DD154615A1

DD154615A1 - Elektrolyt zur galvanischen abscheidung glaenzender goldlegierungen

Info

Publication number: DD154615A1
Application number: DD22534780A
Authority: DD
Inventors: Hans U Galgon; Ingeborg Petzold
Original assignee: Hans U Galgon; Ingeborg Petzold
Priority date: 1980-11-20
Filing date: 1980-11-20
Publication date: 1982-04-07
Also published as: DD154615B1

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten zur galvanischen Abscheidung glaenzender Goldlegierungen auf cyanidischer Basis fuer die Oberflaechenveredelung von Kontaktbauteilen und fuer dekorative Anwendungen. Ziel und Aufgabe der Erfindung ist es, einen geeigneten Haertebildner mit glanzbildenden Eigenschaften zu finden, um den hohen Ueberwachungsaufwand fuer Elektrolyte zur galvanischen Abscheidung von Goldnickellegierungen konstanter Zusammensetzung zu beseitigen. Diese Aufgabe wird erfindungsgemaess dadurch geloest, dass einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat und einem Leitsalz einer schwachen organischen Saeure Nickelsalz einer Aminodicarbonsaeure in einer derartigen Menge zugesetzt wird, dass die entsprechend dem Loeslichkeitsprodukt dieser Verbindung benoetigte Nickelmenge in der Loesung vorliegt. Durch Zugabe eines Ueberschusses des Nickelsalzes einer Aminodicarbonseure bildet sich ein Bodensatz aus. Die verbrauchte Nickelmenge wird aus diesem nachgeliefert.

Description

- 22 5 3 4 7

Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungen

Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungen auf cyanidischer Basis \0 für die Oberflächenveredelung von Kontaktbauteilen und für dekorative Anwendungen·

Charakteristik der beka

Bekannt ist die galvanische Abscheidung von Goldlegierungs-Bchichten aus Elektrolyten mit Kaliumdicyanoaurat unter Zusatz von Nickel als Nickelsulfatheptahydrat, Nickelsulfamat, Nickelacetat oder Nickelsalz der Ethylendiamintetraessigsäure. Als Leitsalze werden die Alkalisalze anorganischer und organischer Säuren verwendet, wie Natriumcitrat oder Dikaliumhydrogenphosphate Ebenso bekannt ist die Anwendung von Nitrilotriessigsäure O

Außerdem sind Goldnickellegierungselektrolyte bekannt, die (Pe'traborate, Thiocyanate oder Metaborate als Komplexbildner enthalten»

- 2 - 2253 4 7

Dem Stand der Technik haftet der Nachteil an, daß die galvanische Abscheidung von Goldnickellegierungsschichten konstanter Zusammensetzung bei gleichbleibenden physikalischen Eigenschaften wie Harte und Dehnbarkeit infolge der komplizierten Elektrolytzusammensetzung einen sehr hohen Überwachung saufwand erfordert.

Im DD WP 96 261 wird die Zugabe von Glucose oder Sulfosalicylsäure als Glanzbildner vorgeschlagen. Die analytische Kontrolle dieser Bestandteile erfordert neben der Bestimmung der Kicke1-komponente ebenfalls umfangreiche und zeitaufwendige Analysen.·

Das Ziel der Erfindung besteht darin, den hohen Überwachungsaufwand für Elektrolyte zur galvanischen Abscheidung von Goldnickellegierungen konstanter Zusammensetzung zu beseitigen«

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, für einen cyanidischen Goldelektrolyten einen geeigneten Härtebildner mit glanzbildenden Eigenschaften zu finden·

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem Elektrolyten, bestehend aus Kaliumdicyanoaurat und einem Leitsalz einer schwachen organischen Säure Nickelsalz einer Aminodicarbonsäure in einer derartigen Menge zugesetzt wird, daß die entsprechend dem Löslichkeitsprodukt dieser Verbindung benötigte Nickelmenge in der Lösung vorliegt* Durch Zugabe eines Überschusses des Nickelsalzes einer Aminodicarbonsäure bildet sich ein Bodensatz aus» Die verbrauchte Nickelmenge wird aus diesem nachgelieferte

Mr die Abscheidung funktioneller Goldnickellegierungen hat

- 3 - 2 25347

sich die Verbindung Ni(II)L~Glutaminsäure aufgrund ihrer geringen Löslichkeit im Goldelektrolyten mit di-Ammoniumhydrogencitrat und Kaliumdicyanoaurat als besonders vorteilhaft erwiesen·

Dieser erfindungsgemäße Goldelektrolyt besitzt selbstregulierende Eigenschaften, wodurch aufwendige analytische Überprüfungen entfallen» Weiterhin weist er aufgrund seines konstanten Nickelgehaltes im Goldlegierungsniederschlag sehr gute Bondeigenschaften auf und ist deshalb sehr gut für die Beschichtung von Bondinseln für das Einbanden diskreter Bauelemente in Eybridschaltungen geeignet·

Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen erläutert werden.

Elekt ro !^zusammensetzung:

Kalxumdicyanoaurat 4-30 g/l

&i-Ammoniumhydrogencitrat 20 - 60 g/l Hickel(II)L-Glutaminsäure 6-20 g/l

Der Elektrolyt kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 20 bis 40⁰C betrieben werden· Die katodische Stromdichte beträgt

bei Eatodenbewegung 0,3-4 A/dm . Der pH-?«^rert beträgt dabei vorzugsweise 4-5,5 (elektrometrisch). 30

Elektrolytzusammensetzung:

Kaliumdicyanoaurat 4-3° g/l

Natriumeitrat 30 - 80 g/l

Nicke1(1I)L-Glutaminsäure 6-20 g/l

22 53

Der !Eeinperaturberaich beträgt 30 - 70⁰G and die katodische Stromdichte liegt bei Katodenbewegung bei 0,3 bis 4 A/dm · Der pH-Wert beträgt 4- bis 5,5 (elektrometrisch)o

Claims

Erfind^gsans^ruch

1. Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung glänzender Goldlegierungen bestehend aus Kaliumdicyanoaurat und dem Leitsalz einer schwachen organischen Säure, gekennzeichnet dadurch, daß dem Elektrolyten das Nickelsalz einer Aminodicarbonsaure zugesetzt und ständig ein Überschuß in Form eines Bodensatzes vorhanden isto

2» Elektrolyt nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch_f daß als Nickelsalz Nickel(II)L-Glutaminsäure zugesetzt ist.