EP2571365A1 - Herbizide mittel für tolerante oder resistente getreidekulturen - Google Patents

Herbizide mittel für tolerante oder resistente getreidekulturen

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EP2571365A1
EP2571365A1 EP11720486A EP11720486A EP2571365A1 EP 2571365 A1 EP2571365 A1 EP 2571365A1 EP 11720486 A EP11720486 A EP 11720486A EP 11720486 A EP11720486 A EP 11720486A EP 2571365 A1 EP2571365 A1 EP 2571365A1
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EP
European Patent Office
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chloro
fluoro
amino
methoxyphenyl
carboxylic acid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11720486A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Erwin Hacker
Hansjörg Dietrich
Hubert Menne
Elmar Gatzweiler
Frank Ziemer
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Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Priority to EP11720486A priority Critical patent/EP2571365A1/de
Publication of EP2571365A1 publication Critical patent/EP2571365A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Definitions

  • the invention is in the field of crop protection agents which can be used against harmful plants in tolerant or resistant crops of cereals (such as common wheat, barley, triticale, rye and oats) and contain as herbicidal active ingredients a combination of two or more herbicides.
  • cereals such as common wheat, barley, triticale, rye and oats
  • herbicidal active ingredients a combination of two or more herbicides.
  • the conventional weed control system will be supplemented with new non-selective active ingredients per se in conventional cereals.
  • the effectiveness of these herbicides against harmful plants in the tolerant crops is at a high level, but depends - similar to other herbicides - on the type of herbicide used, its application rate, the particular formulation, each to be controlled harmful plants, the climate and soil conditions , etc. from. Furthermore, the herbicides have weaknesses (gaps) against specific types of harmful plants. Another criterion is the duration of the action or the degradation rate of the herbicide. If necessary, changes in the susceptibility of harmful plants (resistance formation), which may occur with prolonged use of the herbicides or geographically limited, must also be taken into account. Losses in individual plants can be compensated only partially, if at all, by higher application rates of herbicides.
  • a lower application rate not only reduces the amount of an active ingredient required for the application, but also reduces the amount as a rule on necessary formulation aids. Both reduce the economic effort and improve the environmental compatibility of the herbicide treatment.
  • One way to improve the application profile of a herbicide may be to combine the active ingredient with one or more other agents that provide the desired additional properties.
  • phenomena of physical, chemical and biological incompatibility often occur in the combined use of several active ingredients, eg. B. lack of stability of a coformulation, decomposition of an active ingredient or antagonism in the biological activity of the active ingredients.
  • Desired, however, are combinations of active ingredients with favorable effect profile, high stability and synergistically enhanced as possible effect, which allows a reduction in the application rate compared to the single application of the active ingredients to be combined.
  • the compounds (A) and (B) are known. Compounds of type (A1) are described, for example, in DE-A 271 7440.
  • WO 2007/120706 A2 describes synergistic herbicide combinations (01, p. 1, line 8-1 1) which contain a pyrimidinecarboxylic acid of the formula 1 (see p. 2, lines 6-16) and a second herbicide (for example GS (Glutamine synthase) inhibitor (01, p. 2, line 25)) or herbicide safener.
  • GS Glutamine synthase
  • US-A-2002/094934 describes herbicide combinations containing a herbicide A (see p. 1 A. 6-14) and a herbicide B (see p. 1-2, A. 15-19).
  • US-A-2007/179059 describes pyrimidinecarboxylic acids and their derivatives of the formula I (see 04, p.1-2).
  • the invention thus relates to the use of herbicide combinations for combating harmful plants in cereal crops (preferably in wheat, oat or barley crops, particularly preferably in wheat crops), characterized in that the respective herbicide combination is a herbicide from the group of Compounds of the formula (A1)
  • Z is hydroxy, -NHCH (CH 3 ) CONHCH (CH 3 ) COOH -NHCH (CH 3 ) CONHCH [CH 2 CH (CH 3 ) 2 ] COOH, or its ester or salts, and
  • X is N or CH and R is CO 2 H or a herbicidally active derivative
  • the cereal crops are tolerant to the herbicides (A) and (B) contained in the combination, optionally in the presence of safeners.
  • Preferred as component (A) are glufosinates and their salts
  • Glufosinate-ammonium (A1 .1), - L-glufosinate-ammonium (A1 .2) and
  • Bialaphos sodium (A1 .3).
  • a herbicidally active derivative is especially understood as meaning salts, esters, carboxamides, acylhydrazides, imidates, thioimidates, amidines, acyl halides, acyl cyanides, acid anhydrides, ethers, acetals, orthoesters, carboxaldehydes, oximes, hydrazones, thioacids, thioesters, Dithiolester, nitriles and any other carboxylic acid derivative which does not quench the herbicidal activity of the compound of general formula (B1) and in plants and / or in the soil, for example by hydrolysis, oxidation, Red u kom ! or other Meta bol is ier
  • the compounds of formula (B1) may further form salts by addition of a suitable inorganic or organic acid such as HCl, HBr, H 2 SO 4 or HNO 3 , but also oxalic acid or sulfonic acids to a basic group such as amino or alkylamino , Suitable substituents which are present in deprotonated form, such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal salts with groups which can themselves be protonated, such as amino groups. Salts can also be formed by reacting with appropriate substituents, such as sulfonic acids or carboxylic acids, the hydrogen by means of a cation suitable for agriculture wi rd.
  • a suitable inorganic or organic acid such as HCl, HBr, H 2 SO 4 or HNO 3
  • oxalic acid or sulfonic acids to a basic group such as amino or alkylamino
  • Suitable substituents which are present in deprotonated form such as,
  • metal salts in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, in particular sodium and potassium salts, or else ammonium salts, salts with organic amines or quaternary (quaternary) ammonium salts with cations of the formula [NRR'R "R"'] + in which R to R '"each independently represent an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • the compounds of general formula (B1) may also include N-oxides.
  • Corresponding pyridine N-ox ide are via an oxidation of the corresponding pyridine ine accession I l.
  • Appropriate oxidation methods are, for example, in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Extension and following volumes to the 4th edition, Volume E 7b, p 565 f. described.
  • component (B) in each case are:
  • Particularly preferred components (B) are - 4-amino-3-chloro-6- (4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid (B1 .0) and
  • the synergistic effects are observed when the active ingredients (A) and (B) are applied together, but they can also be detected by splitting. It is also possible to use the herbicides or herbicide combinations in several portions (sequence application), eg. After pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or early post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications. Preference is given to the simultaneous use of the active ingredients of the respective combination, optionally in several portions. But the time-delayed application of the individual active ingredients of a combination is possible and may be advantageous in individual cases. In this system application, other crop protection agents such as fungicides, insecticides, acaricides, etc. and / or various adjuvants, adjuvants and / or fertilizers can be integrated.
  • other crop protection agents such as fungicides, insecticides, acaricides, etc. and / or various adjuvants, adjuvants and / or fertilizers can be integrated.
  • the synergistic effects allow a reduction in the application rates of the individual active ingredients, a higher potency against the same harmful plant species at the same rate, the control of previously unrecognized species (gaps), an extension of the period of application and / or a reduction in the number of necessary individual applications and - as a result for the Users - economically and ecologically more advantageous weed control systems.
  • herbicide combinations are provided which are tolerant Grain crops can be used particularly favorably.
  • the herbicides mentioned (A1 .1) to (A1 .3) are taken up via the green parts of the plants and are known as broad-spectrum herbicides or total herbicides; they are inhibitors of the enzyme glutamine synthetase in plants; See "The Pesticide Manual” 11 edition, British Crop Protection Council 1997, pp. 643-645 and 120-121, respectively.
  • the combinations are suitably used in cereal crops which are tolerant to the compounds (A1).
  • the tolerance may have been produced by breeding or mutation selection (for example, analogously to the commercially available Clearfield® wheat cultures from BASF, which are tolerant to imidazolinone herbicides), or else by genetic engineering methods.
  • One tolerant cereal crops that have been genetically engineered are already known, cf. EP-A-0 242 246, EP-A-0 242 236, EP-A-0 257 542, EP-A-0 275 957, EP-A-0 513 054).
  • the application rates of the herbicides (B) can vary widely.
  • the following areas are suitable:
  • the combinations according to the invention can be used together with other active ingredients, for example from the group of fungicides, insecticides and plant growth regulators or from the group of customary in plant protection additives and formulation auxiliaries.
  • Additives are, for example, fertilizers, wetting agents, oils and dyes.
  • those combinations according to the invention which also contain one or more further active compounds of other structure [active ingredients (C)], for example safeners, plant growth regulators or other herbicides.
  • active ingredients (C) for example safeners, plant growth regulators or other herbicides.
  • C active ingredients
  • two combinations explained preferred conditions in the first place also, if it contains the Zweierkombinationen invention and with respect to the respective Zweierkombination.
  • the active substance (C) has to be produced by mutation selection, breeding or genetically engineered in order to enable uses according to the invention or the addition of safeners becomes obligatory.
  • compositions which can be used according to the invention comprise as active ingredient (C) cloquintocet (-mexyl) (C1), cyprosulfamide (C2), isoxadifen (-ethyl) (C3) or mefenpyr (-diethyl) (C4).
  • compositions which can be used according to the invention contain as active ingredient (C) amidosulfuron (C5), bentazones (C6), bromoxynil (C7), carfentrazone (C8), carfentrazone-ethyl (C9), chlorosulfuron (C10), cinidon-ethyl (C1 1), clodinafop-propargyl (C12), 2,4-D (C13), dicamba (C14), diclofop (C15), diclofop-methyl (C16), diclofop-P-methyl (C17), diflufenican (C18 Ethephon (C19), ethoxysulfuron (C20), fenoxaprop (C21), fenoxaprop-P (C22), fenoxaprop-ethyl (C23), fenoxaprop-P-ethyl (C24), florasulam (C25), flucarba
  • compositions which can be used according to the invention contain as active ingredient (C) amidosulfuron (C5), bromoxynil (C7), diclofop (C15), diflufenican (C18), fenoxaprop (C21), fenoxaprop-P (C22), fenoxaprop-ethyl (C23), fenoxaprop-P-ethyl (C24), flufenacet (thiafluamide) (C28), flurtamone (C32), iodosulfuron-methyl-sodium (C40), loxynil (C41), isoproturon (C42), mesosulfuron (C51), Mesosulfuron-methyl (C52), propoxycarbazone (C59), propoxycarbazone-sodium (C60), pyrasulfutole (C61) or thiencarbazone (C65).
  • active ingredient C
  • amidosulfuron C5
  • A1.1 B1.0 (C59) A1.1 B1.1 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.4 (C2) A1.1 B1.4 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.8 (C61) A1.1 B1.9 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.12 (C2) A1.1 B1.12 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.15 (C7) A1.1 B1.15 (C62) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.19 (C61) A1.1 B1.20 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.1 B1.23 (C2) A1.1 B1.23 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.2 (C13) A1.2 B1.3 (C2) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.8 (C41) A1.2 B1.9 (C23) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.10 (C9) A1.2 B1.10 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.16 (C41) A1.2 B1.17 (C23) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.18 (C9) A1.2 B1.18 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)
  • A1.2 B1.22 (C62) A1.2 B1.23 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkAbjective (A) fabric (B) fabric (C) fabric (A) fabric (B) fabric (C)

Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Herbizid-Kombinationen und die Verwendung von Herbizid-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreidekulturen, dadurch gekennzeichnet, dass die jeweilige Herbizid-Kombination (A) ein Herbizid aus der Gruppe der Verbindungen der Formel (A1), worin Z für Hydroxy, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH oder -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH steht, oder dessen Ester oder Salze, und (B) ein Herbizid der Formel (B1), worin X für N oder CH steht und R für CO2H oder ein herbizid-aktives Derivat steht, enthält und die Getreidekulturen gegenüber den in der Kombination enthaltenen Herbiziden (A) und (B), gegebenenfalls in Gegenwart von Safenern, tolerant sind.

Description

Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen
Beschreibung
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Pflanzenschutzmittel, die gegen Schadpflanzen in toleranten oder resistenten Kulturen von Getreide (wie z.B. Weichweizen, Gerste, Triticale, Roggen und Hafer) eingesetzt werden können und als Herbizidwirkstoffe eine Kombination von zwei oder mehreren Herbiziden enthalten.
Mit der Einführung von toleranten oder resistenten Getreidesorten und -linien, insbesondere von transgenen Getreidesorten, -hybriden und -l inien, wird das herkömmliche Unkrautbekämpfungssystem um neue, per se in herkömmlichen Getreidesorten nicht-selektive Wirkstoffe ergänzt. Die Wirkstoffe sind beispielsweise die bekannten breitwirksamen Herbizide wie Glyphosate, Sulfosate, Glufosinate, Bilanafos (= Bialaphos) und Imidazolinon-Herbizide, die nunmehr in den jeweils für sie entwickelten toleranten Kulturen eingesetzt werden können. Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflanzen in den toleranten Kulturen liegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch - ähnlich wie bei anderen Herbizidbehandlungen - von der Art des eingesetzten Herbizids, dessen Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc. ab. Ferner weisen die Herbizide Schwächen (Lücken) gegen spezielle Arten von Schadpflanzen auf. Ein weiteres Kriterium ist die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaugeschwindigkeit des Herbizids. Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Empfindlichkeit von Schadpflanzen (Resistenzbildung), die bei längerer Anwendung der Herbizide oder geographisch begrenzt auftreten können. Wirkungsverluste bei einzelnen Pflanzen lassen sich nur bedingt, wenn überhaupt, durch höhere Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen. Außerdem besteht immer Bedarf für Methoden, die Herbizidwirkung mit geringerer Aufwandmenge an Wirkstoffen zu erreichen. Eine geringere Aufwandmenge reduziert nicht nur die für die Applikation erforderliche Menge eines Wirkstoffs, sondern reduziert in der Regel auch die Menge an nötigen Formulierungshilfsmitteln. Beides verringert den wirtschaftlichen Aufwand und verbessert die ökologische Verträglichkeit der Herbizidbehandlung.
Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungsprofils eines Herbizids kann in der Kombination des Wirkstoffs mit einem oder mehreren anderen Wirkstoffen bestehen, welche die gewünschten zusätzlichen Eigenschaften beisteuern. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalischen, chemischen und biologischen Unverträglichkeit auf, z. B. mangelnde Stabilität einer Coformulierung, Zersetzung eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus in der biologischen Wirkung der Wirkstoffe. Erwünscht dagegen sind Kombinationen von Wirkstoffen mit günstigem Wirkungsprofil, hoher Stabilität und möglichst synergistisch verstärkter Wirkung, welche eine Reduzierung der Aufwandmenge im Vergleich zur Einzelapplikation der zu kombinierenden Wirkstoffe erlaubt. Die Verbindungen (A) und (B) sind bekannt. Verbindungen vom Typ (A1 ) sind beispielsweise beschrieben in DE-A 271 7440. Verbindungen vom Typ (B1 ) sind beispielsweise beschrieben in WO 2007/082098. Mischungen dieser Verbindungen mit anderen Herbiziden sind z.B. beschrieben in WO 2009/029518. Dort werden auch synergistische Mischungen mancher der erfindungsgemäßen (B)-Komponenten mit dem Totalherbizid Glyphosate beschrieben, aber nicht deren Verwendung in toleranten Kulturen, sondern lediglich Synergismus in Bezug auf die herbizide Wirkung gegen Ungräser/Unkräuter.
WO 2007/120706 A2 beschreibt synergistische Herbizid- Kombinationen (01 , S. 1 , Z. 8-1 1 ), die eine Pyrimidincarbonsäure der Formel 1 (siehe S. 2, Z. 6-16) und ein zweites Herbizid (beispielweise GS (Glutamine Synthase) Inhibitor (01 , S. 2, Z. 25)) oder Herbizid Safener enthalten.
US-A-2002/094934 beschreibt Herbizid-Kombinationen, die ein Herbizid A (siehe S. 1 A. 6-14) und ein Herbizid B (siehe S. 1 -2, A. 15-19) enthalten. US-A-2007/179059 beschreibt Pyrimidincarbonsäuren und ihre Derivaten der Formel I (siehe 04, S.1-2).
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bestimmte Wirkstoffe aus der Gruppe der genannten breitwirksamen Herbizide (A) in Kombination mit bestimmten Herbiziden (B) in besonders günstiger (synergistischer) Weise zusammenwirken, wenn sie in den Getreidekulturen eingesetzt werden, die für die selektive Anwendung der erstgenannten Herbizide geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Herbizid-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreidekulturen (bevorzugt in Weizen-, Hafer-, oder Gerstekulturen, besonders bevorzugt in Weizenkulturen), dadurch gekennzeichnet, dass die jeweilige Herbizid-Kombination ein Herbizid aus der Gruppe der Verbindungen der Formel (A1)
O O
H3C-F CH.
CH2 2^CH Z (A1)
OH NH2
worin Z für Hydroxy, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH steht, oder dessen Ester oder Salze, und
(B) ein Herbizid der Formel (B1),
worin X für N oder CH steht und R für CO2H oder ein herbizid-aktives Derivat steht, enthält und die Getreidekulturen gegenüber den in der Kombination enthaltenen Herbiziden (A) und (B), gegebenenfalls in Gegenwart von Safenern, tolerant sind.
Als Komponente (A) bevorzugt sind jeweils für sich genommen - Glufosinate und dessen Salze,
L-Glufosinate und dessen Salze und
Bialaphos und dessen Salze.
Als Komponente (A) besonders bevorzugt sind jeweils für sich genommen
Glufosinate-ammonium (A1 .1 ), - L-Glufosinate-ammonium (A1 .2) und
Bialaphos-natrium (A1 .3).
Verbindungen der allgemeinen Formel (B1 ), in denen der Substituent R für CO2H (also Carbonsäure-Funktion) steht, werden als diejenigen Verbindungen angenommen, welche an die aktive Stelle eines Pflanzenenzyms oder eines Rezeptors binden und dadurch eine herbizide Wirkung an der Pflanze hervor rufen. Andere Verbindungen der allgemeinen Formel (B1 ), worin der Substituent R eine Gruppe ist, welche innerhalb von Pflanzen oder der Umwelt in eine Carbonsäurefunktion (also CO2H) umgewandelt werden kann, erzeugen einen ähnlichen herbiziden Effekt und werden von der vorliegenden Erfindung ebenfalls umfasst. Somit werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung unter einem herbizid-aktiven Derivat insbesondere Salze, Ester, Carboxamide, Acylhydrazide, Imidate, Thioimidate, Amidine, Acylhalogenide, Acylcyanide, Säureanhydride, Ether, Acetale, Orthoester, Carboxaldehyde, Oxime, Hydrazone, Thiosäuren, Thioester, Dithiolester, Nitrile und jedes andere beliebige Carbonsäurederivat, welches die herbizide Wirkung der Verbindung der allgemeinen Formel (B1 ) nicht auslöscht und in Pflanzen und/oder im Boden beispielsweise durch Hyd rolyse , Oxidation , Red u ktion bzw. andersa rtige Meta bol is ieru ng d ie Carbonsäurefunktion bereitstellt, welche j e n ach p H-Wert in dissoziierter oder undissoziierter Form vorliegt, verstanden.
Die Verbindungen der Formel (B1 ) können ferner durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4 oder HNO3, aber auch Oxalsäure oder Sulfonsäuren an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino oder Alkylamino, Salze bilden. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Salze können ebenfalls dadurch gebildet werden, dass bei geeigneten Substituenten, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, der Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation e rsetzt wi rd . D i ese S a l ze s i nd beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze mit Kationen der Formel [NRR'R"R"']+, worin R bis R'" jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Insbesondere können die Verbindungen der allgemeinen Formel (B1 ) auch N-Oxide umfassen. Entsprechende Pyridin-N-Ox i d e sind über eine Oxidation der entsprechenden Pyrid ine zugäng l ich . Geeig nete Oxidationsmethoden sind beispielsweise in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Erweiterungs- und Folgebände zur 4. Auflage, Band E 7b, S. 565 f. beschrieben.
Als Komponente (B) bevorzugt sind jeweils für sich genommen:
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1 .0)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure methylester (B1 .1 )
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure ethylester (B1 .2)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-n- propylester (B1 .3) - 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-i- propylester (B1 .4)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-n- butylester (B1 .5)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-2- butylester (B1 .6)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-tert- butylester (B1 .7) 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- allylester (B1 .8)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-2- butoxy-ethylester (B1 .9)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- triethylamnnoniunnsalz (B1 .10)
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- Kaliumsalz (B1 .1 1 )
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure (B1 .12)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure - methylester (B1 .13)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure - ethylester (B1 .14)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-n propylester (B1 .15)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-i- propylester (B1 .16)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-n butylester (B1 .17)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-2 butylester (B1 .18)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbon butylester (B1 .19)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsä allylester (B1 .20)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-2- butoxy-ethylester (B1 .21 )
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbon triethylammoniunnsalz (B1 .22) - 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbon
Kaliumsalz (B1 .23)
Besonders bevorzugt sind als Komponenten (B) - 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1 .0) und
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure methylester (B1 .1 )
In einer anderen Ausführungsform besonders bevorzugt sind als Komponenten (B)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure (B1 .12) und
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure - methylester (B1 .13)
In d en erfi nd u ng sg em ä ße n H erb izid-Kombinationen können weitere Pflanzenschutzmittelwirkstoffe und im Pflanzenschutz übl iche H ilfsstoffe und Formulierungshilfsmittel verwendet werden.
Die synergistischen Wirkungen werden bei gemeinsamer Ausbringung der Wirkstoffe (A) und (B) beobachtet, können jedoch auch bei zeitlich getrennter Anwendung (Splitting) festgestellt werden. Möglich ist auch die Anwendung der Herbizide oder der Herbizid-Kombinationen in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z. B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die simultane Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination, gegebenenfalls in mehreren Portionen . Aber auch die zeitversetzte Anwendung der Einzelwirkstoffe einer Kombination ist möglich und kann im Einzelfall vorteilhaft sein . In diese Systemanwendung können auch andere Pflanzenschutzmittel wie Fungizide, Insektizide, Akarizide etc. und/oder verschiedene Hilfsstoffe, Adjuvantien und/oder Düngergaben integriert werden. Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelwirkstoffe, eine höhere Wirkungsstärke gegenüber derselben Schadpflanzenart bei gleicher Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten (Lücken), eine Ausdehnung des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendiger Einzelanwendungen und - als Resultat für den Anwender - ökonomisch und ökologisch vorteilhaftere Unkrautbekämpfungssysteme.
Beispielsweise werden durch die erfindungsgemäßen Kombinationen aus (A)+(B) synergistische Wirkungssteigerungen möglich, die weit und in unerwarteter Weise über die Wirkungen hinausgehen, die mit den Einzelwirkstoffen (A) und (B) erreicht werden.
Erfindungsgemäß werden Herbizid-Kombinationen bereitgestellt, die in toleranten Getreidekulturen besonders günstig eingesetzt werden können.
Die genannten Herbizide (A1 .1 ) bis (A1 .3) werden über die grünen Teile der Pflanzen aufgenommen und sind als Breitspektrum-Herbizide oder Totalherbizide bekannt; sie sind Hemmstoffe des Enzyms Glutaminsynthetase in Pflanzen; siehe "The Pesticide Manual" 1 1 th Edition, British Crop Protection Council 1997, S. 643-645 bzw. 120-121 .
In den erfindungsgemäßen Kombinationen benötigt man in der Regel vom Wirkstoff (A) am Beispiel des Racemats von Glufosinate eine Aufwandmenge im Bereich von 2,5 bis 2500 g AS/ha (=Gramm Aktivsubstanz pro Hektar), vorzugsweise 3,0 bis 2000 g AS/ha, besonders bevorzugt 5,0 - 1 500 g AS/ha. Entsprechende in Mol pro Hektar umgerechnete Mengen gelten auch für (A1 .1 ), (A1 .2) und (A1 .3).
Die Kombinationen werden zweckmäßig in Getreidekulturen eingesetzt, die gegenüber den Verbindungen (A1 ) tolerant sind. Die Toleranz kann dabei durch Züchtung oder Mutationsselektion erzeugt worden sein (z.B. analog zu den kommerziell erhältlichen Clearfield®-Weizenkulturen der Firma BASF, welche gegen Imidazolinon-Herbizide tolerant sind), oder auch durch gentechnische Verfahren . Ein ige tolerante Getreidekulturen, die gentechnisch erzeugt wurden, sind bereits bekannt, vgl. EP-A-0 242 246, EP-A-0 242 236, EP-A-0 257 542, EP-A-0 275 957, EP-A-0 513 054).
Die Aufwandmengen der Herbizide (B) können stark variieren. Zweckmäßig sind folgende Bereiche:
Im Allgemeinen 0,5 - 500 g AS/ha, bevorzugt 1 - 400 g AS/ha, besonders bevorzugt: 2 - 300 g AS/ha (vgl. die Angaben zur Gruppe der Verbindungen (A)
Die Mengenverhältn isse der Verbindungen (A) und (B) ergeben sich aus den genannten Aufwandmengen für die Einzelstoffe. Von besonderem Interesse ist die Verwendung jeder einzelnen der nachfolgend tabellarisch aufgeführten Kombinationen. Tabelle 1
Nr. Wirkstoff (A) Wirkstoff (B)
1 A1.1 B1.0
2 A1.1 B1.1
3 A1.1 B1.2
4 A1.1 B1.3
5 A1.1 B1.4
6 A1.1 B1.5
7 A1.1 B1.6
8 A1.1 B1.7
9 A1.1 B1.8
10 A1.1 B1.9
11 A1.1 B1.10
12 A1.1 B1.11
13 A1.1 B1.12
14 A1.1 B1.13
15 A1.1 B1.14
16 A1.1 B1.15
17 A1.1 B1.16
18 A1.1 B1.17
19 A1.1 B1.18
20 A1.1 B1.19
21 A1.1 B1.20
22 A1.1 B1.21
23 A1.1 B1.22
24 A1.1 B1.23
25 A1.2 B1.0
26 A1.2 B1.1
27 A1.2 B1.2 Nr. Wirkstoff (A) Wirkstoff (B)
28 A1.2 B1.3
29 A1.2 B1.4
30 A1.2 B1.5
31 A1.2 B1.6
32 A1.2 B1.7
33 A1.2 B1.8
34 A1.2 B1.9
35 A1.2 B1.10
36 A1.2 B1.11
37 A1.2 B1.12
38 A1.2 B1.13
39 A1.2 B1.14
40 A1.2 B1.15
41 A1.2 B1.16
42 A1.2 B1.17
43 A1.2 B1.18
44 A1.2 B1.19
45 A1.2 B1.20
46 A1.2 B1.21
47 A1.2 B1.22
48 A1.2 B1.23
49 A1.3 B1.0
50 A1.3 B1.1
51 A1.3 B1.2
52 A1.3 B1.3
53 A1.3 B1.4
54 A1.3 B1.5
55 A1.3 B1.6
56 A1.3 B1.7 Nr. Wirkstoff (A) Wirkstoff (B)
57 A1.3 B1.8
58 A1.3 B1.9
59 A1.3 B1.10
60 A1.3 B1.11
61 A1.3 B1.12
62 A1.3 B1.13
63 A1.3 B1.14
64 A1.3 B1.15
65 A1.3 B1.16
66 A1.3 B1.17
67 A1.3 B1.18
68 A1.3 B1.19
69 A1.3 B1.20
70 A1.3 B1.21
71 A1.3 B1.22
72 A1.3 B1.23
In Einzelfällen kann es sinnvoll sein, eine oder mehrere der Verbindungen (A) mit mehreren Verbindungen (B) zu kombinieren. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Kombinationen zusammen mit anderen Wirkstoffen beispielsweise aus der Gruppe der Fungizide, Insektizide und Pflanzenwachstumsregulatoren oder aus der Gruppe der im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel eingesetzt werden. Zusatzstoffe sind beispielsweise Düngemittel, Netzmittel, Öle und Farbstoffe.
Dabei sind auch solche Kombinationen erfindungsgemäß, die noch ein oder mehrere weitere Wirkstoffe anderer Struktur [Wirkstoffe (C)], z.B. Safener, Pflanzenwachstumsregulatoren oder weitere Herbizide, enthalten. Für Kombinationen der letztgenannten Art mit drei oder mehr Wirkstoffen gelten die für erfindungsgemäße Zweierkombinationen erläuterten bevorzugten Bedingungen in erster Linie ebenfalls, sofern darin die erfindungsgemäßen Zweierkombinationen enthalten sind und bezüglich der betreffenden Zweierkombination. Insofern Getreidekulturen nicht naturgemäß eine Toleranz gegen den Wirkstoff (C) aufweisen, muss eine solche durch Mutationsselektion, Züchtung oder gentechnisch erzeugt werden, um erfindungsgemäße Verwendungen zu ermöglichen bzw. wird die Zugabe von Safenern obligatorisch.
Als Wirkstoff (C) sind z.B. die Safener Benoxacor, Cloquintocet (-mexyl), Cyometrinil, Cyprosulfamide, Dichlormid, Fenchlorazole (-ethyl), Fenclorim, Flurazole, Fluxofenim, Furilazole, Isoxadifen (-ethyl), Mefenpyr (-diethyl), Naphthalic anhydride, Oxabetrinil, "AD-67" oder "MON 4660" (= 3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan), "ΤΊ-35" (= 1-Dichloracetyl-azepan),„Dimepiperate" oder "MY-93" (= Piperidin-1-thiocarbonsäure- S-1-methyl-1-phenylethylester), "Daimuron" oder "SK 23" (= 1 -(1 -Methyl-1 -phenylethyl)- 3-p-tolyl-harnstoff) oder "Cumyluron" = "JC-940" (= 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1- methyl-1-phenyl-ethyl)harnstoff) oder die folgenden Herbizide bzw. Pflanzenwachstumsregulatoren geeignet:
Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydinn, Alloxydinn-sodiunn, Ametryn, Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop, Bicyclopyrone, Bifenox, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos, Busoxinone, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl, Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac-natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol, Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat-chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal-dimethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cin idon, Cin idon-ethyl , Cinmethyl in , Cinosulfuron , Clethod im , Clodinafop, Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clonnazone, Clonneprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop, Cyhalofop- butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4-DB, Dainnuron/Dynnron, Dalapon, Daminozide, Dazonnet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop- methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam , Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr-natrium, Dimefuron, Dikegulac- sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-ethyl , Endothal , EPTC, Esprocarb, Ethalflu ral in , Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4-(3- fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -yl]-phenyl]-ethansulfonamid, F-7967, d. h. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1 H-benzimidazol-4-yl]-1 -methyl-6- (trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dion, Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet (Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Fluometuron, Fluorodifen, Fluoroglycofen, Fluoroglycofen- ethyl, Flupoxam, Flupropacil, Flupropanate, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl- sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr- meptyl , Flurprim idol , Flurtamone, Fluthiacet, Fluth iacet-methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Forchlorfenuron, Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure, Glyphosate, Glyphosate-diammonium, Glyphosate-isopropylammonium, Glyphosate- Kalium, H-9201 , d . h . O-(2,4-Dimethyl-6-nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphor- amidothioat, Halosafen, Halosulfuron, Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P-ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P- m eth yl , H exaz i n o n e , H W-02, d. h. 1 -(Dimethoxyphosphoryl)-ethyl(2,4- dichlorphenoxy)acetat, Imazamethabenz, Imazamethabenz-nnethyl , Imazamox, Imazannox-annnnoniunn, Imazapic, Imazapyr, Imazapyr-isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-a nn nnon i u nn , Imazethapyr, Imazethapyr-ammonium, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam, Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyhfop, KUH-0 4 3 , d . h . 3-({[5-(Difluormethyl)-1 -methyl-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4- yl]methyl}sulfonyl)-5,5-dinnethyl-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol, Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyl, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P-dimethylammonium, Mecoprop-P-2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Meflu id ide, Mepiquat-chlorid, Mesosulfuron , Mesosulfuron-methyl, Mesosulfuron-methyl-Natrium, Mesotrione, Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazasulfuron, Methazole, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldym ron , 1 -Methylcyclopropen, Methyl isothiocyanat, Metobenzuron, Metobromuron, Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide-dihydrogensulfat, Monolinuron, Monosulfuron, Monosulfuron-ester, Mon u ron , MT-128, d. h. 6-Chlor-N-[(2E)-3-chlorprop-2-en-1 -yl]-5-methyl-N- phenylpyhdazin-3-am in , MT-5950, d. h. N-[3-Chlor-4-(1 -methylethyl)-phenyl]-2- methylpentanamid, NGGC-01 1 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4- (2,4-Dichlorobenzoyl)-1 -methyl-5-benzyloxypyrazole, Nebu ron , N icosulfuron , Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen, Nitrophenolat-nat um (Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-d ichlorid , Pelargonsäure (Nonansäure), Pend imethal in , Pendral in , Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmediphann, Phenmedipham-ethyl, Pidoram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazol , Procyazine, Prod iam ine, Prifl ural ine, Profoxyd im , Prohexadione, Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham , Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen- ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol , Pyridate, Pyriftal id , Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-nathum, Pyroxasulfone, Pyroxsulam, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P- ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron , Simazine, Simetryn , SN-106279, d. h. Methyl-(2R)-2-({7-[2-chlor-4- (trifluormethyl)phenoxy]-2-naphthyl}oxy)propanoat, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfonneturon, Sulfonneturon-nnethyl, Sulfosate (Glyphosate-t mesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, d . h . 1 -Ethoxy-3-methyl-1 -oxobut-3-en-2-yl-5-[2- chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP-300, d . h . 1 -[7-Fluor-3-oxo-4- (prop-2-in-1 -yl)-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2-thioxoimidazolidin-4,5- dion, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton, Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr, Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl , Th ifensulfuron , Th ifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Topramezone, Tralkoxyd im , Trial late, Triasulfuron , Triaziflam , Triazofenamide, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA), Triclopyr, Trid iphane, Trietazine, Trifloxysulfuron , Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, d. h. 3,4- Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß einsetzbaren Zusannnnensetzungen als Wirkstoff (C) Cloquintocet (-mexyl) (C1 ), Cyprosulfamide (C2), Isoxadifen(-ethyl) (C3) oder Mefenpyr (-diethyl) (C4).
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß einsetzbaren Zusammensetzungen als Wirkstoff (C) Amidosulfuron (C5), Bentazone (C6), Bromoxynil (C7), Carfentrazone (C8), Carfentrazone-ethyl (C9), Chlorsulfuron (C10), Cinidon-ethyl (C1 1 ), Clodinafop-propargyl (C12), 2,4-D (C13), Dicamba (C14), Diclofop (C15), Diclofop-methyl (C16), Diclofop-P-methyl (C17), Diflufenican (C18), Ethephon (C19), Ethoxysulfuron (C20), Fenoxaprop (C21 ), Fenoxaprop-P (C22), Fenoxaprop-ethyl (C23), Fenoxaprop-P-ethyl (C24), Florasulam (C25), Flucarbazone (C26), Flucarbazone-sodium (C27), Flufenacet (Thiafluamide) (C28), Fluoroglycofen (C29), Fluroxypyr (C30), Fluroxypyr-meptyl (C31 ), Flurtamone (C32), Glyphosate (C33), Glyphosate-isopropylammonium (C34), Glyphosate-diammonium (C35), Glyphosate- Kalium (C36), Imazamox (C37), Imazamox-ammonium (C38), lodosulfuron (C39), lodosulfuron-methyl-natrium (C40), loxynil (C41 ), Isoproturon (C42), MCPA (C43), Mecoprop (C44), Mecoprop-natrium (C45), Mecoprop-butotyl (C46), Mecoprop- P-butotyl (C47), Mecoprop-P-dimethylammonium (C48), Mecoprop-P-2-ethylhexyl (C49), Mecoprop-P-kalium (C50), Mesosulfuron (C51 ), Mesosulfuron-methyl-Natrium (C52), Metribuzin (C53), Metsulfuron (C54), Metsulfuron-methyl (C55), Pendimethalin (C56 ), Penoxsu la m (C57), P i noxad en (C58) , Propoxyca rbazone (C59) , Propoxycarbazone-natrium (C60), Pyrasulfutole (C61 ), Pyroxsulam (C62), Saflufenacil (C63), Sulfosulfuron (C64), Thiencarbazone (C65), Thiencarbazone-methyl (C66), Thifensulfuron (C67), Thifensulfuron-methyl (C68), Tralkoxydim (C69), Triasulfuron (C70), Tribenuron (C71 ), Tribenuron-methyl (C72) oder Tritosulfuron (C73). In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß einsetzbaren Zusammensetzungen als Wirkstoff (C) Amidosulfuron (C5), Bromoxynil (C7), Diclofop (C15), Diflufenican (C18), Fenoxaprop (C21 ), Fenoxaprop-P (C22), Fenoxaprop-ethyl (C23), Fenoxaprop-P-ethyl (C24), Flufenacet (Thiafluamide) (C28), Flurtamone (C32), lodosulfuron-methyl-natrium (C40), loxynil (C41 ), Isoproturon (C42), Mesosulfuron (C51 ), Mesosulfuron-methyl (C52), Propoxycarbazone (C59), Propoxycarbazone-natrium (C60), Pyrasulfutole (C61 ) oder Thiencarbazone (C65).
Erfindungsgemäß in hervorzuhebender Weise geeignet sind damit jeweils für sichauch die nachfolgend tabellarisch aufgeführten Dreierkombinationen von Wirkstoffen:
Tabelle 2 WirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C)
WirkWirkWirkA1.1 B1.0 (C60) stoff (A) stoff (B) stoff (C) A1.1 B1.0 (C61)
A1.1 B1.0 (C1) A1.1 B1.0 (C62)
A1.1 B1.0 (C2) A1.1 B1.0 (C65)
A1.1 B1.0 (C3) A1.1 B1.0 (C66)
A1.1 B1.0 (C4) A1.1 B1.0 (C71)
A1.1 B1.0 (C5) A1.1 B1.0 (C74)
A1.1 B1.0 (C7) A1.1 B1.1 (C1)
A1.1 B1.0 (C9) A1.1 B1.1 (C2)
A1.1 B1.0 (C15) A1.1 B1.1 (C3)
A1.1 B1.0 (C18) A1.1 B1.1 (C4)
A1.1 B1.0 (C21) A1.1 B1.1 (C5)
A1.1 B1.0 (C22) A1.1 B1.1 (C7)
A1.1 B1.0 (C23) A1.1 B1.1 (C9)
A1.1 B1.0 (C24) A1.1 B1.1 (C15)
A1.1 B1.0 (C25) A1.1 B1.1 (C18)
A1.1 B1.0 (C28) A1.1 B1.1 (C21)
A1.1 B1.0 (C32) A1.1 B1.1 (C22)
A1.1 B1.0 (C37) A1.1 B1.1 (C23)
A1.1 B1.0 (C40) A1.1 B1.1 (C25)
A1.1 B1.0 (C41) A1.1 B1.1 (C24)
A1.1 B1.0 (C42) A1.1 B1.1 (C28)
A1.1 B1.0 (C43) A1.1 B1.1 (C32)
A1.1 B1.0 (C51) A1.1 B1.1 (C37)
A1.1 B1.0 (C52) A1.1 B1.1 (C40)
A1.1 B1.0 (C57) A1.1 B1.1 (C41)
A1.1 B1.0 (C58) A1.1 B1.1 (C42)
A1.1 B1.0 (C59) A1.1 B1.1 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.1 (C51) A1.1 B1.2 (C28)
A1.1 B1.1 (C52) A1.1 B1.2 (C32)
A1.1 B1.1 (C57) A1.1 B1.2 (C37)
A1.1 B1.1 (C58) A1.1 B1.2 (C40)
A1.1 B1.1 (C59) A1.1 B1.2 (C41)
A1.1 B1.1 (C60) A1.1 B1.2 (C42)
A1.1 B1.1 (C61) A1.1 B1.2 (C43)
A1.1 B1.1 (C62) A1.1 B1.2 (C51)
A1.1 B1.1 (C65) A1.1 B1.2 (C52)
A1.1 B1.1 (C66) A1.1 B1.2 (C57)
A1.1 B1.1 (C71) A1.1 B1.2 (C58)
A1.1 B1.1 (C74) A1.1 B1.2 (C59)
A1.1 B1.2 (C1) A1.1 B1.2 (C60)
A1.1 B1.2 (C2) A1.1 B1.2 (C61)
A1.1 B1.2 (C3) A1.1 B1.2 (C62)
A1.1 B1.2 (C4) A1.1 B1.2 (C65)
A1.1 B1.2 (C5) A1.1 B1.2 (C66)
A1.1 B1.2 (C7) A1.1 B1.2 (C71)
A1.1 B1.2 (C9) A1.1 B1.2 (C74)
A1.1 B1.2 (C12) A1.1 B1.3 (C1)
A1.1 B1.2 (C13) A1.1 B1.3 (C2)
A1.1 B1.2 (C15) A1.1 B1.3 (C3)
A1.1 B1.2 (C18) A1.1 B1.3 (C4)
A1.1 B1.2 (C21) A1.1 B1.3 (C5)
A1.1 B1.2 (C22) A1.1 B1.3 (C7)
A1.1 B1.2 (C23) A1.1 B1.3 (C9)
A1.1 B1.2 (C24) A1.1 B1.3 (C12)
A1.1 B1.2 (C25) A1.1 B1.3 (C13) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.3 (C15) A1.1 B1.4 (C3)
A1.1 B1.3 (C18) A1.1 B1.4 (C4)
A1.1 B1.3 (C21) A1.1 B1.4 (C5)
A1.1 B1.3 (C22) A1.1 B1.4 (C7)
A1.1 B1.3 (C23) A1.1 B1.4 (C9)
A1.1 B1.3 (C24) A1.1 B1.4 (C12)
A1.1 B1.3 (C25) A1.1 B1.4 (C13)
A1.1 B1.3 (C28) A1.1 B1.4 (C15)
A1.1 B1.3 (C32) A1.1 B1.4 (C18)
A1.1 B1.3 (C37) A1.1 B1.4 (C21)
A1.1 B1.3 (C40) A1.1 B1.4 (C22)
A1.1 B1.3 (C41) A1.1 B1.4 (C23)
A1.1 B1.3 (C42) A1.1 B1.4 (C24)
A1.1 B1.3 (C43) A1.1 B1.4 (C25)
A1.1 B1.3 (C51) A1.1 B1.4 (C28)
A1.1 B1.3 (C52) A1.1 B1.4 (C32)
A1.1 B1.3 (C57) A1.1 B1.4 (C37)
A1.1 B1.3 (C58) A1.1 B1.4 (C40)
A1.1 B1.3 (C59) A1.1 B1.4 (C41)
A1.1 B1.3 (C60) A1.1 B1.4 (C42)
A1.1 B1.3 (C61) A1.1 B1.4 (C43)
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A1.1 B1.3 (C66) A1.1 B1.4 (C57)
A1.1 B1.3 (C71) A1.1 B1.4 (C58)
A1.1 B1.3 (C74) A1.1 B1.4 (C59)
A1.1 B1.4 (C1) A1.1 B1.4 (C60)
A1.1 B1.4 (C2) A1.1 B1.4 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.4 (C62) A1.1 B1.5 (C51)
A1.1 B1.4 (C65) A1.1 B1.5 (C52)
A1.1 B1.4 (C66) A1.1 B1.5 (C57)
A1.1 B1.4 (C71) A1.1 B1.5 (C58)
A1.1 B1.4 (C74) A1.1 B1.5 (C59)
A1.1 B1.5 (C1) A1.1 B1.5 (C60)
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A1.1 B1.5 (C3) A1.1 B1.5 (C62)
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A1.1 B1.5 (C9) A1.1 B1.5 (C74)
A1.1 B1.5 (C12) A1.1 B1.6 (C1)
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A1.1 B1.5 (C15) A1.1 B1.6 (C3)
A1.1 B1.5 (C18) A1.1 B1.6 (C4)
A1.1 B1.5 (C21) A1.1 B1.6 (C5)
A1.1 B1.5 (C22) A1.1 B1.6 (C7)
A1.1 B1.5 (C23) A1.1 B1.6 (C9)
A1.1 B1.5 (C24) A1.1 B1.6 (C12)
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A1.1 B1.5 (C32) A1.1 B1.6 (C18)
A1.1 B1.5 (C37) A1.1 B1.6 (C21)
A1.1 B1.5 (C40) A1.1 B1.6 (C22)
A1.1 B1.5 (C41) A1.1 B1.6 (C23)
A1.1 B1.5 (C42) A1.1 B1.6 (C24)
A1.1 B1.5 (C43) A1.1 B1.6 (C25) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.6 (C28) A1.1 B1.7 (C15)
A1.1 B1.6 (C32) A1.1 B1.7 (C18)
A1.1 B1.6 (C37) A1.1 B1.7 (C21)
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A1.1 B1.7 (C9) A1.1 B1.7 (C74)
A1.1 B1.7 (C12) A1.1 B1.8 (C1)
A1.1 B1.7 (C13) A1.1 B1.8 (C2) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.8 (C3) A1.1 B1.8 (C62)
A1.1 B1.8 (C4) A1.1 B1.8 (C65)
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A1.1 B1.8 (C9) A1.1 B1.8 (C74)
A1.1 B1.8 (C12) A1.1 B1.9 (C1)
A1.1 B1.8 (C13) A1.1 B1.9 (C2)
A1.1 B1.8 (C15) A1.1 B1.9 (C3)
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A1.1 B1.8 (C21) A1.1 B1.9 (C5)
A1.1 B1.8 (C22) A1.1 B1.9 (C7)
A1.1 B1.8 (C23) A1.1 B1.9 (C9)
A1.1 B1.8 (C24) A1.1 B1.9 (C12)
A1.1 B1.8 (C25) A1.1 B1.9 (C13)
A1.1 B1.8 (C28) A1.1 B1.9 (C15)
A1.1 B1.8 (C32) A1.1 B1.9 (C18)
A1.1 B1.8 (C37) A1.1 B1.9 (C21)
A1.1 B1.8 (C40) A1.1 B1.9 (C22)
A1.1 B1.8 (C41) A1.1 B1.9 (C23)
A1.1 B1.8 (C42) A1.1 B1.9 (C24)
A1.1 B1.8 (C43) A1.1 B1.9 (C25)
A1.1 B1.8 (C51) A1.1 B1.9 (C28)
A1.1 B1.8 (C52) A1.1 B1.9 (C32)
A1.1 B1.8 (C57) A1.1 B1.9 (C37)
A1.1 B1.8 (C58) A1.1 B1.9 (C40)
A1.1 B1.8 (C59) A1.1 B1.9 (C41)
A1.1 B1.8 (C60) A1.1 B1.9 (C42)
A1.1 B1.8 (C61) A1.1 B1.9 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.9 (C51) A1.1 B1.10 (C28)
A1.1 B1.9 (C52) A1.1 B1.10 (C32)
A1.1 B1.9 (C57) A1.1 B1.10 (C37)
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A1.1 B1.9 (C71) A1.1 B1.10 (C58)
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A1.1 B1.10 (C1) A1.1 B1.10 (C60)
A1.1 B1.10 (C2) A1.1 B1.10 (C61)
A1.1 B1.10 (C3) A1.1 B1.10 (C62)
A1.1 B1.10 (C4) A1.1 B1.10 (C65)
A1.1 B1.10 (C5) A1.1 B1.10 (C66)
A1.1 B1.10 (C7) A1.1 B1.10 (C71)
A1.1 B1.10 (C9) A1.1 B1.10 (C74)
A1.1 B1.10 (C12) A1.1 B1.11 (C1)
A1.1 B1.10 (C13) A1.1 B1.11 (C2)
A1.1 B1.10 (C15) A1.1 B1.11 (C3)
A1.1 B1.10 (C18) A1.1 B1.11 (C4)
A1.1 B1.10 (C21) A1.1 B1.11 (C5)
A1.1 B1.10 (C22) A1.1 B1.11 (C7)
A1.1 B1.10 (C23) A1.1 B1.11 (C9)
A1.1 B1.10 (C24) A1.1 B1.11 (C12)
A1.1 B1.10 (C25) A1.1 B1.11 (C13) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.11 (C15) A1.1 B1.12 (C3)
A1.1 B1.11 (C18) A1.1 B1.12 (C4)
A1.1 B1.11 (C21) A1.1 B1.12 (C5)
A1.1 B1.11 (C22) A1.1 B1.12 (C7)
A1.1 B1.11 (C23) A1.1 B1.12 (C9)
A1.1 B1.11 (C24) A1.1 B1.12 (C12)
A1.1 B1.11 (C25) A1.1 B1.12 (C13)
A1.1 B1.11 (C28) A1.1 B1.12 (C15)
A1.1 B1.11 (C32) A1.1 B1.12 (C18)
A1.1 B1.11 (C37) A1.1 B1.12 (C21)
A1.1 B1.11 (C40) A1.1 B1.12 (C22)
A1.1 B1.11 (C41) A1.1 B1.12 (C23)
A1.1 B1.11 (C42) A1.1 B1.12 (C24)
A1.1 B1.11 (C43) A1.1 B1.12 (C25)
A1.1 B1.11 (C51) A1.1 B1.12 (C28)
A1.1 B1.11 (C52) A1.1 B1.12 (C32)
A1.1 B1.11 (C57) A1.1 B1.12 (C37)
A1.1 B1.11 (C58) A1.1 B1.12 (C40)
A1.1 B1.11 (C59) A1.1 B1.12 (C41)
A1.1 B1.11 (C60) A1.1 B1.12 (C42)
A1.1 B1.11 (C61) A1.1 B1.12 (C43)
A1.1 B1.11 (C62) A1.1 B1.12 (C51)
A1.1 B1.11 (C65) A1.1 B1.12 (C52)
A1.1 B1.11 (C66) A1.1 B1.12 (C57)
A1.1 B1.11 (C71) A1.1 B1.12 (C58)
A1.1 B1.11 (C74) A1.1 B1.12 (C59)
A1.1 B1.12 (C1) A1.1 B1.12 (C60)
A1.1 B1.12 (C2) A1.1 B1.12 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.12 (C62) A1.1 B1.13 (C51)
A1.1 B1.12 (C65) A1.1 B1.13 (C52)
A1.1 B1.12 (C66) A1.1 B1.13 (C57)
A1.1 B1.12 (C71) A1.1 B1.13 (C58)
A1.1 B1.12 (C74) A1.1 B1.13 (C57)
A1.1 B1.13 (C1) A1.1 B1.13 (C58)
A1.1 B1.13 (C2) A1.1 B1.13 (C59)
A1.1 B1.13 (C3) A1.1 B1.13 (C60)
A1.1 B1.13 (C4) A1.1 B1.13 (C61)
A1.1 B1.13 (C5) A1.1 B1.13 (C62)
A1.1 B1.13 (C7) A1.1 B1.13 (C65)
A1.1 B1.13 (C9) A1.1 B1.13 (C66)
A1.1 B1.13 (C12) A1.1 B1.13 (C71)
A1.1 B1.13 (C13) A1.1 B1.13 (C74)
A1.1 B1.13 (C15) A1.1 B1.14 (C1)
A1.1 B1.13 (C18) A1.1 B1.14 (C2)
A1.1 B1.13 (C21) A1.1 B1.14 (C3)
A1.1 B1.13 (C22) A1.1 B1.14 (C4)
A1.1 B1.13 (C23) A1.1 B1.14 (C5)
A1.1 B1.13 (C24) A1.1 B1.14 (C7)
A1.1 B1.13 (C25) A1.1 B1.14 (C9)
A1.1 B1.13 (C28) A1.1 B1.14 (C12)
A1.1 B1.13 (C32) A1.1 B1.14 (C13)
A1.1 B1.13 (C37) A1.1 B1.14 (C15)
A1.1 B1.13 (C40) A1.1 B1.14 (C18)
A1.1 B1.13 (C41) A1.1 B1.14 (C21)
A1.1 B1.13 (C42) A1.1 B1.14 (C22)
A1.1 B1.13 (C43) A1.1 B1.14 (C23) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.14 (C24) A1.1 B1.15 (C9)
A1.1 B1.14 (C25) A1.1 B1.15 (C12)
A1.1 B1.14 (C25) A1.1 B1.15 (C13)
A1.1 B1.14 (C28) A1.1 B1.15 (C15)
A1.1 B1.14 (C32) A1.1 B1.15 (C18)
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A1.1 B1.14 (C40) A1.1 B1.15 (C22)
A1.1 B1.14 (C41) A1.1 B1.15 (C23)
A1.1 B1.14 (C42) A1.1 B1.15 (C24)
A1.1 B1.14 (C43) A1.1 B1.15 (C25)
A1.1 B1.14 (C51) A1.1 B1.15 (C25)
A1.1 B1.14 (C52) A1.1 B1.15 (C28)
A1.1 B1.14 (C57) A1.1 B1.15 (C32)
A1.1 B1.14 (C58) A1.1 B1.15 (C37)
A1.1 B1.14 (C59) A1.1 B1.15 (C40)
A1.1 B1.14 (C60) A1.1 B1.15 (C41)
A1.1 B1.14 (C61) A1.1 B1.15 (C42)
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A1.1 B1.14 (C65) A1.1 B1.15 (C51)
A1.1 B1.14 (C66) A1.1 B1.15 (C52)
A1.1 B1.14 (C71) A1.1 B1.15 (C57)
A1.1 B1.14 (C74) A1.1 B1.15 (C58)
A1.1 B1.15 (C1) A1.1 B1.15 (C57)
A1.1 B1.15 (C2) A1.1 B1.15 (C58)
A1.1 B1.15 (C3) A1.1 B1.15 (C59)
A1.1 B1.15 (C4) A1.1 B1.15 (C60)
A1.1 B1.15 (C5) A1.1 B1.15 (C61)
A1.1 B1.15 (C7) A1.1 B1.15 (C62) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.15 (C62) A1.1 B1.16 (C51)
A1.1 B1.15 (C65) A1.1 B1.16 (C52)
A1.1 B1.15 (C66) A1.1 B1.16 (C57)
A1.1 B1.15 (C71) A1.1 B1.16 (C58)
A1.1 B1.15 (C74) A1.1 B1.16 (C59)
A1.1 B1.16 (C1) A1.1 B1.16 (C60)
A1.1 B1.16 (C2) A1.1 B1.16 (C61)
A1.1 B1.16 (C3) A1.1 B1.16 (C62)
A1.1 B1.16 (C4) A1.1 B1.16 (C65)
A1.1 B1.16 (C5) A1.1 B1.16 (C66)
A1.1 B1.16 (C7) A1.1 B1.16 (C71)
A1.1 B1.16 (C9) A1.1 B1.16 (C74)
A1.1 B1.16 (C12) A1.1 B1.17 (C1)
A1.1 B1.16 (C13) A1.1 B1.17 (C2)
A1.1 B1.16 (C15) A1.1 B1.17 (C3)
A1.1 B1.16 (C18) A1.1 B1.17 (C4)
A1.1 B1.16 (C21) A1.1 B1.17 (C5)
A1.1 B1.16 (C22) A1.1 B1.17 (C7)
A1.1 B1.16 (C23) A1.1 B1.17 (C9)
A1.1 B1.16 (C24) A1.1 B1.17 (C12)
A1.1 B1.16 (C25) A1.1 B1.17 (C13)
A1.1 B1.16 (C28) A1.1 B1.17 (C15)
A1.1 B1.16 (C32) A1.1 B1.17 (C18)
A1.1 B1.16 (C37) A1.1 B1.17 (C21)
A1.1 B1.16 (C40) A1.1 B1.17 (C22)
A1.1 B1.16 (C41) A1.1 B1.17 (C23)
A1.1 B1.16 (C42) A1.1 B1.17 (C24)
A1.1 B1.16 (C43) A1.1 B1.17 (C25) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.17 (C28) A1.1 B1.18 (C15)
A1.1 B1.17 (C32) A1.1 B1.18 (C18)
A1.1 B1.17 (C37) A1.1 B1.18 (C21)
A1.1 B1.17 (C40) A1.1 B1.18 (C22)
A1.1 B1.17 (C41) A1.1 B1.18 (C23)
A1.1 B1.17 (C42) A1.1 B1.18 (C24)
A1.1 B1.17 (C43) A1.1 B1.18 (C25)
A1.1 B1.17 (C51) A1.1 B1.18 (C28)
A1.1 B1.17 (C52) A1.1 B1.18 (C32)
A1.1 B1.17 (C57) A1.1 B1.18 (C37)
A1.1 B1.17 (C58) A1.1 B1.18 (C40)
A1.1 B1.17 (C59) A1.1 B1.18 (C41)
A1.1 B1.17 (C60) A1.1 B1.18 (C42)
A1.1 B1.17 (C61) A1.1 B1.18 (C43)
A1.1 B1.17 (C62) A1.1 B1.18 (C51)
A1.1 B1.17 (C65) A1.1 B1.18 (C52)
A1.1 B1.17 (C66) A1.1 B1.18 (C57)
A1.1 B1.17 (C71) A1.1 B1.18 (C58)
A1.1 B1.17 (C74) A1.1 B1.18 (C59)
A1.1 B1.18 (C1) A1.1 B1.18 (C60)
A1.1 B1.18 (C2) A1.1 B1.18 (C61)
A1.1 B1.18 (C3) A1.1 B1.18 (C62)
A1.1 B1.18 (C4) A1.1 B1.18 (C65)
A1.1 B1.18 (C5) A1.1 B1.18 (C66)
A1.1 B1.18 (C7) A1.1 B1.18 (C71)
A1.1 B1.18 (C9) A1.1 B1.18 (C74)
A1.1 B1.18 (C12) A1.1 B1.19 (C1)
A1.1 B1.18 (C13) A1.1 B1.19 (C2) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.19 (C3) A1.1 B1.19 (C62)
A1.1 B1.19 (C4) A1.1 B1.19 (C65)
A1.1 B1.19 (C5) A1.1 B1.19 (C66)
A1.1 B1.19 (C7) A1.1 B1.19 (C71)
A1.1 B1.19 (C9) A1.1 B1.19 (C74)
A1.1 B1.19 (C12) A1.1 B1.20 (C1)
A1.1 B1.19 (C13) A1.1 B1.20 (C2)
A1.1 B1.19 (C15) A1.1 B1.20 (C3)
A1.1 B1.19 (C18) A1.1 B1.20 (C4)
A1.1 B1.19 (C21) A1.1 B1.20 (C5)
A1.1 B1.19 (C22) A1.1 B1.20 (C7)
A1.1 B1.19 (C23) A1.1 B1.20 (C9)
A1.1 B1.19 (C24) A1.1 B1.20 (C12)
A1.1 B1.19 (C25) A1.1 B1.20 (C13)
A1.1 B1.19 (C28) A1.1 B1.20 (C15)
A1.1 B1.19 (C32) A1.1 B1.20 (C18)
A1.1 B1.19 (C37) A1.1 B1.20 (C21)
A1.1 B1.19 (C40) A1.1 B1.20 (C22)
A1.1 B1.19 (C41) A1.1 B1.20 (C23)
A1.1 B1.19 (C42) A1.1 B1.20 (C24)
A1.1 B1.19 (C43) A1.1 B1.20 (C25)
A1.1 B1.19 (C51) A1.1 B1.20 (C28)
A1.1 B1.19 (C52) A1.1 B1.20 (C32)
A1.1 B1.19 (C57) A1.1 B1.20 (C37)
A1.1 B1.19 (C58) A1.1 B1.20 (C40)
A1.1 B1.19 (C59) A1.1 B1.20 (C41)
A1.1 B1.19 (C60) A1.1 B1.20 (C42)
A1.1 B1.19 (C61) A1.1 B1.20 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.20 (C51) A1.1 B1.21 (C28)
A1.1 B1.20 (C52) A1.1 B1.21 (C32)
A1.1 B1.20 (C57) A1.1 B1.21 (C37)
A1.1 B1.20 (C58) A1.1 B1.21 (C40)
A1.1 B1.20 (C59) A1.1 B1.21 (C41)
A1.1 B1.20 (C60) A1.1 B1.21 (C42)
A1.1 B1.20 (C61) A1.1 B1.21 (C43)
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A1.1 B1.20 (C65) A1.1 B1.21 (C52)
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A1.1 B1.20 (C74) A1.1 B1.21 (C59)
A1.1 B1.21 (C1) A1.1 B1.21 (C60)
A1.1 B1.21 (C2) A1.1 B1.21 (C61)
A1.1 B1.21 (C3) A1.1 B1.21 (C62)
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A1.1 B1.21 (C7) A1.1 B1.21 (C71)
A1.1 B1.21 (C9) A1.1 B1.21 (C74)
A1.1 B1.21 (C12) A1.1 B1.22 (C1)
A1.1 B1.21 (C13) A1.1 B1.22 (C2)
A1.1 B1.21 (C15) A1.1 B1.22 (C3)
A1.1 B1.21 (C18) A1.1 B1.22 (C4)
A1.1 B1.21 (C21) A1.1 B1.22 (C5)
A1.1 B1.21 (C22) A1.1 B1.22 (C7)
A1.1 B1.21 (C23) A1.1 B1.22 (C9)
A1.1 B1.21 (C24) A1.1 B1.22 (C12)
A1.1 B1.21 (C25) A1.1 B1.22 (C13) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.22 (C15) A1.1 B1.23 (C3)
A1.1 B1.22 (C18) A1.1 B1.23 (C4)
A1.1 B1.22 (C21) A1.1 B1.23 (C5)
A1.1 B1.22 (C22) A1.1 B1.23 (C7)
A1.1 B1.22 (C23) A1.1 B1.23 (C9)
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A1.1 B1.22 (C25) A1.1 B1.23 (C13)
A1.1 B1.22 (C28) A1.1 B1.23 (C15)
A1.1 B1.22 (C32) A1.1 B1.23 (C18)
A1.1 B1.22 (C37) A1.1 B1.23 (C21)
A1.1 B1.22 (C40) A1.1 B1.23 (C22)
A1.1 B1.22 (C41) A1.1 B1.23 (C23)
A1.1 B1.22 (C42) A1.1 B1.23 (C24)
A1.1 B1.22 (C43) A1.1 B1.23 (C25)
A1.1 B1.22 (C51) A1.1 B1.23 (C28)
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A1.1 B1.22 (C57) A1.1 B1.23 (C37)
A1.1 B1.22 (C58) A1.1 B1.23 (C40)
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A1.1 B1.22 (C60) A1.1 B1.23 (C42)
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A1.1 B1.22 (C62) A1.1 B1.23 (C51)
A1.1 B1.22 (C65) A1.1 B1.23 (C52)
A1.1 B1.22 (C66) A1.1 B1.23 (C57)
A1.1 B1.22 (C71) A1.1 B1.23 (C58)
A1.1 B1.22 (C74) A1.1 B1.23 (C59)
A1.1 B1.23 (C1) A1.1 B1.23 (C60)
A1.1 B1.23 (C2) A1.1 B1.23 (C61) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.1 B1.23 (C62) A1.2 B1.0 (C51)
A1.1 B1.23 (C65) A1.2 B1.0 (C52)
A1.1 B1.23 (C66) A1.2 B1.0 (C57)
A1.1 B1.23 (C71) A1.2 B1.0 (C58)
A1.1 B1.23 (C74) A1.2 B1.0 (C59)
A1.2 B1.0 (C1) A1.2 B1.0 (C60)
A1.2 B1.0 (C2) A1.2 B1.0 (C61)
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A1.2 B1.0 (C4) A1.2 B1.0 (C65)
A1.2 B1.0 (C5) A1.2 B1.0 (C66)
A1.2 B1.0 (C7) A1.2 B1.0 (C71)
A1.2 B1.0 (C9) A1.2 B1.0 (C74)
A1.2 B1.0 (C12) A1.2 B1.1 (C1)
A1.2 B1.0 (C13) A1.2 B1.1 (C2)
A1.2 B1.0 (C15) A1.2 B1.1 (C3)
A1.2 B1.0 (C18) A1.2 B1.1 (C4)
A1.2 B1.0 (C21) A1.2 B1.1 (C5)
A1.2 B1.0 (C22) A1.2 B1.1 (C7)
A1.2 B1.0 (C23) A1.2 B1.1 (C9)
A1.2 B1.0 (C24) A1.2 B1.1 (C12)
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A1.2 B1.0 (C32) A1.2 B1.1 (C18)
A1.2 B1.0 (C37) A1.2 B1.1 (C21)
A1.2 B1.0 (C40) A1.2 B1.1 (C22)
A1.2 B1.0 (C41) A1.2 B1.1 (C23)
A1.2 B1.0 (C42) A1.2 B1.1 (C24)
A1.2 B1.0 (C43) A1.2 B1.1 (C25) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.1 (C28) A1.2 B1.2 (C15)
A1.2 B1.1 (C32) A1.2 B1.2 (C18)
A1.2 B1.1 (C37) A1.2 B1.2 (C21)
A1.2 B1.1 (C40) A1.2 B1.2 (C22)
A1.2 B1.1 (C41) A1.2 B1.2 (C23)
A1.2 B1.1 (C42) A1.2 B1.2 (C24)
A1.2 B1.1 (C43) A1.2 B1.2 (C25)
A1.2 B1.1 (C51) A1.2 B1.2 (C28)
A1.2 B1.1 (C52) A1.2 B1.2 (C32)
A1.2 B1.1 (C57) A1.2 B1.2 (C37)
A1.2 B1.1 (C58) A1.2 B1.2 (C40)
A1.2 B1.1 (C59) A1.2 B1.2 (C41)
A1.2 B1.1 (C60) A1.2 B1.2 (C42)
A1.2 B1.1 (C61) A1.2 B1.2 (C43)
A1.2 B1.1 (C62) A1.2 B1.2 (C51)
A1.2 B1.1 (C65) A1.2 B1.2 (C52)
A1.2 B1.1 (C66) A1.2 B1.2 (C57)
A1.2 B1.1 (C71) A1.2 B1.2 (C58)
A1.2 B1.1 (C74) A1.2 B1.2 (C59)
A1.2 B1.2 (C1) A1.2 B1.2 (C60)
A1.2 B1.2 (C2) A1.2 B1.2 (C61)
A1.2 B1.2 (C3) A1.2 B1.2 (C62)
A1.2 B1.2 (C4) A1.2 B1.2 (C65)
A1.2 B1.2 (C5) A1.2 B1.2 (C66)
A1.2 B1.2 (C7) A1.2 B1.2 (C71)
A1.2 B1.2 (C9) A1.2 B1.2 (C74)
A1.2 B1.2 (C12) A1.2 B1.3 (C1)
A1.2 B1.2 (C13) A1.2 B1.3 (C2) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.3 (C3) A1.2 B1.3 (C62)
A1.2 B1.3 (C4) A1.2 B1.3 (C65)
A1.2 B1.3 (C5) A1.2 B1.3 (C66)
A1.2 B1.3 (C7) A1.2 B1.3 (C71)
A1.2 B1.3 (C9) A1.2 B1.3 (C74)
A1.2 B1.3 (C12) A1.2 B1.4 (C1)
A1.2 B1.3 (C13) A1.2 B1.4 (C2)
A1.2 B1.3 (C15) A1.2 B1.4 (C3)
A1.2 B1.3 (C18) A1.2 B1.4 (C4)
A1.2 B1.3 (C21) A1.2 B1.4 (C5)
A1.2 B1.3 (C22) A1.2 B1.4 (C7)
A1.2 B1.3 (C23) A1.2 B1.4 (C9)
A1.2 B1.3 (C24) A1.2 B1.4 (C12)
A1.2 B1.3 (C25) A1.2 B1.4 (C13)
A1.2 B1.3 (C28) A1.2 B1.4 (C15)
A1.2 B1.3 (C32) A1.2 B1.4 (C18)
A1.2 B1.3 (C37) A1.2 B1.4 (C21)
A1.2 B1.3 (C40) A1.2 B1.4 (C22)
A1.2 B1.3 (C41) A1.2 B1.4 (C23)
A1.2 B1.3 (C42) A1.2 B1.4 (C24)
A1.2 B1.3 (C43) A1.2 B1.4 (C25)
A1.2 B1.3 (C51) A1.2 B1.4 (C28)
A1.2 B1.3 (C52) A1.2 B1.4 (C32)
A1.2 B1.3 (C57) A1.2 B1.4 (C37)
A1.2 B1.3 (C58) A1.2 B1.4 (C40)
A1.2 B1.3 (C59) A1.2 B1.4 (C41)
A1.2 B1.3 (C60) A1.2 B1.4 (C42)
A1.2 B1.3 (C61) A1.2 B1.4 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.4 (C51) A1.2 B1.5 (C24)
A1.2 B1.4 (C52) A1.2 B1.5 (C25)
A1.2 B1.4 (C57) A1.2 B1.5 (C28)
A1.2 B1.4 (C58) A1.2 B1.5 (C32)
A1.2 B1.4 (C57) A1.2 B1.5 (C37)
A1.2 B1.4 (C58) A1.2 B1.5 (C40)
A1.2 B1.4 (C59) A1.2 B1.5 (C41)
A1.2 B1.4 (C60) A1.2 B1.5 (C42)
A1.2 B1.4 (C61) A1.2 B1.5 (C43)
A1.2 B1.4 (C62) A1.2 B1.5 (C51)
A1.2 B1.4 (C65) A1.2 B1.5 (C52)
A1.2 B1.4 (C66) A1.2 B1.5 (C57)
A1.2 B1.4 (C71) A1.2 B1.5 (C58)
A1.2 B1.4 (C74) A1.2 B1.5 (C59)
A1.2 B1.5 (C1) A1.2 B1.5 (C60)
A1.2 B1.5 (C2) A1.2 B1.5 (C61)
A1.2 B1.5 (C3) A1.2 B1.5 (C62)
A1.2 B1.5 (C4) A1.2 B1.5 (C65)
A1.2 B1.5 (C5) A1.2 B1.5 (C66)
A1.2 B1.5 (C7) A1.2 B1.5 (C71)
A1.2 B1.5 (C9) A1.2 B1.5 (C74)
A1.2 B1.5 (C12) A1.2 B1.6 (C1)
A1.2 B1.5 (C13) A1.2 B1.6 (C2)
A1.2 B1.5 (C15) A1.2 B1.6 (C3)
A1.2 B1.5 (C18) A1.2 B1.6 (C4)
A1.2 B1.5 (C21) A1.2 B1.6 (C5)
A1.2 B1.5 (C22) A1.2 B1.6 (C7)
A1.2 B1.5 (C23) A1.2 B1.6 (C9) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.6 (C12) A1.2 B1.7 (C1)
A1.2 B1.6 (C13) A1.2 B1.7 (C2)
A1.2 B1.6 (C15) A1.2 B1.7 (C3)
A1.2 B1.6 (C18) A1.2 B1.7 (C4)
A1.2 B1.6 (C21) A1.2 B1.7 (C5)
A1.2 B1.6 (C22) A1.2 B1.7 (C7)
A1.2 B1.6 (C23) A1.2 B1.7 (C9)
A1.2 B1.6 (C24) A1.2 B1.7 (C12)
A1.2 B1.6 (C25) A1.2 B1.7 (C13)
A1.2 B1.6 (C28) A1.2 B1.7 (C15)
A1.2 B1.6 (C32) A1.2 B1.7 (C18)
A1.2 B1.6 (C37) A1.2 B1.7 (C21)
A1.2 B1.6 (C40) A1.2 B1.7 (C22)
A1.2 B1.6 (C41) A1.2 B1.7 (C23)
A1.2 B1.6 (C42) A1.2 B1.7 (C24)
A1.2 B1.6 (C43) A1.2 B1.7 (C25)
A1.2 B1.6 (C51) A1.2 B1.7 (C28)
A1.2 B1.6 (C52) A1.2 B1.7 (C32)
A1.2 B1.6 (C57) A1.2 B1.7 (C37)
A1.2 B1.6 (C58) A1.2 B1.7 (C40)
A1.2 B1.6 (C59) A1.2 B1.7 (C41)
A1.2 B1.6 (C60) A1.2 B1.7 (C42)
A1.2 B1.6 (C61) A1.2 B1.7 (C43)
A1.2 B1.6 (C62) A1.2 B1.7 (C51)
A1.2 B1.6 (C65) A1.2 B1.7 (C52)
A1.2 B1.6 (C66) A1.2 B1.7 (C57)
A1.2 B1.6 (C71) A1.2 B1.7 (C58)
A1.2 B1.6 (C74) A1.2 B1.7 (C59) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.7 (C60) A1.2 B1.8 (C42)
A1.2 B1.7 (C61) A1.2 B1.8 (C43)
A1.2 B1.7 (C62) A1.2 B1.8 (C51)
A1.2 B1.7 (C65) A1.2 B1.8 (C52)
A1.2 B1.7 (C66) A1.2 B1.8 (C57)
A1.2 B1.7 (C71) A1.2 B1.8 (C58)
A1.2 B1.7 (C74) A1.2 B1.8 (C59)
A1.2 B1.8 (C1) A1.2 B1.8 (C60)
A1.2 B1.8 (C2) A1.2 B1.8 (C61)
A1.2 B1.8 (C3) A1.2 B1.8 (C62)
A1.2 B1.8 (C4) A1.2 B1.8 (C65)
A1.2 B1.8 (C5) A1.2 B1.8 (C66)
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A1.2 B1.8 (C9) A1.2 B1.8 (C74)
A1.2 B1.8 (C12) A1.2 B1.9 (C1)
A1.2 B1.8 (C13) A1.2 B1.9 (C2)
A1.2 B1.8 (C15) A1.2 B1.9 (C3)
A1.2 B1.8 (C18) A1.2 B1.9 (C4)
A1.2 B1.8 (C21) A1.2 B1.9 (C5)
A1.2 B1.8 (C22) A1.2 B1.9 (C7)
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A1.2 B1.8 (C37) A1.2 B1.9 (C21)
A1.2 B1.8 (C40) A1.2 B1.9 (C22)
A1.2 B1.8 (C41) A1.2 B1.9 (C23) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.9 (C24) A1.2 B1.10 (C12)
A1.2 B1.9 (C25) A1.2 B1.10 (C13)
A1.2 B1.9 (C28) A1.2 B1.10 (C15)
A1.2 B1.9 (C32) A1.2 B1.10 (C18)
A1.2 B1.9 (C37) A1.2 B1.10 (C21)
A1.2 B1.9 (C40) A1.2 B1.10 (C22)
A1.2 B1.9 (C41) A1.2 B1.10 (C23)
A1.2 B1.9 (C42) A1.2 B1.10 (C24)
A1.2 B1.9 (C43) A1.2 B1.10 (C25)
A1.2 B1.9 (C51) A1.2 B1.10 (C28)
A1.2 B1.9 (C52) A1.2 B1.10 (C32)
A1.2 B1.9 (C57) A1.2 B1.10
A1.2 B1.9 (C58) A1.2 B1.10 (C40)
A1.2 B1.9 (C59) A1.2 B1.10 (C41)
A1.2 B1.9 (C60) A1.2 B1.10 (C42)
A1.2 B1.9 (C61) A1.2 B1.10 (C43)
A1.2 B1.9 (C62) A1.2 B1.10 (C51)
A1.2 B1.9 (C65) A1.2 B1.10 (C52)
A1.2 B1.9 (C66) A1.2 B1.10 (C57)
A1.2 B1.9 (C71) A1.2 B1.10 (C58)
A1.2 B1.9 (C74) A1.2 B1.10 (C59)
A1.2 B1.10 (C1) A1.2 B1.10 (C60)
A1.2 B1.10 (C2) A1.2 B1.10 (C61)
A1.2 B1.10 (C3) A1.2 B1.10 (C62)
A1.2 B1.10 (C4) A1.2 B1.10 (C65)
A1.2 B1.10 (C5) A1.2 B1.10 (C66)
A1.2 B1.10 (C7) A1.2 B1.10 (C71)
A1.2 B1.10 (C9) A1.2 B1.10 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.11 (C1) A1.2 B1.11 (C61)
A1.2 B1.11 (C2) A1.2 B1.11 (C62)
A1.2 B1.11 (C3) A1.2 B1.11 (C65)
A1.2 B1.11 (C4) A1.2 B1.11 (C66)
A1.2 B1.11 (C5) A1.2 B1.11 (C71)
A1.2 B1.11 (C7) A1.2 B1.11 (C74)
A1.2 B1.11 (C9) A1.2 B1.12 (C1)
A1.2 B1.11 (C12) A1.2 B1.12 (C2)
A1.2 B1.11 (C13) A1.2 B1.12 (C3)
A1.2 B1.11 (C15) A1.2 B1.12 (C4)
A1.2 B1.11 (C18) A1.2 B1.12 (C5)
A1.2 B1.11 (C21) A1.2 B1.12 (C7)
A1.2 B1.11 (C22) A1.2 B1.12 (C9)
A1.2 B1.11 (C23) A1.2 B1.12 (C12)
A1.2 B1.11 (C24) A1.2 B1.12 (C13)
A1.2 B1.11 (C28) A1.2 B1.12 (C15)
A1.2 B1.11 (C32) A1.2 B1.12 (C18)
A1.2 B1.11 (C37) A1.2 B1.12 (C21)
A1.2 B1.11 (C40) A1.2 B1.12 (C22)
A1.2 B1.11 (C41) A1.2 B1.12 (C23)
A1.2 B1.11 (C42) A1.2 B1.12 (C24)
A1.2 B1.11 (C43) A1.2 B1.12 (C25)
A1.2 B1.11 (C51) A1.2 B1.12 (C28)
A1.2 B1.11 (C52) A1.2 B1.12 (C32)
A1.2 B1.11 (C57) A1.2 B1.12 (C37)
A1.2 B1.11 (C58) A1.2 B1.12 (C40)
A1.2 B1.11 (C59) A1.2 B1.12 (C41)
A1.2 B1.11 (C60) A1.2 B1.12 (C42) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.12 (C43) A1.2 B1.13 (C24)
A1.2 B1.12 (C51) A1.2 B1.13 (C25)
A1.2 B1.12 (C52) A1.2 B1.13 (C28)
A1.2 B1.12 (C57) A1.2 B1.13 (C32)
A1.2 B1.12 (C58) A1.2 B1.13 (C37)
A1.2 B1.12 (C59) A1.2 B1.13 (C40)
A1.2 B1.12 (C60) A1.2 B1.13 (C41)
A1.2 B1.12 (C61) A1.2 B1.13 (C42)
A1.2 B1.12 (C62) A1.2 B1.13 (C43)
A1.2 B1.12 (C62) A1.2 B1.13 (C51)
A1.2 B1.12 (C65) A1.2 B1.13 (C52)
A1.2 B1.12 (C66) A1.2 B1.13 (C57)
A1.2 B1.12 (C71) A1.2 B1.13 (C58)
A1.2 B1.12 (C74) A1.2 B1.13 (C59)
A1.2 B1.13 (C1) A1.2 B1.13 (C60)
A1.2 B1.13 (C2) A1.2 B1.13 (C61)
A1.2 B1.13 (C3) A1.2 B1.13 (C62)
A1.2 B1.13 (C4) A1.2 B1.13 (C65)
A1.2 B1.13 (C5) A1.2 B1.13 (C66)
A1.2 B1.13 (C7) A1.2 B1.13 (C71)
A1.2 B1.13 (C9) A1.2 B1.13 (C74)
A1.2 B1.13 (C12) A1.2 B1.14 (C1)
A1.2 B1.13 (C13) A1.2 B1.14 (C2)
A1.2 B1.13 (C15) A1.2 B1.14 (C3)
A1.2 B1.13 (C18) A1.2 B1.14 (C4)
A1.2 B1.13 (C21) A1.2 B1.14 (C5)
A1.2 B1.13 (C22) A1.2 B1.14 (C7)
A1.2 B1.13 (C23) A1.2 B1.14 (C9) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.14 (C12) A1.2 B1.15 (C1)
A1.2 B1.14 (C13) A1.2 B1.15 (C2)
A1.2 B1.14 (C15) A1.2 B1.15 (C3)
A1.2 B1.14 (C18) A1.2 B1.15 (C4)
A1.2 B1.14 (C21) A1.2 B1.15 (C5)
A1.2 B1.14 (C22) A1.2 B1.15 (C7)
A1.2 B1.14 (C23) A1.2 B1.15 (C9)
A1.2 B1.14 (C24) A1.2 B1.15 (C12)
A1.2 B1.14 (C25) A1.2 B1.15 (C13)
A1.2 B1.14 (C28) A1.2 B1.15 (C15)
A1.2 B1.14 (C32) A1.2 B1.15 (C18)
A1.2 B1.14 (C37) A1.2 B1.15 (C21)
A1.2 B1.14 (C40) A1.2 B1.15 (C22)
A1.2 B1.14 (C41) A1.2 B1.15 (C23)
A1.2 B1.14 (C42) A1.2 B1.15 (C24)
A1.2 B1.14 (C43) A1.2 B1.15 (C25)
A1.2 B1.14 (C51) A1.2 B1.15 (C28)
A1.2 B1.14 (C52) A1.2 B1.15 (C32)
A1.2 B1.14 (C57) A1.2 B1.15 (C37)
A1.2 B1.14 (C58) A1.2 B1.15 (C40)
A1.2 B1.14 (C59) A1.2 B1.15 (C41)
A1.2 B1.14 (C60) A1.2 B1.15 (C42)
A1.2 B1.14 (C61) A1.2 B1.15 (C43)
A1.2 B1.14 (C62) A1.2 B1.15 (C51)
A1.2 B1.14 (C65) A1.2 B1.15 (C52)
A1.2 B1.14 (C66) A1.2 B1.15 (C57)
A1.2 B1.14 (C71) A1.2 B1.15 (C58)
A1.2 B1.14 (C74) A1.2 B1.15 (C59) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.15 (C60) A1.2 B1.16 (C42)
A1.2 B1.15 (C61) A1.2 B1.16 (C43)
A1.2 B1.15 (C62) A1.2 B1.16 (C51)
A1.2 B1.15 (C65) A1.2 B1.16 (C52)
A1.2 B1.15 (C66) A1.2 B1.16 (C57)
A1.2 B1.15 (C71) A1.2 B1.16 (C58)
A1.2 B1.15 (C74) A1.2 B1.16 (C59)
A1.2 B1.16 (C1) A1.2 B1.16 (C60)
A1.2 B1.16 (C2) A1.2 B1.16 (C61)
A1.2 B1.16 (C3) A1.2 B1.16 (C62)
A1.2 B1.16 (C4) A1.2 B1.16 (C65)
A1.2 B1.16 (C5) A1.2 B1.16 (C66)
A1.2 B1.16 (C7) A1.2 B1.16 (C71)
A1.2 B1.16 (C9) A1.2 B1.16 (C74)
A1.2 B1.16 (C12) A1.2 B1.17 (C1)
A1.2 B1.16 (C13) A1.2 B1.17 (C2)
A1.2 B1.16 (C15) A1.2 B1.17 (C3)
A1.2 B1.16 (C18) A1.2 B1.17 (C4)
A1.2 B1.16 (C21) A1.2 B1.17 (C5)
A1.2 B1.16 (C22) A1.2 B1.17 (C7)
A1.2 B1.16 (C23) A1.2 B1.17 (C9)
A1.2 B1.16 (C24) A1.2 B1.17 (C12)
A1.2 B1.16 (C25) A1.2 B1.17 (C13)
A1.2 B1.16 (C28) A1.2 B1.17 (C15)
A1.2 B1.16 (C32) A1.2 B1.17 (C18)
A1.2 B1.16 (C37) A1.2 B1.17 (C21)
A1.2 B1.16 (C40) A1.2 B1.17 (C22)
A1.2 B1.16 (C41) A1.2 B1.17 (C23) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.17 (C24) A1.2 B1.18 (C12)
A1.2 B1.17 (C25) A1.2 B1.18 (C13)
A1.2 B1.17 (C28) A1.2 B1.18 (C15)
A1.2 B1.17 (C32) A1.2 B1.18 (C18)
A1.2 B1.17 (C37) A1.2 B1.18 (C21)
A1.2 B1.17 (C40) A1.2 B1.18 (C22)
A1.2 B1.17 (C41) A1.2 B1.18 (C23)
A1.2 B1.17 (C42) A1.2 B1.18 (C24)
A1.2 B1.17 (C43) A1.2 B1.18 (C25)
A1.2 B1.17 (C51) A1.2 B1.18 (C28)
A1.2 B1.17 (C52) A1.2 B1.18 (C32)
A1.2 B1.17 (C57) A1.2 B1.18 (C37)
A1.2 B1.17 (C58) A1.2 B1.18 (C40)
A1.2 B1.17 (C59) A1.2 B1.18 (C41)
A1.2 B1.17 (C60) A1.2 B1.18 (C42)
A1.2 B1.17 (C61) A1.2 B1.18 (C43)
A1.2 B1.17 (C62) A1.2 B1.18 (C51)
A1.2 B1.17 (C65) A1.2 B1.18 (C52)
A1.2 B1.17 (C66) A1.2 B1.18 (C57)
A1.2 B1.17 (C71) A1.2 B1.18 (C58)
A1.2 B1.17 (C74) A1.2 B1.18 (C59)
A1.2 B1.18 (C1) A1.2 B1.18 (C60)
A1.2 B1.18 (C2) A1.2 B1.18 (C61)
A1.2 B1.18 (C3) A1.2 B1.18 (C62)
A1.2 B1.18 (C4) A1.2 B1.18 (C65)
A1.2 B1.18 (C5) A1.2 B1.18 (C66)
A1.2 B1.18 (C7) A1.2 B1.18 (C71)
A1.2 B1.18 (C9) A1.2 B1.18 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.19 (C1) A1.2 B1.19 (C59)
A1.2 B1.19 (C2) A1.2 B1.19 (C60)
A1.2 B1.19 (C3) A1.2 B1.19 (C61)
A1.2 B1.19 (C4) A1.2 B1.19 (C62)
A1.2 B1.19 (C5) A1.2 B1.19 (C65)
A1.2 B1.19 (C7) A1.2 B1.19 (C66)
A1.2 B1.19 (C9) A1.2 B1.19 (C71)
A1.2 B1.19 (C12) A1.2 B1.19 (C74)
A1.2 B1.19 (C13) A1.2 B1.20 (C1)
A1.2 B1.19 (C15) A1.2 B1.20 (C2)
A1.2 B1.19 (C18) A1.2 B1.20 (C3)
A1.2 B1.19 (C21) A1.2 B1.20 (C4)
A1.2 B1.19 (C22) A1.2 B1.20 (C5)
A1.2 B1.19 (C23) A1.2 B1.20 (C7)
A1.2 B1.19 (C24) A1.2 B1.20 (C9)
A1.2 B1.19 (C25) A1.2 B1.20 (C12)
A1.2 B1.19 (C25) A1.2 B1.20 (C13)
A1.2 B1.19 (C28) A1.2 B1.20 (C15)
A1.2 B1.19 (C32) A1.2 B1.20 (C18)
A1.2 B1.19 (C37) A1.2 B1.20 (C21)
A1.2 B1.19 (C40) A1.2 B1.20 (C22)
A1.2 B1.19 (C41) A1.2 B1.20 (C23)
A1.2 B1.19 (C42) A1.2 B1.20 (C24)
A1.2 B1.19 (C43) A1.2 B1.20 (C25)
A1.2 B1.19 (C51) A1.2 B1.20 (C25)
A1.2 B1.19 (C52) A1.2 B1.20 (C28)
A1.2 B1.19 (C57) A1.2 B1.20 (C32)
A1.2 B1.19 (C58) A1.2 B1.20 (C37) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.20 (C40) A1.2 B1.21 (C22)
A1.2 B1.20 (C41) A1.2 B1.21 (C23)
A1.2 B1.20 (C42) A1.2 B1.21 (C24)
A1.2 B1.20 (C43) A1.2 B1.21 (C25)
A1.2 B1.20 (C51) A1.2 B1.21 (C25)
A1.2 B1.20 (C52) A1.2 B1.21 (C28)
A1.2 B1.20 (C57) A1.2 B1.21 (C32)
A1.2 B1.20 (C58) A1.2 B1.21 (C37)
A1.2 B1.20 (C59) A1.2 B1.21 (C40)
A1.2 B1.20 (C60) A1.2 B1.21 (C41)
A1.2 B1.20 (C61) A1.2 B1.21 (C42)
A1.2 B1.20 (C62) A1.2 B1.21 (C43)
A1.2 B1.20 (C65) A1.2 B1.21 (C51)
A1.2 B1.20 (C66) A1.2 B1.21 (C52)
A1.2 B1.20 (C71) A1.2 B1.21 (C57)
A1.2 B1.20 (C74) A1.2 B1.21 (C58)
A1.2 B1.21 (C1) A1.2 B1.21 (C59)
A1.2 B1.21 (C2) A1.2 B1.21 (C60)
A1.2 B1.21 (C3) A1.2 B1.21 (C61)
A1.2 B1.21 (C4) A1.2 B1.21 (C62)
A1.2 B1.21 (C5) A1.2 B1.21 (C65)
A1.2 B1.21 (C7) A1.2 B1.21 (C66)
A1.2 B1.21 (C9) A1.2 B1.21 (C71)
A1.2 B1.21 (C12) A1.2 B1.21 (C74)
A1.2 B1.21 (C13) A1.2 B1.22 (C1)
A1.2 B1.21 (C15) A1.2 B1.22 (C2)
A1.2 B1.21 (C18) A1.2 B1.22 (C3)
A1.2 B1.21 (C21) A1.2 B1.22 (C4) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.22 (C5) A1.2 B1.22 (C65)
A1.2 B1.22 (C7) A1.2 B1.22 (C66)
A1.2 B1.22 (C9) A1.2 B1.22 (C71)
A1.2 B1.22 (C12) A1.2 B1.22 (C74)
A1.2 B1.22 (C13) A1.2 B1.23 (C1)
A1.2 B1.22 (C15) A1.2 B1.23 (C2)
A1.2 B1.22 (C18) A1.2 B1.23 (C3)
A1.2 B1.22 (C21) A1.2 B1.23 (C4)
A1.2 B1.22 (C22) A1.2 B1.23 (C5)
A1.2 B1.22 (C23) A1.2 B1.23 (C7)
A1.2 B1.22 (C24) A1.2 B1.23 (C9)
A1.2 B1.22 (C25) A1.2 B1.23 (C12)
A1.2 B1.22 (C25) A1.2 B1.23 (C13)
A1.2 B1.22 (C28) A1.2 B1.23 (C15)
A1.2 B1.22 (C32) A1.2 B1.23 (C18)
A1.2 B1.22 (C37) A1.2 B1.23 (C21)
A1.2 B1.22 (C40) A1.2 B1.23 (C22)
A1.2 B1.22 (C41) A1.2 B1.23 (C23)
A1.2 B1.22 (C42) A1.2 B1.23 (C24)
A1.2 B1.22 (C43) A1.2 B1.23 (C25)
A1.2 B1.22 (C51) A1.2 B1.23 (C25)
A1.2 B1.22 (C52) A1.2 B1.23 (C28)
A1.2 B1.22 (C57) A1.2 B1.23 (C32)
A1.2 B1.22 (C58) A1.2 B1.23 (C37)
A1.2 B1.22 (C59) A1.2 B1.23 (C40)
A1.2 B1.22 (C60) A1.2 B1.23 (C41)
A1.2 B1.22 (C61) A1.2 B1.23 (C42)
A1.2 B1.22 (C62) A1.2 B1.23 (C43) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.2 B1.23 (C51) A1.3 B1.0 (C25)
A1.2 B1.23 (C52) A1.3 B1.0 (C28)
A1.2 B1.23 (C57) A1.3 B1.0 (C32)
A1.2 B1.23 (C58) A1.3 B1.0 (C37)
A1.2 B1.23 (C59) A1.3 B1.0 (C40)
A1.2 B1.23 (C60) A1.3 B1.0 (C41)
A1.2 B1.23 (C61) A1.3 B1.0 (C42)
A1.2 B1.23 (C62) A1.3 B1.0 (C43)
A1.2 B1.23 (C65) A1.3 B1.0 (C51)
A1.2 B1.23 (C66) A1.3 B1.0 (C52)
A1.2 B1.23 (C71) A1.3 B1.0 (C57)
A1.2 B1.23 (C74) A1.3 B1.0 (C58)
A1.3 B1.0 (C1) A1.3 B1.0 (C59)
A1.3 B1.0 (C2) A1.3 B1.0 (C60)
A1.3 B1.0 (C3) A1.3 B1.0 (C61)
A1.3 B1.0 (C4) A1.3 B1.0 (C62)
A1.3 B1.0 (C5) A1.3 B1.0 (C65)
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A1.3 B1.0 (C9) A1.3 B1.0 (C71)
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A1.3 B1.0 (C13) A1.3 B1.1 (C1)
A1.3 B1.0 (C15) A1.3 B1.1 (C2)
A1.3 B1.0 (C18) A1.3 B1.1 (C3)
A1.3 B1.0 (C21) A1.3 B1.1 (C4)
A1.3 B1.0 (C22) A1.3 B1.1 (C5)
A1.3 B1.0 (C23) A1.3 B1.1 (C7)
A1.3 B1.0 (C24) A1.3 B1.1 (C9)
A1.3 B1.0 (C25) A1.3 B1.1 (C12) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.1 (C13) A1.3 B1.2 (C2)
A1.3 B1.1 (C15) A1.3 B1.2 (C3)
A1.3 B1.1 (C18) A1.3 B1.2 (C4)
A1.3 B1.1 (C21) A1.3 B1.2 (C5)
A1.3 B1.1 (C22) A1.3 B1.2 (C7)
A1.3 B1.1 (C23) A1.3 B1.2 (C9)
A1.3 B1.1 (C24) A1.3 B1.2 (C12)
A1.3 B1.1 (C25) A1.3 B1.2 (C13)
A1.3 B1.1 (C28) A1.3 B1.2 (C15)
A1.3 B1.1 (C32) A1.3 B1.2 (C18)
A1.3 B1.1 (C37) A1.3 B1.2 (C21)
A1.3 B1.1 (C40) A1.3 B1.2 (C22)
A1.3 B1.1 (C41) A1.3 B1.2 (C23)
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A1.3 B1.1 (C52) A1.3 B1.2 (C32)
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A1.3 B1.1 (C58) A1.3 B1.2 (C40)
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A1.3 B1.1 (C60) A1.3 B1.2 (C42)
A1.3 B1.1 (C61) A1.3 B1.2 (C43)
A1.3 B1.1 (C62) A1.3 B1.2 (C51)
A1.3 B1.1 (C65) A1.3 B1.2 (C52)
A1.3 B1.1 (C66) A1.3 B1.2 (C57)
A1.3 B1.1 (C71) A1.3 B1.2 (C58)
A1.3 B1.1 (C74) A1.3 B1.2 (C59)
A1.3 B1.2 (C1) A1.3 B1.2 (C60) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.2 (C61) A1.3 B1.3 (C43)
A1.3 B1.2 (C62) A1.3 B1.3 (C51)
A1.3 B1.2 (C65) A1.3 B1.3 (C52)
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A1.3 B1.2 (C71) A1.3 B1.3 (C58)
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A1.3 B1.3 (C1) A1.3 B1.3 (C60)
A1.3 B1.3 (C2) A1.3 B1.3 (C61)
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A1.3 B1.3 (C23) A1.3 B1.4 (C9)
A1.3 B1.3 (C24) A1.3 B1.4 (C12)
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A1.3 B1.3 (C28) A1.3 B1.4 (C15)
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A1.3 B1.3 (C37) A1.3 B1.4 (C21)
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A1.3 B1.3 (C41) A1.3 B1.4 (C23)
A1.3 B1.3 (C42) A1.3 B1.4 (C24) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.4 (C25) A1.3 B1.5 (C13)
A1.3 B1.4 (C28) A1.3 B1.5 (C15)
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A1.3 B1.4 (C40) A1.3 B1.5 (C22)
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A1.3 B1.4 (C42) A1.3 B1.5 (C24)
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A1.3 B1.4 (C51) A1.3 B1.5 (C28)
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A1.3 B1.5 (C1) A1.3 B1.5 (C60)
A1.3 B1.5 (C2) A1.3 B1.5 (C61)
A1.3 B1.5 (C3) A1.3 B1.5 (C62)
A1.3 B1.5 (C4) A1.3 B1.5 (C62)
A1.3 B1.5 (C5) A1.3 B1.5 (C65)
A1.3 B1.5 (C7) A1.3 B1.5 (C66)
A1.3 B1.5 (C9) A1.3 B1.5 (C71)
A1.3 B1.5 (C12) A1.3 B1.5 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.6 (C1) A1.3 B1.6 (C58)
A1.3 B1.6 (C2) A1.3 B1.6 (C59)
A1.3 B1.6 (C3) A1.3 B1.6 (C60)
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A1.3 B1.6 (C7) A1.3 B1.6 (C62)
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A1.3 B1.6 (C15) A1.3 B1.6 (C74)
A1.3 B1.6 (C18) A1.3 B1.7 (C1)
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A1.3 B1.6 (C25) A1.3 B1.7 (C7)
A1.3 B1.6 (C28) A1.3 B1.7 (C9)
A1.3 B1.6 (C32) A1.3 B1.7 (C12)
A1.3 B1.6 (C37) A1.3 B1.7 (C13)
A1.3 B1.6 (C40) A1.3 B1.7 (C15)
A1.3 B1.6 (C41) A1.3 B1.7 (C18)
A1.3 B1.6 (C42) A1.3 B1.7 (C21)
A1.3 B1.6 (C43) A1.3 B1.7 (C22)
A1.3 B1.6 (C51) A1.3 B1.7 (C23)
A1.3 B1.6 (C52) A1.3 B1.7 (C24)
A1.3 B1.6 (C57) A1.3 B1.7 (C25)
A1.3 B1.6 (C58) A1.3 B1.7 (C28)
A1.3 B1.6 (C57) A1.3 B1.7 (C32) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.7 (C37) A1.3 B1.8 (C21)
A1.3 B1.7 (C40) A1.3 B1.8 (C22)
A1.3 B1.7 (C41) A1.3 B1.8 (C23)
A1.3 B1.7 (C42) A1.3 B1.8 (C24)
A1.3 B1.7 (C43) A1.3 B1.8 (C25)
A1.3 B1.7 (C51) A1.3 B1.8 (C28)
A1.3 B1.7 (C52) A1.3 B1.8 (C32)
A1.3 B1.7 (C57) A1.3 B1.8 (C37)
A1.3 B1.7 (C58) A1.3 B1.8 (C40)
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A1.3 B1.7 (C60) A1.3 B1.8 (C42)
A1.3 B1.7 (C61) A1.3 B1.8 (C43)
A1.3 B1.7 (C62) A1.3 B1.8 (C43)
A1.3 B1.7 (C65) A1.3 B1.8 (C51)
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A1.3 B1.7 (C71) A1.3 B1.8 (C57)
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A1.3 B1.8 (C2) A1.3 B1.8 (C60)
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A1.3 B1.8 (C4) A1.3 B1.8 (C62)
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A1.3 B1.8 (C9) A1.3 B1.8 (C71)
A1.3 B1.8 (C12) A1.3 B1.8 (C74)
A1.3 B1.8 (C13) A1.3 B1.9 (C1)
A1.3 B1.8 (C15) A1.3 B1.9 (C2)
A1.3 B1.8 (C18) A1.3 B1.9 (C3) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.9 (C4) A1.3 B1.9 (C65)
A1.3 B1.9 (C5) A1.3 B1.9 (C66)
A1.3 B1.9 (C7) A1.3 B1.9 (C71)
A1.3 B1.9 (C9) A1.3 B1.9 (C74)
A1.3 B1.9 (C12) A1.3 B1.10 (C1)
A1.3 B1.9 (C13) A1.3 B1.10 (C2)
A1.3 B1.9 (C15) A1.3 B1.10 (C3)
A1.3 B1.9 (C18) A1.3 B1.10 (C4)
A1.3 B1.9 (C21) A1.3 B1.10 (C5)
A1.3 B1.9 (C22) A1.3 B1.10 (C7)
A1.3 B1.9 (C23) A1.3 B1.10 (C9)
A1.3 B1.9 (C24) A1.3 B1.10 (C12)
A1.3 B1.9 (C25) A1.3 B1.10 (C13)
A1.3 B1.9 (C28) A1.3 B1.10 (C15)
A1.3 B1.9 (C32) A1.3 B1.10 (C18)
A1.3 B1.9 (C37) A1.3 B1.10 (C21)
A1.3 B1.9 (C40) A1.3 B1.10 (C22)
A1.3 B1.9 (C41) A1.3 B1.10 (C23)
A1.3 B1.9 (C42) A1.3 B1.10 (C24)
A1.3 B1.9 (C43) A1.3 B1.10 (C25)
A1.3 B1.9 (C51) A1.3 B1.10 (C28)
A1.3 B1.9 (C52) A1.3 B1.10 (C32)
A1.3 B1.9 (C57) A1.3 B1.10 (C37)
A1.3 B1.9 (C58) A1.3 B1.10 (C40)
A1.3 B1.9 (C59) A1.3 B1.10 (C41)
A1.3 B1.9 (C60) A1.3 B1.10 (C42)
A1.3 B1.9 (C61) A1.3 B1.10 (C43)
A1.3 B1.9 (C62) A1.3 B1.10 (C51) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.10 (C52) A1.3 B1.11 (C32)
A1.3 B1.10 (C57) A1.3 B1.11 (C37)
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A1.3 B1.10 (C59) A1.3 B1.11 (C41)
A1.3 B1.10 (C60) A1.3 B1.11 (C42)
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A1.3 B1.10 (C66) A1.3 B1.11 (C57)
A1.3 B1.10 (C71) A1.3 B1.11 (C58)
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A1.3 B1.11 (C1) A1.3 B1.11 (C60)
A1.3 B1.11 (C2) A1.3 B1.11 (C61)
A1.3 B1.11 (C3) A1.3 B1.11 (C62)
A1.3 B1.11 (C4) A1.3 B1.11 (C65)
A1.3 B1.11 (C5) A1.3 B1.11 (C66)
A1.3 B1.11 (C7) A1.3 B1.11 (C71)
A1.3 B1.11 (C9) A1.3 B1.11 (C74)
A1.3 B1.11 (C12) A1.3 B1.12 (C1)
A1.3 B1.11 (C13) A1.3 B1.12 (C2)
A1.3 B1.11 (C15) A1.3 B1.12 (C3)
A1.3 B1.11 (C18) A1.3 B1.12 (C4)
A1.3 B1.11 (C21) A1.3 B1.12 (C5)
A1.3 B1.11 (C22) A1.3 B1.12 (C7)
A1.3 B1.11 (C23) A1.3 B1.12 (C9)
A1.3 B1.11 (C24) A1.3 B1.12 (C12)
A1.3 B1.11 (C25) A1.3 B1.12 (C13)
A1.3 B1.11 (C28) A1.3 B1.12 (C15) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.12 (C18) A1.3 B1.13 (C4)
A1.3 B1.12 (C21) A1.3 B1.13 (C5)
A1.3 B1.12 (C22) A1.3 B1.13 (C7)
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A1.3 B1.12 (C40) A1.3 B1.13 (C22)
A1.3 B1.12 (C41) A1.3 B1.13 (C23)
A1.3 B1.12 (C42) A1.3 B1.13 (C24)
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A1.3 B1.12 (C51) A1.3 B1.13 (C28)
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A1.3 B1.12 (C65) A1.3 B1.13 (C52)
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A1.3 B1.12 (C71) A1.3 B1.13 (C58)
A1.3 B1.12 (C74) A1.3 B1.13 (C59)
A1.3 B1.13 (C1) A1.3 B1.13 (C60)
A1.3 B1.13 (C2) A1.3 B1.13 (C61)
A1.3 B1.13 (C3) A1.3 B1.13 (C62) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.13 (C62) A1.3 B1.14 (C43)
A1.3 B1.13 (C65) A1.3 B1.14 (C51)
A1.3 B1.13 (C66) A1.3 B1.14 (C52)
A1.3 B1.13 (C71) A1.3 B1.14 (C57)
A1.3 B1.13 (C74) A1.3 B1.14 (C58)
A1.3 B1.14 (C1) A1.3 B1.14 (C59)
A1.3 B1.14 (C2) A1.3 B1.14 (C60)
A1.3 B1.14 (C3) A1.3 B1.14 (C61)
A1.3 B1.14 (C4) A1.3 B1.14 (C62)
A1.3 B1.14 (C5) A1.3 B1.14 (C65)
A1.3 B1.14 (C7) A1.3 B1.14 (C66)
A1.3 B1.14 (C9) A1.3 B1.14 (C71)
A1.3 B1.14 (C12) A1.3 B1.14 (C74)
A1.3 B1.14 (C13) A1.3 B1.15 (C1)
A1.3 B1.14 (C15) A1.3 B1.15 (C2)
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A1.3 B1.14 (C21) A1.3 B1.15 (C4)
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A1.3 B1.14 (C23) A1.3 B1.15 (C7)
A1.3 B1.14 (C24) A1.3 B1.15 (C9)
A1.3 B1.14 (C25) A1.3 B1.15 (C12)
A1.3 B1.14 (C28) A1.3 B1.15 (C13)
A1.3 B1.14 (C32) A1.3 B1.15 (C15)
A1.3 B1.14 (C37) A1.3 B1.15 (C18)
A1.3 B1.14 (C37) A1.3 B1.15 (C21)
A1.3 B1.14 (C40) A1.3 B1.15 (C22)
A1.3 B1.14 (C41) A1.3 B1.15 (C23)
A1.3 B1.14 (C42) A1.3 B1.15 (C24) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.15 (C25) A1.3 B1.16 (C13)
A1.3 B1.15 (C28) A1.3 B1.16 (C15)
A1.3 B1.15 (C32) A1.3 B1.16 (C18)
A1.3 B1.15 (C37) A1.3 B1.16 (C21)
A1.3 B1.15 (C40) A1.3 B1.16 (C22)
A1.3 B1.15 (C41) A1.3 B1.16 (C23)
A1.3 B1.15 (C42) A1.3 B1.16 (C24)
A1.3 B1.15 (C43) A1.3 B1.16 (C25)
A1.3 B1.15 (C51) A1.3 B1.16 (C28)
A1.3 B1.15 (C52) A1.3 B1.16 (C32)
A1.3 B1.15 (C57) A1.3 B1.16 (C37)
A1.3 B1.15 (C58) A1.3 B1.16 (C37)
A1.3 B1.15 (C59) A1.3 B1.16 (C40)
A1.3 B1.15 (C60) A1.3 B1.16 (C41)
A1.3 B1.15 (C61) A1.3 B1.16 (C42)
A1.3 B1.15 (C62) A1.3 B1.16 (C43)
A1.3 B1.15 (C65) A1.3 B1.16 (C51)
A1.3 B1.15 (C66) A1.3 B1.16 (C52)
A1.3 B1.15 (C71) A1.3 B1.16 (C57)
A1.3 B1.15 (C74) A1.3 B1.16 (C58)
A1.3 B1.16 (C1) A1.3 B1.16 (C59)
A1.3 B1.16 (C2) A1.3 B1.16 (C60)
A1.3 B1.16 (C3) A1.3 B1.16 (C61)
A1.3 B1.16 (C4) A1.3 B1.16 (C62)
A1.3 B1.16 (C5) A1.3 B1.16 (C65)
A1.3 B1.16 (C7) A1.3 B1.16 (C66)
A1.3 B1.16 (C9) A1.3 B1.16 (C71)
A1.3 B1.16 (C12) A1.3 B1.16 (C74) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.17 (C1) A1.3 B1.17 (C60)
A1.3 B1.17 (C2) A1.3 B1.17 (C61)
A1.3 B1.17 (C3) A1.3 B1.17 (C62)
A1.3 B1.17 (C4) A1.3 B1.17 (C65)
A1.3 B1.17 (C5) A1.3 B1.17 (C66)
A1.3 B1.17 (C7) A1.3 B1.17 (C71)
A1.3 B1.17 (C9) A1.3 B1.17 (C74)
A1.3 B1.17 (C12) A1.3 B1.18 (C1)
A1.3 B1.17 (C13) A1.3 B1.18 (C2)
A1.3 B1.17 (C15) A1.3 B1.18 (C3)
A1.3 B1.17 (C18) A1.3 B1.18 (C4)
A1.3 B1.17 (C21) A1.3 B1.18 (C5)
A1.3 B1.17 (C22) A1.3 B1.18 (C7)
A1.3 B1.17 (C23) A1.3 B1.18 (C9)
A1.3 B1.17 (C24) A1.3 B1.18 (C12)
A1.3 B1.17 (C25) A1.3 B1.18 (C13)
A1.3 B1.17 (C28) A1.3 B1.18 (C15)
A1.3 B1.17 (C32) A1.3 B1.18 (C18)
A1.3 B1.17 (C37) A1.3 B1.18 (C21)
A1.3 B1.17 (C40) A1.3 B1.18 (C22)
A1.3 B1.17 (C41) A1.3 B1.18 (C23)
A1.3 B1.17 (C42) A1.3 B1.18 (C24)
A1.3 B1.17 (C43) A1.3 B1.18 (C25)
A1.3 B1.17 (C51) A1.3 B1.18 (C28)
A1.3 B1.17 (C52) A1.3 B1.18 (C32)
A1.3 B1.17 (C57) A1.3 B1.18 (C37)
A1.3 B1.17 (C58) A1.3 B1.18 (C40)
A1.3 B1.17 (C59) A1.3 B1.18 (C41) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.18 (C42) A1.3 B1.19 (C25)
A1.3 B1.18 (C51) A1.3 B1.19 (C28)
A1.3 B1.18 (C52) A1.3 B1.19 (C32)
A1.3 B1.18 (C57) A1.3 B1.19 (C37)
A1.3 B1.18 (C58) A1.3 B1.19 (C40)
A1.3 B1.18 (C59) A1.3 B1.19 (C41)
A1.3 B1.18 (C60) A1.3 B1.19 (C42)
A1.3 B1.18 (C61) A1.3 B1.19 (C43)
A1.3 B1.18 (C62) A1.3 B1.19 (C51)
A1.3 B1.18 (C65) A1.3 B1.19 (C52)
A1.3 B1.18 (C66) A1.3 B1.19 (C57)
A1.3 B1.18 (C71) A1.3 B1.19 (C58)
A1.3 B1.18 (C74) A1.3 B1.19 (C59)
A1.3 B1.19 (C1) A1.3 B1.19 (C60)
A1.3 B1.19 (C2) A1.3 B1.19 (C61)
A1.3 B1.19 (C3) A1.3 B1.19 (C62)
A1.3 B1.19 (C4) A1.3 B1.19 (C65)
A1.3 B1.19 (C5) A1.3 B1.19 (C66)
A1.3 B1.19 (C7) A1.3 B1.19 (C71)
A1.3 B1.19 (C9) A1.3 B1.19 (C74)
A1.3 B1.19 (C12) A1.3 B1.20 (C1)
A1.3 B1.19 (C13) A1.3 B1.20 (C2)
A1.3 B1.19 (C15) A1.3 B1.20 (C3)
A1.3 B1.19 (C18) A1.3 B1.20 (C4)
A1.3 B1.19 (C21) A1.3 B1.20 (C5)
A1.3 B1.19 (C22) A1.3 B1.20 (C7)
A1.3 B1.19 (C23) A1.3 B1.20 (C9)
A1.3 B1.19 (C24) A1.3 B1.20 (C12) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.20 (C13) A1.3 B1.21 (C2)
A1.3 B1.20 (C15) A1.3 B1.21 (C3)
A1.3 B1.20 (C18) A1.3 B1.21 (C4)
A1.3 B1.20 (C21) A1.3 B1.21 (C5)
A1.3 B1.20 (C22) A1.3 B1.21 (C7)
A1.3 B1.20 (C23) A1.3 B1.21 (C9)
A1.3 B1.20 (C24) A1.3 B1.21 (C12)
A1.3 B1.20 (C25) A1.3 B1.21 (C13)
A1.3 B1.20 (C28) A1.3 B1.21 (C15)
A1.3 B1.20 (C32) A1.3 B1.21 (C18)
A1.3 B1.20 (C37) A1.3 B1.21 (C21)
A1.3 B1.20 (C40) A1.3 B1.21 (C22)
A1.3 B1.20 (C41) A1.3 B1.21 (C23)
A1.3 B1.20 (C42) A1.3 B1.21 (C24)
A1.3 B1.20 (C43) A1.3 B1.21 (C25)
A1.3 B1.20 (C51) A1.3 B1.21 (C28)
A1.3 B1.20 (C52) A1.3 B1.21 (C32)
A1.3 B1.20 (C57) A1.3 B1.21 (C37)
A1.3 B1.20 (C58) A1.3 B1.21 (C40)
A1.3 B1.20 (C59) A1.3 B1.21 (C41)
A1.3 B1.20 (C60) A1.3 B1.21 (C42)
A1.3 B1.20 (C61) A1.3 B1.21 (C43)
A1.3 B1.20 (C62) A1.3 B1.21 (C51)
A1.3 B1.20 (C65) A1.3 B1.21 (C52)
A1.3 B1.20 (C66) A1.3 B1.21 (C57)
A1.3 B1.20 (C71) A1.3 B1.21 (C58)
A1.3 B1.20 (C74) A1.3 B1.21 (C59)
A1.3 B1.21 (C1) A1.3 B1.21 (C60) WirkWirkWirkWirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C) stoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.21 (C61) A1.3 B1.22 (C43)
A1.3 B1.21 (C62) A1.3 B1.22 (C51)
A1.3 B1.21 (C65) A1.3 B1.22 (C52)
A1.3 B1.21 (C66) A1.3 B1.22 (C57)
A1.3 B1.21 (C71) A1.3 B1.22 (C58)
A1.3 B1.21 (C74) A1.3 B1.22 (C59)
A1.3 B1.22 (C1) A1.3 B1.22 (C60)
A1.3 B1.22 (C2) A1.3 B1.22 (C61)
A1.3 B1.22 (C3) A1.3 B1.22 (C62)
A1.3 B1.22 (C4) A1.3 B1.22 (C62)
A1.3 B1.22 (C5) A1.3 B1.22 (C65)
A1.3 B1.22 (C7) A1.3 B1.22 (C66)
A1.3 B1.22 (C9) A1.3 B1.22 (C71)
A1.3 B1.22 (C12) A1.3 B1.22 (C74)
A1.3 B1.22 (C13) A1.3 B1.23 (C1)
A1.3 B1.22 (C15) A1.3 B1.23 (C2)
A1.3 B1.22 (C18) A1.3 B1.23 (C3)
A1.3 B1.22 (C21) A1.3 B1.23 (C4)
A1.3 B1.22 (C22) A1.3 B1.23 (C5)
A1.3 B1.22 (C23) A1.3 B1.23 (C7)
A1.3 B1.22 (C24) A1.3 B1.23 (C9)
A1.3 B1.22 (C25) A1.3 B1.23 (C12)
A1.3 B1.22 (C28) A1.3 B1.23 (C13)
A1.3 B1.22 (C32) A1.3 B1.23 (C15)
A1.3 B1.22 (C37) A1.3 B1.23 (C18)
A1.3 B1.22 (C40) A1.3 B1.23 (C21)
A1.3 B1.22 (C41) A1.3 B1.23 (C22)
A1.3 B1.22 (C42) A1.3 B1.23 (C23) WirkWirkWirkstoff (A) stoff (B) stoff (C)
A1.3 B1.23 (C24)
A1.3 B1.23 (C25)
A1.3 B1.23 (C28)
A1.3 B1.23 (C32)
A1.3 B1.23 (C37)
A1.3 B1.23 (C40)
A1.3 B1.23 (C41)
A1.3 B1.23 (C42)
A1.3 B1.23 (C43)
A1.3 B1.23 (C51)
A1.3 B1.23 (C52)
A1.3 B1.23 (C57)
A1.3 B1.23 (C58)
A1.3 B1.23 (C59)
A1.3 B1.23 (C60)
A1.3 B1.23 (C61)
A1.3 B1.23 (C62)
A1.3 B1.23 (C65)
A1.3 B1.23 (C66)
A1.3 B1.23 (C71)
A1.3 B1.23 (C74)
Die Aufwandmengen der Wirkstoffe (C) können stark variieren. Als grobe Richtgröße für herbizide Wirkstoffe (C) können folgende Bereiche gelten:
Im Allgemeinen 0,5 - 5000 g AS/ha, bevorzugt 1 bis 3000 g AS/ha, besonders bevorzugt 2 - 2000 g AS/ha.
Im Fall von Safenern als Wirkstoff (C) werden diese bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 :10 bis 10:1 relativ zum Wirkstoff (B) eingesetzt. Einige der genannten Kombinationen sind neu und als solche auch Gegenstand der Erfindung.
Die erfind ungsgemä ßen Kom binationen (= herbiziden M ittel ) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perenn ierende U n kräuter, d ie aus Rh izomen , Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfasst. Dabei ist es gleichgültig, ob die Substanzen im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Bevorzugt ist die Anwendung im Nachauflaufverfahren oder im frühen Nachsaat-Vorauflaufverfahren.
Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Mittel kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyl- octenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum. Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium , Emex, Erysimum , Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
Werden die erfindungsgemäßen Mittel vor dem Keimen auf d ie Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schl ießl ich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
Bei Applikation der Mittel auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop (mit Wachstumsdeformationen, Chlorosen und Nekrosen) ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnen sich im Vergleich zu den Einzelpräparaten durch eine schneller einsetzende und länger andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestig keit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, dass die in den Kombinationen verwendeten und wirksamen Dosierungen von Verbindungen (A) und (B) so gering eingestellt werden können, dass ihre Bodenwirkung optimal ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäßen Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.
Bei der gemeinsamer Anwendung von Herbiziden des Typs (A)+(B) treten überadditive (= synergistische) Effekte auf. Dabei ist die Wirkung in den Kombinationen stärker als die zu erwartende Summe der Wirkungen der eingesetzten Einzelherbizide. Die synerg istischen Effekte erlauben eine Reduzierung der Aufwandmenge, d ie Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern und Ungräsern, einen schnelleren Eintritt der herbiziden Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Applikationen sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraums. Teilweise wird durch den Einsatz der Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen in der Kulturpflanze, wie Stickstoff oder Ölsäure, reduziert. Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung gefordert, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen Kombinationen hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.
Obgleich die erfindungsgemäßen Mittel eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden die toleranten bzw. kreuztoleranten Getreidepflanzen nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Darüber hinaus weisen d ie erfindungsgemäßen Mittel teilweise hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei den Getreidepflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzen inhaltsstoffen eingesetzt werden. Des Weiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten . Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da das Lagern durch verbesserte Standfestigkeit verringert oder völlig verhindert werden kann.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Mittel zur Bekämpfung von Schadpflanzen in bekannten toleranten oder kreuztoleranten Getreidekulturen oder noch zu entwickelnden toleranten oder gentechnisch veränderten Getreidekulturen eingesetzt werden . Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, neben den Resistenzen gegenüber den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise d u rch Res istenzen g egen ü ber Pfl a nzen kra n kh e iten od er Erreg ern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit und Zusammensetzung spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Ölgehalt oder veränderter Qualität, z. B. anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen mod ifizierte Eigenschaften aufweisen , bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen m it veränderten Eigenschaften m it H ilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z.B. EP-A 0 221 044, EP-A 0 131 624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z.B. WO 92/01 1376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 A),
transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glyphosate (WO 92/000377 A) oder der Sulfonylharnstoffe (EP 0 257 993 A, US 5,013,659) oder gegen Kombinationen oder Mischungen dieser Herbizide durch „gene stacking" resistent sind, wie transgene Kulturpflanzen z. B. Getreide oder Soja mit dem Handelsnamen oder der Bezeichnung Optimum™ GAT™ (Glyphosate ALS
Tolerant). transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A 0 142 924, EP-A 0 193 259). transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/013972 A).
gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder Sekundärstoffen z.B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresistenz verursachen (EP O 309 862 A, EP 0 464 461 A)
gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EP 0 305 398 A)
transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming")
transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere Qualität auszeichnen
- transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z.B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking")
Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431 ).
Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z.B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996
Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch d ie Expression m indestens einer entsprechenden antisense-R N A , e i n e r s e n s e-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. H ierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA- Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.
Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten . Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 1 1 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1 991 ), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.
Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältl ich , d ie veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Mittel in transgenen Getreidekulturen eingesetzt werden, welche nicht nur gegen die Komponente (A), sondern auch gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z.B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, oder gegen beliebige Kombinationen dieser Wirkstoffe, tolerant sind. Besonders bevorzugt kön nen d ie erfindu ngsgemäßen M ittel in transgenen Getreidekulturen eingesetzt werden, die gegen eine Kombination von Glyphosaten und Glufosinaten oder gegen eine Kombination von Glufosinaten und Sulfonylharnstoffen oder Imidazolinonen tolerant sind.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch ein Verfahren zur Bekämpfung von u nerwü nschtem Pflanzenwuchs in toleranten Getreidekulturen, dadurch gekennzeichnet, dass man ein oder mehrere Herbizide des Typs (A) mit einem oder mehreren Herbiziden des Typs (B) auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile davon oder die Anbaufläche appliziert. Gegenstand der Erfindung sind auch die neuen Kombinationen aus Verbindungen (A)+(B) und diese enthaltende herbizide Mittel.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können sowohl a l s M i s c hformulierungen der zwei Komponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb a uch h erbizid e u nd pfl a nzenwach stu m sreg u l ierend e M ittel , wel che d ie erfindungsgemäßen Mittel enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biolog ischen und/oder chem isch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösl iche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate, emu lg ierbare Konzentrate (EC), Emu lsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-ÖI-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse.
Diese einzel nen Formu l ierungstypen sind im Prinzip bekan nt u nd werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfal ls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of
S u rface Act ive Ag ents" , Ch em . P u bl . Co . I n c . , N .Y. 1 964 ; Schönfel dt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell ., Stuttgart 1 976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.
Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethyl ierte Fetta l kohol e , polyoxethyl ierte Fetta m i ne , Fetta l kohol- polyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natri u m , 2 , 2'-dinaphthylmethan-6,6'-d isu lfonsau res Natriu m , d ibutylnaphtha- lin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettal koholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylen- sorbitanfettsäureester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.
Emulsionen, z.B. ÖI-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wässrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.
Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.
Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961 , Seiten 81 -96 und J . D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101 -103.
Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0, 1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 95 Gew.-%, erfindungsgemäße Mittel.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 1 00 G ew.-% besteht aus übl ichen Formul ierungsbestandteilen . Bei emulg ierbaren Konzentraten kann d ie Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0,05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorl iegt und welche Gran ul ierh ilfsm ittel , Fül lstoffe usw. verwendet werden . Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.
Daneben enthalten die genannten Wirkstoffformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulg ier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.
Beispielsweise ist bekannt, dass die Wirkung von Glufosinate-ammonium (A1 .2) ebenso wie die seines L-Enantiomeren durch oberflächenaktive Substanzen verbessert werd en ka n n , vorzug swe ise d u rch N etzm ittel a u s d er Re i h e d er Al kyl- polyglykolethersulfate, die beispielsweise 10 bis 18 C-Atomen enthalten und in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze, aber auch als Magnesiumsalz verwendet werden, wie Ci2/Ci4-Fettalkohol-diglykolethersulfat-Natrium (®Genapol LRO, Hoechst); siehe EP-A-0 476 555, EP-A-0 048 436, EP-A-0 336 151 oder US 4,400,196 sowie Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227 - 232 (1988). Weiterhin ist bekannt, dass Alkyl-polyglykolethersulfate auch als Penetrationshilfsmittel und Wirkungsverstärker für eine Reihe anderer Herbizide, unter anderem auch für Herbizide aus der Reihe der Imidazolinone geeignet ist; siehe EP-A-0 502 014.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate, sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden.
Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tan km isch u ngen , wobei d ie optimal formu l ierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird.
Eine gemeinsame herbizide Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Wirkstoffen (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sind. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden, wäh rend ei n Ta n k-mix von unterschiedlichen Formulierungen unerwünschte Kombinationen von Hilfstoffen ergeben kann.
Formulierungsbeispiele
E i n Stä u be m itte l wi rd e rh a l te n , i n d e m m a n 1 0 G ew .-Teile einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.
Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaunnsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination mit 6 Gew.-Teilen Alkylphenolpolyglykolether (©Triton X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277 C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator.
Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man
75 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination,
10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium,
5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat, 3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und
7 Gew.-Teile Kaolin
mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man
25 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination,
5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium
2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium,
1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol,
17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und
50 Gew.-Teile Wasser
auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.
B. Biologische Beispiele
1 . Unkrautwirkung im Vorauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkrautpflanzen werden in Plastik- oder Papptöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von konzentrierten wäßrigen Lösungen , benetzbaren Pulvern oder Emulsionskonzentraten formulierten Mittel werden dann als wäßrige Lösung, Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 100 bis 800 l/ha in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Unkräuter gehalten. Die optische Bonitur der Pflanzen- bzw. Auflaufschäden erfolgt nach dem Auflaufen der Versuchspflanzen nach einer Versuchszeit von 3 bis 4 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen. Wie die Testergebnisse zeigen, weisen die erfindungsgemäßen Mittel eine gute herbizide Vorauflaufwirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Ungräsern und Unkräutern auf.
Dabei werden häufig Wirkungen der erfindungsgemäßen Kombinationen beobachtet, die die formale Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation der Herbizide übertreffen (= synergistische Wirkung).
Wenn die beobachteten Wirkungswerte (= E) bereits die formale Summe (= EA= A+B) der Werte zu den Versuchen mit Einzelwirkstoffen übertreffen, dann übertreffen sie den Erwartungswert nach Colby (= Ec) ebenfalls, der sich nach folgender Formel errechnet und dessen Übertreffen ebenfalls als (Hinweis auf) Synergismus angesehen wird (vgl. S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) S. 20 bis 22):
Ec = Α+Β-(Α·Β/100)
Dabei bedeuten: A, B = Wirkung der Wirkstoffe A bzw. B in % bei a bzw. b g AS/ha; Ec = Erwartungswert in % bei a+b g AS/ha.
Die beobachteten Werte der Versuche zeigen bei geeigneten niedrigen Dosierungen eine Wirkung der Kombinationen, die über den Erwartungswerten nach Colby liegen.
2. Unkrautwirkung im Nachauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkräutern werden in Papptöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Drei Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Zwei- bis Vierblattstadium mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentrate formul ierten erfindungsgemäßen Mittel werden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 100 bis 800 l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 bis 4 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Die erfindungsgemäßen Mittel weisen auch im Nachauflauf eine gute herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger Ungräser und Unkräuter auf.
Dabei werden häufig Wirkungen der erfindungsgemäßen Kombinationen beobachtet, die die formale Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation der Herbizide übertreffen. Die beobachteten Werte der Versuche zeigen bei geeigneten niedrigen Dosierungen eine Wirkung der Kombinationen, die über den Erwartungswerten nach Colby (vgl. Bonitur in Beispiel 1 ) liegen.
3. Herbizide Wirkung und Kulturpflanzenverträglichkeit (Feldversuch)
Pflanzen von transgenem Getreide mit einer Resistenz gegen ein oder mehrere Herbizide (A) werden zusammen mit typischen Unkrautpflanzen im Freiland auf Parzellen der Größe 2 x 5 m unter natürlichen Freilandbedingungen herangezogen; zusätzlich stellt sich beim Heranziehen der Getreidepflanzen noch eine Verunkrautung natürlich ein. Die Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln und zur Kontrolle separat m it allein iger Appl i kation der Komponentenwirkstoffe erfolgt unter Standardbedingungen mit einem Parzellen-Spritzgerät bei einer Wasseraufwandmenge von 100-400 Liter Wasser je Hektar in Parallelversuchen gemäß dem Schema aus Tabelle 1 , d. h. im Vorsaat-Vorauflauf, im Nachsaat-Vorauflauf oder im Nachauflauf im frühen, mittleren oder späten Stadium. Tabelle 3: Anwendungsschema - Beispiele
Applikation Vorsaat Vorauflauf Nachauflauf Nachauflauf Nachauflauf der Wirkstoffe nach Saat 1 -2-Blatt 2-4-Blatt 6-Blatt kombiniert (A)+(B) Applikation Vorsaat Vorauflauf Nachauflauf Nachauflauf Nachauflauf der Wirkstoffe nach Saat 1 -2-Blatt 2-4-Blatt 6-Blatt
(A)+(B)
(A)+(B)
(A)+(B)
(A)+(B) sequentiell (A) (B)
(A) (B)
(A) (B)
(A) (A) (B)
(A) (B) (B)
(A) (A)+(B)
(B) (A)
(B) (A)+(B) Applikation Vorsaat Vorauflauf Nachauflauf Nachauflauf Nachauflauf der Wirkstoffe nach Saat 1 -2-Blatt 2-4-Blatt 6-Blatt
(A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
(A)+(B) (A)+(B)
Im Abstand von 2 bis 8 Wochen nach Applikation wird die herbizide Wirksamkeit der Wirkstoffe bzw. Wirkstoffmischungen anhand der behandelten Parzellen im Vergleich zu unbehandelten Kontroll-Parzellen visuell bonitiert. Dabei wird Schädigung und Entwicklung aller oberirdischen Pflanzenteile erfaßt. Die Bonitierung erfolgte nach einer Prozentskala (100% Wirkung = alle Plfanzen abgestorben; 50 % Wirkung = 50% der Pflanzen und grünen Pflanzenteile abgestorben; 0 % Wirkung = keine erkennbare Wirkung = wie Kontrollparzelle. Die Boniturwerte von jeweils 2 - 4 Parzellen werden gemittelt. Der Vergleich zeigte, dass die erfindungsgemäßen Kombinationen meist mehr, teilweise erheblich mehr herbizide Wirkung aufweisen als die Summe der Wirkungen der Einzelherbizide. Die Wirkungen liegen in wesentl ichen Abschn itten des Boniturzeitraums über den Erwartungswerten nach Colby (vgl. Bonitur in Beispiel 1 ) und weisen deshalb auf einen Synergismus hin. Die Getreidepflanzen dagegen wurden infolge der Behandlungen mit den herbiziden Mitteln nicht oder nur unwesentlich geschädigt.
In den Tabellen allgemein verwendete Abkürzungen: g AS/ha = Gramm Aktivsubstanz (100 % Wirkstoff) pro Hektar
EA = Summe der herbiziden Wirkungen der Einzelapplikationen
(= Erwartungswert nach der Additionsmethode)
Ec = Erwartungswert nach Colby (vgl. Bonitur zu Tabelle 1 )
"Getreide LL" = ®Liberty-Link-Getreide, das gegen Glufosinate-ammonium tolerant oder resistent ist,
4. Herbizide Wirkung und Kulturpflanzenverträglichkeit (Gewächshausversuch) 4.1 Verwendete Materialien und Methoden
Die Versuche wurden unter Gewächshausbedingungen durchgeführt (Versuchstöpfe, 8 cm Duchmesser, Sprühapplikation unter Verwendung von 300 I/Wasser pro Hektar, 2 Widerholungen, 6 bis 8 Pflanzen pro Topf).
Die Applikation erfolgte als Nachauflauf Behandlung der Schadpflanzen und der Weizenpflanzen, wie in den Tabellen wiedergegeben. Zum Applikationszeitpunkt befa nd e n s ich d ie Sch ad pfl a nzen i m 2-4 Blatt Wachstumsstadium. Die Aufwandmengen der herbiziden Wirkstoffe, die alleine oder in Kombinationen angewendet wurden, werden in den einzelnen Ergebnistabellen angegeben. Die Bonitur erfolgte durch visuellen Vergleich der behandelten mit den unbehandelten Kontrollen (0-100 %-Skala, 14 Tage nach der Applikation. Die Ergebnisse (Mittelwerte über alle Pflanzen pro Topf und Mittelwerte zweier Widerholungen pro Topf und Behandlung) werden in den folgenden Tabellen 4 bis 8 wiedergegeben.
4.2 Abkürzungen in den Tabellen 4 bis 6
Aufwandmenge g /ai = Aufwandmenge in Gramm Wirkstoff pro Hektar
ai = Wirkstoff (ausgehend von 100% Wirkstoffgehalt )
GA = Glufosinat-Ammonium
Wheat tolerant
to GA = Weizen, der gegen GA tolerant ist (GMO)
Ec = Erwartungswert nach Colby , (Ec =A+B - AxB/100)
= für ternäre Kombinationen: (A+B) + C - (A+B) x C / 100
EA = Erwartungswert nach Additionsmethode (EA =A+B)
Δ = Differenz (%) von beobachtetem Wert -%- vs. Erwartungswert (%)
(beobachtetem Wert minus Erwartungswert)
Untersuchung: - Beobachtete Werte für (A), (B) and (A) + (B) in %
Bewertung : - Beobachteter Wert (%) größer > als EC / EA : -> Synergismus (+Δ)
- Beobachteter Wert (%) gleich = Ec / EA -> Additive Wirkung (+-0Δ )
- Beobachteter Wert (%) kleiner < als EA / Ec -> Antagonismus (-Δ )
4.3 Ergebnisse der Gewächshausversuche mit Kombinationen von Glufosinat- Ammonium (GA) A1 .1 mit B1 .1 und weiteren Partnern (C) auf Weizen (GA- tolerant) und Schadpflanzen
Tabe l l e 4: Nutzpflanzenvertäglichkeit in Weizen (GA-tolerant) und herbizide
Wirksamkeit gegenüber Matricaria chamomilla Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit (%) gai/ha
Weizen (GA- Matricaria tolerant) chamomilla
(A1.1) GA 100 10 50
(B1.1) 5 0 20
(A1.1) + (B1.1) 100 + 5 10 30
(Εε = 60;Δ-30)
(C5) Amidosulfuron 1,25 0 45
(A1.1 +B1.1) + C5 (100+5) +1,25 10 85
(Ec = 61;A+24)
(C 24) Fenoxaprop-p-et. 12,5 0 0
(A1.1 + B1.1) + C24 (100+5)+ 12,5 0 50
(Ec = 30; Δ +20)
(C9) Carfentrazone 7,5 10 0
(A1.1 +B1.1) + C9 (100 + 5) + 7,5 5 90
(Εε = 30;Δ+60)
( C32) Flurtamone 62,5 15 25
(A1.1 +B1.1) + C32 (100 + 5) + 62,5 15 80
(Ec = 48; Δ +32)
(C 37) Imazamox 5 15 0
(A1.1 +B1.1) + C37 (100 + 5) + 5 15 85
(Εε = 30;Δ+55)
(C 58) Pinoxaden 5 0 0
(A1.1 +B1.1) + C58 (100 + 5) + 5 5 70
(Ec = 30; Δ +40)
(C60) Propoxycarbazone-Na 10 10 10
(A1.1 + B1.1) + C60 (100 + 5) + 10 10 80
(Ec = 37; Δ +43)
(C61) Pyrasulfutole 25 0 50
(A1.1 + B1.1) + C61 (100+5) + 25 0 95
(Εε = 65;Δ+30)
(C 66) Thiencarbazone-me 0,375 5 10
(A1.1 + B1.1) + C66 (100+5) + 0,375 10 80
(Ec = 37; Δ +43)
(C 71 )Tribenuron 0,5 0 0 Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit (%) gai/ha
Weizen (GA- Matricaria tolerant) chamomilla
(A1.1 +B1.1) + C71 (100+5) + 0,5 10 80
(Εε = 30;Δ+50)
(C 74) Metsulfuron 0,375 0 0
(A1.1 +B1.1) + C74 (100+5) + 0,375 10 90
(Εε = 30;Δ+60)
(C42) Isoproturon 125 0 15
(A1.1 + B1.1) + C42 (100+5) + 125 0 90
(Εε = 40;Δ+50)
Tabelle 5: Nutzpflanzenvertäglichkeit in Weizen (GA-tolerant) und herbizide
Wirksamkeit gegenüber Viola arvensis
Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit gai/ha
Weizen (GA- (%)
tolerant) Viola arvensis
(A1.1) GA 100 10 50
(B1.1) 5 0 50
(A1.1) + (B1.1) 100 + 5 10 30
(Εε = 75;Δ-45)
(C7) Bromoxynil 100 0 20
(A1.1 +B1.1) + C7 (100 + 5) + 100 0 50
(Ec = 44; Δ +6)
(C 25) Florasulam 1,25 0 20
(A1.1 + B1.1) + C25 (100+5) +1,25 10 60
(Εε = 44;Δ+16)
(C 52) Mesosulfuron-me 2,5 0 0
(A1.1 +B1.1) + C52 (100+5) + 2,5 15 60
(Εε = 30;Δ+30)
(C 43) MCPA 100 0 10
(A1.1 + B1.1) + C43 (100 + 5) + 100 0 50
(Εε = 37;Δ+13) Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit gai/ha
Weizen (GA- (%)
tolerant) Viola arvensis
(C 57) Penoxulam 5 0 5
(A1.1 +B1.1) + C57 (100 + 5) + 5 0 50
(Εε = 33;Δ+17)
Tabelle 6: Nutzpflanzenvertaglichkeit in Weizen (GA-tolerant) und herbizide
Wirksamkeit gegenüber Brassica napus (volunteer weed)
Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit gai/ha
Weizen (GA- (%)
tolerant) Brassica
napus
(A1.1) GA 100 10 15
(B1.1) 5 0 60
(A1.1) + (B1.1) (100 + 5) 0 30
(Εε = 66;Δ-36)
(C12) Clodinafop 12,5 0 0
(A1.1 + B1.1) + C 12 (100 + 5) + 12,5 10 65
(Εε = 30;Δ+35)
(C 18) Diflufenican 50 10 30
(A1.1 + B1.1) + C 18 (100+5) + 50 10 70
(Εε = 51;Δ+19)
Tabelle 7: Nutzpflanzenvertaglichkeit in Weizen (GA-tolerant) und herbizide Wirksamkeit gegenüber Setaria viridis
Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
gai/ha schädigung (%) Wirksamkeit
(%)
Weizen (GA- tolerant) Setaria viridis
(A1.1) GA 100 10 90
(A1.1) + (B1.1) 5 0 20
(A1.1) + B 1.1 (100 + 5) 10 ZQ
(Εε = 92;Δ-22)
(C 28) Flufenacet 50 0 20
(A 1.1) + (B 1.1) + C28 (100 + 5) + 50 10 97
(Εε = 76;Δ+21)
(C 40) lodosulfuron-me-Na 1 0 10
(A 1.1 + B 1.1) + C40 (100+5) + 1 10 85
(Εε = 72;Δ+13)
(C 43) MCPA 100 0 0
(A 1.1 + B 1.1) + C43 (100 + 5) + 100 0 85
(Εε = 70;Δ+15)
(C 13) 2,4- D 50 0 0
(A 1.1 + B 1.1) + C 13 (100 + 5) + 50 0 90
(Ec = 70; Δ +20)
Tabelle 8: Nutzpflanzenvertaglichkeit in Weizen (GA-tolerant) und herbizide Wirksamkeit gegenüber Lolium multiflorum
Wirkstoff (ai) Aufwandmenge NutzpflanzenHerbizide
schädigung (%) Wirksamkeit gai/ha
Weizen (GA- (%)
tolerant) Lolium
multiflorum
(A1.1) GA 100 10 15
(B1.1) 5 0 0
(A 1.1) + (B 1.1) (100 + 5) 10 15
(Ec = 15;Δ+-0)
(C 62) Pyroxulam 1, 25 10 40
(A 1.1 + B 1.1) + C62 (100 + 5) + 1,25 15 70
(Ec = 19; Δ- 4) (Εε = 49;Δ+21)
(C 4) Mefenpyr-di-et 60 0 0
(A 1.1 + B 1.1 + C62 + C4 (100 + 5) + 1,25 )+ 5 80
C4 (Ec = 15; Δ - 10) (Ec = 15;Δ+65) safening

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Herbizid-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreidekulturen, dadurch gekennzeichnet, dass die jeweil ige Herbizid- Kombination ein Herbizid aus der Gruppe der Verbindungen der Formel (A1 ),
worin Z für Hydroxy, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH steht, oder dessen Ester oder Salze, und ein Herbizid der Formel (B1 ),
worin X für N oder CH steht und R für C02H oder ein herbizid-aktives Derivat steht, enthält und die Getreidekulturen gegenüber den in der Kombination enthaltenen Herbiziden (A) und (B) tolerant sind.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Herbizid- Kombination neben den Komponenten (A) und (B) wenigstens einen weiteren Wirkstoff aus der Gruppe der Safener, Pflanzenwachstumsregulatoren, Herbizide,
Fungizide oder Insektizide enthält.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Getreidekultur in Gegenwart eines Safeners gegen die Herbizid-Kombination tolerant ist.
4. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Herbizid-Kombination weiterhin Cloquintocet (-mexyl) (C1 ), Cyprosulfamide (C2), Isoxadifen(-ethyl) (C3) oder Mefenpyr (-diethyl) (C4) enthält.
5. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Herbizid-Kombination weiterhin Cyprosulfamide (C2), enthält.
6. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (A) Glufosinate-Ammonium enthalten ist.
7. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Getreide Weizen ist.
8. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Getreidekultur weiterhin tolerant ist gegen Herbizide, die Acetolactatsynthase (ALS), EPSP Synthase oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenase (HPPD) hemmen. Verwendung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Getreidekultur tolerant ist gegen wenigstens ein Sulfonylharnstoff-Herbizid, wenigstens ein Sulfonannid-Herbizid, Glyphosate, Mesotrione, Tembotrione, Topramezone, Bicyclopyrone oder Isoxaflutole.
0. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (B) ausgewählt ist aus
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1 .0),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure methylester (B1 .1 ),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure ethylester (B1 .2),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- n-propylester (B1 .3),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-i- propylester (B1 .4),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- n-butylester (B1 .5),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- 2-butylester (B1 .6),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- tert-butylester (B1 .7), 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- allylester (B1 .8),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-nnethoxyphenyl)pyndin-2-carbonsäure- 2-butoxy-ethylester (B1 .9),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- triethylamnnoniunnsalz (B1 .10) und
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- Kaliumsalz (B1 .1 1 )
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure (B1 .12)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-methylester (B1 .13)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-ethylester (B1 .14)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-n-propylester (B1 .15)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-i-propylester (B1 .16)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-n-butylester (B1 .17) 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-2-butylester (B1.18)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-tert-butylester (B1.19)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-allylester (B1.20)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-2-butoxy-ethylester (B1.21 )
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsaure-triethylamnnoniunnsalz (B1.22)
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-Kaliumsalz (B1.23)
1. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ( B ) a u s g ew ä h l t i s t a u s 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3- methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1.0) und 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2- fluor-3-methoxy-phenyl)pyridin-2-carbonsäure-methylester (B1.1 )
2. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff (B) ausgewählt ist aus 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxy- phenyl)pyrimidin-4-carbonsäure (B1.12) und 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3- methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure-methylester (B1.13)
3. Herbizides Mittel enthaltend Glufosinate-Ammonium und als Wirkstoff (B) eine Verbindung ausgewählt aus 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1 .0),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure - methylester (B1 .1 ),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure - ethylester (B1 .2),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- n-propylester (B1 .3),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure-i- propylester (B1 .4),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- n-butylester (B1 .5),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- 2-butylester (B1 .6),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- tert-butylester (B1 .7),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-nnethoxyphenyl)pyndin-2-carbonsäure- allylester (B1 .8),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- 2-butoxy-ethylester (B1 .
9),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-nnethoxyphenyl)pyndin-2-carbonsäure- triethylammoniumsalz (B1 .
10),
4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- Kaliumsalz (B1 .
1 1 ),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure (B1 .
12),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-methylester (B1 .
13),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-ethylester (B1 .14),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-n-propylester (B1 .15),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-i-propylester (B1 .16),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-n-butylester (B1 .17),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-2-butylester (B1 .18),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-tert-butylester (B1 .19),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-allylester (B1 .20), 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-2-butoxy-ethylester (B1 .21 ),
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsaure-triethylamnnoniunnsalz (B1 .22) und
6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrinriidin-4- carbonsäure-Kaliumsalz (B1 .23).
14. Herbizides Mittel gemäß Anspruch 13, wobei der Wirkstoff (B) ausgewählt ist aus 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure (B1 .0) und 4-Amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyridin-2-carbonsäure- methylester (B1 .1 ).
15. Herbizides Mittel gemäß Anspruch 13, wobei der Wirkstoff (B) ausgewählt ist aus 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-carbonsäure (B 1 . 1 2 ) u nd 6-Amino-5-chlor-2-(4-chlor-2-fluor-3-methoxyphenyl)pyrimidin-4- carbonsäure-methylester (B1 .13).
16. Herbizides Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 15, enthaltend außerdem einen Safener und/oder ein weiteres Herbizid.
17. Herbizides Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 3 bis 1 5, enthaltend au ßerdem Cloqu intocet(-mexyl) (C1 ), Cyprosulfamide (C2),
Isoxadifen(-ethyl) (C3) oder Mefenpyr(-diethyl) (C4).
18. Herbizides Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 3 bis 1 5, enthaltend außerdem Cyprosulfamide (C2).
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