CZ305417B6 - Herbicidní prostředek pro tolerantní nebo rezistentní kultury kukuřice - Google Patents
Herbicidní prostředek pro tolerantní nebo rezistentní kultury kukuřice Download PDFInfo
- Publication number
- CZ305417B6 CZ305417B6 CZ2001-558A CZ2001558A CZ305417B6 CZ 305417 B6 CZ305417 B6 CZ 305417B6 CZ 2001558 A CZ2001558 A CZ 2001558A CZ 305417 B6 CZ305417 B6 CZ 305417B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- herbicides
- group
- combination
- metolachlor
- plants
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 98
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title claims abstract description 59
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims abstract description 52
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 61
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 123
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 111
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims abstract description 14
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims abstract description 12
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 12
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims abstract description 11
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 10
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract description 9
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims abstract description 8
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 7
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims abstract description 6
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims abstract description 6
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims abstract description 6
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 claims abstract description 6
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims abstract description 5
- -1 lodosulfuron Chemical compound 0.000 claims description 44
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 37
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 28
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical class CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 10
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC(C)=CC=C1C(O)=O KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 claims description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- ALAGDBVXZZADSN-UHFFFAOYSA-N pentazine Chemical compound C1=NN=NN=N1 ALAGDBVXZZADSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 abstract description 4
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 abstract 2
- 101100377706 Escherichia phage T5 A2.2 gene Proteins 0.000 description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 27
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 16
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 15
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 8
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 3
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 3
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 244000048459 Euphorbia cyathophora Species 0.000 description 2
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 2
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 2
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 2
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N (3'as,4r,7'as)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,6'-4,7a-dihydro-3ah-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-one Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]1C1=O)(C)C)O[C@]21COC(C)(C)O2 IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPMCWYIRHLEGM-BQYQJAHWSA-N 1-[(e)-2-propylsulfonylethenyl]sulfonylpropane Chemical compound CCCS(=O)(=O)\C=C\S(=O)(=O)CCC YTPMCWYIRHLEGM-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- GBJNDHJOGWZEJL-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-3-ethyl-6-methylsulfanyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N=C(SC)N(C(C)(C)C)C1N GBJNDHJOGWZEJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDTDWYQJLYCCHZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCSC(C)CC1=C(O)CCCC1=O MDTDWYQJLYCCHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical class C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical class C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQGGIZJAJAEMQB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoic acid Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(O)=O)=C1 BQGGIZJAJAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIYWXMSHFXGXAM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfonyl-1h-imidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NC=CN1 UIYWXMSHFXGXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 1
- XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-6-chloro-1-ethyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N(C(C)(C)C)C(N)N=C1Cl XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYPNIXKYIWLADH-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1,3-diethyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N=C(Cl)N(CC)C1N DYPNIXKYIWLADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZVGFTJJMWMFFV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-ethyl-3-propan-2-yl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N(C(C)C)C(N)N=C1Cl QZVGFTJJMWMFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241001041979 Brachiaria plantaginea Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- JENLSLDRBNTTHZ-UHFFFAOYSA-M C[S+](=O)(C)C.NCC(=O)[O-] Chemical compound C[S+](=O)(C)C.NCC(=O)[O-] JENLSLDRBNTTHZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 1
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 241001478752 Commelina benghalensis Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- CGXBSUKYFNWHOJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl-1H-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide Chemical compound N1N(C=C2N1C=CC=N2)S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 CGXBSUKYFNWHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KLUWQPBCRALZOL-UHFFFAOYSA-N bis(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound O=C(c1cnoc1C1CC1)c1cnoc1C1CC1 KLUWQPBCRALZOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- PABUVGUDGVEZCR-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-yne-1,2-dione Chemical compound O=C1CCC#CC1=O PABUVGUDGVEZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N cycloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOCC)CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 235000021306 genetically modified maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- WQKNPQJFTFBHEA-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-3-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-2-methyl-1h-pyrazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1(Cl)NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1 WQKNPQJFTFBHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- HVERMFOENITWFA-UHFFFAOYSA-N octoxymethanethioic s-acid Chemical compound CCCCCCCCOC(O)=S HVERMFOENITWFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-UHFFFAOYSA-N profoxydim Chemical compound OC=1CC(C2CSCCC2)CC(=O)C=1C(CCC)=NOCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 KRQUFUKTQHISJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=NC=CC=N1 WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- YRYSAWZMIRQUBO-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfoxonium Chemical class C[S+](C)(C)=O YRYSAWZMIRQUBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Použití kombinací herbicidů pro hubení škodlivých rostlin v kulturách kukuřice, přičemž kombinace herbicidů má účinný obsah (A) jednoho nebo více širokoúčinných herbicidů ze skupiny sloučenin, sestávající z (A1) sloučenin typu glufosinat, (A2) sloučenin typu glythosat a jejich esterů a solí, (A3) imidazolinonů a jejich solí, (A4) herbicidních azolů ze skupiny inhibitorů protoporfy-rinogen-oxidázy (PPO-inhibitory) a PPO-inhibitoru WC9717. (A5) cyklohexandionových herbicidů a (A6) herbicidů na bázi kyseliny heteroaryloxyfenoxypropionové a (B) jednoho nebo více herbicidů ze skupiny sloučenin, sestávající z (B1) herbicidů ze skupiny zahrnující cyanazin, atrazin, terbutylazin, acetochlor, metolachlor, alachlor, terbutryn, benoxacor, nicosulfuron, rimsulfuron, primisulfuron, dimethenamid, fluthiamid, sulcotrinon, simazin, mesotrion a penthoxamid, (B2) herbicidů skupiny pendimethalin, pyridat, iodosulfuron, metosulam, isoxaflutol, metribuzin, cloransulam, flumetsulam, linuron, florasulam a isocachlortol a (B3) herbicidy ze skupiny bromoxynil, dicamba, 2,4-D, clopyralid, prosulfuron, thifensulfuron, carfentrazon, Lab271272, MCPA, halosulfuron, diflufenzopyr a sulfosulfuron. Kultury kukuřice jsou tolerantní vůči v kombinaci obsaženým herbicidům (A) a (B), popřípadě za přítomnosti safenerů.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká technické oblasti prostředků pro ochranu rostlin, které se mohou použít proti škodlivým rostlinám v tolerantních nebo rezistentních kulturách kukuřice a které jako herbicidně účinné látky obsahují kombinaci dvou nebo více herbicidů.
Dosavadní stav techniky
Se zavedením tolerantních nebo rezistentních druhů a linií kukuřice, obzvláště transgenních druhů a linií kukuřice, se dosavadní systém hubení plevelů doplňuje o nové, per se u dosavadních druhů kukuřice neselektivní účinné látky. Účinné látky jsou například známé širokoúčinné herbicidy, jako Glyphosate, Sulfosate, Glufosinate, Bialaphos a imidazolinonové herbicidy (herbicidy (A)), které se mohou nyní používat ve vždy pro ně vyvíjených tolerantních kulturách.
Účinnost těchto herbicidů proti škodlivým rostlinám v tolerantních kulturách je na vysoké úrovni, závisí však - podobně jako u jiných ošetření herbicidy - na druhu použitého herbicidu, jeho aplikovaném množství, na odpovídající formě přípravku, na hubených škodlivých rostlinách nebo na spektru škodlivých rostlin, na klimatických a půdních poměrech a podobně. Také vykazují herbicidy slabiny proti speciálním druhům škodlivých rostlin. Dalším kritériem je doba účinku, popřípadě rychlost odbourávání herbicidu. Je třeba brát také ohled popřípadě také na změny v citlivosti škodlivých rostlin, které se mohou vyskytovat při delším používání herbicidu nebo se mohou vyskytovat geograficky ohraničeně. Ztráty účinku u jednotlivých rostlin se dají vyrovnat pouze podmínečně, pokud vůbec, vyšším aplikačním množstvím herbicidu.
Kromě toho je stále zapotřebí metod, dosahujících potřebného herbicidního účinku s nepatrným aplikovaným množstvím účinných látek. Nepatrné aplikované množství redukuje nejen množství účinné látky, potřebné pro aplikaci, ale redukuje zpravidla také množství potřebných formulačních pomocných činidel. Obojí snižuje hospodářské náklady a zlepšuje ekologickou přijatelnost zpracování herbicidy.
Jedna možnost pro zlepšení profilu použití herbicidu může spočívat v kombinaci účinné látky s jednou nebo více jinými účinnými látkami, které přispívají k regulaci požadovaných dodatečných vlastností. Ovšem při kombinované aplikaci více účinných látek dochází k ne vzácnému fenoménu fyzikální a biologické nepřijatelnosti, například chybějící stabilitě ve složeném přípravku, rozložení jedné účinné látky, popřípadě k antagonismu účinných látek. Požadované jsou naproti tomu kombinace účinných látek s dobrým profilem účinku, vysokou stabilitou a pokud možno synergicky zesíleným účinkem, který dovoluje redukci aplikovaného množství ve srovnání s jednotlivými aplikacemi kombinovaných účinných látek.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že účinné látky ze skupiny výše uvedených širokoúčinných herbicidů (A) v kombinaci s určitými strukturně jinými herbicidy ze skupiny (A) a popřípadě určitými herbicidy (B) obzvláště dobrým způsobem spolupůsobí, když jsou použity v kulturách kukuřice, kteréjsou vhodné pro selektivní použití uvedených herbicidů.
Předmětem předloženého vynálezu je tedy použití kombinací herbicidů pro hubení škodlivých rostlin v kulturách kukuřice, přičemž kombinace herbicidů má synergický účinný obsah (A) širokoúčinného herbicidu ze skupiny sloučenin, sestávající z (A 1) sloučenin obecného vzorce (A 1)
O O
II II (A1),
OH NH, ve kterém
Z značí hydroxylovou skupinu nebo peptidový zbytek vzorce
-NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH nebo
-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH a jejich estery a soli, výhodně Gluphosinate a jeho soli s kyselinami a bázemi, obzvláště Gluphosinate-ammonium, L-Gluphosinate a jeho soli, Bialaphos a jeho soli s kyselinami a bázemi a jiné fosfinothricinové deriváty, (A2) sloučenin obecného vzorce (A2) ajejich esterů a solí í H ho-p-chU^ch;
OH
(A2) výhodně Glyphosate a jeho soli s alkalickými kovy a soli s aminy, obzvláště Glyphosate-isopropylammonium a Sulfosate.
(A3) imidazolinonů, jako je výhodně Imazethapyr, Imazapyr, Iamazamethabenz, Imazamethabenz-methyl, Imazaquin, Imazamox, Imazapic (AC 263,222) ajejich soli, (A4) herbicidních azolů ze skupiny inhibitorů protoporfyrinogen-oxidázy (PPO-inhibitory), jako je WC9717 (=CGA276854), (A5) cyklohexandionových herbicidů a popřípadě také (A6) herbicidů na bázi kyseliny heteroaryloxyfenoxypropionové (B) jednoho nebo více herbicidů ze skupiny sloučenin, sestávající z (B0) jednoho nebo více strukturně jiných herbicidů z uvedené skupiny (A) a/nebo (Bl) vůči jednoděložným a dvouděložným škodlivým rostlinám účinných herbicidů s účinkem na listy a půdu a/nebo (B2) selektivně v kukuřici vůči dvouděložným škodlivým rostlinám použitelných herbicidů a/nebo (B3) herbicidů, které jsou účinné na listy a půdu a mohou se použít selektivně v kukuřici převážně proti dvouděložným škodlivým rostlinám,
-2CZ 305417 B6 a kultury kukuřice jsou tolerantní vůči v kombinaci obsaženým herbicidům (A) a (B), popřípadě za přítomnosti safenerů.
Jako „strukturně jiné herbicidy z uvedené skupiny (A)“ přicházejí ve skupině (B0) v úvahu pouze herbicidy, které jsou zahrnuté definici skupiny (A), avšak v odpovídající kombinaci nejsou jako komponenta (A) obsažené.
Vedle kombinací herbicidů podle předloženého vynálezu se mohou použít další účinné látky prostředků pro ochranu rostlin a v ochraně rostlin obvyklé pomocné látky a pomocné formulační prostředky.
Při společném nanesení účinných látek (A) a (B) se pozorují synergické účinky, mohou být však zjištěny často také při časově odděleném použití (splitting). Možné je také použití herbicidů nebo kombinací herbicidů ve více dávkách (sekvenční aplikace), například po aplikacích při vzejití následují aplikace po vzejití nebo po časných aplikacích po vzejití následují aplikace při středním nebo pozdním vzejití. Výhodné jsou při tom společné aplikace účinných látek daných kombinací, popřípadě ve více dávkách. Je ale také možné časově odlišné použití jednotlivých účinných látek kombinace a může být v jednotlivých případech výhodné. Při této systémové aplikaci je možno integrovat také jiné ochranné látky pro rostliny, jako jsou fungicidy, insekticidy, akaricidy a podobně a/nebo různé pomocné látky, adjuvans a/nebo dávky hnojiv.
Synergické efekty dovolují redukci aplikovaných množství jednotlivých účinných látek, vyšší sílu účinku při stejném aplikovaném množství, kontrolu dosud nepodchycených druhů (mezery), protažení doby aplikace a/nebo redukce počtu nutných jednotlivých aplikací a - jako výsledek pro uživatele - ekonomicky a ekologicky výhodné systémy pro hubení plevelů.
Například je možné kombinacemi podle předloženého vynálezu z (A) + (B) synergické zvýšení účinku, které zdaleka a neočekávátelným způsobem překračuje účinky, které se dosáhnou jednotlivými účinnými látkami (A) a (B).
Ve WO-A-98/09525 je již popsán způsob hubení plevelů v transgenních kulturách, které jsou rezistentní vůči fosfor obsahujícím herbicidům, jako je Glufosinate nebo Glyphosate, přičemž se používají kombinace herbicidů, obsahující Glufosinate nebo Glyphosate a alespoň jeden herbicid ze skupiny zahrnující Prosulfuron, Primisulfuron, Dicamba, Pyridate, Dimethenamid, Metolachlor, Flumeturon, Propaquizafop, Attrazin, Clodinafop, Norflurazone, Ametryn, Terbutylazin, Simazin, Prometryn, NOA^Í02989 (3-f'enyl-4-hydroxy-6-chlorpyridazin), sloučeninu vzorce
ve kterém R = 4-chlor-2-fluor-5-(niethoxykarbonylmethylthio)-fenyl (známá z US-A4 671819), CGA276854 = 1-allyloxykarbonyl-l-methylethyl-ester kyseliny 2-chlor-5-(3methyl-2,6-dioxo-trifluormethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-l-yl)-benzoové (= WC9717, známé z US-A-5 183 492) a 4-oxetanylester kyseliny 2-(N-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminokarbonyl]-aminosulfonyl)-benzoové (známá z EP-A^J96 701). Podrobnosti o dosažitelných nebo dosažených efektech ze spisu WO-A-98/09525 nevyplývají. Příklady synergických efektů nebo provádění způsobu v určitých kulturách chybí, stejně jako konkrétní kombinace ze dvou, tří nebo dalších herbicidů.
-3 CZ 305417 B6
Z DE-A-2 856 260 jsou již známé některé kombinace herbicidů s Glufosinate nebo L-Glufosinate a jiných herbicidů, jako je Alloxidim, Linuron, MCPA, 2,4-D, Dicamba, Triclopyr, 2,4,5-T, MCPB a jiné.
