DD209190A1 - Verfahren zur herstellung von fettsaeurediethanolamiden - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fettsaeurediethanomiden, die als Schaumstabilisator, Emulgatoren, kosmetische Verdickungs-und Rueckfettungsmittel eingesetzt werden. ziel der Erfindung ist es, die nach bekannten Verfahren durch Reaktion von Fettsaeuretriglyzerid und Diethanolamin bei 60 bis 150Grad C und Druecken<100 Torr in Anwesenheit alkalischer Katalysatoren erreichten Amidgehalte Reaktionsgemisch durch das Auffinden wirksamererKatalysatoren unter Beibehaltung herkoemmlicher Verfahrensprinzipienzu erhoehen. Erfindungsgemaess wird als Katalysator eine Aezalkalikombination aus 80bis 90 Prozent KOH und 10 bis 20 Prozent NaOH eingesetzt, wobei ein Teil der Aetzalien durchAlkalicarbonate substituiert werden kann. Neben wirtschftliche Vorteilen bringt die erfindungsgemaesse Kombination Endprodukte hoeheren Amidgehaltes mit verbesserten gebrauchswerteigenschften.
Description
242 U 7 2
Titel der Erfindung
Verfahren zur Herstellung von Fettsäurediethanolamiden
Anwendungsgebiet
Die Erfindung findet bei der Herstellung von Fettsäurediethanolamiden, die als Schaumstabilisatoren, Emulgatoren, kosmetische Verdickungsmittel und als Rückfettungsmittel in Cremes, Shampoos, Seifen und Waschmitteln eingesetzt werden, Anwendung.
Stand der Technik
Bekannt ist, daß Fettsäurediethano!amide unter anderem durch Umsetzung von Fettsäuretriglyzeriden und Diethanolamin in Gegenwart alkalischer Katalysatoren hergestellt werden, wobei unter Nutzung der Lagerungsdauer der Amidgehalt noch erhöht werden kann (DD-PS S? 11?). Als Katalysatoren sind neben Atzalkalien auch Natriumcarbonat (SS-PS 18? 843), Salze, insbesondere Natriumsalze der. Fettsäuren, Natronlauge und N'atriummethylat (DL-PS 2 129 4-25) vorgeschlagen worden«
Unter vergleichbaren Bedingungen bringen diese Katalysatoren Aiaidgehalte von nur 73 bis 75 %·
Von Fachteil ist, daß diesa Katalysatoren bei der Lagerung und Verarbeitung mit Mangeln behaftet sind, wie z,B. die Hydrolyseempfindlichkeit des Natriummethylatas, die thermische Unbeständigkeit von Natriumöicarbonat und die Entfernung des Wassers bei Verwendung von wäßrigen Laugen» Außerdem ist der ümsetzungsgrad unbefriedigend*
IkI14 7 2
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, die nach bekannten Verfahren durch Umsetzung von Fettsäuretriglyzeriden mit Dethanolamin in Gegen- ' wart alkalischer Katalysatoren erreichten Amidgehalte durch das Auffinden effektiverer Katalysatoren, unter Beibehaltung herkömm·*· licher Verfahrensprinzipien auf Amidgehalte von mindestens 80 % zu erhöhen.
Wesen der Erfindung
Ss wurde gefunden*7 daß die Nachteile der bekannten Katalysatoren beseitigt-werden und der Umsetzungsgrad erhöht wird, wenn als Katalysator bei der Herstellung von Fettsäurediethanolamiden durch Umsetzung von Fettsäuretriglyzeriden mit Diethanolamin ein Gemisch von Kalium- und Natriumhydroxid oder deren Carbonate eingesetzt wird· Umsetzungen von über 80 % werden erreicht, wann das Hydroxidgemisch aus 80 bis 90 % Kalium- und 10 bis 20 % Natriumhydroxid besteht»
In allen Fällen beträgt die Katalysatormenge 1,5 %i bezogen auf eingesetztes Diethanolamin« Neben wirtschaftlichen Vorteilen bringt der Einsatz der erfindungsgemäßen Katalysatorkombination Endprodukte mit höheren Aaidgehalten, die verbesserte Gebrauchswerteigenschaften aufweisen«
72 Mol Kokosöl (VZ s- 264) = 106,3 g werden mit 1,03 · 72 Mol Diethanolamin (99,5 %ig) = 54>4· g und (bezogen auf Diethanolainin-Gewicht) 1,5 % Katalysator = 0,8ΐβ g Ätzalkali unter Rühren bei bis 1200C und einem Druck von 2 bis 3 Torr 1 Stunde zur Reaktion gebracht* Danach läßt man das Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur 288 Stunden nachreagiersn.
Zusammensetzung des Katalysators in Gewichtsteilen
Amiagehalt (%)
1 4 7 L
Bemerkung
KOH : NaOH = 80 : | 20 | 81,0 79,9 | erfindungsgemäß |
KOH i NaOH = 85 : | 15 | 80,5 79,4 | erfindungsgemäß |
KOH : NaOH a 90 : | 10 | 80 r3 79,6 | erfindungsgemäß |
KOH | 76,-3 76,0 75,1 | Vergleich | |
KOH : NaOH s 50 : | 50 | 74,-7 75,3 | Vergleich |
NaOH. | 75,2 75,6 | Vergleich |
In einem weiteren Versuch unter gleichen Bedingungen wurden 1,5 % eines Katalysators der Zusammensetzung 20 Gew.-Teile NaOH, 40 Gew.-Teile KOH, 40 Gew„-Teile calzinierte Pottasche eingesetzt« Aaidgehalt: 80,3 %
3eispiel 3
Unter den gleichen, wie in Beispiel 1 genannten Bedingungen läßt man V2 Mol R üb öl (VZ = 19Ί) = 146,9 g ffiit 1,03 · '/2 Mol Diethanolamin (99,5 %ig) - 54,4 g und (bezogen auf Diethanolamin-Gewicht) 1j5 % Katalysator = 0,816 g Ätzalkali siteinander umsetzen und bei Raumtemperatur 12 Tage nachreagieren.
24214?
Zusammensetzung des Katalysators in ' Ämidgehalt Bemerkungen
Gewichtsteilen {%)
SOH : | IaOH = 85 : | 15 | 32,6 81,8 | erfindungsgemäß |
KOH : | NaOH = 80 : | 20 | 83i-1- 81,8 | er findungs gemäß |
KOH | 733 75,1 | Vergleich | ||
KOH : | NaOH = 50 ; | 50 | 74,9 73,3 | Vergleich |
NaOH | 74,A 75,6 | Vergleich |
Claims (2)
1, Verfahren zur Herstellung von Fattsäurediethanolamiden aus Fettsäuretriglyzariden und Diethanolamin bei Reaktionstemperaturen von 6o bis 150 C und Drücken < 100 Torr und anschließander bis zu 14 Tagen dauernder Nachreaktion bei.10 bis 30 C in Gegenwart von Ätzalkalien als Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator aus einer Kombination von 80 bis 90 % Kalium- und 10 bis 20 % Natriumhydroxid besteht.
2* Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der Ätzalkalien durch Alkalicarbonate substituiert ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD24214782A DD209190A1 (de) | 1982-08-02 | 1982-08-02 | Verfahren zur herstellung von fettsaeurediethanolamiden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD24214782A DD209190A1 (de) | 1982-08-02 | 1982-08-02 | Verfahren zur herstellung von fettsaeurediethanolamiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD209190A1 true DD209190A1 (de) | 1984-04-25 |
Family
ID=5540361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD24214782A DD209190A1 (de) | 1982-08-02 | 1982-08-02 | Verfahren zur herstellung von fettsaeurediethanolamiden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD209190A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0222143A1 (de) * | 1985-11-14 | 1987-05-20 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Organische Molybdänkomplexe |
DE4019089A1 (de) * | 1989-06-29 | 1991-01-03 | Battelle Institut E V | Verfahren zur direkten gewinnung von fettsaeureamiden aus rohen fetten und oelen |
US5312933A (en) * | 1989-06-29 | 1994-05-17 | Battelle-Institut E.V. | Method of producing symmetrical difatty acid diamides |
RU2451666C1 (ru) * | 2011-02-18 | 2012-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью Нучно-производственное объединение "НИИПАВ" (ООО НПО "НИИПАВ") | Способ получения алкилоламидов |
-
1982
- 1982-08-02 DD DD24214782A patent/DD209190A1/de unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0222143A1 (de) * | 1985-11-14 | 1987-05-20 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Organische Molybdänkomplexe |
DE4019089A1 (de) * | 1989-06-29 | 1991-01-03 | Battelle Institut E V | Verfahren zur direkten gewinnung von fettsaeureamiden aus rohen fetten und oelen |
US5312933A (en) * | 1989-06-29 | 1994-05-17 | Battelle-Institut E.V. | Method of producing symmetrical difatty acid diamides |
RU2451666C1 (ru) * | 2011-02-18 | 2012-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью Нучно-производственное объединение "НИИПАВ" (ООО НПО "НИИПАВ") | Способ получения алкилоламидов |
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