DD158177A3 - Kristallin-fluessige nematische gemische - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft kristallin-fluessige nematische Gemische, die in optoelektronischen Bauelementen angewendet werden. Ziel der Erfindung ist die Anwendung nematischer Gemische fuer optoelektronische Bauelemente,die eine hohe positive dielektrische Anisotropie bei hinreichend hohen Klaerpunkten besitzen. Erfindungsgemaess werden Gemische in optoelektronischen Bauelementen eingesetzt, welche neben anderen kristallin-fluessigen oder nicht kristallin-fluessigen Substanzen eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel enthalten, wobei R hoch 1 Fluegelgruppen verschiedener Art wie z.B. Alkyl, Alkyloxy bedeutet; X stellt ein aromatisches, hydroaromatisches oder heterocyclisches Ringsystem wie z.B. Phenyl oder Cyclohexyl dar; Y ist ein Mittelstueck wie z.B. Carbonyloxy, Azomethin, Azoxy.
Description
21 841
Anwendungsgebiet der Erfindung . · ; '
Die Erfindung "betrifft kristallin-flüssige nematische Gemische, die in elektrooptischen Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Wiedergabe von Ziffern, Zeichen und Bildern angewendet werden.
Charakteristik der "bekannten technischen Losungen
Es ist "bekannt, daß mit Hilfe geeigneter nematischer flüssigkristalliner Substanzen elektrooptisch^ Anordnungen zur Modu- lation des Lichtes sowie zur Wiedergabe von Ziffern5 Zeichen und Bildern hergestellt werden können. Insbesondere nematische flüssige Kristalle mit positiver dielektrischer Aniso- tropie erlauben die Herstellung von Drehzellen oder Zellen auf der Basis des guest-host-Effektes /M. Tobias, International Handbook of Liquid Crystal Displays 1975-1'976, Ovum Ltd. London 1976/.
Um niedrige Schwell- und Betriebsspannungen, die besonders bei batteriebetriebenen Geräten-sehr vorteilhaft sind, zu er-· zielen, benötigt man Substanzen mit hohen Werten der positi-
20-ven dielektrischen Anisotropie. Von großer Bedeutung sind weiterhin die Schmelz- und Klärpunkte der eingesetzten Substanzen, da sie den Betriebstemperaturbereich der Bauelemente ' festlegen. Da bisher .keine reinen Substanzen bekannt sind, die.bei den geforderten relativ hohen Klärpunkten auch genü-· gend niedrige Schmelzpunkte besitzen, werden ausschließlich
21841O
Gemische, "bei welchen die Sohraelzpunkternleärigung von Mehrstoffsystemen ausgenutzt wird, eingesetzt. Um die Gemische den -verschiedenen Anforderungen anpassen zu können, benötigt man entsprechende.Substanzen als Komponenten.und sucht daher immer nach neuen geeigneten Verbindungen.
Das Ziel der Erfindung besteht in der Anwendung kristallinflüssiger Gemische für elektrooptisch Anordnungen, die eine hohe positive dielektrische Anisotropie bei hinreichend hohen Klärpunkten besitzen.
Es wurde gefunden, daß zur Anwendung in elektrooptischen An-· -. Ordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Wiedergabe von Ziffern, Zeichen und Bildern kristallin-flüssige nematische Gemische geeignet sind, welche
Substanzen der allgemeinen Formel
wobei X =
und 20 oder
R = CnH2n+1 ,
X =
Y = -COO-
Y = -COO-, -00C-, -COS-5 -SOC-, -CH=N-, -N=CH-,
i 4
= CnH2n-H> GnH2n+1G'
CnH2n-H° C0°> CnH2
-CH=CH-, -CiC-, -COON=C-
> CnH2n-MC00>
C. TI f PU ^TM
n c. xx~r ι j - r, UJ., rsr, oJi-z, U2Hk, υϋ^υ
mit η = 1 bis 10 bedeuten, als Komponenten dieser kristallin-
flüssigen Mischungen zusammen mit anderen kristallin-flüssigen oder nicht kristallin-flüssigen Verbindungen enthalten.
. Die erfindungsgemäßen Gemische sind stabil und farblos, besitzen hohe Werte der positiven dielektrischen Anisotropie 5 und hohe Klärpunkte. .·
Beispiel 1 . . . .
Die folgende Tabelle zeigt Verbindungen, welche als Komponen-t ten der erfindungsgemäßen Gemische eingesetzt werdeη, mit ihren Schmelz- und Klärpunkten. Dabei bedeuten: 10 K' = kristallin-fest N > nematisch
S. = smektisch A .....; I « isotrop-flüssig Werte in Klammern zeigen monotrope kristallin-flüssige Pha-.sen an. .·
1 Ii
R-X-CO-
15 Nr. R
| 1 | C6H | 13 |
| 2 ' | C4H | 9° |
| 3 ; | C5H | 11° |
| 4 | C6H | 13° |
| 5 | C9H | 19° |
| 6 | C4H | 9coo |
| 7 | , C6H | 13co |
| 8 | C6H | 13° |
| 9 | C2H | 5 ' |
| 10 | C . H ' D | 13 |
COO
. 132 - - (
.131 - - C
. 84 . 90
.111 - - ( .84
. 95,5 .-' - (
. 75 .. 79 (
97 ) i
89,5 ) .
9.4,5 ) .
96
101 ) : . 102
• 95 ) ♦
47 ) .
86 ) .
1841
Beispiel 2 '· .
Die statischen dielektrischen Anisotropien Λ£ besitzen folgende Y/erte: ·
Substanz Nr. 5 AS = + 7 bei 363 K (900C) Substanz Nr. 7 Af = +-9,5 bei 353 K (800C)
Die Komponenten der erfindungsgemäßen Gemische besitzen bei. niedrigen Frequenzen sowie im statischen dielektrischen Bereich hohe 'Werte der positiTen dielektrischen Anisotropie, infolge eines Relaxationsprozesses und des damit verbundenen Ausfalls der Längskomponenten des Dipolmomentes bei höheren Frequenzen jedoch negative dielektrische Anisotropie (-d£<0). Dadurch sind diese Substanzen für Displays auf der Basis des Zweifrequenzverf:a hrens geeignet.
Die Substanz Nr. 7 besitzt das Relaxationsgebiet bei folgenden Frequenzen:
Frequenz (Mz) Temperatur (0C)
0,89 81
• . 1,47 89,5
2,2 96
Beispiel 4
. "^ Die Grundmischung »Mi 8" besteht aus folgenden Komponenten:
' mol— ch Me-thoxybenzoesäurehexyloxyphenylester · 19,6
Pentyloxybenzoesäureoctyloxyphenylester 29,5
25'Hexylbenzoesäurebutyloxyphenylester . 29,5
Butyloxycarbonyloxybenzoesäure-hexyloxy-phenylester 11,8
2~iithylhyärochinon-bis-[4-n~hexylbenzoat] 9>5
Eine Mischung aus 90 Gew.-Io Mi 8 und 10
besitzt einen Klärpunkt von 71,50C. Diese Mischung zeigt auch nach einer J/oche bei -100C keine Kristallisation. Die
Schwellspannung der dielektrischen Umordnung·in einer Twistzelle "beträgt 3,7 Volt ( Schichtdicke: 20yam; Frequenz: 500 Hz). · ' ..
Claims (1)
- LtErfindungsanspru ch1. Anwendung kristallin-flüssiger nematischer Gemische, "bei denen mindestens eine Komponente ein 1,4-disubstituiertes Benzolderivat ist, für elektrooptische Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Wiedergabe τοη Ziffern5 Zeichen und Bildern gekennzeichnet dadurch, daß als solche Komponenten Substanzen der allgemeinen Formelwobei X = und R1 = oder X =JT -X-Y-^Qh-CH=C (CN)2Y = -COO-Y = -COO-, -00C-. -N=N-,-COO-N=C--COS-, -SOC-5 -CH=N-, -K=CH-,-N=N-, -N=N-, 0 0CH=CH-,CnH2n+1' CnH2n+-10'- CnH2n+1S'" CnH2n+1C00'CnH2n-M0C00> -0 F, Cl, Br, CH3, Cmit η = Λ bis 10 bedeuten, eingesetzt werden.R2', CH-^O
Priority Applications (8)
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Family Applications (1)
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| KR102369427B1 (ko) * | 2013-12-05 | 2022-03-03 | 가부시키가이샤 아데카 | 신규 화합물 및 상기 화합물을 함유하는 조성물 |
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1980
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1981
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS56104985A (en) | 1981-08-21 |
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