DD271256A1

DD271256A1 - Fungizide mittel

Info

Publication number: DD271256A1
Application number: DD88313501A
Authority: DD
Inventors: Tamas Detre; Lajos Rejtoe; Jozsef Sos; Andras Szegoe; Erzsebet Schueszler; Sandor Angyan; Katalin Marmarosi; Gyula Oros; Ferenc Viranyi; Tibor Ersek; Gyoengyver Nagy; Laszlo Hornok; Attila Molnar; Horst Lyr; Dieter Zanke; Marlies Strump; Brita Lenner
Original assignee: Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet; Ipf Inst Fuer Pflanzenschutzfo
Priority date: 1987-03-09
Filing date: 1988-03-08
Publication date: 1989-08-30
Also published as: AU1399488A; CZ283319B6; DE3874462D1; IL85590A; JP2582885B2; CZ153488A3; CZ168290A3; RU2058077C1; DE3874462T2; CA1336809C; CN1028343C; AU604106B2; IL85590A0; EP0305442A1; HUT45837A; US5043338A; HU198825B; US4988693A; EG18602A; CZ283993B6

Abstract

Die Erfindung betrifft fungizide Mittel, die synergistische Kombinationen folgender bekannter fungizider Wirkstoffe: Acylamid-, Morpholin-, Benzimidazol- und Dithiocarbamat- oder Disulfid-Derivate neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen enthalten. Die erfindungsgemaessen Mittel koennen vorzugsweise zum Schutz der Pflanzen vor Krankheiten verwendet werden, die durch einen Komplex von verschiedenen Pilzarten hervorgerufen werden. Sie zeichnen sich gegenueber zahlreichen Pilzarten durch eine synergistisch gesteigerte fungizide Wirkung aus. Auf Grund der verschiedenen Wirkungsweise der Komponenten wird die Gefahr einer Resistenzausbildung stark vermindert.

Description

Die Erfindung betrifft synergistische Kombinationen von bekannten fungiziden Wirkstoffen und deren Anwendung im Pflanzenschutz.»

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

N-Alkyl-morpholine werden im Pflanzenschutz als Fungizide verwendet (DE-PS 1 164 J.52 und 1 198 125 und DD 140 412). Ein Nachteil der bekannten Mittel besteht darin, daß sie nur ein enges Wirkungsspektrum haben und vorzugsweise zur Bekämpfung von Echte Mehltaupilzen in Getreide eingesetzt werden. Durch ihre phytotoxischen Nebeneffekte können sie nur sehr begrenzt eingesetzt werden. Die verschiedenen Acylamid-Derivate (DD 118 979 und 118 510, DE-PS 2 515 091, 1 448 ölO und 2 903 612, GB-PS 1 603 730 und EP 26 873) besitzen eine gute Wirkung gegen Pilze aus der Gruppe der Oomyceten, sind aber gegen andere wirtschaftlichewichtige Schädpilze nicht wirksam.

Es ist weiter bekannt, daß Benzimidazol- und Dithiocarbamat-Fungizide im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten verwendet werden (GB-PS 1 193 461, 1 190 614 und 1 000 137). Ein entscheidender Mangel der Bcnzimidazol-Fungi;:ide besteht aber im raschen Auftreten von Resistenzerscheinungen.

Zur gleichzeitigen Bekämpfung verschiedener Pilzarten wurde bereits die Verwendung einer Mischung von N-Alkyl-morpholinen mit Dithiocarbamaten empfohlen (DD 111 014).

27f 2S6

Es ist ferner bekannt, daß die N-Alkyl-morpholJ.n-Derivate gegen gewisse Pilickrankheiten vorteilhaft in Kombination mit D,,L-N-/2,6-Dimethyl-phenyl/-N-/2'-methoxy-acetyl/-alanin- -methylester anwendbar sind (HU-PS T/33363)«

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung ist es, den Stand der Technik durch neue fungizide Mittel mit guten Gebrauchseigenschaften zur praktischen Bekämpfung von Pilzkrankheiten zu bereichern,

Darlegung des Wesens der Erfindung

Gegenstand der iHrfindung ist ein fungizides Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es neben üblichen Trägerund Hilfsstoffen 5 bis 95 Gewichtsprozent einer Wirkstoffmischung aus folgenden Komponenten enthält:

A) eines der folgenden Acyl-amid-Derivate:

D,L-N-/2_i6-Dinethyl-phenyl/-N-/2^l-methoxy-acetyl/alanin-

-methyl-ester/Metalaxyl/

N-/2,6-Dimethyl-phenyl/-N-furoyl-/2/-alanin-methylester

/Furalaxyl/

N-/2,6-Dimethyl-phenyl/-N-/phenyl-acetyl/-alanin-methyl-

-ester/Benalaxyl/

2-Chlor-N~/2,6-dimethyl-phenyl/-N-/tetrahydro-2-oxo-3-

-furanyl/~acetamid/Ofurace/

7/-Chlor-N«/tetrahydro-2-oxo-3-f u ranyl/-cyclop ropan-ca rbox-,anilid/Cyprof uram/.

-phenyl/-acetamid/Oxadixyl/

271 25<ί

- 2a -

N-l8Oxa2ol-5-yl-N-/2,6-xylyl/-alanin-methylester/LAB 149202F/

N-/2,6-Dimethyl-phenyl/-2-methoxy~N-/tetrahydro-2-oxofuranyl/-acetamid/RE 26 745; und

B) eines der folgenden Morpholin-Derivatei N-Tridecyl-2,6-dimethyl-morpholin/Tridemorph/ N-Cyclododecyl-2,6-dimethyl-morpho.lin/Dodemorph/

27!256

Bine Mischung von N-Alkyl/C₁₂/-2,6-dimethyl-morpholin und N-AUcyl/C-^g/"²»5-dimethyl~morpholin /Aldimorph/ 4~(3-p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl/-2,6-cis-dimethylmorpholin /Fenpropimorph/, zusammen mit

C) einem der folgendun fungiziden Wirkstoffet 1,2 -DJ/3-etuoxy-carbonyl-2-thioureido-benzen /Thiophanat/ l,2-Di/3-methoxy-carbonyl-2-thioureido~benzen /Thiophanat-Methyl/

Methyl-benzimidazol-2-yl-carbamat /Carbendazim/ioder /BCM/ Methyl-l(-butylcarbamoyl>benzimidazol/-2-yl carbama^u. /Benomyl/ 2-/Thiazol-4-yl/-benzimidazol /Thiabendazol/; oder

D) einem der folgenden Dithiocarbamat- oder Disulfid-Derivate: Zink-ethylen-bis/dithiocarbamat/ (polymer) /Zineb/ Mangaft-ethylen-bis/dithiocarbamat/ (polymer) /Maneb/ Mangam-ethylen-bis/dithiocarbamat/(polymer) Komplex mit Zinksalz /Mancozeb/

Amminz.i,nk-ethylen-bi3(dithiocarbamat)-poly/ethylen-bis(thiuramdiaulfid) /Metlrara/

Zink-propylen-bis/dithiocarbamat/polymer/ /Propineb/, eine 1 : 3 Mischung von Amminzink-ethylen-bis(dithiocarbamat)-polyehtylen-bis(thiuramdi3ulfid) und Zink-propylen-bia/ lithiocarbamat/ polymer/ /Polycarbazin/

In den erflndungsgemässen Mitteln ist das Verhältnis der Wirkstoffe A, B und C 1-1 :3-5 :l-6, vorzugsweise 1:4:4, das Verhältnis der Verbindungen A, B und D 1-1 : 3-5 :5-10, vorzugsweise 1:4: 10.

Die erfindungsgemässen Mittel können vorzigsweise zum Schutz vor Krankheiten verwendet werden, die durch einen Komplex von verschiedenen Pilzarten hervorgerufen werden.

27125*

Die erflndungsgemässen fungiziden Mittel besitzen Überraschenderweise eine gesteigerte fungizide Wirkung. Bei zahlreichen Filzarten beruht die Wirkungssteigerung nicht auf einer additiven, sondern auf einer synergistischen Wirkung, welche zum Beispiel nach der Colby Gleichung berechen bar ist

^{= x + Y} ~ im

worin: X der Wirkungsgrad der Komponenten A + B und

Ϊ der Wirkungsgrad der Komponenten C oder D sind. Eine andere Methode zur Berechnung der synergestischen

Wirkung ist die Gleichung

Mischung ι ι

LSDc* <|X, =CT_i-MRV_moT, j/o j. ι ι max

Mischung LSDeo/ ^r· die kleinste Deviation im Versuch bei

CI^ = Wirkung der "i," Variation bei der Behandlung

mit der Mischung MRV = maximum response value

Maximalwirkungswert des höchstwirksamen Wirkstoffes, wenn es allein bei einer solchen Konzentration verwendet wird, wie die Mischung.

wenn X^ positiv ist, dann tritt Synergismus wenn X-, negativ ist, dann Antagonismus auf.

/HORSPALL*s Modell]

Im SUN*s Modell verwendet man den Co. T. I. /comparative

Toxicity Index/.

27/25

Index	Co.	T.	I.	1	Mischung
			- ^ED50	b ^ED50
		. a + ^ED50

, wo

Mischung 3,-λ = die Wirkung der Mischung der Erfindung

Y = die Wirkung der bekannten Mischung -

ED₅₀ = die Wirkung des Wirkstoffes Z

and a und b die Massprozenten der Anteilen Y und Z in der erfindungsgemässen Mischung bedeuten. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemässen Mittel liegt darin, dass die Gefahr einer Resistenzausbildung aufgrund der verschiedenen Wirkungsweise der Komponenten sowie fehlender positiver Kreuzresistenz stark vermindert wird'.

Aus den oben angeführten Gründen können die erfindungsgemässen Mittel auch zur Reduzierung solcher Schadpilzpopulationeu verwendet werden, die beim herkömmlichen Einsatz von Einzelkomponenten und/oder deren binären Mischungen der erfindungsgemässen Mittel nicht ausreichend bekämpfbar sind. Mit den erfindungsgemässen Mitteln können pilzliche Schaderreger an Pflanzen oder Pflanzenteilen bekämpft werden. Aufgrund der systemischen Eigenschaften der Mehrzahl der Komponenten, können auch phytopathogene Pilze wie Plasmopara halstedii /IPeronosporales, Oomycetes/, Peronospora manshurica /Peronosporales, Oomycetes/, Sclerospora graminicola /Peronosporales Oomycetes/, S.macrospora_f Peronospora pisi /Peronosporales

Ooraycetea/, Ugtilago maydia /Uatilaginalea, Baaidiomycetes/, Uatilago avenae /Uatilaginalea, Baaidiomycetea/, Puaarium osyaporum /Deuteromycetea/, Verticillium spp. /Deuteromycetes/, Rhizootonia solani /Polyporalea, Baaidiomycetea/, Stereum purpureum /Baaidiomycetea/uaw. bekämpft und auch neue, aich entwickelnde Pflanzenteile gegen Pilzinfektion geachützt werden. Mit den erfindungagemäaaen Mitt°ln laaaen aich phytopathogene Pilze aua folgenden Gruppen bekämpfen: Eryalphe app /Eryaiphalea, Aacomycetea/, Aapergillus app /Eurotialea, Aacomycetea/, Penicillium app. /fcorotiales, Aacomycetea/, Phoma betae /Dothialea, Aacomycetea/, Ph.macdonaldii, Didymella applanata /Dothialea, Aacomycetea/, Fuearium graminearum /Hypocrealea, Aacomycetea/, Nectria cinuabarina /Hypocrealea, Aacomycetea/, Venturia inaequalia /Dothialea, Aacomycetea/, Khuakia oryzae /Sphaerialea, Aacomycetea/, Golletotrichum atramantarium /Sphaerialea, Aecomycetea/, Coil, dematium, Diaporthe phaaeolorum /Sphaerialea, Aaromycetea/,, Phomopala maIi /Sphaerialea Aacomycetea/, Ceratocyatic ulmi /Sphaerialea, Aacomycetea/, Botrytia app. /Helotialea, Aacomycetea/, Sclerotinia aolerotiorum /Helotialea, Aacomycetea/, Uatilago app. /(Jatllaginalea, Baaidiomycetea/, Verticillium sppl, Rhlzoctonia aolani /Polyporalea, Baaidiomycetea/, St. purpureum« Tr.veraicolor, Sphaeropaia malorum, Pythium app. /Peronoap^ralea, Oomycetea/, Phytophthora app. /Peronoaporalea, Oomycetea/, Albugo Candida, /Peronoaporales, Oomycetea/, Bremia bec_tuuae/Peronoaporaiea, Oomycetea/, Peronoapora deatructor /Peronoaporalea, Oomycetea/, Plaamopara vi^icola Peronoaporalea, Oon-ycetea/, Paeudoperonoapora cubenaia /Peronoaporalea, Oomycetea/, Peronoapora app. /Peronoaporalea,

27ί 2 5<S '

Ooinycetea/, Λ!ternärla app /Deuteromycetea/, Fuaarium osyaporum und andere Fuaarium app. /Deuteromycetea/, Verticillium spp. /Deuteromycetea/, grampoaitive und gramnegative Bakterien /Coryaebacterium michlganenae« C± nebraakenae, C^ flaccumfaciena und Xanthomonaa malvacearem, X_2- phaaeoli, X^ tranaluoens pv cr.'yzae/; und human Bacillua. Staphylococcus und Streptomycea app.

