CZ7598A3 - Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škůdcům a fungicidy - Google Patents

Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škůdcům a fungicidy Download PDF

Info

Publication number
CZ7598A3
CZ7598A3 CZ9875A CZ7598A CZ7598A3 CZ 7598 A3 CZ7598 A3 CZ 7598A3 CZ 9875 A CZ9875 A CZ 9875A CZ 7598 A CZ7598 A CZ 7598A CZ 7598 A3 CZ7598 A3 CZ 7598A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
compounds
formula
compound
methyl
cyclopropyl
Prior art date
Application number
CZ9875A
Other languages
English (en)
Inventor
Ruth Dr. Müller
Herbert Dr. Bayer
Hubert Dr. Sauter
Albrecht Dr. Harreus
Bernd Dr. Müller
Siegfried Dr. Strathmann
Gisela Dr. Lorenz
Eberhard Dr. Ammermann
Volker Dr. Harries
Norbert Dr. Götz
Thomas Dr Grote
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1995141382 external-priority patent/DE19541382A1/de
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ7598A3 publication Critical patent/CZ7598A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/60—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/36—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/40—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/64—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C329/00—Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
    • C07C329/02—Monothiocarbonic acids; Derivatives thereof
    • C07C329/04—Esters of monothiocarbonic acids
    • C07C329/06—Esters of monothiocarbonic acids having sulfur atoms of thiocarbonic groups bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C331/00—Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
    • C07C331/02—Thiocyanates
    • C07C331/12—Thiocyanates having sulfur atoms of thiocyanate groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
    • C07C333/04—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

» i i τ » i i τ • · · · · « • é • ··· • · · · 9 · · · · 9 ····· · ·
Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škůdcům a fungicidy
Popis
Tento vynález se týká derivátů kyseliny fenyloctové vzorce I
R4ON=C(R3)-C(R2)=noch2 0=Č—Y—R1 ve kterém mají substituenty a index tento význam: X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3; Y NR a kyslík; R, R·5· vodík nebo C-^-C 4-alkyl; R2 vodík, C^-C 6-alkyl, C-^-C 4-halogenalkyl a C3-C 6-cykloalkyl; R3 C4-C 6-cykloalkyl, C2-C g-alkyl nebo
Cj^-Cg-alkyl, který je částečně nebo zcela * Λ 1 • · · ······ Μ ·· ··· * * · ···'· • · · · · ···· · ··· • · ·'· Μ · » · ·· ···· · • » · · · · φ · · φφ · ΦΦ ΦΦΦ ΦΦ ΦΦ halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících zbytků: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, „ di-C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C-j^-Cg-alkylsulfonyl, Ci-Cg-alkylsulfoxyl, C-^-Cg-alkoxy, C^Cg-halogenalkoxy, C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C^^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-C^^-Cg-alkylamino, C2-Cg-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C1-C4-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-C1-C4-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-C-L-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, Cj^-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C^-Čg-alkylamino, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, 2 ·· ··· arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NORa)-An-Rb; C2-Cg-alkinyl nebo C2-Cg-alkenyl, přičemž mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy,^ mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C-j^-Cg-alkylsufonyl, C-L-Cg-alkylsulfoxyl, C-L-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, C-j^-Cg-alkylamino, di-C-L-Cg-alkylamino, c2-C6-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyoxy, heterocyklil, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C-^-C^j-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-aryl-C^-C^-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-aryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovánny a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C-L-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsufonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C-j^-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, 3 ·· · ·····* ·· ·· • · · ♦·# ···· • · ♦ ♦ · · ··· · t ·· • · ···· · · · t « ··· · · 4 · · ♦ · · t t * ·· · ·· ··· ·· ·· di-C-j^-Cg-alkylamino, Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio - a C(=NORa)-An-Rb; R4 vodík,
Ci-Ci0-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-akinyl, C-^-C-j^Q-alkylkarbonyl, C2-Ci0-alkenylkarbonyl, C3-C10-alkinylkarbonyl nebo Ci-CiQ-alkylsiilfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C-L-Cg-alkylsuf onyl, C-L-Cg-alkylsulfoxyl, C-^-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-C-^-Cg-alkylamino, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyí, C^^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-GQ^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, 4 • ·· · ·· #··· • *·· · · · · * · · * · m ·····»· · · · · · · · · · · · · · ··· ·· é · · · · · ·· «· benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, - C^-Cg-halogenalkyl, C-j^-Cg-alkylsufonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, C-j^-Cg-halogenalkoxy, C-j^-Cg-alkyloxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2“Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C(=NORa)-An-Rb; aryl, arylcarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C1-Cg-alkylkarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-L-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C^^-Cg-alkyloxykarbonyl, C1-C6-alkylthio, 5 ··« 4 C-^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2~Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl, hetaryloxy, nebo C(=NORa)-An~R^; -kde A znamená kyslík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C^-Cg-alkyl; n znemaná 0 nebo 1;
Ra znamená vodík nebo C-^-Cg-alkyl a
Rb znamená vodík nebo C^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli, vyjma sloučenin, ve kterých R1 a R2 znamená methyl, R3 ethyl, R4 methyl nebo ethyl, X NOCH3 a Y NH nebo O, jakož i vyjma sloučenin I, ve kterých R3 znamená tert-butyl.
Kromě toho se vynález týká postupu a meziproduktů při výrobě těchto. sloučenin ,._jakož i, přípravkům s- je j ich ^ obsahem proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám. Z literatury jsou známy deriváty kyseliny fenyloctové pro použití proti živočišným škůdcům [EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 6 ·· · ·'·&lt; · · · · · · é · · # ·' · *'··♦ • · · · é · ··« · *· • ··♦'···· * · · ··«» « • · · «· · «·· • t ♦ ····» · · · · 300, WO-A 90/07,493, WO-A 92/13, 830, WO-A 92/18, 487; WO-A 95/18, 789; WO-A 95/21, 153; WO-A 95/21, 154].
Tento vynález vycházel v souladu se zadáním ze sloučenin se zlepšeným účinkem.
Nejprve byly nalezeny úvodem definované deriváty kyseliny fenyloctové I. Kromě toho byly nalezeny postupy a meziprodukty při jejich výrobě, jakož i přípravky s jejich obsahem proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám a jejich použití v tomto smyslu.
Sloučeniny I se získávají různými způsoby podle postupů, známých z literatury. Zásadně není při syntéze sloučenin I podstatné, zda se nejprve vytvoří skupina -CfXj-COYR1 nebo skupina -CH2ON=C(R2)-C(R3)= NOR4.
Vytvoření skupiny -CÍXj-COYR1 je známo například z úvodem citované literatury, jakož i z následující literatury: EP-A 242 070, EP-A 254 426, EP-A 370 629, EP-A 513 580, EP-A 656 352, PCT/EP 95/0?013., EP-A 398, 692. 7 1 Při tvorbě skupiny -CH20N=C(R2)-C(R3) NOR4 obecně 2 tak, že se derivát benzylu vzorce II nechá reagovat 3 s hydroxyiminem vzorce III.
(III) (II) » R4-ON=C (R3 ) -C ( R2 ) =NOCH2- c=x C^C-Y-R1 (I) L1 ve vzorci II znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti zásady, např. hydridu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanu draselného a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 370 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/1, 8 ··· · · · « · « « • · · · · · ··· · · ·· • ······· » '·· · · · 9 · é · · · · · · é · β· · ·· *t* ·· »· str. 1189 a násl.
Potřebný hydrazid kyseliny karbonové III se získává například reakcí příslušného dihydroxyiminu IV s nukleofilně substituovaným reagensem VI
R4-L2 + HON=C(R3)-C(R2)=NOH (VI) (IV)
-&gt; R4-ON=C(R3)-C(R2)=NOH (III) L2 ve vzorci VI znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom/ jód, mezylát, tosylát nebo triflát.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např.uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, pyridinu a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str. 385 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 55 a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, sv. E5, str. 780 a násl. 1.1 Alternativně lze sloučeniny I získat i tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s derivátem dihydroxyiminu IV na příslušný benzyloxim vzorce V, 9
···· ·Φ· ·· přičemž V se následně nechá reagovat s nukleofilně substituovaným činidlem VI na I.
HON=C(R3)-C(R2)=NOH +
C=X O^C-Y-R1 (IV) (II) -&gt;
HON=C(R3)-C(R2)=NO-CH (V)
R4-L2 &gt; (VI)
C^C-Y-R1 10 99 · ·· ···♦ ·· *· • · · «·· 9 9 9 9 • · · · i ·' ··· i · ·· « 9···· #· · 99 999 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 99 999 99 99
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např.uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, pyridinu a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str. 385 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/4,-str. 55 a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, sv. E5, str. 780 a násl. 1.2 Analogicky je rovněž možné připravit potřebný hydroxyimin vzorce III z karbonylhydroxyiminu VII reakcí s hydroxylaminem IXa nebo jeho solí IXb. 'r4-onh (IXa) J příp. r4-onh (IXb)
+ O=C(R3)-C(R2)=N0H -&gt; R4-ON=C(R3)-C(R2)=NOH (VII) (III) &lt;β ve vzorci IXb znamená anion kyseliny, nejlépe anorganické kyseliny, např. halogenid jako chlorid.
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 513 580; Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 73 a násl.; Houben-Weyl, 11
♦··· • * · • · ·♦♦ • · ♦ · » » · ·♦ ·♦· ··
sv. E 14b, str. 369 a str. 385 a násl.
Karbonylhydroxyiminy VII jsou známy budí z literatury (např. Chem. Ber. 4.6 (1913) 1864; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 (1994) 3, 415-420; Gazz. Chim. Ital. 63 (1933) 917 a násl.; J. Indián. Chem. Soc. 35 (1958^ 898) nebo je možné je připravit podle analogických postupů. 1.3 Alternativně je rovněž možné připravit sloučeniny I tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s karbonylhydroxyiminem VII na příslušný benzyloxyimin vzorce VIII, přičemž VIII se následně nechá reagovat s hydroxylaminem IXa, příp. jeho solí IXb na I. o=c(r3)-c(r2)=noh +
(II) c=x (VII) 0=C-Y-R1 12 ·· • ·· ···· ·· ·· * • • * • • · · • φ • • • · • • ··· ♦ · ·· « t ···· • · • ♦ Φ · · ♦ • • • • • • • • ♦ ♦ • ·· • «· • M ·· ♦ # 0=C(R3)-C(R2)=NO-CH-
C=X (VIII)
0=C-Y-RJ
IXa/IXb -&gt; (VI) R4-ON=C(R3)-C(R2)=NOCH2 (I) c=x C^C-Y-R1
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 369 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl. a Houben-Wayl, sv. 10/4, str. 73 a násl. nebo EP-A 513 580. 1.4 Další možností přípravy sloučenin I je reakce derivátu benzylu II s N-hydroxyftalimidem a následnou hydrazinolyzou na benzylhydroxylamin Ha a další reakce Ha s karbonylovou sloučeninou X. 13
R4-0N=C(R3)-C(R2)=0 + (Ha)--&gt; (I) (X)
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 463 488, DE-pozn. č. 42 28 867.3.
Potřebná karbonylová sloučenina X se získává například reakcí příslušné sloučeniny hydroxyiminokarbonylu Vila s nukleofilně substituovaným činidlem VI 14 ·· • «« ♦ ··· '·· ♦ t • ♦ ♦ ♦ • « • « • ♦ • · • · • · • • ···· • · • - ♦ + 9ΦΦ ·' · • • • ♦ • • • • · ·· • ·· ·· «· r4-l2 + hon=c(r3)-c(r2)=o -&gt; r4-on=c(r3)-c(r2)=o (VI) (vila) (X) nebo reakcí příslušné sloučeniny dikarbonylu XI s hydroxyaminem IXa nebo jeho solí IXb - /r4-onh2 \ (IXa) j
příp. \ + 0=C(R3)-C(R2)=0 (XI) r4-onh3© q6 {(IXb) I -&gt; R4-0N=C(R3)-C(R2)=0 (X)
Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 513 580, Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 55 a násl., str. 73 a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, sv. E 14/b, str. 307 a násl. a 369 a násl. Houben-Wayl, sv. E5, str. 780 a násl. 1.5 Sloučeniny I lze získat i tak, že se derivát benzylhydroxylaminu Ila nejprve nechá reagovat s derivátem hydroxyiminu Víla na příslušný benzyloxyimin vzorce V, přičemž V se následně nechá reagovat s nukleofilně substituovaným činidlem VI, jak popsáno shora, na I. 15 ·· ·· · • ♦ · • · · · • ··»·· • · · ♦ · · ··' ♦··♦ • ♦ • ··♦ ·· • t· ·#· · · • · · ·· ··
HON=C(R3)-C(R2)=NOH (Vila) • · · t · · ·· ♦ ··
R * 4_t.2 (VI) HON=C(R3)-C(R2)=NO-CH. (v)
V/ c=x 0=C”Y~R1
(I) c=x
CteOY-R1-1.6 Analogicky lze sloučeniny I rovněž získat i tak, že se benzylhydroxylamin Ha nejprve nechá reagovat s deriváteitt dikarbonylu vzorce XI na příslušný derivát 16 9%···· ·Ι · · ··· ♦ · A · · # · • · · · · · ··« · · ·· • · ···« « · · · · *·* · · e e « ·· · · · * ·· · ·· ··· ·· ·· benzyloxyiminu vzorce VIII a že se následně nechá VIII reagovat s hydroxylaminem IXa nebo jeho solí IXb, jak popsáno shora, na I. 0=C(R3)-C(R2)=0 +
(XI) (Ha)
0=C(R3)-C(R2)=NO-CH2 (VIII) 0=C-Y-R1 IXa/IXb -&gt;
17 (VI) 1.7 Sloučeniny VIII, ve kterých R3 případně znamená substituovaný alkenyl, lze rovněž připravit ze sloučeniny Vlila.
Zde se dvojná vazba C=C zbytku alkenylu tvoří reakcí Vlila s karbonylovou sloučeninou VlIIb známým způsobem ve smyslu aldolové reakce (např. Organikum. 15. vydání, str. 565 a násl.), přičemž se substituenty R3 , R3 a R3 zadávají přes zbytek R3:
0==C—C(R2) ==R3'^ (Vlila) . ol&gt; -íl H . + 0==C(R'í RJ ) (VlIIb)
0=C-Y-RJ 0==C---(R2) » R3 R3
(VIII) « · » »*«·*· · · · · • · · * t » · · · · • · · · · · «·» · · ·· • · ···· « · « · · *»· · · ·«« · · · · · · ·« · ·· ··· ·· «·
Sloučeniny VIII je možné nechat, jak popsáno shora, zreagovat na sloučeniny I. 1.8 Sloučeniny I, ve kterých znamená R3 případně substituovaný alkenyl, lze kromě toho syntetizovat-z halogenových sloučenin VIIIc podle následujícího reakčního schématu. Pro lepší přehlednost je v tomto schématu skupina C(=x)-COYR1 zkráceně znázorněna jako jako #.
P(C6H5)3 Ψ píc6H5^3 i
19
Zde se dvojná vazba C=C zbytku alkenylu tvoří Wittig-Hornerovou reakcí (podle schematického znázornění; viz Houben-Weyl, sv. Vlb, 4. vydání, str. 383 a násl.) nebo příslušným způsobem přes Wittig-Hornerovu reakci. Seskupení CR3 = CR3 R3 odpovídá alkenylovému zbytku R3. 2. Sloučeniny I, ve kterých Y znamená kyslík, se 20
. ·* ·· ·· ·· '♦ #4 4 · * «' • ί ·· » · «·· ’* · · · · · · φ ». ♦ · ♦ · * · « «' *· ·· *· ··
I
vJ&quot; R4-ON=C(R3)-C(R2)=NO-CH2 c=o (R=/H) (XV) co2r R4-ON=C (R3 ) -C (R2) =NOCH2. c=x (I)
C0oR
Sloučeniny I, ve kterých znamená R1 vodík, se připraví podle tohoto postupu zmýdelněním esteru XV a následnou reakcí na I. 22 3. Sloučeniny I, ve kterých Y znamená NR, se připravují nejlépe tak, že se přemění sloučenina X podle metod, popsaných v EP-A 493 711, laktonem XII nejprve na příslušnou kyselinu benzoovou XIII a XIII přes příslušné halogenidy na kyselinu kyanokarbonovou XIV, která se cestou Pinnerovy reakce (Angew. Chem. 94, 1 (1982)) převede na alfa-ketoester XV. Z derivátů XV se připraví amidací potřebné amidy kyseliny karbonové XVI, které se následně převedou na sloučeniny I.
(X) &gt;
O (XII) r4-on=c(R3)-c(r2)=no-ch2
co2h (xiii) &gt; R4-ON=C(R3)-C(r2)=no-ch2
(Hal=halogen) COHal (XIII.a) '· * ♦ • # · • ♦ · · ♦ · · · * * ·♦ ··# · « ♦ ♦ · &gt; π R1-ON=C (R3 ) -C (R2 ) =NO-CH2-— C=0 (XIV)
CN &gt;
R1 —ON=C(R3)-C(R2)=NO-CH (XV)
(R=/H)
C=0 r1-on=c ( r3 ) -c ( r2 ) =no-gh9-^·^- (XVI)
0=C-NRR
R1-ON=C(R3)-C(R2)=NOCH (I)
0=CNRR 24 1
Obměnou postupu, uvedeného pod bodem 3, lze připravit přímo z halogenidů kyseliny karbonové reakcí • · ·» · · i*. · i ·. * : :: : ·: i: :· ♦♦:···* s isokyanáty a následně hydrolýzou sloučeniny XVI, ve kterých R znamená vodík (EP-A 547 825). R4-ON=C(R3)-C(R2)=NO-CH (Hal=halogen)
R1-NC
R4—ON=C(R3)-C(R2)=NO-CH (R=H)
0=C—NRRJ (XVI) 5. U další varianty se sloučeniny XVI získávají tak, že se převede ortho-halogenová sloučenina po metalování s oxalylchloridem na příslušný chlorid ketokyseliny, který následně reaguje s aminem na příslušný amid XVI (viz J. Org. Chem. 46, 212 a násl. (1981); DE-A 40 42 280; Houben-Weyl, sv. E5, str. 972 a násl.).
—&gt; 25 • · f R4-ON=C ( R3 ) -C ( R2 ) =ΝΟ-ΟΗ^^ &gt; c=o 0=C-C1
R4-ON=C(R3)-C(R2)=NO-CH2 C=0 (XVI) C^C-NRR1 6. U další varianty se získávají sloučeniny I, ve kterých Y znamená NR, na.základě, ketoesterů XV tak, že se nejprve derivatizuje ketofunkce a takto získané deriváty se daným aminem převedou na amid (Houben-Weyl, sv. E5, str. 941 a násl.)
R4-ON=C(R3)-C(R2)=no-ch2 C=0 (XV) co2r (R=/H) 26
co2r
R4-ON=C(R3)-C(R2)=NO“CH2
c=x (I) C^C-NRR1
Sloučeniny II jsou známy (EP-A 513 580, EP-A 477 631, EP-A 463 488, EP-A 585 751,.. EP-A 400 417, EP-A 251 082) nebo je možné je připravit postupy, které jsou v pramenech shora popsány.
Sloučeniny I mohou při přípravě na základě svých dvojných vazeb C=C a C=N existovat jako izomerové směsi E/Z, které lze např. krystalizací nebo chromatografií obvyklým postupem rozdělit na jednotlivé sloučeniny.
Vzniknou-li při syntéze izomerové směsi, nebývá zpravidla oddělování bezpodmínečně nezbytné, protože se jednotlivé izomery mohou částečně během úpravy k použití nebo při použití (např. vlivem světla, 27
kyselin nebo zásad) navzájem přeměňovat. K přeměnám může docházet i při použití, například při ošetření rostlin v samotné ošetřené rostlině nebo v ošetřené škodlivé houbě či živočišném škůdci.
Vzhledem k dvojné vazbě C=X se kvůli účinnosti dává přednost izomerům E před sloučeninami I (konfigurace vztažena na skupinu -OCH3, příp. -CH3 v poměru ke skupině (0=C)YR1).
Vzhledem k dvojné vazbě -C(R2)=NOCH2- se kvůli účinnosti dává obecně přednost izomerům cis před sloučeninami I (konfigurace vztažena na zbytek skupiny -och2)· V definicích sloučenin .I, uvedených úvodem, byly použity hromadné pojmy, které obecně reprezentativně označují následující skupiny:
Halogen: fluor, chlor, brom a jód;
Alkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 4, 6 nebo 10 atomy uhlíku, např. C^-Cg-alkyl jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, l-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, .···.*% .··..·· .·%.··. : ·: :Γ: ·#··:Γ: *· *· ·· Μ „· ·,.* 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, X,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1.3- dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2.3- dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, l-ethyl-1-methylpropyl a l-ethyl-2-methylpropyl;
Alkvlamino: aminová skupina, která nese lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora;
Dialkvlamino; aminová skupina, která nese dvě na sobě nezávislé, lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny vždy s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora;
Alkvlkarbonvl; lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 10 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);
Alkvlsulfonvl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 nebo 10 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes sulfonylovou skupinu (-S02-);
Alkvlsulfoxvl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes sulfoxylovou skupinu (-S(=0)-); 29 ··· ······ ·· «·
··· ··· · · · I • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · # • e · ·· · ··· ·· · ·· ··· «· ··
Alkvlaminokarbonvl: alkylaminové skupiny s l až 6 atomy uhlíku, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);
Dialkvlaminokarbonvl: dialkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku na zbytek alkylu, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-C0-);
Alkvlaminothiokarbonvl: alkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes thiokarbonylovou skupinu (-CS-);
Dialkvlaminothiokarbonvl: dialkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku na zbytek alkylu, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes thiokarbonylovou skupinu (-CS-);
Haloqenalkvl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, např. C1-C2-halogenalkyl jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethy1, difluormethy1, trifluormethyl, chlorfiuormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, 1-fluorethyl, 2-fluorethyl, 2.2- difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl, 2-chlor-2-f luorethyl, 2-chlor-2,2-dif luorethyl, 2.2- dichlor- 2-f luorethyl, 2,2,2-trichlorethyl 30 a pentafluorethyl;
Alkoxv: lineární nebo rozvětvené alkylově skupiny s 1 až 4 nebo 6 atomy uhlíku, jak uvedeno shora, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-0-), např. C-j^-Cg-alkoxy jako methyloxy, ethyloxy, propyloxy, _ 1- methylethyloxy, butyloxy, 1-methylpropyloxy, 2- methylpropyloxy, 1,1-dimethylethyloxy, pentyloxy, 1-methylbutyloxy, 2-methylbutyloxy, 3-methylbutyloxy, 2.2- dimethylpropyloxy, 1-ethylpropyloxy, hexyloxy, 1.1- dimethylpropyloxy, 1,2-dimethylpropyloxy, 1-methylpentyloxy, 2-methylpentyloxy, 3- methylpentyloxy, 4-methylpentyloxy, 1.1- dimethylbutyloxy, 1,2-dimethylbutyloxy, 1.3- dimethylbutyloxy, 2,2-dimethylbutyloxy, 2.3- dimethylbutyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 1-ethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, 1,1,2-tr imethylpropyloxy, 1,2,2-trimethylpropyloxy, l-ethyl-l-methylpropyloxy a l-ethyl-2-methylpropyloxy;
Alkoxvcarbonvl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes oxykarbonylovou skupinu (-0C (=0) -);
Haloqenalkoxv: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, a přičemž
• ♦ ♦ · · ·· · C· jsou tyto skupiny na strukturu vázány přes atom kyslíku;
Alkylthio: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 4 nebo 6 atomy uhlíku, jak uvedeno shora, které jsou na strukturu vázány přes atom síry (-S-), např. C-L-Cg-alkylthio jako methylthio, ethylthio, propylthio, 1- methylethylthio, butylthio, 1-methylpropylthio, 2- methylpropylthio, 1,1-dimethylethylthio, pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3- methylbutylthio, 2,2-dimethylpropylthio, 1- ethylpropylthio, hexylthio, 1,1-dimethylpropylthio, 1.2- dimethylpropylthio, 1-methylpentylthio, 2- methylpentylthio, 3-methylpentylthio, 4- methylpentylthio, 1,1-dimethylbutylthio, 1.2- dimethylbutylthio, 1,3-dimethylbutylthio, 2.2- dimethylbutylthio, 2,3-dimethylbutylthio, 3.3- dimethylbutylthio, 1-ethylbutylthio, 2-ethylbutylthio, 1,1,2-trimethylpropylthio, 1,2,2-trimethylpropylthio, 1-ethyl-l-methylpropylthio a 1-ethyl-2-methylpropylthio;
Alkenvl; lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 nebo 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, např. C2-Cg-alkenyl jako ethenyl, 1- propeny 1, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2- butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-l-propenyl, 2-methyl-l-propenyl, l-methyl-2-propenyl, 32
• · · · · · · 2- methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3- pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-l-butenyl, 2- methyl-l-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1- methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3- methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2- methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, - 1.1- dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl-l-propenyl, 1.2- dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, 1- ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4- hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-l-pentenyl, 2- methyl-l-pentenyl, 3-methyl-l-pentenyl, 4-methyl-l-pentenyl, l-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl/ 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, l-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, l-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1, l-dimethyl-2-butenyl, 1.1- dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-l-butenyl, 1.2- dimethyl-2-butenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1.3- dimethyl-l-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1.3- dimethyl-3.butenyl, 2,2-dimethyl-3-butenyl, 2.3- dimethyl-l-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2.3- dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-l-butenyl, 3.3- dimethyl-2-butenyl, 1-ethyl-l-butenyl, 1- ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2- ethyl-l-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, 33 ···· • · ·*
#·· ·♦ ·· l-ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-ethyl-2-methyl-l-propenyl a l-ethyl-2-methyl-2-propenyl; AHcenvloxv: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-O-);
Alkenvlthio: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom síry;
Alkenvlamino: aminová skupina, která nese lineární nebo rozvětvenou alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, viz shora;
Alkenvlkarbonuvl; lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);
Alkinvl: lineární nebo rozvětvené alkiylové skupiny se 2 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, např. C2-C6-alkiňyl jako ethinyl, 2-propinyl, 2- butinyl, 3-butinyl, l-methyl-2-propinyl, 2-pentinyl, 3- pentinyl, 4-pentinyl, 1-methyl-2-butinyl, 34 1- methyl-3-butinyl, 2-xnethyl-3-butinyl, 1.1- dimethyl-2-propinyl, l-ethyl-2-propinyl, 2- hexinyl, 3-hexinyl, 4-hexinyl, 5-hexinyl, l-methyl-2-pentinyl, l-methyl-3-pentinyl, 1- methyl-4-pentinyl, 2-methyl-3-pentinyl, 2- methyl-4-pentinyl, 3-methyl-4-pentinyl, _ 4-methyl-2-pentinyl, 1,l-dimethyl-2-butinyl, 1.1- dimethyl-3-butinyl, 1,2-dimethyl-3-butinyl, 2.2- dimethyl-3-butinyl, l-ethyl-2-butinyl, l-ethyl-3-butinyl, 2-ethyl-3-butinyl a l-ethyl-l-methyl-2-propinyl;
Alkinvloxv: lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-0);
Alkinvlthio: lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolně poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom síry (-S);
Alkinvlamino: aminová skupina, nesoucí lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, jako shora;
Alkinvlkarbonvl: lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 3 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou *é · ·* ♦·*♦ ·· ·· t · · # · ♦ éééé • · · · · · téé · · ·· é ·····«« · · · téét t 9 * · ·· · · * · t· t ·· étt té ·· v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);
Cykloalkvl; monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, např. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl. -
Cvkloalkoxv: monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, jako shora, které jsou vázány na strukturu přes atom kyslíku (-0 -);
Cykloalkvlthio: monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, jako shora, které jsou vázány na strukturu přes atom síry (—S —);
Cvkloalkvlamino: aminová skupina, která nese monocyklickou alkylovou skupinu se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, jako shora;
Cvkloalkenvl; monocyklické alkenylové skupiny se 5 až 8 cyklickými členy uhlíku, jako např. cyklopentenyl, cyklohexenyl, cykloheptenyl a cyklooctenyl;
Cvkloalkenvloxv; monocyklické alkenylové skupiny se 5 až 8 cyklickými členy uhlíku, jako shora, která jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-0-);
Cvkloalkenvlthio: monocyklické alkenylové skupiny se 36 ·· ·* • · ♦ ·· · ·· ···· * # · · · · t · f · · ···» · · ·♦ • ·'··»· · · · · · ··· · · ··« ·· · ··» ·· · ·· ··» ·· ·· 5 až 8 cyklickými členy uhlíku, jako shora, která jsou na strukturu vázány přes atom síry (-S -);
Cvkloalkenvlamino: aminová skupina, která nese monocyklické alkenylové skupiny se 5 až 8 cyklickými členy uhlíku, jako shora; -
Heterocvklvl. příp. heterocvklvloxy, heterocvklvlthio a heterocvklvlamino: tří- až šestičlenné, nasycené nebo částečně nenasycené mono- nebo polycyklické heterocykly, které obsahují jeden až tři atomy herero, vybrané ze skupiny složené z kyslíku, dusíku a síry, a které jsou vázány na struktury přímo, příp. přes atom kyslíku (heterocyklyloxy) nebo atom síry (heterocyklylthio) nebo atom dusíku (heterocyklylamino), jako např. 2-tetrahydrofuranyl, oxiranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazoldinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, 1.2.4- oxadiazolidin-3-yl, 1,2,4-oxadiazolidin-5-yl, 1.2.4- thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-5-yl, 1.2.4- thiazolidin-3-yl, 1,3,4-oxadiazolidin-2-yl, 1.3.4- thiadiazolidin-2-yl, 1,3,4-triazolidin-2-yl, 37
·· *♦·* « I ·· ·· • » · * *·· · · • · m • · ·· ·· 2.3- dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl, 2 ř 3-dihydrofur-4-yl, 2,3-dihydrofur-5-yl, 2.5- dihydrofur-2-yl, 2,5-dihydrofur-3-yl, 2.3- dihydrothien-2-yl, 2,3-dihydrothien-3-yl, 2.3- dihydrothien-4-yl, 2,3-dihydrothien-5-yl, 2.5- dihydrothien-2-yl, 2,5-dihydrothien-3-yl, - 2.3- dihydropyrrol-2-yl, 2,3-dihydropyrrol-3-yl, 2.3- dihydropyrrol—4—yl, 2,3-dihydropyrrol-5-yl, 2.5- dihydropyrrol-2-yl, 2,5-dihydropyrrol-3-yl, 2.3- dihydroisoxazol-3-yl, 2,3-dihydroisoxazol-4-yl, 2.3- dihydroisoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4.5- dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, 2.5- dihydroisothiazol-3-yl, 2.5- dihydroisothiazol-4-yl, 2.5- dihydroisothiazol-5-yl, 2.3- dihydroisopyrazol-3-yl, 2.3- dihydroisopyrazol-4-yl, 2.3- dihydroisopyrazol-5-yl, 4 f 5-dihydroisopyrazol-3-yl, 4.5- dihydroisopyrazol-4-yl, 4.5- dihydroisopyrazol-5-yl, 2.5- dihydroisopyrazol-3-yl, 2.5- dihydroisopyrazol-4-yl, 2.5- dihydroisopyrazol-5-yl, 2,3-dihydrooxazol-3-yl, 2.3- dihydrooxazol-4-yl, 2,3-dihydrooxazol-5-yl, 4.5- dihydrooxazol-3-yl, 4,5-dihydrooxazol-4-yl, 4.5- dihydrooxazol-5-yl, 2,5-dihydrooxazol-3-yl, 2.5- dihydrooxazol-4-yl, 2,5-dihydrooxazol-5-yl, 38
2.3- dihydrothiazol-2-yl, 2,3-dihydrothiazol-4-yl, 2.3- dihydrothiazol-5-yl, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, 4.5- dihydrothiazol-4-yl, 4,5-dihydrothiazol-5-yl, 2.5- dihydrothiazol-2-yl, 2,5-dihydrothiazol-4-yl, 2.5- dihydrothiazol-5-yl, 2,3-dihydroimidazol-2-yl, 2.3- dihydroimidazol-4-yl, 2,3-dihydroimidazol-5-yl^ 4.5- dihydroimidazol-2-yl, 4,5-dihydroimidazol-4-yl, 4.5- dihydroimidazol-5-yl, 2,5-dihydroimidazol-2-yl, 2.5- dihydroimidazol-4-yl, 2,S-dihydroimidazol-S-yl, 2- morfolinyl, 3-morfolinyl, 2-piperidinyl, 3- piperidinyl, 4-piperidinyl, 3-tetrahydropyridazinyl, 4- tetrahydropyridazinyl, 2-tetrahydropyrimidinyl, 4-tetrahydropyrimidinyl, 5-tetrahydropyrimidinyl, 2-tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-tetrahydrotriazin-2-yl, 1,2,4-tetrahydrotriazin-3-yl, 1,3-dihydrooxazin-2-yl, 1.3- dithian-2-yl, 2-tetrahydropyranyl, 1.3- dioxolan-2-yl, 3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl, 4H-1,3-thiazin-2-yl, 4H-3,l-benzothiazin-2-yl, 1,l-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrothien-2-yl, 2H-1,4-benzothiazin-3-yl, 2H-1,4-benzoxazin-3-yl, 1.3- dihydrooxazin-2-yl, 1,3-dithian-2-yl;
Arvl. přip. arvloxv. arvlthio, arvlamino, arylkarbonvl a arvlsulfonvl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky uhlovodíku, které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (-0-) (aryloxy) nebo atom síry (-S-) (arylthio), přes atom dusíku (arylamino) nebo přes karbonylovou skupinu (-CO-) 39 • * · A • · · ♦ • · ··♦· « · f ·· · ··«· • · ·· Λ ♦ · • * · • • • ··· • · ♦ ♦ • · • « ··· • 9 • • • • • • ·· ··· • · « · • · · (arylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-S02-) (arylsulfonyl), např. fenyl, naftyl a fenanthrenyl, příp. fenyloxy, naftyloxy a fenanthrenyloxy a příslušné karbonylové a sulfonylové zbytky;
Hetarvl, příp. hetarvloxv. hetarvlthio. hetarvlamino. heťarvlkarbonvl a hetarvlsulfonyl: aromatické mono-nebo polycyklické zbytky, které mohou kromě cyklických článků uhlíku obsahovat dále jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (-0-) (hetaryloxy) nebo atom síry (-S-) (hetarylthio), přes atom dusíku (hetarylamino) nebo přes karbonylovou skupinu (-C0-) (hetarylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (—SC&gt;2—) (hetarylsulfonyl), např. - 5ti-člennv heteroarvl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom sírv:: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo atom síry jako cyklické členy, např. 2-furyl, 3-furyl, 2- thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3- isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 40 ·· · ♦ « · • · · · • · ···· .'· • · ♦ ·· · • «I · · * · • * · t · ··♦ • · * I · · ·· «Μ Ι· «« • « « · ··· · · • · · ·· ·· 3- pyraz°lyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4- oxazolyl, 5-oxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5- thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 1.2.4- oxadiazol-3-yl, 1,2,4-oxadiazol-5-yl, 1.2.4- thiadiazol-3-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1.2.4- triazol-3-yl, 1,3,4-oxadiazol-2-yl, _ 1.3.4- thiadiazol-2-yl, 1,3,4-triazol-2-yl; benzokondenzovanv 5ti-člennv heteroarvl. obsahující jeden až tři atomy dusíku nebo jeden až dva atomy dusíku a / nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry; 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku obsahují jeden až tři atomy dusíku nebo jeden až dva atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousední cyklický člen uhlíku spojeny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl; - dusíkem vázaný 5ti-člennvch heteroarvl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku, nebo dusíkem vázaný benzókondenzovaný 5ti-člennv heteroarvl. obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin a benzokondenzovaný 5-cyklus heteroařýlóvýchskupih, jako’ shora skupin, ve kterých mohou být dva sousedící cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousedící cyklický člen uhlíku přemostěny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl, přičemž tyto cykly mohou být 41
• · · · • ····· • · · «· ··«· • · ·· ·· t 9 · &lt; • · · • · · ·· Mt vázány na strukturu přes některý z cyklických členů dusíku; 6ti-člennv heteroarvl. obsahující jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku; 6-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy-dusíku jako cyklické členy, např. 2-pyridinyl, 3- pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4- pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5- pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, .1,3,5-triazin-2-yl, 1,2,4-triazin-3-yl a 1,2,4,5-tetrazin-3-yl; benzokondenzovanv 6ti-člennv heteroarvl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku spojeny skupinou buta-l,3-dien-l,4-diyl, např. chinolin, isochinolin, chinazolin a chinoxalin, příp. danými oxy-, thio-, aminovými, karbonylovými nebo sulfonylovými skupinami. Údaj &quot;částečně nebo zcela halogenizován&quot; má vyjadřovat, že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku nahrazeny částečně nebo zcela stejnými nebo různými atomy halogenu, jak uvedeno shora. S ohledem na svůj biologický účinek se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých znamená Y kyslík a R·*· methyl. 42 99 99 ft · · 9 I · 94 999 9 9 9 9 9 99 99 ·· * .··. ?··· 4 4 9 · · · 4 9 · · · · ··* 4 0 9494 · · · 99 999 • · · ?· se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, X znamená NOCH3 a Y NR nebo kyslík. se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, X znamená NOCH3 a Y NR a R vodík nebo
Kromě toho ve kterých
Stejně tak ve kterých methyl. se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, X znamená NOCH3 a Y NR a R1 vodík nebo
Stejně tak ve kterých methyl. Dále se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená NOCH3 a Y NR a R a R1 současně vodík nebo methyl. Dále se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená NOCH3 a Y NR a R vodík a R1 methyl.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená NOCH3 a Y O.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená CHOCH3 a Y O.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých X znamená CHCH3 a Y O.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých 43 R2 znamená vodík.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R2 znamená methyl.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R2 znamená ethyl.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R2 znamená n-propyl nebo isopropyl.
Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R2 znamená trifluormethyl. Dále se přednostě použijí sloučeniny vzorcě I, ve kterých R2 znamená cyklopropyl. Dále se přednostě použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R3 znamená C2-C6-alkyl..
Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých zbytek R3 nevykazuje žádné rozvětvení nebo jedno.
Kromě toho se použijí sioučenihyir ve kterých R3 “,J znamená ethyl.
Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená isopropyl. 9« 9 · · f • · ·· • · • • « • · • · * · · • · • C « · • • · · · « · * · • • • · • · ·*· • · e é ·· · • · « • é · • t « • ·
Stejně tak se použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená n-propyl.
„ # O
Kromě toho se použiji sloučeniny I, ve kterých R znamená isobutyl nebo n-butyl. _ Dále se použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená C5- nebo C6-alkyl. o Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R znamená C4-C6-cykloalkyl.
•O
Kromě toho se použiji sloučeniny I, ve kterých R znamená C2-C6-alkenyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená vinyl, allyl, prop-l-enyl, 2-methylprop-l-enyl nebo isopropenyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená C2-Cg-alkinyl.
Stejně tak se přednostně použijí_šloučéniriý I, ve kterých R3 znamená ethinyl, propargyl, l-butin-3-yl, l-butin-4-yl, 2-butin-4-yl, zejména ethinyl nebo propargyl. 45 ·· · • · « • · · · • t ♦··· * * * · • · · • v *··· » 4 I I · ·#« «· ·· * · · · • · *4 ··» · f • I · • · ·*
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená substituovaný C-^-Cg-alkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkenyl·
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkinyl.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená substituovaný C^-Cg-alkyl, přičemž je zbytek alkylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících substituentů: nitro, hydroxy, amino, kyano, C-^-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkylthio, C-L-Cg-alkylamino, di-C^Cg-alkylamino, C3-Cg-cykloalkyl, heterocyklyl, aryl, aryloxy, hetaryl, hetaryloxy, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, amino, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, Ci-Cg-alkylsulfoxyl, C^Cg-alkoxý,
Cu^-Cg-halogenalkoxy, CQ^-Cg-alkyloxykarbonyl, Ci-eg-alkylthio, Cj^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, C2-C6-alkenyloxy, aryl 46 • « « · · • ···· • · «· ·*·· ·· »· • t • f i • · • · ··· • · ·· • · • • ··« • f « · • • • · ·· ·· ·· ··
a aryloxy.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená substituovaný C-^-Cg-alkyl. , přičemž je zbytek alkylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících _ substituentů: kyano, C1-C3-alkoxy, fenyl, fenoxy, hetaryl, hetaryloxy, přičemy (hetero)aromáty mohou nést jednu až tři z následujících skupin: halogen, Ci-Cs-alkyl, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-alkoxy, kyano, fenyl, C1-C3-alkylamino a C-j^-Cg-halogenalkyl, di-C1-C3-alkylamino.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená C1“C4-alkyl., přičemž je zbytek alkylu substituován fenylem nebo fenoxym a aromatický zbytek nese 1 - 3 z následujících skupin: halogen, Ci-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, kyano, CF3 a fenyl, nejlépe halogen, C-j^-C^j-alkyl a C-j^-C-j-alkoxy.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená C1-C4-alkyl., přičemž je zbytek alkylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese kyanovou skupinu a / nebo skupinu &quot;C^C-j-alkóxý.
Stejně tak se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená C1-C4-alkyl., přičemž je zbytek alkylu substituován herarylem nebo hetaryloxym 47 • · · • · · · • · ···· • · · ·· t ·· ···· • · · • · ··· • · · · · • · · *· »·« ·· ·· ·· • · · « « · ·· • t· · 1 • · « ·· ·· a heteroaromát nese l - 3 z následujících skupin: halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, kyano, CF3 a fenyl, nejlépe halogen, C^-C-j-alkyl a C-^-C-j-alkoxy. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-C4-alkenyl., přičemž je zbytek alkenylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese 1 - 3 z následujících zbytků: kyano a -alkoxy. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-C4-alkenyl., přičemž může zbytek alkenylu nést 1-3 atomy halogenu. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkenyl., přičemž je zbytek alkenylu substituován fenolovou nebo hetarylovou skupinou, která může nést 1 - 3 z následujících substituentů: halogen, C^-C-j-alkyl,
Ci-C3-halogenalkyl, C^-C-j-alkoxy, kyano, Ci-Cs-alkylamino a di-C1-C3-alkylamino, nejlépe halogen, C1-C3-alkyl a C1-C3-alkoxy. Dále se přednostně použij í sloučeniny I, vě kterých R3 &quot; znamená rovněž substituovaný C2-C6-alkenyl, přičemž zbytek alkenylu může být substituován fenolovou skupinou. 48
.. . -- — .. .. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkenyl, přičemž je zbytek alkenylu substituován hetarylovým zbytkem, který může nést 1 - 3 z následujících substituentů: halogen, C1-C3-alkyl a C1-C3-alkoxy. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný c2-Cg-alkenyl., přičemž může být zbytek alkenylu substituován hetarylovým zbytkem. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R3 znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkenyl, přičemž může zbytek alkenylu nést 1 - 3 z následujících skupin: halogen, hydroxy, amino, C1-c3-alkoxy, C1-C3-alkylthio, C1-C3-alkylamino, di-C1-C3-alkylamino a fenyl, nejlépe halogen a alkoxy.
O Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R znamená rovněž substituovaný C2-Cg-alkinyl, přičemž je zbytek alkinylu substituován fenylovým zbytkem, nejlépe fenylethinylem.
Kromě toho šě přednostně'&quot;použijí sloučeniny I, ve= kterých R3 znamená rovněž substituovaný C^-Cg-alkyl, C2-Cg-alenyl, C2-Cg-alinyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl, aryl nebo heratyl. 49
Stejně tak kterých R4 se přednostně použijí sloučeniny I, ve znamená vodík.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C1-C6-alkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená methyl nebo ethyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená arylalkyl nebo hetarylalkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená aryloxyalkyl nebo hetaryloxyalkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená atyl nebo heratyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný C-j^-Cg-alkyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný C2-C6-alkeriýl. &quot; ’ ™ ™ '
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená případně substituovaný C2-Cg-alkinyl. 50 • ·
• ······ ·· ·· 4 ··· · · · · • · · · ··» · · · · ······ · ·· ·· · · · • · · · · · · • ····· · · ··
Kromě toho se přednostně použiji sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C^-Cg-alkyl, přičemž může být zbytek alkylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících substituentů: kyano, hydroxy, amino, C^-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy C^-Cg-alkoxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C-^-Cg-alkylamino, aminokarbonyl, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, alkenyloxy, C3-Cg~cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jeden až tři zbytky Ci-Cs-alkyl nebo C-L-C3-alkoxy. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C2-Cg-alkenyl., přičemž může být zbytek alkenylu částečně nebo zcela halogenizován nebo nese jeden až tři z následujících substituentů: kyano, hydroxy, amino, C-L-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, C1-C6-alkoxykarbonyl, C1-C6-alkylthio, C^-Cg-alkylámino, di-C-L-Cg-alkylamino, aminokarbonyl, c^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-c^-Cg-alkylaminokarbonyl, alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, přičemž mohou býť cyklické skupiny částečně nebo zcela m halogenizovány nebo nést jeden až tři zbytky Ci-C3-alkyl nebo C1-C3-alkoxy. 51
· - - - — - — . Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená c2-Cg-alkinyl., přičemž může být zbytek alkinylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících substituentů: kyano, hydroxy, amino, C-L-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, _ c^^-Cg-alkylamino, di-C^^-Cg-alkylamino, aminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jeden až tři zbytky
Ci-C3-alkyl nebo C-^-C-j-alkoxy.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C2-Cg-alkinyl, přičemž může zbytek alkinylu nést jeden až tři z následujících substituentů: halogen, kyano a C-j^-Cg-alkoxy, nejlépe halogen.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C2-Cg-alkenyl, přičemž může zbytek alkenylu nést jeden až tři z následujících zbytků: halogen, kyano a C^^-Cg-alkoxy, nejlépe halogen.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C^-Cg-alkyl, přičemž může být zbytek alkylu částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nést jeden až tři z následujících zbytků: C^-C-j-alkoxy 52 • ··· • · · · a kyano. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C2-Cg-alkenyl. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená C2-C6-alkinyl, nejlépe propargyl. Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená propargyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená trans-3-chlor-prop-2-enyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená 2-methoxyethyl.
Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R4 znamená allyl. Dále se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých se substituenty volí z kombinace shora uvedených přednostně používaných substituentů.
Zejména s ohledem na použití se přednostně používají sloučeniny vzorce I.l až 1.4, uvedené v následujících tabulkách. 53 • · t · · · · • · • ··· • ·
co2ch3
co2ch3 54
55 ·· ·· + · • · • ··· • · · · • · · · · • ······· · • · · · · ·· « ·· ··♦ * · · 9 • · ·· ··· · · • · . · • t ··
Tabulka 1 O ^
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R znamená ethyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 2
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená ethyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu .řádku v tabulce A.
A t
Tabulka 3 ·,
* O
Sloučeniny obecnélio vzorce 1.3, ve kterých RJ znamená ethyl a kombinace substituentů,R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. v
Tabulka 4 v: -·&lt; &gt;
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, '^e kterých R3 znamená ethyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu * odpovídá jednomu řádku V tabulce A. ^
Tabulka 5
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých? R3 znamená 2 δ n-propyla kombinace substituentů R a R páro sloučeninu odpovídá jednomu .řádku v tabulce. A. · h ·?; ΐ 1
Tabulka 6
Sloučeniny obecného vzorce 1.2,Λve kterých R3 znamená n-propyla kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu 56 : ;
·· · ♦· ··«· ·· ·· • i « ♦ * · · · · · # · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · ě ·«· · · ··· · · · ··· ·· · ·· ··· ·· ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 7
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená n-propyla kombinace substituentů R2 a R^ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. _
Tabulka 8
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená n-propyla kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A..
Tabulka 9
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená iso-propyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku ý.tabulce A. '•i
Tabulka 10
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená iso-propyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 11 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 -znamená......... iso-propyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v. tabulce A. 57
·* «··· * · ♦ ♦· # • ♦ ·· 4
Tabulka 12
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená iso-propyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 13 ; _
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R3 znamená n-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 14
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých RJ znamena n-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 15
Sloučeniny obecného vzorce 1.3/ ve kterých&gt;R3 znamená n-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. *·
Tabulka 16 • ·:
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, We kterých R3 znamená n-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. i:
Tabulka 17
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená isobutyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 58 ·· · ·» ··«· ·· »« • ♦ ♦ · ♦ · · · » · • · φ · · · ··· · · ·· • ♦ ·♦·· · · · ♦ ♦ ··· « · • · · ·· · ··· ·· · ·· ··« «· ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená kombinace substituentů R2 a R4 pro odpovídá jednomu řádku v tabulce A. -
Tabulka 18 Sloučeniny isobutyl a sloučeninu obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená kombinace substituentů R2 a R4 pro odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 19 Sloučeniny isobutyl a sloučeninu
Tabulka 20
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých RJ znamena isobutyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 21
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamena sec-butyl a kombinace substituentů^R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. i
Tabulka 22
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ssc-butyl a kombinace substituentů' R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. 59 ·· · ·· ♦♦«· ·· ·# • · « · · · · ♦ « * « · · · · · ··· · · «· • · «··· 4 · · · « ··# « « • t · ♦ * · · · · ·· · «· ««« «* ·«
Tabulka 23
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená sec-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 24 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená sec-butyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 25
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená cyklobutyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 26
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená cyklobutyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 27
Sloučeniny obecného vzorce 1,3, ve kterých R3 znamená cyklobutyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 28
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená cyklobutyl a kombinace substituentů JI2 a R4 pro 60 t» * ·&lt;# ···· ·· ·· • f J · · * · * · · • · · · · · ··· · · ·· • Φ ·*·· · » · « t ·*· · t • · · · · · ··· ·· · »· ··· ·· ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 29
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená n-pentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 30
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená n-pentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. obecného vzorce X.3, ve kterých R3 znamená kombinace substituentů R2 a R4 pro odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 31 Sloučeniny n-pentyl a sloučeninu
Tabulka 32 Sloučeniny n-pentyl a sloučeninu obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená kombinace substituentů R2 a R4 pro odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 33
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ.Ϊ, ve kterých R3 znamená cyklopentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. 61 ·· · • · · • · · · • ····· • · · ·· ·
·· ···· • · • ···
Tabulka 34
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená cyklopentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 35 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená cyklopentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 36
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená cyklopentyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 37
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená n-hexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 38
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená n-hexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 39
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená n-hexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu 62 odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 40
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená n-hexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. -
Tabulka 41
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená cyklohexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 42
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená cyklohexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 43
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená cyklohexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 44
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená cyklohexyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. M t .,.»»» *» ·· .., ... .... .... · . ... * » ·· • · ···· ... · · ··· · · *· · ·· · · · · .· · ». »·· ·· ··
Tabulka 45
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená ethenyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 46 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená ethenyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 47
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená ethenyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 48
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená ethenyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 49
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená propen-2-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 50
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená propen-2-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 64 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 51
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená propen-2-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. _
Tabulka 52
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená propen-2-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 53
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená propen-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 54
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená propen-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 55
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená propen-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 56 O ^
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena propen-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 57 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená isobuten-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 58
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená isobuten-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 59
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená isobuten-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 60
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená isobuten-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 61
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých R3 znamená propen-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 66 ·· « ·· ···· ·· ·· • · · ··· · · · · • · · « · · · · · · ··· • · ···· · · · · · ··· · · ··· β β · ··· ·· ♦ ·· ··· ·· ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 6 2
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená propen-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. -
Tabulka 63
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená propen-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 64
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená propen-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 65
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená isobuten-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 66
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ.2, ve kterých Ř3 znamená isobuten-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. 67 ·· · • 9 ··· · • · • ··· M 99 9 9 · • ·· 999 9 9 • · · ·« 99
Tabulka 67
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená isobuten-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 68 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená isobuten-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 69
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená but-2-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 70
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená but-2-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 71
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená but-2-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 72
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená but-2-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 68 * · ·« » · · • · · • •f · * • · · • t ·· ·* · «#·#·· · · · · · • « · « · » ··· • · *·«· t · · ♦ e · · · · · ·· « ♦· ♦·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 7 3
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená but-3-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro_ sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 74
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená but-3-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 75
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená but-3-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 76
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená but-3-en-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 77 ~ ” ’
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená ethinyl a koxobinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. 69 ·· * • i · • · · · • I···· · • · · ·« · #« ··*· • · I · ··· #« • « · «· ··· »» ·« • · « · • · ·· 9 · » * · • · · »· ··
Tabulka 7 8
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamena ethinyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 79
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená ethinyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 80
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená ethinyl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 81
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená prop-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 82
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená prop-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 83
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená prop-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 70 • I · • · · · · · ·· ·· • · · · · · · · · · • ··· · · · · · φ ··· • · ···· · · · · · ΦΜ · · Φ φ Φ Φ Φ · ··· ΦΦ · ΦΦ ΦΦΦ ·· ΦΦ sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 84
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená prop-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 85
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená but-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 86
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená but-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 87 o
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená but-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 88
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená but-l-in-3-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. 71 ♦ · · ·· ···· • · ··· · · · · · · · • · · ♦ · ···· · ··· • ······· · ·· ···· · • · · · · · ··· ·· « ····· ·· · ·
Tabulka 89 3 .Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamena but-2-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 90
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená but-2-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 91
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená but-2-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 92
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R3 znamená but-2-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 93
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R3 znamená but-3-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce Á.
Tabulka 94
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R3 znamená but-3-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro 72 • · ···« β · · «· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A. ·· ···· · · · · • · · · · i ···· · · · · » · ♦ · ··· · • · ·«&lt; ·· ·«
Tabulka 95
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R3 znamená but-3-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro-sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 96
Sloučeniny obecného vzorce X.4, ve kterých R3 znamená but-3-in-l-yl a kombinace substituentů R2 a R4 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce A.
Tabulka 97
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 98
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 99
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 73 ·· · ······
Tabulka 100
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 101 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 102
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 103
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 104
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. &quot;
Tabulka 105
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu 74 ·· · ·· » · · · t · · · · » ····· · é » · t · ·· · ·· • · · · • · ·· • · · · · · • · · ·· ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 106
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu _ odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 107
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 108
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 109
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 110.....
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 75 • · ψ « m ··♦· · * · · · ··· · ♦ • « t ·· · · · · * ·· ··· ·· ··
Tabulka 111 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená methyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 112 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 113
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R iso-propyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 114
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 115
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá j ednomu řádku v tabulce B. ..........
Tabulka 116
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu 76 ·♦ ♦♦·· ·♦ ♦♦·· ·♦· ·· ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 117
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 118
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 119
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 120
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 121 _ _ ___________ __
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 sec-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 77
···· ·· ·· • * · ♦ · ··· · · ·· • · ··· · · • · ♦ · ··· ·· ·'·
Tabulka 122
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 sec-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 123
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 sec-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 124
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 sec-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 125
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 126
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 127
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-butyl a substituent R3 pro sloučeninu 78 ·· · ·*··*· ·· · · « t · # · * · · · · • Ψ · · · · ··· · · ·· é « 9999 · · · 9 « 999 · 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 #9 9 99 999 99 9* odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 128
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 129
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 tert.-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 130
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 tert.-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 131
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 tert.-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 132
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 tert.-butyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 79 • · ···· φ « · · « ··· · · • · · é · · · · · #· # ·»··&gt;· ·· ·'·
Tabulka 133
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 134 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 135
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 n-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 136 o
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a R4 n-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 137
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá ^jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 138
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu 80 • 9 9· 9999 99 99 • • 9 9 9 • 9 9 • ♦ ♦ 9 9 999 9 9 99 • • +·· 9 9 9 9 « 999 9 • 9 9 9 * 9 9 9 99 ♦ ♦♦ 99 99 9-9 odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 139
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 140
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 iso-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 141
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená A o methyl a R* neo-pentyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 142
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 neo-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 143
Sloučeniny&quot;obecného vzorce ΙΓ37 vě kterých R2 znamená methyl a R4 neo-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 81 é 9 · · · · ··· i »···· ♦ · · · • · * · · · #· · ♦ · ···
Tabulka 144 O ^
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena methyl a R4 neo-pentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 145
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 146
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 2-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 147 Λ „
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena methyl a R4 2-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 148
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutyl a substituent R3 pro „sloučeninu „odpovídá, jednomu řádku v tabulce B. „
Tabulka 149 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamená methyl a R4 1-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. ** ·· • · i ··♦ · ♦ · • » 82 • · f · · # ···· »· * ř « · ► · i *·· · • ·· • ··· • ♦ ♦ ♦ · ► ···
Tabulka 150
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 1-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 151 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená methyl a R4 1-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 152
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 1-methylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 153
Sloučeniny obecného vzorce 1.1/ ve kterých R2 znamená methyl a R4 pentan-3-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 154
Sloučeniny obecného vzorce I.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pentan-3-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 155
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená 83 «« ·· ·4 • · • · • ·« ·· ♦ ··* • ♦ » ··· • · • · ·♦· * · * * * · ·· ·♦· · · • · · ·· ·* methyl a R4 pentan-3-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 156
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pentan-3-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 157
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 158
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 159
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 160
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 84 μ · ét ♦··· ·· ·♦ • · · · ·· » · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· « · · · · ··· · • e · · · · · · mm · · * · · · · · · ·
Tabulka 161
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 162 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 163
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 164
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylbutan-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 165
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 166
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hexyl a substituent R3 pro sloučeninu 85
*· » ··♦· ·* M « · · · · · · · · · ·· • · · · · · ··· · · ·· • · ·♦·· · · · • β · · · ·· · ·♦ ··· ·· ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 167
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 168
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 169
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dimethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 170
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dimethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 171
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dimethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 86 ·♦ · • * # · « · • · · # · · · • · • · • · · · · o ··· * • «!··&lt;···· · · · e e * · · · ·· · ·· ···
Tabulka 172
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dimethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 173
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 174
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 175
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 176
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethylbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 177
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methylpentyl a substituent R3 pro 87 ·· · ·» ««^· *· ·· » «· · · · · · ♦ · • ··· ·,···· « ··· • ······* J · « * · · · ·' * ··· ·· · · · · ·· · ·· ··· ·♦ ·# sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 178
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená A 'ϊ methyl a R 4-methylpentyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -Tabulka 179
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methylpentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 180
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methylpentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 181
Sloučeniny obecného vzorce i.i, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 182
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 88 ·· • • Ψ *··· ·· ·· • · v • · * * · • fe • · • « • t* ··· • · • » ·· ·« • · u ft · ··· % » • · • • · • • « t • · • ·· • ·
Tabulka 183
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 184 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 185
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklopropyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 186
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklopropyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 187
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklopropyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 188
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklopropyleth-l-yl a substituent R3 pro 89 44 • 99 ···· 99 4· • · • • · 9 * 4 4 • 9 • 4 • · ··· • · 49 • · «444 • 9 9 • · • • · 4 • 9 » · 4 49 994 • 9 4 9 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 189
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 190
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 191
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená
Λ O methyl a R cyklohexylmethyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 192
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 193
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklohexyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 90 ·· · ·· #··· ·· ·· ··· ··· · ♦ ♦ ♦ • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · ♦ · · *·· · ♦ • · · ·· · ♦ ♦ · ·· » ·Φ ··# ♦· ♦·
Tabulka 194 O ^
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamena methyl a R4 2-cyklohexyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 195 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklohexyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 196
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-cyklohexyleth-l-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 197
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 198
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 199
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropyl a substituent R3 pro sloučeninu 91 ♦ · · » · · » · · ♦ ·· ···· ·♦ ·« » · · · ♦ · » · ·♦· • · ··· · • ~ · ·· · · · odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 200
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. ' -
Tabulka 201
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 202
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 203
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 204
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklopentyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 92
Tabulka 205
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 206 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 207
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 208
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cyklohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 209
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 difluormethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 210 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 difluormethyl a substituent R3 pro 93 • · • · « • ··· · ·· ··· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 211
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 difluormethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 212
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 dif luormethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 213
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-fluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 214
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-fluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 215
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-fluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 94 • · · · · · • ♦ • ·
Tabulka 216
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-fluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 217
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-fluorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 218
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-f luorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 219
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-fluorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 220
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-fluorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 221
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,2-dif luorethyl a substituent R3 pro 95
I znamená pro znamená pro znamená pro znamená R3 pro znamená R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 222
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 methyl a R4 2,2-difluorethyl a substituent R3 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 223
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 methyl a R4 2,2-difluorethyl a substituent R3 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 224
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 methyl a R4 2,2-difluorethyl a substituent R3 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 225
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 methyl a R4 2,2,2-trifluorethyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 226
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 methyl a R4 2,2,2-trifluorethyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. » · · I · · ·♦· ·
Tabulka 227
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2. znamená methyl a R4 2,2,2-trifluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 228 . -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,2,2-trifluorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 229
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 230
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 231
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 232
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromethyl a substituent R3 pro sloučeninu 97 odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 233
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-brompropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 234
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-brompropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 235
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-brompropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 236
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-brompropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 237
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-brombutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
··· · · • · · ·· ··
Tabulka 238
Sloučeniny obecného vzorce I.2., ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-brombutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 239
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-brombutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 240
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-brombutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 241
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-iodethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 242
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-iodethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 243
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-iodethyl a substituent R3 pro sloučeninu 99 ♦ · ♦ · · • · · · · • · ·· ··· * ♦ · • · · · · • · ·· ·* I * · • · ·· Ml · • · ·· ··
odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 244
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-iodethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 245
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 246
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 2-chlorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 247
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 248 sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 100
Tabulka 249
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 249
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená
λ O methyl a R 3-chlorpropyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 250
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 251
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 252
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorpropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 253
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-chlorbutyl a substituent R3 pro 101 • · · • · · · • ··«·· • · · ·· ♦ ·* ··«· • * e«· ·· ·· • · · · • · ·· ·%· · * • · * ·· »* sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 254
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-chlorbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 255
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-chlorbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 256 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a R4 4-chlorbutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 257
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 kyanomethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 258
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 kyanomethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 102 ··«· • · ♦ • · ··· • · · Λ · · 4« *·· ·· · • * · • · · · • · ···· · ♦ · · ·· · ·· »» * # · · • · ·· • ·«· | · • · · «« ♦·
Tabulka 259 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená methyl a R4 kyanomethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 260 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 kyanomethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 261 O ^
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R znamena methyl a R4 2-kyanoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 262
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-kyanoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 263
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-kyanoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B,
Tabulka 264
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-kyanoethyl a substituent R3 pro 103 » · · · · « · • ··· • · ···♦ • ♦ · Μ ♦ • · · ·· ·· ♦♦ sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 265
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-kyanopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 266
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-kyanopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 267
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-kyanopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 268
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-kyanopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 269„ _ .....—.......
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R* znamená methyl a R4 4-kyanobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 104 ·· ·
Tabulka 270 Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 methyl a R4 4-kyanobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. znamená
Tabulka 271 Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 methyl a R4 4-kyanobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 272 Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 methyl a R4 4-kyanobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 273 Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 methyl a R4 6-kyanohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 274 Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 methyl a R4.6-kyanohexyl a .substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B, Tabulka 275 Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 methyl a R4 6-kyanohexyl a substituent R3 pro znamená znamená znamená znamená znamená 105
sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 276
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 6-kyanohexyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 277
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 278
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 279
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 280
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 106
• ······ ·· ·· • ··· ···· ·· · · · · · · · · · ···· · · · · · ···· · • · · · · · · • ·· ··· ·· ··
Tabulka 281 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamena methyl a R4 2-ethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 282 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 283 v p
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena methyl a R4 2-ethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 284
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-ethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 285
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-isopropoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 286
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-isopropoxyethyl a substituent R3 pro 107 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 287
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-isopropoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 288
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-isopropoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 289 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamená methyl a R4 3-methoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 290
Sloučeniny obecného vzorce X.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 291
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 108 • « ·« ···· • · • · ···· · · · • · « · · ·· · ·· ·
Tabulka 292
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 293
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-ethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 294
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-ethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 295
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-ethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 296
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-ethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 297
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iso-propoxypropyl a substituent R3 pro 109 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 298
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená
A O methyl a R 3-iso-propoxypropyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 299
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iso-propoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 300
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iso-propoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 301
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 302 =Sloučeniny obecného vzorce-I.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 303
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ·· · ·· ···· • · • ··♦ ·· ·· • · · ♦ • · ·· ··· · · • · ♦ ·· ·· methyl a R4 4-methoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 304
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-methoxybuty 1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 305
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-ethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 306
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-ethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 307
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-ethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 308
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-ethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 111
Tabulka 309
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-isopropoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 310 ·_
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-isopropoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 311
0 O
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena methyl a R4 4-isopropoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 312
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-isopropoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 313
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 314
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu ···# ·· · *· ·♦·· »♦ • · · · · · · • · · · ♦ · ··♦ · • · ··#· · · · · · ·· • · ♦ ♦ · ♦ ·· · ·· ··· ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 315
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 316
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 317
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 318 O „
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamena methyl a R4 cis-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 319
Sloučeniny obecného vzorce i.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 113 ·· · ·♦ ···· ·· »· • · · · · · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • ····♦ · · · · · ·*·· · • · · · · · ··· ·· · ♦♦ ··· ·· ··
Tabulka 320
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a R4 cis-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 321 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 322
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 323
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 324
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-but-2-eny1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 325
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methyl-but-2-eny1 a substituent R3 pro 114 ·· « * 9. • · · * • · ···« t « · ·· · • » • ··* ·· » · · · 9 9 99 9 9 ♦ 9 * 9 9 « ·« «· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 326
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methyl-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 327
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methyl-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 328
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-methyl-but-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 329
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamena methyl a R4 2-methylprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 330
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 115 ·· • ·· #··· • · • • · • • · • · • · ··« • · ···· • ♦ ft • • · • • · • 4· • «· Ml &lt;»· ·· • · # · • · «· ♦#· · · • · · ·· ··
Tabulka 331
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 332
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methylprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 333
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 334
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 335
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 336
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-enyl a substituent R3 pro sloučeninu 116 ♦ · · ·* ♦♦♦♦ • ·
odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 337
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 338
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 339
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 340
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 341
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorprop-2-eny1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 117 ·· ·
·· ···
Tabulka 342
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 343 - o
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená methyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 344
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 345
Sloučeniny obecného vzorce X.l, ve kterých R2 znamená
Λ O methyl a R 2-chlorprop-2-enyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 346
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 347
Sloučeniny obecného vzorce X.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro 118
sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 348
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 349
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 350
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamena methyl a R4 3,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 351
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 352
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 119 ·· Φ Μ ···· ·· ·· • · φ ··· ···· • φ φ Φ · ···· · · · · • · ···· · · · . Φ Φ ··· · · Φ Φ φ ·· · ··· ΦΦ · ·· ··· ·· ··
Tabulka 353
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-trichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 354 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená
Δ Q
methyl a R 2,3,3-tnchlorprop-2-enyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 355
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-trichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 356
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-trichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 357
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 358
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent 120 ·· · ·· ···· ·· ·· ··· ··· ···· • ··· · ···· · · · · • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · ··· ·« · ·· ··· ·· ·· o R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 359
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent
O R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce-B.
Tabulka 360
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 361
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 362
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 363
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 121
Tabulka 364
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dichlorprop-2-enyl a substituent
O R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 365 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 366
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 367
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 368
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 369
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-bromprop-2-eny1 a substituent R3 ·· · ·« ···· · · ·« ··· ··· *··· • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· · · · · · · ·· · ····· ·· ·· řádku v tabulce B. pro sloučeninu odpovídá jednomu
Tabulka 370
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.-
Tabulka 371
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-bromprop-2-eny1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 372
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 373
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 374
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 123 ·· · ψφ ···· «· ·* • » · · · · * · · · • ·«· · « · · · · · · · • · ··♦* « · · · · ··· · · ·· Λ · * * · · · «« « ·· ·*· ·· ··
Tabulka 375
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 376
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-bromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 377
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 378
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 379
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 380
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro 124 t* ··»· Φ « · • · ··· « · · • · · ♦ · ··· ·* * 9 4 ě • · ·· Ψ ·« · · • · · m ·· # · sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 381
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamená methyl a R4 2,3,3-tribromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.~
Tabulka 382
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-tribromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 383
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-tribromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 384
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2,3,3-tribromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 385
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 125
Tabulka 386
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 cis-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 387
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 388
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 389 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamená methyl a R4 trans-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 390
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 391
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent
R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 392
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2,3-dibromprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce-B.
Tabulka 393
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 394
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 395
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 396
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 127 • t · • « · · · ·
Tabulka 397
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 398 · —
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 399
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 400
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 401
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 402
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 128 ·· t pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 403
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.-
Tabulka 404
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 405
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 406
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 407
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 129 • · + ·
Tabulka 408
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-chlorbut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 409 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 410
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 411
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 412 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a R4 trans-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 413
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro 130 ·· · sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 414
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 415
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 416
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-2-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 417
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 418
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 131 • · ·
Tabulka 419
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 420 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 cis-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 421
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 422
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 423
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-brombut-2-eny1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 424
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 trans-3-brombut-2-enyl a substituent R3 pro 132 ·« ···· • · • · · · sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 425
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamená methyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 426
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 427 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena methyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 428
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 429
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. • · • 4 »· · • · 133 ·· ··
Tabulka 430
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 431 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 432
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-chlorprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 433
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-bromprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 434
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-bromprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 435
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-bromprop-2-inyl a substituent R3 pro 134 &gt; « ·* ···· ·· ·· ,, 4 » · ,»·· . , · · · ··· · · *· • 4« ........... ; I · « · , , » I ,44,4 * · ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 436
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-bromprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 437
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 43S
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 439
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 440
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 135 99 9 • · · • · · · • Λ ··«· • · · 99 · «4 «·&gt; · • · • · · · 999 ě $ • · 999 · 9 9 • · t
Tabulka 441
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 442 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 443
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 444
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 445
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 446
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu 136 odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 447
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 448
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 449
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 450
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 451
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. φφ ♦ φφ ···· ΦΦ ΦΦ φ φ φ φ ΦΦΦ Φ ΦΦ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ · φφ φ φφ
Tabulka 452
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 but-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 453 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená A *5 methyl a R pent-4-inyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 454
Sloučeniny obecného vzorce 1,2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 455
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 456
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 457
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu 138 ·# · ·* t··» % odpovídá jednomu řádku v tabulce B. « · • ·
Tabulka 458
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 459
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 460
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 461
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 462
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 139 ·· · ♦ · #♦··
Tabulka 463
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 464 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-3-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 465
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 466 Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 pent-4-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 467
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-in-2-yl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 468
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 pent-4-in-2-yl a substituent R3 pro 140 ·· · • · ···· • · · · · ··· · · ·· • · ···· · • · · · ♦«· ·· ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 469
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-vinyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 470
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-vinyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 471
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-vinyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 472
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-vinyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 473
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-allyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 141 ·· + ·· ···· ·· + ·· ····
• · · · · • ··· · · ·♦· • ······· · • · · · · ·» t ·· ··*
Tabulka 474
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-allyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 475 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-allyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 476
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-allyloxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 477
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-trifluormethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 478
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-trifluormethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 479
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-trifluormethoxyethyl a substituent R3 pro 142
sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 480
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-trif luormethoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 481
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-trifluormethqxypropy1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 482
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-trifluormethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 483
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-trifluormethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 484
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-trifluormethoxypropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 143 ·« · ·· ···· ·· ·· • · · · · · 9··· • 9 · · · · ··· · · ·· • » ·«·· t · « « « ··· · · » · · ·· · · · · ·· · ·· ♦·· ·· ··
Tabulka 485
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-trifluormethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 486 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-trifluormethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 487
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-trifluormethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 488
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-trifluormethoxybutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 489
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hydroxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 490
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hydroxykarbonylmethyl a substituent R3 pro 144 ·· · • · ··· ♦ ··* sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 491
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hydroxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 492
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 hydroxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 493
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methoxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 494
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methoxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 495
Sloučeniny obecného” vzorce Ϊ.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methoxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 145 ·· · • · · · • · · « · é ·*···«· ·· . · ·· ·· • · · · ··· · · ·· « · ··· · · • · · · f·· · · ·· ·· ···· * ·
Tabulka 496
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 methoxykarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 497
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 aminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 498
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 aminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 499
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 aminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 500
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 aminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 501
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N-methylaminokarbonylmethyl a substituent 146 ·· · ·» ···· ♦ · · * · · • · · · · · ··· • · ···· · · · · • · · · · 0 ·· ♦ ·· ··· R~ ·« ·* • · · • ·· ··· · · • · ft »· ·· pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 502
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N-methylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce_ B.
