SU498300A1 - Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина - Google Patents

Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина

Info

Publication number
SU498300A1
SU498300A1 SU1972027A SU1972027A SU498300A1 SU 498300 A1 SU498300 A1 SU 498300A1 SU 1972027 A SU1972027 A SU 1972027A SU 1972027 A SU1972027 A SU 1972027A SU 498300 A1 SU498300 A1 SU 498300A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrazine
diaryl
simm
obtaining derivatives
general formula
Prior art date
Application number
SU1972027A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Моисеевич ЯГУПОЛЬСКИЙ
Галина Ивановна Матюшечева
Владимир Сергеевич Михайлов
Лидия Александровна Булыгина
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU1972027A priority Critical patent/SU498300A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498300A1 publication Critical patent/SU498300A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

шом количестве спирта и получают 3,6-дифенил-си ,и,и-тетразин с выходом 55%, т. пл. 195° С.
Аналогично примеру 2 из гидразида п-толуиловой кислоты получают 3,6-быг-(4-метилфенил )-с1аш-тетразин, выход 51%, т. пл. 235° С (ацетон); из гидразида  -бро,мбензойной кислоты - 3,6-быс-(4-бромфенил)-сил лгтетразин , выход 50%, т. пл. 288-289° С (толуол ); из гидразина п-хлорбензойвой кислоты - 3,б-б«с-(4-хлорфенил) - сылл-тетразин, выход 50%, т. пл. 298-300°С.

Claims (2)

1. Способ получени  производных, 3,6-диарил-сил -тетразина общей формулы
. (1
X
где X - водород, низший алкил или галоид, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышеки  выхода целевого продукта , соединение общей формулы
где R - кислород или сера; X имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с фенилтетрахлорфосфораном при 100-175° С.
2. Способ по п. I, отличающийс  тем, что процесс провод т при 120-135° С. Примечание: формула изобретени  отредактирована согласно материалам за вки и требовани м, предъ вл емым к составлению авторских за вок на изобретение .
SU1972027A 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина SU498300A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972027A SU498300A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972027A SU498300A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498300A1 true SU498300A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20568155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1972027A SU498300A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498300A1 (ru)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2422707A1 (fr) * 1978-01-23 1979-11-09 Werk Fernsehelektronik Veb Cristaux liquides nematiques
US4237127A (en) 1978-05-25 1980-12-02 Fisons Limited 1,2,4,5-Tetrazines
US4348298A (en) * 1978-06-16 1982-09-07 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik Nematic liquid crystal mixtures
US4356103A (en) * 1978-02-06 1982-10-26 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Liquid crystals for electro-optical devices
US4358589A (en) * 1979-02-02 1982-11-09 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik Nematic liquid crystal compounds
EP0635499A2 (en) * 1993-07-21 1995-01-25 CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT. Novel acaricidally active tetrazine derivatives
US8431662B2 (en) 2008-06-20 2013-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymacromonomer and process for production thereof
US8796376B2 (en) 2012-03-26 2014-08-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized polymers and oligomers
US8802797B2 (en) 2008-06-20 2014-08-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl-terminated macromonomer oligomerization

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2422707A1 (fr) * 1978-01-23 1979-11-09 Werk Fernsehelektronik Veb Cristaux liquides nematiques
US4356103A (en) * 1978-02-06 1982-10-26 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Liquid crystals for electro-optical devices
US4237127A (en) 1978-05-25 1980-12-02 Fisons Limited 1,2,4,5-Tetrazines
US4348298A (en) * 1978-06-16 1982-09-07 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik Nematic liquid crystal mixtures
US4358589A (en) * 1979-02-02 1982-11-09 Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik Nematic liquid crystal compounds
EP0635499A2 (en) * 1993-07-21 1995-01-25 CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT. Novel acaricidally active tetrazine derivatives
EP0635499A3 (en) * 1993-07-21 1995-03-22 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Tetrazine derivatives with acaricidal activity.
US8431662B2 (en) 2008-06-20 2013-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymacromonomer and process for production thereof
US8802797B2 (en) 2008-06-20 2014-08-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl-terminated macromonomer oligomerization
US8796376B2 (en) 2012-03-26 2014-08-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized polymers and oligomers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU498300A1 (ru) Способ получени производных 3,6-диарил-симм-тетразина
FR2377225A1 (fr) Procede de production d'une composition de phosphate de vanadium (iv) a surface active intrinseque amelioree
ES393883A1 (es) Procedimiento para la preparacion de sulfamoilfenil pirri- lidinonas.
GB1378446A (en) Process for the manufacture of dicyanovinyl compounds
ES443421A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de una composicion far-macologica que contiene una 11-desoxi-gamma-pentanorprosta- glandina.
ES413960A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de nuevos derivados de proilendiamina.
ES440861A1 (es) Procedimiento de fabricacion de derivados organicos del si- licio de caracter antiateromatoso.
GB1341204A (en) Process for the manufacture of triarylmethane compounds
ES430903A1 (es) Un procedimiento para la preparacion del acido (1-oxo-2-fe- nil, halofenil o tienil-2-metil-6, 7-dicloro-5-indaniloxi) acetico.
GB1451736A (en) Herbicidally-active hydantoins compositions containing them and a method of combating undesired plant growth
CA1048519A (en) Thio-derivatives of vanadium and processes for their preparation
GB1227295A (ru)
GB1495647A (en) Method for the preparation of derivatives of spiro-(4,5)-decane and derivatives thus obtained
SU426345A3 (ru) Фунгицид
Iwakura et al. Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the N-Substituent. I. Reaction with Cupric Acetate
ATE2528T1 (de) Phthalidisochinolin-derivate, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln.
GB1433093A (en) Compounds useful in fluorometry
Lasocki et al. Kinetics of the acid-catalysed solvolysis of six-membered cyclosilazoxanes containing two silazane bonds
GB1330598A (en) Process for the preparation of oxirane compounds
ES8301935A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de 3-hidrazino-6-piridazin-amina .
JPS5562073A (en) Production of imidazole
GB1500023A (en) Manufacture of 1-aryl-3-carboxy-pyrazolid-5-ones
ES475512A1 (es) Procedimiento para la obtencion de 21- esteres de corticos- teroides a partir de 21- alquilsulfonatos
ES428272A1 (es) Procedimiento de obtencion de derivados del acido fenil-a- cetico.
GB1496427A (en) Beta-ketoisocyanates and the isomeric 1,3-oxazines