DD154615B1

DD154615B1 - Elektrolyt zur galvanischen adscheidung glaenzender goldlegierungen

Info

Publication number: DD154615B1
Application number: DD22534780A
Authority: DD
Inventors: Hans U Galgon; Ingeborg Petzold
Original assignee: Hans U Galgon
Priority date: 1980-11-20
Filing date: 1980-11-20
Publication date: 1987-11-25
Also published as: DD154615A1

Description

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Bekannt ist die galvanische Abscheidung von Goldlegierungsschichten aus Elektrolyten mit Kaliumdicyanoaurat unter Zusatz von Nickel als Nickelsulfatheptahydrat, Nickelsulfamat, Nickelacetat oder Nickelsalz der Äthylendiamintetraessigsäure. Als Leitsalze we*rden die Alkalisalze anorganischer und organischer Säuren verwendet, wie Natriumeitrat oder Dikaliumhydrogenphosphat. Ebenso bekannt ist die Anwendung von Nitrilotriessigsäure.

Außerdem sind Goldnickellegierungselektrolyte bekannt, die Tetraborate, Thiocyanate oder Metaborate als Komplexbildner enthalten.

Dem Stand der Technik haftet der Nachteil an, daß die galvanische Abscheidung von Goldnickellegierungsschichten konstanter Zusammensetzung bei gleichbleibenden physikalischen Eigenschaften wie Härte und Dehnbarkeit infolge der komplizierten Elektrolytzusammensetzung einen sehr hohen Überwachungsaufwand erfordert.

ImDD-WP 96261 wird die Zugabe von Glucose oder Sulfosalicylsäure als Glanzbildner vorgeschlagen. Die analytische Kontrolle dieser Bestandteile erfordert neben der Bestimmung der Nickelkomponente ebenfalls umfangreiche und zeitaufwendige Analysen.

Ziel der Erfindung

Das Ziel der Erfindung besteht darin, den hohen Überwachungsaufwand für Elektrolyte zur galvanischen Abscheidung von Goldnickellegierungen konstanter Zusammensetzung zu beseitigen.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, für einen cyanidischen Goldelektrolyten einen geeigneten Härtebildner mit glanzbildenden Eigenschaften zu finden.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat und einem Leitsalz einer schwachen organischen Säure Ni(ll)L-Glutaminsäure in einer derartigen Menge zugesetzt wird, daß die entsprechend dem Löslichkeitsprodukt dieser Verbindung benötigte Nickelmenge in der Lösung vorliegt. Durch Zugabe eines Überschusses dieses Nickelsalzes bildet sich ein Bodensatz aus, die verbrauchte Nickelmenge wird aus diesem nachgeliefert. Dieser erfindungsgemäße Goldelektrolyt besitzt selbstregulierende Eigenschaften, wodurch aufwendige analytische Überprüfungen entfallen. Weiterhin weist er aufgrund seines konstanten Nickelgehaltes im Goldlegierungsniederschlag sehr gute Bondeigenschaften auf und ist deshalb sehr gut für die Beschichtung von Bondinseln für das Einbonden diskreter Bauelemente in Hybridschaltungen geeignet.

Ausführungsbeispiel

Die Erfindung soll nachstehend an vier Ausführungsbeispielen erläutert werden.

Beispiel 1

Elektrolytzusammensetzung:

Kaliumdicyanoaurat 4-30 g/l

di-Ammoniumhydrogencitrat 20-60 g/l

NickeldDL-Glutaminsäure 6-20 g/l

Der Elektrolyt kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 20 bis 4O⁰C betrieben werden. Die katodische Stromdichte beträgt bei Katodenbewegung 0,3-4A/dm². Der pH-Wert beträgt dabei vorzugsweise 4—5,5 (elektrometrisch).

Beispiel 2	4-30 g/l
Elektrolytzusammensetzung:	30-80 g/l
Kaliumdicyanoaurat	6-20 g/l
Natriumeitrat
Nickel(ll)L-Glutaminsäure

Der Temperaturbereich beträgt 30-70⁰C und die katodische Stromdichte liegt bei Katodenbewegung bei 0,3 bis 4 A/dm². Der pH-Wert beträgt 4 bis 5,5 (elektrometrisch).

Beispiel 4	4-30 g/i
Elektrolytzusammensetzung:	30-60 g/l
Kaliumdicyanoaurat	4-10 g/l
di-Ammoniumhydrogencitrat
NidDGIycinat

Der Temperaturbereich beträgt 30 bis 50"C und die katodische Stromdichte liegt bei Katodenbewegung bei 0,5-2A/dm². Der pH-Wert beträgt 4-4,5 (elektrometrisch).

Beispie! 4

Elektrolytzusammensetzung:

Kaliumdicyanoaurat 10-24 g/l

di-Ammoniumhydrogencitrat 30-50 g/l

NiODDL-Asparaginat 6—10g/l

Der Temperaturbereich beträgt 20-60⁰C und die katodische Stromdichte liegt bei Katodenbewegung bei 0,3-2 A/dm². Der pH-Wert beträgt dabei vorzugsweise 4-5 (elektrometrisch).

Claims

Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungen bestehend aus Kaliumdicyanoaurat und dem Leitsalz einer schwachen organischen Säure, gekennzeichnet dadurch, daß dem Elektrolyten Ni(l!)L-Glutaminsäure zugesetzt und ständig ein Überschuß in Form eines Bodensatzes vorhanden ist.

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungen auf cyanidischer Basis für die Oberflächenveredelung von Kontaktbauteilen und für dekorative Anwendungen.