CZ304590B6 - Kombinace aktivních látek zlepšující růst kořenů - Google Patents

Kombinace aktivních látek zlepšující růst kořenů Download PDF

Info

Publication number
CZ304590B6
CZ304590B6 CZ2003-2750A CZ20032750A CZ304590B6 CZ 304590 B6 CZ304590 B6 CZ 304590B6 CZ 20032750 A CZ20032750 A CZ 20032750A CZ 304590 B6 CZ304590 B6 CZ 304590B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
weight
growth
root
metconazole
Prior art date
Application number
CZ2003-2750A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20032750A3 (en
Inventor
Reiner Kober
Wilhelm Rademacher
JĂĽrgen Fries
Hans Ziegler
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of CZ20032750A3 publication Critical patent/CZ20032750A3/cs
Publication of CZ304590B6 publication Critical patent/CZ304590B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Popisuje se použití alespoň jedné kvarternizované aktivní látky obecného vzorce I, ve kterém substituenty mají význam uvedený v popisu, v kombinaci s látkou ze třídy triazolů, mající regulační účinek na růst rostlin, nebo její zemědělsky využitelnou solí, pro zlepšení růstu kořenů. Látkou ze třídy triazolů je výhodně metkonazol.

Description

Popisuje se použití alespoň jedné kvartemizované aktivní látky obecného vzorce I, ve kterém substituenty mají význam uvedený v popisu, v kombinaci s látkou ze třídy triazolů, mající regulační účinek na růst rostlin, nebo její zemědělsky využitelnou solí, pro zlepšení růstu kořenů. Látkou ze třídy triazolů je výhodně metkonazol.
R· , Rh3cx ch3 χ0)
Kombinace aktivních látek zlepšující růst kořenů
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká použití kombinace určitých kvartemizovaných aktivních látek s látkami ze třídy triazolů nebo jejich zemědělsky využitelnými solemi, majícími účinek na zlepšení růstu kořenů. Předložený vynález se také týká odpovídajících prostředků.
Dosavadní stav techniky
Jako aktivní látky ze třídy triazolů, mající biologicky regulační účinek na růst rostlin, se v oblasti zemědělství užívají mimo jiné kvartemizované sloučeniny, jejichž nej významnějšími zástupci jsou N,N,N-trimethyl-N-j3-chlorethylamoniurnchlorid (CCC, chlorcholinchlorid, chlormekvatchlorid, DE 12 94 734), Ν,Ν-dimethylmorfoliniumchlorid (DMC, DE 16 42215) a N,Ndimethylpiperidiniumchlorid (DPC, MQC, mepikvatchlorid, DE 22 07 575). Tyto aktivní látky, zejména chlormekvatchlorid a mepikvatchlorid, se obvykle užívají při pěstování obilí ve srovnatelně vysokých dávkách. Množství této aktivní látky, která má být použita, činí najedno použití zpravidla 0,3 až 1,5 kg/ha. Výrobky jsou k dostání na trhu například jako vodou ředěné koncentráty aktivní látky (například Cycocel® a Terpal-Marken (směsi s přípravkem Ethephon) jako SL-směsi, BASF).
Triazoly představují významnou třídu aktivních látek v oblasti pesticidů. Jako inhibitory biosyntézy ergosterolu se primárně užívají jako fungicidy (viz například DE 195 20 935 Al). Ojediněle nalézají triazoly použití také jako regulátory růstu rostlin. Na základě toho se příležitostně připisují různým, vlastně fungicidně účinným triazolům, také vlastnosti regulující růst rostlin (viz například EP 0 040 345 A2; EP 0 057 357 A2). Tak brzdí paklobutrazol a unikonazol biosyntézu giberellinu a tím růst a dělení buněk.
Aktivní látky z třídy kvartemizovaných amoniových sloučenin mohou být používány spolu s dalšími aktivními látkami majícími regulační účinek na růst rostlin. Kupříkladu EP 0 344 533 popisuje synergické kombinace s růst regulujícími deriváty 3,5-dioxo-4-propionylcyklohexankarboxylové kyseliny, jako je prohexadion-kalcium. DE 43 00 452 Al navrhuje používat k brzdění rostlinného růstu CCC s tebukonazolem nebo triadimefonem. Použití unikonazolu spolu s CCC k regulaci rostlinného růstu je popsáno v EP 287 787 Al.
Přesto účinek jmenovaných aktivních látek a kombinací aktivních látek v určitých případech není uspokojivý.
Úkol, efektivním způsobem zlepšovat růst kořenů, řeší předkládaný vynález kombinačním použitím kvartemizovaných aktivních látek s látkami ze třídy triazolů nebo jejich zemědělsky využitelnými solemi, zejména triazolovým derivátem metkonazolem.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je použití alespoň jedné aktivní látky obecného vzorce I χΟλ ve kterém R1, R2 a X mají následující významy:
- 1 CZ 304590 B6
R1 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku;
R2 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, cyklopentenyl, halogenalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku; nebo kde R1 a R2 spolu představují zbytek -{CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2- nebo -(CH2)CH=CH-(CH2)-NH-; a
X aniontová skupina, v kombinaci s látkou ze třídy triazolů mající regulační účinek na růst rostlin nebo její zemědělsky využitelnou solí, pro zlepšení růstu kořenů.
Výhodným provedením vynálezu je použití, při kterém se zlepšení růstu kořenů projevuje ve zvýšeném počtu kořenových provazů, v delších kořenech a/nebo ve zvětšeném povrchu kořenů. Dalším výhodným provedením vynálezu je použití pro pěstování řepky.
Ještě dalším výhodným provedením vynálezu je použití, při kterém užité množství aktivních látek obecného vzorce I na hektar činí méně než 500 g a zejména méně než 350 g.
Výhodným provedením vynálezu je rovněž použití, kde látkou ze třídy triazolů, mající regulační účinek na růst rostlin, je metkonazol vzorce II
nebo jeho zemědělsky použitelná sůl, který se používá v množství menším než 100 g na hektar, s výhodou menším než 50 g na hektar.
Použití kombinací aktivních látek jako bioregulátorů ukazuje v souladu s vynálezem výhody oproti samostatným aktivním látkám při řadě rozličných možností použití v pěstování rostlin, také i v zemědělství, jakož i v zahradnictví.
Jedním bioregulačním použitím je například ovlivnění nadzemního růstu částí rostlin (vzrůstově nebo růstově regulační). Prakticky mohou být zahrnuta všechna vývojová stadia rostliny.
Hospodářsky zajímavé je také zvýšení stability při skladování k nemocím náchylných kultur, jako jsou obilí, kukuřice, řepka a slunečnice.
Mimo to se dají skrze regulátory růstu docílit vyšší výnosy jak rostlinných částí, tak i v rostlinách obsažených látek.
Regulací růstu může být dále redukována spotřeba vody rostlinami. Toto je zvláště důležité pro zemědělské užitkové rostliny, které musí být pod vysokými výdaji uměle zavlažovány, například v aridních a semiaridních oblastech. Skrze použití růstové regulace se dá redukovat intenzita zavlažování a tím se dá provádět nákladově výhodnější obdělávání. Pod vlivem růstových regulátorů může dojít k lepšímu využívání vody, která je k dispozici, protože se, mimo jiné, zlepšuje
-2CZ 304590 B6 prokořenění půdy, ale také se redukuje šířka otvoru průduchů, vyvine se tlustější epidermis a kutikula, zredukuje se transpirující povrch listů, nebo se prostřednictvím kompaktního vzrůstu výhodně ovlivňuje mikroklima v porostu kulturních rostlin.
Pro okrasné rostliny, zejména pro ovocné stromy a zvláště pro řepku, má použití v souladu s vynálezem zvláštní význam.
Zvláštním předmětem předkládaného vynálezu je použití nejméně jedné aktivní látky obecného vzorce I v kombinaci s nejméně jednou aktivní látkou ze třídy triazolu mající regulační účinek na růst rostlin, jako bioregulátoru ke zlepšení růstu kořenů. Účel tohoto užití je především ve vývoji zvýšeného počtu kořenových svazků, delších kořenů a/nebo zvětšené povrchové plochy kořenů. Tím se zlepšuje schopnost rostlin přijímat vodu a výživné látky. Toto přináší výhody zejména u lehkých, například písčitých půd a/nebo v případě nedostatku srážek. Na podzim se zvláště u zimní řepky vytváří větší ukládací kořen, takže může na jaře intenzivněji následovat nový růst. Zlepšený kořenový systém se na jaře postará o pevnější zakotvení výhonku v půdě, takže rostliny stojí zřetelně pevněji. U jiných rostlin reprezentuje ukládací kořen zcela nebo z velké části orgán rostliny, který podléhá sběru (například jiné brukvovité, jako ředkev nebo ředkvičky, ale také cukrová řepa, mrkev nebo čekanka).
Zlepšení růstu kořenů je výhodou zejména tehdy, kdy následuje při současné redukci vegetativního růstu, tedy zejména za brzdění délky růstu (zkrácení) výhonku a/nebo za redukce listové popřípadě rostlinné hmoty. Pak upravuje předkládané použití s výhodou snížení podílu výhonků ke kořenové hmotě.
Toto použití upravující vývoj kořenů se provádí zejména při pěstování obilí, například pro pšenici, ječmen, oves a žito, jakož i pro kukuřici a rýži a zcela zvláště u rostlin, které vytvářejí ukládací kořen, jako jsou brukvovité, například ředkev a ředkvičky, především řepka, zejména zimní řepka a cukrová řepka, mrkev nebo čekanka. V této souvislosti je třeba jmenovat zejména růst řepky, kde zlepšení růstu kořenů přináší zvlášť zřetelné užitky. Prakticky může toto, na vývoj kořene zaměřené použití, nabýt za určitých podmínek zvláštní význam, například při relativně suchých půdách a/nebo v průběhu fáze, ve které rostliny vytvářejí kořenový systém. Při současné redukci délky růstu výhonků z toho vyplývají zvláštní výhody ve zlepšeném růstu kořene.
Vynález se tak týká použití kombinací bioregulačních aktivních látek. Použití v souladu s vynálezem představuje užití kombinací, to znamená použití alespoň jedné aktivní látky obecného vzorce (I) - v následujícím za účelem zjednodušení označované také jako „komponenty aktivní látky (a) “ -, a použití derivátů triazolu, zejména metkonazolu vzorce II nebo jeho zemědělsky využitelné soli - v následujícím za účelem zjednodušení označované jako „komponenty aktivní látky (b) “ - zejména s ohledem na optimální účinnost. Tak se mohou komponenty aktivní látky (a) a (b) použít principiálně spolu v jedné formulaci (hotové formulaci) nebo odděleně v minimálně dvou nezávislých formulacích. Použití dělených formulací zahrnuje nejen současné použití, to znamená použití prováděné v podstatě ve stejném okamžiku, nebo použití následující bezprostředně za sebou, jakož i použití časově pozastavené, to znamená použití následující v rozličných okamžicích. Současné použití je zpravidla výhodné.
Zvláštní aktivní látky vzorce I se dostanou, pokud alkylem je methyl, ethyl nebo isopropyl. Jako halogenalkylová skupina je výhodná 2-chlorethylová skupina. Tvoří-li substituenty spolu s atomem dusíku, na který jsou navázány, cyklický zbytek, pak jsou R1 a R2 výhodně morfolinová nebo piperidinová skupina. X“ znamená například halogenid, jako bromid a výhodně chlorid; sulfát; alkylsulfát, jako methylsulfát; alkylsulfonát, jako methylsulfonát; borát, jako pentaborát; nebo jinou aniontovou skupinu použitelnou v zemědělství. Zásadně přicházejí v úvahu také dvoumocné aniontové skupiny, které se používají ve stechiometrickém množství odpovídajícím amoniovému kationtu.
Ve zvláštních borátech X“ značí anion obecného vzorce III
-3CZ 304590 B6
1/m . [MxByOz(A)v]m . w (H2O) (III), ve kterém
M představuje kation zemědělsky využitelného kovu, vodík nebo amonium;
B je bor;
O je kyslík;
A je chelát nebo komplex tvořící skupina, která se spojuje s alespoň jedním atomem boru nebo se zemědělsky využitelným kationtem;
x odpovídá číslu od 0 do 10;
y odpovídá číslu od 1 do 48;
v odpovídá číslu od 0 do 24;
z odpovídá číslu od 0 do 48;
m odpovídá celému číslu od 1 do 6; a w odpovídá číslu od 0 do 24.
Výhodné jsou boráty obecného vzorce III, ve kterém x je nula nebo
M je sodík, draslík, hořčík, vápník, zinek, mangan, měď, vodík nebo amonium a/nebo y odpovídá číslu od 2 do 20, od 2 do 10 nebo od 3 do 10 a/nebo m je 1 nebo 2 a/nebo w odpovídá číslu od 0 do 24.
Zvláště výhodné jsou boráty obecného vzorce III, ve kterém y odpovídá číslu od 3 do 7, zejména od 3 do 5;
z odpovídá číslu od 6 do 10, zejména od 6 do 8;
v je nula; a w odpovídá číslu od 2 do 10, zejména od 2 do 8.
Zcela zvláště výhodné jsou boráty obecného vzorce III, kde je y = 5; z = 8; v = 0; m = 1; w = 2 až 3 (pentaborát).
Dosud jsou k dispozici chelát a komplex tvořící skupiny A, zejména zvolené z hydroxykarboxylových kyselin, karboxylových kyselin, alkoholů, glykolů, aminoalkoholů, cukrů a podobných sloučenin.
Boráty mohou dále vykazovat podíly vody, například jako krystalickou vodu ve volné nebo koordinační formě nebo jako vázanou vodu ve formě na bor navázaných hydroxyskupin.
-4CZ 304590 B6
Další případy a také známá výroba borátů podle tohoto vynálezu jsou popsány v PCT/EP98/05149.
Aktivní látka vzorce I je s výhodou vybrána ze sloučenin uvedených pod (al), (a2) a (a3), které jsou zvoleny z (al) N,N,N-trimethyl-N-p-chlorethylamoniové soli vzorce la
CH3 x/ ch3 (Ia) (s2) Ν,Ν-dimethylpiperidiniové soli vzorce lb (lb)
H3c ch3 (a3) Ν,Ν-dimethylmorfoliniové soli vzorce Ic h3c
ch3 xkde X znamená Cl nebo 1/m . [MxByOz(A)v]m . w (H2O) s výše uvedenými významy.
Zvláště jsou výhodnými složkami aktivní látky (al) a/nebo (a2), zejména N,N,N-trimethyl-N-pchlorethylamoniumchlorid (CCC) nebo odpovídající pentaborát, popřípadě N,N—dimethylpiperidiniumchlorid (MQC) nebo odpovídající pentaborát.
Podle jedné formy provedení předkládaného vynálezu sestávají složky aktivní látky (a) v podstatě ze sloučeniny vzorce la nebo lb nebo z jejich směsi.
K aktivním látkám ze třídy triazolu patří s vhodnou bioregulační účinností zejména (bl) metkonazol, (b2) triadimenol (b3) triadimefon (b4) cyprokonazol, (b5) tebukonazol, (b6) unikonazol, (b7) paklobutrazol a (b8) ipkonazol. Především v souvislosti se zlepšením růstu kořenů se v souladu s vynálezem výhodně použijí látky (bl), (b5) a/nebo (b8).
V souladu s tímto vynálezem je výhodné použití látky (bl) metkonazolu vzorce II
-5CZ 304590 B6
nebo jeho zemědělsky použitelné soli.
Zde zvolené ztělesnění metkonazolu vzorce II zahrnuje izomemí formy těchto sloučenin. Zejména je nutné jmenovat stereoizomery, jako enantiomery nebo diastereoizomery dále uvedených vzorců Ha až lid. Vedle v podstatě čistých izomerů, patří ke sloučeninám vzorců II také jejich izomemí směsi, například směsi stereoizomerů. Výhodné jsou vysoké podíly cis-izomerů, výhodný je poměr cis : trans od 5 : 1 do 20 : 1.
(IIC) (lid)
Zemědělsky použitelné soli metkonazolu jsou v předkládaném případě výhodné adičními solemi s kyselinou.
Anionty z použitelných adičních solí s kyselinou jsou v první řadě chlorid, bromid, fluorid, hydrogensíran, síran, dihydrogenfosforeěnan, hydrogenfosforečnan, fosforečnan, dusičnan, hexafluorkřemiěitan či hexafluorfosforečnan.
Podle jedné formy provedení předkládaného vynálezu sestávají složky aktivní látky (b) v podstatě z (bl), to znamená ze sloučeniny vzorce II. Podle další formy provedení sestávají komponenty aktivní látky (b) v podstatě ze sloučeniny, která je vybraná mezi (bl) do (b8) nebo z jejich směsi.
-6CZ 304590 B6
Podle zvláštní formy provedení se používá N,N,N-trimethyl-N-(3-chlorethylamoniumchlorid vzorce Ia nebo Ν,Ν-dimethylpiperidiniumchlorid vzorce Ib v kombinací s metkonazolem vzorce II.
Vedle složek aktivní látky (a) a (b) může použití v souladu s tímto vynálezem zahrnovat další aktivní látky. U těchto aktivních látek se může jednat zejména o takové látky, jejichž účinek, který je zprostředkován aktivní látkou vzorce I nebo aktivní látkou ze třídy triazolu, je podobný nebo tyto účinky doplňuje. Tak může být výhodné dodatečně ke kombinacím v souladu s vynálezem aplikovat další bioregulátory, zejména ethefon, prohexadion-kalcium nebo trinexapak-ethyl, ale také herbicidy, zejména imazachin, a fungicidy. Také mohou být účelné vitamíny, kofaktory, stopové prvky, zejména B, Cu, Co, Fe, Mn, Mo a Zn, minerální látky, aminokyseliny a jiné esenciální živné látky.
Výhodným způsobem se může snížit množství k bioregulaci potřebného množství vynaložené na jednotlivé aktivní látky v rámci kombinovaného použití v souladu s vynálezem. Tak může být odměřeno množství vynaložené na aktivní látky vzorce I na méně než 500 g a s výhodou na méně než 350 g na hektar, a množství vynaloženého metkonazolu vzorce II nebo jeho zemědělsky využitelné soli, na méně než 100 g a s výhodou na méně než 50 g a zvláště méně než 30 g na hektar.
Použití popsaných aktivních látek v souladu s vynálezem zahrnuje postup v rámci zpracování. Přitom se použije na ošetřovanou pěstební plochu účinné množství složek aktivní látky (a) a účinné množství složek aktivní látky (b), která je zpravidla formulované způsobem odpovídajícím zemědělské praxi. Složky aktivní látky se zejména dodávají postřikem na listy rostliny.
Za účelem použití mohou být v souladu s vynálezem, způsobem jako takovým známým, formulovány komponenty aktivní látky, například ve formě kapalných formulací, jako emulgovatelných koncentrátů (EC), suspenzních emulzí (SE), emulzí olej ve vodě (EW), emulzí voda v oleji (EO), vodných suspenzních koncentrátů a olejových suspenzních koncentrátů (SC), mikroemulzí, (ME), ve vodě rozpustných koncentrátů (SL), jakož i pevných formulací, jako ve vodě dispergovatelných prášků (WP), ve vodě dispergovatelných granulátů (WG), ve vodě rozpustných prášky (SP), ve vodě rozpustných granulátů (SG), a tak dále. Výhodné jsou kapalné vodné systémy. Použije-li se aktivní látka obecného vzorce I ve formě popsaných solí boru, jsou výhodné také tuhé formulace.
Většinou se prostředky formulují při jednom způsobu tím, že se musí připravit před svým použitím uživatelem, zpravidla zemědělcem, účelně způsobem samo o sobě známým. Například může být potřebné zředit odpovídající koncentrát aktivní látky vodou na požadovanou koncentraci, nebo zpracovat s vodou do hotového postřikového roztoku.
Postřiku schopné roztoky normálně obsahují 0,0001 až 10, s výhodou 0,001 až 5, a obzvláště 0,002 až 2,0 % hmotnostní složek aktivní látky (a) a/nebo (b). K výrobě běžného postřikového roztoku se mohou kupříkladu zředit 0,2 až 5,0, s výhodou 0,3 až 3,0 a obzvláště 0,35 až 2,0 litry složky (a) a/nebo (b) obsaženého koncentrátu aktivní látky s vodou na 10 až 2000 litrů, s výhodou 50 až 500 litrů a obzvláště 100 až 1000 litrů. Do postřikového roztoku se v daném případě přimísí 0,1 až 5 % hmotnostních (vztaženo na postřikový roztok) dalších aniontových, kationtových nebo neiontových povrchově aktivních látek, pomocných látek, polymerů a/nebo dalších aktivních látek. Příkladné látky pro takové povrchově aktivní látky a další pomocné prostředky jsou popsány dále. Zejména je třeba jmenovat škrob a deriváty škrobu, například škroby obsahující karboxylové skupiny a skupiny kyseliny sulfonové (Nu-film firmy Union Carbide Corp.), jakož i plnidla a nastavovadla, jako Vapor Guard firmy Miller Chemical & Fertilizer Corp.
Aplikace prostředku může následovat sama o sobě známým způsobem, například rozstřikováním postřikového roztoku pojízdným postřikovým strojem pomocí jemně dělících trysek. Zde použitelné přístroje a pracovní techniky jsou odborníkovi v oboru známé.
-7CZ 304590 B6
Vynález je založen na použití určitých prostředků. Je zde také popsána výroba prostředků k ošetřování rostlin.
Vynález je umožněn prostředkem, který obsahuje alespoň jednu aktivní látku obecného vzorce I
R2
X-
‘3 ve kterém R1, R2 a X mají následující významy:
R1 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku;
R2 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, cyklopentenyl, halogenalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku; nebo kde R1 a R2 spolu představují zbytek ÁCH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2- nebo -(CH2)~ CH=CH-(CH2)-NH-; a
X aniontová skupina, v kombinaci s látkou ze třídy triazolů mající regulační účinek na růst rostlin nebo její zemědělsky využitelnou solí, pro zlepšení růstu kořenů.
Zvláštní formou provedení tohoto předmětu jsou prostředky s vysokým podílem aktivních látek (koncentráty). V tomto případě může činit podíl složek (a) na celkové hmotnosti prostředku více než 5 % hmotnostních, s výhodou více než 10 % hmotnostních a obzvláště více než 20 % hmotnostních. Na druhé straně je zpravidla účelné, když podíl složek (a) na celkové hmotnosti prostředkuje méně než 50 % hmotnostních, zejména méně než 40 % hmotnostních a obzvláště méně než 35 % hmotnostních. Podíl složky (b) na celkové hmotnosti prostředku může činit pro koncentráty více než 0,5 % hmotnostního, s výhodou více než 1 % hmotnostní, a obzvláště více než 2 % hmotnostní. Na druhé straně je zpravidla účelné, když podíl složky (b) na celkové hmotnosti prostředku činí méně než 20 % hmotnostních, zejména méně než 10 % hmotnostních a obzvláště méně než 5 % hmotnostních.
Relativní podíly aktivních látek v kombinačních prostředcích a také při oddělené aplikaci jsou dalekosáhle variabilní. Podle jednoho aspektu se používají poměrně větší podíly hmotnosti složek aktivní látky (a) než složky aktivní látky (b), kterou je metkonazol. Obvykle leží tento poměr hmotností (a) a (b) v rozmezí od 5 : 1 do 30 : 1, zejména od 7 : 1 do 25 : 1 a obzvláště od 10 : 1 do 20 : 1. Toto platí zejména pro použití metkonazolu.
Podle zvláštní formy provedení obsahují prostředky v souladu s vynálezem jako složku (c) alespoň jednu další aktivní látku pro rostliny, například herbicidy, fungicidy a bioregulátory.
Podíl aktivní látky jako součet složek (a), (b) a (c) na celkové hmotnosti prostředku činí pro koncentráty zpravidla více než 20 % hmotnostních, s výhodou více než 25 % hmotnostních a obzvláště více než 30 % hmotnostních. Na druhé straně činí podíl aktivní látky jako součtu složek (a), (b) a (c) na celkové hmotnosti prostředku zpravidla méně než 70 % hmotnostních, s výhodou méně než 60 % hmotnostních a obzvláště méně než 50 % hmotnostních.
Prostředky popřípadě obsahují jako složku (cl) další aktivní látku mající regulační účinek na růst rostlin (neboli bioregulátor), obzvláště ethefon, prohexadion-kalcium nebo trinexapak-ethyl.
-8CZ 304590 B6
Podíl složek (cl) na celkové hmotnosti prostředku činí - pokud jsou přítomny - zpravidla 1 až 40 % hmotnostních.
Podle zvláštní formy ztělesnění předkládaného vynálezu, obsahují prostředky jak složky aktivní látky (a) a (b), tak také složky aktivní látky (cl), obzvláště chlormekvatchlorid a/nebo mepikvatchlorid, popřípadě boráty látek vzorce (Ia), nebo (Ib) a metkonazol vzorce (II) spolu s ethefonem a výhodně trinexapak-ethylem.
Podle zvláštní formy provedení předkládaného vynálezu, obsahují prostředky jako povrchově aktivní látky (d) alespoň jednu povrchově aktivní látku. Pojem „povrchově aktivní látka“ (nebo tenzid) zde označuje prostředek aktivní na hraničních plochách neboli povrchově aktivní.
Složky (d) slouží podle druhu formulace především jako dispergátor, popřípadě emulgátor. Dále mohou sloužit minimálně části složek (d) jako síťující prostředek.
Principiálně jsou potřebné neiontové, aniontové, kationtové a amfotemí povrchově aktivní látky, kde jsou zahrnuty polymemí povrchově aktivní látky, jakož i povrchově aktivní látky s heteroatomy v hydrofóbní skupině.
Podíl složek (d) na celkové hmotnosti prostředku činí - pokud je k dispozici - zpravidla 5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních a obzvláště 20 až 40 % hmotnostních.
Podle zvláštní formy provedení předkládaného vynálezu obsahují prostředky jako složky (e) alespoň jednu další pomocnou látku.
Složka (e) může plnit rozličné účely. Volba vhodných pomocných látek provedená běžně odborníkem v oboru následuje podle jeho požadavků.
Například jsou další pomocné látky vybírány z (el) minerálů a stopových prvků využitelných rostlinami;
a (e2) dalších rozpouštěcích a ředicích prostředků.
K minerálům a stopovým prvkům využitelným rostlinami patří zejména anorganické amoniové soli, jako síran amonný, dusičnan amonný, chlorid amonný, fosforečnan amonný nebo další minerály nebo stopové prvky využitelné rostlinami, zejména granuláty hnojiv na bázi dusičnanu amonného a/nebo močoviny. Tyto látky se mohou například použít jako vodou zředěné a popřípadě smíšené koncentráty, jako například Ensol-Lósungan, do kterých se vpraví prostředek v souladu s vynálezem.
Pokud je k dispozici, činí podíl složek (el) na celkové hmotnosti prostředku zpravidla až do 40 % hmotnostních, s výhodou až do 30 % hmotnostních a obzvláště až do 20 % hmotnostních.
Prostředky v souladu s vynálezem obsahují zpravidla vodu. Voda slouží především k rozpouštění složek aktivní látky (a). Zpravidla je účelné, aby podíl vody, vztaženo na hmotnost složek (a), ležel v rozmezí od asi 30 do asi 70 % hmotnostních.
Vedle vody mohou prostředky obsahovat další rozpouštěcí prostředky rozpustných částí, popřípadě ředicí prostředky nerozpustných částí prostředku. Zejména ve vodě těžce rozpustný metkonazol může být tímto způsobem homogenně zapracován do formulace.
-9CZ 304590 B6
Principiálně jsou použitelné například minerální oleje, syntetické oleje, jakož i rostlinné nebo živočišné oleje, jakož i nízkomolekulámí hydrofilní rozpouštěcí prostředky, jako alkoholy, ethery, ketony a podobně.
Pokud je k dispozici, činí podíl výše popsaných dalších rozpouštěcích, popřípadě ředicích prostředků na celkové hmotnosti prostředku zpravidla méně než 30 % hmotnostních, s výhodou méně než 20 % hmotnostních a obzvláště méně než 15 % hmotnostních.
Další v daném případě potřebné přísady je například možné najít mezi roztoky minerálních solí, které se užívají k odstranění výživových vad a vad stopových elementů, nefytotoxickými oleji a olejovými koncentráty, prostředky proti vyplavení, protipěnovými prostředky, zejména silikonového typu, kupříkladu silikon SL dodávaný firmou Wacker a podobné.
Předkládaný vynález se podle zvláštní formy ztělesnění týká vodou ředitelných prostředků, které obsahují (a) od 10 do 70 % hmotnostních alespoň jedné aktivní látky, která je zvolená z (al) Ν,Ν,Νtrimethyl-N-P-chlorethylamoniumchloridu vzorce Ia a a2 N,N-dimethylpiperidiniumchloridu vzorce Ib, popřípadě odpovídajících borátů;
(b) od 0,5 do 20 % hmotnostních, s výhodou od 1 do 10 % hmotnostních a obzvláště od 2 do 5 % hmotnostních metkonazolu vzorce II, nebo jeho zemědělsky využitelné soli.
V rámci předkládaného popisu se vztahují množstevní údaje obecně na celkovou hmotnost prostředku, pokud není uvedeno jinak. Výraz „v podstatě“ popisuje v souladu s vynálezem zpravidla procentuální poměr z alespoň 90 %, s výhodou z alespoň 95 % a obzvláště z alespoň 98 %.
Výroba prostředků se může provádět známým způsobem. K tomu se uvedou dohromady alespoň části složek. Zde je třeba dát pozor na to, že mohou být užity produkty, zejména běžně obchodované produkty, jejichž části mohou zvýšit množství některých složek. Například může být určitá povrchově aktivní látka rozpuštěna v aprotickém rozpouštěcím prostředku, takže tento produkt přispěje k různým složkám. Dále se s běžně obchodovanými produkty mohou podat malé podíly vlastně nežádoucích substancí.
Například se může smíchat aktivní látka jako pevná látka nebo ve formě vodou zředěného vysoce koncentrovaného koncentrátu s pomocnými látkami. S výhodou se předpokládají kupříkladu vodné roztoky aktivní látky kvartnerizováných aktivních látek obecného vzorce I v koncentraci od 50 do 80 % hmotnostních a za míchání se zapracuje pomocná látka. Následně se směs smísí s koncentrátem metkonazolu ve vhodném rozpouštěcím prostředku.
Smísení může následovat známým způsobem, například homogenizací vhodným nástrojem, jako KPG- nebo magnetickou tyčinkou, nebo odpovídajícími vysoce technickými míchacími aparáty.
V rámci předkládaného popisu zahrnují pojmy jako alkyl, alkoxy a tak dále, skupiny odvozené od uhlovodíků s přímým nebo rozvětveným řetězcem, jako je methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, nbutyl, isobutyl, sek-butyl, terc-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-oktyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, isononyl, n-decyl, isodecyl, n-undecyl, isoundecyl, n-dodecyl, isododecyl, n-tridecyl, isotridecyl, stearyl, n-eikosyl, přednostně s - pokud není uvedeno nic jiného - 1 až 8, zejména 1 až 6 a obzvláště zejména 1 až 4 atomy vodíku.
Pojem „halogen“ představuje s výhodou fluor, chlor, brom a jod, obzvláště fluor a především chlor.
Vynález se osvětlí následujícími příklady.
-10CZ 304590 B6
Příklady provedení vynálezu
Referenční příklad 1
Formulace
Zásobní směsi uvedené v příkladu 1 se vyrobí tak, že se pomocí magnetického míchadla smísí emulzní koncentrát s 90 g/1 metkonazolu vzorce II a vodným koncentrátem s 600 g/1 mepikvatchloridu (MQC).
Formulace uvedené v příkladu 2 se vyrobí tak, že se uvede do styku emulzní koncentrát s 60 g/1 metkonazolu vzorce II a/nebo vodný koncentrát se 460 g/1 mepikvatchloridu v odpovídajícím množství. Kombinace mepikvatchloridu a metkonazolu se použije ve formě vodné SL-hotové směsi, která obsahuje 21 g/1 metkonazolu, 300 g/1 mepikvatchloridu a 610 g/1 dalších formulačních pomocných látek.
Příklad 1
Biologická účinnost (délka růstu výhonku)
Zimní řepka (kultivar Pronto) se zaseje na podzim (13. 09. 2000) a asi o měsíc později (19. 10. 2000) se ošetří podle údajů odpovídajících tabulce 1. Několik týdnů později se posoudí délka růstu výhonku, jakož i tvorba kořenů (Al 26. 10. 2000 a A2 16. 11. 2000). Výsledky k délce růstu jsou shrnuty v tabulce 1.
Tabulka 1
Délka růstu výhonku u zimní řepky (Bonitur Ala A2)
Aktivní látka [g/ha] Stadium Al: Relativní délka Zkrácení [%] Stadium A2: Relativní délka Zkrácení [%]
MQC 400 100 0 96 4
metkonazol 21 81 19 61 39
MQC + metkonazol 400 + 21 75 25 54 46
Očekávalo se zkrácení propočítané podle Colbiho vzorce na 19 % pro Bonitur Al a na 41,4 % pro Bonitur A2. Zkrácení zjištěné pro kombinaci aktivních látek v souladu s vynálezem na 25 %, popřípadě na 46 % dokazuje synergické zesílení účinku.
Příklad 2
Biologická účinnost (růst kořenů)
Zimní řepka (kultivar Pronto) se vyseje na podzim (13. 09. 2000) a asi za měsíc (19. 10. 2000) se ošetří podle údajů odpovídajících tabulce 2. Část rostlin se sklidí na podzim 07. 12. 2000, jiná
- 11 CZ 304590 B6 část se sklidí na jaře 03. 04. 2001 a prozkoumávají se na následující morfologické parametry: výška rostliny; hmotnost čerstvého a suchého výhonků (sušení: 24 hodin při 105 °C); celková plocha všech listů; SPAP (pomocí přístroje Minolta Chlorophyll-Meter SPAP 502 určená relativní jednotnost zeleného zabarvení); hmotnost čerstvých a suchých kořenů (sušení: 24 hodin při
105 °C); hmotnost čerstvého ukládacího kořene; délka; povrch a objem jemných kořenů, jakož i počet kořenových špiček (skanování a stanovení pomocí WinRhizo). V tabulce 2 jsou shrnuty výsledky, vztahující se na nezpracovanou kontrolu, kde jsou uvedeny hodnoty pro rostliny sklizené na podzim na prvním místě a hodnoty pro rostliny sklizené na jaře vždy na druhém místě.
Tabulka 2: Růst kořenů u zimní řepky
Aktivní látka [g/ha] Hmotnost čerstvých celkových kořenů [%] Hmotnost suchých celkových kořenů [%] Hmotnost čerstvých ukládacích kořenů [%] Délka jemných kořenů [%]
Kontrola - 100;100 100; 100 100; 100 100;100
MQC 400 123;112 120;107 118; 94 112;123
metkonazol 28 92;115 94; 128 94;115 107; 126
metkonazol 84 78; 150 75; 161 74;138 94; 129
MQC + metkonazol (hotová směs) 400 + 28 128; 141 123; 146 111;137 145;130
Tabulka 2 (pokračování): Růst kořenů u zimní řepky
Aktivní látka [g/ha] Plocha jemných kořenů [%] Objem jemných kořenů [%] Počet ukládacích kořenů [%] Výška růstu [%]
Kontrola - 100;100 100; 100 100;100 100; 100
MQC 400 131;136 154;157 94;123 96; 93
metkonazol 28 116;134 125; 145 93;112 61; 91
metkonazol 84 97; 148 101;183 87;116 46; 86
MQC + 400+ 164; 144 186; 173 122;123 36; 83
metkonazol 28
(hotová
směs)
- 12CZ 304590 B6
Tabulka 2 (pokračování): Růst kořenů u zimní řepky
Aktivní látka [g/ha] Hmotnost čerstvých výhonků [%] Hmotnost suchých výhonků [%] Plocha čerstvých listů [%] SPAD
Kontrola - 100;100 100; 100 100; 100 100; 100
MQC 400 111; 114 112; 99 116;103 102; 102
metkonazol 28 82; 122 85;112 84; 106 107;103
metkonazol 84 57; 150 67; 136 61; 127 116; 104
MQC + metkonazol (hotová směs) 400+ 28 83; 113 85;101 81; 108 119; 108
Dále bylo při ošetření kombinací aktivních látek v souladu s vynálezem pozorováno ve srovnání se samostatnými aktivními látkami zvýšení počtu kořenových provazů, prodloužení kořenů a/nebo zvětšení kořenového povrchu. Zejména se ukázalo, že ošetření v souladu s vynálezem vede k přezimováni a silnějšímu startu rostliny na jaře k srovnatelně k lepšímu poměru výhonku ke kořenové hmotě.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (5)

1. Použití alespoň jedné aktivní látky obecného vzorce I
R1 . R2
AnA h3c ^ch3 x(I).
ve kterém R1, R2 a X mají následující významy:
R1 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku;
R2 alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, cyklopentenyl, halogenalkyl s 1 až 6 atomy uhlíku; nebo kde R1 a R2 spolu představují zbytek -(CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2- nebo -(CH2)CH=CH-(CH2)-NH-; a
X aniontová skupina, v kombinaci s látkou ze třídy triazolů, mající regulační účinek na růst rostlin, nebo její zemědělsky využitelnou solí, pro zlepšení růstu kořenů.
- 13 CZ 304590 B6
2. Použití podle nároku 1, kde se zlepšení růstu kořenů projevuje ve zvýšeném počtu kořenových provazů, v delších kořenech a/nebo ve zvětšeném povrchu kořenů.
3. Použití podle jednoho z předcházejících nároků při pěstování řepky.
4. Použití podle jednoho z předcházejících nároků, kde užité množství aktivních látek obecného vzorce I na hektar činí méně než 500 g a zejména méně než 350 g.
5. Použití podle jednoho z předcházejících nároků, kde látkou ze třídy triazolů, mající regulačío ní účinek na růst rostlin, je metkonazol vzorce II nebo jeho zemědělsky použitelná sůl, který se používá v množství menším než 100 g na hektar,
CZ2003-2750A 2001-04-12 2002-04-12 Kombinace aktivních látek zlepšující růst kořenů CZ304590B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10118458 2001-04-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20032750A3 CZ20032750A3 (en) 2004-05-12
CZ304590B6 true CZ304590B6 (cs) 2014-07-23

Family

ID=7681486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003-2750A CZ304590B6 (cs) 2001-04-12 2002-04-12 Kombinace aktivních látek zlepšující růst kořenů

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7041624B2 (cs)
EP (1) EP1423007B1 (cs)
JP (1) JP4354702B2 (cs)
AT (1) ATE363827T1 (cs)
AU (1) AU2002338302B2 (cs)
CA (2) CA2745619C (cs)
CZ (1) CZ304590B6 (cs)
DE (1) DE50210284D1 (cs)
DK (1) DK1423007T3 (cs)
EA (1) EA006319B1 (cs)
HU (1) HU229931B1 (cs)
PL (2) PL207284B1 (cs)
SK (2) SK287608B6 (cs)
UA (1) UA77176C2 (cs)
WO (1) WO2002083732A2 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003251698B2 (en) * 2002-08-19 2009-01-08 Basf Aktiengesellschaft Agents containing carboxylic acid and the use of the same in plant cultivation
US20070082819A1 (en) * 2003-12-09 2007-04-12 Perry Richard B Agrochemical compositions
CA2641357C (en) * 2006-02-03 2016-06-07 Basf Se Use of fungicides for increasing the quality and optionally the quantity of oil-plant products
EP2168434A1 (de) * 2008-08-02 2010-03-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
CA2758726A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-28 Valent Biosciences Corporation Fungicidal composition
NZ597585A (en) * 2009-06-22 2013-02-22 Basf Se Method for enhancing harvest security of crops requiring vernalization
JP5866710B2 (ja) * 2012-02-04 2016-02-17 国立大学法人 千葉大学 植物の乾燥耐性付与方法及びそれに用いられる植物乾燥耐性付与剤
EP2837287A1 (en) * 2013-08-15 2015-02-18 Bayer CropScience AG Use of prothioconazole for increasing root growth of Brassicaceae
EP3165092A1 (en) * 2015-11-09 2017-05-10 Incotec Holding B.V. Seed coating composition
AU2019101065B4 (en) * 2019-09-16 2023-08-24 Adama Australia Pty Limited Mepiquat Formulations

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0190561A1 (de) * 1985-01-22 1986-08-13 Bayer Ag Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
DE3627404A1 (de) * 1986-08-13 1988-02-18 Bayer Ag Mittel zur wuchshemmung bei getreide
EP0287787A1 (en) * 1983-05-02 1988-10-26 Sumitomo Chemical Company, Limited A plant growth regulating composition
DE4300452A1 (de) * 1993-01-11 1994-07-14 Bayer Ag Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE593961A (cs) 1959-08-10
US3156554A (en) 1959-08-10 1964-11-10 Research Corp Method of controlling relative stem growth of plants
CH502760A (de) * 1967-01-04 1971-02-15 Basf Ag Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums und zur Änderung des Pflanzenhabitus
BE795534A (fr) * 1972-02-18 1973-08-16 Basf Ag Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
GB2081700B (en) 1980-07-28 1984-06-27 Ici Ltd Method of regulating plant growth
DE3102588A1 (de) 1981-01-27 1982-08-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mittel zur hemmung des pflanzenwachstums
GB2119653A (en) 1982-05-17 1983-11-23 Ici Plc Pesticidal compositions
GB8510195D0 (en) * 1985-04-22 1985-05-30 Ici Plc Heterocyclic compounds
DE3751821T2 (de) 1986-06-27 1996-10-31 Isp Investments Inc Oberflächenaktive laktame
DE3709806A1 (de) * 1987-03-25 1988-10-06 Basf Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
FR2626740B1 (fr) 1988-02-08 1990-10-19 Xylochimie Concentres emulsionnables de matieres biocides, les microemulsions aqueuses obtenues et l'application de ces microemulsions au traitement du bois
JP2673211B2 (ja) 1988-05-19 1997-11-05 クミアイ化学工業株式会社 植物生長調節組成物
NZ225428A (en) 1988-07-15 1991-03-26 Chemicca Ltd Wood treatment composition containing two different fungicides; concentrate capable of dilution with water
DE4013522A1 (de) 1990-04-27 1991-10-31 Bayer Ag Verwendung von alkylcarbonsaeure-dimethylamiden als kristallisationsinhibitoren
DE4140334A1 (de) 1991-12-06 1993-06-09 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf, De Verfahren zur herstellung von niedrigalkyloligoglucosiden
DE4212080A1 (de) 1992-04-10 1993-10-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylglykosiden
EP0573177B1 (en) * 1992-06-04 1999-03-31 Micro-Flo Company Mepiquat chloride
US5385948A (en) 1993-02-16 1995-01-31 Isp Investments Inc. Alkoxyalkyl lactams as solvents for macro and microemulsions
DE4445546A1 (de) 1994-12-20 1996-06-27 Bayer Ag Verwendung von Laurinsäureestern als wirkungssteigernde Stoffe
SK283937B6 (sk) 1994-12-22 2004-05-04 Monsanto Company Herbicídna kompozícia
GB9500983D0 (en) 1995-01-19 1995-03-08 Agrevo Uk Ltd Pesticidal compositions
DE19520935A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BR9811619B1 (pt) 1997-08-25 2011-02-08 produto regulador do crescimento de plantas, e, processo para regular o crescimento de plantas.
US6288009B1 (en) * 1998-04-10 2001-09-11 Basf Corporation Plant growth regulator compositions
US5968964A (en) 1998-07-01 1999-10-19 American Cyanamid Company Fungicidal liquid formulation
JP5433120B2 (ja) * 1999-09-30 2014-03-05 モンサント テクノロジー エルエルシー 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0287787A1 (en) * 1983-05-02 1988-10-26 Sumitomo Chemical Company, Limited A plant growth regulating composition
EP0190561A1 (de) * 1985-01-22 1986-08-13 Bayer Ag Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
DE3627404A1 (de) * 1986-08-13 1988-02-18 Bayer Ag Mittel zur wuchshemmung bei getreide
DE4300452A1 (de) * 1993-01-11 1994-07-14 Bayer Ag Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002083732A3 (de) 2004-03-11
SK287895B6 (sk) 2012-03-02
US7407979B2 (en) 2008-08-05
UA77176C2 (en) 2006-11-15
EP1423007B1 (de) 2007-06-06
DK1423007T3 (da) 2007-09-24
HUP0304092A3 (en) 2005-07-28
SK12512003A3 (sk) 2004-04-06
CA2443401C (en) 2011-10-25
CA2443401A1 (en) 2002-10-24
CZ20032750A3 (en) 2004-05-12
US20060105916A1 (en) 2006-05-18
SK287608B6 (sk) 2011-03-04
CA2745619C (en) 2014-04-01
WO2002083732A2 (de) 2002-10-24
JP2005503338A (ja) 2005-02-03
DE50210284D1 (de) 2007-07-19
EA200301046A1 (ru) 2004-04-29
US7041624B2 (en) 2006-05-09
HUP0304092A2 (hu) 2004-03-29
PL367074A1 (en) 2005-02-21
US20040102322A1 (en) 2004-05-27
AU2002338302B2 (en) 2008-04-17
EA006319B1 (ru) 2005-10-27
PL207284B1 (pl) 2010-11-30
PL207288B1 (pl) 2010-11-30
CA2745619A1 (en) 2002-10-24
EP1423007A2 (de) 2004-06-02
ATE363827T1 (de) 2007-06-15
HU229931B1 (en) 2015-01-28
JP4354702B2 (ja) 2009-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7407979B2 (en) Bioregulatory active ingredient combination
ES2338258T7 (es) Composiciones reguladoras del crecimiento de las plantas
EP3664614B1 (en) Method of controlling or preventing infestation of soybean plants by fusarium virguliforme
TW201515575A (zh) 藉由使用殺真菌組成物增加產量之方法
UA119672C2 (uk) Пестицидні композиції
RU2140728C1 (ru) Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний
JP2001508409A (ja) 2―イミダゾリン―5―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物
US4835169A (en) Fungicides
EP0390022A2 (de) Azolylethylcyclopropane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als pflanzenschutzmittel
HU228524B1 (en) Aqueous plant growth-regulating compositions
JPH0968A (ja) アズキ類の増収方法
JP4937647B2 (ja) 銀担持ゼオライトを有効成分として含有する水稲種子消毒剤および該消毒剤による稲病害の防除方法
CN109874797B (zh) 一种水稻种子处理的农药组合物及其应用
WO2024134415A1 (en) Novel fungicidal combinations of thifluzamide
CN108294009A (zh) 一种含有联苯吡菌胺与叶菌唑的杀菌组合物
JP3601129B2 (ja) タマネギの増収方法
CN107889826A (zh) 一种含有灭菌丹和代森联的杀菌剂组合物
JPH0971A (ja) ジャガイモの増収方法
JPS6348843B2 (cs)
JPS61115005A (ja) 柑橘増糖剤

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20220412