DD137118B1 - Elektrooptische anordnung zur lichtmodulation oder symbolanzeige - Google Patents

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DD137118B1 DD20356378A DD20356378A DD137118B1 DD 137118 B1 DD137118 B1 DD 137118B1 DD 20356378 A DD20356378 A DD 20356378A DD 20356378 A DD20356378 A DD 20356378A DD 137118 B1 DD137118 B1 DD 137118B1
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Gerhard Pelzl
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Wolfgang Weissflog
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Frank Ruschel
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Hermann Schubert
Gerhard Pelzl
Horst Zaschke
Dietrich Demus
Wolfgang Weissflog
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Frank Ruschel
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    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3441Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
    • C09K19/3475Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing at least three nitrogen atoms

Description

lit el
El ektroop tische Anordnungen zur Lichtmodulation oder Symbolanzeige
b) Anwendungsgebiet der Erfindung
Kristallin-flüssige Substanzen werden in elektrooptischen Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Wiedergabe von Ziffern, Zeichen und Bildern angewendet.
c) Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, daß nematische flüssige Kristalle durch elektrische Felder umorientiert werden können. Sind die nematiechen Schichten in geeigneter Weise vororientiert, so können, sie zur Herstellung elektrooptischer Bauelemente genutzt werden £~U· Sobias: International Handbook of Liquid Crystal Bisplays 1975-76, Ovum Ltd. London 1976; E.B· Priestley, P.J. Wo^towicz, Ping Sheng: Introduction to Liquid Crystals, Plenum Press, New York - London 1975_7.
Eine besondere Variante ist dabei der "Guest-Host-Effekt", der infolge des Zusatzes eines dichroitischen Farbstoffes zustandekommt und sich als Farbänderung unter dem Einfluß eines elektrischen Feldes äußert £~β·Κ· Heilmeier, L.A· Zanoni: Appl. Phys. Lett. Д2, 91 (1968)·, Mol· Cryst. Liqu. Cryst. 8, 293 (196927.
Die Abklingzeiten solcher Anordnungen sind unter den üblichen Betriebsbedingungen 5 bis 10-mal so lang wie die Anklingzeiten. Dadurch sind derartige Anordnungen für viele Verwendungszwecke unvorteilhaft bzw. ungeeignet.
Ea wurde bereits vorgeschlagen, in elektrooptischen Anordnungen auf der Basis nematischer flüssiger Kristalle 3,6-Bis-substituierte-1f2,4,5-tetrazine als farbige Substanzen mit positivem Dichroismus einzusetzen (WP CO 9 K/203 361 WP 137 117).
d) Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung sind elektrooptische Bauelemente auf der Basis kristallin-flüssiger Substanzen, deren Abklingzeiten nicht größer sind als ihre Anklingzeiten und di.e dadurch schneller geschaltet werden können.
e) Darlegung des V/es ens der Erfindung
Aufgabe der Erfindung ist der Einsatz dichroitischer kristallin-flüssiger Substanzen mit einer sraektischen C-Phase. Es wurde gefunden, daß smektische C-Phasen, die positive DK-Anisotropie aufweisen und selbst die Eigenschaften eines dichroitischen Farbstoffes besitzen, im elektrischen Feld umorientiert werden und dabei eine Farbänderung mit gut wahrnehmbarem Kontrast erfahren, so daß sie für eine Nutzung in elektrooptischen Bauelementen zur Modulation des durchgehenden und auffallenden Lichtes sowie zur Y/iedergabe von Ziffern, Zeichen und Bildern geeignet sind. Dabei sind die Abklingzeiten des Effektes viel kurzer als diejenigen von Guest-Host-Zellen mit nematischen Substanzen und meistens kürzer als die Anklingzeiten. Durch Erhöhung der Betriebsspannung können die Anklingzeiten noch verkürzt werden, so daß eine gezielte Anpassung von An- und Abklingzeiten möglich ist. Pur die Anordnungen sind besonders die smektischen C-Phasen der
3,6-Bis-/~4-n-alkyl-phenyl_7-1,2,4,5-tetrazine, 4-n-Alkyl-4'-n-alkyloxy-3,6-diphenyl-i ,2,4,5-tetrazine u, 4-n-Alkyl-3-Z~4-n-alkyloxy-phenylJ7"-1,2,4,5-t etrazine,
ihre Gemische untereinander sowie Gemische mit anderen Substanzen im Zustand der smektischen C-Phase geeignet, wobei die smektischen C-Schichten durch Abkühlen aus den vororien-
tierten nematischen Phasen hergestellt werden· Der Kontrast der Anordnung kann noch verstärkt werden durch Zufügen eines Farbstoffes mit positivem Dichroismus, der in einem anderen Spektralgebiet absorbiert als die erfindungsgemäß eingesetzte Substanz.
Anstelle der Tetrazinderivate können auch andere kristallinflüssige dichroitische Substanzen, wie ζ·Β· Derivate des Azobenzole, eingesetzt werden, sofern diese Substanzen im Zustand der smektischen C-Phase vorliegen.
f) Ausführung; sb ei spiele Beispiel 1 Einsatz von
4-n-Heptyl-3-/~4-n-pentyloxy-phenyl__7~1,2,4,5-tetrazin
smektC
mit dem Umwandlungsschema
Krist.-fest - smekt.C nem. isotrop
in einer elektrooptischen Anordnung.
Im nematischen Zustand kann nach bekannten Methoden, z.B.
zwischen geriebenen oder schräg bedampften, mit Zinndioxid belegten Glasscheiben, eine orientierte liegende Schicht hergestellt werden. Kühlt man ins Gebiet der smektischen C-Phase ab, so bleibt die liegende Orientierung der Moleküllängsachsen weitgehend erhalten. Die Proben sind schwach rosa gefärbt, wenn das einfallende Licht parallel zur Reiberichtung polarisiert ist. Beim Anlegen eines elektrischen Feldes findet man eine visuell deutlich sichtbare Farbvertiefung nach intensiv rotviolett. Der Kontrast ist etwa so groß wie beim analogen Effekt in der nematischen Phase. Auch mit unpolarisiertem bicht ist eine deutliche Farbänderung von rosa nach rotviolett zu beobachten, allerdings ist der Kontrast geringer als mit polarisiertem Licht.
Die Schwellspannung bei 520C und 10#um Schichtdicke beträgt 12 Volt.
Folgende Schaltzeiten (Anklingzeit t^, -A-bklingzeit t - ) treten auf: 30 V 40 V 50 V
t^ine) 56 40 30 O
38 42 44 10Z-
Durch Zufügen von 0,5 Gew,-% Indophenolblau (Farbstoff mit positivem Dichroismus) zu der oben genannten Substanz erhält man ohne elektrisches Feld eine blaue, mit elektrischem Feld eine rotviolette Färbung·
Beispiel 2
Einsatz von
3,6-Bis-/~4-n-nonyl-phenyl^-1»2,415-t etrazin
Umwandlung s s chema:
krist.-fest smekt.C nem. isotrop
in einer elektrooptischen Anordnung· öchwellspannung (1410C, 10/um Schichtdicke): 15 Volt öchaltzeiten:
1410C;
10/um Schicht· ' dicke
30 V 3 40 V 5 50 V
17 16 15
2, 2, 2,5
(ms)
(ms)
Beispiel 3
Einsatz von
4-n-Octyl-4 '-n-octyloxy-diphenyl-i,2,4,5-tetrazin
nem
Umwandlungsschema:
krist.-fest smekt.C nem. isotrop
in einer elektrooptischen Anordnung.
Schwellspannung (1480C, 10 ,um Schichtdicke): 17 Volt Schaltzeiten:
30 V 40 V 50 V
Wras) 16 15 H
tab(ms) 2 2 2
1480C;
10 /um Schiclit-7 dicke
Beispiel 4
Einsatz von 4-n-£Tonyl-4' -n-nonyloxy-azobenzol
Umwandlungsschema:
krist.-fcst smekt.I smekt.C smekt.A
nemat. -S22S- isotrop
in einer elektrooptischen Anordnung entsprechend Beispiel 1. Schwellspannung (580C, 20 ,um Schichtdicke): 35 Volt Die anfänglich planare Orientierung ist unter Benutzung eines parallel zur Orientierung geschalteten Polarisators gelb und wird unter Feldeinfluß farblos.
Beispiel 5
Einsatz von
4~n-Bu tyl-4' -/4-n-nonyloxyp he nyl-c ar Ъ onyl ox^az оЪе nzo 1
Umwandlungsschema:
krist.-fest . smekt. C nem. isotrop
in einer elektrooptischen Anordnung.
Sohwellspannung (SO0C, 20jxm Schichtdicke); 15 Volt
Die unter Benutzung eines Polarisators parallel zur planaren Ausgangsorientierung gelbe Schicht wird nach Einschalten des Feldes farblos.

Claims (4)

Erfindungsanspruch
1. Elektrooptische Anordnungen zur Modulation аез durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Wiedergabe von Ziffern, Zeichen und Bildern, gekennzeichnet dadurch, daß orientierte smektische C-Phasen kristallin-flüssiger Substanzen mit positiver DK-Anisotropie, die selbst die Eigenschaft eines dichroitischen Farbstoffes besitzen, eingesetzt v/erden·
2· Elektrooptische Anordnungen gemäß Punkt 1·, gekennzeichnet dadurch, daß die smektischen C~Phasen durch Abkühlung aus orientierten nematischen Phasen hergestellt werden.
3. Elektrooptisch^ Anordnungen gemäß Punkt 1· und 2., gekennzeichnet dadurch, daß sie
3f6-Bis-4/""4-n-alkyl-phenyl_7-1,2,4j5-tetra?.ine,
4«n-Alkyl-4'-n-alkyloxy-diphenyl-1,2,4,5-t etrazine, 4-n~Alkyl~3-/7*4-n--alkyloxy-phenylJ7'-1,2,4,5~teJjrazin ihre Gemische untereinander oder Gemische mit weiteren kristallin-flüssigen Substanzen im Zustand der omektisehen C-Phase enthalten.
4· Elektrooptisch^ Anordnungen nach Punkt 1, bis 3», gekennzeichnet dadurch, daß Farbstoffe mit positivem Dichroismus augesetzt werden·
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD137118B1 (de) * 1978-02-06 1980-10-01 Hermann Schubert Elektrooptische anordnung zur lichtmodulation oder symbolanzeige
DD137242B1 (de) * 1978-06-16 1980-10-29 Dietrich Demus Nematische kristallin-fluessige mischungen
US4358589A (en) * 1979-02-02 1982-11-09 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik Nematic liquid crystal compounds
DD215563A1 (de) * 1983-04-29 1984-11-14 Univ Halle Wittenberg Kristallin - fluessige gemische fuer den guest-host-effekt
US4609485A (en) * 1984-02-17 1986-09-02 Chisso Corporation Bipyrimidinyl derivatives
DE3515373A1 (de) * 1985-04-27 1986-11-06 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Stickstoffhaltige heterocyclen
KR102592174B1 (ko) * 2015-09-30 2023-10-19 오츠카 가가쿠 가부시키가이샤 고무 성분에 저발열성을 부여하기 위한 첨가제

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1052877A (de) * 1962-12-03
US3703329A (en) * 1969-12-29 1972-11-21 Rca Corp Liquid crystal color display
JPS494502A (de) * 1972-04-24 1974-01-16
JPS5328102B2 (de) * 1973-04-16 1978-08-12
SU498300A1 (ru) * 1973-11-27 1976-01-05 Институт Органической Химии Ан Украинской Сср Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина
US4145114A (en) * 1975-06-17 1979-03-20 The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Pleochroic dyes
GB1557199A (en) * 1976-01-06 1979-12-05 Standard Telephones Cables Ltd Liquid crystal display cells
CH594897A5 (de) * 1976-06-23 1978-01-31 Bbc Brown Boveri & Cie
FR2373076A1 (fr) * 1976-12-03 1978-06-30 Thomson Csf Cellule a cristal liquide
DD137117B1 (de) * 1978-01-23 1980-10-01 Hermann Schubert Nematische kristallin-fluessige substanzen
DD137118B1 (de) * 1978-02-06 1980-10-01 Hermann Schubert Elektrooptische anordnung zur lichtmodulation oder symbolanzeige
DD137242B1 (de) * 1978-06-16 1980-10-29 Dietrich Demus Nematische kristallin-fluessige mischungen
JPS5632579A (en) * 1979-08-23 1981-04-02 Chisso Corp Color liquid crystal display element

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DE2841246C2 (de) 1986-10-30
DD137118A1 (de) 1979-08-15
US4356103A (en) 1982-10-26
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JPS641517B2 (de) 1989-01-11
DE2841246A1 (de) 1979-08-09

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