Tabulka 503
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N-methylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 504
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N-methylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 505
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N, N-dimethylaminokarbonylmethy 1 a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 506”™ ' ' =
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N, N-dimethylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 147 • · 9999 * · 9 99 9 99 9999 99 99 • 9 • • · • 9 9 9 999 ♦ 9 ·· • · • 9 ··· • 9 • · • • 9 9 99 999 ·· 99
Tabulka 507
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N,N-dimethylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 508
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 N,N-dimethylaminokarbonylmethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 509
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-hydroxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 510
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-hydroxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 5Ϊ1
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-hydroxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 148
Tabulka 512
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-hydroxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 513 _
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 514
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 515
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 516
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-methoxykarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce BY
Tabulka 517
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminokarbonylethyl a substituent R3 pro f · • ···« • ♦ sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 518
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _
Tabulka 519
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 520
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 521
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminokarbonylethyl a substituent
O R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. Tabulka 522
Sloučeniny obecného vzorce Í.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminokarbonylethyl a substituent o R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 150 ·· * *· ···· ·· ·· • · · ··· · · · t • · · · · · »·| · · t« • ····* · · · · t ···· · • · · · · · I · · ·· · ·· ·«« ·· ··
Tabulka 523
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 524 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 525
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 526
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 527
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 151 ·# ·· . • · · t • · ·· ·· · · · • · · ·· ·· ·· t «« ·♦*· • * · t · ♦ • · · * · · #·· • ····*·· · * • · é · · · ·· · ·· ···
Tabulka 528
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminokarbonylethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 529
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 530
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 531
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 532
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 533
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená 152 4» »·*· • · · • · ··· • · • · • t ··· • · • ;«* pro methyl a R4 2-N-methylaminoethyl a substituent R3 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 534
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 535
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 536
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 537
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeními odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 538
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 153 ·· · ·· ·» • · · » • · ·· • · · · «
·· ···· t · · · · · • · · · · · ··· • »···«·· · · • « · · · * ·· · ·· ···
Tabulka 539
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminoethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 540 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená
A O methyl a R 2-N,N-dimethylaminoethyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 541
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená
Λ O methyl a R 2-aminopropyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 542
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 543
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 544
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-aminopropyl a substituent R3 pro 154 ·· « ·· ·«·* ·· a· • « * · · · · · · · a · · · · · «·· · · ·· • « ··»« · » · · · ···· · #·· i i · · « · a« · «a ··· ·♦ a· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 545
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 546
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 547
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-^N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 548
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 549
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 155 ·· • ·· ···« #· ·· • e • • • • • · • • • • • · • • ··* • · ·· • · *··· • · • • · ··· • • • · • • • • • • • ·· • • e ··· • f ··
Tabulka 550
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 551 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 552
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 2-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 553
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-aminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 554
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-aminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 555
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-aminopropyl a substituent R3 pro 156 «« ··· · t β ·
• · · • ·· «I I • · • « ·· · · • · ·· 4 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 556
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-aminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 557
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 558 v Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamená
Λ O methyl a R 3-N-methylaminopropyl a substituent R pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 559
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 560
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N-methylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 157 • · • · · · • ·
• · ·· • é « »··
Tabulka 561
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 562 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 563
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena methyl a R4 3-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 564
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 3-N,N-dimethylaminopropyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 565
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-aminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 566
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-aminobutyl a substituent R3 pro 158 • · « »·· · ·« » ··· · · ··» · · » ······· · ·· ··· » o · · · · · «&gt;» · ····· · · sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 567
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-aminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 568
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-aminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 569
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N-methylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 570
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N-methylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 571
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N-methylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 572 159 ·♦ » ·♦ » • · # · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · «»· · · ··· · · · · · · ·· · ·· ··· ·· ··
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N-methylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 573
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N,N-dimethylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 574
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N,N-dimethylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 575
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N,N-dimethylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 576
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená methyl a R4 4-N,N-dimethylaminobutyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 577
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 160 ·· · Μ ···· • ·
Tabulka 578
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 579
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 580
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 581
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 582
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 583
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená 161 ··
If ··· · * · vodík a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 584
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu -odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 585
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 586
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 587
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 588
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 162 ·· · 99 0&lt;99&amp; 99 99 • · · * 0333 9 9 9 9 9 9 99· 9 9 9 9 9 99909 999 99 999 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 99 999 99 99
Tabulka 589
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 590 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 591
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 592
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 593
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R^ znamená vodík a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 594
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu 163 ·· · ·♦ ·♦♦· ♦♦ ψ· m m m m -m m ···· • m · · · · ·♦· · · ·· • ······· · · · ··· · · ♦ ·· t · · ··· ·· é ·· »·« ·♦ ··
Tabulka 600
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 2-methoxyethy 1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 601 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R prop-2-enyl a substituent R° pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 602
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 603
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 604
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 605
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 165 ·« * «· #··· »· ♦· • φ · « · · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • » ···· ♦ · · · · ··· · · ··· · · · i · t ·· · »···· «* ·· pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 606
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B—
Tabulka 607
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 608
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena vodík a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 609
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená A A *3 vodík a R prop-2-inyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 610
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 166 ·· · ·« ···· ·· »* ··· ··· ··# • · · t · · ··· · · ·♦ • · ·Μ· » .· · · · ··· · • 19 · · · ·· • · · ·· ··· ♦· ♦·
Tabulka 611
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 612
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 613
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená vodík a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 614
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a R 3-iodprop-2-inyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 615
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 616
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená vodík a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro 167 ·· · ♦♦ ·♦·· ♦♦ ·· « · · ··· · · · · « · · « · 9 999 · · ·· • 9 9999 9 9 9 9 9 ··· · ♦ 9 9 9 · ♦ · ··· 99 9 ·♦ 999 ·· ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B,
Tabulka 617
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 618
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 619
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 620
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 621
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 168 «· · ·· ··*· »· ·* * · · · · * · · · · • · · · 9 0 990 9 9 99 9 0 00·· 9*0 09 ···· · 9 0 9 · · · · · · «· · ·· ♦ ··' ·· ··
Tabulka 622
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 623 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 624
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 625
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 626
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 627
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu 169 t« · ·· ♦♦·· #· f* • · · · · · · · ♦ · • · · · · · ··· · · ·· • · ···# * t · · · ··· ♦ · ··· ·· · · · · ·· é ' ·· ··· ·· ♦· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 628 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamená ethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 629
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 630
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 631
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 632
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 170 ·· · • · »··· Μ ·· Φ Φ Φ * · · ··» • φ # · · · ··· · · ·· • »······ · · · ··· · • · · ·· · ·· ΦΦ Φ ·· ··· ·· ··
Tabulka 633
Sloučeniny obecného vzorce I.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 634 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 635
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená ethyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 636 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena ethyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 637
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 2 -methoxyethy 1 a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 638
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro 171 ·· · 19 ···· *· »· « 9 · · «9 I · f · • · ♦ · · » 99* · · ·· • ·#··· ** 9 9 * ···· · • «i 9 · · 9 9 · ·· · 99 999 99 ·· sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 639 p _
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamena ethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 640
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena ethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 641
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 642 p
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R znamena ethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 643
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá j ednomu řádku v tabulce B. 172 ·· · • * • · • · · • · · · • · ···· • · · ·· ♦ Μ ·»«· • · * ··· ι « · • ·· «·· · · I · · ·· ··
Tabulka 644
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 645
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 646
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 647
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 648
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 649
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu 173 44 4 4« ··** ·· t* ··« · · · « · · 4 ··· · ···· 4 · · ·
• f «··* · · · · ♦ «44I ··· 4 4 4 *· mé 4 ·· ··· 44 ·· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 650
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 651
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 652
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 653
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 654
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 174 ·· • ·· ···· ·· ·· • « • • · • • · • ' · • • * ♦ é • ··· • · ·· • • ···· • · • • ♦ ··· • · • · • • • • • • · «· • «· ·»· ·· «·
Tabulka 655
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 656 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená ethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 657
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená vodík a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 658 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená vodík a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 659 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá
Tabulka 660
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trif luormethyl a R4 vodík a substituent R3 pro 175 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 661
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. _ vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená O methyl a substituent R pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 662 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená methyl a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 663 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá Λ vzorce 1.4, ve kterých R znamená methyl a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 664 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá
Tabulka 665
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. ·· ·
Tabulka 666
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 667 - Λ
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R znamená trifluormethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 668
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 669
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 670
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 671
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro 177 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 672
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 trif luormethyl a R4 n-propyl a substituent R3 sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 673
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 trifluormethyl a R4 iso-propyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 674
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 trifluormethyl a R4 iso-propyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 675
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 trifluormethyl a R4 iso-propyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B
Tabulka 676
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 trifluormethyl a R4 iso-propyl a substituent sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B znamená pro znamená 3 pro znamená R3 pro znamená R3 pro znamená R3 pro 178
Tabulka 677
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená trifluormeťhyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 678 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 679
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 680 p „
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena trifluormethyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 681
Sloučeniny obecného vzorce i.l, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 682
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro 179
sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 683
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená trif luormethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 684
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 685
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená trif luormethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 686
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trif luormethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 687
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená trif luormethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku 180 v tabulce B.
Tabulka 688
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená prop-2-inyl a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 689 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená prop-2-inyl a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 690 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená prop-2-inyl a substituent R3 pro jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 691 Sloučeniny obecného trifluormethyl a R4 sloučeninu odpovídá
Tabulka 692
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. éi ···· ·· ·· « · · ♦ · ♦ · • · ··♦ · · ·· • · · · ··· · · • · · · · · M ··· ·· ti
Tabulka 693 o φ
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R znamena trifluormethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 694 -
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 695
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 696
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená trifluormethyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 697
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 698
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu 182 • · ···· φ · 9 9 · · · · ··· · · ·· • · *··· ♦ · · · « ··· · · ··· ·· · ··· ·« · ·· ··· ·· *· odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 699
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. -
Tabulka 700
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 vodík a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 701
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 702
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 703
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 704 183
·· ···· • · • ···
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 methyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 705
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 706
Sloučeniny obecného vzorce X.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B,
Tabulka 707
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 708 * 0
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena cyklopropyl a R4 ethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 709
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 184 • 0 0 ♦♦ ···· ♦# ·· 0 0 « * · · · · · ♦ • · · · · · 000 0 · *t • · 0000 0 · # · · 000 0 0 ··· 0 0 · 0 0 0 00 · 00 ··· 0· 00
Tabulka 710
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 711
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 n-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 712
O
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R znamena
Λ O cyklopropyl a R n-propyl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 713
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 714
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 715
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená 185 ·· · ·· ···· . ·♦ t • » · ««· ♦ · · • · · · · · ··· · · · • t ···» · · · · · ··· · ··· · t · · · «· · ·· ··· ·· · cyklopropyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 716
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 iso-propyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 717
Sloučeniny obecného vzorce I.l, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 718
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 719
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 720
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 2-methoxyethyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 186
Tabulka 721
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 722
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 723
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 724
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 725
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 726
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent ·· « ·* «9«· ·· »· » · · · · · « t · # • · · · · * §·· · · ·· m · ««»· · · ι · ι ·*· · ι • •v · · · 19 * M * 49 9«| 44 94 R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 727
Sloučeniny obecného vzorce I.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce-B.
Tabulka 728
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 trans-3-chlorprop-2-enyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 729
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 730
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 731
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 188 ·· ♦ ♦ * · • · · · • · ···» · # · · Μ · ·· «··« • · ♦ • · ··· • · · · • · · ·· «·* ·« «· * · · I • · ·· ··· « · • · · *· Μ
Tabulka 732
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 prop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 733
Sloučeniny obecného vzorce 1.1, ve kterých R2 znamená
A O cyklopropyl a R^ 3-iodprop-2-myl a substituent RJ pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 734
Sloučeniny obecného vzorce 1.2, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 735
Sloučeniny obecného vzorce 1.3, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B.
Tabulka 736
Sloučeniny obecného vzorce 1.4, ve kterých R2 znamená cyklopropyl a R4 3-iodprop-2-inyl a substituent R3 pro sloučeninu odpovídá jednomu řádku v tabulce B. 189 ·· · • · · • « · · • · ··*· · * · ·
Tabulka A č. R2 R4 A. 1 ch3 H A.2 ch3 ch3 A.3 ch3 c2h5 A.4 ch3 ri“C^ííy A.5 ch3 1-C3H7 A.6 ch3 cyklopropyl A.7 ch3 n-C4H9 A.8 ch3 S-C4H9 A.9 ch3 i-c4H9 A.10 ch3 t-C4H9 A.11 ch3 11-C5H11 A.12 ch3 Í-C5hh A.13 ch3 neo-CgH^ A.14 ch3 cyklopentyl A.15 ch3 n_c6H13 A.16 ch3 cyklohexyl A.17 ch3 n-c8H17 A.18 ch3 ch2ch2ci A. 19 ch3 (ch2)4ci A.20 ch3 ch2cn A.21 ch3 ch2ch2cn A.22 ch3 (ch2)3cn A.23 ch3 (ch2)4cn A. 24 ch3 (ch2)6cn 190 « · Č . R2 R4 A.25 ch3 cyklohexylmethyl A. 26 ch3 2-cyklohexyleth-l-yl A.27 ch3 cyklopropylmethyl A.28 ch3 2-cyklopropyleth-l-yl A. 29 ch3 2-methoxyeth-l-yl A.30 ch3 2-ethoxyeth-1-y1 A.31 ch3 2-isopropoxyeth-1-y1 A.32 ch3 2-methoxyprop-1-y1 A. 33 ch3 2-ethoxyprop-1-y1 A.34 ch3 2-isopropoxyprop-l-yl A.35 ch3 2-methoxybut-1-y1 A.36 ch3 2-isopropoxybut-l-yl A.37 ch3 propen-3-yl A.38 ch3 but-2-en-l-yl A.39 ch3 3-methylbut-2-en-l-yl A.40 ch3 2-vinyloxyeth-l-yl A.41 ch3 allyloxyeth-1-y1 Ά Λ O ϋ · 1 c* r*u V113 O _ ^ Ί Ί 11 ^ y»YW /N 4» K T/\ 4· ^ *1 » 1 ώ OJ- 11 _L UVJlIllC Ctil 1 ^ i A.43 ch3 3-trifluormethoxyprop-l-yl A.44 ch3 4-difluormethoxybut-1-y1 A.45 ch3 — hydroxykartonylmethyl ---* = A.46 ch3 methoxykartonylmethyl A. 47 ch3 aminokartonylmethyl A.48 ch3 N-methylaminokartonylmethyl A. 49 ch3 N,N-dimethylaminokartony1-methyl A. 50 ch3 2-hydroxykarbonyleth-l-yl 191 • · · • · · t t ♦&lt; * * ·'· č. R2 R4 A.51 ch3 2-methoxykarbonyleth-l-yl A.52 ch3 2-aminokarbonyleth-l-yl A.53 ch3 2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl A.54 ch3 2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl A.55 ch3 2-aminoeth-l-yl A.56 ch3 2-aminoprop-1-y1 A.57 ch3 2-aminobut-l-yl A.58 ch3 3-d imethylaminoprop-1-y1 A.59 ch3 4-aminothiokarbonylbut-l-yl A. 60 ch3 2-oxopropyl A.61 ch3 cyklohexyl A.62 ch3 cyklopropyl A.63 ch3 cyklopentyl A.64 ch3 2-methoxyiminoprop-1-y1 A.65 ch3 2-methoxyiminoeth-1-y1 A. 66 ch3 6-aminokarbonylhex-1-y1 A.67 ch3 3-aminoithiokarbonylprop-l-yl A.68 ch3 2-aminothiokarbonyleťh-l-yl A.69 ch3 aminothiokarbonylmethyl A.70 ch3 4-(N,N-dimethylamino)but-1-yl A.71 ch3 2-(methylthio)eth-l-yl A.72 ch3 2-(methylsulfonyl)eth-l-yl A.73 ch3 4-(methylthio)prop-1-yl A.74 ch3 4-(methylsulfonyl)prop-l-yl A.75 ch3 benzyl 192 • ·
• · · · • « '« « ··» • · · · · ·
• · · · * • · · Μ ♦· č. R2 R4 A.76 ch3 2-F-C6H4-CH2 A.77 ch3 3-F-C6H4-CH2 A.78 ch3 4-F-C6H4-CH2 A.79 ch3 2,3-F2-C6H3-CH2 A.80 ch3 2,4-F2-C6H3-CH2 A.81 ch3 2 r5-F2“C6H3-ch2 A.82 ch3 2,6-F2-C6H3-CH2 A.83 ch3 3,4-F2-C6H3-CH2 A.84 ch3 3/5-F2-c6H3-CH2 A. 85 ch3 2-Cl-C6H4-CH2 A.86 ch3 3-Cl-C6H4-CH2 A.87 ch3 4-Cl-C6H4-CH2 A.88 ch3 2,3-Cl2-C6H3-CH2 A.89 ch3 2,4-Cl2-C6H3-CH2 A.90 ch3 2ř5-Cl2-C6H3-CH2 A.91 ch3 2,6-Cl2-C6H3-CH2 A.92 ch3 3,4-Cl2-C6H3-CH2 A.93 ch3 3,5=C12-C6H3-CH2 A.94 ch3 2,3,4-Cl3-C6H3-CH2 A.95 CH3 2,3,5-Cl3-C6H3-CH2 A.96 ch3 &quot; - .. 2 j-3-7 6-C13-GgH3-CH2 A. 97 ch3 2,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.98 ch3 2,4,6-Cl3-C6H3-CH2 A.99 ch3 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.100 ch3 2-Br-C6H4-CH2 A.101 ch3 3-Br-C6H4-CH2 193 • · • · ···· ·· ► · · i · • · · · «· ♦··
č. R2 R4 A.102 ch3 4-Br-C6H4-CH2 A.103 ch3 2,3-Br2-C6H3-CH2 A.104 ch3 2,4-Br2-C6H3-CH2 A.105 ch3 2,5-Br2-C6H3-CH2 A.106 ch3 2 f 6&quot;Br2“C^H2*&quot;CH2 A.107 ch3 3,4-Br2-C6H3-CH2 A.108 ch3 3,5-Br2-C6H3-CH2 A. 109 ch3 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 A.110 ch3 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.111 ch3 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.112 ch3 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 A.113 ch3 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 A. 114 ch3 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 A. 115 ch3 2-C1, 3-Br-C6H3-CH; A.116 ch3 2-C1, 4-Br-C6H3-CH. A.117 ch3 2-C1, 5-Br-C6H3-CH. A.118 ch3 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.119 ch3 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.120 ch3 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.121 ch3 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 A.122 ch3 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.123 ch3 3-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.124 ch3 3-Cl, 4-Br-C6H3-CH A. 125 ch3 3-C1, 5-Br-C6H3-CH A.126 ch3 3-Cl, 6-Br-C6H3-CH 194 • · · ·· ···· • · · • · · · · • * · • ’* · « · « »· ·· ·· • · · • · · ··· · · • · · • » * &lt;* č. R2 R4 A.127 ch3 4-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.128 ch3 4-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.129 ch3 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.130 ch3 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.131 ch3 4-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.132 ch3 5-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.133 ch3 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.134 ch3 5-C1, 6-Br-C6H3-CH2 A.135 ch3 3-Br, 4-C1, 5-Br-C, A.136 ch3 2-CN-C6H4-CH2 A.137 ch3 3-CN-C6H4-CH2 A.138 ch3 4-CN-C6H4-CH2 A.139 ch3 2-N02-C6H4-CH2 A.140 ch3 3-N02-C6H4-CH2 A.141 ch3 4-N02-C6H4-CH2 A.142 ch3 2-CH3-C6H4-CH2 A.143 ch3 3-CH3-C6H4-CH2 A.144 CH3 4-CH3-C6H4-CH2 A.145 ch3 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 A.146 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.147. -ch3^ 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.148 ch3 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 A.149 ch3 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.150 ch3 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.151 ch3 2-C2H5-C6H4-CH2 A.152 ch3 3-C2H5-C6H4-CH2 195 ·· ·· ··« · • · ·· ♦* Č. R2 R4 A.153 CH3 4-C2H5-C6H4-CH2 A.154 CH3 2&quot;í-c3H7“C6H4-CH2 A.155 CH3 3-í-C3H7-C6H4-CH2 A.156 CH3 4-í-C3H7-C6H4-CH2 A.157 CH3 2-cyklohexyl-C6H4-CH. A.158 CH3 3-cyklohexyl-C6H4-CH; A.159 CH3 4-cyklohexyl-CgH4-CH; A.160 CH3 2-vinyl-CgH4-CH2 A.161 CH3 3-vinyl-CgH4-CH2 A.162 CH3 4-vinyl-CgH4-CH2 A.163 CH3 2-allyl-C6H4-CH2 A.164 CH3 3-allyl-C6H4-CH2 A.165 CH3 4-allyl-C6H4-CH2 A.166 CH3 2-c6H5-C6H4-CH2 A.167 CH3 3-C6H5-C6H4-CH2 A.168 CH3 4-c6h5-c6h4-ch2 A.169 CH3 3-CH3, 5-t-C4H9-C6H3 A.170 CH3 2-OH-C6H4-CH2 A.171 CH3 3-OH-C6H4-CH2 A.172 CH3 4-OH-C6H4-CH2 A.173 CH3 2-OCH3-C6H4-CH2 A.174 CH3 3-OCH3-C6H4-CH2 A.175 CH3 4-OCH3-C6H4-CH2 A.176 CH3 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.177 CH3 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 196 ·· · ·« ···· »· ·· ·· · ·« ···· »· ·· • ·· ··· · · • ♦ * ·· ♦* ; ;; . . . ... • . »··· · j í * ·„· S *..* ...
č. R2 R4 A.178 ch3 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.179 ch3 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.180 ch3 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.181 ch3 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 A.182 ch3 2-OC2h5_C6&quot;4~CH2 A.183 ch3 3-OC2H5-C6H4-CH2 A. 184 ch3 4-OC2H5-C6H4-CH2 A.185 ch3 2-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.186 ch3 3-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.187 ch3 4-0-(n-C3H?)-C6H4-CH2 A. 188 ch3 2-0-(i-C3H7)-C6H4-CH2 A.189 ch3 3-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.190 ch3 4-0-(Í“C3H7)-C6H4-CH2 A.191 ch3 4-0-(n-C4H9)-C6H4-CH2 A.192 ch3 3-0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 A.193 ch3 4-0-(n-C6H13)-C6H4-CH2 A.194 ch3 2-0-allyl-C6H4-CH2 A.195 ch3 3-0-allyl-C6H4-CH2 A.196 ch3 4-0-allyl-C6H4-CH2 A.197 ch3 2-CF3-C6H4-CH2 A. 198 ch3 ’ 3-CF3-C6H4-CH2 . - A.199 ch3 4-CF3-C6H4-CH2 A.200 ch3 2-acetyl-C6H4-CH2 A.201 ch3 3-acetyl-CgH4-CH2 A.202 ch3 4-acetyl-C6H4-CH2 A.203 ch3 2-methoxykarbony1-C6H4-CH 197
č. R2 R4 A.204 CH3 3-methoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.205 CH3 4-methoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.206 CH3 2-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.207 CH3 3-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A.208 CH3 4-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.209 CH3 2-dixnethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A.210 CH3 3-dimethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A.211 CH3 4-dimethylaininokarbonyl-CgH4-CH2 A.212 CH3 2-(N-meťhylaminokarbonyl)-CgH4-CH2 A.213 CH3 3- (N-methylaminokarbonyl) -CgH4-CH2 A.214 CH3 4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH2 A.215 CH3 2-H2N-C6H4-CH2 A.216 CH3 3-H2N-CgH4-CH2 A.217 CH3 4-H2N-C6H4-CH2 A.218 CH3 2-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.219 CH3 3-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.220 CH3 4-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A= 221 CH3 2-methoxyiminomethy1-CgH4-CH2 A.222 CH3 3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.223 CH3 4-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.224 CH3 2-formyl-C6H4-CH2 . . .. A.225 CH3 3-formyl-CgH4-CH2 A.226 CH3 4-formyl-C6H4-CH2 A.227 CH3 2—(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-CgH4-CH A.228 CH3 3-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-CgH4-CH A.229 CH3 4-(1 -methoxyiminoeťh-1 -yl)-CgH4-CH 198 ♦ · ft · · « · ·· ··· · * · ·· * &lt;» Č . R2 R4 A. 230 ch3 2-SCH3-C6H4-CH2 A.231 ch3 3-SCH3-C6H4-CH2 A. 232 ch3 4-SCH3-C6H4-CH2 A. 233 ch3 2-S02CH3-C6H4-CH2 A. 234 ch3 3-S02CH3-C6H4-CH2 A.235 ch3 4-S02CH3-C6H4-CH2 A.236 ch3 2-OCF3-C6H4-CH2 A.237 ch3 3-OCF3-C6H4-CH2 A. 238 ch3 4-OCF3-C6H4-CH2 A. 239 ch3 2-OCHF2-C6H4-CH2 A. 240 ch3 3-OCHF2-C6H4-CH2 A.241 ch3 4-OCHF2-C6H4-CH2 A.242 ch3 3-CF 3, 4-OCF3-C6H3-CH2 A. 243 ch3 l-naftalyl-CH2 A.244 ch3 2-naftalyl-CH2 A. 245 ch3 2-fenoxyeth-l-yl A. 246 ch3 2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.247 ch3 2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl A. 248 ch3 2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.249 ch3 2—(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl A.250 ch3 2-(2 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.251 ch3 2—(3 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.252 ch3 2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl A. 253 ch3 2-(2 -methylfenoxy)eth-1-y1 A.254 ch3 2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl 199 * «· · • · · 1 · · '* ·· »··· ·· ♦ · 9 • · 9 • · « 9 • · * 9 » • • « • 9 9 ··* »9 99 č. R&quot; R4 A.255 CH3 2—(4 A.256 CH3 2-(3 A.257 CH3 2-(4 A.258 CH3 2-(2 A.259 CH3 2-(3 A.260 CH3 2-(4 A.261 CH3 2- (2 A.262 CH3 2-(3 A.263 CH3 2-(4 A.264 CH3 2-(2 A.265 CH3 2-(3 A.266 CH3 2-(4 A.267 CH3 2-(2 A.268 CH3 2-(3 A.269 CH3 2-(4 A.270 CH3 2-(2 A.271 CH3 2-(3 A.272 CH3 2-(4 A.273 CH3 2-(2 A.274 CH3 2-(3 A.275 CH3 2-(4 A.276 CH3 2-(2 A.277 CH3 2-(3 A.278 CH3 2-(4 A.279 CH3 2-(2 -methylfenoxy)eth-l-yl -t-butylfenoxy)eth-l-yl -t-butylfenoxy)eth-l-yl -nitrofenoxy)eth-l-yl -nitrofenoxy)eth-l-yl -nitrofenoxy)eth-l-yl -methoxyfenoxy)eth-l-yl -methoxyfenoxy)eth-l-yl -methoxyf enoxy)eth-l-yl -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl -acetylfenoxy)eth-l-yl -acetylfenoxy)eth-l-yl -acetylfenoxy)eth-l-yl -methoxykarbony1)eth-l-yl -methoxykarbonyl)eth-l-yl -methoxykarbonyl)eth-l-yl -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl -aminothiokarbonyl)eth-l-yl -aminothiokarbonyl)eth-l-yl -aminothiokarbonyl)eth-l-yl -methylsulfony1)eth-l-yl 200 • · · * • * ··· ·· « · • • »· · • · *·* • · ♦· * i • • ··· · 9 mm » č. R‘ R4 «» «' A.280 ch3 A.281 ch3 A.282 ch3 A.283 ch3 A. 284 ch3 A.285 ch3 A.286 ch3 A.287 ch3 A.288 ch3 A. 289 ch3 A. 290 ch3 A.291 ch3 A. 292 ch3 A.293 ch3 A.294 ch3 A.295 ch3 A.296 ch3 A.297 ch3 A.298 ch3 A.299 ch3 A.300 ch3 A. 301 ch3 A.302 ch3 A.303 ch3 A.304 ch3 2-(3 -methylsulfonyl)eth-l-yl 2- (4 -methylsulfonyl)eth-l-yl 3- fenoxyprop-l-yl -3-(2 -chlorfenoxy)prop-l-yl 3-(3 -chlorfenoxy)prop-l-yl 3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl 3-(3 , 5 -dichlorfenoxy)prop-l-yl 3-(2 -kyanofenoxy)prop-l-yl 3—(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl 3-(4 -kyanofenoxy)prop-l-yl 3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl 3-(3 -methylfenoxy)prop-l-yl 3-(4 -methylfenoxy)prop-l-yl 3-(2 -methoxyfenoxy)prop-l-yl 3-(3 -methoxyfenoxy)prop-l-yl 3-(4 -methoxyfenoxy)prop-l-yl 3-(2 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl 3-(3 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl 3- (4 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl 4- fenoxybut-1-y1 2-fenyleth-l-yl 2-(2 -chlorfenyl)eth-l-yl 2-(3 -chlorfenyl)eth-l-yl 2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl 2-(3 , 5 - dichlorfenyl)eth-l-yl 201 * * « • · · • • • 'Ψ • · ψ » · · · • m i é • § * ·&gt; W9* ·« f· • · ·* ··· · * • « ψ Č . r2 R4 A.305 ch3 2-(2 - kyanofenyl)eth-l-yl A.306 ch3 2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl A. 307 ch3 2- ( 4 - kyanofenyl)eth-l-yl- A.308 ch3 2- ( 2 - methylfenyl)eth-l-yl A.309 ch3 2- (3 - methylfenyl)eth-l-yl A.310 ch3 2- (4 - methylfenyl)eth-l-yl A.311 ch3 2-(2 - methoxyfeny1)eth-1-y1 A.312 ch3 2-(3 - methoxyfenyl)eth-1-yl A.313 ch3 2-(4 - methoxyfenyl)eth-1-yl A. 314 ch3 2-(2 - trifluormethylfenyl)eth· A. 315 ch3 2-(3 - trifluormethylfenyl)eth· A.316 ch3 2- (4 - trifluormethylfenyl)eth· A.317 ch3 3-fenylpro-l-yl A.318 ch3 3— (2 -chlorfenyl)pro-l-yl A.319 ch3 3- ( 3 -chlorfenyl)pro-l-yl A. 320 ch3 3- ( 4 -chlorfenyl)pro-l-yl A.321 ch3 3- ( 2 -kyanofenyl)pro-l-yl A.322 ch3 3- ( 3 -kyanofenyl)pro-1-yl A.323 ch3 3-(4 -kyanofenyl)pro-l-yl A.324 ch3 3-( 2 -trifluormethylfenyl)pro- A.325 ch3 4-fenylbut-l-yl A.326 ch3 4— (4 -chlorfenyl)but-l-yl A.327 ch3 6— ( 4 -chlorfenyl)hex-l-yl A.328 ch3 2-pyridylmethyl A.329 ch3 3 -^pyr idy lmethy 1 202 ·* '·# · é · · i* r · ·· *
# t · t • · ·· ··♦ · · » * * «♦ ·-· č. R2 R4 A.330 ch3 4-pyridylmethyl A.331 ch3 4-chlorpyridin-2-ylmethyl A. 332 ch3 5-chlorpyridin-2-ylmethyl - A.333 ch3 6-chlorpyridin-2-ylmethy1 A.334 ch3 5-chlorpyridin-3-ylmethy1 A.335 ch3 6-chlorpyridin-3-ylmethyl A.336 ch3 2-chlorpyridin-4-ylmethyl A.337 ch3 2-pyrimidinylmethyl A. 338 ch3 4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.339 ch3 5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.340 ch3 2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl A. 341 ch3 6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl A.342 ch3 2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl A.343 ch3 4-pyridaz inylmethy1 A. 344 ch3 2-pyrazinylmethyl A.345 ch3 5-chlorpyridaz in-2-ylmethyl A.346 ch3 6-chlorpyrida z in-2-ylmethyl A.347 o » w 3-pyridaz inylmethy1 A.348 ch3 6-chlorpyridaz in-3-ylmethyl A.349 ch3 1,3,5-triazinylmethyl A.350 ch3 2-furylmethyl A.351 ch3 3-furylmethy1 A.352 ch3 4-břomfur-2-ylmethyl A.353 ch3 5-chlorfur-2-ylmethyl A.354 ch3 2-thienylmethyl 203 M A - M « · · · · . « * 0 ψ · · #·· ·' ,J é * ·♦·&lt; * · * * * J \,-é' I ♦«*··· »♦ ♦·« č. R2 R4 A.355 CH3 3-thienylmethyl A.356 CH3 5-methylthien-3-ylmethyl A.357 CH3 5-chlorthien-2-ylmethy1 _ A.358 CH3 5-chlorthien-4-ylmethyl A.359 CH3 2-pyrrolylmethyl A.360 CH3 3-pyrrolylmethy1 A.361 CH3 2-oxa zolylmethy1 A.362 CH3 4-methyloxazol-2-ylmethyl A.363 CH3 5-methyloxazol-2-ylmethyl A.364 CH3 4-chloroxazol-2-ylmethyl A.365 CH3 5-chloroxazol-2-ylmethyl A.366 CH3 4-oxazolylmethyl A.367 CH3 2-methyloxazol-4-ylmethyl A.368 CH3 5-methyloxazol-4-ylmethyl A.369 CH3 2-chloroxazol-4-ylmethyl A.370 CH3 5-chloroxazol-4-ylmethyl A.371 CH3 5-oxazolylmethyl A.372 CH3 2-methyloxazol-5-ylmethyl A.373 CH3 4-methyloxazol-5-ylmethyl A.374 CH3 2-chloroxazol-5-ylmethyl A.375 CH3 4-chloroxazol-5-ylmethyl A.376 CH3 2-thiazolylmethyl A.377 CH3 4-methylthiazol-2-ylmethy1 A.378 CH3 5-methylthiazol-2-ylmethyl A.379 CH3 4-chlorthia zo1-2-ylmethy1 204 • 4 ···· » » t » · ··* té té « · * # « · ♦* ♦ · ♦ ♦ * » « %' &lt;·♦ *» Č. R2 R4 A.380 CH3 5-chlorthiazol-2-ylmethyl A.381 CH3 4-thiazolylmethyl A.382 CH3 4-methylthiazol-4-ylmethyl- A.383 CH3 5-methylthiazol-4-ylmethyl A.384 CH3 2-chlorťhiazol-4-ylmethyl A.385 CH3 5-chlorťhiazol-4-ylmethyl A.386 CH3 5-thiazolylmethyl A.387 CH3 2-methylthiazol-5-ylmethyl A.388 CH3 4-methylthiazol-5-ylmethyl A.389 CH3 2-chlorthiazol-5-ylmethyl A.390 CH3 4-chlorthiazol-5-ylmethyl A.391 CH3 3-isoxazolylmethyl A.392 CH3 4-methy1isoxa zo1-3-ylmethy1 A.393 CH3 5-methylisoxazol-3-ylmethyl A.394 CH3 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.395 CH3 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.396 CH3 4-isoxazolylmethyl A.397 CH3 3-methylisoxazol-4-ylmethyl A.398 CH3 5-methylisoxazol-4-ylmeťhyl A.399 CH3 3-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.400 CH3 5-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.401 CH3 5-isoxazolylmethyl A.402 CH3 3-methylisoxazol-5-ylmethyl A.403 CH3 4-methylisoxazol-5-yliaethyl A.404 CH3 3-chlorisoxazol-5-ylmethyl 205 • ·* ··«'· ·· 99 # é ♦ 9 Φ· ♦ # « % * · 9 • · 99 9 Φ 9 99 • ···· » · ♦ Φ Φ 9 99 9 9 # · . # · φ 9 9 . 9 Φ ♦ · ··· 99 99 Č . R2 R4 Α. 405 ch3 4-chlorisoxazol-5-ylmethyl ř Α. 406 ch3 3-isoxazolylmethyl Α. 407 ch3 4-methylisoxazol-3-ylmethyl Α. 408 ch3 5-methylisoxazol-3-ylmeťhyl Α. 409 ch3 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl Α. 410 ch3 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl Α. 411 ch3 4-isoxazolylmethyl Α. 412 ch3 3-methylisothiazol-4-ylmethyl Α. 413 ch3 5-methylisothiazol-4-ylmethyl Α. 414 ch3 3-chlorisothiazol-4-ylmethyl Α. 415 ch3 5-chlorisothiazol-4-ylmethyl Α. 416 ch3 5-isothiazolylmeťhyl Α. 417 ch3 3-methylisothiazol-5-ylmethyl Α. 418 ch3 4-methylisothiazol-5-ylmethyl Α. 419 ch3 3-chlorisothiazol-5-ylmethyl Α. 420 ch3 4-chlorlsothiazol-5-ylmethyl Α. 421 ch3 4-imidazolylmethyl Α. 422 ch3 1-fenylpyra zo1-3-ylmethy1 Ά. 423 ch3 l-methylimidazol-4-ylmethyl Α. 424 ch3 1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl A.425 ch3 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.426 ch3 5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.427 ch3 5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmeťhyi A.428 ch3 5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth A.429 ch3 1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 206 • • é té • 4 • 4 4' 4 é • ·' 4 4 • • ě * • · «·· 4 · 4« 4 φ «' · # * φ · · · 4' 4 • ψ • 4' 4 • 4 4 4' m •y ·· 44· • 4 4 4 A.430 ch3 A.431 ch3 A.432 ch3 A.433 ch3 A.434 ch3 A.435 ch3 A.436 ch3 A.437 ch3 A.438 ch3 A.439 ch3 A.440 ch3 A.441 ch3 A.442 ch3 A.443 ch3 A.444 ch3 A.445 ch3 A.446 ch3 A.447 ch3 A.448 ch3 A.449 ch3 A.450 ch3 A.451 ch3 A.452 ch3 A.453 ch3 A.454 ch3 5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl 5-methoxy-l,3,4-oxadiazol--2-ylmethyl 1.2.4- thiadiazol-3-ylmethyl 5-chlor-l, 2,4-thiadiazol-3-yliuethyl 5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl 1.3.4- thiadiazol-2-ylmethyl 5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl 2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl 2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl 2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl 2-(2 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl 2-(4 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl 2-(5 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl 2-(2 -pyrazinyloxy)eth-l-yl 2-(2 -pyridazinyloxy)eth-l-yl 2-(3 -pyridazinyloxy)eth-l-yl 2-(1 , 3 , 5 -triazinyloxy)eth-l-yl 2-(5 -methylisoxazol-3 -yloxy)eth-l-yl 2-(5 -chlorisoxazol-3 -yloxy)eth-l-yl 2-(2 -methoxythiazol-4 -yloxy)eth-l-yl 2-(4 -chloroxazol-2 -yloxy)eth-l-yl 2-(1 -fenyl-1 H-l ,2,4 -triazol-3 č.
R 2 R4 207 • ·'· «'’·· · · · » é · ě · · · + ·· · .· ·· • φ »··· « · * 9 · ··· · · • · é · · · · · · φ» *r ·· ··· ·# ·'# č. R2 R4 -yloxy)eth-l-yl A.455 ch3 2-(1 -fenylpyrazol-3 -yloxy)eth-l-yl A.456 ch3 C6H5 A.457 ch3 2-Cl-C6H4 A.458 ch3 3-Cl-C6H4 A.459 ch3 4-Cl-C6H4 A.460 ch3 2,3-Cl2-C6H3 A.461 ch3 2,4-Cl2-C6H3 A.462 ch3 2,5-Cl2-C6H3 A.463 ch3 3,4-Cl2-C6H3 A. 4 6 4 ch3 3,5-Cl2-C6H3 A.465 ch3 4-CN-C6H4 A.466 ch3 2-N02-C6H4 A.467 ch3 3-N02-C6H4 A.468 ch3 4-N02-C6H4 A.469 ch3 2,4-(N02)2-C6H3 A.470 ch3 2-CH3-C6H4 A.471 ch3 3-GH3-C6H4 A.472 ch3 4-CH3-C6H4 A.473 ch3 2,3-(CH3)2-C6H3 A.474 ch3 2,4-(CH3)2-C6H3 A.475 ch3 2,5-(CH3)2-C6H3 A.476 ch3 2,6-(CH3)2-C6H3 A.477 ch3 2-C6H5-C6H4 A.478 ch3 3-C6H5-C6H4 208 «· * #*··*· ·· ** • *''· · « · · t « I I l · · · *·» # · ·# • ······· · ·' * ···· • é· · · · ·»« ·· ·' ·· ··· ·· č. R2 R4 A.479 CH3 4_C6H5“C6H4 A.480 CH3 3-OCH3-C6H4 A.481 CH3 4-OCH3-C6H4 A.482 CH3 3-acetyl-C6H4 A.483 CH3 4-acetyl-CgH4 A.484 CH3 3-methoxykarbony1-C6H4 A.485 CH3 4-methoxykarbonyl-CgH4 A.486 CH3 3—CF 3—CgH4 A.487 CH3 4-CF3-C6H4 A.488 CH3 2-nafthyl A.489 CH3 6-chlorpyrida z in-3-yl A. 490 CH3 5-chlorpyrazin-2-yl A.491 CH3 chinolin-2-yl A.492 CH3 2,5-dimethylpyrazin-3-yl A.493 CH3 pyrazin-2-yl A. 494 CH3 3-chlorpyrid-2-y1 A.495 CH3 6-chlorpyrid-2-yl A.496 CH3 4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl A.497 CH3 4-trifluormethylpyrid-2-yl A.498 CH3 6-trif luorxnethylpyrid-2-yl A. 499 CH3 6-methoxypyrid-2-y1 A.500 CH3 5-chlorpyrid-2-yl A.501 CH3 pyrid-2-yl A.502 CH3 benzothiazol-2-yl A.503 CH3 7-chlorchinolin-4-yl 209 φφ φ φφ φφφβφ φφ φφ· φ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ Φ Φ Φ Φ φφφ «I « ·· é · ···· · · Φ » * ··· · · • · · · · · * ♦ · ·· « ·· ··· φφ Č. R2 R4 Α. 504 ch3 3-nitropyrid-2-yl Α. 505 ch3 pyrrol-3-yl Α. 506 ch3 pyrrol-2-yl Α. 507 ch3 2,6-dioktylpyrid-4-yl Α. 508 ch3 5-nitropyrid-2-yl Α. 509 ch3 pyrid-4-yl Α. 510 ch3 pyrid-3-yl Α. 511 ch3 pyrimidin-2-yl Α. 512 ch3 pyrimidin-4-yl Α. 513 ch3 chihazolin-4-yl Α. 514 ch3 6-chlorpyrimidin-4-yl Α. 515 ch3 6-methoxypyrimidin-4-yl Α. 516 ch3 2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl Α. 517 ch3 2,6-dimethylpyrimidin-4-yl Α. 518 ch3 2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl Α. 519 ch3 2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl Α. 520 ch3 4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl Α. 521 ch3 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl Α. 522 ch3 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl Α. 523 ch3 4,6-dichlorpyrimidin-2-yl Α. 524 ch3 4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl Α. 525 ch3 4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl Α. 526 ch3 6-chlorchinoxalin-2-yl Α. 527 ch3 3,6-dichlor, l,2,4-triazin-5-yl Α. 528 ch3 4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl 210 «· · + · ♦· ♦» 9 0. m ft · · · · « · * ·· « · ···· · · ·· • ····♦ · · * · · ···· · é»t · · ♦ · · · ·· · «· ··· #4) ·· č. R2 R4 A.529 CH3 4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl A.530 CH3 4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl A.531 CH3 4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl A.532 CH3 isoxazol-3-yl A.533 CH3 thien-2-yl A.534 CH3 fur-2-yl A.535 CH3 triatriazol-5-yl A.536 CH3 (E)-l-chlorpropen-3-yl A.537 CH3 (E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl A.538 CH3 propin-3-yl A.539 CH3 methylkarbonyl A.540 CH3 ethylkarbonyl A.541 CH3 n-propylkarbonyl A.542 CH3 i-propylkarbonyl A.543 CH3 n-butylkarbonyl A.544 CH3 s-butylkarbony1 A.545 CH3 i-butylkarbonyl A.546 CH3 ť-butylkarbonyl A.547 CH3 n-pentylkarbonyl A.548 CH3 i-pentylkarbony1 A.549 CH3 neo-pentylkarbonyl A.550 CH3 n-hexylkarbonyl A. 551 CH3 n-oktylkarbonyl A.552 CH3 1-propenylkarbonyl A.553 CH3 2-penten-1-y1-karbony1 211 ·» · »··· ·· f» • «.· · · · « « · « « φ · * · « ··· » * ·· ft »«·!· · · · » · ···# « ··· ·· · · · · ·· · ·«··· ··. · * č. R2 R4 A.554 ch3 2,5-heptadien-l-yl-karbonyl A.555 ch3 benzoyl A.556 ch3 2-chlorbenzoyl - A.557 ch3 3-chlorbenzoyl A.558 ch3 4-chlorbenzoyl A.559 ch3 2-kyanobenzoyl A.560 ch3 3-kyanobenzoy1 A.561 ch3 4-kyanobenzoyl A.562 ch3 4-methoxybenzoy1 A.563 ch3 2-pyridylkarb°nyl A.564 ch3 3-pyridylkarbony1 A.565 ch3 4-pyridylkarbonyl A.566 ch3 2-pyrimidinylkarbony1 A.567 ch3 2-oxazolylkarbonyl A.568 ch3 4-methylisoxazol-5-ylkarbonyl A.569 ch3 methylsulfonyl A.570 ch3 ethylsulfony1 A.571 ch3 n-propylsulfonyl A.572 ch3 i-propylsulf ony1 A.573 ch3 n-butylsulfonyl A.574 ch3 t-butylsulfony1 A.575 ch3 n-pentylsulfonyl A.576 ch3 neo-pentylsulfonyl A.577 ch3 n-hexylsulfonyl A.578 ch3 n-oktylsulfonyl 212 «· · «· ♦ ··· #· ·♦ * « · · ♦ · · · · · • · · · · · ··· · · ·♦ é · ·»·· * * é · · ··· · · • · « · · · · · · 09 * «· ··· ·· ·· č. R2 R4 A.579 CH3 fenylsulfonyl A.580 CH3 2-chlorfenylsulfonyl A.581 CH3 3-chlorfenylsulfonyl - A.582 CH3 4-chlorfenylsulfonyl A.583 CH3 2-kyanofenylsulfonyl A.584 CH3 3-kyanofeny1sulfony1 A.585 CH3 4-kyanofenylsulfonyl A.586 CH3 2-pyridylsulfonyl A.587 CH3 3-pyridylsulfonyl A.588 CH3 4-pyridylsiilfonyl A.589 CH3 2-pyrimidinylsulfonyl A.590 CH3 4-oxazolylsulfonyl A.591 CH3 5-chlortriazol-2-ylsulfonyl A.592 CH3 2-t-C4H9-C6H4-CH2 A.593 CH3 3-t-C4H9-C6H4-CH2 A.594 CH3 4-t-C4H9-C6H4-CH2 A.595 CH3 2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl A.596 CH3 2-(1 -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl A.597 CH3 4-Br-C6H4 A.598 CH3 3,5-(CH3)2-C6H3 A.599 CH3 4-c2h5-c6h4 A.600 CH3 3-dimethylaminokarbonyl-CgH4 A.601 CH3 4-dimethylaminokarbonyl-C6H4 A. 602 CH3 2 -hydr oxypr op-1 *-y 1 A.603 CH3 6 -hydr oxy- 2 -me thy lpyr imidin- 4 -y lmeťhy 1 213 ·· · «· Itff ·· ·♦ • · * · · · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· I « · f · «·· · · • v « · · · ··· ·· * «Φ ft·» ·· ·· R2 R4 A.604 CH3 A.605 CH3 A.606 CH3 A.607 CH3 A.608 CH3 A.609 CH3 A.610 CH3 A.611 CH3 A.612 CH3 A.613 CH3 A.614 CH3 A.615 CH3 [6—OH, 2-CH(CH3)2-pyrimidin-4-yl]-CH2 [ 6-OH, 2-CH( CH2 ) 2-pyrixnidin-4-yl ] -CH2 5-(2 -furan)-pent-l-yl - 5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl [2-(4-Cl-C6H4)-oxazol-4-yl]-CH2 3-CF3-pyridin-2-yl 5- CF3-pyridin-2-yl 6- (2 -thienyl)hex-l-yl (E)-3-chlorbut-2-en-l-yl (Z)-3-chlorbut-2-en-l-yl (E)-2-brombut-2-en-l-yl (Z)-3-brombut-2-en-l-yl A.616 ch3 (E)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.617 ch3 (Z)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.618 ch3 but-l-en-3-yl A.619 ch3 CH2CH2Br A.620 ch3 CH2CH2CH2Br A.621 ch3 CH2CH2CH2CH2Br A.622 ch3 2-methoxyprop-1-y1 A.623 ch3 2-ethoxyprop-l-yl A.624 ch3 2-isopropoxyprop-1-y1 A.625 ch3 but-l-in-3-yl A.626 ch3 but-l-in-4-yl A.627 ch3 but-2-in-4-yl A.628 ch3 penť-l-in-4-yl 214 + · · ·· ···· ·· ·· ··· ··· ···· • · · · · · ··· · · ·· • · ···# · · · · · ··· · · ··· · t · ··· 9« · ·· *·· ·· ·· č. R2 R4 A.629 ch3 pent-2-in-4-yl A. 630 ch3 pent-l-in-5-yl A.631 ch3 pent-2-in-5-yl A.632 ch3 E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.633 ch3 Z-2-chlorbuť-2-en-l-yl A.634 ch3 Z-l-chlorprop-l-en-3-yl A.635 ch3 2-methylprop-1-en-3-y1 A. 636 ch3 2-chlorprop-l-en-3-yl A. 637 ch3 2-broxnprop-l-en-3-yl A.638 ch3 but-2-en-l-yl A.639 ch3 but-3-en-l-yl A.640 ch3 l-iodprop-l-in-3-yl A.641 ch3 E-3-brombut-2-en-l-yl A.642 ch3 Z-3-brombut-2-en-l-yl A.643 C2H5 H A. 644 C2H5 ch3 A.645 c2h5 C2H5 A.646 c2h5 n-C^H^ A.647 c2h5 i-c3H7 A.648 c2h5 cyklopropyl A. 649 c2h5 n-C4H9 A.650 c2h5 s-c4h9 A.651 c2h5 í-C4H9 A.652 c2h5 t-C4H9 A.653 c2h5 II-C5H11 215 • · · č. R2 R4 A.654 C2H5 i-C5Hll A.655 c2h5 neo-C5H11 A.656 c2h5 cyklopentyl A.657 C2H5 n-C6H13 A.658 C2H5 cyklohexyl A.659 c2h5 n-CgHi? A.660 c2h5 ch2ch2ci A.661 c2h5 (ch2)4ci
