DD226309A1 - Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung - Google Patents

Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung Download PDF

Info

Publication number
DD226309A1
DD226309A1 DD26529384A DD26529384A DD226309A1 DD 226309 A1 DD226309 A1 DD 226309A1 DD 26529384 A DD26529384 A DD 26529384A DD 26529384 A DD26529384 A DD 26529384A DD 226309 A1 DD226309 A1 DD 226309A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
nickel
electrolyte
gold
layers
deposition
Prior art date
Application number
DD26529384A
Other languages
English (en)
Inventor
Gottfried Scholze
Silke Hunger
Original Assignee
Bergbau Und Huettenkomb Albert
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bergbau Und Huettenkomb Albert filed Critical Bergbau Und Huettenkomb Albert
Priority to DD26529384A priority Critical patent/DD226309A1/de
Publication of DD226309A1 publication Critical patent/DD226309A1/de

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Hochgeschwindigkeitselektrolyten auf Basis Kaliumdicyanoaurat(I) zur galvanischen Abscheidung einer Gold-Nickel-Legierung, der sich insbesondere zur Abscheidung hochwertiger funktioneller Schichten auf Bauelementen der Elektrotechnik/Elektronik eignet. Der erfindungsgemaesse Elektrolyt, der bekanntermassen Kaliumdicyanoaurat(I) sowie Nickelsalz, Leit- und Puffersalz und Glanzbildner enthaelt, ist dadurch gekennzeichnet, dass das Nickel in Form von Nickelzitrat und Kaliumnickelnitrilotriazetat im Verhaeltnis 1:1 bis 1:4 enthalten ist, wobei der Gehalt an K(Au(CN2) 5 bis 70 g/l und an Gesamtnickel 0,5 bis 5,0 g/l und der p H-Wert p H 3,7 bis 4,5 betragen soll. Der Elektrolyt eignet sich fuer automatische Banddurchlaufanlagen mit Abscheidungsgeschwindigkeiten von 400 mm/h.

Description

Beispiel 2
Ein Elektrolyt mit 37 g/l Kaliumdicyanoaurat(l) und im übrigen gleicher Zusammensetzung wie im Beispiel 1 wurde mit einer katodischen Stromdichte von 20 A/dm2 bei einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 400 um/h betrieben.
Es wurden Gold-Nickel-Legierungsschichten analoger Zusammensetzung und Qualität auf Steckverbinderband erzielt.
Der erfindungsgemäße Elektrolyt besitzt den Vorteil, daß er bei sehr hohen Abscheidungsgeschwindigkeiten, wie sie beispielsweise in hochproduktiven, automatischen Bandgalvanisieranlagen erforderlich sind, unter stabilen Bedingungen die Abscheidung von Schichten von höher Qualität entsprechend den Forderungen für Bauelemente der Elektrotechnik/Elektronik gewährleistet..
Der Elektrolyt besitzt den weiteren Vorteil, daß er durch Varriierung des Goldgehaltes und der Stromdichte leicht und reproduzierbar speziellen Anforderungen an die Abscheidungsgeschwindigkeit angepaßt werden kann.

Claims (3)

  1. Erfindungsansprüche:
    1. Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung einer Gold-Nickel-Legierung, insbesondere für die Beschichtung von Bauelementen der Elektrotechnik/Elektronik, dereinen schwach sauren pH-Wert besitzt und der Gold in Form von Kaliumdicyanoaurat(l) sowie Nickelsalz, Puffer- und Leitsalz und einen Glanzbildner enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Nickel in Form von Nickelzitrat und Kaliumnickelnitrilotriazetat im Verhältnis 1:1 bis 1:4 enthalten ist.
  2. 2. Elektrolyt nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert 3,7 bis 4,5 beträgt.
  3. 3. Elektrolyt nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration an Kaliumdicyanoaurat(l) 5 bis 70 g/l und die Gesamtnickelkonzentration 0,5 bis 5 g/l beträgt.
    Anwendungsgebiet der Erfindung
    Die Erfindung betrifft einen schwach sauren Elektrolyten zur galvanischen Abscheidung einer Gold-Nickel-Legierung, vorzugsweise auf Bauelementen der Elektrotechnik/Elektronik.
    Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
    Es ist ein schwach saurer Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung einer Gold-Nickel-Legierung bekannt, der 1-15 g Au/I als Kaiiumdicyanoaurat(l), eine schwache organische Säure und 1—50 g/l eines oder mehrerer löslicher Metall-Salze enthält (DE-AS 1111897).
    Es hat sich gezeigt, daß aus diesem einfach aufgebauten Elektrolyten zwar glänzende und harte gelbe Gold-Nickel-Legierungsschichten galvanisch abgeschieden werden können, jedoch sind diese Schichten mit hohen inneren Spannungen behaftet. Sie sind deshalb für einen Einsatz für elektronische Bauelemente nicht geeignet. Außerdem ist dieser Elektrolyt bei Nickelkonzentrationen > 1 g/l instabil. Er scheidet Feststoffe aus, die den Elektrolyten verunreinigen. Der Zusatz von Nickel in Form von Nickel (Il)-Chelaten einer Aminopolykarbonsäure, z. B. Nickeläthylendiamintetraazetat, ggf. gemeinsam mit Kaliumnickelnitrilotriazetat (DE-AS 1222348), ermöglichte zwar eine Katodenstromdichteerhöhung für die Abscheidung glänzender goldfarbener Schichten, die zur Herstellung von Schichten sehr hoher Abriebfestigkeit notwendige höhere Nickelkonzentrationen in der Schicht (bis 5% Ni) läßt sich jedoch bei hohen Abscheidungsgeschwindigkeiten nicht realisieren.
    Die Verwendung von Nickel in Form von Nickeliminodiazetat allein oder zusammen mit dem Nickelsalz einer Aminopolykarbonsäure brachte zwar eine Erhöhung der Abscheidungsgeschwindigkeit für die Gold-Nickel-Legierung (DL-OS2458913), jedoch ist auch dieser Elektrolyttyp für die Abscheidung mit Katodenstromdichten > 4,31 A/dm2 nicht geeignet, weil die Schichten unter diesen Bedingungen stumpf und rissig sind.
    Es ist auch ein Elektrolyt bekannt, in dem das Nickel als wasserlösliches Salz enthalten und nur zu 20-75% an Äthylendiamintetraessigsäure gebunden ist (DE-OS2220622). Dieser Elektrolyt führt bei der Trommelgalvanisierung mit den dort vorherrschenden niedrigen Katodenstromdichten zu einer hohen Maktrostreufähigkeit des Elektrolyten. Wegen der bereits erwähnten ständigen Feststoffausscheidung infolge der Reaktion des ionogenen Nickels mit dem Kaliumdicyanoaurat(l) zu Nickeldicyanoauratfl) und der leichten Abscheidbarkeit des ionogen vorliegenden Nickels, das bei hohen Katodenstromdichten zu sehr nickelreichen und nicht korrosionsbeständigen Gold-Nickei-Legierungen führt, ist der Elektrolyt zur Abscheidung mit hoher Geschwindigkeit von Schichten, die hohen Anforderungen genügen müssen, beispielsweise auf elektronischen Bauelementen, nicht geeignet.
    Ziel der Erfindung
    Ziel der Erfindung ist es, einen stabilen, schwach sauren Elektrolyten zu entwickeln, mit dem es möglich ist, glänzende, haftfeste, rißfreie, porenarme, verschleißarme, harte und korrosionsbeständige Schichten einer Gold-Nickel-Legierung mit hoher Abscheidungsgeschwindigkeit galvanisch abzuscheiden und der keine Neigung zur Bildung von Feststoffausscheidungen besitzt.
    Wesen der Erfindung
    Die technischen Ursachen des Mangels des Standes der Technik bestehen darin, daß in einem schwach sauren Elektrolyten die Abhängigkeit der Bildung des Nickeldicyanoaurat(l) von der Konzentration der Nickelionen im Elektrolyten und die pH-Wert-Abhängigkeit der Löslichkeit von Nickeldicyanoaurat(l) zur Elektrolytinstabilität, d. h. zur Feststoffausscheidung, führt und daß aus diesem Elektrolyten bei hohen Katodenstromdichten lediglich die Abscheidung von nickelreichen Gold-Nickel-Legierungen verminderter Korrosionsbeständigkeit erfolgen kann.
    Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen schwach sauren Elektrolyten geeigneter Zusammensetzung auf Basis Kaliumdicyanoaurat(l) zu entwickeln, der bei hoher Abscheidungsgeschwindigkeit die galvanische Abscheidung einer Gold-Nickel-Legierung mit hoher Schichtqualität, insbesondere auf Bauelementen der Elektrotechnik/Elektronik, zuläßt.
    Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß ein schwach saurer Elektrolyt, der Kaliumdicyanoaurat(l), Nickelsalz, Puffersalz, Leitsalz und Glanzbildner enthält. Nickel in Form von Nickelzitrat und Kaliumnickelnitrilotriazetat im Verhältnis 1:1 bis 1:4 enthält.
    Vorzugsweise beträgt der pH-Wert des Elektrolyten pH 3,7 bis 4,5.
    Zweckmäßigerweise beträgt die Konzentration an Kaliumdicyanoaurat(l) 5 bis 70 g/l und die Gesamtnickelkonzentration 0,5 bis
    Die Erfindung soll an 2 Ausführungsbeispie.en näher erläutert werden.
    Beispiel T
    Der Elektrolyt hatte folgende Zusammensetzung
    14 g/l Kaliumdicyanoaurat(i)
    0,6 g/1 Ni als Nickelzitrat
    1,9 g/l Ni als Kaliumnickelnitrilotriazetat
    100 g/l Dikaliumhydrogenzitrat
    pH-Wert 4,0
    Der Elektrolyt wjrde ständig urrtgepumpt und blieb völlig stabil und klar. Die aus diesem Elektrolyten abgeschiedenen Gold-Nickel-Legierungsschichten mit 2% Nickel waren goidgelb, glänzend, haftfest spannungsarm, rißfrei, porenarm, verschleißarm, hart und korrosionsbeständig. Die Schichten konnten bis zu einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 80μη-ι/η bei einer Katodenstromdichta von 10 A/dm2 durch selektives Eintauchen vorgestanzter Steckverbinderkontaktbänder erhalten werden.
DD26529384A 1984-07-16 1984-07-16 Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung DD226309A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD26529384A DD226309A1 (de) 1984-07-16 1984-07-16 Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD26529384A DD226309A1 (de) 1984-07-16 1984-07-16 Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD226309A1 true DD226309A1 (de) 1985-08-21

Family

ID=5558854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD26529384A DD226309A1 (de) 1984-07-16 1984-07-16 Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD226309A1 (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2255728A1 (de) Elektrochemische zubereitungen und verfahren
EP1325175B1 (de) Elektrolyt und verfahren zur abscheidung von zinn-kupfer-legierungsschichten
DE1496843A1 (de) Elektroabscheidungsverfahren
EP1408141B1 (de) Verfahren und Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung von Bronzen
DE102010053676A1 (de) Elektrolyt für die galvanische Abscheidung von Gold-Legierungen und Verfahren zu dessen Herstellung
DE3339541C2 (de) Alkalisch-cyanidisches Bad zur galvanischen Abscheidung von Kupfer-Zinn-Legierungsüberzügen
DE4023444A1 (de) Cyanid-freies verfahren zur herstellung eines galvanischen kupferueberzuges
DE3012999C2 (de) Bad und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von hochglänzenden und duktiler Goldlegierungsüberzügen
EP0041208B1 (de) Alkalisches Bad zum galvanischen Abscheiden niederkarätiger rosa- bis gelbfarbener Goldlegierungsschichten
DE1222348B (de) Galvanisches Gold- oder Goldlegierungsbad
EP0198998B1 (de) Bad zur galvanischen Abscheidung von Gold-Indium-Legierungsüberzügen
DE2114119A1 (de) Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Ruthenium und Elektrolysebad zur Durchfuehrung dieses Verfahrens
DE3139815A1 (de) "verfahren zur erhaltung eines goldueberzuges mit verbesserter korrosionsbestaendigkeit auf einem substrat"
DE2930035A1 (de) Waessriges galvanisches bad
DD226309A1 (de) Elektrolyt zur galvanischen abscheidung einer gold-nickel-legierung
EP0194432B1 (de) Bad zur galvanischen Abscheidung von Gold/Zinn-Legierungsüberzügen
DE3219666A1 (de) Bad zur galvanischen abscheidung von ruthenium auf einem substrat und ein verfahren zur abscheidung von ruthenium auf einem substrat mit diesem bad
DE2032867B2 (de) Galvanisches Goldbad und Verfahren zur Abscheidung gleichmäßiger, dicker Goldüberzüge
DE1965768A1 (de) Elektroniederschlag von Edelmetallen
DE2333096C3 (de) Galvanisch aufgebrachter mehrschichtiger Metallüberzug und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3021665A1 (de) Stark saures goldlegierungsbad
DE2634128C2 (de) Bad und Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Nickel-Graphit-Dispersionsüberzügen
DE3443420A1 (de) Galvanisches bad zur schnellabscheidung von palladium-legierungen
DE3416993A1 (de) Waessrige, saure, nickel- und cobalt-ionen enthaltende elektrolyte zur galvanischen abscheidung von harten, anlaufbestaendigen, weiss glaenzenden legierungsueberzuegen
DE3203000A1 (de) Bad zur galvanischen abscheidung von goldueberzuegen

Legal Events

Date Code Title Description
RPI Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act)
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee