JP2021506847A - 除草剤混合物 - Google Patents
除草剤混合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021506847A JP2021506847A JP2020533559A JP2020533559A JP2021506847A JP 2021506847 A JP2021506847 A JP 2021506847A JP 2020533559 A JP2020533559 A JP 2020533559A JP 2020533559 A JP2020533559 A JP 2020533559A JP 2021506847 A JP2021506847 A JP 2021506847A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- composition according
- acid
- surfactant
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 339
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 141
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 65
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 65
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 137
- -1 Alkyl sulphate Chemical compound 0.000 claims description 107
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 106
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 70
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical group COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 60
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 57
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 24
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 24
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 10
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims description 4
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- HXOOTKIBIPSPNV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylphenyl) ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC1=CC=C(Cl)C=C1C HXOOTKIBIPSPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical class NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 claims description 2
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 2
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N halauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2N=C(C(Cl)=C(N)C=2)C(O)=O)=C1F KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N Methyl picolinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=N1 NMMIHXMBOZYNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 1
- CIPJEXPBJDLNIP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1h-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=C(F)C(C=2C(=C3NC=CC3=CC=2)F)=N1 CIPJEXPBJDLNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XONKJZDHGCMRRF-UHFFFAOYSA-N 7-fluoro-1h-indole Chemical compound FC1=CC=CC2=C1NC=C2 XONKJZDHGCMRRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZUPDAXALKWCGX-UHFFFAOYSA-N Butyl pyridine-2-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=N1 HZUPDAXALKWCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFRRFALLZDAMGS-UHFFFAOYSA-N COC(=O)C1=NC(=C(F)C(N)=C1Cl)C1=CC=C2C=CN(C(C)=O)C2=C1F Chemical compound COC(=O)C1=NC(=C(F)C(N)=C1Cl)C1=CC=C2C=CN(C(C)=O)C2=C1F RFRRFALLZDAMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 142
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 39
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 27
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 241001542006 Amaranthus palmeri Species 0.000 description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 14
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 12
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 10
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 8
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 8
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 8
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 8
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 6
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 6
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 6
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 6
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 6
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 6
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 5
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 5
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 5
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 5
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 5
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 5
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000743987 Alopecurus pratensis Species 0.000 description 4
- 244000074881 Conyza canadensis Species 0.000 description 4
- 235000004385 Conyza canadensis Nutrition 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000482638 Amaranthus tuberculatus Species 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 3
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound NCCOCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000321 Abutilon grandifolium Species 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 235000003403 Limnocharis flava Nutrition 0.000 description 2
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 2
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- GOPDFXUMARJJEA-UHFFFAOYSA-N amino(nitro)azanide Chemical compound N[N-][N+]([O-])=O GOPDFXUMARJJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- 229940054967 vanquish Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N (3'as,4r,7'as)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,6'-4,7a-dihydro-3ah-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-one Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]1C1=O)(C)C)O[C@]21COC(C)(C)O2 IVWWFWFVSWOTLP-YVZVNANGSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- LJAPRSRDVPINCS-UHFFFAOYSA-N (hydroxyamino)-nitroazanide Chemical compound ON[N-][N+]([O-])=O LJAPRSRDVPINCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 *C(N*N(*)*)=O Chemical compound *C(N*N(*)*)=O 0.000 description 1
- ASZLNPRMVCGYCI-UHFFFAOYSA-N 1$l^{2}-azolidine Chemical group C1CC[N]C1 ASZLNPRMVCGYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLOOEUYWKUUAKR-UHFFFAOYSA-N 1,5-diamino-2-methylpentan-2-ol Chemical compound NCC(O)(C)CCCN RLOOEUYWKUUAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical class OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMOXOVYJENYVRD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[dodecyl-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCOCCO)CCOCCOCCO WMOXOVYJENYVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDXVMLIGVOVHGW-UHFFFAOYSA-N 7,10-dioxadispiro[2.2.4^{6}.2^{3}]dodecane Chemical compound C1CC11CCC2(OCCO2)CC1 UDXVMLIGVOVHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100293605 Caenorhabditis elegans nas-8 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000000005 Chenopodium berlandieri Species 0.000 description 1
- 235000005484 Chenopodium berlandieri Nutrition 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000132542 Conyza Species 0.000 description 1
- 241000722863 Cortaderia jubata Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033189 Diablo IAP-binding mitochondrial protein Human genes 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- 235000001602 Digitaria X umfolozi Nutrition 0.000 description 1
- 235000017898 Digitaria ciliaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005476 Digitaria cruciata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006830 Digitaria didactyla Nutrition 0.000 description 1
- 235000005804 Digitaria eriantha ssp. eriantha Nutrition 0.000 description 1
- 235000003664 Digitaria insularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000718034 Digitaria insularis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229940122799 Dihydropteroate synthase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 240000002092 Echinochloa colona Species 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 241000132521 Erigeron Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000048459 Euphorbia cyathophora Species 0.000 description 1
- 229920002449 FKM Polymers 0.000 description 1
- WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N Fenthiaprop Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005534 Flupyrsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000871228 Homo sapiens Diablo IAP-binding mitochondrial protein Proteins 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 241000033016 Lolium rigidum Species 0.000 description 1
- 244000048927 Lolium temulentum Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 229940121849 Mitotic inhibitor Drugs 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- OMBMFTUITNFNAW-UHFFFAOYSA-N OCC(CO)(CO)N(P)CC(O)=O Chemical compound OCC(CO)(CO)N(P)CC(O)=O OMBMFTUITNFNAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCMHQZUYWBVAE-UHFFFAOYSA-N OS(=O)(=O)S(=O)(=O)S(O)(=O)=O Chemical compound OS(=O)(=O)S(=O)(=O)S(O)(=O)=O RWCMHQZUYWBVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015225 Panicum colonum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 244000239204 Plantago lanceolata Species 0.000 description 1