216 č. R2 R4 A.662 c2h5 ch2cn A.663 C2H5 ch2ch2cn A.664 C2H5 (ch2)3cn A.665 c2h5 (ch2)4cn A. 666 c2h5 (ch2)6cn A.667 C2H5 cyklohexylmethyl A.668 c2h5 2-cyklohexyleth-l-yl A.669 C2H5 cyklopropylmethyl A.670 c2h5 2-cyklopropyleth-l-yl A.671 c2h5 2-methoxyeth-1-y1 A.672 C2H5 2-ethoxyeťh-1-y1 A.673 C2H5 2-isopropoxyeth-l-yl A.674 C2H5 3-methoxyprop-1-y1 A.675 c2h5 3-ethoxyprop-1-y1 A.676 C2H5 3-isopropoxyprop-1-y1 A.677 c2h5 2-methoxybut-l-yl A.678 C2H5 4-isopropoxybut-1-y1 A.679 c2h5 propen-3-yl A.680 C2H5 buť-2-en-l-yl A.681 c2h5 3-methylbut-2-en-1-y1 A.682 C2H5 2-vinyloxyeth-l-yl A.683 C2H5 a1lyloxyeth-1-y1 A.684 c2h5 2-trifluormethoxyeth-1-y1 A.685 c2h5 3-trifluormethoxyprop-l-yl A.686 c2h5 4-dif luoriaethoxybut-l-yl A.687 c2h5 hydroxykartonylmethyl 217 Č . R2 R4 A.688 c2h5 methoxykartonylmethyl A.689 C2H5 aminokartonylmethyl A.690 c2h5 N-methylaminokartonylmethyl A.691 c2h5 N,N-dimethylaminokartonyl-methyl A.692 c2h5 2-hydroxykarbonyleth-l-yl A.693 C2H5 2-methoxykarbonyleth-l-yl A.694 c2h5 2-aminokarbonyleth-l-yl A.695 c2h5 2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl A.696 c2h5 2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl A.697 c2h5 ' 2-aminoeth-l-yl A.698 C2H5 2-aminoprop-l-yl A.699 c2h5 2-aminobut-1-y1 A.700 c2h5 3-dimethylaminoprop-l-yl A.701 c2h5 4-aminothiokarbonylbut-1-y1 A.702 c2h5 2-oxopropyl A.703 c2h5 cyklohexyl A.704 C2H5 cyklopropyl A.705 c2h5 cyklopentyl A.706 c2h5 2-methoxyiminoprop-l-y1 A. 707 c2h5 2-methoxyiminoeth-1-y1 A.708 C2H5— .......- = 6-aminokarbonylhex-l-yl , - A.709 c2h5 3-aminoťhiokarbonylprop-l-yl A.710 C2H5 2-aminothiokarbonyleth-l-yl A.711 C2H5 aminothiokarbonylmethyl A.712 C2H5 4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl A.713 c2h5 2-(methylthio)eth-l-yl 218 • · • ······ • · · · · · • ··· · · ··· • ······· · · β · · · · · ·· · ·· ··· • · • · I * • ·
č. R2 R4 A.714 c2h5 2-(methylsulfonyl)eth-l-yl A.715 c2h5 4-(methylthio)prop-l-yl A. 716 C2H5 4-(methylsulfonyl)prop-l-yl A.717 C2H5 benzyl A.718 C2H5 2-F-C6H4-CH2 A.719 c2h5 3-F-C6H4-CH2 A.720 C2H5 4-F-C6H4-CH2 A.721 c2h5 2,3-F2-C6H3-CH2 A.722 c2h5 2,4-F2-C6H3-CH2 A.723 C2H5 2,5-F2-C6H3-CH2 A.724 c2h5 2,6-F2-C6H3-CH2 A.725 C2H5 3,4-F2-C6H3-CH2 A.726 C2H5 3,5-F2-C6H3-CH2 A.727 c2h5 2-Cl-C6H4-CH2 A.728 c2h5 3-Cl-C6H4-CH2 A.729 c2h5 4-Cl-C6H4-CH2 A.730 C2H5 2,3-Cl2-C6H3-CH2 A.731 C2H5 2,4-Cl2-C6H3-CH2 A.732 c2h5 2,5-Cl2-C6H3-CH2 A.733 C2H5 2,6-Cl2-C6H3-CH2 A.734 C2H5 . 3,4-Cl2-C6H3-CH2 ______ A. 735 C2H5 3,5-Cl2-C6H3-CH2 A.736 c2h5 2,3,4-Cl3-C6H3-CH2 A.737 c2h5 2,3,5-Cl3-C6H3-CH2 A.738 c2h5 2,3,6-Cl3-C6H3-CH2 A.739 c2h5 2,4,5-Cl3-C6H3-CH2 219 • · • · · · • ·. .· · ·· · ··..· , .. . · ···· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ······ · · .· tt · ·» · · · ·· * · č. R2 R4 A.740 c2h5 2,4,6-Cl3-C6H3-CH2 A.741 C2H5 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.742 C2H5 2-Br-C6H4-CH2 A.743 c2h5 3-Br-C6H4-CH2 A.744 c2h5 4-Br-C6H4-CH2 A.745 c2h5 2,3-Br2-C6H3-CH2 A.746 c2h5 2,4-Br2-C6H3-CH2 A.747 C2H5 2,5-Br2-C6H3-CH2 A.748 c2h5 2,6-Br2-C6H3-CH2 A.749 c2h5 3,4-Br2-C6H3-CH2 A.750 C2H5 3/5-Br2&quot;C^H3“CH2 A.751 c2h5 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 A.752 c2h5 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.753 C2H5 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.754 c2h5 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 A.755 C2H5 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 A.756 c2h5 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.757 C2H5 2-C1, 3-Br-C6H3-CH2 A.758 c2h5 2-C1, 4-Br-C6H3-CH2 A. 759 c2h5 2-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.760 C2H5 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A. 761 C2II5 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.762 C2H5 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.763 c2h5 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 A.764 c2h5 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.765 c2h5 3-F, 6-Br-C6H3-CH2 220 • · • · • · • ·· ···· • » » · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • 9 ···· 9 9 · 9 9 999 · · ··· ·· 9 ··· ·· « ·· ··· 99 99 č. R2 R* A.766 c2h5 3-C1, 4-Br-C6H3-CH2 A.767 C2H5 3-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.768 C2H5 3-C1, 6-Br-C6H3-CH2 A.769 C2H5 4-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.770 c2h5 4-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.771 C2H5 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.772 C2H5 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.773 c2h5 4-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.774 c2h5 5-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.775 C2H5 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.776 C2H5 5-C1, 6-Br-C6H3-CH2 A.777 C2H5 3-Br, 4-C1, 5-Br-C6H2-CH2 A.778 c2h5 2-CN-C6H4-CH2 A.779 C2H5 3-CN-C6H4-CH2 A.780 c2h5 4-CN-C6H4-CH2 A.781 c2h5 2-N02-C6H4-CH2 A.782 C2H5 3-N02-C6H4-CH2 A.783 c2h5 4-N02-C6H4-CH2 A.784 c2h5 2-CH3-C6H4-CH2 A.785 C2H5 3-CH3-C6H4-CH2 A. 786 C2H5 ......„_______________ , 4-CH3-C6H4-CH2 ........... A.787 C2H5 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 A.788 C2H5 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.789 c2h5 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.790 c2h5 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 A.791 C2H5 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 221 • · «I ·· ·Μ« · · ·· ··· *#é · * * · • ··· · **·· · ··· • ····· · · # é * ··* * · • · · · · · ··· • I t ····· ·* ·· č. R2 R4 A.792 C2H5 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.793 C2H5 2-C2H5-C6H4-CH2 A.794 C2H5 3-C2H5-C6H4-CH2 A.795 C2H5 4-C2H5-C6H4-CH2 A.796 C2H5 2-Í-C3H7-C6H4-CH2 A.797 C2H5 3-X-C3Hv-C6H4-CH2 A.797 C2H5 4-Í-C3H7-C6H4-CH2 A.799 C2H5 2-cyklohexyl-C6H4-CH2 A.800 C2H5 3-cyklohexyl-C6H4-CH2 A.801 C2H5 4-cyklohexyl-C6H4“CH2 A.802 C2H5 2-vinyl-CgH4-CH2 A.803 C2H5 3-vinyl-C6H4-CH2 A.804 C2H5 4-vinyl-CgH4-CH2 A.805 C2H5 2-allyl-C6H4-CH2 A.806 C2H5 3-allyl-C6H4-CH2 A.807 C2H5 4-allyl-C6H4-CH2 A.808 C2H5 2-C6H5-C6H4-CH2 A. 809 C2H5 · 3-C6H5-CgH4-CH2 A.810 C2H5 4-C6H5-C6H4-CH2 A.811 C2H5 3-CH3, 5-t-C4H9-CgH3-CH2 A.812 C2H5 - • - 2-OH-C6H4-CH2 ^ A.813 C2H5 3-OH-CgH4-CH2 A.814 C2H5 4-OH-CgH4-CH2 A.815 C2H5 2-OCH3-CgH4-CH2 A.816 C2H5 3-OCH3-CgH4-CH2 A.817 C2H5 4-OCH3-CgH4-CH2 222 *· · ·« »··· ·· *· • · « · ♦ « · » ···» « ··« • · ·· * · · · · • · · · · · «I «·« ·« »· • · · * • · · · · · » » « ·· · č. R2 R4 A.818 c2h5 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.819 c2h5 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.820 C2H5 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.821 c2h5 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A. 822 C2H5 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.823 C2H5 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 A.824 c2h5 2-OC2H5-C6H4-CH2 A.825 c2h5 3-OC2H5-C6H4-CH2 A.826 c2h5 4-OC2H5-C6H4-CH2 A.827 C2H5 2-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.828 C2H5 3-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.829 c2h5 4-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.830 c2h5 2-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.831 c2h5 3-0-(Í“C3H7)-C6H4-CH2 A.832 c2h5 4-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A. 833 c2h5 4-0-(n-C4Hg)-C6H4-CH2 A.834 c2h5 3-0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 A.835 C2H5 4—0—(n-C6K13)—CgH4—CH2 A.836 c2h5 2-0-allyl-C6H4-CH2 A.837 C2H5 3-0-allyl-C6H4-CH2 A.838 c2h5 - 4-0-allyl-C6H4-CH2 —-- A.839 C2% 2-CF3-C6H4-CH2 A.840 C2H5 3-CF3-C6H4-CH2 A,841 c2h5 4-CF3-C6H4-CH2 A.842 C2H5 2-acetyl-C6H4-CH2 A. 843 c2h5 3-acetyl-C6H4-CH2 223 ·♦ · • · · • · · * • · ···· • · · ·· · ♦ · ···« *&gt;· • e « · • • · • 9 • · ··· • · ·« • · • • ··· • · • · • • • · ·· ··« «· ·· č. R2 -Ř4- A.844 C2H5 4-acetyl-CgH4-CH2 A.845 c2h5 2-methoxykarbony1-C gH4-CH2 A.846 c2h5 3-meťhoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.847 c2h5 4-methoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.848 C2H5 2-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.849 c2h5 3-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.850 C2H5 4-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.851 c2h5 2-dimethylaniinokarbonyl-CgH4-CH2 A.852 c2h5 3-dixnethylaininokarbonyl-CgH4-CH2 A.853 c2h5 4-dimethylaininokarbonyl”CgH4-CH2 A.854 C2H5 2 - (N-methylaminokarbonyl) -CgH4-CH2 A.855 c2h5 3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH2 A.856 c2h5 4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH2 A.857 c2h5 2-H2N-C6H4-CH2 A.858 c2h5 3-H2N-C6H4-CH2 A.859 c2h5 4-H2N-C6H4-CH2 A.860 c2h5 2-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.861 C2H5 3-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.862 c2h5 4-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A,863 C2H5 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.864 X2H5—— - ___ 3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.865 C2H5 4-methoxyiminomeťhyl-CgH4-CH2 A.866 C2H5 2-formyl-C6H4-CH2 A.867 C2H5 3-formyl-CgH4-CH2 A.868 C2H5 4-formyl-CgH4-CH2 A.869 c2h5 2-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-CgH4~ 224 « · • · č. R2 r* A.870 c2h5 3-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH A.871 c2h5 4-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH A.872 c2h5 2-SCH3-C6H4-CH2 A.873 C2H5 3-SCH3-C6H4-CH2 A.874 C2H5 4-SCH3-C6H4-CH2 A.875 c2h5 2-S02CH3-C6H4-CH2 A.876 c2h5 3-S02CH3-C6H4-CH2 A.877 c2h5 4-S02CH3-C6H4-CH2 A.878 c2h5 2-OCF3-C6H4-CH2 A.879 c2h5 3-OCF3-C6H4-CH2 A.880 C2H5 4-OCF3-C6H4-CH2 A.881 c2h5 2-OCHF2-C5H4-CH2 A. 882 C2H5 3-OCHF2-C5H4-CH2 A.883 C2H5 4-OCHF2-C6H4-CH2 A.884 c2h5 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 A.885 c2h5 l-naftalyl-CH2 A.886 C2H5 2-naftalyl-CH2 A.887 C2H5 2-fenoxyeth-1-y1 A.888 c2h5 2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.889 c2h5 2—(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.890 C2H5 2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.891 C2H5 2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl A.892 C2H5 2-(2 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.893 C2H5 2-(3 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.894 c2h5 2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.895 C2H5 2-(2 -methylfenoxy)eth-l-yl 225
č. R2 R4 A.896 C2H5 2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl A.897 c2h5 2-(4 -methylfenoxy)eth-l-yl A.898 C2% 2-(3 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.899 c2h5 2-(4 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.900 c2h5 2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.901 c2h5 2-(3 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.902 c2h5 2-(4 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.903 c2h5 2-(2 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A. 904 C2H5 2-(3 -methoxyfenoxy)eth-1-y1 A.905 C2H5 2-(4 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.906 c2h5 2-(2 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A.907 c2h5 2—(3 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A.908 C2H5 2-(4 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A.909 c2h5 2-(2 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.910 c2h5 2-(3 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.911 c2h5 2-(4 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.912 c2h5 2-(2 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A.913 c2h5 2-(3 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A. 914 c2h5 2-(4 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A.915 C2H5 2-(2 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A.916 c2h5 2-(3 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A. 917 C2H5 2-(4 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A.918 c2h5 2-(2 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A.919 c2h5 2-(3 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A.920 C2H5 2- (v4 -aminothiokarbonyl) eth-l-yl A.921 c2h5 2-(2 -methylsulfonyl)eth-l-yl 226 9 9 9 9 99 ΊΓ. Ř2 R4 A. 922 C2H5 2-(3 -methylsulfonyl)eth-l-yl A. 923 C2H5 2-(4 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.924 C2H5 3-fenoxyprop-1-y1 A.925 C2H5 3—(2 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.926 C2H5 3-(3 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.927 C2H5 3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.928 C2H5 3-(3 , 5 -dichlorfenoxy)prop-l-yl A.929 C2H5 3-(2 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.930 C2H5 3-(3 -kyanofenoxy)prop-1-yl A.931 C2H5 3-(4 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.932 C2H5 3-(2 -methy1fenoxy)prop-1-y1 A.933 C2H5 3-(3 -methylfenoxy)prop-1-yl A.934 C2H5 3-(4 -methylfenoxy)prop-l-yl A.935 C2H5 3-(2 -methoxyfenoxy)prop-1-y1 A.936 C2H5 3-(3 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.937 C2H5 3-(4 -methoxyfenoxy)prop-1-y1 A.938 C2H5 3-(2 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl A.939 C2H5 . 3-(3 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl A.940 C2H5 3-(4 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl A.941 C2H5 4-fenoxybut-1-yl A. 942 C2H5 — -, =..... - 2-fenyleth-l-yl - ----- - - A. 943 C2H5 2-(2 -chlorfenyl)eth-l-yl A.944 C2H5 2-(3 -chlorfenyl)eth-l-yl A.945 C2H5 2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl A.946 C2H5 2-(3 , 5 - dichlorfenyl)eth-l-yl A.947 C2H5 2-(2 - kyanofenyl)eth-l-yl 227 • · ···· ·· • · · · · • · · · · · · č. R2 R* A.948 C2H5 2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl A.949 C2H5 2-(4 - kyanofenyl)eth-l-yl A.950 C2H5 2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl A. 951 C2H5 2-(3 - methylfenyl)eth-l-yl A.952 C2H5 2-(4 - methylfenyl)eth-l-yl A.953 C2H5 2-(2 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.954 C2H5 2-(3 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.955 C2H5 2-(4 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.956 C2H5 2-(2 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A.957 C2H5 2-(3 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A. 958 C2H5 2-(4 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A.959 C2H5 3-fenylpro-l-yl A.960 C2H5 3-(2 -chlorfenyl)pro-l-yl A.961 C2H5 3-(3 -chlorfenyl)pro-l-yl A.962 C2H5 3-(4 -chlorfenyl)pro-l-yl A.963 C2H5 3-(2 -kyanofenyl)pro-l-yl A.964 C2H5 3-(3 -kyanofenyl)pro-l-yl A.965 C2H5 . 3-(4 -kyanofenyl)pro-l-yl A.966 C2H5 3-(2 -trifluormethylfenyl)pro-l-yl A.967 C2H5 4-fenylbut-l-yl A.968 C2H5 ·· 4-(4 -chlorfenyl)but-l-yl = - — A.969 C2H5 6-(4 -chlorfenyl)hex-l-yl A.970 C2H5 2-pyridylmethyl A.971 C2H5 3-pyridylmethyl A.972 C2H5 4-pyridylmethyl A.973 C2H5 4-chlorpyridin-2-ylmethyl 228 e e č. R2 R4 A.974 C2H5 5-chlorpyridin-2-ylmethyl A.975 c2h5 6-chlorpyridin-2-ylmethyl A.976 c2h5 5-chlorpyridin-3-ylmethyl A.977 c2h5 6-chlorpyridin- 3 -y lmethy 1 A.978 C2H5 2-chlorpyridin-4-ylmethyl A.979 c2h5 2-pyrimidinylmethyl A. 980 c2h5 4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.981 c2h5 5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.982 C2H5 2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl A.983 C2H5 6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl A.984 c2h5 2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl A.985 c2h5 4-pyridazinylmethyl A.986 C2H5 2-pyra zinylmethy1 A. 987 C2H5 5-chlorpyrida z in-2-ylmethy1 A.988 C2H5 6-chlorpyridazin-2-ylmethyl A.989 c2h5 3-pyridaz inylmethy1 A.990 C2H5 6-chlorpyrida z in-3-ylmethy1 A.991 C2H5 1,3,5-triazinylmethyl A.992 c2h5 2-fůrylmethy1 A.993 c2h5 3-furylmethyl A. 994 c2h5. „„ 4-bromfur-2-ylmethyl = ^ A.995 c2h5 5-chlorfur-2-ylmethyl A. 996 c2h5 2-thienylmethyl A.997 c2h5 3-thienylmethyl A.998 C2H5 5-methylthien-3-ylmethyl A.999 C2H5 5-chlorthien-2-ylmethyl 229
č. R2 R4 A.1000 c2h5 5-chlorthien-4-ylmethyl A.1001 c2h5 2-pyrrolylmethyl A.1002 c2h5 3-pyrrolylmeťhyl A.1003 c2h5 2-oxazolylmethyl A.1004 C2H5 4-methyloxazol-2-ylmethyl A.1005 c2h5 5-methyloxazol-2-ylmethyl A.1006 c2h5 4-chloroxazol-2-ylmethyl A.1007 c2h5 5-chloroxazol-2-ylmethyl A.1008 C2H5 4-oxa zoly lme thy 1 A.1009 c2h5 2-methyloxa zo1-4-ylmethy1 A.1010 C2H5 5-methyloxazol-4-ylmethyl A.1011 c2h5 2-chloroxazol-4-ylmethyl A.1012 c2h5 5-chloroxazol-4-ylmethyl A.1013 c2h5 5-oxazolylmethyl A.1014 c2h5 2-methyloxazol-5-ylmethyl A.1015 C2H5 4-methyloxazol-5-ýlmethyl A.1016 C2H5 2-chloroxazol-5-ylmethyl A.1017 c2h5 4-chloroxazol-5-ylmethyl A.1018 c2h5 2-thiazolylmethyl A.1019 c2h5 4-methylthiazol-2-ylmethyl A.1020 c2h5 ^ 5-methylthiazol-2-ylmethyl A.1021 c2h5 4-chlorthiazol-2-ylmethyl A.1022 C2H5 5-chlorthiazol-2-ylmethyl A.1023 C2H5 4-thiazolylmethyl A.1024 C2H5 4-methylthiazol-4-ylmethyl A.1025 C2H5 5-methylthiazol-4-ylmethyl 230
č. R^ R* A.1026 c2h5 2-chlorthiazol-4-ylmethyl A.1027 c2h5 5-chlorthiazol-4-ylmethyl A.1028 c2h5 5-thiazolylmethyl A.1029 c2h5 2-methylthiazol-5-ylmethyl A.1030 C2H5 4-methylthiazol-5-ylmethyl A.1031 c2h5 2-chlorthiazol-5-ylinethyl A.1032 c2h5 4-chlorthiazol-5-ylmethyl A.1033 c2h5 3-isoxazolylmethyl A.1034 c2h5 4-methylisoxazol-3-ylmethyl A.1035 c2h5 5-methylisoxazol-3-ylmethyl A.1036 c2h5 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.1037 C2H5 5-chlorisoxazol~3-ylmethyl A.1037 c2h5 4-isoxazolylmethyl A.1039 c2h5 3-methylisoxazol-4-ylmethyl A.1040 c2h5 5-methylisoxazol-4-ylmethyl A.1041 c2h5 3-chlorisoxazol-4-ylmeťhyl A.1042 c2h5 5-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.1043 c2h5 5-isoxazolylmethyl A.1044 c2h5 3-methy1isoxazo1-5-ylmethy1 A.1045 c2h5 4-methy1isoxazo1-5-ylmethy1 A. 1046 “ e2%- — - - 3-chlorisoxazol-5-ylmethyl · A.1047 c2h5 4-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.1048 c2h5 3-isothiazolylmethyl A.1049 c2h5 4-methylisothiazol-3-ylmethyl A.1050 c2h5 5-methylisoťhiazol-3-ylmethyl A.1051 C2H5 4-chlorisothiazol-3-ylmethyl 231 Č . R2 R4 A.1052 c2h5 5-chlorisothiazol-3-ylmethyl A.1053 c2h5 4-isothiazolylmethyl A.1054 C2H5 3-methylisothiazol-4-ylmethyl A.1055 c2h5 5-methylisothiazol-4-ylmethyl A.1056 C2H5 3-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.1057 c2h5 5-chlorisothiazol-4-ylmeťhyl A.1058 C2H5 5-isothiazolylinethyl A.1059 c2h5 3-methylisothiazol-5-ylmethyl A.1060 c2h5 4-methylisothiazol-5-ylmethyl A.1061 c2h5 3-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.1062 C2H5 4-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.1063 c2h5 4-imidazolylmethyl A.1064 c2h5 1-fenylpyra zo1-3-ylmethy1 A.1065 C2H5 l-methylimidazol-4-ylmethyl A.1066 c2h5 1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethy1 A.1067 c2h5 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.1068 c2h5 5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.1069 C2H5 5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A. 1070 C2H5 5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethy1 A.1071 . c2h5 = 1,3,4-oxadiazol-^2-ylmethyl = - ,___________- A. 1072 C2H5 5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A.1073 c2h5 5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A.1074 C2H5 5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethy A.1075 c2h5 1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.1076 C2H5 5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl 232 ψ · · *· • · • · ·» č. R2 R4 A.1077 C2H5 5-methyl-l, 2,4-thiadiazol-3-ylmethy A.1078 C2H5 1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1079 C2H5 5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1080 C2H5 5-methyl-l, 3,4-thiadiazol-2-ylmethy A.1081 c2h5 5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1082 C2H5 2—(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.1083 C2H5 2—(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.1084 C2H5 2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl A. 1085 C2H5 2-(2 -pyrimidinyloxy)eth-l-y1 A.1086 C2H5 2-(4 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.1087 c2h5 2-(5 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.1088 C2H5 2-(2 -pyrazinyloxy)eth-l-yl A.1089 c2h5 2-(2 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.1090 c2h5 2-(3 -pyridazinyloxy)eth-l-y1 A.1091 c2h5 2-(1 , 3 , 5 -triazinyloxy)eth-l-yl A.1092 C2H5 2-(5 -methylisoxazol-3 -yloxy)eth-l A.1093 C2H5 2-(5 -chlorisoxazol-3 -yloxy)eth-l- A.1094 C2H5 2-(2 -methoxythiazol-4 -yloxy)eth-l A.1095 C2H5 2-(4 -chloroxazol-2 -yloxy)eth-l-y1 A.1096 C2H5 2-(l -fenyl-1 H-l ,2,4 -triazol- -yloxy)eth-l-yl A. 1097. C2H5 2-(1 -fenylpyrazol-3 -yloxy)eth-l-y A.1098 C2H5 C6H5 A.1099 C2H5 2-Cl-C6H4 A.1100 C2H5 3-Cl-C6H4 A.1101 C2H5 4-Cl-C6H4 233 9 9 9 9 9 9 9 · · · · · « ♦ » «·· · · ··· · · ·· » · ···· · · · 9 · ··· · · 9 9 * 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 č. R2 R4 A.1102 c2h5 2,3-Cl2-C6H3 A.1103 c2h5 2,4-Cl2-C6H3 A.1104 c2h5 2,5-Cl2-C6H3 A. 1105 c2h5 3,4-Cl2-C6H3 A.1106 C2H5 3,5-Cl2-C6H3 A.1107 c2h5 4-CN-C6H4 A.1108 c2h5 2-N02-C6H4 A.1109 c2h5 3-N02-C6H4 A.1110 c2h5 4-N02-C6H4 A.1111 c2h5 2,4-(N02)2-C6H3 A.1112 c2h5 2-CH3-C6H4 A.1113 c2h5 3-CH3-C6H4 A.1114 c2h5 4-CH3-C6H4 A.1115 c2h5 2,3-(CH3)2-C6H3 A.1116 c2h5 2,4-(CH3)2-CgH3 A.1117 c2h5 2;5-(CH3)2-C6H3 A. 1118 C2H5 2,6-(CH3)2-C6H3 A.1119 c2h5 2-c6H5-C6H4 A.1120 C2H5 3-C6H5-C6H4 A. 1121 c2h5 4&quot;C6H5-C6H4 A. 1122 - c2h5 - ™ ‘ 3-OCH3-C6H4 — —— A.1123 c2h5 4-OCH3-C6H4 A.1124 C2H5 3-acetyl-C6H4 A.1125 C2H5 4-acetyl-CgH4 A.1126 C2H5 3-methoxykarbonyl-CgH4 A.1127 e2H5 4-methoxykarbonyl-CgH4 234 ·# č. R2 R4 A.1128 C2H5 3-CF3-C6H4 A.1129 c2h5 4-CF3-C6H4 A.1130 c2h5 2-nafthyl A.1131 c2h5 6-chlorpyridazin-3-yl A.1132 c2h5 5-chlorpyrazin-2-yl A.1133 c2h5 chinolin-2-yl A.1134 c2h5 2,5-dimethylpyrazin-3-yl A.1135 C2H5 pyrazin-2-yl A.1136 C2H5 3-chlorpyrid-2-y1 A.1137 c2h5 6-chlorpyrid-2-yl A.1138 C2H5 4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl A.1139 C2H5 4-trifluormethylpyrid-2-yl A.1140 c2h5 6-trifluormethylpyrid-2-yl A.1141 C2H5 6-methoxypyrid-2-yl A.1142 c2h5 5-chlorpyrid-2-yl A.1143 c2h5 pyrid-2-yl A.1144 C2H5 benzothiazol-2-yl A.1145 c2h5 7-chlorchinolin-4-yl A.1146 C2H5 3-nitropyrid-2-y1 A.1147 ' C2H5 - - pyrrol-3-yl - A.1148 c2h5 pyrrol-2-yl A.1149 c2h5 2,6-dioktylpyrid-4-yl A. 1150 c2h5 5-nitropyrid-2-yl A.1151 c2h5 pyrid-4-yl A.1152 C2H5 pyrid-3-yl 235
• · · · ♦ ♦ · · • · · Č . R2 R4 A.1153 C2H5 pyrimidin-2-yl A.1154 C2H5 pyrimidin-4-yl A.1155 c2h5 chinazolin-4-yl A.1156 c2h5 6-chlorpyrimidin-4-yl A.1157 c2h5 6-methoxypyrimidin-4-y1 A.1158 C2H5 2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl A.1159 c2h5 2,6-dimethylpyrimidin-4-yl A. 1160 c2h5 2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl A.1161 c2h5 2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl A.1162 c2h5 4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl A.1163 c2h5 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl A.1164 c2h5 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl A.1165 c2h5 4,6-dichlorpyrimidin-2-yl A.1166 c2h5 4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl A.1167 c2h5 4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl A.1168 C2H5 6-chlorchinoxalin-2-yl A.1169 c2h5 3,6-dichlor, l,2,4-triazin-5-yl A.1170 c2h5 4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl A.1171 c2h5 4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl A.1172 c2h5 4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl A.1173 c2h5 4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl A.1174 c2h5 isoxazol-3-yl A.1175 C2H5 thien-2-yl A.1176 C2H5 fur-2-yl A.1177 C2H5 triatriazol-5-yl 236 • · Č . R2 R4 A.1178 c2h5 (E)-l-chlorpropen-3-yl A.1179 c2h5 (E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl A.1180 c2h5 propin-3-yl A.1181 c2h5 methylkarbonyl A.1182 c2h5 ethylkarbonyl A.1183 C2H5 n-propylkarbonyl A.1184 C2H5 i-propylkarbony1 A.1185 c2h5 n-butylkarbonyl A.1186 c2h5 s-butylkarbonyl A.1187 c2h5 i-butylkarbony1 A,1188 C2H5 t-butylkarbonyl A.1189 c2h5 n-pentylkarbonyl A. 1190 c2h5 i-pentylkarbonyl A.1191 c2h5 neo-pentylkarbonyl A.1192 c2h5 n-hexylkarbonyl A.1193 C2H5 n-oktylkarbonyl A.1194 c2h5 1-propenylkarbonyl A.1195 C2H5 2-penten-1-y1-karbony1 A.1196 c2h5 2,5-heptadien-l-yl-karbonyl A. 1197 c2h5 benzoyl A.1198 c2h5 2-chlorbenzoyl .. A.1199 c2h5 3-chlorbenzoy1 A.1200 c2h5 4-chlorbenzoyl A.1201 c2h5 2-kyanobenzoyl A.1202 c2h5 3-kyanobenzoy1 A.1203 C2H5 4-kyanobenzoy1 237 Μ · ·· ··«· • * ··· · · · · · » · • · · · · · ··· · · ·· φ φ *··* · · · · · ··* · · • « · ·· · ··· Č. R2 R4 Α.1204 C2H5 4-methoxyben zoyl Α.1205 c2h5 2-pyridylkarbonyl Α.1206 c2h5 3-pyridylkarbonyl Α.1207 c2h5 4-pyridylkarbonyl Α.1208 C2H5 2-pyrimidinylkarbonyl Α. 1209 c2h5 2-oxazolylkarbonyl Α.1210 c2h5 4-methylisoxazol-5-ylkarbonyl Α. 1211 c2h5 methylsulfonyl Α. 1212 c2h5 eťhylsulfonyl Α.1213 c2h5 n-propylsulfonyl Α.1214 C2H5 i-propylsulfonyl Α.1215 c2h5 n-butylsulfonyl Α.1216 c2h5 t-butylsulfonyl Α.1217 c2h5 n-pentylsulfonyl Α.1218 c2h5 neo-penty1sulfony1 Α.1219 c2h5 n-hexylsulfonyl Α.1220 C2H5 n-oktylsulfonyl Α.1221 C2% fenylsulfonyl Α. 1222 C2H5 2-chlorfenylsulfonyl Α.1223 c2h5 3-chlorfenylsulfonyl Α.1224 . C2H5 &quot; “ 4-chlorfenylsulfonyl - ^ Α.1225 c2h5 2-kyanofenylsulfonyl Α.1226 C2H5 3-kyanofenylsulfonyl Α.1227 C2H5 4-kyanofenylsulfonyl Α.1228 C2H5 2-pyridylsulfonyl Α.1229 c2h5 3-pyridylsulfonyl 238 • I» ······ ♦ · ·» • * · I · · · · * · • · · t · · ··· · · ·· • * ···· · · · · · ···· · • « · · * · · · * ·· · ·♦ ··· ·· ·· č. R2 R4 A.1230 c2h5 4-pyridylsulfonyl A.1231 C2H5 2-pyrimidinylsulfonyl A.1232 c2h5 4-oxazolylsulfonyl A.1233 c2h5 5-chlortriazol-2-ylsulfonyl A.1234 c2h5 2-t-C4H9-C6H4-CH2 A.1235 C2H5 3-t-C4H9-C6H4-CH2 A.1236 C2H5 4-t-C4H9-C6H4-CH2 A.1237 c2h5 2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-1-yl A.1238 c2h5 2-(1 -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-1-yl A.1239 c2h5 4-Br-C6H4 A.1240 C2H5 3,5-(CH3)2-C6H3 A.1241 C2H5 4-C2H5-C6H4 A.1242 c2h5 3-dimethylaininokarbonyl-C6H4 A.1243 c2h5 4-dimethylaminokarbonyl-C6H4 A.1244 C2H5 2-hydroxyprop-l-yl A.1245 c2h5 6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmethyl A.1246 c2h5 [6-OH, 2-CH(CH3)2-pyrimidin-4-yl] -ch2 - _________ A.1247 c2h5 [6-OH, 2-CH(CH2)2-pyrimidin-4-yl] -ch2 A.1248 C2H5 5-(2 -furan)-pent-l-yl A. 1249 C2H5 5-(2 -N-methylpyrro1)-pent-l-yl A.1250 C2H5 [2-(4-Cl-C6H4)-oxazol-4-yl]-CH2 239 φ φ φ Φ Φ ΦΦΦΦ 9 9 • Φ • · m % Φ • 9 9 9 9 φ · Φ Φ Φ Φ • · * 9 9 99 • · Φ · « · * Φ Φ Φ, 9 ··· Φ Φ • · Φ Φ Φ Φ • Φ Φ • · Φ Φ 9 ΦΦΦ Φ Φ Φ Φ Č . R2 R4 Α. 1251 c2h5 3-CF3-pyridin-2-yl Α. 1252 c2h5 5-CF3-pyridin-2-yl Α.1253 c2h5 6-(2 -thienyl)hex-l-yl Α.1254 c2h5 (E)-3-chlorbut-2-en-l-yl Α.1255 C2H5 (Z)-3-chlorbut-2-en-l-yl Α.1256 c2h5 (E)-2-brombut-2-en-l-yl Α.1257 c2h5 (Z)-2-brombut-2-en-l-yl Α.1258 C2H5 (E)-l-chlorprop-l-en-3-yl Α.1259 c2h5 (Z)-l-chlorprop-l-en-3-yl Α.1260 c2h5 but-l-en-3-y1 Α.1261 C2H5 CH2CH2Br Α. 1262 c2h5 CH2CH2CH2Br Α. 1263 c2h5 CH2CH2CH2CH2Br Α. 1264 c2h5 2-methoxyprop-1-y1 Α. 1265 c2h5 2-ethoxyprop-l-yl Α. 1266 C2H5 2-isopropoxyprop-1-y1 Α. 1267 c2h5 but-l-in-3-yl Α. 1268 C2H5 but-l-in-4-yl Α.1269 c2h5 but-2-in-4-yl Α.1270 C2H5 pent-l-in-4-yl Α.1271 c2h5 - pent-2-in-4-yl_____· Α.1272 c2h5 pent-l-in-5-yl Α.1273 c2h5 pent-2-in-5-yl Α.1274 C2H5 E-2-chlorbut-2-en-1-y1 Α.1275 c2h5 Z-2-chlorbut-2-en-l-yl Α.1276 C2H5 Z-l-chlorprop-l-en-3-yl 240 ·· 9
1« ···· • « · • · ··· • · · • « · ·· ·«# • · · · • · ·· «·· » · * « · *· ♦· 9 » • · · • ···· · • · »« ♦ č. R2 -ř4- A.1277 C2H5 2-methylprop-l-en-3-yl A.1278 c2h5 2-chlorprop-l-en-3-yl A.1279 c2h5 2-bromprop-1-en-3-y1 A.1280 C2H5 but-2-en-l-yl A.1281 c2h5 but-3-en-l-yl A.1282 c2h5 l-iodprop-l-in-3-yl A.1283 C2H5 E-3-brombut-2-en-1-y1 A.1284 c2h5 Z-3-brombut-2-en-1-y1 A.1285 Í-C3H7 H A.1286 Í-C3h7 ch3 A.1287 i~c3H7 c2h5 A.1288 Í-c3H7 A.1289 í“c3H7 i-C3H7 A.1290 í-C3H7 cyklopropyl A.1291 Í-C3H7 n-C4H9 A.1292 Í-C3H7 S“C4H9 A.1293 Í-C3H7 Í-C4H9 A.1294 Í-C3H7 t-C4Hg A.1295 Í-C3H7 n-C5Hll A.1296 i-C3H7 í-c5hh A.1297 Í-C3H7 _ neo-CgH-j^ s A.1298 Í-C3H7 cyklopentyl A.1299 Í-C3H7 n_c6H13 A.1300 Í-C3H7 cyklohexyl A.1301 1-C3H7 n-c8H17 A.1302 i-C3H ch2ch2ci 241 ···· • · • · ···· • ·
e« · ·· č. R2 R4 A.1303 Í-C3H7 (ch2)4ci A.1304 Í-C3H7 ch2cn A.1305 1-C3H7 ch2ch2cn A.1306 Í-C3H7 (ch2)3cn A.1307 i-c3H7 (ch2)4cn A.1308 Í-C3H7 (ch2)6cn A.1309 Í-C3H7 cyklohexylmethyl A.1310 Í-C3H7 2-cyklohexyleth-l-yl A.1311 Í-C3H7 cyklopropylmethyl A.1312 Í-C3H7 2-cyklopropyleth-l-yl A.1313 i-C3H7 2-methoxyeth-l-yl A.1314 í-C3h7 2-ethoxyeth-l-yl A.1315 Í-C3H7 2-isopropoxyeth-l-yl A.1316 Í-C3H7 3-methoxyprop-l-yl A.1317 Í-C3H7 3-ethoxyprop-1-y1 A.1318 Í-C3H7 3-i sopropoxyprop-1-y1 A.1319 Í-C3H7 2-methoxybut-1-y1 A.1320 Í-C3H7 4-isopropoxybut-l-yl A.1321 Í-C3H7 propen-3-yl A.1322 Í-C3H7 but-2-en-l-yl A. 1323, i-c3H7 - ^ 3-methylbut-2-en-l-yl * 242
č. R2 R4 A.1324 Í-C3H7 2-vinyloxyeth-l-yl A.1325 1-C3H7 allyloxyeth-l-yl A.1326 Í-C3H7 2-trifluormethoxyeth-l-yl A.1327 Í-C3H7 3-trifluormethoxyprop-l-yl A.1328 Í-C3H7 4-difluormethoxybut-l-yl A.1329 Í-C3H7 hydroxykarťonylmethyl A.1330 Í-C3H7 methoxykartonylmethyl A.1331 Í-C3H7 aminokartonylmethyl A.1332 Í-C3H7 N-methylaminokartonylmethyl A.1333 Í-C3H7 N,N-dimethylaminokartonyl-methyl A.1334 Í-C3H7 2-hydroxykarbonyleth-l-yl A.1335 Í-C3H7 2-meťhoxykarbonyleth-l-yl A.1336 Í-C3H7 2-aminokarbonyleth-1-y1 A.1337 i“c3H7 2-N-methylaminokarbonyleth-1-y1 A.1338 Í-C3h7 2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl A.1339 í-c3h7 2-aminoeth-1-y1 A.1340 Í-C3H7 2-aminoprop-l-yl A.1341 i-C3H7 4-aminobut-1-y1 A.1342 Í-C3H7 3-dimethylaminoprop-1-y1 A.1343 Í-C3H7 4-aminothiokarbonylbut-1-y1 A.1344 Í-C3H7 2-oxopropyl A.1345 Í-C3H7 cyklohexyl A.1346 Í-C3H7 cyklopropyl A.1347 Í-C3H7 cyklopentyl A.1348 Í-C3H7 2-methoxyiminoprop-1-y1 243 č. R2 R4 A.1349 1-C3H7 2-methoxyiminoeth-l-yl A.1350 Í-C3H7 6-aminokarbonylhex-l-yl A.1351 Í-C3H7 3-aminothiokarbonylprop-l-yl A.1352 Í-C3H7 2-aminothiokarbonyleth-l-yl A.1353 Í-C3H7 aminothiokarbonylmethyl A.1354 Í-C3H7 4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl A.1355 Í-C3h7 2-(methylthio)eth-l-yl A.1356 Í-C3H7 2-(methylsulfonyl)eth-l-yl A.1357 1-C3H7 4-(methylthio)prop-l-yl A.1358 Í-C3H7 4-(methylsulfonyl)prop-l-yl A.1359 Í-C3h7 benzyl A.1360 Í-C3h7 2-F-C6H4-CH2 A.1361 Í-C3H7 3-F-C6H4-CH2 A. 1362 Í-C3H7 4-F-C6H4-CH2 A.1363 Í-C3H7 2ř3-F2-C6H3-CH2 A.1364 Í-C3H7 2,4-F2-C6H3-CH2 A.1365 Í-C3H7 2,5-F2-C6H3-CH2 A.1366 i-c3H7 2/6-F2-C6H3-CH2 A.1367 Í-C3H7 3,4-F2-C6H3-CH2 A.1368 í-C3h7 3,5-F2-C6H3-CH2 A.1369 Í-C3H7 ' - 2-Cl-C6H4-CH2 A.1370 Í-C3H7 3-Cl-C6H4-CH2 A.1371 Í-C3H7 4-Cl-C6H4-CH2 A.1372 Í“c3H7 2,3-Cl2-C6H3-CH2 A.1373 Í-C3H7 2,4-Cl2-C6H3-CH2 A.1374 Í-C3H7 2/5-Cl2-C6H3-CH2 244 ·· · ·· ···· • · • · ·« ··· • · · · · • · * • · 9 9 Č. R2 R4 A.1375 Í-C3H7 A.1376 Í-C3H7 A.1377 Í-C3H7 A.1378 Í-C3H7 A.1379 Í-C3H7 A.1380 Í-C3H7 A.1381 í-c3h7 A.1382 Í-C3H7 A.1383 Í-C3H7 A.1384 Í-C3H7 A.1385 Í-C3H7 A.1386 i-c3H7 A.1387 í-c3h7 A.1388 Í-C3H7 A.1389 Í-C3H7 A.1390 Í-C3H7 A.1391 Í-C3H7 A.1392 Í-C3H7 A. 1393 X-C3H7 A.1394 Í-C3H7 A.1395 Í-C3H7 A.1396 Í-C3H7 A.1397 Í-C3H7 A.1398 Í-C3H7 A.1399 ^-“C3H7 A.1400 Í-c3h7 2,6-Cl2-C6H3-CH2 3.4- Cl2-C6H3-CH2 3.5- Cl2-C6H3-CH2 2.3.4- Cl3-C6H3-CH2 2.3.5- Cl3-C6H3-CH2 2.3.6- Cl3-C6H3-CH2 2.4.5- Cl3-C6H3-CH2 2.4.6- Cl3-C6H3-CH2 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 2- Br-C6H4-CH2 3- Br-C6H4-CH2 4- Br-C6H4-CH2 2.3- Br2-C6H3-CH2 2.4- Br2—C6H3—CH2 2 r5&quot;Br2™CgH2&quot;CH2 2 f 6—BlT2^^^^3-0112 3.4- Br2-C6H3-CH2 3, 5—B3T2—C^H3—CH2 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 2-01, 3-Br-C6H3-CH2 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH2 245 ·· «»« • · I « • · Č . R2 R4 A.1401 Í-C3H7 2-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.1402 i-c3H7 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.1403 Í-C3H7 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.1404 Í-C3H7 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.1405 Í-C3H7 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 A. 1406 i-C3H7 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.1407 Í-C3h7 3-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.1408 Í-C3h7 3-Cl, 4-Br-C6H3-CH2 A.1409 Í-C3H7 3-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.1410 Í-C3h7 3-Cl, 6-Br-C6H3-CH2 A.1411 X-C3H7 4-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.1412 X-C3H7 4-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.1413 X-C3h7 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.1414 í_c3H7 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.1415 X-C3H7 4-C1, 5-Br-C6H3-CH2 A.1416 X-C3H7 5-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A.1417 X-C3H7 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.1418 i-C3H7 5-C1, 6-Br-C6H3-CH2 A.1419 Í-C3h7 3-Br, 4-C1, 5-Br-C( A.1420 Í-C3H7 2-CN-C6H4-CH2 A.1421 X-C3h7 3-CN-C6H4-CH2 A.1422 X-C3H7 4-CN-C6H4-CH2 A.1423 X-C3H7 2-N02-C6H4-CH2 A.1424 X-C3H7 3-N02-C6H4-CH2 A.1425 X-C3H7 4-N02-C6H4-CH2 A.1426 Í-C3H7 2-CH3-C6H4-CH2 246 ·· ·· » * · « • · · • · · · &lt; • · «» Μ č. R2 R4 A.1427 i-c3H7 3-CH3-C6H4-CH2 A.1428 í-c3h7 4-CH3-C6H4-CH2 A.1429 í-c3h7 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 A.1430 X-C3H7 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.1431 Í-C3H7 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.1432 1-C3H7 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 A. 1433 i-c3H7 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.1434 1-C3H7 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.1435 1-C3H7 2-C2H5-C6H4-CH2 A.1436 1-C3H7 3-C2H5-C6H4-CH2 A.1437 Í-C3H7 4-C2H5-C6H4-CH2 A.1438 Í-C3H7 2-Í-C3Hv-C6H4-CH2 A.1439 i-C3H7 3-í-C3H7-C6H4-CH2 A.1440 í-C3h7 4-í-C3H7-C6H4-CH2 A.1441 1-C3H7 2-cyklohexyl-C6H4-CH A.1442 i_c3H7 3-cyklohexyl-CgH4-CH A.1443 Í-C3h7 4-cyklohexyl-CgH4-CH A.1444 Í-C3H7 2-vinyl-CgH4-CH2 A.1445 Í-C3H7 3-vinyl-CgH4-CH2 A.1446 i-C3H7 4-vinyl-CgH4-CH2 A.1447 Í-C3H7 2-allyl-C6H4-CH2 A.1448 Í“C3H7 3-allyl-C6H4-CH2 A.1449 Í-C3H7 4-allyl-C6H4-CH2 A.1450 Í-C3H7 2-C6H5-C6H4”CH2 A.1451 Í-C3H7 3-c6H5~C6H4-CH2 A.1452 i_C3H7 4-C6H5-C6H4-CH2 247 β ce č. R2 R4 A.1453 Í-C3H7 3-CH3, 5-t-C4H9-C6H3-CH A.1454 Í-C3H7 2-OH-C6H4-CH2 A.1455 1-C3H7 3-OH-C6H4-CH2 A.1456 1-C3H7 4-OH-C6H4-CH2 A.1457 Í-C3H7 2-OCH3-C6H4-CH2 A.1458 i-c3H7 3-OCH3-C6H4-CH2 A.1459 í-c3h7 4-OCH3-C6H4-CH2 A.1460 í-c3h7 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.1461 í-c3h7 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.1462 Í-C3H7 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.1463 Í-C3H7 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.1464 i-c3H7 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.1465 í-c3h7 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 A.1466 1-C3H7 2-OC2H5-C6H4-CH2 A. 1467 Í-C3h7 3-OC2H5-C6H4-CH2 A.1468 í-c3h7 4-OC2H5-C6H4-CH2 A.1469 Í-C3H7 2-0-(n-C3H7)—C6H4-CH2 A.1470 Í-C3H7 3-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.1471 Í-C3H7 4-0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 A.1472 i_,C3H7 2-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.1473 Í-Č3H7 3-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.1474 Í-C3H7 4-0-(í-C3H7)-C6H4-CH2 A.1475 Í-C3H7 4-0-(n-C4H9)-C6H4-CH2 A.1476 Í-C3H7 3-0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 A.1477 Í-C3H7 4-0-(n-C6H13)-C6H4-CH2 A.1478 i_c3H7 2-0-allyl-C6H4-CH2 248
č. R2 R4 A.1479 X-C3H7 3-0-allyl-C6H4-CH2 A.1480 Í-C3H7 4-0-allyl-C6H4-CH2 A.1481 í-c3h7 2-CF3-C6H4-CH2 A.1482 Í-c3H7 3-CF3-C6H4-CH2 A.1483 Í-C3H7 4-CF3-C6H4-CH2 A.1484 Í-C3H7 2-acetyl-C6H4-CH2 A.1485 Í-C3H7 3-acetyl-CgH4-CH2 A.1486 Í-C3H7 4-acetyl-CgH4-CH2 A.1487 Í-C3H7 2-methoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.1488 Í“c3H7 3-methoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.1489 í^c3h7 4-methoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.1490 Í-C3H7 2-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A.1491 Í-C3H7 3-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.1492 i-c3H7 4-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A.1493 Í-C3H7 2-dimethylaminokarbonyl-C6H4-CH2 A.1494 Í-C3H7 3-dimethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A.1495 Í-C3H7 4-dimethylaminokarbonyl-C6H4-CH2 A.1496 Í-C3H7 2-(N-methylaminokarbonyl)-C6H4-CH2 A.1497 Í-C3H7 3-(N-methylaminokarbonyl)-C6H4-CH2 A.1498 1-C3H7 4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH2 A.1499 1-C3H7 2-H2N-C6H4-CH2 &quot; A. 1500 i-C3H7 3-H2N-C6H4-CH2 A.1501 Í-C3H7 4-H2N-C6H4-CH2 A.1502 Í-C3H7 2-aminothiokarbonyl-C6H4-CH2 A.1503 Í-C3H7 3-aminothiokarbonyl-C6H4-CH2 A.1504 Í-C3H7 4-aminothiokarbony1-Cg H4-CH2 249 e-9 ♦·» č. R2 R4 A.1505 Í-C3H7 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.1506 í^c3h7 3-methoxyiminomethyl-C6H4-CH2 A.1507 1-C3H7 4-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.1508 1-C3H7 2-formyl-C6H4-CH2 A.1509 Í-C3H7 3-formyl-C6H4-CH2 A.1510 Í-C3H7 4-formyl-CgH4-CH2 A.1511 í-C3h7 2-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.1512 Í-C3H7 3-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.1513 i-c3H7 4-(l -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.1514 í_C3H7 2-SCH3-C6H4-CH2 A.1515 í-c3h7 3-SCH3-C6H4-CH2 A.1516 Í-C3h7 4-SCH3-C6H4-CH2 A.1517 í_c3H7 2-S02CH3-C6H4-CH2 A.1518 í-c3h7 3-S02CH3-C6H4-CH2 A.1519 í-c3h7 4-S02CH3-C6H4-CH2 A.1520 2-OCF3-C6H4-CH2 A.1521 í-C3h7 3-OCF3-C6H4-CH2 A.1522 Í-Č3H7 4-6cf3-c6h4-ch2 A.1523 1-C3H7 2-OCHF2-C6H4-CH2 A,1524 1-G3H7 3-OCHF2-C6H4-CH2 A.1525 Í-C3H7 4-OCHF2-C6H4-CH2 A.1526 i-CsH? 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 A.1527 Í-C3H7 l-naftalyl-CH2 250 99 • ·· · · i 9 9 9 9 *999 · 9 ·99 · 9 99 • 9 tt·· 9 9 9 · · 9·· · 9 «9« 99 9 999 9&lt; · 9 99 «9 9 «9 9 9 A.1528 Í-C3H7 2-naftalyl-CH2 A.1529 i-C3H7 2-fenoxyeth-1-y1 A.1530 Í-C3H7 2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.1531 X-C3H7 2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.1532 Í-C3H7 2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.1533 i-C3H7 2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl A.1534 Í-C3H7 2-(2 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.1534 Í-C3H7 2-(3 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.1536 i-c3H7 2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.1537 X-C3H7 2-(2 -methylfenoxy)eth-l-yl A.1537 X-C3H7 2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl A.1539 x-C3h7 2-(4 -methylfenoxy)eth-l-yl A.1540 í”c3H7 2—(3 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.1541 x-C3H7 2-(4 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.1542 X-C3H7 2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.1543 X-C3H7 2-(3 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.1544 X-C3H7 2-(4 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.1545 X-C3H7 2-(2 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.1546 x-C3h7 2-(3 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.1547 í-c3h7 2-(4 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.1548 X-C3H7 2-(2 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A.1549 X-C3H7 2-(3 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A.1550 X-C3H7 2—(4 -trifluormethylfenoxy)eth-l-yl A,1551 x-C3H7 2-(2 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.1552 í-c3h7 2-(3 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.1553 X-C3H7 2-(4 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.1554 X-C3H7 2-(2 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A.1555 i-C3H7 2-(3 -methoxykarbonyl)eth-l-yl 251 • · • · 4 ·« •t ··*· • é · • · ·· · ♦ • * «·» ·· ·# č. R2 R4 A.1556 Í-C3H7 2-(4 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A.1557 Í-C3H7 2-(2 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A.1558 Í-C3H7 2-(3 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A.1559 Í-C3H7 2-(4 -dimethylaminokarbonyl)eth-l-yl A.1560 Í-C3h7 2-(2 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A.1561 Í-C3H7 2- (3 -aminothiokarbonyl) eth-l-yl A.1562 X-C3H7 2-(4 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A.1563 Í“c3H7 2-(2 -methylsulfony1)eth-l-yl A.1564 X-C3H7 2-(3 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.1565 í-c3h7 2-(4 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.1566 X-C3H7 3-fenoxyprop-l-y1 A.1567 X-C3H7 3-(2 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.1568 X-C3H7 3-(3 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.1569 X-C3H7 3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.1570 X-C3H7 3-(3 , 5 -dichlorfenoxy)prop-l-yl A.1571 X-C3h7 3-(2 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.1572 X-C3H7 3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.1573 X-C3H7 3-(4 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.1574 í-c3h7 3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl A.1575 X-C3H7 3-(3 -methylfenoxy)prop-l-yl A.1576 i-c3H7 3-(4 -methylfenoxy)prop-l-yl A.1577 X-C3H7 3-(2 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.1578 X-C3H7 3—(3 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.1579 x-C3H7 3-(4 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.1580 X-C3H7 3-(2 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl A.1581 1-C3H7 3—(3 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl 252 ·« ♦ ·'· ···»· ·* ·« v·· ··# * # « * ψ »·« * v ·'*»' ·' · ·· 4 ·«····« · · · ♦·'· # ♦ « e ti · ti ti&quot; · · · •&lt;é ti *1» *·# «· ti ti č. R2 R4 A.1582 i-C3H7 3-(4 -trifluormethylfenoxy)prop-l-yl A.1583 X-C3H7 4-fenoxybut-l-yl A.1584 i-C3H7 2-fenyleth-l-yl _ A.1585 1-C3H7 2-(2 -chlorfenyl)eth-l-yl A.1586 1-C3H7 2-(3 -chlorfenyl)eťh-l-yl A.1587 Í-C3h7 2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl A.1588 í-C3h7 2-(3,5 - dichlorfenyl)eth-l-yl A.1589 í-c3H7 2-(2 - kyanofenyl)eth-l-yl A.1590 1-C3H7 2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl A.1591 X-C3H7 2-(4 - kyanofenyl)eth-l-yl A.1592 X-C3H7 2—(2 - methylfenyl)eth-l-yl A.1593 X-C3H7 2-(3 - methylfenyl)eth-l-yl A.1594 X-C3H7 2-(4 - methylfenyl)eth-l-yl A.1595 X-C3H7 2-(2 - methoxyfeny1)eth-1-y1 A.1596 i-c3H7 2-(3 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.1597 X-C3H7 2-(4 - methoxyfeny1)eth-l-yl A.1598 Í-C3h7 2-(2 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A.1599 í-c3h7 2-(3 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A.1600 Í-C3H7 2-(4 - trifluormethylfenyl)eth-l-yl A.1601 i~c3H7 3-fenylpro-l-yl A.1602 ^ í-^h7 ~ 3-(2 -chlorfenyljpro-l-yl A.1603 i-C3H7 3-(3 -chlorfenyl)pro-l-yl A.1604 X-C3H7 3-(4 -chlorfenyl)pro-l-yl A.1605 X-C3H7 3-(2 -kyanofenyl)pro-l-yl A.1606 X-C3H7 3-(3 -kyanofenyl)pro-l-yl A.1607 í-c3h7 3-(4 -kyanofenyl)pro-l-yl 253 ·* ··· ·» é*
t ··· • ·
č. R2 R4 A. 1608 Í-C3H7 3- (2 -trifluorxnethylfenyl )pro-l-yl A.1609 i-c3H7 4-fenylbut-l-yl A.1610 í-c3H7 4-(4 -chlorfenyl )but-J.-yl A.1611 Í-C3H7 6-(4 -chlorfenyl)hex-l-yl A.1612 í-c3h7 2-pyridylmethyl A.1613 í-c3h7 3-pyridylmethy1 A.1614 Í-C3H7 4-pyridylmethyl A.1615 X-C3H7 4-chlorpyridin-2-ylinethyl A.1616 i-c3H7 5-chlorpyridin-2-ylmethyl A.1617 X-C3H7 6-chlorpyridin-2-ylmethyl A.1618 i-iC3H7 5-chlorpyridin-3-ylmethyl A.1619 Í-C3H7 6-chlorpyridin-3-ylmethyl A.1620 í-c3h7 2-chlorpyridin-4-ylmethyl A.1621 í-c3h7 2-pyrimidinylmethyl A.1622 í-C3H7 4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.1623 X-C3H7 5-chlorpyriraidin-2-ylmethyl A.1624 í-c3h7 2-chlorpyrimidin-4-ylxaethyl A.1625 X-C3H7 6-chlorpyrimidin-4-ylmethy1 A.1626 X-C3H7 2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl A.1627 i-c3H7 4-pyridaz inylmethy1 A.1628 í-c3h7 2-pyraz inylmethy1 A.1629 í-c3h7 5-chlorpyridazin-2-ylmethyl A.1630 X-C3H7 6-chlorpyrida z in-2-ylmethy1 A.1631 X-C3H7 3-pyrida z inylmethy1 A.1632 i-c3H7 6-chlorpyrida z in-3-ylmethy1 A.1633 í”C3H7 1,3,5-triazinylraethyl 254
·« ·♦♦♦ • φ φ φ · φφφ • · t • · · ·'· ··'· ·♦ ·· • ♦ φ ♦ • · ·· §·« · · Č . R2 R4 Α. 1634 í-c3h7 2-furylmethyl Α. 1635 Í-C3H7 3-furylmethyl Α. 1636 Í-C3H7 4-bromfur-2-ylmethyl _ Α. 1637 X-C3H7 5-chlorfur-2-ylmethyl Α. 1638 Í-C3h7 2-ťhienylitieťhyl Α. 1639 Í-C3H7 3-thienylmethy1 Α. 1640 Í-C3h7 5-methy1thien-3-ylmethy1 Α. 1641 í-C3H7 5-chlorthien-2-ylmethyl Α. 1642 X-C3H7 5-chlorthien-4-ylmethyl Α. 1643 X-C3H7 2-pyrrolylmethyl Α. 1644 X-C3H7 3-pyrrolylmethyl Α. 1645 X-C3H7 2-oxazolylmethyl Α. 1646 i-c3H7 4-methyloxazol-2-ylmeťhyl Α. 1647 X-C3H7 5-methyloxazol-2-ylmethyl Α.1648 X-C3H7 4-chloroxa zo1-2-ylmethyl Α.1649 i-C3H7 5-chloroxazol-2-ylmethyl Α.1650 X-C3H7 4-oxazolylmethyl Α.1651 i-C3H7 2-methyloxa zol-4-ylmethyl Α.1652 X-C3H7 5-methyloxazol-4-ylmethyl Α.1652 Í-C3H7 2-chloroxazol-4-ylmethyl Α.1654 X-C3H7 5-chÍoroxazol-4-ylmethyl Α. 1655 X-C3H7 5-oxazolylmethyl Α.1656 X-C3H7 2-methyloxazol-5-ylmethyl Α.1657 X-C3h7 4-methy1oxaz01-5-ylmethyl Α.1658 X-C3H7 2-chloroxazol-5-ylmethyl Α.1659 X-C3H7 4-chloroxazol-5-ylmethyl 255 • · · · · · · ♦ ♦ ♦ • · · * · · ·♦* · · ·· • ····« « · · · · ···· · * · « 99 9 9 9 9 99 · ·9 999 99 99 č. R2 R4 A.1660 i-c3H7 2-thiazolylmethyl A.1661 í-C3H7 4-methylthiazol-2-ylmethyl A.1662 Í-C3H7 5-methylthiazol-2-ylmethyl A.1663 1-C3H7 4-chlorthiazol-2-ylmethyl A.1664 Í-C3H7 5-chlorthiazol-2-ylmethyl A.1665 Í-C3H7 4-thiazolylmethyl A.1666 Í_C3H7 4-methylthiazol-4-ylmethyl A.1667 Í-C3H7 5-methylthiazol-4-ylmethyl A.1668 Í-C3H7 2-chlorthiazol-4-ylmethyl A.1669 Í-C3H7 5-chlorthiazol-4-ylmeťhyl A.1670 Í-C3H7 5-thiazolylmethyl A.1671 Í-C3H7 2-methylthiazol-5-ylmethyl A.1672 Í-C3H7 4-methylthiazol-5-ylmethyl A.1673 Í-C3H7 2-chlorthiazol-5-ylmethyl A.1674 Í-C3H7 4-chlorthiazol-5-ylmethyl A.1675 Í-C3H7 3-isoxazolylmethyl A.1676 Í-C3H7 4-methylisoxazol-3-ylmethyl A.1677 Í-C3H7 5-methylisoxazol-3-ylmethyl A. 1678 Í-C3H7 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.1679 Í-C3H7 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.1680 Í-C3H7 4-isoxazolylmethyÍ A.1681 Í-C3H7 3-methylisoxazol-4-ylmethyl A.1682 Í-C3H7 5-methylisoxazol-4-ylmethy1 A.1683 Í-C3H7 3-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.1684 Í-C3H7 5-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.1685 Í-C3H7 5-isoxazolylmethyl 256 «# · é « ··· · ·« • * · · + » « · · · • · · · · · ··· · · #· * ····«·« · · · ··· · * • * · Φ * «' · ·· * »é » »» ·♦· ·· ·· c. R4
R 2 A.1686 í-c3h7 3-methylisoxazol-5-ylmethyl A.1687 Í-Č3h7 4-methylisoxazol-5-ylmethyl A. 1688 Í-C3H7 3-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.1689 Í-C3H7 4-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.1690 Í-C3H7 3-isothiazolylmethyl A.1691 Í-C3H7 4-methylisothiazol-3-ylmethyl A.1692 í_c3h7 5-methylisothiazol-3-ylmethyl A.1693 Í-C3H7 4-chlorisothiazol-3-ylmethyl A.1694 Í-C3H7 5-chlorisothiazol-3-ylmethyl A. 1695 í-c3h7 4-isothiazolylmethyl A.1696 í-c3h7 3-methylisothiazol-4-ylmethyl A.1697 Í-C3H7 5-methylisothiazol-4-ylmethyl A.1698 Í-C3H7 3-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.1699 í-c3h7 5-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.1700 Í-C3H7 5-isothiazolylmethyl A.1701 i-c3H7 3-methylisothiazol-5-ylmethyl A.1702 Í-C3H7 4-methylisothiazol-5-ylxnethyl A.1703 Í-C3H7 3-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.1704 1-C3H7 4-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.1705 i-c3H7 4-imidazolylmethyl A.1706 Í-C3H7 1-fenylpyraz01-3-ylmethy1 A.1707 Í-C3H7 l-methylimidazol-4-ylmethyl A.1708 Í-C3H7 1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl A.1709 Í-C3H7 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.1710 1-C3H7 5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.1711 Í-C3H7 5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl 257 ft · é| ···· 9« • · * Φ 9 Φ 9 0 9 9 0 9 0 · · 9ft · t • I 99·· 9 · 9 9 9 999 9 «·· * · · «· 9 9 · ·· '··· ·· č. R2 R4 A.1712 Í-C3H7 5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-y A.1713 Í-C3H7 1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A.1714 í-c3h7 5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A.1715 Í-C3H7 5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A.1716 X-C3H7 5-methoxy-l, 3,4-oxadiazol-2-ylinethyl A.1717 Í-C3H7 1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.1718 Í-C3H7 5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.1719 Í-C3H7 5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.1720 Í-C3H7 1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1721 Í-C3H7 5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1722 Í-C3H7 5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1723 Í-C3H7 5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.1724 Í-C3H7 2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.1725 Í-C3H7 2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.1726 í-c3h7 2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.1727 Í-C3h7 2—(2 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.1728 í-c3h7 2-(4 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.1729 Í-C3H7 2-(5 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.1730 Í”C3H7 2-(2 -pyrazinyloxy)eth-l-yl A.1731 i“c3H7 2-(2 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.1732 Í-C3H7 2-(3 -pyridazinyloxy)eth-í-ýl A.1733 Í-C3H7 2-(1,3,5 -triazinyloxy)eth-l-yl A.1734 X-C3H7 2-(5 -methylisoxazol-3 -yloxy)eth-l-yl A.1735 X-C3H7 2-(5 -chlorisoxazol-3 -yloxy)eth-l-y A.1736 Í-C3H7 2-(2 -methoxythiazol-4 258 *·· «#«·*'« ΨΡ 9 9 · · · · « » · · » « • · · · · · ··· « · *·
• é ···· · · · · ♦ ··· · I 0 9 9 ·· * · · * ·· · 00 99 9 ··&gt; ·· č. R2 R4 -yloxy)eth-l-yl A.1737 1-C3H7 2-(4 -chloroxazol-2 -yloxy)eth-l-yl A.1738 i-c3H7 2-(1 -fenyl-1 H-1,2,4 _-triazol-3 - yloxy)eth-l-yl A.1739 1-C3H7 2-(1 -fenylpyrazol-3 -yloxy)eth-l-yl A.1740 Í-C3H7 C6H5 A.1741 i-c3H7 2-Cl-C6H4 A.1742 Í-C3H7 3-Cl-C6H4 A.1743 Í-C3H7 4-Cl-C6H4 A.1744 Í-C3H7 2,3-Cl2-C6H3 A.1745 Í-C3H7 2,4-Cl2-C6H3 A.1746 Í-C3h7 2,5-Cl2-C6H3 A.1747 Í-c3h7 3,4—Cl2—C6H3 A.1748 Í-C3H7 3,5-Cl2-C6H3 A.1749 X-C3H7 4-CN-C6H4 A.1750 i~c3H7 2-N02-C6H4 A.1751 í-C3h7 3-N02-C6H4 A.1752 Í-C3H7 4-N02-C6H4 A.1753 Í”C3H7 2,4-(N02)2-C6H3 A.1754 Í“C3H7 2-CH3-C6H4 A.1755 Í-C3H7 3-CH3-C6H4 A.1756 X-C3H7 4-CH3-C6H4 A.1757 X-C3h7 2,3-(CH3)2-C6H3 A.1758 X-C3H7 2,4-(CH3)2-C6H3 A.1759 X-C3H7 2,5-(CH3)2-C6H3 A.1760 Í-C3H7 2,6-(CH3)2-C6H3 259 9» « 9» « ψφ ♦ Λ. % · • · • · · · · 9 #·· 9 9 Μ « 9 φ«φ« 9 · 9 · 9 ··· * · 9 9 9 ·« · · · · «9 9 99 999 99 ·· Č. R2 R4 Α.1761 Í-C3H7 2-c6H5_C6H4 Α. 1762 i^C3H7 3-C6H5-C6H4 Α. 1763 Í-C3H7 4-C6H5-C6H4 Α.1764 Í-C3H7 3-OCH3-C6H4 Α.1765 í-c3h7 4-OCH3-C6H4 Α. 1766 Í-C3H7 3-acetyl-C6H4 Α.1767 i-c3H7 4-acetyl-C6H4 Α.1768 í-C3h7 3-methoxykarbonyl-C6H4 Α.1769 1-C3H7 4-methoxykarbonyl-C6H4 Α. 1770 Í-C3H7 3-CF3-C6H4 Α. 1771 í-c3h7 4-cf3-c6h4 Α. 1772 í-c3h7 2-nafthyl Α.1773 1-C3H7 6-chlorpyridazin-3-yl Α.1774 Í-C3H7 5-chlorpyrazin-2-yl Α.1775 Í-C3H7 chinolin-2-y1 Α.1776 i~c3H7 2,5-dimethylpyrazin-3-yl Α.1777 Í-C3H7 pyrazin-2-yl Α. 1778 Í-C3H7 3-chlorpyrid-2-y1 Α.1779 Í-C3H7 6-chlorpyrid-2-yl Α.1780 i“c3H7 4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl Α. 1781 Í-C3H7 4-trifluormethylpyriď-2-y 1 Α.1782 Í-C3H7 6-trifluormethylpyrid-2-yl Α.1783 í-c3h7 6-methoxypyrid-2-y1 Α.1784 í-c3h7 5-chlorpyrid-2-yl Α.1785 Í-C3H7 pyrid-2-yl Α.1786 i“c3H7 benzothiazol-2-yl 260 ·* * ···&gt;· ·* «« « · · » · » · * · · • · &lt;9 « · 9 Μ* * · ·· • 9»99« · 9 9 9 · 999 9 9 9 9 9 9 9 9 · 9 9 č. R2 R4 A.1787 i-C3H7 7-chlorchinolin-4-yl A.1788 Í-C3H7 3-nitropyrid-2-yl A.1789 Í-C3H7 pyrrol-3-yl A.1790 Í-C3H7 pyrrol-2-yl A.1791 Í-C3H7 2,6-dioktylpyrid-4-yl A.1792 Í-C3H7 5-nitropyrid-2-yl A.1793 i-c3H7 pyrid-4-yl A.1794 Í-C3H7 pyrid-3-yl A.1795 Í-C3H7 pyrimidin-2-yl A.1796 Í-C3H7 pyrimidin-4-yl A.1797 i-C3H7 chinazolin-4-yl A.1798 í-c3h7 6-chlorpyrimidin-4-yl A.1799 í-c3h7 6-methoxypyrimidin-4-yl A.1800 Í-C3H7 2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl A.1801 i_C3H7 2,6-dimeťhylpyriinidin-4-yl A.1802 í_c3H7 2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl A.1803 Í-C3H7 2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl A.1804 Í-C3H7 4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl A.1805 í-c3h7 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl A.1806 í-c3h7 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl A.1807 Í-C3H7 4,6-dichlorpyrimidin-2-yl A.1808 i-c3H7 4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl A.1809 Í-C3H7 4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl A.1810 X-C3H7 6-chlorchinoxalin-2-yl A.1811 i-c3H7 3,6-dichlor, l,2,4-triazin-5-yl A.1812 í-c3h7 4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl 261 • i · · • · *··· « * · «··· tl ·♦ • · • • · • « • * • ·· • · • · • » » • *»» • · • · • • é * • · • · · • · ·· č. R2 R4 A.1813 Í-C3H7 4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl A.1814 Í-C3H7 4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl A.1815 Í-C3H7 4-ethoxy, 6-chlor-1,3_, 5-triazin-2-yl A.1816 Í-C3H7 isoxazol-3-yl A.1817 Í-C3H7 ťhien-2-yl A.1818 Í-C3H7 fur-2-yl A.1819 i“c3H7 triatriazol-5-yl A.1820 Í-C3H7 (E)-l-chlorpropen-3-yl A.1821 í-c3h7 (E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl A.1822 Í-C3H7 propin-3-yl A.1823 i-c3H7 methylkarbonyl A.1824 Í-C3H7 ethylkarbonyl A.1825 í-C3h7 n-propylkarbonyl A.1826 Í-C3h7 i-propylkarbonyl A.1827 Í-C3H7 n-butylkarbonyl A.1828 i_c3H7 s-butylkarbonyl A.1829 Í-C3H7 i-butylkarbonyl A.1830 Í-C3H7 t-butylkarbonyl A.1831 Í-C3h7 n-pentylkarbonyl A.1832 í-c3H7 i-pentylkarbonyl A. 1833 Í-C3H7 neo-pentylkarbonyi A.1834 1-C3H7 n-hexylkarbonyl A. 1835 1-C3H7 n-oktylkarbonyl A.1836 1-C3H7 1-propenylkarbonyl A.1837 Í-C3H7 2-penten-1-yl-karbony1 A. 1838 Í-C3H7 2,5-heptadien-l-yl-karbonyl 262 ·· • ·· ···· 9» ·» » 9 • • · • # · • · • · • · • · ··· • · ·· « · • ·♦· • · · • · ··· • · • * • • β • • • · • · • « · »99 • · • m č. R2 R4 A.1839 i-c3H7 benzoyl A.1840 Í-C3H7 2-chlorbenzoyl A.1841 Í-C3H7 3-chlorbenzoy1 A.1842 1-C3H7 4-chlorbenzoyl A.1843 í-c3h7 2-kyanobenzoy1 A.1844 í-c3h7 3-kyanobenzoyl A.1845 x-C3h7 4-kyanobenzoyl A.1846 1-C3H7 4-methoxybenzoyl A.1847 í-c3h7 2-pyridylkarbonyl A.1848 í-c3h7 3-pyridylkarbony1 A.1849 1-C3H7 4-pyridylkarbonyl A.1850 Í-C3H7 2-pyrimidinylkarbony1 A.1851 Í-C3H7 2-oxazolylkarbony1 A.1852 Í“C3H7 4-methylisoxazol-5-ylkarbonyl A.1853 Í-C3H7 methylsulfony1 A.1854 j-~c3H7 ethylsulfony1 A.1855 1-C3H7 n-propylsulfonyl A.1856 Í-C3H7 i-propylsulfonyl A.1857 Í-C3H7 n-butylsulfonyl A. 1858 Í-C3H7 t-butylsulfonyl A.1859 Í-C3H7 n-pentylsulfonyl A.1860 Í-C3H7 neo-pentylsulfonyl A.1861 Í-C3H7 n-hexylsulfonyl A.1862 Í-C3H7 n-oktylsulfonyl A,1863 Í-C3H7 fenylsulfonyl A.1864 Í-C3H7 2-chlorfenylsulfonyl 263 č R&quot; R4 ·· • ·· ···· ·· ·· • • • • • • • · • • • • • · • · ··· • · ·· • • ···· • · • • • ··· • • • • • • • • • • • '·· • ·· • 4» ·· 4· A.1865 A.1866 A.1867 A.1868 A.1869 A.1870 A.1871 A.1872 A.1873 A.1874 A.1875 A.1876 A.1877 A.1878 A.1879 A.1880 A.1881 A.1882 A.1883 A.1884 A.1885 A.1886 A.1887 A.1888 A.1889 A.1890
i-C i-C i-C i-C i-C i-C i-C i-C i-C 3H7 3H7 3H7 3H7 3H7 3H7 3H7 3H7 3H7 Í-C3H7 Í-C3H7 Í-C3h7 í-c3h7 í-c3h7 í-C3H7 Í-C3H7 Í-C3H7 Í-C3H7 Í-C3H7 i-C3H7 í-c3h7 Í-C3H7 i-c3H7 Í-C3H7 Í-C3h7 Í-C3H7 3- chlorfenylsulfonyl 4- chlorfenylsulfonyl 2- kyanofenylsulfonyl _ 3- kyanofenylsulfonyl 4- kyanofenylsulfonyl 2- pyridylsulfonyl 3- pyridylsulfonyl 4- pyridylsulfonyl 2-pyrimidinylsulfonyl 4- oxazolylsulfonyl 5- chlortriazol-2-ylsulfonyl 2- t-C4H9-C6H4-CH2 3- ť-C4H9-C6H4-CH2 4- t-C4H9-C6H4-CH2 2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl 2- (1 -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-y 4-Br-C6H4 3,5-(CH3)2-C6H3 4-c2h5-c6h4 3- dimethylaminokarbonyl-CgH4 4- dimethylaininokarbonyl-CgH4 2-hydroxyprop-1-y1 6- hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmeth [6-OH, 2-CH(CH3)2-pyrimidin-4-yl]-CH [6-OH, 2-CH(CH2)2-pyrimidin-4-yl]-CH 5- (2 -furan)-pent-1-y1 264 č. R2 R4 A.1891 i-c3H7 5-(2 -N-methylpyrrol)-pent- A.1892 1-C3H7 [2-(4-Cl-C6H4)-oxazol-4-yl] A.1893 1-C3H7 3-CF3-pyridin-2-yl A.1894 Í-C3H7 5-CF3-pyridin-2-yl A.1895 Í-C3H7 6-(2 -thienyl)hex-l-yl A.1896 Í-C3H7 (E)-3-chlorbut-2-en-l-yl A.1897 i-c3H7 (Z)-3-chlorbut-2-en-l-yl A.1898 Í-C3H7 (E)-2-brombut-2-en-l-yl A.1899 Í-C3H7 (Z)-2-brombut-2-en-l-yl A.1900 Í-C3H7 (E)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.1901 X-C3H7 (Z)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.1902 í-c3h7 but-l-en-3-yl A.1903 Í-C3H7 CH2CH2Br A.1904 i-C3H7 CH2CH2CH2Br A.1905 1-C3H7 CH2CH2CH2CH2Br A.1906 i-c3H7 2-methoxyprop-l-yl A.1907 X-C3H7 2-ethoxyprop-1-y1 A.1908 X-C3H7 2-isopropoxyprop-l-yl A.1909 i~C3H7 but-l-in-3-yl A. 1910 Í-C3H7 but-l-in-4-yl A. 1911 X-C3H7 but-2-in-4-yl A.1912 X-C3H7 pent-l-in-4-yl A.1913 X-C3H7 pent-2-in-4-yl A.1914 X-C3H7 pent-l-in-5-yl A.1915 X-C3H7 pent-2-in-5-yl A.1916 Í“c3H7 E-2-chlorbut-2-en-l-yl
265 • · Č . R2 R4 A. 1917 Í-C3H7 Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.1918 Í-C3H7 Z-l-chlorprop-l-en-3-yl A.1919 1-C3H7 2 -methy lprop-1 -en- 3 -yj. A.1920 1-C3H7 2-chlorprop-l-en-3-yl A.1921 Í-c3H7 2-bromprop-1-en-3-y1 A.1922 I-C3H7 but-2-en-l-yl A.1923 Í-C3H7 but-3-en-l-yl A.1924 Í-C3H7 l-iodprop-l-in-3-yl A.1925 í-c3h7 E-3-brombut-2-en-l-yl A.1926 Í-C3H7 Z-3-brombut-2-en-l-yl 266 č. R2 R4 A.1927 cyklopropyl H A.1928 cyklopropyl ch3 A.1929 cyklopropyl c2h5 A.1930 cyklopropyl n-C3H7 A.1931 cyklopropyl i-c3H7 A.1932 cyklopropyl cyklopropyl A.1933 cyklopropyl n-C4Hg A.1934 cyklopropyl S-C4H9 A.1935 cyklopropyl Í“ A.1936 cyklopropyl t-C4Hg A.1937 cyklopropyl n-c5Hll A.1938 cyklopropyl Í-C5H11 A.1939 cyklopropyl neo-C5H1;L A.1940 cyklopropyl cyklopentyl A.1941 cyklopropyl n-C6H13 A.1942 cyklopropyl cyklohexyl A.1943 cyklopropyl n_c8H17 A.1944 cyklopropyl ch2ch2ci A.1945 cyklopropyl (ch2)4ci A.1946 • · cyklopropyl · ch2cn .. A.1947 cyklopropyl ch2ch2cn A.1948 cyklopropyl (ch2)3cn A.1949 cyklopropyl (ch2)4cn A.1950 cyklopropyl (ch2)6cn A.1951 cyklopropyl cyklohexylmethyl * 267 č. R4 A.1952 cyklopropyl 2-cyklohexyleth-l-yl A.1953 cyklopropyl cyklopropylxnethyl _ A.1954 cyklopropyl 2-cyklopropyleth-1-y1 A.1955 cyklopropyl 2-methoxyeth-1-y1 A.1956 cyklopropyl 2-ethoxyeth-1-y1 A.1957 cyklopropyl 2-isopropoxyeth-1 -y 1 A.1958 cyklopropyl 3-methoxyprop-1-y1 A.1959 cyklopropyl 3-ethoxyprop-1-y1 A.1960 cyklopropyl 3-isopropoxyprop-1-y1 A.1961 cyklopropyl 2-methoxybut-1-y1 A.1962 cyklopropyl 4-isopropoxybut-1—y 1 A.1963 cyklopropyl propen-3-yl A.1964 cyklopropyl but-2-en-l-yl A.1965 cyklopropyl 3-methylbut-2-en-1-y1 A.1966 cyklopropyl 2-vinyloxyeth-l-yl A.1967 cyklopropyl allyloxyeth-l-yl A.1968 cyklopropyl 2-trifluormethoxyeth-1-y 1 A.1969 cyklopropyl 3-trifluormethoxyprop-1-y 1 A.1970 cyklopropyl 4-difluormethoxybut-1-y 1 A. 1971 cyklopropyl hydroxykartonylmethyl A.1972 cyklopropyl methoxykartonylmethyl A.1973 cyklopropyl aminokartonylmethy1 A.1974 cyklopropyl N-methylaminokartonylmethyl A.1975 cyklopropyl N, N-dimethylaminokartonyl-methyl A.1976 cyklopropyl 2-hydroxykarbonyleth-l-yl 268
č. R2 R4 A.1977 cyklopropyl 2-methoxykarbonyleth-l-yl A.1978 cyklopropyl 2-aminokarbonyleth-l-yl A.1979 cyklopropyl 2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl A.1980 cyklopropyl 2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl A.1981 cyklopropyl 2-aminoeth-l-yl A.1982 cyklopropyl 2-aminoprop-l-yl A.1983 cyklopropyl 4-aminobut-1-y1 A.1984 cyklopropyl 3-dimethylaminoprop-l-yl A.1985 cyklopropyl 4-axninothiokarbonylbut-l-yl A.1986 cyklopropyl 2-oxopropyl A.1987 cyklopropyl cyklohexyl A.1988 cyklopropyl cyklopropyl A.1989 cyklopropyl cyklopentyl A.1990 cyklopropyl 2-methoxyiminoprop-l-yl A-1991 cyklopropyl 2-methoxyixninoeth-l-yl A.1992 cyklopropyl 6-aminokarbonylhex-1-y1 A.1993 cyklopropyl 3-aminothiokarbonylprop-l-yl A.1994 cyklopropyl 2-aminothiokarbonyleth-l-yl A.1995 cyklopropyl aminothiokarbonylmethyl A.1996 cyklopropyl 4- (N,N-dimethylamino)but-l-yl A.1997 cyklopropyl 2-(methylthio)eth-l-yl A.1998 cyklopropyl 2-(methylsulfony1)eth-1-y1 A.1999 cyklopropyl 4-(methylthio)prop-l-yl A.2000 cyklopropyl 4-(methylsulfonyl)prop-l-yl A.2001 cyklopropyl benzyl 269 • · · ·· ···· Č . R2 R4 A.2002 cyklopropyl 2-F-C6H4-CH2 A.2003 cyklopropyl 3-F-C6H4-CH2 A.2004 cyklopropyl 4-F-C6H4-CH2 A.2005 cyklopropyl 2,3-F2-C6H3-CH2 A.2006 cyklopropyl 2,4-F2-C6H3-CH2 A.2007 cyklopropyl 2,5-F2-C6H3-CH2 A.2008 cyklopropyl 2,6-F2-C6H3-CH2 A.2009 cyklopropyl 3,4-F2-C6H3-CH2 A.2010 cyklopropyl 3,5-F2-C6H3-CH2 A.2011 cyklopropyl 2-Cl-C6H4-CH2 A.2012 cyklopropyl 3-Cl-C6H4-CH2 A.2013 cyklopropyl 4-Cl-C6H4-CH2 A.2014 cyklopropyl 2,3-Cl2-C6H3-CH2 A.2015 cyklopropyl 2ř4-Cl2-C6H3-CH2 A.2016 cyklopropyl 2,5-Cl2-C6H3-CH2 A.2017 cyklopropyl 2,6-Cl2-C6H3-CH2 A.2018 cyklopropyl 3,4-Cl2-C6H3-CH2 A.2019 cyklopropyl 3ř5-Cl2-C6H3-CH2 A.2020 cyklopropyl 2,3,4-Cl3-C6H3-CH2 A.2021 cyklopropyl 2 /3,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2022 cyklopropyl 2,3,6-Cl3-C6H3-CH2 A.2023 cyklopropyl 2,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2024 cyklopropyl 2,4,6-Cl3-C6H3-CH2 A.2025 cyklopropyl 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2026 cyklopropyl 2-Br-C6H4-CH2 270 1 9 • 9 9 9999 • 9 • 9 9 9 9 9 • 9 9 9 99 9 9 9 9999 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 999 t · · « » · · · «»· · i 9 9 i 9* · · Č. R2 R4 A. 2027 cyklopropyl 3-Br-C6H4-CH2 A. 2028 cyklopropyl 4-Br-C6H4-CH2 A. 2029 cyklopropyl 2,3-Br2-C6H3-CH2 A.2030 cyklopropyl 2,4-Br2-C6H3-CH2 A. 2031 cyklopropyl 2,5-Br2-C6H3-CH2 A. 2032 cyklopropyl 2,6-Br2-C6H3-CH2 A. 2033 cyklopropyl 3,4-Br2-C6H3-CH2 A. 2034 cyklopropyl 3,5-Br2-C6H3-CH2 A. 2035 cyklopropyl 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 A. 2036 cyklopropyl 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.2037 cyklopropyl 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.2038 cyklopropyl 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 A. 2039 cyklopropyl 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 A.2040 cyklopropyl 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 A. 2041 cyklopropyl 2-Cl, 3-Br-C6H3-CH2 A. 2042 cyklopropyl 2-C1, 4-Br-C6H3-CH2 A.2043 cyklopropyl 2-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 A.2044 cyklopropyl 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.2045 cyklopropyl 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.2046 cyklopropyl 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 A. 2047 cyklopropyl 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 A.2048 cyklopropyl 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.2049 cyklopropyl 3-F, 6-Br-C6H3-CH2 A.2050 cyklopropyl 3-C1, 4-Br-C6H3-CH2 A.2051 cyklopropyl 3-Cl, 5-Br-C6H3-CH2 271 ·· · • » « • · · · • · ·♦·· « » » ·· * • Λ ···· · · +* * · · * · · ♦ • * ··« · · ·· « « «4 tm· · · mm · · · · • i ««· ·« ·· R4 Č. R2 A.2052 cyklopropyl A.2053 cyklopropyl A.2054 cyklopropyl A.2055 cyklopropyl A.2056 cyklopropyl A.2057 cyklopropyl A.2058 cyklopropyl A.2059 cyklopropyl A.2060 cyklopropyl A.2061 cyklopropyl A.2062 cyklopropyl A.2063 cyklopropyl A.2064 cyklopropyl A.2065 cyklopropyl A.2066 cyklopropyl A.2067 cyklopropyl A.2068 cyklopropyl A.2069 cyklopropyl A.2070 cyklopropyl A.2071 cyklopropyl A.2072 cyklopropyl A.2073 cyklopropyl A.2074 cyklopropyl A.2075 cyklopropyl A.2076 cyklopropyl
3- C1, 6-Br-C6H3-CH2 4- F, 5-Cl-C6H3-CH2 _ 4-F, 6-Cl-C6H3-CH2 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 4- C1, 5-Br-C6H3-CH2 5- F, 6-Cl-C6H3-CH2 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 5-C1, 6-Br-C6H3-CH2 3-Br, 4-Cl, 5-Br-C6H2-CH2 2- CN-C6H4-CH2 3- CN-C6H4-CH2 4- CN-C6H4-CH2 2- N02-C6H4-CH2 3- N02-C6H4-CH2 4- N02—C6H4-CH2 2- CH3-C6H4-CH2 3- CH3-C6H4-CH2 4- CH3-C6H4-CH2 2.3- (CH3)2-C6H3-CH2 ’ 2.4- (CH3)2-C6H3-CH2 2.5- (CH3)2-C6H3-CH2 2.6- (CH3)2-C6H3-CH2 3.4- (CH3)2-C6H3-CH2 3.5- (CH3)2-C6H3-CH2 272 • · · ♦ · R2 R4 A.2077 cyklopropyl A. 2078 cyklopropyl A.2079 cyklopropyl A.2080 cyklopropyl A.2081 cyklopropyl A.2082 cyklopropyl A.2083 cyklopropyl A.2084 cyklopropyl A. 2085 cyklopropyl A.2086 cyklopropyl A.2087 cyklopropyl A.2088 cyklopropyl A.2089 cyklopropyl A. 2090 cyklopropyl A. 2091 cyklopropyl A.2092 cyklopropyl A.2093 cyklopropyl A.2094 cyklopropyl A.2095 cyklopropyl A.2096 cyklopropyl A.2097 cyklopropyl A. 2098 cyklopropyl A. 2099 cyklopropyl A. 2100 cyklopropyl A.2101 cyklopropyl 2- C2H5-C6H4-CH2 3- C2H5-C6H4-CH2 4- C2H5-C6H4-CH2 2- i-C3H7-CgH4-CH2 3- Í-C3H7-C6H4-CH2 4- Í-C3Hv-C6H4-CH2 2- cyklohexyl-CgH4-CH2 3- cyklohexyl-CgH4-CH2 4- cyklohexyl-C6H4-CH2 2- vinyl-CgH4-CH2 3- vinyl-C6H4-CH2 4- vinyl-CgH4-CH2 2- allyl-C6H4-CH2 3- allyl-C6H4-CH2 4- allyl-C6H4-CH2 2- C6H5-C6H4-CH2 3- C6H5-C6H4-CH2 4- C6H5-C6H4-CH2 3-CH3, 5-t-C4Hg-CgH3-CH2 2- OH-CgH4-CH2 3- OH-CgH4-CH2 4- OH-CgH4-CH2 2- OČH3-CgH4-CH2 3- OCH3-CgH4-CH2 4- OCH3-C6H4-CH2 273
·· «·· ·· ·· R2 R4 A.2102 cyklopropyl A.2103 cyklopropyl A. 2104 cyklopropyl A. 2105 cyklopropyl A.2106 cyklopropyl A.2107 cyklopropyl A.2108 cyklopropyl A.2109 cyklopropyl A.2110 cyklopropyl A.2111 cyklopropyl A.2112 cyklopropyl A. 2113 cyklopropyl A.2114 cyklopropyl A.2115 cyklopropyl A.2116 cyklopropyl A.2117 cyklopropyl A. 2118 cyklopropyl A.2119 cyklopropyl A.2120 cyklopropyl A.2121 cyklopropyl A.2122 cyklopropyl A.2123 cyklopropyl A,2124 cyklopropyl A.2125 cyklopropyl A.2126 cyklopropyl 2.3- (OCH3)2-C6H3-CH2 2.4- (OCH3)2-C6H3-CH2, 2.5- (OCH3)2-C6H3-CH2 3.4- (OCH3)2-C6H3-CH2 3.5- (OCH3)2-C6H3-CH2 3.4.5- (OCH3)3-C6H2-CH2 2- OC2H5-C6H4-CH2 3- OC2H5-C6H4-CH2 4- OC2H5-C6H4-CH2 2- 0-(n-C3H7)-c6h4-ch2 3- 0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 4- 0-(n-C3H7)-C6H4-CH2 2- 0-(Í“C3H7)-C6H4-CH2 3- 0-(Í&quot;C3H7)-C6H4-CH2 4- 0-(i-C3H7)-C6H4-CH2 4-0-(n-C4H9)-C6H4-CH2 3- 0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 4- 0-(n-C6H13)-CgH4-CH2 2- 0-allyl-C6H4-CH2 3- 0-allyl-C6H4-CH2 4- 0-allyl-C6H4-CH2 2- CF3-C6H4-CH2 3- CF3-C6H4-CH2 4- CF3-C6H4-CH2 2-acetyl-C6H4-CH2 274 ·· · •· ··«· Č . R2 R4 A. 2127 cyklopropyl 3-acetyl-CgH4-CH2 A. 2128 cyklopropyl 4-acetyl-CgH4-CH2 _ A.2129 cyklopropyl 2-methoxykarbonyl-CgH4-CH2 A.2130 cyklopropyl 3-xnethoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.2131 cyklopropyl 4-methoxykarbony1-C g H4-CH2 A.2132 cyklopropyl 2-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A.2133 cyklopropyl 3-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A. 2134 cyklopropyl 4-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A. 2135 cyklopropyl 2-dimethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A. 2136 cyklopropyl 3-dimethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A.2137 cyklopropyl 4-dimethylaminokarbonyl-CgH4-CH2 A. 2138 cyklopropyl 2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH· A. 2139 cyklopropyl 3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH. A. 2140 cyklopropyl 4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH4-CH A.2141 cyklopropyl 2-H2N-CgH4-CH2 A.2142 cyklopropyl 3-H2N-CgH4-CH2 A.2143 cyklopropyl 4-H2N-CgH4-CH2 A.2144 cyklopropyl 2-aminothiokarbony1-C6H4-CH2 A.2145 cyklopropyl 3-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 ^K. 22.46 cyklopropyl 4-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.2147 cyklopropyl 2-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A.2148 cyklopropyl 3-methoxyiminomethyl-CgH4-CH2 A. 2149 cyklopropyl 4 -me thoxy j.minome thy 1 - C g H4 - CH 2 A.2150 cyklopropyl 2-formyl-C6H4-CH2 A.2151 cyklopropyl 3-formyl-CgH4-CH2 275
č. R2 R4 A.2152 cyklopropyl 4-formyl-C6H4-CH2 A.2153 cyklopropyl 2-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-c6h4-ch2 A.2154 cyklopropyl 3-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.2155 cyklopropyl 4-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.2156 cyklopropyl 2-SCH3-C6H4-CH2 A.2157 cyklopropyl 3-SCH3-C6H4-CH2 A.2158 cyklopropyl 4-SCH3-C6H4-CH2 A.2159 cyklopropyl 2-S02CH3-C6H4-CH2 A.2160 cyklopropyl 3-S02CH3-C6H4-CH2 A.2161 cyklopropyl 4-S02CH3-C6H4-CH2 A.2162 cyklopropyl 2-OCF3-C6H4-CH2 A.2163 cyklopropyl 3-OCF3-C6H4-CH2 A.2164 cyklopropyl 4-OCF3-C6H4-CH2 A. 2165 cyklopropyl 2-OCHF2-C6H4-CH2 A.2166 cyklopropyl 3-OCHF2-C6H4-CH2 A.2167 cyklopropyl 4-OCHF2-C6H4-CH2 A.2168 cyklopropyl 3-CF3, 4-0CF3-C6H3-CH2 A.2169 cyklopropyl l-naftalyl-CH2 A.2170 cyklopropyl 2-naftalyl-CH2 A.2171 cyklopropyl 2-fenoxyeth-1-y1 A.2172 cyklopropyl 2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.2173 cyklopropyl 2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl 276 ·· · ·· ···· ·· ·· ··· · · · ···· » · · · · ···· · ··· • ······· * f · · · · · · » · · β « · « β · č. R2 R4 A.2174 cyklopropyl 2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.2175 cyklopropyl 2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl A.2176 cyklopropyl 2-(2 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.2177 cyklopropyl 2-(3 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.2178 cyklopropyl 2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl A.2179 cyklopropyl 2-(2 -methylfenoxy)eth-l-yl A.2180 cyklopropyl 2-(3 -methy1fenoxy)eth-1-y1 A.2181 cyklopropyl 2-(4 -methylfenoxy)eth-l-yl A.2182 cyklopropyl 2-(3 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.2183 cyklopropyl 2-(4 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.2184 cyklopropyl 2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2185 cyklopropyl 2-(3 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2186 cyklopropyl 2-(4 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2187 cyklopropyl 2-(2 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2188 cyklopropyl 2-(3 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2189 cyklopropyl 2-(4 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2190 cyklopropyl 2-(2 -trifluormethylfenoxy) eth-l-yl A.2191 cyklopropyl 2-(3 -trifluormethylfenoxy) ·”“··· ” . == =--- ·—· ·- eth-l-yl A.2192 cyklopropyl 2-(4 -trifluormethylfenoxy) eth-l-yl A. 2193 cyklopropyl 2-(2 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.2194 cyklopropyl 2-(3 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.2195 cyklopropyl 2-(4 -acetylfenoxy)eth-l-yl 277 č. R2 R4 A. 2196 cyklopropyl 2-(2 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A. 2197 cyklopropyl 2-(3 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A.2198 cyklopropyl 2- (4 -methoxykarbonyl)eth-l-yl A. 2199 cyklopropyl 2-(2 -dimethylaminokarbonyl) eth-l-yl A.2200 cyklopropyl 2-(3 -dimethylaminokarbonyl) eth-l-yl A. 2201 cyklopropyl 2-(4 -dimethylaminokarbonyl) eth-l-yl A. 2202 cyklopropyl 2-(2 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A. 2203 cyklopropyl 2-(3 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A.2204 cyklopropyl 2- (4 -aminothiokarbonyl)eth-l-yl A. 2205 cyklopropyl 2- (2 -methylsulfony1)eth-l-yl A. 2206 cyklopropyl 2- (3 -methylsulfonyl)eth-l-yl A. 2207 cyklopropyl 2- (4 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.2208 cyklopropyl 3-fenoxyprop-l-yl A.2209 cyklopropyl 3—(2 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.2210 cyklopropyl 3-(3 -chlorfenoxy)prop-1-yl A.2211 cyklopropyl 3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl A^ 2212 ~ cyklopropyl 3—(3 , 5 -dichlorfenoxy)prop-l-yl A.2213 cyklopropyl 3-(2 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2214 cyklopropyl 3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2215 cyklopropyl 3-(4 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2216 cyklopropyl 3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl A.2217 cyklopropyl 3-(3 -methylfenoxy)prop-1-yl 278
R&quot; A. 2218 cyklopropyl A.2219 cyklopropyl A.2220 cyklopropyl A.2221 cyklopropyl A.2222 cyklopropyl A.2223 cyklopropyl A.2224 cyklopropyl A.2225 cyklopropyl A.2226 cyklopropyl A.2227 cyklopropyl A.2228 cyklopropyl A.2229 cyklopropyl A.2230 cyklopropyl A.2231 cyklopropyl A.2232 cyklopropyl A.2233 cyklopropyl A.2234 cyklopropyl A.2235 cyklopropyl A.2236 cyklopropyl A.2237 cyklopropyl A.2238 cyklopropyl A.2239 cyklopropyl R4 3-(4 -methylfenoxy)prop-l-yl 3-(2 -methoxyfenoxy)pr op-1-y1 3-(3 -methoxyfenoxy)prop-1-y1 3-(4 -methoxyfenoxy)prop-l-yl 3-(2 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl 3-(3 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl 3- (4 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl 4- fenoxybut-1-y1 2-fenyleth-l-yl 2-(2-chlorfenyl)eth-l-yl 2-(3-chlorfenyl)eth-l-yl 2-(4-chlorfenyl)eth-l-yl 2-(3, 5-dichlorfenyl)eth-l-yl 2-(2 -kyanofenyl)eth-l-yl 2-(3 -kyanofenyl)eth-l-yl 2-(4 -kyanofenyl)eth-l-yl 2-(2 -methyífenyl)eth-l-yl 2-(3 -methylfenyl)eth-l-yl 2-(4 - ^-methylf enyl) eth-l-yl 2-(2 -methoxyfenyl)eth-l-yl 2-(3 -methoxyfenyl)eth-l-yl 2-(4 -methoxyfenyl)eth-l-yl 279
Č. R2 R-4 A.2240 cyklopropyl A.2241 cyklopropyl A.2242 cyklopropyl A.2243 cyklopropyl A.2244 cyklopropyl A.2245 cyklopropyl A.2246 cyklopropyl A.2247 cyklopropyl A.2248 cyklopropyl A.2249 cyklopropyl A.2250 cyklopropyl A.2251 cyklopropyl A.2252 cyklopropyl A.2253 cyklopropyl A.2254 cyklopropyl A.2255 cyklopropyl A.2256 cyklopropyl A.2257 cyklopropyl A.2258 cyklopropyl A.2259 cyklopropyl A.2260 cyklopropyl 2-(2 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl 2-(3 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl 2- (4 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl 3- fenylpro-l-yl 3-(2 -chlorfenyl)pro-l-yl 3-(3 -chlorfenyl)pro-l-yl 3-(4 -chlorfenyl)pro-l-yl 3-(2 -kyanofenyl)pro-l-yl 3-(3 -kyanofenyl)pro-l-yl 3-(4 -kyanofenyl)pro-l-yl 3- (2 -trifluormethylfenyl) pro-l-yl 4- fenylbut-l-yl 4-(4 -chlorfenyl)but-l-yl 6-(4 -chlorfenyl)hex-l-yl 2- pyridylmethyl 3- pyridyímethyl 4- pyridylmethy1 4- chlorpyridin-2-ylmethyl 5- chlorpyridin-2-ylmethyl 6- chlorpyridin-2-ylmethyl 5-chlorpyridin-3-ylmethyl 280 R2 R4 A.2261 cyklopropyl A.2262 cyklopropyl A.2263 cyklopropyl A.2264 cyklopropyl A.2265 cyklopropyl A. 2266 cyklopropyl A. 2267 cyklopropyl A.2268 cyklopropyl A.2269 cyklopropyl A.2270 cyklopropyl A.2271 cyklopropyl A.2272 cyklopropyl A.2273 cyklopropyl A.2274 cyklopropyl A.2275 cyklopropyl A.2276 cyklopropyl A.2277 cyklopropyl A.2278 cyklopropyl A. 2279 cyklopropyl A. 2280 cyklopropyl A.2281 cyklopropyl A. 2282 cyklopropyl A.2283 cyklopropyl A.2284 cyklopropyl A.2285 cyklopropyl 6-chlorpyridin-3-ylmethy1 2-chlorpyridin-4-ylmethyl 2-pyrimidinylxnethyl 4- chlorpyrimidin-2-ylmeťhyl 5- chlorpyrimidin-2-ylmethyl 2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl 6- chlorpyrimidin-4-ylmethyl 2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl 4- pyrida z inylmethy1 2- pyra z inylmethy1 5- chlorpyridaz in-2-ylmethy1 6- chlorpyridazin-2-ylmethyl 3- pyrida z inylmethy1 6-chlorpyridazin-3-ylmethyl 1,3,5-triazinylmethyl 2- furylmethy1 3- furylmethy1 4- bromfur-2-ylmethy1 5- chlorfur-2-ylmethyl 2- thienyÍmethyÍ 3- thienylmethy1 5-methy1thien-3-ylmethy1 5-chlorthien-2-ylmethyl 5-chlorthien-4-ylmethy1 2-pyrrolylmethy1 281 • · • · Č. R2 R4 A.2286 cyklopropyl A. 2287 cyklopropyl A.2288 cyklopropyl A.2289 cyklopropyl A.2290 cyklopropyl A.2291 cyklopropyl A.2292 cyklopropyl A.2293 cyklopropyl A.2294 cyklopropyl A.2295 cyklopropyl A.2296 cyklopropyl A.2297 cyklopropyl A.2298 cyklopropyl A.2299 cyklopropyl A.2300 cyklopropyl A.2301 cyklopropyl A.2302 cyklopropyl A.2303 cyklopropyl A.2304 cyklopropyl A. 2305 cyklopropyl A.2306 cyklopropyl A.2307 cyklopropyl A.2308 cyklopropyl A.2309 cyklopropyl A.2310 cyklopropyl 3- pyrrolylmethyl 2-oxazolylmethyl _ 4- methyloxazol-2-ylmethyl 5- methyloxazol-2-ylmethyl 4- chloroxazol-2-ylmethyl 5- chloroxazol-2-ylmethyl 4- oxazolylmethyl 2-methyloxazo1-4-ylmethy1 5- methyloxazol-4-ylmethyl 2-chloroxazol-4-ylmethyl 5-chloroxazol-4-ylmethyl 5-oxazolylmethyl 2-methyloxazol-5-ylmethyl 4-methyloxazol-5-ylmethyl 2-chloroxazol-5-ylmethyl 4-chloroxazol-5-ylmethyl 2-thiazolylmethyl 4- methylthiazol-2-ylmethyl 5- methylthiazol-2-ylxnethyl 4- chlorthiazol-2-ylmethyl 5- chlorthiazol-2-ylmethyl 4-thiazolylmethyl 4- methy1thiazo1-4-ylmethy1 5- methylthiazol-4-ylmethyl 2-chlorthiazol-4-ylmethyl 282 »« «··«
Č . R2 R4 A.2311 cyklopropyl 5-chlorthiazol-4-ylmethyl A.2312 cyklopropyl 5-thiazolylmethyl _ A. 2313 cyklopropyl 2-methylthiazol-5-ylmethyl A.2314 cyklopropyl 4-meťhylťhiazol-5-ylmethyl A.2315 cyklopropyl 2-chlorthiazol-5-ylmethyl A.2316 cyklopropyl 4-chlorthiazol-5-ylmethyl A.2317 cyklopropyl 3-isoxazolylmethyl A.2318 cyklopropyl 4-methylisoxazol-3-ylmethyl A.2319 cyklopropyl 5-methylisoxazol-3-ylmethyl A.2320 cyklopropyl 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.2321 cyklopropyl 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.2322 cyklopropyl 4-isoxazolylmethyl A.2323 cyklopropyl 3-methylisoxazol-4-ylmethyl A.2324 cyklopropyl 5-methylisoxa zo1-4-ylmethy1 A.2325 cyklopropyl 3-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.2326 cyklopropyl 5-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.2327 cyklopropyl 5-isoxazolylmethyl A.2328 cyklopropyl 3-methylisoxazol-5-ylmethyl A.2329 cyklopropyl 4-methylisoxazol-5-ylmeťhyl A.2330 cyklopropyl 3-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.2331 cyklopropyl 4-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.2332 cyklopropyl 3-isothiazolylmethyl A.2333 cyklopropyl 4-methylisoťhiazol-3-ylmeťhyl A.2334 cyklopropyl 5-methylisothiazol-3-ylmethyl A.2335 cyklopropyl 4-chlorisothiazol-3-ylmethyl 283 Μ4· 9 9 #9 • • 9 9 • · • • · · • · • 9 • • • ··· 9 ♦ • 9 6 • · 999 • · ·· Č . R2 R4 A.2336 cyklopropyl 5-chlorisothiazol-3-ylmethyl A.2337 cyklopropyl 4-isothiazolylmethyl_ A. 2338 cyklopropyl 3-methylisothiazol-4-ylmethyl A.2339 cyklopropyl 5-methylisothiazol-4-ylmethyl A.2340 cyklopropyl 3-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.2341 cyklopropyl 5-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.2342 cyklopropyl 5-isothiazolylmethyl A.2343 cyklopropyl 3-methylisothiazol-5-ylmethyl A.2344 cyklopropyl 4-methylisothiazol-5-ylmethyl A.2345 cyklopropyl 3-chlorisothiazol-5-ylmeťhyl A.2346 cyklopropyl 4-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.2347 cyklopropyl 4-imidazolylmethyl A.2348 cyklopropyl l-fenylpyrazol-3-ylmethyl A.2349 cyklopropyl 1-methyl imida zo 1 - 4-ylmethyl A.2350 cyklopropyl 1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl A.2351 cyklopropyl 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.2352 cyklopropyl 5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3- ylmethyl A.2353 r cyklopropyl 5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3- ylmethyl A.2354 cyklopropyl 5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol -3-ylmethyl A.2355 cyklopropyl 1,3,4-oxadiazol—2-ylmethyl A.2356 cyklopropyl 5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2- ylmethyl 284 ·· · ·· ··«· ·· ·· • · « · · * ·%·· • ··· · «··· · · ·· • · ··«· · · · » · ··♦ ♦ ♦ o 9 · · · · ♦·· «· · ·· ··· ·· ·· č. R2 R4 A.2357 cyklopropyl 5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl _ A.2358 cyklopropyl 5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethy A.2359 cyklopropyl 1,2,4-thiadiazol-3-ylinethyl A.2360 cyklopropyl 5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.2361 cyklopropyl 5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethy A.2362 cyklopropyl 1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.2363 cyklopropyl 5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.2364 cyklopropyl 5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethy A. 2365 cyklopropyl 5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A.2366 cyklopropyl 2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.2367 cyklopropyl 2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.2368 cyklopropyl 2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.2369 cyklopropyl 2-(2 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.2370 cyklopropyl 2-(4 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.2371 cyklopropyl 2-(5 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.2372 cyklopropyl 2-(2 -pyrazinyloxy)eth-l-yl A.2373 cyklopropyl 2-(2 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.2374 cyklopropyl 2-(3 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.2375 cyklopropyl 2-(1,3,5 -triazinyloxy)eth-l-yl A.2376 cyklopropyl 2—(5 -methylisoxazol-3 -yloxy) eth-l-yl A.2377 cyklopropyl 2-(5 -chlorisoxazol-3 -yloxy) eth-l-yl A.2378 cyklopropyl 2-(2 -methoxythiazol-4 -yloxy) 285 ·· « ·« ·«·« *» ·· » « · · · I * * · · • ·» · · » ··* · * ·· • ·«»···· · ·· ·*#· » • · · ·· · · · · • β « *β β ββ «« β · Č . R2 R4 eth-l-yl Α. 2379 cyklopropyl 2-(4 -chloroxazol-2 ^yloxy)eth-l-yl Α. 2380 cyklopropyl 2-(1 -fenyl-1 H-l,2,4-triazol-3 -yloxy)eth-l-yl Α. 2381 cyklopropyl 2-(1 -fenylpyrazol-3 -yloxy)eth-l-y Α. 2382 cyklopropyl C6H5 Α. 2383 cyklopropyl 2-Cl-C6H4 Α. 2384 cyklopropyl 3-Cl-C6H4 Α. 2385 cyklopropyl 4-Cl-C6H4 Α. 2386 cyklopropyl 2,3-Cl2-C6H3 Α. 2387 cyklopropyl 2,4-Cl2-C6H3 Α. 2388 cyklopropyl 2,5-Cl2-C6H3 Α. 2389 cyklopropyl 3,4-Cl2-C6H3 Α. 2390 cyklopropyl 3f5-Cl2-C6H3 Α. 2391 cyklopropyl 4-CN-C6H4 Α.2392 cyklopropyl 2-N02-C6H4 Α. 2393 cyklopropyl 3-N02-C6H4 Α. 2394 cyklopropyl 4-N02-C6H4 Α. 2395 cyklopropyl 2,4-(K02.)2-C6H3 Α. 2396 “ cyklopropyl 2-CH3-C6H4 Α. 2397 cyklopropyl 3-CH3-C6H4 Α. 2398 cyklopropyl 4-CH3-C6H4 Α. 2399 cyklopropyl 2,3-(CH3)2-C6H3 Α. 2400 cyklopropyl 2,4-(CH3)2-C6H3 Α. 2401 cyklopropyl 2,5-(CH3)2-C6H3 286 A. 2402 cyklopropyl A. 2403 cyklopropyl A. 2404 cyklopropyl A. 2405 cyklopropyl A.2406 cyklopropyl A.2407 cyklopropyl A.2408 cyklopropyl A.2409 cyklopropyl A.2410 cyklopropyl A. 2411 cyklopropyl A. 2412 cyklopropyl A.2413 cyklopropyl A.2414 cyklopropyl A.2415 cyklopropyl A. 2416 cyklopropyl A.2417 cyklopropyl A.2418 cyklopropyl A.2419 cyklopropyl A.2420 cyklopropyl A.2421 cyklopropyl A.2422 cyklopropyl A.2423 cyklopropyl A.2424 cyklopropyl A.2425 cyklopropyl 2ř6-(CH3)2-C6H3 2- C6H5-C6H4 3- C6H5-C6H4 4&quot;C6H5-C6H4 3- OCH3-C6H4 4- OCH3-C6H4 3- acetyl-C6H4 4- acetyl-CgH4 3- methoxykarbonyl-CgH4 4- methoxykarbonyl-CgH4 3- CF3-CgH4 4- CF3-C6H4 2- nafthyl 6-chlorpyridazin-3-yl 5- chlorpyra z in-2-y1 chinolin-2-yl 2,5-dimethylpyrazin-3-yl pyrazin-2-yl 3- chlorpyrid-2-yl 6- chlorpyrid-2-y1 4- trifluormethyl, 6-chlorpyrid -2-yl 4-trifluormethylpyrid-2-yl 6-trifluormethylpyrid-2-yl 6-methoxypyrid-2-y1 287 • · · · • · · e β β ·· · Č . R2 R4 A.2426 cyklopropyl 5-chlorpyrid-2-yl A.2427 cyklopropyl pyrid-2-yl _ A.2428 cyklopropyl benzothiazol-2-yl A.2429 cyklopropyl 7-chlorchinolin-4-yl A.2430 cyklopropyl 3-nitropyrid-2-yl A.2431 cyklopropyl pyrrol-3-yl A.2432 cyklopropyl pyrrol-2-yl A.2433 cyklopropyl 2,6-dioktylpyrid-4-yl A.2434 cyklopropyl 5-nitropyrid-2-yl A.2435 cyklopropyl pyrid-4-yl A.2436 cyklopropyl pyrid-3-yl A.2437 cyklopropyl pyrimidin-2-y1 A.2438 cyklopropyl pyrimidin-4-yl A.2439 cyklopropyl chinazolin-4-yl A.2440 cyklopropyl 6-chlorpyrimidin-4-yl A.2441 cyklopropyl 6-methoxypyrimid in-4-y1 A.2442 cyklopropyl 2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl A.2443 cyklopropyl 2,6-dimethylpyrimidin-4-yl A.2444 cyklopropyl 2-methyl, 6-chlorpyrimidin -4-yl A.2445 cyklopropyl 2-methyl, 6-ethoxypyrimidin -4-yl A.2446 cyklopropyl 4,5,6^trichlorpyrimidin-2-yl A.2447 cyklopropyl 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl A,2448 cyklopropyl 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl 288 Μ · ·« · · · · »·· Č . R2 R4 A.2449 cyklopropyl 4,6-dichlorpyrimidin-2-yl A. 2450 cyklopropyl 4-methyl, 6-methoxypyrimidin -2-yl A.2451 cyklopropyl 4-chlor, 6-methoxypyrimidin -2-yl A.2452 cyklopropyl 6-chlorchinoxalin-2-yl A.2453 cyklopropyl 3,6-dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl A.2454 cyklopropyl 4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl A.2455 cyklopropyl 4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl A. 2456 cyklopropyl 4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl A.2457 cyklopropyl 4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin -2-yl A.2458 cyklopropyl isoxazol-3-yl A.2459 cyklopropyl thien-2-yl A.2460 cyklopropyl fur-2-yl A. 2461 cyklopropyl triatriazol-5-yl A. 2462 cyklopropyl (E)-l-chlorpropen-3-yl A.2463 cyklopropyl (E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl A. 2464 cyklopropyl propin-3-yl A. 2465 —cyklopropyl &quot; ~ methylkarbonyl A.2466 cyklopropyl ethylkarbonyl A. 2467 cyklopropyl n-propylkarbonyl A.2468 cyklopropyl i-propylkarbonyl A.2469 cyklopropyl n-butylkarbonyl A.2470 cyklopropyl s-butylkarbonyl 289
• # č. R2 R4 A.2471 cyklopropyl i-butylkarbonyl A.2472 cyklopropyl t-butylkarbonyl A.2473 cyklopropyl n-pentylkarbonyl A.2474 cyklopropyl i-pentylkarbonyl A.2475 cyklopropyl neo-pentylkarbonyl A.2476 cyklopropyl n-hexylkarbonyl A.2477 cyklopropyl n-oktylkarbonyl A.2478 cyklopropyl 1-propenylkarbonyl A.2479 cyklopropyl 2-penten-l-yl-karbonyl A.2480 cyklopropyl 2,5-heptadien-l-yl-karbonyl A.2481 cyklopropyl benzoyl A.2482 cyklopropyl 2-chlorbenzoyl A.2483 cyklopropyl 3-chlorbenzoyl A.2484 cyklopropyl 4-chlorbenzoyl A.2485 cyklopropyl 2-kyanobenzoy1 A.2486 cyklopropyl 3-kyanobenzoyl A.2487 cyklopropyl 4-kyanobenzoyl A.2488 cyklopropyl 4-methoxybenzoy1 A.2489 cyklopropyl 2-pyridylkarbonyl A.2490 cyklopropyl ’ ” 3-pyridylkarbonyl ' ' A. 2491 cyklopropyl 4-pyridylkarbonyl A.2492 cyklopropyl 2-pyrimidinylkarbonyl A.2493 cyklopropyl 2-oxazolylkarbonyl A. 2494 cyklopropyl 4-methylisoxazol-5-y lkarbonyl A.2495 cyklopropyl methylsulfonyl 290 *· · • · · ·
A.2496 cyklopropyl A.2497 cyklopropyl A.2498 cyklopropyl A.2499 cyklopropyl A.2500 cyklopropyl A.2501 cyklopropyl A. 2502 cyklopropyl A. 2503 cyklopropyl A.2504 cyklopropyl A.2505 cyklopropyl A.2506 cyklopropyl A.2507 cyklopropyl A.2508 cyklopropyl A.2509 cyklopropyl A.2510 cyklopropyl A.2511 cyklopropyl A.2512 cyklopropyl A.2513 cyklopropyl A.2514 cyklopropyl A.2515 cyklopropyl A.2516 cyklopropyl A.2517 cyklopropyl A.2518 cyklopropyl A.2519 cyklopropyl A.2520 cyklopropyl R2 R4 ethylsulfonyl n-propy1sulfony1 1- propylsulfonyl n-butylsulfonyl t-butylsulfonyl n-pentylsulfonyl neo-pentylsulfonyl n-hexylsulfonyl n-oktylsulfonyl fenylsulfonyl 2- chlorfenylsulfonyl 3- chlorfenylsulfonyl 4- chlorfenylsulfonyl 2- kyanofenylsulfonyl 3- kyanofenylsulfonyl 4- kyanofenylsulfonyl 2- pyridy1sulfony1 3- pyridylsulfonyl 4- pyridylsulfonyl 2-pyrimidinylsulfonyl &quot; 4- oxazolylsulfonyl 5- chlortriazol-2-ylsulfonyl 2- t-C4H9-C6H4-CH2 3- t-C4H9-C6H4-CH2 4- t-C4H9-C6H4-CH2 291 • · č. R2 R4 A.2521 cyklopropyl 2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy) eth-l-yl _ A.2522 cyklopropyl 2-(1 -methylpyrazol-4 -yloxy) eťh-l-yl A.2523 cyklopropyl 4-Br-C6H4 A.2524 cyklopropyl 3,5-(CH3)2-C6H3 A.2525 cyklopropyl 4-c2h5-c6h4 A.2526 cyklopropyl 3-dimethylaminokarbonyl-C6H4 A.2527 cyklopropyl 4-dimethylaminokarbonyl-CgH4 A.2528 cyklopropyl 2-hydroxyprop-1-y1 A.2529 cyklopropyl 6-hydroxy-2-methylpyrimidin- 4 -ylmethyl A.2530 cyklopropyl 16-OH, 2“CH(CH3)2-pyrÍmÍdÍn-4 -yl]-CH2 A.2531 cyklopropyl [6-OH, 2-CH(CH2 ) 2~PYrÍmÍClÍn-4-yi]-cH2 A.2532 cyklopropyl 5-(2 -furan)-pent-l-yl A.2533 cyklopropyl 5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl A.2534 cyklopropyl [2-(4-Cl-C6H4)-oxazol-4-yl]-CH2 A.2535 cyklopropyl 3-CF3-pyridin-2-y1 A.2536 cyklopropyl 5-CF3-pyridin-2-yl A. 2537 cýklopropyl 6-(2 -thienyl)hex-l-yl A.2538 cyklopropyl (E)-3-chlorbut-2-en-l-yl A.2539 cyklopropyl (Z)-3-chlorbut-2-en-l-yl A. 2540 cyklopropyl (E)-2-brombut-2-en-l-yl 292 • · · ····» · · ·· č. R2 R4 A.2541 cyklopropyl (Z)-2-brombut-2-en-l-yl A.2542 cyklopropyl (E)-l-chlorprop-l-en-3-yl A. 2543 cyklopropyl (Z)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.2544 cyklopropyl but-l-en-3-yl A.2545 cyklopropyl CH2CH2Br A.2546 cyklopropyl CH2CH2CH2Br A.2547 cyklopropyl CH2CH2CH2CH2Br A.2548 cyklopropyl 2-methoxyprop-1-y1 A. 2549 cyklopropyl 2-ethoxyprop-1-y1 A.2550 cyklopropyl 2-isopropoxyprop-l-yl A.2551 cyklopropyl but-l-in-3-yl A.2552 cyklopropyl but-l-in-4-yl A.2553 cyklopropyl but-2-in-4-yl A.2554 cyklopropyl pent-l-in-4-yl A.2555 cyklopropyl pent-2-in-4-yl A.2556 cyklopropyl pent-l-in-5-yl A.2557 cyklopropyl penť-2-in-5-yl A.2558 cyklopropyl E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.2559 cyklopropyl Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.2560 cyklopropyl Z-1-chlorprop-1-en-3-y1 A.2561 cyklopropyl 2-methylprop-1-en-3-y1 A.2562 cyklopropyl 2-chlorprop-l-en-3-yl A.2563 cyklopropyl 2-bromprop-l-en-3-yl A.2564 cyklopropyl but-2-en-l-yl A.2565 cyklopropyl but-3-en-l-yl 293 ·« ♦ · • · · * ♦ ·#*· « · · * · · ♦ · · · • · » « * · ··· · * ·· • »····»· · · · ···· · * · · * · * · t · 9· 9 «··«» · · · · Č R' R4 A. 2 5 6 6 cyklopropy1 A. 2567 cyklopropyl A. 2 5 6 8 cyklopropyl l-iodprop-l-in-3-yl E-3-brombut-2-en-1-y1 Z-3-brombut-2-en-l-yl 294 • · • · · · » · · * · · • ··· · · · · · · · · · • · ···· · · · · « ··· · · • · v ·· » · 9 Λ «· » f» «·· · · · · č. R2 R4 A.2569 n~C3H7 H A.2570 n-C3 H*y ch3 A.2571 ri^C^Hy c2h5 A.2572 ri“C3H7 n-C3H7 A.2573 i“c3H7 A.2574 ll—C^Hy cyklopropyl A.2575 n-C3H7 n-C4H9 A.2576 n“^3^7 s-C4H9 A.2577 n-C3H7 í-c4h9 A.2578 n-^C3H7 t-C4H9 A.2579 n-C3Hy n-c5Hll A.2580 n-C3H7 í-c5hh A.2581 n-C3H7 neo-C5Hi;L A.2582 n-C3H7 cyklopentyl A.2583 n-C3H7 n“c6H13 A.2584 n-C3H7 cyklohexyl A.2585 n-C3H7 n-c8H17 A.2586 .n-C3H7 ch2ch2ci A. 2587 n-C3H7 (ch2)4ci A.2588 n-C3H7 ch2cn A.2589 _ ^n^C3H7 : , ch2ch2cn , , A. 2590 n-C3H7 (ch2)3cn A.2591 n&quot;^3^7 (ch2)4cn A.2592 n-C3H7 (ch2)6cn A.2593 n-C3H7 cyklohexylmethyl A. 2594 n-C3H7 2-cyklohexyleth-l « · ··«·
č. r2 R4 A.2595 n-C3H7 cyklopropylmethyl A.2596 n^c3H7 2-cyklopropyleth-l-yl A.2597 n-C3H7 2-methoxyeth-1-y1 A.2598 n-C3H7 2-ethoxyeth-l-yl A.2599 n-C3H7 2-isopropoxyeth-1-y1 A. 2600 n-C3H7 3-methoxyprop-1-y1 A. 2601 n-C3H7 3-ethoxyprop-1-y1 A. 2602 n-C3H7 2-isopropoxyprop-1-y1 A. 2603 n-C3H7 2-methoxybut-1-y1 A.2604 n-C3H7 2-isopropoxybuť-l-yl A.2605 n-C3H7 propen-3-yl A.2606 n-C3H7 but-2-en-l-yl A.2607 n-C3H7 3-methylbut-2-en-l-yl A.2608 n-C3H7 2-vinyloxyeth-1-y1 A.2609 n-C3H7 allyloxyeth-l-yl A.2610 n-C3H7 2-trifluormethoxyeth -1-yl A.2611 n-C3H7 3-trifluormethoxyprop -1-yl A.2612 n-C3H7 4-difluormethoxybut-1- A.2613 n-C3H7 hydroxykartonylmethyl A.2614 n-C3H7 methoxykartonylmethyl A.2615 n-C3H7 aminokartonylmethyl A.2616 n-C3H7 N-methylaminokartonyl methyl 296
č. R2 R4 A. 2617 n-C3H7 N,N-dimethylaminokartonyl -methyl _ A.2618 2-hydroxykarbonyleth-l-yl A.2619 n-C3H7 2-methoxykarbonyleth-l-yl A. 2620 ri—C^H·^ 2-aminokarbonyleth-l-yl A.2621 n_ 2-N-methylaminokarbonyleth -i-yi A.2622 n-C3H7 2-dimethylaminokarbonyleth -l-yl A.2623 n-C3H7 2-aminoeth-l-yl A.2624 n-C3H7 2-aminoprop-l-yl A.2625 n-C3Hy 4-aminobut-l-yl A.2626 3-dimethylaminoprop-l-yl A.2627 n-C3H7 4-aminothiokarbonylbut -l-yl A.2628 n-C3Hy 2-oxopropyl A.2629 n-C3H7 cyklohexyl A.2630 n-C3H7 cyklopropyl A.2631 n-C3H7 cyklopentyl A. 2632 ^ nH^Hy 2-methoxyIminoprop-1-y1 A.2633 n-C3H7 2-methoxyiminoeth-1-y1 A. 2634 n-C3Hy 6-aminokarbonylhex-l-yl A. 2635 n™C3Hy 3-aminoithiokarbonylprop . -l-yl A. 2636 n-K^Hy 2-aminothiokarbonyleth-l-yl 297 ··« · • · ·· f č. R2 R4 A.2637 ri“&quot;C3H7 aminothiokarbonylmethyl A.2638 n-CgHy 4-(N,N-dimethylamino)but -i-yi A.2639 n-C3H7 2-(methylthio)eťh-l-yl A.2640 2-(methylsulfonyl)eth-l-yl A.2641 4-(methylthio)prop-l-yl A.2642 n^C^Hy 4-(methylsulfonyl)prop-l-yl A.2643 n~C3H7 benzyl A.2644 n-C3H7 2-F-C6H4-CH2 A.2645 ri“C2Hy 3-F-C6H4-CH2 A.2646 4-F-C6H4-CH2 A.2647 H“C3H7 2,3-F2-C6H3-CH2 A.2648 n&quot;C3Hy 2,4-F2-C6H3-CH2 A.2649 ri™C3H7 2,5-F2-C6H3-CH2 A.2650 n-C3H7 2,6-F2-C6H3-CH2 A.2651 n-C3H7 3,4-F2-C6H3-CH2 A.2652 n-C3H7 3,5-F2-C6H3-CH2 A.2653 n-C3H7 2-Cl-C6H4-CH2 A.2654 n-C3H7 3-Cl-C6H4-CH2 A.2655 n-C3H7 4-Čl-Č6H4-CH2 A.2656 n-C3H7 2,3-Cl2-C6H3-CH2 A.2657 n-C3H7 2,4-Cl2-C6H3-CH2 A.2658 n-C3H7 2,5-Cl2-C6H3-CH2 A.2659 n-C3H7 2,6-Cl2-C6H3-CH2 A.2660 n-C3H7 3ř4-Cl2-C6H3-CH2 298 ·· · ·* ··»· ·· ·· ··· ··· · · · · • · · · · · ·'·· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · • · · ·· · ··· ·« · ·· β·« ·· ·« č. R2 R4 A. 2661 n-C3H7 3ř5-Cl2-C6H3-CH2 A. 2662 íi&quot;~C3H7 2,3,4-Cl3-C6H3rCH2 A.2663 Π™ 2,3,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2664 n-C3H7 2,3,6-Cl3-C6H3-CH2 A.2665 2,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2666 2,4,6-Cl3-C6H3-CH2 A.2667 Π-C^Hy 3,4,5-Cl3-C6H3-CH2 A.2668 n-C3Hy 2-Br-C6H4-CH2 A. 2669 ri—C3H7 3-Br-C6H4-CH2 A. 2670 ll^C^Hy 4-Br-C6H4-CH2 A. 2671 n—C^Hy 2,3-Br2-C6H3-CH2 A.2672 n-C^Hy 2,4-Br2-C6H3-CH2 A.2673 n-C3H7 2,5-Br2-C6H3-CH2 A.2674 n-C3H7 2,6-Br2-C6H3-CH2 A. 2675 n-C3H7 3,4-Br2—C6H3—CH2 A.2676 n-C3H7 3 f 5-Br2“C^H3*-CH2 A.2677 n-C3H7 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 A. 2678 n-C3H7 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 A.2679 n~C3H7 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 A.2680 n-C3Hy 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 A.2681 n-C3H7 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 A*2682 n“^3**7 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 A.2683 n-C3Hy 2-C1, 3-Br-C6H3-CH2 A.2684 n-C3H? 2-C1, 4-Br-C6H3-CH2 A.2685 n-C3H7 2-C1, 5-Br-C6H3-CH2 299 Φ· ·· • · * • ·· ·♦· · · • · · ·· ·· ·· · ·#··*· • · · ψ · · • · · · ♦ · ··· • ······· · · • · · · · · • « · · · · · · Č . R2 R4 Α.2686 n-C3H7 3-F, 4-Cl-C6H3-CH2 Α.2687 3-F, 5-Cl-C6H3-CH2 Α.2688 n-C3H7 3-F, 6-Cl-C6H3-CH2 Α.2689 n-C3H7 3-F, 4-Br-C6H3-CH2 Α.2690 ri**C3H7 3-F, 5-Br-C6H3-CH2 Α.2691 ri~C3H7 3-F, 6-Br-CgH-j—CH2 Α.2692 n-C3H7 3-C1, 4-Br-C6H3-CH2 Α.2693 3-C1, 5-Br-C6H3-CH2 Α.2694 n-C3H7 3-Cl, 6-Br-C6H3-CH2 Α.2695 n-C3H7 4-F, 5-Cl-C6H3-CH2 Α.2696 n-C3H7 4-F, 6-Cl-C6H3-CH2 Α.2697 n-C3H7 4-F, 5-Br-C6H3-CH2 Α.2698 n-C3H7 4-F, 6-Br-C6H3-CH2 Α.2699 ri“C3H*y 4-C1, 5-Br-C6H3-CH2 Α.2700 n-C3H7 5—F, 6-Cl-C6H3-CH2 Α.2701 n-C3H7 5-F, 6-Br-C6H3-CH2 Α.2702 n-C3H7 5-C1, 6-Br-C6H3-CH2 Α.2703 n“c3H7 3-Br, 4-C1, 5-Br-C6H2-CH2 Α.2704 n-C3H7 2-CN-C6H4-CH2 Α.2705 n-C3H7 =· —r!~ =--· _ 3_CN_C6H4_CH2 &quot;&quot; Α.2706 n-C3H7 4-CN-C6H4-CH2 Α.2707 n-C3H7 2-N02-C6H4-CH2 Α.2708 n-C3H7 3-N02-C6H4-CH2 Α.2709 n-C3H7 4-N02-C6H4-CH2 Α.2710 n_C3H7 2-CH3-C6H4-CH2 300 ·· ·· * · · · • · ·· ·«· « · • · · 9· ·« • · · ·♦ ··«;· ♦ · · • ··· · ···« • ······· · * • · · · · · ·· · ♦ · ··· č. R2 R4 A.2711 n—C^Hy 3-CH3-C6H4-CH2 A.2712 n-C3H7 4-CH3-C6H4-CH2, A.2713 n—C3H7 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2714 n-C3H7 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2715 n-C^Hy 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2716 n-C^Hy 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2717 Π-CsHy 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2718 n-C3Hy 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 A.2719 n-C3H7 2-C2H5-C6H4-CH2 A.2720 n-C3H7 3-C2H5-C6H4-CH2 A.2721 n-C3H7 4-C2H5-C6H4-CH2 A.2722 n-C3H7 2-Í-C3H7-C6H4-CH2 A.2723 n-C^Hy 3-i-C3H7-C6H4-CH2 A.2724 n-C3Hy 4-í-C3H7-C6H4-CH2 A.2725 n-C3H7 2-cyklohexyl-CgH4-CH2 A.2726 n_c3Hy 3-cyklohexyl-CgH4-CH2 A.2727 n-C3H7 4-cyklohexyl-C6H4-CH2 A.2728 n-C3Hy 2-vinyl-C6H4-CH2 A.2729 n-C3H7 3-vinyl-C6H4-CH2 A.2730 ' rÍ“C3Hy 4-vinyÍ-CgH4-ČH2 A.2731 n-C3Hy 2-allyl-C6H4-CH2 A.2732 n»C3Hy 3-allyl-C6H4-CH2 A.2733 n-C3Hy 4-allyl-C6H4-CH2 A.2734 n-C3Hy 2-C6H5“C6H4-CH2 A.2735 n-c3Hy 3-C6H5-C6H4-CH2 301 ·· * ·· ··«· ·· ·· ··· ··« ♦ · · · • · · · · · ··· · · ·· • ♦···· · · · · · ·«·· · ··· ·· · ··· ·# · «« ·«« ·· ·· č. R2 R4 A. 2736 n^CsHy 4-C6H5-C6H4-CH2 A.2737 3-CH3, 5-t-C4H9-C6H3-C A.2738 n^C^Hy 2-OH-C6H4-CH2 A. 2739 n-C3H7 3-OH-C6H4-CH2 A.2740 n-C3H7 4-OH-C6H4-CH2 A.2741 i&quot;i*&quot;&quot;C3H7 2-OCH3-C6H4-CH2 A.2742 ri&quot;&quot;C3H7 3-OCH3-C6H4-CH2 A.2743 n-C3H7 4-OCH3-C6H4-CH2 A.2744 n-C3H7 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.2745 n-C3H7 2,4-(OCH3)2“c6H3“CH2 A.2746 n-C3Hy 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.2747 n-C3H7 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.2748 n-C3H7 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 A.2749 n-C3H7 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH: A.2750 n-C3H7 2-OC2H5-C6H4-CH2 A.2751 n-C3H7 3-OC2H5-C6H4-CH2 A.2752 n-C3H7 4-OC2H5-C6H4-CH2 A.2753 n-C3H7 2—0—(n-C3H7)—CgH4“CH2 A.2754 n-C3H7 3-0-(n-C3Hy)-C6H4-CH2 A.2755 n-C3H7 4-0-(n-C3H?)-C6H4-CH2 A.2756 n-C3H7 2-0-(Í-C3H?)-C6H4-CH2 A.2757 n-C3H7 3-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.2758 n-C3H7 4-0-(Í-C3H7)-C6H4-CH2 A.2759 n-C3H7 4-0-(n-C4H9)-C6H4-CH2 A.2760 n-C3H7 3-0-(t-C4H9)-C6H4-CH2 302 • · ··*· * · · • · · · · φφ Λ «.···«
R2 R4 A. 2761 n-C3H7 4-0-(n-C6H13)-C6H4-CH2 A.2762 n—C3H7 2-0-allyl-C6H43CH2 A.2763 3-0-allyl-C6H4-CH2 A.2764 ri“C3H7 4-0-allyl-C6H4-CH2 A. 2765 n-C3H7 2-CF3-C6H4-CH2 A.2766 Π—ΟβΗγ 3-CF3-C6H4-CH2 A. 2767 XI-C3 Ηγ 4-CF3-C6H4-CH2 A.2768 Π“ΌβΗ·^ 2-acetyl-C6H4-CH2 A.2769 n-C3H7 3-acetyl-C6H4-CH2 A.2770 4-acetyl-C6H4-CH2 A.2771 n-C3H7 2-methoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.2772 n-C3H7 3-methoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.2773 n-C3H7 4-methoxykarbonyl-C6H4-CH2 A.2774 n-C3H7 2-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.2775 n-C3H7 3-aminokarbonyl-CgH4-CH2 A.2776 n-C3H7 4-aminokarbonyl-C6H4-CH2 A. 2777 n-C3H7 2-dimethylaminokarbonyl -C6H4-CH2 A.2778 n-C3H7 3-dimethylaminokarbonyl -C6H4-CH2 A.2779 n-C3H7 4-dimethylaminokarbonyl -c6h4-ch2 A.2780 n-C3Ηγ 2-(N-methylaminokarbonyl) -c6h4-ch2 303 «« ft··· ·· #· » · « · · · « Č . R2 R4 A.2781 n-C3H7 3-(N-methylaminokarbonyl) -c6h4-ch2 A.2782 n-C3H7 4-(N-methylaminokarbonyl) -c6h4-ch2 A. 2783 n-C3H7 2-H2N-C6H4-CH2 A. 2784 n-C3H7 3-H2N-C6H4-CH2 A.2785 n-C3H7 4-H2N-C6H4-CH2 A. 2786 n-C3H7 2-aminothiokarbonyl-C6H4-CH2 A.2787 n-C3H7 3-aminothiokarbonyl-C6H4-CH2 A. 2788 n-C3H7 4-aminothiokarbonyl-CgH4-CH2 A.2789 n-C3H7 2-methoxyiminomethyl-C6H4-CH2 A.2790 n-C3H7 3-methoxyiminomethyl-C6H4-CH2 A.2791 n-C3H7 4-methoxyiminomethyl-C6H4-CH2 A.2792 n-C3H7 2-formyl-CgH4-CH2 A.2793 n-C3H7 3-formyl-C6H4-CH2 A.2794 n-C3H7 4-formyl-C6H4-CH2 A.2795 n-C3H7 2—(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.2796 n-C3H7 3-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.2797 n-C3H7 4-(1 -methoxyiminoeth-1 -yl)-C6H4-CH2 A.2798 n-C3H7 2-SCH3-C6H4-CH2 A.2799 n-C3H? 3-SCH3-C6H4-CH2 A.2800 n-C3H7 4-SCH3-C6H4-CH2 304 99 · • 9 9 • 9 9 9 • · 9999 9 9 9 99 9 99 9999 • · · • · ··· • · · 9 9 9 · 9« 999 • 9 99 9 9 9 9 9 9 99 9 999 9 9 9 9 9 99 9 9 č. R2 R4 A.2801 n-C^Hy 2-S02CH3-C6H4-CH2 A. 2802 n-C^Hy 3-S02CH3-C6H4-CH2 A.2803 n-C3H7 4-S02CH3-C6H4-CH2 A.2804 n-C3H7 2-OCF3-C6H4-CH2 A.2805 Il^CgHy 3-OCF3-C6H4-CH2 A.2806 Il^C^Hy 4-OCF3-C6H4-CH2 A.2807 I1“C ^Hy 2-OCHF2-C6H4-CH2 A.2808 n~C3Hy 3-OCHF2-C6H4-CH2 A.2809 n^C^Hy 4-OCHF2-C6H4-CH2 A.2810 n-C3Hy 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 A.2811 n-C3H7 l-naftalyl-CH2 A.2812 IT.™*C3Hy 2-naftalyl-CH2 A.2813 ri—G!3Iíy 2-fenoxyeth-1-y1 A.2814 n—C^Hy 2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.2815 n-C3H7 2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.2816 n-C3H7 2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl A.2817 n-C3Hy 2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth -1-yl A.2818 n«C3Hy 2-(2 -kyanofenoxy)eth-l-yl A. 2819 &quot; n-C3Hy 2-(3 -kyanofenoxy)eth-í-yl A.2820 ri™C3Hy 2-(4 -kyanofenoxy)eth-1-yl A.2821 n-C3Hy 2-(2 -methylfenoxy)eth-l-yl A.2822 n-C3H7 2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl A.2823 n—C3Hy 2-(4 -methylfenoxy)eth-1-yl A.2824 n-C3Hy 2-(3 -t-butylfenoxy)eth-l-yl 305 • · · # ·« ( · · » · · · · č. R2 R4 A.2825 n-C3H7 2-(4 -t-butylfenoxy)eth-l-yl A.2826 n—C^Hy 2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2827 n-C3H7 2-(3 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2828 n-C3Ηγ 2-(4 -nitrofenoxy)eth-l-yl A.2829 n“^3^7 2-(2 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2830 n~C3Hy 2-(3 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2831 n-C3H7 2-(4 -methoxyfenoxy)eth-l-yl A.2832 n-C3H7 2-(2 -trifluormethylfenoxy) eth-l-yl A.2833 n-C3H7 2-(3 -trifluormethylfenoxy) eth-l-yl A.2834 n-C3H7 2-(4 -trifluormethylfenoxy) eth-l-yl A.2835 n-C3H7 2-(2 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.2836 n-C3H7 2-(3 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.2837 n-C3H7 2-(4 -acetylfenoxy)eth-l-yl A.2838 n-C3H7 2-(2 -methoxykarbonyl)eth-l-y A.2839 n-C3H7 2-(3 -methoxykarbonyl)eth-1-y A.2840 n-C3H7 2-(4 -methoxykarbonyl)eth-l-y A.2841 n-C3H7 2-(2 -dimethylaminokarbonylj eth-l-yl A.2842 xi&quot;C3H7 2-(3 -dimethylaminokarbonyl) eth-l-yl A.2843 n-C3H7 2-(4 -dimethylaminokarbonyl) eth-l-yl 306 Č . R2 ··· *····· ·· ·· -* 4 · · · · · ···· i4 · · · · · ··· · · ·· • ······· · *9 ···· · • · # ·· 9 9 9 9 A.2844 n-C3H7 2-(2 -aminothiokarbonyl) eth-l-yl A.2845 Ti“C3H7 2-(3 -aminothiokarbonyl) eth-l-yl A.2846 2-(4 -aminothiokarbonyl) eth-l-yl A.2847 n-C3H7 2-(2 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.2848 n—C^Hy 2-(3 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.2849 n“C3H7 2-(4 -methylsulfonyl)eth-l-yl A.2850 Π™C^Hy 3-fenoxyprop-1—y1 A.2851 ri““C3H7 3-(2 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.2852 n^C^Hy 3-(3 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.2853 n^C^Hy 3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl A.2854 n-C3H7 3-(3,5-dichlorfenoxy)prop-l-y A.2855 Π—ΟβΗγ 3-(2 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2856 ll^C^Hy 3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2857 3-(4 -kyanofenoxy)prop-l-yl A.2858 rx&quot;~c3H7 3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl A.2859 ri“C!3H7 3—(3 -methylfenoxy)prop-l-yl A.2860 ϊϊ··Ό3Η7 3-(4 -methylfenoxy)prop-l-yl A.2861 n»C3Hy 3-(2 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.2862 X1“C3H7 3-(3 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.2863 n-C3H7 3-(4 -methoxyfenoxy)prop-l-yl A.2864 31™C3Hy 3—(2 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl 307 «· ·
č. R2 R4 A.2865 n-C 3-(3 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl A.2866 3-(4 -trifluormethylfenoxy) prop-l-yl A.2867 n—C3H7 4-fenoxybut-1-y1 A.2868 11-C3H7 2-fenyleth-l-yl A.2869 n—C3H7 2-(2 -chlorfenyl)eth-l-yl A. 2870 11-C3H7 2-(3 -chlorfenyl)eth-l-yl A.2871 ri—C3Ií7 2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl A.2872 n—C3H7 2-(3, 5-dichlorfenyl)eth-l-yl A.2873 2-(2 - kyanofenyl)eth-l-yl A.2874 n“C3H7 2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl A.2875 Xl—C^Hy 2-(4 - kyanofenyl)eth-l-yl A.2876 n-C3H7 2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl A.2877 n-C3H7 2-(3 - methylfenyl)eth-l-yl A.2878 n-C3H7 2-(4 - methylfenyl)eth-l-yl A.2879 n-C3H7 2-(2 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.2880 n-C3H7 2-(3 - methoxyfenyl)eth-l-yl A.2881 n-C3H7 2-(4 - methoxyfenyl)eth-l-yl A. 2882 n-C3H7 2-(2 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl A.2883 n—c3h7 2-(3 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl A.2884 n-C3H7 2-(4 - trifluormethylfenyl) eth-l-yl 308 • ·
Č . R2 R4 A.2885 n-C3H7 3-fenylpro-l-yl A.2886 X1“C 2 Hy 3-(2 -chlorfenyl)pro-l-yl A.2887 3-(3 -chlorfenyl)pro-l-yl A.2888 n-C3H7 3-(4 -chlorfenyl)pro-l-yl A.2889 n-C3H7 3-(2 -kyanofenyl)pro-l-yl A.2890 n-C3H7 3-(3 -kyanofenyl)pro-l-yl A.2891 n-C3H7 3-(4 -kyanofenyl)pro-l-yl A.2892 n-C3H7 3-(2 -trifluormethylfenyl)pro A.2893 n—C3H7 4-fenylbut-l-yl A.2894 n-C3H7 4-(4 -chlorfenyl)but-l-yl A.2895 n-C3H7 6-(4 -chlorfenyl)hex-l-yl A.2896 n-C3H7 2-pyridylmethyl A.2897 ri—C 3H7 3-pyridylmethy1 A.2898 n-C3H7 4-pyridylmethyl A.2899 n-C3H7 4-chlorpyridin-2-ylmethy1 A.2900 n-C3H7 5-chlorpyridin-2-ylmethyl A.2901 n-C3H7 6-chlorpyridin-2-ylmethyl A.2902 n-C3H7 5-chlorpyridin^3-ylmethyl A.2903 n-C3H7 6-chlorpyridin-3-ylmethy1 A.2904 &quot; n-C3H7 2-chlorpyridin-4-ylmethyl A.2905 n-C3H7 2-pyrimidinylmethyl A.2906 n-C3H7 4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.2907 n-C3H7 5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl A.2908 n~C3H7 2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl A.2909 n-C3H7 6-chlorpyrimidin-4-ylraethyl 309 • · • · • ·
R2 A.2910 n—C^Hy 2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl A.2911 n-C^Hy 4-pyridazinylxnethyl A.2912 n-C^Hy 2-pyra z inylmethy1 A. 2913 n_C 2Hy 5-chlorpyridazin-2-ylmethyl A.2914 n-CjHy 6-chlorpyridazin-2-ylmethyl A.2915 n-CgHy 3-pyridazinylmethyl A.2916 n-C3H7 6-chlorpyridaz in-3-ylmethy1 A.2917 n~C3H7 1,3,5-triazinylmethyl A.2918 n-C3H7 2-furylmethyl A.2919 n™C3Hy 3-fůrylmethy1 A.2920 n^C3H7 4-bromfur-2-ylmethy1 A.2921 n“c3H7 5-chlorfur-2-ylmethyl A.2922 n-C3H7 2-thienylmethyl A. 2923 n-C3H? 3-thienylmethyl A.2924 ri“C3H7 5-methylthien-3-ylmethyl A.2925 n&quot;^3^7 5-chlorthien-2-ylmethyl A.2926 n-C3H7 5-chlorthien-4-ylmethyl A.2927 n-C3H7 2-pyrrolylmethyl A.2928 n&quot;c3H7 3-pyrrolylmethy1 A.2929 n-C3H7 2-oxazolylmethyl A.2930 n-C3H7 4-methyloxazol-2-ylmethyl A.2931 n-C3H7 5-methyloxazol-2-ylmethy1 A. 2932 n-C3H7 4-chlproxazol-2-ylmethyl A.2933 n-C3H7 5-chloroxazol-2-ylmethyl A.2934 n-C3H7 4-oxazolylmethyl 310 • 9
Č . R2 R4 A. 2935 2-methyloxazol-4-ylmethyl A. 2936 n—C^H*y 5-methyloxazol-4-ylmethyl A.2937 n-C3H7 2-chloroxazol-4-ylmethyl A.2938 n-C3H7 5-chloroxazol-4-ylmeťhyl A.2939 5-oxazolylmethyl A.2940 n-C3H7 2-methyloxazol-5-ylmethyl A.2941 4-methyloxazol-5-ylmethyl A.2942 n“C^Hy 2-chloroxazol-5-ylmethyl A.2943 n-Cu Hy 4-chloroxazol-5-ylmethyl A.2944 2-thiazolylmethyl A.2945 n-C3H7 4-methylthiazol-2-ylmethyl A.2946 n-C3H7 5-methylthiazol-2-ylmethyl A.2947 Π&quot;ΌβΗγ 4-chlorthiazol-2-ylmethyl A.2948 5-chlorthiazol-2-ylmethyl A. 2949 4-thiazolylmethyl A.2950 n-C3H? 4-methylthiazol-4-ylmethyl A.2951 5-iaethylthiazol-4-ylmethyl A.2952 2-chlorthiazol-4-ylmethyl A.2953 n^C^Hy 5-chlorťhiazol-4-ylmethyl A.2954 Il^C^Hy 5-thiazolylmethyl A. 2955 2-methylthIazol-5-ylmethyl A.2956 Il^C^Hy 4-methylthiazol-5-ylmethyl A.2957 2-chlorthiazol-5-ylmethyl A.2958 4-chlorthiazol“5-ylmethyl A.2959 n_ 3-isoxazolylmethyl 311 • · · ·
Č . R2 R4 A.2960 n—C3Hy 4-methylisoxazol-3-ylmethyl A.2961 n-C^Hy 5-methylisoxazgl-3-ylmethyl A.2962 n-C3H7 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.2963 Π&quot;C^Hy 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl A. 2964 X1“C 3 Hy 4-isoxazolylmethyl A.2965 n»C3Hy 3-methylisoxazol-4-ylmethyl A. 2966 n-C3H7 5-methylisoxazol-4-ylmethyl A.2967 n-C3Hy 3-chlorisoxazol-4-ylmethyl A.2968 n-C3Hy 5-chlorisoxazol-4-ylmethyl A. 2969 ll“*C3Hy 5-isoxazolylmethyl A.2970 n-C3H7 3 -methyl isoxa zo 1- 5-ylmethy1 A.2971 n-C3Hy 4-methylisoxazol-5-ylmethyl A.2972 η-^σ3Η7 3-chlorisoxazol-5-ylmethyl A.2973 n-C3H7 4-chlorisoxazol-5-ylmethyl A. 2974 n-C3Hy 3-isoxazolylmethyl A.2975 n-C3H7 4-methylisoxa zo1-3-ylmethy1 A. 2976 n-C3H7 5-methylisoxazol-3-ylmethyl A.2977 n-C3H7 4-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.2978 n-C3H7 5-chlorisoxazol-3-ylmethyl A.2979 n-C3Hy 4-isoxazolyimethyl A.2980 n-C3Hy 3-methylisothiazol-4-ylmethyl A.2981 n-C3H7 5-methylisothiazol-4-ylmethyl A.2982 n-“C3Hy 3-chlorisothiazol-4-ylmethyl A.2983 n-C3H7 5-chlorisothiazol-4-ylmethyl A. 2984 n-c3Hy 5-isothiazolylmethyl 312
č. R2 R4 A. 2985 n-C3H7 3-methylisothiazol-5-ylmethyl A. 2986 n“C3Hy 4-methylisothiazol-5-ylmethyl A.2987 n-C3H7 3-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.2988 n-C3H7 4-chlorisothiazol-5-ylmethyl A.2989 4-imidazolylmethyl A.2990 n-C3H7 l-fenylpyrazol-3-ylmethyl A.2991 n-C3Hy 1-methylimida zo1-4-ylmethyl A.2992 n-C3Hy 1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmet A.2993 n-C3H7 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl A.2994 n-C3Hy 5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylm A.2995 n*&quot;C3Hy 5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl A.2996 n-C^Hy 5-trifluormethyl-1,2,4-oxadia -3-ylmethyl A.2997 ri&quot;“C3Hy 1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl A. 2998 n-C3Hy 5-chlor-l,3,4-oxadiazol -2-ylmethyl A.2999 H“C3Hy 5-methyl-l,3,4-oxadiazol -2-ylmethyl A.3000 ri^O^Hy 5-methoxy-l,3,4-oxadiazol -2-ylmethyl A. 3001 n^C^Hy 1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl A.3002 n-C3Hy 5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3- ylmethyl A.3003 l*l&quot;C3Ííy 5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3- ylmethyl 313 • · • ··· č. R2 R4 A. 3004 n_ C 2 H 7 1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl A. 3005 5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2- ylmethyl A 3006 n-C^Hy 5-meťhyl-l,3,4-thiadiazol-2- ylmethyl A. 3007 5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2- ylmethyl A.3008 n-C3H7 2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl A. 3009 n-C3H7 2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.3010 n-C3H7 2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl A.3011 n-C3H7 2-(2 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.3012 n-C3H7 2-(4 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.3013 ll^C^Hy 2-(5 -pyrimidinyloxy)eth-l-yl A.3014 n&quot;C3Hy 2—(2 -pyrazinyloxy)eth-l-yl A. 3015 n-C3Hy 2-(2 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.3016 n“C3H7 2-(3 -pyridazinyloxy)eth-l-yl A.3017 n-C3H7 2-(l ,3,5 -triazinyloxy) eth-l-yl A.3018 n-C3H7 2-(5 -methylisoxazol-3 -yloxyjeth-l-yl A. 3019 n-C3H7 2-(5 -chlorisoxazol-3 -yloxy) eth-l-yl A.3020 n-C3H7 2—(2 -methoxythiazol-4 -yloxy)eth-l-yl 314 ·· · #· ···· ·· ·· • · · · · · «··· • ··« · ···· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · • · · ·· · ··· • · · ····· ·· · · č. R2 R4 A. 3021 n-C3H7 2-(4 -chloroxazol-: eth-l-yl _ A.3022 n-C3H7 2-(l-fenyl-l H-1,2 -yloxy)eth-l-yl A.3023 n-c3H7 2-(1 -fenylpyrazol eth-l-yl A.3024 n-C2Hy C6H5 A.3025 n-C3H7 2-Cl-C6H4 A. 3026 n-C3H7 3-Cl-C6H4 A.3027 n—C3H7 4-Cl-C6H4 A. 3 0 2 8 n~C3H7 2,3-Cl2-C6H3 A.3029 n-C3H7 2,4-Cl2-C6H3 A.3030 n-C3H7 2,5-Cl2-C6H3 A.3031 n-C3H7 3,4-Cl2-C6H3 A. 3032 n-C3H7 3,5-Cl2-C6H3 A. 3033 n-C3H7 4-CN-C6H4 A.3034 n-C3H7 2-N02-C6H4 A.3035 n-C3H7 3-N02-C6H4 A.3036 n&quot;C3H7 4-N02-C6H4 A.3037 n-C3H7 2,4-(N02)2-C6H3 A.3038 n-C3H7 2-CH3-C6H4 A,3039 n-C3H7 3-CH3-C6H4 A.3040 n-C3H7 4-CH3-C6H4 A.3041 n-C3H7 2,3-(CH3)2-C6H3 A.3042 n-C3H7 2,4-(CH3)2-C6H3 315 • · · č. R2 R4 A. 3043 ri“C3H7 2/5-(CH3)2-C6H3 A. 3044 n-C3H7 2,6-(CH3)2-C6H9 A. 3045 n-CgHy 2&quot;C6H5-C6H4 A.3046 n-C3H7 3&quot;C6H5-C6H4 A.3047 ri~C3H7 4-C6H5-C6H4 A.3048 ri”C3H7 3-OCH3-C6H4 A.3049 n-C3H7 4-OCH3-C6H4 A.3050 ri~C3H7 3-acetyl-C6H4 A.3051 n-C3H7 4-acetyl-C6H4 A.3052 ri—C^Hy 3-methoxykarbonyl-C6H4 A.3053 4-methoxykarbonyl-C6H4 A.3054 n—C3H7 3-CF3-C6H4 A.3055 n-C3H7 4-CF3-C6H4 A.3056 n“C3H7 2-nafthyl A. 3057 6-chlorpyridazin-3-yl A.3058 ri“&quot;C3H7 5-chlorpyrazin-2-y1 A.3059 n-C3H7 chinolin-2-yl A.3060 n-C^Hy 2,5-dimethylpyrazin-3-yl A.3061 n-C3H7 pyrazin-2-yl A.3062 n-C3H7 3-chlorpyriď-2-yl A.3063 n-C3H7 6-chlorpyrid-2-yl A.3064 n-C3H7 4-trifluormethyl, 6-chlorpyri -2-yl A.3065 n-C3H7 4-trifluormethylpyrid-2-yl A.3066 n-c3H7 6-trifluormethylpyrid-2-yl 316 ··· ······ ♦· ·· • · · · · · · « · · • · · · · · · · · · · · · • · ···· · · · · · ··· · · • · · · · · · 6 « • · · ···· »· ·· Č . R2 R4 A. 3067 ri“C3H7 6-methoxypyrid-2-yl A. 3068 n-C3H7 5-chlorpyrid-2-yl A.3069 n-C3H7 pyrid-2-yl A.3070 n-C3H7 benzothiazol-2-yl A.3071 n-C3H7 7-chlorchinolin-4-yl A. 3072 n“c3H7 3-nitropyrid-2-yl A.3073 ri^C^Hy pyrrol-3-yl A.3074 n-C3H7 pyrrol-2-yl A.3075 n-C3H7 2,6-dioktylpyrid-4-yl A.3076 n-C3Hy 5-nitropyrid-2-yl A.3077 n-C3H7 pyrid-4-yl A.3078 n-C3H7 pyrid-3-yl A.3079 n-C3H7 pyrimidin-2-yl A.3080 n-C3H7 pyrimidin-4-yl A.3081 n-C3H7 chinazolin-4-yl A.3082 n-C3H7 6-chlorpyrimidin-4-yl A.3083 n-C3H7 6-methoxypyrimidin-4-y1 A.3084 n-C3H7 2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl A.3085 n-C3H7 2,6-dimethylpyrimidin-4-yl A. 3 0 8 6 n-C3H7 2-methyl, 6-chlorpyrimidin -4-yl A.3087 n-C3H7 2-methyl, 6-ethoxypyrimidin· -4-yl A,3088 n^C3H7 4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl A.3089 n-C3H7 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl 317 ·· · ·«· ···· ·· »· • # · * · · ···# • · » · · · ··· · · *6 • · ···* · I · · · ·*· « « • · · · ♦ · · · · • β β «· «»· ·· ·· Č. R2 R4 Α. 3090 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl Α.3091 n-C3H7 4,6-dichlorpyrimidin-2-yl Α. 3092 4-methyl, 6-methoxypyrimidin -2-yl Α. 3093 η~*C^Hy 4-chlor, 6-methoxypyrimidin -2-yl Α.3094 6-chlorchinoxalin-2-yl Α. 3095 3,6-dichlor, 1,2,4-triazin -5-yl Α.3096 n—C-jHy 4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl Α. 3097 4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl Α.3098 n-C3H7 4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2- Α. 3099 n-CgH-y 4-ethoxy, 6-chlor-1,3,5 -triazin-2-yl Α.3100 11-C3H-7 isoxazol-3-yl Α. 3101 n-CsHy thien-2-yl Α. 3102 n-C3H7 fur-2-yl Α.3103 triatriazol-5-yl Α. 3104 n^C^Hy (E)-l-chlorpropen-3-yl Α.3105 ll^C^Hy (E)-4-(4 -chíorfenyI)byt -2-en-l-yl Α. 3106 Π-C^Hy propin-3-yl Α. 3107 n-CgHy methylkarbonyl Α. 3108 n™C2Hy ethylkarbonyl Α. 3109 n-propylkarbonyl 318 ·· · ·«?·»«« «· ·· t · · ··· ···· • · * · · · ··· · · ·· • ·»··« » · · · · ···« · • · · · « · »·· ·« · ·· ··· ·· Ι· č. R2 R4 A.3110 ri^C^Hy i-propylkarbony1 A. 3111 ri“C 3 H7 n-butylkarbonyl A.3112 n-C3H7 s-butylkarbonyl A.3113 n-C3H7 i-buťylkarbony1 A.3114 n-C3H7 t-butylkarbonyl A.3115 n^C^Hy n-pentylkarbonyl A.3116 i-pentylkarbonyl A.3117 neo-pentylkarbonyl A.3118 n-C^Hy n-hexylkarbonyl A.3119 n-C3H7 n-oktylkarbonyl A.3120 n-C3H7 1-propenylkarbonyl A.3121 n-C3H7 2-penten-1-yl-karbony1 A.3122 ri“C3H7 2,5-heptadien-l-yl-karbonyl A.3123 n-C3H7 benzoyl A.3124 n-C3H? 2-chlorbenzoyl A.3125 n-C3H7 3-chlorbenzoyl A.3126 n-C3H7 4-chlorbenzoyl A.3127 n-C3Hy 2-kyanobenzoyl A.3128 n-C3H7 3-kyanobenzoyl A.3129 n-C3Hy 4-kyanobenzoyl A,3130 n-C3H7 4-methoxybenzoyl A.3131 n-C3H? 2-pyridylkarbony1 A.3132 n-C3H7 3-pyridylkarbony1 A.3133 4-pyridylkarbony1 A.3134 n-C3H7 2-pyrimidinylkarbony1 319 • · • · • · • · Č . R2 R4 A. 3135 xi“*C3H7 2-oxa zolylkarbony1 A.3136 XI 4-methylisoxa zo1-5-ylkarbony1 A.3137 n-C3H7 methylsulfonyl A.3138 n-C3H7 ethylsulfonyl A.3139 11-C3H7 n-propylsulfonyl A.3140 i-propylsulfonyl A.3141 n—ΟβΗγ n-butylsulfonyl A.3142 n-C3H7 t-butylsulfonyl A.3143 n-C3H7 n-pentylsulfonyl A.3144 n-C3H7 neo-pentylsulfonyl A. 3145 n-C3H7 n-hexylsulfonyl A.3146 n-C3H7 n-oktylsulfonyl A.3147 n-C3H7 fenylsulfonyl A.3148 n-C3H7 2-chlorfenylsulfonyl A.3149 n“C3H7 3-chlorfenylsulfonyl A.3150 n^C3H7 4-chlorfenylsulfonyl A.3151 n-C3H7 2-kyanofenylsulfonyl A.3152 n-C3H7 3-kyanofeny1sulfony1 A.3153 n-C3H7 4-kyanofenylsulf ony1 A.3154 n-C3H7 2-pyridylsulfonyl A.3155 n—C3H7 3-pyridy1sulfony1 A.3156 n-C3H7 4-pyridylsulfonyl A.3157 n—C3H7 2-pyrimidinylsulfonyl A.3158 n-C3H7 4-oxazolylsulfonyl A.3159 n-C3H7 5-chlortriazol-2-ylsulfonyl 320 • · o · č. R2 R4 A.3160 2-t-C4H9-C6H4-CH2 A.3161 ri“C3H7 3-t-C4H9-C6H4-CH2 A.3162 4-t-C4H9-C6H4-CH2 A.3163 II-C3H7 2-(4 -chlorťhiazol-2 -yloxy) eth-l-yl A.3164 2-(1 -methylpyrazol-4 -yloxy) eth-l-yl A.3165 n—C^Hy 4-Br-C6H4 A.3166 11—C3H7 3,5-(CH3)2-C6H3 A.3167 H.—O3H7 4-c2h5-c6h4 A.3168 n-C3H7 3-dimethylaminokarbonyl -C6H4 A.3169 n-C3H7 4-dimethylaminokarbonyl &quot;C6H4 A.3170 n—C^Hy 2-hydroxyprop-1-y1 A.3171 n-C3H7 6-hydroxy-2-methylpyrixnidin -4-ylmethyl A.3172 n-C3H7 [ 6-OH, 2-CH(CH3)2-pyrimidin -4-yl]-CH2 A.3173 n-C3H7 [6-OH, 2-CH(CH2)2-pyrimidin -4-yl]-CH2 A.3174 n-C3H7 5-(2 -furan)-pent-l-yl A.3175 n-C3H7 5-(2 -N-methylpyrrol)-pent -i-yi 321 e e č. R2 R4 A.3176 n-C3H7 [2-(4-Cl-C6H4)-oxazol-4-yl]-CH2 A.3177 n— C3H7 3-CF3-pyridin-2-yl A.3178 n-C3H7 5-CF3-pyridin-2-yl A.3179 II-C3H7 6-(2 -thienyl)hex-l-yl A.3180 η-ΟβΗγ (E)-3-chlorbut-2-en-l-yl A.3181 ri”C3H7 (Z)-3-chlorbut-2-en-l-yl A.3182 (E)-2-brombut-2-en-l-yl A.3183 n-C3H7 (Z)-2-brombut-2-en-l-yl A.3184 n-C3H? (E)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3185 n-C3H7 (Z)-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3186 n-C3H? but-l-en-3-yl A.3187 n-C3Hy CH2CH2Br A.3188 n-C3H7 CH2CH2CH2Br A.3189 n“c3H7 CH2CH2CH2CH2Br A.3190 ri—C3H7 2-methoxyprop-1-y1 A.3191 n-C3H7 2-ethoxyprop-l-yl A.3192 n—C3H7 2-isopropoxyprop-1-y1 A.3193 n—C3H7 but-l-in-3-yl A.3194 n*”C but-l-in-4-yl A.3195 but-2-in-4-yl A.3196 n-C3H7 pent-l-in-4-yl A.3197 n-C3H7 pent.-2-in-4-yl A.3198 n*-C3H7 pent-l-in-5-yl A.3199 n“c3H7 pent-2-in-5-yl 322 • 9
Č . R2 R4 A.3200 E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3201 n-C3H7 Z-2-chlorbut-2cen-l-yl A.3202 n-C3 Z-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3203 n-C3H7 2-methylprop-l-en-3-yl A.3204 n-C3H7 2-chlorprop-1-en-3-y1 A.3205 2-bromprop-l-en-3-yl A.3206 but-2-en-l-yl A.3207 n-C3Hy but-3-en-1-y1 A.3208 H^C^Hy 1-iodprop-1-in-3-y1 A.3209 n^C^Hy E-3-brombut-2-en-1-y1 A.3210 Il^C^Hy Z-3-brombut-2-en-l-yl A.3211 n-C4H9 H A.3212 n-C4H9 ch3 A.3213 n-C4Hg c2h5 A.3214 n-C4Hg n-C3Hy A.3215 n-C4Hg i-C3H7 A.3216 n-C4Hg cyklopropyl A.3217 n-C4H9 n-C4Hg A.3218 n-C4Hg s-c4H9 A.3219 “ n—C4Hg i-c4H9 A.3220 n-C4Hg t-C4H9 A.3221 n-C4H9 CH2CH2C1 A.3222 n-C4Hg ch2ch2ch2ci A.3223 n-C4Hg CH2CH2Br A.3224 n“C4Hg CH2CH2CH2Br 323 • · • · • · • · • β •« e« e «« e* č. R2 R4 A.3225 n-c4H9 ch2ch2cn A.3226 n-C4H9 ch2ch2ch2cn A.3227 n-C4Hg cyklopropylmethyl A.3228 n_C4H9 2-cyklopropyleth-l-yl A.3229 n-C4H9 2-methoxyeth-1-y1 A. 3230 n-C4H9 2-ethoxyeth-1-y1 A.3231 n-C4H9 2-isopropoxyeth-1-y1 A. 3232 n-C4H9 3-methoxyprop-1-y1 A.3233 n-C4H9 3-ethoxyprop-1-y1 A.3234 n—C4H9 3-isopropoxyprop-l-yl A.3235 n—C4H9 4-methoxybut-1-y1 A.3236 n—C4H9 4-isopropoxybut-l-yl A.3237 n-C4H9 propen-3-yl A.3238 n-C4H9 but-2-en-l-yl A. 3239 n~C4Hg 2-methoxyprop-1-y1 A.3240 n-C4H9 2-ethoxyprop-1-y1 A.3241 n-C4H9 2-isopropoxyprop-l-yl A.3242 n-C4H9 but-l-in-3-yl A.3243 n—C4Hg but-l-in-4-yl A.3244 ri—Č4H9 ... . ·= — , ·. „ but-2-ín-4-yl ^ ” A.3245 n-C4H9 pent-l-in-4-yl A.3246 n-C4Hg pent-2-in-4-yl A.3247 n-C4H9 pent-l-in-5-yl A.3248 n-C4Hg pent-2-in-5-yl A.3249 n-C4H9 E-2-chlorbut-2-en-l-yl 324 • · · · • · · č. R2 R4 A.3250 n—C4Hg Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3251 n-C4H9 E-1-chlorprop-1-en-3-y1 A.3252 n-C4H9 2-methylprop-l-en-3-yl A.3253 n-C4H9 2-chlorprop-l-en-3-yl A.3254 n-C4Hg 2-bromprop-1-en-3-y1 A.3255 n-C4H9 but-2-en-3-yl A.3256 n-C4Hg but-3-en-3-y1 A.3257 n-C4Hg l-iodprop-l-in-3-yl A.3258 n—C4Hg propargyl A.3259 i-c4H9 H A.3260 Í-C4H9 ch3 A.3261 i-c4H9 c2h5 A.3262 i-c4H9 ri“C^Hy A.3263 Í-C4H9 Í-C3H7 A.3264 í-c4h9 cyklopropyl A.3265 Í-C4H9 n-C4Hg A.3266 i-c4H9 s-C4Hg A.3267 Í-C4H9 í-c4h9 A.3268 í-C4H9 t-C4Hg A.3269 Í-C4H9 ™ ......&quot; ~ ch2ch2ci A.3270 i-c4H9 ch2ch2ch2ci A.3271 i-c4H9 CH2CH2Br A.3272 í-c4h9 CH2CH2CH2Br A.3273 Í-C4H9 ch2ch2cn A.3274 í-c4h9 ch2ch2ch2cn 325 č. R2 R4 A.3275 i-C4H9 cyklopropylmethyl A.3276 í-c4h9 2-cyklopropyleth-l-yl A.3277 i-c4H9 2-methoxyeth-l-yl A.3278 i-c4H9 2-eťhoxyeťh-1-y1 A.3279 Í-C4H9 2-isopropoxyeth-l-yl A.3280 í-C4H9 3-methoxyprop-1-y1 A.3281 i-c4H9 3-ethoxyprop-1-y1 A.3282 i-c4H9 3-isopropoxyprop-l-yl A.3283 i-c4H9 4-methoxybut-1-y1 A.3284 i-c4H9 4-isopropoxybut-1-y1 A.3285 Í-C4H9 propen-3-yl A.3286 í-c4h9 but-2-en-l-yl A.3287 i-c4H9 2-methoxyprop-1-y1 A.3288 i-c4H9 2-ethoxyprop-1-y1 A.3289 i-c4H9 2-isopropoxyprop-l-yl A.3290 Í-C4H9 but-l-in-3-yl A.3291 í-C4H9 but-l-in-4-yl A.3292 Í-C4H9 but-2-in-4-yl A.3293 Í-C4H9 pent-l-in-4-yl A.3294 ~ i-c4H9 pent-2-in-4-y1 A.3295 i-c4H9 pent-l-in-5-yl A.3296 i-c4H9 pent-2-in-5-yl A.3297 Í-C4H9 E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3298 Í-C4H9 Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3299 i-c4H9 E-l-chlorprop-l-en-3-yl 326 • · »· · « e č. R2 R4 A.3300 í-c4h9 2-methylprop-l-en-3-yl A.3301 i—C4H9 2-chlorprop-1-en-3-y1 A. 3302 í-C4H9 2-bromprop-l-en-3-yl A.3303 Í~C4H9 but-2-en-3-yl A.3304 i-C4Hg but-3-en-3-yl A.3305 i“C4H9 l-iodprop-l-in-3-yl A.3306 í-c4h9 propargyl A.3307 n-c5Hn H A.3308 n-c5Hll ch3 A.3309 n-C5Hll c2h5 A.3310 n-C5Hll 11-C3H7 A.3311 n-C5Hll Í“C3H7 A.3312 n-C5Hll cyklopropyl A.3313 n-C5Hll n-C4H9 A.3314 n-c5Hll s-C4H9 A.3315 n“C5Hll í-C4H9 A.3316 n-CsKi! t-C4H9 A.3317 n“c5Hll ch2ch2ci A.3318 n_C5Hll ch2ch2ch2ci A.3319 n_C5Hll CH2CH2Br -------- - &quot; A.3320 n“c5Hll CH2CH2CH2Br A.3321 n“C5Hll ch2ch2cn A.3322 n-C5Hii ch2ch2ch2cn A.3323 n_C5Hll cyklopropylmethyl A.3324 n“C5Hll 2-cyklopropyleth-1-y1 327 č. R2 R4 A.3325 n-C5Hll 2-methoxyeth-l-yl A.3326 n-C5Hll 2-ethoxyeth-l-yl A.3327 n“C5Hll 2-isopropoxyeth-l-yl A.3328 n-C5Hll 3-methoxyprop-1-y1 A.3329 n“C5Hll 3-ethoxyprop-1-yl A.3330 n-C5Hii 3-isopropoxyprop-l-yl A.3331 n-C5Hll 4-methoxybut-1-y1 A.3332 n-C5Hii 4-isopropoxybut-l-yl A.3333 n-C5Hll propen-3-yl A.3334 n-C5Hll buť-2-en-l-yl A.3335 n-C5Hii 2-methoxyprop-1-y1 A.3336 n-C5Hn 2-ethoxyprop-1-y1 A.3337 n_C5Hll 2-isopropoxyprop-l-yl A.3338 n_C5Hll but-l-in-3-yl A. 3339 n-C5Hll but-l-in-4-yl A.3340 n“C5Hll but-2-in-4-yl A.3341 n&quot;C5Hll pent-l-in-4-yl A.3342 n-c5Hll pent-2-in-4-yl A.3343 n-C5Hii pent-l-in-5-yl A.3344 n-C5Hii pent-2-in-5-yl A.3345 n-C5Hll E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3346 n“C5Hll Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3347 n-C5Hll E-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3348 n“C5Hll 2-methylprop-1-en-3-y1 A.3349 n-C5Hll 2-chlorprop-l-en-3-y1
« · 328
«Ο 099 99 99 Č . R2 R4 A.3350 n_C5Hll 2 -broxnpr op-1 -en- 3 -y 1 A.3351 n-C5Hll but-2-en-3-yl _ A.3352 n_C5Hll but-3-en-3-yl A.3353 n-C5Hll l-iodprop-l-in-3-yl A.3354 n“C5Hll propargyl A.3355 cyklo-C5Hg H A.3356 cyklo-C5Hg ch3 A. 3357 cyklo-C5Hg C2H5 A.3358 cyklo-C5Hg A.3359 cyklo~C5Hg 1-C3H7 A.3360 cyklo-C5Hg cyklopropyl A. 3361 cyklo-C5Hg n-C4Hg A.3362 cyklo-C5Hg s-C^Hg A.3363 cyklo-C5Hg Í-C4Hg A.3364 cyklo-C5Hg t—C4Hg A.3365 cyklo-C5Hg ch2ch2ci A.3366 cyklo-C5Hg ch2ch2ch2ci A.3367 cyklo-C5Hg CH2CH2Br A.3368 cyklo-C5Hg CH2CH2CH2Br ' A. 3369 cyklo-C5Hg ” ch2ch2cn A.3370 cyklo-C5Hg ch2ch2ch2cn A.3371 cyklo-C5Hg cyklopropylmethyl A.3372 cyklo-C5Hg 2-cyklopropyleth-l-yl A.3373 cyklo-C5Hg 2-methoxyeth-1-y1 A.3374 cyklo-C5Hg 2-ethoxyeth-l-yl 329 « · · · · · « · · · · · · • ······· · • · Č. R2 R4 A.3375 cyklo-C5Hg A.3376 cyklo-C5Hg A.3377 cyklo-C5Hg A.3378 cyklo-C5Hg A.3379 cyklo-C5Hg A. 3380 cyklo-C5Hg A.3381 cyklo-C5Hg A.3382 cyklo-C5Hg A.3383 cyklo-C5Hg A.3384 cyklo-C5Hg A.3385 cyklo-C5Hg A.3386 cyklo-C5Hg A.3387 cyklo-C5Hg A.3388 cyklo-C5Hg A. 3389 cyklo-C5Hg A.3390 cyklo-C5Hg A.3391 cyklo-C5Hg A.3392 cyklo-C5Hg A.3393 cyklo-C5Hg A.3394 ' cyklo-C5Hg A.3395 cyklo-C5Hg A.3396 cyklo-C5Hg A.3397 cyklo-C5Hg A.3398 cyklo-C5Hg A.3399 cyklo-CgHg 2- isopropoxyeth-1-y1 3- methoxyprop-l-yl _ 3-ethoxyprop-1-y1 3- isopropoxyprop-l-yl 4- methoxybut-1-y1 4-isopropoxybut-1-y1 propen-3-yl but-2-en-1-y1 2-methoxyprop-1-y1 2-ethoxyprop-l-yl 2-isopropoxyprop-l-yl but-l-in-3-yl but-l-in-4-yl but-2-in-4-yl pent-l-in-4-yl pent-2-in-4-yl pent-l-in-5-yl pent-2-in-5-y1 E-2-chlorbut-2-en-l-yl Z-2-chlorbut-2-en-1-yl E-l-chlorprop-l-en-3-yl 2-methylprop-1-en-3-y1 2-chlorprop-l-en-3-yl 2-bromprop-l-en-3-y1 but-2-en-3-yl 330 ·· * ·· · « · · ♦ · · • · · · « · · « ··«··«· · • # · · · • * • · · Č . R2 R4 A. 3400 cyklo-C5Hg buť-3-en-3-y1 A.3401 cyklo-C5Hg l-iodprop-l-in-3-yl A.3402 cyklo-C5Hg propargyl A.3403 n-C6H13 H A.3404 n-c6H13 ch3 A. 3405 n_C6H13 c2h5 A. 3406 n-C6H13 Π—CjH-y A.3407 n-C6H13 1-C3H7 A. 3408 n_C6H13 cyklopropyl A. 3409 n_C6H13 n-C4Hg A.3410 n_C6H13 S-C4Hg A.3411 n-C6H13 Í&quot;C4Hg A.3412 n-C6H13 t-C4Hg A.3413 n_C6H13 ch2ch2ci A. 3414 n-C6H13 ch2ch2ch2ci A.3415 n_C6H13 CH2CH2Br A.3416 n-C6H13 CH2CH2CH2Br A.3417 n~C6H13 ch2ch2cn A.3418 n~C6H13 ch2ch2ch2cn A.3419 ’ n-C6H13 cyklopropylmethyl A.3420 n_C6H13 2-cyklopropyleth-l-yl A.3421 n_C6H13 2-methoxyeth-l-yl A. 3422 n_C6H13 2-ethoxyeth-l-yl A.3423 n-C6H13 2-isopropoxyeth-l-yl A.3424 n-C6H13 3-methoxyprop-1-y1 331 ·· · ·· • · · · # t t • · «·# · ♦·· • · · · ···· · • · · · · » ββ ·ιβ ee Č. R2 R4 A.3425 n-C6H13 A.3426 n-C6H13 A. 3427 n-C6H13 A. 3428 n-C6H13 A.3429 n“C6H13 A.3430 n-C6H13 A.3431 n-C6H13 A.3432 n-C6H13 A. 3433 n-C6Hi3 A. 3434 n-C6Hi3 A. 3435 n-C6H13 A.3436 n_C6H13 A. 3437 n_C6H13 A.3438 n~C6H13 A.3439 n“C6H13 A.3440 n-C6H13 A.3441 n~C6H13 A.3442 n_C6H13 A. 3443 n-C6Hi3 A.3444 n_C6H13 A.3445 n-C6Hi3 A.3446 n_C6H13 A.3447 n-C6H13 A.3448 n“C6H13 A.3449 n_C6H13 A.3450 n_C6H13 3-ethoxyprop-1-y1 3-isopropoxyprop-l-yl 4-methoxybut-l-yl _ 4-isopropoxybut-1-y1 propen-3-yl but-2-en-l-yl 2-methoxyprop-1-y1 2-ethoxyprop-1-y1 2-isopropoxyprop-l-yl but-l-in-3-yl but-l-in-4-yl but-2-in-4-yl pent-l-in-4-yl pent-2-in-4-yl pent-l-in-5-yl pent-2-in-5-yl E-2-chlorbut-2-en-l-yl Z-2-chlorbut-2-en-l-yl E-l-chlorprop-l-en-3-yl 2-methylprop-l-en-3-yl 2-chlorpřop-1-en-3-yl ” 2-bromprop-l-en-3-yl but-2-en-3-yl but-3-en-3-yl l-iodprop-l-in-3-yl propargyl 332 ·· · • ♦ #· · · • · ·· *· č. r2 R4 A.3451 cyklo-C6Hi;L H A.3452 cyklo-CgH·^ ch3 A.3453 cyklo-C6Hi;L c2h5 A.3454 cyklo-CgH-i^ n-C3H7 A.3455 cyklo-CgH^ Í-C3H7 A.3456 cyklo-CgH-j^ cyklopropyl A.3457 cyklo-Cgli.^ n—C^jHg A. 3458 cyklo-CgH-L-j^ s-c4h9 A.3459 cyklo-CgH-]^ Í-C4H9 A.3460 cyklo-C6H11 t-C4H9 A.3461 cyklo-C6Hi;L ch2ch2ci A.3462 cyklo-CgH·]^ ch2ch2ch2ci A. 3463 cyklo-CgH-L^ CH2CH2Br A.3464 cyklo-CgH-^ CH2CH2CH2Br A.3465 cyklo-CgH-^-^ ch2ch2cn A.3466 cyklo-CgH-j^;!^ ch2ch2ch2cn A.3467 cyklo-C6Hi;L cyklopropylmethyl A.3468 cyklo-C6Hi;L 2-cyklopropyleth-l-yl A.3469 cyklo-CgH-L-L 2-methoxyeth-1 -y 1 A.3470 cyklo-C6Hi;L 2-ethoxyeth-1-y1 A.3471 cyklo-C6Hi:L 2-isopropoxyeth-l-yl A.3472 cyklo-C6Hi;L 3-methoxyprop-1-y1 A.3473 cyklo-C6H1;L 3-ethoxyprop-1-y1 A.3474 cyklo-CgH-Q 3-isopropoxyprop-1-y1 A.3475 cyklo-CgH·^ 4-methoxybut-1-y1 333 ·· · Μ ·· ·« • · · ··· · · « · • ··· · *··· « ··· • · ···· · · · « # ··· · # • · · · ♦ · ··· Č . R2 R4 Α. 3476 cyklo-CgH-j^-^ 4-isopropoxybut-l-yl Α. 3477 cyklo-CgH-i^ propen-3-yl _ Α.3478 cyklo-CgH·^ but-2-en-l-yl Α. 3479 cyklo-CgH-^2 2-methoxyprop-l-yl Α. 3480 cyklo-C6H1;L 2-ethoxyprop-1-y1 Α. 3481 cyklo-CgH-^2 2-isopropoxyprop-l-yl Α. 3482 cyklo-CgH^ but-l-in-3-yl Α. 3483 cyklo-CgH-j^ but-l-in-4-yl Α. 3484 cyklo-CgH-j^ but-2-in-4-yl Α. 3485 cyklo-Cgří-^ pent-l-in-4-yl Α. 3486 cyklo-CgH^-j^ pent-2-in-4-yl Α. 3487 cyklo-CgHi;L pent-l-in-5-yl Α. 3488 cyklo-CgH-j^ pent-2-in-5-yl Α. 3489 cyklo-CgHi;L E-2-chlorbut-2-en-l-yl Α. 3490 cyklo-CgH-L-L Z-2-chlorbut-2-en-l-yl Α. 3491 cyklo-CgH·^ E-l-chlorprop-l-en-3-yl Α. 3492 cyklo-CgH^^ 2-methylprop-l-en-3-yl Α. 3493 cyklo-CgHi:L 2-chlorprop-l-en-3-y1 Α. 3494 cyklo-CgH^ 2-bromprop-l-en-3-yl Α. 3495 cyklo-CgH-j^·]^ but-2-en-3-yl Α. 3496 cyklo-CgHj^^L but-3-en-3-yl Α.3497 cyklo-CgHi;L l-iodprop-l-in-3-yl Α. 3498 cyklo-CgH^ propargyl 334
« · ···, · «· ·* • · · · ♦ · • » ···· · · · · · ··« 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 β ««·«« · Φ 9« Č. R2 R4 Α. 3499 Η Η Α. 3500 Η ch3 Α. 3501 Η c2h5 Α. 3502 Η Α. 3503 Η Í-C3H7 Α.3504 Η cyklopropyl Α. 3505 Η n-C4Hg Α. 3506 Η s-c4h9 Α. 3507 Η í-c4h9 Α. 3508 Η t-C4H9 Α. 3509 Η ch2ch2ci Α. 3510 Η ch2ch2ch2ci Α. 3511 Η CH2CH2Br Α. 3512 Η CH2CH2CH2Br Α. 3513 Η ch2ch2cn Α. 3514 Η ch2ch2ch2cn Α. 3515 Η cyklopropylmethyl Α. 3516 Η 2-cyklopropyleth-l Α. 3517 Η 2-methoxyeth-1-y1 Α. 3518 Η 2-ethoxyeth-l-yl Α. 3519 Η 2 - i s opr opoxy eth-1 Α. 3520 Η 3-methoxyprop-1-y1 Α. 3521 Η 3-ethoxyprop-1-y1 Α. 3522 Η 3-isopropoxyprop-1 Α. 3523 Η 4-methoxybut-l-yl 335 ·« * • · « * ··«· *· *« « · · I ft « t • ··· » · · · · « * · · • ···«·«« « · '« ··· « &lt; ··· ·· · ··· e ·» « tt t«e ee ee
č. R2 R4 A.3524 H 4-isopropoxybut-l-yl A.3525 H propen-3-yl A. 3526 H but-2-en-l-yl A.3527 H 2-methoxyprop-1-y1 A.3528 H 2-ethoxyprop-l-yl A.3529 H 2-isopropoxyprop-l-yl A. 3530 H but-l-in-3-yl A.3531 H but-l-in-4-yl A. 3532 H but-2-in-4-yl A.3533 H pent-l-in-4-yl A.3534 H pent-2-in-4-yl A.3535 H pent-l-in-5-yl A.3536 H pent-2-in-5-yl A.3537 H E-2-chlorbut-2-en-l-yl A. 3538 H Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3539 H E-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3540 H 2-methylprop-l-en-3-yl A.3541 H 2-chlorprop-l-en-3-yl A.3542 H 2-bromprop-l-en-3-yl A.3543 H but-2-en-3-yl A.3544 H but-3-en-3-y1 A.3545 H l-iodprop-l-in-3-yl A. 3546 H propargyl A.3547 cyklo-C4H7 H 336
·· * ·&lt; ·· · · ·· (i· • φ * φ φ · φ φ « φ • φ φ φ φ · «·· * φ φ é • φ φ Φ Φ Φ φ Φ Φ ·· «VI · · Φ φ Φ Φ Φ Φ II I č. R2 R4 A.3548 cyklo-C4H7 ch3 A.3549 cyklo-C4H7 c2h5 A.3550 cyklo-C4H7 n-C3H7 A.3551 cyklo-C4H7 1-C3H7 A.3552 cyklo-C4H7 cyklopropyl A.3553 cyklo-C4H7 n-C4H9 A.3554 cyklo-C4H7 S-C4H9 A.3555 cyklo-C4H7 i-c4H9 A.3556 cyklo-C4H7 t-C4H9 A.3557 cyklo-C4H7 CH2CH2C1 A.3558 cyklo-C4H7 ch2ch2ch2ci A.3559 cyklo-C4H7 CH2CH2Br A.3560 cyklo-C4H7 CH2CH2CH2Br A.3561 cyklo-C4H7 ch2ch2cn A.3562 cyklo-C4H7 ch2ch2ch2cn A.3563 cyklo-C4H7 cyklopropylmethyl A.3564 cyklo-C4H7 2-cyklopropyleth-l-yl A.3565 cyklo-C4H7 2-methoxyeth-1-y1 A.3566 cyklo-C4H7 2-ethoxyeth-1-y1 A.3567 cyklo-C4H7 2-isopropoxyeth-l-yl A.3568 cyklo-C4H7 3-meťhoxyprop-1-y1 A.3569 cyklo-C4H7 3-eťhoxyprop-1-y1 A.3570 cyklo-C4H7 3-isopropoxyprop-l-y1 A.3571 cyklo-C4H7 4-methoxybut-l-yl A.3572 cyklo-C4H7 4-isopropoxybut-1-y1 337 ·· • ·· ···· ·· ·· « * t • · • • · • a • · • » • · • · · • · ·· • · • * t · « * a • · ··· • · • v • • · • * • · »* • • * ·«· • « ·« č. R2 R4 A.3573 cyklo-C4H7 propen-3-yl A.3574 cyJtlo-C4Hy but-2-en-l-yl _ A.3575 cyklo-C4H7 2-methoxyprop-1-y1 A.3576 cyklo-C4H7 2-ethoxyprop-l-yl A.3577 cyklo-C4H7 2-isopropoxyprop-1-y1 A. 3578 cyklo-C4H7 but-l-in-3-yl A.3579 cyklo-C4H7 but-l-in-4-yl A.3580 cyklo-C4H7 but-2-in-4-yl A.3581 cyklo-C4H7 pent-l-in-4-yl A.3582 cyklo-C4H7 pent-2-in-4-yl A.3583 cyklo-C4H7 pent-l-in-5-yl A.3584 cyklo-C4H7 pent-2-in-5-yl A.3585 cyklo-C4H7 E-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3586 cyklo-C4H7 Z-2-chlorbut-2-en-l-yl A.3587 cyklo-C4H7 E-l-chlorprop-l-en-3-yl A.3588 cyklo-C4H7 2-methylprop-l-en-3-yl A.3589 cyklo-C4H7 2-chlorprop-l-en-3-yl A.3590 cyklo-C4H7 2-bromprop-1-en-3-y1 A.3591 cyklo-C4H7 buť-2-en-3-yl A.3592 cyklo-C4H7 but-3-en-3-yl A.3593 cyklo-C4H7 l-iodprop-l-in-3-yl A.3594 cyklo-C4H7 propargyl 338 ·· · ·· ···· ·· ·· I · · ··· 4 · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · • · · · · · ··· ·· · ·· ··· ·· ·♦
Tabulka B č
R 3 B.l ch2cn B. 2 (ch2)2cn B. 3 (ch2)3cn B.4 (ch2)4cn B. 5 ch2no2 B.6 (ch2)2no2 B. 7 (ch2)3no2 B. 8 (ch2)4no2 B.9 ch2oh B.10 (ch2)2oh B.ll (ch2)3oh B. 12 (ch2)4oh B. 13 ch2nh2 B. 14 (ch2)2nh2 B. 15 (ch2)3nh2 B. 16 (ch2)4nh2 B. 17 ch2nhch3 B. 18 (ch2)2nhch3 B. 19 (ch2)3nhch3 B.20 (ch2)4nhch3 B.21 ch2n(ch3)2 B .22 (ch2)2n(ch3 ^ 2 B.23 (ch2)3n(ch3 ^ 2 B. 24 (ch2)4n(ch3 ^ 2 339 ·· · • · · · • · • · č
R 3 B. 25 ch2n(ch2ch3)2 B. 26 (ch2)2n(ch2ch3)2 B.27 (ch2)3n(ch2ch3)2 B. 28 (ch2)4n(ch2ch3)2 B.29 ch2och3 B. 30 (ch2)2och3 B.31 (ch2)3och3 B. 3 2 (ch2)4och3 B. 33 ch2och2ch3 B. 34 (ch2)2och2ch3 B. 35 (ch2)3och2ch3 B. 36 (ch2)4och2ch3 B. 37 ch2o(ch2)2ch3 B. 38 (ch2)2o(ch2)2ch3 B. 39 (ch2)3o(ch2)2ch3 B. 40 (ch2)4o(ch2)2ch3 B. 41 ch2och(ch3)2 B. 42 (ch2)2och(ch3)2 B.43 (ch2)3och(ch3)2 B. 44 (ch2)4och(ch3)2 B. 45 - ch2oc(ch3)3 B.46 (ch2)2oc(ch3)3 B · 47 (ch2)3oc(ch3)3 B.48 (ch2)4oc(ch3)3 B. 49 ch2ocf3 B. 50 (ch2)2ocf3 • · · • ··· · ···· • ······· · • · · · · ·· · ·· ··· • · · • · · · · ·· ·· 340 3 3 ·· ·
R B. 51 (ch2)3ocf3 B. 52 (ch2)4ocf3 B. 53 ch2sch3 B. 54 (ch2)2sch3 B. 55 (ch2)3sch3 B. 56 (ch2)4sch3 B.57 ch2soch3 B. 58 (ch2)2SOCH3 B.59 (ch2)3soch3 B. 60 (ch2)4soch3 B · 61 ch2so2ch3 B· 62 (ch2)2so2ch3 B. 63 (ch2)3so2ch3 B · 64 (ch2)4so2ch3 B. 65 CH2-cyklopropyl B. 66 (CH2)2-cyklopropyl B. 67 (CH2)3-cyklopropyl B. 68 (CH2)4-cyklopropyl B. 69 CH2-cyklopentyl B. 70 (CH2)2-cyklopentyl B. 71 (CH2)3-cyklopentyl B. 72 (CH2)4-cyklopentyl B. 73 CH2-cyklohexyl B. 74 (CH2)2-cyklohexyl B. 75 (CH2)3-cyklohexyl 341 ··· ······ ·· ·· ··· · · · · · · · • ··· · ···· · · · · • ······· · · · ··· · · ··· ·· · ··· 0&lt; • R3 B. 76 (CH2)4-cyklohexyl B. 77 chf2 B. 78 cf3 B. 79 ch2chf2 B. 80 ch2cf3 B. 81 chfchf2 B. 82 ch2ch2f B. 83 chfch3 B. 84 chfcf3 B. 85 cf2chf2 B. 86 cf2chfcf3 B. 87 ch2cci3 B. 88 cf2chci2 B. 89 cf2chfci B.90 CF2CHFBr B. 91 ch(cf3)2 B. 92 ch(cf3)ch3 B.93 ch2ch2cf3 B. 94 ch2chfch3 B. 95 ch2cf2cf3 B.96 ch2ch2ch2f B. 97 ch2cf2cf2cf3 B. 98 ch2ch2chfch3 B. 99 ch2ch2ch2ch2f B.100 ch2ci 342 «· 9 ·· ···· ·· ·· • · · · · · · · · · • ··· · ···· · · · · • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · ··· ·· · ·· ··· ·· ·· Č . R3
B.101 ch2ch2ci B. 102 ch2chcich3 B.103 ch2ch2ch2ci B.104 ch2ch2chcich3 B.105 ch2ch2ch2ch2ci B.106 CH2Br B.107 CH2CH2Br B.108 CH2CHBrCH3 B.109 CH2CH2CH2Br B.110 CH2CH2CHBrCH3 B.lll CH2CH2CH2CH2Br B.112 ch2_-c6h5 B. 113 ch2_-o-c6h5 B.114 ch(ch3)cn B.115 ch(ch3)ch2cn B.116 ch2ch(ch3)cn B.117 ch(ch3)ch(ch3)cn B.118 ch(ch3)(ch2)2cn B. 119 ch2ch(ch3)ch2cn B.120 (ch2)2ch(ch3)cn B.121 CH(CH3)CH(CH3)CH2CN B.122 CH(CH3)CH2CH(CH3)CN B.123 CH2CH(CH3)CH(CH3)CN B.124 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CN B.125 CH(CH3)(CH2)3CN 343 Č .
R 3 B.126 ch(ch3)no2 B. 127 ch(ch3)ch2no2 B. 128 ch2ch(ch3)no2 B.129 CH(CH3)CH(CH3)N02 B. 130 ch(ch3)(ch2)2no2 B.131 ch2ch(ch3)ch2no2 B. 132 (ch2)2ch(ch3)no2 B.133 CH(CH3)CH(CH3)CH2N02 B. 134 CH(ch3)ch2ch(ch3)no2 B.135 ch2ch(ch3)CH(ch3)no2 B.136 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)NO; B.137 ch(ch3)(ch2)3no2 B. 138 ch(ch3)oh B.139 ch(ch3)ch2oh B.140 ch2ch(ch3)oh B.141 ch(ch3)ch(ch3)oh B. 142 ch(ch3)(ch2)2oh B. 143 ch2ch(ch3)ch2oh B. 144 (ch2)2ch(ch3)oh B. 145 CH(CH3)CH(CH3)CH2OH B.146 CH(CH3)CH2CH(CH3)OH B.147 CH2CH(CH3)CH(CH3)OH B.148 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OH B.149 ch(ch3)(ch2)3oh B. 150 ch(ch3)och3 344 • · · ·· ·*·· • · • · Č . R3 B.151 ch(ch3)ch2och3 B.152 ch2ch(ch3)och3 B.153 CH(CH3)CH(CH3)OCH3 B.154 CH(CH3)(CH2)20ch3 B.155 ch2ch(ch3)ch2och3 B. 156 (ch2)2ch(ch3)och3 B.157 CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH3 B.158 ch(ch3)ch2ch(ch3)och3 B.159 ch2ch(ch3)CH(ch3)och3 B.160 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH3 B.161 ch(ch3)(ch2)3och3 B.162 ch(ch3)och2ch3 B.163 ch(ch3)ch2och2ch3 B.164 ch2ch(ch3)och2ch3 B.165 CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 B. 166 ch(ch3)(ch2)2och2ch3 B.167 ch2ch(ch3)ch2och2ch3 B.168 (ch2)2ch(ch3)och2ch3 B. 169 ch(ch3)ch(ch3)ch2och2ch3 B. 170 ch(ch3)ch2ch(ch3)och2ch3 B. 171 ch2ch(ch3)ch(ch3)och2ch3 B.172 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH2CH3 B. 173 CH(ch3)(ch2)3och2ch3 B.174 ch(ch3)ch2o(ch2)2ch3 B.175 ch2ch(ch3)o(ch2)2ch3 345 • · *
»» η ·« · ι · · · · · • · · · · * «·· • ···«·«· · · ι • · · · · · ·· ♦ ·· ··· č. R3 Β. 17 6 CH(CH3)CH(CH3)0(CH2)2CH3 Β. 177 ch(ch3)(ch2)2o(ch2)2ch3 Β. 178 ch2ch(ch3)ch2o(ch2)2ch3 Β. 179 (ch2)2ch(ch3)o(ch2)2ch3 Β.180 CH(CH3)CH(CH3)CH20(CH2)2CH3 Β.181 CH(ch3)ch2ch(ch3)o(ch2)2ch3 Β.182 ch2ch(ch3)CH(ch3)0(ch2)2ch3 Β.183 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)0(CH2)2CH· Β.184 ch(ch3)(ch2)3o(ch2)2ch3 Β.185 ch(ch3)och(ch3)2 Β.186 CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 Β.187 CH2CH(CH3)OCH (CH3)2 Β.188 CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 Β.189 ch(ch3)(ch2)2och(ch3)2 Β.190 ch2ch(ch3)ch2och(ch3)2 Β.191 (CH2)2CH(CH3)OCH(CH3)2 Β.192 CH(CH3)CH(CH3)CH2OCH(CH3)2 Β. 193 CH(CH3)CH2CH(CH3)OCH(CH3)2 Β. 194 CH2CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 Β. 195 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCH(CH3)2 Β.196 ch(ch3)(ch2)3och(ch3)2 Β.197 ch(ch3)oc(ch3)3 Β.198 CH(CH3)CH2OC(CH3)3 Β. 199 CH2CH(CH3)OC(CH3)3 Β.200 ch(ch3)ch(ch3)oc(ch3)3 346 3 ··· ·#···» · · » · · »·· » · * ^ • · · · · · ··· · · ·· • · «··· « · · · é ··· I · • · · · β · · · « #· · ·· ··· ·· ··
R c · B.201 ch(ch3)(ch2)2oc(ch3)3 B. 202 ch2ch(ch3)ch2oc(ch3)3 B. 203 (ch2)2ch(ch3)oc(ch3)3 B. 204 CH(CH3)CH(CH3)CH2OC(CH3)3 B. 205 CH(ch3)ch2ch(ch3)oc(ch3)3 B.206 CH2CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3)3 B.207 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OC(CH3) B. 208 CH(CH3)(CH2)3OC(CH3)3 B. 209 ch(ch3)ocf3 B. 210 ch(ch3)ch2ocf3 B. 211 ch2ch(ch3)ocf3 B. 212 CH(CH3)CH(CH3)OCF3 B. 213 ch(ch3)(ch2)2ocf3 B. 214 ch2ch(ch3)ch2ocf3 B.215 (ch2)2ch(ch3)ocf3 B.216 CH(CH3)CH(CH3)CH2OCF3 B. 217 CH(ch3)ch2ch(ch3)ocf3 B.218 ch2ch(ch3)ch(ch3)ocf3 B. 219 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)OCF3 B. 220 ch(ch3)(ch2)3ocf3 B.221 ch(ch3)sch3 B.222 ch(ch3)ch2sch3 B. 223 ch2ch(ch3)sch3 B. 224 CH(CH3)CH(CH3)SCH3 B. 225 ch(ch3)(ch2)2sch3 347 ·· · ···· Č .
« · · • · ·
R 3 B. 226 ch2ch(ch3)ch2sch3 B. 227 (ch2)2ch(ch3)sch3 B. 228 CH(CH3)CH(CH3)CH2SCH3 B. 229 ch(ch3)ch2ch(ch3)sch3 B. 230 ch2ch(ch3)CH(ch3)sch3 B. 231 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SCH3 B.232 ch(ch3)(ch2)3sch3 B. 233 ch(ch3)soch3 B.234 ch(ch3)ch2soch3 B. 235 ch2ch(ch3)soch3 B. 236 ch(ch3)ch(ch3)soch3 B. 237 CH(CH3)(CH2)2SOCH3 B. 238 ch2ch(ch3)CH2SOCH3 B. 239 (ch2)2ch(ch3)soch3 B.240 ch(ch3)ch(ch3)ch2soch3 B. 241 ch(ch3)ch2ch(ch3)soch3 B. 242 ch2ch(ch3)CH(ch3)soch3 B.243 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)SOCH B. 244 ch(ch3)(ch2)3soch3 B. 245 ch(ch3)so2ch3 B. 246 ch(ch3)ch2so2ch3 B.247 CH(CH3)(CH2)3S02CH3 B.248 ch2ch(ch3)so2ch3 B.249 CH(CH3)CH(CH3)S02CH3 B.250 CH(CH3)(CH2)2S02CH3 348 • · č. R3 B. 251 ch2ch(ch3)ch2so2ch3 B. 252 (ch2)2ch(ch3)so2ch3 B. 253 CH(CH3)CH(CH3)CH2S02CH3 B. 254 ch(ch3)ch2ch(ch3)so2ch3 B. 255 ch2ch(ch3)CH(ch3)so2ch3 B. 256 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)S02CH3 B. 257 CH(CH3)(CH2)3S02CH3 B.258 CH(CH3)-cyklopropyl B.259 CH(CH3)CH2-cyklopropyl B. 260 CH2CH(CH3)-cyklopropyl B.261 CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl B. 262 CH(CH3)(CH2)2-cyklopropyl B. 263 CH2CH(CH3)CH2-cyklopropyl B.264 (CH2)2CH(CH3)-cyklopropyl B. 265 CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopropyl B. 266 CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopropyl B. 267 CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopropyl B.268 CH (CH3) CH (CH3) CH (CH3) -cyklopropyl B. 269 CH(CH3)(CH2)3-cyklopropyl B. 270 CH(CH3)-cyklopentyl B.271 CH(CH3)CH2-cyklopentyl B.272 CH2CH(CH3)-cyklopentyl B. 273 CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl B. 274 CH(CH3)(CH2)2-cyklopentyl B. 275 CH2CH(CH3)CH2-cyklopentyl 349 ··· ··· ··· • ··· · · · · · β · · · • ······· · · · ···· ··· · · · · · C ····· ·· · · Č . R3 Β. 276 (CH2)2CH(CH3)-cyklopentyl Β.277 CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklopentyl Β. 278 CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklopentyl Β. 279 CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl Β. 280 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklopentyl Β.281 CH(CH3)(CH2)3-cyklopentyl Β. 282 CH(CH3)-cyklohexyl Β.283 CH(CH3)CH2-cyklohexyl Β. 284 CH2CH(CH3)-cyklohexyl Β. 285 CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl Β. 286 CH(CH3)(CH2)2-cyklohexyl Β. 287 CH2CH(CH3)CH2-cyklohexyl Β. 288 (CH2)2CH(CH3)-cyklohexyl Β. 289 CH(CH3)CH(CH3)CH2-cyklohexy1 Β.290 CH(CH3)CH2CH(CH3)-cyklohexyl Β.291 CH2CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl Β. 292 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-cyklohexyl Β. 293 CH(CH3)(CH2)3-cyklohexyl Β. 294 ch(ch3)chf2 Β. 295 cf(ch3)chf2 Β.296 ch(ch3)ch2f Β. 297 cf(ch3)ch3 Β. 298 cf(ch3)cf3 Β.299 ch(ch3)cci3 Β.300 ch(ch3)cf3 350 č.
R 3 B.301 CH(CH3)CH2CF3 B.302 ch2ch(ch3)cf3 B. 303 ch(ch3)ch(ch3)cf3 B. 304 ch(ch3)cf2cf3 B.305 CH(CH3)Br B.306 CH(CH3)CH2Br B.307 CH(CH3)(CH2)2Br B. 308 CH(CH3)(CH2)3Br B. 309 ch(ch3)ci B. 310 ch(ch3)ch2ci B.311 ch(ch3)(ch2)2ci B.312 ch(ch3)(ch2)3ci B.313 ch(ch3)ocf3 B.314 ch(ch3)ch2ocf3 B. 315 ch(ch3)(ch2)ocf3 B. 316 ch(ch3)(ch2)2ocf3 B.317 ch(ch3)f B.318 ch(ch3)ch2f B. 319 ch(ch3)(ch2)2f B. 320 ch(ch3)(ch2)3f B. 321 CH(CH3)-fenyl B. 322 CH(CH3)CH2-fenyl B. 323 CH2(CH3)-fenyl B. 324 CH(CH3)CH(CH3)-fenyl B. 325 CH(CH3)(CH2)2-fenyl • · · • · · • · · « 0 0 · · · 4 • · * • 0 0 00 00 00 I · · · 9 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0 351 • · · · • · • · 0 0 0 0 « «·· · ···· « 000 • «0·· I 0 0 00 0000 « ·· 00 0 00« » 0 «0000 00 00 Č
R 3 B. 326 CH2CH(CH3)CH2-fenyl B. 327 (ch2)2ch(ch3)-fenyl B. 328 CH(CH3)CH(CH3)CH2-fenyl B. 329 CH(CH3)CH2CH(CH3)-fenyl B. 330 CH2CH(CH3)CH(CH3)-fenyl B. 331 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-fenyl B. 332 CH(CH3)(CH2)3-fenyl B. 333 2-F-C6H4-CH2 B. 334 3-F-C6H4-CH2 B. 335 4-F-C6H4-CH2 B.336 2,3-F2-C6H3-CH2 B. 337 2^4&quot;F2-C6H3-CH2 B.338 2,5-F2-C6H3-CH2 B.339 2,6-F2-C6H3-CH2 B.340 3,4-F2-C6H3-CH2 B. 341 3,5-F2-C6H3-CH2 B.342 2-Cl-C6H4-CH2 B.343 3-Cl-C6H4-CH2 B. 344 4-Cl-C6H4-CH2 B. 345 2,3-Cl2-C6H3-CH2 B.346 2,4-Cl2-C6H3-CH2 B.347 2,5-Cl2-C6H3-CH2 B.348 2,6-Cl2-C6H3-CH2 B.349 3,4-Cl2-C6H3-CH2 B.350 3,5-Cl2-C6H3-CH2 352 ·· · ······ ·· ·· • · · ··· · · · • · · · · · ··© 0 · ·· • · ···· · · · · · ··· · ··· ·· · ·· ·· V ····· · · ·· Č . R3 B.351 2,3,4-Cl3-C6H2-CH2 B. 352 2,3,5-Cl3-C6H2-CH2 B.353 2,3,6-Cl3-C6H2-CH2 B.354 l B.355 2.4.5- Cl3-C6H2-CH2 2.4.6- Cl3-C6H2-CH2 B.356 3,4,5-Cl3-C6H2-CH2 B. 357 2-Br-C6H4-CH2 B. 358 3-Br-C6H4-CH2 B. 359 4-Br-C6H4-CH2 B.360 2,3-Br2-C6H3-CH2 B.361 2,4-Br2-C6H3-CH2 B.362 2,5-Br2-C6H3-CH2 B.363 2,6-Br2-C6H3-CH2 B.364 3,4-Br2-C6H3-CH2 B.365 3,5-Br2-C6H3-CH2 B.366 2-F, 3-Cl-C6H3-CH2 B.367 2-F, 4-Cl-C6H3-CH2 B.368 2-F, 5-Cl-C6H3-CH2 B.369 2-F, 3-Br-C6H3-CH2 B. 370 2-F, 4-Br-C6H3-CH2 B.371 2-F, 5-Br-C6H3-CH2 B.372 2-C1, 3-F-C6H3-CH2 B.373 2-Cl, 4-F-C6H3-CH2 B.374 2-C1, 5-F-C6H3-CH2 B. 375 2-Cl, 3-Br-C6H3-CH2 353 «· · ······ ·· ·· · ·· · ♦ · ··*· • ··· · · · · · · · · · • ····· · · · · · ···· · ··· ·· · ··· ·· · ·· ·*· ·· ·· č. R3 B. 376 2-C1, 4-Br-C6H3-CH2 B. 377 2-C1, 5-Br-C6H3-CH2 B. 378 2-Br, 3-F-C6H3-CH2 B. 379 2-Br, 4-F-C6H3-CH2 B.380 2-Br, 5-F-C6H3-CH2 B. 381 2-Br, 3-Cl-C6H3-CH2 B.382 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH2 B.383 2-Br, 5-Cl-C6H3-CH2 B. 384 4-C1, 3,4-Br2-C6H2-CH2 B. 385 2-CN-C6H4-CH2 B.386 3-CN-C6H4-CH2 B. 387 4-CN-C6H4-CH2 B. 388 2-N02-C6H4-CH2 B.389 3-N02-C6H4-CH2 B.390 4-N02-C6H4-CH2 B.391 2-CH3-C6H4-CH2 B.392 3-CH3-C6H4-CH2 B.393 4-CH3-C6H4-CH2 B. 394 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 B. 395 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 B.396 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 B. 397 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 B.398 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 B.399 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 B.400 2-CH2CH3-C6H4-CH2 354 Č
R 3 Β.401 3-CH2CH3-C6H4-CH2 Β.402 4-CH2CH3-C6H4-CH2 Β.403 2—CH(CH3)2-C6H4-CH2 Β. 404 3-CH(CH3)2-C6H4-CH2 Β. 405 4—CH(CH3)2-C6H4-CH2 Β.406 3-C(CH3)3-C6H4-CH2 Β.407 4-C(CH3)3“C6H4-CH2 Β.408 2-C6H5~C6H4-CH2 Β.409 3-C6H5-C6H4-CH2 Β.410 4-C6H5~C6H4-CH2 Β.411 2-OCH3-C6H4-CH2 Β.412 3-OCH3-C6H4-CH2 Β.413 4-OCH3-C6H4-CH2 Β.414 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β.415 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β.416 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β.417 2,6-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β. 418 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β. 419 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 Β. 420 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH Β.421 2-OCH2CH3-C6H4-CH2 Β.422 3-OCH2CH3-C6H4-CH2 Β. 423 4-OCH2CH3-C6H4-CH2 Β.424 2-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 Β.425 3-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 » · * 9 9 • ···· ·· ···· • · » · · · · » · » · · • · · · · • · · · « • · « ·« ·· 355 ·«·· č
R 3 B.426 4-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 B.427 2-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 B.428 3-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 B.429 4-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 B. 430 3-OC(CH3)3-C6H4-CH2 B.431 4-OC(CH3)3-C6H4-CH2 B. 432 2-och2ch=ch2-c6h4-ch2 B. 433 3-och2ch=ch2-c6h4-ch2 B.434 4-och2ch=ch2-c6h4-ch2 B. 435 2-CF3-C6H4-CH2 B.436 3-CF3-C6H4-CH2 B.437 4-CF3-C6H4-CH2 B.438 2-C02CH3-C6H4-CH2 B.439 3-C02CH3-C6H4-CH2 B.440 4-C02CH3-C6H4-CH2 B.441 2-co2ch2ch3-c6h4-ch2 B.442 3-co2ch2ch3-c6h4-ch2 B.443 4-co2ch2ch3-c6h4-ch2 B. 444 2-CONH2-C6H4-CH2 B.445 3-CONH2-C6H4-CH2 B.446 4-CONH2-C6H4-CH2 B.447 2-CON(CH3)2-C6H4-CH2 B.448 3-CON(CH3)2-C6H4-CH2 B.449 4-CON(CH3)2-C6H4-CH2 B.450 2-conhch3-c6h4-ch2 356 ·· # 9« ···· ·· ·· « · · # t · · · ·^ &gt;ϋ R3 Β. 451 3-conhch3-c6h4-ch2 Β.452 4-conhch3-c6h4-ch2 Β. 453 2-NH2-C6H4-CH2 Β.454 3-NH2-C6H4-CH2 Β.455 4-NH2-C6H4-CH2 Β. 456 2-N(CH3)2-C6H4-CH2 Β. 457 3-N(CH3)2-C6H4-CH2 Β.458 4-N(CH3)2-C6H4-CH2 Β.459 2-NHCH3-C6H4-CH2 Β.460 3-NHCH3-C6H4-CH2 Β.461 4-NHCH3-C6H4-CH2 Β.462 2-CSNH2-C6H4-CH2 Β.463 3-CSNH2-C6H4-CH2 Β.464 4-CSNH2-C6H4-CH2 Β.465 2-SCH3-C6H4-CH2 Β.466 3-SCH3-C6H4-CH2 Β.467 4-SCH3-C6H4-CH2 Β.468 2-SOCH3-C6H4-CH2 Β. 469 3-SOCH3-C6H4-CH2 Β. 470 4-SOCH3-C6H4-CH2 Β.471 2-S02CH3-C6H4-CH2 Β.472 3-S02CH3-C6H4-CH2 Β. 473 4-S02CH3-C6H4-CH2 Β. 474 2-OCF3-C6H4-CH2 Β. 475 3-OCF3-C6H4-CH2 357 Č . R3 B. 476 4-OCF3-C6H4-CH2 B. 477 2-OCHF2-C6H4-CH2 B. 478 3-OCHF2-C6H4-CH2 B. 479 4-OCHF2-C6H4-CH2 B.480 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH2 B.481 2-CH2CH2F-C6H4-CH2 B. 482 3-CH2CH2F-C6H4-CH2 B.483 4-CH2CH2F-C6H4-CH2 B.484 2-CH2CF3-C6H4-CH2 B.485 3-CH2CF3-C6H4-CH2 B.486 4-CH2CF3-C6H4-CH2 B.487 2-CH2CHF3-C6H4-CH2 B. 488 3-CH2CHF3-C6H4-CH2 B.489 4-CH2CHF3-C6H4-CH2 B. 490 2-CHF2-C6H4-CH2 B.491 3-CHF2-C6H4-CH2 B. 492 4-CHF2-C6H4-CH2 B.493 naftalin-l-yl-CH2 B. 494 naftalin-2-yl-CH2 B. 495 pyridin-2-yl-GH2 B.496 pyridin-3-yl-CH2 B.497 pyridin-4-yl-CH2 B.498 5-CH3-pyridin-2-yl-CH2 B.499 6-CH3-pyridin-2-yl-CH2 B. 500 5-CH3-pyridin-3-yl-CH2 358 Č .
R 3
B.501 5-CH3-pyridin-3-yl-CH2 B.502 5-OCH3-pyridin-2-yl-CH2 B. 503 6-OCH3-pyridin-2-yl-CH2 B. 504 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH2 B.505 6-OCH3-pyridin-3-y1-CH2 B.506 4-Cl-pyridin-2-yl-CH2 B.507 5-Cl-pyridin-2-yl-CH2 B.508 6-Cl-pyridin-2-yl-CH2 B.509 2-Cl-pyridin-3-yl-CH2 B.510 5-Cl-pyridin-3-yl-CH2 B.511 6-Cl-pyridin-3-yl-CH2 B. 512 2-Cl-pyridin-4-yl-CH2 B.513 3,5-Cl-pyridin-2-yl-CH2 B.514 pyrixnidin-2-yl-CH2 B.515 4-Cl-pyrimidin-2-yl-CH2 B. 516 5-Cl-pyrimidin-2-yl-CH2 B.517 4-CH3-pyrimidin-2-yl-CH2 B. 518 5-CH3-pyrimidin-2-yl-CH2 B. 519 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH2 B. 520 5-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH2 B· 521 4-0CH2CH3-pyrimidin-2-yl-CH B.522 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl-CH B.523 pyrimidin-4-yl-CH2 B. 524 2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH2 B. 525 6-Cl-pyrimidin-4-yl-CH2 359 Č .
R 3
» · · * · • · • · · · • · · · • · 4 ·· *· B.526 2,6-Cl2“Pyrimidin-4-yl-CH2 B.527 2-CH3-pyriitiidin-4-yl-CH2 B.528 6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 B.529 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH2 B. 530 6-OCH3-pyrixuidin-4-yl-CH2 B.531 2-OCH2CH3-pyriinidin-4-yl-CH2 B. 532 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-CH2 B.533 pyrimidin-5-yl-CH2 B.534 2-Cl-pyrimidin-5-yl-CH2 B.535 2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH2 B.536 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH2 B.537 2-OCH2CH3-pyriinidin-5-yl-CH2 B.538 furan-2-yl-CH2 B. 539 4-Br-furan-2-yl-CH2 B.540 4-Cl-furan-2-yl-CH2 B.541 4-CN-furan-2-yl-CH2 B. 542 4-CH3-furan-2-yl-CH2 B. 543 5-Br-furan-2-yl-CH2 B.544 5-Cl-furan-2-yl-CH2 B. 545 5-CN-furan-2-yl--CH2 B.546 5-CH3-furan-2-yl-CH2 B.547 furan-3-yl-CH2 B. 548 5-Br-furan-3-yl-CH2 B.549 5-Cl-furan-3-yl-CH2 B.550 5-CN-furan-3-yl-CH2 360 «4 »«·· č.
R 3 B. 551 5-CH3-furan-3-yl-CH2 B.552 thien-2-yl-CH2 B.553 4-Br-thien-2-yl-CH2 B.554 4-Cl-thien-2-yl-CH2 B.555 4-CN-thien-2-yl-CH2 B.556 4-CH3_thien-2-yl-CH2 B.557 5-Br-thien-2-yl-CH2 B.558 5-Cl-thien-2-yl-CH2 B.559 5-CN-thien-2-yl-CH2 B.560 5-CH3-thien-2-yl-CH2 B.561 thien-3-y1-CH2 B.562 5-Br-ťhien-3-yl-CH2 B.563 5-Cl-thien-3-yl-CH2 B.564 5-CN-thien-3-yl-CH2 B.565 5-CH3-thien-3-yl-CH2 B. 566 oxazol-2-yl-CH2 B.567 4-Br-oxazol-2-yl-CH2 B.568 4-Cl-oxazol-2-yl-CH2 B. 569 4-CN-oxazol-2-yl-CH2 B. 570 4-CH3_-oxazol-2-yl-CH B.571 5-Br-oxazol-2-yl-CH2 B.572 5-Cl-oxazol-2-yl-CH2 B. 573 5-CN-oxazol-2-yl-CH2 B.574 5-CH3-oxazol-2-yl-CH2 B. 575 oxazol-4-yl-CH2 • A · e ; « « • · * • · · · * • « · • · * • · · · · • · · · « * ·* • ι* » · • · « ·· ·· 361 ·· · ♦··· • · • · · e e « · • ···«« • · * • · · » β e e e • · * * • · · • · ··· • · · * « · ·· r·· · · • « · «· ·· č. R3 B.576 2-Br-oxazol-4-yl-CH2 B.577 2-Cl-oxazol-4-yl-CH2 B. 578 2-CN-oxazol-5-yl-CH2 B.579 2-CH3-oxazol-4-yl-CH2 B.580 2-CgH5-oxazol-4-yl-CH2 B.581 5-Br-oxazol-4-yl-CH2 B. 582 5-Cl-oxazol-4-yl-CH2 B.583 5-CN-oxazol-5-yl-CH2 B. 584 5-CH3-oxazol-4-yl-CH2 B.585 oxazol-5-yl-CH2 B.586 4-Br-oxazol-5-yl-CH2 B.587 4-Cl-oxazol-5-yl-CH2 B.588 4-CN-oxazol-5-yl-CH2 B.589 4-CH3_-oxazol-5-yl-CH2 B.590 2-Br-oxazol-5-yl-CH2 B.591 2-Cl-oxazol-5-yl-CH2 B.592 2-CN-oxazol-5-yl-CH2 B.593 2-CH3-oxazol-5-yl-CH2 B. 594 isoxazol-3-yl-CH2 B. 595 4-Br-isoxazol-3-yl-CH2 B.596 4-Cl-isoxazol-3-yl-CH2 B.597 4-CN-isoxazol-3-yl-CH2 B.598 4-CH3_-isoxazol-3-yl-C] B.599 5-Br-isoxazol-3-yl-CH2 B.600 5-Cl-isoxazol-3-yl-CH2 362 ·· · ·· ···· ·· ·· • . · «· #·«· _ _ _ _ _ č. R3 B.601 5-CN-isoxazol-3-yl-CH2 B.602 5-CH3-isoxazol-3-yl-CH2 B.603 isoxazol-4-yl-CH2 B.604 3-Br-isoxazol-4-yl-CH2 B.605 3-Cl-isoxazol-4-yl-CH2 B.606 3-CN-isoxazol-4-yl-CH2 B.607 3-CH3-isoxazol-4-yl-CH2 B.608 5-Br-isoxazol-4-yl-CH2 B.609 5-Cl-isoxazol-4-yl-CH2 B.610 5-CN-isoxazol-4-yl-CH2 B.611 5-CH3-isoxazol-4-yl-CH2 B.612 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-CH2 B. 613 isoxazol-5-yl-CH2 B.614 3-Br-isoxazol-5-yl-CH2 B.615 3-Cl-isoxazol-5-yl-CH2 B.616 3-CN-isoxazol-5-yl-CH2 B.617 3-CH3-isoxazol-5-yl-CH2 B.618 3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH2 B. 619 4-C1, 3-CgH5-isoxazol-5-yl-CH2 B. 620 4-Br,3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH2 B. 621 4-Br-isoxazol-5-yl-CH2 B.622 4-Cl-isoxazol-5-yl-CH2 B.623 4-CN-isoxazol-5-yl-CH2 B. 624 4-CH3-isoxazol-5-yl-CH2 B. 625 thiazol-2-yl-CH2 363 • · • · · ♦ · · o eoo · · · · · • ······· · • · · · · ·· · ·· ·»· 0&lt; • R3 B.626 4-Br-thiazol-2-yl-CH2 1 B.627 4-Cl-thiazol-2-yl-CH2 1 B.628 4-CN-thiazol-2-yl-CH2 1 B.629 4-CH3_-thiazol-2-yl-CH2 1 B.630 5-Br-thiazol-2-yl-CH2 1 B.631 5-Cl-ťhiazol-2-yl-CH2 1 B.632 5-CN-thiazol-2-yl-CH2 B.633 5-CH3-thiazol-2-yl-CH2 1 B.634 thiazol-4-yl-CH2 1 B.635 2-Br-thiazol-4-yl-CH2 1 B.636 2-Cl-thiazol-4-yl-CH2 1 B.637 2-CN-thiazol-4-yl-CH2 1 B.638 2-CH3-thiazol-4-yl-CH2 1 B.639 5-Br-thiazol-4-yl-CH2 1 B.640 5-Cl-thiazol-4-yl-CH2 1 B.641 5-CN-thiazol-5-yl-CH2 1 B.642 5-CH3-thiazol-4-yl-CH2 1 B.643 thiazol-5-yl-CH2 1 B.644 4-Br-ťhiažol-5-yl-CH2 1 B.645 4-Cl-thiazol-5-yl-CH2 1 B.646 4-CN-thiazol-5-yl-CH2 1 B.647 4-CH3_-thiazol-5-yl-CH2 1 B.648 2-Br-thiazol-5-yl-CH2 1 B.649 2-Cl-thiazol-5-yl-CH2 1 B.650 2-CN-thiazol-5-yl-CH2 364 • · • · · • · Č . R3 B.651 2-CH3-thiazol-5-yl-CH2 B.652 isothiazol-3-yl-CH2 B.653 4-Br-isothiazol-3-yl-CH2 B.654 4-Cl-isothiazol-3-yl-CH2 B.655 4-CN-isothiazol-3-yl-CH2 B.656 4-CH3_-isothiazol-3-yl-CH2 B.657 5-Br-isothiazol-3-yl-CH2 B.658 5-Cl-isothiazol-3-yl-CH2 B.659 5-CN-isothiazol-3-yl-CH2 B.660 5-CH3-isothiazol-3-yl-CH2 B.661 isothiazol-4-yl-CH2 B.662 3-Br-isothiazol-4-yl-CH2 B. 663 3-Cl-isothiazol-4-yl-CH2 B.664 3-CN-isothiazol-4-yl-CH2 B.665 3-CH3-isothiazol-4-yl-CH2 B.666 5-Br-isothiazol-4-yl-CH2 B.667 5-Cl-isothiazol-4-yl-CH2 B.668 5-CN-isothiazol-4-yl-CH2 B. 669 5-CH3-isothiazol-4-yl-CH2 B. 670 3,5-(CH3)2-isothiazol-4-yl-CH2 B. 671 isothiazol-5-yl-CH2 B. 672 3-Br-isothiazol-5-yl-CH2 B.673 3-Cl-isothiazol-5-yl-CH2 B . 674 3-CN-isothiazol-5-yl-CH2 B.675 3-CH3-isothiazol-5-yl-CH2 365
·« Č. R3 B. 676 4-Br-isothiazol-5-yl-CH2 B.677 4-Cl-isothiazol-5-yl-CH2 B.678 4-CN-isothiazol-5-yl-CH2 B. 679 4-CH3-isothiazol-5-yl-CH2 B.680 imidazol-2-yl-CH2 B.681 l-Cl-ixnidazol-2-yl-CH2 B. 682 l-Br-imidazol-2-yl-CH2 B.683 l-CN-imidazol-2-yl-CH2 B.684 l-CH3-imidazol-2-yl-CH2 B.685 4-Cl-imidazol-2-yl-CH2 B.686 4-Br-imidazol-2-yl-CH2 B. 687 4-CN-imidazol-2-yl-CH2 B. 688 4-CH3-imidazol-2-yl-CH2 B.689 1-CH-j, 5-Cl-imidazol-2-yl-CH. B.690 1,4-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH2 B.691 1,5-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH2 B.692 imidazol-4-yl-CH2 B.693 2-Cl-imidazol-4-yl-CH2 B. 694 2-Br-imidazol-4-yl-CH2 B. 695 2-CN-imidazol-4-yl-CH2 B. 696 l-CH3-imidazol-4-yl-CH2 B.697 2-CH3-imidazol-4-yl-CH2 B.698 5-Cl-imidazol-4-yl-CH2 B.699 5-Br-imidazol-4-yl-CH2 B .700 5-CN-imidazol-4-yl-CH2 366 B. 701 B. 702 B.703 B. 704 B. 705 B.706 B. 707 B.708 B.709 B. 710 B.711 B.712 B.713 B.714 B.715 B.716 B.717 B. 718 B. 719 B.720 B. 721 B.722 B.723 B.724 B.725 5-CH3-iinidazol-4-yl-CH2 1—CH3, 5-Cl-ixnidazol-4-yl-CH2 1,2-( CH3) 2-ixtiidazol-4-yl-CH2 1,5-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH2 pyrazol-3-yl-CH2 5-Br-pyrazol-3-yl-CH2 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 5-CN-pyrazol-3-yl-CH2 5-CH3-pyrazol-3-yl-CH2 l-C6H5-pyrazol-3-yl-CH2 4-Br-pyrazol-3-yl-CH2 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 4-CN-pyrazol-3-yl-CH2 4-CH3-pyra zol-3-yl-CH2 l-CH3-pyrazol-3-yl-CH2 1.4- (CH3)2-pyrazol-3-yl-CH2 1.5- (CH3)2-pyrazol-3-yl-CH2 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH2 pyrazol-4-yl-CH2 3-Br-pyrazol-4-yl-CH2 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 3-CN-pyra zo1-4-y1-CH2 3—CH3-pyra zo1-4-y1-CH2 l-CH3-pyrazol-4-yl-CH2 • ·č.
R 3
B.726 1,5-(CH3)2_pyrazol-4-yl-CH2 B.727 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH2 B.728 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 B.729 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-CH2 B.730 pyrazol-5-yl-CH2 B. 731 3-Br-pyrazol-5-yl-CH2 B.732 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 B. 733 3-CN-pyrazol-5-yl-CH2 B. 734 3-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 B. 735 l-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 B. 736 4-Br-pyrazol-5-yl-CH2 B.737 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 B.738 4-CN-pyrazol-5-yl-CH2 B.739 4-CH3-pyrazol-5-yl-CH2 B. 740 5-CH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH B.741 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH B. 742 5-OCH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH B.743 5—Cl—1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH B. 744 5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH B. 745 pyrrol-2-yl-CH=CH B. 746 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH=CH B.747 4-Br-pyrrol-2-yl-CH=CH B.748 4-CH3-pyrrol-2-yl-CH=CH B. 749 4-c6H5-pyrr°1—2-y1-CH=CH B. 750 benzimidazol-2-yl-CH=CH 368 • * • · • · č
R 3 B. 751 chinolin-2-yl-CH=CH B.752 2-F-C6H4-CH=C(CH3) B.753 3-F-C6H4-CH=C(CH3) B. 754 4-F-C6H4-CH=C(CH3) B.755 2,3-F2-C6H3-CH=C(CH3) B.756 2,4-F2-C6H3-CH=C(CH3) B. 757 2,5-F2-C6H3-CH=C(CH3) B.758 2,6-F2-C6H3-CH=C(CH3) B.759 3,4-F2-C6H3-CH=C(CH3) B.760 3,5-F2-C6H3-CH=C(CH3) B. 761 2-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B. 762 3-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B.763 4-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B. 764 2,3-Cl2-C6H3-CH=C(CH3) B. 765 2,4-Cl2-C6H3-CH=C(CH3) B. 766 2,5-Cl2-C6H3-CH=C(CH3) B.767 2,6-Cl2-C6H3-CH=C(CH3) B.768 3,4-Cl2-C6H3-CH=C(CH3) B. 769 3,5-Cl2-C6H3-CH?=C(CH3) B. 770 2,3,4-Cl3-C6H3-CH=C(CH3) B.771 2,3,5-Cl3-C6H3-CH=C(CH3) B.772 2,3,6-Cl3-C6H3-CH=C(CH3) B.773 2,4,5-Cl3-C6H3-CH=C(CH3) B.774 2,4,6-Cl3-C6H3-CH=C(CH3) B.775 3,4,5-Cl3-C6H3-CH=C(CH3)
• · • ·
369 ·· f «· ···♦ ·· ·· • I · · · · «·· « · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · ♦ ··· · • · · · ♦ · · · ·· · ····· #· ·· č. R3 B.776 2-Br-C6H4-CH=C(CH3) B. 777 3-Br-C6H4-CH=C(CH3) B.778 4-Br-C6H4-CH=C(CH3) B. 779 2,3-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B. 780 2,4-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B.781 2,5-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B.782 2,6-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B. 783 3,4-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B.784 3,5-Br2-C6H3-CH=C(CH3) B. 785 2-F, 3-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B. 786 2-F, 4-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B.787 2-F, 5-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B. 788 2-F, 3-Br-C6H3-CH=C(CH3) B. 789 2-F, 4-Br-C6H3-CH=C(CH3) B.790 2-F, 5-Br-C6H3-CH=C(CH3) B.791 2—Cl, 3-F-C6H3-CH=C(CH3) B. 792 2-C1, 4-F-C6H3-CH=C(CH3) B. 793 2-Cl, 5-F-C6H3-CH=C(CH3) B. 794 2-C1, 3-Br-C6H3-CH=C(CH3) B. 795 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH=C(CH3) B.796 2-Cl, 5-Br-C6H3-CH=C(CH3) B.797 2-Br, 3-F-C6H3-CH=C(CH3) B.798 2-Br, 4-F-C6H3-CH=C(CH3) B.799 2-Br, 5-F-C6H3-CH=C(CH3) B. 800 2-Br, 3-Cl-C6H3-CH=C(CH3) 370 ♦ · «« · · * ·#·· ··· ·«· ···· • · « · · · ··· · · ·· • ······· · · φ ··· · · • · · · · # · · · • t · ·· ··· ·· ·· č
R 3 B.801 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B.802 2-Br, 5-Cl-C6H3-CH=C(CH3) B. 803 4-C1, 3,5-Br2-C6H2-CH=C(CH B.804 2-CN-C6H4-CH=C(CH3) B.805 3-CN-C6H4-CH=C(CH3) B.806 4-CN-C6H4-CH=C(CH3) B.807 2-N02-C6H4-CH=C(CH3) B.808 3-N02-C6H4-CH=C(CH3) B.809 4-N02-C6H4-CH=C(CH3) B.810 2-CH3-C6H4-CH=C(CH3) B.811 3-CH3-C6H4-CH=C(CH3) B.812 4-CH3-C6H4-CH=C(CH3) B. 813 2,3-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.814 2,4-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.815 2,5-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B. 816 2,6-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.817 3,4-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B. 818 3,5-(CH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B. 819 2-ch2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.820 3-ch2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B. 821 4-ch2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.822 2-CH(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) B.823 3-CH(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) B. 824 4-CH(CH3)2-C6H4—CH=C(CH3) B. 825 3-c(ch3)3-c6h4-ch=c(gh3) 371 • · «·· ##···· · · « · · · * · 4 · · · • · · · · · #·· · · +* • ·····♦· « * * · ♦ · · # ··· · · * · « · ·« · ··«·· · · ·· č. R3 B. 826 4-c(ch3)3-c6h4-ch=c(ch3) B.827 2-C6H5-C6H4-CH=C ích3) B. 828 3-C6H5_C6H4-ch=c(CH3) B.829 4_C6H5“C6H4&quot;CH=C íCH3&gt; B.830 2-och3-c6h4-ch=c(ch3) B. 831 3-och3-c6h4-ch=c(ch3) B. 832 4-och3-c6h4-ch=c(ch3) B.833 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.834 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.835 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.836 2,6-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B. 837 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.838 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH=C(CH3) B.839 3,4,5-( OCH3 ) 3 -C6H2-CH=C ( CH-j) B.840 2-och2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.841 3-och2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.842 4-och2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B. 843 2-0(ch2)2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B. 844 3-0(ch2)2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B. 845 4-0(ch2)2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.846 2-och(ch3)2-c6h4-ch=c(ch3) B.847 3-0CH(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) B.848 4-OCH(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) B.849 3-oc(ch3)3-c6h4-ch=c(ch3) B. 850 4-oc(ch3)3-c6h4-ch=c(ch3) 372 č
R 3 B.851 2-och2ch=ch2-c6h4-ch=c(ch3) B. 852 3-och2ch=ch2-c6h4-ch=c(ch3) B.853 4-och2ch=ch2-c5h4-ch=c(ch3) B.854 2-CF3-C6H4-CH=C(CH3) B.855 3-CF3-C6H4-CH=C(CH3) B. 856 4-CF3-C6H4-CH=C(CH3) B.857 2-co2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.858 3-co2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B. 859 4-co2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.860 2-C02CH2CH3-c6h4-ch=c(ch3) B.861 3-C02CH2CH3-C6H4-CH=C(CH3) B.862 4-C02CH2CH3-C6H4-CH=C(CH3) B.863 2-CONH2-C6H4-CH=C(ch3) B.864 3-CONH2-C6H4-CH=C(CH3) B.865 4-CONH2-C6H4-CH=C(ch3) B.866 2-CON(CH3)2-c6h4-ch=c(ch3) B.867 3-CON(CH3)2-c6h4-ch=c(ch3) B. 868 4-CON(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) B. 869 2-CONHCH3-C6H4-CH=C(ch3) B. 870 3-CONHCH3-C6H4-CH=C(CH3) B.871 4-CONHCH3-C6H4-CH=C(ch3) B.872 2-NH2-C6H4-CH=C(CH3) B. 873 3-NH2-C6H4-CH=C(CH3) B. 874 4-NH2-C6H4-CH=C(CH3) B. 875 2-N(CH3)2-C6H4-CH=C(CH3) *· ·· ···♦ ··· • · « · » i • · 373 ··· «·*·** ·* 9· t t « · · · « · I · • 9 9 9 t I *99 · 9 99 • · 9999 9 9 9 9 9 999 9 9 9 9 1 ·· | 9 « 9 • · · 99 999 ·· 99 č
R 3
B.876 3-n(ch3)2-c6h4-ch=c(ch3] B.877 4-n(ch3)2-c6h4-ch=c(ch3 ; B.878 2-nhch3-c6h4-ch=c(ch3) B.879 2-nhch3-c6h4-ch=c(ch3) B.880 2-nhch3-c6h4-ch=c(ch3) B.881 2-CSNH2-C6H4-CH=C(ch3) B. 882 3-CSNH2-C6H4-CH=C(ch3) B.883 4-CSNH2-C6H4-CH=C(ch3) B.884 2-SCH3-C6H4-CH=C(ch3) B.885 3-SCH3-C6H4-CH=C(CH3) B. 886 4-SCH3-C6H4-CH=C(CH3) B.887 2-SOCH3-C6H4-CH=C(CH3) B. 888 3-soch3-c6h4-ch=c(ch3) B.889 4-soch3-c6h4-ch=c(ch3) B.890 2-S02CH3-C6H4-CH=C(CH3) B.891 3-so2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.892 4-so2ch3-c6h4-ch=c(ch3) B.893 2-ocf3-c6h4-ch=c(ch3) B.894 3-ocf3-c6h4-ch=c(ch3) B.895 4-OCF3-C6H4-CH=C(CH3) B. 896 2-OCHF2-C6H4-CH=C(CH3) B. 897 3-ochf2-c6h4-ch=c(ch3) B.898 4-OCHF2-C6H4-CH=C(CH3) B.899 2-CF3, 4-OCF3-C6H4-CH=C B. 900 2“CH2,CH2F-C6H4-CH=C(CH 374 ·· ♦ ·· ·»Μ ·· ·· I · « ·«· f · · * • » · · · t ··· · · ·· • » ···· k · | · · ·♦* i « • · · «· · é · » »· · « · 4 * · · · č. R3 B.901 3-ch2,ch2f-c6h4-ch=c(ch3) B.902 4-ch2,ch2f-c6h4-ch=c(ch3) B. 903 2-ch2cf3-c6h4-ch=c(ch3) B. 904 3-ch2cf3-c6h4-ch=c(ch3) B.905 4-ch2cf3-c6h4-ch=c(ch3) B.906 2-cf2chf2-c6h4-ch=c(ch3) B.907 3-CF2CHF2-C6H4-CH=C(CH3) B.908 4-CF2CHF2-C6H4-CH=C(CH3) B. 909 2-chf2-c6h4-ch=c(ch3) B.910 3-CHF2-C6H4-CH=C(CH3) B.911 4-CHF2-C6H4-CH=C(ch3) B. 912 naftalin-l-yli-CH=C(CH3) B.913 naftalin-2-yl-CH=C(CH3) B.914 pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B.915 pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.916 pyridin-4-yl-CH=C(CH3) B.917 5-CH3-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B.918 6-CH3-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B. 919 5-CH3-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B. 920 5-CH3-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.921 5-OCH3-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B. 922 6-OCH3-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B.923 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.924 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.925 4-Cl-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) 375
3 R ·· · ·· ···· ·· ·« ··· ··· · ·· · • » · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · • · · ·· · ··· ♦ · · ·· ··· ♦· ·« B. 926 5-Cl-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B. 927 6-Cl-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B.928 2-Cl-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.929 5-Cl-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B.930 6-Cl-pyridin-3-yl-CH=C(CH3) B. 931 2-Cl-pyridin-4-yl-CH=C(CH3) B.932 3,5-Cl-pyridin-2-yl-CH=C(CH3) B. 933 pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B.934 4-Cl-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B.935 5-Cl-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B. 936 4-CH3-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B.937 5-CH3-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B. 938 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B.939 5-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH=C(CH3) B.940 pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B.941 2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B.942 6-Cl-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B. 943 2,6-CÍ2-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B. 944 2-CH3-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B. 945 6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B.946 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B.947 6-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH=C(CH3) B.948 pyrimidin-5-yl-CH=C(CH3) B.949 2-Cl-pyrixnidin-5-yl-CH=C (CH3) B. 950 2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH=C(CH3) 376
Č . R3 B.951 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH=C(CH3) B.952 furan-2-yl-CH=C(CH3) B.953 4-Br-furan-2-yl-CH=C(CH3) B. 954 4-Cl-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.955 4-CN-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.956 4-CH3-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.957 5-Br-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.958 5-Cl-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.959 5-CN-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.960 5-CH3-furan-2-yl-CH=C(CH3) B.961 furan-3-yl-CH=C(CH3) B.962 5-Br-furan-3-yl-CH=C(CH3) B.963 5-Cl-furan-3-yl-CH=C(CH3) B.964 5-CN-furan-3-yl-CH=C(CH3) B.965 5-CH3-furan-3-yl-CH=C(CH3) B.966 thien-2-yl-CH=C(CH3) B.967 4-Br-ťhien-2-y1-CH=C(CH3) B.968 4-Cl-thien-2-yl-CH=C(CH3) B. 969 4-CN-thien-2-yl-CH=C(CH3) B. 970 4-CH3_thien-2-yl-CH=C(CH3) B. 971 5-Br-thien-2-yl-CH=C(CH3) B.972 5-CX-thien-2-yl-CH=C(CH3) B. 973 5-CN-thien-2-yl-CH=C(CH3) B.974 5-CH3-thien-2-yl-CH=C(CH3) B.975 thien-3-yl-CH=C(CH3) 377 ··· ······ ·· ·· *·· ·Φ· · · · · • ··· · ···· · · * · • · ···· · · · · · ··· · · 4» · · ·· · · · · Č . R3 Β. 976 5-Br-thien-3-yl-CH=C(CH3) Β.977 5-Cl-thien-3-yl-CH=C(CH3) Β. 978 5-CN-thien-3-yl-CH=C(CH3) Β. 979 5-CH3-thien-3-yl-CH=C(CH3) Β.980 oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.981 4_Br-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.982 4-Cl-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.983 4-CN-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.984 4-CH3_-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.985 5_Br-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.986 5-Cl-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.987 5-CN-oxazol-2—yl-CH=C(CH3) Β. 988 5-CH3-oxazol-2-yl-CH=C(CH3) Β.989 oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.990 2-Br-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.991 2-Cl-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.992 2-CN-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) Β.993 2-CH3-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β. 994 2-C6H5-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β. 995 5-Br-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.996 5-Cl-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.997 5-CN-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) Β.998 5-CH3-oxazol-4-yl-CH=C(CH3) Β.999 oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 378
C . 3 R C . 3 R B.1000 B.1001 B.1002 B.1003 B.1004 B.1005 B.1006 B.1007 B.1008 B·1009 B.1010 B.1011 B.1012 B.1013 B.1014 B.1015 B.1016 B.1017 B.1018 B.1019 B.1020 B.1021 B.1022 B.1023 B.1024 4-Br-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 4-Cl-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 4-CN-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 4-CH3_-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-Br-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-Cl-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-CN-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) 2- CH3-oxazol-5-yl-CH=C(CH3) isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 4-Br-isoxazol-3-yl-CH==C(CH3) 4-Cl-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 4-CN-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 4- CH3_-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 5- Br-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-Cl-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-CN-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-CH3-isoxazol-3-yl-CH=C(CH3) isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 3- Br-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 3-Cl-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 3-CN-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 3-CH3-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 5-Br-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 5-Cl-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 5-CN-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) 379 • · • ······· · ·· ··· • · · · · · * • · t ····· · · č. R3 B.1025 5-CH3-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1026 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1027 isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B,1028 3-Br-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1029 3-Cl-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1030 3-CN-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1031 3-CH3-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1032 3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B. 1033 4-C1, 3-C6H5-Ísoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1034 4-Br,3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1035 4-Br-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1036 4-Cl-isbxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1037 4-CN-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1038 4-CH3-isoxazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1039 thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1040 4-Br-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1041 4-Cl-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1042 4-CN-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1043 4-CH3_-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1044 5-Br-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1045 5-Cl-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1046 5-CN-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1047 5-CH3-thiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1048 thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1049 2-Br-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) 380 ··· ······ • · · · · · • ··· · · · · · • ······· · · · • · · · · · ·· t ·· ··· č. R3 B.1050 2-Cl-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1051 2-CN-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B. 1052 2-CH3-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1053 5-Br-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1054 5-Cl-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1055 5-CN-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1056 5-CH3-thiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1057 thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1058 4-Br-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1059 4-Cl-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1060 4-CN-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1061 4-CH3_-íthiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1062 2-Br-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1063 2-Cl-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1064 2-CN-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1065 2-CH3-thiazol-5-yl-CH=C(CH3) B. 1066 isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B. 1067 4-Br-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1068 4-Cl-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1069 4-CN-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1070 4-CH3_-isothiazol-3-yl-CH==C(CH3) B. 1071 5-Br-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B. 1072 5-Cl-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1073 5-CN-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) B. 1074 5-CH3-isothiazol-3-yl-CH=C(CH3) 381 • · · · · · Č . R3 B.1075 isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1076 3-Br-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1077 3-Cl-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1078 3-CN-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1079 3-CH3-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1080 5-Br-isothiazol-4-*yl-CH=C (CH3) B.1081 5-Cl-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1082 5-CN-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1083 5-CH3-isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1084 3,5-(CH3)2“isothiazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1085 isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1086 3-Br-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1087 3-Cl-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1088 3-CN-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1089 3-CH3-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1090 4-Br-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1091 4-Cl-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1092 4-CN-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1093 4-CH3-isothiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1094 imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1095 l-Cl-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1096 l-Br-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1097 l-CN-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1098 l-CH3-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1099 4-Cl-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) 382 ·» ··· ··· ··♦ • · · · · · · · · · · • · ···· · · · · · ··· · ··· · · · ·· • · · ····· · · č. R3 B. 1100 4-Br-ixnidazol-2-yl-CH=C (CH3) B.1101 4-CN-imidazol-2-yl-CH==C (CH3) B. 1102 4-CH3-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B. 1103 1-CH3, 5-Cl-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1104 1,4-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1105 1,5-( CH3) 2-imidazol-2-yl-CH=C (CH3) B.1106 imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B. 1107 2-Cl-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B. 1108 2-Br-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1109 2-CN-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1110 l-CH3-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1111 2-CH3-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B. 1112 5-Cl-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1113 5-Br-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1114 5-CN-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1115 5-CH3-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1116 1-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B. 1117 1,2-(CH3) 2-iinidazol-4-yl-CH=C(CH3 ) B.1118 1,5-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1119 pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1120 5-Br-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1121 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1122 5-CN-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1123 5-CH3-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B. 1124 l-C6H5-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) 383 • · I · · · · · · • · · · · · ··· · • ······· · · · ·· č. R3 B.1125 4-Br-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1126 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1127 4-CN-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1128 4-CH3-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1129 l-CH3-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1130 1,4-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1131 1,5-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1132 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1133 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1134 pyra zol-4-yl-CH=C(CH3) B.1135 3-Br-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1136 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1137 3-CN-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1138 3-CH3-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1139 l-CH3-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1140 1,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1141 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1142 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1143 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-CH=C(CH3) B.1144 pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1145 3-Br-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1146 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1147 3-CN-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1148 3-CH3-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1149 l-CH3-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 384 č.
R 3 B.1150 B.1151 B.1152 B.1153 B.1154 B.1155 B.1156 B.1157 B.1158 B.1159 B.1160 B.1161 B.1162 B.1163 B.1164 B.1165 B.1166 B.1167 B.1168 B.1169 B.1170 B.1171 B.1172 B.1173 B.1174 4-Br-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 4-CN-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 4- CH3-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 1.3- (CH3)2-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 1.4- (CH3)2-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 1- CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH=C(CH3) 1.3.4- oxadiazol-5-yl-CH=C(CH3) 2- CH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-CF3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-OCH-j—1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH=C (CH3 ) 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH=C(CH3) 2-CH(CH3)2~1/3,4-oxadiazol-5-yl-CH=C(CH3) 1.3.4- oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5- CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5-CF3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5-OCH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5-CH(CH3)2-l/3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 5-CgH5-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=C(CH3) 1.2.4- oxadiazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-CF-j-l, 2,4-oxadiazol-3-yl-CH=C(CH3) 5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=C(CH3) 385 • · · ·· ···· ·· ·· « · · ♦ · · · ♦ · · • ··· · ···· · ·*· • ······· · · « · · · · · ··· · · · ··· ·· · ····· ·· · · č. R3 B.1175 5-CH(CH3)2“1,2,4-OXadÍazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1176 1,2,4-triazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1177 1-CH3-1,2,4-trÍazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1178 5-CH3-l,2,4-triazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1179 5-CF-j-l, 2,4-triazol-3-yl-CH=C (CH3 ) B.1180 5-OCH3-l,2,4-ťriazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1181 5-C1-1,2,4-triazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1182 5-CH(CH3)2-l,2,4-triazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1183 1_C6H5“1'3'4-triazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1184 1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1185 2-CH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1186 2-CH3-r, 3,4-thiadiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1187 2-OCH-j-l, 3,4-thiadiazol-5-yl-CH=C (CH3) B.1188 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=C(CH3) B.1189 2-CH(CH3) 2-l, 3,4-thiadiazol-5-yl-CH==C(CH3) B.1190 1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1191 5-CH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1192 5-CH-j-l, 3,4-thiadiazol—2-yl-CH=C(CH3 ) B.1193 5-OCH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1194 5-C1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1195 5-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1196 5_c6h5&quot;1»3'4-thiadiazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1197 1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1198 5-CH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1199 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) 386 ·♦ « ♦· &lt;·«· • ······· « ·· ···· ··· · · · · · • · · ····· · · č. R3 B. 1200 5-OCH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1201 5-Cl-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1202 5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=C(CH3) B.1203 pyrrol-2-yl-CH=C(CH3) B.1204 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH=C(CH3) B. 1205 4-Br-pyrr01-2-y1-CH=C(CH3) B.1206 4-CH3-pyrrol-2-yl-CH=C(CH3) B.1207 4-c6H5-pyrrol-2-y1-CH=c(CH3) B.1208 benzimidazol-2-yl-CH=C(CH3) B.1209 chinolin-2-yl-CH=C(CH3) B.1210 X 0 III O B.1211 CH2C^CH B.1212 ch2c=cci B.1213 CH2C=CBr B.1214 ch2c^ci B.1215 ch2c^cch3 B.1216 ch2c^cch2ch3 B.1217 ch2c=cch2oh B.1218 ch2c=cch2nh2 B.1219 ch2c=cch2ci B.1220 ch2c=cch2och3 B.1221 ch2c^cch2och2ch3 B.1222 ch2c=cch2sch3 B.1223 ch2c^cch2n(ch3)2 B.1224 ch2c=cc6h5 387 ·« « ·«··«» ·· ·» ··· · · * * · · · ·«·· ♦ · ♦·· · · ·· « * «··· · · * · # *#· · · « · * · t · β · · •· · *···· · · ·* č. R3 B.1225 ch2ch2c=ch B.1226 ch2ch2c=cci B.1227 CH2CH2C^CBr B.1228 ch2ch2c=ci B. 1229 ch2ch2c^cch3 B.1230 ch2ch2c=cch2ch3 B.1231 ch2ch2c&gt;cch2oh B.1232 ch2ch2c=cch2nh2 B. 1233 ch2ch2c=cch2ci B.1234 ch2ch2c=cch2och3 B.1235 ch2ch2c^cch2och2ch3 B.1236 ch2ch2c^cch2sch3 B.1237 ch2ch2c^cch2n(ch3)2 B.1238 ch2ch2c=cc6h5 B.1239 ch2ch2ch2c^ch B.1240 ch2ch2ch2c^cci B.1241 CH2CH2CH2C^CBr B.1242 ch2ch2ch2c^ci B.1243 ch2ch2ch2c^cch3 B.1244 ch2ch2ch2c^cch2ch3 B.1245 ch2ch2ch2c^cch2oh B.1246 ch2ch2ch2c^cch2nh2 B.1247 ch2ch2ch2c^cch2ci B.1248 ch2ch2ch2c^cch2och3 B.1249 ch2ch2ch2c=cch2och2ch3 388 ·· 4 14 ···· 9· ·· I 4 « 4 t « «444 • · 4 · 4 4 44« I 4 44 • · «44« 4 4 4 4 4 444 4 · 4 4 4 4 4 · ··· 44 4 44 444 4l 4« č. R3 B.1250 CH2CH2CH2C^CCH2SCH3 B.1251 0Η2αΗ20Η20Ξ6:0Η2Ν( CH3 ) 2 . B. 1252 ch2ch2ch2c=cc6h5 B.1253 ch(ch3)c=ch B.1254 CH(CH3)C3CC1 B. 1255 CH (CH3 ) CffCBr B.1256 ch(ch3)c=ci B.1257 ch(ch3)c=cch3 B.1258 CH(CH3)C^CCH2CH3 B.1259 ch(ch3)c=cch2oh B. 1260 CH(CH3)C=CCH2NH2 B.1261 ch(ch3 )'C^CCH2C1 B. 1262 CH(ch3)C^CCH2OCH3 B.1263 CH(ch3)c^cch2och2ch3 B.1264 CH(ch3)c=cch2sch3 B.1265 CH(CH3)C^CCH2N(CH3)2 B.1266 ch(ch3)c^cc6h5 B.1267 ch=ch-c6h5 B.1268 C(CH3)3CH-C6H5 B.1269 c=cc6h5 B.1270 1,3-(CH3)2_pyrazol-5-yl-CH2 B.1271 1,4-( CH-J) 2~pyrazol-5-yl-CH2 B.1272 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 B. 1273 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH2 B.1274 1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 389 B.1275 2-CH3-I,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 B.1276 2—CF3—I,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 B.1277 2-OCH3-I,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 B.1278 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 B.1279 2-CH(CH3)2~1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH2 B.1280 1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1281 5-CH3-I,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1282 5-CF3-I,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B. 1283 5-OCH3-I,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1284 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1285 5-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1286 5-CgH5-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH2 B.1287 1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B.1288 5-CH3-I,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B. 1289 5-CF3-I,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B. 1290 5-OCH3-I,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B.1291 5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B.1292 5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH2 B.1293 1,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1294 I-CH3-I,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1295 5-CH3-I,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1296 5-CF3-I,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1297 5-OCH3-I,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1298 5-Cl-l,2,4-triazol-3-yl-CH2 B.1299 5-CH(CH3)2-l,2,4-ťrÍazol-3-yl-CH2 B.1300 1_C6H5_1'2/4-tÍazol-3-yl-CH2 B.1301 1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1302 2-CH3-I,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1303 2-CF3-I,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1304 2-OCH3-I,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B·1305 2-CH2OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1306 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1307 2-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH2 B.1308 1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1309 5-CH3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1310 5-CF3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1311 5-0(^3-^1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B. 1312 5-C1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1313 5-CH(CH3)2-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1314 5-C6H5-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH2 B.1315 1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 B.1316 5-CH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 B.1317 5-CF3-I,2,4-ťhiadiazol-3-yl-CH2 B.1318 5-OCH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 B.1319 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 B.1320 5-CH(CH3)2“1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH2 B.1321 pyrrol-2-yl-CH2 B.1322 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH2 B.1323 4-Br-pyrrol-2-yl-CH2 B.1324 4-CH3-pyrrol-2-yl-CH2 ·· »
č. R3 B. 1325 4-C6H5-pyrrc&gt;l-2-yl-CH2 B. 1326 benzimidazol-2-yl-CH2 B.1327 chinolin-2-yl-CH2 B.13 28 oxiranyl-CH2 B.13 29 2-CH3-oxiran-2-yl-CH2 B.1330 2-CH3-oxiran-3-yl-CH2 B.1331 2,2-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH2 B.1332 2,3-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH2 B.1333 2,3,3-(CH3)3-oxiran-2-yl-CH2 B.1334 oxiranyl-CH(CH3) B. 1335 2-CH3-oxiran-2-yl-CH(CH3) B. 1336 2-CH3-oxiran-3-yl-CH(CH3) B. 1337 2,2-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3) B. 1338 2,3-(CH3)2-oxiran-3-yl-CH(CH3) B. 1339 2,3,3-(CH3)3-oxiran-2-yl-CH(CH3) B. 1340 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2 B. 1341 2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2 B. 1342 2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2 B.1343 2,2-(CH3)2, l,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2 B.1344 2,3-(CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH2 B. 1345 2,3,3-(CH3)3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH2 B. 1346 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3) B.1347 2-CH3 , 1, l-Cl2-cyklopropan-2-yl-^CH(CH3) B.1348 2-CH3, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) B.1349 2,2-(CH3)2, 1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH 392
č. R3 B.1350 2,3-(CH3)2/ l,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) B.1351 2,3,3-(CH3)3, 1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3 B.1352 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2 B.1353 2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2 B.1354 2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2 B.1355 2,2-(CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2 B.1356 2,3-(CH3)2, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH2 B.1357 2,3,3-(CH3)3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH2 B.1358 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3) B.1359 2-CH3, l,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3) B.1360 2-CH3, 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) B.1361 2,2-(CH3)2/ 1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) B.1362 2,3-(CH3)2/ 1fl-Br2-cyklopropan-3-yl-CH(CH3) B.1363 2,3,3-(CH3)3, 1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-CH(CH3 B.1364 CH(CH3)-O-fenyl B. 1365 CH(CH3)CH2-0-fenyl B.1366 CH2CH(CH3)-O-fenyl B.1367 CH(CH3)CH(CH3)-0-fenyl B.1368 CH(CH3)(CH2)2-0-fenyl B.1369 CH2CH(CH3)CH2-0-fenyl B.1370 (CH2)2CH(CH3)-O-fenyl B.1371 CH(CH3)CH(CH3)CH2-0-fenyl B.1372 CH(CH3)CH2CH(CH3)-O-fenyl B.1373 CH2CH(CH3)CH(CH3)-O-fenyl B.1374 CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)-O-fenyl 393 ·# · ·· ···· • · · · · č. R3 B. 1375 CH(CH3)(CH2)3-0-fenyl B.1376 2-F-C6H4-OCH2 B.1377 3-F-C6H4-OCH2 B.1378 4-F-C6H4-OCH2 B.1379 2,3-F2-C6H3-OCH2 B.1380 2ř4-F2-C6H3-OCH2 B.1381 2,5-F2-C6H3-OCH2 B.1382 2,6-F2-C6H3-OCH2 B.1383 3&gt;4-F2&quot;C6H3-°CH2 B.1384 3,5-F2-C6H3-OCH2 B.1385 2-Cl-C6H3-OCH2 B.1386 3-ci-c6u3-och2 B. 1387 4-Cl-C6H3-OCH2 B.1388 2,3-Cl2-C6H3-OCH2 B.1389 2,4-Cl2-C6H3-OCH2 B.1390 2,5-Cl2-C6H3-OCH2 B.1391 2,6-Cl2-C6H3-OCH2 B.1392 3,4-Cl2-C6H3-OCH2 B.1393 3ř5-Cl2-C6H3-OCH2 B.1394 2,3,4-Cl3-C6H2-OCH2 B.1395 2,3,5-Cl3-C6H2-OCH2 B.1396 2,3,6-Cl3-C6H2-OCH2 B.1397 2,4,5-Cl3—C6H2-OCH2 B.1398 2,4,6”C13—C6H2-OCH2 B.1399 3,4,5-Cl3-C6H2-OCH2 394 • · · • · • · · · · · • · • · • ··· · ···· · ··· • · ···· · · · · · ··· · ··· · · · · · ·· « «···· ·· ·· Č . R3 B. 1400 2-Br-C6H4-OCH2 B. 1401 3-Br-C6H4-OCH2 B. 1402 4-Br-C6H4-OCH2 B.1403 2,3-Br2-C6H3-0-CH2 B. 1404 2,4-Br2-C6H3-0-CH2 B.1405 2,5-Br2-C6H3-0-CH2 B.1406 2,6-Br2-C6H3-0-CH2 B.1407 3,4-Br2-C6H3-0-CH2 B.1408 3,5-Br2-C6H3-0-CH2 B.1409 2-F, 3-Cl-C6H3-0-CH2 B.1410 2-F, 4-Cl-C6H3-0-CH2 B. 1411 2-F, 5^Cl-C6H3-0-CH2 B.1412 2-F, 3-Br-C6H3-0-CH2 B.1413 2-F, 4-Br-C6H3-0-CH2 B.1414 2-F, 5-Br-C6H3-0-CH2 B.1415 2—Cl, 3-F-C6H3-0-CH2 B.1416 2-C1, 4-F-C6H3-0-CH2 B.1417 2-C1, 5-F-C6H3-0-CH2 B.1418 2-Cl, 3-Br-C6H3-0-CH2 B.1419 2-C1, 4-Br-C6H3-0-CH2 B.1420 2-Cl, 5-Br-C6H3-0-CH2 B.1421 2-Br, 3-F-C6H3-0-CH2 B. 1422 2-Br, 4-F-C6H3-0-CH2 B.1423 2-Br, 5-F-C6H3-0-CH2 B. 1424 2-Br, 3-Cl-C6H3-0-CH2 395 • · · • · ·♦ • · · · • · ··· · ···· · · ·· ····»·· · · · · · · · · • · ·· · ··· Μ · ·»··· #· ·· 0&lt; • R3 Β.1425 2-Br, 4-Cl-C6H3-0-CH2 Β.1426 2-Br, 5-Cl-C6H3-0-CH2 Β.1427 4-Cl, 3,5-Br2-C6H2-0-CH2 Β.1428 2-CN-C6H4-0-CH2 Β.1429 3-CN-C6H4-0-CH2 Β.1430 4-CN-C6H4-0-CH2 Β.1431 2-N02-C6H4-0-CH2 Β.1432 3-N02-C6H4-0-CH2 Β.1433 4-N02-C6H4-0-CH2 Β.1434 2-CH3-C6H4-0-CH2 Β.1435 3-CH3-C6H4-0-CH2 Β.1436 4-CH3-O6H4-0-CH2 Β. 1437 2,3-(CH3)2-0-CH2 Β.1438 2,4-(CH3)2-0-CH2 Β.1439 2,5-(CH3)2-0-CH2 Β.1440 2,6-(CH3)2-0-CH2 Β.1441 3,4-(CH3)2-0-CH2 Β.1442 3,5-(CH3)2-0-CH2 Β. 1443 2-CH2CH3-0-CH2 Β.1444 3-CH2CH3-C6H4-0-CH2 Β.1445 4-CH2CH3-C6H4-0-CH2 Β.1446 2-CH(CH3)2-C6H4-0-CH2 Β. 1447 3-CH(CH3)2-C6H4-0-CH2 Β.1448 4-CH(CH3)2-C6H4-0-CH2 Β.1449 3-C(CH3)3-C6H4-0-CH2 396 ·· · ·· ···· ·· ·· • · · · · · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · · · · ·· · ·· ··· ·· ·· Č . R3 B.1450 4-C(CH3)3-C6H4-0-CH2 B.1451 2-C6H5-C6H4-°-CH2 B.1452 3-C6H5-C6H4-°-CH2 B.1452 4-C6H5-C6H4-0-CH2 B. 1453 2-OCH3-C6H4-0-CH2 B.1454 3-0CH3-C6H4-0-CH2 B.1456 4-0CH3-C6H4-0-CH2 B.1457 2,3-(OCH3)2-C5H3-0-CH2 B. 1458 2,4-(OCH3)2-C6H3-0-CH2 B.1459 2,5-(OCH3)2-C6H3-0-CH2 B.1460 2,6-(OCH3)2-C6H3-0-CH2 B. 1461 3,4-(OOH3)2-C6H3-0-CH2 B. 1462 3,5-(OCH3)2-C6H3-0-CH2 B. 1463 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-0-CH2 B.1464 2-och2ch3-c6h4-o-ch2 B.1465 3-och2ch3-c6h4-o-ch2 B.1466 4-och2ch3-c6h4-o-ch2 B.1467 2-o(ch2)2ch3-c6h4-och2 B. 1468 3-o(ch2)2ch3-c6h4-och2 B. 1469 4-o(ch2)2ch3-c6h4-och2 B. 1470 2-OCH(CH3)2-C6H4-OCH2 B. 1471 3-OCH(CH3)2-C6H4-OCH2 B.1472 4—OCH(CH3)2-C6H4-OCH2 B.1473 3-OC(CH3)3-C6H4-OCH2 B.1474 4-OC(CH3)3-C6H4-OCH2 397 B.1475 2-och2ch=ch2-c6h4-och2 B. 1476 3-och2ch=ch2-c6h4-och2 B.1477 4-och2ch=ch2-c6h4-och2 B.1478 2-CF3-C6H4-OCH2 B. 1479 3-CF3-C6H4-OCH2 B·1480 4-CF3-C6H4-OCH2 B.1481 2-C02CH3-C6H4-0CH2 B.1482 3-C02CH3-C6H4-0CH2 B. 1483 4-C02CH3-C6H4-0CH2 B.1484 2-co2ch2ch3-c6h4-och2 B.1485 3-co2ch2ch3-c6h4-och2 B.1486 4-co2ch2ch3-c6h4-och2 B.1487 2-CONH2-C6H4-OCH2 B.1488 3-CONH2-C6H4-OCH2 B.1489 4-CONH2-C6H4-OCH2 B.1490 2-CON(CH3)2-C6H4-OCH2 B.1491 3-con(ch3)2-c6h4-och2 B.1492 4-CON(CH3)2-C6H4-OCH2 B. 1493 2-conhch3-c6h4--och2 B.1494 3-čonhch3-c6h4-och2 B.1495 4-conhch3-c6h4-och2 B.1496 2-NH2-C6H4-OCH2 B.1497 3-NH2-C6H4-OCH2 B. 1498 4-NH2-C6H4-OCH2 B. 1499 2-N(CH3)2-C6H4-OCH2 • · ·· ·
Č . R3 B. 1500 3-N(CH3)2-C6H4-OCH. B. 1501 4-N(CH3)2-C6H4-OCH. B.1502 2-NHCH3-C6H4-OCH2 B 1503 3-NHCH3-C6H4-OCH2 B.1504 4-NHCH3-C6H4-OCH2 B.1505 2-CSNH2-C6H4-0CH2 B.1506 3-CSNH2-C6H4-OCH2 B.1507 4-CSNH2-C6H4-OCH2 B. 1508 2-SCH3-C6H4-OCH2 B.1509 3-SCH3-C6H4-OCH2 B.1510 4-SCH3-C6H4-OCH2 B. 1511 2-SOCH3&gt;-C6H4-OCH2 B.1512 3-SOCH3-C6H4-OCH2 B.1513 4-SOCH3-C6H4-OCH2 B.1514 2-S02CH3-C6H4-0CH2 B.1515 3-S02CH3-C6H4-0CH2 B. 1516 4-S02CH3-C6H4-0CH2 B.1517 2-OCF3-C6H4-OCH2 B.1518 3-OCF3-C6H4-OCH2 B. 1519 4-OCF3-C6H4-OCH2 B.1520 2-OCHF2-C6H4-OCH2 B. 1521 3-OCHF2-C6H4-OCH2 B. 1522 4-OCHF2-C6H4-OCH2 B. 1523 2-CF3, 4-OCF3-C6H4 B. 1524 2-CH2,CH2F-C6H4-OC 399 • » • · · · · ···· · · • · ««#· · · · · · ··· · ··· · · · ·· Č . R3 B. 1525 3-ch2,ch2f-c6h4-och2 B. 1526 4-ch2,ch2f-c6h4-och2 B.1527 2-CH2CF3-C6H4-OCH2 B.1528 3-CH2CF3-C6H4-OCH2 B.1529 4-CH2CF3-C6H4-OCH2 B.1530 2-cf2chf2-c6h4-och2 B. 1531 3-cf2chf2-c6h4-och2 B. 1532 4-cf2chf2-c6h4-och2 B. 1533 2-CHF2-C6H4-OCH2 B.1534 3-CHF2-C6H4-OCH2 B. 1535 4-CHF2-C6H4-OCH2 B.1536 naftali&gt;n-l-yl-OCH2 B.1537 naftalin-2-yl-OCH2 B.1538 pyridin-2-yl-OCH2 B.1539 pyridin-3-yl-OCH2 B. 1540 pyridin-4-yl-OCH2 B.1541 5-CH3-pyridin-2-yl-OCH2 B.1542 6-CH3-pyridin-2-yl-OCH2 B.1543 5-CH3-pyridin-3-yl-OCH2 B.1544 6-CH3-pyridin-3-yl-OCH2 B. 1545 5-OCH3-pyridin-2-yl-OCH2 B.1546 6-OCH3-pyridin-2-yl-OCH2 B. 1547 5-OCH3-pyridin-3-yl-OCH2 B. 1548 6-OCH3-pyridin-3-y1-OCH2 B. 1549 4-Cl-pyridin-2-yl-OCH2 400
Č. R3 B.1550 5-Cl-pyridin-2-yl-OCH2 B.1551 6-Cl-pyridin-2-yl-OCH2 B.1552 2-Cl-pyridin-3-yl-OCH2 B,1553 5-Cl-pyridin-3-yl-OCH2 B.1554 6-Cl-pyridin-3-yl-OCH2 B.1555 2-Cl-pyridin-4-yl-OCH2 B. 1556 3,5-Cl2-pyridin-2-yl-OCH2 B.1557 pyrimidin-2-yl-OCH2 B. 1558 4-Cl-pyrimidin-2-yl-OCH2 B.1559 5-Cl-pyrimidin-2-yl-OCH2 B.1560 4-CH3-pyrimidin-2-yl-OCH2 B.1561 5-CH3-pyrimidin-2-yl“OCH2 B.1562 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-OCH2 B.1563 5-OCH3-pyrimidin-2-yl-OCH2 B.1564 pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1565 2-i-Cl-pyriitiidin-4-yl-OCH2 B.1566 6-Cl-pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1567 2,6-Cl2-pyrimidin-4-yl-OCH B. 1568 2-*CH3-pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1569 6-CH3-pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1570 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1571 6-OCH3-pyrimidin-4-yl-OCH2 B.1572 pyrimidin-5-yl-OCH2 B.1573 2-Cl-pyrimidin-5-yl-OCH2 B.1574 2-CH3-pyrimidin-5-yl-OCH2 401
3 R *# ♦ • · ···· • ··· · ···· • ···«· · · * • · · · · • · · ····· • ·» * B.1575 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-OCH B.1576 furan-2-yl-OCH2 B. 1577 4-Br-furan-2-yl-OCH2 B.1578 4-Cl-furan-2-yl-OCH2 B. 1579 4-CN-furan-2-yl-OCH2 B. 1580 4-CH3-furan-2-yl-OCH2 B.1581 5-Br-furan-2-yl-OCH2 B.1582 5-Cl-furan-2-yl-OCH2 B. 1583 5-CN-furan-2-yl-OCH2 B. 1584 5-CH3-furan-2-yl-OCH2 B. 1585 furan-3-yl-OCH2 B.1586 5-Br-furan-3-yl-OCH2 B.1587 5-Cl-furan-3-yl-OCH2 B. 1588 5-CN-furan-3-yl-OCH2 B.1589 5-CH3-furan-3-yl-OCH2 B.1590 thien-2-yl-OCH2 B.1591 4-Br-thien-2-yl-OCH2 B.1592 4-Cl-thien-2-yl-OCH2 B. 1593 4-CN-thien-2-yl-OCH2 B.1594 4-CH3_thien-2-yl-OCH2 B.1595 5-Br-thien-2-yl-OCH2 B.1596 5-Cl-thien-2-yl-OCH2 B.1597 5-CN-thien-2-yl-OCH2 B. 1598 5-CH3-thien-2-yl-OCH2 B. 1599 thien-3-yl-OCH2 402 • · · ·· · · · · «· · ····· ·· ·· č. R3 B.1600 5-Br-thien-3-yl-OCH2 B.1601 5-Cl-thien-3-yl-OCH2 B.1602 5-CN-thien-3-yl-OCH2 B.1603 5-CH3-thien-3-yl-OCH2 B.1604 oxazol-2-yl-OCH2 B.1605 4-Br-oxazol-2-yl-OCH2 B.1606 4-Cl-oxazol-2-yl-OCH2 B.1607 4-CN-oxazol-2-yl-OCH2 B.1608 4-CH3_-oxazol-2-yl-OCH2 B.1609 5-Br-oxazol-2-yl-OCH2 B.1610 5-Cl-oxazol-2-yl-OCH2 B.1611 5-CN-oxazol-2-yl-OCH2 B.1612 5-CH3-oxazol-2-yl-OCH2 B.1613 oxazol-4-yl-OCH2 B.1614 2-Br-oxazol-4-yl-OCH2 B. 1615 2-Cl-oxazol-4-yl-OCH2 B.X616 2-CN-oxazol-5-yl-OCH2 B. 1617 2-CH3-oxazol-4-yl-OCH2 B.1618 2&quot;C6H5_oxazol“4-y1&quot;OCH2 B.1619 5-Br-oxázol-4-yl-OCH2 B.1620 5-Cl-oxazol-4-yl-OCH2 B.1621 5-CN-oxazol-5-yl-OCH2 B.1622 5-CH3-oxazol-4-yl-OCH2 B.1623 oxazol-5-yl-OCH2 B.1624 4-Br-oxazol-5-yl-OCH2 403 ·· · *· ···· ** ** « f · %·· ···· • « » · · · ··· · · ·*Α • · ·»»· é $ · #9 ··· · · ·;· · * » ·♦ · |« · ·· #· ·· ·· Č . R3 B.1625 4-Cl-oxazol-5-yl-OCH2 B.1626 4-CN-oxazol-5-yl-OCH2 B.1627 4-CH3_-oxazol-5-yl-OCH2 B.1628 2-Br-oxazol-5-yl-OCH2 B.1629 2-Cl-oxazol-5-yl-OCH2 B. 1630 2-CN-oxazol-5-yl-OCH2 B.1631 2-CH3-oxazol-5-yl-OCH2 B. 1632 isoxazol-3-yl-OCH2 B. 1633 4-Br-isoxazol-3-yl-OCH2 B. 1634 4-Cl-isoxazol-3-yl-OCH2 B.1635 4-CN-isoxazol-3-yl-OCH2 B.1636 4-CH3_-dsoxazol-3-yl-OCH2 B.1637 5-Br-isoxazol-3-yl-OCH2 B.1638 5-Cl-isoxazol-3-yl-OCH2 B. 1639 5-CN-isoxazol-3-yl-OCH2 B.1640 5-CH3-isoxazol-3-yl-OCH2 B.1641 isoxazol-4-yl-OCH2 B.1642 3-Br-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1643 3-Cl-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1644 3-CN-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1645 3-CH3-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1646 5-Br-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1647 5-Cl-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1648 5-CN-isoxazol-4-yl-OCH2 B.1649 5-CH3-isoxazol-4-yl-OCH2 404 ·· · č. R3 B. 1650 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-OCH2 B. 1651 isoxazol-5-yl-OCH2 B. 1652 3-Br-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1653 3-Cl-isoxazol-5-yl-OCH2 B. 1654 3-CN-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1655 3-CH3-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1656 3-CgH5-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1657 4-Cl, 3-CgH5-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1658 4-Br,3-C6H5-isoxazol-5-yl-OCH2 1 B.1659 4-Br-isoxazol-5-yl-OCH2 B. 1660 4-Cl-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1661 4-CN-isoxazol-5-yl-OCH2 B. 1662 4-CH3-isoxazol-5-yl-OCH2 B.1663 thiazol-2-yl-OCH2 B.1664 4-Br-thiazol-2-yl-OCH2 B.1665 4-Cl-thiazol-2-yl-OCH2 B.1666 4-CN-thiazol-2-yl-OCH2 B.1667 4-CH3_-thiazol-2-yl-OCH2 B. 1668 5-Br-thiazol-2-yl-OCH2 B.1669 5-Cl-thiazol-2-yl-OCH2 B.1670 5-CN-thiazol-2-yl-OCH2 B.1671 5-CH3-thiazol-2-yl-OCH2 B.1672 thiazol-4-yl-OCH2 B.1673 2-Br-thiazol-4-yl-OCH2 B.1674 2-Cl-thiazol-4-yl-OCH2 405 &gt;ó R3 B.1675 2-CN-thiazol-4-yl-OCH2 B. 1676 2-CH3-thiazol-4-yl-OCH2 B.1677 5-Br-thiazol-4-yl-OCH2 B.1678 5-Cl-thiazol-4-yl-OCH2 B. 1679 5-CN-ťhiazol-5-yl-OCH2 B. 1680 5-CH3-thiazol-4-yl-OCH2 B.1681 thiazol-5-yl-OCH2 B.1682 4-Br-thiazol-5-yl-OCH2 B.1683 4-Cl-thiazol-5-yl-OCH2 B.1684 4-CN-thiazol-5-yl-OCH2 B.1685 4-CH3_-thiazol-5-yl-OCH2 B.1686 2-Br-thiazol-5-yl-OCH2 B.1687 2-Cl-thiazol-5-yl-OCH2 B.1688 2-CN-thiazol-5-yl-OCH2 B.1689 2-CH3-thiazol-5-yl-OCH2 B.1690 isothiazol-3-yl-OCH2 B.1691 4-Br-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1692 4-Cl-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1693 4-CN-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1694 4-CH3_-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1695 5-Br-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1696 5-Cl-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1697 5-CN-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1698 5-CH3-isothiazol-3-yl-OCH2 B.1699 isothiazol-4-yl-OCH2 406 • · · · · · • · ·· ·· č.
R 3 B.1700 3-Br-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1701 3-Cl-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1702 3-CN-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1703 3-CH3-isothiazol-4-yl.OCH2 B.1704 5-Br-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1705 5-Cl-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1706 5-CN-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1707 5-CH3-isothiazol-4-yl-OCH2 B.1708 3,5-(CH3)2~isothiazol-4-yl-OCH B.1709 isothiazol-5-yl-OCH2 B.1710 3-Br-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1711 3-Cl-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1712 3-CN-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1713 3-CH3-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1714 4-Br-isothiazol-5-yl-OCH2 B. 1715 4-Cl-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1716 4-CN-isothiazol-5-yl-OCH2 B.1717 4-CH3-isothiazol-5-yl-OCH2 B. 1718 imidazol-2-yl-OCH2 B.1719 l-Cl-imidazol-2-yl-OCH2 B.1720 l-Br-imidazol-2-yl-OCH2 B.1721 l-CN-imidazol-2-yl-OCH2 B.1722 l-CH3-imidazol-2-yl-OCH2 B. 1723 4-Cl-ixnidazol-2-yl-OCH2 B.1724 4-Br-imidazol-2-yl-OCH2 407 • · • · · · • · Č . R3 B.1725 4-CN-imidazol-2-yl-OCH2 B.1726 4-CH3-imidazol-2-yl-OCH2 B.1727 I-CH3, 5-Cl-imidazol-2-yl-OCH2 B.1728 1,4-(CH3) 2-iitiidazol-2-yl-OCH2 B.1729 1,5-(CH3)2-imidazol-2-yl-OCH2 B.1730 imidazol-4-yl-OCH2 B.1731 2-Cl-ixtiidazol-4-yl-OCH2 B.1732 2-Br-imidazol-4-yl-OCH2 B.1733 2-CN-imidazol-4-yl-OCH2 B.1734 l-CH3-imidazol-4-yl-OCH2 B.1735 2-CH3-imidazol-4-yl-OCH2 B.1736 5-Cl-imidazol-4-yl-OCH2 B.1737 5-Br-imidazol-4-yl-OCH2 B.1738 5-CN-imidazol-4-yl-OCH2 B.1739 5-CH3-iinidazol-4-yl-OCH2 B.1740 I-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-OCH2 B.1741 1,2-(CH3)2-imidazol-4-yl-OCH2 B.1742 1,5-(CH3)2“imidazol-4-yl-OCH2 B.1743 pyrazol-3-yl-OCH2 B.1744 5-Br-pyrazol-3-yl-OCH2 B.1745 5-Cl-pyrazol-3-yl-OCH2 B.1746 5-CN-pyrazol-3-yl-OCH2 B.1747 5-CH3-pyrazol-3-yl-OCH2 B.1748 l-CgH5-pyrazol-3-yl-OCH2 B.1749 4-Br-pyrazol-3-yl-OCH2 408 #φ t · · ···· ·· · · • · · · · · ··· • · · · · ···· · ··· • ······· · · · · · · · ··· · · · · · &gt;ό R3 Β.1750 4-Cl-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1751 4-CN-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1752 4-CH3-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1753 l-CH3-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1754 1,4-(CH3)2-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1755 1,5-(CH3)2-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1756 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1757 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-OCH2 Β.1758 pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1759 3-Br-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1760 3-Cl-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1761 3-CN-pýrazol-4-yl-OCH2 Β.1762 3-CH3-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1763 l-CH3-pyrazol-4-yl-OCH2 Β. 1764 1,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1765 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1766 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1767 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-OCH2 Β.1768 pyrazol-5-yl-OCH2 Β. 1769 3-Br-pyrazol-5-yl-OCH2 Β.1770 3-Cl-pyrazol-5-yl-OCH2 Β.1771 3-CN-pyrazol-5-yl-OCH2 Β.1772 3-CH3-pyrazol-5-yl-OCH2 Β.1773 l-CH3-pyrazol-5-yl-OCH2 Β.1774 4-Br-pyrazol-5-yl-OCH2 409 ·· · · · · · · • · · · · · · · · * Č . R3 B.1775 4-Cl-pyrazol-5-yl-OCH2 B. 1776 4-CN-pyrazol-5-yl-OCH2 B.1777 4-CH3-pyrazol-5-yl-OCH2 B.1778 1,3-(CH3)2-pyrazol-5-yl-OCH2 B.1770 1,4-(CH3)2-pyrazol-5-yl-OCH2 B. 1780 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-OCH2 B. 1781 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-OCH2 B. 1782 1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1783 2-CH-j-l, 3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1784 2-CF3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1785 2-OCH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1786 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1787 2-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH2 B.1788 1,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B.1789 5-CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B.1790 5-CF-j-l, 3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B.1791 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B. 1792 5-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B.1793 5-C6H5-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH2 B.1794 1,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH2 B.1795 5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH2 B.1796 5-CF3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH2 B.1797 5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH2 B.1798 5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH2 B.1799 1,2,4-triazol-3-yl-OCH2 410 ·· ···· ·· • · · · · ♦ • · · · · · · Č . R3 B.1800 1-CH3-1,2,4-triazol-3-yl-OCH2 B.1801 5-CH3-I,2,4-triazol-3-yl-OCH2 B. 1802 5-CF3-l,2,4-triazol-3-yl-OCH2 B.1803 5-OCH3-l,2,4-triazol-3-yl-OCH2 B.1804 5-C1-1,2,4-triazol-3-yl-OCH2 B.1805 5-CH(CH3)2“1,2,4-trÍazol-3-yl-OCH2 B. 1806 1_c6h5_1,3,4-tiazol-3-yl-OCH2 B. 1807 1,3,4-ťhiadiazol-5-yl-OCH2 B. 1808 2-CH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH2 B.1809 2-CH-j-l, 3,4-thiadiazol-5-yl-OCH2 B.1810 2-OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH2 B.1811 2-C1-1 ,'3,4-ťhiadiazol-5-yl-OCH2 B.1812 2-CH(CH3)2-l/3,4-thiadiazol-5-yl-OCH2 B.1813 1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B.1814 5-CH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B. 1815 5-CH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B. 1816 5-OCH3-l,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B.1817 5—Cl—1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B.1818 5-CH(CH3)2“1/3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B.1819 5-C6H5—1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH2 B.1820 1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH2 B.1821 5-CH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-0CH2 B.1822 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH2 B.1823 5-OCH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH2 B.1824 5-C1-1,2,4-ťhiadiazol-3-yl-OCH2 411 • · ···· č. R3 B.1825 5-CH(CH3)2“1/2,4-thiadiazol-3-yl-OCH2 B.1826 pyrrol-2-yl-OCH2 B.1827 4-Cl-pyrrol-2-yl-OCH2 B.1828 4-Br-pyrrol-2-yl-OCH2 B.1829 4-CH3-pyrrol-2-yl-OCH2 B.1830 4-C6H5-pyrrol-2-yl-OCH2 B.1831 benzimidazol-2-yl-OCH2 B.1832 chinolin-2-yl-OCH2 412
• · · · ·· ♦· 3 Β.1833 Β.1834 Β.1835 Β.1836 Β.1837 Β.1838 Β. 1839 Β.1840 Β. 1841 Β.1842 Β. 1843 Β.1844 Β.1845 Β.1846 Β.1847 Β.1848 Β. 1849 Β .1850 Β. 1851 Β.1852 Β.1853 Β.1854 Β.1855 Β.1856 Β. 1857
R 1.1- Cl2“cyklopropan-2-yl-OCH2 2-CH3-I/l-Cl2-cyklopropan-2-yl-OCH2 2-CH3-I/l-CÍ2-cyklopropan-3-yl-OCH2 2.2- (CH3)2“1,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-OCH2 2.3- (CH3) 2“1,l-Cl2”cyklopropan-3-yl-OCH2 2.3.3- (CH3)3-1,l-CÍ2“cyklopropan-2-yl-OCH2 1.1- Cl2“cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 2-CH3-I,l-CÍ2-cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 2-CH3-I,l-Cl2-cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.2- (CH3)2“1rl-Cl2-cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.3- (CH3)2“1/l“CÍ2“cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.3.3- (CH3)3-1,l-Cl2-cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 1.1- Br2_cyklopropan-2-yl-OCH2 2-CH3-I,l-Br2_cyklopropan-2-yl-OCH2 2-CH3-1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-OCH2 2.2- (CH3)2-1,l-Br2“cyklopropan-3-yl-OCH2 2.3- (CH3)2”1/l-Br2-cyklopropan-3-yl-OCH2 2.3.3- (CH3)3-1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-OCH2 1.1- Br2-cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 2-CH3-I,l-Br2-cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 ^ - 2-CH3-I,l-Br2-cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.2- (CH3)2“l,l“Br2-cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.3- (CH3)2”1,l-Br2-cyklopropan-3-yl-0-CH(CH)3 2.3.3- (CH3)3-1,l-Br2-cyklopropan-2-yl-0-CH(CH)3 2-F-C6H4-CH(CH3) 413 • · · • · ·· ···· ·· ·« * · · · · ♦ · v · · · · · ··· * · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · ··· «· · ····· · · ·· *· R3 B.1858 3-F-C6H4-CH(CH3) B.1859 4-F-C6H4-CH(CH3) B.1860 2,3-F2-C6H3-CH(CH3) B.1861 2,4-F2-C6H3-CH(CH3) B.1862 2,5-F2-C6H3-CH(CH3) B.1863 2,6-F2-C6H3-CH(CH3) B.1864 3,4-F2-C6H3-CH(CH3) B.1865 3,5-F2-C6H3-CH(CH3) B.1866 2-Cl-C6H4-CH(CH3) B.1867 3-Cl-C6H4-CH(CH3) B.1868 4-Cl-C6H4-CH(CH3) B.1869 2,3-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1870 2,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1871 2,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1872 2/6-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1873 3,4-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1874 3,5-Cl2-C6H3-CH(CH3) B.1875 2,3,4-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1876 2,3,5-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1877 2,3,6-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1878 2,4,5-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1879 2,4,6-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1880 3,4,5-Cl3-C6H2-CH(CH3) B.1881 2-Br-C6H4-CH(CH3) B.1882 3-Br-C6H4-CH(CH3) 414
ϊ- R3 Β.1883 4-Br-C6H4-CH(CH3) Β.1884 2,3-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1885 2,4-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1886 2,5-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1887 2,6-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1888 3,4-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1889 3,5-Br2-C6H3-CH(CH3) Β.1890 2-F, 3-Cl-C6H3-CH(CH3) Β.1891 2-F, 4-Cl-C6H3-CH(CH3) Β.1892 2-F, 5-Cl-C6H3-CH(CH3) Β.1893 2-F, 3-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1894 2-F, 4-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1895 2-F, 5-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1896 2-Cl, 3-F-C6H3-CH(CH3) Β.1897 2-C1, 4-F-C6H3-CH(CH3) Β.1898 2-Cl, 5-F-C6H3-CH(CH3) Β.1899 2-Cl, 3-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1900 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1901 2-Cl, 5-Br-C6H3-CH(CH3) Β.1902 2-Br, 3-F-C6H3-CH(CH3) Β.1903 2-Br, 4-F-C6H3-CH(CH3) Β.1904 2-Br, 5-F-C6H3-CH(CH3) Β.1905 2-Br, 3-Cl-C6H3-CH(CH3) Β.1906 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH(CH3) Β.1907 2-Br, 5-Cl-C6H3-CH(CH3) 415 ·« ««Μ • ·*· · ···· * ··· « »+··» · · · · · ···· · • · · ·· · · · · «· · ·« ··* Μ *· ϊ- R3 Β.1908 4-C1, 3/4-Br2-C6H2-CH(CH3) Β.1909 2-CN-C6H4-CH(CH3) Β.1910 3-CN-C6H4-CH(CH3) Β.1911 4-CN-C6H4-CH(CH3) Β.1912 2-N02-C6H4-CH(CH3) Β.1913 3-N02-C6H4-CH(CH3) Β.1914 4-N02-C6H4-CH(CH3) Β.1915 2-CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1916 3-CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1917 4-CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1918 2,3-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) Β.1919 2,4-(CB3)2-C6H3-CH(CH3) Β.1920 2,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) Β. 1921 2,6-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) Β.1922 3,4-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) Β.1923 3,5-(CH3)2-C6H3-CH(CH3) Β.1924 2-CH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1925 3-CH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1926 4-CH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) Β.1927 2-CH(CH3)2-C6H4-CH(CH3) Β. 1928 3-CH(CH3)2-C6H4-CH(CH3) Β. 1929 4-CH(CH3)2-C6H4~CH(CH3) Β.1930 3-C(CH3)3-C6H4-CH(CH3) Β.1931 4-C(CH3)3-C6H4-CH(CH3) Β.1932 2-C6H5-C6H4-CH(CH3) 416 »· A··· ·· *· « » * ♦ · · R3 B.1933 3-C6H5-C6H4-CH(CH3) B.1934 4-C6H5-C6H4-CH(CH3) B.1935 2-OCH3-C6H4-CH(CH3) B.1936 3-OCH3-C6H4-CH(CH3) B.1937 4-OCH3-C6H4-CH(CH3) B.1938 2,3-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1939 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1940 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1941 2,6-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1942 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1943 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) B.1944 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH(CH3) B.1945 2-OCH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) B.1946 3-OCH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) B.1947 4-OCH(CH3)CH3-C6H4-CH(CH3) B.1948 2-o(ch(ch3))2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1949 3-0(CH(CH3))2-C6H4-CH(CH3) B.1950 4-0(CH(CH3))2-c6h4-ch(ch3) B.1951 2-OCH(ch3)2-c6h4-ch(ch3) B.1952 3-OCH(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1953 4-OCH(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1954 3-oc(ch3)3-c6h4-ch(ch3) B.1955 4-oc(ch3)3-c6h4-ch(ch3) B.1956 2-OCH(CH3)CH=CH(CH3)-CgH4-CH(CH3) B.1957 3-OCH(CH3)CH=CH(CH3)-CgH4-CH(CH3) 417 • · ·· · ·· · ·· ··· #. R3 B. 1958 4-OCH(CH3)CH=CH(CH3)-CgH4-CH(CH3) B.1959 2-CF3-C6H4-CH(CH3) B.1960 3-CF3-C6H4-CH(CH3) B.1961 4-CF3-C6H4-CH(CH3) B.1962 2-C02CH3-C6H4-CH(CH3) B.1963 3-co2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1964 4-co2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1965 2-co2ch2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1966 3-C02CH2CH3-C6H4-CH(CH3) B.1967 4-C02CH2CH3-C6H4-CH(ch3) B.1968 2-CONH2-C6H4-CH(CH3) B.1969 3-CONH2i-C6H4-CH ( ch3 ) B.1970 4-CONH2-C6H4-CH(ch3) B.1971 2-CON(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1972 3-CON(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1973 4-CON(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1974 2-conhch3-c6h4-ch(ch3) B.1975 3-conhch3-c6h4-ch(ch3) B.1976 4-CONHCH3-C6H4-CH(CH3) B.1977 2-NH2-C6H4-CH(CH3) B.1978 3-NH2-C6H4-CH(CH3) B.1979 4-NH2-C6H4-CH(CH3) B.1980 2-N(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1981 3-N(CH3)2-C6H4-CH(CH3) B.1982 4-N(CH3)2-C6H4-CH(CH3) 418 • · é · ···· · • · R3 B.1983 2-nhch3-c6h4-ch(ch3) B.1984 3-nhch3-c6h4-ch(ch3) B.1985 4-nhch3-c6h4-ch(ch3) B.1986 2-csnh2-c6h4-ch(ch3) B.1987 3-csnh2-c6h4-ch(ch3) B.1988 4-csnh2-c6h4-ch(CH3) B. 1989 2-SCH3-CgH4-CH(CH3) B.1990 3-SCH3-C6H4-CH(CH3) B.1991 4-SCH3-C6H4-CH(CH3) B.1992 2-soch3-c6h4-ch(ch3) B.1993 3-soch3-c6h4-ch(ch3) B.1994 4-soch3-c6h4-ch(ch3) B.1995 2-so2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1996 3-so2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1997 4-so2ch3-c6h4-ch(ch3) B.1998 2-OCF3-C6H4-CH(CH3) B.1990 3-OCF3-C6H4-CH(CH3) B.2000 4-OCF3-C6H4-CH(CH3) B.2001 2-ochf2-c6h4-ch(ch3) B.2002 3-ochf2-c6h4-ch(ch3) B.2003 4-ochf2-c6h4-ch(ch3) B.2004 3-CF3, 4“OCF3-C6H3-CH(CH3) B.2005 2-ch2ch2f-c6h4-ch(ch3) B.2006 3-CH2CH2F“C6H4-CH(CH3) B.2007 4-CH2CH2F-C6H4-CH(ch3) 419 • · · ·· ···· · · · · • · · · · · ··· • ··· · · · · · · ··· Ιφ ······· · ·· ···· • · · ·· · ·· .·· * ····· · · ·· t- R3 Β. 2008 2-ch2cf3-c6h4-ch(ch3) Β.2009 3-ch2cf3-c6h4-ch(ch3) Β.2010 4-ch2cf3-c6h4-ch(ch3) Β.2011 2-ch2chf3-c6h4-ch(ch3) Β.2012 3-ch2chf3-c6h4-ch(ch3) Β.2013 4-ch2chf3-c6h4-ch(ch3) Β.2014 2-CHF2-C6H4-CH(CH3) Β.2015 3-CHF2-C6H4-CH(CH3) Β.2016 4-CHF2-C6H4-CH(CH3) Β.2017 naftalin-1-yl-CH(CH3) Β.2018 \ naftalin-2-yl-CH(CH3) Β.2019 pyridin^2-yl-CH(CH3) Β.2020 pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2021 pyridin-4-yl-CH(CH3) Β.2022 5-CH3-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2023 6-CH3-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2024 5-CH3-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2025 6-CH3-pyridin^3-yl-CH(CH3) Β.2026 5-OCH3-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2027 6-OCH3-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2028 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2029 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2030 4-Cl-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2031 5-Cl-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2032 6-Cl-pyridin-2-yl-CH(CH3) 420 ·· · · · * · · · ·· ·· • « · · · · · · · · • « · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · « ··· · · ··· ·· · · · · • · ♦ ····· · · · · ι· R3 Β.2033 2-Cl-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2034 5-Cl-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2035 6-Cl-pyridin-3-yl-CH(CH3) Β.2036 2-Cl-pyridin-4-yl-CH(CH3) Β.2037 3,5-Cl2-pyridin-2-yl-CH(CH3) Β.2038 pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2039 4-Cl-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β. 2040 5-Cl-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2041 4-CH3-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2042 5-CH3-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2043 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2044 5-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH(CH3) Β.2045 pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2046 2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2047 6-Cl-pyriitiidin-4-yl-CH(CH3) Β.2048 2f6-CÍ2“pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2049 2-CH3-pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2050 6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2051 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2052 6-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH(CH3) Β.2053 pyrimidin-5-yl-CH(CH3) Β.2054 2-Cl-pyrimidin-5-yl-CH(CH3) Β.2055 2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH(CH3) Β.2056 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH(CH3) Β.2057 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl-CH(CH3) 421 ··· ······ ·· ··· ··· ·· • ··· · ···· · · • · ···· · · · · · ··· • · · · · · · l- R3 B. 2058 furan-2-yl-CH(CH3) B.2059 4-Br-furan-2-yl-CH(CH3) B.2060 4-Cl-furan-2-yl-CH(CH3) B.2061 4-CN-furan-2-yl-CH(CH3) B.2062 4-CH3-furan-2-yl-CH(CH3) B.2063 5-Br-furan-2-yl-CH(CH3) B.2064 5-Cl-furan-2-yl-CH(CH3) B.2065 5-CN-furan-2-yl-CH(CH3) B.2066 5-CH3-furan-2-yl-CH(CH3) B.2067 furan-3-yl-CH(CH3) B.2068 5-Br-furan-3-yl-CH(CH3) B.2069 5-Cl-fúran-3-yl-CH(CH3) B.2070 5-CN-furan-3-yl-CH(CH3) B.2071 5-CH3“furan-3-yl-CH(CH3) B.2072 thien-2-yl-CH(CH3) B.2073 4-Br-thien-2-yl-CH(CH3) B.2074 4-Cl-thien-2-yl-CH(CH3) B.2075 4-CN-thien-2-yl-CH(CH3) B.2076 4-CH3_thien-2-yl-CH(CH3) B.2077 5-Br-thien-2-yl-CH(CH3) B.2078 5-Cl-thien-2-yl-CH(CH3) B.2079 5-CN-thien-2-yl-CH(CH3) B.2080 5-CH3-thien-2-yl-CH(CH3) B.2081 thien-3-yl-CH(CH3) B.2082 5-Br-thien-3-yl-CH(CH3) 422
B. 2083 B. 2084 B.2085 B.2086 B.2087 B.2088 B.2089 B.2090 B.2091 B.2092 B.2093 B. 2094 B. 2095 B. 2096 B.2097 B. 2098 B.2099 B. 2100 B.2101 B.2102 B. 2103 B.2104 B.2105 B.2106 B. 2107 5-Cl-thien-3-yl-CH(CH3) 5-CN-thien-3-yl-CH(CH3) 5-CH3-thien-3-yl-CH(CH3) oxazol-2-yl-CH(CH3) 4-Br-oxazol-2-yl-CH(CH3) 4-Cl-oxazol-2-yl-CH(CH3) 4-CN-oxazol-2-yl-CH(CH3) 4- CH3_-oxazol-2-yl-CH(CH3) 5- Br-oxazol-2-yl-CH(CH3) 5-Cl-oxazol-2-yl-CH(CH3) 5-CN-oxazol-2-yl-CH(CH3) 5-CH3-oxazol-2-yl-CH(CH3) oxazol-4-yl-CH(CH3) 2-Br-oxazol-4-yl-CH(CH3) 2-Cl-oxazol-4-yl-CH(CH3) 2-CN-oxazol-5-yl-CH(CH3) 2-CH3-oxazol-4-yl-CH(CH3) 2-CgH5-°xazol-4-yl-CH(CH3) 5-Br-oxazol-4-yl-CH(CH3) 5-Cl-oxazol-4-yl-CH(CH3) 5-CN-oxazol-5-yl-CH(CH3) 5-CH3-oxazol-4-yl-CH(CH3) oxázol-5-yl-CH(CH3) 4-Br-oxazol-5-yl-CH(CH3) 4-Cl-oxazol-5-yl-CH(CH3) 423 • ·
£.·
R 3 B. 2108 B.2109 B. 2110 B. 2111 B. 2112 B. 2113 B. 2114 B. 2115 B.2116 B. 2117 B. 2118 B.2119 B. 2120 B.2121 B.2122 B.2123 B.2124 B.2125 B.2126 B.2127 B.2128 B.2129 B.2130 B. 2131 B. 2132 4-CN-oxazol-5-yl-CH(CH3) 4-CH3_-oxazol-5-yl-CH(CH3) 2-Br-oxazol-5-yl-CH(CH3) 2-Cl-oxazol-5-yl-CH(CH3) 2-CN-oxazol-5-yl-CH(CH3) 2- CH3-oxazol-5-yl-CH(CH3) isoxazol-3-yl-CH(CH3) 4-Br-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 4-Cl-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 4-CN-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 4- CH3_-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 5- Br-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 5-Cl-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 5-CN-isoxazol-3-yl-CH(CH3) 5-CH3-isoxazol-3-yl-CH(CH3) isoxazol-4-yl-CH(CH3) 3- Br-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 3-Cl-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 3-CN-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 3-CH3-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 5-Br-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 5-Cl-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 5-CN-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 5-CH3-isoxazol-4-yl-CH(CH3) 3,5-(CH3)2~isoxazol-4-yl-CH(CH3) 424 • · ···· · · · · φ ··· · · » · · ·· · · · · l·· R3 Β.2133 isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2134 3-Br-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2135 3-Cl-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2136 3-CN-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2137 3-CH3-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2138 3-C6H5-is°xaz°l-5-yl-CH(CH3) Β.2139 4-C1, 3-CgH5-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2140 4-Br,3-CgH5-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2141 4-Br-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2142 4-Cl-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2143 4-CN-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2144 4-CH3-isoxazol-5-yl-CH(CH3) Β.2145 thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2146 4-Br-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2147 4-Cl-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2148 4-CN-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2149 4-CH3_-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2150 5-Br-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2151 5-Cl-thiazol-2-yl“CH(CH3) Β.2152 5-CN-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2153 5-CH3-thiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2154 thiazol-4-yl-CH(CH3) Β.2155 2-Br-thiazol-4-yl-CH(CH3) Β.2156 2-Cl-thiazol-4-yl-CH(CH3) Β.2157 2-CN-thiazol-4-yl-CH(CH3) 425 ··· ······ tt ·· ··· · · · · · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· i · · · t ··· ♦ · ··· · · · · · · ·· · ·····. ·· ·· R3 B. 2158 2-CH3-thiazol-4-yl-CH(CH3) B. 2159 5-Br-thiazol-4-yl-CH(CH3) B.2160 5-Cl-thiazol-4-yl-CH(CH3) B.2161 5-CN-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2162 5-CH3-thiazol-4-yl-CH(CH3) B.2163 thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2164 4-Br-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2165 4-Cl-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2166 4-CN-thiazol-5-yl-CH(CH3) B.2167 4-CH3_-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2168 2-Br-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2169 2-Cl-thiazol-5-yl-CH(CH3) B.2170 2-CN-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2171 2-CH3-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2172 isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2173 4-Br-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2174 4-Cl-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B.2175 4-CN-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2176 4-CH3_-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B.2177 5-Br-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2178 5-Cl-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2179 5-CN-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B.2180 5-CH3-isothiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2181 isothiazol-4-yl“CH(CH3) B.2182 3-Br-isothiazol-4-yl-CH(CH3) 426 • · · · · t · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · t ··· · ··· ·· · · · • · · ·· · ·· · · · * κ. R3 B.2183 3-Cl-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2184 3-CN-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2185 3-CH3-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2186 5-Br-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2187 5-Cl-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2188 5-CN-isothiazol-4-yl“CH(CH3) B.2189 5-CH3-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2190 3,5-(CH3)2-isothiazol-4-yl-CH(CH3) B.2191 isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2192 3-Br-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2193 3-Cl-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2194 3-CN-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2195 3-CH3-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2196 4-Br-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2197 4-Cl-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2198 4-CN-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2199 4-CH3-isothiazol-5-yl-CH(CH3) B.2200 imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2201 l-Cl-iinidazol-2-yl-CH (CH3) B.2202 l-Br-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2203 l-CN-imidazol-2-yl-CH(CH3) B. 2204 l-CH3-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2205 4-Cl-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2206 4-Br-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2207 4-CN-imidazol-2-yl-CH(CH3) 427 ··· ··· · · · · • · · · « · ··· » t ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· · · · · t · ·· · ···«· · · ·· ί&gt;· R3 B.2208 4-CH3-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2209 1-CH3/ 5-Cl-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2210 1,4-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2211 1,5-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH(CH3) B.2212 imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2213 2-Cl-iiaidazol-4-yl-CH(CH3) B.2214 2-Br-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2215 2-CN-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2216 l-CH3-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2217 2-CH3-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2218 5-Cl-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2219 5-Br-inťidazol-4-yl-CH (CH3) B. 2220 5-CN-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2221 5-CH3-imidazol-4-yl-CH(CH3) B. 2222 1-CH3, 5-Cl-iiaidazol-4-yl-CH (CH3) B.2223 1,2-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2224 1,5-(CH3)2-imidazol-4-yl-CH(CH3) B.2225 pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2226 5-Br-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2227 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2228 5-CN-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2229 5-CH3-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2230 l-CgH5-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2231 4-Br-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2232 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH(CH3) 428 ♦ • · · · · · · · * · · * • · · · · · · B.2233 4-CN-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2234 4-CH3-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2235 l-CH3-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2236 1,4-(CH3)2~pyrazol-3-yl-CH(CH3) B.2237 1,5-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B. 2238 I-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B. 2239 I-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH(CH3) B. 2240 pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2241 3-Br-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2242 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2243 3-CN-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B.2244 3-CH3-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B.2245 l-CH3-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B.2246 1,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2247 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2248 I-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2249 I-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-CH(CH3) B. 2250 pyrazol-5-yl-CH(CH3) B. 2251 3-Br-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B.2252 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B. 2253 3-CN-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B. 2254 3-CH3-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B .2255 l-CH3-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B. 2256 4-Br-pyrazol-5-yl-CH(CH3) B.2257 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH(CH3) 429 ·· · ····«· ·· ·· • » · · · * ···« • ··· · ···· ·' ··· • · ···· · · · · · ··· · · • · φ ·· · · · · φφ · φφ φφφ φφ ·· ι· R3 Β.2258 4-CN-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β.2259 4-CH3-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2260 lf3-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2261 1,4-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2262 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2263 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2264 1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β.2265 2-CH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2266 2-CF3-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2267 2-OCH3-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2268 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β.2269 2-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH(CH3) Β. 2270 1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β. 2271 5-CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β. 2272 5-CF3-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2773 5-OCH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β.2274 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β. 2275 5-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH(CH3) Β. 2276 5-CgHij-l, 3,4-oxadiazol-2-yl-CH (CH3) Β. 2278 1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH(CH3) Β. 2279 5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH(CH3) Β. 2280 5-CF3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH(CH3) Β. 2281 5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH(CH3) Β. 2282 5-CH(CH3)2-1,2,4-oxadiazol-3-yl-CH(CH3) Β. 2283 1,2,4-triazol-3-yl-CH(CH3) 430 ·« · μ ···« ·· »e • · * · t · · · · · • · * · · ·«·· * * ·· • · ··«· ♦ ♦ · · · ··· · · • · · · · · «·« • e # ·· ««« ·* ·· *· R3 B.2284 I-CH3-I,2,4-triazol-3-yl-CH(CH3) B.2285 5-CH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2286 5-CF3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2287 5-OCH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2288 5-Cl-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2289 5-CH(CH3)2-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2290 i-CíglIs-1,2,4-triazol-3-yl-CH (CH3) B.2291 1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2292 2-CH3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2293 2-CF3-I,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2294 2-OCH3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2295 2-CH2OCH3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2296 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2297 2-CH(CH3)2_1r3,4-thiadiazol-5-yl-CH(CH3) B.2298 1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2299 5-CH3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2300 5-CF3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2301 5-OCH3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2302 5-Cl-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2303 5-CH(CH3)2-lf 3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2304 5-CgH5-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH(CH3) B.2305 1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2306 5-CH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2307 5-CF3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2308 5-OCH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) 431 ·« · ·· ···· *· ·· • •4 ·«· · · · ♦ • · · 0 · · ··· · · ··
• · ···· · * · » · ··· « · ··· ·· · » · I 4» d «· ««· ·· ·* R3 B.2309 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B.2310 5-CH(CH3)2-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH(CH3) B. 2311 pyrrol-2-yl-CH(CH3) B. 2312 4-Cl-pyrrol-2-yl-CH(CH3) B.2313 4-Br-pyrrol-2-yl-CH(CH3) B.2314 4-CH3-pyrrol-2-yl-CH(CH3) B.2315 4”c6H5“pyrrol-2_y-L“CH ( ch3 ) B.2316 benzimidazol-2-yl-CH(CH3) B.2317 chinolin-2-yl-CH(CH3) B.2318 2-F-C6H4-OCH(CH3) B.2319 3-F-C6H4-OCH(CH3) B.2320 4-F-C6H4-OCH(CH3) B.2321 2,3-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2322 2,4-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2323 2,5-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2324 2,6-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2325 3,4-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2326 3,5-F2-C6H3-OCH(CH3) B.2327 2-Cl-C6H4-OCH(CH3) B.2328 3-Cl-C6H4-OCH(CH3) B.2329 4-Cl-C6H4-OCH(CH3) B.2330 2,3-Cl2-C6H3-OCH(CH3) B.2331 2,4-Cl2-C6H3-OCH(CH3) B.2332 2,5-Cl2-C6H3-OCH(CH3) B.2333 2,6-Cl2-C6H3-OCH(CH3) 432 &amp;. R3 B. 2334 3,4-Cl2-C6H3-OCH(CH3) B. 2335 3,5-Cl2-C6H3-OCH(CH3) B.2336 2,3,4-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B · 2337 2,3,5-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B.2338 2,3,6-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B. 2339 2,4,5-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B. 2340 2,4,6-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B.2341 3,4,5-Cl3-C6H2-OCH(CH3) B.2342 2-Br-C 6H4-OCH(CH3) B. 2343 3-Br-C6H4-OCH(CH3) B.2344 4-Br-C6H4-OCH(CH3) B.2345 2,3-Br2i-C6H3-OCH (CH3 ) B. 2346 2,4-Br2-C6H3-OCH(CH3) B.2347 2,5-Br2-C6H3-OCH(CH3) B.2348 2,6-Br2-C6H3-OCH(CH3) B .2349 3,4-Br2-C6H3-OCH(CH3) B. 2350 3,5-Br2-C6H3-OCH(CH3) B. 2351 2-F, 3-Cl-C6H3-OCH(CH3) B.2352 2-F, 4-Cl-C6H3-OCH(CH3) B. 2353 2-F, 5-Cl-C6H3-OCH(CH3) B.2354 2-F, 3-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2355 2-F, 4-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2356 2-F, 5-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2357 2-C1, 3-F-C6H3-OCH(CH3) B. 2358 2-Cl, 4-F-C6H3-OCH(CH3) 433
C • · • ······· · ·· ·· • · · · · · ·· · ····· ·· R3 B.2359 2-C1, 5-F-C6H3-OCH(CH3) B.2360 2-Cl, 3-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2361 2-C1, 4-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2362 2-C1, 5-Br-C6H3-OCH(CH3) B.2363 2-Br, 3-F-C6H3-OCH(CH3) B.2364 2-Br, 4-F-C6H3-OCH(CH3) B.2365 2-Br, 5-F-C6H3-OCH(CH3) B.2366 2-Br, 3-Cl-C6H3-OCH(CH3) B. 2367 2-Br, 4-Cl-C6H3-OCH(CH3) B.2368 2-Br, 5-Cl-C6H3-OCH(CH3) B.2369 4-C1, 3,4-Br2-C6H2-OCH(CH3) B.2370 2-CN-C6H4-OCH(CH3) B.2371 3-CN-C6H4-OCH(CH3) B.2372 4-CN-C6H4-OCH(CH3) B.2373 2-N02-C6H4-0CH(CH3) B.2374 3-N02-C6H4-0CH(CH3) B,2375 4-N02-C6H4-0CH(CH3) B.2376 2-CH3-C6H4-OCH(CH3) B.2377 3-CH3-C6H4-OCH(CH3) B.2378 4-CH3-C6H4-OCH(CH3) B.2379 2,3-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) B.2380 2,4-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) B.2381 2,5-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) B.2382 2,6-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) B.2383 3,4-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) 434
Β· R3 Β. 2384 3,5-(CH3)2-C6H3-OCH(CH3) Β.2385 2-ch2ch3-c6h4-och(ch3) Β.2386 3-ch2ch3-c6h4-och(ch3) Β.2387 4-ch2ch3-c6h4-och(ch3) Β.2388 2-CH(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β.2389 3-CH(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β.2390 4-ch(ch3)2-c6h4-och(ch3) Β.2391 3-c(ch3)3-c6h4-och(ch3) Β.2392 4-C(CH3)3-C6H4-OCH(CH3) Β.2393 2-C6H5-C6H4-OCH(CH3) Β.2394 3&quot;C6H5“C6H4&quot;OCH(CH3) Β.2395 4-C6H5-C6H4-OCH(CH3) Β.2396 2-och3-c6h4-och(ch3) Β.2397 3-och3-c6h4-och(ch3) Β.2398 4-och3-c6h4-och(ch3) Β.2399 2,3-(OCH3)2-C6H3-OCH(CH3) Β. 2400 2,4-(OCH3)2-C6H3-OCH(CH3) Β. 2401 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH(CH3) Β. 2402 2,6-(OCH3)2-C6H3-OCH(CH3) Β. 2403 3,4-(OCH3)2-CgH3-OCH(CH3) Β. 2404 3,5-(OCH3)2-C6H3-OCH(CH3) Β.2405 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-OCH(CH3) Β.2406 2-och2ch3-c6h4-och(ch3) Β.2407 3-och2ch3-c6h4-och(ch3) Β.2408 4-och2ch3-c6h4-och(CH3) 435 B.2409 2-o(ch2)2ch3-c6h4-och(ch3) B. 2410 3-o(ch2)2ch3-c6h4-och(ch3) B.2411 4-0(CH2)2 CH3-C6H4-OCH(CH3 B.2412 2-OCH(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) B.2413 3-OCH(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) B.2414 4-OCH(CH3)2-C6H4-0CH(CH3) B.2415 3-oc(ch3)3-c6h4-och(ch3) B.2416 4-oc(ch3)3-c6h4-och(ch3) B.2417 2-OCH2CH=CH2-C6H4-OCH(ch3) B.2418 3-OCH2CH=CH2-C6H4-OCH(CH3) B.2419 4-OCH2CH=CH2-C6H4-OCH(CH3) B.2420 2-CF3-G6H4-OCH(CH3) B.2421 3-CF3-C6H4-OCH(CH3) B .2422 4-CF3-C6H4-OCH(CH3) B.2423 2-C02CH3-C6H4-0CH(CH3) B.2424 3-C02CH3-C6H4-0CH(CH3) B.2425 4-C02CH3-C6H4-0CH(CH3) B.2426 2-C02CH2CH3-C6H4-0CH(CH3) B.2427 3-C02CH2CH3-C6H4-0CH(ch3) B.2428 4-C02CH2CH3-C6H4-0CH(CH3) B.2429 2-conh2-c6h4-och(ch3) B.2430 3-CONH2-C6H4-OCH(ch3) B.2431 4-CONH2-C6H4-OCH(CH3) B.2432 2-CON(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) B.2433 3-CON(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) 436 •· · ·· ···· ·· ··· · · · ·· • ··· · ···· · · • ······· · · · ··· *· R3 Β.2434 4-CON(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β.2435 2-conhch3-c6h4-och(ch3) Β.2436 3-conhch3-c6h4-och(ch3) Β.2437 4-conhch3-c6h4-och(ch3) Β.2438 2-NH2-C6H4-OCH(CH3) Β.2439 3-NH2-C6H4-OCH(CH3) Β. 2440 4-NH2-C6H4-OCH(CH3) Β.2441 2-N(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β.2442 3-N(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β.2443 4-N(CH3)2-C6H4-OCH(CH3) Β. 2444 2-nhch3-c6h4-och(ch3) Β.2445 3-nhch3;-c6h4-och(ch3) Β.2446 4-NHCH3-C6H4-OCH(CH3) Β.2447 2-CSNH2-C6H4-OCH(CH3) Β.2448 3-CSNH2-C6H4-OCH(ch3) Β.2449 4-CSNH2-C6H4-OCH(CH3) Β.2450 2-SCH3-C6H4-OCH(CH3) Β.2451 3-SCH3-C6H4-OCH(CH3) Β.2452 4-SCH3-C6H4-OCH(ch3) Β. 2453 2-SOCH3-C6H4-OCH(CH3) Β.2454 3-SOCH3-C6H4-OCH(CH3) Β.2455 4-SOCH3-C6H4-OCH(ch3) Β.2456 2-S02CH3-C6H4-0CH(ch3) Β.2457 3-S02CH3-C6H4-0CH(CH3) Β. 2458 4-S02CH3-C6H4-0CH(CH3) 437 • · · • · · · · · R3 Β. 2459 2-ocf3-c6h4-och(ch3) Β. 2460 3-ocf3-c6h4-och(ch3) Β.2461 4-ocf3-c6h4-och(ch3) Β. 2462 2-ochf2-c6h4-och(ch3) Β.2463 3-ochf2-c6h4-och(ch3) Β. 2464 4-ochf2-c6h4-och(ch3) Β. 2465 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-OCH(CH3) Β. 2466 2-ch2ch2f-c6h4-och(ch3) Β.2467 3-CH2CH2F-C6H4-OCH(CH3) Β. 2468 4-CH2CH2F-C6H4-OCH(CH3) Β. 2469 2-CH2CF3-C6H4-OCH(CH3) Β.2470 3-CH2CF3-C6H4-OCH(ch3) Β. 2471 4-CH2CF3-C6H4-OCH(CH3) Β.2472 2-CH2CHF3-C6H4-OCH(ch3) Β. 2473 3-CH2CHF3-C6H4-OCH(ch3) Β. 2474 4-CH2CHF3-C6H4-OCH(CH3) Β.2475 2-CHF2-C6H4-OCH(CH3) Β.2476 3-CHF2-C6H4-OCH(CH3) Β.2477 4-CHF2-CgH4-OCH(CH3) Β.2478 naftalín-1-yl-OCH(CH3) Β.2479 naftalin-2-yl-OCH(CH3) Β.2480 pyridin-2-yl-OCH(CH3) Β.2481 pyridin-3-yl-OCH(CH3) Β.2482 pyridin-4-yl-OCH(CH3) Β.2483 5-CH3-pyridin-2-yl-OCH(CH3) 438 • * * ·«···· · · ·· • « · ··« k * II · « · · « · ···· · · ·♦ • * ··*· · · · · · ·*· * · • «4 · · · · · · ·· · ·· ··· ·* « » R3 B.2484 6-CH3-pyridin-2-yl-OCH(CH^) B.2485 5-CH3-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B.2486 6-CH3-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B. 2487 5-OCH3-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B. 2488 6-OCH3-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B.2489 5-OCH3-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B. 2490 6-OCH3-pyridin-3-yl“OCH(CH3) B. 2491 4-Cl-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B. 2492 5-Cl-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B. 2493 6-Cl-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B·2494 2-Cl-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B.2495 5-Cl-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B.2496 6-Cl-pyridin-3-yl-OCH(CH3) B.2497 2-Cl-pyridin-4-yl-OCH(CH3) B.2498 3,5-Cl2-pyridin-2-yl-OCH(CH3) B.2499 pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2500 4-Cl-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2501 5-Cl-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2502 4-CH3-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2503 5-CH3-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2504 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2505 5-OCH3-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2506 4-OCH2CH3-pyriniidin-2-yl-OCH (CH3) B.2507 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl-OCH(CH3) B.2508 pyrimidin-4-y1-OCH(CH3) 439 ·« ···· I * · · · · * · · • · · · · ···· · · tl • · ···· · · · Λ · ··· « *·· ·· · · · • · · ····· ·· · · R3 Β.2509 2-Cl-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β.2510 6-Cl-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β.2511 2,6-Cl2-pyriniidin-4-yl-OCH (CH3 ) Β. 2512 2-CH3“pyriinidin-4-yl-OCH(CH3 ) Β.2513 6-CH3-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β.2514 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β. 2515 6-OCH3-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β.2516 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl-OCH(CH3) Β. 2517 6-OCH2CH3-pyrixnidin-4-yl-OCH(CH3) Β.2518 pyrimidin-5-yl-0CH(CH3) Β.2519 2-Cl-pyrimidin-5-yl-OCH(CH3) Β.2520 2-CH3-pyrimidin-5-yl-OCH(CH3) Β.2521 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-OCH(CH3) Β.2522 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl-OCH(CH3) Β.2523 furan-2-y1-OCH(CH3) Β.2524 4-Br-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2525 4-Cl-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2526 4-CN-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2527 4-CH3-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2528 5-Br-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2529 5-Cl-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2530 5-CN-furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2531 5-CH3“furan-2-yl-OCH(CH3) Β.2532 furan-3-yl-OCH(CH3) Β.2533 5-Br-furan-3-yl-OCH(CH3) 440 ·· · ·· ···· ·· *» ··· · · · · · · • ··· · ···· · · · · • ······· · ·· · · · · ··· · · · ·· ·· · ····· ·· · · l· R3 B. 2534 5-Cl-furan-3-yl-OCH(CH3) B. 2535 5-CN-furan-3-yl-OCH(CH3) B. 2536 5-CH3-furan-3-yl-OCH(CH3) B. 2537 thien-2-yl-OCH(CH3) B. 2538 4-Br-thien-2-yl-OCH(CH3) B. 2539 4-Cl-thien-2-yl-OCH(CH3) B .2540 4-CN-thien-2-yl-OCH(CH3) B.2541 4-CH3_thien-2-yl-OCH(CH3) B.2542 5-Br-thien-2-yl-0CH(CH3) B.2543 5-Cl-thien-2-yl-OCH(CH3) B.2544 5-CN-thien-2-yl-OCH(CH3) B. 2545 5-CH3-fchien-2-yl-OCH(CH3) B. 2546 thien-3-yl-OCH(CH3) B. 2547 5-Br-thien-3-yl-OCH(CH3) B. 2548 5-Cl-thien-3-yl-0CH(CH3) B. 2549 5-CN-thien-3-yl-OCH(CH3) B.2550 5-CH3-thien-3-yl-OCH(CH3) B.2551 oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2552 4-Br-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2553 4-Cl-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2554 4-ČN-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2555 4-CH3_-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2556 5-Br-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2557 5-Cl-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B.2558 5-CN-oxazol-2-yl-OCH(CH3) 441 ··· ·····♦ ·· · · • · · · · · · · · ··· · ···· · ··· ······· « ·· · · · · · • · ·· · ··· ·· · ·· · *&gt; · ·· ·· fc· R3 B.2559 5-CH3-oxazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2560 oxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2561 2-Br-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2562 2-Cl-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2563 2-CN-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2564 2-CH3-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2565 2“c6H5-°xazol-4~yl“0CH(ch3) B.2566 5-Br-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2567 5-Cl-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 256 8 5-CN-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2569 5-CH3-oxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2570 oxazol-5-yl-0CH(CH3) B.2571 4-Br-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2572 4-Cl-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2573 4-CN-oxazol-5-yl-0CH(CH3) B.2574 4-CH3_-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2575 2-Br-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2576 2-Cl-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2577 2-CN-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2578 2-CH3-oxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2579 isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2580 4-Br-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2581 4-Cl-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2582 4-CN-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2583 4-CH3_-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) 442 ··· ······ · · ·· ··· ··· ···· • ··· · ···· · · ·· • · ···· · · · · · ··· f · ··· ·· · · · · ·· · ····· · · ·· κ· R3 B.2584 5-Br-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2585 5-Cl-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2586 5-CN-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B.2587 5-CH3-isoxazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2588 isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2589 3-Br-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2590 3-Cl-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2591 3-CN-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2592 3-CH3-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2593 5-Br-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2594 5-Cl-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2595 5-CN-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2596 5-CH3-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B.2597 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2598 isoxazol-5-yl-0CH(CH3) B. 2599 3-Br-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2600 3-Cl-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2601 3-CN-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2602 3-CH3-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2603 S-CgHs-isQxazol-S-yl-OCH(CH3) B. 2604 4-C1, 3-CgH5-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2605 4-Br,3-C6H5-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B.2606 4-Br-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2607 4-Cl-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2608 4-CN-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) 443 ·· · ·· ···· ·· ·· • · t · « · · · · * • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · ··· fc. R3 B. 2609 4-CH3-isoxazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2610 thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2611 4-Br-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2612 4-Cl-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2613 4-CN-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2614 4-CH3_-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2615 5-Br-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2616 5-Cl-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2617 5-CN-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2618 5-CH3-thiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2619 thiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2620 2-Br-ťhiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2621 2-Cl-thiazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2622 2-CN-thiazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2623 2-CH3-thiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2624 5-Br-thiazol-4-yl-CH(CH3) B.2625 5-Cl-thiazol-4~yl-CH(CH3) B.2626 5-CN-thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2627 5-CH3-thiazol-4-yl-CH(CH3) B. 2628 thiazol-5-yl-CH(CH3) B. 2629 4-Br-thiazol-5-yl-CH(CH3) B.2630 4-Cl-thiazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2631 4-CN-thiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2632 4-CH3_-thiazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2633 2-Br-thiazol-5-yl-OCH(CH3) 444 ··· ······ · · • f · I · · ··· 6·
R 3 B.2634 2-Cl-thiazol-5-yl-0CH(CH3) B.2635 2-CN-thiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2636 2-CH3-thiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2637 isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2638 4-Br-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2639 4-Cl-isothiazol“3-yl-OCH(CH3) B.2640 4-CN-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2641 4-CH3_-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2642 5-Br-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2643 5-Cl-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2644 5-CN-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2645 5-CH3-isothiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2646 isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2647 3-Br-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2648 3-Cl-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2649 3-CN-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2650 3-CH3-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2651 5-Br-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2652 5-Cl-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2653 5-CN-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2654 5-CH3-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2655 3,5-(CH3)2-isothiazol-4-yl-OCH(CH3) B.2656 isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2657 3-Br-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2658 3-Cl-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) 445 • · • » ·· • · • · • » ·· • ·
• · · · • · · · • · · · · R3 B.2659 3-CN-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2660 3-CH3-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2661 4-Br-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2662 4-Cl-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2663 4-CN-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2664 4-CH3-isothiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2665 imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2666 l-Cl-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2667 l-Br-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2668 l-CN-iinidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2669 l-CH3-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2670 4-Cl-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2671 4-Br-iiaidazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2672 4-CN-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2673 4-CH3-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B.2674 1-CH3, 5-Cl-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2675 1,4-( CH3 ) 2-iitiidazol-2-yl-OCH (CH3 ) B. 2676 1,5-(CH3)2-imidazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2677 imidazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2678 2-Cl-imidazol-4-yl-OCH(CH3) B.2679 2-Br-imidazol-4-yl-OCH(CH3) B.2680 2-CN-imidazol-4-yl-OCH(CH3) B.2681 l-CH3-imidazol-4-yl-OCH(CH3) B.2682 2-CH3-iiaidazol-4-yl-OCH (CH3) B.2683 5-Cl-imidazol-4-yl-OCH(CH3) 446 • · • · ···· · · · · * ··· ···*·· * K. R3 Β.2684 5-Br-imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2685 5-CN-imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2686 5-CH3-imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2687 1-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2688 1,2-(CH3)2-imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2689 1,5-(CH3)2“imidazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2690 pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2691 5-Br-pyrazol-3-yl-0CH(CH3) Β.2692 5-Cl-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2693 5-CN-pyrazol-3-yl-0CH(CH3) Β.2694 5-CH3-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2695 1-C6H5“PYrazol“3“Y1-0CH(CH3) Β.2696 4-Br-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β. 2697 4-Cl-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β. 2698 4-CN-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2699 4-CH3-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2700 l-CH3-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β. 2701 1,4-(CH3)2~pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2702 1,5-(CH3)2-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2703 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2704 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2705 pyrazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2706 3-Br-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) Β.2707 3-Cl-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) Β. 2708 3-CN-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) 447 • · · ·*···· ·· · · * *· «·· · t » · • · · · · · · ·· · ··· • · ···· · · · · · ··· · · • · · · · · t « · ·· t ·· ··· ·· ·· í· R3 B.2709 3-CH3-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2710 l-CH3-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2711 1,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2712 1,3-(CH3)2-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2713 1-CH3/ 3-Cl-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2714 I-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-OCH(CH3) B. 2715 pyrazol-5-yl-0CH(CH3) B. 2716 3-Br-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2717 3-Cl-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2718 3-CN-pyrazol-5-yl-0CH(GH3) B.2719 3-CH3-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2720 l-CH3-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2721 4-Br-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2722 4-Cl-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2723 4-CN-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2724 4-CH3-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2725 1,3-(CH3)2-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2726 1,4-(CH3)2-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B.2727 I-CH3, 3-Cl-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2728 I-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2729 i,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2730 2-CH3-1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2731 2-CF3-1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2732 2-OCH3-I,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2733 2-C1-1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) 448 ··· · ·«»·· · · • ···· · · · · · ··· * κ· R3 Β.2734 2-CH(CH3)2&quot;1,3,4-oxadiazol-5-yl-OCH(CH3) Β.2735 1,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2736 5-CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2737 5-CF3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2738 5-OCH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2739 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2740 5-CH(CH3)2“1,3,4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2741 5“C6H5-1'3'4-oxadiazol-2-yl-OCH(CH3) Β.2742 1,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2743 5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2744 5-CF3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2745 5-OCH3^l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2746 5-C1-1,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2747 5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2748 1,2,4-triazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2749 1-CH3-1,2,4-triazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2750 5-CH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2751 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2752 5-OCH3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2753 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2754 5-CH(CH3)2“1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2755 1-C6H5-1,2,4-triazol-3-yl-OCH(CH3) Β.2756 1,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) Β.2757 2-CH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-0CH(CH3) Β.2758 2-CF3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) 449 «· · ·· ···· ·· ·· ♦ · · · ·· * t · 9 999 9 9999 9 999 9 9 9999 999 99 999 9 9 9 9 ·· · ·· ·· · ·« 999 ·· ·· B.2759 2-OCHg-l,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2760 2-CH2OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2761 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) B. 2762 2-CH(CH3)3-1,3,4-thiadiazol-5-yl-OCH(CH3) B.2763 1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2764 5-CH3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2765 5-CF3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2766 5-OCH3-I,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2767 5-C1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2768 5-CH(CH3)3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2769 5-C6H5-l,3,4-thiadiazol-2-yl-OCH(CH3) B.2770 1,2,4-ťhiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2771 5-CH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2772 5-CF3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2773 5-OCH3-I,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2774 5-C1-1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B.2775 5-CH(CH3)3-1,2,4-thiadiazol-3-yl-OCH(CH3) B. 2776 pyrrol-2-yl-OCH(CH3) B.2777 4-Cl-pyrrol-2-yl-OCH(CH3) B. 2778 4-Br-pyrrol-2-yl-OCH(CH3) B.2779 4-CH3-pyrrol-2-yl-OCH(CH3) B.2780 4-C6H5-pyrrol-2-yl-OCH(CH3) B.2781 benzimidazol-2-yl-OCH(CH3) B. 2782 chinolin-2-yl-OCH(CH3) 450 ·· • · * \&gt;
R 3 B.2783 ch=ch2 B.2784 c(ch3)=ch2 B.2785 CH=CH(CH3) (E) B.2786 CH=CH(CH3) (Z) B.2787 ch2ch=ch2 B.2788 CH(CH2CH3)=CH2 B.2789 C(CH3)=CH(CH3) (E) B.2790 C(CH3)=CH(CH3) (Z) B.2791 C(CH3)=C(CH3)2 B.2792 CH(CH3)-CH=CH2 B.2793 CH=C(CH3)2 B.2794 CH2-C(CH3)=CH2 B.2795 CH(CH3)-CH2-CH=CH2 B.2796 ch2-ch(CH3)-ch=ch2 B.2797 ch2ccl=ch2 B.2798 ch2ch=chci (E) B.2799 ch2ch=chci (Z) B.2800 CH2Cpi=CHCl (E) B.2801 CH2CC1=CHC1 (Z) B.2802 ch2ch=cci2 B.2803 CH2CG1=CC12 B.2804 CH2CBr=CH2 B.2805 CH2CH=CHBr (E) B.2806 CH2CH=CHBr (Z) 451 ·· ♦*·· ·*· ··· « · · · • ··· · ···· · ··· • · ···· · · · · t ··· t · • · · ·· · · · · 3
R B. 2807 CH2CBr=CHBr (E) B. 2808 CH2CBr=CHBr (Z) B. 2809 CH2CH=CBr2 B. 2810 CH2CBr=CBr2 B.2811 CH2CH=CHCH3 (E) B.2812 CH2CH=CHCH3 (Z) B.2813 ch2c(ch3)=chch3 (E) B.2814 CH2C(CH3)=CHCH3 (Z) B.2815 CH2CH=C(CH3)2 B.2816 ch2ch2ch=ch2 B.2817 ch2cci=chch3 (E) B.2818 ch2cci=chch3 (Z) B.2819 ch2ch=ccich3 (E) B.2820 ch2ch=ccich3 (Z) B.2821 CH2C(CH3)=C(CH3)2 B.2822 CH2CBr=CHCH3 (E) B.2823 CH2CBr=CHCH3 (Z) B.2824 CH2CH=CBrCH3 (E) B.2825 CH2CH=CBrCH3 (Z) B.2826 ch2ch=chch2ci (E) B.2827 ch2ch=chch2ci (Z) B.2828 ch2ch=chch2ch3 (E) B.2829 ch2ch=chch2ch3 (Z) B.2830 CH2CH=CHCH2Br (E) B.2831 CH2CH=CHCH2Br (Z) 452 ··« ·«·*·· * · ·« • · · ··· · · · · • · t · ϊ ···· · ··· • · ···· · · · · · ··· * · ··· ·· · · · · ·· · ·« ··· ·· ·· £ R3 B. 2832 ch2cci=ccich2ci (E) B. 2833 ch2cci=ccich2ci (Z) B.2834 ch2cf=ch2 B.2835 ch2ch=chf (E) B.2836 ch2ch=chf (Z) B.2837 ch2ch=cf2 B.2838 ch2cf=chf (E) B.2839 ch2cf=chf (Z) B.2840 CH(CH3)CH=CH2 B. 2841 CH(CH3)CC1=CH2 B.2842 CH(CH3)CH=CHC1 (E) B.2843 CH(CH3)CH=CHC1 (Z) B# 2844 CH(CH3)CC1=CHC1 (E) B. 2845 CH(CH3)CC1=CHC1 (Z) B.2846 CH(CH3)CH=CC12 B.2847 CH(CH3)CC1=CC12 B.2848 CH(CH3)CBr=CH2 B.2849 CH(CH3)CH=CBr (E) B.2850 CH(CH3)CH=CBr (Z) B.2851 CH(CH3)CBr=CHBr (E) B.2852 CH(CH3)CBr=CHBr (Z) B.2853 CH(CH3)CH=CBr2 B # 2854 CH(CH3)CBr=CBr2 B.2855 CH(CH3)C(CH3)=CH2 B.2856 CH(CH3)CH=CHCH3 (E) 453
ε κ 3 Β. 2857 ch(ch3)ch=chch3 (Z) Β. 2858 CH(ch3)C(ch3)=chch3 (E) Β. 2859 CH(ch3)C(ch3)=chch3 (Z) Β.2860 CH(CH3)CH=C(CH3)2 Β.2861 CH(CH3)CC1=CHCH3 (E) Β. 2862 CH(CH3)CC1=CHCH3 (Z) Β. 2863 CH(CH3)CH=CC1CH3 (E) Β. 2864 CH(CH3)CH=CC1CH3 (Z) Β. 2865 CH(CH3)CBr=CHCH3 (E) Β. 2866 CH(CH3)CBr=CHCH3 (Z) Β. 2867 CH(CH3)CH=CBrCH3 (E) Β. 2868 CH(CH3)CH=CBrCH3 (Z) Β. 2869 CH(CH3)CH=CHCH2C1 (E) Β. 2870 CH(CH3)CH=CHCH2C1 (Z) Β.2871 ch(ch3)ch=chch2ch3 (E) Β. 2872 CH(ch3)ch=chch2ch3 (Z) Β.2873 CH(CH3)CH=CHCH2Br (E) Β.2874 CH(CH3)CH=CHCH2Br (Z) Β. 2875 CH(ch3)CC1=CC1CH2C1 (E) Β.2876 CH(ch3)cci=ccich2ci (Z) Β. 2877 CH(CH3)CF=CH2 Β.2878 CH(CH3)CH=CHF (E) Β.2879 CH(CH3)CH=CHF (Z) Β.2880 CH(CH3)CH=CF2 Β.2881 CH(CH3)CF=CHF (E) 454 ·· * ·· ···· • · ·· «· I · · · • · ·«·* · · « · · ··· · · ··· · · · ··· ·· · ·« ·*· ·· ··
B. 2882 CH(CH3)CF=CHF (Z) B. 2883 ch2chclch=ch2 B. 2884 CH2CH2CH=C(CH3)2 B = 2885 ch2ch2c(ch3)=chch3 (E) B. 2886 ch2ch2c(CH3)=chch3 (Z) B. 2887 2-F-C6H4-CH=CH B. 2888 3-F-C6H4-CH=CH B. 2889 4-F-C6H4-CH=CH B. 2890 2,3-F2-C6H3-CH=CH B. 2891 2,4-F2-C6H3-CH=CH B. 2892 2,5-F2-C6H3-CH=CH B.2893 2,6-F2-C6H3-CH=CH B.2894 3,4-F2-C6H3-CH=CH B. 2895 3/5-F2-C6H3-CH=CH B.2896 2-Cl-C6H4-CH=CH B.2897 3-Cl-C6H4-CH=CH B. 2898 4-Cl-C6H4-CH=CH B. 2899 2,3-Cl2-C6H3-CH=CH B. 2900 2,4-Cl2-C6H3-CH=CH B. 2901 2,5-Cl2-C6H3-CH=CH B. 2902 2,6-Cl2-C6H3-CH=CH B. 2903 3,4-Cl2-C6H3-CH=CH B.2904 3,5-Cl2-C6H3-CH=CH B. 2905 2,3,4-Cl3-C6H2-CH=CH B. 2906 2,3,5-Cl3-C6H2-CH=CH 455 ·· · 94 ···* ·· *« 9 9 4 9 9 4 9 9 9 4 • 999 · · ··· · · ·· • · ·*·· · · ♦ · · ··♦ « f • 4 4 9 9 4 4 9· · 90 99* 9 4 99
R3 B. 2907 2,3,6-Cl3-C6H2-CH=CH B. 2908 2,4,5-Cl3-C6H2-CH=CH B.2909 2,4,6-Cl3-C6H2-CH=CH B.2910 3,4,5-Cl3-C6H2-CH=CH B. 2911 2-Br-C6H4-CH=CH B.2912 3-Br-C6H4-CH=CH B.2913 4-Br-C6H4-CH=CH B.2914 2,3-Br2-C6H3-CH=CH B.2915 2,4-Br2-C6H3-CH=CH B.2916 2,5-Br2-C6H3-CH=CH B.2917 2,6-Br2-C6H3-CH=CH B.2918 3,4-Br2-C6H3-CH=CH B.2919 3,5-Br2-C6H3-CH=CH B. 2920 2-F, 3-Cl-C6H3-CH=CH B. 2921 2-F, 4-Cl-C6H3-CH=CH B. 2922 2-F, 5-Cl-C6H3-CH=CH B. 2923 2-F, 3-Br-C6H3-CH=CH B. 2924 2-F, 4-Br-C6H3-CH=CH B.2925 2-F, 5-Br-C6H3-CH=CH B.2926 2-C1, 3-F-C6H3-CH=CH B.2927 2-C1, 4-F-C6H3-CH=CH B. 2928 2-C1, 5-F-C6H3-CH=CH B.2929 2-C1, 3-Br-C6H3-CH=CH B.2930 2-Cl, 4-Br-C6H3-CH=CH B.2931 2-C1, 5-Br-C6H3-CH=CH 456 ·· · *4 ···« ·· ·· ··· * · · ···# • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · *·«&lt; · · • « · I · · · · · ·· * «· »·· «· ·· Β.2932 2-Br, 3-F-C6H3-CH=CH Β.2933 2-Br, 4-F-C6H3-CH=CH Β.2934 2-Br, 5-F-C6H3-CH=CH Β.2935 2-Br, 3-Cl-C6H3-CH=CH Β.2936 2-Br, 4-Cl-C6H3-CH=CH Β.2937 2-Br, 5-Cl-C6H3-CH=CH Β.2938 4-Cl, 3,4-Br2-C6H2-CH=CH Β.2939 2-CN-C6H4-CH=CH Β.2940 3-CN-C6H4-CH=CH Β.2941 4-CN-C6H4-CH=CH Β.2942 2-N02-C6H4-CH=CH Β.2943 3-N02-C6H4-CH=CH Β.2944 4-N02-C6H4-CH=CH Β.2945 2-CH3-C6H4-CH=CH Β.2946 3-CH3-C6H4-CH2 Β.2947 4-CH3-C6H4-CH2 Β.2948 2,3-(CH3)2-C6H3-CH2 Β.2949 2,4-(CH3)2-C6H3-CH2 Β. 2950 2,5-(CH3)2-C6H3-CH2 Β. 2951 2,6-(CH3)2-C6H3-CH2 Β.2952 3,4-(CH3)2-C6H3-CH2 Β.2953 3,5-(CH3)2-C6H3-CH2 Β.2954 2-CH2CH3-C6H4-CH2 Β. 2955 3-CH2CH3-C6H4-CH2 Β. 2956 4-CH2CH3-C6H4-CH2 457 ·· · ·· ···· • · • · · · · B.2957 2-CH(CH3)2-C6H4-CH2 B.2958 3-CH(CH3)2-C6H4-CH2 B.2959 4-CH(CH3)2-C6H4-CH2 B. 2960 3-C(CH3)3-C6H4-CH2 B.2961 4-C(CH3)3-C6H4-CH2 B.2962 2-C6H5&quot;C6H4-CH2 B.2963 3-C6H5-C6H4-CH2 B.2964 4-C6H5-C6H4-CH2 B.2965 2-OCH3-C6H4-CH2 B.2966 3-OCH3-C6H4-CH2 B.2967 4-OCH3-C6H4-CH2 B.2968 2,3-(OGH3)2-C6H3-CH2 B.2969 2,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 B. 2970 2,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 B.2971 2,6-(OCH3)2-C6H3-CH2 B.2972 3,4-(OCH3)2-C6H3-CH2 B.2973 3,5-(OCH3)2-C6H3-CH2 B.2974 3,4,5-(OCH3)3-C6H2-CH2 B.2975 2-OCH2CH3-C6H4-CH2 B.2976 3-OCH2CH3-C6H4-CH2 B.2977 4-OCH2CH3-C6H4-CH2 B. 2978 2-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 B.2979 3-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 B.2980 4-0(CH2)2CH3-C6H4-CH2 B.2981 2-0CH(CH3)2-C6H4-CH2 458
*·
B.2982 3-OCH(CH3)2-C6H4-CH2 B.2983 4-OCH(CH3)2-C6H4-CH=CH B.2984 3-oc(ch3)3-c6h4-ch=ch B.29 85 4-oc(ch3)3-c6h4-ch=ch B.29 86 2-och2ch=ch2-c6h4-ch=ch B.2987 3-och2ch=ch2-c6h4-ch=ch B.2988 4-och2ch=ch2-c6h4-ch=ch B.29 89 2-CF3-C6H4-CH=CH B.2990 3-CF3-C6H4-CH=CH B. 2991 4-CF3-C6H4-CH=CH B.2992 2-co2ch3-c6h4-ch=ch B.2993 3-co2ch3-c6h4-ch=ch B.2994 4-co2ch3-c6h4-ch=ch B.2995 2-co2ch2ch3-c6h4-ch=ch B.2996 3-co2ch2ch3-c6h4-ch=ch B.2997 4-co2ch2ch3-c6h4-ch=ch B. 2998 2-CONH2-C6H4-CH=CH B.2999 3-CONH2-C6H4-CH=CH B. 3000 4-conh2-c6h4-ch=ch B. 3001 2-CON(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3002 3-CON(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3003 4-CON(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3004 2-conhch3-c6h4-ch=ch B.3005 3-CONHCH3-C6H4-CH=CH B.3006 4-CONHCH3-C6H4-CH=CH 459 • · B.3007 2-NH2-C6H4-CH=CH B.3008 3-NH2-C6H4-CH=CH B.3009 4-NH2-C6H4-CH=CH B.3010 2-N(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3011 3-N(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3012 4-N(CH3)2-C6H4-CH=CH B.3013 2-nhch3-c6h4-ch=ch B.3014 3-nhch3-c6h4-ch=ch B.3015 4-nhch3-c6h4-ch=ch B. 3016 2-csnh2-c6h4-ch=ch B.3017 3-csnh2-c6h4-ch=ch B.3018 4-csnh^-c6h4-ch=ch B.3019 2-SCH3-C6H4-CH=CH B.3020 3-SCH3-C6H4-CH=CH B.3021 4-SCH3-C6H4-CH=CH B.3022 2-soch3-c6h4-ch=ch B.3023 3-soch3-c6h4-ch=ch B.3024 4-soch3-c6h4-ch=ch B.3025 2-so2ch3-c6h4-ch=ch B.3026 3-so2ch3-c6h4-ch=ch B.3027 4-so2ch3-c6h4-ch=ch B.3028 2-OCF3-C6H4-CH=CH B.3029 3-OCF3-C6H4-CH=CH B.3030 4-OCF3-C6H4-CH=CH B.3031 2-ochf2-c6h4-ch=ch 460 • · · ··· ··· • ··· · ···· · · · · • · ···· § · · · · ··· · ··· · · · · · ·· · ·· ··· ·· *· R3
B.3032 3-ochf2-c6h4-ch=ch B. 3033 4-ochf2-c6h4-ch=ch B.3034 3-CF3, 4-OCF3-C6H3-CH=CH B.3035 2-ch2ch2f-c6h4-ch=ch B.3036 3-ch2ch2f-c6h4-ch=ch B.3037 4-CH2CH2F-C6H4-CH=CH B.3038 2-ch2cf3-c6h4-ch=ch B.3039 3-ch2cf3-c6h4-ch=ch B.3040 4-ch2cf3-c6h4-ch=ch B.3041 2-ch2chf3-c6h4-ch=ch B. 3042 3-ch2chf3-c6h4-ch=ch B. 3043 4-ch2chf3-c6h4-ch=ch B.3044 2-CHF2-C6H4-CH=CH B·3045 3-CHF2-C6H4-CH=CH B. 3046 4-CHF2-C6H4-CH=CH B.3047 naftalín-l-yl-CH=CH B.3048 naftalin-2-yl-CH=CH B.3049 pyridin-2-yl-CH=CH B.3050 pyridin-3-yl-CH=CH B.3051 pyridin-4-yl-CH=CH B.3052 5-CH3-pyridin-2-yl-CH=CH B.3053 6-CH3-pyridin-2-yl-CH=CH B.3054 5-CH3-pyridin-3-yl-CH=CH B.3055 5-CH3-pyridin-3-yl-CH=CH B.3056 5-OCH3-pyridin-2-yl-CH=CH 461 • · · · · · ··· · · ·· • I ···· · · « * · ··· · ··· · · * · · ·· · ·· ··· ·· ··
ί· R3 Β.3057 6-OCH3-pyridin-2-yl-CH=CH Β. 3058 5-OCH3-pyridin-3-yl-CH=CH Β.3059 6-OCH3-pyridin-3-yl-CH=CH Β.3060 4-Cl-pyridin-2-yl-CH=CH Β.3061 5-Cl-pyridin-2-yl-CH=CH Β.3062 6-Cl-pyridin-2-yl-CH=CH Β.3063 2-Cl-pyridin-3-yl-CH=CH Β.3064 5-Cl-pyridin-3-yl-CH=CH Β.3065 6-Cl-pyridin-3-yl-CH=CH Β.3066 2-Cl-pyridin-4-yl-CH=CH Β.3067 3,5-Cl-pyridin-2-yl-CH=CH Β. 3068 pyrimidin-2-yl-CH=CH Β.3069 4-Cl-pyrimidin-2-yl-CH=CH Β. 3070 5-Cl-pyrixnidin-2-yl-CH=CH Β. 3071 4-CH3-pyrimidin-2-yl-CH=CH Β.3072 5-CH3-pyrimidin-2-yl-CH=CH Β.3073 4-OCH3-pyrimidin-2-yl-CH=CH Β.3074 5-OCH3-pyriiaidin-2-yl-CH=CH Β.3075 pyrimidin-4-yl-CH=CH Β.3076 2-Cl-pyrimidin-4-yl-CH=CH Β. 3077 6-Cl-pyrimidin-4-yl-CH=CH Β. 3078 2,6-Cl2“Pyriinidin-4-yl-CH=CH Β.3079 2-CH3-pyrimidin-4-yl-CH=CH Β.3080 6-CH3-pyrimidin-4-yl-CH=CH Β.3081 2-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH=CH 462
κ· R3 Β.3082 6-OCH3-pyrimidin-4-yl-CH=CH Β.3083 2-OCH2CH3-pyri:midiri-4-yl-CH=CH Β.3084 6-OCH2CH3-pyriinidin-4-yl-CH=CH Β.3085 pyriinidin-5-yl-CH=CH Β.3086 2-Cl-pyrimidin-5-yl-CH=CH Β.3087 2-CH3-pyrimidin-5-yl-CH=CH Β.3088 2-OCH3-pyrimidin-5-yl-CH=CH Β.3089 furan-2-yl-CH=CH Β.3090 4-Br-furan-2-yl-CH=CH Β.3091 4-Cl-furan-2-yl-CH=CH Β.3092 4-CN-furan-2-yl-CH=CH Β.3093 4-CH3-fiiran-2-yl-CH=CH Β.3094 5-Br-furan-2-yl-CH=CH Β.3095 5-Cl-furan-2-yl-CH=CH Β.3096 5-CN-furan-2-yl-CH=CH Β.3097 5-CH3-furan-2-yl-CH=CH Β.3098 furan-3-yl-CH=CH Β.3099 5-Br-furan-3-yl-CH=CH Β.3100 5-Cl-furan-3-yl-CH=CH Β.3101 5-CN-furan-3-yl-CH=CH Β.3102 5-CH3-furan-3-yl-CH=CH Β. 3103 thien-2-yl-CH=CH Β.3104 4-Br-thien-2-yl-CH=CH Β.3105 4-Cl-thien-2-yl-CH=CH Β.3106 4-CN-thien-2-yl-CH=CH 463 • t ·· * * · * • · ·· R3
B.3107 4-CH3_thien-2-yl-CH=CH B.3108 5-Br-thien-2-yl-CH=CH B.3109 5-Cl-ťhien-2-yl-CH=CH B.3110 5-CN-thien-2-yl-CH=CH B.3111 5-CH3-thien-2-yl-CH=CH B.3112 thien-3-yl-CH=CH B.3113 5-Br-thien-3-yl-CH=CH B.3114 5-Cl-thien-3-yl-CH=CH B.3115 5-CN-thien-3-yl-CH=CH B.3116 5-CH3-thien-3-yl-CH=CH B.3117 oxazol-2-yl-CH=CH B.3118 4-Br-oxazol-2-yl-CH=CH B.3119 4-Cl-oxazol-2-yl-CH=CH B.3120 4-CN-oxazol-2-yl-CH=CH B.3121 4-CH3_-oxazol-2-yl-CH=CH B.3122 5-Br-oxazol-2-yl-CH=CH B.3123 5-Cl-oxazol-2-yl-CH=CH B.3124 5-CN-oxazol-2-yl-CH=CH B.3125 5-CH3-oxazol-2-yl-CH=CH B.3126 oxazol-4-yl-CH=CH B.3127 2-Br-oxazol-4-yl-CH=CH B.3128 2-Cl-oxazol-4-yl-CH=CH B.3129 2-CN-oxazol-5-yl-CH=CH B.3130 2-CH3-oxazol-4-yl-CH=CH B.3131 2-CgH5-oxazol-4-yl-CH=CH 464
«· · ♦♦ ···· ·· ·· • · · ··· ··· • · · · · · ··· · · ·· • · ···· * · · · · ··· · ··· ·· · ·· ·· · ·· ··· ·· ·· b· R3 B. 3132 5-Br-oxazol-4-yl-CH=CH B.3133 5-Cl-oxazol-4-yl-CH=CH B. 3134 5-CN-oxazol-5-yl-CH=CH B. 3135 5-CH3-oxazol-4-yl-CH=CH B.3136 oxazol-5-yl-CH=CH B.3137 4-Br-oxazol-5-yl-CH=CH B.3138 4-Cl-oxazol-5-yl-CH=CH B.3139 4-CN-oxazol-5-yl-CH=CH B.3140 4-CH3_-oxazol-5-yl-CH=CH B.3141 2-Br-oxazol-5-yl-CH=CH B.3142 2-Cl-oxazol-5-yl-CH=CH B.3143 2-CN-oxazol-5-yl-CH=CH B.3144 2-CH3-oxazol-5-yl-CH=CH B.3145 isoxazol-3-yl-CH=CH B. 3146 4-Br-isoxazol-3-yl-CH=CH B. 3147 4-Cl-isoxazol-3-yl-CH=CH B. 3148 4-CN-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3149 4-CH3_-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3150 5-Br-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3151 5-Cl-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3152 5-CN-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3153 5-CH3-isoxazol-3-yl-CH=CH B.3154 isoxazol-4-yl-CH=CH B.3155 3-Br-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3156 3-Cl-isoxazol-4-yl-CH=CH 465
B. 3157 3-CN-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3158 3-CH3-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3159 5-Br-isoxazol-4-yl-CH=CH B. 3160 5-Cl-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3161 5-CN-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3162 5-CH3-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3163 3,5-(CH3)2-isoxazol-4-yl-CH=CH B.3164 isoxazol-5-yl-CH=CH B.3165 3-Br-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3166 3-Cl-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3167 3-CN-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3168 3-CH3-±soxazol-5-yl-CH=CH B.3169 3-C6H5-isoxazol-5-yl-CH=CH B. 3170 4-C1, 3-CgH5-isoxazol-5-yl-CH=CH B. 3171 4-Br,3-CgH5-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3172 4-Br-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3173 4-Cl-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3174 4-CN-isoxazol-5-yl-CH=CH B.3175 4-CH3-isoxazol-5-yl-CH=CH B. 3176 thiazol-2-yl-CH=CH B.3177 4-Br-thiazol-2-yl-CH=CH B.3178 4-Cl-thiazol-2-yl-CH=CH B.3179 4-CN-thiazol-2-yl-CH=CH B.3180 4-CH3_-thiazol-2-yl-CH=CH B.3181 5-Br-ťhiazol-2-yl-CH=CH B.3181 • ·♦ ···· ·· ·· ♦·· ··· ··· · ···· · ·
B.3182 5-Cl-thiazol-2-yl-CH=CH B.3183 5-CN-thiazol-2-yl-CH=CH B.3184 5-CH3-thiazol-2-yl-CH=CH B.3185 thiazol-4-yl-CH=CH B.3186 2-Br-thiazol-4-yl-CH=CH B.3187 2-Cl-thiazol-4-yl-CH=CH B.3188 2-CN-thiazol-4-yl-CH=CH B. 3189 2-CH3-thiazol-4-yl-CH=CH B.3190 5-Br-thiazol-4-yl-CH=CH B.3191 5-Cl-thiazol-4-yl-CH=CH B.3192 5-CN-thiazol-5-yl-CH=CH B.3193 5-CH3-ť'hiazol-4-yl-CH=CH B.3194 thiazol-5-yl-CH=CH B.3195 4-Br-thiazol-5-yl_CH=CH B.3196 4-Cl-thiazol-5-yl-CH=CH B.3197 4-CN-thiazol-5-yl-CH=CH B.3198 4-CH3_-thiazol-5-yl-CH=CH B.3199 2-Br-thiazol-5-yl-CH=CH B.3200 2-Cl-thiazol-5-yl-CH=CH B.3201 2-CN-thiazol-5-yl-CH=CH B.3202 2-CH3-thiazol-5-yl-CH=CH B.3203 isothiazol-3-yl-CH=CH B.3204 4-Br-isothiazol-3-yl-CH=CH B.3205 4-Cl-isothiazol-3~yl-CH=CH B.3206 4-CN-isothiazol-3-yl-CH=CH 467 • * • ······· · · · ·* • · · · · · ·· · ·· ·♦· #·
ϊ- R3 Β.3207 4-CH3_-isothiazol-3-yl-CH=CH Β. 3208 5-Br-isothiazol-3-yl-CH=CH Β.3209 5-Cl-isothiazol-3-yl-CH=CH Β. 3210 5-CN-isothiazol-3-yl-CH=CH Β. 3211 5-CH3-isothiazol-3-yl-CH=CH Β. 3212 isothiazol-4-yl-CH=CH Β.3213 3-Br-isothiazol-4-yl-CH=CH Β.3214 3-Cl-isothiazol-4-yl-CH=CH Β. 3215 3-CN-isothiazol-4-yl-CH=CH Β.3216 3-CH3-isothiazol-4-yl-CH=CH Β. 3217 5-Br-isothiazol-4-yl-CH=CH Β.3218 5-Cl-išothiazol-4-yl-CH=CH Β.3219 5-CN-isothiazol-4-yl-CH=CH Β. 3220 5-CH3-isothiazol-4-yl-CH=CH Β. 3221 3,5-(CH3)2“isothiazol-4-yl-CH=CH Β.3222 isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3223 3-Br-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3224 3-Cl-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3225 3-CN-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3226 3-CH3-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3227 4-Br-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3228 4-Cl-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3229 4-CN-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3230 4-CH3-isothiazol-5-yl-CH=CH Β. 3231 imidazol-2-yl-CH=CH 468 ·· » *« ···· ·· ·· · * · · · * *·· • ··· φ · «·· · · ·· • ····«·· t · · ·*·t ··· ·· · · · • · · φ · φ φ Φ φ Φ · ·
fc· R3 B. 3232 l-Cl-imidazol-2-yl-CH=CH B.3233 l-Br-imidazol-2-yl-CH=CH B. 3234 l-CN-imidazol-2-yl-CH=CH B. 3235 l-CH3-imidazol-2-yl-CH==CH B.3236 4-Cl-imidazol-2-yl-CH=CH B.3237 4-Br-imidazol-2-yl-CH=CH B.3238 4-CN-imidazol-2-yl-CH=CH B.3239 4-CH3-imidazol-2-yl-CH=CH B.3240 1-CH3/ 5-Cl-imidazol-2-yl-CH=CH B. 3241 1,4- (CH3) 2-iniidazol-2-yl-CH=CH B.3242 1,5-(CH3)2-imidazol-2-yl-CH=CH B.3243 imidazol-4--yl-CH=CH B. 3244 2-Cl-imidazol-4-yl-CH=CH B.3245 2-Br-imidazol-4-yl-CH=CH B.3246 2-CN-imidazol-4-yl-CH=CH B.3247 l-CH3-iiaidazol-4-yl-CH=CH B.3248 2-CH3-imidazol-4-yl-CH=CH B.3249 5-Cl-imidazol-4-yl-CH=CH B.3250 5-Br-iiaidazol-4-yl-CH=CH B.3251 5-CN-imidazol-4-yl-CH=CH B.3252 5-CH3-imidazol-4-yl-CH=CH B.3253 1-CH3, 5-Cl-imidazol-4-yl-CH=CH B.3254 1,2-( CH3) 2-iniidazol-4-yl-CH=CH B.3255 1,5- (CH3) 2”iniidazol-4-yl-CH=CH B.3256 pyrazol-3-yl-CH=CH 469 ·· · ·· ···· ·· ·· « · · · » I · · · • · · · · « ··· * · ·· • ι ···« · · t · · ··· · • · · ·· · · · ·· · ·· ··· ·· ··
ϊ- R3 B.3257 5-ΒΓ-ργΓβζο1-3-γ1-ΟΗ=ΟΗ B.3258 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3258 5-CN-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3260 5-CH3-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3261 l-CgH5-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3262 4-Br-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3263 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3264 4-CN-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3265 4-CH3-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3266 l-CH3-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3267 1,4-(CH3)2-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3268 1,5-(CE3)2~pyrazol-3-yl-CH=CH B.3269 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3270 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-3-yl-CH=CH B.3271 pyrazol-4-yl-CH=CH B.3272 3-Br-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3273 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3274 3-CN-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3275 3-CH3-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3276 l-CH3-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3277 l,5-(CH3)2-pyrazol-4-yl-ČH=CH B.3278 1,3-(CH3)2_pyrazol-4-yl-CH=CH B.3279 1-CH3, 3-Cl-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3280 1-CH3, 5-Cl-pyrazol-4-yl-CH=CH B.3281 pyrazol-5-yl-CH=CH 470 ··· ·#···· ·· · · • «4 ##· ··* · • ··· · * ♦ ·· · · · · • ·«··»»« I * · · · · · * • · · · · · · · · 4% f ·· ··· ·· ·*
V R3 B.3282 3-Br-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3283 3-Cl-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3284 3-CN-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3285 3-CH3-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3286 l-CH3-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3287 4-Br-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3288 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3289 4-CN-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3290 4-CH3-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3291 1,3-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3292 1,4-(CH3)2-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3293 1-CH3, 'S-Cl-pyrazol-S-yl-CHKÍH B.3294 1-CH3, 4-Cl-pyrazol-5-yl-CH=CH B.3295 1,3,4-oxkdiazol-5yl-CH=CH B.3296 2-CH3-l,3,4-oxadiazol-5yl-CH=CH B. 3297 2-CF3-l,3,4-oxadiazol-5yl-CH=CH B.3298 2-OCH3-l,3,4-oxadiazol-5yl-CH=CH B. 3299 2-Cl-l,3,4-oxadiazol-5-yl-CH=CH B. 3300 2-CH (CH3 ·) 2-l f 3,4-oxadiazol-5-yl-CH=CH B.3301 1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH B. 3302 5-CH3-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH B.3303 5-CF3~l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH B.3304 5-0CH3~1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH B. 3305 5-C1-1,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH B. 3306 5-CH(CH3)2-l,3,4-oxadiazol-2-yl-CH=CH 471 *· • 9999 • ♦ • • 9 • • • • · • · ··· ě • ··«· « · 9 • • • • • * • ·· • 49 ··· ·· ·» • · · · • · »# ··· · · • · · ·· ·· 3 B.3307 B.3308 B.3309 B.3310 B.3311 B.3312 B.3313 B.3314 B.3315 B,3316 B.3317 B.3318 B.3319 B.3320 B.3321 B.3322 B.3323 B.3324 B.3325 B.3326 B.3327 B.3328 B.3329 B.3330 B.3331
R
5&quot;C6H5_1'3 r4-oxidazol-2-yl-CH=CH
1.2.4- oxadiazol-3-yl-CH=CH 5-CH3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=CH 5-CF3-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=CH 5-Cl-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=CH
5-CH(CH3)2-l,2,4-oxadiazol-3-yl-CH=CH
1.2.4- triazol-3-yl-CH=CH 1-CH3-1,2,4-triazol-3-yl-CH=CH 5-CH3-l,, 2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH 5-CF3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH 5-OCH3-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH 5-Cl-l,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH
5-CH(CH3)2-1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH
1- C6H5_1,2'4-triazol-3-yl-CH=CH
1.3.4- thiadiazol-5-yl-CH=CH
2- CH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=CH 2-CF3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=CH 2-OCH3-l,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=CH 2-C1-1,3,4-thiadiazol-5-yl-CH=CH
2-CH(CH3)2-1f 3,4-thiadiazol-5-yl-CH=CH
1.3.4- thiadiazol-2-yl-CH=CH 5-CH3-l:, 3,4-thiadiazol-2-yl-CH=CH 5-CF3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=CH 5-OCH3-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH~CH 5-C1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=CH .1 472 • · · · ·· · ····· ··
R3 Β.3332 5-CH(CH3)2“1/3,4-thiadiazol-2-yl-CH=CH Β.3333 5-CgH5-l,3,4-thiadiazol-2-yl-CH=CH Β.3334 1,2,4-thiadiazol-3-yl-CH=CH ϋ&lt; #'· .r ί 473 ·· · ······ ·· ·· ··· ··· # · · · • ··· · ···· · · · · • ······· · · i ··· · · ··· ·· · · · · Μ · ·» ··· ·· ··
Sloučeniny I jsou vhodné jako fungicidy.
Sloučeniny I se vyznačují svou vynikající účinností vůči širokému spektru rostlinných patogenních hub, zejména třídy ascomycetes, phycomycetes a basidiomecetes. Částečně jsou systemicky účinné a mohou se používat jako listové a půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro ochranu proti četným houbám u různých kulturních rostlin, jako je pšenice, žito, ječmen, ovso, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová třtina, vinná réva, ovocných a okrasných rostlin a zeleniny, jako jsou okurky, hrách a tykvovité rostliny, jakož i na u semen těchto rostlin.
Speciálně jsou vhodné pro ochranu proti těmto rostlinným chorobám: Erysiphe graminis (pravé padlí) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginae na tykvovitých rostlinách, Podosphaera leucotricha na jablkách, Uncinula necator na révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávě, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nódbrúm na pšenici, Botrytis cinerea (šedá plíseň) na jahodách, zelenině, okrasných rostlinách a révě,
Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici, ječmenu, Pyricularia oryzae na rýži, Phytophthora - 475
infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusarium a Verticillium na různých rostlinách, Plasmopara viticola na révě, druhy Alternaria na zelenině a ovoci.
Sloučeniny I jsou dále vhodné k potírání zhoubných hub při ochraně materiálu (např. dřeva, papíru, vláken a příp. tkanin) a při ochraně zásob.
Sloučeniny I se používají tak, že se ošetří houby nebo rostliny, osivo, materiály nebo půda, jež se mají chránit před napadením houbami, fungicidně účinným množstvím účinných látek. Použití se provádí před nebo po napadení materiálů, rostlin nebo semen houbami. Přenášet se mohou obvyklými formulacemi, jako roztoky, emulze, suspenze, prach, prášek, pasty nebo granulát. Forma použití závisí na daném účelu použití, v každém případě má zaručit jemné a rovnoměrné rozdělení sloučenin podle vynálezu. Formulace se vyrábějí známým způsobem, např. reakcí účinné látky s rozpouštědlem a / nebo nosnými látkami, podle požadavků za použití emulgačních a dispergačních přípravků, přičemž v případě vody jako ředidla lze použít i jiná organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako pomocné látky přicházejí v podstatě v úvahu: ředidla jako aromáty (např. xylol), chlorované aromáty (např. chlorbenzoly), parafíny (např. ropné frakce), alkoholy (např. methanol, butanol), ketony (např. cyklohexanon), 476 ······ · · · ( · · · i ·· ··· aminy (např. ethanolamin, dimethylformamid) a voda; nosné látky jako přírodní kamenné moučky (např. kaolín, kysličník hlinitý, mastek, křída) a syntetické kamenné moučky (např. vysoce disperzní kyselina křemičitá, silikáty); emulgační přípravky jako neionogenní a anionické emulgátořy (např. polyoxyethylen-mastný alkohol-ether, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační přípravky jako lignin-sulfitové louhy a methylcelulóza.
Fungicidní přípravky obsahují obecně mezi 0,1 a 95, nejlépe mezi 0,5 a 90 hmotnostních % účinné látky.
Používaná množství při ochraně rostlin se pohybují podle druhu požadovaného .účinku mezi 0,01 a 2,0 kg účinné látky na ha. Při ošetřování osiva je obecně třeba 0,001 až 0,1 g, nejlépe 0,01 až 0,05 g účinné látky na kilogram osiva. Při použití k ochraně materiálu, příp. zásob se aplikované množství účinné látky řídí podle druhu územního použití a požadovaného efektu. Obvyklá množství jšóu při ochraně materiálu například 0,001 g až 2 kg, nejlépe 0,005 g až 1 kg účinné látky na kubický metr materiálu.
Prostředky podle vynálezu se mohou při aplikaci 477 používat jako fungicidy společně s jinými účinnými látkami, např. s herbicidy, insekticidy, růstovými regulátory, fungicidy nebo také hnojivý. Při smíchání s fungicidy dochází v mnoha případech ke zvětšení fungicidního účinného spektra. Následující přehled fungicidů, se kterými lze sloučeniny podle vynálezu používat společně, vysvětluje, nikoliv však omezuje možnosti kombinování: Síra, dithiocarbamaty a jejich deriváty, jako ferridimethyldithiocarbamat, dimethyldithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat hořčíku, ethylen-diamin-bis-dithiocarbamat hořčíku - zinku, tetramethylthiuramdisulfidy, komplex čpavku ze zinek-(N, N - ethylen-bis-dithiocarbamat), komplex čpavku ze zinek -(N, N - propylen-bis-dithiocarbamat), zinek - (N, N - propylen-bis-dithiocarbamat), N, N - polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid; nitroderiváty, jako dinitro-(ϊ-methyiheptyl)-fenyicrotonat, 2-sec-butyl-4,6-dinitrof enyl-3,3-dimethylakrylát, 2-sec-butyl-4,6-dinitrof enyl-isopropylcarbonat, 5-nitro-kyselina izoftalová-di-isopropylester; • ···* · · ··· · heterocyklické substance, jako 2-heptadecyl-2-imidazolin-acetáť, 2.4- dichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin, O,O-diethyl-phthalimidophosphonothioat, 5-amino-l- [ bis-(dimethylamino) -phosphiny]-3-fenyl- 1.2.4- triazol, 2,3-dicyano-l,4-dithioanthrachinon, 2-thio-l,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin, 1- (butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-kyselina karbaminová-methylester, 2- methoxycarbonylamino-benzimidazol, 2-(furyl-(2))-benzimidazol, 2-(thiazolyl-(4)-benzimidazol, N- (1,1,2,2-tetrachlorethylthio)-tetrahydrophthalimid, N-ťrichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-trichlormethylthiophthalimid, N-dichlorfluormethylthio-N , N -dimethyl-N-fenyl-diamid kyseliny sírové, 5-ethoxy-3-trichlormethyl-l, 2,3-thiadiazol, 2-rhodanmethylthiobenzťhiazol, 1.4- dichlor-2,5-dimethoxybenzol, 4- (2-chlorf enylhydrazono) -3-methyl-5-isoxazolon, pyridin-2-thio-l-oxid, 8-hydroxychinolin, příp. jeho mědná sůl, 2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin, 2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin-4,4-dioxid, 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-anilid kyseliny karbonové, 2-methyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 479 ·· · ·· ···· ·· 99 ··· · · 9 · ·*..· • ······· · · · 9999 9 ·· · ·· 9 * ·ΛΛ* ·· ♦ ·· ··· &quot; 99 2.5- dimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2.4.5- trimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2.5- dimethyl-furan-3-cyklohexylamid kyseliny karbonové, N-cyklohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-f uran-3-amid kyseliny karbonové, 2-methyl-anilid kyseliny benzoové, 2-iod-anilid kyseliny benzoové, N-f ormyl-N-morf olin-2,2,2-trichlorethylacetal, piperazin-1,4-diylbis- (1-(2,2,2-trichlor-ethyl) -formamid, 1-(3,4-dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan, 2,6-dimethyl-N-tridecylmorfolin, příp. jeho soli, 2,6—dimethyl-N-cyklododecyl-morfolin, příp. jeho soli, N- [ 3- (p-tert. -butylf enyl) -2-methylpropyl ] -cis-2,6-d i omethy1-morfolin, N- [ 3- (p-tert. -rbutylf enyl )*-2-methylpropyl ] -piperidin, 1- [ 2- (2,4-dichlorf enyl) -4-ethyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl ] -1H-1,2,4-triazol, l- [ 2- (2,4-dichlorf enyl) -4-n-propyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl]-1H-1,2,4-triazol, N- (n-propyl) -N- (2,4,6-trichlorf enoxyethyl) -N -imidazol-yi-močovina, 1- (4-chlorf enoxy) -3,3-dimethyl-l- (1H-1,2,4-triazol-l- Λ yl)-2-butanon, 1- (4-chlorf enoxy) -3,3-dimethyl-l- (1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanol, alfa- (2-chlorf enyl) -alfa- (4-chlorf enyl) -5-pyrimidin-methanol, 5-butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, 480 bis-(p-chlorfenyl)-3-pyridinmethanol, 1.2- bis- (3-ethoxykarbonyl-2-thioureido) -benzol, 1.2- bis- (3-methoxykarbonyl-2-thioureido) -benzol, jakož i různé fungicidy, jako dodecylguanidinacetat, 3- E 3- (3,5-dimethyl-2-oxycyklohexyl) -2-hydroxyethyl) -gluťarimid, hexachlorbenzol, DL-meťhyl-N- (2,6-dimethyl-fenyl) -N-f uroyl (2) -alaninat, DL-N- (2,6-dimethyl-f enyl) -N- (2 -methoxyacetyl)-alaninmethyl-ester, N- (2,6-dimethylf enyl) -N-chloracetyl-D, L-2-aminobutyrolacton, DL-N-&lt; 2,6-dimethylf enyl) -N- (f enylacetyl) -alaninmethylester, 5-methyl-5-vinyl-3- (3,5-dichlorf enyl) -2,4-dioxo-l, 3-oxazolidin, 3- [ 3,5-dichlorf enyl- (5-methyl-5-methoxymethyl ] -1,3-oxazolidin-2,4-dion, 3- (3,5-dichlorf enyl) -1-isopropylkarbamoylhydantoin, N- (3,5-dichlorf enyl) -1,2-dimethylcyklopropan-l, 2-diimid kyseliny karbonové, 2-kyano-[N-(ethylaminokarbonyl)-2-methoximino)-acetamid, 1- [ 2- (2,4-dichlorf enyl) -pentyl ] -1H-1,2,4-triazol, 2,4-dif luor-alf a- (1H-1,2,4-triazolyl-l-methyl j -benzhydrylalkohol, N- (3-chlor-2,6-dinitro-4-trif luormethyl-f enyl) -5-trifluormethyl-3-chlor-2-aminopyridin, 1- ((bis- (4-f luorf enyl) -methylsilyl)-methyl) -1H- ·· f ·* ···♦ ·· ·· » · ♦ » · · ···# • · · · « · ·#· · · ·· • · ···♦ + « · · · ··· ♦ · ··· ·· · ··· ·· ♦ ·· ··· ·· ·♦ 1,2,4-triazol.
Strobiluriny jako methyl-E-methoxyimino-[alfa - (o-tolyloxy)-o-tolyl]-acetat, methyl-E-2- [ 2- [ 6- (2-kyanof enoxy) -pyriminid-4-yl-oxy ] -fenyl]-3-methoxyakrylát, methyl-E-methoxyimino-[alfa-(2-fenoxyfenyl)]-acetamid, xnethyl-E-meťhoxyimino- [ alfa- ( 2,5-dimeťhylfenoxy) -o-tolyl]-acetamid.
Anilinopyrimidiny jako N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-anilin, N- [ 4-methyl-6- (l-propinyl) -pyrimidin-2-yl ] -anilin, N- (4-meťhyl-6-cyklopropyl-pyrimidin-2-yl) -anilin.
Fenylpyrroly jako 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-yl)-pyrrol-3-karbonitril.
Amidy kyseliny skořicové jako 3- (4-chlorf enyl) -3- (3,4-dimethoxyf enyl) -morf olid kyseliny akrylové.
Sloučeniny vzorce i jsou kromě toho vhodné jako účinná ochrana proti škůdcům z třídy hmyzu, pavoukovců a hlístic. Používat se mohou při ochraně rostlin, stejně jako na úseku hygieny, ochrany zásob a ve veterinární oblasti jako přípravky proti škodcům. 482 ·· ····
Ke škodlivému hmyzu patří z řádu motýlů (Lepidoptera) například Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiquella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Graphilitha funebrana, Graphilitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella,
Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Manestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gyssypiella, Peridroma saucia, Phalea bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Spargonothis pilleriana, Spodoptera 483 ·· « « « • • · • 9 • · ···· • · • • · « ·· i ···· • · • #·· ·* ·· • · · ·♦· · • · ·· ♦ · frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridina, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis. Z řádu brouků (Coleoptera) například Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Antonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus,
Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceutrhorrhynchus napi, Chaeťocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abientis, Hypera brunneipinnis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema malonopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius Kalifornicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastini, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phylotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria. Z řádu dvoukřídlých (Diptera) napříkla Aedes aegypti, 484 • ····· « « · · · ···· · « « « 9 · 9 · · · 99 9 99 999 ·· ··
Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana,
Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens,
Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae,
Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis,
Glossina morsitans, Haematobia irriťans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata,
Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina,
Lucilia čupřina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis,
Mayeťiola destructor, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoleťis cerasi, Rhagoletis pomonella,
Tabunus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa. Z řádu třásnokřídlých (Thysanoptera) například Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis,
Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci. Z řádu blanokřídlých (Hymenoptera) například Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana,
HoplóČampa minuta, Hopfočampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta. Z řádu štěnic (Heteroptera) například Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notarus, 485 ·· « * · · • ····· · · · * • · · · · · ·· · ·· ···
Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster inťegriceps, Euschistus impictiventris, Lepťoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor. Z řádu stejnokřídlých (Homoptera) například Acyrhosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani,
Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla malí, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis malí, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii. Z řádu termitů (Isoptera) například Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis. Z řádu rovnokřídlých (Orthoptera) například Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, ·· »·· · · • · · ·· ·· 486 ·· ·· t ««
Forticula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanquinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus. Z třídy Arachrioides například pavoukovci (Acarina) jako Amblyomma americanum, Amlyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomina truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodórus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychys cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae.
Ze třídy hlístic (Nematodes) například hlístice kořenová, např. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, hlístice tvořící cysty, např. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, háďátka např. Belonolaimus 487 ·· « ·· ···· • · · · · · • · t · « ···« • ·*··«·· I ·
• · · · · I ·· « ·· *·· longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus peneťrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi. Účinné látky je možné aplikovat jako takové, ve formě jejich formulací nebo z nich připravených aplikačních forem, např. ve formě přímo rozstřikovaných roztoků, prášků, suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašovacích přípravků, posypových přípravků, granulátů, a to rozstřikem, mlžením, poprašem, posypem nebo zálivkou. Aplikační formy závisí zcela na účelu použití; v každém případě by mělo být zajištěno co nejjemnější nanášení účinných látek podle vynálezu.
Koncentrace účinných látek v přípravcích připravených k aplikaci jsou značně proměnlivé.
Obecně se pohybují mezi 0,0001 a 10%, nejlépe mezi V~01 a 1%. Účinné látky lze s dobrým výsledkem aplikovat i metodou velmi nízkých množství (ULV - Ultra Low Volumen), přičemž je možné použít formulace s více než 95 t
I ·· 488 ·· « ·· ···· ·· ·« t t é · · · · · · · • · » I · · ··* · · ·· • · «·»· · · · · « ·»· · ♦ • » · ·· · »·· «· « ·· ··* Μ »· hmotnostními % účinné látky nebo dokonce účinnou látku bez přísad.
Aplikační množství účinné látky pro ochranu proti škodcům činí za podmínek venkovního použití 0,1 až 2,0, nejlépe 0,2 až 1,0 kg/ha.
Pro výrobu přímo rozstřikovatelných roztoků, emulzí, past anebo olejových disperzí přicházejí v úvahu frakce minerálních olejů se středním nebo vysokým bodem varu, jako kerozin nebo motorová nafta, dále uhelné dehtové oleje jako olej rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické nebo aromatické uhlovodíky, např. benzol, toluol, xylol, parafin, tetrahydronaftalin, alkylované naftaliny nebo* jejich deriváty, methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormethan, cyklohexanol, cyklohexanon, chlorbenzol, isoforon, silná polární rozpouštědla, např. dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methylpyrro1idon, voda.
Vodné aplikační formy lze připravovat z koncentrátů emulzí, past nebo smáčivých prášků (poprašovací prostředky, olejové disperze) přidáním vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí lze použít substance jako takové nebo rozpuštěné v oleji nebo rozpouštědle, homogenizované pomocí smáčedel, adhezních přípravků, disperzních nebo emulgačních přípravků ve 489 ·· · ·« ···· 99 ·· • · i · · · · ··· • · · 9 · · ·#· 9 · ·· • · ···· 9 · · · · ··· · · I · « · t · · · · 9· · ·· ··· Μ ·· vodě. Vyrobit však je možné také koncentráty sestávající z účinné substance, smáčedel, adhezních přípravků, dispergačních nebo emulgačních přípravků a případně z rozpouštědel nebo oleje, jež jsou vhodné k ředění vodou.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin, amonné soli kyseliny ligninsulfonové, kyseliny naftalinsulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny dibutylnaftalinsulfonové, alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, sulfonát mastného alkoholu a mastné kyseliny, jakož i jejich soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin, soli sulfátovaného glykoetheru mastného alkoholu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalinu a naftalinové deriváty s formaldehydem, koncentrační produkty naftalinu, příp. kyseliny naftalinsulfonové s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol, alkylfenolpolyglykolether, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether, ethoxylovaný polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetal, sorbitesther, ligninsulfitové odpadní výluhy 490
a methylcelulóza.
Práškové, poprašovací a posypové přípravky se připravují smíchání nebo společným rozemletím účinných substancí s pevnou nosnou látkou.
Formulace obsahují obecně mezi 0,01 a 95 hmotnostními %, nejlépe mezi 0,1 a 90 hmotnostními % účinné látky. Účinné látky se používají v čistotě 90% až 100%, nejlépe 95% až 100% (podle spektra NMR). Příklady formulací: I. 5 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá s 95 hmotnostními díly jemného kaolinu. Tímto způsobem vznikne poprašovací prostředek, který obsahuje 5 hmotnostních % účinné látky. II. 30 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá se směsí z 92 hmotnostních dílů práškovitého gelu kyseliny křemičité a 8 hmotnostních dílů parafinového oleje, nastříkaného na povrch tohoto gelu kyseliny křemičitě. Tímto způsobem vznikne upravená účinná látka s dobrou přilnavostí (obsah 23 hmotnostních % účinné látky). III. 10 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se 491 ·· ···· rozpustí ve směsi, sestávající z 90 hmotnostních dílů xylolu, 6 hmotnostních dílů skladného produktu z 8 až 10 mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 2 hmotnostních dílů vápenné soli kyseliny dodecylbenzolsulfonové a 2 hmotnostních dílů skladného produktu z 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 9 hmotnostních % účinné látky). IV. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 60 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah V6 hmotnostních % účinné látky). V. 80 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře promíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 10 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 7 hmotnostními díly práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně (obsah 80 hmotnostních % účinné látky). VI. Smíchá se 90 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu s 10 hmotnostními díly 492 ♦ ♦ N-methyl-alfa-pyrrolidonu a vznikne roztok, vhodný k aplikaci v drobných kapkách (obsah 90 hmotnostních % účinné látky). VII. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající ze 40 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 20 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, a z 10 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje. Vlitím a pečlivým rozmícháním roztoku ve 100 000 hmotnostních dílech vody vznikne vodná disperze, obsahující 0,02 hmostnostních % účinné látky VIII. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře smíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 17 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 60 hmotnostními díly práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně. Rozmícháním směsi ve 20000 hmotnostních dílech vody vznikne rozstřikovací roztok, obsahující 0,1 hmostnostních % účinné látky.
Granuláty, např. pláštové, impregnační nebo homogenní granuláry, je možné vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosné látky. Pevné nosné látky jsou např. 493 minerální zeminy, jako silikagel, kyseliny křemičité, gel kyseliny křemičité, silikáty, mastek, kaolín, attaclay, vápenec, vápno, křída, rudka, spraš, hlína, dolomit, křemélina, síran vápenatý a hořečnatý, kysličník hořečnatý, mleté umělé hmoty, hnojivá, jako např. síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná moučka, moučka ze stromové kůry, dřeva a ořechových slupek, celulozový prášek a další pevné nosné látky. K účinným látkám je případně možné přidat až bezprostředně před aplikací oleje různého typu, herbicidy, fungicidy, další přípravky proti škodcům, bakterizidy. Tyto přípravky lze přimíchat k přípravkům podle vynálezu v hmotnostním poměru 1:10 až 10:1. Příklady svntézv Předpisy, uvedené v dále uvedených příkladech syntézy, byly použity v příslušné úpravě výchozích sloučenin k získání dalších sloučenin I. Takto vzniklé sloučeniny jsou v navazujících tabulkách uvedeny s fyzikálními údaj i. Příklad 1: 2 — [ [ [ [ 2-(isopropyl)-1-(methyl)-2-(oxo)ethyliden] amino ] oxy ] methyl ] -alfa- (methoxymethylen) -methylester kyseliny fenyloctové
(CH3)2HC
í==noch; c=choch3 co2ch3
Ke směsi z 8 g (62 mmol) 1- isopropyl-l,2-propandion-2-oximu v 50 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se přidá 11 g 30% roztoku methanolovaného natriummethylatu. Nechá se 30 minut míchat při teplotě místnosti, pak se nakape roztok z 18,6 g (68 mmol) 2- (brommethyl) -alfa- (methoxymethylen )methylesteru kyseliny fenyloctové v 50 ml Ν,Ν-dimethylformamidu a míchá se cca 1 hodinu při 40°C. Nakonec se reakční roztok smíchá s vodou a extrahuje s methyl-tert.butyletherem. Sušením organických extraktů přes síran sodný a zahuštěním v rotačním odpařováku vznikne 18 g žluté pevné látky. Po překrystalizování z hexanu, odsátí a vysušení ve vakuové sušičce vznikne 15 g (73%) titulové sloučeniny ve formě lehce nažloutlé pevné látky (bod tání 67-69%). IR [cm”·1·] (KBr): 495 ·· ·♦· ·· 768, 997, 1009, 1109, 1127, 1210, 1254, 1630, 1683, 1699, 2950. Příklad 2 2-[ [ [ [2-(allyloxy)imino-2-(isopropyl)-1-(methyl)ethyli den ] amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxymethy len) -methyles ter kyseliny fenyloctové ch2=chch2on
Ke směsi z 1,5 g (4,5 mmol) 2-[ [[ [2-(isopropyl)-1-(methyl) -2-(oxo)ethyliden]amino]methyl] -alfa- (methoxymethylen)methylesteru kyseliny fenyloctové v 60 ml methanolu se přidá 0,7 g (9 mmol) o-allyl-hydroxylaminu a 0,9 g (4,5 mmol) p-toluol-kyseliny sulfonové. Reakční směs se nechá 4 dny stát při teplotě místnosti, pak se smíchá s vodou a extrahuje s methyl-tert.butyletherem. Vyčištěné organické extrakty se suší přes síran sodný a zahustí.
Po sloupcové chromatografii na gelu kyseliny křemičité (methyl-tert.-butylether/hezan) vznikne titulní 496 ·· · ·♦ ···· ·· ·· • · · ··· · · · · • · · · · · ··· · · ·· • · ···· · · · · · ··· · · ··· ·· · ··· ·· · ·· ··· ·· ·· sloučenina ve formě dvou isomerů [isomerie v postranním řetězci, (Z, E), příp. (E, E)]. 1. Isomer (0,3 g; lehce nažloutlý olej) 1H-NMR (CDC13): delta = 1,16 (d, 6H); 1,99 (s, 3H); 3,50 (m, 1H); 3,67 (s, 3H); 3,81 (s, 3H); 4,60 (d, 2H); 5,08 (s, 2H)? 5,25 (m, 2H); 5,97 (m, 1H); 7,12-7,46 (m, 4H); 7,56 (s, 1H) ppm. 2. Izomer (0,6 g; bílá pevná látka; bod tání 58-60°C) delta = 1,08 (d, 6H); 2,00 (s, 3H); 2,71 (m, 1H); 3,67 (s, 3H); 3,81 (s, 3H); 4,53 (d, 2H); 5,06 (s, 2H) ; 5,21 (m, 2H); 5,96 (m, 1H); 7,12-7,46 (m, 4H); 7,56 (s, 1H) ppm. Příklad 3 2— [ [ [ [2-(isopropyl)-l-(methyl)-2-(oxo)ethyliden]amino ]oxy]methyl]-alfa-(ethyliden)-methylester kyseliny fenyloctové
co2ch3 497
Směs z 9 g (33 mmol) 2- (brommethyl) -alfa-ethyliden-methylesteru kyseliny fenyloctové v 50 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se smíchá s 9,2 g (67 mmol) uhličitanu sodného a po přidání 4,3 g 1-isopropyl-l,2-propandion-2-oximu se míchá při teplotě 50°C 2 hodiny. Nakonec se reakční roztok smíchá s vodou a extrahuje s methyl-tert.butyletherem. Vyčištěné organické extrakty se vymyjí vodou, vysuší přes síran sodný a zahustí. Po sloupcové chromatografii na gelu kyseliny křemičité (cyklohexan / ethylester kyseliny octové) vznikne 7,8 g titulní sloučeniny, která má podobu nažloutlého oleje. 1H-NMR (CDCI3): delta = 1,06 (d, 6H); 1,62 (s, 3H); 1,90 (s. 3H); 3,86 (m, 1H); 3,70 (s, 3H); 5,13 (s, 2H); 7,08-7,50 (m, 4H) ppm. Příklad 4 2— [ [ [ [ 2-(isopropyl )-2-(methoxyimino)-1-(methyl)ethy liden ] amino ] oxy] methyl ] -alfa- (ethyliden) -methylester kyseliny fenyloctové _ ____ ·· ♦ »· ···· ·· ·* • · · ··· · · · · t · · · t · ··· ♦ · ·· • · ···· · · · · ♦ ··· · · ··· ·· · ··· ·· · ·· »·· ·· ·· h3c
co2ch3
Ke směsi z 2 g (6,3 mmol) 2-[[[[2-(isopropyl)-1-(methyl) -2-(oxo)ethyliden]amino]oxy] methyl]-alfa-(ethyliden)-methylesťer kyseliny fenyloctové v 50 ml methanolu se přidá 7,9 g 20% methanolu, roztok O-methylhydroxylamiii-hydrochloridu a 2-3 g molekulárního síta (3A). Reakční roztok se nechá 3 dny stát při teplotě místnosti a pak se 4 hodiny při 40°C míchá. Po odfiltrování molekulárního síta se roztok postaví na ledovou vodu a extrahuje s methyl-tert.butyletherem. Vyčištěné organické extrakty se vymyjí vodou, vysuší přes síran sodný a zahustí. Po sloupcové chromatografii na gelu kyseliny křemičité (cyklohexan / ethylester kyseliny octové) vznikne 1,7 g (78%) titulní sloučeniny v podobě směsi izomerů .(isomerie postranného řetězce, isomery 1:2)-,--· která má podobu nažloutlého oleje. IR [cm-1] (film): 761, 907, 1013, 1038, 1208, 1252, 1435, 1719, 2937, 2963. 499 ·· · · v ···· • · · · · 4 • · · · · · ··· • ······· · * • · · · · · • I · ·· ··· Příklad 5 (Ε,Ε,Ε)-2-[ [ [ [2-(isopropyl)-2-(methoxyimino)-l-(methyl) -ethyl iden ] amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové
Ke směsi z 49,7 g (315 mmol) (E,E)-l-(isopropyl)-l-(methoxyimino-propan-2-on-2-oximu ve 400 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se přidá 1 eg natriummethylatu (30% methanol. roztok) a směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti, pak se přikape roztok z 82,8 g (290 mmol) 2-(brommethyl)-alfa-methoxyimino-methyÍesteru kyseliny fenyloctové ve 200 ml Ν,Ν-dimethylformamidu. Míchá,, se 1 hodinu při_ teplotě, místnosti_.a. pak se_ _____ reakční roztok nalije na ledovou vodu. Vzniklá pevná látka se odsaje. Po několikerém vymytí vodou a pentanem vznikne 94,5 g krystalické pevné 1 átky s bodem tání 92—94 °C. 500 1H-NMR (CDCI3): delta = 1,12 (d, 6H); 1,96 (s, 3H); 3,45 (m, 1H); 3,84 (S, 3H) 3,89 (s, 3H) ? 4,04 (s, 3H); 5,05 (s, 2H); 7,15-7,48 (m, 4H) ppitl. Příklad 6 (E,E,E)-2-[[[[2-(isopropyl)-2-(methoxyimino)-1-(methyl) -ethyl iden ] amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové
50 g (138 mmol) (E,E,E)-2-[[[[2-(isopropyl)-2-(methoxy imino)-1-(methyl)-ethyliden] amino 3 oxy ] methyl ] -alfa- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové se rozpustí v 500 ml tetrahydrofuranu, smíchá s 107 g 40% vodného roztoku monomethylaminu a míchá 30-60 minut při teplotě 50°C. Pak se přidá voda a extrahuje s methyl-ter.-butyletherem. Organická fáze se vymyje vodou, vysuší přes Na2S04 a zahustí. Vznikne 41 g hnědé 501 ···· ·· • · · · · · ··♦ · • ♦ ···« · · ♦ · · ·· • » · · · · Φ ·· ··· ·♦ pevné látky, která se čistí suspendování v pentanu. Po odsátí, vymytí zbytku a vysušení se izoluje 37 g titulní sloučeniny v podobě bezbarvých krystalů. Bod tání 78—79“C. 1H-NMR (CDCI3): delta = 1,13 (d, 6H); 1,95 (s, 3H); 2,88 (d, 3H); 3,46 (m, 1H); 3,89 (s, 3H); 3,94 (s, 3H); 5,06 (s, 2H) ; 6,72 (s, široký, 1H; 7,15-7,46 (m, 4H) ppm. Příklad 7 2 - [ [ [ [ 2 - (methoxyimino )-1-( methyl )-2-( f enoxymethyl) -ethyliden ] amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové
H3CON K roztoku z 2 g 2-[ [ [ [l-(methyl)-2-(oxo)-2-(fenoxymethyl) -ethyliden]amino]oxy] methyl]-alfa-(methoxyimino)-methylester kyseliny fenyloctové v 5 ml methanolu se přidá 0,4 502 ·· t ·* · · · · · · • · « ··· · · ···· ····· ·· « · ···· · · · · · ··· • · · · · · · ·· · ·· ··· ·· g O-methylhydroxylamin-hydrochloridu al,2 g pyridinu. Reakční roztok se nechá 60 minut míchat při teplotě místnosti, pak se pojme zbytek do dichlormethanu a vymyje se organická fáze zředěnou kyselinou solnou a vodou. Organická fáze se vysuší přes síran sodný a zahustí. Krystalizací zbytku z pentanu vznikne 0,7 g titulní sloučeniny ve formě mírně načervenalých krystalů (bod vzplanutí 81-83°C). Příklad 8 2-[ [ [ [ 2- (methoxyimino) -1- (methyl )-2-(fenoxymethyl) -ethyliden ] -amino ] oxy] methyl ] -alfa- (methoxyimino) -methylamid kyseliny fenyloctové
H3CON
0,5 g 2-[ [ ([2— (methoxyimino)-l-(methyl)-2-(fenoxymethyl) -ethyliden]amino]oxy] methyl ] -alfa- (methoxyimino) -methylesteru kyseliny fenyloctové se rozpustí v 5 ml tetrahydrofuranu, přidá 503 • · · ·♦ ····
se 0,5 g vodného roztoku monomethylaminu a míchá se při teplotě místnosti.. Reakční roztok se zahustí a zbytek se rozetře s pentanem. Po odfiltrování sraženiny a vymytí pentanem vznikne 0,5 g titulní sloučeniny ve formě růžových krystalů (bod vzplanutí 136-138°C). Příklad 9 2—[[C[2-(brommethyl)-1-(methyl)-2-(oxo)ethylidenlamino] -oxy]methyl]-alfa-(methoxyimino)-methylester kyseliny fenyloctové
Do roztoku z 39,8 g 2-[[[[1,2-(dimethyl)-2-(oxo)-ethyliden]amino]oxy]-methyl]-alfa-(methoxyimino)-methylesteru kyseliny fenyloctové ve 200 ml chloroformu se nejprve nakape při 40°C 5 ml roztoku z 20,8 g bromu ve 20 ml chloroformu. Po zahájení reakce se po kapkách přidá zbytek roztoku bromu tak, aby zůstala teplota na 40-50*0. Po ukončení 504
reakce bromu (ztráta barvy, pokles teploty) se sleduje průběh reakce chromátografií na tenké vrstvě. Při existenci výchozí sloučeniny se po kapkách přidá další roztok bromu, až proběhne úplná reakce (40eC, kontrola chromátografií na tenké vrstvě DC). Reakční směs se nechá zchladnout na teplotu prostředí, přidá se voda a neutralizuje se roztokem hydrouhličitanu sodného. Oddělí se organická fáze, vymyje se roztokem hydrouhličitanu sodného a vodou, vysuší se přes síran sodný a zahustí se. Vznikne titulní sloučenina ve formě tmavého oleje (50 g). Surový produkt může dále reagovat bez předchocího čištění. 1H-NMR (CDCI3): delta [ppm] = 1,94 (s, 3Hj ; 3,86 (s, 3H); 4,04 (s, 3H); 4,35 (s, 2H); 5,18 (s, 2H); 7,15-7,0 (m, 4H) Příklad 10 2- [ [ [ [ 2-(chlorfenoxymethyl)-l-methyl-2-oxo-ethyliden] -amino ] oxy ] methyl ] -alfa- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové [
co2ch3 4-Cl-C6H4]-0-CH2 505 ·· * • · · ·· ·
Roztok z 21,9 g 2-[ [ [ [2-(brommethyl)-l-(methyl)-2-(oxo)-ethyliden]amino]oxy] methylJ-alfa-(methoxyimino)-methylesteru kyseliny fenyloctové ve 150 ml acetonu se smíchá s 15,7 g uhličitanu draselného a 11 g 4-chlorfenolu a míchá se 24 hodin při teplotě místnosti. Reakční směs se zahustí v rotačním výparníku a zbytek se váže acetátem. Organická fáze se vymyje vodou, vysuší přes Na2S04 a zahustí. Po vyčištění sloupcovou chromatografií na gelu kyseliny křemičité vznikne titulní sloučenina ve formě krystalické pevné látky (10,8 g). Bod vzplanutí 110-114 °C. Příklad 11 2— [ [ [ [ 2— (chlorfenoxymethyl) -2— (ethoxyimino) -1-(methyl) -ethyl iden ] amino ] oxymethyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylester kyseliny fenyloctové
506 99 9 ·9 9999 9 9 99 9 9 · · 9 9 999· • 9 · · 9 · ··· 9 9 99 9 9 9999 999 9 9 999 9 · • 99 ·· 9 99· 99 · ·· 999 99 99
Roztok z 2,5 g 2-[[[[2-(4-chlorfenoxymethyl)-l-(methyl) -2-(oxo)-ethyliden]amino]oxy] methyl]-alfa-(methoxyimino)-methylesteru kyseliny fenyloctové v 5 ml methanolu se smíchá s 0,6 g O-ethyl-hydroxyaminhydrochloridu a 1,4 g pyridinu.
Reakční roztok se nechá míchat 18 hodin při teplotě místnosti, směs se váže na dichlormethan, vymyje zředěnou kyselinou solnou a vodou Po zahuštění v rotačním výparníku vznikne 2,7 g titulní sloučeniny ve formě krystalické pevné látky. Bod vzplanutí 84-87 ° C. Příklad 12 3-(methoxyimino)-l-(feny!)-pent-l-in-4-on-4-oxim
Roztok z 1,6 g l-(fenyl)-pent-l-in-3,4-dion-4-oximu ve 20 ml methanolu se smíchá s 2 g pyridinu a 4,9 g 18% methanolického roztoku O-methylhydroxylaminu-hydrochloridu a při teplotě místnosti (cca 25°C) se 24 hodin míchá. Reakční roztok se váže na tert.-butyl-methylether a smíchá s 10% 507
kyselinou solnou* Vodná fáze se extrahuje tert.-butyl-methyletherem. Následně se vymyjí organické fáze 10% kyselinou solnou a vodou, vysuší přes Na2S04 a oddestiluje se rozpouštědlo za sníženého tlaku.
Vznikne 1,4 g titulní sloučeniny jako bezbarvné pevné látky (76% výtěžnost). Bod vzplanutí: 140-144°C. Příklad 13 2—[ [[[2-(methoxyimino)-1-(methyl)-2-(fenonylethin-l-yl) -ethyl iden ] -amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylesteru kyseliny fenyloctové
C=NOCH3
Roztok z 1,4 g l-(methoxyimino)-l-(fenylethin-l-yl)-propan-2-on-2-oximu ve 20 ml N,N.dimethylformamid se smíchá s 1,4 g 30% methanolického roztoku natriummethylatu a míchá 10 minut při teplotě místnosti. Následně se po kapkách přidá roztok z 2,1 g 2-(brommethyl)-alfa-methoxyiminu methylesteru 508 kyseliny fenyloctové ve 20 ml N,N-dimethylformamidu. Míchá se 1 hodinu při teplotě místnosti, reakční směs se vlije do vody a extrahuje tert.-butylmethyletherem. Organická fáze se vymyje vodou, vysuší přes Na2S04, odfiltruje a pi sníženém tlaku zahustí. Krystalizace olejového zbytku z methanolu dává 1,9 g titulní sloučeniny (60% výtěžnost). Bod tání: 100-104°C. Příklad 14 2 — [ [ [ [2—(methoxyimino)-1-(methyl)-2-(fenonylethin-l-yl) -ethyl iden ] -amino ] oxy ] methyl ] -alf a- (methoxyimino) -methylamidu kyseliny fenyloctové
1 g esteru z příkladu 13 se rozpustí v 50 ml tetrahydrofuranu, smíchá s 1,4 g 40% vodného roztoku monomethylaminu a míchá se 20 hodin při teplotě místnosti. Následně se reakční směs vlije do vody a extrahuje tért.-butylmethyletherem. Organická fáze se vymyje vodou, vysuší přes Na2S04, odfiltruje a při ·· 4 ·· t ·· ·♦· ·· ♦· sníženém tlaku zahustí. Krystalizací olejového zbytku z methanolu vznikne 0,8 g titulní sloučeniny jako pevné látky (79% výtěžnost). Bod tání: 131-133°C.
Tabulka I.A
(1.2) č R2 R3 R4 Data 1 CH3 c2H5 ch3 olej, IR (film) 877, 893, 956, 1017, 1051, 1208, 1252, 1435, 1719, 2939 2 CH3 C2H5 C2H5 olej, IR (film) 877, 918, 956, 1038, 1050, 1208, 1252, 1435, 1719, 2975 510 3 CH3 C2H5 π— olej, IR (film) 881, 907, 959, 988, 1037 1252, 1453, 1720, 2939, CHo CH(CHo) 3'2 CH- 2968 olej, IR (film) 761, 907, 1013, 1038, 1208, 1252, 1435, 1719, 2937, 2963 5 CH3 CH(CH3)2 C2H5 6 CH3 CH(CH3)2 n-C3H7 C2H5 n-C-jH. 3ný CH-- olej, IR (film) 761, 902, 922, 1039, 1208, 1252, 1435, 1719, 2934, 2972 olej, IR (film) 924, 984, 1017, 1037, 1208, 1252, 1435, 1719, 2934, 2964 olej, IR (film) 873, 956, 1018, 1050, 1207, 1252, 1436, 1719, 2938, 2963 C2H5 n-C3Hý C2H5 olej, IR (film) 897, 914, 959, 1019, 1049, 1252, 1435, 1720, 2937, • ······· · • · · · · «· · ··
2971 9 C2H5 n-C3Hý CH2C=CH Olej, IR (film) 870, 956, 1009, 1040, 1208, 1254, 1435, 1717, 2120, 2937, 2962 10 CH3 C=CC6H5 CH3 l-H-NMR (CDCl3): 1,61 (d, 3H); 2,09 (s, 3H) ; 3,69 (s, 3H); 4,09 (s, 3H) ; 5,13 (s, 2H); 7,05- 7,56 (m, 10H) ppm
Tabulka I.B
(1.3) 512 • t · • · · · • ····&lt; • · · * ♦ · · · · · • · ··· · · ·· • · · · ···· · • · · · · · ·· ··· ·· ·· Č. R2 R3 R·
Data 1 CH3 C2H5 n-C3H7 olej, IR (film) 958, 989, 1021, 1047, 1069, 1218, 1437, 1729, 2939, 2968 2 CH3 C2H5 Í-C3H7
bod vzplanuti 58 - 60°C 3 CH3 C2H5 n-C4Hg olej, IR (film) 880, 959, 1021, 1070, 1219, 1437, 1730, 2939, 2957 ch3 c2h5 prop-l-en-3-yl IR (KBr) 774, 895, 958, 1011, 1028, 1068, 1303, 1739, 2925 ch3 c2h5
prop-l-in-3-yl bod vzplanutí 85-88°C ch3 c2h5 3-methyl-but- olej, IR (film) 2-en-l-yl 883, 958, 1020, 1070, 1219, 1438, 1729, 2939
7 CH3 CH(CH3)2 CH3 bod vzplanutí 94 - 95°C 513 8 ch3 ch(ch3)2 C2H5 bod vzplanutí 68 - 71°C 9 ch3 ch(ch3)2 n-C3H7 bod vzplanutí 48 - 49°C 10 ch3 ch(ch3)2 1-C3H7 bod vzplanutí 58-61°C 11 ch3 ch(ch3)2 n-C4H9 bod vzplanutí 58 - 61°C 12 ch3 ch(ch3)2 prop-l-en -3-yl bod vzplanutí 59-61°C 13 c2h5 ch(ch3)2 CH3 bod vzplanutí 62 - 64°C 14 C2H5 ch(ch3)2 C2H5 bod vzplanutí 69 - 71°C 15 c2h5 íl—C3H7 ch3 olej; IR (film) 872, 957, 1020, 1052, 1070, 1219, 1438, 1730, 2940, 1962 16 C2H5 n-C3H7 C2H5 olej; IR (film) 914, 959, 1020, 1051, 1070, 1219, 1437, 1730, 2939, 2972 -=-= - ·=&quot;·· ,=--- -7.....= T — - · · - ··' ·· ~· ~~= -.....&quot;&quot; ”” 17 c2h5 n—C3H7 H bod vzplanutí 102 - 104°C 18 C2H5 n-C3H7 prop--l-en- 3-yl olej; IR (film) 914, 959, 1020, 1070, 514 • · 4 · ··· «·· · · · ♦ • · · 4 · · ··· · · ·· • · ···· · · 4 · · ··· · * ··· ·· · ··· ·« · ····· ·· ·· 1219, 1321, 1437, 1730, 2939, 2961 19 c2h5 n-C3H7 prop-l-in-3-yl olej; IR (film) 958, 1010, 1044, 1070, 1219, 1321, 1438, 1729, 2940, 2962 20 C2H5 n-C3H7 CH2 - olej; IR (film) [3-CF3-C4H4] 958, 1019, 1050, 1072, 1127, 1166, 1201, 1219, 1330, 1729, 2940, 2960
21 CH3 -CH2OCgH5 CH3 bod vzplanutí 81 - 83 °C
22 CH3 -CH2OC6H5 CH2CH3 bod vzplanutí 79 - 81 °C 23 CH3 -CH2OC6H5 CH2C^CH 1H-NMR (CDC13): delta [ppm] = 2,04 (s, 3H) 2,45 (m, 1H), 3,81 (s, 3H) 3,99 (s, 3H) , 4,78 (s, 2H) 4,92 (s, 2H) , 5,03 (s, 2H) 6,85- 7,45 ’ (m, 9H)
24 CH3 4-F-CgH4- CH3 bod vzplanutí 80 °C o-ch2 515 ·« » • · · · • · · » · • ·····«· • · · * ·· « ·« »··« Ψ · β · · * • · • · • # · · · ·« ·« # · · * ♦ ·· • ·· «► · • · ·· ·· 25 ch3 4-F-C6H4- ch2ch3 bod vzplanutí 85 - 88 °C o-ch2 26 ch3 4-F-C6H4- ch3c=ch 1H-NMR (CDC13 ): °~CH2 delta [ppm] = 2,02 (S,3H) 2,47 (m, 1H), 3,81 (s,3H) 4,01 (s, 3H), 4,77 (S,2H) 4,87 (S, 2H), 5,03 (S,2H) 6,75-7,40 (m, 8H) 27 ch3 4-Ck-C6H4- ch3 od vzplanutí 112 - 115 ° C -o-ch2 28 ch3 4-Cl-C6H4- ch2ch3 bod vzplanutí 84 - 87 eC -o-ch2
29 ch3 4-Cl-C6H4- ch3c^ch 1H-NMR (CDC13) • • -ó-ch2 delta [ppm] = 2,02 (s,3H) 2,47 (m, 1H), 3,81 (S,3H) 3,99 (s, 3H), 4,77 (S,2H) 4,88 (s, 2H), 5,03 (S,2H) 6,75-7,45 (m, 8H) 30 ch3 ch2-cn ch3 bod vzplanutí 143 - 145°C 31 ch3 ch2-cn c2h5 bod vzplanutí 69 - 73 °C 516 ·· · ·· ··*· *· • I · i t 4 ··· · • · · * » ♦ ··# » · ·· • · »·«# · · · * · »«· · * • · · · · · ··· ·· · ·· «·« ·*
32 ch3 ch2-cn ch2c=ch olej 33 ch3 ch2-o- t 2-CN- c6h4] ch3 bod vzplanutí 100°C 34 ch3 ch2-o- [2-CN- c6h4] c2h5 bod vzplanutí 84 °C 35 ch3 ch2-o- [2-CN- c6h4] ch2c^ch bod vzplanutí 120 - 124 °( 36 ch3 ch2scn ch3 olej 37 ch3 ch2-scn c2h5 olej 38 ch3 ch2scn ch2c^ch olej 39 ch3 ch2-o- [4-CN-C6H4] ch2c&gt;ch olej 40 ch3 ch2-o- [4-CN-C6H4] c2h5 bod vzplanutí 85° C 517 41 ch3 ch2-o- ch3 [4-CN-C6H4]
bod vzplanutí 88 - 92°C 42 CH3 CH2-0- CH2C^CH olej [1-CH3- 3-CF3—py- razol-5-yl] 43 CH3 CH2-0~ C2H5 olej [1-CH3-3-CF3-py-razol-5-yl] 44 CH3 CH2-0- CH3 olej [i-ch3- 3-CF3-py- razol-5-yl] 45 CH3 CH2SC o- c2H5 olej nhch3 46 CH3 CH2SC O- CH3 Olej nhch3
47 CH3 C^C-C6H5 CH3 bod vzplanutí 100 - 104 °C
Tabulka I.c
č. R2 R3 R4 Data 1 ch3 c2h5 bod vzplanutí 62 - 63°C 2 ch3 c2h5 Η· 1 O ω 8 olej , IR (film 883, 960, 980, 1038, 1121 1369, 1526, 1668, 2938, 2974, 3340 3 ch3 C2H5 n—C^Hg olej , IR (film) 880, 962, 979, 1038, 1526, 1668, 2875, 2937, 2960, 3340 4 ch3 c2h5
prop-l-en- bod vzplanutí 63 - 67°C 5 CHg c2h5 prop-1-in- olej, IR (film) 3-yl 870, 884, 980, 1008, 1038, 1526, 1670, 2115, 2939, 3280
6 ch3 c2h5 3-methyl-but- olej, IR (film) 2-en-l-yl 884, 956, 980, 1018, 103£ 1448, 1525, 1671, 2938, 2972, 3340 7 ch3 ch(ch3)2 ch3 bod vzplanutí 78 - 79 °C 8 ch3 ch(ch3)2 c2h5 bod vzplanutí 64 - 67 °C 9 ch3 ch(ch3)2 bod vzplanutí 72 - 74 °C 10 ch3 ch(ch3)2 Í-C3h7 bod vzplanutí 74 —77 ° C 11 ch3 ch(ch3)2 n—C^jHg bod vzplanutí 68 - 70 °C 12 ch3 ch(ch3)2 prop-l-en- bod vzplanutí 59 - 62 ° C 3-yl 13 C2H5 ch(ch3)2 prop-l-in- bod vzplanutí 55 - 57 °C 3-yl 14 c2h5 ch3 bod vzplanutí 94 - 96 °C
15 C2H5 n-C3H7 H IR (KBr) 767, 890, 913, 983, 1023, 1035, 1523, 1659, 2940, 2970, 3408 16 ch3 ch^chch3 ch3 1H-NMR (CDC13): delta [ppm] 1,8 (d, 3H), 2,03 (s, 3H), 2,90 (d, 3H), 3,96 (s, 6H), 5,08 (s, 2H), 6,2 5-6,50 (m, 2H), 6,73 (s 1H), 7,10-7,50 (m, 4H) 17 ch3 ch2 oc6ch5 ch3 bod vzplanutí 136 - 138st.C 18 ch3 ch2oc6h5 gh2ch3 bod vzplanutí 108 - 110°C 19 ch3 CH2°c6H5 ch2-c^ch 1H-NMR (CDC13): delta [ppm] = 2,02 (s,3H), 2,46 (m, 1H) , 2,81 (d,3H), 3,86 (s, 3H) , 4,78 (s,2H), 4,9 3 (s , 2H) , 5,05 (s, 2H) 6,69 (s, 1H), 6,80- 7,45 (m, 9H) - — - 20 ch3 ch2-o- ch2-c=ch olej [4-Cl-C6H4] 521
21 ch3 CH2-0- CH2CH3 [4-Cl-C6H4] m 9 · • · · · • · · · · « 9999999 • 9 · · €9 9 bod vzplanutí ·· · · · · ·· ·&lt; • · · · · • ·*· · · ·&lt; • 9 9 9999 9 9 9 9 Φ 9 9 99 9 9 ·* 105 ° C 22 ch3 ch2-o- ch3 bod vzplanutí 155 ° C [4-Cl-C6H4] 23 ch3 ch2-o- ch2-c=ch bod vzplanutí 89 - 90 ° C [4-F-C6H4] 24 ch3 ch2-o- ch2ch3 bod vzplanutí 108 ° C [4-F-C6H4] 25 ch3 ch2-o- ch3 bod vzplanutí 153 - 156 °C [4-F-C6H, 26 ch3 ch2cn ch3 bod vzplanutí 114 - 116 ° C 27 ch3 ch2cn c2h5 bod vzplanutí 100°C 28 ch3 ch2cn ch2c^ch olej 29 ch3 ch2-o- ch3 bod vzplanutí 103 - 106 °C [2-CN-C6H4] - - - — — 30 ch3 ch2-o- C2H5 olej [2-CN-C6H4] 31 ch3 ch2-o- ch2-c^ch bod vzplanutí 108 - 112°C 522 ·· · t 9 ·. « · · · ·· ···· ·· t? [2-CN-C6H4] 32 ch3 ch2-o- ch2-c^ch bod vzplanutí 97 - 1Ó0°C [4-CN-CgH 4] 33 ch3 ch2-o- C2H5 bod vzplanutí 118 - 120 0 &lt; [4-CN-CgH 4] 34 ch3 ch2-o- c2h5 bod vzplanutí 150 0 C [4-CN-CgH 4 ^ 35 ch3 ch2-o- ch2c=ch olej [l-CH3-3- cf3- pyrazol-5 -yi] 36 ch3 ch2-o- C2H5 olej [l-CH3-3- cf3- pyrazol-5 -yi] 37 ch3 ch2-o- ch3 olej [l-CH3-3- cf3- pyrazol-5 -yi] 38 s ch3 ch3 bod vzplanutí 131 - 133 °&lt; 523
&gt; &quot;S
č. . R2 --R3 . ·, i J t r4 &gt; e, . Datar 1, i; -í; lí,j. } ? . . i i· ’ n 1 ch3 ch(ch3)2 prop-l-en- bod vzplanutí 58 - 60 °C 3-yl a 3 &gt; 12 1 ‘ · f 1 · ‘ ' ' ^Ί,Γ.Ο . - -? · o . : 2 ...ch3 . .. ch(ch3)2 J?ut-l-in-_ .ole j / -IR .(f iIm) |._ „ __ _ .. 1 \ i 3-ylCE 925,r 950 J 1038, 1057, 1111, : ;· c&quot;&quot;.i *C1130, 1256, 1284 , 1634, 3 ___CH3 _ CH(CH3)2. ; t. ť (U, &lt;£)! . . \ / { J ·ν. ''ο .-Μ fr 3:; r i -: /
1710,.^2940,.,:2970, 3290 M _: ·’ . ' . :1 i·'M -ίϊΓ,η 3-methyl- bod vzplanutí J57 - 59°c w1 but-2-en- - - - . ~ 1-yl . -&gt;&quot;ϊ t CH3 CH(CH3) 2 prop-l-in- bod vzplanutí ’ 51 r-“54 °C i ,óo 3-yl (et. jC‘í;} ,ψ’Ί 524 -T- • * ♦ · · ♦
m · · · · «· · ·· · • · ♦ · ·· «· ·· 5 C2H5 n-C3H7 ch3 olej; IR (film) 1019, 1055, 1111, 1130, 1256, 1284, 1635, 1711, 2939, 2963 6 C2H5 ch2ch=ch2 olej; IR (film) 959, 1017, 1036, 1111, 1130, 1256, 1284, 1436, 1635, 1711, 2940, 2960 7 c2h5 ch2ch=ch olej; IR (film) 956, 1088, 1043, 1111, 1130, 1256, 1284, 1436, 1635, 1710, 2120, 2940, 2960 8 C2H5 n-C^Hy ch2- olej; IR (film) [3-CF3-C6H4] 1016, 1074, 1128, 1166, 1192, 1201, 1257, 1330, 1636, 1711, 2940, 2960 9 ΓΗ» Π=Γ!-Γ!,Η^ ΠΗ- 1h-wmr ínnn.l; J - ~e&gt; D 2,10 (s, 3H); 3,67 (s,3H); 3,79 (s, 3H); 4,09 (s,3H); 5,20 (s, 2H); 7,13-7,60 (m, 10H) ppm 525 10 ch3 c=c-c6h5 ch2c=ch 1H-NMR (CDCI3): 2,10 (s, 3H); 2,50 (s,lH) 3,67 (s, 3H); 3,77 (s,3H) 4,85 (s, 2H); 5,19 (s,2H) 7,13=7,58 (m, 10H) ppiu
Tabulka I. E
(1.5) č. R2 R3 R4
Data 1 γ·η_ nufnu-\- nu —3 — \ “&quot;j / 2 ^3 *svsii+· *i
2 CH3 c2H5 CH3 bod vzplanutí 85 - 90°C
č. R2 R3 R4 Data 1 ch3 C2H5 C2H5 bod vzplanutí 78 - 92°C Příklady účinku na škodlivé houby
Fungicidní účinek sloučenin vzorce I lze prokázat následujícími pokusy: Účinné látky byly upraveny jako 20% emulze ve směsi z 70 hmotnostních % cyklohexanonu, 20 hmotnostních % NekaniluR LN (LutensolR AP6, smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10 hmotnostních % EmulphoruR EL (EmulanR EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) 527 a zředěny na požadovanou koncentraci vodou. Účinek proti Botrytis cinerea (šedá plíseň)
Plátky zelené papriky byly intezivně nastříkány upravenou účinnou látkou. Po uschnutí byly plátky papriky postříkány suspenzí spór houby Botrytis cinerea (1,7.106 spór na ml 2% roztoku biologického sladu) a 4 dny uloženy při teplotě 18°C při vysoké vlhkosti vzduchu. Vyhodnocení se provedlo vizuálně. Při této zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 250 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.C/7, I.C/8, I.C/10, I.C/11, I.C/13, I.B/7, I.B/8, I.B/10 a I.B/11(tabulka/ číslo) napadení 40% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byla napadeny až ze 100%. Při příslušné zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 250 ppm sloučenin podle vynálezu č. i.A/l, I.A/4, I.A/8, I.B/3, I.B/7, I.B/8, I.B/10 a I.B/11, I.B/12, I.B/15, I.B/16, I.B/18, I.B/21, I.B/22, I.B/23, I.C/1, I.C/4, I.C/5, I.C/7, I.C/88, I.C/10, I.C/11, I.,C/12, I.C/13, I.C/16, I.C/17, I.C/18, I.C/1S, I.D/1, I.D/2, I.D/3, I.D/5 a I.D/6 (tabulka/ číslo) napadení 40% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až ze 100%. Účinek proti Erysiphe graminis var. tritici (pšeničné padlí) Lístky pšeničných klíčků (druh &quot;Frůhgold&quot;) byly nejprve ošetřeny vodným roztokem účinných látek. Po cca 24 hod. byly rostliny poprášeny spory Erysiphe graminis var. tritici. Takto ošetřené rostliny byly poté 7 dní při 20 až 22°C a relativní vlhkosti vzduchu 75 až 80% inkubovány. Návazně se zjištoval rozsah vývoje hub. Při této zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 16 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.C/7, I.C/8, I.C/10, I.C/ll, I.C/13, I.B/7, I.B/8, I.B/10 a I.B/11 (tabulka / číslo) napadení 25% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 80%. jí Při příslušné zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 16 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.A/1, I.A/2, I.A/3, I.A/4, I.A/5, I.A/7, I.A/8, I.A/9, I.B/1, I.B/2, I.B/3, X.B/5, I.B/6, I.B/9, I.B/12, I.B/13, I.B/14, I.B/15, I.B/16, X.B/17, I.B/18, I.C/l, I.C/2, I.C/3, I.C/4, I.C/5, I.C/9, I.C/12, I,.C/14, I.C/15, I.C/16, I,.C/35, I.C/38, I.D/1, I.D/2, I.D/3, I.D/4, I.D/5, I.D/6, l.B/7, I.D/8 a I.F/l (tabulka / číslo) napadení 15% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 80%. ·· ψ ♦♦♦· ## ··. * » · '### ···.· • · · · · « ··&lt;· · · ·· é ····*·· é ♦ ♦ ··♦ · · • · % « · ·' · · · ·· « »·&gt; ♦·· ·* ♦♦ Účinek proti Puccinia recondita (hnědá rez na pšenici) Lístky pšeničných semenáčů (druh &quot;Kanzler&quot;) byly poprášeny spory Puccinia recondita. Takto ošetřené rostliny byly poté 24 hodin při 20 až 22 &quot;C a relativní vlhkosti vzduchu 90 až 95% inkubovány a následně ošetřeny vodným roztokem účinných látek. Po dalších 8 dnech při 20 až 22°C a 65 až 70% relativní vlhkosti vzduchu se zjišťoval rozsah vývoje hub. Hodnocení se provádělo vizuálně. Při této zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 63 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.C/7, I.C/8, I.C/10, I.C/11, I.C/13, I.B/8, I.B/10 a I.B/11 (tabulka / číslo) napadení 15% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 70%. Při příslušné zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 63 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.A/1, I.A/2, I.A/3, I.A/4, I.A/5, I.A/6, I.A/7, I.A/8, I.A/9, I.B/1, I.B/2, I.B/3, I.B/9, I.B/12, I.B/13, I.B/14, I.B/15, I.B/16, I.B/19, I.B/22, I.B/24, I.C/1, I.C/2, I.C/3, I.C/4, I.C/5, I.C/6, I.C/9, I.C/12, I,.C/13, I.C/16, I.C/24, I, .0./11, I.C/28, I.D/2, I.D/5, I.D/6, I.D/7 a I.D/8 (tabulka / číslo) napadení 15% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 70%. 530 ♦ · * ♦ * · f t · » • · ··· * · « O «· ♦ ··* Φ» ·«· ♦ ♦ · • · * ··♦ · • · ·« « ♦ Účinek proti Pyricularia oryzae Rýžové klíčky (druh: &quot;Tai Nong 67&quot;) byly intenzivně nastříkány upravenými účinnými látkami. Po 24 hodinách se nastříkaly rostliny vodnou suspenzí spor houby Pyricularia oryzae a 6 dní nechaly stát při 22 až 24 °C při relativní vlhkosti vzduchu 95 až 99%. Hodnocení bylo provedeno vizuálně. Při této zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 63 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.C/7, I.C/8, I.C/10, I.C/11, I.C/13, I.B/7, I. B/8, I.B/10 a I.B/11 (tabulka / číslo) napadení 15% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 80%. Při příslušné zkoušce vykázaly rostliny, ošetřené 63 ppm sloučenin podle vynálezu č. I.A/1, I.A/2, I.A/4, I.A/5, I.A/6, I.A/7, I.A/8, I.A/9, I.B/1, I.B/2, I.B/3, I.B/4, I.B./5, I.B/6, I.B/9, I.B/12, I.B/13, I.B/14, I.B/15, I.B/16, I.B/17, I.B/18, I.B/19, I.B/20, I.B/24, I.B/26, I.B/30, I.B/31, I.B/36, I.B/37, I.B/38, I.C/1, I.C/2, I.C/3, I.C/4, I.C/5, I.C/6, I.C/9, I.C/12, I,.C/13, I.C/14 r&gt; /i ► V/ x r* /ί c. x · v/ xu f I.C/20, I.C/21, I.C/23, I.C/27, I.C/28, I.C/35, I.C/36, I.C/37, I.D/1, I.D/2, I.D/3, I.D/5, I.D/6 a I.D/7 (tabulka / číslo) napadení 15% a méně, zatímco neošetřené (kontrolní) rostliny byly napadeny až z 80%. 531 Φ
·· • · · ♦ « *♦
* · • · t é · ···· · · • · · · ·· « Příklady účinku proti živočišným škodcům Účinek sloučenin obecného vzorce I na živočišné škůdce byl doložen následujícími pokusy: Účinné látky byly upraveny a) jako 0,1% roztok v acetonu nebo b) jako 10% emulze ve směsi ze 70 hmotnostních % cyklohexanonu, 20 hmotnostních % NekaniluR LN (LutensolR AP6, smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10 hmotnostních % EmulphoruR EL (EmulanR EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a zředěno na požadovanou koncentraci acetonem v případě a), příp. vodou v případě b).
Po ukončení pokusů byla zjištěna vždy nejnižší koncetrace, při které sloučeniny vyvolávají v porovnání s kontrolními pokusy na neošetřených rostlinách ještě 80 až 100% zabránění napadení, příp. mortalitu (práh účinnosti, příp. minimální koncentrace).
Nephotettix cincticeps (cikáda zelená), kontaktní účinek
Kulaté filtry byly ošetřeny vodným roztokem účinných látek. Potom bylo vloženo 5 dospělých cikád. Po 24 hodinách se vyhodnotila mortalita. 532 Φ ·# ♦ ♦ ♦ · ♦ Φ * • · 4 4 • * 9 · i · ··* ♦ · • * ···* • · · « ♦ ♦ · f • 9 ♦ « • • ♦ ♦ 9 ·# ··· «· ♦ « Při tomto pokusu byl zjištěn práh účinnosti pro sloučeniny I.B/7 a I.B/10 menší než 0,4 mg. V příslušné zkoušce vykázaly sloučeniny I.A/1, X.A/2, I.A/4, I.A/5, I.A/6, I.A/9, I.B/12, I.B/13, I.B/14, I.B/15, I.B/29, I.B/32, I.C/3, I.C/20, I.C/21, I.C/22, I.C/23, I.C/24, I.C/25, I.C/27, I.C/28 a I.C/30 práh účinnosti 0,4 mg a méně.
Nephotettix cincticeps (cikáda zelená), kontaktní účinek, zkouška postřikem
Cca 8 cm velké rýžové rostliny se ošetřily vodným roztokem účinných látek a po usušení se do nich vložilo 10 dospělých cikád. Po 48 hodinách se vyhodnotila mortalita. Při tomto pokusu byl zjištěn práh účinnosti pro sloučeniny I.A/1, 2, 3, 5, 6 a I.B/12 400 ppm a méně.
Prodenia litura, kontaktní účinek
Dno zkušební nádoby se postříkalo acetonickým roztokem účinné látky a po vypaření rozpouštědla se do ní vložilo 5 housenek ve 4. stádiu vývoje larvy. Po 4 533 hodinách se určovala mortalita. Při tomto pokusu byl zjištěn práh účinnosti pro sloučeniny l.c/13 0,4 mg. Při příslušné zkoušce vykázaly sloučeniny podle vynálezu I.A/8, I.B/18, I.D/5, I.D/6 a I.D/6 prahy účinnosti 0,4 mg a méně.
Aphis fabae (&quot;černá veš&quot;), systémový účinek
Silně napadené keříčkové fazole (Vicia faba) byly ošetřeny vodným roztokem účinných látek. Po 48 hodinách se určila míra mortality.5 Při tomto pokusu vykázaly sloučeniny I.B/8, I.B/10 a I.C/8 prahy účinnosti 100 až 400 ppm. Při příslušné zkoušce vykázaly sloučeniny podle vynálezu I.A/1, I.A/2, I.A/5, I.A/6, I.B/25 a I.E/1 prahy účinnosti 400 ppm a méně.
Tetranychus urticae (roztoč), kontaktní účinek
Silně napadené hrnkové keříčkové fazole s vyvinutými dvěma listy byly ošetřeny vodným roztokem účinných látek. Po 5 dnech ve skleníku byl vyhodnocen binokulárem výsledek zásahu. Přitomto pokusu vykázala sloučenina I.C/13 práh účinnosti nižší než 100 ppm. B/18 D/6, Při příslušné zkoušce vykázaly sloučeniny podle vynálezu I.A/7, I.A/8, I.A/9, I.B/15, I.B/16, I I.B/19, I.B/20, I.C/20, I.C/23, I.D/4, I.D/5, I I.D/7 a l.D/8 práh účinosti 400 ppm a méně.

Claims (20)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY i!jSůvQdn-:í^aro1čvw~ 1. Deriváty kyseliny fenyloctové R4ON=C(R3)-C(R2)=noch2-
    (I) c=x 0=C—Y—R1 ve kterém mají substituenty a index tento význam: X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3; Y NR a kyslík; &gt; R, R1 vodík nebo C-j-C 4-alkyl; R2 vodík, C^-C g-alkyl, C-^-C 4-halogenalkyl a C3-C g-cykloalkyl; R3 C4-C g-cykloalkyl, C2-C g-alkyl nebo Cj-Cg-alkyl, který je částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících zbytků: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, 536 • 9 9 9« ft«99 ·· 99 • · · · · · ·»·· 9 9 9 t 9 9 ··« 9 9 99 • 9 9999 9 9 9 9 9 ·»· f · 9 9 9 9 · « 9 9 9 99 9 99 ··# ·· 99 di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C^^-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, c^^-Cg-alkoxy, C-j^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C1-C6-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylaxnino, C2-Cg-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C1-C4-alkoxy# arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-C-L-C^^-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino/ karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C-^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, CQ^-Cg-alkylsufonyl, C-^-Cg-alkylsulf oxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-j^-Cg-alkoxy, C^^-Cg-halogenalkoxy, Cj^-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C1-Cg-alkyiaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NORa)-An-Rb; C2-Cg-alkinyl nebo C2-Cg-alkenyl, přičemž mohou být 537 44 4 4 · 4 4 4 4 # • 4 4444 4 4 4 49 «94« ♦ 4 • ··· • t ·β· 44 M 4 »4 · 9 4 44 44» 4 4 «4 4 44 44 částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-CQ^-Cg-alkylaxninothiokarbonyl, Cj^-Cg-alkylsufonyl, Cj^-Cg-alkylsulfoxyl, C-L-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C^^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj^-Cg-alkylthio, C-L-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino,. C2-Cg-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyoxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C-j^-C^j-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-aryl-C1-C4-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovánny a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C1-C6-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, Cg-Cg-cykloalkyl, Cj^-Cg-alkoxy, Cj^-Cg-halogenalkoxy, C1-Cg-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C-j-Cg-alky lamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, 538 ·· • ·· ···· .*·. .·% • · « 9 · ·* • · • · • · fc ··· • · • · · . **·· : : • · • • · * ·« ·· ·· • ♦ · til hetarylthio arylthio, hetaryl, hetaryloxy, a C(=NORa)-An-Rb; R4 vodík, cl_c10”alky1· C3-C6-cykloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-Cio“akinyl, C^^-C-j^Q-alkylkarbonyl, c2-c10-alkenylkarbonYl i Č3-C10-alkinylkarbonyl nebo cl“c10“alkylsulfonY1' přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsufonyl, C-L-Cg-alkylsulfoxyl, C-L-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, CTL-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, 03-Cg-cyklcalkylcxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, 539 • t · • · · ·· ···· • · · • · ··· • · · · • · · ·· ···
    • · · · • · ··· • · · ·· « aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, Cj^-Cg-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C1-C6-alkoxy, C-l-C6-halogenalkoxy, c1-C6-alkyloxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, ci~Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C^^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-c^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, c2-C6-alkenyl, C2”C6&quot;alkenyl°xyi benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C(=NORa)-An-Rb; aryl, arylcarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C1-Cg-halogenalkyl, Cj^-Cg-alkylkarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-c6-cykloalkyl, C^^-Cg-alkoxy, Cj^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkyloxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, Ci-Cg-alkylemino, di-C^-Cg-alkylamino, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2“C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, 540 hetaryl, hetaryloxy, nebo C(=NORa)-An-Rb; kde A znamená kyslík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C^-Cg-alkyl; n znemaná 0 nebo 1; Ra znamená vodík nebo C^-Cg-alkyl a Rb znamená vodík nebo C-^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli, vyjma sloučenin, ve kterých R1 a R2 znamená methyl, R3 ethyl, R4 methyl nebo ethyl, X NOCH3 a Y NH nebo O, jakož i vyjma sloučenin I, ve kterých R3 znamená tert-butyl.
  2. 2. Deriváty kyseliny fenyloctové vzorce I
    ve kterém mají substituenty a index tento význam: X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3; • · • · · • · · · · » · · · « • · • · · · Y NR a kyslík; R, R1 vodík nebo C^-C 4-alkyl; R2 vodík, C^-C 6-alkyl a C3-C 6-cykloalkyl; R3 C4-C g-cykloalkyl, C2-C 6*-alkyl, C2-C g-alkinyl a C2-C g-alkenyl; R4 vodík, Cl&quot;cio“alkyl, C3-C6-cykloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-Cio-akinyl, C^^-C^^Q-alkylkarbonyl, ^2~^ 10-&quot;a ikeny lkarbony 1, C3-C10-alkinylkarbonyl nebo Ci-Ci0-alkylsulf°nyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C-^-Cg-alkyl, CiL-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsufonyl, e-L-Cg-alkyleulfoxyl, C^-Cg-alkoxy, C-L-Cg^halogenalkoxy, C1-C6-alkoxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, C-j^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, 542 ·· ·♦ ·· ·· C2-C6-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C-j^^Cg-halogenalkyl, C-L-Cg-alkylsuf onyl, Ci-Cg-elkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, C-j^-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C-j^-Cg-alkyloxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio, C^^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-CQ^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-C6-alkenyl, C2~C6-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C(=NORa)-An-Rb; aryl, arylcarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, c^-Cg-alkylkarbonyl, C-L-Cg-alkylsulfonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, 543 C3-C6-cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkyloxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C1-C6-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C1-Cg-alkylaminokarbonyl C-^-Cg-alky lamino thiokarbonyl, di-C-jL-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl, hetaryloxy, nebo C (=NORa) -A^R*3; kde A znamená kyslík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C^-Cg-alkyl; n znemaná 0 nebo 1; s Ra znamená vodík nebo C^-Cg-alkyl a Rb znamená vodík nebo C^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli, vyjma sloučenin, ve kterých R·*· a R2 znamená methyl, R3 ethyl, R4 methyl nebo ethyl, X NOCH3 a Y NH nebo O, jakož i vyjma sloučenin I, ve kterých R3 znamená tert-butyl. • · · · • · · ··· ···· * ··· · ···· · ··· * * ···· · · · · · ··· · · • · · · · · ··· • · ♦ ·« · · · · · · ·
  3. 3. Deriváty kyseliny fenyloctové vzorce I
    C=X 0=C-Y-R1 ve kterém mají substituenty a index tento význam: X NOCH3, CHOCH3 a CHCH3; Y NR a kyslík; R, R1 vodík nebo C^-C 4-álkyl; R2 vodík, C^-C g-alkyl, CQ^-C^-helogenalkyl a C3-C 6-cykloalkyl; R3 C^-Cg-alkyl, který je částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nese jeden až tři z následujících zbytků: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, c^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C^^-Cg-alkylaminokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylarainothiokarbonyl, C-j^-Cg-alkylsulfonyl, Ci-Cg-alkylsulfoxyl, C1-C6-alkoxy, 545 * · ···· · · · · · ··· · • · f · · · · · • · · ····· ·· ·· C-L-Cg-halogenalkoxy, C^Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-CQ^-Cg-alkylamino, C2-C6-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heteroeykiyloxy, aryl, aryloxy, aryi-C1-C4-alkoxy, arylthio, aryl-C1-C4-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-C1-c4-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-^-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C^^-Cg-alkoxykarbonyl, C1-íC6-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C (=NORa) -An-R13; C2-C6-alkinyl nebo C2-C6-alkenyl, přičemž mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, 546
    di-C^-Cg-alkylaminokarbonyl, C^Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, Cj^-Cg-alkylsufonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, C^-Cg-alkoxy, C-j^-Cg-halogenalkoxy, C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio, C-j^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C2-Cg-alkenyloxy, C3-C6-cykloalkyl, C3-C6-cykloalkyoxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, aryl-C1-C4-alkoxy, arylthio, aryl-C^C^-alkylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetaryl-aryl-C1-C4-alkoxy, hetarylthio, hetaryl-C1-C4-alkylthio, přičemž mohou být cyklické zbytky částečně nebo zcela halogenizovánny a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino,s karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C1-Cg-alkyl, C-L-Cg-halogenalkyl, Ci^-Cg-alkylsufonyl, C-j^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-L-Cg-alkoxy, C^^-Cg-halogenalkoxy, C-j^-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, Cj^-Cg-alkylamino, di-C-L-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio a C(=NORa)-An-Rb; R4 vodík, 547
    ··· ··· C1-C10-alkyl, C3-C6-cykloalkyl, c2“cio“alkenY1 · c2_c10“akinyl/ c1-C10-alkylkarbonyl# C2*-Cio“alkenylkarb°nyl, C3-c10-alkinylkarbonyl nebo Ci-Gio-alkylsulfonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C^^-Cg-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C^-Cg-alkoxy, Ci-Cg-halogenalkoxy, c^-Cg-alkoxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio, C-j^-Cg-alkylamino, di-C-L-Cg-alkylamino, C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, C^^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyl, C2-Cg-alkenyloxy, C3-Cg-cykloalkyl, C3-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy a hetarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylsufonyl, C^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-Cg-cykloalkyl, C-L-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkyloxykarbonyl, 548 #· ·· ♦* 9 9 4 • ·· ··· · 4 9 9 4 99 99 ·· · ·« · ♦ · · · f · • ♦ · · · · · • ···♦· · · f • · ♦ 9 9 ·· · 99 · C-L-Cg-alkylthio, C^Cg-alkylamino, di-C1-C6-alkylamino, c^^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-i^-Cg-alkylaininokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^Cg-alkylaminothiokarbonyl, C2-Cg-alkenyi, C2-Cg-alkenyloxy/ benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio nebo C(=NORa)-An-Rb; aryl, arylcarbonyl, arylsulfonyl, hetaryl, hetarylkarbonyl nebo hetarylsulfonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, halogen, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylkarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, C3-C6-cykloalkyl, Ci“C6-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkyloxykarbonyl, C-^Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, Ci-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, c2=Cg-*alkenyl, c2-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, hetaryl, hetaryloxy, nebo C(=NORa)-An-Rb; kde 549 ♦ * · • '
    ·· ♦·♦· • » · • · ·♦·
    • · • ·· • · ♦ · ·· A znamená kyslík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C-j^-Cg-alkyl; n znamená 0 nebo 1; Ra znamená vodík nebo C^Cg-alkyl a Rb znamená vodík nebo C^-Cg-alkyl, jakož i jejich soli.
  4. 4. Sloučeniny vzorce I podle nároku, ve kterých X znamená NOCH3, Y NH, R1 a R2 methyl a R3 iso-propyl a R4 methyl nebo ethyl. ‘
  5. 5. Sloučeniny vzorce I podle nároku, ve kterých R1 znamená methyl.
  6. 6. Postup výroby sloučenin vzorce I podle nároku, vyznačující se tím, že se nechá reagovat derivát benzylu vzorce II 550 ·· L1-CH
    C=X (II) 0=C—Y—R1 1 kde L4· znamená nukleofilní vyměnitelnou výchozí skupinu, známým způsobem s hydroxyiminem vzorce III * (III) R4ON=C(R3)-C(R2)=NOH
  7. 7. Postup výroby sloučenin vzorce I podle nároku, vyznačující se tím, že se nechá reagovat derivát benzylu vzorce II podle nároku 6 známým způsobem s dihydroxyiminem vzorce IV HON=C(R3)-C(R2)=NOH (IV)
    na sloučeninu vzorce V HON=C(R3)-C(R2)=NOCH2- c=x 0=C—Y—R1 551 (V) • · · ·· ·'· «. ·' · · i · ·· ··· · · • · · «'· ·· a sloučenina V se nechá reagovat následně se sloučeninou vzorce VI 2 T.4 ve které L2 znamená nukleofilní vyměnitelnou výchozí skupinu, na sloučeninu I.
  8. 8. Postup výroby sloučenin vzorce I podle nároku, vyznačující se tím, že se nechá reagovat derivát benzylu vzorce II podle nároku 6 známým způsobem s karbonylhydroxyiminem vzorce VII 0=C(R3)-C(R2)=N0H (VII) na sloučeninu vzorce VIII 0=C(R3
    (VIII) a sloučenina VIII se nechá reagovat následně buď a) nejprve s hydroxylaminem nebo jeho solí a následně se sloučeninou vzorce VI (R4-L2) podle nároku 7 nebo b) s hydroxylaminem nebo solí hydroxylammonia vzorce IXa , příp. IXb r4-onh2 r4-onh3® ςβ IXa IXb ·« · • » » • · · · • 9 · · » + • · ♦ r · ··«· • ♦ · t · *·* ? · · • · · ·· ·· na sloučeninu I. kde cP znamená anion kyseliny,
  9. 9. Sloučeniny obecného vzorce III podle nároku 6, kde R4 neznamená vodík, když a) R2 znamená methyl a R3 chlormethyl, chlorethyl, ethyl nebo iso-propyl, b) R2 a R3 jsou rovny a znamenají ethyl, n-propyl nebo n-pentyl, nebo c) R2 znamená ethyl nebo propyl a R3 chlormethyl.
  10. 10. Použití sloučenin obecného vzorce III podle nároku 6 jako meziproduktů.
  11. 11. Sloučeniny obecného vzorce IV podle nároku 7, vyjma sloučenin, ve kterých a) R2 znamená methyl a R3 chlormethyl, chlorethyl, ethyl nebo iso-propyl, b) R2 a R3 jsou rovny a znamenají ethyl, n-propyl nebo n-pentyl, nebo c) R2 znamená ethyl nebo propyl a R3 chlormethyl.
  12. 12. Použití sloučenin obecného vzorce IV podle nároku 7 jako meziproduktů.
  13. 13. Sloučeniny obecného vzorce V podle nároku 7.
  14. 14. Použití sloučenin obecného vzorce V podle nároku 7 jako meziproduktů.
  15. 15. Sloučeniny obecného vzorce VIII podle nároku 8, přičemž R2 neznamená methyl, když R3 znamená tert.butyl.
  16. 16. Použití sloučenin obecného vzorce VIII podle nároku 8 jako meziproduktů.
  17. 17. Prostředky proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám, obsahující obvyklé přísady a účinné množství sloučeniny vzorce I podle nároku 1. .i
  18. 18. Postup hubení živočišných škůdců nebo škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škůdci nebo škodlivé houby, jejich životní prostor nebo jako prevence proti nim na rostlinách, plochách, materiálech nebo prostorách ošetří účinným množstvím sloučeniny vzorce I podle nároku l.
  19. 19. Použití sloučenin I podle nároku 1 k výrobě prostředků proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám.
  20. 20. Použití sloučenin I podle nároku 1 k hubení živočišných škůdců nebo škodlivých hub.
CZ9875A 1995-07-27 1996-07-12 Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škůdcům a fungicidy CZ7598A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19527466 1995-07-27
DE1995141382 DE19541382A1 (de) 1995-11-07 1995-11-07 Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ7598A3 true CZ7598A3 (cs) 1998-08-12

Family

ID=26017191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ9875A CZ7598A3 (cs) 1995-07-27 1996-07-12 Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škůdcům a fungicidy

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0842144B1 (cs)
JP (1) JPH11509849A (cs)
KR (1) KR19990035974A (cs)
CN (1) CN1192200A (cs)
AT (1) ATE207883T1 (cs)
AU (1) AU713472B2 (cs)
BR (1) BR9610007A (cs)
CA (1) CA2224887A1 (cs)
CZ (1) CZ7598A3 (cs)
DE (1) DE59608084D1 (cs)
DK (1) DK0842144T3 (cs)
EA (1) EA001380B1 (cs)
ES (1) ES2166899T3 (cs)
HU (1) HUP9801442A3 (cs)
IL (1) IL122682A0 (cs)
NZ (1) NZ313628A (cs)
PL (1) PL324652A1 (cs)
PT (1) PT842144E (cs)
SK (1) SK10298A3 (cs)
TW (1) TW522148B (cs)
WO (1) WO1997005103A1 (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990028282A (ko) * 1995-06-22 1999-04-15 더블류. 하링, 지. 보이롤 살충성 트리스-옥시미노 헤테로고리 화합물
DE19724200A1 (de) 1997-06-09 1998-12-10 Basf Ag Bisiminosubstituierte Phenylverbindungen
EP0934935A1 (de) 1998-02-05 1999-08-11 Basf Aktiengesellschaft Heterocyclylsubstituierte Phenylverbindungen, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
WO1999059982A2 (de) 1998-05-14 1999-11-25 Basf Aktiengesellschaft Bisoximetherderivate, zwischenprodukte und verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
EP1131282A1 (de) * 1998-11-20 2001-09-12 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von alkenyl-substituierten bis(oximether)derivaten
EA015449B1 (ru) 2006-03-24 2011-08-30 Басф Се Способ борьбы с фитопатогенными грибами
CN101668860B (zh) 2007-04-23 2014-02-12 巴斯夫欧洲公司 组合化学剂和转基因修饰增强植物生产力
NZ597649A (en) 2009-07-28 2013-03-28 Basf Se A method for increasing the level of free amino acids in storage tissues of perennial plants
NZ598965A (en) 2009-09-25 2013-03-28 Basf Se Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin
EP3029025A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2e)-2-methoxyimino-2 [2 [[(e)-[(2e)-2-alkoxyimino-1-methyl-alk-3-enylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-n-methyl-acetamides
BR112022025002A2 (pt) 2020-06-10 2022-12-27 Basf Se Compostos, composição agroquímica, uso de composto e método de combate a fungos fitopatogênicos
EP3945089A1 (en) * 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
EP4242198A1 (en) 2022-03-07 2023-09-13 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xiv
EP4242199A1 (en) 2022-03-07 2023-09-13 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xii

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5104872A (en) * 1989-08-22 1992-04-14 Nihon Hohyaku Co., Ltd. N-(substituted benzyloxy) imine derivatives and method of use thereof
AU690190B2 (en) * 1994-01-05 1998-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Pesticides
PT741694E (pt) * 1994-02-04 2003-08-29 Basf Ag Derivados de acido fenilacetico processo e produtos intermediarios para a sua preparacao e agentes que os contem
CN1104410C (zh) * 1994-02-04 2003-04-02 巴斯福股份公司 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU6614796A (en) 1997-02-26
IL122682A0 (en) 1998-08-16
ES2166899T3 (es) 2002-05-01
AU713472B2 (en) 1999-12-02
CA2224887A1 (en) 1997-02-13
WO1997005103A1 (de) 1997-02-13
MX9800632A (es) 1998-10-31
EA199800174A1 (ru) 1998-08-27
JPH11509849A (ja) 1999-08-31
BR9610007A (pt) 1999-07-06
KR19990035974A (ko) 1999-05-25
TW522148B (en) 2003-03-01
DE59608084D1 (de) 2001-12-06
CN1192200A (zh) 1998-09-02
EA001380B1 (ru) 2001-02-26
NZ313628A (en) 2000-01-28
EP0842144B1 (de) 2001-10-31
HUP9801442A2 (hu) 1998-09-28
HUP9801442A3 (en) 2001-03-28
SK10298A3 (en) 1998-11-04
PT842144E (pt) 2002-04-29
PL324652A1 (en) 1998-06-08
DK0842144T3 (da) 2001-11-19
EP0842144A1 (de) 1998-05-20
ATE207883T1 (de) 2001-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2165411C2 (ru) Производные фенилуксусной кислоты, промежуточные продукты для их получения и содержащие их средства
RU2162075C2 (ru) Производные фенилуксусной кислоты и средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов
PT876332E (pt) Derivados de acido fenilacetico processo e produtos intermediarios para a sua preparacao e agentes que os contem
AU713472B2 (en) Phenylacetic acid derivatives, processes and intermediates for their preparation, and compositions comprising them
US5977399A (en) Iminooxymethyleneanilides, preparation thereof and intermediates therefor, and compositions containing them
AU686304B2 (en) Phenylthio acetic acid derivatives, process and intermediateproducts for their production and agents containing them
US6075049A (en) Phenylcarbamates, processes and intermediate products for their preparation and their use as pesticides and fungicides
US6509379B1 (en) Phenylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation, and their use as fungicides and pesticides
US5965587A (en) Pyridylacetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation and compositions containing them
US6043197A (en) Pyridylacetic acid derivatives, process and intermediate products for their preparation and their use
US6265613B1 (en) Phenylacetic acid derivatives, process for their preparation and their use as pesticides and fungicides
KR100372212B1 (ko) 페닐아세트산유도체,이의제조방법및이를함유하는조성물
PT854861E (pt) Eteres de oxamino-oxima processo e produtos intermedios para a sua preparacao e agentes que os contem para o combate a fungos parasitas e parasitas animais

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic