DD284131A7 - Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen Download PDF

Info

Publication number
DD284131A7
DD284131A7 DD87304852A DD30485287A DD284131A7 DD 284131 A7 DD284131 A7 DD 284131A7 DD 87304852 A DD87304852 A DD 87304852A DD 30485287 A DD30485287 A DD 30485287A DD 284131 A7 DD284131 A7 DD 284131A7
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
ultrasonic
sonotrode
activators
suspensions
bioactive
Prior art date
Application number
DD87304852A
Other languages
English (en)
Inventor
Karin Golz
Rainer Jung
Sebastian Koehler
Frank Raddatz
Wilhelm Schelle
Frank Vogel
Renate Winkler
Original Assignee
�����@�������`����k��
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by �����@�������`����k�� filed Critical �����@�������`����k��
Priority to DD87304852A priority Critical patent/DD284131A7/de
Priority to AT0131488A priority patent/AT396594B/de
Priority to DE3821354A priority patent/DE3821354A1/de
Priority to SE8802585A priority patent/SE504469C2/sv
Priority to FR888809298A priority patent/FR2618793B1/fr
Priority to CH2609/88A priority patent/CH676802A5/de
Priority to US07/231,736 priority patent/US5074474A/en
Publication of DD284131A7 publication Critical patent/DD284131A7/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06Lysis of microorganisms
    • C12N1/066Lysis of microorganisms by physical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/02Means for pre-treatment of biological substances by mechanical forces; Stirring; Trituration; Comminuting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/06Hydrolysis; Cell lysis; Extraction of intracellular or cell wall material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06Lysis of microorganisms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung bioaktiver Suspensionen. Die Erfindung ist vor allem bei der Desintegration von Zellen verschiedenen Ursprungs, wie Hefen und zur Gewinnung von Zellinhaltsstoffen anwendbar. Erfindungsgemaesz wird die Aufgabe dadurch geloest, dasz waehrend der Beschallung der Suspension Ultraschall-Aktivatoren zugesetzt sind und dasz der Aufschlusz im Durchfluszverfahren in einem kugelfoermigen Behaelter durchgefuehrt wird, in dessen Mittelpunkt eine Hochleistungssonotrode angeordnet ist.{Leistungsultraschall; Beschallungsgefaesz; Ultraschallaufschlusz; Ultraschall-Aktivatoren; Sonotrode; Strahlungsflaeche; Bioaktive Suspensionen; Kuehlung; Propylenglykol; Durchfluszverfahren}

Description

Hierzu 1 Seite Zeichnungen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung kann überall dort angewendet werden, wo besonders effiziente Verfahren zur Herstellung von bioaktiven Suspensionen erforderlich sind. Typische Anwendungsgebiete in der biotechnologischen, kosmetischen und pharmazeutischen Produktion sind deshalb: Desintegration von Zellen verschiedenen Ursprungs, wie Hefen, Bakterien usw. und die Gewinnung von Zeilinhaltsstoffen; zum Beispiel Enzymen, Nukleinsäuren und andere physiologisch aktiven Stoffen.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Grundsätzlich lassen sich die geeigneten Verfahren zur Herstellung bioaktiver Suspensionen unterteilen in: herkömmliche
mechanische Verfahren und Verfahren bei denen Ultraschall zur Anwendung kommt.
Industrielle Bedeutung erlangten bisher nur herkömmliche mechanische Verfahren, die üblicherweise Vorrichtungen zur Γ?,
mechanischen Zerstörung beinhalten. Dazu gehören insbesondere Kugelmühlen, Mörser und Extrusionshomogenisatoren. Die .Jf
in den Erfindungsbeschreibungen DE 3139093, DD 216628 und DE 3515231 angegebenen Verfahrensschritte beziehen sich in j|
erster Linie auf Zerkleinerungsmethoden mit Kugelmühlen, zeitlich gestaffelten Temperaturregimes und zusätzlich *>
angewendetem intensiven Rühren.
In der PS DE 3226016 ist eine Anlage mit einem Extrusionshomogenisator beschrieben, bei dem die Zellen durch einen hohen <;|
Druckgradienten, Kavitations- und Turbulenzeffekte im engen Spalt zerstört werden.
Ein grundlegender Nachteil dieser Verfahren und Anordnungen besteht darin, daß sie sehr zeitaufwendig sind und ein -f.
unbefriedigendes Aufschlußergebnis aufweisen. Nachteilig ist auch, daß in vielen Fällen nur zeitlich dauerhafte organische ;,
Verbindungen behandelt werden können. Hinzu kommt, daß die oben genannten mechanischen Verfahren sehr energieaufwendig sind, hohe Anlagen- und Betriebskosten verursachen und ihre Leistungsfähigkeit auf weniger widerstandsfähige Substanzen reduziert bleibt.
Von den möglichen Aufschlußmethoden, bei denen Ultraschallgeräte angewendet werden, sind nur wenige aus der Literatur und Prospekten von Herstellerfirmen bekannt, die sich auf Laboranwendung beschränken. Kennzeichnend für diese Verfahren ist die bekannte Anordnung einer Ultraschallanlage, bestehend aus HF-Generator, elektromechanischem Wandler mit Arbeitswerkzeug (Sonotrode) und einer Vielzahl meist offener Beschallungsgefäße, die zusätzlich kühlbar sein können und eine kontinuierliche Beschickung mit dem Medium ermöglichen.
Es sind auch spezielle Beschallungsvorrichtungen (Zellen) bekannt, die direkt an einen elektromechanischen Ultraschallwandler gekoppelt sind - PS DE 2027533 und DD 2836741. Nachteilig ist, daß durch die notwendige Ausführung als wellenlängenabhängiges Resonatorelement keine vorteilhafte konstruktive Dimensionierung des Beschallungsvolumens möglich ist und eine Kühlung entfallen muß.
Aus den technischen Erfindungsbeschreibungen sind viele, für eine Beschallung geeignete Sonotrodenformen bekannt.
Entscheidender Nachteil dieser Verfahren und Anordnungen ist ein ungenügendes Aufschlußergebnis von maximal 60% verursacht dadurch, daß keine den Ultraschalleffekt begünstigenden Mittel eingesetzt werden und die notwendige konstruktive Dimensionierung eines effektiven Beschallungsvolumens nicht berücksichtigt ist.
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren und eine entsprechende Vorrichtung zur Herstellung bioaktiver Suspensionen mittels Leistungsultraschall zu entwickeln, um mit geringem Aufwand ein höchstmögliches Aufschlußergebnis zu erzielen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die erfindungsgemäße Aufgabe besteht darin, ein Verfahren, möglichst im Durchfluß und eine dazugehörige Vorrichtung zu entwickeln, bei dem unter Einwirkung von Leistungsultraschall biologisches Material vollständig aktiviert und schonend aufgeschlossen wird.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß der Suspension Ultraschall-Aktivatoren zugesetzt werden. Das Verdrängungsvolumen dieser UltraschaH-Äktivatoren beträgt nicht mehr als ein Sechstel des Behältervolumens. In ihrem geometrischen Abmessungen liegen die Ultraschall-Aktivatoren etwa um zwei Größenordnungen über der wirksamen Ultraschallamplitude.
Zweckmäßigerweise bestehen die Ultraschall-Aktivatoren aus weitgehend kavitationsresistentem schallhartem Material, beispielsweise aus Hartkeramik.
Die Ultraschall-Aktivatoren können vielgestaltige Formen aufweisen. Besonders geeignet ist neben der Suspensionsflüssigkeit ein Zusatz von Propylenglykol aus Ultraschallaufschlußmedium.
Bei biologischem Material ist eine Kühlung vorteilhaft. Die bevorzugten Temperaturen liegen zwischen 0 und 100C. Beide Maßnahmen, der Zusatz von Propylenglykol und das Arbeiten bei niedrigen Temperaturen erfolgen, um durch eine Verbesserung der Schalleitung und Erhöhung der dynamischen Trägheit der Zellen eine Zunahme des Ultraschalleffektes im Behälter zu erreichen.
Damit wirken pro Zeiteinheit auf die sich im Behälter befindlichen Mengen an bioaktiver Substanz mehrere den Aufschluß- und Durchmischungsprozeß erhöhende Faktoren.
Das Verfahren ist besonders effektiv, wenn es als Durchflußverfahren durchgeführt wird.
Die Suspension wird dazu in einen dickwandigen kugelförmigen Durchflußraum, dessen Durchmesser nicht größer als das Dreifache der Strahlungsfläche der Sonotrode ist, eingebracht. Die Sonotrode ist so angebracht, daß die Strahlungsfläche annähernd im Mittelpunkt des kugelförmigen Durchflußraumes liegt. Vorzugsweise befindet sich der Zufluß am Boden des Durchflußraumes und der Abfluß oberhalb der Strahlungsfläche der Sonotrode.
Die konstruktive Dimensionierung des kugelförmigen Durchflußraumes, der Sonotrodenstrahlungsfläche und der Ultraschall-Aktivatoren zueinander ist so ausgelegt, daß die bioaktive Suspension intensiver als bisher hohen Ültraschallamplituden ausgesetzt ist. Dadurch ist nur eine kurze und einmalige Beschallung der Suspension erforderlich, auch wenn der Feststoffanteil auf biszu 50% erhöht wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist damit wesentlich weniger zeit- und kostenaufwendig als die bekannten Verfahren. Durch den Einsatz verschiedener den Ultraschalleffekt begünstigenden Faktoren, wie zum Beispiel die oben angeführten Ultraschall-Aktivatoren, erhöht sich die Ausbeute auf etwa 100% und es ist selbst bei sehr widerstandsfähigen organischen Substanzen ein sicherer und schneller Aufschluß gewährleistet.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachstehend an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert werden. Die Fig. 1 zeigt eine Darstellung der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Eine Hochleistungssonotrode 1 ragt in einen kugelförmigen Durchflußraum 2, in dem sich neben der Suspension 4 Ultraschall-Aktivatoren 3 befinden. Die Suspension 4 wird mittels der Pumpvorrichtung 5 durch die Eintrittsöffnung 7 kontinuierlich in den Durchflußraum 2 gepumpt.
Dabei befindet sich die Strahlungsfläche 9 der Hochleistungssonotrode 1, deren Schwingungsamplitude etwa 50pm beträgt, in der Mitte des kugelförmigen Durchflußraumes 2. Der Durchflußraum 2 hat den dreifachen Durchmesser der Strahlungsfläche 9. Material und Wandung des Durchflußraumes 2 sind technisch so ausgeführt, daß die Schallabsorption auf ein Minimum begrenzt ist.
Von Bedeutung für das Verfahren sind die Ultraschall-Aktivatoren 3, die sich ebenfalls im Durchflußraum 2 befinden und ein Sechstel seines Volumens betragen. Bewährt haben sich Ultraschall-Aktivatoren aus Hartkeramik in Scheibenform, deren Durchmesser das etwa Hundertfache der Ultraschallamplitude beträgt
Nach der Schalleinwirkung tritt die Suspension aus der Austrittsöffnung 8 aus.
Von besonderem Vorteil ist, der Suspension 15% Propylenglykol zuzugeben und außer dem Durchflußraum 2 bereits die Zuführung 10 mit der Kühleinrichtung 6 zu kühlen, so daß die Suspension 4 schon beim Eintritt in den Durchflußraum 2 eine Temperatur von etwa 4°C hat.

Claims (6)

1. Verfahren zur Herstellung bioaktiver Suspensionen, gegebenenfalls unter Verwendung von * Ultraschallaufschlußmedien, mittels Leistungsultraschall, dadurch gekennzeichnet, daß der Suspension Ultraschall-Aktivatoren zugesetzt werden und deren Verdrängungsvolumen nicht mehr als ein Sechstel des Behältervolumens beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ultraschall-Aktivatoren vielgestaltig sind und in ihren geometrischen Abmessungen etwa um zwei Größenordnungen über der wirksamen Ultraschallamplitude liegen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Ultraschall-Aktivatoren aus weitgehend kavitationsresistentem schallhartem Material, beispielsweise aus Hartkeramik bestehen.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Ultraschallaufschlußmedium Propylenglykol zugesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren unter Kühlung, vorzugsweise bei 0 bis 100C durchgeführt wird.
6. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 unter Verwendung eines Behälters mit Zu- und Abfluß, einem HF-Generator, einem elektromechanischen Wandlersystems, einer Hochleistungssonotrode sowie einer Pumpeinrichtung, dadurch gekennzeichnet, daß als Behälter ein dickwandiger, kugelförmiger Durchflußraum eingesetzt ist, dessen Durchmesser nicht größer als das Dreifache der Strahlungsfläche der Sonotrode beträgt und in dem die Sonotrode so -angeordnet ist, daß ihre Strahlungsfläche annähernd im Mittelpunkt liegt.
DD87304852A 1987-07-10 1987-07-10 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen DD284131A7 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD87304852A DD284131A7 (de) 1987-07-10 1987-07-10 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen
AT0131488A AT396594B (de) 1987-07-10 1988-05-19 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen
DE3821354A DE3821354A1 (de) 1987-07-10 1988-06-24 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen
SE8802585A SE504469C2 (sv) 1987-07-10 1988-07-08 Sätt och anordning för framställning av bioaktiva suspensioner
FR888809298A FR2618793B1 (fr) 1987-07-10 1988-07-08 Procede et dispositif pour l'obtention de suspensions bio-actives
CH2609/88A CH676802A5 (de) 1987-07-10 1988-07-08
US07/231,736 US5074474A (en) 1987-07-10 1988-08-12 Method and equipment for producing bioactive suspensions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD87304852A DD284131A7 (de) 1987-07-10 1987-07-10 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD284131A7 true DD284131A7 (de) 1990-11-07

