UA127204C2 - Гербіцидні суміші - Google Patents
Гербіцидні суміші Download PDFInfo
- Publication number
- UA127204C2 UA127204C2 UAA202004416A UAA202004416A UA127204C2 UA 127204 C2 UA127204 C2 UA 127204C2 UA A202004416 A UAA202004416 A UA A202004416A UA A202004416 A UAA202004416 A UA A202004416A UA 127204 C2 UA127204 C2 UA 127204C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition according
- acid
- formula
- carbon atoms
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 349
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 115
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 118
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 104
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims abstract description 86
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 59
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 59
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 139
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 113
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 93
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 91
- -1 alkyl ether sulfates Chemical class 0.000 claims description 83
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 64
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 57
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 25
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 24
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 14
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M picolinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 claims 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAXDHMFSZODHZ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1h-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate Chemical compound NC1=C(Cl)C(C(=O)OC)=NC(C=2C(=C3NC=CC3=CC=2)F)=C1F RTAXDHMFSZODHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 93
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 80
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 42
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 34
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 31
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 12
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 241000894007 species Species 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 6
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 6
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N alpha-D-GalpNAc-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)OC1O HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 5
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HXCYHAPNIVDCQR-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trioctylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(CCCCCCCC)=C1CCCCCCCC HXCYHAPNIVDCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 3
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 3
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 3
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLOOEUYWKUUAKR-UHFFFAOYSA-N 1,5-diamino-2-methylpentan-2-ol Chemical compound NCC(O)(C)CCCN RLOOEUYWKUUAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N 16-Ketoestradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](C(=O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMXJSEOXNXOBJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C=C1Cl SMXJSEOXNXOBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000002039 Amesia Species 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001273798 Carex praticola Species 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 244000205754 Colocasia esculenta Species 0.000 description 1
- 235000006481 Colocasia esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- 229940122799 Dihydropteroate synthase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N Fenthiaprop Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000595422 Hypochaeris radicata Species 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241000220286 Sedum Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001278381 Trifolium stoloniferum Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;dodecyl sulfate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N cyanosulfinylformonitrile Chemical compound N#CS(=O)C#N FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N dicamba-olamine Chemical compound NCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJRMGBWBIGOIOF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;propan-2-amine Chemical compound CC(C)N.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 WJRMGBWBIGOIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000024346 drought recovery Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 101150094189 gshAB gene Proteins 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002951 idosyl group Chemical class C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049640 osmotic shock released antigen Proteins 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical group [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJDPRIDCVIEIRE-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylazanium;sulfate Chemical compound CC(C)[NH3+].CC(C)[NH3+].[O-]S([O-])(=O)=O VJDPRIDCVIEIRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- LGORLCOUTMVEAC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-nonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1[O-] LGORLCOUTMVEAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P13/00—Herbicides; Algicides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Винахід належить до водних гербіцидних композицій, що містять глюфосинатний компонент та ауксиновий гербіцидний компонент. Крім того, винахід належить до способів боротьби з небажаними рослинами із застосуванням вказаних композицій.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ
Цей винахід загалом відноситься до водних гербіцидних композицій, що містять глюфосинатний компонент та ауксиновий гербіцидний компонент. Крім того, винахід відноситься до способів отримання вказаних композицій та до способів боротьби з небажаними рослинами із застосуванням вказаних композицій.
ПЕРЕДУМОВИ СТВОРЕННЯ ВИНАХОДУ
Для посилення ефективності нанесення гербіцидних діючих речовин, вкрай бажано поєднувати в одному складі дві або більшу кількість діючих речовин. При цьому застосування комбінації діючих речовин з різними механізми дії може також забезпечувати більш ефективну боротьбу з бур'янами. Концентровані композиції, що містять високі концентрації декількох діючих речовин, є економічно вигідними для транспортування та зберігання. Концентровані композиції, що містять високі концентрації декількох діючих речовин (тобто, попередньо виготовлені концентрати), є також корисними для уникнення або зменшення помилок при змішуванні при отриманні суміші для застосування в полі.
Як відомо, глюфосинат є придатним в якості ефективного неселективного післясходового гербіциду широкого спектру дії. Глюфосинат є контактним гербіцидом і його основним механізмом дії є пригнічення глутамінсинтетази. Як правило, глюфосинат складають у вигляді солі, зокрема, амонієвої солі. Для посилення ефективності гербіциду в складах глюфосинату також як правило включають одну або більшу кількість поверхнево-активних речовин.
Ауксинові гербіциди являють собою один клас гербіцидів, що може доповнювати дію основних післясходових гербіцидів, таких як глюфосинат. Ауксинові гербіциди імітують або діють подібно природним ауксиновим регуляторам росту рослин. Ауксинові гербіциди можуть впливати на пластичність стінки клітин та метаболізм нуклеїнової кислоти, що може призвести до неконтрольованого поділу та росту клітин. Симптоми ушкодження, спричиненого ауксиновими гербіцидами, включають епінастичне викривлення та скручування стебел та черешків, коцюрублення та скручування листя, а також ненормальну форму листя та розташування жилок. Певні склади ауксинових гербіцидів іноді пов'язані з явищем перенесенням за межі ділянки. Із цієї причини, деякі склади ауксинових гербіцидів включають одну або більшу кількість добавок для контролю летючості.
Зо При цьому залишається потреба у стратегіях розроблення складів, що забезпечують економічно вигідні та придатні композиції, які містять комбінацію глюфосинатних та ауксинових гербіцидів, разом з добавками, такими як поверхнево-активні речовини та агенти для контролю летючості, які були б стабільними з моменту складання і за різних умов зберігання.
КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Різні аспекти цього винаходу відносяться до водних концентрованих гербіцидних композицій, що містять глюфосинатний компонент, ауксиновий гербіцидний компонент, одноосновну карбонову кислоту та/або її сіль, та компонент поверхнево-активної речовини.
Компонент поверхнево-активної речовини містить принаймні одну поверхнево-активну речовину, вибрану із групи, що складається із алкілсульфатів, сульфатів алкілових ефірів, сульфатів алкіларилових ефірів, алкілсульфонатів, сульфонатів алкілових ефірів, сульфонатів алкіларилових ефірів, алкілполісахаридів, амідоалкіламінів, алкоксильованих спиртів, алкоксильованих алкіламінів, алкоксильованих складних ефірів фосфорної кислоти, та їх комбінацій. Загальна концентрація гербіцидів композиції становить принаймні приблизно 10 мас. 96, принаймні приблизно 15 мас. 95, принаймні приблизно 20 мас. 95, принаймні приблизно 25 мас. 95, принаймні приблизно 30 мас.95, принаймні приблизно 35 мас. 95, принаймні приблизно 40 мас. 95., принаймні приблизно 45 мас. 95, або принаймні приблизно 50 мас. 95.
В інших аспектах, цей винахід відноситься до способу контролю росту небажаних рослин, що включає розведення водного концентрованого складу гербіцидної композиції водою для утворення суміші для нанесення, та нанесення гербіцидно ефективної кількості суміші для нанесення на небажані рослини.
Інші об'єкти та ознаки будуть частково очевидними та частково вказаними далі.
ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Загалом, цей винахід відноситься до водних гербіцидних композицій, що містять глюфосинатний компонент та ауксиновий гербіцидний компонент. Наприклад, цей винахід відноситься до різних концентрованих гербіцидних композицій, що містять вказані активні речовини. Цей винахід також відноситься до способів контролю росту небажаних рослин, що включають розведення концентрованих гербіцидних композицій водою для утворення суміші для нанесення, та нанесення гербіцидно ефективної кількості суміші для нанесення на небажані рослини. бо Різні аспекти цього винаходу забезпечують водні гербіцидні концентровані композиції, що містять глюфосинатний компонент, ауксиновий гербіцидний компонент, добавку, що є придатною для зменшення або контролю летючості ауксинового гербіциду, та компонент поверхнево-активної речовини. Гербіцидні концентровані композиції, описані в цій заявці, забезпечують придатні засоби включення глюфосинатного компоненту, ауксинового гербіцидного компоненту, та добавки для контролю летючості в один загальний склад. На додаток до зменшення або контролю летючості, один загальний склад, що містить вказані інгредієнти, може також зменшувати можливі помилки при виготовленні бакової суміші, порівняно із окремими складами. Крім того, зменшується простір для зберігання та відповідного пакування, які були б необхідні для окремих складів.
Інші аспекти цього винаходу забезпечують водні гербіцидні концентровані композиції, що містять глюфосинатний компонент, ауксиновий гербіцидний компонент, добавку, що є придатною для зменшення або контролю летючості ауксинового гербіциду, та компонент поверхнево-активної речовини, що можуть демонструвати підвищену стабільність та зменшене або контрольоване перенесення за межі ділянки (наприклад, летючість та/або знос) ауксинового гербіцидного компоненту. Композиції агрохімічних концентратів можуть піддаватись дії підвищених температур та/або температур нижче точки замерзання під час зберігання та транспортування. Забезпечення стабільних гербіцидних композицій ефективно зберігає ефективність гербіцидів на протязі тривалого зберігання та за перемінних температурних умов.
Гербіцидні композиції цього винаходу включають різні концентровані композиції, що здатні містити відносно високу концентрацію одного або більшої кількості гербіцидних компонентів (наприклад, глюфосинатний компонент та ауксиновий гербіцидний компонент). Наприклад, в деяких варіантах здійснення, загальна концентрація гербіцидів композиції (наприклад, глюфосинатного компоненту та ауксинового гербіцидного компоненту) може принаймні становити приблизно 10 мас. 956, принаймні приблизно 15 мас. 96, принаймні приблизно 20 мас. 95, принаймні приблизно 25 мас. 95, принаймні приблизно 30 мас. 95, принаймні приблизно мас. 965, принаймні приблизно 40 мас. 956, принаймні приблизно 45 мас. 95, або принаймні приблизно 50 мас. 95. В додаткових варіантах здійснення, загальна концентрація гербіцидів композиції становить від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 90 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 80 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 70 мас. 95, від приблизно 10
Зо мас. У до приблизно 60 мас.З», від приблизно 10 мас.95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 90 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 80 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 70 мас. 9Уо, від приблизно 20 мас.95 до приблизно 60 мас.95, від приблизно 20 мас.95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 30 35 мас. У до приблизно 90 мас.95, від приблизно 30 мас.95 до приблизно 80 мас. 95, від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 70 мас. 95, від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 60 мас. 95, від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. Уо, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 90 мас.95, від приблизно 35 мас.95 до приблизно 80 мас. 95, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 70 мас. 95, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 60 мас. 95, або від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95.
Глюфосинатний компонент
Як було вказано, композиції цього винаходу містять глюфосинатний компонент. Глюфосинат також називають фосфінотрицином. Фосфінотрицин має два стереоїзомери (0О- та 1- енантіомери). І-фосфінотрицин, як правило, є найбільш ефективним із стереоізомерів. Як його використовують в цій заявці, термін "глюфосинат" охоплює О- та І-енантіомери фосфінотрицину та їх рацемічні суміші.
Глюфосинатний компонент може включати кислотну форму глюфосинату, а також різні його солі та/або складні ефіри. Солі глюфосинату загалом включають амонієві солі, солі лужних металів (наприклад, калію або натрію), та органічні амонієві солі. Амонієва сіль глюфосинату є найбільш поширеною комерційно доступною формою. Таким чином, в різних варіантах здійснення, глюфосинатний компонент містить амонієву сіль глюфосинату (наприклад, рацемічний глюфосинат-амоній). Комерційно доступні джерела глюфосинату та його солі включають продукти, які продаються під торговими найменуваннями ВАБТА та ГІВЕКТУ, доступні від компанії Вауег Сторзсіепсе.
Різні гербіцидні концентровані композиції, описані в цій заявці, забезпечують високу концентрацію глюфосинатного компоненту. Наприклад, в різних варіантах здійснення, концентрація глюфосинатного компоненту на основі еквівалентності кислоти становить принаймні приблизно 5 мас. 95, принаймні приблизно 10 мас. 95, принаймні приблизно 15 мас. ую, або принаймні приблизно 20 мас. 9. В деяких варіантах здійснення, концентрація бо глюфосинатного компоненту на основі еквівалентності кислоти становить від приблизно 5 мас. 96 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно мас.9о до приблизно 30 мас. 95, від приблизно 5 мас. 9Ую до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 40 5 мас. Уо, від приблизно 10 мас.95 до приблизно 30 мас.95, від приблизно 10 мас.95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 10 мас. ую до приблизно 15 мас.95, від приблизно 15 мас.95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 20 мас. 9Уо, від приблизно 20 мас.95 до приблизно 50 мас.95, від приблизно 20 мас. до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95, або від приблизно 20 мас. 96 до приблизно 25 мас. Об.
Ауксиновий гербіцидний компонент
Композиції цього винаходу також містять ауксиновий гербіцидний компонент. Приклади ауксинових гербіцидів включають гербіциди на основі бензойної кислоти, феноксигербіциди, гербіциди на основі піридинкарбонової кислоти, піридиноксигербіциди, піримідинкарбоксигербіциди, гербіциди на основі хінолінкарбонової кислоти, та гербіциди типу бензотіазолу. Конкретні приклади ауксинових гербіцидів включають дикамбу (3,б-дихлор-2- метоксибензойна кислота); 2,4-0 (2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота); 2,4-08 (4-(2,4- дихлорфенокси)масляна кислота); дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропанова кислота);
МОРА ((4-хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота); МСРВ (4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутанова кислота); амінопіралід (4-аміно-3,6-дихлор-2-піридинкарбонова кислота); флуроксипір ((4-аміно-
З,5-дихлор-6-фтор-2-піридиніл)окси|оцтова кислота); триклопір (ФО,5,6-трихлор-2- піридиніл)оксиїоцтова кислота); диклопір; мекопроп ((2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропанова кислота); мекопроп-Р; піклорам (4-аміно-3,5,6-трихлор-2-піридинкарбонова кислота); хінклорак (3,7-дихлор-8-хінолінкарбонова кислота); аміноциклопірахлор (б-аміно-5-хлор-2-циклопропіл-4- піримідинкарбонова кислота); беназолін; галоксифен; флорпіроксифен; метил 4-аміно-З-хлор-5- фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)піридин-2-карбоксилат; 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н- індол-б-іл)упіридин-2-карбонова кислота; бензил 4-аміно-3З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-
Зо ілупіридин-2-карбоксилат; метил 4-аміно-З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1-ізобутирил-1Н-індол-б- іл)упіридин-2-карбоксилат; метил 4-аміно-З-хлор-6-(1-(2,2-диметилпропаноїл)-7-фтор-1 Н-індол-6- іл|-З-фторпіридин-2-карбоксилат; метил 4-аміно-З-хлор-5-фтор-6-Г7-фтор-1-(метоксіацетил)-1 Н- індол-б6-іл|Іпіридин-2-карбоксилат; метил 6-(1-ацетил-7-фтор-1Н-індол-б-іл)-4-аміно-З-хлор-5- фторпіридин-2-карбоксилат; калій 4-аміно-З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)/піридин-2- карбоксилат; та бутил 4-аміно-3З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)упіридин-2-карбоксилат; у тому числі солі та їх складні ефіри, рацемічні суміші та їх розділені ізомери; та їх комбінації.
В різних варіантах здійснення, ауксиновий гербіцидний компонент містить дикамбу та/або її сіль. Приклади солей дикамби включають моноетаноламін, тетрабутиламін, диметиламін (наприклад, ВАММЕЇГ, ОКАСІЕ, їі т.і), ізопропіламін, диглікольамін (наприклад, СІГАКІТУ,
МАМОМІЗН, і т.і.), солі калію та натрію, та їх комбінації. Комерційно доступні джерела дикамби та її солей включають продукти, які продаються під торговими найменуваннями ВАММЕЇГ,
СІ АКІТУ, ПОІАВІ О, БІЗТІМСТ, ОКАСІ Е, МАМОЦШІЗН, та МІЗІОМ.
У відповідності з деякими варіантами здійснення, було виявлено, що комбінації певних солей глюфосинату та дикамби забезпечують гербіцидні концентровані композиції, що демонструють підвищену стабільність та інші переваги, такі як контрольована або зменшена летючість дикамби. Зокрема, було виявлено, що моноетаноламінні та тетрабутиламінні солі дикамби є особливо придатними для забезпечення стабільних концентрованих композицій з глюфосинатом амонію, та є ефективними для зменшення летючості дикамби. Відповідно, в різних варіантах здійснення, ауксиновий гербіцидний компонент містить сіль дикамби, вибрану із групи, що складається із моноетаноламіну, тетрабутиламіну, та їх комбінацій.
В деяких варіантах здійснення, ауксиновий гербіцидний компонент містить моноетаноламінну сіль дикамби. В додаткових варіантах здійснення, ауксиновий гербіцидний компонент містить тетрабутиламінну сіль дикамби. В окремих варіантах здійснення, композиція містить як моноетаноламінні, так і тетрабутиламінні солі дикамби. У вказаних варіантах здійснення, молярне співвідношення моноетаноламінної солі дикамби до тетрабутиламінної солі дикамби може становити від приблизно 1:5 до приблизно 5:1, від приблизно 1:2 до приблизно 5:1, від приблизно 1:1 до приблизно 5:1, від приблизно 1:11 до приблизно 4:1, від приблизно 1:1 до приблизно 3:71, або від приблизно 1:1 до приблизно 2:1. В деяких варіантах здійснення, моноетаноламінна сіль дикамби знаходиться у молярному надлишку 60 тетрабутиламінної солі дикамби (наприклад, приблизно 65:35).
В різних варіантах здійснення, ауксиновий гербіцидний компонент містить 2,4-О та/або її сіль. Приклади солей 2,4-О включають холін, диметиламін, а також ізопропіламінні солі, та їх комбінації. Комерційно доступні джерела 2,4-О та її солей включають продукти, які продаються під торговими найменуваннями ВАККАСЕ, ЕОКМИГ А 40, ОРТ-АМІМЕ, та УУЕЕВАК 64.
Інші агрономічно прийнятні солі ауксинових гербіцидів включають поліамінні солі, такі як солі, описані в публікації заявки Мо 2012/0184434 на отримання патенту США, яка включена в цю заявку шляхом посилання. Поліаміни, описані в заявці Мо 2012/0184434 на отримання патенту США, включають поліаміни формули (А)
У в? в.з чи зи -х 15 17 в в щу де Б/У, В», В", ДВ"? та 229 незалежно одна від одної являють собою Н або Сі1-Св-алкіл, який необов'язково заміщений за допомогою ОН, КЕ "5 та В'З незалежно одна від одної являють собою
С2-С4-алкілен, Х являє собою ОН або МЕ'А?2О, та п становить від 1 до 20; а також поліаміни формули (Б) в" ве т тв 22 й (в) де В та В22 незалежно одна від одної являють собою Н або Сі-Св-алкіл, ВЗ являє собою
С1-Сі2-алкілен, та Б? являє собою аліфатичну С5-Св кільцеву систему, яка, або містить азот у кільці, або заміщена принаймні однією групою МАВ. Конкретні приклади вказаних поліамінів включають тетраєтиленпентамін, триетилентетрамін, діеєтилентриамін, пентаметилдиєтилентриамін, М, М,М'М",М"-пентаметил-дипропілентриамін, М, М-біс(3- диметиламінопропіл)-М-ізопропаноламін, М'-(3-(диметиламіно)пропіл)-М, М-диметил-1,3- пропандіамін, М, М-біс(З-амінопропіл)метиламін, М-(З-диметиламінопропіл)-М, М- дііззопропаноламін, М,М,М'-триметиламіноетил-етаноламін, амінопропілмонометилетаноламін, та аміноетилетаноламін, та їх суміші.
Різні гербіцидні концентровані композиції, які описані в цій заявці, забезпечують високу концентрацію ауксинового гербіцидного компоненту. Наприклад, в різних варіантах здійснення,
Зо концентрація ауксинового гербіцидного компоненту на основі еквівалентності кислоти становить принаймні приблизно 5 мас. 95, принаймні приблизно 10 мас. 95, принаймні приблизно 15 мас. ую, або принаймні приблизно 20 мас. 9. В деяких варіантах здійснення, концентрація ауксинового гербіцидного компоненту на основі еквівалентності кислоти становить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95, від приблизно 10 мас. ую до приблизно 25 мас.9б5, від приблизно 10 мас.95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 30 мас. Уо, від приблизно 15 мас.95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 15 мас.95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95, від приблизно 20 мас. 96 до приблизно 40 мас. 96, від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95, або від приблизно 20 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95.
В деяких варіантах здійснення, концентрація (мас. 90) глюфосинатного компоненту є більшою, ніж концентрація ауксинового гербіцидного компоненту на основі еквівалентності кислоти. В інших варіантах здійснення, концентрація ауксинового гербіцидного компоненту є більшою, ніж концентрація глюфосинатного компоненту на основі еквівалентності кислоти. В різних варіантах здійснення, масове співвідношення еквівалентності кислоти глюфосинатного компоненту до ауксинового гербіцидного компоненту становить принаймні приблизно 1:10, принаймні приблизно 1:5, принаймні приблизно 1:3, принаймні приблизно 1:2, принаймні приблизно 1:1, принаймні приблизно 2:1, принаймні приблизно 3:71, принаймні приблизно 5:1,
або принаймні приблизно 10:11. В деяких варіантах здійснення, масове співвідношення еквівалентності кислоти глюфосинатного компоненту до ауксинового гербіцидного компоненту становить від приблизно 1:5 до приблизно 5:1, від приблизно 1:5 до приблизно 4:1, від приблизно 1:5 до приблизно 3:1, від приблизно 1:5 до приблизно 2:1, від приблизно 1:5 до приблизно 1:1, від приблизно 1:4 до приблизно 5:1, від приблизно 1:4 до приблизно 4:1, від приблизно 1:4 до приблизно 3:1, від приблизно 1:4 до приблизно 2:1, від приблизно 1:4 до приблизно 1:1, від приблизно 1:3 до приблизно 5:1, від приблизно 1:3 до приблизно 4:1, від приблизно 1:3 до приблизно 3:1, від приблизно 1:3 до приблизно 2:1, від приблизно 1:3 до приблизно 1:1, від приблизно 1:2 до приблизно 5:1, від приблизно 1:22 до приблизно 4:1, від приблизно 1:2 до приблизно 3:1, від приблизно 1:2 до приблизно 2:1, від приблизно 1:2 до приблизно 1:1, від приблизно 1:1 до приблизно 5:1, від приблизно 1:11 до приблизно 4:1, від приблизно 1:1 до приблизно 3:1, від приблизно 1:1 до приблизно 2:1, від приблизно 1:1,5 до приблизно 1,5:1, або від приблизно 1:1,25 до приблизно 1,251.
Одноосновна карбонова кислота та/або її сіль
Гербіцидні композиції, описані в цій заявці, додатково містять добавку для контролю або зменшення потенціальної летючості гербіциду. За певних умов застосування, деякі ауксинові гербіциди, можуть випаровуватись в оточуючу атмосферу та мігрувати з місця застосування на прилеглі сільськогосподарські культури, такі як соєві боби та бавовник, де може виникати контактне пошкодження чутливих рослин. Наприклад, як описано в публікаціях заявок МоМо 2014/0128264 та 2015/0264924 на отримання патенту США, що включені в цю заявку шляхом посилання, добавки для контролю або зменшення потенціальної летючості гербіциду включають одноосновну карбонову кислоти та/або її солі. "Одноосновна карбонова кислота" відноситься до вуглеводню або заміщеного вуглеводню, що містить лише одну функціональну групу карбокси (тобто, К"-С(О)ОН). Сіль одноосновної карбонової кислоти (тобто, монокарбоксилат) відноситься до загальної структури К'-С(ФО)ОМ, де
М являє собою сільськогосподарсько прийнятний катіон. В різних варіантах здійснення, композиція містить принаймні одну сіль одноосновної карбонової кислоти, яка в водних композиціях може бути присутньою, повністю або частково, в дисоційованій формі у вигляді монокарбоксилатного аніона та відповідного катіона.
Зо Репрезентативні одноосновні карбонові кислоти та їх солі загалом містять вуглеводень або незаміщений вуглеводень, вибраний, наприклад, із незаміщеного або заміщеного, нерозгалуженого або розгалуженого алкілу (наприклад, С1-Сго алкіл, такий як метил, етил, н- пропіл, ізопропіл, і т.і); незаміщеного або заміщеного, нерозгалуженого або розгалуженого алкенілу (наприклад, С2-Сго алкіл, такий як етеніл, н-пропеніл, ізопропеніл, і т.і.); незаміщеного або заміщеного арилу (наприклад, феніл, гідроксифеніл, і т.і); або незаміщеного або заміщеного арилалкілу (наприклад, бензил). Зокрема, одноосновна карбонова кислота може бути вибрана із групи, що складається із мурашиної кислоти, оцтової кислоти, пропіонової кислоти, та бензойної кислоти. Сіль одноосновної карбонової кислоти може бути вибрана із групи, що складається із форміатних солей, ацетатних солей, пропіонатних солей, та бензоатних солей. Сіль одноосновної карбонової кислоти може включати, наприклад, солі лужних металів, вибраних із натрію та калію. Деякі переважні солі одноосновної карбонової кислоти включають ацетат натрію та ацетат калію.
В різних варіантах здійснення, концентрація одноосновної карбонової кислоти та/або її солі становить принаймні приблизно З мас. 95, принаймні приблизно 5 мас. 95, принаймні приблизно 10 мас. 95, принаймні приблизно 12,5 мас. 95, або принаймні приблизно 15 мас. 95. Наприклад, концентрація одноосновної карбонової кислоти та/або її солі може становити від приблизно З мас. 96 до приблизно 30 мас. 95, від приблизно З мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно
З мас. до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 4 мас. 9о до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 7 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95,
БО від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 9 мас. 95 до приблизно 20 мас. 96, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, або від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95.
В деяких варіантах здійснення, молярне співвідношення еквіваленту кислоти одноосновної карбонової кислоти та/або її солі до ауксинового гербіцидного компоненту становить принаймні приблизно 1:10, принаймні приблизно 1:5, принаймні приблизно 1:3, принаймні приблизно 122, принаймні приблизно 1:1, принаймні приблизно 2:1, принаймні приблизно 3:1, принаймні приблизно 4:1, принаймні приблизно 5:1, принаймні приблизно 6:71, принаймні приблизно 8:1, або принаймні приблизно 10:11. Наприклад, молярне співвідношення еквіваленту кислоти одноосновної карбонової кислоти та/або її солі до ауксинового гербіцидного компоненту може 60 становити від приблизно 10:11 до приблизно 1:10, від приблизно 10:11 до приблизно 1:5, від приблизно 5:1 до приблизно 1:5, від приблизно 3:11 до приблизно 1:3, від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, від приблизно 1:1 до приблизно 10:1, від приблизно 1:1 до приблизно 8:1, від приблизно 1:11 до приблизно 6:1, від приблизно 1:1 до приблизно 5:1, від приблизно 1:1 до приблизно 4:1, від приблизно 1:1 до приблизно 3:1, або від приблизно 1:1 до приблизно 2:1.
Компонент поверхнево-активної речовини
Як правило, композиції цього винаходу містять компонент поверхнево-активної речовини.
Було виявлено, що певні поверхнево-активні речовини забезпечують гербіцидні концентровані композиції, які демонструють підвищену стабільність. В різних варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить принаймні одну поверхнево-активну речовину, вибрану із групи, що складається із алкілсульфатів, сульфатів алкілових ефірів, сульфатів алкіларилових ефірів, алкілсульфонатів, сульфонатів алкілових ефірів, сульфонатів алкіларилових ефірів, алкілполісахаридів, амідоалкіламінів, алкоксильованих спиртів, алкоксильованих алкіламінів, алкоксильованих складних ефірів фосфорної кислоти, та їх комбінацій. Наприклад, компонент поверхнево-активної речовини може містити дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин. В різних варіантах здійснення, концентрація компоненту поверхнево-активної речовини становить принаймні приблизно 1 мас. 95, принаймні приблизно 2 мас. 95, принаймні приблизно З мас. 95, принаймні приблизно 4 мас. 95, принаймні приблизно 5 мас. 95, принаймні приблизно 6 мас. 95, принаймні приблизно 7 мас. 95, принаймні приблизно 8 мас. 95, принаймні приблизно 9 мас. 95, принаймні приблизно 10 мас.95, принаймні приблизно 12 мас. обо, принаймні приблизно 15 мас. 9У5, або принаймні приблизно 20 мас. 95. В деяких варіантах здійснення, концентрація компоненту поверхнево-активної речовини може становити від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно З мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95, від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, від приблизно 15 мас. 95 до приблизно 20 мас. 95, або від приблизно 10 мас. 95 до приблизно 15 мас. 9.
Сульфатні поверхнево-активні речовини
В різних варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить один або більшу кількість алкілсульфатів, сульфатів алкілових ефірів, та/"або сульфатів алкіларилових
Зо ефірів. Приклади вказаних поверхнево-активних речовин включають сполуки Формул (а), (16), та (в): о віо-- ой м
Ї о ; формула (1а) о я еф в--ок5У- о-585-0 мМ
ДІ о ; формула (16)
Й
«У еюуе-тоо мо
Ї о ; формула (1в) де сполуки Формули (1а) являють собою алкілсульфати, сполуки Формули (16) являють собою сульфати алкілових ефірів, та сполуки Формули (1в) являють собою сульфати алкіларилових ефірів.
У Формулах (Та), (16), та (1в), Кі являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, і при цьому М вибирають із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію, або Не". У Формулах (16) та (1в), кожну Е»2 в кожній із (820) груп незалежно вибирають із Сі-С4 алкілену (наприклад, н-пропілен та/або етилен), і п становить від 1 до приблизно 20. Приклади алкілсульфатів включають Св-о сульфат натрію,
Сіолє сульфат натрію, лаурилсульфат натрію, Стіл1іє сульфат натрію, лаурилсульфат діетаноламіну, лаурилсульфат триетаноламіну та лаурилсульфат амонію. Приклади сульфатів алкілових ефірів включають Сі2-5 паретсульфат натрію (1 ЕО), етер(Св-о спирт)сульфат б амонію, етер(Св-о спирт)сульфат натрію, етер(Св-о спирт)сульфат ізопропіламонію, етер(Сто-12 спирт)сульфат амонію, лаурилетерсульфат натрію. Приклади сульфатів алкіларилових ефірів включають нонілфенолетоксилатсульфати натрію. Конкретні приклади сульфатних поверхнево- активних речовин включають АСМІООЕ 51 Е5-270 (Стіо-ів6, 1-2,5 ЕО, лаурилетерсульфат натрію),
УМІТСОГАТЕ 1247Н (Св-ло, З ЕО, сульфат амонію), УЛТСОГАТЕ 7093 (Свою, З ЕО, сульфат натрію), МІТСОГАТЕ 7259 (Св-о сульфат натрію), УЛТСОГАТЕ 1276 (Стіо-2, 5 БО, сульфат амонію), УЛТСОЇ АТЕ ГЕ5З-60А (Сі2-4, З ЕО, сульфат амонію), УЛТСОЇ АТЕ І Е5-60С (Сі2-14, З
ЕО, сульфат натрію), УМІТСОГ АТЕ 1050 (С2-15, 10 ЕО, сульфат натрію), УМІТСОГ АТЕ МАО (С12-16 сульфат натрію), УМІТСОГ АТЕ 0-51-51 (нонілфенол 4 ЕС, сульфат натрію) та УЛІТСОГ АТЕ 0-51- 53 (нонілфенол 10 ЕС, сульфат натрію).
Алкілполісахаридні поверхнево-активні речовини
В деяких варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить один або більшу кількість алкілполісахаридних поверхнево-активних речовин. Приклади алкілполісахаридних поверхнево-активних речовин включають сполуки Формули (2):
В"-О-(5ц9)», Формула (2) де КК" являє собою нерозгалужений або розгалужений заміщений або незаміщений гідрокарбіл, вибраний із алкілу, алкенілу, алкілфенілу, алкенілфенілу, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю для від приблизно 4 до 18 атомів вуглецю. Фрагмент 5ца4 являє собою сахаридний залишок, та може являти собою відкриту або циклічну (тобто, піранозну) структуру. Сахарид може являти собою моносахарид, що має 5 або б атомів вуглецю, дисахарид, олігосахарид або полісахарид. Приклади придатних сахаридних фрагментів, включаючи їх відповідну піранозну форму, включають рибозу, ксилозу, арабінозу, глюкозу, галактозу, маннозу, телозу, гулозу, аллозу, альтрозу, ідозу, ліксозу, рибулозу, сорбозу (сорбітан), фруктозу, та їх суміші. Приклади придатних дисахаридів включають мальтозу, лактозу та цукрозу. Дисахариди, олігосахариди та полісахариди можуть являти собою комбінацію двох або більшої кількості однакових сахаридів, наприклад мальтозу (дві глюкози) або дві або більшу кількість різних сахаридів, наприклад, цукрози (комбінація глюкози та фруктози). Ступінь полімеризації, и, являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, від 1 до приблизно 8, від 1 до приблизно 5, від 1 до приблизно 3, та від 1 до приблизно 2. В різних
Зо варіантах здійснення, алкіллолісахаридна поверхнево-активна речовина може являти собою алкіллполіглюкозидну (АР) поверхнево-активну речовину формули (2), де: В' являє собою розгалужену або нерозгалужену алкільну групу, яка переважно має від 4 до 22 атомів вуглецю або від 8 до 18 атомів вуглецю, або суміш алкільних груп, що мають середнє значення в заданому діапазоні; зид являє собою глюкозний залишок (наприклад, глюкозид); та и становить від 1 до приблизно 5, та більш переважно від 1 до приблизно 3. В різних варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить АРО формули (2), де ЯК" являє собою розгалужену або нерозгалужену алкільну групу, що має від 8 до 10 атомів вуглецю, або суміш алкільних груп, що має середнє значення в заданому діапазоні, та и становить від 1 до приблизно 3.
Приклади алкілполісахаридної поверхнево-активної речовини є відомими у рівні техніки.
Деякі переважні алкілполісахаридні поверхнево-активні речовини включають АСМІОШЕ Різ8107- с (АСКІМОЇ РО 2067), доступну від компанії ВА5Е, та А -2559 (Се-ї алкілполісахарид), доступну від компанії Стода. Репрезентативні поверхнево-активні речовини також представлені в таблиці нижче, де у випадку кожної поверхнево-активної речовини 519 є глюкозним залишком.
Комерційно доступні алкілполісахаридні поверхнево-активні речовини
ІВЕВОГАСЄб2О2 00 | огсетилілексило | ////:/НСУ"ССу
Амідоалкіламінні поверхнево-активні речовини
Компонент поверхнево-активної речовини може містити один або більшу кількість амідоалкіламінних поверхнево-активних речовин. Приклади амідоалкіламінних поверхнево- активних речовин включають сполуки Формули (3): о
Д КК и
В. М М
Н М
Кв ; формула (3) де Ка являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, К5 та Кеє кожна незалежно одна від одної являють собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від ї до приблизно б атомів вуглецю, та К7 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю.
Ва переважно являє собою алкіл або заміщений алкіл, що має середнє значення атомів вуглецю від приблизно 4 до приблизно 20 атомів вуглецю, переважно середнє значення від приблизно 4 до приблизно 18 атомів вуглецю, більш переважно середнє значення від приблизно 4 до приблизно 12 атомів вуглецю, більш переважно середнє значення від приблизно 5 до приблизно 12 атомів вуглецю, навіть більш переважно середнє значення від приблизно 6 до приблизно 12 атомів вуглецю, та ще більш переважно середнє значення від приблизно 6 до приблизно 10 атомів вуглецю. К.4 алкільна група може бути отримана із багатьох джерел, які забезпечують алкільні групи, що мають від приблизно 4 до приблизно 18 атомів вуглецю, наприклад, джерелом може бути масляна кислота, валеріанова кислота, каприлова кислота, капринова кислота, коко (що містить головним чином лауринову кислоту), міристинова кислота (наприклад, із пальмової олії), соя (що містить головним чином лінолеву кислоту, олеїнову кислоту, та пальмітинову кислоту), або жир (що містить головним чином пальмітинову кислоту, олеїнову кислоту, та стеаринову кислоту). В деяких варіантах здійснення, амідоалкіламінний компонент поверхнево-активної речовини може містити суміш амідоалкіламінів, що мають алкільні ланцюги різної довжини від приблизно 5 атомів вуглецю до приблизно 12 атомів вуглецю. Наприклад, в залежності від джерела алкільної групи Ка, амідоалкіламінний компонент поверхнево-активної речовини може містити суміш поверхнево-
Зо активних речовин, що мають групи Ка, які становлять 5 атомів вуглецю за довжиною, 6 атомів вуглецю за довжиною, 7 атомів вуглецю за довжиною, 8 атомів вуглецю за довжиною, 9 атомів вуглецю за довжиною, 10 атомів вуглецю за довжиною, 11 атомів вуглецю за довжиною, та 12 атомів вуглецю за довжиною, більш довгі вуглецеві ланцюги, та їх комбінації. В інших варіантах здійснення, амідоалкіламінний компонент поверхнево-активної речовини може містити суміш поверхнево-активних речовин, що мають групи Ки, які становлять 5 атомів вуглецю за довжиною, 6 атомів вуглецю за довжиною, 7 атомів вуглецю за довжиною, та 8 атомів вуглецю за довжиною. В деяких варіантах здійснення, амідоалкіламінний компонент поверхнево- активної речовини може містити суміш поверхнево-активних речовин, що мають групи Кі, які становлять 6 атомів вуглецю за довжиною, 7 атомів вуглецю за довжиною, 8 атомів вуглецю за довжиною, 9 атомів вуглецю за довжиною, та 10 атомів вуглецю за довжиною. В інших варіантах здійснення, амідоалкіламінний компонент поверхнево-активної речовини може містити суміш поверхнево-активних речовин, що мають групи Ка», які становлять 8 атомів вуглецю за довжиною, 9 атомів вуглецю за довжиною, 10 атомів вуглецю за довжиною, 11 атомів вуглецю за довжиною, та 12 атомів вуглецю за довжиною.
В5 та Кеє незалежно одна від одної переважно являють собою алкіл або заміщений алкіл, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю. К5 та Кє найбільш переважно, незалежно, являють собою алкіл, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, та найбільш переважно метил. К7 переважно являє собою алкілен або заміщений алкілен, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю. КК; являє собою найбільш переважно алкілен, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, та найбільш переважно н-пропілен.
В різних амідоалкіламінних поверхнево-активних речовинах, К4. являє собою Св-о, тобто,
алкільну групу, що має 6 атомів вуглецю, 7 атомів вуглецю, 8 атомів вуглецю, 9 атомів вуглецю, 10 атомів вуглецю, або суміш будь-яких із вказаних груп, тобто, від приблизно 6 атомів вуглецю до приблизно 10 атомів вуглецю; К5 та Кє, кожна, являють собою метил; та К7 являє собою н- пропілен (тобто, Св-ло амідопропілдиметиламін). Однією із переважних амідоалкіламінних поверхнево-активних речовин є АОБЕЕ С80ОММ (кокоамідопропілдиметиламін), яка є доступною від компанії АК7о Мобеї.
Поверхнево-активні речовини на основі алкоксильованих спиртів
В деяких варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить поверхнево-активну речовину на основі алкоксильованого спирту. Приклади поверхнево- активних речовин на основі алкоксильованих спиртів включають сполуки Формули (4):
КеТО(НЬО формула (4) де Вв являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю; кожну Ко в кожній із (КеО) груп незалежно вибирають із Сі-С4 алкілену (наприклад, н-пропілен та/або етилен); і п являє собою середнє значення від приблизно 2 до приблизно 50.
Ав переважно являє собою алкільну групу, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю, та ще більш переважно від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю. Ка може бути розгалуженою або нерозгалуженою. Переважно, Ка є нерозгалуженою. Кв алкільна група може бути отримана із багатьох джерел, що забезпечують алкільні групи, які мають від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, наприклад, джерелом можуть бути масляна кислота, валеріанова кислота, каприлова кислота, капринова кислота, коко (що містить головним чином лауринову кислоту), міристинова кислота (наприклад, із пальмової олії), соя (що містить головним чином лінолеву кислоту, олеїнову кислоту, та пальмітинову кислоту), або жир (що містить головним чином пальмітинову кислоту, олеїнову кислоту, та стеаринову кислоту). Джерела групи Кв включають, наприклад, коко або жир, або ж Кв може бути отримана із синтетичних гідрокарбілів, таких як групи децилу, додедецилу, тридецилу, тетрадецилу, гексадецилу, або октадецилу. Кв алкільний ланцюг у класі додаткових поверхнево-активних речовин на основі алкоксильованих спиртів, як правило, являє собою алкільні ланцюги, що мають змінну довжину, наприклад, від 12 до 16 атомів вуглецю за довжиною, або від 16 до 18 атомів вугледю за довжиною, в середньому.
Найбільш переважно, Ка алкільний ланцюг містить в основному 12-16 атомів вуглецю. Ко переважно являє собою етилен. Значення п переважно являє собою середнє між приблизно 2 та приблизно 30, більш переважно між приблизно 2 та приблизно 20, навіть більш переважно між приблизно 2 та приблизно 10.
Конкретні поверхнево-активні речовини на основі алкоксильованих спиртів, призначені для застосування в гербіцидних композиціях цього винаходу, включають, наприклад, ЕТНМУЇ АМи, такі як ЕТНМІ АМ 1005, ЕТНМІ АМ 1008, та ЕТНМІ АМ 6830, доступні від компанії АК2о Мобеї; серед іншого, ВЕКОЇГ и, такі як ВЕКОЇ 048, ВЕКОЇ 050, ВЕКОЇ 175, ВЕКОЇ 185, ВЕКОЇ 260,
ВЕКОЇ 266, та ВЕКОЇ 84, які також доступні від компанії АК7о Море! ВКІЮ 30, 35, 76, 78, 92, 97 або 98, доступні від компанії ІСІ Би!игасіапіє; ТЕКСІТОЇ. 15-5-3, 15-5-5, 15-5-7, 15-5-9, 15-5-12, 15-5-15 або 15-5-20, доступні від компанії Опіоп Сагріде; ЗОКЕОМІС І 24-7,112-8,1-5,1-9, І БЕ-17 або І Е-42, доступні від компанії Нипізтап, та ЗУМРЕКОМІС 91/6, доступну від компанії Стгода.
Сульфонатні поверхнево-активні речовини
В різних варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить один або більшу кількість алкілсульфонатів, сульфонатів алкілових ефірів, та/або сульфонатів алкіларилових ефірів. Приклади сульфонатних поверхнево-активних речовин включають сполуки Формул (5а), (56), та (5в): о я- о мо
Ї о ; формула (5а)
ї в-ову--8--09 ме о ; формула (56) ї я У ею-оо м
І о ; формула (5в) де сполуки Формули (5а) являють собою алкілсульфонати, сполуки Формули (56) являють собою сульфонати алкілового ефіру, та сполуки Формули (5в) являють собою сульфонати алкіларилового ефіру.
У Формулах (5а), (56), та (5в), Кі являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, та М вибирають із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію, або Ну. У Формулах (56), та (5в), кожну К» в кожній із (20) груп незалежно вибирають із Сі-С4 алкілену (наприклад, н-пропілен та/або етилен), та п становить від 1 до приблизно 20. Приклади сульфонатних поверхнево-активних речовин включають, наприклад, УМТСОМАТЕ 935 (ізопропіламін додецилбензолсульфонату),
МТСОМАТЕ МАБ-8 (октилсульфонова кислота, натрієва сіль), УМТСОМАТЕ лАОоЗ5 (тетрадецил/гексадецилсульфонова кислота, натрієва сіль), УМТСОМАТЕ 60Т (нерозгалужена додецилбензолсульфонова кислота, триетаноламінна сіль) та МЛТСОМАТЕ боО5а (розгалужена додецилбензолсульфонова кислота, М-бутиламінна сіль).
Поверхнево-активні речовини на основі алкоксильованих алкіламінів
В деяких варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить алкоксильований алкіламін. Приклади поверхнево-активних речовин на основі алкоксильованих алкіламінів включають сполуки Формули (6): (Б.0),Б. в-й
ПОТУ: формула (6) де Кі являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від приблизно 5 до приблизно 22 атомів вуглецю, переважно від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, більш переважно являє собою суміш нерозгалужених або розгалужених гідрокарбільних груп, що мають від приблизно 14 до приблизно 18 атомів вуглецю, ще більш переважно суміш нерозгалужених або розгалужених гідрокарбільних груп, що мають від
Зо приблизно 16 до приблизно 18 атомів вуглецю (жир), кожна К»2 в кожній із (К2О) груп являє собою С1-Са алкілен, більш переважно Сг алкілен, кожна Кз являє собою незалежно водень або
Сі-Сх алкіл, переважно водень, та, в деяких варіантах здійснення, х та у є такими середніми числами, що сума х та у становить від приблизно З до приблизно 30, більш переважно від приблизно 5 до приблизно 20, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 20, більш переважно від 8 до приблизно 15, та ще більш переважно від приблизно 9 до приблизно 10. В інших варіантах здійснення, х та у є такими середніми числами, що сума х та у є більшою, ніж 5, наприклад, у діапазоні від 6 до приблизно 15, від 6 до приблизно 12, або від б до приблизно 10.
Приклади придатних поверхнево-активних речовин включають, без обмежень, ВЕКОЇ 300 (кокоамін 5 ЕС), ВЕКОЇГ. 381 (талловий амін 15 ЕС), ВЕКОЇ. 391 (талловий амін 5 ЕС), ВЕКОЇ. 397 (кокоамін 15 ЕС), ВЕКОЇ 398 (кокоамін 11 ЕС), ВЕКОЇ 498 (талловий амін 10 ЕС),
ЕТНОМЕЕМ С/15 (кокоамін 5 ЕС), ЕТНОМЕЕМ С/25 (кокоамін 15 ЕС), ЕТНОМЕЕМ Т/15 (талловий амін 5 ЕС), ЕТНОМЕЕМ Т/20 (талловий амін 10 ЕС), ЕТНОМЕЕМ Т/19 (талловий амін 9 ЕФ), ЕТНОМЕЕМ Т/25 (талловий амін 15 ЕФ), УМЛТСАМІН ТАМ-105 (талловий амін 10 ЕС),
УМТСАМІН ТАМ-80 (талловий амін 8 ЕС), УМТСАМІН ТАМ-60 (талловий амін 6 ЕО), всі доступні від компанії АКло Морбеї.
Поверхнево-активні речовини на основі алкоксильованих складних ефірів фосфорної кислоти
В різних варіантах здійснення, компонент поверхнево-активної речовини містить складний ефір фосфорної кислоти алкоксильованого третинного аміну. В деяких варіантах здійснення,
алкоксильований складний ефір фосфорної кислоти вибирають із групи, що складається із складного ефіру фосфорної кислоти алкоксильованого третинного аміну, складного ефіру фосфорної кислоти алкоксильованого етераміну, складного ефіру фосфорної кислоти алкоксильованого спирту, та їх комбінації. Приклади складних ефірів фосфорної кислоти алкоксильованих третинних амінів включають сполуки Формул (7а) та (76): о
Ї
(20))--- 7 Ов, -- ОВ, (ноу ; формула (7а) о
ДІ
(0)2--- ї - (Ок,
Шо ок, - (зо, (по), ; формула (76) де кожна К: незалежно являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, кожну К» в кожній із (220) груп та кожну Кз в кожній із (КзО) груп незалежно одна від одної вибирають із Сі-Сх алкілену, сума х та у є такими середніми числами, що сума кожної групи х та у становить від приблизно 2 до приблизно 60, та кожна Ка. та К5 незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю.
Кожна Ки: переважно, незалежно, являє собою алкіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю, та ще більш переважно від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, наприклад коко або жир. Кі найбільш переважно являє собою жир. Кожна Ко та Кз переважно являє собою етилен. Сума кожної групи х та у переважно, незалежно, являє собою середнє значення, що варіюється від приблизно 2 до приблизно 22, більш переважно між приблизно 10 та приблизно 20, наприклад, приблизно 15. Більш переважно кожна Ка. та К5 незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Ка та К5 переважно являють собою водень.
Конкретні складні ефіри фосфорної кислоти поверхнево-активних речовин на основі алкоксильованого третинного аміну, призначені для застосування в гербіцидній композиції цього винаходу, як описано в публікації заявки Мо 2002/0160918 на отримання патенту США, автори
Зо Гем/і5 та інш. (заявник Нипізтап Реїгоспетіса! Согрогаййоп), такі як складні ефіри фосфорної кислоти етоксилатів таллового аміну, у тому числі складні ефіри фосфорної кислоти поверхнево-активної речовини ЗОКЕОМІС Т5, складні ефіри фосфорної кислоти поверхнево- активної речовини ЗОКЕОМІС Т15, складні ефіри фосфорної кислоти поверхнево-активної речовини ЗОКЕОМІС Т20, та їх суміші, всі доступні від компанії Нипізтап Іпегпайопа! ГІ с.
Приклади складних ефірів фосфорної кислоти алкоксильованих етерамінів включають сполуки Формул (8а) та (86): о (Ягом Тв ов, кивок щі (ноу ; формула (ва)
ї (6О)2-- Ї - (ОКУ),
ОВ. пива ; ут (ТО) Ов у (ов, ; формула (86) де кожна К: незалежно являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю; Ко в кожній із (К2О) груп, Кз в кожній із (КзО) груп, та Ка в кожній із (КО) груп незалежно одна від одної вибирають із Сі-С4 алкілену; кожна т незалежно являє собою середнє число від приблизно 1 до приблизно 10; х та у є такими середніми числами, що сума кожної групи х та у становить від приблизно 2 до приблизно 60; та кожна К5 та Кє незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю.
Кожна Ки переважно незалежно являє собою алкіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю, від приблизно 10 до приблизно 16 атомів вуглецю, від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, або від приблизно 12 до приблизно 14 атомів вуглецю. Джерела групи К: включають, наприклад, коко або жир, або Кі може бути отримана із синтетичних гідрокарбілів, таких як група децилу, додедецилу, тридецилу, тетрадецилу, гексадецилу, або октадецилу. Кожна К2 може незалежно являти собою пропілен, ізопропілен, або етилен, та кожна т переважно незалежно становить від приблизно 1 до 5, наприклад, 2-3. Кожна Кз та К. може незалежно являти собою етилен, пропілен, ізопропілен, та переважно являє собою етилен. Сума кожної групи х та у переважно, незалежно, являє собою середнє значення, що варіюється від приблизно 2 до приблизно 22, наприклад, від приблизно 2 до 10, або приблизно 2-5. В деяких варіантах здійснення, сума кожної групи х та у переважно незалежно знаходиться у діапазоні між приблизно 10 та приблизно 20, наприклад, приблизно 15. Більш переважно кожна К5 та Кє незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Е5 та Кеє переважно являють собою водень.
Приклади складних ефірів фосфорної кислоти алкоксильованих спиртів включають сполуки
Формул (9а) та (96):
Й вето тво в ов, ок 7, формула (9а) ї вето (бо Ти, ов, ок
З ; формула (96) де кожна К: незалежно являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю; Ко в кожній із (К2О) груп незалежно вибирають із Сі-С4 алкілену; кожна т незалежно являє собою середнє число від приблизно 1 до приблизно 60; та кожна Кз та К.- незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю.
Кожна Ки переважно незалежно являє собою алкіл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 20 атомів вуглецю, або алкілфеніл, що має від приблизно 4 до приблизно 22 атомів вуглецю, більш переважно від приблизно 8 до приблизно 20 атомів вуглецю. Джерела групи Кі включають, наприклад, коко або жир, або ж Кі може бути отримана із синтетичних гідрокарбілів, таких як групи децилу, додедецилу, тридецилу, тетрадецилу, гексадецилу, або октадецилу. Кожна Кг може незалежно являти собою пропілен, ізопропілен, або етилен, і переважно являє собою етилен. Кожна т переважно незалежно становить від приблизно 9 до приблизно 15. Більш переважно кожна Кз та Ка незалежно одна від одної являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Ка та К5 переважно являють собою водень.
Конкретні складні ефіри фосфорної кислоти поверхнево-активних речовин на основі алкоксильованих спиртів, призначених для застосування в гербіцидній композиції цього винаходу, включають, наприклад, ЕМРНОБ5 С5-121, ЕМРНОБ5 РБ-400, та УЛТСОМАТЕ 0-51-29, доступні від компанії АК7о Мобеї.
Додаткові інгредієнти гербіцидів
Гербіцидні композиції цього винаходу можуть додатково містити додатковий гербіцид (тобто, на додаток до глюфосинатного компоненту та ауксинового гербіцидного компоненту). Додаткові гербіциди включають інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АСсСазе), інгібітори енолпірувілшікімат-З-фосфатсинтази (ЕРБР5Б), інгібітори фотосистеми !| (Р І), інгібітори фотосистеми І (РБЗ І), інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ5) або інгібітори синтетази ацетогідроксикислот (АНАФБ), інгібітори мітозу, інгібітори протопорфіріногеноксидази (РРО), інгібітори гідроксифенілпіруват-діоксигенази (НРРО), інгібітори целюлози, роз'єднувачі окислювального фосфорилювання, інгібітори дигідроптероатсинтази, інгібітори біосинтезу ліпідів та жирних кислот, інгібітори транспорту ауксину, їх солі та складні ефіри, рацемічні суміші та їх розділені ізомери, а також їх суміші. Приклади гербіцидів вказаних класів представлені нижче. Загалом, якщо в цій заявці гербіцид згадується під певною назвою, якщо це не обмежено якимось чином, то цей гербіцид включає всі комерційно доступні форми, відомі у рівні техніки, такі як солі, складні ефіри, вільні кислоти та вільні основи, а також їх стереоізомери. Наприклад, якщо застосовують гербіцид під назвою "гліфосат", то кислота, солі та складні ефіри гліфосату знаходяться в межах його застосування.
В різних варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою ЕРЗРО5-гербіцид, такий як гліфосат або його сіль або складний ефір.
В іще додаткових варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор РРО.
Інгібітори РРО включають, наприклад, ацифлуорфен, азафенідин, біфенокс, бутафенацил, карфентразон-етил, флуфенпір-етил, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, фторглікофен, флутіацет-метил, фомезафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадіазон, оксифлуорфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил та сульфентразон, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші. В особливих варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою фомезафен та/або сіль фомезафену, таку як фомезафен-натрій.
Зо В різних варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор НРРО. Інгібітори
НРРО включають, наприклад, аклоніфен, амітрол, бефлубутамід, бензофенап, кломазон, дифлуфенікан, флурідон, флурохлорідон, флуртамон, ізоксахлортол, ізоксафлутол, мезотріон, норфлуразон, піколінафен, піразолінат, піразоксифен, сулькотріон, темботріон та топрамезон, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
В деяких варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор РБЗ ІІ. Інгібітори
РБ5 ІІ включають, наприклад, аметрин, амікарбазон, атразин, бентазон, бромацил, бромоксиніл, хлортолурон, ціаназин, десмедіфам, десметрин, димефурон, діурон, флуометурон, гексазинон, йоксиніл, ізопротурон, лінурон, метамітрон, метібензурон, метоксурон, метрибузин, монолінурон, фенмедіфам, прометон, прометрин, пропаніл, піразон, піридат, сідурон, сімазин, сіметрин, тебутіурон, тербацил, тербуметон, тербутілазин та тріетазин, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
В окремих варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор АССаве.
Інгібітори АССазе включають, наприклад, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, циклоксидим, піноксааден, сетоксидим, тепралоксидим та тралкоксидим, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші. Інша група інгібіторів АССазе включає хлоразіфоп, клодінафоп, клофоп, цігалофоп, діклофоп, діклофоп-метил, феноксапроп, фентіапроп, флуазифоп, галоксифоп, ізоксапірифоп, метаміфоп, пропаквізафоп, квізалофоп та трифоп, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
Інгібітори АССазе також включають суміші одного або більшої кількості гербіцидів групи із суфіксом "дим" та один або більшу кількість гербіцидів групи із суфіксом "фоп", їх солі та складні ефіри.
В різних варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор А 5 або АНА5.
Інгібітори АГ 5 та АНА5 включають, наприклад, амідосульфурон, азімсульфурон, бенсульфурон- метил, біспірибак-натрій, хлорімурон-етил, хлорсульфурон, ціносульфурон, клорансулам-метил, циклосульфамурон, діклосулам, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флоразулам, флукарбазон, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупірсульфурон-метил, форамсульфурон, галосульфурон-метил, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, імазосульфурон, іодосульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, пенокссулам, прімісульфурон-метил, пропоксикарбазон-натрій, просульфурон, піразосульфурон-етил, пірибензоксим, піритіобак, рімсульфурон, сульфометурон-метил,
сульфосульфурон, тієнкарбазон, тіфенсульфурон-метил, тріасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон та трифлусульфурон-метил, їх солі та їх складні ефіри, а також їх суміші.
В додаткових варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор мітозу.
Інгібітори мітозу включають анілофос, бенефін, ОСРА, дитіопір, еталфлуралін, флуфенацет, мефенацет, орізалін, пендіметалін, тріазопір та трифлуралін, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
В деяких варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор Р І, такий як дикват та паракват, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
В окремих варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор целюлози, такий як дихлобеніл та ізоксабен.
В іще додаткових варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою роз'єднувач окислювального фосфорилювання, такий як дінотерб, та його складні ефіри.
В інших варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор транспорту ауксину, такий як дифлуфензопір та напталам, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
В різних варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор дигідроптероатсинтази, такий як асулам та його солі.
В деяких варіантах здійснення, додатковий гербіцид являє собою інгібітор біосинтезу ліпідів та жирних кислот, такий як бенсулід, бутилат, циклоат, ЕРТС, еспрокарб, молінат, пебулат, просульфокарб, тіобенкарб, тріаллат та вернолат, їх солі та складні ефіри, а також їх суміші.
Інші добавки
Гербіцидні композиції, описані в цій заявці, можуть додатково включати інші добавки. При цьому інші придатні добавки включають, наприклад, біоциди або консерванти (наприклад,
РАОХЕЇ, комерційно доступний від компанії Амесіа), речовини проти замерзання (такі як гліцерол, сорбітол, або сечовина), протипінні агенти (такі як Апіїтоат 5Е23З від компанії У/аскег зЗійсопез Согр.), та агенти контролю зносу.
Агенти контролю зносу, які є придатними для композицій та способів цього винаходу, відомі фахівцям у даній області та включають ЗАКОІАМ, САКОІАМ РІГ ОБ, ОКІ-САКО, та РКО-ОМЕ ХІ, доступні від компанії Мап Оіезї Зирріу Со; СОМРАЮОКЕ, доступний від компанії І омеїапа
Ргодисів, Іпс.; ВВОМО МАХ ЕОТ, ВКОМС РІ ОЗ ОММ ЕОТ, ЕОТ СОМСЕМТЕАТЕ, та ІМ-РІ АСЕ, доступні від компанії УміІриг-ЕПі5 Сотрапу; ЗТКІКЕ 2ОМЕ ОБР, доступний від компанії НеїІепа
Спетіса! Со.; ІМТАСТ та ІМТАСТ ХТКА, доступні від компанії Ргесізіоп І арогафогіе5, ГІ С; та
АСКНО ОК 2000 та АСКНО ОЕР 775, доступні від компанії (пе 5оїЇмау сСгомир. Придатні агенти контролю зносу включають, наприклад, агенти контролю зносу на основі гуару (наприклад, агенти, що містять гуарову камедь або дериватизовану гуарову камедь). Різні продукти для контролю зносу можуть також містити один або більшу кількість кондиціонерів в комбінації з агентом(-ами) контролю зносу.
Гербіцидні композиції можуть додатково містити фосфат лужного металу, такий як дикалійфосфат. Наприклад, дикалійфосфат може забезпечувати буферизацію та/або кондиціювання води для водних гербіцидних композицій. Дикалійфосфат, зокрема, є ефективним як заміна сульфату амонію в сумішах для нанесення гербіцидної композиції, отриманих із застосуванням жорсткої води. Подібним чином, гербіцидні композиції можуть додатково містити карбонат лужного металу, такий як карбонат калію, з тим, щоб забезпечити додаткову буферизацію та/або кондиціювання води для водних гербіцидних композицій цього винаходу. В деяких варіантах здійснення, гербіцидні композиції містять фосфат лужного металу. В інших варіантах здійснення, гербіцидні композиції містять карбонат лужного металу. В іще інших варіантах здійснення, гербіцидні композиції містять фосфат лужного металу та карбонат лужного металу.
У випадку, коли гербіцидна композиція містить фосфат лужного металу, такий як дикалійфосфат, молярне співвідношення фосфату лужного металу до одноосновної карбонової кислоти та/або її солі, може варіюватись, наприклад, від приблизно 1:5 до приблизно 5:1, від приблизно 3:1 до приблизно 1:3, або від приблизно 2:1 до приблизно 1:2. В деяких варіантах здійснення, молярне співвідношення фосфату лужного металу до одноосновної карбонової кислоти та/або її солі, становить приблизно 1:1.
У випадку, коли гербіцидна композиція містить карбонат лужного металу, такий як карбонат калію, молярне співвідношення карбонату лужного металу до одноосновної карбонової кислоти та/або її солі, може варіюватись, наприклад, від приблизно 1:5 до приблизно 5:1, від приблизно 3:11 до приблизно 1:3, або від приблизно 2:11 до приблизно 1:2. В деяких варіантах здійснення, молярне співвідношення карбонату лужного металу до одноосновної карбонової кислоти та/або її солі, становить приблизно 1:1. 60 Способи застосування
Як було вказано, інші аспекти цього винаходу відносяться до способів контролю росту небажаних рослин. В різних варіантах здійснення, способи містять розведення гербіцидної концентрованої композиції яка описана в цій заявці водою для утворення суміші для нанесення, та нанесення гербіцидно ефективної кількості суміші для нанесення на небажані рослини.
В різних варіантах здійснення, гербіцидну суміш для нанесення застосовують для боротьби з бур'янами на полі сільськогосподарських культур. Промислові сільськогосподарські культури включають, наприклад, кукурудзу, соєві боби, бавовник, зрілу квасолю на зерно, лущильну квасолю, та картоплю. Сільськогосподарські культури включають гібриди, інбреди, та трансгенні або генетично модифіковані рослини, що мають специфічні ознаки або комбінації ознак, що включають, без обмежень, гербіцидну толерантність (наприклад, стійкість до гліфосату, глюфосинату, дикамби, сетоксидиму, інгібітора РРО, і т.і), Васійи5 «пигіпдіепбзіє (ВО, високий вміст олії, високий вміст лізину, високий вміст крохмалю, живильну щільність, та стійкість до посухи. В деяких варіантах здійснення, сільськогосподарські культури є толерантними до фосфорорганічних гербіцидів, гербіцидів на основі інгібіторів ацетолактатсинтази (А! 5) або синтетази ацетогідроксикислот (АНА5), ауксинових гербіцидів та/або гербіцидів на основі інгібіторів ацетил-СоА-карбоксилази (АССазе). В деяких варіантах здійснення, сільськогосподарські культури є толерантними до глюфосинату, дикамби, 2,4-0О, МОРА, квізалофопу, гліфосату та/або діклофоп-метилу. В інших варіантах здійснення, сільськогосподарська культура є толерантною до глюфосинату та/або дикамби. В деяких варіантах здійснення, сільськогосподарські культури є толерантними до гліфосату та/або глюфосинату. В інших варіантах здійснення, сільськогосподарські культури є толерантними до гліфосату, глюфосинату та дикамби. У вказаних вище та інших варіантах здійснення, сільськогосподарські культури є толерантними до інгібіторів РРО.
Гербіцидна суміш для нанесення може застосовуватись до поля згідно практик, відомих фахівцям у даній області. В деяких варіантах здійснення, гербіцидну суміш для нанесення застосовують до післясходових бур'янів, що ростуть у полі. Гербіцидно ефективна кількість гербіцидної суміші для нанесення, яка буде застосовуватись, залежить від різних факторів, у тому числі від ідентичності гербіцидів, від сільськогосподарської культури, яка буде
Зо оброблятись, та від умов навколишнього середовища, таких як тип грунту та вміст вологи.
Гербіцидні суміші для нанесення відповідно до цього винаходу є придатними для боротьба з широким спектром бур'янів, тобто, рослин, що вважаються перешкодою або конкурентами промислових сільськогосподарських культур. Приклади бур'янів, що можуть контролюватись відповідно до способів цього винаходу, включають, але не обмежуються ними, китник лучний (АІоресигив ргаїепвзів) та інші види бур'янів з роду Аіоресиги5, плоскуху звичайну (Еспіпосніса стив-даїї) та інші види бур'янів із роду Еспіпосніса, пальчатки із роду Рідйагіа, конюшину повзучу (Титоїйшт герепв), лободу (Спепородішт Бепагпайїйегі), щирицю звичайну (Атагапіпив гтеноПехив) та інші види бур'янів із роду Атагапіпих, портулак городній (Ропшіаса оіІегасеа) та інші види бур'янів із роду Рогішаса, Спепородішт аібит та інші Спепородішт, 5еїагіа Імезсеп5 та інші види Зеїагіа, Зоїапит підгит та інші види Зоїапит, І ост птийШогит та інші види ГІ оїїшт,
Вгаспіагіа ріахзурпуїа та інші види Вгаспіагіа, Зогапит ПаІерепзе та інші види Зогупит, Сопуа
Сападепвів та інші види Сопула, а також ЕІеивіпе іпаіса. В деяких варіантах здійснення, бур'яни являють собою один або більшу кількість видів, стійких до гліфосату, видів, стійких до 2,4-0, видів, стійких до дикамби, та/або видів, стійких до гебіцидів на основі інгібіторів А 5. В деяких варіантах здійснення, види бур'янів, стійкі до гліфосату, вибирають із групи, що складається із
Атагапіпиз раїтетгі, Атагапіпиз гидів, Атбрговіа апетівійоїїа, Атрбговіа ігііда, Сопуга ропагієпвів,
Сопуга сападепвів, Оідйага іпешіагів, Еспіпосніоа соЇопа, ЕІеивіпе іпаїса, Єирпогбіа Пеїгегорпуїа,
Гоїїшт тийШогит, Гоїїшт гідідит, Ріапіадо Іапсеїага, Зогопит ПпаіІерепзе, та Огоспіоа рапісоідев.
ВИЗНАЧЕННЯ
Термін "гідрокарбіл", як його використовують в цій заявці, описує органічні сполуки або радикали, що складаються виключно із елементів вуглецю та водню. Вказані фрагменти включають алкілові, алкенілові, алкінілові, та арилові фрагменти. Вказані фрагменти також включають алкілові, алкенілові, алкінілові, та арилові фрагменти, заміщені іншими аліфатичними або циклічними вуглеводневими групами, такими як алкарил, алкенарил та алкінарил. Якщо не буде вказано інше, вказані фрагменти переважно містять 1-30 атомів вуглецю.
Термін "гідрокарбілен", як його використовують в цій заявці, описує радикали, що з'єднані на своїх двох кінцях з іншими радикалами в органічній сполуці, та які складаються виключно із елементів вуглецю та водню. Вказані фрагменти включають алкіленові, алкеніленові, бо алкініленові, та ариленові фрагменти. Вказані фрагменти також включають алкілові, алкенілові,
алкінілові, та арилові фрагменти, заміщені іншими аліфатичними або циклічними вуглеводневими групами, такими як алкарил, алкенарил та алкінарил. Якщо не буде вказано інше, вказані фрагменти переважно містять 1-30 атомів вуглецю.
Термін "заміщений гідрокарбіл", як його використовують в цій заявці, описує фрагменти гідрокарбілу, що заміщені принаймні одним атомом, іншим, ніж вуглець, у тому числі фрагменти, в яких атом вуглецевого ланцюга заміщений гетероатомом, таким як атом азоту, кисню, кремнію, фосфору, бору, сірки, або галогену. Вказані замісники включають галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкінокси, арилокси, гідрокси, захищений гідрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нітро, аміно, амідо, ціано, тіол, ацеталь, сульфоксид, складний ефір, складний тіоефір, простий ефір, простий тіоефір, гідроксіалкіл, сечовину, гуанідин, амідин, фосфат, аміноксид, та четвертинну амонієву сіль.
Фрагменти "заміщеного гідрокарбілену", описані в цій заявці, являють собою фрагменти гідрокарбілену, які заміщені принаймні одним атомом, іншим, ніж вуглець, у тому числі фрагменти, в яких атом вуглецевого ланцюга заміщений гетероатомом, таким як атом азоту, кисню, кремнію, фосфору, бору, сірки, або атом галогену. Вказані замісники включають галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкінокси, арилокси, гідрокси, захищений гідрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нітро, аміно, амідо, ціано, тіол, ацеталь, сульфоксид, складний ефір, складний тіоефір, простий ефір, простий тіоефір, гідроксіалкіл, сечовину, гуанідин, амідин, фосфат, аміноксид, та четвертинну амонієву сіль.
Якщо не буде вказано інше, алкільні групи, описані в цій заявці, переважно являють собою нижчий алкіл, що містить від одного до 18 атомів вуглецю в головному ланцюзі, та до 30 атомів вуглецю. Вони можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими або циклічними, та включають метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, гексил, 2-етилгексил, та подібні.
Якщо не буде вказано інше, алкенілові групи, описані в цій заявці, переважно являють собою нижчий алкеніл, що містить від двох до 18 атомів вуглецю в головному ланцюзі, та до 30 атомів вуглецю. Вони можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими або циклічними, та включають етеніл, пропеніл, ізопропеніл, бутеніл, ізобутеніл, гексеніл, та подібні. Якщо не буде вказано інше, алкінілові групи, описані в цій заявці, переважно являють собою нижчий алкініл, що містить від двох до 18 атомів вуглецю в головному ланцюзі, та до 30 атомів вуглецю. Вони
Зо можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими, та включають етиніл, пропініл, бутиніл, ізобутиніл, гексиніл, та подібні. Термін "арил" як його використовують в цій заявці, як такий або як частина іншої групи, позначає необов'язково заміщені гомоциклічні ароматичні групи, переважно моноциклічні або біциклічні групи, що містять від 6 до 12 атомів вуглецю в кільцевій частині, такі як феніл, біфеніл, нафтил, заміщений феніл, заміщений біфеніл або заміщений нафтил. Феніл та заміщений феніл є більш переважним арилом.
Як їх використовують в цій заявці, алкілові, алкенілові, алкінілові та арилові групи можуть бути заміщеними принаймні одним атомом, іншим, ніж вуглець, включаючи фрагменти, в яких атом вуглецевого ланцюга заміщений гетероатомом, таким як атом азоту, кисню, кремнію, фосфору, бору, сірки, або атом галогену. Вказані замісники включають гідрокси, нітро, аміно, амідо, нітро, ціано, сульфоксид, тіол, складний тіоефір, простий тіоефір, складний ефір та простий ефір, або будь-який інший замісник, який може підвищувати сумісність поверхнево- активної речовини та/або посилювати її ефективності в складі гліфосату калію без негативного впливу на стабільність складу при зберіганні.
Терміни "галоген" або "гало", як їх використовують в цій заявці, як такі або як частина іншої групи, відносяться до хлору, брому, фтору, та йоду. Замісники у вигляді фтору часто є переважними в сполуках поверхнево-активних речовин.
Якщо не буде вказано інше, термін "гідроксіалкіл" включає алкільні групи, заміщені принаймні однією групою гідрокси, наприклад, біс(гідроксіалкіл)алкільні, тріс(гідроксіалкіл)алкільні та полі(гідроксіалкіл)алкільні групи. Переважні гідроксіалкільні групи включають гідроксиметил (-СН2ОН), та гідроксіеєтил (-С2НАОН), біс(гідроксиметил)метил (-СН(СНОН)»), та тріс(гідроксиметил)метил (-С(СН2гОН)з).
Термін "циклічна", як його використовують в цій заявці, як такий або як частина іншої групи, позначає групу, що має принаймні одне закрите кільце, та включає аліциклічні, ароматичні (арен) та гетероциклічні групи.
Терміни "гетероцикло" або "гетероциклічна", як їх використовують в цій заявці, як такі або як частина іншої групи, позначають необов'язково заміщені, повністю насичені або ненасичені, моноциклічні або біциклічні, ароматичні або неароматичні групи, що мають принаймні один гетероатом в принаймні одному кільці, та переважно 5 або 6 атомів у кожному кільці. Група гетероцикло переважно має 1 або 2 атомів кисню, 1 або 2 атомів сірки, та/або 1-4 атомів азоту у бо кільці, та може бути зв'язана із залишком молекули через вуглець або гетероатом. Примірні групи гетероцикло включають гетероароматичні сполуки, такі як фурил, тієніл, піридил, оксазоліл, пірроліл, індоліл, хінолініл, або ізохінолініл та подібні, та неароматичні гетероциклічні сполуки, такі як тетрагідрофурил, тетрагідротієніл, піперидиніл, пірролідино, і т.і. Примірні замісники включають один або більшу кількість наступних груп: гідрокарбіл, заміщений гідрокарбіл, кето, гідрокси, захищений гідрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкінокси, арилокси, галоген, амідо, аміно, нітро, ціано, тіол, складний тіоефір, простий тіоефір, кеталь, ацеталь, складний ефір та простий ефір.
Термін "гетероароматична", як його використовують в цій заявці, як такий або як частина іншої групи, позначає необов'язково заміщені ароматичні групи, що мають принаймні один гетероатом в принаймні одному кільці, та переважно 5 або б атомів у кожному кільці.
Гетероароматична група переважно має 1 або 2 атомів кисню, 1 або 2 атомів сірки, та/або 1-4 атомів азоту у кільці, та може бути зв'язана із залишком молекули через вуглець або гетероатом. Примірні гетероароматичні сполуки включають фурил, тієніл, піридил, оксазоліл, пірроліл, індоліл, хінолініл, або ізохінолініл та подібні. Примірні замісники включають одну або більшу кількість наступних груп: гідрокарбіл, заміщений гідрокарбіл, кето, гідрокси, захищений гідрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкінокси, арилокси, галоген, амідо, аміно, нітро, ціано, тіол, простий тіоефір, складний тіоефір, кеталь, ацеталь, складний ефір та простий ефір.
Термін "ацил", як його використовують в цій заявці, як такий або як частина іншої групи, позначає фрагмент, утворений в результаті видалення гідроксильної групи із групи -СООН органічної карбонової кислоти, наприклад, ЕС(О0)-, де КЕ являє собою ЕК", В'О-, В'ЇВ2М-, або В'5-,
В' являє собою гідрокарбіл, гетерозаміщений гідрокарбіл, або гетероцикло, та К2 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл.
Термін "ацилокси", як його використовують в цій заявці, як такий або як частина іншої групи, позначає ацильну групу, як описано вище, зв'язану через кисневий місток (-0-), наприклад,
ВС(О)О-, де Е являє собою, як визначено в зв'язку із терміном "ацил."
У випадку, коли в цій заявці вказується максимальне або мінімальне "середнє число" із посиланням на структурну ознаку, таку як оксіетиленові ланки, то для фахівців у даній області буде зрозуміло, що ціле число таких ланок в окремих молекулах в препараті поверхнево- активної речовини, як правило, варіюється в діапазоні, який може включати цілі числа, більші,
Зо ніж максимальне, або менші, ніж мінімальне "середнє число". Присутність в композиції окремих молекул поверхнево-активної речовини, що мають ціле число таких ланок за межами вказаного діапазону у "середньому числі" не виключає таку композицію із обсягу цього винаходу, доки "середнє число" знаходиться у вказаному діапазоні та виконуються інші вимоги.
ПРИКЛАДИ
Наступні необмежуючі приклади представлені для того, щоб додатково проілюструвати цей винахід.
Приклад 1: Виготовлення складів партії номер 10049286
Склади, що містять 65 ЕА:35 ТВА дикамби та глюфосинат амонію, виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 1. В якості одного прикладу, склад 10049286-1 в Таблиці 1 виготовляли за допомогою додавання 50,2 грама води до 15,5 грама глюфосинату, після чого додавали 34,5 грама 65 ЕА:35 ТВА дикамби. Отриману суміш перемішували на протязі десяти хвилин. Поверхнево-активну речовину, у випадку її застосування, додавали останньою. В складах 10049286-2 - -5, додавали додаткову воду, до утворення прозорого розчину. Тільки склад 10049286-1 давав прозорий розчин на початку. Всі інші склади потребували додавання води для отримання прозорості та формування однієї фази (тобто, одного шару).
Таблиця 1
Склади партії номер 10049286
Склад Мо Глюфосинат амонію икамби (10 З. Вода АСМОШЕ Ацетат калію (97 95) д в 9 д РОЗВ8107 В о л1004928641, | -/: 155 | 3439 2 |5БМ| - / - о ло04920862 |... / 170 | 378 | 452| - | - о 100492086-3, | - 170 | 378 | 432 | 20 | - о 100490864 | - 170 | 378 | 42 | 40 | - (| л10049286-5 | 155 | 3439 |470| - | зло
Приклад 2: Виготовлення моноетаноламонію (ЕА) дикамби
Воду та моноетаноламоній відміряли в пластиковий хімічний реактор ємністю 20 л. Дикамба кислоту додавали з такою швидкістю, щоб внутрішня температура не підвищувалась вище 50 "С. Після цього додавали моноетаноламін та воду, що залишились. Кількість застосовуваних компонентів вказана в Таблиці 2. Інгредієнти перемішували на протязі двох годин. Питома маса отриманого складу становила 1,2830, і значення рН становило 8,37.
Таблиця 2
Склад, що становить 55,0 95 е.к. ЕА дикамби
Приклад 3: Виготовлення складів партії номер 10049325
Склади, що містять ЕА дикамби та глюфосинат амонію, виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 3. В якості одного прикладу, склад 10049325-1 в
Таблиці З виготовляли за допомогою додавання 45,7 грама води до 20,6 грама глюфосинату амонію. Отриману суміш перемішували. Після цього додавали ЕА дикамби, та суміш перемішували на протязі десяти хвилин. Поверхнево-активну речовину, у випадку її застосування, додавали останньою. Відносне співвідношення гербіцидів задавали таким чином, щоб досягти норм застосування в полі, що становили 595 г/га д.р. глюфосинату та 560 г/га е.к. дикамби. Була встановлена питома маса 2 5 95 е.к. і рН отриманої композиції.
Таблиця З
Склади партії номер 10049325 о л0о49325-1, | 206 | 3378 | 456 | - | - о л0о49325-2 |... 206 | 3378 | з | 12050 | -
Приклад 4: Виготовлення складів партії номер 10050681
Різні системи поверхнево-активних речовин, такі як АОМІОШЕ 51 Е5-270 (доступні від компанії ВАБ5Е) застосовували в комбінації з ЕА дикамби, глюфосинатом амонію, одноосновною карбоновою кислотою та/або її сіллю і додатковою поверхнево-активною речовиною АЇ -2559 (доступною від компанії Стода). Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 4. В якості одного прикладу, склад 10050681-2 в Таблиці 4 виготовляли в результаті розчинення 10,3 грама глюфосинату амонію в 18,7 грамах води під час перемішування. Після цього, додавали 2,1 грама ацетату калію, після чого додавали 16,9 грама ЕА дикамби, в результаті чого отримували попередньо виготовлену суміш
Зо глюфосинат/ЕА дикамби. Після цього, додавали 2,1 грама АСМІОШОЕ 51 Е5-270, після чого здійснювали 20 хвилин перемішування.