Z WO-A-92/083 53 a EP-A 0 252 237 jsou již známé některé kombinace herbicidů s Glufosinate nebo Glyphosate a jiných herbicidů z řady sulfonylmočovin, jako je Metsulfuron-methyl, icosulfuron, Primisulfuron, Rimsulfuron a podobně.
Použití kombinací pro hubení škodlivých rostlin je v publikacích ukázáno pouze u mála druhů rostlin, nebo není uveden žádný příklad.
Při vlastních pokusech bylo zjištěno, že existují překvapivě veliké rozdíly mezi použitelností kombinací herbicidů, uvažovaných ve WO-A-98/09525 a také jiných nových kombinací herbicidů v rostlinných kulturách.
Podle předloženého vynálezu jsou připraveny kombinace herbicidů, které se obzvláště dobře mohou použít v tolerantních kulturách kukuřice.
Sloučeniny vzorců (Al) až (A5) jsou známé nebo se mohou vyrobit analogicky podle známých způsobů.
Vzorec (Al) zahrnuje všechny stereoisomery a jejich směsi, obzvláště racemát a vždy odpovídající biologicky účinné enantiomery, například L-Glufosinate a jejich soli. Příklady účinných látek vzorce (A 1) jsou následující:
(Al.l) Glufosinate v širším smyslu, to znamená kyselina D,L-2-amino-4-[hydroxy(methyl)fosfinylj-butanová, (Al .2) Glufosinate-monoammoniumsalz, (A1.3) L-Glufosinate, kyselina L- nebo (2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)fosfinyl]-butanová (= Phosphinothricin), (Al .4) L-Glufosinate-monoammoniumsalz, (A1.5) Bialaphos (nebo Bilanafos), to znamená L-2-amino-4-[hydroxy(methyl)fosfinyl]butanoyl-L-alanyl-L-alanin, obzvláště jeho sodná sůl.
Uvedené herbicidy (Al.l) až (Al .5) se přijímají přes zelené části rostlin ajsou známé jako širokopásmové herbicidy nebo totální herbicidy. Jsou inhibitory enzymu glutaminsyntetázy v rostlinách, viz „The Pesticide Manual“, 11. Ed., British Crop Protection Council 1997, Str. 643-645, popř. 120-121. Zatímco oblast použití spočívá v postupu po vzejití pro hubení plevelů a plevelných travin v plantážových kulturách a na nekultumích plochách, jakož i pomocí speciálních aplikačních technik také pro meziřádkové hubení v zemědělských plošných kulturách, jako je kukuřice, bavlna a podobně, klesá význam použití jako selektivních herbicidů v rezistentních transgenních kulturách rostlin.
Glufosinate se obvykle používá ve formě soli, výhodně amonné soli. Racemát Glufosinate, popřípadě Glufosinate-ammonium se samotný nanáší obvykle v dávkách, které jsou v rozmezí 200 až 2000 g AS/ha (= g aktivní substance na hektar). Glufosinace je v těchto dávkách účinný především tehdy, když je přijímán přes zelené části rostlin. Vzhledem k tomu, že je v půdě během několika dnů mikrobiálně odbourán, nemá žádný trvalý účinek v půdě. Podobné platí také pro příbuznou účinnou látku Bialaphos-Natrium (také Bilanafos-natrium), viz „The Pesticide Manual“, 11. Ed., British Crop Protection Council 1997, str. 120-121.
-4CZ 305417 B6
V kombinacích podle předloženého vynálezu se potřebuje zpravidla podstatně méně účinné látky (Al), například aplikační množství v rozmezí 20 až 800 g AS/ha, výhodně 20 až 600 g AS/ha. Odpovídající množství, výhodně množství, přepočtená na mol pro hektar, platí také pro Glufosinate-ammonium a Bialafos, popřípadě Bialafos-Natrium.
Kombinace s na listy účinnými herbicidy (Al) se používají účelně v kulturách kukuřice, které jsou vůči sloučeninám (Al) rezistentní nebo tolerantní. Některé tolerantní kultury kukuřice, které byly připraveny pomocí genových technik, jsou již známé a v praxi používané; viz článek v časopise „Zuckerrůbe“ 47. ročník (1998), str. 217 a další; pro výrobu transgenních rostlin, které jsou proti Glufosinate rezistentní, viz EP-A-0242246, EP-A-242236, EP-A-257542, EP-A-275957, EP-A-0513054.
Příklady sloučenin (A2) jsou (A2.1) Glyphosate, to znamená N-(fosfonomethyl)-glycin, (A2.2) Glyphosate-monoisopropylamoniová sůl, (A2.3) Glyphosate-sodná sůl, (A2.4) Sulfosate, to znamená N-(fosfonomethyl)-glycintrimesiová sůl = N-(fosfonomethyl)glycin-trimethylsulfoxoniová sůl.
Glyphosate se obvykle používá ve formě soli, výhodně monoisopropylamoniové soli nebo trimethylsulfoxoniové soli (= trimesiová sůl = sulfosate). Vztaženo na volnou kyselinu Glyphosate, je jednotlivá dávka v rozmezí 0,5 až 5 kg AS/ha. Glyphosate je v mnoha aplikačně technických aspektech podobný herbicidu Glufosinate, avšak je na rozdíl od něj inhibitorem enzymu 5-enolpyruvylshikimat-fosfát-syntázy v rostlinách; viz „The Pesticide Manual“, 11. Ed., British Crop Protection Council 1997, str. 646-649. V kombinacích podle předloženého vynálezu je zapotřebí zpravidla aplikační množství Glyphosate v rozmezí 20 až 1000 g AS/ha výhodně 20 až 800 g AS/ha.
Také pro sloučeniny (A2) jsou již známé genovými technikami vyrobené tolerantní rostliny, které byly použité v praxi; viz „Zuckerrůbe“ 47. ročník (1998), str. 217 a další; viz také WO 92/00377, EP-A-115673, E4P-A^iO9815.
Jako příklady imidazolinonových herbicidů (A3) je možno uvést (A3.1) Imazapyr ajeho soli a estery, (A3.2) Imazethapyr ajeho soli a estery, (A3.3) Imazamethabenz ajeho soli a estery, (A3.4) Imazamethabenz-methyl, (A3.5) Imazamox ajeho soli a estery, (A3.6) Imazaquin ajeho soli a estery, například amoniová sůl a (A3.7) Imazapic (AC 263,222) ajeho soli a estery, například amoniová sůl.
Herbicidy inhibují enzym acetolaktátsyntázu (ALS) a tím syntézu proteinů v rostlinách; jsou účinné jak na půdu, tak také na listy a vykazují částečně selektivity v kulturách; viz „The Pesticide Manual“, 11 Ed., British Crop Protection Council 1997, str. 697-699 (A3.1), str. 701-703 (A3.2), str. 694-696 (A3.3) a (A3.4), str. 696-697 (A3.5), str. 699 - 701 (A3.6) a str. 5 a 6 (A3.7) pod referátem k AC 263,222. Aplikovaná množství herbicidů jsou obvykle v rozmezí 0,001 až 2 kg AS/ha. V kombinacích podle předloženého vynálezu je aplikované množství v rozmezí 10 až 200 g AS/ha.
-5CZ 305417 B6
Kombinace s imidazolinony se účelně používají v kulturách kukuřice, které jsou vůči imidazolinonům rezistentní. Takovéto tolerantní kultury jsou již známé. EP-A-0 360 750 popisuje například výrobu ALS-inhibitor-tolerantních rostlin selekčním způsobem nebo genově technickým způsobem. Tolerance rostlin vůči herbicidu se při tom dosáhne zvýšeným obsahem ALS v rostlinách. US-A-5 198 599 popisuje vůči sulfonylmočovinám a imidazolinonům tolerantní rostliny, které byly získány selekčními postupy.
Jako příklady PPO-inhibitorů (A4) je možno uvést:
(A4.1) Pyraflufen a jeho estery, jako je Pyraflufen-ethyl, (A4.2) Carfentrazone a jeho estery, jako je Carfentrazoneethyl, (A4.3) Oxadiargyl, (A4.4) Sulfentrazone, (A4.5) WC9717 nebo CGA276854 = 1-allyloxykarbonyl-l-methylethylester kyseliny 2chlor-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluormethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-l-yl)benzoové (známý z US-A-5183492).
Uvedené azoly jsou známé jako inhibitory enzymu protoporfyrinogenoxidázy (PPO) v rostlinách; viz „The Pesticide Manual“, 11 Ed., British Crop Protection Council 1997, str. 1048-1049 (A4.1), str. 191-193 (A4.2), str. 904-905 (A4.3) a str. 1126-1127 (A4.4). Tolerantní rostlinné kultury jsou již popsané. Aplikované množství azolů jsou zpravidla v rozmezí 5 až 200 g AS/ha. Některé vůči PPC-inhibitorům tolerantní rostliny jsou již známé.
Jako příklady cyklohexyndionových herbicidů (A5) je možno uvést:
(A5.1) Sethoxydim („The Pesticide Manual“, 11 Ed., British Crop Protection Council 1997) (v následujícím „PM“ str. 1101-1103), to znamená (E,Z)-2-(l-ethoxyiminobutyl)-5[2-(ethylthio)-propyl]-3-hydroxy-cyklohex-2-enon, (A5.2) Cycloxydim (PM, str. 290-291), to znamená 2-(l-ethoxyiminobutyl)-3-hydroxy-5thian-3-ylcyclohex-2-enon, (A5.3) Clethodim (PM, str. 250-251), to znamená 2-{(E)-l-[(E)-3-chlorallyloxyimino]propyl}-5-[2-(ethylthio)-propyl]-3-hydroxy-cyklohex-2-enon, (A5.4) „Clefoxidin“ nebo „BAS 625 H“ (viz AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, str. 26, vydáno AGRANOVA) (= 2-[l-(2-(4-chlorfenyl)-propoxyimino)butyl]-3-oxo-5-thion-3-yl-cyklohex-l-enol, (A5.5) Tralkoxidim (PM, str. 1211-1212), to znamená 2-[l-(ethoxyimino)-propyl]-3hydroxy-5-mesitylcyklohex-2-enon.
Herbicidy inhibují mitosu a tím syntézu mastných kyselin v rostlinách; jsou obzvláště účinné na listy a mají částečné selektivity v kulturách. Aplikovaná množství herbicidů jsou obvykle v rozmezí 0,2 až 1 kg AS/ha. V kombinacích podle předloženého vynálezu je toto množství v rozmezí 10 až 1000 g AS/ha. Kombinace s cyklohexandiony se účelně používá v kulturách kukuřice, které jsou vůči cyklohexandionům rezistentní. Takovéto tolerantní kultury jsou již známé.
Jako příklady herbicidů na bázi kyseliny heteroarylfenoxyfenoxypropionové (A6) je možno uvést:
(A6.1) „Fenoxaprop-P“ a jeho estery, jako je ethylester „Fenoxaprop-P-ethyl“ (viz PM, str.
519-520) (= (R)-2-[4-(6-chlor-benzoxyzolyl-2-yloxy)-fenoxy]-propionová kyselina,
-6CZ 305417 B6 popřípadě její ethylester), také v aplikační formě racemátu „Fenoxaprop“ a jeho esterů, jako je ethylester, a/nebo (A6.2) „Quizalofop-P“ a jeho estery, jako je ethylester nebo tefurylester (viz PM, str. 1089— 1092) (= (R)-2-[4-(6-chlor-quinoxalin-2-yloxy)-fenoxy]-propionová kyselina, popřípadě její ethylester nebo tetrahydrofurylester), také ve formě racemátu „Quizalofop“ a jeho esterů, viz také jako speciální ester „Propaquizafop“ (sloučenina A6.3), a/nebo (A6.4) „Fluzifop-P“ a jeho estery, jako je butylester (viz PM, str. 556-557) (= kyselina (R)-2[4-(5-trifluormethyl-pyrid-2-yloxy)-fenoxy]-propionová, popřípadě její butylester), také v aplikační formě racemátu „Fluazifop“ a jeho esterů, a/nebo (A6.5) „Haloxyfop-P“ a jeho estery, jako je methylester (viz PM, str. 660-663) (= kyselina (R)-2-[4-(3-chlor-5-trifluormethyl-pyrid-2-yloxy)-fenoxy]propionová, popřípadě její methylester), také v aplikační formě racemátu „Haloxyfop“ a jeho esterů, jako je methylester nebo ethylester a/nebo (A6.6) „Cyhalofop“ a jeho estery, jako je butylester (PM, str. 297-298) (= kyselina (R)-2-[4(4-kyano-2-fluorfenoxy)-fenoxy]-propionové, popřípadě její butylester), a/nebo (A6.7) „Clodinafop“ a jeho estery, jako je propargylester (PM, str. 251-252) (= kyselina (R)2-[4-(5-chlor-3-fluor-pyrid-2-yloxy)-fenoxy]-propionová, popřípadě její propargylester).
Herbicidy (A6) jsou známé jako inhibitory biosyntézy mastných kyselin a používají se obvykle v množství 5 až 500 g AS/ha. V kombinacích podle předloženého vynálezu může být aplikované množství částečně ještě nižší, například 1 až 300 g AS/ha. Kombinace s herbicidy (A6) se účelně používají v kulturách kukuřice, které jsou tolerantní vůči cyklohexandionovým herbicidům.
Jako kombinační partneři (B) přicházejí v úvahu například sloučeniny podskupin (Bl) až (B4):
(Bl) herbicidy, které jsou účinné jak na listy, tak také na půdu a mohou se používat selektivně v kukuřici proti travinám a dvouděložným rostlinám, například následující sloučeniny (údaje s „common name“ a referenčními místy z „The Pesticide Manual“ 11. Ed., British Crop Protection Council 1997, zkr. „PM“):
(Bl.1) Cyanazine (PM, str. 280-283), to znamená nitril kyseliny 2-(4-chlor-6-ethylamino1.3.5- triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionové, (B1.2) Atrazin (PM, str. 55-57), to znamená N-ethyl-N'-isopropyl-6-chlor-2,4-diamino1.3.5- triazin, (Bl .3) Terbuthylazin (PM, str. 1168-1170), to znamená N-ethyl-N'-terc.-butyl-6-chlor-2,4diamino-1,3,5-triazin, (B1.4) Acetochlor (PM, str. 10-12), to znamená 2-chlor-N-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl6-methylfenyl)-acetamid, (B1.5) Metolachlor (PM, str. 833-834), to znamená 2-chlor-N-(2-ethyl-6-methylfenyl)-N(2-methoxy-l-methylethyl)-acetamid, (B1.6) Alachlor (PM, str. 23-24), to znamená 2-chlor-N-(2,6-diethylfenyl)-N-(methoxymethy 1 )-acetam id,
-7CZ 305417 B6 (B1.7) Terbutryn (PM, str. 1170-1172), to znamená N-(l,l-dimethylethyl)-N'-ethyl-6methylthio-2,4-diamino-l,3,5-triazin, (B1.8) Benoxacor (PM, str. 102-103), to znamená 4-dichIoracetyl-3,4-dihydro-3-methyl2H-1,4-benzoxazin, (Bl.9) Nicosulfuron (PM, str. 877-879), to znamená 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3dimethylkarbamoyl-2-pyridylsulfonyl)-močovina, (Bl .10) Rimsulfuron (PM, str. 1095-1097), to znamená l-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3(3-ethylsulfonyl)-2-pyridylsulfonyl)-močovina, (Bl.l 1) Primisulfuron ajeho ester, jako je methylester (PM, str. 997-9999), to znamená 2-[4,6bis(difluormethoxy)-pyrimidin-2-ylkarbamoylsulfamoyl]-benzoová kyselina, popřípadě její methylester, (Bl.l2) Dimethenamid (PM, str. 409-410), to znamená 2-chlor-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)N-(2-methoxy-l-methylethyl)-acetamid, (Bl.13) Fluthiamide (BAY FOE 5043, Flufenacet) (PM, str. 82-83), to znamená 4'-fluor-Nisopropyl-2-(5-trifluomethyl-l,3,5-thiadizazol-2-yloxy)-acetanilid, (B1.14) Sulcotrione (PM, str. 1124-1125, to znamená 2-(2-chlor-4-mesylbenzoyl)-cyklohexan-l,3-dion, (B1.15) Simazin (PM, str. 1106-1108), to znamená 6-chlor-N,N'-diethyl-2,4-diamino-l,3,5triazin, (Bl.l6) Mesotrione, to znamená 2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl)-cyklohexan-(l,3-dion (ZA 1296, viz Weed Science Socienty of America (WSSA) ve WSSA Abstracts 1999, díl 39, str. 65-66, čísla 130-132) a (Β 1.17) Penthoxamid, to znamená 2-chlor-N-(2-ethoxyethyl)-N-(2-methyl-l-fenyl-l-propenyl)-acetamid (TCK.-94, známý z AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), EP-A-206 251), a pokud se účinné látky ze skupiny (Bl) vyskytují jako racemické směsi, výhodně také odpovídající účinné látky ve formě čistých nebo obohacených účinných izomerů, (B2) selektivně v kukuřici proti dvouděložným rostlinám použitelné herbicidy, například sloučeniny (B2.1) Pendimethalin (PM, str. 937-939), to znamená N-(l-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4xylidin, (B2.2) Pyridate (PM, str. 1064-1066), to znamená O-(6-chlor-3-fenyl-pyridazin-4-yl)-S(oktyl)-diester kyseliny thiouhličité, (B2.3) Iodosulfuron (proposed common name) a výhodně jeho methylester (viz WO 96/41573), to znamená kyselina 4-jod-2-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2ylkarbamoylsulfamoyl)-benzoová, popřípadě její methylester, známé z WO-A92/13845, (B2.4) Metosulam (PM, str. 836-495), to znamená 2',6'-dichlor-5,7-dimethoxy-3'-methyl[l,2,4]triazolo[l,5a]pyrimidin—2—sulfonanilid,
-8CZ 305417 B6 (B2.5) Isoxafluote (PM, str. 737-739), to znamená (5-cyklopropyM-isoxazolyl)[2-(methylsulfonyl)-4-(trifluormethyl)fenyl]methanon, (B2.6) Metribuzin (PM, 4-amino-6-terc.-butyl-3-methylthio-l,2,4-triazin-5(4H)-on, (B2.7) Cloransulam a výhodně methylester (PM, str. 165), to znamená kyselina 3-chlor-2-(5ethoxy-7-fluor-[l,2.4]triazolo-[l,5-c]pyrimidin-2-ylsulfonylamido)-benzoová nebo její methylester, (B2.8) Flumetsulam (PM, str. 573-574), to znamená 2',6'-dichlor-5-methyl[l,2,4]triazolo[ 1,5a]pyrimidin-2-sulfonanilid, (B2.9) Linuron (PM, str. 751-753), to znamená 3-(3,4-dichlorfenyl)-l-methoxy-l-methylmočovina, (B2.10) Florasulam, to znamená N-(2,6-difluorfenyl)-8-fluor-5-methoxy-l,2,4-triazolo[l,5c]-pyrimidin-2-sulfonamid (DE-570, viz časopis Pfl. Krankh.Pfl-Schutz, Sonderbalatt XVI, 527-534 81998) a (B2.ll) Isoxachlortole, to znamená (4-chlor-2-(methylsulfonyl)-fenyl)-((5-cyklopropyl-4isoxazolyl)keton, EP-A-470856), a pokud se účinné látky ze skupiny (B2) vyskytují jako racemické směsi, výhodně také odpovídající účinné látky ve formě čistých nebo obohacených účinných izomerů, (B3) herbicidy, které jsou účinné na listy a půdu a mohou se použít selektivně v kukuřici převážně proti dvouděložným škodlivým rostlinám, například sloučeniny:
(B3.1) Bromoxynil (PM, str. 149-151), to znamená 3,5-dibrom-4-hydroxy-benzonitril, (B3.2) Dicamba (PM, str. 356-357), to znamená kyselina 3,6-dichlor-o-anisová a její soli, (B3.3) 2,4-D (PM, str. 323-327), to znamená kyselina 2,4-dichlorfenoxyoctová a její soli a estery, (B3.4) Clopyralid (PM, str. 260-263), to znamená kyselina 3,6-dichlor-2-pyridinkarboxylová a její soli a estery, (B3.5) Prosulfuron (PM, str. 1041-1043), to znamená l-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin2-yl)-3-[2-(3,3,3-trifluorpropyl)-fenylsulfonyl]-močovina, (B3.6) Thifensulfuron a jeho estery, výhodně methylester (PM, str. 1188-1190), to znamená kyselina 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-amino]-karbonyl]-amino]sulfonyl]-2-thiofenkarboxylová, popřípadě její methylester, (B3.7) Carfentrazone a jeho soli a estery, výhodně ethylester (PM, str. 191-193), to znamená kyselina 2-chlor-3-[2-chlor-5-(difluormethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-lH1,2,4-triazol-l -yl)-4-fluorfenyl]-propionová, popřípadě jej í ethylester, přičemž kombinace se sloučeninou (A4.2) podle definice nepředstavuje kombinaci herbicidů různých herbicidních účinných látek A a B a je tedy vyloučena, (B3.8) Lab271272 (= Tritosulfuron, CAS Reg. Nr. 142469-14-5; viz AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, str. 24, vydáno Agranova), to znamená N-[[[4-9CZ 305417 B6 methoxy-6-(trifluormethyl)-l,3,5-triazin-2-yl]-amino]-karbonyl]-2-(trifluormethyl)-benzensulfonamid, (B3.9) MCPA (PM, str. 767-769), to znamená kyselina (4-chlor-2-methylfenoxy)-octová a její soli a estery, (B3.10) Halosulfuron a jeho estery, jako je methylester (PM, str. 657-659), to znamená methylester kyseliny 3-chlor-5-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl-karbamoylsulfamoyl)-lmethylpyrazol-karboxylové, také ve formě soli, (B3.11) Diflufenzopyr (BASF 654 00 H), (PM, str. 81-82), to znamená kyselina 2{ 1—[4-(3,5difluorfenyl)-semikarbazon]-ethyl}-nikotinová a její soli, (B3.12) Sulfosulfuron (PM, str. 1130-1131), to znamená l-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3(2-ethylsulfonylimidazol[l,2-a]-pyridin-3-yl-sulfonyl)-močovina, a pokud se uvedené účinné látky ze skupiny (B3) vyskytují jako racemické směsi, výhodně také odpovídající účinné látky ve formě čistých nebo obohacených účinných izomerů.
V případě účinných látek na bázi karboxylových kyselin nebo jiných solí nebo estery tvořících účinných látek, by mělo označení herbicidu pomocí „common name“ kyseliny zahrnovat také soli a estery, výhodně komerčně obvyklé soli a estery, obzvláště běžné komerční formy účinné látky.
Aplikované množství herbicidu (B) se může silně měnit od herbicidu k herbicidu. Jako hrubé řídicí veličiny mohou sloužit následující rozsahy:
Pro sloučeniny (B0): 1-3000 g AS/ha (viz údaje pro skupinu sloučenin (A)), pro sloučeniny (Bl): 0,1-5000 g AS/ha výhodně 1-5000 g AS/ha, pro sloučeniny (B2): 0,1-5000 g AS/ha výhodně 1-3000 g AS/ha a pro sloučeniny (B3): 0,5-5000 g AS/ha výhodně 1-3000 g AS/ha.
Jednotlivě jsou výhodná následující aplikovaná množství v g AS/ha:
(B 1.1) až (B1.8) 100 až 5000, výhodně 200 až 4000, obzvláště 300 až 3500, (Β 1.9) až (Β 1.11) 0,1 až 120, výhodně 1 až 90, (B1.12) 50 až 5000, výhodně 100 až 4000, obzvláště 300 až 3500, (B1.13) 100 až 2000, výhodně 200 až 1500, obzvláště 300 až 1200, (B1.14) 50 až 1000, výhodně 100 až 600, obzvláště 200 až 500, (B1.15) 100 až 5000, výhodně 200 až 4000, obzvláště 300 až 3500, (B1.16) 10 až 500, výhodně 25 až 300, obzvláště 50 až 200, (Β 1.17) 5 až 1500, výhodně 10 až 1000, obzvláště 20 až 800, (B2.1) 100 až 3000, výhodně 200 až 2500, obzvláště 300 až 2000, (B2.2) 100 až 2500, výhodně 200 až 2000, obzvláště 300 až 1500, (B2.3) 0,1 až 100, výhodně 0,2 až 20, obzvláště 0,5 až 15, (B2.4) 1 až 200, výhodně 5 až 150, obzvláště 10 až 100, (B2.5) 3 až 300, výhodně 10 až 200, obzvláště 20 až 150, (B2.6) 10 až 1500, výhodně 25 až 1000, obzvláště 50 až 800, (B2.7) 2 až 200, výhodně 2,5 až 100, obzvláště 5 až 80,
- 10CZ 305417 B6 (B2.8) 5 až 500, výhodně 10 až 300, obzvláště 20 až 200, (B2.9) 50 až 2500, výhodně 100 až 2000, obzvláště 200 až 1000, (B2.10) 0,5 až 100, výhodně 1 až 20, obzvláště 2 až 15, (B2.11) 5 až 300, výhodně 10 až 200, obzvláště 20 až 150, (B3.1) 50 až 1000, výhodně 100 až 600, obzvláště 200 až 500, (B3.2) 5 až 2500, výhodně 10 až 2000, obzvláště 200 až 1500, (B3.3) 50 až 3000, výhodně 100 až 2000, obzvláště 200 až 1500, (B3.4) 10 až 300, výhodně 20 až 250, obzvláště 40 až 200, (B3.5) 1 až 100, výhodně 2 až 70, obzvláště 5 až 50, (B3.6) 0,5 až 100, výhodně 1 až 50, obzvláště 2 až 40, (B3.7) 1 až 250, výhodně 5 až 120, obzvláště 10 až 100, (B3.8) 1 až 200, výhodně 5 až 150, obzvláště 10 až 120, (B3.9) 50 až 3000, výhodně 100 až 2000, obzvláště 200 až 1500, (B3.10) 1 až 200, výhodně 5 až 150, obzvláště 100 až 50, (B3.11) 5 až 1000, výhodně 10 až 500, obzvláště 20 až 80, (B3.12) 1 až 150, výhodně 5 až 100, obzvláště 5 až 80.
Hmotnostní poměry sloučenin (A) a (B) vyplývají z uvedených aplikačních množství pro jednotlivé látky. Obzvláště zajímavé jsou například následující poměry:
(A): (B) v rozmezí 18000 : 1 až 1 : 5000, výhodně 2000 : 1 až 1 : 100, (A): (B0) v rozmezí 1000 : 1 až 1 : 400, výhodně 400 : 1 až 1 : 400, obzvláště 200 : 1 až 1 : 200, (Al): (Bl) v rozmezí 1500 : 1 až 1 : 300, výhodně 400 : 1 až 1 : 250, obzvláště 200 : 1 až 1 : 100, (Al): (B2) v rozmezí 10000 : 1 až 1 : 300, výhodně 1500 : 1 až 1 : 250, obzvláště 1000 : 1 až 1 : 100, (Al) : (B3) v rozmezí 2000 : 1 až 1 : 300, výhodně 1500 : 1 až 1 : 250, obzvláště 200 : 1 až 1 : 100, (A2): (Bl) v rozmezí 2500 : 1 až 1 : 100, výhodně 2000 : 1 až 1 : 50, obzvláště 300: 1 až 1 : 20, (A2): (B2) v rozmezí 18000 : 1 až 1 : 100, výhodně 2000 : 1 až 1 : 50, obzvláště 300: 1 až 1 : 20, (A2): (B3) v rozmezí 3000 : 1 až 1 : 100, výhodně 2000 : 1 až 1 : 50, obzvláště 300 : 1 až 1 : 20, (A3): (Bl) v rozmezí 1000 : 1 až 1 : 1000, výhodně 200 : 1 až 1 : 500, obzvláště 100: 1 až 1 :200, (A3) : (B2) v rozmezí 5000 : 1 až 1 : 1000, výhodně 800 : 1 až 1 : 500, obzvláště 200 : 1 až 1 : 500, zcela obzvláště 100 : 1 až 1 : 200,
- 11 CZ 305417 B6 (A3): (B3) v rozmezí 500 : 1 až 1 : 800, výhodně 200 : 1 až 1 : 500, obzvláště 100: 1 až 1 : 200, (A4) : (Bl) v rozmezí 1000 : 1 až 1 : 5000, výhodně 200 : 1 až 1 : 1000, obzvláště 100 : 1 až 5 1 : 250, (A4): (B2) v rozmezí 10000 : 1 až 1 : 5000, výhodně 2000 : 1 až 1 : 1000, obzvláště 1000 : 1 až 1 : 400, zcela obzvláště 500 : 1 až 1 : 250,
10 | (A4): (B3) | v rozmezí 1000 : 1 : 250, | 1 až 1 | : 2000, výhodně 200 : 1 až 1 : 1000, obzvláště 100 : 1 až | ||
15 | (A5):(B1) | v rozmezí 1500 : 1 : 100, | 1 až 1 | : 1000, výhodně 1000 : | 1 až 1 : 500, obzvláště 200 : 1 | až |
(A5): (B2) | v rozmezí 10000 1 : 100, | : 1 až 1 | :2000, výhodně 1000 : | 1 až 1 : 500, obzvláště 200 : 1 | až | |
20 | (A5): (B3) | v rozmezí 1500 : 1 : 100, | 1 až 1 | : 1000, výhodně 1000 : | 1 až 1 : 500, obzvláště 200 : 1 | až |
(A6):(B1) | v rozmezí 2000 : 1 : 200, | 1 až 1 : | 2000, výhodně 1000 : | 1 až 1 : 1000, obzvláště 200 : 1 | až | |
25 | (A6): (B2) | v rozmezí 5000 : 1 : 100, | 1 až 1 : | 2000, výhodně 2000 : | 1 až 1 : 1000, obzvláště 200 : 1 | až |
(A6): (B3) | v rozmezí 1000 : | 1 až 1 | : 1000, výhodně 500 : | 1 až 1 : 500, obzvláště 100 : 1 | až |
:100.
Obzvláště zajímavé je použití kombinací:
(A1.1) + (B1.1), (A1.1) + (B1.2), (A1.1) + (B1.3), (A1.1) + (B1.4), (A1.1) + (B1.5), (A1.1) + (B1.6), (A1.1) + (B1.7), (A1.1) + (B1.8), (A1.1) + (B1.9), (A1.1) + (B1.10), (A1.1) + (B1.11), (A1.1) + (B1.12), (A1.1) + (B1.13), (A1.1) + (B1.14), (A1.1) + (B1.15), (A1.1) + (B1.16), (A1.1) + (B.17), (A1.2) + (B1.1), (A1.2) + (B1.2), (A1.2) + (B1.3), (A1.2) + (B1.4), (A1.2) + (B1.5), (A1.2) + (B1.6), (A1.2) + (B1.7), (A1.2) + (B1.8), (A1.2) + (B1.9), (A1.2) + (B1.10), (A1.2) + (B1.11), (A1.2) + (B1.12), (A1.2) + (B1.13), (A1.2) + (B1.14), (A1.2) + (B.1.15), (A1.2) + (B.1.16), (A1.2) + (B1.17), (A1.1) + (B2.1), (A1.1) + (B2.2), (A1.1) + (B2.3), (A1.1) + (B2.4), (A1.1) + (B2.5), (A1.1) + (B2.6), (A1.1) + (B2.7), (A1.1) + (B2.8), (A1.1) + (B2.9), (A1.1) + (B2.10), (A1.1) + (B2.11), (A1.2) + (B2.1), (A1.2) + (B2.2), (A1.2) + (B2.3), (A1.2) + (B2.4), (A1.2) + (B2.5), (A1.2) + (B2.6), (A1.2) + (B2.7), (A1.2) + (B2.8), (A1.2) + (B2.9),
- 12CZ 305417 B6 (A. 1.2)+ (82.10), (A1.2) + (B2.11), (A1.1) + (B3.1), (A1.1) + (B3.2), (A1.1) + (B3.3), (A1.1) + (B3.4), (A1.1) + (B3.5), (A1.1) + (B3.6), (A1.1) + (B3.7), (A1.1) + (B3.8), (A1.1) + (B3.9), (A1.1) + (B3.10), (A1.1) + (B3.11), (A1.1) + (B3.12), (A1.1) + (B3.13), (A1.2) + (B3.1), (A1.2) + (B3.2), (A1.2) + (B3.3), (A1.2) + (B3.4), (A1.2) + (B3.5), (A1.2) + (B3.6), (A1.2) + (B3.7), (A1.2) + (B3.8), (A1.2) + (B3.9), (A.1.2) + (B3.10), (A1.2) + (B3.11), (A1.2) + (B3.12), (A1.2) + (B3.13), (A2.2) + (B1.1), (A2.2) + (B1.2), (A2.2) + (B1.3), (A2.2) + (B1.4), (A2.2) + (B1.5), (A2.2) + (B1.6), (A2.2) + (B1.7), (A2.2) + (B1.8), (A2.2) + (B1.9), (A2.2) + (B1.10), (A2.2) + (B1.11), (A2.2) + (B1.12), (A2.2) + (B1.13), (A2.2) + (B1.14), (A2.2) + (B1.15), (A2.2) + (B1.16), (A2.2) + (B1.17), (A2.2) + (B2.1), (A2.2) + (B2.2), (A2.2) + (B2.3), (A2.2) + (B2.4), (A2.2) + (B2.5), (A2.2) + (B2.6), (A2.2) + (B2.7), (A2.2) + (B2.8), (A2.2) + (B2.9), (A2.2) + (B2.10), (A2.2) + (B2.11), (A2.2) + (B3.1), (A2.2) + (B3.2), (A2.2) + (B3.3), (A2.2) + (B3.4), (A2.2) + (B3.5), (A2.2) + (B3.5), (A2.2) + (B3.6), (A2.2) + (B3.7), (A2.2) + (B3.8), (A2.2) + (B3.9), (A2.2) + (B3.10), (A2.2) + (B3.11), (A2.2) + (B3.12), (A2.2) + (B3.13).
V případě kombinace sloučeniny (A) s jednou nebo více sloučeninami (BO) se jedná podle definice o kombinaci dvou nebo více sloučenin ze skupiny (A). Kvůli širokoúčinným herbicidům (A) takováto kombinace předpokládá, že transgenní rostliny nebo mutanty jsou křížově rezistentní vůči různým herbicidům (A). Takovéto křížové rezistence u transgenních rostlin jsou již známé, viz například WO-A-98/20144.
V jednotlivých případech může být účelné kombinovat jednu nebo více sloučenin (A) s více slouío čeninami (B), výhodně ze tříd (Bl), (B2 a (B3).
Dále se mohou kombinace podle předloženého vynálezu použít společně s jinými účinnými látkami, například ze skupiny zahrnující safenery, fungicidy, insekticidy a růstově regulační látky pro rostliny, nebo s látkami ze skupiny zahrnující v ochraně rostlin obvyklé přísady a formulační po15 mocné prostředky.
Jako přísady je možno uvést například hnojivá a barviva.
Výhodné jsou herbicidní kombinace z jedné nebo více sloučenin (A) s jednou nebo více sloučeni20 námi ze skupiny zahrnující (Bl) nebo (B2) nebo (B3).
Dále jsou výhodné kombinace jedné nebo více sloučenin (A), například (A1.2) + (A2.2), výhodně jedné sloučeniny (A), s jednou nebo více sloučeninami (B) podle schéma:
(A) + (Β 1) + (B2), (A) + (Β 1) + (B3), (A) + (B2) + (B3).
- 13 CZ 305417 B6
Při tom jsou podle předloženého vynálezu také takové kombinace, do kterých je přidána ještě jedna nebo více dalších účinných látek jiné struktury [účinné látky (C)], jako jsou například:
(A) + (Β 1) + (C), (A) + (B2) + (C) nebo (A) + (B3) + (C), (A) + (Β 1) + (B2) + (C) nebo (A) + (Β 1) + (B3) + (C) nebo (A) + (B2) + (B3) + (C).
Pro kombinace posledně jmenovaného druhu se třemi nebo více účinnými látkami platí podmínky, objasněné v následujícím obzvláště pro dvojkombinace podle předloženého vynálezu v první řadě tehdy, když jsou v nich dvojkombinace podle předloženého vynálezu obsažené a se zřetelem na odpovídající dvojkombinace. Výhodné jsou jako účinné látky (C) takové, které mají safenerový účinek pro kultury kukuřice, speciálně tedy safenery, které v kombinaci s herbicidy (B) redukují nebo vyloučí fytotoxické vedlejší účinky herbicidů.
Obzvláště zajímavé je také podle předloženého vynálezu použití kombinací s jedním nebo více herbicidy ze skupiny (A), výhodně (A1.2) nebo (A2.2), obzvláště (Al.2) a sjedním nebo více herbicidy, výhodně jedním herbicidem, ze skupiny (Bl') Cyanazine, Acetochlor, Alachlor, Terbutryn, Benoxacor, Fluthiamide, Sulcotrione, Mesotrione a Penthoxamid nebo (B2') Pendimethalin, Iodosulfuron, Methosulfam, Isoxaflutole, Metribuzin, Cloransulfam, Flumetsulfam a také Florasulfam a Isoxachlortole nebo (B3') Bromoxynil, Clopyralid, Carfentrazone a Lab271272 a také Halosulfuron, Diflufenzopyr a Sulfosulfuron, nebo herbicidy z více ze skupiny (Bl') až (B3').
Výhodné jsou při tom kombinace z odpovídající komponenty (A) s jedním nebo více herbicidy ze skupiny (Bl'), (B2') nebo (B3'). Dále výhodné jsou kombinace (A) + (Bl') + (B2') nebo (B3'). Dále výhodné jsou kombinace (A) + (Bl') + (B2'), (A) + (Bl') + (B3') nebo (A) + (B2') + (B3').
Kombinace podle předloženého vynálezu (= herbicidní prostředky) mají výbornou herbicidní účinnost vůči širokému spektru hospodářsky důležitých jednoděložných a dvouděložných škodlivých rostlin. Také těžko hubitelné vytrvalé plevely, které se množí ze rhizomů, kořenových výrůstků nebo jiných trvalých orgánů, se účinnými látkami dobře hubí. Při tom nezáleží na tom, jestli se substance použijí při postupu před setím, před vzejitím nebo po vzejití. Výhodné je použití při postupu po vzejití nebo při postupu brzkého vzejití po vysetí.
Jednotlivě je možno příkladně jmenovat některé zástupce jednoděložných a dvouděložných plevelů, kteří mohou být kontrolováni sloučeninami podle předloženého vynálezu, bez toho, že by mělo nastat tímto jmenováním omezení na určité druhy.
Na straně jednoděložných druhů plevelů jsou dobře hubeny například Setaria spp., Echinochloa spp., Digitaria spp., Brachiaria spp., Panicům spp., Agropyron spp., divoké formy obilí a Sorghum spp., ale také Avena spp., Alopecurus spp., Cynodon spp., Lolium spp., Phalaris spp., Poa spp., jakož i druhy Cyperus a Imperata.
U dvouděložných druhů plevelů působí spektrum účinku na druhy, jako je například Chenopodium spp., Amaranthus spp., Solanum spp., Datura spp., Abutilon spp., Ipomoea spp., Polygonům spp., Xanthium spp., Stellaria spp., Kochia spp. a Viola spp., ale také Chrysanthenum spp., Matricaria spp., Veronica spp., Anthemis spp., Thlaspi spp., Galium spp., Lamium spp., Pharbitis spp., Sida spp., Sinapsis spp., Cupsella spp., Cirsium spp., Convolvulus spp., Rumex a Artemisia.
- 14CZ 305417 B6
Když se sloučeniny podle předloženého vynálezu aplikují před klíčením na povrch půdy, tak se buď úplně potlačí vzejití klíčků plevelů, nebo plevely rostou do stadia vyklíčených lístků, potom se však jejich růst zastaví a rostliny po uběhnutí tří až čtyř týdnů úplně zahynou.
Při aplikaci účinné látky na zelené části rostlin při postupu po vzejití dochází velmi rychle po ošetření ke drastickému zastavení růstu a rostliny plevelů zůstávají ve stadiu růstu, ve kterém byly v okamžiku aplikace, nebo po určité době zcela zahynou, takže tímto způsobem je pro kulturní rostliny velmi brzy a trvale odstraněna škodlivá konkurence plevelů.
Herbicidní prostředky podle předloženého vynálezu se vyznačují ve srovnání s jednotlivými preparáty rychle nastupujícím a dlouho trvajícím herbicidním účinkem. Odolnost vůči dešti účinných látek v kombinacích podle předloženého vynálezu je zpravidla dobrá. Jako obzvláštní výhoda připadá v úvahu skutečnost, že v kombinacích použité a účinné dávky sloučenin (A) a (B) je možno nastavit tak nepatrné, že jejich účinek na půdu je optimálně nízký. Tím je teprve možné jejich použití nejen v citlivých kulturách, ale je prakticky vyloučena kontaminace spodních vod. Kombinacemi účinných látek podle předloženého vynálezu je umožněna podstatná redukce nutného aplikovaného množství účinných látek.
Při společném použití herbicidů typu (A) + (B) dochází k nadaditivnímu (= synergickému) efektu. Při tom je účinek v kombinaci silnější než očekávaná suma účinků použitých jednotlivých herbicidů. Synergické efekty dovolují redukci aplikovaného množství, hubení širšího spektra plevelů a plevelných travin, rychlejší nastoupení herbicidního účinku, delší dobu trvání, lepší kontrolu škodlivých rostlin pomocí jedné aplikace, popřípadě málo aplikací, jakož i rozšíření možného časového prostoru pro použití. Částečně se také redukuje použitím prostředku množství škodlivých obsahových látek v kulturních rostlinách, jako je dusík nebo kyselina olejová.
Uvedené vlastnosti a výhody jsou vyžadovány v praktickém potírání plevelů, aby se zemědělské kultury zbavily nežádoucích konkurenčních rostlin a aby se tím kvalitativně a kvantitativně zajistily a/nebo zvýšily výnosy. Technický standard se těmito novými kombinacemi s ohledem na popsané vlastnosti znatelně překročí.
Ačkoliv mají sloučeniny podle předloženého vynálezu výbornou herbicidní aktivitu vůči jednoděložným a dvouděložným plevelům, jsou tolerantní, popřípadě křížově tolerantní rostliny kukuřice poškozovány pouze nepodstatně nebo nejsou poškozovány vůbec.
Kromě toho mají prostředky podle předloženého vynálezu částečně výborné růstově regulační vlastnosti na rostliny kukuřice. Zasahují regulačně do rostlinám vlastní látkové výměny a mohou se tím použít pro cílené ovlivnění obsahových látek v rostlinách. Dále jsou také vhodné pro základní řízení a inhibici nežádoucího vegetativního růstu, bez toho, že by se při tom rostliny usmrtily. Inhibice vegetativního růstu hraje u mnoha jednoděložných a dvouděložných kultur velkou roli, neboť tím může být sníženo skladování nebo může být zcela zamezeno.
Na základě svých herbicidních a růstově regulačních vlastností pro rostliny mohou být prostředky použity pro hubení škodlivých rostlin ve známých tolerantních nebo křížově tolerantních kulturách kukuřice nebo ještě vyvíjených tolerantních nebo genově technicky změněných kulturách kukuřice. Transgenní rostliny se vyznačují zpravidla obzvláště výhodnými vlastnostmi, vedle rezistencí vůči prostředkům podle předloženého vynálezu například rezistencemi vůči onemocněním rostlin nebo původcům onemocnění rostlin, jako určitým hmyzům nebo mikroorganismům, jako jsou houby, bakterie nebo viry. Další zvláštní vlastnosti se týkají například sklizně se zřetelem na množství, kvalitu, skladovatelnost, složení a speciální obsahové látky. Tak jsou známé transgenní rostliny se zvýšeným obsahem oleje nebo se změněnou kvalitou, nebo takové, které mají jiné složení mastných kyselin.
- 15 CZ 305417 B6
Dosavadní cesty výroby nových rostlin, které mají ve srovnání s dosud se vyskytujícími rostlinami modifikované vlastnosti, spočívají například v klasických způsobech pěstování a výrobě mutantů. Alternativně se mohou vyrobit nové rostliny se změněnými vlastnostmi pomocí genově technických postupů (viz například EP-A-00221044 a EP-A-131624). Popsány byly například v mnoha případech
- genově technické změny kulturních rostlin za účelem modifikace v rostlinách syntetizovaného škrobu (například WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgenní kulturní rostliny, které mají rezistentní proti jiným herbicidům, například proti sulfonylmočovinám (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgenní kulturní rostliny se schopností produkovat toxiny Bacillu thuringiensis (Bttoxiny), které způsobují rezistenci rostlin vůči určitým škůdcům (EP-A-014924, EP-A0193259),
- transgenní kulturní rostliny s modifikovaným složením mastných kyselin (WO 91/13972).
Početné molekulárně biologické techniky, pomocí kterých je možno vyrobit nové transgenní rostliny se změněnými vlastnostmi, jsou v principu známé; viz například Sambrook a kol., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. vyd. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; nebo Winnacker „Gene und Klone“, VCH Weinheim 2. vydání 1996 nebo Christou, „Trends in Plant Science“ 1 (1996) 423 431).
Pro takovéto genově technické manipulace se mohou zavést molekuly nukleových kyselin do plazmidů, které dovolí mutagenesi nebo změnu sekvence rekombinací DNA-sekvencí. Pomocí výše uvedeného standardního způsobu se mohou provádět například výměny bází, odstranění částí sekvencí nebo zavedení přírodních nebo syntetických sekvencí. Pro spojení DNA-fragmentů navzájem je možno na fragmenty připojit adaptory nebo linkery.
Výroby rostlinných buněk se sníženou aktivitou genového produktu se může například dosáhnout expresí alespoň jedné odpovídající antisense-RNA, jedné sense-RNA pro dosažení kosupresního efektu nebo expresí alespoň jednoho odpovídajícím způsobem konstruovaného ribozymu, který specificky štěpí transkripty výše uvedeného genového produktu.
K tomu se mohou použít jak molekuly DNA, které zahrnují celkovou kódující sekvenci genového produktu včetně eventuálně přítomných bočních sekvencí, tak také molekuly DNA, které zahrnují pouze části kódujících sekvencí, přičemž tyto části musí být dostatečně dlouhé ktomu, aby v buňkách způsobily antisense-efekt. Možné je také použití DNA-sekvencí, které mají vysoký stupeň homologie ke kódovaným sekvencím genového produktu, ale nejsou úplně identické.
Při expresi molekul nukleové kyseliny v rostlinách může být syntetizovaný protein lokalizován v každém libovolném kompartimentu rostlinné buňky. Aby se ale dosáhlo lokalizace v určitém kompartimentu, může se například spojit kódující region s DNA-sekvencemi, které zajišťují lokalizaci v určitém kompartimentu. Takovéto sekvence jsou pro odborníky známé (viz například Braun a kol., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter a kol., Proč. Nati. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald a kol., Plant J. 1 (1991), 95-106).
Transgenní rostlinné buňky se mohou pomocí známých technik regenerovat na celé rostliny. U transgenních rostlin se může principiálně jednat o rostliny každého libovolného rostlinného druhu, to znamená jak o jednoděložné, tak také o dvouděložné rostliny.
Tak je možno získat transgenní rostliny, které mají změněné vlastnosti nadexpresí, supresí nebo inhibici homologních (= přírodních) genů nebo genových sekvencí nebo expresí heterologních (= cizích) genů nebo genových sekvencí.
- 16CZ 305417 B6
Předmětem předloženého vynálezu je tedy také způsob hubení nežádoucího růstu rostlin v tolerantních kulturách kukuřice, jehož podstata spočívá v tom, že se na škodlivé rostliny, části rostlin nebo na pěstební plochy aplikuje jeden nebo více herbicidů typu (A) s jedním nebo více herbicidy typu (B).
Předmětem předloženého vynálezu jsou také nové kombinace ze sloučenin (A) + (B) a herbicidní prostředky tyto kombinace obsahující.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou vyskytovat jak jako směsné přípravky dvou komponent, popřípadě s dalšími účinnými látkami přísadami a/nebo obvyklými formulačními pomocnými látkami, které se potom obvyklými způsoby používají zředěné vodou, nebo se vyrobí jako takzvané tankové směsi společným naředěním odděleně formulovaných nebo parciálně odděleně formulovaných komponent vodou.
Sloučeniny (A) a (B) nebo jejich kombinace se mohou formulovat různými způsoby, vždy podle toho, jaké jsou předem dané biologické a/nebo chemicko-fyzikální parametry. Jako možnosti formulací přicházejí například v úvahu: postřikový prášek (WP), ve vodě rozpustný prášek (SP), ve vodě rozpustné koncentráty (SL), emulgovatelné koncentráty (EC), vodné roztoky (SL), emulze (EW), jako jsou emulze typu voda v oleji a olej ve vodě, stříkatelné roztoky nebo emulze, disperze na bázi oleje nebo vody, suspoemulze, suspenzní koncentráty, popraše (DP), mořidla, granuláty pro rozmetací a půdní aplikaci nebo ve vodě dispergovatelné granuláty (WG), ULW-formulace, mikrokapsle nebo vosky.
Tyto jednotlivé typy formulací jsou v principu známé a jsou například popsané v publikacích Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie“, díl 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. vyd. 1986; Wade van Valkenburg, „Pesticide Formulations“, Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying“ Handbook, 3. ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Nutné pomocné prostředky pro uvedené formulace, jako jsou inertní materiály, tenzidy, rozpouštědla a další přísady, jsou rovněž známé a jsou popsané například v publikacích: Watkiuns, „Handbook of Insecticide Dust Diluent and Carries“, 2. ed., Darland Books, Caldwell N. J.; H.v.Olphen, „Instroduction to Clay Colloid Chemistry“, 2. ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, „Solvents Guide“, 2. ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's „Detergents and Emulsifiers Annual“, MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents“, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeldt, „Grenzfláchenaktive Áthylenoxidaddukte“, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie“, díl 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. vyd. 1986.
Na bázi těchto formulací se dají vyrobit také kombinace s jinými pesticidně účinnými látkami, herbicidy, insekticidy, fungicidy, antidoty, safenery, hnojivý a/nebo růstovými regulátory, například ve formě hotových přípravků nebo tankových směsí.
Postřikové prášky (smáčitelné prášky) jsou ve vodě rovnoměrně dispergovatelné preparáty, které vedle účinné látky obsahují kromě zřeďovací nebo inertní látky ještě tenzidy ionogenního a/nebo neionogenního typu (smáčedla, dispergační činidla), například polyoxyethylenované alkylfenoly, polyoxyethylenované mastné alkoholy, polyoxyethylované mastné aminy, alkansulfonáty nebo alkylbenzensulfonáty, sodné soli ligninových kyselin, sodná sůl 2,2'-dinaftylmethan-6,6'-disulfonové kyseliny, sodná sůl kyseliny dibutylnaftalen-sulfonové nebo také sodná sůl kyseliny oleylmethyltaurové.
Emulgovatelné koncentráty se vyrobí rozpuštěním účinné látky nebo účinných látek v organickém rozpouštědle, jako je například butylalkohol, cyklohexanon, dimethylformamid, xylen, nebo také výševroucí aromáty nebo uhlovodíky nebo směsi organických rozpouštědel za přídavku jednoho nebo více tenzidů ionogenního a/nebo neionogenního typu (emulgátory). Jako emulgátory
- 17CZ 305417 B6 se mohou například použít vápenaté soli alkylarylsulfonových kyselin, jako je dodecylbenzensulfonát vápenatý, nebo neionogenní emulgátory, jako jsou polyglykolestery mastných kyselin, alkylarylpolyglykolethery, polyglykolethery mastných alkoholů, kondenzační produkty propylenoxidu a ethylenoxidu, alkylpolyethery, estery mastných kyselin a sorbitolu, estery mastných kyselin a polyoxyethylensorbitolu nebo polyoxyethylensorbitanestery.
Popraše se získají rozemletím účinné látky nebo účinných látek s jemně rozmělněnými pevnými látkami, jako je například mastek, přírodní zeminy, jako je kaolin, bentonit nebo pyrofyllit, nebo také křemelina.
Granuláty se mohou vyrobit buď rozstřikováním účinné látky nebo účinných látek na adsorpce schopný, granulovaný inertní materiál, nebo nanesením koncentrátu účinné látky pomocí lepidel, například polyvinylalkoholu, polyakrylátu sodného nebo také minerálních olejů na povrch nosných látek, jako je písek, kaolinit nebo granulovaný inertní materiál. Také se mohou vhodné účinné látky granulovat způsobem obvyklým pro výrobu granulovaných hnojiv, popřípadě ve směsi s hnojivý. Ve vodě dispergovatelné granuláty se zpravidla vyrábějí pomocí obvyklých způsobů, jako je sprejové sušení, granulace ve vířivém loži, talířová granulace, míšení ve vysokorychlostních mísičích a extruze bez pevného inertního materiálu.
Agrochemické přípravky podle předloženého vynálezu obsahují zpravidla 0,1 až 99 % hmotnostních, obzvláště 2 až 95 % hmotnostních účinných látek typu A a/nebo B, přičemž vždy podle typu formulace jsou obvyklé následující koncentrace:
V postřikových prášcích činí koncentrace účinné látky například asi 10 až 95 % hmotnostních, zbytek do 100 % hmotnostních sestává z obvyklých součástí formulací.
U emulgovatelných koncentrátů může být koncentrace účinné látky například 5 až 80 % hmotnostních.
Práškovité formulace obsahují 5 až 20 % hmotnostních účinné látky.
Stříkatelné roztoky obsahují asi 0,2 až 25 % hmotnostních účinné látky.
U granulátů, jako jsou dispergovatelné granuláty, závisí obsah účinné látky zčásti na tom, zda se účinná sloučenina vyskytuje v kapalném nebo pevném stavu a jaké se použij granulační pomocné činidlo a plnidlo. U ve vodě dispergovatelných granulátů je obsah účinné látky zpravidla v rozmezí 10 až 90 % hmotnostních.
Vedle uvedeného obsahují formulace účinných látek popřípadě odpovídající obvyklé látky zprostředkující přilnavost, smáčedla, dispergační činidla, emulgátory, penetrační činidla, konservační prostředky, protimrazové prostředky a rozpouštědla, plnidla, nosiče a barviva, odpěňovadla, látky potlačující odpařování a látky ovlivňující hodnotu pH a viskozity.
Například je známé, že účinek Glufosinate-ammonium (A 1.2) stejně jako účinek jako L-enantiomeru se může zlepšit pomocí povrchově aktivních látek, výhodně smáčedel ze skupiny alkylpolyglykolethersulfátů, které obsahují například 10 až 18 uhlíkových atomů a používají se ve formě svých solí s alkalickými kovy nebo amonných solí, ale také jako hořečnaté soli, jako je sodná sůl diglykolethersulfátu Ci2/Ci4 mastného alkoholu (®Genapol LRO, Hoechst); viz EP-A0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 nebo US-A-4400196, jakož i Proč. EWRS Symp. „Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity“, 227-232 (1988). Dále je známé, že alkyl-polyglykolethersulfáty jsou také vhodné jako penetrační pomocná činidla a látky zesilující účinek pro řadu jiných herbicidů, mimo jiné pro herbicidy ze skupiny imidazolinonů; viz EP-A0502014.
-18CZ 305417 B6
Pro aplikaci se přípravky, vyskytující se v komerčně obvyklé formě, popřípadě obvyklým způsobem zředí, například u postřikových prášků, emulgovatelných koncentrátů, disperzí a ve vodě dispergovatelných granulátů pomocí vody. Práškovité přípravky, granuláty pro aplikaci na půdu nebo poprášením, jakož i rozstřikovatelné roztoky se před aplikací obvykle již neředí dalšími inertními látkami.
Účinné látky se mohou nanášet na rostliny, části rostlin, semena rostlin nebo pěstební plochy (omici), výhodně na zelené rostliny a části rostlin a popřípadě dodatečně na omici.
Jednou z možností aplikace je společné nanesení účinných látek ve formě tankových směsí, přičemž se optimálně formulované koncentrované přípravky jednotlivých účinných látek společně v tanku smísí s vodou a nanáší se získaná postřiková břečka.
Společný herbicidní přípravek kombinace podle předloženého vynálezu účinných látek (A) a (B) má výhodu v lehké použitelnosti, neboť vzájemné množství komponent je již nastaveno ve správném poměru. Kromě toho mohou být pomocné prostředky v přípravku navzájem optimálně nastaveny, zatímco tanková směs různých přípravků může dávat nežádoucí kombinace používaných pomocných látek.
Následující příklady provedení slouží k objasnění předloženého vynálezu.
Příklady uskutečnění vynálezu
A. Příklady formulací různého druhu
a) Postřikový přípravek se získá tak, že se smísí 10 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek podle předloženého vynálezu a 90 hmotnostních dílů mastku jako inertní látky a rozmělní se v kladivovém mlýnu.
b) Ve vodě lehce dispergovatelný, smáčitelný prášek se získá tak, že se smísí 25 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek, 64 hmotnostních dílů kaolin obsahujícího křemene jako inertní látky, 10 hmotnostních dílů ligninsulfonátu draselného a 1 hmotnostní díl oleylmethyltaurátu sodného jako smáčedla a dispergačního prostředku a tato směs se rozemele v kolíčkovém mlýnu.
c) Ve vodě lehce dispergovatelný disperzní koncentrát se získá tak, že se smísí 20 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek se 6 hmotnostními díly alkylfenolpolyglykoletheru (®Triton X 207), 3 hmotnostními díly isotridekanolpolyglykoletheru (8 EO) a 71 hmotnostními díly parafinického minerálního oleje (oblast teploty varu asi 255 °C až 277 °C) a tato směs se rozemele v kulovém mlýnu na jemnost pod 5 mikronů.
d) Emulgovatelný koncentrát se získá z 15 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek, 75 hmotnostních dílů cyklohexanonu jako rozpouštědla a 10 hmotnostních dílů oxethylovaného nonylfenolu jako emulgátoru.
e) Ve vodě dispergovatelný granulát se získá tak, že se smísí hmotnostních dílů 10 hmotnostních dílů 5 hmotnostních dílů 3 hmotnostní díly 7 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek, ligninsulfonátu vápenatého, natriumlaurylsulfátu, polyvinylalkoholu a kaolinu,
- 19CZ 305417 B6 tato směs se rozemele v kolíčkovém mlýnu a získaný prášek se granuluje ve vířivém loži za postřikování vodou jako granulační kapalinou,
f) Ve vodě dispergovatelný granulát se získá také tak, že se hmotnostních dílů 5 hmotnostních dílů 2 hmotnostní díly 1 hmotnostní díl 17 hmotnostních dílů 50 hmotnostních dílů účinné látky nebo směsi účinných látek, sodné soli kyseliny 2,2'-dinaftylmethan-6,6'-disulfonové, oleylmethyltaurátu sodného, polyvinylalkoholu, uhličitanu vápenatého a vody, homogenizuje v koloidním mlýnu a předběžně se rozmělní, potom se mele v perlovém mlýnu a takto získaná suspenze se ve sprejové věži rozprašuje pomocí jednolátkové trysky a usuší se.
B. Biologické příklady
1. Působení na plevely při postupu před vzejitím.
Semena, popřípadě kousky oddenků jednoděložných a dvouděložných plevelných rostlin se umístí v květináčích do hlinitopísčité půdy a půdou se překryjí. Prostředky, formulované ve formě koncentrovaných vodných roztoků, smáčitelných prášků nebo emulzních koncentrátů, se potom aplikují jako vodné roztoky, suspenze, popřípadě emulze s aplikovaným množstvím vody v přepočtu 600 až 800 1/ha v různých dávkách na povrch krycí půdy. Po ošetření se květináče umístí do skleníku a udržují se za dobrých růstových podmínek pro plevely. Optická bonita poškození rostlin, popřípadě vzejití, se provádí po vzejití pokusných rostlin po pokusné době 3 až 4 týdnů ve srovnání s neošetřenými kontrolami. Jak ukazují výsledky pokusů, vykazují prostředky podle předloženého vynálezu dobrý herbicidní účinek před vzejitím proti širokému spektru plevelných trav a plevelů.
Při vyhodnocení kombinací podle předloženého vynálezu se často pozoruje herbicidní účinek, který formálně překračuje sumu účinků herbicidů při jednotlivé aplikaci (= synergický účinek).
Pokud pozorované hodnoty účinku již překračují formální sumu hodnot při pokusech s jednotlivými aplikacemi, potom rovněž překračují očekávanou hodnotu podle Colbyho, která se vypočte podle následujícího vzorce, což je rovněž považováno jako poukaz na synergismus (viz S. R. Colby, Weeds 15 (1967), str. 20 až 22).
A . B
E = A + B 100 přičemž
A, B = účinek účinné látky A, popřípadě B v % při a, popřípadě b g/aktivní látky/ha a
E = očekávaná hodnota v % při a + b g aktivní látky/ha.
Pozorované hodnoty pokusů ukazují při vhodných nízkých dávkách účinek kombinace, který je nad očekávanými hodnotami podle Colbyho.
-20CZ 305417 B6
2. Působení na plevely při postupu po vzejití.
Semena, popřípadě kousky oddenků jednoděložných a dvouděložných plevelů se umístí v květináčích do hlinitopísčité půdy, půdou se překryjí a uloží se do skleníku za dobrých růstových podmínek. Tři týdny po vysetí se pokusné rostliny ve stadiu tří lístků ošetří prostředky podle předloženého vynálezu. Prostředky podle předloženého vynálezu, formulované jako postřikový prášek, popřípadě jako emulzní koncentrát, se nastříkají v různých dávkách s aplikačním množstvím vody v přepočtu 600 až 800 1/ha na zelené části rostlin. Po asi 3 až 4 týdnech stání pokusných rostlin ve skleníku za optimálních růstových podmínek se hodnotí účinek preparátů opticky ve srovnání s nezpracovanou kontrolou. Prostředky podle předloženého vynálezu mají také v postupu po vzejití dobrou herbicidní účinnost proti širokému spektru hospodářsky důležitých plevelných travin a plevelů.
Při tom se často pozorují účinky kombinací podle předloženého vynálezu, které překračují formální sumu účinků při jednotlivých aplikacích herbicidů. Pozorované hodnoty pokusů ukazují při vhodných nízkých dávkách účinek kombinací, který leží nad očekávanými hodnotami podle Colbyho (viz bonita v příkladě 1).
3. Herbicidní účinek a snášenlivost kulturními rostlinami (polní pokus)
Rostliny transgenní kukuřice s rezistencí vůči jednomu nebo více herbicidům (A) se pěstují společně s rostlinami typických plevelů ve volné přírodě na parcelách o velikosti 2 x 5 m za přírodních podmínek; alternativně se ponechá při pěstování rostlin kukuřice přírodní zaplevelení. Ošetření prostředky podle předloženého vynálezu a pro kontrolu separátně s jednodruhovou aplikací komponent účinných látek se provádělo za standardních podmínek pomocí parcelového postřikového přístroje při aplikovaném množství vody 200 až 300 1 na hektar v paralelním pokusu podle schéma v tabulce 1, to znamená postupem před setím, postupem po setí před vzejitím nebo postupem po vzejití v časném, středním nebo pozdním stadiu.
-21 CZ 305417 B6
Tabulka 1
Aplikační schéma - příklady
Aplikace účinná látky | před setím | před vzejitím po setí | po vzejití 1-2 lístky | po vzejití 2-4 lístky | po vzejiti 6 lístků |
kombinovaná | (A)+(B) | ||||
11 | (A)+(B) | ||||
11 | (A)+(B) | ||||
u | (A)+(B) | ||||
u | (A)+(B) | ||||
sekvenční | (A) | (B) | |||
u | (A) | (B) | |||
u | (A) | (B) | |||
M | (A) | (A) | (B) | ||
« | (A) | (B) | (B) | ||
tt | (A) | (A)+(B) | |||
tt | (B) | (A) | |||
tt | (B) | (A)+(B) | |||
tt | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
tt | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | ||
tt | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
tt | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | ||
tt | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | |
« | (A)+(B) | (A)+(B) | |||
II | (A)+(B) | (A)+(B) | (A)+(B) | ||
u | (A)+(B) | (A)+(B) |
V odstupu 2, 4, 6 a 8 týdnů po aplikaci se zjišťuje herbicidní účinek účinných látek, popřípadě směsí účinných látek na ošetřených parcelách opticky ve srovnání s neošetřenou kontrolou. Při tom se zjišťuje poškození a vývin všech nadzemních částí rostlin. Bonita se provádí podle proío centické škály (100% účinek = všechny rostliny zahynuly; 50% účinek = 50 % rostlin a zelených částí rostlin zahynulo; 0% účinek = žádný patrný účinek = jako kontrolní parcela). Hodnoty bonity se zprůměrňují vždy ze čtyř parcel.
Srovnání ukázalo, že kombinace podle předloženého vynálezu mají většinou vyšší, částečně pod15 statně vyšší herbicidní účinek, než je suma účinků jednotlivých herbicidů (=EA). Kromě toho byly účinky v podstatných částech doby bonitace nad očekávanými hodnotami podle Colbyho (=EC) (viz bonita v př. 1), což poukazuje na synergismus. Rostliny kukuřice naproti tomu v dů-22CZ 305417 B6 sledku ošetření herbicidními prostředky podle předloženého vynálezu poškozeny nebyly, nebo byly poškozeny pouze nepodstatně.
Dále jsou uvedené všeobecně používané zkratky:
g AS/ha = g aktivní látky (= 100% účinná látka) na hektar
Ea = součet herbicidních účinků jednotlivých aplikací
Ec = očekávaná hodnota podle Colbyho (viz bonita v př. 1) „Mais LL“ = kukuřice, která je tolerantní nebo rezistentní vůči Glufosinate-ammonium.
Tabulka 2: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | poškození v % na kukuřicí LL35 | 2) herbicidní účinek (%) proti ’ | |
Digitana sanguinalis | Panicům dichotonťrflorum | |||
(A1.2) | 200 | 2 | 0 | 8 |
400 | 4 | 15 | 50 | |
600 | 3 | 30 | 92 | |
(B3.2) | 300 | 0 | 88 | 0 |
(A1.2) + | 200+300 | 3 | 94 (Ea =88) | 75 (EA = 8) |
(B3.2) | 400+300 | 4 | 100(Ec = 89) | 92 (EA = 50) |
Zkratky v tabulce 2:
” = aplikace ve stadiu 5 až 6 lístků 2) = bonita 11 dnů po aplikaci 3) = RLiberty-Link-Mais = kukuřice, která je rezistentní vůči Glufosinate-ammonium (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B3.2) = Dicamba
-23 CZ 305417 B6
Tabulka 3: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka11 g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti 21 | poškozeni v % na kukuřici LL | ||
AGRRE | SETVI | AMARE | |||
(A1.2) | 200 | 0 | 72 | 65 | 3 |
300 | 0 | 72 | 84 | 2 | |
400 | 11 | 69 | 82 | 5 | |
600 | 15 | 69 | 87 | 3 | |
1000 | 74 | 74 | 85 | 4 | |
(B1-2) | 1500 | 26 | 53 | 3 | 0 |
(A1.2) + | 200+1500 | 32 | 95(Ec=89) | 87 (Ε*=68) | 3 |
(B1.2) | 400+1500 | 68 | 97 (Ec=75) | 88 (E*=85) | 4 |
Zkratky v tabulce 3:
’’ = aplikace ve stadiu 2 až 4 lístků 21 = bonita 3 týdny po aplikaci (A 1.2) = Glufosinate-ammonium ίο (B1.2) = Atrazin
Tabulka 4: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka11 g AS/ha | herbicidní účinek (%} proti 2) EPHHL | poškozeni v % na kukuřici LL |
(A1.2) | 600 | 55 | 0 |
300 | 45 | 0 | |
(B1.16) | 50 | 60 | 0 |
100 | 58 | 0 | |
150 | 70 | 0 | |
(A1.2) + | 300 + 50 | 83 (Ec=78) | 10 |
(B1.16) | 300 + 100 | 95 (Ec=77) | 10 |
Zkratky v tabulce 4:
= aplikace ve stadiu 4 lístků 20 21 = bonita 6 týdnů po aplikaci (A 1.2) = Glufosinate-ammonium (B1.6) = Mesotrione
EPHHL = Euphorbia heterophylla
-24CZ 305417 B6
Tabulka 5: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1} g AS/ha | poškození v % na kukuřici LL | herbicidní účinek (%) proti Euphorbia heterophylla 2) |
(A1.2) | 400 | 0 | 60 |
200 | 0 | 50 | |
100 | 0 | 37 | |
(B1.14) | 400 | 0 | 75 |
300 | 0 | 68 | |
200 | 0 | 60 | |
(A1.2)+ | 100+200 | 0 | 99 (EA = 97) |
(B1.14) | 400+200 | 0 | 99 (Ec = 84) |
Zkratky v tabulce 5:
’’ = aplikace ve stadiu 6 lístků 2) = bonita 44 dnů po aplikaci io (Al .2) = Glufosinate-ammonium (Β 1.14) = Sulcotrione
Tabulka 6: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1) g AS/ha | herbicidní Fagopyron esculentum | účinek (%) proti Lolium multifiorum 2) |
(A1.2) | 500 | 55 | 78 |
330 | 20 | 15 | |
200 | 10 | 0 | |
(B2.3) | 2,5 | 85 | 84 |
(A1.2) + (B2.3) | 330+2,5 | 93 (Ec = 88) | 90 (Ec = 87) |
Zkratky v tabulce 6:
0 = aplikace ve stadiu 2 až 4 lístků 2) = bonita 26 dnů po aplikaci (A1.2) = Glufosinate-ammonium (B2.3) = Iodosulfuron-methyl
-25CZ 305417 B6
Tabulka 7: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1} g AS/ha | herbicid Avena fatua | ni účinek (%) proti Portulaca oleracea |
(A1.2) | 450 | 50 | 50 |
300 | 48 | 43 | |
(B1.5) | 1680 | 40 | 35 |
(A1.2) + (B1.5) | 300 + 1680 | 98 (EA = 88) | 95 (Ea = 78) |
(B1.1) | 2242 | 35 | 45 |
(A1.2) + (B1.1) | 300+2242 | 86 (EA = 83) | 93 (EA = 88) |
(B3.1) | 360 | 10 | 25 |
(A1.2) + (B3.1) | 300+360 | 63 (EA = 58) | 65 (EA = 60) |
Zkratky v tabulce 7:
]) = aplikace ve stadiu 2 až 4 lístků 2) = bonita 28 dnů po aplikaci ío (Al .2) = Glufosinate-ammonium (Β 1.5) = Metolachlor (B3.1) = Bromoxynil
Tabulka 8: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1} g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Sorghum halepense 2) |
(A1.2) | 500 | 53 |
300 | 15 | |
(81.11) | 20 | 93 |
10 | 62 | |
(A1.2) + (B1.11) | 300+10 | 78 (EA = 77) |
Zkratky v tabulce 8:
= aplikace ve stadiu 4 lístků 2) = bonita 28 dnů po aplikaci
-26CZ 305417 B6 (A 1.2) = Glufosinate-ammonium (Bl .11) = Pyrimisulfuron-methyl
Tabulka 9: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1* g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Cassia obtusifolia 2) |
(A1.2) | 400 | 60 |
(B2.1) | 925 | 0 |
(A1.1) + (B2.1) | 400+925 | 88 (Ea - 60) |
ío Zkratky v tabulce 9:
υ = aplikace ve stadiu 3 lístků 2) = bonita 21 dnů po aplikaci (A1.2) = Glufosinate-ammonium (B2.1) = Pendimethal in
Tabulka 10: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1* g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Brachiaria plantaginea 2) |
(A1.2) | 600 | 70 |
300 | 45 | |
150 | 5 | |
(B1.5) | 1500 | 70 |
(1.2) + (B1.5) | 150+1500 | 95 (Ea = 75) |
Zkratky v tabulce 10:
'* = aplikace ve stadiu 2 lístků 25 2) = bonita 28 dnů po aplikaci (Al .2) = Glufosinate-ammonium (Bl .5) = Metolachlor
-27CZ 305417 B6
Tabulka 11: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1 > g AS/ha | poškození v % na kukuřici LL | herbicidní účinek (%) proti Commelina benghalensis 2) |
(A1.2) | 600 | 0 | 82 |
300 | 0 | 63 | |
200 | 0 | 60,0 | |
100 | 0 | 43 | |
(A3.2) | 100 | 0 | 73 |
(A1.2) + (A3.2)3) | 100 + 100 | 0 | 92 (EA = 86) |
(B1.6) | 1920 | 0 | 37 |
(A1.2) + (B1.6) | 100 + 1920 | 0 | 83 (EA = 80) |
Zkratky v tabulce 11:
= aplikace ve stadiu 3 lístků 2) = bonita 42 dnů po aplikaci ío (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B3.2) = Imazethapyr (B1.6) = Alachlor
Tabulka 12: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Portulaca oleracea 2) |
(A1.2) | 500 250 | 60 35 |
(B3.1) | 360 | 25 |
(A1.2) + (B3.1) | 250+360 | 65 (EA = 60) |
Zkratky v tabulce 12:
0 = aplikace ve stadiu 6 lístků 2) = bonita 26 dnů po aplikaci (A1.2) = Glufosinate-ammonium (B3.1) = Bromoxynil
-28CZ 305417 B6
Tabulka 13: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka15 g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Sinapis arvensis 2) |
(A1.2) | 350 | 75 |
230 | 45 | |
(B3.6) | 15 | 73 |
(A1.2) + (B3.6) | 230 + 15 | 99 (Ec = 85) |
Zkratky v tabulce 13:
!) = aplikace ve stadiu 4 až 5 lístků io 2) = bonita 28 dnů po aplikaci (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B3.6) = Thifensulfuron-methyl
Tabulka 14: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1} g AS/ha | poškozeni v % na kukuřici LL | herbicidní účinek (%) proti Echinochloa crus-galli 2) |
(A1.2) | 400 | 8 | 68 |
200 | 0 | 35 | |
(B2.8) | 70 | 8 | 65 |
50 | 5 | 40 | |
(A1.2) + (B2.8) | 200+50 | 6 | 85 (EA = 75) |
(B3.4) | 100 | 0 | 15 |
(A1.2) + (B3.4) | 200+100 | 1 | 65 (EA = 50) |
Zkratky v tabulce 14:
υ = aplikace ve stadiu 3 lístků 2) = bonita 21 dnů po aplikaci (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B2.8) = Flumetsulam (B3.4) = Clopyralid
-29CZ 305417 B6
Tabulka 15: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka11 g AS/ha | herbicidní účinek Galium | {%) proti Fagopyrum |
aparine | esculentum 2) | ||
(A1.2) | 500 | 65 | 55 |
250 | 45 | 20 | |
125 | 30 | 10 | |
(B3.8) | 60 | 85 | 78 |
30 | 65 | 60 | |
15 | 45 | 30 | |
(A1.2) + (B3.8) | 250+15 | 85 (Ec = 72) | 65 (EA = 50) |
125+ 30 | 83 (Ec = 75) | 75 (EA = 70) |
Zkratky v tabulce 15:
*’ = aplikace ve stadiu 3 až 4 lístků 2) = bonita 24 dnů po aplikaci (Al .2) = Glufosinate-ammonium ίο (B3.6) = Tritosulfuron
Tabulka 16: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Sorghum bicolor 3) |
(B2.5)1> | 100 | 75 |
50 | 40 | |
25 | 20 | |
(A1.2)2’ | 500 | 85 |
250 | 50 | |
125 | 30 | |
(B2.5)11 + (A1.2)21 | 50 + 250 | 95 (EA = 90) |
25 + 250 | 80 (EA = 70) |
-30CZ 305417 B6
Zkratky v tabulce 16:
’’ = aplikace před vzejitím 2) = aplikace ve stadiu 4 lístků 18 dnů po aplikaci před vzejitím ’’ 3) = bonita 46 dnů po aplikaci před vzejitím, popřípadě 28 dnů po aplikaci po vzejití (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B2.5) = Isoxaflutole o
Tabulka 17: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Echinochloa crus-galli 2) |
(A1.2) | 500 | 74 |
250 | 45 | |
125 | 25 | |
(B1.13) | 500 | 55 |
250 | 30 | |
125 | 25 | |
(A1.2) + (B1.13) | 250+125 | 85 (EA = 55) |
500+125 | 100 (EA = 98) | |
125+500 | 93 (EA = 80) |
Zkratky v tabulce 17:
’’ = aplikace ve stadiu 3 lístků 2) = bonita 28 dnů po aplikaci (Al .2) = Glufosinate-ammonium (B1.13) = Fluthiamide
-31 CZ 305417 B6
Tabulka 18: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice
Účinná látka | dávka1 ’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Echinochloa crus-galli 2) |
(A1.2) | 500 | 78 |
250 | 65 | |
125 | 45 | |
(B1.4) | 1500 | 45 |
750 | 40 | |
375 | 10 | |
(A1.2) + (81.4) | 125+750 | 93 (EA = 85) |
125+1500 | 97 (EA = 90) | |
500+375 | 92 (EA = 88) |
Zkratky v tabulce 18:
” = aplikace ve stadiu 3 až 4 lístků 2) = bonita 42 dnů po aplikaci ío (Al .2) = Glufosinate-ammonium (Β 1.4) = Acetochlor
Tabulka 19: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Lamium amplexicaule 2) |
(A2.1) | 600 | 90 |
400 | 75 | |
(B2.3) | 2,5 | 55 |
(A2.1) + (B2.3) | 400 + 2,5 | 93 (Ec = 88) |
Zkratky v tabulce 19:
” = aplikace ve stadiu 1 lístku 2) = bonita 17 dnů po aplikaci (A 1.2) = Glyphosate-isopropylammonium (B2.3) = Iodosulfuron-methyl
-32CZ 305417 B6
Tabulka 20: Herbicidní účinek v kultuře kukuřice (polní pokus)
Účinná látka | dávka1’ g AS/ha | herbicidní účinek (%) proti Convolvulus arvensis | 2) |
(A1.2) | 400 200 | 20 0 | |
(B3.3) | 500 | 20 | |
(A1.2) + (B3.3) | 400+500 | 50 (EA = 40) | |
(B3.9) | 500 | 60 | |
(A1.2) + (B3.9) | 200+500 | 75 (EA = 60) | |
(B2.2) | 900 | 40 | |
(A1.2) + (B2.2) | 200+900 | 73 (EA = 40) | |
(B1.12) | 900 | 30 | |
(A1.2) + (B1.12) | 200+900 | 65 (EA = 30} |
Zkratky v tabulce 20:
υ = aplikace ve stadiu 3 až 4 lístků 2) = bonita 28 dnů po aplikaci ío (Al .2) = Glyphosate-isopropylammonium (B3.3) = 2,4-D (B3.9) = MCPA (B2.2) = Pyridate (Β 1.12) = Dimethenamid
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití kombinací herbicidů pro hubení škodlivých rostlin v kulturách kukuřice, vyznačující se tím, že kombinace herbicidů má účinný obsah25 (A) jednoho nebo více širokoúčinných herbicidů ze skupiny sloučenin, sestávající z (A 1) sloučenin obecného vzorce (A 1)-33 CZ 305417 B6OIIH3C-P |CH2 ^CHOII cOH ve kterémZ značí hydroxylovou skupinu nebo peptidový zbytek -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH vzorce nebo-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH a jejich estery a soli a jiné fosfinothricinové deriváty, (A2) sloučenin obecného vzorce (A2) ajejich esterů a solíHOII c(A2)OH (A3) imidazolinonů ajejich solí, (A4) herbicidních azolů ze skupiny inhibitorů protoporiyrinogen-oxidázy (PPO-inhibitory), a PPO-inhibitoru WC9717, (A5) cyklohexandionových herbicidů a (A6) herbicidů na bázi kyseliny heteroaryloxyfenoxypropionové (B) jednoho nebo více herbicidů ze skupiny sloučenin, sestávajících z (Bl) herbicidů ze skupiny zahrnující Cyanazine, Atrazin, Terbutylazin, Acetochlor, Metolachlor, Alachlor, Terbutryn, Benoxacor, Nicosulfuron, Rimsulfuron, Primisulfuron, Dimethenamid, Fluthiamide, Sulcotrione, Simazin, Mesotrione a Penthoxamid, (B2) herbicidů skupiny Pendimethalin, Pyridate, lodosulfuron, Metosulam, Isoxaflutole, Metribuzin, Cloransulam, Flumetsulam, Linuron, Florasulam a Isoxachlortole a (B3) herbicidů ze skupiny Bromoxynil, Dicamba, 2,4-D, Clopyralid, Prosulfuron, Thifensulfuron, Carfentrazone, Tritosulfuron (Lab271272), MCPA, Halosulfuron, Diflufenzopyr a Sulfosulfuron a kultury kukuřice jsou tolerantní vůči v kombinaci obsaženým herbicidům (A) a (B), popřípadě za přítomnosti safenerů, vyjma použití kombinací herbicidů, které obsahují (a) kombinaci (Al) Glufosinate a (B) Atrazine, Simazine, Terbuthylazin, Terbutryn, Acetochlor, Metolachlor, Dicamba, Pyridate, Pendimethalin, Dimethenamide, Primisulfuron,-34CZ 305417 B6Prosulfuron, Nicosulfuron, Iodosulfuron, Isoxaflutole, Flumetsulam, Bromoxynil nebo Clopyralid, (b) kombinaci (A2) Glyphosate a (B) Atrazine, Simazine, Terbuthylazin, Terbutryn, Acetochlor, Metolachlor, Dicamba, Pyridate, Dimethenamide, Primisulfuron, Iodosulfuron a Prosulfuron, (c) kombinaci (A3) Imidazolinone a (B) Dicamba, Bromoxynil, Metolachlor, Pyridate, Primisulfuron, Prosufuron, Nicosulfuron, Acetochlor, Rimsulfuron, 2,4-D, Sulcotrione, Thifensulfuron, Flumetsulam nebo Pendimethalin nebo kombinaci (A3) Imazamethabenz a (B) Iodosulfuron a (d) (A5) Sethoxydim a (B) Acetochlor, Metolachlor nebo Nicosulfuron.
- 2. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím , že se jako účinná látka (A) použije Glufosinate-ammonium.
- 3. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako účinná látka (A) použije Glyphosate-isopropylammonium.
- 4. Použití podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že kombinace herbicidů obsahuje další účinné látky prostředků pro ochranu rostlin.
- 5. Použití podle některého z nároků laž3, vyznačující se tím, že se kombinace herbicidů použijí společně s pomocnými látkami a formulačními pomocnými prostředky, obvyklými v ochraně rostlin.
- 6. Způsob hubení škodlivých rostlin v tolerantních kulturách kukuřice, vyznačující se tím, že se na rostliny, části rostlin, semena rostlin nebo na pěstební plochy aplikují společně nebo odděleně postupem před vzejitím, po vzejití nebo před a po vzejití herbicidy nebo kombinace herbicidů, definované v jednom nebo více nárocích 1 až 3.
- 7. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje vedle jednoho nebo více herbicidů ze skupiny (A), definovaných v některém z nároků 1 až 3, jednu nebo více herbicidně účinných látek ze skupiny, která sestává z (Bl) herbicidů ze skupiny zahrnující Cyanazine, Atrazin, Terbutylazin, Acetochlor, Metolachlor, Alachlor, Terbutryn, Benoxacor, Nicosulfuron, Rimsulfuron, Primisulfuron, Dimethenamid, Fluthiamide, Sulcotrione, Simazin, Mesotrione a Penthoxamid, (B2) herbicidů ze skupiny zahrnující Pendimethalin, Pyridate, Iodosulfuron, Metosulam, Isoxaflutole, Metribuzin, Cloransulam, Flumetsulam, Linuron, Florasulam a Isoxachlortole a (B3) herbicidů ze skupiny zahrnující Bromoxynil, Dicamba, 2,4-D, Clopyralid, Prosulfuron, Thifensulfuron, Carfentrazone, Tritosulfuron (Lab271272), MCPA, Halosulfuron, Diflufenzopyr a Sulfosulfuron, vyjma kombinací herbicidů, které obsahují (a) kombinaci (Al) Glufosinate a (B) Atrazine, Simazine, Terbuthylazin, Terbutryn, Acetochlor, Metolachlor, Dicamba, Pyridate, Pendimethalin, Dimethenamide, Primisulfuron, Prosulfuron, Nicosulfuron, Iodosulfuron, Isoxaflutole, Flumetsulam, Bromoxynil, Linuron, 2,4-D, MCPA, Thifensulfuron, Rimsulfuron nebo Clopyralid,-35 CZ 305417 B6 (b) kombinaci (A2) Glyphosate a (B) Atrazine, Simazine, Terbuthylazin, Terbutryn, Acetochlor, Metolachlor, Dicamba, Pyridate, Dimethenamide, Primisulfuron, lodosulfuron a Prosulfuron, (c) kombinaci (A3) Imidazolinone a (B) Dicamba, Bromoxynil, Metolachlor, Pyridate, Primisulfuron, Prosufuron, Nicosulfuron, Acetochlor, Rimsulfuron, 2,4-D, Sulcotrione, Thifensulfuron, Flumetsulam nebo Pendimethalin nebo kombinaci (A3) Imazamethabenz a (B) lodosulfuron, (d) (A5) Sethoxydim a (B) Acetochlor, Metolachlor nebo Nicosulfuron.
- 8. Herbicidní prostředek podle nároku 7, vyznačující se t í m , že obsahuje vedle jednoho nebo více herbicidů ze skupiny (A) jednu nebo více herbicidně účinných látek ze skupiny, která sestává z (Bl) herbicidů ze skupiny zahrnující Cyanazine, Alachlor, Benoxacor, Fluthiamide, Mesotrione a Penthoxamid, (B2) herbicidů ze skupiny zahrnující Metosulam, Metribuzin, Cloransulam, Florasulam a Isoxachlortole a (B3) herbicidů ze skupiny zahrnující Carfentrazone, Tritosulfuron (Lab271272), Halosulfuron, Diflufenzopyr a Sulfosulfuron.
- 9. Herbicidní prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje vedle herbicidu (Al) Glufosinate-ammonium jednu nebo více herbicidně účinných látek ze skupiny, která sestává z (Bl) herbicidů ze skupiny zahrnující Cyanazine, Alachlor, Benoxacor, Fluthiamide, Sulcotrione, Mesotrione a Penthoxamid, (B2) herbicidů ze skupiny zahrnující Metosulam, Metribuzin, Cloransulam, Florasulam a Isoxachlortole a (B3) herbicidů ze skupiny zahrnující Carfentrazone, Tritosulfuron (Lab271272), Halosulfuron, Diflufenzopyr a Sulfosulfuron.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19836737A DE19836737A1 (de) | 1998-08-13 | 1998-08-13 | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen |
DE1999119993 DE19919993A1 (de) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2001558A3 CZ2001558A3 (en) | 2001-06-13 |
CZ305417B6 true CZ305417B6 (cs) | 2015-09-09 |
Family
ID=26048135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2001-558A CZ305417B6 (cs) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Herbicidní prostředek pro tolerantní nebo rezistentní kultury kukuřice |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7012040B2 (cs) |
EP (3) | EP2319315B2 (cs) |
JP (1) | JP4523162B2 (cs) |
CN (2) | CN1644052A (cs) |
AR (2) | AR020161A1 (cs) |
AU (1) | AU5732199A (cs) |
BG (1) | BG65288B1 (cs) |
BR (1) | BR9913638B1 (cs) |
CA (4) | CA2783627C (cs) |
CZ (1) | CZ305417B6 (cs) |
DK (1) | DK1104243T3 (cs) |
ES (1) | ES2405266T3 (cs) |
HR (3) | HRP20010105B1 (cs) |
HU (1) | HU230844B1 (cs) |
IL (2) | IL141145A0 (cs) |
PL (20) | PL217909B1 (cs) |
PT (1) | PT1104243E (cs) |
RS (1) | RS49988B (cs) |
SK (1) | SK288503B6 (cs) |
TR (1) | TR200100618T2 (cs) |
WO (1) | WO2000008936A1 (cs) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL217909B1 (pl) * | 1998-08-13 | 2014-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glufosynat i alachlor lub petoksamid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy oraz kompozycja herbicydów |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
EP1267621B1 (en) * | 2000-03-27 | 2004-02-11 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal methods and compositions |
AU2001253324A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Fmc Corporation | Safening crops from the phytotoxic effects of herbicidally active n-phosphonomethyl-glycines |
SI1315420T1 (sl) * | 2000-08-31 | 2006-10-31 | Basf Ag | Herbicidne zmesi |
US6593273B2 (en) * | 2000-10-06 | 2003-07-15 | Monsanto Technology Llc | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide |
US6586365B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-07-01 | Monsanto Technology, Llc | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide |
US8080496B2 (en) | 2000-10-06 | 2011-12-20 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with thiamethoxam pesticide |
AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
CN100537764C (zh) * | 2001-10-19 | 2009-09-09 | 住友化学工业株式会社 | 除草剂代谢蛋白质,其基因及其应用 |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
JP2003192511A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Hodogaya Agros Kk | 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 |
JP2003192510A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Hodogaya Agros Kk | グリホサートを含む混合微粒剤 |
EP1605761A1 (en) * | 2003-03-13 | 2005-12-21 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
GB0314190D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling weeds |
ES2368721T5 (es) | 2004-03-10 | 2021-05-06 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas que contienen N-fosfonometilglicina y un herbicida de auxinas |
EP1877564A2 (en) * | 2005-05-05 | 2008-01-16 | Monsanto Technology, LLC | Interaction of glyphosate with photosystem ii inhibitor herbicides as a selection tool for roundup ready events |
DE502006008090D1 (de) * | 2005-06-09 | 2010-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
AU2007257925B2 (en) | 2006-06-06 | 2012-07-05 | Monsanto Technology Llc | Method for selection of transformed cells |
US7855326B2 (en) | 2006-06-06 | 2010-12-21 | Monsanto Technology Llc | Methods for weed control using plants having dicamba-degrading enzymatic activity |
AU2007311159B2 (en) * | 2006-10-16 | 2012-08-16 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for improving plant health |
US8207092B2 (en) | 2006-10-16 | 2012-06-26 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for improving plant health |
US7939721B2 (en) * | 2006-10-25 | 2011-05-10 | Monsanto Technology Llc | Cropping systems for managing weeds |
JP5416354B2 (ja) * | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
US7838729B2 (en) | 2007-02-26 | 2010-11-23 | Monsanto Technology Llc | Chloroplast transit peptides for efficient targeting of DMO and uses thereof |
ES2429140T3 (es) * | 2007-06-29 | 2013-11-13 | Dow Agrosciences Llc | Composición herbicida sinérgica que contiene un derivado de ácido alcanoico sustituido con fenoxi y un derivado de glifosato |
US20100210464A1 (en) * | 2007-08-27 | 2010-08-19 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Herbicidal composition and method of use thereof |
WO2011144691A1 (de) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel für tolerante oder resistente maiskulturen |
WO2011144684A1 (de) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel für tolerante oder resistente reiskulturen |
US20110287933A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal composition for tolerant or resistant oilseed rape crops |
AU2011254591B2 (en) | 2010-05-21 | 2015-05-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures |
CA2805770A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Basf Se | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
EP2460404A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides |
BR122019001044B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-08-27 | Monsanto Technology Llc | sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
CN103371173A (zh) * | 2012-04-21 | 2013-10-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含草铵膦与磺酰脲类的除草组合物 |
CN103371174A (zh) * | 2012-04-25 | 2013-10-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含草铵膦与酰胺类的除草组合物 |
CN103371176A (zh) * | 2012-04-26 | 2013-10-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含草铵膦的农药组合物 |
UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
MX352990B (es) | 2012-11-05 | 2017-12-14 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas de baja volatilidad. |
CA3123573C (en) | 2013-02-27 | 2023-10-24 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
CN103319257A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-微量元素与硝磺草酮的颗粒剂及其制备方法 |
CA2911804C (en) * | 2014-11-14 | 2018-02-13 | Mitchell Long | Compositions and methods for controlling weeds in crops |
AR103410A1 (es) | 2015-01-15 | 2017-05-10 | Basf Se | Combinación herbicida que comprende saflufenacil y glufosinato |
CA2973915C (en) | 2015-01-22 | 2024-01-16 | BASF Agro B.V. | Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil |
JP2018521965A (ja) | 2015-05-11 | 2018-08-09 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | L−グルホシネートおよびインダジフラムを含む除草剤組み合わせ |
US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
WO2017009148A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds |
PL3319437T3 (pl) | 2015-07-10 | 2020-03-31 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i piroksasulfon |
WO2017009140A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
WO2017009142A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors |
PL3319434T3 (pl) | 2015-07-10 | 2019-11-29 | Basf Agro Bv | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid |
CN107846892B (zh) | 2015-07-10 | 2024-02-20 | 巴斯夫农业公司 | 包含环庚草醚和特异性喹啉羧酸的除草组合物 |
EP3319427B1 (en) | 2015-07-10 | 2019-04-17 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid |
US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
AU2016292524B2 (en) | 2015-07-10 | 2020-05-28 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil |
CN105941469B (zh) * | 2016-06-22 | 2019-02-12 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与氯氟草醚乙酯的除草组合物及其应用 |
CN105935059A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-14 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与氟噻草胺的除草组合物及其应用 |
CN105935060A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-14 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与三氟丙磺隆的除草组合物及其应用 |
CN106070313A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-11-09 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用 |
CN105994356A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-10-12 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
CN106106508B (zh) * | 2016-08-17 | 2018-07-13 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
CN106508954A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-22 | 安徽常泰化工有限公司 | 一种玉米地除草剂组合物 |
CN106818786B (zh) * | 2017-03-22 | 2020-03-13 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 一种含异噁唑草酮和甲咪唑烟酸的除草组合物及其应用 |
AU2018308563B2 (en) | 2017-07-27 | 2024-01-04 | Basf Se | Use of herbicidal compositions based on L-glufosinate in tolerant field crops |
EP3440939A1 (en) * | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
BR122023021523A2 (pt) | 2017-08-09 | 2024-03-05 | Basf Se | Mistura herbicida, composição pesticida e método para controlar vegetação indesejável |
TW201929671A (zh) | 2017-08-09 | 2019-08-01 | 德商巴地斯顏料化工廠 | 包含l-固殺草或其鹽及至少一種光合成抑制劑之除草混合物 |
BR122023020950A2 (pt) | 2017-08-09 | 2024-01-16 | Basf Se | Uso de uma mistura herbicida, mistura pesticida, composição pesticida e método para controlar a vegetação indesejável |
BR112020002675A2 (pt) | 2017-08-09 | 2020-07-28 | Basf Se | mistura de herbicidas, composição pesticida e método de controle de vegetação |
WO2019030100A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE MITOSE INHIBITOR |
US11363818B2 (en) | 2017-08-09 | 2022-06-21 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in soybean cultures |
AU2018314499B2 (en) * | 2017-08-09 | 2024-06-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in canola cultures |
WO2019030103A1 (en) * | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE AUXINIC HERBICIDE |
KR20200035125A (ko) * | 2017-08-09 | 2020-04-01 | 바스프 에스이 | L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 하나 이상의 vlcfa 저해제를 포함하는 제초제 혼합물 |
EP3731635A4 (en) * | 2017-12-22 | 2021-08-25 | Monsanto Technology LLC | HERBICIDE MIXTURES |
CN108849882A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-11-23 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种耐低温的草铵膦·2甲4氯水剂 |
CN108902171A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-11-30 | 安徽华星化工有限公司 | 一种含草铵膦与酰胺类的除草组合物 |
US11109588B2 (en) | 2019-02-19 | 2021-09-07 | Gowan Company, L.L.C. | Stable liquid formulations and methods of using the same |
US10555528B1 (en) | 2019-03-20 | 2020-02-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition and method for controlling weeds |
US12336540B2 (en) | 2019-03-27 | 2025-06-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for controlling weeds |
US12262715B2 (en) | 2020-02-05 | 2025-04-01 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate or its salt and at least one protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitor |
CN113016816B (zh) * | 2021-03-12 | 2022-03-01 | 淄博新农基作物科学有限公司 | 一种包含异噁唑草酮和磺草唑胺的除草组合物 |
CN115989818A (zh) * | 2021-10-20 | 2023-04-21 | 江苏优士化学有限公司 | 一种含有草甘膦的三元复配农药组合物 |
CR20240359A (es) * | 2022-01-31 | 2024-10-07 | Upl Corporation Ltd | Combinaciones herbicidas |
WO2024165545A1 (en) * | 2023-02-07 | 2024-08-15 | Upl Mauritius Limited | An herbicidal combination, composition and method of controlling weeds using the same |
WO2025061721A1 (en) * | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Specialty Operations France | Herbicidal compositions comprising specific surfactants |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992009608A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-11 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide n-[(1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamide |
EP0569944A2 (de) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
WO1996013163A1 (en) * | 1994-11-01 | 1996-05-09 | Zeneca Limited | Selective corn herbicide |
WO1996032013A1 (en) * | 1995-04-12 | 1996-10-17 | Novartis Ag | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor |
WO1996041537A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide mittel mit 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]-benzoesäureestern |
WO1998009525A1 (en) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Novartis Ag | Process for the control of weeds |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4265654A (en) * | 1977-12-28 | 1981-05-05 | Meiji Seika Kaisha Ltd. | Herbicidal compositions |
HU182980B (en) * | 1979-12-28 | 1984-03-28 | Nitrokemia Ipartelepek | Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine |
DE3035554A1 (de) | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
US4440562A (en) * | 1981-07-20 | 1984-04-03 | Monsanto Company | Herbicidal emulsions |
US5006158A (en) * | 1984-12-20 | 1991-04-09 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
US4535060A (en) | 1983-01-05 | 1985-08-13 | Calgene, Inc. | Inhibition resistant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthetase, production and use |
WO1984002919A1 (en) | 1983-01-17 | 1984-08-02 | Monsanto Co | Plasmids for transforming plant cells |
DE3472881D1 (de) | 1983-03-28 | 1988-09-01 | Ciba Geigy Ag | N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl- and -triazinyl urea |
BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
JPS61293956A (ja) | 1985-06-21 | 1986-12-24 | Tokuyama Soda Co Ltd | クロロアセトアミド化合物及びその製造方法 |
ATE80182T1 (de) | 1985-10-25 | 1992-09-15 | Monsanto Co | Pflanzenvektoren. |
ES2018274T5 (es) | 1986-03-11 | 1996-12-16 | Plant Genetic Systems Nv | Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica. |
EP0252237B1 (de) | 1986-05-09 | 1991-07-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbizide Mittel |
ATE75776T1 (de) | 1986-08-23 | 1992-05-15 | Hoechst Ag | Resistenzgen gegen phosphinothricin und seine verwendung. |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
CN87100603A (zh) | 1987-01-21 | 1988-08-10 | 昂科公司 | 抗黑素瘤疫苗 |
JPH02501922A (ja) | 1987-10-28 | 1990-06-28 | ローヌ‐プーラン・アグロシミ | グリホゼート型除草剤とフェノキシ安息香酸型除草剤とに基づく除草組成物、およびこれら組成物を用いる不用植物の処理方法 |
DE3809159A1 (de) | 1988-03-18 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
EP0360750A3 (en) | 1988-09-22 | 1991-01-02 | Ciba-Geigy Ag | Novel herbicide tolerant plants |
DE3919036A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
JP2811121B2 (ja) | 1989-06-29 | 1998-10-15 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ヘテロ環式化合物 |
DK0407874T3 (da) * | 1989-07-08 | 1995-06-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Skumdæmpende middel til flydende fugtemidler og skumsvage flydende plantebeskyttelsesmidler |
US5310667A (en) | 1989-07-17 | 1994-05-10 | Monsanto Company | Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases |
GB9017539D0 (en) | 1990-08-10 | 1990-09-26 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
DE3938564A1 (de) | 1989-11-21 | 1991-05-23 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
US5739082A (en) * | 1990-02-02 | 1998-04-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants |
DE4003045A1 (de) | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Hoechst Ag | Virus/herbizidresistenz-gene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE4327056A1 (de) * | 1993-08-12 | 1995-02-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Verfahren zur Ertragssteigerung von herbizidresistenten Nutzpflanzen |
ATE241007T1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-15 | Calgene Llc | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
US5198599A (en) | 1990-06-05 | 1993-03-30 | Idaho Resarch Foundation, Inc. | Sulfonylurea herbicide resistance in plants |
WO1991019806A1 (en) | 1990-06-18 | 1991-12-26 | Monsanto Company | Increased starch content in plants |
DK0536330T3 (da) | 1990-06-25 | 2002-04-22 | Monsanto Technology Llc | Glyphosattolerante planter |
DE4029304A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
US5599769A (en) * | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
KR100192717B1 (ko) | 1990-11-13 | 1999-06-15 | 무명씨 | 상승작용성 제초 조성물 |
SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
DK0496701T3 (da) | 1991-01-25 | 1996-04-01 | Ciba Geigy Ag | Sulfonylurinstoffer som herbicider |
ZA92970B (en) | 1991-02-12 | 1992-10-28 | Hoechst Ag | Arylsulfonylureas,processes for their preparation,and their use as herbicides and growth regulators |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
US5538938A (en) * | 1994-10-14 | 1996-07-23 | Monsanto Company | Stable emulsion flowable formulation of a 2-chloroacetamide herbicide and an imidazolinone herbicide |
US5656615A (en) | 1995-04-12 | 1997-08-12 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of cancers and viruses in mammals |
CN1104200C (zh) * | 1996-03-29 | 2003-04-02 | 欧洲孟山都股份公司 | N-膦酰基甲基甘氨酸及其衍生物的新用途 |
AU2475197A (en) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | American Cyanamid Company | Method to overcome the antagonistic interactions of herbicides |
JP3799669B2 (ja) * | 1996-07-29 | 2006-07-19 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
US6586367B2 (en) * | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
KR20000053140A (ko) | 1996-11-07 | 2000-08-25 | 돈 리사 로얄 | 제초제에 견디는 식물 |
PL217909B1 (pl) * | 1998-08-13 | 2014-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glufosynat i alachlor lub petoksamid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy oraz kompozycja herbicydów |
-
1999
- 1999-08-10 PL PL397723A patent/PL217909B1/pl unknown
- 1999-08-10 TR TR2001/00618T patent/TR200100618T2/xx unknown
- 1999-08-10 CN CNA2005100039445A patent/CN1644052A/zh active Pending
- 1999-08-10 BR BRPI9913638-4A patent/BR9913638B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL397721A patent/PL217234B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397730A patent/PL215316B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL393778A patent/PL214793B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397725A patent/PL215005B1/pl unknown
- 1999-08-10 EP EP10010489.2A patent/EP2319315B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL397722A patent/PL217232B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397726A patent/PL215314B1/pl unknown
- 1999-08-10 CN CNB998096113A patent/CN1220436C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL393779A patent/PL212314B1/pl unknown
- 1999-08-10 HR HRP20010105AA patent/HRP20010105B1/hr not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL397729A patent/PL215008B1/pl unknown
- 1999-08-10 HU HU0104049A patent/HU230844B1/hu unknown
- 1999-08-10 PL PL346136A patent/PL212110B1/pl unknown
- 1999-08-10 SK SK211-2001A patent/SK288503B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 US US09/370,373 patent/US7012040B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL397733A patent/PL217240B1/pl unknown
- 1999-08-10 AU AU57321/99A patent/AU5732199A/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 EP EP10010490.0A patent/EP2319316B1/de not_active Revoked
- 1999-08-10 PL PL397724A patent/PL217216B1/pl unknown
- 1999-08-10 CA CA2783627A patent/CA2783627C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL397735A patent/PL217233B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397731A patent/PL217914B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397728A patent/PL215315B1/pl unknown
- 1999-08-10 PT PT99944356T patent/PT1104243E/pt unknown
- 1999-08-10 ES ES99944356T patent/ES2405266T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 DK DK99944356.7T patent/DK1104243T3/da active
- 1999-08-10 CZ CZ2001-558A patent/CZ305417B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005796 patent/WO2000008936A1/de active Application Filing
- 1999-08-10 RS YUP-110/01A patent/RS49988B/sr unknown
- 1999-08-10 CA CA2340013A patent/CA2340013C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 EP EP99944356A patent/EP1104243B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 HR HRP20131064AA patent/HRP20131064A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1999-08-10 CA CA2872408A patent/CA2872408C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 IL IL14114599A patent/IL141145A0/xx active IP Right Grant
- 1999-08-10 PL PL397732A patent/PL215317B1/pl unknown
- 1999-08-10 PL PL397734A patent/PL217242B1/pl unknown
- 1999-08-10 HR HRP20131065AA patent/HRP20131065B1/hr not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL397727A patent/PL217236B1/pl unknown
- 1999-08-10 JP JP2000564450A patent/JP4523162B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL403117A patent/PL218413B1/pl unknown
- 1999-08-10 CA CA2783196A patent/CA2783196C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PL PL384057A patent/PL212684B1/pl unknown
- 1999-08-11 AR ARP990104015A patent/AR020161A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-01-28 IL IL141145A patent/IL141145A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-08 BG BG105229A patent/BG65288B1/bg unknown
-
2005
- 2005-12-30 US US11/323,085 patent/US20060111240A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-05 AR ARP070104917A patent/AR063563A2/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-16 US US13/108,522 patent/US8772199B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992009608A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-11 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide n-[(1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamide |
EP0569944A2 (de) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
WO1996013163A1 (en) * | 1994-11-01 | 1996-05-09 | Zeneca Limited | Selective corn herbicide |
WO1996032013A1 (en) * | 1995-04-12 | 1996-10-17 | Novartis Ag | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor |
WO1996041537A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide mittel mit 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]-benzoesäureestern |
WO1998009525A1 (en) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Novartis Ag | Process for the control of weeds |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ305417B6 (cs) | Herbicidní prostředek pro tolerantní nebo rezistentní kultury kukuřice | |
JP4508419B2 (ja) | 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物 | |
US7105470B1 (en) | Herbicidal compositions for tolerant or resistant soybean crops | |
CZ2001555A3 (en) | Herbicidal agent for tolerant or resistant cultures of corn | |
MXPA01001589A (en) | Herbicides for tolerant or resistant cotton cultures | |
CZ2001556A3 (en) | Herbicidal agent for tolerant or resistant cultures of sugar beet | |
RU2251270C2 (ru) | Гербициды для толерантных или резистентных культур кукурузы, способ борьбы с сорными растениями | |
DE19919993A1 (de) | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen | |
MXPA01001651A (en) | Herbicides for tolerant or resistant corn cultures | |
MXPA01001640A (en) | Herbicides for tolerant or resistant cereal cultures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20190810 |