Die erfindungagemäaaen Wirkstoffkombinationen können in üblicher Weise formuliert werden, z.B. zu Spritzpulvern, Granulaten oder Mikrokapaeln, Smuls-onakonzentraten oder Plowablea, Dazu werden die Wirkatoffe in den üblichen flüaaigen Trägeratoffen, gegebenenfalls in Gegenwart von oberflächenaktiven Hilfaatoffen gelöat bzw. diapergiert oder mit featen Trägeratoffen vermischt oder nach anderen bekannten Verfahren formuliert.

Die erfindungagemäaaen Mittel enthalten 5 l»is 95 Gewichtsprozent, vorzugaweiae 5 bia 50 Gewichtaprozent der Wirkatoffe. Die Mittel können in üblicher Weiae angewendet werden, z.B. durch Sprühen, Stäuben, Tauchen Nebeln oder Beizen. Die Aufwandmenge der erfindungagemäasen Mittel hängt vom Anwendungazweck ab und beträgt gewöhnlich 0,3 bia 5 kg Wirkatoff/ha.

Die erfindungagemäaaen Präparate ° "ur Behandlung folgender pflanzen verwendet werden: Zuckerrüben (Beta vulgaria), Sonnenblumen, Soya, Kartoffel, Tomaten, Maia, Weizen, Kürbia, Weintrauben, Tabak, Mohrenhirae, Hirae, Pferdebohne (Vicia faba), Baumwolle, Citrua app, Aepfal, Zuckerrohr, Avocado, Mango, (Mungoa mungo), Kopfsalat, Zwiebel, Tulpen, Hyazinthen, Gladiolen (Schwertlilien), Erbaen, Bohnen, Erdnüsae, Klea,

Batata (Xanthoeoma spp). ,

Sie Zusammensetzung und Wirkung der erfindungagemäsaan Präparate wird durch folgende Beispiele näher erläutert.

2 7 ΐ 2 5 6

Auaführungabeiapiele Beispiel 1:

In 508 g Wasser löst man bei 35⁰C 21,2 g Tensilin FN 80, 7,6 g Tensiofix CG 21, 7,6 g Tensiofix B 7425. Zu der Lösung werden unter langsamen Rühren 47,5 g Ethylenglykol und unter intensivem Rühren 156 g Carbendazira und 38 g LAB 149202 zugegeben. Nach 2 Minuten Homogenisierzeit wird die Suspension in einem Atritor von 1,5 1 Inhalt, der Siliquarzitglasperlen von 1 mm Durchmesser enthält überfuhrt. Der Atritor wird 30 Minuten bei einer Umdrehungszahl von 1440/Minute betrieben und dann auf 30 Umdrehungen/Minute eingestellt. Der Suspension wird dann folgende Lösung zugefügt: Tridemorph 156 g, Triton X-15 4 g, Triton X-114 31,2 g. Nach 3 Minuten Rühren werden der Suspension 16,8 g Paraffinöl und 1,8 g Ernulsogen M zugefügt. Nach weiterem 2 Minuten Rühren werden die Glasperlen durch ein Sieb abgetrennt. Die Schwebefähigkeit des erhaltenen Suspenaionskonzentrats beträgt nach der CIPAC Methode 95 %.

Beispiel 2.

In einem Pulverhomogenisator von 3 1 Inhalt werden 200 g Wessalon S eingefüllt. Zu 261 g Tridemorph werden 6,6 g Triton X-15, 52,8 g Triton X-114, 6,6 g Triton X-45 zugesetzt. Durch langsames Rühren wird eine homogene Lösung hergestellt. Nach Einschaltung des Homogenisators wird diese Lösung unter langsamem Rühren dem Wessalon S zugefügt. Nach weiterem Rühren werden 250 g Carbendazim und 88 g LAB 149202 zugesetzt. Nach 5 Minuten Homogenisieren werden 50 g Atlox 5320 und 75 g Atlox 4862 hinzugefügt und nach weiteren 5 Minuten wird das Gemisch durch Zugabe von 10 g Aerosil 300 komplettiert. Die Pulvermischmg wird in 2 Tel-

271255 '

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len in einem Lab or granulat or mit V/asser granuliert (zu 500 g der Pulvermischung werden 66 ml Wasser zugegeben). Das gebildete Granulat wird in einem Trockenschrank bei 60 bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Die Korngrösse des Granulats beträgt zu 95 % zwischen 0,1 und 0,6 mm. Die Schwebefähigkeit des erhaltenen Produktes beträgt nach ClPAC 84%.

Beispiel 3;

In einen 3 1 Homogenisator werden 150 g Zeolex 414 als Trägersubstanz eingefüllt. In einem separaten Gefäss werden 266 g Tridemorph 6,8 g Triton X-15, 6,8 g Triton X-45 und 54,2 g Triton X-114 unter langsamem Rühren gemischt. Man erhält eine homogene Lösung, welche dann bei gleichmässigem Rühren in den Homogenisator überführt wird. Nachdem man 5 Minuten homogenisiert hat, werden 266 g Carbendazim und 66,6 g Benalaxyl eingetragen* Die Mischung wird 5 Minuten homogenisiert, dann werden unter ständigem Rühren 88, 6 g Saccharose, 30 g Netzmittel IS (Hoechst) und 65 g Natriuralignln-aulphonat hinzugegeben. Danach wird noch weitere 3 Minuten homogenisiert.

Die Pulvermischung wird in einer Luft strahlmühle (Alpine) zu Teile/ en mit einer Korsgrösse von 10 pm vermählen. Die Schwebefähigkeit der erhaltenen Pulvermischung nach CIPAC beträgt 87%, die Benetzungazeit 18 Sekunden.

Beispiel 4:

In einem Atritor von 1,5 1 Inhalt werden 60,54 g Wasser und 6,55 g Ethylenglykol gemischt. Zu der Lösung werden 2.21 g Tensiofix B 7425, 1,7 g Tensilin PN 80, 12,5 g

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Carbendazim und 3,1 g Benalaxyl hinzugegeben. Der Atritor wird mit Siliquarzitglasperlen von 2 mm Durchmesser gefüllt und das Rührwerk des Atritors 30 Minuten mit einer Umdrehzahl von 800/Minute betätigt. Nach dieser Zeit wird folgende Lösung der Suspension hinzugefügt: 9,4 g Tridemorph, 0,23 g Triton X-15 0,23 g Triton X-45 und 1,84 g Triton X-114 (zuvor homogenisiert). Nach 3 Minuten Rühren werden dem Gemisch 1,35 g Paraffinöl und 0,15 g Emuisogen M hinzugegeben. Die Glasperlen werden durch ein Sieb abgetrennt. Die Schwebefähigkeit des erhaltenen Suspensionskonzentrats beträgt nach der CIPAC Methode 95%. Die durchschnittliche Korngrösse des festen Stoffes liegt unter 5 ,um (98%).

Beispiel 5.

Zu der Lösung von 605,4 g Waaser und 6,5 g Ethylenglykol werden 22,2 g Tensiofix CG 21 und 17 g Tensilin PN 80 hinzugegeben. Unter Verwendung eines Rührers mit grossem Schermoment werden kontinuierlich 125 g Carbendazim und 31 g Metalaxyl der Lösung zugegeben. Bei einer maximalen Umdrehungszahl des Rührers (12 000/Minute) wird die Suspension 5 Minuten lang homogenisiert. Die Suspension wird in einem Laboratritor von 1500 ml Inhalt gegossen und der Atritor mit Keramikperlen von 1 mm Durchmesser gefüllt. Der Rührer des Atritors wird mit maximaler Umdrehungszahl (1440/Minute) 30 Minuten betätigt. Dann wird in den Atritor eine Lösung von 94 g Tridemorph, 2,3 g Triton X-15, 2,3 g Triton X-15, 2,3g Triton X-45 und 18,4 g Triton X-114 eingetragen und abermals 5 Minuten gerührt. Aus der Suspension werden die Mahlkörper über ein Sieb entfernt. Unter Verwendung eines Rührers mit grossem Schermoment wird der Suspension eine

271 25*

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zuvor ebenfalls suspendierte Mischung bestehend aus 13,5 g Paraffinöl, 1,5 g Emuisogen M und 2 g Tensiofix 821 hinzugefügt und 3 Minuten homogenisiert. Die Schwebefähigkeit der erhaltenen Suspension beträgt nach CIPAC 92%. Die durchschnittliche Koragrösse des festen Stoffes liegt unter 5 >un (97%).

Beispiel 6.

In einem Labor-Pulverhomogenisator von 3 1 Fassungsvermögen werden 300 g Wessalon eingebracht. Zu 266 g Tridemorph werden unter langsamem Rühren 4 g Triton X-15, * g Triton X-45 und 25 g Triton X-114 zugegeben. Nach Einschaltung des Rührers des Pulverhomogenisators wird die Tridemorph-Lösung langsam (in ca. 4 Minuten) in den Pulverhomogenisator gegossen. Dann wird unter weiterem Rühren eine Mischung aus g Carbendazim und 66 g Metalazyl in 10 Minuten hinzugefügt. In den Homogenisatov werden nun noch 30 g Netzmittel JS und 39 g Natrium-lignin-sulfonat gegeben. Nach 2 Minuten Nachhomogenisieren wird das Pulvergemisch in einer Labor-Luft strahlmühle zu Partikeln mit einer Teilchengrösse 10 um vermählen. Die Schwebefähigkeit des Pulvtrgamisches beträgt nach CIPAC 86%, die Benetzungszeit 23 Sekunden.

Beispiel 7.

In einen Pulverhomogenisator von 3 1 Inhalt werden 549,5 g Wessalon S eingefüllt. Zu 131 g Tridemorph werden 33 g Triton X-15, 26,4 g Triton X-114, 3,3 g Triton X-45 zugesetzt. Durch langsames Rühren wird eine homogene Losung

hergestellt. Nach Einschaltung des Homogenisators wird

2 7 f 256

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diese Lösung unter langsamem Rühren dem Wessalon S zugefügt. Nach weiterem Rühren werden 175 g Carbendazim und 44 g LAB 149202 zugesetzt. Nach 5 Minuten Homogenisieren werden 25 g Atlox 5320 und 37,5 g Atlox 4862 hinzugefügt und nach weiteren 5 Minuten wird das Gemisch durch Zugabe von 5 g Aerosil 300 komplettiert. Die Pulvermischung wird in 2 Teilen in einem Laborgranulator mit Wasser granuliert (zu 500 g der Pulvennischung werden 66 ml Wasser zugegeben). Das gebildete Granulat wird in einem Trockenschrank bei 60° bis zur Gewichtakonstanz getrocknet. Die Korngrösse des Granulats beträgt zu 95% zwischen 0,1 und 0,6 mm. Die Schwebefähigkeit des erhaltenen Produktes beträgt nach CIPAC 84%.

Beispiel 8.

In einen 3 1 Homogenisator werden 575 g Zeolex 414 als Trägeraubstanz eingefüllt. In einem separaten Gefäss werden 133 g Tridemorph, 3,4 g Triton X-15, 3,4 g Triton X-45 und 27,1 g Triton X-114 unter langsamem Rühren gemischt. Man erhält eine homogene Lösung, welche dann bei glaichmässigem Rühren in den Homogenisator überführt wird. Nachdem man 5 Minuten homogenisiert hat, werden 133 g Carbendazim und 33,3 g Benalaxyl eingetragen. Die Mischung wird 5 Minuten homogenisiert, dann werden unter ständigem Rühren 44,3 g Saccharose, 15 g Netzmittel IS (Hoechst) und 32,5 g Natriumlignin-sulpnonat hinzugegeben. Danach wird noch weitere 3 Minuten homogenisiert.

Die Pulvermischung wird in einer Luftstrahlmühle (Alpine) zu Teilchen mit einer Korngrösse von 10 um vermählen. Die

Schneidfähigkeit der erhaltenen Pulvermischung nach CIPAC beträgt 87%» die Benetzungszeit 18 Sekunden«

Beispiel 9.

In einem Labor-Pulverhomogenisator von 3 1 Fassungsvermögen werden 648 Wessalon ngebracht. Zu 133 g Tridemorph werden unter langsamem Rühren 2 g Triton X-15, 2 g Triton X-45 und 12,5 g Triton X-114 zugegeben. Nach Einschaltung des Rührers des Pulverhomogenisators wird die Tridemorph-Lösung langsam (in ca. 4 Minuten) in den Pulverhomogeniaator gegossen. Dann wird unter weiterem Rühren eine Mischung aus 133 g Carbendazim und 33 g Metalaxyl in 10 Minuten hinzugefügt. In den Homogenisator werden nur* noch 15 g Netzmittel IS und 19,5 g Natrium-lignin-sulfonat gegeben. Nach 2 MiTiuten Nachhomogenisieren wird das Pulvergemisch in einer Labor-LuftstrahlmUhle zu Partikeln mit einer Teilchengrösse 10 yam vermählen. Die Schwebefähigkeit des Pulvergemisches beträgt nach CIPAC 86%, die Benetzungszeit 23 Sekunden.

Angewandte Hilfastoffe, Füllstoffe

a) Oberflächenaktive Stoffe/Netzmittel und Emulgatoren/ Tensilin FN 80 /Kutrilin/j Alkyl-aryl-polyglykoletherj Triton X-15, X-45 und X-114 /Rohm und Haas/; Oktyl-phencl-polyglykoletherj

Tensiofix CG 21, B 7425 (Tensia) s Alkyl-aralkyl-sulfonat und Phosphat bzw. Ester und nicht-ionische oberflächenaktive Stoffmischungen;

Emuisogen M (Hoechst) : Fettalkohol-polyglykoletherj

27125* '

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Atlox 5320 (Atlas ICI) : Nicht-ionischer oberflächenaktiver Stofff Netzmittel IS (Hoechst) j Dialkyl-sulfo-Succinat.

d) Dispergiermittel Natrium-lignin-sulfonat;

Atlox 4862 : Alkyl-aryl-sulfonat-Formaldehyd-Kondensat.

c) Frostschutzmittel Ethylenglykol

d) Füll- und Trägerstoffe

Wessalon S (Degussa) : Synthetische Kieselsäure; Aerosil 300 (Degussa): Kieselsäure mit grosser spezifischer Oberfläche} Saccharose;

Zeolex 414 (Zeofin) : Natrium-Aluminium-silikatj Paraffinöl.

e) Sedimentationsschutzmittsl

Tensiofix 821 (Tenzia) : Synthetisches Polysaccharid.

Beispiel 10

Wirkung gegen Sonnenblume-Peronospora (I) Drei Tage alte Sonnenblumenkeime (Helianthus annuus L. cv. GK-70) wurden mit einer Plasmopara halstedii Zoospore-Suspension infiziert (2,5 χ 10^ Keime/ml) in einer Weise, dass man sie im Inokulum 16 Stunden lang bei einer Temperatur von 17 + 1 ⁰C schwimmen liess. Nachher wurden die infizierten Keime durch Eintauchen in einer wässrigen Suspension mit entsprechender Konzentration der zu untersuchenden Wirkstoffe oder deren Mischung 18 Stunden lang behandelt,

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dann in sterilen Boden ausgepflanzt (5 Pflanzen pro Topf)« Die Pflanzen wurden b^J.s zum Erscheinen der Symptome in einem Gewächshaus weiterkultiviert. Die Versuche und Verwertung wurden nach der Methode von Oros und Viränyi (1987) Ann. appl.Biol. 110. 53-63. durchgeführt. Die Wirksamkeit der Behandlung wurde mit den BDc₀ Wert (mg/1) charakterisiert und die Signifikanz des synergiatischen Effektes nach der Methode von SUN (1950) getestet.

Tabelle 1.

Eradikative Wirkung von Benomyl, Tridemorph, LaB 149 202 P und deren Gemische gegen die Peronosporainfektion von Sonnenblumen zur Keimzeit

Serien- Wirkstoff Massenverhältnis ^ED_cn mg/1 Co. T.

Zahl der Wirkstoffe ^

1. Tridemorph -

2. Benomyl -

3. LAB 149 202 P - 19,08

4. Tridemorph +

Benomyl 1 : 1

5. Tridemorph +

LAB 145 202 P 4:1 16,86

6. Tridemorph + Benomyl +

LAB 149 202 P 4:4:1 6,55 1,70

Die Wirkstoffe bzw. ihre Gemische im entsprechenden Massenverhältnis wurden in Form eines Spritzpulvers (WP) folgender Zusammensetzung angewandt: 40% Wirkstoff bzw. Gemische derselben; 4% Emulsogen 1-40? 0,5% Tween 20; 0,5% Tween 80; 4% Cyclohexanon; 10 % Kieselgel; 10% Diatomenerde; 22% Dextran; 8% Polyethylenglykol 20 000; 1,0 % Tween

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Beispiel 11,

Saatgutbeizung gegen Auflaufschaderreger (Pythium, Fusarium bei Erbse)

Saatgut der Brbsenaorte "Q.loriosa" wird vor der Beizung äuaserlieh mit 0,1% Sublimat desinfiziert und anschliessend mit den als 25 WP formulierten Wirkstoffen versetzt. Zur Verbesserung der Haftbarkeit wird eine Tween 80-Lösung beim Beizprozess zugesetzt« Das gebeizte Saatgut wird in verseuchte Erde ausgesät. 14 Tage nach dem Auflaufen erfolgt die Bonitur nach qualitativem und quantitativem Auflauf. Der Wirkungsgrad errechnet sich wie folgt:

Wirkungsgrad te) - 100 - Injektionsrate (%) Prüfglied χ 100 «lrKungsgraa W) - wo i_nf_ektic-n ,;ed/BezugsVariante

971 ο

- 19 -

S 6

!Tabelle 2.

Saatgutbelzung gegen Auflaufschaderreger

Wirkstoff	Konzentration n«/l Wirkstoff	Wirkungegrad %
Carbendazlm Metalaxyl + Aldimorph Metalaxyl+Aldimorph+ Car- bendazim	2.0 0.25 + 1.0 0,125 + 0,5 + 0,5	9 Θ5 92
Tabelle 3.
Wirkstoff	Konzentration m«/l Wirkstoff	Wirkungsgrad %

Propineb

Metalaxyl + Tridemorph Metalaxyl + Trideniorph+ Propineb

1,50 1,0 + 0,25

0,125 + 0,5 + 0,7

Tabelle	4.	202	P	+ Aldimorph	Konzentration rag/l Wirkatoff	2,50	Wirkungsgrad fo
Wirkstoff	202	P	+ Alditnorph +		,5 + 2,0	28
Beaomyl				0,		67
LAB 149					,5 + 1+1
LAB 149				O₁		82
Benomyl

Die verwendeten 25 WP Formulierungen haben die folgende Zusammensetzung gehabt;

25% Massen^ Wirkstoff bzw. Mischung von Wirkstoffen 5 " Ca-lignin-sulfonat

5	Il	Tween 80
17	ir	Kieselsäure
45	Il	Kaolin

2712Si

- 20 -

Beiapiel 12

Protective Wirkung gegen Phytophthora infestans an Tomaten. -Solanum lycopersicum-Pflanzen der Sorte "TamiDs" VTurden im 4-Blatt-Stadium mit den als 25%-igem Spritzpulver formulierten Verbindungen einzeln und in Kombination tropfnass besprüht. Die Inokulation der Pflanzen mit einer Zoosporen-Suspension erfolgte nach dem Antrocknen des Spritzbelages. Nach der Inokulation befanden sich die Pflanzen einen Tag in einer feuchten Kammer bei 16 ⁰C bis 18⁰C und fünf weitere Tage unter normalen Lichtverhältnissen bei 20° C. Danach zeigten sich die typischen Blatt:aekro3en, deren Blattbedeckungsgrad ein Mass für die Infektionsintensität ist.

Tabelle 5.

Protektive Wirkung gegen Phytophthora infestans an Tomaten

Wirkstoff	Konzentration mg/1 Wirkstoff	'Wirkungsgrad %
Metalaxyl+Aldimorph	6 + 24	61
Zineb	30	18
Metalaxyl+Aldimorph+Zineb	2+8+20	84
Tabelle 6.
Wirkstoff	Konzentration m«/l Wirkstoff	Wirkungsgrad
Propineb	30	27
Metalaxyl + Tridemorph	6 + 24	62
Metalaxyl+Tridemorph+
Propineb	2,0 + 8,0 + 20	88

27125*

- 21 -

Tabelle 7.

Frotektive Wirkung gegen Phytophthora infestans an Tomaten

Wirkstoff Konzentration Wirkungsgrad

	mß/1 Wirkstoff	Konzentration rag/l Wirkstoff	%
Maneb	10	5	40
Mancozeb	10		25
Oxadixyl+Tridemorph	2 + 8	1,0 + 4,0	47
Oxadixy1+Mancοζeb	1 + 8	0,8 + 5,0	45
Oxadixyl+Maneb	1 + 8		65
Oxadixyl+Tridemorph+Maneb	1 + 4 + 4	0,5+2+3	78
Oxadixyl+Tridemorph+Mancozeb 1+4+4		65
Tabelle 8.
Wirkstoff	Wirkungsgrad %
Metiram	20
LAB 149 202 JP +
Tridemorph	54
LAB 149 202 P + Metiram	28
LAB 149 202 P + Tride
morph + Metiram	68
Beispiel 13.

Wirkung auf das Wachstum von Phytophthora parasitica Die acetonische Lösung der zu untersuchenden Fungizide wurde in entsprechender Menge dem agarisierten Nährboden zugemischt und 4 Stunden nach Ausgiessen der Platten (Plattenguss) wurden die Petrischalen mit je 3-3 Myceliumscheiben inokuliert.

2 7 f 25*

- 22 -

Nach einer Inkubationszeit von 72 Stunden wurde der Durchmesser der Kulturen gemessen. Die Hemmung des Wachstums wurde in Prozenten - bezogen auf die unbehandelte Kontrolle - nach folgender Formel ausgedrückt:

100 - /100 χ 7/= Kemmung in Prozenten, in

X ikontr.

welcher Formel

^iI ^{= Ko}l°ⁿ*^{eDdurcninea3er} gemessen auf den j-Verbindungen /oder deren Kombination/ enthaltenden Nährbodenplatte der gegebenen Art (i)

X ikontr.= Koloniendurchmesser gemessen auf der Xenobiotika nicht enthaltende Nährbodenplatte der gegebenen Art i.

Die Daten wurden mittels Varianzanalyse analysiert und die

Resultate sind in der Tabelle 9 zusammengefasst.

Tabelle 9.

Wirkung der Kombinationen von Trideiiiorph+Carbendazim+ ein Acyl-amid-Derlvat auf das Wachstum des Koloniedruchmesse^s von Phytophthora parasitica f.sp. nicotianae var an Tomaten

Wirkstoff Konzentration Hemmung mg/1 Wirkatoff g_

Metalaxyl 2,6 50

Tridemorph 1,0

Carbendazim 1,0 81,6

RE 26745 0,25

Tridemorph 1,0

Carbendazim 1,0 73,7

Ofurace 0,25

27ί 2S6

- 23 -

Beispiel 14.

Wirkung gegen die Mehltau-und Peronosporainfektion auf

Gurkenblatt

Wenn Mehltau und Peronoaporainfektionauf dem Gurkenblatt geraeinsam auftreten» können aie die Oberfläche des Blattes stark schädigen und dadurch die Ernteergebnisse mindern* Die Blattbehandlialgen wurden dann durchgeführt, als die ersten Symptojne von Mehltau (Sphaerotheca fulginea und Erysiphe clchoracearum, Erysiphales, Ascomycetea) und

,.Peronoapora Infektionen

(Paeudoperonospora cubensia, Peronosporales, Oomycetes)

auftraten*

Die Wirkung der Behandlung wurde aufgrund der Zahl der erscheinenden Blattbrandflächen bewertet. Die Hemmung der Infektion wurde mit den auf die unbehandelte Kontrolle bezogenen Hemmimgsprozenten ausgedrückt.

Tabelle 10.	Konzentration	Hemmung
Wirkstoff	mg/1 Wirkstoff	%
	10	32
1. Benalaxyl	10	55
2. Tridemorph	10	2G
3. Benomyl	10	61
4. 1+2(9:11)	10	21
5. 1+3(9 JlO)	10	16
6. 2+3(11:10)	10	72
7. 1+2+3 (9:10:11)

- 24 -

Beispiel 15» Beizversuche mit Mais

Die samenbürtige Infektion durch Fusarium-Arten des für Laborzwecke verwendeten Mais-Saatgutes betrug 29»5 %, Gesamtinfektion 100 % ("hervorragend hoch" - zum Säen ungeeignet). Nach der Behandlung wurde die Infektionsrate von 4 x 100 St. Samen* nach Inkubation auf Papavizas-Nährboden ausgewertet. Die Wirkung der CHBA 6-11 Dreierkombinationen wurde mit der Wirkung der in Ungarn genehmigten wirksamsten und in den Versuchen in grösster Dosis angewendeten KoIfugo Extra (20% Carbendazim) + Quinolate V-4-X 2,0 l/t + 1,0 kg/t Standard verglichen. Die Resultate sind in der Tabelle 11. dargestellt.

Tabelle 11.	η d 1 u	Abs.Kontrolle	-	η R	Infektions %
B e h a	Beiz	XX		Wirkstoff
Präparat	dosis	g/1000 g
	g/kg	Samen	0,25
	2,0	312+312+76	0,75
GHBA 6	2,0	262+350+88	0
CHBA 7	2,3	306+306+76	0,25
CHBA 8	2,8	263+350+87	0,5
CHBA 9	2,3	306+306+76	1,0
CHBA 10	2,8	263+350+87
CHBA 11	2,0	400 +	-
KoIf.Ex.	1,0	500+150
+ Q. V-4-X			29.5
Infiz.	-	-
λ.uu ι. ro J--i.e λ		100
	-

X = innere Infektion

XX= innere und äusaere Infektion

Tabelle 12« Präparat W i

- 25 -

k a t ο f f 27)25*

Wirkstoff- Wirkatoff- Formuli« proportion gehalt rung g/1000 g Wirkst off gehalt

CHBA 7 "

CHBA 8 "

CHBA 9 "

CHBA 10 "

CHBA 11 ^M

AB 149 202	4	t i	: 1	156+156+38	350
It	3	? 4	: 1	131+175+44	353
Benalaxyl	4	; 4	: 1	133+133+33	300
M	3	: 4	: 1	94+125+31	250
Metalaxyl	4	: 4	: 1	133+133+33	300
Il	Ί	: 4	: 1	94+125+31	250

Apron 35 SP Metalaxyl Kolfugo 25 PW BCM KoIf ago fixtra BCM

Quinolate V-Λ-Χ Carboxin + Cu-oxyquinolafc

- 26 -

Beispiel 16« Beizversuche mit Soja

Die Wirksamkeit der einzelnen Behandlungen wurde als Laborbehandlung durch Bestimmung der Zusammensetzung der Krankheitserreger und des Infektionagrades von 2 ζ 100 Samen der Sojabohne und in Freilandversuchen auf kleinen Parzellen

bewertet.

2 P

(R = 4 zufällige Blöcke, Farzellenmass = 2 m , 200 Samen/2 m )

Die erhaltenen Resultate sind in der Tabelle 13 enthalten. Tabelle 13.

Präparat Behandlung

. Beizdosis Wirkstoff Zahl der' g/kg Saat- mg/kg Samen infiziergut ten Samen

(St)

Ernteergebnis kg/2m^u

CHBA 6	2,0	312+312+76	5,5	2,15	108,6
CHBA 7	2,0	262+350+99	1,5	2,18	110,1
CHBA 8	2,3	306+306+76	2,5	2,30	116,2
CHBA 9	2,8	263+350+87	1,0	2,45	123,8
CHBA 10	2,3	306+306+76	1,0	2,05	103,5
CHBA 11	2,8	263+350+87	3,5	2,18	110,1
Apron 35 SB St.	2,0	700	16,0	23	102,5
Kolfugo 25 PW St.	2,8	700	11,0	2,07	104,5
ünbehandel- te Kontrolle			76,5	1,98	100,0

/K % = in % der Kontrolle ausgedrückt/

271254

- 27 -

Beispiel 17«

Bekämpfungsmöglichkeit gegen komplexen Populationen von gegen Target-Fungiziden realetent gewordenen Krankheitserregern) welche im Pflänzllagsalter Erkrankungen hervorrufen

Pflanzen im frühen Anzuchtstadium sind durch eine Vielfalt boden- und aamenbürtiger Keimlings- und Fusakrankheiten gefährdet, welche tazonomisch sehr differenziert zugeordnet sind. /G.DIXON (1981): Vegetable Crop Disease«, The Macmillan Press Ltd., London/.

Es ist zwar möglich eines der Krankheitserreger-Associate mittels eines hochwirksamen Fungizids ::.urückJiudrängen, doch kann sich in solchen Fällen die Art, welche auf die gegebene Verbindung unempfindlich ist, explosionsartig vermehren. Die Verbindungen mit einem weiten Wirkungsspektrum »ind jedoch für Umwelt und auch für den Menschen,toxikologisch bedenklich. In Fällen, wo grüne Pflanzenteile oder Früchte' konsumiert werden und in den Pflanzenteilen die Akkumulation des giftigen .'Stoffes (z.B. Quecksilber, Zinn, Aluminium oder ein krebserregendes Metabolit wie z.B. ETU) nicht ausgeschlossen werden kann, muss deshalb auf die Anwendung der erwähnten Verbindungen verzichtet werden. Den hochwirksamen, hoch selektiven und für Menschen und Umgebung unschädlichen fungiziden Präparaten gegenüber (z.B. Carbendazim, Metalaxyl) werden jedoch die Target-Organismen (Pflanzenschädlinge) teilweise rasch resistent. Die Resistenz hat genetische Ursachen, in der Population des Krankheitserregers erscheinen auch Individuen, weiche in ihren Zellkern Gene tragen, die zur bedeutenden Verminderung der Fungizidempfindlichkeif führen, und die Individuen welche solche Gene be-

271Ü5< '

- 28 -

sitzen, können sich raach In der Population vermehren wenn das gegebene Fungizid angewendet wird. Der Austausch der Fungizide, welcher eine einfache negative Kreuzresiat'nz besitzen, löst das Resistenzproblem nicht, da unter natürlichen Verhältnissen die Populationen der phytopathogenen Pilze in grossora Maase genetisch heterogen sind· Wenn für die Vermehrung der phytopa1;hogenen Pilze die Umstände günstig sind (z.B., im Boden dor Anzuchtbeete), vermehrt sica der Ursprungstyp rasch. Eine komplexe Bekämpfung wird nötig. In der Tabelle 14* wird ein Modellversuch gezeigt, welcher beweist, dass auch Pathogenmischungen, die aus verschieden fungizidempfindlichen Individuen bestehen, durch Kombiration von synergistifjch wirkenden Fungiziden ein Bekämpfungserfolg erreicht werden kann. Ausser der Tatsache, dass das Krankheit serregergemlsch mit Sicherheit bekämpft werden kann,, ermöglicht eine synergistische Fungizidkombination auch wegen der gesteigerten Wirksamkeit Kostenersparnisse und eine wesentliche Vorminderung der Pestizldbelastung der Umwelt.

Ausführung der Versuche

Mittels aotaatisch'sr Hybridisation (Molnar et aL, 1985 : Exp., Mycol. 9_, 326-33) bzw. mittels Massenselektion spor.taner Mutanten (Oroa, 1986 : Vlllth Symposium of System, fungicides and antifungal comp., 27.4.-3.5.1986 Reinhardsbrunn, DDR) (Abs ti·.) stellen wir für die Versuche die angewandten F. oxyaporum und Ph. parasitica Stämme extrem verschiedener Fungizidempfindllchkeit her.

JHe Wirksamkeit der Fungizide wurde im herkömmlichen Agarplattentest durch Meaatang des radialen Myzelwachstums nach 48 h

- 29 -

ermittelt. Datei wurde die Wirksamkeit der Mittel in % Hemmung gegenüber der unbehandelten Kontrolle errechnet· Da das überleben der Population gegenüber sinea schädlichen Faktors immer durch den am meisten reaistenten Anteil bestimmt wird, bestimmten wir auf dieser Be.sis welches Mittel das wlr2csBjns-;e ist (No¹VNo⁷)./MPT).

Tabelle 14. Bekämpfung von Populationen bestehend aus Fusarium ozysporum

und Phytophthora parasitica Individuen mit verschiedener

Fungizidempfindlichkeit beim gleichzeitigen Vorkommen an

Tomaten

Verbindung Verhältnis Hemmung deir Pilzarten /EDcQmg/1/ F.Oxysporura Ph.para- Auf das Gemisch von be- sitica Ge- System

nomylempfind- misch von charak-

liehen und ra- metalaxyl- teris-

sistenteji Indi- empfindli- tische

viduen (Verhält-chen und Werte

nis 1:1) resistenten "bei gJeld:

Individuen zeitigem

(Verhält- Vorkomme

nis 1:1) hoV⁷

1.	Carbendazim	1	: 1	42,7	125	12,5
2.	Tridemorph	4	: 1	8ii,6	518	51,8
3.	Metalaxyl	4	: 1	2000	4,2	200
4.	L. + 2	4	: 4 : 1	8,1	105	10,5
5.	1 + 3		57,2	16,9	5,7
6.	2 + 3		117	9,05	11,7
7.	1 ¥ 2 + 3		8,9	10,07	1,0

Claims

1. Fungizides Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es neben Üblichen Träger- und Hilfsstoffen 5 bis 95 Gew.% einer Wirkstoffmiscbung cus folgenden Komponenten enthältt A. eines der folgenden Acylamid-Derivate

D,LH&-/2_t6-Dimethyl-phenyl/-N-/2^t-metüoxy-acetyl/-ala-

nin-methylesteri

N-/2,6-Dimethyl-phenJl/-N-fu.τoyl-/2/-alanin-metαylestθrJ

N-/2,6-Dimethyl-pheΏyl/-N-/phenyl-acetyl/-alanin-methyl-

esterf

2. Mittel nach Anspruch I₁ dadurch gekennzeichnet, dass es die Komponenten A, B und C in einem Verhältnis von 1-1:3-5:1-6» vorzugsweise in einem Verhältnis von 1:4:4 enthält.

2-MethΌxy-N-/2-oxo-l,3-oxazolidin-3-yl/-N-/2,6-dimethyl-

-phenyl/-acetamidj

N-Isoxazol-5-yl-N-/2,o-xylyV-alanin-methylesterι N-/2,6-Dimethyl-phenyl/-2-raethoxy-N-/tetrahydro-2-oxo-3-

-furanylZ-acetamid, und

B. eines der folgenden Morpholin-Derivate N-Tridecyl-2,6-dimethyl-morpho.linj N-Cyclododecyl-2,6-dimethyl-morpholini

eine Mischung von N-Alkyl/C-,p/"2,6-dimethyl-morpholin und N-Alkyl/C₁₂/-2,5-dimethyl-morpholin>4-/3-p-tert,Butyl-phenyl)-2-methyl-propyl/-2,6-cis-dimethylmorpholin
zusammen mit

- 31 -

C. einem der folgenden fungiziden Wirkstoffe l,2-Di/3-ethoxy-carbonyl-2-thioureido-benzen| l,2~J)i/3-methoxy-carbonyl-2-tnioureido-benzenf Methyl-benzimidazol-2-yl-carbamat|

Methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl- carbamat} 2-(Thiazol-4-yl)benzimidazol oder

D. einem der folgenden Di t hl ο carbamat- oder Disulfid-Derivate Zink-ethylen-bis(dithiocarbamat);
Mangan-ethylen-bis/dithiocarbamat/;

Mangai-ethylen-bia/dithiocarbamat/ (polymer) Komplex mit

Zinksalz

Amminjink-e tb.yle,n-bis(dit hiocarbamat) -poly/etnylenbis( thl-

uram-disulfid)

Zink~propylen-bia(dithlocarbamat), polymer

eine 1:3 Mischung von Amminzink*-ethylen-bia(dithiocarbamat)· poly/ethylenbiaCthiuramdiaulfid)/ und Zink-propylen-bia(di-

thiocarbamat), polymer.

2-Chlor-N-/2,6-dimethyl-phenyl/-N-/tetrahydro-2 oxo-3-

-furanyl/-acetamidι

3-Cblor-N-/tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)-cyclopropan-carbox-

anilidi

3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es die Komponenten A, B und D in einem Verhältnis von 1-1:3-5:5-10, vorzugsweise in einem Verhältnis von 1:4:10 enthält.