Отримували монофазні склади, застосовуючи АОМІОШЕ 5І'Е5-270 з низькою концентрацією ацетату калію (095 - 4,295). Додаткова поверхнево-активна речовина А/-2559 сприяла сумісності АЗМІОШОЕ 5ІЕ5-270, глюфосинату амонію, ЕА дикамби та ацетату калію. Монофазні склади отримували, застосовуючи співвідношення АСМІООЕ 51Е5-270 до АІ-2559, що становило 1:1 (за масою), із 8,3 96 ацетату калію. Монофазні склади також отримували із застосуванням співвідношення АСЗМІОШЕ 5ГЕ5-270 до А! -2559, що становило 1:3 (за масою), із 12 596 ацетату калію. Склади досліджували у відношенні летючості та у вегетаційному будиночку. Попередньо виготовлені суміші ЕА дикамби та глюфосинату амонію, що мали 12,5 95 ацетату калію, призводили до отримання мутного розчину після додавання АСМІОШОЕ 5 Е5-270.
Із цієї причини, додавання додаткової поверхнево-активної речовини АЇ/-2559 тестували для перевірки сумісності.
Таблиця 4
Склади партії номер 10050681 амонію (97 90 55,65 90 е.к.) калію ЗІ Е5-270 МУ о лооБобв1-1 | 206 77 3409 |43 | щ - | 400 | - олооБобвт2 | 206 | 3409 |371 | 420 | 400 | - о лоо5об81-3 | 206 | 3409 |371 | 420 | 400 | - о лоо5о681-4 | 206 | 3409 | 33.0 830 | 400 | - о лоо5об81-5 | 206 | 3409 |350 | 625 | 400 | - о лоо5о681-6 | 206 | 340 /|3501 - | 40 | 20 олоо5о681-11 | 206 77 340 | 248 7125 | 20 | 60
Приклад 5: Виготовлення складів партії номер 10050629
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 5. В якості одного прикладу, склад 10050629-1 в Таблиці 5 виготовляли за допомогою додавання 53,8 грама води до 41,2 грама глюфосинату амонію під час перемішування. Після чого додавали 5,0 грам АОМІОШОЕ 51 Е5-270, та перемішували на протязі 20 хвилин. У випадку складів, що містили лише розчин глюфосинату, тільки поверхнево-активна речовина АЇ-2559 формувала прозорий розчин бурштиново-жовтого кольору в отриманій концентрації. Інші поверхнево-активні речовини, такі як АСМІООЕ 5 Е5Б-270, Т-МА7 20 (доступні від компанії
ВАБЕ), КГЕАКЕАС АА 270 (доступна від компанії ВА5Е), АТР ОБ 401 (доступна від компанії
Стода), АВГ АТОМЕТ-ММ (доступна від компанії Сгода), та СІЕКАБОЇ 0-3780А (доступна від компанії Стгода), в результаті давали мутні суміші з розділеними фазами.
У випадку складів 10050692-10 - -17, до попередньо виготовленої суміші глюфосинату амонію та ЕА дикамби, що мала 12,5 95 ацетату калію (молярне співвідношення дикамби до ацетату калію становило 121,5), додавали різні поверхнево-активні речовини. Монофазні склади були отримані із застосуванням А! -2559, АЮБЕЕ С-80УМ (доступні від компанії АКло Морбеї),
З'УМРЕКОМІС 91/6 (доступна від компанії Стода), АТРІ О5 401 (доступна від компанії Стода), та
Сб-6178 (доступна від компанії АКло МобБеї). Мутні та двофазні склади були отримані із застосуванням поверхнево-активних речовин АСМІОШЕ 51 'Е5-270, С-6330 (доступні від компанії
АКло Мобеї), та АСМІОШОЕ ТАМ 15 (доступна від компанії ВАЗЕ). Прозорі склади бурштиново- жовтого кольору досліджували у відношенні летючості та в умовах вегетаційному будиночку.
Різні поверхнево-активні речовини досліджували з глюфосинатом амонію та ЕА дикамбою з метою дослідження сумісності та стабільності отриманих сумішей.
Таблиця 5
Склади партії номер 10050629
Склад Ме Глюфосинат ЕА дикамби Ацетат Поверхнево | Тип поверхнево- амонію (55,65 95 в.к) Вода калію -активна | активної речовини 97 90 ' речовина свв) г 110 рве) ровно кое о лоо5об292 |. 412 1777-1538 1 - 177150 | Т-МАй2о о л0050629-3 | 412 | -- | 538 - | 50 |КЕАВРАСАА2ЛІО (л0о5о629-44 | 412 | --- | 538, щ- | 50 5 |Аі-2559-ОчМУ)
Таблиця 5
Склади партії номер 10050629
Інгредієнт (мас. Уо
Склад Ме Глюфосинат ЕА дикамби Ацетат Поверхнево | Тип поверхнево- амонію (55,65 95 в.к) Вода калію -активна | активної речовини 97 90 ' Що речовина
АВІАТОМЕ Т-МУ-
СІВВАБОЇ (- 10050629-9, | 42 | - /|488| - | 100 | А-2559--О-(МУ 10050629-10 А -2559-ІС-(МУ 10050629-11 АОЗЕЕ С-ВОМУ
ЗУМРЕВОМІС
10050629-15 с-6178 10050629-16 с-6330 10050629-17 АСМІОШЕ ТАМ 15
Приклад 6: Виготовлення складів партії номер 10051483
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 6.
Ацетат калію додавали до водного розчину глюфосинату амонію, після чого додавали ЕА дикамби. Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 6
Склади партії номер 10051483
Інгредієнт (мас. Уо
Склад Ме Глюфосинат ЕА дикамби . амонію (9795) | (55,15 965 6.к.) лі -25597-О(МУ) 10051483-1 34,09 10051483-2 34,09 10,00
Приклад 7: Виготовлення складів партії номер 10053200
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 7.
Ацетат калію додавали до водного розчину глюфосинату амонію, після чого додавали ЕА дикамби. Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 7
Склади партії номер 10053200
Інгредієнт (мас. Уо
Поверхнево | Тип поверхнево-
Склад Мо Глюфосинат ЕА дикамба Вода Ацетат активна активної речовини амонію (97 9) | (55,26 905 е.к.) калію речовина 10053200-1 34,02 12,50 УЛТСОГАТЕ 10053200-2 34,02 12,50 С-6178
Таблиця 7
Склади партії номер 10053200
Інгредієнт (мас. Уо
Поверхнево | Тип поверхнево-
Склад Мо Глюфосинат ЕА дикамба Вода Ацетат активна активної речовини амонію (97 9) | (55,26 905 е.к.) калію речовина 10053200-3 34,02 12,50 АОЗЕЕ С-ВОМ 10053200-4 34,02 12,50 10,00 АСМІОШЕ РО 8107 10053200-5 34,02 12,50 16,00 АСМОЇШЕ РО 8107 10053200-6 34,02 12,50 16,00 АЇ -2559-І О-(МУ 6,00 | АОЗЕЕС-8ОМ/ 10053200-7 20,6 34,02 22,9 12,50 АСМІОЦЕ РО 8107 10053200-8 34,02 12,50 16,00 АСМІОШЕ РО 8107 10053200-9 34,02 12,50 16,00 АЇ -2559-І О-(МУ
Приклад 8: Виготовлення складів партії номер 10055273
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 8. До розчину КОН в воді додавали оцтову кислоту, після чого додавали глюфосинат амонію та ЕА дикамби. Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 8
Склади партії номер 10055273
Інгредієнт (мас. Уо
ЕА КОН Дикалію а форма Ме Глюфовинат дихам | Вод |АсОН, | С9М АОЗЕЕ)| фосфат | МПТСОГАТЕ | А!- рма ге а | ЕМО 22. | с-вому | (5омас. 7093. |2559 (97 Ов) (55,26 ) 95), ІСІ. до е.к. вон " 10055273-1 34,02 15,88 400 | - | - |- 10055273-2 34,02 ї466| 400 | - | - 10055273-3 34,02 1299| 400 | - | - 10055273-4 34,02 ї408| 400 | - | - 10055273-5" 34,02 15,88 1480 | - | - 10055273-6 34,02 29,58 | - 10055273-7 34,02 1172| 400 | 1000 | - |- 10055273-8 34,02 1040) 400 | 1000 | - |- 10055273-9 34,02 1466! 400 | - | 400 | - 10055273-10 34,02 1466| 400 | - | - оо 10055273-57 на початку призводить до отримання прозорого монофазного розчину. У випадку, коли його залишали на ніч, отримували розділення фаз.
Приклад 9: Виготовлення складів партії номер 10053726
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 9. До водного розчину глюфосинату амонію додавали ацетат калію, після чого додавали ЕА дикамби.
Поверхнево-активну речовину додавали останньою. Застосовані поверхнево-активні речовини являли собою 5ИСА РГАХ із вмістом 4 95, 1095 та 16 95, БОСА МАТЕ 100 МС та 160 МС із вмістом 4 95, 1095 та 16 95, та роду БОСА МИОБЗІЕ 06 та 09 із вмістом 4 95, 10 95 та 16 95, доступні від компанії СоЇІопіа! Спетіса)|.
Таблиця 9
Склади партії номер 10053726
ЕА
Глюфосинат Поверхнево Тип поверхнево-
Склад Ме амонію вве Вода лцегат -активна активної речовини (97,1 96) ек й речовина
Приклад 10: Виготовлення складів партії номер 10051568
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 10. До водного розчину глюфосинату амонію додавали ацетат калію, після чого додавали ЕА дикамби.
Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 10
Склади партії номер 10051568
Глюфосина птредент (ме Поверхнево- Тип поверхнево-
Склад Мо . ЕА дикамби Ацетат активної 97 90 " Щи речовина
Таблиця 10
Склади партії номер 10051568
Глюфосина птведент Мт Поверхнево- Тип поверхнево-
Склад Мо . ЕА дикамби Ацетат р активної т амонію (55,19 95 е.к.) Вода калію активна речовини 97 90 ' Що речовина 10051568-6 34,06 12,50 С-6178 10051568-7 20,6 34,06 24,8 12,50 100 АСМІООЕ РО ' 8107
Приклад 11. Виготовлення складів партії номер 10051674
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблицях 11.1 та 11.2. До розчину КОН в воді додавали оцтову кислоту, після чого додавали глюфосинат амонію та ЕА дикамби. Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 11.1
Склади партії номер 10051674
Інгредієнт (мас. Уо
Глюфо- ЕА Кон Поверх- | Тип поверхнево-
Склад Мо синат дикамби Вода АСОН, (45мас. 95) нево- активної амонію |/ (55,15 95 д ЕМО 7777 | активна речовини вон 97 90 е.к. речовина 10051674-1 34,09 10,58 20,00 | А -2559- О-(ММ 10051674-2 34,09 10,58 20,00 М/ИТСОГАТЕ 10051674-3 34,09 10,58 20,00 АТРІ 05 401 10051674-4 34,09 тов | ооо 00 ОМВК о
Таблиця 11.2
Склади партії номер 10059400, 10057651 та 10063876
Інгредієнт (мас. Уо
ЕА Тип
Глюфосинат| дикамби кон Поверхнево-| поверхнево-
Склад Ме амонію (55,71 або | Вода лоов, (45мас. 95), активна активної (100 95) 55,26" 95 вон речовина речовини е.к.)
АКгоМобеї!
Й АКкгоМобеї! 10063876-1 АКгоМобеї! 10063876-2 АКгоМобеї!
Приклад 12: Виготовлення складів партії 10051453
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 12. До водного розчину глюфосинату амонію додавали ацетат калію, після чого додавали ЕА дикамби.
У випадку її застосування, поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 12
Склади партії номер 10051453
Інгредієнт (мас. Уо
Глюфосинат Поверхнево-| Тип поверхнево-
Склад Ме амонію ББівое Вода лцегат активна активної речовини 97 95 б чих речовина 10051453-1 34,09 1250 | 7 -117771111111- 10051453-2 34,09 12,50 10,00 М/ИТСОГАТЕ 10051453-3 34,09 12,50 20,00 АЇ -2559-І О-(ММ 10051453-4 34,09 тво | олбоо 0 | УМРЕНОМ В 10051453-5 34,09 12,50 20,00 МТСОГАТЕ 10051453-8 34,09 12,50 16,00 АЇ -2559-І О-(ММ 10051453-9 34,09 12,50 16,00 М/ИТСОГАТЕ 10051453-10 34,09 12,50 | 600 | АТРІ 05 401 10051453-11 34,09 12,50 10,00 АТРІ 05 401 10051453-12 34,09 12,50 АОБЕЕ С-80М/ 10051453-13 34,09 12,50 16,00 АТРІ 05 401 10051453-14 34,09 1250 | 600 | С-6178 10051453-15 34,09 12,50 | 6,00 | АОБЕЕ С-80М/ 10051453-16 34,09 12,50 16,00 АСМІОШЕ РО 8107 10051453-17 34,09 1250 | 7 -117711111171-1 10051453-18 34,09 12,50 АСМОЇШЕ РО 8107 10051453-19 34,09 12,50 10,00 АСМІОШЕ РО 8107 600 | с-6178 10051453-20 20,6 34,09 25,5) 12,50 А оББУ
Приклад 13: Виготовлення складів партії номер 10052136
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблиці 13. До водного розчину глюфосинату амонію додавали ацетат калію, після чого додавали ЕА дикамби.
Поверхнево-активну речовину додавали останньою.
Таблиця 13
Склади партії номер 10052136
Інгредієнт (мас. Уо
Глюфосинат Поверхнево-| Тип поверхнево-
Склад Ме амонію ББіБове Вода лцегат активна активної речовини 97 95 б чих речовина 10052136-2 34,09 12,50 ВВЕАК-ТНВАИ 5240 10052136-3 34,09 12,50" РЕ 8000 10052136-4 34,09 12,50 10,00 РЕ 8000 10052136-5 34,09 12,50 16,00 РЕ 8000 10052136-6 34,09 12,50 ЗОВЕОМ 1322 50 10052136-7 34,09 12,50 ЗОВЕОМ 1325 5С 10052136-8 34,09 12,50 ЗОВЕОМ 1323 5С 10052136-9 34,09 12,50 16,00 ЗОВЕОМ 1322 50 10052136-10 34,09 12,50 16,00 ЗОВЕОМ 1325 5С 10052136-11 34,09 12,50 | 6,00 | 5ОВЕРОМ 1323 50
Таблиця 13
Склади партії номер 10052136
Інгредієнт (мас. Уо
Глюфосинат Поверхнево-| Тип поверхнево-
Склад Ме амонію ББіБове Вода лцегат активна активної речовини 97 95 б чих речовина 10052136-12 34,09 12,50 | 6,00 | 5ОВЕРОМ 1322 50 10052136-13| 206 | 34067 12,50 ЗТЕРЕАС 8180 10052136-14| 206 | 34067 12,50 ЗТЕРЕАС 8182 10052136-15| 206 | 34067 12,50 ЗТЕРЕАС 8182 10052136-16 34067 12,50 10,00 ЗТЕРЕАС 8180 10052136-17 34067 12,50 10,00 ЗТЕРЕАС 8182 10052136-18 34067 12,50 10,00 ЗТЕРЕАС 8182 10052136-19 34067 12,50 16,00 ЗТЕРЕАС 8180 10052136-20 34067 12,50 16,00 ЗТЕРЕАС 8182 10052136-21 34,09 12,50 10,00 ЗОВЕОМ 1325 5С " також до складу додавали 1,47 мас. 906 КОН (45 мас. бо) "к застосовували ЕА дикамби (55,19 95 е.к.)
Приклад 14: Виготовлення складів партії номер 10052710
Склади виготовляли із застосуванням кількості інгредієнтів, перерахованих в Таблицях 14.1 та 14.2. У випадку його застосування, ацетат калію додавали до водного розчину глюфосинату амонію, після чого додавали ЕА дикамби. Застосовували різні поверхнево-активні речовини на основі таллових амінів та складних ефірів фосфорної кислоти, та додавали їх до суміші останніми.
Таблиця 14.1
Склади партії номер 10052710
Інгредієнт (мас. 9о
Глюфосина| ЕА дикамби
Склад Ме . о Ацетат СІВВАБОЇ 0-і АСМІООЕ 0052710 34,09 їБо | 3001 1001: 00527102 32.09 тБо | 2001 20015: 00527103 32.09 тБо | 1001 3001: 10052710-4 34,09 1250 | - | 400 | - 10052710-5 34,09 12,50 |12001 400 | - 10052710-6 34,09 12,50 | 750 250 | - 10052710-7 34,09 12,50 10052710-8 34,09 10,00 | 500 | 500 | .-- 2 10052710-9 34,09 | 353 - 500 50 | - 10052710-10 34,09 | 3593 - /250| 750 | - 10052710-11 | 206 | - /754| - |4001 - | - 10052710-12 | 206 | - /754| - |2001 200 | - 10052710-13 | 206 | - /754| - | - | 400 | - 10052710-14 з4,09 | 355| - |750| 250 | -
Таблиця 14.2
Склади партії номер 10061379
Глюфосиат птредтнт мат Поверхнево- Тип поверхнево-
Склад Ме : ЕА дикамби Ацетат й активної амонію (54,58 90 е.к.) Вода калію активна речовини 100 95 ' Що речовина
МОМ 56162
Приклад 15: Температурна стабільність
Встановлювали стабільність складів партії номер 10053200 (Приклад 7), складів партії номер 10051568 (Приклад 10), та складів партії номер 10051453 (Приклад 12) в діапазоні температур (-20/20 "С замерзання та танення, -20 "С, -107С, 07, 207С, 40"С та 557С) на протязі в-тижневого періоду. Результати перераховані та узагальнені в Таблицях 15.1 та 15.2
Таблиця 15.1
Температурна стабільність складів партії номер 10053200 10053200-4 | 10053200-5 10053200-6 І|10053200-7 | 10053200-8 | 10053200-9 осад при - 24 прозора прозора 20/20 С, прозора прозора прозора години рідина рідина -20 76, рідина рідина рідина -10"Стао" с осад при - осад при 1 прозора 2д/20 с -го0/20 С, прозора прозора прозора тиждень рідина дес ' -2076,-1076 рідина рідина рідина таб" осад при - 20/20 С, о осад при - ос, о с прозора 20/20 с та0"с прозора прозора прозора тижні рідина 20 402с (маленька рідина рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ велика банка осад при - 20/20 С,
З осадпри- | 720 С, 710 С прозора 20/20 с та0"с прозора прозора прозора тижні рідина 20 402с (маленька рідина рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - 20/20 С, 4 осад при - ос, о с прозора 20/20 с та0"с прозора прозора прозора тижні рідина 20 40ес (маленька рідина рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка)
Таблиця 15.1
Температурна стабільність складів партії номер 10053200 осад при - 20/20 С, осад при - -г07с,-1,76 прозора 2д/20 с та" прозора прозора прозора тижнів рідина 20 40ес (маленька рідина рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - 20/20 С, осад при - -г07с,-1,76 б прозора 2д/20 с та" прозора прозора прозора тижнів рідина о її (маленька рідина рідина рідина -г07с,-1,76 пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - 20/20 С, осад при - -г07с,-1,76 7 прозора 20/20 с та0"с кристали прозора прозора тижнів рідина 20 402с (маленька при 0" рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - 20/20 С, осад при - -г07с,-1,76 8 прозора 2д/20 с та" кристали прозора прозора тижнів рідина 20 402с (маленька при 0" рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - 20/20 С, осад при - 207,07 кристали 11 прозора 20/20 с та0"с при -102С прозора прозора тижнів рідина 20 402с (маленька 0ес ' рідина рідина ' пляшечка), осад при КТ (велика банка) осад при - прозора та 20/20 С, прозора та | прозора та монофазна -г07с,-1,76 монофазна | монофазна і осад при - ес кристали ідина для | рідина для
Висновок Рдинадля ооо, та при -102С, | Рідина " всіх о о (маленька о всіх всіх -г07с,-1,76 ос протесто- пляшечка), протестова | протестован ваних темп. осад при КТ них темп. их темп. (велика банка)
Таблиця 15.2
Температурна стабільність складів партії номер 10051453 та 10051568 -17 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 2-фазна 2-фазна при при -20/20 С, 24 прозора | прозора | прозора | прозора прозора 20120 ес, прозора | Можпива години| рідина рідина рідина рідина рідина дес, - рідина при 10"7С,0 с -70 таб 2-фазна 2-фазна при ! прозора | прозора | прозора | прозора прозора при прозора гб/го о тижден рідина рідина рідина рідина рідина 20/20 С, рідина таогс, ь -20 760, - можлива 10"7С,0 с при -107С 2-фазна в 2 прозора | прозора | прозора | прозора прозора где прозора | -20/207С тижні рідина рідина рідина рідина рідина 202 | рідина та "с, су по мутна при - 10"7С,0 с 102С 2-фазна 2-фазна при - при
З прозора | прозора | прозора | кристали | прозора | 20/20 "С, | прозора | -20/207С тижні рідина рідина рідина при 0" рідина -20 760, - рідина таогс, 10"7С,0 с мутна при - 10 2-фазна 2-фазна при 4 прозора | прозора | прозора кристали прозора 020 ес прозора то тижні рідина рідина рідина я при рідина 20 С, | рідина мутна при . 10"7С,0 с 207 та-10"7сС 2-фазна 2-фазна при прозора | прозора | прозора кристали прозора при прозора 20/20 тижнів | рідина рідина / рідина при 70, рідина 20/20 с, рідина таос, ос -2076,- мутна при - 10"7С,0 с 207 та-10"7сС 2-фазна 2-фазна при б прозора | прозора | прозора кристали прозора при прозора 20/20 тижнів | рідина рідина рідина ростуть при рідина 20/20 с, рідина таос, -10сС,0с -20 760, - мутна при - 10"7С,0 с 207 та-10"7сС
Таблиця 15.2
Температурна стабільність складів партії номер 10051453 та 10051568 -17 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 2-фазна 2-фазна при 7 прозора | прозора | прозора кристали прозора при прозора гб/го о тижнів | рідина рідина рідина ростуть при рідина 20/20 с, рідина тарос, -10сС,0с -20 760, - мутна при - 10"7С,0 с 207 та-10"7сС 2-фазна 2-фазна при 8 прозора | прозора | прозора кристали прозора при прозора гб/го о тижнів | рідина рідина рідина ростуть при рідина 20/20 с, рідина та!огс, -10сС,0с -20 760, - мутна при - 10"7С,0 с 207 та-10"7сС прозора та| прозора | прозора прозора та прозора не мМоноО- | та моно- | та моно- моно- . та моно- фазна фазна фазна устав а фазна розділення фазна монофазна
Виснов рідина для рідина рідина К ріст при - рідина для 20/20 ес. рідина 20/20 С, ок всіх для всіх для всіх | ес та всіх содес,- |ДЛЯ ВХ! одер. протесто- Іпротесто-Іпротесто- дес протесто- 102 0 сте протесто- 10 є ваних ваних ваних ваних ' ваних таб Не темп. темп. темп. темп. темп.
Приклад 16: Ефективність в вегетаційних дослідах (СЕ)
Склади досліджували на канатнику Теофраста (АВОТН) та на елевзині індійській (Е! ЕМ) із заданими нормами застосування в полі, що становлять 0,5Х та 1Х, як показано в Таблицях 16.1-16.8. Задані норми застосування в полі становили 595 г/га д.р. для глюфосинату (І1Х) та 560 г/га е.к. для дикамби (1Х), або 298 г/га д.р. для глюфосинату (0,5Х) та 280 г/га е.к. для дикамби (0,5Х). Обробки застосовували до канатника Теофраста (АВИОТН) та елевзини індійської (ЕГЕЇМ) висотою 10-15 см у вегетаційному будиночку за стандартних умов. Нанесення здійснювали із застосуванням гусеничного обприскувача при нормі 15 гал/акр із насадкою ТТІ (110015). Візуальні оцінки контролю бур'янів здійснювали через 21 день після обробки.
СЕ Дослідження 1: Таблиця 16.1 показує дані післясходової ефективності проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби. Результати показують дуже невелику різницю між досліджуваними складами для АВИОТН при нормах застосування 0,5Х. Всі склади статистично демонстрували еквівалент баковій суміші ГІВЕЕТМ та ХТЕМОІМАХ (75 95), за виключенням складу 10050681-11, який мав трохи нижчу дію (65 905). При високій нормі застосування (1Х), склад 10050629-15 був найбільш ефективним складом, який давав контроль бур'янів 89 95, за яким йшов склад 10050681-3 (84 95). Бакова суміш ГІВЕКТУ та ХТЕМОІМАХ давала контроль 77 У. Результати показують, що для ЕЇГ ЕЇМ, дані були варіабельними і проявляли низькі рівні контролю за обох норм застосування. У всіх обробках не було виявлено суттєвих відмінностей.
При нормі застосування 1Х, сам по собі І ІВЕКТУ мав найвищий чисельний рівень контролю, що становив «40 Об.
Таблиця 16.1
СЕ дослідження 1 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
ХТЕМОМАХ | 29 | -(2гво | 658 | 00 гщФ7-
Таблиця 16.1
СЕ дослідження 1 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба склад | Кількість | оРМа а (Пер контролю АВИТНІ95 контролю ЕЦЕЇМ
ХТЕМОІМАХ | 729 | .-.ХГЛБ Бо | ол | о 10049325-3 20418,8 298-280 10049325-3 20-18,8 595-560 10050629-10 20418,8 298-280 10050629-10 20-18,8 595-560 10050629-11 20418,8 298-280 10050629-11 20-18,8 595-560 10050629-13 20-18,8 2984280 10050629-13 20-18,8 595-560 10050629-14 20-18,8 2984280 10050629-14 20-418,8 595-560 10050629-15 20-18,8 2984280 10050629-15 20-18,8 595-560 10050681-3 20-18,8 2984280 10050681-3 20-18,8 595-560 10050681-11 20-18,8 2984280 10050681-11 20-18,8 595-560
Перевірка необроблених
СЕ дослідження 2: Таблиця 16.2 показує дані післясходової ефективності проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби. Результати показують, що для АВИТН, всі досліджувані склади при нормі застосування 0,5Х були статистично еквівалентними баковій суміші ГІВЕКТУ та ХТЕМОІМАХ (83 95). При більш високій нормі застосування (1Х), лише один склад (склад 10050681-11, що давав 91 95 контролю) був значно більш ефективним, ніж бакова суміш (8395 контролю). Всі інші склади були статистично еквівалентними. Результати показують, що для ЕЇГГЕЇМ, при нормі застосування 0,5Х, бакова суміш ГІВЕЕТУ та ХТЕМОІМАХ давала лише 12 95 контролю, і тільки дві досліджувані склади продемонстрували ефективність (склад 10051674-4, що давав 35 95 контролю, та склад 10050681-12, що давав 41 95 контролю).
Всі інші склади мали від невеликої ефективності до її відсутності. При більш високій нормі застосування (1Х) бакова суміш давала 8495 контролю. П'ять складів були статистично еквівалентними баковій суміші: склад 10051453-19 давав 83 95 контролю, склад 10051453-16 давав 97 956 контролю, склад 10051674-4 давав 95 95 контролю, склад 0050681-11 давав 78 95 контролю, та склад 10050681-12 давав 89 95. Всі інші склади були менш ефективні, ніж бакова суміш, які давали ефективність, що варіюється від 20 до 60 95 контролю.
Таблиця 16.2
СЕ дослідження 2 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
Норма до контролю
Склад Кількість застосування (г | 96 контролю АВОТН ЕІ ЕМ е.к./га
ШВЕВТУ
ШВЕВТУ
ХТЕМОІМАХ 7иЙ2е9 | 280 | в8вов г щюЮЩЦ| 00
ХТЕМОІМАХ и72ге93 | ющю5б 2 Щщ | 852 6 Щ | 00
ШВЕВТМАХТЕМОЇМАХ | 24,5-29 298-280
ПІВЕВТМАХТЕМОЇМАХ | 24,5-29 595-560
Зо
Таблиця 16.2
СЕ дослідження 2 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
Норма до контролю
Склад Кількість застави (г | 96 контролю АВИТН ЕІ ЕМ е.к./га о лооБоб29-15 | 2041808 | 2984280 | 8353 | 00 о 10051453-8, | 204188 | 2984280 | 825 | 00 о 10051674-4 | 204188 | 2984280 | 842 | 00 (Перевірканеобробленихї 0 2 "К/| 0 2 2 2 | 00 | 00
СЕ дослідження 3: Таблиця 16.3 показує дані післясходової ефективності проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби. Результати показують, що для АВИТН, всі досліджувані склади при нормі застосування 0,5Х були статистично еквівалентними баковій суміші ГІВЕКТМУ та ХТЕМОІМАХ (87 95 контролю). При більш високій нормі застосування (1Х), деякі склади (склади 10052136-4, 10052710-9, 10052710-10, 10052710-7, та 10052136-5 давали 95 95 контролю) були такими ефективними, як і бакова суміш (95 95 контролю). Всі інші склади були трохи менш ефективні. Результати показують, що для ЕГЕЇМ, бакова суміш ГІВЕКТУ та
ХТЕМОІМАХ при нормі застосування 0,5Х давала лише 28 95 контролю, і всі досліджувані склади показали від невеликої ефективності до її відсутності. При більш високій нормі застосування (1Х), бакова суміш давала 6795 контролю. Два склади були трохи менш ефективними, ніж бакова суміш: склад 10051568-6 давав 63 95 контролю, та склад 10052136-3 давав 6195 контролю. Два склади (склади 10052710-3 та 10052710-7) були статистично еквівалентними баковій суміші. Склади 10052136-5 та 10052710-14 діяли ненабагато краще, тобто давали 7195 контролю та 70 95 контролю, відповідно, порівняно із баковою сумішшю (67 95 контролю). Два склади діяли значно краще (склади 10052719-9 та 10052710-10), тобто давали 96 95 контролю та 82 95 контролю, відповідно, порівняно із баковою сумішшю (67 95 контролю). Всі інші склади були менш ефективні, ніж бакова суміш.
Таблиця 16.3
СЕ дослідження З - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат ж дикамба о ХТЕМОМАХ (| 29 | щ-Хх 280 | --.фю 833 2 щЩщ | 00 г гФ
ХТЕМОМАХ (| 29 | 2 щ- 507 | 777900 | .ЮЦЮРОЮ
Таблиця 16.3
СЕ дослідження З - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат ж дикамба о лоо551568-6 |20-18,8| 2983280 | -:( 900 | 83 о лоов2і36-3 | 20-н88| 2983280 | - 875 | 00 г Ф о лоов2710-1. |2г0-н88| 283280 | 900 | ЦЮ 00271 о лоов2710-1. | 20-н88| 2 5ЯБ56бО | 7900 | ..ЮюЮю283 Ж ж юКкВ о лооБ2710-14 |20-н88| 283280 | 7 900 | ...ЦЮ 50727 о лоов2і36-5 | 20-88| 2983280 | -.-/-/( (900 2 | 33 ше! 17» 1» необроблених
СЕ дослідження 4: Таблиця 16.4 показує дослідження для визначення ефективних поверхнево-активних речовин для післясходової ефективності проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби. Результати показують, що у випадку АВИОТН, для обох норм застосування, перевірка за критерієм Стьюдента показала, що всі сім досліджуваних протестованих складів були статистично еквівалентними баковій суміші 1ІВЕКТУ та
ХТЕМОІМАХ. Результати показують, що у випадку ЕГЕЇМ, при нормі застосування 0,5Х, три склади були статистично еквівалентними баковій суміші ГІВЕКЕТМ та ХТЕМОІМАХ. Вказані склади включають склад 10053200-4 (поверхнево-активна речовина: АОМІООЕ РОЗ8107 із вмістом 10 95), склад 10053200-5 (поверхнево-активна речовина: АЗМІОШОЕ РОЗ8107 із вмістом 16 95), та склад 10053200-6 (поверхнево-активна речовина: АГ -2559 із вмістом 16 90). Всі інші досліджувані склади були менш ефективні. При нормі застосування ЇХ, три склади були статистично еквівалентними баковій суміші ГІВЕЕТУ та ХТЕМОІМАХ. Вказані склади включають склад 10053200-3 (поверхнево-активна речовина: АЮБЕЕ С80УМ із вмістом 4 905), склад 10053200-4 (поверхнево-активна речовина: АСМІООЕ РО8107 із вмістом 10 90), та склад 10053200-5 (поверхнево-активна речовина: АСМІООЕ Р(ОВ8107 із вмістом 16 95). Всі інші досліджувані склади були менш ефективні.
Загалом, базуючись на перевірці за критерієм Стьюдента для обох видів бур'янів та норм застосування, чотири склади були статистично еквівалентними баковій суміші ГІВЕКТУ та
ХТЕМОІМАХ. А саме, склад 10053200-5 (поверхнево-активна речовина: АСМІОШОЕ РОЗ8107 із вмістом 16 95), склад 10053200-4 (поверхнево-активна речовина: АЗМІОШОЕ РОЗ8107 із вмістом 10 95), склад 10053200-7 (поверхнево-активна речовина: АОБЕЕ С8ОУМ із вмістом 6 905 та
АСМОЦШЕ РОЗФ107 із вмістом 4 95), та склад 10053200-3 (поверхнево-активна речовина: АОБЕЕ
С8ОМУ із вмістом 4 95). Інші три досліджувані протестовані склади були значно менш ефективні, ніж бакова суміш.
Таблиця 16.4
СЕ дослідження 4 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба о ХТЕМОМАХ (| 29 | щ-(Хх 280, | 750 | 00 г гФжф-- 0 ХТЕМОМАХ (| 29 | щ -( 560 | 858 | ДЦ ЯПВ7О о л0053200-5 | 204188 | 5954560... | 892 | 600
СЕ дослідження 5: Таблиця 16.5 показує, що у випадку АВОТН, більшість досліджуваних складів при нормі застосування 0,5Х були статистично еквівалентними баковій суміші І ІВЕВТУ та ХТЕМОІМАХ (88 95 контролю), та деякі склади (склад 10052136-3, що давав 82 9о контролю, та склад 10052710-2, що давав 82 95) були трохи менш ефективні. При більш високій нормі застосування (1Х), склад 10051568-6 був так само ефективний, як і бакова суміш (90 95 контролю). Склади 10052710-2 (93 95 контролю), 10052719-3 (91 95 контролю), 10052136-4 (91 95 контролю), 10052710-7 (93 96 контролю), та 10052136-5 (97 906 контролю) діяли трохи краще, ніж бакова суміш (90 95 контролю). Всі інші склади були трохи менш ефективними. Таблиця 16.5 також показує, що у випадку ЕЕЇМ, бакова суміш ГІВЕКТМ та ХТЕМОІМАХ при нормі застосування 0,5Х давала тільки 4 95 контролю, і при цьому всі досліджувані склади показали від невеликої ефективності до її відсутності. При більш високій нормі застосування (1Х), бакова суміш давала 17 95 контролю. Склад 10052710-10 показав приблизно 12 95 контролю. Всі інші склади показали від невеликого контролю до його відсутності («10 95).
Таблиця 16.5
СЕ дослідження 5 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба 2. Норма до контролю
Склад Кількість застосування (г АВИТН до контролю ЕГ ЕМ е.к./га) о ШВЕНТМ | 245 | (298.7 | .-.-.фюЮ00 7 |..77758 2 о ХТЕМОІМАХ | 29 | щ-( 280 | 7 800 |... 00 00 ХТЕМОІМАХ | 29 | 560 | 77/86/7710
ШВЕВТУЄХТЕМОІМАХ | 24,5-429 | БОБ вО | 900 | 167 4 щ(7 о 100551568-6 | 2041808 | 2984280 | 8853 | 00 о 100551568-6 | 20418,8 | БОБбО | -:( 900 | 50 о лооБ2136-3 | 2041808 | 2985280 | 825 | 00
І лооБ2иТо-1 | 201868 | 2ов3280 | 850 | .-.ЦУРОЮ
Таблиця 16.5
СЕ дослідження 5 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
Норма до контролю
Склад Кількість застосування (г до контролю ЕГ ЕМ е.к./га) АвиотН о лооБ2иТо-2 | 20418,8 | 2981280 | 858 2 щЩ | 00 о лооБ2иТо-3 | 20418,8 | 2983280. | 858 2 щЩ | 00 о лооБ21364 | 2041808 | 2981280. | 858 Щ | 00 о лооБ2ит0-9 | 20418,8 | 2984280 | 825 | 00 о ло052710-7 | 2041808 | 2985280 | 892 | 00 о лооБ2136-5 | 2041808 | 2985280. | 97 | 00 (Перевірканеоброблених| 0 | 0 2 2 2 | 00 | 00
Таблиця 16.6
СЕ дослідження 6 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба ен | не | есудиє|неттететн кетювн
Склад Кількість застосування (г (96 контролю АВИОТНІ 905 контролю ЕГЕЇМ е.к./га) о ШВЕНТУ | 245 | 298.70 | ХГ 8 | 2 о ШВЕНТУ | 245 | 55 | 5 | 6 о ХТЕМОМАХ (| 29 | 280 | щ-х: 90 |. 0 00 ХТЕМОМАХ (| 29 | 50 | щ 9 її 0 г
ШВЕВТМУХТЕМОІМАХ| 24,5-29 | 2984280 | 80 | 0
ШВЕВТМУХТЕМОІМАХ| 24,5-29 | 5954560. | 96 | 0 о 10053726-1,.. | 204188 | 2984280 | 8 | 0 о 10053726-1,. | 204188 | 5955560 | -: 9 г ю | 0 г о 10053726-2.. | 204188 | 2984280 | -: 9 | 0 о 10053726-2. | 204188 | 5954560. | 86 | 0 о 10053726-3, | 204188 | 2984280 | (9 г ю | 0 о 10053726-3, | 204188 | 5955560 | 8 | 0 о 10053726-4. | 204188 | 2984280 | 9 | 0 о 10053726-4 | 204188 | 5955560 | 85 | 0 о 10053726-5 | 204188 | 2984280 | 88 | 0 о 10053726-5, | 204188 | 5955560 | 9 г ю | 0 о 10053726-6,. | 204188 | 2984280 | 87 | 0 о 10053726-6. | 204188 | 5955560 | 87 | 0 о 10053726-7 | 204188 | 2984280 | 85 | 0 о 10053726-7 | 204188 | 595560 | 87 | 0 о 10053726-8,. | 204188 | 2984280 | 9 г ю | 0 о 10053726-8,. | 204188 | 5954560. | 86 | 0 о 10053726-9,. | 204188 | 2984280 | 906 2 щЩ | 0 о 10053726-9, | 204188 | 5954560. | 86 | 0
І лоо53726-10 | 20-88 | 2983280 | 8856 2 щЩ | 0
Таблиця 16.6
СЕ дослідження 6 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
Норма е.к./га) о 10053726-10 | 204188 | 5955560 | 87 | 0 г Ф о л10053726-11 | 204188 | 2984280 | 8954 | 0 о л10053726-11 | 204188 | 5955560 | 84 | 0 о 10053726-12 | 204188 | 2984280 | 85 | 0 о 10053726-12 | 204188 | 5955560 | 87 | 0 г о 10053726-13 | 204188 | 2984280 | 87 | 0 о 10053726-13 | 204188 | 5955560. | 8956 | 0 о 10053726-14 | 204188 | 2984280 | (90 г ю | 0 о 10053726-14 | 204188 | 5955560. | 844 | 0 о 10053726-15 | 204188 | 2984280 | 89 | 0 о 10053726-15 | 2г0-188 | 5Б5бО | - 8 | 0 же! Го 717 необроблених
Таблиця 16.7
Післясходова ефективність проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби
Норма до контролю
Склад Кількість застосування (г до контролю ЕГ ЕМ е.к./га) АвиотН 1 ХТЕМОМАХ | 29 | щ щ-(2гво77 777858 1700 г 00 ХТЕМОМАХ | 29 | 2 щ- 560 | 77/7900..ЮюЮЙ1.ЙЮюЮю 00 г о 710053726-16 | 20188 | 2984280 | 752 | 00 о 710053726-16 | 20188 | 5955560... | 2 - 850 щЩщ | 00 г о 710053726-17 | 20188 | 2984280 | 858 2 щЩ | 00 о 710053726-17 | 20188 | 5955560... | -:( 900 2 щЩщ | 00 г о 710053726-22 | 204188 | 2984280 | 875 | 00 о 710053726-23 | 20188 | 2984280 | 937 щ | 00 о 710053726-23 | 20188 | 5954560... | -:( 90 | 00 г о 710053726-18 | 20188 | 2984280 | 908 2 щЩ | 00 о 710053726-19 | 20188 | 2984280 | 850 2 щЩ | 00 г о 710053726-244 | 20188 | 2984280 | 867 щЩ | 00 о 710053726-205 | 204188 | 2984280 | 900 2 щЩ | 00
Таблиця 16.7
Післясходова ефективність проти бур'янів вибраних складів глюфосинату та дикамби
Норма до контролю
Склад Кількість застосування (г до контролю ЕГ ЕМ е.к./га) АвиотН (Перевірканеобробленихїд -:/ | /! 0 1 0
СЕ дослідження 8: Встановлювали рівень контролю щириці Палмера (АМАРА) та проса звичайного (РАММІ).
Таблиця 16.8
СЕ дослідження 8 - Боротьба з бур'янами із застосуванням складів глюфосинат т дикамба
Норма е.к./га) о ХТЕМОМАХ | 29 | 280 | 950 4ЮюЮДЙБ| БЮюжКкюкиКЮ(К(00 г гщФ ( 0/0 ХТЕМОМАХ | 29 | 5 | щ 92 2 щЩ | 00 г о 10053200-6 | 2041808 | 2984280. | 875 | 600 (Перевірканеобробленихїд -:/ | / 0 1 0
Приклад 17: Визначення летючості в закритій купольній системі для встановлення вмісту вологи
Летючість ауксинового гербіциду із розчину для нанесення встановлювали у відповідності з процедурою, описаною в "А Меїпйой їо ЮОеїегптіпе Ше Кеїайме Моїаційу ої А!йхіп Негбісіде
Еогтшіайопе" в публікації АЗТМ (міжнародної організації стандартів) 5ТР1587 під назвою "Резіїсіде Роптиїайоп апа Оеєїїмегу Зузіетв: 35-й т., Ревіісіде Богтиїайоп5, Адіимапів5, апа 5ргау
Спагасієгігайоп іп 2014", опублікованій в 2016 р., яка включена в цю заявку шляхом посилання.
Загальна процедура коротко описана нижче.
Купольні системи для вимірювання вмісту вологи, які отримували від компанії Ниттегі
ІпТегпайопаї (деталі Мо 14-3850-2 для купольних систем для вимірювання вмісту вологи та Мо 11- 3050-1 для плоского лотка 1020), були модифіковані за допомогою вирізання отвору діаметром 2,2 см на одному кінці, приблизно 5 см від верху, для можливості вставлення скляної трубки для відбору проб повітря (22 мм зовнішнього діаметру), що містить фільтр із пінополіуретану (РОБ).
Трубку для відбору проб закріплювали о-кільцем МІТОМ на кожній стороні куполу. Трубка для відбору проб повітря, що знаходиться зовні до купольної системи, була обладнана системою труб, яка підключалась до вакуумного колектора безпосередньо перед відбором проб.
Плоский лоток під купольною системою наповнювали 1 літром просіяного сухого або вологого 50/50 грунту (50 95 червонозему та 50 95 польового грунту 10 США) на глибину
Зб приблизно 1 см. Готували розчини для обприскування для кожного складу, що містили 1,2 95 е.к. від загальної кількості ауксинового гербіциду, що є еквівалентом нормі застосування, що становить 1,0 фунт/акр е.к. при нормі 10 галонів на акр (гал/акр), та після цього розприскували на грунт кожної купольної системи. Обприскували чотири окремі ящики купольної системи, з тим, щоб мати вимірювання в чотирьох повторностях для кожного складу.
Дно плоского лотка, що містило склад ауксинового гербіциду на грунті, накривали кришкою купольної системи, і кришку закріплювали затискачами. Вегетаційні камери встановлювали на температуру 35 "С та відносну вологість (ВВ) 40 95. Зібрані купольні системи для вимірювання вмісту вологи поміщали в навколишнє середовище з контрольованою температурою та вологістю, та з'єднували із вакуумним колектором через лінію відбору проб повітря. Повітря втягувалось через купольну систему та РИБ зі швидкістю 2 літри за хвилину (л/хв) на протязі 24 годин, після чого відбір проб повітря зупиняли. Тоді купольні системи для вимірювання вмісту вологи видаляли із контрольованого навколишнього середовища, та виймали РОЕ фільтр. РОГ фільтр екстрагували із застосуванням 20 мл метанолу, і розчин аналізували відносно концентрації ауксинового гербіциду, застосовуючи методи РХ-МС, відомі у рівні техніки.
Результати представлені в Таблиці 17. Всі склади перед дослідженням розбавляли до 1,2 95 е.к. дикамби, якщо не було вказано інше.
Таблиця 17
Дослідження летючості попередньо виготовлених сумішей ЕА дикамба-глюфосинат на обприискуваному грунті в закритій купольній системі для встановлення вмісту вологи при 35 "С 1,2 95 е, к, ХТЕМОІМАХ «1,3 90 д, р, 1,2 95 є, к, ХТЕМОІМАХ 1,3 95 д, р, МНа 11111111 10492861. Ї71111111160677111111 11111121 11111111 10049325-3.77. | -1111111111111111110278 11111111 лорвовб2яо 77777777 Ї7711717171116,90777711 71171710
Приклад 18: Оцінка розмірів частинок розчинів для обприскування
Розподіл розмірів частинок розчинів для обприскування бакових сумішей, отриманих зі складів цього винаходу, встановлювали за допомогою розсіювання світла. Відповідно до цієї методики, видимий лазер пропускається через краплі, та вимірюється розсіювання, на підставі якого може бути визначений розподіл розмірів крапель в розчині для обприскування.
Вимірювання здійснювали шляхом встановлення насадки на напрямне пристосування та переміщення насадки під час вимірювання таким чином, щоб весь склад розчину для розпилення відбирати дев'ять раз під час кожного вимірювання. Розчин для розпилення направлявся у лоток, із якого він повторно направлявся до насадки. При цьому жодна аеродинамічна труба не використовувалась. Розподіл розмірів частинок встановлювали з використанням системи МаїЇмегп ЗРКАМТЕС, яка використовує Не-Ме лазер. Програмне забезпечення Маїмет інтегрує та аналізує дані, з тим, щоб забезпечити результуючий розподіл розмірів частинок для всього розчину для обприскування, та обчислює "отримані параметри" які характеризують розчин для обприскування. Ключовими отриманими параметрами є середньозважений за об'ємом діаметр крапель (ЮОм50) та фракція здатних до зносу дрібних частинок. При цьому використовують декілька визначень здатних до зносу дрібних частинок. В наведених далі прикладах, здатні до зносу дрібні частинки кількісно визначаються у відсотках за об'ємом розчину для обприскування, діаметр яких є меншим, ніж 150 мкм.
Для визначення розміру частинок оцінювали шість різних попередньо виготовлених сумішей дикамби та глюфосинату, що мали 18,8 95 е.к. дикамби, 20,0 95 д.р. глюфосинату амонію, 12,5 95 ацетату калію, та різні поверхнево-активні речовини. Склади досліджували із застосуванням насадок "04, із тиском 63 фунт/кв. дюйм, що відповідає 12,4 галона на акр, зі швидкістю обприскування 12 миль/год. Для 560 г е.к./га суміші для обприскування на основі дикамби, що відповідала 596 г д.р/га глюфосинату (545 г/га е.к.), виготовляли дванадцять літрів бакової суміші. Результати представлені в Таблиця 18.1-18.3.
Таблиця 18.1
Нанесення із застосуванням насадки ОК-04
Таблиця 18.2
Нанесення із застосуванням насадки ТОХІ -04
Таблиця 18.3
Нанесення із застосуванням насадки ТТ1І-04
Приклад 19: Короткий огляд властивостей систем поверхнево-активних речовин
У Таблиці 19.1 перераховані склади, отримані із застосуванням УЛТСОЇ АТЕ 7093 (доступна від компанії АК7о Мобреї), АГ -2559, АОБЕЕ 0-80, БУМРЕКОМІС 91/6, АТРІ 5 401, та С-6178, з високим рівнем концентрації ацетату калію. Виготовляли та досліджували склади із застосуванням сумішей поверхнево-активних речовин АСМІОШЕ 51 Е5-270/АІ -2559 з різними рівнями концентрації ацетату калію. Монофазні склади отримували із застосуванням АСМІООЕ
ЗІ Е5-270, самої по собі, з низькими концентраціями ацетату калію. Із переліку протестованих сумішей поверхнево-активних речовин, А! -2559 сприяла сумісності АСМІООЄЕ 51 Е5-270 з попередньо виготовленою сумішшю глюфосинату амонію/ЕА дикамби та ацетатом калію.
Монофазні склади були отримані із застосуванням сумішей поверхнево-активних речовин з високими концентраціями ацетату калію.
Таблиця 19.1
Різні застосовувані поверхнево-активні речовини
Глюфосинат| МЕА Ацетат Система Хімічні сполуки
Склад Мо . : поверхнево- поверхнево-активних амонію дикамби калію активних речовин речовин
МТ СОЇ АТЕ 7093 (4 етер(С6-10 о о о, 10050755 20 95 д.р. 18,8 905 ек. 12,50 Фо мас. 95 спирт)сульфат натрію 10050629-10 | 2096др. М8,896ек| 125095 | ро мас)
АОБЗЕЕ СВОМУ (4 кокоамідопропіл - о, о о 10050629-11 20 95 д.р. 18,8 905 ек. 12,50 Фо мас. 95 диметиламін
ЗУМРЕВОМІС 91/6 спирти, С9-11 - о, о, о , з 10050629-13 | 2096др. М8,895ек| 125095
АТРГОБЗ401(4 | змішаний сульфонат - о, о о 10050629-14 20 95 д.р. 18,8 905 ек. 12,50 Фо мас 95 я апкоксилат змішаний етоксильований 10050629-15 20 90 д.р. 18,8 905 е.к.|. 12,50 95 С6178 (4 мас. 95) талловий амін х складний ефір фосфорної кислоти
АСМІОШЕ 51 Е5-270| лаурилетерсульфат - о, о о, 10050681-3 20 95 д.р. 18,8 906 ек. 4.30 Фо (4 мас. 96 натрію
АСМІОШЕ 51 Е5-270| лаурилетерсульфат 10050681-11 20 95 д.р. 18,8 905 ек. 12,50 Фо (2 мас. 9) -- А! - натрію 2559 (6 мас. 95 т алкілполіглікозид
Таблиці 19.2-19.4 групують різні склади, що мають подібні властивості. Таблиця 19.2 показує поверхнево-активні речовини, що призводять до отримання монофазного розчину;
Таблиця 19.3 показує поверхнево-активні речовини, що призводять до отримання монофазних розчинів з меншою концентрацією солі одноосновної карбонової кислоти; і Таблиця 19.4 показує двофазні поверхнево-активні речовини.
Таблиця 19.2
Поверхнево-активні речовини, що призводять до отримання монофазного розчину - . поверхнево-активних амонію дикамби калію речовин речовин 95 д.р. 18,8 95 е.к.|. 12,50 95 РЕ 8000 (4-16 мас. 95) кислоти тридеканол 4 ЕО складний ефір фосфорної
РЕ 8000 (2 мас. 965) . о о о, 20 96 д.р. 18,8 96 ек. 12,50 95 СІВВАБОЇ. С-3780А (2 мас. 965) кислоти я етоксильований талловий амін
Таблиця 19.2
Поверхнево-активні речовини, що призводять до отримання монофазного розчину
Глюфосинат МЕА Ацетат | Система поверхнево-активних повені оо УКИ іх амонію дикамби калію речовин й речовин
РЕ 8000 (2-8 мас.95)- (сладний ефір фосфорної 2096др. | 18,896ежк 125095 | СІВВАВОЇ 0-3780А(2-5 вто мьОВаний мас. 95) - АР (1-5 мас. 95) алкілполіглікозид с/ складний ефір фосфорної 96 д.р. 18,8 96 ек. 12,50 95 зунгОоМ 1322 ЗО (4, 6 мас. 7) кислоти триоктілфенол (Охіїепо)
ЕО, ТЕА сіль . с/ складний ефір фосфорної 20 95 д.р. 18,8 95 е.к.|. 12,50 95 ЗОВРОМ 1325 Зо (4-16 мас. бо) кислоти триоктілфенол (Охіїепо)
ЕО, калієва сіль с/х (складний ефір фосфорної 20 96 д.р. 18,8 96 ек. 12,50 95 зунгОоМ (Охепо) мас. 7) кислоти триоктілфенл ЕО, кислота 2095др. |18,895ежк| 12,5095 МІТСОГАТЕ 7093 (4-16 мас. 965) пай
ЗУМРЕВОМІС 91/6 (4-16 спирти, С9-11 о, о, о , з о о о . о змішаний сульфонат ж 20 95 д.р. 18,8 95 е.к.|. 12,50 95 АТРГШ5Б 401 (4-16 мас. 9)
Таблиця 19.3
Поверхнево-активні речовини, що призводять до отримання монофазних розчинів з нижчою концентрацією солі одноосновної карбонової кислоти
Глюфосинат МЕА Ацетат Система поверхнево- повені оо ЛУКИ іх амонію дикамби калію активних речовин р речовин
АСМІОШЕ 51 Е5-270 (4 лаурилетерсульфат о о - о 20 95 д.р. 18,8 95 ек. | 0-4,20 95 мас. 95 натрію лаурилетерсульфат
АСМІОШЕ 51 Е5-270 (4 . о о о, алкілполіглікозид лаурилетерсульфат
АСМІОШЕ 51 Е5-270 (2 . о о о, гозедр. |Т88век| ЗОЗ | мас, 95) х АРС (2 мас. 95) алкілполіглікозид
СІВВАБОЇ (с-3780А (2,5- ди . 7,5 мас. 96) 4 РЕ водо Б- складний ефір фосфорної 20 95 д.р. 18,8 95 е.к. 0 бо 7 5 мас об) (всього-10 кислоти т етоксильований ' мас я талловий амін
Таблиця 19.4
Двофазні поверхнево-активні речовини - цетат калію поверхнево-активних амонію дикамби активних речовин речовин
АСМІОШЕ 5ІЕ5-270 (4 лаурилетерсульфат о о - о 20 95 д.р. 18,8 95 е.к. |16,25-12,50 95 мас. 95 натрію лаурилетерсульфат
АСМІОШЕ 51 Е5-270 (2-4 . о о о, гозедр 88 Зьек| ВОЗ) мас, 95) х АРО (2 мас. 95) алкілоліглікозид
Таблиця 19.4
Двофазні поверхнево-активні речовини
Глюфосинат МЕА А . Система поверхнево- Хімічні сполуки амонію дикамби цетат калію активних речовин поверхнево-активних речовин омххю вче зюх МСАТ утетедття 20 95 д.р. 18,8 95 е.к. 12,50 95 АСМОШЕ ТАМ-15 (4 - о амін мас. Уо 10 00- СІВВАБОЇ (с-3780А (5-8 |складний ефір фосфорної 20 96 д.р. 18,8 95 е.к. 12 БО о; мас. У5)- РЕ 8000 (3-5 |кислоти кт етоксильований " мас. Уо талловий амін п " 7 " мас. о) - АРО (6 мас. 95) з . с, алкілполіглікозид сюжаю | 8000100 тмАвгоєвмастю | роолура Ого яко 1010101 ЕВ ЕВА ення в 270 (5 мас. 95) (ВАБЕ кислоти тек ГПО ГЕ я в мас. Фо ефір сорбітану
При представленні елементів цього винаходу або переважного(-их) варіанту(-ів) його здійснення, однина, множина та "вказаний(-ї)" мають розумітись як існування одного або більшої кількості елементів. Терміни "що містить", "що включає" та "що має" мають бути охоплюючими, та означають, що також можуть існувати додаткові елементи, інші, ніж перераховані.
З огляду на вищевикладене, зрозуміло, що досягається декілька об'єктів винаходу, і при цьому одержують інші переважні результати.
Оскільки в наведених вище композиціях та способах можуть бути здійснені різні зміни, не виходячи за межі обсягу цього винаходу, передбачається, що всі відомості, що містяться у викладеному вище описі та показані у доданих кресленнях, мають тлумачитись як ілюстративні, а не в обмежувальному сенсі.
Детально описавши винахід, буде очевидним, що можливі модифікації та варіанти, які не виходять при цьому за межі обсягу винаходу, який визначено в доданій формулі винаходу.
Claims (39)
1. Водна гербіцидна концентрована композиція, що містить: глюфосинатний компонент, де глюфосинатний компонент містить амонієву сіль глюфосинату; ауксиновий гербіцидний компонент, де ауксиновий гербіцидний компонент містить моноетаноламінну сіль дикамби і/або тетрабутиламінну сіль дикамби; одноосновну карбонову кислоту та/або її сіль; та компонент поверхнево-активної речовини, що містить принаймні одну поверхнево-активну речовину, вибрану із групи, що складається із алкілсульфатів, сульфатів алкілових ефірів, сульфатів алкіларилових ефірів, алкілсульфонатів, сульфонатів алкілових ефірів, сульфонатів алкіларилових ефірів, алкілполісахаридів, амідоалкіламінів, алкоксилованих спиртів, алкоксилованих алкіламінів, алкоксилованих складних ефірів фосфорної кислоти та їх комбінацій, причому загальна концентрація гербіцидів композиції становить від 10 до 90 мас. 95.
2. Композиція за п. 1, де загальна концентрація гербіцидів становить від 10 до 80 мас. 95, від 10 до 70 мас. 9бо, від 10 до 60 мас. 9б, від 10 до 50 мас. 9бо, від 10 до 40 мас. 95, від 20 до 90 мас. 9, від 20 до 80 мас. 95, від 20 до 70 мас. 95, від 20 до 60 мас. 95, від 20 до 50 мас. 95, від 20 до 40 мас. 95, від 30 до 90 мас. 95, від 30 до 80 мас. 95, від 30 до 70 мас. 95, від ЗО до 60 мас. 95, від 30 до 50 мас. 9бо, від ЗО до 40 мас. 9бо, від 35 до 90 мас. 9бо, від 35 до 80 мас. 95, від 35 до 70 мас. 9, від 35 до 60 мас. 95 або від 35 до 50 мас. 9.
З. Композиція за п. 1 або 2, де концентрація глюфосинатного компонента на основі еквівалентності кислоти становить від 5 до 50 мас. 95, від 5 до 40 мас. 95, від 5 до 30 мас. 95, від 5 до 25 мас. 9б, від 5 до 20 мас. 9б, від 5 до 15 мас. 9б, від 10 до 50 мас. 95, від 10 до 40 мас. 95, від 10 до 30 мас. 95, від 10 до 25 мас. 95, від 10 до 20 мас. 95, від 10 до 15 мас. 95, від 15 до 50 мас. 95, від 15 до 40 мас. 95, від 15 до 30 мас. 95, від 15 до 25 мас. 95, від 15 до 20 мас. 95, від 20 до 50 мас. 95, від 20 до 40 мас. 95, від 20 до 30 мас. 95 або від 20 до 25 мас. 95.
4. Композиція за будь-яким із пп. 1-3, де ауксиновий гербіцидний компонент містить принаймні один додатковий ауксиновий гербіцид, вибраний із групи, що складається із 2,4-Ю0 (2,4- дихлорфеноксіоцтова кислота); 2,4-О8 (4-(2,4-дихлорфенокси)бутанова кислота); дихлорпропу (2-(2,4-дихлорфенокси)пропанова кислота); МСРА ((4-хлор-2-метилфеноксі)оцтова кислота); МОРВ (4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутанова кислота); амінопіраліду (4-аміно-3,6-дихлор-2- піридинкарбонова кислота); флуроксипіру ((4-аміно-3,5-дихлор-б6-фтор-2-піридиніл)уокс|оцтова кислота); триклопіру (((3,5,6-трихлор-2-піридиніл)оксЦоцтова кислота); диклопіру; мекопропу ((2- (4-хлор-2-метилфенокси)пропанова кислота); мекопропу-Р; піклораму (4-аміно-3,5,6-трихлор-2- піридинкарбонова кислота); хінклораку (3,7-дихлор-8-хінолінкарбонова кислота); аміноциклопірахлору (6-аміно-5-хлор-2-циклопропіл-4-піримідинкарбонова кислота); беназоліну; галоксифену; флорпіроксифену; метил-4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-6-іл)піридин- 2-карбоксилату; 4-аміно-З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)упіридин-2-карбонової кислоти; бензил-4-аміно-З3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)піридин-2-карбоксилату; метил-4-аміно- З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1-ізобутирил-1Н-індол-б-іл)/піридин-2-карбоксилату; метил-4-аміно-3- хлор-6-(1--2,2-диметилпропаноїл)-7-фтор-1 Н-індол-б-іл|-5-фторпіридин-2-карбоксилату; метил- 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1-(метоксіацетил)-1Н-індол-б-іл|Іпіридин-2-карбоксилату; метил-6-(1-ацетил-7-фтор-1Н-індол-б-іл)-4-аміно-3-хлор-5-фторпіридин-2-карбоксилату; калій-4- аміно-З-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)упіридин-2-карбоксилату; та бутил-4-аміно-З-хлор- Б-фтор-6-(7-фтор-1Н-індол-б-іл)упіридин-2-карбоксилату; у тому числі їх солей та складних ефірів, їх рацемічних сумішей та розділених ізомерів; та їх комбінацій.
5. Композиція за будь-яким із пп. 1-4, де ауксиновий гербіцидний компонент містить моноетаноламінну сіль дикамби.
б. Композиція за будь-яким із пп. 1-5, де ауксиновий гербіцидний компонент містить тетрабутиламінну сіль дикамби.
7. Композиція за будь-яким із пп. 1-6, де ауксиновий гербіцидний компонент містить моноетаноламінну сіль дикамби та тетрабутиламінну сіль дикамби в молярному співвідношенні від 1:5 до 5:1, від 1:2 до 5:1, від 1:1 до 5:1, від 1:1 до 471, від 1:1 до 3:1 або від 1:1 до 2:1.
8. Композиція за будь-яким із пп. 1-7, де ауксиновий гербіцидний компонент містить моноетаноламінну сіль дикамби та тетрабутиламінну сіль дикамби, і моноетаноламінна сіль дикамби знаходиться в молярному надлишку тетрабутиламінної солі дикамби.
9. Композиція за будь-яким із пп. 1-8, де концентрація ауксинового гербіцидного компонента на основі еквівалентності кислоти становить від 5 до 50 мас. 90, від 5 до 40 мас. 95, від 5 до 30 мас. 95, від 5 до 25 мас. 95, від 5 до 20 мас. 95, від 5 до 15 мас. Об, від 10 до 50 мас. 905, від 10 до 40 мас. 95, від 10 до 30 мас. 95, від 10 до 25 мас. 95, від 10 до 20 мас. 95, від 10 до 15 мас. 95, від 15 до 50 мас. 95, від 15 до 40 мас. 95, від 15 до 30 мас. 95, від 15 до 25 мас. 95, від 15 до 20 мас. 95, від 20 до 50 мас. 95, від 20 до 40 мас. 95, від 20 до 30 мас. 95 або від 20 до 25 мас. 95.
10. Композиція за будь-яким із пп. 1-9, де масове співвідношення еквівалентності кислоти глюфосинатного компонента і ауксинового гербіцидного компонента становить від 1:5 до 5:1, від 1:5 до 4:71, від 1:5 до 3:1, від 1:5 до 2:21, від 1:5 до 1:1, від 1:4 до 5:1, від 1:4 до 4:1, від 1:4 до 3:1, від 1:4 до 2:1, від 1:4 до 1:1, від 1:3 до 5:1, від 1:3 до 4:1, від 1:3 до 3:1, від 1:3 до 2:1, від 1:3 до 1:71, від 1:2 до 5:1, від 1:2 до 4:1, від 1:2 до 3:1, від 1:2 до 2:1, від 1:2 до 1:1, від 1:1 до 5:1, від 1:1 до 471, від 1:1 до 3:1, від 1:1 до 2:1, від 1:1,5 до 1,5:1 або від 1:1,25 до 1,25:1.
11. Композиція за будь-яким із пп. 1-10, де сіль одноосновної карбонової кислоти має формулу В-С(ООМ, де Б' являє собою заміщений або незаміщений С.-Сгоалкіл, заміщений або незаміщений С2-Сгоалкеніл, заміщений або незаміщений арил та заміщений або незаміщений арилалкіл, і М являє собою сільськогосподарсько прийнятний катіон.
12. Композиція за будь-яким із пп. 1-11, де одноосновна карбонова кислота та/або її сіль містить кислоту, вибрану із групи, що складається із мурашиної кислоти, оцтової кислоти, пропіонової кислоти, бензойної кислоти, їх сумішей та/або їх солей.
13. Композиція за будь-яким із пп. 1-11, де одноосновна карбонова кислота та/або її сіль містить оцтову кислоту, ацетат натрію та/або ацетат калію. бо
14. Композиція за будь-яким із пп. 1-13, де концентрація одноосновної карбонової кислоти та/або її солі становить від З до 30 мас. 95, від З до 25 мас. 95, від З до 20 мас. 95, від 4 до 20 мас. 95, від 5 до 20 мас. 95, від 7 до 20 мас. 95, від 8 до 20 мас. 95, від 9 до 20 мас. 95, від 10 до 20 мас. 95 або від 10 до 15 мас. 95.
15. Композиція за будь-яким із пп. 1-14, де молярне співвідношення еквіваленту кислоти ауксинового гербіцидного компонента і одноосновної карбонової кислоти та/або її солі становить від 10:1 до 1:10, від 10:1 до 1:5, від 5:1 до 1:5, від 3:1 до 1:3, від 2:1 до 1:2, від 1:1 до 10:21, від 1:1 до 8:1, від 1:1 до 6:1, від 1:1 до 5:1, від 1:1 до 4:1, від 1:1 до 3:1 або від 1:1 до 2:1.
16. Композиція за будь-яким із пп. 1-15, де концентрація компонента поверхнево-активної речовини становить від 1 до 25 мас. 95, від 2 до 25 мас. 95, від З до 25 мас. 95, від 4 до 25 мас. 95, від 5 до 25 мас. 95, від 5 до 20 мас. 95, від 10 до 20 мас. 95, від 15 до 20 мас. 95 або від 10 до 15 мас. 95.
17. Композиція за будь-яким із пп. 1-16, де компонент поверхнево-активної речовини містить один або більшу кількість алкілсульфатів, сульфатів алкілових ефірів та/або сульфатів алкіларилових ефірів.
18. Композиція за будь-яким із пп. 1-17, де алкілсоульфатна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку формули (14): ї я-9-5-99 М Ф о ;, формула (1а) де ВА: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
19. Композиція за будь-яким із пп. 1-18, де поверхнево-активна речовина на основі сульфату алкілового ефіру являє собою сполуку формули (16): Її вибо то 8-0 м? о ; формула (16) де Зо ВАВ: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; кожну Р» в кожній із (К2О)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; п становить від 1 до 20; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
20. Композиція за будь-яким із пп. 1-19, де поверхнево-активна речовина на основі сульфату алкіларилового ефіру являє собою сполуку формули (1в): Ї «0 У еюсе-ітне 9 ; формула (1в) де ВАВ: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; кожну Р» в кожній із (К2О)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; п становить від 1 до 20; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
21. Композиція за будь-яким із пп. 1-20, де компонент поверхнево-активної речовини містить одну або більшу кількість алкілполісахаридних поверхнево-активних речовин.
22. Композиція за будь-яким із пп. 1-21, де алкілполісахаридна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку формули (2): БО А"-О-(5ц9)», формула (2) де
В" являє собою нерозгалужений або розгалужений, заміщений або незаміщений гідрокарбіл, вибраний із групи, що складається із алкілу, алкенілу, алкілфенілу або алкенілфенілу, що мають від 1 до 22 атомів вуглецю; при цьому фрагмент 509 являє собою сахаридний залишок; та и являє собою середнє число від 1 до 10.
23. Композиція за будь-яким із пп. 1-22, де компонент поверхнево-активної речовини містить одну або більшу кількість амідоалкіламінних поверхнево-активних речовин.
24. Композиція за будь-яким із пп. 1-23, де амідоалкіламінна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку формули (3): о ДЖ В; в м . м в 5, формула (3) де Ва являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до 22 атомів вуглецю; Або та Кеє, кожна незалежно одна від одної являють собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю; та В; являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до 6 атомів вуглецю.
25. Композиція за будь-яким із пп. 1-24, де компонент поверхнево-активної речовини містить одну або більшу кількість поверхнево-активних речовин на основі алкоксилованих спиртів.
26. Композиція за будь-яким із пп. 1-19, де поверхнево-активна речовина на основі алкоксилованого спирту являє собою сполуку формули (4):
В. - -г(3- - «779 (БОН формула (4) де Аз являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; кожну Као в кожній із (КеО)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; та п являє собою середнє число, що варіюється від 2 до 50.
27. Композиція за будь-яким із пп. 1-26, де компонент поверхнево-активної речовини містить один або більшу кількість алкілсульфонатів, сульфонатів алкілових ефірів та/або сульфонатів алкіларилових ефірів. Зо 28. Композиція за будь-яким із пп. 1-27, де алкілсульфонатна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку формули (5а): ї в-8-о ме о ; формула (5а) де ВА: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
29. Композиція за будь-яким із пп. 1-28, де поверхнево-активна речовина на основі сульфонату алкілового ефіру являє собою сполуку формули (56): Її в.-о85,-5--99 М Ф о ; формула (56) де ВАВ: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; кожну Р» в кожній із (К2О)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; п становить від 1 до 20; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
30. Композиція за будь-яким із пп. 1-29, де алкіларилсульфонатна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку формули (5в):
ї
В. (от),-5--09 ме ДІ о ; формула (5в) де ВАВ: являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 4 до 22 атомів вуглецю; кожну Р» в кожній із (К2О)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; п становить від 1 до 20; та М вибирають із групи, що складається із катіону лужного металу, амонію, сполуки амонію або
НУ.
31. Композиція за будь-яким із пп. 1-30, де компонент поверхнево-активної речовини містить одну або більшу кількість поверхнево-активних речовин на основі алкоксилованих алкіламінів.
32. Композиція за будь-яким із пп. 1-31, де поверхнево-активна речовина на основі алкоксилованого алкіламіну являє собою сполуку формули (6): Нор» У к.О)К СОН», формула (6) де АВ: являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від 5 до 22 атомів вуглецю; кожну Р» в кожній із (К2О)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; кожна Ез незалежно являє собою водень або С:і-Слалкіл; та х та у є такими середніми числами, що сума х та у становить від З до 30.
33. Композиція за будь-яким із пп. 1-32, де компонент поверхнево-активної речовини містить одну або більшу кількість поверхнево-активних речовин на основі алкоксилованих складних ефірів фосфорної кислоти.
34. Композиція за будь-яким із пп. 1-33, де алкоксилований складний ефір фосфорної кислоти вибирають із групи, що складається із складного ефіру фосфорної кислоти алкоксилованого Зо третинного аміну, складного ефіру фосфорної кислоти алкоксилованого етераміну, складного ефіру фосфорної кислоти алкоксилованого спирту та їх комбінації.
35. Композиція за п. 34, де поверхнево-активна речовина на основі складного ефіру фосфорної кислоти алкоксилованого третинного аміну являє собою сполуку формули (7а) або (76): І вв --ов, і Ов, ко (пе), ; формула (7а) Її (КО), | и ті ся, Її"
к.Ао (о), (з), формула (76) де кожна Кі являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від
4 до 22 атомів вуглецю; Вг в кожній із (К20)-груп та Ез в кожній із (КзО)-груп, незалежно одна від одної, вибирають із С1- Слалкілену; х та у є такими середніми числами, що сума кожної групи х та у становить від 2 до 60; Ва та К5, кожна незалежно одна від одної, являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю.
36. Композиція за п. 34 або 35, де поверхнево-активна речовина на основі складного ефіру фосфорної кислоти алкоксилованого етераміну являє собою сполуку формули (8а) або (86): о І (бо, Титов, в-во он, (зо), ; формула (ва) о опти тт тет ов, рать к,О (фо (Кк, ; формула (86) де кожна Кі являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від 4 до 22 атомів вуглецю; В2 в кожній із (К20)-груп, Кз в кожній із (К3О)-груп та Ка в кожній із (К40)-груп, незалежно одна від одної, вибирають із Сі-Слалкілену; кожна т незалежно являє собою середнє число від 1 до 10; х та у є такими середніми числами, що сума кожної групи х та у становить від 2 до 60; та кожна К5 та Кє незалежно являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю.
37. Композиція за будь-яким із пп. 34-36, де складний ефір фосфорної кислоти поверхнево- активної речовини на основі алкоксилованого спирту відповідає за структурою формулі (9а) або (96): о в то тво тов, ок З ; формула (За)
Й в. то тво това в. ок З ; формула (96) Зо де кожна Кі являє собою нерозгалужений або розгалужений гідрокарбіл, що має в середньому від 4 до 22 атомів вуглецю; Вг в кожній із (К20)-груп незалежно вибирають із Сі-Слалкілену; кожна т незалежно являє собою середнє число від 1 до 60; та Аз та Ка, кожна незалежно одна від одної, являють собою водень або нерозгалужений або розгалужений алкіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю.
38. Композиція за будь-яким із пп. 1-37, де компонент поверхнево-активної речовини містить дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин.
39. Спосіб контролю росту небажаних рослин, причому спосіб включає: приготування водної гербіцидної суміші для нанесення за допомогою розведення водою гербіцидної концентрованої композиції за будь-яким із пп. 1-38 та нанесення гербіцидно ефективної кількості суміші для нанесення на небажані рослини.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762609876P | 2017-12-22 | 2017-12-22 | |
PCT/US2018/067212 WO2019126713A1 (en) | 2017-12-22 | 2018-12-21 | Herbicidal mixtures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA127204C2 true UA127204C2 (uk) | 2023-06-07 |
Family
ID=66994263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA202004416A UA127204C2 (uk) | 2017-12-22 | 2018-12-21 | Гербіцидні суміші |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190208786A1 (uk) |
EP (1) | EP3731635A4 (uk) |
JP (1) | JP7382324B2 (uk) |
CN (2) | CN115349524A (uk) |
AR (1) | AR114009A1 (uk) |
AU (1) | AU2018389233A1 (uk) |
BR (1) | BR112020012534A2 (uk) |
CA (1) | CA3086487A1 (uk) |
MX (1) | MX2020006597A (uk) |
UA (1) | UA127204C2 (uk) |
UY (1) | UY38029A (uk) |
WO (1) | WO2019126713A1 (uk) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120142532A1 (en) | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
US20210186020A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Valent U.S.A. Llc | Agricultural compositions and methods of use thereof |
US11690375B2 (en) | 2019-12-18 | 2023-07-04 | Valent U.S.A., Llc | Agricultural compositions and methods of use thereof |
UY39016A (es) * | 2020-01-17 | 2021-08-31 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas con sales de monoetanolamina de herbicidas de auxina con propiedades mejoradas |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL212684B1 (pl) * | 1998-08-13 | 2012-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie kompozycji herbicydów w uprawach kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy |
US6831038B2 (en) * | 2001-02-20 | 2004-12-14 | Helena Holding Company | Agricultural formulation |
DE502006004121D1 (de) * | 2006-02-22 | 2009-08-13 | Menno Chemie Vertrieb Gmbh | System zur Ausbringung landwirtschaftlicher Chemikalien |
WO2010105047A2 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal formulations comprising glyphosate and alkoxylated glycerides |
CN102480936B (zh) * | 2009-06-25 | 2015-03-25 | 陶氏益农公司 | 含有草甘膦盐和麦草畏盐的除草浓缩组合物 |
US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
EP2384625A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surfactant blends for auxin activity herbicides |
BR112014012420A2 (pt) * | 2011-12-07 | 2017-06-06 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | formulação herbicida e método para prover proteção herbicida a uma cultura agrícola |
EP2934122A4 (en) * | 2012-11-05 | 2016-07-13 | Monsanto Technology Llc | HERBICIDE MIXTURES BASED ON AUXINE |
AU2013337293B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-06-15 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions |
WO2014110076A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Monsanto Technology Llc | High residual effect and low off-site movement auxin herbicide formulations |
CA2901680C (en) * | 2013-02-27 | 2021-09-07 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
KR20160098454A (ko) | 2013-12-20 | 2016-08-18 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 상승작용적 제초성 잡초 방제 |
DE102014014124A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-03-31 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen agrochemischer Wirkstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
CN107426993B (zh) * | 2015-01-06 | 2021-02-26 | 孟山都技术公司 | 微胶囊化农药释放速率的调节 |
EP3092899B1 (en) * | 2015-05-13 | 2018-11-14 | multiBIND biotec GmbH | Synergistic composition containing herbicide, organic acid and surfactants |
-
2018
- 2018-12-21 UY UY0001038029A patent/UY38029A/es unknown
- 2018-12-21 BR BR112020012534-2A patent/BR112020012534A2/pt unknown
- 2018-12-21 EP EP18893020.0A patent/EP3731635A4/en active Pending
- 2018-12-21 CN CN202211054143.1A patent/CN115349524A/zh active Pending
- 2018-12-21 CN CN201880090048.2A patent/CN111770683A/zh active Pending
- 2018-12-21 WO PCT/US2018/067212 patent/WO2019126713A1/en unknown
- 2018-12-21 MX MX2020006597A patent/MX2020006597A/es unknown
- 2018-12-21 CA CA3086487A patent/CA3086487A1/en active Pending
- 2018-12-21 UA UAA202004416A patent/UA127204C2/uk unknown
- 2018-12-21 AR ARP180103790A patent/AR114009A1/es active IP Right Grant
- 2018-12-21 AU AU2018389233A patent/AU2018389233A1/en active Pending
- 2018-12-21 US US16/230,262 patent/US20190208786A1/en active Pending
- 2018-12-21 JP JP2020533559A patent/JP7382324B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UY38029A (es) | 2019-07-31 |
WO2019126713A1 (en) | 2019-06-27 |
CN115349524A (zh) | 2022-11-18 |
AR114009A1 (es) | 2020-07-08 |
EP3731635A4 (en) | 2021-08-25 |
AU2018389233A1 (en) | 2020-07-02 |
MX2020006597A (es) | 2020-09-14 |
US20190208786A1 (en) | 2019-07-11 |
EP3731635A1 (en) | 2020-11-04 |
CN111770683A (zh) | 2020-10-13 |
CA3086487A1 (en) | 2019-06-27 |
BR112020012534A2 (pt) | 2020-11-24 |
JP2021506847A (ja) | 2021-02-22 |
JP7382324B2 (ja) | 2023-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA127204C2 (uk) | Гербіцидні суміші | |
CA2738284C (en) | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants | |
AU2005221166C1 (en) | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide | |
DE60121995T2 (de) | Wässrige pestizidformulierungen und neue tenside | |
US11452290B2 (en) | Auxin herbicidal mixtures | |
ES2334111T3 (es) | Composiciones pesticidas que contienen acido oxalico. | |
EP1791431A1 (en) | Glyphosate formulations with early burndown symptoms | |
US20190014776A1 (en) | Auxin herbicidal mixtures | |
CA3146584A1 (en) | Herbicidal mixtures containing amine salts of acidic herbicides | |
CA3188298A1 (en) | Auxin herbicide and l-glufosinate mixtures |