- 235000010503 Plantago lanceolata Nutrition 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001521326 Urochloa panicoides Species 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- WNDWKKPBLAKXMI-UHFFFAOYSA-N [5-(benzenesulfonyl)-2-nitrophenyl] 4-chlorobenzoate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 WNDWKKPBLAKXMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;dodecyl sulfate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N cyanosulfinylformonitrile Chemical compound N#CS(=O)C#N FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000024346 drought recovery Effects 0.000 description 1
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002951 idosyl group Chemical class C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 244000144886 lesser spear grass Species 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(C)CCCN KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCNCCCN(C)C BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P13/00—Herbicides; Algicides
Abstract
Description
記載したように、本発明の組成物は、グルホシネート成分を含んでいる。グルホシネートは、ホスフィノトリシンとも称される。ホスフィノスリシンには、2種類の立体異性体(D−エナンチオマー及びL−エナンチオマー)がある。L−ホスフィノスリシンは、通常、その立体異性体の中で最も効果が高い。本明細書中で使用されている場合、用語「グルホシネート」は、ホスフィノスリシンのD−エナンチオマー及びL−エナンチオマー及びそれらのラセミ混合物を包含する。
本発明の組成物は、オーキシン系除草剤成分も含んでいる。オーキシン系除草剤の例としては、安息香酸系除草剤、フェノキシ系除草剤、ピリジンカルボン酸系除草剤、ピリジンオキシ系除草剤、ピリミジンカルボキシ系除草剤、キノリンカルボン酸系除草剤及びベンゾチアゾール系除草剤などがある。オーキシン系除草剤の特定の例としては、以下のものを挙げることができる:ジカンバ(3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸);2,4−D(2,4−ジクロロフェノキシ酢酸);2,4−DB(4−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブタン酸);ジクロロプロップ(2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロパン酸);MCPA((4−クロロ−2−メチルフェノキシ)酢酸);MCPB(4−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)ブタン酸);アミノピラリド(4−アミノ−3,6−ジクロロ−2−ピリジンカルボン酸);フルロキシピル(fluoroxpyr)([(4−アミノ−3,5−ジクロロ−6−フルオロ−2−ピリジニル)オキシ]酢酸);トリクロピル([(3,5,6−トリクロロ−2−ピリジニル)オキシ]酢酸);ジクロピル;メコプロップ((2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロパン酸);メコプロップ−P;ピクロラム(4−アミノ−3,5,6−トリクロロ−2−ピリジンカルボン酸);キンクロラック(3,7−ジクロロ−8−キノリンカルボン酸);アミノシクロピラクロル(6−アミノ−5−クロロ−2−シクロプロピル−4−ピリミジンカルボン酸);ベナゾリン;ハラウキシフェン;フロルピラウキシフェン(fluorpyrauxifen);4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸ベンジル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1−イソブチリル−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−6−[1−(2,2−ジメチルプロパノイル)−7−フルオロ−1H−インドール−6−イル]−5−フルオロピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−[7−フルオロ−1−(メトキシアセチル)−1H−インドール−6−イル]ピリジン−2−カルボン酸メチル;6−(1−アセチル−7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)−4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸カリウム;及び、4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸ブチル;これらは、それらの塩及びエステル、それらのラセミ混合物及び分割された異性体を包含する;及び、それらの組み合わせ。
で表されるポリアミン、及び、式(B)
で表されるポリアミンが包含される。これらのポリアミンの具体的な例としては、テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N’,N”,N”−ペンタメチル−ジプロピレントリアミン、N、N−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)−N−イソプロパノールアミン、N’−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)−N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン、N,N−ビス(3−アミノプロピル)メチルアミン、N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N,N−ジイソプロパノールアミン、Ν,Ν,N’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン、アミノプロピルモノメチルエタノールアミン及びアミノエチルエタノールアミン及びそれらの混合物などがある。
本明細書中に記載されている除草剤組成物は、さらに、除草剤の潜在的な揮発性を抑制又は低減するための添加剤を含んでいる。一部の施用条件下では、特定のオーキシン系除草剤は、周囲の大気に蒸発して、施用場所からダイズ及びワタなどの隣接する作物植物に移動する可能性があり、そこで感受性植物に対する接触損傷が生じ得る。例えば、米国特許出願公開第2014/0128264号及び第2015/0264924号(これらは、参照により本明細書に組み込まれる)に記載されているように、除草剤の潜在的な揮発性を抑制又は低減する添加剤としては、モノカルボン酸及び/又はその塩などがある。
典型的には、本発明の組成物は、界面活性剤成分を含んでいる。特定の界面活性剤は、向上した安定性を示す除草剤濃厚組成物を提供することが見いだされた。さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分は、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアリールエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、アルキルアリールエーテルスルホネート、アルキルポリサッカリド、アミドアルキルアミン、アルコキシ化アルコール、アルコキシ化アルキルアミン、アルコキシ化リン酸エステル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤を含んでいる。例えば、該界面活性剤成分は、2種類以上の界面活性剤を含んでいることができる。さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分の濃度は、少なくとも約1重量%、少なくとも約2重量%、少なくとも約3重量%、少なくとも約4重量%、少なくとも約5重量%、少なくとも約6重量%、少なくとも約7重量%、少なくとも約8重量%、少なくとも約9重量%、少なくとも約10重量%、少なくとも約12重量%、少なくとも約15重量%又は少なくとも約20重量%である。一部の実施形態では、該界面活性剤成分の濃度は、約1重量%〜約25重量%、約2重量%〜約25重量%、約3重量%〜約25重量%、約4重量%〜約25重量%、約5重量%〜約25重量%、約5重量%〜約20重量%、約10重量%〜約20重量%、約15重量%〜約20重量%又は約10重量%〜約15重量%であることができる。
さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分は、1種類以上のアルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート及び/又はアルキルアリールエーテルスルフェートを含んでいる。これらの界面活性剤の例としては、式(1a)、式(1b)及び式(1c):
で表される化合物などがある。該sug部分は、サッカリド残基であり、そして、開環構造又は環状(即ち、ピラノース)構造であることができる。該サッカリドは、5個若しくは6個の炭素原子を有する単糖類、二糖類、オリゴ糖類又は多糖類であることができる。対応するピラノース形態を包含する適切なサッカリド部分の例としては、リボース、キシロース、アラビノース、グルコース、ガラクトース、マンノース、テロース(telose)、グロース、アロース、アルトロース、イドース、リキソース、リブロース、ソルボース(ソルビタン)、フルクトース及びそれらの混合物などがある。適切な二糖類の例としては、マルトース、ラクトース及びスクロースなどがある。二糖類、オリゴ糖類及び多糖類は、2つ以上の同一の糖類の組み合わせ(例えば、マルトース(2つのグルコース))又は2つ以上の異なる糖類の組み合わせ(例えばスクロース(グルコースとフルクトースの組み合わせ))であることができる。重合度「u」は、1〜約10、1〜約8、1〜約5、1〜約3及び1〜約2の平均数である。さまざまな実施形態では、該アルキルポリサッカリド界面活性剤は、式(2)〔式中、R11は、好ましくは4個〜22個の炭素原子又は8個〜18個の炭素原子を有する分枝鎖若しくは直鎖のアルキル基又は与えられている範囲内の平均値を有するアルキル基の混合物であり;「sug」は、グルコース残基(例えば、グルコシド)であり;及び、uは、1〜約5であり、さらに好ましくは、1〜約3である〕で表されるアルキルポリグルコシド(APG)界面活性剤であることができる。さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分は、式(2)〔式中、R11は、8個〜10個の炭素原子を有する分枝鎖若しくは直鎖のアルキル基又は与えられている範囲内の平均値を有するアルキル基の混合物であり、及び、uは1〜約3である〕で表されるAPGを含んでいる。
で表される化合物などがある。
で表される化合物などがある。
さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分は、1種類以上のアルキルスルホネート、アルキルエーテルスルホネート及び/又はアルキルアリールエーテルスルホネートを含んでいる。スルホネート界面活性剤の例としては、式(5a)、式(5b)及び式(5c):
で表される化合物などがある。別の実施形態では、x及びyは、xとyの合計が5より大きい(例えば、6〜約15の範囲内、6〜約12の範囲内、又は、6〜約10の範囲内)ような平均数である。適切な界面活性剤の例としては、限定するものではないが、BEROL 300(ココアミン5EO)、BEROL 381(獣脂アミン15EO)、BEROL 391(獣脂アミン5EO)、BEROL 397(ココアミン15EO)、BEROL 398(ココアミン11EO)、BEROL 498(獣脂アミン10EO)、ETHOMEEN C/15(ココアミン5EO)、ETHOMEEN C/25(ココアミン15EO)、ETHOMEEN T/15(獣脂アミン5EO)、ETHOMEEN T/20(獣脂アミン10EO)、ETHOMEEN T/19(獣脂アミン9EO)、ETHOMEEN T/25(獣脂アミン15EO)、WITCAMINE TAM−105(獣脂アミン10EO)、WITCAMINE TAM−80(獣脂アミン8EO)、WITCAMINE TAM−60(獣脂アミン6EO)などがあり、これらは全て、Akzo Nobelから入手可能である。
さまざまな実施形態では、該界面活性剤成分は、アルコキシ化第3級アミンのリン酸エステルを含んでいる。一部の実施形態では、該アルコキシ化リン酸エステルは、アルコキシ化第3級アミンのリン酸エステル、アルコキシ化エーテルアミンのリン酸エステル、アルコキシ化アルコールのリン酸エステル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。アルコキシ化第3級アミンのリン酸エステルの例としては、式(7a)及び(7b):
で表される化合物などがある。
で表される化合物などがある。
で表される化合物などがある。
本発明の除草剤組成物は、さらに、付加的な除草剤(即ち、グルホシネート成分及びオーキシン系除草剤成分に加えて)を含んでいることができる。付加的な除草剤としては、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCアーゼ)阻害剤、エノールピルビルシキミ酸−3−リン酸シンターゼ(EPSPS)阻害剤、光化学系I(PSI)阻害剤、光化学系II(PSII)阻害剤、アセト乳酸シンターゼ(ALS)又はアセトヒドロキシ酸シンターゼ(AHAS)阻害剤、有糸分裂阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(PPO)阻害剤、ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤、セルロース阻害剤、酸化リン酸化脱共役剤、ジヒドロプテロエートシンターゼ阻害剤、脂肪酸及び脂質生合成阻害剤、オーキシン輸送阻害剤、それらの塩及びエステル、それらのラセミ混合物及び分割された異性体、及び、それらの混合物などがある。これらのクラスの除草剤の例を以下に示す。除草剤が本明細書中において総称的に名前で言及されている場合、別段の制限がない限り、その除草剤は、その塩、エステル、遊離酸及び遊離塩基並びに立体異性体などの、当技術分野で既知の全ての市販形態を包含している。例えば、除草剤名「グリホセート」が使用されている場合、グリホセート酸、塩及びエステルはその範囲内である。
本明細書中に記載されている除草剤組成物は、さらに、別の添加剤を含んでいることができる。別の有用な添加剤としては、例えば、殺生剤又は防腐剤(例えば、Aveciaから市販されているPROXEL)、不凍剤(例えば、グリセロール、ソルビトール又は尿素)、消泡剤(例えば、Wacker Silicones Corp.製のAntifoam SE23)及びドリフト抑制剤などがある。
記載したように、本発明の別の態様は、望ましくない植物の成長を抑制する方法を対象とする。さまざまな実施形態では、該方法は、本明細書中に記載されている除草剤濃厚組成物を水で希釈して施用混合物を形成させること、及び、除草有効量の該施用混合物を該望ましくない植物に施用することを含んでいる。
本明細書中で使用されている用語「ヒドロカルビル」は、元素炭素及び元素水素のみからなる有機化合物又はラジカルを表す。これらの部分には、アルキル部分、アルケニル部分、アルキニル部分及びアリール部分が包含される。これらの部分には、さらに、別の脂肪族炭化水素基又は環状炭化水素基で置換されたアルキル部分、アルケニル部分、アルキニル部分及びアリール部分、例えば、アルカリール、アルケンアリール及びアルキンアリールも包含される。別途示されていないかがり、これらの部分は、好ましくは、1個〜30個の炭素原子を含んでいる。
以下の非限定的な実施例は、本発明についてさらに説明するために提供される。
65EA:35TBAジカンバ及びグルホシネートアンモニウムを含んでいる製剤を、表1に記載されている量の成分を使用して調製した。一例として、50.2グラムの水を15.5グラムのグルホシネートに添加し、続いて、34.5グラムの65EA:35TBAジカンバを添加することによって、表1の製剤10049286−1を調製した。得られた混合物を10分間撹拌した。界面活性剤は、使用する場合は、最後に添加した。製剤10049286−2〜10049286−5では、透明な溶液が得られるまで追加の水を添加した。製剤10049286−1のみは、最初から透明な溶液が形成された。残りの全ての製剤では、透明になり、1つの相(即ち、単一層)を形成するために水の添加を必要とした。
水及びモノエタノールアンモニウムを秤量して20L容プラスチック製反応器に入れた。ジカンバ酸を、内部温度が50℃を超えないような速度で添加した。次いで、残りのモノエタノールアミン及び水を添加した。使用した成分の量は、表2に記載されている。該成分を2時間撹拌した。得られた組成物の比重は1.2830であり、pHは8.37であった。
表3に記載されている量の成分を使用して、EAジカンバ及びグルホシネートアンモニウムを含んでいる製剤を調製した。一例として、45.7グラムの水を20.6グラムのグルホシネートアンモニウムに添加することによって、表3の製剤10049325−1を調製した。得られた混合物を撹拌した。次いで、EAジカンバを添加し、その混合物を10分間撹拌した。界面活性剤は、使用する場合は、最後に添加した。除草剤の相対比率は、圃場施用量(field rate)が595g/ha a.i.のグルホシネートと560g/ha a.e.のジカンバとなることを達成することを目標とした。得られた組成物の比重及び2.5%a.e.pHを測定した。
AGNIQUE SLES−270(BASFから入手可能)などのさまざまな界面活性剤系を、EAジカンバ、グルホシネートアンモニウム、モノカルボン酸及び/又はその塩並びに共界面活性剤AL−2559(Crodaから入手可能)と組み合わせて使用した。表4に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。一例として、10.3グラムのグルホシネートアンモニウムを18.7グラムの水に撹拌しながら溶解させることによって、表4の製剤10050681−2を調製した。次いで、2.1グラムの酢酸カリウムを添加し、続いて、16.9グラムのEAジカンバを添加して、グルホシネート/EAジカンバプレミックスが得られた。次いで、2.1グラムのAGNIQUE SLES−270を添加し、その後、20分間攪拌した。
表5に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。一例として、53.8グラムの水を41.2グラムのグルホシネートアンモニウムに撹拌しながら添加することによって、表5の製剤10050629−1を調製した。その後、5.0グラムのAGNIQUE SLES−270を添加し、20分間撹拌した。グルホシネート溶液のみを含んでいる製剤では、界面活性剤AL−2559のみが、調製された濃度で透明な琥珀色の溶液を形成した。AGNIQUE SLES−270、T−MAZ 20(BASFから入手可能)、KLEARFAC AA 270(BASFから入手可能)、ATPLUS 401(Crodaから入手可能)、ARLATONET−NV(Crodaから入手可能)及びCIRRASOL G−3780A(Crodaから入手可能)などの別の界面活性剤では、相が分離した濁った混合物が得られた。
表6に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表7に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表8に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。KOHの水溶液に酢酸を添加し、その後、グルホシネートアンモニウム及びEAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表9に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。使用した界面活性剤は、4%、10%及び16%のSUGA FAX、4%、10%及び16%のSUGA NATE 100NC及び160NC、並びに、4%、10%及び16%のポリSUGA MUSLE D6及びD9であり、これらは、Colonial Chemicalから入手することができた。
表10に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表11.1及び表11.2に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。KOHの水溶液に酢酸を添加し、続いて、グルホシネートアンモニウム及びEAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表12に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、使用する場合は、最後に添加した。
表13に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。界面活性剤は、最後に添加した。
表14.1及び表14.2に記載されている量の成分を使用して、製剤を調製した。使用する場合は、グルホシネートアンモニウムの水溶液に酢酸カリウムを添加し、続いて、EAジカンバを添加した。さまざまなタロウアミン界面活性剤及びリン酸エステル界面活性剤を使用し、最後に混合物に添加した。
特定の温度範囲(−20/20℃ 凍結及び解凍、−20℃、−10℃、0℃、20℃、40℃、及び、55℃)における製剤ID10053200シリーズ(実施例7)、製剤10051568IDシリーズ(実施例10)及び製剤ID10051453シリーズ(実施例12)の安定性を8週間にわたって測定した。結果は、表15.1及び表15.2に記載及び要約されている。
表16.1〜表16.8に示されているように、製剤を、0.5×及び1×の目標圃場施用量で、イチビ(ABUTH)及びオヒシバ(ELEIN)において試験した。目標の圃場施用量は、グルホシネート(1×)では595g/ha a.i及びジカンバ(1×)では560g/ha a.e.であり、又は、グルホシネート(0.5×)では298g/ha a.i.及びジカンバ(0.5×)では280g/ha a.eであった。処理は、標準的な条件下の温室内で、10〜15cmのイチビ(ABUTH)及びオヒシバ(ELEIN)に対して実施した。施用は、TTIノズル(110015)を使用するトラック噴霧器を用いて、15GPAで実施した。処理の21日後に、視覚的な雑草防除評価を行った。
散布液からのオーキシン系除草剤の揮発性は、2016年に刊行された「Pesticide Formulation and Delivery Systems: 35th Volume, Pesticide Formulations, Adjuvants, and Spray Characterization in 2014」という標題のASTM刊行物STP1587の中の「A Method to Determine the Relative Volatility of Auxin Herbicide Formulations」(これは、参照により本明細書に組み込まれる)に記載されている手順に従って測定する。一般的な手順について、以下に簡単に説明する。
本発明の製剤から調製したタンク混合物のスプレー粒子サイズ分布を、光散乱によって測定した。この技術は、可視レーザーを液滴に通して散乱を測定し、そこから、スプレー内の液滴サイズの分布を決定することができる。測定は、ノズルをトラックに取り付け、各測定中にスプレーパターン全体が9回サンプリングされるように、測定中にノズルを横に動かした。そのスプレーはトレイに送られ、そこからノズルに再循環させた。風洞は使用しなかった。粒径分布は、He−Neレーザーを使用するMalvern SPRAYTECで測定した。Malvernソフトウェアは、データを積分及び重み付けして、スプレーファン全体に関する全体的な粒径分布を提供し、そして、そのスプレーを特徴付ける「派生パラメーター」を計算する。重要な派生パラメーターは、体積加重平均液滴直径(Dv50)及びドリフト可能な微粒子の分画である。ドリフト可能な微粉のいくつかの定義を使用する。以下の例では、ドリフト可能な微粉は、直径が150μm未満のスプレーの体積パーセントとして定量化する。
表19.1には、WITCOLATE 7093(Akzo Nobelから入手可能)、AL−2559、ADSEE C−80W、SYNPERONIC 91/6、ATPLUS 401及びC−6178を高濃度レベルの酢酸カリウムと一緒に使用して調製した製剤が記載されている。さまざまな濃度レベルの酢酸カリウムを含んでいるAGNIQUE SLES−270/AL−2559の界面活性剤混合物を使用する製剤を調製して、試験した。単一相製剤は、AGNIQUE SLES−270を単独で使用し、低い濃度の酢酸カリウムで達成した。試験した界面活性剤混合物のうちで、AL−2559は、AGNIQUE SLES−270とグルホシネートアンモニウム/EAジカンバプレミックス及び酢酸カリウムの適合性を促進した。単一相製剤は、高濃度の酢酸カリウムを含んでいる界面活性剤混合物を使用して調製した。
Claims (49)
- 水性除草剤濃厚組成物であって、
グルホシネート成分;
オーキシン系除草剤成分;
モノカルボン酸及び/又はその塩;及び、
アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアリールエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、アルキルアリールエーテルスルホネート、アルキルポリサッカリド、アミドアルキルアミン、アルコキシ化アルコール、アルコキシ化アルキルアミン、アルコキシ化リン酸エステル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤を含んでいる界面活性剤成分;
を含んでおり、ここで、該組成物の総除草剤濃度は、少なくとも約10重量%、少なくとも約15重量%、少なくとも約20重量%、少なくとも約25重量%、少なくとも約30重量%、少なくとも約35重量%、少なくとも約40重量%、少なくとも約45重量%又は少なくとも約50重量%である、前記水性除草剤濃厚組成物。 - 前記総除草剤濃度が、約10重量%〜約90重量%、約10重量%〜約80重量%、約10重量%〜約70重量%、約10重量%〜約60重量%、約10重量%〜約50重量%、約10重量%〜約40重量%、約20重量%〜約90重量%、約20重量%〜約80重量%、約20重量%〜約70重量%、約20重量%〜約60重量%、約20重量%〜約50重量%、約20重量%〜約40重量%、約30重量%〜約90重量%、約30重量%〜約80重量%、約30重量%〜約70重量%、約30重量%〜約60重量%、約30重量%〜約50重量%、約30重量%〜約40重量%、約35重量%〜約90重量%、約35重量%〜約80重量%、約35重量%〜約70重量%、約35重量%〜約60重量%又は約35重量%〜約50重量%である、請求項1の組成物。
- 前記グルホシネート成分がグルホシネートの塩を含んでいる、請求項1又は2の組成物。
- 前記グルホシネート成分がグルホシネートのアンモニウム塩を含んでいる、請求項1〜3のいずれか1項の組成物。
- 酸当量基準での前記グルホシネート成分の濃度が、少なくとも約5重量%、少なくとも約10重量%、少なくとも約15重量%又は少なくとも約20重量%である、請求項1〜4のいずれか1項の組成物。
- 酸当量基準での前記グルホシネート成分の濃度が、約5重量%〜約50重量%、約5重量%〜約40重量%、約5重量%〜約30重量%、約5重量%〜約25重量%、約5重量%〜約20重量%、約5重量%〜約15重量%、約10重量%〜約50重量%、約10重量%〜約40重量%、約10重量%〜約30重量%、約10重量%〜約25重量%、約10重量%〜約20重量%、約10重量%〜約15重量%、約15重量%〜約50重量%、約15重量%〜約40重量%、約15重量%〜約30重量%、約15重量%〜約25重量%、約15重量%〜約20重量%、約20重量%〜約50重量%、約20重量%〜約40重量%、約20重量%〜約30重量%又は約20重量%〜約25重量%である、請求項1〜5のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、ジカンバ(3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸);2,4−D(2,4−ジクロロフェノキシ酢酸);2,4−DB(4−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブタン酸);ジクロロプロップ(2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロパン酸);MCPA((4−クロロ−2−メチルフェノキシ)酢酸);MCPB(4−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)ブタン酸);アミノピラリド(4−アミノ−3,6−ジクロロ−2−ピリジンカルボン酸);フルロキシピル(fluoroxpyr)([(4−アミノ−3,5−ジクロロ−6−フルオロ−2−ピリジニル)オキシ]酢酸);トリクロピル([(3,5,6−トリクロロ−2−ピリジニル)オキシ]酢酸);ジクロピル;メコプロップ((2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロパン酸);メコプロップ−P;ピクロラム(4−アミノ−3,5,6−トリクロロ−2−ピリジンカルボン酸);キンクロラック(3,7−ジクロロ−8−キノリンカルボン酸);アミノシクロピラクロル(6−アミノ−5−クロロ−2−シクロプロピル−4−ピリミジンカルボン酸);ベナゾリン;ハラウキシフェン;フロルピラウキシフェン(fluorpyrauxifen);4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸ベンジル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1−イソブチリル−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−6−[1−(2,2−ジメチルプロパノイル)−7−フルオロ−1H−インドール−6−イル]−5−フルオロピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−[7−フルオロ−1−(メトキシアセチル)−1H−インドール−6−イル]ピリジン−2−カルボン酸メチル;6−(1−アセチル−7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)−4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロピリジン−2−カルボン酸メチル;4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸カリウム;及び、4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(7−フルオロ−1H−インドール−6−イル)ピリジン−2−カルボン酸ブチル;これらは、それらの塩及びエステル、それらのラセミ混合物及び分割された異性体を包含する;及び、それらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1種類のオーキシン系除草剤を含んでいる、請求項1〜6のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、ジカンバ及び/又はその塩を含んでいる、請求項1〜7のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、モノエタノールアミン塩、テトラブチルアミン塩、ジメチルアミン塩、イソプロピルアミン塩、ジグリコールアミン塩、カリウム塩、ナトリウム塩及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるジカンバの少なくとも1種類の塩を含んでいる、請求項1〜8のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、ジカンバのモノエタノールアミン塩を含んでいる、請求項1〜9のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、ジカンバのテトラブチルアミン塩を含んでいる、請求項1〜10のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分が、ジカンバのモノエタノールアミン塩とジカンバのテトラブチルアミン塩を約1:5〜約5:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約5:1、約1:1〜約4:1、約1:1〜約3:1又は約1:1〜約2:1のモル比で含んでいる、請求項1〜11のいずれか1項の組成物。
- 前記オーキシン系除草剤成分がジカンバのモノエタノールアミン塩とジカンバのテトラブチルアミン塩を含んでおり、及び、ジカンバのモノエタノールアミン塩はジカンバのテトラブチルアミン塩よりもモル過剰である、請求項1〜12のいずれか1項の組成物。
- 酸当量基準での前記オーキシン系除草剤成分の濃度が、少なくとも約5重量%、少なくとも約10重量%、少なくとも約15重量%又は少なくとも約20重量%である、請求項1〜13のいずれか1項の組成物。
- 酸当量基準での前記オーキシン系除草剤成分の濃度が、約5重量%〜約50重量%、約5重量%〜約40重量%、約5重量%〜約30重量%、約5重量%〜約25重量%、約5重量%〜約20重量%、約5重量%〜約15重量%、約10重量%〜約50重量%、約10重量%〜約40重量%、約10重量%〜約30重量%、約10重量%〜約25重量%、約10重量%〜約20重量%、約10重量%〜約15重量%、約15重量%〜約50重量%、約15重量%〜約40重量%、約15重量%〜約30重量%、約15重量%〜約25重量%、約15重量%〜約20重量%、約20重量%〜約50重量%、約20重量%〜約40重量%、約20重量%〜約30重量%又は約20重量%〜約25重量%である、請求項1〜13のいずれか1項の組成物。
- 前記グルホシネート成分と前記オーキシン系除草剤成分の酸当量重量比が、少なくとも約1:10、少なくとも約1:5、少なくとも約1:3、少なくとも約1:2、少なくとも約1:1、少なくとも約2:1、少なくとも約3:1、少なくとも約5:1又は少なくとも約10:1である、請求項1〜15のいずれか1項の組成物。
- 前記グルホシネート成分と前記オーキシン系除草剤成分の酸当量重量比が、約1:5〜約5:1、約1:5〜約4:1、約1:5〜約3:1、約1:5〜約2:1、約1:5〜約1:1、約1:4〜約5:1、約1:4〜約4:1、約1:4〜約3:1、約1:4〜約2:1、約1:4〜約1:1、約1:3〜約5:1、約1:3〜約4:1、約1:3〜約3:1、約1:3〜約2:1、約1:3〜約1:1、約1:2〜約5:1、約1:2〜約4:1、約1:2〜約3:1、約1:2〜約2:1、約1:2〜約1:1、約1:1〜約5:1、約1:1〜約4:1、約1:1〜約3:1、約1:1〜約2:1、約1:1.5〜約1.5:1又は約1:1.25〜約1.25:1である、請求項1〜15のいずれか1項の組成物。
- 前記モノカルボン酸の塩が、式R1−C(O)OM〔式中、R1は、置換されているか又は置換されていないC1−C20アルキル、置換されているか又は置換されていないC2−C20アルケニル、置換されているか又は置換されていないアリール及び置換されているか又は置換されていないアリールアルキルであり、及び、Mは、農業的に許容されるカチオンである〕で表される、請求項36〜45のいずれか1項の組成物。
- 前記モノカルボン酸及び/又はその塩が、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、安息香酸、それらの混合物からなる群から選択される酸及び/又はそれらの塩を含んでいる、請求項1〜18のいずれか1項の組成物。
- 前記モノカルボン酸及び/又はその塩が、酢酸、酢酸ナトリウム及び/又は酢酸カリウムを含んでいる、請求項1〜18のいずれか1項の固形除草剤濃厚組成物。
- 前記モノカルボン酸及び/又はその塩の濃度が、少なくとも約3重量%、少なくとも約5重量%、少なくとも約10重量%、少なくとも約12.5重量%又は少なくとも約15重量%である、請求項1〜20のいずれか1項の組成物。
- 前記モノカルボン酸及び/又はその塩の濃度が、約3重量%〜約30重量%、約3重量%〜約25重量%、約3重量%〜約20重量%、約4重量%〜約20重量%、約5重量%〜約20重量%、約7重量%〜約20重量%、約8重量%〜約20重量%、約9重量%〜約20重量%、約10重量%〜約20重量%又は約10重量%〜約15重量%である、請求項1〜20のいずれか1項の組成物。
- 前記モノカルボン酸及び/又はその塩と前記オーキシン系除草剤成分の酸当量モル比が、少なくとも約1:10、少なくとも約1:5、少なくとも約1:3、少なくとも約1:2、少なくとも約1:1、少なくとも約2:1、少なくとも約3:1、少なくとも約4:1、少なくとも約5:1、少なくとも約6:1、少なくとも約8:1又は少なくとも約10:1である、請求項1〜22のいずれか1項の組成物。
- オーキシン系除草剤成分とモノカルボン酸及び/又はその塩の酸当量モル比が、約10:1〜約1:10、約10:1〜約1:5、約5:1〜約1:5、約3:1〜約1:3、約2:1〜約1:2、約1:1〜約10:1、約1:1〜約8:1、約1:1〜約6:1、約1:1〜約5:1、約1:1〜約4:1、約1:1〜約3:1又は約1:1〜約2:1である、請求項1〜22のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分の濃度が、少なくとも約1重量%、少なくとも約2重量%、少なくとも約3重量%、少なくとも約4重量%、少なくとも約5重量%、少なくとも約6重量%、少なくとも約7重量%、少なくとも約8重量%、少なくとも約9重量%、少なくとも約10重量%、少なくとも約12重量%、少なくとも約15重量%又は少なくとも約20重量%である、請求項1〜24のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分の濃度が、約1重量%〜約25重量%、約2重量%〜約25重量%、約3重量%〜約25重量%、約4重量%〜約25重量%、約5重量%〜約25重量%、約5重量%〜約20重量%、約10重量%〜約20重量%、約15重量%〜約20重量%又は約10重量%〜約15重量%である、請求項1〜24のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート及び/又はアルキルアリールエーテルスルフェートを含んでいる、請求項1〜26のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルキルポリサッカリド界面活性剤を含んでいる、請求項1〜30のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアミドアルキルアミン界面活性剤を含んでいる、請求項1〜32のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルコキシ化アルコール界面活性剤を含んでいる、請求項1〜34のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルキルスルホネート、アルキルエーテルスルホネート及び/又はアルキルアリールエーテルスルホネートを含んでいる、請求項1〜36のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルコキシ化アルキルアミン界面活性剤を含んでいる、請求項1〜40のいずれか1項の組成物。
- 前記界面活性剤成分が、1種類以上のアルコキシ化リン酸エステル界面活性剤を含んでいる、請求項1〜42のいずれか1項の組成物。
- 前記アルコキシ化リン酸エステルが、アルコキシ化第3級アミンのリン酸エステル、アルコキシ化エーテルアミンのリン酸エステル、アルコキシ化アルコールのリン酸エステル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1〜43のいずれか1項の組成物。
- 前記アルコキシ化エーテルアミン界面活性剤のリン酸エステルが、式(8a)又は式(8b):
〔式中、
各R1は、平均で約4個〜約22個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝鎖のヒドロカルビルであり;
(R2O)基のそれぞれにおけるR2、(R3O)基のそれぞれにおけるR3及び(R4O)基のそれぞれにおけるR4は、C1−C4アルキレンから独立して選択され;
各mは、独立して、1〜約10の平均数であり;
x及びyは、各x基とy基の合計が約2〜約60であるような平均数であり;及び、
各R5及びR6は、独立して、水素又は1個〜約6個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝鎖のアルキルである〕
で表される化合物である、請求項44又は45の組成物。 - 前記界面活性剤成分が、2種類以上の界面活性剤を含んでいる、請求項1〜47のいずれか1項の組成物。
- 望ましくない植物の成長を抑制する方法であって、ここで、該方法は、
請求項1〜48のいずれか1項の除草剤濃厚組成物を水で希釈して水性除草剤施用混合物を調製すること;及び、
除草有効量の前記施用混合物を前記望ましくない植物に施用すること;
を含んでいる、前記方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762609876P | 2017-12-22 | 2017-12-22 | |
US62/609,876 | 2017-12-22 | ||
PCT/US2018/067212 WO2019126713A1 (en) | 2017-12-22 | 2018-12-21 | Herbicidal mixtures |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021506847A true JP2021506847A (ja) | 2021-02-22 |
JP2021506847A5 JP2021506847A5 (ja) | 2021-11-25 |
JP7382324B2 JP7382324B2 (ja) | 2023-11-16 |
Family
ID=66994263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020533559A Active JP7382324B2 (ja) | 2017-12-22 | 2018-12-21 | 除草剤混合物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190208786A1 (ja) |
EP (1) | EP3731635A4 (ja) |
JP (1) | JP7382324B2 (ja) |
CN (2) | CN111770683A (ja) |
AR (1) | AR114009A1 (ja) |
AU (1) | AU2018389233A1 (ja) |
BR (1) | BR112020012534A2 (ja) |
CA (1) | CA3086487A1 (ja) |
MX (1) | MX2020006597A (ja) |
UA (1) | UA127204C2 (ja) |
UY (1) | UY38029A (ja) |
WO (1) | WO2019126713A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120142532A1 (en) | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
JP2023507748A (ja) * | 2019-12-18 | 2023-02-27 | 住友化学株式会社 | 農業用組成物およびその使用方法 |
JP2023507747A (ja) | 2019-12-18 | 2023-02-27 | 住友化学株式会社 | 農業用組成物およびその使用方法 |
UY39016A (es) * | 2020-01-17 | 2021-08-31 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas con sales de monoetanolamina de herbicidas de auxina con propiedades mejoradas |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013520461A (ja) * | 2010-02-25 | 2013-06-06 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップ | オーキシン活性除草剤のための界面活性ブレンド |
US20150264924A1 (en) * | 2012-11-05 | 2015-09-24 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions |
JP2017500329A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-05 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 相乗的除草剤雑草防除 |
US20170265477A1 (en) * | 2014-09-30 | 2017-09-21 | Clariant International Ltd. | Aqueous Adjuvant Composition Containing Glufosinate |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2405266T3 (es) * | 1998-08-13 | 2013-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas para cultivos de maíz tolerantes o resistentes |
US6831038B2 (en) * | 2001-02-20 | 2004-12-14 | Helena Holding Company | Agricultural formulation |
ATE434934T1 (de) * | 2006-02-22 | 2009-07-15 | Menno Chemie Vertrieb Gmbh | System zur ausbringung landwirtschaftlicher chemikalien |
CN102438455A (zh) * | 2009-03-11 | 2012-05-02 | 孟山都技术公司 | 包含草甘膦和烷氧基化甘油酯的除草配制剂 |
EP2445337B1 (en) * | 2009-06-25 | 2018-04-18 | Dow AgroSciences LLC | Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts |
US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
BR112014012420A2 (pt) * | 2011-12-07 | 2017-06-06 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | formulação herbicida e método para prover proteção herbicida a uma cultura agrícola |
US9743662B2 (en) * | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
AR094390A1 (es) * | 2013-01-11 | 2015-07-29 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones herbicidas basadas en auxinas que presentan un efecto residual elevado y un movimiento escaso fuera del blanco |
MX2015011054A (es) * | 2013-02-27 | 2015-10-22 | Monsanto Technology Llc | Composicion de glifosato para mezclas de tanque con dicamba con volatilidad mejorada. |
MX2017008903A (es) * | 2015-01-06 | 2017-10-25 | Monsanto Technology Llc | Modulacion de la velocidad de liberacion de plaguicidas microencapsulados. |
EP3092899B1 (en) * | 2015-05-13 | 2018-11-14 | multiBIND biotec GmbH | Synergistic composition containing herbicide, organic acid and surfactants |
-
2018
- 2018-12-21 MX MX2020006597A patent/MX2020006597A/es unknown
- 2018-12-21 AR ARP180103790A patent/AR114009A1/es active IP Right Grant
- 2018-12-21 BR BR112020012534-2A patent/BR112020012534A2/pt unknown
- 2018-12-21 UY UY0001038029A patent/UY38029A/es unknown
- 2018-12-21 EP EP18893020.0A patent/EP3731635A4/en active Pending
- 2018-12-21 CA CA3086487A patent/CA3086487A1/en active Pending
- 2018-12-21 WO PCT/US2018/067212 patent/WO2019126713A1/en unknown
- 2018-12-21 JP JP2020533559A patent/JP7382324B2/ja active Active
- 2018-12-21 UA UAA202004416A patent/UA127204C2/uk unknown
- 2018-12-21 AU AU2018389233A patent/AU2018389233A1/en active Pending
- 2018-12-21 US US16/230,262 patent/US20190208786A1/en active Pending
- 2018-12-21 CN CN201880090048.2A patent/CN111770683A/zh active Pending
- 2018-12-21 CN CN202211054143.1A patent/CN115349524A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013520461A (ja) * | 2010-02-25 | 2013-06-06 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップ | オーキシン活性除草剤のための界面活性ブレンド |
US20150264924A1 (en) * | 2012-11-05 | 2015-09-24 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions |
JP2017500329A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-05 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 相乗的除草剤雑草防除 |
US20170265477A1 (en) * | 2014-09-30 | 2017-09-21 | Clariant International Ltd. | Aqueous Adjuvant Composition Containing Glufosinate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115349524A (zh) | 2022-11-18 |
EP3731635A1 (en) | 2020-11-04 |
AU2018389233A1 (en) | 2020-07-02 |
EP3731635A4 (en) | 2021-08-25 |
US20190208786A1 (en) | 2019-07-11 |
WO2019126713A1 (en) | 2019-06-27 |
CN111770683A (zh) | 2020-10-13 |
UY38029A (es) | 2019-07-31 |
JP7382324B2 (ja) | 2023-11-16 |
MX2020006597A (es) | 2020-09-14 |
CA3086487A1 (en) | 2019-06-27 |
UA127204C2 (uk) | 2023-06-07 |
AR114009A1 (es) | 2020-07-08 |
BR112020012534A2 (pt) | 2020-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2021506847A (ja) | 除草剤混合物 | |
US11399544B2 (en) | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility | |
AU691425B2 (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
US11452290B2 (en) | Auxin herbicidal mixtures | |
ES2334111T3 (es) | Composiciones pesticidas que contienen acido oxalico. | |
US20190014776A1 (en) | Auxin herbicidal mixtures | |
BR112020014844A2 (pt) | Composições contendo herbicidas hidrossolúveis e seu uso | |
US20210400957A1 (en) | Auxin herbicide and l-glufosinate mixtures | |
AU2020310191A1 (en) | Herbicidal mixtures containing amine salts of acidic herbicides | |
CA2318657E (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211011 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211011 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220908 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220913 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221213 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230404 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230803 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230815 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231017 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7382324 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |