-05-06 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg | Revestimientos duros con alta estabilidad química y mecánica |
| US11590692B2 (en) | 2016-11-14 | 2023-02-28 | Covestro Deutschland Ag | Method for producing an object from a precursor, and use of a radically crosslinkable resin in an additive production method |
| ES2927478T3 (es) | 2017-03-24 | 2022-11-07 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg | Materiales de superficie sólida con matriz de poliuretano |
| EP3381962A1 (fr) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Covestro Deutschland AG | Fabrication de couches de polyisocyanurate par application séparée de composants d'isocyanate et catalyseurs |
| EP3421516A1 (fr) | 2017-06-28 | 2019-01-02 | Covestro Deutschland AG | Matière plastique colorée à base de polyisocyanates réticulés |
| WO2019096813A1 (fr) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | Covestro Deutschland Ag | Produits semi-finis reposant sur un mécanisme de réticulation double |
| ES2909407T3 (es) | 2017-12-21 | 2022-05-06 | Covestro Deutschland Ag | Compuestos de poliuretano a base de catalizadores termolatentes |
| CN112020528B (zh) | 2018-03-15 | 2022-08-30 | 科思创知识产权两合公司 | 储存稳定、含颜料且含异氰酸酯基团的配制品及其用途 |
| EP3774980B1 (fr) | 2018-04-13 | 2024-05-01 | Covestro Deutschland AG | Produits d'addition de catalyseurs d'amine destinés à la production de polymères à motifs isocyanurates |
| WO2019197638A1 (fr) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Covestro Deutschland Ag | Produits d'addition de catalyseurs aminés pour la production de polymères d'isocyanurate |
| EP3560976B1 (fr) | 2018-04-25 | 2021-05-26 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Polyisocyanates hydrophilisés ionique et capteurs de radicaux libres et/ou décomposeur de peroxydes |
| EP3560974A1 (fr) | 2018-04-25 | 2019-10-30 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanates hydrophilisés ioniques, teneur en humidité |
| EP3560975B2 (fr) | 2018-04-25 | 2023-12-06 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Polyisocyanates et antioxygènes hydrophilisés ioniques |
| CN112204065B (zh) * | 2018-05-17 | 2023-03-28 | 科思创知识产权两合公司 | 制备多异氰酸酯聚合物和聚异氰脲酸酯塑料的方法 |
| CN113166364A (zh) | 2018-05-17 | 2021-07-23 | 科思创知识产权两合公司 | 由具有超高分子量的聚乙烯纤维和交联多异氰酸酯生产复合材料的方法 |
| EP3599255A1 (fr) | 2018-07-23 | 2020-01-29 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanates ioniquement hydrophilisés par séchage amélioré |
| ES2913002T3 (es) | 2018-07-20 | 2022-05-30 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg | Poliisocianatos iónicamente hidrofilizados con secado mejorado |
| CN112888722A (zh) | 2018-10-19 | 2021-06-01 | 科思创知识产权两合公司 | 无水固化的基于多异氰酸酯的胶粘剂 |
| WO2020109189A1 (fr) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Covestro Deutschland Ag | Polyisocyanate modifié |
| CN111253552B (zh) | 2018-11-30 | 2023-08-22 | 科思创德国股份有限公司 | 改性聚异氰酸酯 |
| CN113286836B (zh) | 2019-01-22 | 2024-02-13 | 科思创知识产权两合公司 | 基于双重固化的氨基甲酸酯和异氰脲酸酯聚合物的复合材料 |
| WO2020174009A1 (fr) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Matériaux de polyisocyanurate comme masses de scellement électriques |
| CN113518791B (zh) | 2019-02-28 | 2023-08-08 | 科思创知识产权两合公司 | 具有含异氰酸酯基团的研磨型树脂的储存稳定的含颜料的含异氰酸酯基团的配制剂及其用途 |
| EP3744747A1 (fr) | 2019-05-27 | 2020-12-02 | Covestro Deutschland AG | Aptitude améliorée à la distillation par dilution au moyen d'un composant à séparer |
| EP3750934A1 (fr) | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Covestro Deutschland AG | Procédé de production polyoxazolidinones à terminaison de groupe d'isocyanate |
| EP3750933A1 (fr) | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Covestro Deutschland AG | Procédé de production de polyoxazolidinones à terminaison de groupe d'époxy |
| EP3760658A1 (fr) | 2019-07-03 | 2021-01-06 | Covestro Deutschland AG | Revêtements 2k pur résistants |
| EP3997149A1 (fr) | 2019-07-08 | 2022-05-18 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Compositions polymérisables à durée de vie en pot prolongée pour la fabrication de plastiques polyisocyanurates |
| WO2021004980A1 (fr) | 2019-07-11 | 2021-01-14 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Procédé de fabrication de composés contenant des groupes allophanate et/ou thioallophanate |
| EP3763792A1 (fr) | 2019-07-11 | 2021-01-13 | Covestro Deutschland AG | Procédé de fabrication d'isocyanurates à partir des urétidiones |
| CN114502611A (zh) | 2019-10-07 | 2022-05-13 | 科思创知识产权两合公司 | 用于异氰酸酯聚合的储存稳定的热潜催化剂 |
| WO2021148419A1 (fr) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Covestro Deutschland Ag | Procédé de récupération de diisocyanates à partir de résidus de distillation |
| CN115066445A (zh) | 2020-02-17 | 2022-09-16 | 科思创德国股份有限公司 | 多异氰酸酯配制品 |
| EP3872108A1 (fr) | 2020-02-28 | 2021-09-01 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Compositions contenant des groupes uretdione |
| EP3885387A1 (fr) | 2020-03-25 | 2021-09-29 | Covestro Deutschland AG | Composés de polyaddition à base de polyisocyanate comportant des éléments structuraux d'iminoéther cyclique à cinq-chaînons |
| EP3892659A1 (fr) | 2020-04-08 | 2021-10-13 | Covestro Deutschland AG | Prépolymères d'isocyanate à faible viscosité bloqués ayant des phénols obtenus à partir de l'huile de noix de cajou, leur procédé de fabrication et leur utilisation |
| EP3916032A1 (fr) | 2020-05-29 | 2021-12-01 | Covestro Deutschland AG | Compositions à réticulation à basses températures contenant des groupes urétdione |
| EP4175820A1 (fr) | 2020-07-02 | 2023-05-10 | Covestro Deutschland AG | Revêtements à base de revêtements de polyisocyanurate (rim) et leur utilisation dans des procédés de moulage par injection |
| EP3960783A1 (fr) | 2020-09-01 | 2022-03-02 | Covestro Deutschland AG | Prépolymères à terminaison isocyanate à base de copolymères séquencés polyoxyméthylène-polyoxyalkylène, leur procédé de fabrication et leur utilisation |
| EP4001332A1 (fr) | 2020-11-18 | 2022-05-25 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanate modifié |
| WO2022122606A1 (fr) | 2020-12-10 | 2022-06-16 | Covestro Deutschland Ag | Composition comprenant un oxazolidinone à fonction époxy |
| EP4011927A1 (fr) | 2020-12-10 | 2022-06-15 | Covestro Deutschland AG | Composition comprenant de l'oxazolidinone à fonction époxy |
| EP4015546A1 (fr) | 2020-12-15 | 2022-06-22 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanate hydrophilisé non ionique à très faible teneur en monomère |
| EP4015547A1 (fr) | 2020-12-15 | 2022-06-22 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanate hydrophilisé non ionique, catalyse avec des complexes de zinc |
| EP4029892A1 (fr) | 2021-01-13 | 2022-07-20 | Covestro Deutschland AG | Compositions contenant des groupes urétdione |
| JP2024506983A (ja) | 2021-02-24 | 2024-02-15 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | イソシアヌレートポリマーを製造するための低粘度触媒組成物 |
| JP2024514474A (ja) | 2021-03-29 | 2024-04-02 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | ポリイソシアヌレート－プリプレグおよびそれから製造される繊維複合コンポーネント |
| EP4083100A1 (fr) | 2021-04-26 | 2022-11-02 | Covestro Deutschland AG | Procédé de production d'une composition de polyoxazolidinone à terminaison de groupe d'isocyanate |
| EP4330302A1 (fr) | 2021-04-26 | 2024-03-06 | Covestro Deutschland AG | Procédé de production d'une composition de polyoxazolidinone terminée par un groupe isocyanate |
| CN115466201B (zh) | 2021-06-11 | 2024-05-03 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种磺酸改性多异氰酸酯及其制备方法 |
| EP4105251A1 (fr) | 2021-06-18 | 2022-12-21 | Covestro Deutschland AG | Composants réticulables, contenant des composants formant imine et/ou aminal |
| WO2022263306A1 (fr) | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Covestro Deutschland Ag | Polyisocyanates organiques bloqués par un aldéhyde |
| EP4108694A1 (fr) | 2021-06-21 | 2022-12-28 | Covestro Deutschland AG | Substance pour revêtement et revêtements pouvant être obtenu à partir de celui-ci à résistance à la salissure et à des propriétés (auto-)nettoyantes améliorées |
| EP4108695A1 (fr) | 2021-06-21 | 2022-12-28 | Covestro Deutschland AG | Substance pour revêtement et revêtements pouvant être obtenu à partir de celui-ci à résistance à la salissure et à des propriétés (auto-)nettoyantes améliorées |
| CN117396532A (zh) | 2021-07-23 | 2024-01-12 | Sika技术股份公司 | 具有高透明度的聚异氰脲酸酯塑料 |
| EP4169962A1 (fr) | 2021-10-21 | 2023-04-26 | Covestro Deutschland AG | Catalyseur de polymérisation de polyuréthane encapsulé et composition de polyuréthane réactive latente |
| EP4198094A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-21 | Covestro Deutschland AG | Structure multicouche sur supports métalliques à base de revêtements polyaspartate |
| EP4234600A1 (fr) * | 2022-02-25 | 2023-08-30 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanate et son procédé de préparation |
| EP4265663A1 (fr) | 2022-04-21 | 2023-10-25 | Covestro Deutschland AG | Compositions de revêtement à deux composants à base de polyaspartate destinées à la fabrication de revêtements présentant de bonnes propriétés d'auto-cicatrisation et en même temps une faible adhérence |
| EP4279522A1 (fr) | 2022-05-17 | 2023-11-22 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanates dispersibles dans l'eau à blocage d'aldéhyde et compositions aqueuses ainsi obtenues |
| EP4282894A1 (fr) | 2022-05-25 | 2023-11-29 | Covestro Deutschland AG | Système de cuisson à une composante |
| EP4282893A1 (fr) | 2022-05-25 | 2023-11-29 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanates séquencés |
| WO2024000342A1 (fr) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | 万华化学集团股份有限公司 | Polyisocyanate modifié de manière hydrophile, son procédé de préparation et utilisation associée |
| EP4375307A1 (fr) | 2022-11-23 | 2024-05-29 | Covestro Deutschland AG | Matériaux de surface solides à base de mélanges réactionnels comprenant deux types d'agents gonflants |
| WO2024079004A1 (fr) | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Covestro Deutschland Ag | Matériaux de surface solides à base de mélanges réactionnels comprenant deux types d'agents gonflants |
| EP4406987A1 (fr) | 2023-01-27 | 2024-07-31 | Sika Technology AG | Matériau d'enrobage durcissable pour blocs-batteries d'automobile |
| CN117046694B (zh) * | 2023-09-01 | 2024-05-24 | 浙江捷诺电器股份有限公司 | 一种用于墙壁开关的覆面工艺 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3115479A (en) * | 1955-12-08 | 1963-12-24 | R oconr | |
| GB1050257A (fr) * | 1964-11-16 | |||
| GB1458564A (en) * | 1973-06-27 | 1976-12-15 | Bayer Ag | Process for the preparation of solutions of polyisocyanates |
| DE2452532C3 (de) * | 1974-11-06 | 1978-08-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Isocyanurat-Struktur |
| DE2737211A1 (de) * | 1977-08-18 | 1979-03-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit isocyanuratstruktur sowie ihre verwendung |
| US4491663A (en) * | 1982-04-14 | 1985-01-01 | Ford Motor Company | Trifunctional blocked isocyanate containing an isocyanurate ring |
| JPS61129173A (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-17 | Takeda Chem Ind Ltd | イソシアヌレ−ト環とイソシアナ−ト基とを有する化合物の製造法 |
| US4607103A (en) * | 1985-08-13 | 1986-08-19 | General Electric Company, Silicone Products Division | Methods for making blocked isocyanurates |
| US7704342B2 (en) * | 2001-12-27 | 2010-04-27 | Solutia, Inc. | Glass lamination process |
-
1989
- 1989-08-29 DE DE3928503A patent/DE3928503A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-08-16 EP EP90115655A patent/EP0416338B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 DE DE9090115655T patent/DE59001957D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 ES ES90115655T patent/ES2059934T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 AT AT90115655T patent/ATE91494T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-20 CA CA002023635A patent/CA2023635C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-22 US US07/571,465 patent/US5064960A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-27 DD DD90343659A patent/DD298120A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-27 JP JP2222695A patent/JPH06102709B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59001957D1 (de) | 1993-08-19 |
| CA2023635A1 (fr) | 1991-03-01 |
| ES2059934T3 (es) | 1994-11-16 |
| JPH06102709B2 (ja) | 1994-12-14 |
| CA2023635C (fr) | 2000-03-28 |
| EP0416338A2 (fr) | 1991-03-13 |
| US5064960A (en) | 1991-11-12 |
| EP0416338A3 (en) | 1991-09-04 |
| JPH0393825A (ja) | 1991-04-18 |
| EP0416338B1 (fr) | 1993-07-14 |
| ATE91494T1 (de) | 1993-07-15 |
| DE3928503A1 (de) | 1991-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0416338B1 (fr) | Procédé de préparation de solutions de polyisocyanates contenant des groupes d'isocyanurate dans des solvants pour des laques et leur utilisation | |
| EP0751163B1 (fr) | Procédé de préparation de solutions de polyisocyanates contenant des groupes isocyanurate à teneur réduite en monomère résiduel et leur utilisation | |
| EP0340584B1 (fr) | Procédé de préparation de polyisocyanates modifiés. | |
| EP0000348B1 (fr) | Polyisocyanates contenant des groupements polyurets, leur préparation et leur usage dans la préparation de polyuréthanes. | |
| EP0716080B1 (fr) | Procédé de préparation de polyisocyanates à groupement biuret | |
| EP0585835B1 (fr) | Procédé de préparation de compositions de polyisocyanate à faible viscosité contenant des groupes isocyanurate et uréthane | |
| EP0047452B1 (fr) | Procédé pour la préparation des isocyanurates contenant des groupes isocyanures les produits obtenus par ce procédé et leur utilisation comme composante isocyanate dans des laques de polyuréthane | |
| EP0456062B1 (fr) | Procédé pour la préparation des isocyanuratespolyisocyanates, les composés préparés selon ce procédé et leur utilisation | |
| EP0443138A1 (fr) | Mélanges de polyisocyanates, leur procédé de préparation et leur utilisation comme liant pour des compositions de revêtement ou comme composant de réaction pour des composés réagissant avec des groupes d'isocyanate ou des groupes carboxyliques | |
| EP0056158A1 (fr) | Procédé de préparation de polyisocyanates contenant des groupes isocyanurates, solutions appropriées comme constituants de catalyseur dans ce procédé et l'utilisation des produits du procédé comme constituants d'isocyanate pour la préparation de polyuréthanes | |
| EP0335197B1 (fr) | Compositions de polyaddition de polyisocyanates, leur procédé de préparation et leur utilisation pour disperser des charges solides | |
| EP0778303B1 (fr) | Polyisocyanates contenant des groupes allophanate à base de diphénylméthanediisocyanate à groupes isocyanate bloqués en majorité ou complètement | |
| EP0012973B1 (fr) | Procédé de préparation de polyisocyanates contenant des groupes biuret et/ou polyuret; composés obtenus selon ce procédé ainsi que leur utilisation comme composants dans la fabrication de résines polyuréthanes | |
| EP0789017A1 (fr) | Uretdiondiisocyanates | |
| EP0465900B1 (fr) | Mélanges d'oxazolanes essentiellement contenant des bisoxazolanes, procédé pour les préparer et leur utilisation comme durcisseur de précurseurs de polymères à groupe isocyanate | |
| EP0406604B1 (fr) | Procédé de préparation d'un agent de revêtement | |
| EP0012970B1 (fr) | Polyisocyanates, procédé pour leur préparation et leur utilisation | |
| EP0668304A1 (fr) | Procédé pour la préparation d'isocyanates bloqués, les isocyanates bloqués ainsi obtenus et leur utilisation | |
| DE2654745A1 (de) | Verfahren zur herstellung von biuretgruppen aufweisenden polyisocyanaten | |
| EP0166172B1 (fr) | Uretdionediisocyanates, mélanges de polyisocyanates les contenant, procédé pour leur préparation et leur utilisation pour la préparation de matières synthétiques de polyuréthane | |
| EP0115298B1 (fr) | Procédé pour le préparation de polyisocyanates contenant des groupes isocyanurates, composés obtenables par ce procédé et leur utilisation pour la préparation de polyuréthanes | |
| EP0508216B1 (fr) | Procédé pour conditionner et/ou purifier d'isocyanates organiques | |
| DE3443342A1 (de) | Verfahren zur herstellung von modifizierten polyisocyanaten, die nach diesem verfahren erhaeltlichen verbindungen und ihre verwendung in polyurethanlacken | |
| EP0922738A1 (fr) | Compositions de résine alkyde thixotropes | |
| AT390624B (de) | Verfahren zur herstellung von vernetzungskomponenten und deren verwendung fuer kathodisch abscheidbare lackbindemittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |