DD257829A1 - Verfahren zur herstellung von 7-amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen, die als Wirkstoffe selbst oder als Ausgangsstoffe fuer andere Wirkstoffe verwendet werden koennen. Erfindungsgemaess erhaelt man diese neuen Verbindungen, indem in ethanolische Loesungen von 6-Aminoalkyl-7-halogen-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen bei Temperaturen von 15 bis 40C Ammoniak eingeleitet wird und nach erfolgter Umsetzung die anfallenden Kristalle umkristallisiert werden.
Description
in der R die oben angegebenen Bedeutungen hat und Halogen anstelle eines Chlor- oder Bromatoms steht, mit eingeleitetem NH3 während 4 bis 6 Stunden bei Temperaturen von 15 bis 4O0C umgesetzt werden und die anfallenden Kristalle aus einem geeigneten Lösungsmittel umkristallisiert werden.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen der allgemeinen Formel
NH,
die selbst Wirkstoffe sind oder als Zwischenprodukte für potentielle Wirkstoffe genutzt werden können. Dabei bedeutet R die Substituenten -Cn -n') -, -CH0-N 0, -CH0-N^J und-CH2-N(C2H5I2.
7-Amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidine der allgemeinen Formel (1), in derderSubstituent R die oben genannten Bedeutungen hat, sind neu.
Ziel der Erfindung ist es, ein einfaches und technisch durchführbares Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinenzu enwickeln.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst, indem eine ethanolische Lösung von 6-Aminoalkyl-7-halogen-5-methyl-s-triazolo (1,5-a)pyrimidin der allgemeinen Formel
in der Halogen anstelle eines Chlor- oder Bromatoms steht und R die oben angegebenen Bedeutungen hat, NH3 eingeleitet wird. Die Reaktion erfolgt bei Temperaturen von 15 bis 400C während einer Zeit von 4 bis 6 Stunden. Die ausfallenden Kristalle werden abgesaugt, mit Ethanol gewaschen und aus Ethanol umkristallisiert.
Die Erfindung wird an folgendem Ausführungsbeispiel näher erläutert:
0,052Mol 7-Chlor-5-methyl-6-morpholinomethyl-s-triazolo(1,5-a) pyrimidin werden in 120ml absolutem Ejhanol gelöst. Unter Rühren wird bei Temperaturen zwischen 15 und 40°C trockenes Ammoniak eingeleitet. Die Reaktionszeit beträgt 2 bis 3 Stunden.
Der entstandene Niederschlag wird abgesaugt, mit Ethanol gewaschen und aus Wasser umkristallisiert. Es entstehen weiße
glänzende Kristalle von 7-Amino-5-methyl-6-morpholinomethyl-s-triazolo(1,5-a)pyrirnidin.
Fp.227-23O0C
Ausbeute: 88% der Theorie . .
Claims (1)
- Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-)pyrimidinen der allgemeinen FormelinderRdieSubstituenten -CH2~N\L_/ · CH?~N\__^'0 ~CH2~] und CH2-N(C2Hs)2 bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß ethanolische Lösungen der 6-Aminoalkyl-7-halogen-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidine der allgemeinen Formel HaiR-—Ν
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD30008587A DD257829A1 (de) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Verfahren zur herstellung von 7-amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD30008587A DD257829A1 (de) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Verfahren zur herstellung von 7-amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD257829A1 true DD257829A1 (de) | 1988-06-29 |
Family
ID=5586956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD30008587A DD257829A1 (de) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Verfahren zur herstellung von 7-amino-6-aminoalkyl-5-methyl-s-triazolo(1,5-a)pyrimidinen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD257829A1 (de) |
-
1987
- 1987-02-20 DD DD30008587A patent/DD257829A1/de not_active IP Right Cessation
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