Family

ID=5590656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD87304852A DD284131A7 (de) 1987-07-10 1987-07-10 Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5074474A (de)
AT (1) AT396594B (de)
CH (1) CH676802A5 (de)
DD (1) DD284131A7 (de)
DE (1) DE3821354A1 (de)
FR (1) FR2618793B1 (de)
SE (1) SE504469C2 (de)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4241154C1 (de) * 1992-12-07 1994-03-17 Lancaster Group Ag Verfahren zum Aufschluß von Zelldispersionen oder Zellsuspensionen mittels Ultraschallbehandlung zwecks Gewinnung von Zellinhaltsstoffen
US6071480A (en) * 1994-12-22 2000-06-06 Abbott Laboratories Method for generating a standing sonic wave, methods of sonication with a standing sonic wave, and a standing sonic wave sonicator
DE19612349A1 (de) * 1996-03-28 1997-12-11 Alois Dipl Ing Fleig Apparat und Verfahren zur Behandlung und Herstellung von mehrphasigen Flüssigkeiten, Emulsionen und Suspensionen
US6063616A (en) * 1997-11-04 2000-05-16 Cornell Research Foundation, Inc. Matrix mill for DNA extraction
US6431476B1 (en) * 1999-12-21 2002-08-13 Cepheid Apparatus and method for rapid ultrasonic disruption of cells or viruses
US8815521B2 (en) 2000-05-30 2014-08-26 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
EP1180135B1 (de) 1999-05-28 2005-08-17 Cepheid Anlage zum brechen von zellen
US9073053B2 (en) 1999-05-28 2015-07-07 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
US20040200909A1 (en) * 1999-05-28 2004-10-14 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
DE19962904A1 (de) * 1999-12-23 2001-08-09 Dornier Medizintechnik Verfahren zum Transfer von Molekülen in Zellen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
CA2397271A1 (en) * 1999-12-23 2001-07-05 Dornier Medizintechnik Gmbh Method for transferring molecules in cells
DE10234905B4 (de) * 2002-07-31 2006-12-14 Dornier Medtech Gmbh Verfahren zur Verbesserung des akustisch induzierten Molekültransfers
US7541166B2 (en) * 2003-09-19 2009-06-02 Microfluidic Systems, Inc. Sonication to selectively lyse different cell types
US20050070701A1 (en) * 2003-09-29 2005-03-31 Hochstetler Spencer Erich Detection of living cells in polymers or pigments
US7785868B2 (en) * 2004-12-02 2010-08-31 Microfluidic Systems, Inc. Apparatus to automatically lyse a sample
US7943352B2 (en) * 2006-03-29 2011-05-17 Bacoustics, Llc Apparatus and methods for vaccine development using ultrasound technology
DE102007004856A1 (de) * 2007-01-31 2008-08-07 Universität Wien Pipetteneinrichtung, Manipulationseinrichtung und Verfahren zur Manipulation biologischer Zellen
DE102008021000A1 (de) * 2008-04-25 2009-10-29 Qiagen Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Aufschluss von biologischem Material
SG159424A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-30 Exland Biotech Inc Connector and high frequency vibration device having the same
US9304066B2 (en) * 2012-04-11 2016-04-05 Stat-Diagnostica & Innovation S.L. Fluidically integrated rotary bead beader
US9587236B2 (en) 2013-01-18 2017-03-07 Folim G. Halaka Continuous sonication for biotechnology applications and biofuel production
CA3143378A1 (en) * 2019-06-25 2020-12-30 Hemex Health, Inc. External sonication

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE166285C (de) *
DE260162C (de) *
DE47883C (de) * W. HOFFACKER in Essen, Ruhr, Varnhorststrafse 13 Schraubgetriebe zur Umwandlung einer Kehrschub- in eine Umlauf-Bewegung oder umgekehrt
DE713929C (de) * 1939-03-31 1941-11-18 Bosch Gmbh Robert Verfahren und Vorrichtung zur Sichtung von Pulvern
US2337569A (en) * 1939-05-20 1943-12-28 Pietschack Ernst Method of producing mosaic electrodes
US2468515A (en) * 1944-11-29 1949-04-26 Lancaster Processes Inc Apparatus for sonic pulverization and dispersion of materials
US2591083A (en) * 1947-03-04 1952-04-01 Doehler Jarvis Corp Removal of flash, fin, and burr
US2738172A (en) * 1952-11-28 1956-03-13 Nat Dairy Res Lab Inc Apparatus for treatment of products with ultrasonic energy
US2907455A (en) * 1956-01-17 1959-10-06 Sasaki Noburo Apparatus for the recovery of fine carbonic fuel particles from slurry by ultrasonicwaves
GB938163A (en) * 1960-09-20 1963-10-02 Boots Pure Drug Co Ltd Improvements in or relating to particle size reduction or cellular disruption
BE712331A (de) * 1968-03-18 1968-07-31
US3558066A (en) * 1969-01-21 1971-01-26 Howard Alliger Ultrasonic extraction of viable antigens from gram positive bacteria
CH651063A5 (de) * 1981-05-14 1985-08-30 Elkawi Ag Verfahren zur gewinnung anaboler, atmungsfoerdernder, niedermolekularer wirkstoffe fuer prophylaktische, therapeutische, zell- und gewebekulturtechnische zwecke.
EP0158642A1 (de) * 1983-09-26 1985-10-23 University Of Iowa Research Foundation Verfahren und vorrichtung zum ernten von mammiferenzellen

Also Published As

Publication number Publication date
SE504469C2 (sv) 1997-02-17
SE8802585D0 (sv) 1988-07-08
FR2618793A1 (fr) 1989-02-03
DE3821354A1 (de) 1989-07-06
CH676802A5 (de) 1991-03-15
US5074474A (en) 1991-12-24
ATA131488A (de) 1993-02-15
FR2618793B1 (fr) 1990-03-23
AT396594B (de) 1993-10-25
SE8802585L (sv) 1989-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD284131A7 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung bioaktiver suspensionen
DE69203717T2 (de) Modulare einheit für rohrförmigen ultraschallreaktor.
CH644278A5 (de) Verfahren und ultraschallgeraet zur kontinuierlichen homogenisierung oder emulgierung einer fluessigkeit.
CH627092A5 (de)
DE60304883T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung einer dispersion oder einer emulsion
DE2155176A1 (de) Verfahren zum Rühren flüssiger Dispersionen und Vorrichtung hierfür
DE2633126A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur beseitigung von auf einer fluessigkeitsoberflaeche auftretendem schaum
EP1771385B1 (de) Hydrodynamische homogenisation
DE19620471A1 (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Astaxanthin-Carotinoid-Pigmenten aus Haematococcus pluvialis algae
EP0220591B1 (de) Fermentationsanlage
DE10216947B4 (de) Verfahren zum Homogenisieren von Emulsionen
DE112015003668B4 (de) Verfahren und vorrichtung zur selektiven entgasung von methan aus waschflüssigkeit sowie verwendung einer vorrichtung zur selektiven entgasung von methan aus waschflüssigkeit
WO2003082753A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum zerstören zellularer strukturen in abwässern und schlämmen biologischer kläranlagen
DE10339254A1 (de) Ultraschallgerät mit sich kreuzenden Wellen
DE102019124041A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer laserschmelzfähigen Pulverzusammensetzung
DE102010006753A1 (de) Chemischer Prozess zur Cellulosespaltung
DE102007063019A1 (de) Verfahren und Arbeitsbesteck zum Aufschluss von Zellen sowie zur Konservierung und Extraktion von Nukleinsäuren aus lebenden Zellen oder Geweben
WO2009130300A2 (de) Verfahren und vorrichtung zum aufschluss von biologischem material
DE10225904A1 (de) Verfahren und Anlage zur Konditionierung von Stroh und anderen Einjahrespflanzen
DE202015000482U1 (de) Vorrichtung zur elektrischen Desintegration von Zellverbänden, sowie Anlage und Verwendung der Vorrichtung zur Herstellung von Futtermittelzwischenprodukten und Futtermittelprodukten
CH621573A5 (en) Process for the continuous disintegration of microorganism cells and system for carrying out this process
DE102019112382A1 (de) Verwendung eines MikroJet-Reaktors zum Zellaufschluss
EP2624943B1 (de) Vorrichtung zur behandlung einer flüssigkeit und verfahren zum behandeln einer suspension
DE19612349A1 (de) Apparat und Verfahren zur Behandlung und Herstellung von mehrphasigen Flüssigkeiten, Emulsionen und Suspensionen
DE1805142U (de) Vorrichtung zur kontinuierlichen cemischen und/oder physikalischen strukturwandlung von medien.

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee