CZ325497A3 - Způsob přípravy zdokonaleného, málo prašného, sypkého pigmentu - Google Patents

Způsob přípravy zdokonaleného, málo prašného, sypkého pigmentu Download PDF

Info

Publication number
CZ325497A3
CZ325497A3 CZ973254A CZ325497A CZ325497A3 CZ 325497 A3 CZ325497 A3 CZ 325497A3 CZ 973254 A CZ973254 A CZ 973254A CZ 325497 A CZ325497 A CZ 325497A CZ 325497 A3 CZ325497 A3 CZ 325497A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
pigment
percent
pigment material
weight
treating agent
Prior art date
Application number
CZ973254A
Other languages
English (en)
Inventor
John E. Halko
Philip M. Story
James W. Kauffman
Kelly A. Green
Original Assignee
Kerr-Mcgee Chemical Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kerr-Mcgee Chemical Corporation filed Critical Kerr-Mcgee Chemical Corporation
Publication of CZ325497A3 publication Critical patent/CZ325497A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3653—Treatment with inorganic compounds
    • C09C1/3661—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3615—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
    • C09C1/3623—Grinding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3669—Treatment with low-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/11—Powder tap density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/20—Powder free flowing behaviour
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C01P2006/82—Compositional purity water content
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Tento vynález se týká procesu přípravy málo prašných, nevyprchajících disperzibilních pigmentů pro nátěry a výrobky z plastů a produkce těchto pigmentů. Přesněji, tento vynález se týká vodního mletí, povrchové úpravy a vysušení rozprášením anorganických pigmentů k dosažení nízké prašnosti a dobré disperzibility bez drahého kroku mikronizace. Přesněji, tento vynález se týká úpravy pískem pomletých pigmentů dioxidu titanu a surfaktantu před rozprášením pigmentu, aby se eliminovala potřeba mikronizace nebo tryskového mletí při zachování dobré účinnosti a disperzibility v polyolefinových pryskyřicích.
Dosavadní stav techniky
Pigmenty dioxidu titanu a jiné anorganické pigmenty, které se běžně vyrábí a používají v nátěrech, plastech nebo papírenském průmyslu, se obecně vyskytují v konečné práškové formě. Prášky jsou většinou v konečném kroku výroby pomlety tryskovým mletím nebo mikrinizovány. Tryskové mletí zaručuje disperzibilitu a lesk, ale je to energeticky a finančně náročný krok. Prášky pomlety tryskovým mletím si zachovávají prašnost a vykazují špatné charakteristiky sypkosti. Sypké prášky s nízkou prašností mohou být získány vysušením pomocí rozprášení,tyto prášky obecně vykazují špatné pigmentační vlastnosti. Proto konečný uživatel pigmentu musí volit mezi sypkosti, nízkou prašností pigmentů sušených rozprášením se špatnými pigmentačními vlastnostmi a prašnými pigmenty po tryskovém mletí se špatnou charakteristikou sypkosti.
Povrchová úprava pigmentů k dosažení lepších charakteristik zpracování výrobků z plastů je již známa. Například U.S.Patent No. 4,986,853 uvádí pokrytí perleťových pigmentů destičkovitého tvaru monokarboxylovými kyselinami nebo cyklohexanovými pryskyřicovými kondenzáty a činidly pro zvýšení plasticity, aby se zvýšila sypkost a snížila prašnost. Navíc, U.S.Patent No. 4,762,523 uvádí pokrytí vlhkého pigmentu polyesterovým surfaktantem a následným přidáním minerálního oleje nebo vosku k pigmentu za intenzivního třepání k dosažení sypkého, bezprašného pigmentu. V U.S. Patentu No. 4,563,221, jsou pigmenty dioxidu titanu pokryty kombinací izostearové kyseliny, dodecylbenzensulfonové kyseliny a kationtovým emulgačním činidlem a pak sušeny rozprášním bez mikronizace, aby bylo dosaženo lepší sypkosti a snížení prašnosti. Konečně, v U.S. Patentu No. 3,660,129 jsou pigmenty dioxidu titanu pokryty hydratovanými oxidy, pak pomlety pískem a sušeny rozprášením pro zvýšení sypkosti.
Další příklady povrchové úpravy nebo pokrytí pigmentů pro lepší zpracovatelnost zahrnuje pokrývači proces uvedený v U.S.Patent No. 4,514,231. Tento patent pojednává o pokrytí oxidových nebo silikátových filtrů s organosilikátovými emulgačními složkami a následným sušením rozprášením za účelem zlepších zpevňovacích vlastností filtru. Podobně, U.S. Patent No. 4,909,853 pojednává o vodném pokrytí organických pigmentů a/nebo uhlíkovou černí se surfaktantem esteru sulfidsukcinové kyseliny za následného sušení rozprášením, aby se zlepšila pigmentová disperzibilita v termoplastech. U.S. Patent No. 4,464,203 uvádí úpravu anorganických nebo organických pigmentů blokem aminového a ethylenoxidového kopolymerního surfaktantu pro zlepšení pigmentové disperzibility a dalších vlastností pro různá použití. U.S. Patent No. 4,156,616 uvádí úpravu anorganických a/nebo organických pigmentů přídavkem alkylen oxidového produktu s dlouhým řetězcem aminů a aniontového surfaktantu s aromatickým zastoupením pro zlepšení disperzibility.
V U.S. Patentu No. 4,056,402, jsou vodní suspenze anorganických a organických pigmentů pomlety za přítomnusti neiontového polyetherového alkoholového disperzivního činidla a neiontové celulózy pro snížení prašnosti a zlepšení disperzibility. Podle U.S. Patentu No. 3,947,287 jsou tekuté, barevné, anorganické a organické pigmenty pokryty reakčním produktem polyhydroxylových složkek a vodou udržujícím činidlem pro zvýšení stability a zpracovatelnosti. U.S. Patent No. 3,925,095 pojednává o úpravě anorganických pigmentů nebo filtrů hydroxyalkylovanými alkylen diaminovým disperzivním činidlem pro zlepšeni sypkosti a disperzibility v různých aplikacích.
Další příklady povrchové úpravy pigmentů a procesu pokrytí zahrnují upravující proces uvedený v U.S, Patent No. 4,375,520. Tento patent pojednává o produkci bezprašných částic, zahrnující pigmenty, čehož je dosaženo úpravou částic sloučeninou obsahující pevné nízkomolekulární polymery a tekuté polymerní substance jako je epoxidovaný sojový olej při teplotách nad teplotou tání polymeru. U.S. Patent No. 4,127,421 uvádí vodné ošetření pigmentů obsahujících chromáty olova se sypkou hydrokarbonovou pryskyřicí a kationtovým surfaktantem za vzniku sypkých bezprašných granul.
V U.S. Patent No. 4,599,114 jsou vodní suspenze dioxidu titanu ošetřeny surfaktantem vzniklým reakcí diaminu, karboxylové kyseliny a mastné kyseliny pro zlepšení disperzibility pigmentu a možnost použití pro různé účely. U.S. Patent No. 5,228,912 pojednává o povrchové úpravě destičkovitých pigmentů polyakrylem, • · · · polymetakrylátem nebo jejich solemi pro zlepšení disperzibility v nátěrech a tiskařských černích. U.S. Patent No. 5,199,986 uvádí proces, kde jsou původně anorganické pigmentové granuly sušené rozprášením pokryty vodou a roztoky solí boru, hliníku, křemíku, titanu, zinku, mosazí, nebo cínem pro zlepšení zpracovatelnosti a snížení produkce prachu.
U.S. Patent No. 5,266,622 pojednává o vodních disperzích anorganických nebo organických pigmentů nebo filtrů, kdy jsou pigmenty nebo filtry pokryty ve vodě rozpustným polymerem, neiontovou, alkylen oxidovým adduktem a dalšími disperzanty, aby se zlepšila sypkost a zvýšila stability pimentové disperze. Podobně, U.S. Patent No. 4,186,028 pojednává o pokrytí různých pigmentů a filtrů fosfonokarboxylovou kyselinou a/nebo solí fosfonokarboxylové kyseliny za vzniku tekutého, disperzibilního, vodního filtru nebo pigmentových disperzí.
Žádný z výše uvedených patentů neuvádí nebo nepojednává o procech zahrnujících mletí vodní suspenze pigmentu, úpravě suspenze ošetřujícím činidlem a sušení suspenze rozprášením, což je předmětem přihlášky.
Podstata vynálezu
Vynález pojednává o procesu přípravy pigmentů charakterizovaných zvýšenou sypkostí, sníženou prašností a dobrou disperzibilitou bez energeticky a finančně náročného kroku mikronizace. V tomto procesu je nejméně jedno ošetřující činidlov naneseno na pigmentu, především na anorganickém pigmentu, který byl rozemlet jako vodní suspenze. Tato suspenze je pak sušena rozprášením pro konečné použití bez tryskového mletí nebo mikronizace.
Příklady provedení vynálezu
Pigmenty, které mohou být podrobeny následně popsanému upravujícímu procesu za účelem získání zdokonalených pigmentů, zahrnují bílé, barevné, neprůhledné nebo průhledné částice pigmentů (nebo minerálních pigmentů) známých a používaných pro povrchové pokrytí (například nátěr) a v průmyslu plastů. Podle tohoto popisu jsou pigmenty široce využity v přírodních materiálech, mají univerzální použití a jsou nejčastěji definovány jako inertní, plnící, napínací zpevňovací pigmenty a podobně a jde převážně o anorganické pigmenty.
• · · · · · ·« ·· · · ······· · · ·
Typické ale ne jediné příklady pigmentů, které mohou být upraveny podle popisu za účelem zdokonalení pigmentů, představují bílé neprůhledné pigmenty jako je dioxid titanu, zásaditý bílý uhličitan olovnatý, zásaditý bílý sulfid olovnatý, zásaditý bílý křemičitan olovnatý, sulfid zinečnatý, oxid zinečnatý, sloučeniny pigmentů sulfidu zinečnatého a sulfidu barnatého, oxidu antimonia, a podobně, bílé napínací pigmenty jako je uhličitan vápenatý, sulfid vápenatý, porcelán a kaolinové jíly, slída, křemelina a barevné pigmenty jako je oxid železa, oxid olova, sulfid kademnatý, selenid kademnatý, chroman olovnatý, chroman zinečnatý, titanát niklu, oxid chrómu a podobně. Ze všech pigmentů použitelných v tomto procesu jejich zdokonalení je upřednostňován dioxid titanu.
Dioxid titanu používaný v tomto procesu má buď anatasovou nebo rutilovou krystalickou strukturu nebo jejich kombinaci. Pigment může být produkován různými již známými komerčními postupy, které jsou podobné zde popisovanému, ale neobsahují žádnou část vynálezu. Určitý pigment tak může vznikat známým sulfátovým procesem nebo známou vypařovací fází oxidačního procesu. Sulfátový proces zahrnuje krok loužení titanu kyselinou sírovou za vzniku roztoku síranu titanu, hydrolýzu síranu titanu za vzniku precipitátu dioxidu titanu a kalcinací tohoto precipitátu v přítomnosti vhodných additiv za vzniku požadované krystalické struktury výsledného kalcinovaného produktu dioxidu titanu. Ve vypařovací fázi oxidačního procesu dochází k oxidaci halogenidu titanu jako je tetrachlorid titanu za zvýšené teploty, kdy dochází ke vzniku obecně popisovaného surového dioxidu titanu. Tento surový pyrogenní produkt dioxidu titanu je pak odebrán, semlet a podroben klasifikačním operacím a dalším povrchovým úpravám pigmentu hydratovanými oxidy kovů až po konečný krok mletí za účelem získání požadované velikosti částic.
Poslední mlecí krok obvykle zahrnuje použití fluidní energie mlecích technik. Tyto techniky zahrnují přepravu pigmentu přes mlecí aparatury jako jsou mlýny s fluidní energií uvedeny v U.S. Patentu Nos. 2,032,827 a 2,219,011 využívajících jeden nebo více proudů plynu, produkovaných tryskami mlýnu, jako je vzduch nebo pára, aby se překonal velikostní rozdíl mezi individuálními pigmentovými částicemi. Do pigmentu mohou být během mletí inkorporovány různé přídavné materiály, podporující buď mletí pigmentu jak je uvedeno v U.S. Pat. No. 3,531,310 nebo zvýrazňující určité chemické, fyzikální a optické vlastnosti výsledného pomletého pigmentu, jak je uvedeno v U.S. Pat. No. 4,752,340. Typickými příklady takových přídavných materiálů jsou polyoly jako glycerol, pentaerythriol trimethylolethan, trimethylolpropan, a podobně, mastné kyseliny, jako je kyselina olejová, stearová a podobně, trialkanolaminy jako je například triethanolamin a soli aminů jako například triethanolamin malonát a triisopropanolamin sukcinát.
Při výrobě určitých pigmentů, obzvláště dioxidu titanu, je obtížná výroba produktu, který je málo prašný, sypký, hustý a snadno dispergovatelný v nátěrech a plastických taveninách. Jak je výše uvedeno, běžně produkované pigmenty dioxidu titanu používáné v nátěrech, plastech a papírovém průmyslu jsou běžně ve formě dělitelného prášku. Tyto prášky jsou většinou mlety nebo mikronizovány v konečném kroku jejich výroby. Takové mletí vede k disperzibilitě a lesku, ale je to energeticky a finančně náročný krok. Prášky zůstávají prašné a vykazují špatné charakteristiky sypkosti. Sypké prášky s nízkou prašností lze získat již známými metodami sušení rozprášením, ale mají špatné pigmentační vlastnosti.
Bylo zjištěno, že pigmenty produkované v procesu vynálezu vykazují dobré optické a disperzní vlastnosti, stejně jako nízkou prašnost a sypkost bez zahrnutí energeticky a finančně náročného kroku mikronizace. Výsledný produkt vynálezeckého procesu je málo prašný, yspký, hustý, stejně jako oleofilní nebo hydrofóbní a hydrofilní a je jednoduše dispergovatelný v nátěrech a výrobcích z plastů.
Tento proces je obzvláště vhodný pro pigmenty dioxidu titanu, ale může být stejně výhodný u dalších pigmentů anorganických oxidů používaných v nátěrech a plastech. Použitá činidla mohou zahrnovat širokou oblast substancí obsahujících buď hydrofilní nebo hydrofobní konce nebo obojí nebo přidané směsi hydrofilních a hydrofobních činidel. Hydrofilní konce mohou, ale nemusí, obsahovat alifatické skupiny, silanové a siloxanové skupiny.
Funkcí těchto činidel pro povrchovou úpravu je zabraňovat slepování dispergovaných částic během sušení. Činidla mohou také podporovat vločkování v kapalné fázi během procesu, aby umožnila filtraci a promytí produktu. Činidla mají ještě třetí funkci v procesu jako činidla, která se vážou na sušený produkt, zabraňují prašnosti a umožňují tvorbu hrudek, zrnek nebo kuliček a podpourují tak sypkost.
Také sušení rozprášením je upřednostňovaná metoda sušení, mohou být však použita také jiná sušící zařízení za účelem získání sypkého produktu, jako například aglomerátor, fluidní vrstevný sušič, pásový sušič, rozprašovací sušič s rotačním atomizérem, rozprašovací sušič s tryskovým atomizérem nebo rozprašovací věž s tryskovým atomizérem nebo kombinace výše uvedených sušících technik nebo jiné sušící techniky pro sušení dioxidu titanu.
Výsledkem procesu vynálezu je málo prašný, sypký pigment, ktereý nebyl podroben mikronizaci, zahrnující tyto kroky: zajištění pigmentového materiálu, zajištění • · · · zdroje vody, tvorba vhodné, dobře dispergovatelné suspenze pigmentu a vody, mletí pigmentu, nanesení ošetřujících činidel na pomleté suspenzi pigmentu a sušení pigmentového materiálu s naneseným ošetřujícím činidlem na povrchu. Je výhodou, je-li pigmentový materiál anorganické povahy a je-li to dioxid titanu. Výhodou je též, je-li ošetřující činidlo naneseno na pigmentovém materiálu v množství od asi 0,3 procent do zhruba 3,0 procent hmotnosti podle hmotnosti pigmentového materiálu. Je lépe, když je ošetřující činidlo naneseno v množství od asi 0,5 procent do zhruba 1,0 procenta a nejlépe v množství asi 0,8 procent. Je dobré, pokud sraženina obsahuje od asi 10 do 70 procent hmotnosti pigmentového materiálu. Vhodné je, pokud suspenze obsahuje od asi 30 do 60 procent hmotnosti pigmentového materiálu a nejlepši je, obsahuje-li suspenze asi 50 procent hmotnosti pigmentového materiálu.
Také mlecí krok by měl být proveden pomocí jednoho ze známých mlecích zařízení pro pigmenty, nejlépe pískovým mlýnem.
Proces může zahrnovat krok pokrytí suspenze pigmentu za přítomnosti oxidu kovu v suspenzi. Oxidem kovu by měl být jeden ze skupiny Al2 O3, SiO2 a ZrO2. Proces pokrytí pigmentu oxidem kovu obnáší nejlépe asi 0,25 až zhruba 1,5 procentní pokrytí.
Ošetřující činidlo by mělo být vybráno ze skupiny aniontových, kationtových a neiontových surfaktantů. Pokud je ošetřujícím činidlem aniontový surfaktant, vhodné pH během nanášecího kroku je kolem 1,5 až asi 7,5, lépe od pH asi 2,5 do 5,5 a nejvhopdnější pH pro nanášecí krok je 3,5. Pokud je ošetřujícím činidlem kationtový surfaktant, vhodné pH pro nanášecí krok je od asi 4,5 do 11,5. V případě, že ošetřujícm činidlem je neiontoýv surfaktant, vhodné pH pro nanášecí krok je od asi 1,5 do 11,5.
Srážecí krok by měl probíhat při teplotě od asi 10°C do 90°C, nejlépe od asi 25°C do 80°C, a nejvhodnější teplota je kolem 60°C.
Krok naneseni ošetřujícího činidla na pomleté sraženinu pigmentu by se měl provádět v časovém rozmezí od asi 5 do 30 minut, nejvhodnější je, pokud se nanášecí krok provede během 5 minut.
Ošetřující činidla používaná v procesu získání pigmentů s lepšími vlastnosmi zahrnují sloučeniny se vzorcem ROOCCHSO3 MCH2COOR’, kde R a R’ jsou monovalentní alkylové radikály obsahující zhruba 2až 20 uhlíkových atomů, pokud možno 4 až 14 uhlíkových atomů a nejlépe 8 uhlíkových atomů, a kde M je monovalentní kation kovu, nejlépe sodík. Monovalentním alkylovým radikálem R a R’ v tomto vzorci může být buď nerozvětvený nebo rozvětvený řetězec alkylových radikálů. R může, ale nemusí být ekvivalentní s R’. Typickými příklady takových radikálů jsou methyl, ethyl, npropyl, isobutyl, n-pentyl, isopentyl, n-hexyl, octyl, tridecylové radikály a podobně. Jiným • · ♦ · · ♦ · ···* • · · · ·· ·· ·· ·· ·*· ···· ·· · příkladem jsou dialkyl sulfosukcinátová ošetřující činidla používaná v přípravě zdokonalených pigmentů dle vynálezu, zahrnující dioctyl sulfosukcinát sodný, diisobutyl sulfosukcinát sodný, bis-tridecyl sulfosukcinát sodný, dihexyl sulfosukcinát sodný a podobně.
Množství ošetřujícího činidla pro výše popsané pigmenty a zejména pigmenty dioxidu titanu je dostatečné pro úpravu pigmentu , který nebyl podroben mikronizaci, avšak vykazující málo prašné a sypké vlastnosti stejné nebo lepší, než když je pigment podroben drahé mikronizační úpravě. Množství ošetřujícího činidla se pohybuje v rozmezí od asi 0,3 do zhruba 3,0 hmotnostních procent podle hmotnosti pigmentu, raději v rozmezí od asi 0,5 do zhruba 1,0 hmotnostního procenta a nejlépe 0,8 váhových procent.
Výsledné upravené anorganické pigmenty mohou být použity snadno a jednotně v širokém spektru nátěrů a plastových výrobcích. Ty zahrnují velkou skupinu známých plastů a polyolefinových pryskyřic, akrylových pryskyřic, polyesterových pryskyřic, polyesterových pryskyřic , polyamidových pryskyřic, epoxydových pryskyřic, poly(vinylaromatických) pryskyřic, poly(vinylhalogeniodvých) pryskyřic, polykarbonátových pryskyřic, polyuretanových pryskyřic a podobně. Typické, ale ne jediné příklady těchto různých tříd termoplastových pryskyřic zahrnují: polyolefinové pryskyřice jako je polyethylen, polypropylen a podobně, akrylové pryskyřice jako poly(akrylová kyselina), poly(metakrylová kyselina), poly(metrhylakrylát), poly(methylmethakrylát) a podobně, polyesterové pryskyřice jako poly(ethylen tereftalát), poly(butylen tereftalát) a podobně, polyamidové pryskyřice jako nylon-6 a nylon-6,6 a podobně, epoxydové pryskyřice jako je poly(epichlorohydrin/bisfenol A) a jejich estery připravené esterifikací poly(epichlorhydrin/bisfenol A) s mastnou kyselinou, pryskyřicovou kyselinou, vyšší mastnou kyselinou nebo jejich směsmi, fenolickými pryskyřicemi odvozenými z reakce formaldehydu s fenolem, resorcinolem, kresolem, p-fenylfenolem a podobně, poly(vinylaromatické)pryskyřice jako polystyren a jejich kopolymery jako je poly(styren-akrylonitryl), poly(styren-butadien-akrylonitryl) a podobně, poly(vinylhalogenidové) pryskyřice jako poly(vinylchlorid), poly(vinylchlorid/vinyliden chlorid), polykarbonátové pryskyřice, které se získají buď fosgenací dihydroxyalifatických nebo aromatických monomerů jako ethylen glykol, propylen glykol, bisfenol A ( 4,4’isopropyliden difenol) a podobně nebo na základě katalyzované transesterifikace bisfenolu A s difenyl karbonátem za vzniku bisfenolu A polykarbonátu a polyuretanové pryskyřice získané reakcí di- nebo polyfunkčních hydroxidových sloučenin jako jsou • · · · glykoly nebo polyestery s hydroxylovým koncem a polyethery s di- nebo polyfunkčními diisocyanáty.
Množství upravených pigmentů vynálezu, které mohou být přidány přímo do výše popsaných plastů, se velmi liší v závislosti na zamýšleném konečném použití těchto pryskyřic. Proto tenké filmy někdy vyžadují velice vysoké množství pigmentů, zatímco silné nátěry mohou vyžadovat jen velice nízké procento. Množství použitého upraveného pigmentu se tak může pohybovat nejméně od asi 1 hmotnostního procenta do nejvýše asi 80 hmotnostních procent podle hmotnosti termoplastické pryskyřice.
Existuje ještě další postup vynálezu, ošetřené anorgancké pigmenty vykázovaly určité podmínky při přípravě termoplastických koncentrátů. Tyto termoplastické koncentráty obsahuji souvislou vrstvu obsahující termoplastickou pryskyřici a dispersní vrstvu obsahující upravované anorganické pigmenty . Souvislá vrstva může obsahovat některou z výše popsaných termoplastických pryskyřic zahrnující polyolefinové pryskyřice, akrylové pryskyřice, polyesterové pryskyřice, polyamidové pryskyřice, epoxydové pryskyřice, fenolové pryskyřice, poly(vinylaromatické) pryskyřice, poly(vinylhalogenidové) pryskyice, polykarbonátové pryskyřice, polyuretanové pryskyřice a podobně.
V přípravě termoplastických koncentrátů používaných ve vynálezu se množství pigmentu inkorporovaného do termoplastické pryskyřice souvislé vrstvy velmi liší. Obecně, množství závisí na stupni požadované pigmentace nebo požadovaném konečném produktu obsahujícím tyto termoplastické koncentráty jako pigmentové částice a efektivitě zařízení procesu pro redukci, ředění nebo rozpouštění termoplastických koncentrátů v termoplastických pryskyřicích při výrobě konečného produktu. Termoplastické koncentráty mohou obsahovat hmotnostní poměr ošetřených pigmentů k termoplastickým pryskyřicím v rozmezí asi od 0,5:1 do 5:1. Vzhledem k tomuto rozmezí mohou být upravené pigmenty vynálezu jednoduše a jednotně dispergovány nebo rozděleny do termoplasticé pryskyřice v souvislé vrstvě vzniklého termoplastického koncentrátu.
Vynález je dále popsán a vysvětlen pomocí následujících příkladů. Tyto příklady zastupují specifické postupy vynálezu a nejsou proto jediné možné.
Příklad 1
Suspenze TiO2 rozemletá pískovým mlýnem s vytříděním 81 procent, která prošla přes mřížku 0,49um a obsahující zhruba 42 procent tuhé fáze, byla sušena rozprášením v tryskovém atomizéru směrem vzhůru. Sušící plyn byl veden protiproudně proti směru rozprašování. Teplota sušícího plynu byla na vstupu 400°C a na výstupu 165°C. Suspenze měla pH kolem 10 a pokojovou teplotu. Na rozprašování suspenze v sušícím zařízení byla použita tryska typu SF1,3 s tlakem 365 psig (liber na čtvereční palec, asi 2500 kPa, 2,5 atm přetlak). Průtok sušícího plynu byl 3,150 Ib/h (asi 1500 kg/h).
Vlhkost rozprášením vysušeného produktu činila 0,19 procent. Rozprášením vysušený produkt měl distribuci částic 10, 50 a 90 procent po průchodu přes mřížky o velikosti 45um, 100um, a 154um. Obsah celkového organického uhlíku, Na2 SO4 , NaCl, volného Cl- a Al2 O3 činil 0,03, 0,05, 0,25, 0,15 a 0,76 procent. pH bylo 9,7a měrný odpor 1,375 ohm/cm. Hustota volně sypaného materiálu činila 1,01g/cm3 a hustota sklepaného materiálu 1,06 g/cm3 .Takto vysušený prášek byl sypký a málo prašný.
Rozprášením vysušený prášek byl pak přimíchán do polyethylenu v množství 75 hmotnostních procent tak, aby byla dosažena rovnovážná hodnota točivého momentu v Brabenderově rheometru.Rovnovážný točivý moment byl 3,320 metr-gram. Teplota plastu byla na konci testování 176°C. Celková energie pro rovnovážný točivý moment byla 15,493 kilometr-gram.
Tímto již známým způsobem vzniká vysušený produkt s velmi vysokým rovnovážným točivým momentem bez mikronizace. Mikronizace produktu s pomletým organickým přídavkem jako je TME nebo TMP v poměru asi 1,5 pára:pigment, snižuje o 75 procent dosažený rovnovážný točivý moment v LDPE na asi 1,400-1,500 metr-gram. Nižší hodnota rovnovážného točivého momentu obvykle indikuje lepší účinnost zpracování plastu. Proto byl dříve nutný další proces zpracování, což zvyšovalo cenu procesu, protože mikronizace byla nezbytná k dosažení vhodného rovnovážného točivého momentu.
Příklad 2
232 liber pískovým mlýnem rozemleté suspenze TiO2 bylo upraveno dioctyl sulfosukcinátem sodným v 60 galonovém třepacím reakčním tanku. Pískovým mlýnem pomletý TiO2 měl vytřídění více než 95 procent částic prošlých mřížkou 0,5um. Suspenze obsahovala 36,8 procent pevné suspenze a výchozí pH bylo 9,3. Susprenze byla zahřáta parou na 60°C a vytvářela slabý vír.
Po několika minutách bylo přidáno 350ml koncentrované HCI pro snížení pH suspenze na 3,4. Po několika minutách pak bylo přidáno 1,87 liber dioctyl sulfosukcinátu sodného. Viskozita suspenze se zvýšila téměř ihned zvločkovatěním TiO2 a současně se • · · · vytvořil slabý vír. Dioctyl sukcinát sodný reagoval pět minut a sraženina pak byla přepumpována do 55 galonového kotle a chlazena. TiO2 se během 15 minut usadil z
36,8 procent na asi 49 procent pevné fáze.
Suspenze byla upravena na 42,7 procent pevné fáze a sušena rozprášením pomocí tryskového atomizéru směrem vhůru. Sušící plyn byl veden protiproudně proti směru rozprášení. Suspenze měla pH kolem 4,0 a pokojovou teplotu. Teplota sušícího plynu byla na vstupu 450°C a na výstupu 160°C. Na rozprašování suspenze v sušícím zařízení byla použita tryska typu SG1,4 s tlakem 500 psig (liber na čtvereční palec). Průtok sušícího vzduchu byl 3,061 Ib/h.
Vlhkost rozprášením vysušeného produktu činila 0,28 procent. Rozprášením vysušený produkt měl velikostní distribuci částic 10, 50, a 90 procent po průchodu přes mžížky 38um, 98um a 18um. Obsah dioctyl sulfosukcinátu sodného, celkového organického uhlíku, Na2 SO4 , NaCl, volného Cl a Al2 O3 byl 0,81,0,46, 0,06, 0,16, 0,16 a 0,98 procent. pH bylo 5,3 a měrný odpor 1,936 ohm/cm. Hustota volně sypaného materiálu byla 0,91 g/cm3 a hustota sklepaného materiálu 1,00 g/cm3. Takto vysušený prášek byl sypký a málo prašný.
Tento prášek byl dále přimíchán do polyethylenu s nízkou hustotou v množství 75 hmotnostních procent tak, aby byla dosažena rovnovážná hodnota točivého momentuasii 1,340 metr-gram. Teplota plastu na konci testu byla 123°C. Celková energie rovnovážného točivého momentu byla 4,679 kilometr-gram. Nízká teplota, rovnovážný točivý moment a celková energie indikují dobré zpracování produktu v polyethylenu. Mikronizace produktu navíc není nezbytná k dosažení dostatečného rovnovážného točivého momentu. Protože mikronizace není nutná, cena procesu je nízká, stejně jako cena balení a uchování díky vysoké hustotě volně sypaného rozprášením vysušeného produktu.
Příklad 3
241 liber v pískovém mlýnu rozemleté suspenze TiO2 bylo upraveno dioctyl sulfosukcinátem sodným v 60 galonovém třepacím reakčním tanku. Pískem rozemletý TiO2 měl vytřídění 95 procent částic prošlých mřížkou o velikosti 0,5um. Suspenze obsahovala 36,8 procent pevné fáze a výchozí pH bylo 9,3. Suspenze pak bya zahřála parou na 60°C a vytvářela slabý vír.
Po pěti minutách bylo ke sraženině přidáno 6,22 liber hlinitanu sodného o hustotě 1,46 g/cm3 ke zvýšení pH na 11,2. Po několika minutách bylo přidáno 1,975 ml ··· · ·· ·· ·· · · · ···· • · · · · · · • · ·· ······· · · · koncentrované HCI, s kterou hlinitan sodný reagoval 15 minut. Po snížení pH na 3,6 bylo po několika minutách přidáno 2,94 liber dioctyl sulfosukcinátu sodného. Viskozita suspenze se téměř okamžitě zvýšila zvločkovátěním TiO2 a vytvořil se slabý vír. Dioctyl sulfosukcinát sodný reagoval pět minut a suspenze pak byla přepumpována do 55 galonového kotle a chlazena.
Suspenze byla upravena na 33,9 procent pevné fáze a sušena v tryskovém atomizéru ve směru vzhůru. Sušicí plyn byl veden protiproudně ve směru rozprášoávní. Suspenze měla pH 4,0 a pokojovou teplotu. Teplota sušícího plynu byla na vstupu 430°C a na výstupu 163°C. Na rozprašování suspenze v sušícím zařízení byla použita tryska typu SG1,2 s přívodním tlakem 500 psig (liber na čtvereční palec). Průtok sušícího vzduchu byl 2,973 Ib/h.
Vlhkost rozprášením vysušeného produktu činila 0,36 procent. Rozprášením vysušený produkt měl distribuci částic 10, 50 a 90 procent po průchodu mřížkami o velikosti 45um, 99um a 147um. Obsah dioctyl sulfosukcinátu sodného, celkového organického uhlíku, Na2 SO4 , NaCI, volného Cl a Al2 O3 byl 1,18, 0,67, 0,03, 1,16 0,89 a 1,51 procent. pH bylo 5,1 a měrný odpor byl 408 ohm/cm. Hustota volně sypaného materiálu byla 0,83g/cm3 a hustota sklepaného materiálu 0,89 g/cm3. Rozprášením vysušený prášek byl sypký a málo prašný.
Tento prášek byl dále přimíchán do polyethylenu s nízkou hustotou v množství 75 hmotnostních procent, tak aby byla dosažena rovnovážná hodnota točivého momentu asi 1,440 metr-gram. Teplota plastu na konci testu byla 130°C. Celková energie pro rovnovážný točivý moment byla 5,491 kilometr-gram. Mikronizace produktu nebyla nezbytná k dosaženídostatečného točivého momentu.
Hodnota 1,440 metr-gram rovnovážného točivého momentu indikuje, že upravený TiO2 měl výbornou účinnost v plastech a výhodou byla také zvýšená trvanlivost hliníkového pokrytí.
Cena procesu je nižší, protože mikronizace není nutná a cena balení a uchování je taktéž nižší díky vysoké hustotě volně sypaného rozprášením vysušeného produktu.

Claims (34)

1. Způsob přípravy málo prašného, sypkého pigmentu, který nebyl podroben mikronizaci, zahrnující tyto kroky:
a. zajištění pigmentového materiálu
b. zajištění zdroje vody
c. vznik vhodné, dobře dispergovatelné suspenze pigmentu a vody
d. mletí suspenze
e. nanášecí a ošetřující činidlo na povrchu pomleté suspenze pigmentu a
f. sušení pigmentového materiálu s ošetřujícím činidlem naneseným na povrchu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněné ošetřující činidlo má vzorec ROOCCHSO3 MCH2 COOR’, kde R a R’ jsou monovalentni alkylové radikály obsahující od asi 2 do 20 uhlíkových atomů a M je kation monovalentního kovu.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že R a R' jsou monovalentni alkylové radikály, kde každý obsahuje zhruba od 4 do 14 uhlíkových atomů.
4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že R a R’ jsou monovalentni alkylové radikály, kde každý obsahuje zhruba 8 uhlíkových atomů a M je sodík.
5. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedeným ošetřujícím činidlem je dioctyl sulfosukcinát sodný.
6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedeným pigmentovým materiálem je anorganický pigmentový materiál.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedeným pigmentovým materiálem je dioxid titanu.
8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že je uvedené ošetřující činidlo naneseno na uvedeném pigmentovém materiálu v kroku (e) v množství v rozmezí od asi 0,3 do zhruba 3,0 procent hmotnosti podle hmotnosti pigmentového materiálu.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že uvedené ošetřující činidlo je naneseno na uvedeném pigmentovém materiálu v kroku (e) v množství od asi 0,5 do zhruba 1,0 procenta hmotnosti podle hmotnosti uvedeného pigmentového materiálu.
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že je uvedené očetřující činidlo naneseno na pigmentovém materiálu v kroku (e) v množství zhruba 0,80 procent hmotnosti na základě hmotnosti uvedeného pigmentového materiálu.
11. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že vytvořená suspenze v kroku (c) obsahuje od asi 10 do zhruba 70 procent hmotnosti pigmentového materiálu.
12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že suspenze vytvořená v kroku (c) obsahuje od asi 30 do zhruba 60 procent hmotnosti pigmentového materiálu.
13. Způsob podle nároku 12. vyznačující se tím, že suspenze vytvořená v kroku (c) obsahuje asi 50 procent hmotnosti pigmentového materiálu.
14. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se mlecí krok provádí v pískovém mlýnu.
15. Způsob podle nároku 1, zahrnující krok pokrytí pigmentu v suspenzi vytvořené v kroku (c) oxidem kovu.
16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že je oxid kovu zvolen ze skupiny zahrnující Al2 O3, SiO2 a ZrO2.
17. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že je pokrývači oxid kovu přítomen v množství zhruba od asi 0,25 do zhruba 1,5 procenta hmotnosti.
18. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že je ošetřujícím činidlem aniontový surfakatnt.
19. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že se pH nanášecího kroku (e) pohybuje asi od 1,5 do zhruba 7,5.
20. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že se pH nanášecího kroku (e) pohybuje od asi 2,5 do zhruba 5,5.
21. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že je pH nanášecího kroku (e) asi 3,5.
22. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že je ošetřujícím činidlem kationtový surfaktant.
23. Způsob podle nároku 22, kdy se pH nanášecího kroku (e) pohybuje od asi 4,5 do zhruba 11,5.
24. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že je ošetřujícím činidlem neiontový surfaktant.
25. Způsob podle nároku 24, vyznačující se tím, že se pH nanášecího kroku (e) pohybuje od asi 1,5 do zhruba 11,5.
26. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok (c) probíhá při teplotě od asi 10°Cdo 90°C.
27. Způsob podle nároku 26, vyznačující se tím, že krok (c) probíhá při teplotě od asi 25°Cdo 80°C.
28. Způsob podle nároku 27, vyznačující se tím, že krok (c) probíhá při teplotě asi 60°C.
29. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že nanášecí krok (e) probíhá v časovém rozmezí od asi 5 do 60 minut.
30. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že nanášecí krok (e) probíhá v časovém rozmezí od asi 5 do 30 minut.
31. Způsob podle nároku 30, vyznačující se tím, že nanášecí krok (e) probíhá asi během 5 minut.
32. Málo prašný, sypký nemikronizovaný pigment, vznikající v způsobu podle nároku
33. Nátěry obsahující pigment podle nároku 32.
34. Výrobky z plastů, obsahující pigment podle nároku 32.
CZ973254A 1996-02-16 1997-02-07 Způsob přípravy zdokonaleného, málo prašného, sypkého pigmentu CZ325497A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60242996A 1996-02-16 1996-02-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ325497A3 true CZ325497A3 (cs) 1998-04-15

Family

ID=24411321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ973254A CZ325497A3 (cs) 1996-02-16 1997-02-07 Způsob přípravy zdokonaleného, málo prašného, sypkého pigmentu

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5733365A (cs)
EP (1) EP0821712A4 (cs)
JP (1) JPH11504677A (cs)
KR (1) KR19990007795A (cs)
AU (1) AU730494B2 (cs)
CA (1) CA2218287A1 (cs)
CZ (1) CZ325497A3 (cs)
MX (1) MX9707940A (cs)
NO (1) NO974768L (cs)
PL (1) PL322825A1 (cs)
TW (1) TW420709B (cs)
WO (1) WO1997030127A1 (cs)
ZA (1) ZA971223B (cs)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5721011A (en) * 1995-10-13 1998-02-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Guide coat detect surface defects and method of sanding therewith
US5908498A (en) * 1996-02-16 1999-06-01 Kerr-Mcgee Chemical Llc Process for preparing an improved low-dusting, free-flowing pigment
DE19616287C5 (de) * 1996-04-24 2013-11-14 Eckart Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Perlglanzpigment-Zubereitung
DE19910521A1 (de) * 1999-03-10 2000-09-28 Kronos Titan Gmbh & Co Ohg Organisch nachbehandelte Pigmente für Lacksysteme
US6235100B1 (en) 1999-06-24 2001-05-22 Engelhard Corporation Metallized azo yellow pigments
US6294012B1 (en) 1999-11-15 2001-09-25 Engelhard Corporation High strength monoazo yellow pigment
US6375733B1 (en) 2000-08-28 2002-04-23 Engelhard Corporation Heat stable monoazo magenta pigment compositions
US6544328B2 (en) * 2001-01-26 2003-04-08 Kerr-Mcgee Chemical Llc Process for preparing pigment dispersible in paints and plastics concentrates
US20030029359A1 (en) * 2001-06-01 2003-02-13 David Marshall Plastics dispersible pigments and processes for preparing the same
US6908675B1 (en) * 2002-04-22 2005-06-21 William Louis Bohach Process to reduce dusting and improve flow properties of pigments and powders
US7566497B2 (en) * 2002-04-22 2009-07-28 Manufacturing and Process Technologies, L.L.C. Method for forming pigment pseudoparticles
US6933415B2 (en) * 2002-06-06 2005-08-23 Basf Ag Low-VOC aqueous coating compositions with excellent freeze-thaw stability
JPWO2004037721A1 (ja) * 2002-10-24 2006-02-23 日本板硝子株式会社 アルミナ粉粒体、その製造方法及びそれを含有する製品
DE102004041592A1 (de) * 2004-08-26 2006-03-02 Eckart Gmbh & Co. Kg SiO2 beschichtete Perlglanzpigmente
US7699927B2 (en) * 2004-08-26 2010-04-20 Eckart Gmbh SiO2 coated pearlescent pigments
US20060042511A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US20060047021A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060042513A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060045841A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for making titanium dioxide and resulting product
US20060047020A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060046058A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060042512A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Surface-treated pigments
US20060047022A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060047023A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060048677A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060051504A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060052482A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US6958091B1 (en) 2004-09-07 2005-10-25 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
US20060052485A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060052484A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060048674A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US6946028B1 (en) 2004-09-07 2005-09-20 Kerr-Mcgee Chemical Llc Surface-treated pigments
US20060052483A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US7138011B2 (en) * 2004-09-07 2006-11-21 Tronox Llc Surface treated pigments
US20060051503A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 Craig Daniel H Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
WO2006132628A1 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Bohach William L Methods for forming pigment pseudoparticles
US7935753B2 (en) * 2006-11-13 2011-05-03 Tronox Llc Surface treated pigment
US8216674B2 (en) * 2007-07-13 2012-07-10 Ut-Battelle, Llc Superhydrophobic diatomaceous earth
US10150875B2 (en) 2012-09-28 2018-12-11 Ut-Battelle, Llc Superhydrophobic powder coatings
US9539149B2 (en) * 2007-07-13 2017-01-10 Ut-Battelle, Llc Superhydrophobic, diatomaceous earth comprising bandages and method of making the same
US8529693B2 (en) * 2010-12-10 2013-09-10 Troy Corporation Adhesive strength enhancers for cementitious compositions
US8663518B2 (en) * 2011-12-27 2014-03-04 Tronox Llc Methods of producing a titanium dioxide pigment and improving the processability of titanium dioxide pigment particles
US9828521B2 (en) 2012-09-28 2017-11-28 Ut-Battelle, Llc Durable superhydrophobic coatings
US9267039B2 (en) 2013-03-14 2016-02-23 Cristal Inorganic Chemicals Switzerland Ltd Non-micronized pigment for plastics application
EP3180400A1 (de) * 2014-08-14 2017-06-21 Merck Patent GmbH Mit fluortensiden beschichtete partikel und deren verwendung
US10370540B2 (en) 2015-09-11 2019-08-06 Tronox Llc Inorganic pigments surface treated with polyol esters

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1592528C2 (de) * 1967-06-02 1982-07-01 Kronos Titan-Gesellschaft Mbh, 5090 Leverkusen Verwendung eines Rutil-Pigmentes mit hoher Vergrauungsresistenz in Schichtpreßmassen auf Melaminformaldehydbasis oder in Preßmassen auf Harnstoff- oder Melaminformaldehydbasis, welches durch Umsetzen von Titantetrachlorid mit Sauerstoff bzw. einem sauerstoffhaltigen Gas hergestellt wird
AU1233070A (en) * 1969-03-13 1971-09-16 Laporte Industries Limited Improvements in and relating tothe manufacture of oxides
DE2220378C2 (de) * 1970-10-29 1984-10-04 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Oberflächenschutz poriger Materialien
BE790419R (fr) * 1971-10-22 1973-02-15 Laporte Industries Ltd Traitement d'oxydes
GB1417574A (en) * 1972-05-13 1975-12-10 Laporte Industries Ltd Pigments
GB1442756A (en) * 1972-08-17 1976-07-14 Laporte Industries Ltd Pigments
DE2513608C2 (de) * 1975-03-27 1982-08-05 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Hydrophobierung von Kieselsäuren und Silikaten mit Organosilanen
AT342163B (de) * 1975-04-28 1978-03-28 Hercules Inc Trockene, in wasser dispergierbare pigmentmasse
US4056402A (en) * 1976-08-24 1977-11-01 Hercules Incorporated Dry water-dispersible pigment compositions
US4151154A (en) * 1976-09-29 1979-04-24 Union Carbide Corporation Silicon treated surfaces
GB2009204B (en) * 1977-10-15 1982-08-18 Ciba Geigy Ag Granulation of pegments
US4375989A (en) * 1981-07-16 1983-03-08 Kemira Oy Coated titanium dioxide pigment and a process for the production of the same
GB2108098B (en) * 1981-10-30 1985-03-20 Tioxide Group Plc Improved pigments and their preparation
JPS5899121A (ja) * 1981-12-04 1983-06-13 Onahama Sakai Kagaku Kk 二酸化チタンスラリ−の製造法
SU1406136A1 (ru) * 1985-11-18 1988-06-30 Предприятие П/Я Г-4855 Способ модифицировани пигментного диоксида титана
JPS6346469A (ja) * 1986-08-14 1988-02-27 Fuji Xerox Co Ltd 現像剤組成物
US4978396A (en) * 1989-05-12 1990-12-18 Kerr-Mcgee Chemical Corporation Process for preparing high solids slurries
GB9007602D0 (en) * 1990-04-04 1990-05-30 Tioxide Group Plc Pigments
US5356470A (en) * 1990-06-25 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Media milling pigment slurries to eliminate or reduce oversize particles
US5270076A (en) * 1991-04-11 1993-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for coating alkyl ketene dimer on titanium dioxide
JP2844405B2 (ja) * 1992-02-17 1999-01-06 信越化学工業株式会社 疎水性酸化チタン微粒子の製造方法
US5306755A (en) * 1992-04-09 1994-04-26 The Gillette Company Correction fluid containing a butyl methacrylate copolymer ditridecyl phthalate, a non-halogenated solvent and an opacifying agent
DE4321005A1 (de) * 1993-06-24 1995-01-05 Merck Patent Gmbh Perlglanzpigment für Wasserlacksysteme
US5423912A (en) * 1993-10-21 1995-06-13 The Mearl Corporation Weather resistant pearlescent pigments

Also Published As

Publication number Publication date
EP0821712A4 (en) 2000-07-12
KR19990007795A (ko) 1999-01-25
NO974768D0 (no) 1997-10-15
ZA971223B (en) 1998-08-13
MX9707940A (es) 1998-02-28
CA2218287A1 (en) 1997-08-21
JPH11504677A (ja) 1999-04-27
TW420709B (en) 2001-02-01
EP0821712A1 (en) 1998-02-04
WO1997030127A1 (en) 1997-08-21
AU730494B2 (en) 2001-03-08
US5733365A (en) 1998-03-31
AU2113497A (en) 1997-09-02
NO974768L (no) 1997-10-15
PL322825A1 (en) 1998-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ325497A3 (cs) Způsob přípravy zdokonaleného, málo prašného, sypkého pigmentu
US5908498A (en) Process for preparing an improved low-dusting, free-flowing pigment
MXPA97007940A (en) Process to prepare an improved pigment of low disintegration that flows libreme
US5318625A (en) Pigments for improved dispersibility in thermoplastic resins
KR102361749B1 (ko) 이산화티탄
US7011703B1 (en) Surface-treated pigments
WO2013003137A1 (en) Treated inorganic particle
EP1261667B1 (en) Processes for preparing hydrophobic inorganic oxide pigments
FI106724B (fi) Pigmenttikoostumus, jolla on parantunut dispergoituvuus termoplastisiin hartseihin, sekä dispergoitunutta epäorgaanista pigmenttiä sisältävä konsetraatti
US6958091B1 (en) Surface-treated pigments
US7138011B2 (en) Surface treated pigments
US6946028B1 (en) Surface-treated pigments
US20060047023A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060042511A1 (en) Surface-treated pigments
US20060048674A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060042512A1 (en) Surface-treated pigments
US20060048677A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060047022A1 (en) Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060051504A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060052485A1 (en) Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060046058A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates
US20060047021A1 (en) Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060052483A1 (en) Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060052484A1 (en) Thermoplastic compositions including inorganic particulates
US20060042513A1 (en) Process for manufacturing thermoplastic materials containing inorganic particulates

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic